SU1523043A3 - Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы - Google Patents

Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы Download PDF

Info

Publication number
SU1523043A3
SU1523043A3 SU843692327A SU3692327A SU1523043A3 SU 1523043 A3 SU1523043 A3 SU 1523043A3 SU 843692327 A SU843692327 A SU 843692327A SU 3692327 A SU3692327 A SU 3692327A SU 1523043 A3 SU1523043 A3 SU 1523043A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxyphenyl
weight
compound
ethanol
per day
Prior art date
Application number
SU843692327A
Other languages
English (en)
Inventor
Беннет Андерсон Дэвид
Курт Шмигел Клаус
Ли Винхуизен Эдвард
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани (Фирма) filed Critical Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1523043A3 publication Critical patent/SU1523043A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C217/62—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms linked by carbon chains having at least three carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/111—Aromatic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C07C215/30—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings containing hydroxy groups and carbon atoms of six-membered aromatic rings bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к животноводству и может быть использовано при кормлении сельскохоз йственных животных и птицы. Целью изобретени   вл етс  повышение прироста живой массы и улучшение качества м са. Способ кормлени  сельскохоз йственных животных и птиц включает использование в качестве ростостимулирующей добавки 1-4 (оксифенил)-2-[1-метил-3-(оксифенил)пропиламино]этанол или 1-4(оксифенил)-2-[1-метил-3-(4-оксифенил)пропиламино]этанол гидрохлорид, или 1-(4-оксифенил)-2-[1,1-диметил-3-фенил-пропиленамино]этанол сукцинат, 1-(2-фторфенил)-2-[1,1-диметил-3-4(4-аминокарбонилфенил)пропиламино]этанол. Эту добавку ввод т в количестве 0,1-0,5 мг/кг животного. Ростостимулирующие добавки улучшают эффективность усвоени  пищи и состав м са. 5 табл.

