SU508222A3 - Композици дл очистки металлической поверхности - Google Patents

Композици дл очистки металлической поверхности

Info

Publication number
SU508222A3
SU508222A3 SU2003202A SU2003202A SU508222A3 SU 508222 A3 SU508222 A3 SU 508222A3 SU 2003202 A SU2003202 A SU 2003202A SU 2003202 A SU2003202 A SU 2003202A SU 508222 A3 SU508222 A3 SU 508222A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methylene chloride
aluminum
methyl acetate
composition
stabilized
Prior art date
Application number
SU2003202A
Other languages
English (en)
Inventor
Лэйн Бекерз Норман
Original Assignee
Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма) filed Critical Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU508222A3 publication Critical patent/SU508222A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C23G5/02854Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons characterised by the stabilising or corrosion inhibiting additives
    • C23G5/02861Oxygen-containing compounds
    • C23G5/0288Epoxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/42Use of additives, e.g. for stabilisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ аерод, с названными металлами, rafloreHii- йамй металлов и их комбинаци ми ПродэкjtaMH реакции  вл ютс  окрашенные дегтеоб шэные масхзы, Б результате вли ни  которы хлористый метилен становитс  непригодным дл  дальнейшего использоэани  в качесгве растБОргггел , в особенности дл  обеажири- вани  металлов в парах. Ароматические и адаГфатические органические соединени  подобного -типа и металльг., такие как алюминий , железо и цинк, их галогениды и комбинациИ; обь5чно внос тс  в хлорисгый ме- тилек из различных смазочко-юхлаждающ-зх эмульсий и смазочных 1у1асел, используемых ;йри обработке металла., Дл  предотвращени  расщеплени  к других вилов порчи, таккк . как окисление, гидролиз и пиролиз, гфактикуетсЕ включение небольших количест различных органических соединений в хло ристый метилен, действующих как стабилизаторы и значительно предотвращающих pao щепление, | зввотны моющие композиции на основе метилеахлорида с добавлением, например, диметоксиметана, мегилбутанола, диоксана. Извеотна композици  на основе метиленхлорида с добавле1шем гидразона г различных . азот:-содержа1цйХ| соединений. Однако такие композиции обладают не достаточной устойчивостью против разложени  метилеихлорида. Дл  увеличени  усгойчивости метилен- хлорида против разложени  преллагаегс  в качестве стабилизатора использовать метилацегат и/или окись пропилена в коли-честве 0,О5-2 sec,% каждого компонента от веса метиленхлорида, } аждый стабилизирующий агент, как пра вило,- используют в указанном диапазоне Предпочтительным количеством ста бил к зато ра  вл етс  0,10-1,0% от веса хлористого метилена. При необходимости можно использ вать и более высокие концентрашш, но никак дополнительных выгод это не дает, а расхо |дь неоправданно возрастаю-т. Процесс обез лшривани  ме-таллоБ в парах заключаетс  в контактировании металлов, подвергающихс  обезжириванию, с приведенными стабилизированными составами хлористого метилена, в которых хлористый метилен содержит или только метилацетат, пркмесь стабилизирующих количеств метилвдетата и окиси пропилена. В примерах 1 и 2 табл. 1 :|.5 мл обезвоженного хлористого м&тллена, стабилизированного метилацетатом (0,8 вес.