SU482480A1 - The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers - Google Patents
The method of obtaining thermoplastic urethane elastomersInfo
- Publication number
- SU482480A1 SU482480A1 SU1979602A SU1979602A SU482480A1 SU 482480 A1 SU482480 A1 SU 482480A1 SU 1979602 A SU1979602 A SU 1979602A SU 1979602 A SU1979602 A SU 1979602A SU 482480 A1 SU482480 A1 SU 482480A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- thermoplastic urethane
- urethane elastomers
- added
- obtaining thermoplastic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
полимеры тетрагидрофурана с циклическими окис ми олефинов, в том числе сополимер тетрагидрофурана с окисью пропилена или окисью этилена.tetrahydrofuran polymers with cyclic olefin oxides, including a tetrahydrofuran copolymer with propylene oxide or ethylene oxide.
При этом молекул рный вес трехкомпонентного полигидроксильного соединени находитс в пределах 600-ilSOO.In addition, the molecular weight of the three-component polyhydroxy compound is within 600-ilSOO.
Стади получени конеч-ного продукта - термопластичного уретанового эластомера осуществл етс смешением описанного выше полигидроксильного соединени с диизоцианатом другого строени , при этом не требуетс введени других гидроксилсодержапдих компонентов .The step of obtaining the final product, a thermoplastic urethane elastomer, is carried out by mixing the polyhydroxy compound described above with a diisocyanate of a different structure, without the introduction of other hydroxyl containing components.
Пример 1. К 172 г (0,1 моль) обезвоженного полиокситетраметиленгликол (содержани влаги не выше 0,03 вес. %) добавл ли 34,83 г (0,2 моль) толуилен-2,4-диизоцианата. Смесь перемешивали в атмосфере сухого аргона при 75-78°С в течение 1 час, затем вводили 27,04 г (0,3 моль) 1,4-бута.ндиола и продолжали перемешивание в течение 1 час. Полученное полигидроксильное соединение имело среднечисленный молекул рный вес 1230 (расч. Мп 1219).Example 1. To 172 g (0.1 mol) of dehydrated polyoxymethylene glycol (moisture content not higher than 0.03 wt.%), 34.83 g (0.2 mol) of toluene-2,4-diisocyanate were added. The mixture was stirred under an atmosphere of dry argon at 75-78 ° C for 1 hour, then 27.04 g (0.3 mol) of 1,4-buta.diol was introduced and stirring continued for 1 hour. The polyhydroxy compound obtained had a number average molecular weight of 1230 (calc. Mp 1219).
К 61,5 г (0,05 моль) приготовленного таким образом продукта добавл ли 8,83 г (0,0525 моль) 1,б-1гексаметилендиизоцианата и -перемешивали в течение 1,5 час, затем вводили 0,465 г антиоксиданта фенольного типа 2,2-метилен-|бис-(4 - метил-6 - третичнобутилфенол ). Продукт переносили в противень с крышкой и термостатировали при температуре 120°С в течение 10 час.To 61.5 g (0.05 mol) of the product thus prepared were added 8.83 g (0.0525 mol) 1, b-1 hexamethylene diisocyanate and stirred for 1.5 h, then 0.465 g of phenolic antioxidant type 2 was introduced , 2-methylene- | bis- (4-methyl-6-tertiary-butylphenol). The product was transferred to a pan with a lid and thermostatic at a temperature of 120 ° C for 10 hours.