Description

Изобретение относитс  к животноводству и может быть использовано при о 1 корме сельскохоз йственных животных и птицы.
Целью изобретени   вл етс  повьше- ние прироста живой массы и улучшение качества м са„
Поставленна  цель достигаетс  путем использовани  в качестве росто- стимулирующих добавок 1-4(оксифенил)- -2- 1-метил-3-(4-оксифенил)-пропилами- ноПэтанола (I) или 1-(4-оксифенил)-2- -метил-3- (4-оксифенил) пропил амино этанол гидрохлорида (и), или 1-(4- оксифенил) ,1 диметил-3-фенилпро- пиламино этанол сукцината (ill) или
1-(2-фторфенил ),1-диметил-3-(4- аминокарбонилфенил)-пропилaMHHoJ-этанола (IV). Соединение (Г) может быть получено при взаимодействии оксида стирола с производными З-фенилпрошсл- амина, например, при взаимодействии оксида 2-фторстирола с примерно экви- мол рным количеством такого амина, как 1-метил-3-(4-нитрофенил)-пропил- амин , в нереакционном растворителе (этанол, метанол, н-пропанол, диок- сан). Реакцию провод т при температуре от 50 до 120°С, через 6-10 ч она. обычно завершаетс  о Готовый продукт вьщел ют выпариванием при пониженной температуре, удал   растворитель.
сл
ю со
00
ы
Очисгку осуществл ют методом перекристаллизации , хроматографии кислотно- основным экстрагированиемо
Альтернативный способ получени  соединений5 используемых в предлагаемом изобретении в качестве ростости- мулирующих добавок, включает взаимодействие производного миндальной
кислоты с производным 3 феНИЛпропил-
амина, в результате чего получают амид, который при последующем врсста- новлении дает соединение указанной вьппе формулы Производное фенилпропил амина, например 1-метил-3-(3-фторфе- 1нил)-пропиламин, взаимодействует с ацилирующим средством, таким, как оксизамещенный галоид миндальной кислоты , или (предпочтительнее) с мин- дельной кислотой в присутствии обыч- |НОго пентидсочетающего реагента, тлап- ,ример КаЯ-дициклогексилкарбодиимид- карбонилдиимидазол, N-этоксикарбонил- 2-ЭТОКСИ-1,2-дигидрохинолиНо Реакцию провод т в таком органическом- раство- рителе, как бензол или Н,И-диметил- формамид, и завершают через 2-48 ч (если она проводитс  при температуре от 30 до ), Продуктом реадсции  вл етс  амил, который легко выдел - етс  простым фильтрованием реакционной смеси с последующим удалением реакционного растворител  о Полученный амид восстанавливают при взаимодействии с восстанавливающим агентом, нап- ример диборан или подобное ему соединение , получа  при этом соединение I
Еще одним методом син теза  вл етс  взаимодействие фенэтаноламина с фенилэтилкетоном, привод щее к обра- зованию Шиффова основани , которое при восстановлении дает соединение, используемое в насто щем изобретении
Фенэтаноламин, например 2-окси-2- (4-оксифенил)этиламин, может взаимо- действовать с таким кетоном, как ме- тил-2-(4-оксифенил)-зтилкетоном, с образованием соответствующего имина, при восстановлении которого,например 5%-ным палладием на углероде получа- етс  1-(4-оксифенил)-2- l-метил-3- (4-оксифенил)проп ламино этанол о
В предпочтительном варианте данного изобретени  примен ют смесь оптических изомероВо Например, 1-(4-оксифенил )- 2- р-мет.ил-3-( 4-оксифенил) пропиламино.этанол получают из раце мической смеси исходных материалов - d51-1-метил-3-(4 оксифенил)пропил
5 0 о c
Q
5 Q
5
амина и 1,1-4-оксистирол-оксида, получа  при этом смесь всех четырех возможных оптических изомеров про- дукта„
Смесь оптических изомеров можно примен ть без последующего разделени  изомеров.
