SU1409634A1 - Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола - Google Patents
Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1409634A1 SU1409634A1 SU874052234A SU4052234A SU1409634A1 SU 1409634 A1 SU1409634 A1 SU 1409634A1 SU 874052234 A SU874052234 A SU 874052234A SU 4052234 A SU4052234 A SU 4052234A SU 1409634 A1 SU1409634 A1 SU 1409634A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- stabilization
- polymerization
- chloranil
- additive
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
- C08F2/42—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation using short-stopping agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(21)4052234/23-05
(22)09.04.87
(46) 15.07.88. Бюл. № 26
(71)Институт химической физики АН СССР
(72)Л.И.Мазалецка , Г.В.Карпухина и И.В.Вотезату
(53) 678.764.32 (088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР № 737406, кл. С 08 F 2/42, 1980.
Авторское свидетельство СССР № 734216, кл. С 08 F 2/42, 1980. (54) СПОСОВ СТАБИЛИЗАЦИИ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ СТИРОЛА
(57)Изобретение относитс к органической химии, к способам стабилизации
органических соединений, в частности стабилизации мономеров от термоокислительной полимеризации. Использование в качестве стабилизатора бинарных смесей хлоранила с ароматическими оксиаминами или кремнийсодержащим ароматическим диамином позвол ет увеличить период торможени термоокислительной полимеризации стирола в 1,2- 2 раза по сравнению с лучшими известными стабилизаторами. В качестве аминов используют 4-оксидифениламин, 4-оксифенш1-/5-нафтиламин или диметил- бис-(п-фениламинофенокси)силан при мол рном соотношении хлоранила и добавки (1-7): (1-7). Стабилизатор ис- sg пользуют в количестве (2-8)10 Mohfe/ /л стирола. 3 табл.
СО
о :о
Од
со
«j:
Изобретение относитс к органической химии, в частности к способам стабилизации органических соединений против термоокислительной полимериза- ции, и может быть использовано в процессах синтеза мономеров, их очистки и хранени .
Целью изобретени - повьпиение эффективности стабилизации,
Стабилизатор ввод т в концентраци х (2-8) Ю моль/л, т.е. в количествах , обь1чно используемых дл торможени процесса полимеризации мономеров .
Хлоранил (ХА) - кристаллическое вещество желтого цвета, М,, т,пл. 290 ,не растворим в воде, растворим в гор чем спирте, эфире, толуоле .
- 4-Оксидифениламин (ОКСИ-ДФА) - кристаллическое вещество белого цвета, М.м.. 185, т.пл. 77°С, плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне (ТУ-б-14-524-77).
4-Оксифенил- -нафтиламин (эоксиг неозон-Д) кристаллическое вещество серого цвета, М.м.235, т.пл, 135°С, плохо растворим в воде, хорошо раст- верим в : ацетоне, спирте, эфире, хлороформе , бензоле (ТУ-6-14-558-76).
Диметил-бис-(п-фениламинофенокси) силен (С-1) - кристаллическое вещество белого цвета, М., т.пл. 107 С ограничено растворим в спиртах, хорошо растворим в ацетоне, толуоле, бензоле , хлороформе (ТУ-6-09-4180-78).
Эффективность стабилизации провер ют на свежеперегнанном стироле. В стекл нный реакционный сосуд, снабженный пробоотборником, ввод т мономер , стабилизатор и затем погружают в термостат, нагретый до 110 С. По ходу процесса отбирают пробы, которые добавл ют в метайол, вз тый в бальшом избытке. Эффективность стабилизации определ ют как врем от начала реакции до момента, когда после добавлени пробы в метанол наблюдаетс помутнение раствора.
Пример 1, В стекл нный реакционный сосуд ввод т 10 мл стирола, 110 ммоль оксидДФА и 1-10 ммоль ХА, Сосуд погружают в термостат, нагретый до ПО С. По ходу опыта отбира ют пробы (не реже, чем через 0,5 ч) и добавл ют их в большой избыток метанола . Эффективность стабилизации
.