%) помещают в стекл нные сосудь содержащие образцы алюмини  площадью 1 см.и толщиной 0,397 мм. Сосуды плотно закупоривают и осгавл юг сто ть в обычных услови х. После 16 час не происходит никаких изменений во внешнем виде растворител , рН или во внешнем виде алюмини . Затем в сосуд до&1вл ют толуол в количестве 5% от объема и О(О4 г безводного хлористого алю- мин51 , все перемешивают и дтмбчаюг изменени  в содержимом, затем неплотно закупоривают сосуды и оставл ют сто ть. Изменени  во внешнем виде алюминиевых образцов и растворителей и соответствующие величины рН в растворител х регистрируют через 4 и 22 час. Процедуру, использованную в примерах 1 и 2, примен юТ также в примерах 3-7 табл 1. В последних примерах по казано использование известных составов. Из табл, 1 следует, что после 4 час хлористый метилен без метилацетата подвергаетс  реакции расщеплени , в результате чего расТБОр окрашивае-гс  в темно-оранжевый цвет, начинаетс  выделение хлористого водорода, и растворитель дл  дальней- шего использовани  уже непригоден. Из примеров 3-7 табп. 1 видно, что известные смеси, используемые в качестве стабилизаторов растворителей, не так эффек- тивнь, как метилацетат, дл  замедлени  pacщeпJ2eIш  хлористого метилена в результате реакши ароматических соединений с хлористым метиленом в присутствии металлов , солей металлов и их комбинаций. -5Замедление реакции ароматических соединений с 5О8222 ® Таблица хлористым метиленом
Хлористый метилен, содер- Светло-желгый осадок жагшй алюминиевый образец
Хлористый метилен, содержащий алюминиевый обра- зец, стабилизированный 0,8 вес.% метилацетата
Хлористый метилен, содержаший алюминиевый обра- зец, огабилизированный 2,8 вес.% да ме-токсиметана
Хлористый метилен, содержаний алюминиевый образец , стабилизированный О,7 вес.% метилбутамойа
Хлористый мегилен, содержащий алюминиевый образец , стабилизированный 2,8 вес,% 1,1,1-диметОк- си метана
Хлорисгый мегилен, содержащий алюминиевый образец , сгабилизированный 2 вес.% дцоксолана
Хлористый метилен, содержащий алюминиевый образец , стабилизированный О,8 вес.% 1,4-диоксана
В примерах 8 и 9 табл. 2 описываетс  опыт на сгабильносгь орошени  алюмини  путем кип чени  190 мл тшательно обезвоженного хлорисгого метилена в колбе объемом ЗОО мл с плоским дном, снабженной обратным холодильником. Алюминиевый образец частично погружаю-т в  шдкость в
Темно-оранжевый И раствор; рН:й:3;
HQt дым ща с 
Очень незначительный белый осадок, бесцветный раствор; pHv4j5
Раствор светло-се- ро-рыжеватого