Поскольку /3 -фенэтаноламины по природе своей обладают основным характером , они могут образовывать . соли с р дом органических и неорганических кислот.
Предпочтительными сол ми, используемыми в предлагаемом способе, вл ютс  1-4(оксифенил)-2-О-метил-3- 4-оксифенил пропиламино этанол гидрохлорид или 1-f4-oкcифeнил}-2- l-f l- -димeтил-3-фeнил-пpoпилeнaминo -этa- нoл сукцинат.
Указанные вьше соединени  предпочтительно вводить перорально с пищей в количестве 0,1-0,5 мг/кг жи- в отного. Их смешивают с наполнител ми , такими, как кукурузна , соева  мука, мука из люцерны, рисова .шелуха , соевый жмых, кост на  мука, тростникова  меласса, хлорид натри , мочевина и ТоП.
Соединени  можно вводить в виде гранул, солевых кубиков, а также добавл ть непосредственно в воду дл  пить 
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример 1, Раствор 32,8 г (0,1 моль) метш1-2-(4-оксифенш1)этил- кетона с 42,6 г (0,2 моль) 1-(4-оксифенил )-2-аминоэтанола в 380 мл этанола , содержащего 3,8 г п типроцентного паллади , нанесенного на углерод , перемешивают в течение 16 ч при 60°С в атмосфере водорода при давлении 378,93 кПа. Реакционную смесь отфильтровывают, фильтрат разбавл ют 350 мл водь1. Водную смесь концейтри- руют до объема 400 мл, промывают ди- хлорметаном, подкисл ют 50 мл концентрированной сол ной кислоты..Прс- ле выдержки ,-при комнатной температуре в течение двух часов кислую водную смесь отфильтровывают, остаток на фильтре промывают 40 мл лед ной вода и высушивают при 50°С в вакууме
Получают 47 г 1-(4-оксифенш1)-2- l-метил-3-(4-оксифенил)-пропиламино- этанол гидрохлорида (соединение II) Точка плавлени  124-129°С.
П р и м е р 2о Премикс дл  цыпл т, содержащий (в % по весу):
1-(4-оксифенил)-2-С1,1диметилД-3-фенилпропиламино этанол
сукцинат
Измельченна  кукуруза
Хлорид натри 
Пример 3. Премикс дл  жвач- нь:х животных, содержащий, весо%:
1-(2-фторфенил)-2- 1-диметил-З- -(4 -аминокарбонил
фенил)-пропиламино этанол
Измельченна  жел25 ,0 74,0 1,0 ,
та  кукуруза Мука люцерны
был получен при меньшем потреблении пищи „
Примерб. Эффективность действи  соединени  II проверена также на индюшкахо Бройлерам в возрасте 21 день перорально ежедневно с основным кормом вводили соединение II до 56-дневного возраста,, Q Результаты приведены в табл,2о
Премикс содержит витамины: 3000 мг витамина А, 900 мг витамина Д, 40 мг Е , 0,7 мг витамина К, 1000 мг холина, 70 мг.ниадина, 15 4 мг пантотеновой кислоты, 4 мг рибофлавина , 100 мкг витамина В, , 100 мкг биотина и 125 мг этокси на 60,0 кг готовой nnjsfj, 10,0Премикс содержит следующие мик30 ,0
П р и м е р 4, Премикс дл  свиней, 20 роэлементы, мг: марганец 75; цинк
содержащий, весо%: 1-(4-оксифенил)-2- -метш1-3 (4-оксифенил ) пропил ен- aMHHoJэтанол гидрохлорид Соевый жмых Нефтепродукт
50; железо 0,25; йод 1 на 1 кг основного рациона.
Животных анализировали на прирост веса и эффективность усвоени  пищи 25 Результаты (изменение веса бройлеров) представлены в табл.3о
Пример 7. Табла4 иллюстрирует результаты, полученные при скармливании кастрированным баранам соедин 10 ,0 88,0 2,0
Приведенные выше ингредиенты смеши- вают до однородности, получа  сухой ЗО-НИЯ II,
сыпучий Премикс, который можно добав- П р и м е р 8 Действие I-(4-Ок- сифенил )-2- -метил-3- ( 4-оксифенил ) nponHnaMKHolэтанола (соединение l) и 1-С2-фторфенил-2-(1,1-диметилЗ-37 , - -(4-аминокарбонилфенил) пропиламино этатт чгто I Г f f TTTJf TTTTiTi (if tt о гттт
