SU323415A1 - Способ получения структурированных полиуретановых эластомеров - Google Patents
Способ получения структурированных полиуретановых эластомеровInfo
- Publication number
- SU323415A1 SU323415A1 SU1264047A SU1264047A SU323415A1 SU 323415 A1 SU323415 A1 SU 323415A1 SU 1264047 A SU1264047 A SU 1264047A SU 1264047 A SU1264047 A SU 1264047A SU 323415 A1 SU323415 A1 SU 323415A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyurethane elastomers
- obtaining structured
- structured polyurethane
- elongation
- kgf
- Prior art date
Links
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 title description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZDRZJKVIDHUAE-UHFFFAOYSA-N [N-]=C=O.[N-]=C=O.CC1=CC=CC=C1 Chemical compound [N-]=C=O.[N-]=C=O.CC1=CC=CC=C1 FZDRZJKVIDHUAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 229920000921 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Известны снособы стуктурироваии иолиуретановых эласто.меров путем добавлени различных сшивающи.ч агентов.
С целью создани сшиваюиий системы, не требующей точного соотношени компонентов, нредложено в качестве структурирующего агента иснользовать дикетоксимы, вз тые в избытке по отношению к .исходным продуктам .
Пример 1. 57 г блоксонолимера окиси этилена с окисью пропилена (мол. вес. 2050) сушат нри 100°С и остаточном давлении 3- 5 мм рт. ст. в течение 1,5 час, затем охлаждают до 25°С, стравливают вакуум аргоном и ввод т 10,5 г толуиленднизоцианата, 4,76 г п-хииондиоксима и 0,717 г диметилбеизиламина .
Далее смесь перемешивают в течение 30- 40 мин при 50°С, дегазируют и заливают в формы, которые термостатируют прн 60°С в течение трех дней.
Прочностьполучеииогоэластомер-i
19 кгс/см, относительное удлинение 460%, остаточное удлинение 104%.
Пример 2. 20 г полиэтиленадипинат (мол. вес 1790) сушат при 100°С и остаточном давлении 3-5 мм рт. ст. в течение 1,5 час, затем охлаждают до 25°С, стравливают вахуу.м
аргоном и ввод т 4,28 г толуплендинзопнаиата , 1,59 г /г-хинондпокспма и 0,26 г уротропппа . Смесь перемешивают в теченпе 30-АОми.ч прп 50°С, дегазируют и заливают в формы, которые термостатируют при в течение трех дней.
Прочностьполученногоэластомера
удлинение 100%,
25 кгс/см, относительное остаточное удлинение 0%.
Пример 3. В 100 г полидиендиола (мол. вес 4250), полученного сополимеризацией дивинила с изопре юм, ввод т 3,41 г /г-хпиондиоксима и 1,034 г уротроиииа. Смесь растирают нри 20С па краскотерке лабораторного Т1ша в течение 2 час.
Полученную смесь сушат при 90°С и остаточиом давленин 3-5 мм рт. ст. в течение 1,5 час, затем охлаждают до , стравливают вакуум аргоном и ввод т 9 г толуилепдипзопианата . Далее массу перемешивают 30-40 мин. при 50°С, дегазируют и заливают в формы, которые термостатируют при 60°С три ди . Полученпый эластомер имеет следующие свойства: модуль при 100% 15 кгс/см, прочность 32 кгс/см, отиооггельное удлинение 3 Предмет изобретени Снособ нолучени структурированных нолиуретановых эластомеров взаимодействием нолимердиолов и диизоциаиатов в присутст- 5 ВИИ катализатора и структурнруюихего агеи4 та, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии отверждени , в качестве структурирующих агентов иснользуют дикетоксимы , вз тые в избытке но отношению к исходным соединени м.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU323415A1 true SU323415A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107446099A (zh) * | 2017-08-04 | 2017-12-08 | 上海天原集团胜德塑料有限公司 | 耐高压聚氨酯材料及制备方法 |
CN108314763A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国科学院化学研究所 | 一种基于肟的动态可修复聚氨酯及其制备方法 |
CN111607055A (zh) * | 2019-02-22 | 2020-09-01 | 中国科学院化学研究所 | 一种基于动态可逆共价键的高分子量聚氨酯及其制备方法和应用 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108314763A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国科学院化学研究所 | 一种基于肟的动态可修复聚氨酯及其制备方法 |
CN107446099A (zh) * | 2017-08-04 | 2017-12-08 | 上海天原集团胜德塑料有限公司 | 耐高压聚氨酯材料及制备方法 |
CN111607055A (zh) * | 2019-02-22 | 2020-09-01 | 中国科学院化学研究所 | 一种基于动态可逆共价键的高分子量聚氨酯及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970006961B1 (ko) | 폴리알디민을 함유하는 습기경화성 폴리우레탄 조성물 | |
US3923926A (en) | Thixotropic polyurethane composition | |
US2843568A (en) | Polymeric polyether-polyurethanes | |
US4120850A (en) | Polyether urethane polymers prepared from a copolymer of tetrahydrofuran and ethylene oxide | |
US6441118B2 (en) | Polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same | |
JP5074205B2 (ja) | 生物医学的装置用ポリシロキサンプレポリマー | |
CA2040215A1 (en) | Fast-cure polyurethane sealant composition containing silyl-subtituted guanidine accelerators | |
EP0822952A1 (en) | Polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same | |
CH462461A (de) | Organosiloxanisocyanat enthaltende Mischung | |
JPS63235320A (ja) | ポリウレタン樹脂組成物 | |
JP2003504422A (ja) | 使用温度が高いポリウレタンエラストマー | |
SU323415A1 (ru) | Способ получения структурированных полиуретановых эластомеров | |
JPS582987B2 (ja) | 膨潤性粘着止水材の製造方法 | |
RU2011111292A (ru) | Способ получения формованных пенополиуретановых повязок для ран | |
US4721754A (en) | Polyhydroxybutadiene and amine terminated polybutadiene blends | |
Sung et al. | Model elastomeric networks prepared from poly (caprolactone) | |
US4233436A (en) | Block polymers of hydroxyalkyl phthalate esters and tetrahydrofuran/alkylene oxide copolymers | |
Cawse et al. | Polymers from renewable sources. IV. Polyurethane elastomers based on myrcene polyols | |
JP2772417B2 (ja) | ポリウレタン組成物 | |
RU2088619C1 (ru) | Литьевая полиуретановая композиция | |
CN116554430B (zh) | 一种含动态二硫键的高性能聚氨酯阻尼材料及其制备方法 | |
RU2088618C1 (ru) | Литьевая полиуретановая композиция | |
JP6635711B2 (ja) | 圧縮永久歪、防振性及び圧縮クリープ性に優れた軟質ポリウレタンフォーム | |
US3096314A (en) | Polymer crosslinking technique and compositions | |
CA1138475A (en) | HYDROQUINONE BIS[.omega.-(O-AMINOPHENYLTHIO) ALKL] ETHERS AND HARDENER FOR POLYURETHANE ELASTOMER THEREOF |