Полученный урета овый термоэластопласт характеризуетс следующими показател ми (испытани проводились согласно ГОСТ дл резин, 1968 г). Напр жение при удлинении, кгс/см :The resulting urethral thermoplastic elastomer is characterized by the following indicators (tests were carried out according to GOST for rubber, 1968). Elongation stress, kgf / cm:
100%60100% 60
300%135300% 135
Сопротивление разрыву,Tear resistance,
КГС/СМ2490 CGS / CM2490
Удлинение, %:Lengthening,%:
относительное600relative 600
остаточное23residual23
Сопротивление раздиру, кгс/см73Tear resistance, kgf / cm73
Твердость по ТМ-278TM-278 hardness
Эластичность по отскоку, %:Rebound elasticity,%:
20°С4520 ° С45
70°С5570 ° С55
Сопротивление разрастаниюGrowth resistance
порезов, циклы 360 000cuts, cycles 360 000
Температура стекловани , °СGlass transition temperature, ° C
(по ТМК при -нагрузке 6,4 кгс/см)-65(on TMK at - a load of 6,4 kgfs / cm) -65
Пример 2. К 168 г (0,1 моль) сополимера- продукта совместной полимеризации тетрагидрофурана и окиси пропилена (содержание окиси пропилена 15%) добавл ли 34,83 г (0,2 моль) толуилен-2,4-диизоцианата. Смесь перемешивали в атмосфере сухого аргона при 75-78°С в течение 2,5 час, затем вводили 27,04 г (0,3 моль) 1,4-бутандиола и продолжали перемешивание в течение 1 час. Среднечисленный молекул рный вес полученного продукта 1200.Example 2. To 168 g (0.1 mol) of the copolymer, a product of the joint polymerization of tetrahydrofuran and propylene oxide (15% propylene oxide content), 34.83 g (0.2 mol) of toluene-2,4-diisocyanate were added. The mixture was stirred under an atmosphere of dry argon at 75-78 ° C for 2.5 hours, then 27.04 g (0.3 mol) of 1,4-butanediol was introduced and stirring continued for 1 hour. The number average molecular weight of the resulting product is 1200.
К 60 г (0,05 моль) полученного таким образом полигидроксильного соединени добавл ли 8,92 г (0,053 моль) 1,6-гексаметилендиизоцианата и через 2 час перемешивали при 75-78°С в атмосфере сухого инертного газа добавл ли 0,4 г антиоксиданта фенольного типа 2,2-метилен-1бис- (4-метил-6-трет - бутилфенол ). Затем продукт выливали в противень с крыш-кой и термостатировали при 120°С в течение 10 час.To 60 g (0.05 mol) of the polyhydroxy compound thus obtained were added 8.92 g (0.053 mol) of 1,6-hexamethylene diisocyanate and after 2 hours stirred at 75-78 ° C in a dry inert gas atmosphere was added 0.4 g of phenolic antioxidant type 2,2-methylene-1bis- (4-methyl-6-tert-butylphenol). Then the product was poured into a pan with a lid and thermostatically maintained at 120 ° C for 10 hours.
Полученный уретановый термоэластопласт характеризуетс следующими показател ми. Напр жение при удлинении, кгс/см :The resulting urethane thermoplastic elastomer is characterized by the following indicators. Elongation stress, kgf / cm:
100%50100% 50
300%135300% 135
Сопротивление разрыву,Tear resistance,
КГС/СМ2270CGS / CM2270
Удлинение, %:Lengthening,%:
относительное550relative 550
остаточное50residual50
Сопротивление раздиру,Tear resistance,
кгс/см52kgf / cm52
Эластичность но отскоку при 20°С, %42Elasticity but rebound at 20 ° C,% 42
Твердость по ТМ-269TM-269 hardness
Сопротивление разрастаниюGrowth resistance
порезов, циклы 360 000cuts, cycles 360 000
Температура стекловани , °С (по ТМК при нагрузке 6,4 кгс/см)-69Glass transition temperature, ° С (according to TMK with a load of 6.4 kgf / cm) -69
Пример 3. К 103,6 г обезвоженного -полиоксипропиленгликол (ОД моль) добавл ли 34,83 г (0,2 моль) толуилен-2,4-диизоцианата. Смесь перемешивали в атмосфере сухого инертного газа при температуре 75-78°С в течение 2 час, затем вводили 27,04 г (0,3 моль) 1,4-бутандиола и продолжали перемешивание в течение 1 час. Среднечисленный молекул рный вес полученного -продукта 830.Example 3. To 103.6 g of anhydrous α-polyoxypropylene glycol (OD mol), 34.83 g (0.2 mol) of toluylene-2,4-diisocyanate were added. The mixture was stirred in a dry inert gas atmosphere at a temperature of 75-78 ° C for 2 hours, then 27.04 g (0.3 mol) of 1,4-butanediol was introduced and stirring continued for 1 hour. The number average molecular weight of the resultant product 830.