л ть в основной корм жив&тных так чтобы в рационе содержалось 20 мл ак- .тивного ингредиентао
Предлагаемые ростостимулирующие добавки можно вводить, в сочетании с другими соединени ми, например антибиотиком . Такие комбинации включают от 1 до 2 вес.ч. предлагаемого соединени  и от 1 до 10 вес.ч. сопут- Q ствующего компонента.
Примерз. Группа свиней получала основной пищевой рацион и дополнительно соединение II (по примеру О в количестве 20 г/т в комплексе с антибиотиком тилозином в количестве 40 г/т.
Результаты сведены в табл.,, i Как видно из табл обработка соединением 11 приводит к получению ту- ши с меньшим содержанием жира и большим содержанием мьшечной ткани.
45
нола (соединение РО оценивали по результату 42-дневного исследовани  на свинь х.
Результаты представлены в табл.5
Предлагаемые добавки стимулируют рост животных, улучшают эффективность усвоени  пищи и улучшают состав м сао
Форм у л а изобретени 
Способ кормлени  сельскохоз йственных животных и птицы,включающий использование в рационе ростостимули- 50 Рующих добавок, отличающкй- с   тем, что, с целью повышени  приВычисленное количество мышечной
роста живой массы и улучшени  качества м са, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил)- части туши при обработке комбинацией 55 2- |1-метил-3-(4-оксифенил)пропипами- тилозин плюс соединение II совпадает но -этанол, или 1-4(оксифенил) с тем количеством, которое бьшо полу- метил-3-(4-оксифенил)пропиламино этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил ) ,1-диметйл-3-фенил-щ)опичено при обработке одним тилозином и в контроле Однако этот результат
50; железо 0,25; йод 1 на 1 кг основного рациона.
Животных анализировали на прирост веса и эффективность усвоени  пищи Результаты (изменение веса бройлеров) представлены в табл.3о
Пример 7. Табла4 иллюстрирует результаты, полученные при скармливании кастрированным баранам соедин НИЯ II,
П р и м е р 8 Действие I-(4-Ок- сифенил )-2- -метил-3- ( 4-оксифенил ) nponHnaMKHolэтанола (соединение l) и 1-С2-фторфенил-2-(1,1-диметилЗ-37 4-аминокарбонилфенил) пропиламино этатт чгто I Г f f TTTJf TTTTiTi (if tt о гттт
нола (соединение РО оценивали по езультату 42-дневного исследовани  на свинь х.
Результаты представлены в табл.5
Предлагаемые добавки стимулируют рост животных, улучшают эффективность усвоени  пищи и улучшают состав м сао
Форм у л а изобретени 
Способ кормлени  сельскохоз йственных животных и птицы,включающий использование в рационе ростостимули- Рующих добавок, отличающкй- с   тем, что, с целью повышени  прироста живой массы и улучшени  качест ва м са, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил 2- |1-метил-3-(4-оксифенил)пропипами но -этанол, или 1-4(оксифенил) метил-3-(4-оксифенил)пропиламино этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил ) ,1-диметйл-3-фенил-щ)опи71523043 8
ленамино Зэтанол сукцинат, или 1-(2- карбонилфенил)-пропиламино этанол и фгорфенил-2-L 1 диметил-3-.(4-амино- ввод т ее в количестве 0,1-0,4 мг/кг.
Т а б л и ц а 1
римечание, 1, Результаты основаны на измерени х
жирового сло  у 1-го ребра после того, как туша разделена поперек позвоночника,,
2. При определении цифровых данных о весе мьшечной части туши использовали уравнение регрессии 1.Animal Icience, 1977, 14:8:17,
66 ,40 60,2 1 ,53 13,7
4,0 36,2
19,19 . 173,952 2,50 22,65
1,01 15,402 2,50 22,65 0,83 6,51 0,3 2,718
Таблица2
О0,18616,678889
400,17916,358,64
800,21416,177,56
Таблица5
152304310
Продолжение табл.2
Таб, лицаЗ
Таблица4