Q
5
0
5
Q
5
5
0
5
0
характеризуют величиной периода торможени , который определ ют как врем от начала опыта до момента, когда после добавлени пробы в метанол наблюдают помутнение. Период торможени (IJ) составл ет 8ч. Известна смесь фентиазина (ФТ) с ХА в той же концентрации тормозит процесс в течение 6 ч (табл.1). Компоненты смеси окси.- ДФА и ХА в тех же услови х тормоз т процесс в течение 3,5 и 1,25 ч соот- в тственно (табл.).
В табл.1 представлены данные по торможению полимеризации стирола дл смесей оксиДОА и ХА (примеры 1.5-7, 11,12) при различном соотношении компонентов и различной суммарной концентрации; дл отдельных компонентов смеси (примеры 3,4,9,10,14,15) при концентраци х, равных суммарным концентраци м смесевых стабилизаторов; а также дл прототипа ФТ-ХА, используемого при оптимальном соотношении компонентов (примеры 2.8,13).
Примеры 2-15 аналогичны примеру 1 Пример 16, В стекл нный реакционный сосуд ввод т 10 мл стирола. 1,6 ммоль оксиН-Д и 2,4 -10 ммоль ХА, Полимеризацию провод т аналогично примеру 1, Значение / составл ет 12 ч. известна смесь ФТ с ХА тормозит процесс в течение 10 ч (табл.2). Компоненты смеси окси Н-Д и ХА в тех же услови х тормоз т процесс 5 и , 12,5 ч соответственно (табл.2).
В табл.2 представлены данные по торможению полимеризации стирола дл смесей окси Н-Д и ХА (примеры 16-18) при различном соотношении компонентов; дл отдельных компонентов смеси (примеры 20,21) при концентраци х, равных суммарным концентрации смесевых стабилизаторов, аттакже дл прототипа фентиазина (ФТ) - ХА, используемого при оптимальном соотношении (1:1), компонентов (пример 19).
Примеры 17-21 аналогичны приме- РУ 16,.
Пример 26, В стекл нный реакционный сосуд ввод т. 10 Мл стирола, 2, ммоль С-1 и 1,6 -10 ммоль ХА, Полимеризацию провод т аналогично примеру 1, Значение и составл ет 15ч, Известна смесь ФТ с ХА тормозит процесс Б течение 10 ч (табл,3). Компоненты смеси С-1 и ХА в тех же уело3- 140963Д .
Claims (1)
- ВИЯХ тормоз т процесс в течение 2,5Формула изобретени (табл.З). Способ стабилизации термоокисли- В табл.З представлены данные rtoтельной полимеризации стирола путем торможению полимеризации стирола дл jвведени в него стабилизатора, содер- смесей Cri и ХА (примеры 22,23) прижащего хлоранил и синергическую до- различном соотношении компонентов,бавку, отличающийс тем, дл отдельных компонентов смеси (при-что, с целью повышени эффективности меры 25, 26) при концентрации равнойстабилизации, в качестве синергичес- суммарной концентрации смесевьгх ста- Юкой добавки используют 4-оксидифенил- би1шзаторов, а также дл прототипаамин, 4-оксифенил-р-нафтиламин илидиметил-бис-(п-фениламинофенокси) силам при мол рном соотношении хлоранил: добавка (1-7):(1-7), причем ста- билиз,1тор используют в количестве ,(2-8)-1СЯ моль/л стирола.ФТ-ХА, используемого при оптимальном соотношении (1:1) компонентов (пример 24).Примеры 22-26 провод т аналогично примеру 22.Формула изобретени Способ стабилизации термоокисли- тельной полимеризации стирола путем введени в него стабилизатора, содер- жащего хлоранил и синергическую до- бавку, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности стабилизации, в качестве синергичес- кой добавки используют 4-оксидифенил- амин, 4-оксифенил-р-нафтиламин илидиметил-бис-(п-фениламинофенокси) силам при мол рном соотношении хлоранил: добавка (1-7):(1-7), причем ста- билиз,1тор используют в количестве ,(2-8)-1СЯ моль/л стирола.Т а б л и ц а 140 окси Н-Д60506050 ФГ50100 оксиН-ДОО1004-10 -3 4 -10-3 4 -10-3 4 -10-3 4-10-34-10-3 IТаблица2ПредлагаемыйИзвестныйТаблицаЗ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874052234A SU1409634A1 (ru) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874052234A SU1409634A1 (ru) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1409634A1 true SU1409634A1 (ru) | 1988-07-15 |