та; |сорйчневые п стна на алюминиевом образце; серо-белый осадок;
Черно-пурпурныйрасгтвор , присутству- ет осадок; ,5
рН ,5
Темно-серый раствор , присутствует осадок; рН 3
Белый осадок; желтый раствор; ,5
Розово-коричневый осадок; бесцветный раствор; pHv4,5
колбе. Во врем  продленного периода оро- шени  парЬ растворител , окружающие плас тину, конденсируютс  и стекают с открытой части пластины. В примере 8 используютдл  орощени  20 мл хлористого метилена, содери ащего алюминиевый образец, 1,1,1трихлорэтан , а в примере 9-190 мл хло- рйотогр мегилена, содержашего алюминиовый образец, орошают l.l.l-TpHXJiopSTaHOM и метилацетатом, В примерах 8 и 9 к хлористому мегил& ну добавл ют промышлениуиз К1арку стабили зированного 1,1,1-1рихлорэтана в количес ве 5 об,%, при мен ющегюс  дл  обезжиривани  в парах, В примере 8 растворитель становитс  непригодным д/ю дальнейшего испо.шзовани  в результате реакции алюмини  с присутствующим 1,1,1-тр хлорэТаном. В примере 9 добавление метилацетата в систем растворител  продотврлшаег порчу последнего .
Определ етс  визуальным наблюдением.
В примерах 10-15 габл. 3 опнсываегс  опыт 1Ш ,габ11ЛЫ1ость о{)01иени  алюмини  путем помещени  2ОО мл х.юриотого меги- лена в колОу оО-ьс мом ЗОО мл н внесени  туда около 0,5 i алюминии в виде сотки (20 меш), которую iio/iBeiiiHivsioT в конденсаторе , укрсплонном в колбе. Х;1орпсгь1й метилен и расть Ччгель, содер идшии дурол мезитилеп с 1сгилаиетаток н окисью ггропи- лена и только моги.шпетат, mirpoiiaRT с обратным холодильником в течение (йзличных периодов времени. Во всех опьгтах и:1мер к т показатели рН и содержание солппой кислоты и провод т визуальные Нсдблюдени  в конце опыта за сосго нием п/гюмпнпоного образца ,
Опыт провод т при атмосферном давлении И без добавлени  воды. Дл  измерени ,рН провод т экстракцию растворител  равным объемом воды и определ ют рИ водного сло .
В табл. 3 показано предотвращение расщеплени  хлористого метилена в присутствии алюмини  и ароматического соединени  мезитилена (пример 12;} и смесью метилацетата и окиси пропилена в присутствии мезитилена (триметилбензола) и алюмшнг  (пример 13).
В примерах 14 и 15 описы{ аетс  fjacineitленне хлористого метилена в присутствии другого ароматического (.:оо/и1ненн  дурола (тетраметилбензола) при орошении алюмини . Замедление расщеплени  хлориоюго метилена , вызываемого реакцией 1,1,1- трихлорэтаном и алюминием и сол ми металлов в результате добавлени  метилацетага , особенно эффективно, если учитывать, что стабилизаторы, включенные в промьпиленную марку 1,1,1-трихлорэтана, прюдназначенногмэ дл  обезжиривани  в дарах, дл  предотвращени  реакции 1,1,1-трихлорэтана с металлами и/или сол ми металлов в присутствии хлорсодержащих растворителей, не могут сзамедлить растепление хлористогю метилена. Только при добс4влении метилаце- тата в хлористый метилен, содержащий ста|билизированный 1,1,1-трихлорэтан, предотврашаетс  расщепление хлористого метилена. Т а б л и ц а 2
II

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Композици  Дл  очисгки металлической поверхности на основе метиленхлорида с добавлением стабилизатора, от л и ч а lo503222
    12
    щ а   с   -тем, что, с целью увеличени  усггойчивости метилешшорида против разложени , в качестве стабилизатора композици  содержит метилацетат и/или окись пропилена в количестве О,О5-2 вес.% каждого компонента от веса метиленхлорида.
SU2003202A 1973-02-23 1974-02-22 Композици дл очистки металлической поверхности SU508222A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US335364A US3864408A (en) 1973-02-23 1973-02-23 Methylene chloride stabilized with methyl acetate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU508222A3 true SU508222A3 (ru) 1976-03-25

Family

ID=23311462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2003202A SU508222A3 (ru) 1973-02-23 1974-02-22 Композици дл очистки металлической поверхности

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3864408A (ru)
JP (1) JPS5218168B2 (ru)
AT (1) AT331770B (ru)
BE (1) BE811481A (ru)
CA (1) CA1025482A (ru)
CH (1) CH605495A5 (ru)
CS (1) CS176263B2 (ru)
DE (1) DE2408701B2 (ru)
ES (1) ES423375A1 (ru)
FR (1) FR2219249B1 (ru)
GB (1) GB1408259A (ru)
IT (1) IT1008936B (ru)
NL (1) NL7402474A (ru)
SE (1) SE397969B (ru)
SU (1) SU508222A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4260510A (en) * 1978-10-23 1981-04-07 Imperial Chemical Industries Limited Cleaning composition
US4341567A (en) * 1980-06-30 1982-07-27 Rho-Chem Corporation Method of vapor degreasing
FR2601702A1 (fr) * 1986-07-21 1988-01-22 Atochem Composition a base de chlorure de methylene - son utilisation pour le degraissage des metaux
AU2001296504A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-15 Dow Global Technologies Inc. Stabilizer and solvent compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2371647A (en) * 1943-12-28 1945-03-20 Westvaco Chlorine Products Cor Degreasing process
US2818446A (en) * 1956-09-18 1957-12-31 Du Pont Stabilization of chlorinated hydrocarbons
US3060125A (en) * 1958-11-28 1962-10-23 Ethyl Corp Stable solvent composition
GB953019A (en) * 1961-10-30 1964-03-25 Ici Ltd Stabilised methylchloroform
US3326988A (en) * 1964-07-13 1967-06-20 Pittsburgh Plate Glass Co Stabilized methyl chloroform compositions with improved evaporation characteristics
US3326989A (en) * 1964-08-18 1967-06-20 Pittsburgh Plate Glass Co Stabilized methyl chloroform compositions with improved evaporation characteristics
LU51496A1 (ru) * 1965-07-14 1966-09-07
US3670036A (en) * 1970-02-02 1972-06-13 Dow Chemical Co Stabilized methylene chloride for high temperature applications

Also Published As

Publication number Publication date
ES423375A1 (es) 1976-12-16
AT331770B (de) 1976-08-25
CS176263B2 (ru) 1977-06-30
BE811481A (fr) 1974-08-22
NL7402474A (ru) 1974-08-27
FR2219249A1 (ru) 1974-09-20
US3864408A (en) 1975-02-04
DE2408701B2 (de) 1975-09-25
GB1408259A (en) 1975-10-01
DE2408701A1 (de) 1974-09-12
CA1025482A (en) 1978-01-31
CH605495A5 (ru) 1978-09-29
JPS5218168B2 (ru) 1977-05-20
JPS49134608A (ru) 1974-12-25
SE397969B (sv) 1977-11-28
ATA141874A (de) 1975-12-15
AU6589174A (en) 1975-08-28
IT1008936B (it) 1976-11-30
FR2219249B1 (ru) 1976-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1904450A (en) Stabilization of halogenated hydrocarbons
US2371645A (en) Degreasing process
US4362706A (en) Stabilizer system for commercial hydrogen peroxide
US2838458A (en) Inhibited methyl chloroform
SU508222A3 (ru) Композици дл очистки металлической поверхности
US2913408A (en) Corrosion inhibitors for ferrous metals in aqueous solutions of non-oxidizing acids
US3887628A (en) Methylene chloride stabilized with organic epoxides
US2965577A (en) Corrosion inhibitor composition and method of using same
US2492048A (en) Stabilization of trichloroethylene and tetrachloroethylene
US2841625A (en) Stabilization of chlorinated hydrocarbons with 2, 5-dimethyl-1, 5-hexadiene-3-yne andsynergistic mixtures containing same
US2981759A (en) Stabilization of chlorinated hydrocarbons with a synergistic combination of a tertiary acetylenic alcohol, dioxane, and a volatile basic organic nitrogen-containing organic compound
SU632297A3 (ru) Способ стабилизации метиленхлорида
US3546305A (en) Stabilization of 1,1,1-trichloroethane
US3565811A (en) Stabilized 1,1,1-trichloroethane composition
SU529809A3 (ru) Композици дл обезжиривани поверхности металлов
US3029298A (en) Stabilization of chlorinated hydrocarbons with nitriles
US3900524A (en) Stabilized methylene chloride
US3074890A (en) Stable solvent composition
US4032584A (en) Stabilized methylene chloride
US2691681A (en) Stabilized alkoxy aromatic amines
US3860665A (en) Methylene chloride stabilized with tetrahydrofuran
US2829039A (en) Corrosion inhibited trichloracetates
US3029297A (en) Stabilization of chlorinated hydrocarbons
US3305388A (en) Method of coating metals with organo tin compounds
DE2408702C3 (de) Stabilisiertes Methylenchlorid und Verfahren zur Stabilisierung von Methylenchlorid