Claims (2)

  1. Форм ул а изобретения
    Способ кормления сельскохозяйственных животных и птицы, включающий использование в рационе ростостимулирующих добавок, отличающийс я тем, что, с целью повышения прироста живой массы и улучшения качества мяса, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил)-2- f 1-метил-3-(4-оксифенил)пропиламино)-этанол, или 1-4(оксифенил )-2-[Ϊметил-3-(4-оксифенил)пропиламино)этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил )-2-[1,1-диметил-З-фенил-пропиΊ ленамино'}этанол сукцинат, или 1-(2фторфенил-2- [1,1 диметил-3-.( 4-амино карбонилфенил)-пропиламино]этанол и вводят ее в количестве 0,1-0,4 мг/кг.
    Таблица 1
    Результат Контроль Тилозин Соединение II Тилозин + + соединение II Средний прирост за день, кг 1 ,63 1,64 1,36 1,50 Среднее потребление пищи за день, кг 5,64 5,77 5,10 5,38. 3,46 3,51 3,77 3,59 Вес туши (фунт) 150,3 151,5 140,1 146,3 Глубина жирового слоя (jO-e ребро) дюйм 0,96 0,96 0,80 0,85 Площадь центра., филейной части, дюйм 4,60 4,68 4,92 5,00 Вычисленный % мышечной части 49,2 49,2 51,4 51,2 Вычисленный вес мышечной части, фунт 65,3 76,5 74,1 76,8
    Примечание. 1, Результаты основаны на измерениях жирового слоя у 1-го ребра после того, как туша разделена поперек позвоночника <,
  2. 2. При определении цифровых данных о весе мышечной части туши исполь, зовали уравнение регрессии I.Animal
    Icience, 1977, 14:8:17,
    Таблица2
    Состав основного рациона (контроль) По весу кг/т 1 2 3
    Измельченная жел-
    тая кукуруза 66,40 60,2 Животно-раститель- ный жир 1,53 13,7 Кукурузная мука (60%) 4,0 36,2 Соевая мука(48%) 19,19 173,952 Рыбная мука 2,50 22,65 Вторичный кислый фосфат кальция 1 ,01 15,402 Перьевая мука 2,50 22,65 Измельченный из- • вестняк 0,83 6,51 Соль 0,3 2,718
    Продолжение табл.2
    1 е 3 Премикс: витамин 0,50 4,53 микроэлементы 0,10 0,906 метионин 0,15 1,36 лизин 0,29 2,63
    Та б, лицаЗ ние II
    1585
    1613
    1550
    1669
    7,6
    9,5
    5,2
    13,3
    2,292
    2,298
    2,312
    2,221
    1.9
    1,6 1,0
    4.9
    Таблица4
    Группа
    Изменение веса Среднее потребление пищи за день, кг Эффективность усвоения пищи Доза, МоДо Средний прирост. за день, кг
    Контроль 0 0,186 16,67 8,89 Соедине- - ние А 40 0,179 16,35 8,64 80 0,214 16,17 7,56
    Таблица5
    Группа Доза Средний Среднее пот- Эффек- прирост ребление пи- тивность за день, щи за день, усвое- кг кг ния пищи
    Контроль 1,60(0,725) ,4,7 2,98 Соединене- ние I 20 1,60(0,725)4,26(1,96) 2,66 Соедине- ние IV 20 1,52(0,69) 4,57(2,08) 3,01
SU843692327A 1983-01-31 1984-01-30 Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы SU1523043A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46258783A 1983-01-31 1983-01-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1523043A3 true SU1523043A3 (ru) 1989-11-15