К 83 г (0,1 моль) полученного полигидроксильного соединени добавл ли 17,66 г (0,105 моль) 1,6-гексаметилендиизоцианата и через 2 час перемешивали при 75-78°С в атмосфере сухого инертного газа вводили 0,68 г антиоксиданта фенольного типа 2,2-метилен-бис- (4-метил-6-трет-бутилфенол). Полученный продукт выливали в -противень с крышкой и термостатировали при 120°С в течение 10 час.To 83 g (0.1 mol) of the obtained polyhydroxy compound was added 17.66 g (0.105 mol) of 1,6-hexamethylene diisocyanate and after 2 hours stirred at 75-78 ° C in a dry inert gas atmosphere was added 0.68 g of phenolic antioxidant type 2,2-methylene bis- (4-methyl-6-tert-butylphenol). The resulting product was poured into the α-pan with a lid and thermostatically maintained at 120 ° C for 10 hours.
Полученный уретановый термоэластопласт характеризуетс следующими показател ми: Напр жение при удлинении, кгс/см :The resulting urethane thermoplastic elastomer is characterized by the following indicators: Stress at elongation, kgf / cm:
,100%50, 100% 50
300%90300% 90
Сопротивление разрыву,Tear resistance,
КГС/СМ2300CGS / CM2300
Удлинение, %:Lengthening,%:
относительное650relative650
остаточное50residual50
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1979602A SU482480A1 (en) | 1973-12-25 | 1973-12-25 | The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1979602A SU482480A1 (en) | 1973-12-25 | 1973-12-25 | The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU482480A1 true SU482480A1 (en) | 1975-08-30 |
Family
ID=20570536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1979602A SU482480A1 (en) | 1973-12-25 | 1973-12-25 | The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU482480A1 (en) |
-
1973
- 1973-12-25 SU SU1979602A patent/SU482480A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES460407A1 (en) | Polymer/polyols from high ethylene oxide content polyols | |
KR940000076B1 (en) | Molded article of shape memorizing polyurethane elastomer | |
CA1327368C (en) | Poly-(ether-urethane-urea) polyaddition products for dental impressions | |
US4120850A (en) | Polyether urethane polymers prepared from a copolymer of tetrahydrofuran and ethylene oxide | |
US2929800A (en) | Polytetramethylene ether polyurethane polymers | |
US3963681A (en) | Urethane elastomers prepared from polyethers having a certain molecular weight distribution | |
US4055548A (en) | Storage-stable liquid polyisocyanate composition | |
KR100247457B1 (en) | Isocyanate-terminated prepolymers derived from polyether polyol mixtures having low monol content and their use in polyureathane | |
US4384050A (en) | Flexible polyurethane foam based on MDI | |
RU2008114223A (en) | POLYURETHANE BASED GEL MASSES, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION | |
JPS6316419B2 (en) | ||
US2933477A (en) | Polyurethane resins from lactone polyesters | |
US3789032A (en) | Polyurethane-polyurea elastomers based on high trans-trans,4,4'-methylenebis-(cyclohexyl isocyanate) | |
DE2237872A1 (en) | POLYOXYCAPROYLPOLYURETHANE PRODUCTS | |
WO1989005830A1 (en) | Biodegradable polyurethanes, products based thereon, and polyester polyol prepolymers | |
SU482480A1 (en) | The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers | |
US2948707A (en) | Isocyanate-based polymers containing at least two different types of polymeric segments | |
US4843138A (en) | Polyureaurethanes having improved low temperature properties based on high molecular weight polyether intermediates | |
US3639355A (en) | Polyurethane coating compositions having improved viscosity characteristics | |
US4059549A (en) | Moisture-hardenable sealing and coating compounds | |
EP0198175A2 (en) | Prepolymer formation | |
US4039514A (en) | Polyurethanes cured with derivatives of 2,4-diamino-benzamide | |
US3769265A (en) | Polyurethanes based on tertiary alcohol-modified naphthylene - 1,5 - diisocyanate | |
US4349656A (en) | Thiodiethanol based polyurethane elastomers having improved dynamic properties and method for production thereof | |
JPH1060072A (en) | Photo-stable elastomer having good dynamic property |