SU420566A1 - Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммония - Google Patents
Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммонияInfo
- Publication number
- SU420566A1 SU420566A1 SU1752944A SU1752944A SU420566A1 SU 420566 A1 SU420566 A1 SU 420566A1 SU 1752944 A SU1752944 A SU 1752944A SU 1752944 A SU1752944 A SU 1752944A SU 420566 A1 SU420566 A1 SU 420566A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium
- complex salt
- obtaining complex
- copper
- chloride medicine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени комплексной соли хлоридов меди и аммони , котора может быть использовала как .инсектофунгицид , химический реактив « как катализатор синтеза органических соединений.
Известен -способ лолучени комплексной соли хлоридов .меди и аммони .состава СиСЬ2NH4C1-2 120 из раствора, состо щего из однохлористой м-еди, хлор.истого аммо.н.и , сол ной .кислоты и воды.
Цель изобретени - получение комплексной СО.ЛИ хлоридов меди и аммони состава
СиС12-31 Н4С1-6И2О.
Это достигаетс путем 1взаимодействи соединени меди и хлористого ам.мони , причем в качестве соединени меди используют комплексную соль CuCl2-2NH4Cl-21 20 и процесс ведут при рН 2,1, температуре пор дка 40°С и перемешивании. Конечный .продукт выдел ют известными -методами и сушат при температуре 70-80°С.
После высуш.ввани соли азот определ ют по методу Кьельдал , медь - йодометрически. При анализе соли найдено, .%: СиСЬ-35,00, NH4C1 -38; Н2О -27,00, что -близко к теоретическим расчетам; мол. вес 403,022; без запаха , кристаллы - роМбические иризмы, в воде хорошо растворима, в этиловом спирте 0,367%, в бензоле и четыреххлористо.м углероде не растворима; плотность по этиловому
2
спирту 2,2214 г/см, по бензолу 2,2138 г/см, по четыреххлористому углероду 2,2142 г/смз; показатель преломлени N 1,672±0,0002. Пример. 65 г СиСЬ-N1-1401-21-120 раствор ют iB 50 .мл воды, добавл ют 15-25 г .хлористого а.ммони при рН среды 2,1. Приготовленную смесь помещают в термостат и .подвергают перемешиванию в течение 4-5 час при 40°0. При образовании комплексной соли
фильтрат становитс желто-зеленым. Конец реакции устанавливают по посто нству концентрации ионов меди в растворе « по однородности кристаллов ко.мплексной соли в твердой фазе под микроскопом.
Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, сушат при 70-80°0. Выход целевого продукта74 ,8%.
Предмет изобретени
Опособ получени комплексной соли хлоридов .меди и аммони путем взаимодействи соединени меди и хлористого аммони , отличаю щ и и с тем, что, с целью получени соединени состава OuOl2-3NH401-6H2O, в качестве соединени меди используют комплексную соль OuOl2-2N4H 401-2H20 и процесс ведут при рН 2,1, температуре пор дка 40°С и перемешивании с последующим выделением продукта известными методами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1752944A SU420566A1 (ru) | 1972-02-28 | 1972-02-28 | Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммония |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1752944A SU420566A1 (ru) | 1972-02-28 | 1972-02-28 | Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммония |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU420566A1 true SU420566A1 (ru) | 1974-03-25 |
Family
ID=20504627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1752944A SU420566A1 (ru) | 1972-02-28 | 1972-02-28 | Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммония |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU420566A1 (ru) |
-
1972
- 1972-02-28 SU SU1752944A patent/SU420566A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU884570A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
SU420566A1 (ru) | Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммония | |
RU2259996C2 (ru) | Новый способ получения альфа-(2,4-дисульфофенил)-n-трет-бутилнитрона и его фармакологически приемлемых солей | |
SU545259A3 (ru) | Способ получени -замещенных циклосериновых соединений или их солей | |
SU432153A1 (ru) | Способ получения комплексной соли глицината трехзамещенного фосфата меди | |
SU362022A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов | |
SU376387A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных дифениламинов | |
SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | |
SU431172A1 (ru) | Способ получения 2,2-диалкил-3-гидроксиипдан-1- оп-3-диалкилфосфонатов | |
SU438250A1 (ru) | Способ получени нингидрина или его производных | |
SU272306A1 (ru) | Способ получения 2-алкил(арил)имино-3-арил- сульфонилтиазолидинов | |
SU1416097A1 (ru) | Способ получени дефолианта | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
SU1089092A1 (ru) | Способ получени 3-(изохинолил-1)индола | |
SU294470A1 (ru) | Способ получени тиокарбамидного комплекса двухзамещенного фосфата меди | |
SU777032A1 (ru) | Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил | |
RU2192428C1 (ru) | Способ получения комплексных соединений циркония или гафния с d-фруктозой | |
SU1220309A1 (ru) | Способ получени мезо-тетра-(п-сульфофенил)порфина | |
SU470514A1 (ru) | Способ получени амидов 12-сульфометилдегидроабиетиновой кислоты | |
SU401147A1 (ru) | Способ получени комплексной соли двух-хлористой меди дифениламина | |
SU1685914A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида | |
SU432134A1 (ru) | Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина | |
SU1558924A1 (ru) | Способ получени оксидов алкил-ди-( @ -карбоксифенил)арсинов | |
SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
SU839222A1 (ru) | Аминоалкил- @ -диазокетоны в качестве полупродуктов дл синтеза соединений,обладающих противоопухолевой активностью |