Family

ID=23836986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843692327A SU1523043A3 (ru) 1983-01-31 1984-01-30 Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы

Country Status (25)

Country Link
EP (2) EP0117647B1 (ru)
JP (1) JPS59155343A (ru)
AU (1) AU577271B2 (ru)
BG (1) BG60752B2 (ru)
CA (2) CA1247451A (ru)
CY (2) CY1433A (ru)
DE (2) DE3473439D1 (ru)
DK (1) DK171627B1 (ru)
FI (1) FI81713C (ru)
GB (2) GB2133986B (ru)
GR (1) GR79758B (ru)
GT (1) GT198400014A (ru)
HK (1) HK39090A (ru)
HU (1) HU190526B (ru)
IE (1) IE56843B1 (ru)
IL (1) IL70813A (ru)
MX (1) MX9203041A (ru)
MY (1) MY100559A (ru)
NZ (1) NZ206985A (ru)
PH (1) PH20912A (ru)
PL (1) PL144053B1 (ru)
SG (1) SG4190G (ru)
SU (1) SU1523043A3 (ru)
UA (1) UA8350A1 (ru)
ZA (1) ZA84721B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2528962C2 (ru) * 2012-12-07 2014-09-20 Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук Способ выращивания молодняка свиней

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4602044A (en) * 1983-12-19 1986-07-22 Eli Lilly And Company β-phenethanolamine antiobesity agents
NZ212204A (en) * 1984-06-04 1988-07-28 Merck & Co Inc Growth-promoting compositions containing hydroxylic compounds
GB8505284D0 (en) * 1985-03-01 1985-04-03 Beecham Group Plc Growth promoters
ES8800842A1 (es) * 1985-03-01 1987-12-01 Beecham Group Plc Un procedimiento para preparar una formulacion veterinariamente aceptable de ariletanolaminas promotora del crecimiento.
ZA868891B (en) * 1985-11-27 1988-07-27 Lilly Co Eli Use of phenethanol amines to improve fat content of sow's milk
DE3623940A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Bayer Ag Arylethanolhydroxylamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur leistungsfoerderung
DE3631009A1 (de) * 1986-09-12 1988-03-24 Bayer Ag Arylethanolamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur leistungsfoerderung
US5552442A (en) * 1987-09-15 1996-09-03 The Rowett Research Institute Therapeutic applications of clenbuterol
DE3855801T2 (de) * 1987-09-15 1997-07-03 Rowett Research Inst Anwendungsgebiete von beta-adrenergenen Agonisten
US5530029A (en) * 1987-09-15 1996-06-25 The Rowett Research Institute Therapeutic applications of clenbuterol
US5108363A (en) * 1988-02-19 1992-04-28 Gensia Pharmaceuticals, Inc. Diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease by exercise simulation using closed loop drug delivery of an exercise simulating agent beta agonist
CN1073983C (zh) * 1994-10-31 2001-10-31 中国科学院成都有机化学研究所 一种β－拟肾上腺素***型饲料添加剂的合成方法
CN1082042C (zh) * 1997-06-09 2002-04-03 中国科学院成都有机化学研究所 莱克多巴胺的合成方法
DK1633340T3 (da) 2003-04-15 2011-02-07 Wellstat Therapeutics Corp Forbindelser til behandling af stofskifteforstyrrelser
US7943670B2 (en) * 2003-10-07 2011-05-17 Eli Lilly And Company Liquid formulations of ractopamine
DK2346349T3 (en) * 2008-09-18 2015-01-05 Elanco Animal Health Ireland USE OF AZAPERON TO IMPROVE GROWTH PERFORMANCE
ES2547730T3 (es) 2009-07-31 2015-10-08 Cognition Therapeutics, Inc. Inhibidores del deterioro cognitivo
CN102060716A (zh) * 2009-11-15 2011-05-18 海南中化联合制药工业股份有限公司 一种盐酸利托君的制备方法
AU2012298614A1 (en) * 2011-08-25 2014-04-10 Cognition Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating neurodegenerative disease
WO2014108449A1 (en) 2013-01-08 2014-07-17 Atrogi Ab A screening method, a kit, a method of treatment and a compound for use in a method of treatment
AU2015210852B2 (en) 2014-01-31 2019-01-24 Cognition Therapeutics, Inc. Isoindoline compositions and methods for treating neurodegenerative disease
CN104387282B (zh) * 2014-11-13 2016-09-14 上海应用技术学院 一种氘代莱克多巴胺的制备方法
CN104370759B (zh) * 2014-11-13 2016-04-27 上海应用技术学院 一种氘代二甲基莱克多巴胺的制备方法
CA3061787A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Cognition Therapeutics, Inc. Compositions for treating neurodegenerative diseases
GB201714745D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714740D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714734D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714736D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB202205895D0 (en) 2022-04-22 2022-06-08 Atrogi Ab New medical uses

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE894396C (de) * 1944-05-21 1953-10-26 Troponwerke Dinklage & Co Verfahren zur Herstellung von 1-(o-, m- oder p-Oxyphenyl)-1-oxy-2-aralkylamino-aethanen
DE1543918A1 (de) * 1966-01-28 1970-01-08 Troponwerke Dinklage & Co 1-[m-Hydroxyphenyl]-2-[1-methyl-3-phenylpropyl-(1)-amino]-aethanol-(1) und Verfahren zu dessen Herstellung
US3987200A (en) * 1972-04-12 1976-10-19 Eli Lilly And Company Method for increasing cardiac contractility
DK268779A (da) * 1978-07-03 1980-01-04 Lilly Co Eli Fremgangsmaade til fremstilling af phenethanolaminer
CA1120058A (en) * 1978-07-03 1982-03-16 Jack Mills Phenethanolamines, formulations and potentiation of oncolytic drugs
US4391826A (en) * 1978-07-03 1983-07-05 Eli Lilly And Company Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for effecting weight control
IL57669A0 (en) * 1978-07-03 1979-10-31 Lilly Co Eli R-n-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-3-phenylpropyl amines,formulations and method of treatment
DE3104850A1 (de) * 1981-02-11 1982-08-26 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach "neuer futterzusatz zur verbesserung des wachstums"
EP0089154A3 (en) * 1982-03-12 1984-08-08 Beecham Group Plc Ethanolamine derivatives, their preparation and use in pharmaceutical compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент FR № 95118, кло А 23 К 1/00, 1970. Патент FR № 2082037, кЛо А 23 К 1/00, 1972. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2528962C2 (ru) * 2012-12-07 2014-09-20 Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук Способ выращивания молодняка свиней
RU2528962C9 (ru) * 2012-12-07 2015-02-20 Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук Способ выращивания молодняка свиней

Also Published As

Publication number Publication date
GB2133986B (en) 1987-08-26
MX9203041A (es) 1992-07-01
FI81713B (fi) 1990-08-31
JPH0320225B2 (ru) 1991-03-18
CY1525A (en) 1990-11-16
GT198400014A (es) 1985-07-23
DK41484D0 (da) 1984-01-30
GB2133986A (en) 1984-08-08
GB2177600A (en) 1987-01-28
PL144053B1 (en) 1988-04-30
AU577271B2 (en) 1988-09-22
CA1275934C (en) 1990-11-06
MY100559A (en) 1990-11-15
HU190526B (en) 1986-09-29
GB8614772D0 (en) 1986-07-23
EP0204948B1 (en) 1990-03-28
FI81713C (fi) 1990-12-10
DE3473439D1 (en) 1988-09-22
CY1433A (en) 1988-09-02
AU2391584A (en) 1984-08-02
GB8402343D0 (en) 1984-02-29
JPS59155343A (ja) 1984-09-04
PH20912A (en) 1987-05-28
PL245969A1 (en) 1985-01-30
IE56843B1 (en) 1992-01-01
EP0204948A1 (en) 1986-12-17
UA8350A1 (ru) 1996-03-29
DE3481754D1 (de) 1990-05-03
ZA84721B (en) 1984-09-26
CA1247451A (en) 1988-12-28
IL70813A0 (en) 1984-04-30
DK41484A (da) 1984-08-01
FI840369A (fi) 1984-08-01
EP0117647B1 (en) 1988-08-17
FI840369A0 (fi) 1984-01-30
NZ206985A (en) 1986-09-10
IL70813A (en) 1987-10-30
GR79758B (ru) 1984-10-31
BG60752B2 (bg) 1996-02-29
DK171627B1 (da) 1997-03-03
HUT37012A (en) 1985-11-28
HK39090A (en) 1990-05-25
GB2177600B (en) 1987-09-03
EP0117647A1 (en) 1984-09-05
SG4190G (en) 1990-07-06
IE840211L (en) 1984-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1523043A3 (ru) Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы
US5028440A (en) Method of raising meat producing animals to increase lean tissue development
US5232946A (en) Phenylethanolamines, their use as pharmaceuticals and as performance enhancers in animals
EP0026298B1 (en) Method for promoting growth and reducing fat in animals using phenylethanolamine derivatives
US5087472A (en) Feed compositions for domestics animals containing hydroxymethylbutyrate
SU682099A3 (ru) Способ получени кормового средства
US4287201A (en) Anovulatory method and chicken feed compositions
US5648386A (en) Separation of enantiomers of cimaterol, (-)-cimaterol and the use thereof in pharmaceutical compositions and animal feeds
US3453313A (en) Benzoylethyl quaternary ammonium compounds as anthelmintic agents
US4711897A (en) Animal feed methods and compositions using cysteamine
US4112120A (en) Methods and compositions for use in animal husbandry
CZ20021644A3 (cs) Aryloxypropanolaminy pro zlepąení produkce hospodářských zvířat, způsob jejich přípravy, jejich pouľití a farmaceutický prostředek s jejich obsahem
US4670423A (en) Monosilylated aminophenylethylamine derivatives, a process for their preparation, and their use for promoting growth
US4505917A (en) Feed compositions containing a (1-oxo-2-pyridyl) disulfide
SU1709909A3 (ru) Способ получени производных /2-тиенилметил/-тиомочевины
HU196416B (en) Process for production of derivatives of new amin-phenilethil-amin and fodder-additives containing thereof
FI72716B (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 2-hydroximetyl-3,4,5-trihydroxipiperidinderivat.
CA2885958A1 (en) Methods for improving chicken production
JPS62164654A (ja) 有用家畜の生産促進方法、新規なアミノフエニルエチルアミン誘導体およびその製造方法
US20220007684A1 (en) Application of acylated derivative of amino acid in preparation of animal feed additive
JPS58167546A (ja) Ｎ，ｏ−ジプロパルギル−ｎ−アシルヒドロキシルアミン誘導体、その製造および用途
IE56844B1 (en) Phenethanolamine derivatives in weight control in animals
JPS63215623A (ja) 体内脂肪減量剤