Family
ID=21232076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874052234A SU1409634A1 (ru) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1409634A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0361325A2 (de) * | 1988-09-26 | 1990-04-04 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Stabilisierung von Methacryloxy- oder Acryloxygruppen enthaltenden Organosilanen |
WO2002051962A1 (fr) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Rhodia Chimie | Utilisation d'une composition a base d'un derive de diphenylamine pour inhiber la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique. |
-
1987
- 1987-04-09 SU SU874052234A patent/SU1409634A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0361325A2 (de) * | 1988-09-26 | 1990-04-04 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Stabilisierung von Methacryloxy- oder Acryloxygruppen enthaltenden Organosilanen |
WO2002051962A1 (fr) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Rhodia Chimie | Utilisation d'une composition a base d'un derive de diphenylamine pour inhiber la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Winer et al. | Dissociation constants of ternary complexes of fatty acids and fatty acid amides with horse liver alcohol dehydrogenase-coenzyme complexes | |
LU86133A1 (fr) | Procede pour la preparation d'acides diphosphoniques | |
SU884570A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
CN107522301B (zh) | 缓蚀剂或缓蚀剂组合物在抑制水腐蚀中的应用 | |
SU1409634A1 (ru) | Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола | |
RU2436806C1 (ru) | Способ ингибирования образования газовых гидратов | |
Hronsky | Corrosion behavior of metallic materials in organic media containing hydrogen chloride | |
WO1998014416A1 (en) | Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization | |
US4022712A (en) | Catalyzed hydrazine compound corrosion inhibiting composition containing complex of metal salt and amino derivative of carboxylic acid, and its use | |
Löber et al. | Effect of organic solvents on the properties of the complexes of DNA with proflavine and similar compounds | |
AU2009283000B2 (en) | Processes for producing N-alkyl (alkyl)acrylamides | |
CN110483770A (zh) | 一种疏水基团修饰无磷树枝状聚合物的制备方法及其应用 | |
CN103923479B (zh) | 久洛尼定母核的氟离子荧光染料及其应用 | |
CA2067313C (en) | Corrosion inhibition in highly acidic environments | |
RU2259996C2 (ru) | Новый способ получения альфа-(2,4-дисульфофенил)-n-трет-бутилнитрона и его фармакологически приемлемых солей | |
CA2215517C (en) | Treatments for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization | |
SU508222A3 (ru) | Композици дл очистки металлической поверхности | |
Best et al. | [AU (DIEN) Cl] Cl2: Exchange Phenomena Observed by 1H and 13C NMR Spectroscopy | |
Tanenbaum | Preparation of isoasparagine by the phthaloyl method | |
Meadows et al. | A monophenyl phenanthroline complex of copper (I) that binds to DNA but not by intercalation | |
RU2165958C1 (ru) | Полифункциональная присадка к углеводородному топливу | |
RU2488587C1 (ru) | Анилид гидроксиметиланилинометилфосфиновой кислоты (амидофос) в качестве биостимулятора активного ила в процессе очистки сточных вод и способ его получения | |
SU1740385A1 (ru) | Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом | |
CN110308120B (zh) | 用于检测苯胺和氢离子的荧光探针 | |
SU420566A1 (ru) | Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммония |