SU1035063A1 - Способ получени пищевого пепсина - Google Patents

Способ получени пищевого пепсина Download PDF

Info

Publication number
SU1035063A1
SU1035063A1 SU823376225A SU3376225A SU1035063A1 SU 1035063 A1 SU1035063 A1 SU 1035063A1 SU 823376225 A SU823376225 A SU 823376225A SU 3376225 A SU3376225 A SU 3376225A SU 1035063 A1 SU1035063 A1 SU 1035063A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pepsin
extract
enzyme
cation exchanger
drying
Prior art date
Application number
SU823376225A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Леонидович Борткевич
Татьяна Николаевна Орлова
Римма Васильевна Илюхина
Елена Николаевна Гриненко
Георгий Васильевич Самсонов
Лариса Константиновна Шатаева
Костас Ионо Радзявичюс
Ариадна Ивановна Зорина
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Мясной Промышленности
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Мясной Промышленности, Ордена Трудового Красного Знамени Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Мясной Промышленности
Priority to SU823376225A priority Critical patent/SU1035063A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1035063A1 publication Critical patent/SU1035063A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

со
СП
о л :о
Изобретение относитс  к способам олучени  молокосвертываюищх препаатов; в данном случае гов жьего епсина, из сырь  животного происождени , используемых в сыродельой промышленности при изготовлении ыров и может быть использовано на редпри ти х отрасли.
Известны способы получени  молокосвертывающих ферментов из желудков разных видов животных.
Известен способ получени  пищевого пепсина, включающий кислотную экстракцию его из измельченного ырь  животного происхождени , фильтрацию , охлаждение, высаливание поваренной солью, отстаивание, сушку полученного концентрата и смешивание с наполнителем до стандартной активности l.
Однако способ характер зуетс  значительным количеством нерастворимого осадка в готовом препарате (до 15%), что приводит к ухудшению его качества, оказывает отрицательное воздействие на качество получаемого сыра.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  пищевого пепсина, включс1ющий двухстадийную кислотную экстракцию измельченного животного сырь  при 35-40°С, фильтрацию , охлаждение экстракта до 182О С , фракционирование фермента путем высаливани  его из- экстракта поваренной солью (.20-22% к объе:му раствора), отстаивание осадка, его высушивание С2.
Однако в готовом препарате содержитс  3-4% нерастворимого осадка, который оказывает отрицательное вли ние на качество изготавливаемого сыра. Это- объ сн етс  тем, что операци  высаливани  не позвол ет избирательно вьадел ть пепсин из экстрактов слизистой оболочки сычугов крупного рогатого скота. Нар ду с пепсином высаливаютс  другие белки, наход щиес  в экстракте.
Цель изобретени  - улучшение качества готового препарата.
Указанна  цель достригаетс  тем, что согласно способу получени  пищевого пепсина, включадощему двухстадийную кислотную экстракцию измельченного животного сырь  при 35-40С, фильтрацию, охлаждение экстракта до 1в-20 с, фракционирование фермента и высушивание, фракционирование фермента осуществл ют пропусканием экстракта при рН 2,1-2,3 через карбоксильный катионит в водородной форме с размером частиц 0,1-0,5 мм, представл ющий собой сополимер акри лонитрила и дивинил бен зола, с последующей промывкой катионита при том же рН и десорбцией фермента при рН 5,0-5,3.I
Обычно высушивание осуществл ют лиофилизацией.
Технологическа  схема предлагаемого способа может быть представлена в следующем виде. Измельчение
сырь , перва  экстракци  пепсина в течение 8-15 мин раствором серной кислоты при рН 2,5-3,0 и последующим добавлением к смеси сол ной кислоты до рН 1,8-2,0 при температуре
0 35-40С, общее врем  экстракции 4 4f фильтраци  экстракта на нутчфильтре через два сло  сукна} втора  экстракци  пепсина раствором сол ной кислоты с рН 1,8--2,0 при
5 температуре 35-40°С 3 ч; фильтраци  на нутч-фильтре через два сло  сукна; охлаждение экстрактов до 1820С; сорбци  экстракта пепсина при рН 2,1-2,3 на карбоксильном катиониQ те со скоростью 150 мл/ч промывка карбоксильного катионита при рН 2,1-2,3 со скоростью 150 мл/ч-см; десорбци  пепсина с карбоксильного катионита при рН 5,0-5,3 со скоростью
9 МП/ч лиофильна  сушка элюата Измельчение концентрата; просеива ,ние концентрата и смешивание с наполнителем .
По данному способу достигаетс  улучшение качества готового препа рата. Это объ сн етс  тем, что введение операций сорбции пепсина, про . мывки карбоксильного катионита при рН 2,1-2,3 и десорбции пепсина с карбоксильного катионита позвол ет
5 избирательно выдел ть пепсин, тем самым ликвидировать нерастворимый осадок, что и улучшает качество готового препарата.
Пример 1. 1кг замороженной слизистой оболочки сычугов крупного рогатого скота измельчают на волчке с диаметром отверстий решетки 5 мм . Слизистую оболочкузаливают 2,5 л раствора серной кислоты
с при рН ,5 и экстрагируют пепсин при 35°С 10 мин, после чего в смесь добавл ют сол ную кислоту до рН экстракта 1,8. Общее врем  экстракции 4ч. После этого жидкую часть экст- ракта фильтруют на нутч-фильтре
через два сло  сукна, а оставшуюс  слизистую оболочку повторно заливают 1,7 л раствора сол ной кислоты при рН 1,8 и экстрагируют пепсин при 35°С 3ч.
5 Экстракт фильтруют через два сло  сукна, остатки слизистой оболочки утилизуют. Полученные экстракты охлаждают до 2Ос и раствором аммиака довод т рН до 2,1.
0 В ионообменную колонку (диаметр 4 см, высота 25 см) загружают карбоксильный катионит КМ-2п в водородной форме (размер зерен 0,10 ,315 мм)рЗ. Через колонку при
5 пропускают 3 л экстракта гов жьего пепсина при рН 2,1 со скоростью 150 мл/ч.см . Затем колонку промывают 3 л 0,1 М раствора хлорис того кали  с добавлением сол ной кислоты при рН 2,1 со скоростью 150 мл/ч-смЧ Десорбцию пепсина провод т 0,2 М ацетатным буфером при рН 5,0 со скоростью 9 MJj/ч -см . Полученный элюат лиофильно высуыивают при температуре не выше . Сухой концентрат пепсина измельчают просеивают и смешивают с наполнителем до получени  стандартной активности препарата. От 1 кг сырь  выход пепсина 36 г :,б% .
1Тример2. 1 кг замороженной слизистой оболочки сычугов крупного рогатого скот измельчают на волчке с диаметром отверстий решетки 5 мм. Слизистую оболочку заливают 2,5 л раствора серной кислоты при рН 2,5 и экстрагируют пепсин при ЗБ.С 10 мин-, после чего в смесь добавл ют сол ную кислоту до рН экстракта 1,8.Общее врем  экстракции 4 ч. После этого жидкую часть экстракта фильтруют на нутч-фильтре через два сло  сукна, а оставшуюс  слизистую оболочку повторно заливают 1,7 л раствора сол ной кислоты при рИ 1,8 и экстрагируют пепсин при З5с 3 ч.
Экстракт фильтруют через два сло  сукна, остатки слизистой- оболочки утилизируют.Полученные экстракты охлаждают до температуЕЫ 20С и раствором аммиака довод т рН до 2,2
В ионообменную колонку (диаметр 4 см, высота 25 см) загружают карбоксильный катионит КМ-2п в водород afi форме (размер зерен 0,1-0,315 мм Через колонку при пропускают 3 л экстракта гов жьего пепсина при рН .2,2 со скоростью 150 мл/ч-см. Затем колонкупромывают 3 л 0,1 М раствора хлористого кали  с добавлением сол ной кислоты при рН 2,2 .со скоростью 150 мл/ч-смЧ Десорбцию пепсина провод т 0,2 М ацетатным буфером при рН 5,15 со скоростью 9 мл/ч-смЛ Полученный элюат лиофильно высушивают при температуре не
выше . Сухой концентрат пепсИнг. измельчают, просеивают и смешивают с наполнителем до получени  стандартной активности препарата. От. 1 кг сырь  выход пепсина 40 г (4%). 5 -Пример 3. 1 кг замороженной слизистой оболочки сычугов . крупного рогатого скота измельчают на волчке с диаметром отверстий решетки 5 мм. Слизистую оболочку заливают 2,5 л раствора серной кислоты при рН 2,5 и экстрагируют пепсин при 35-С 10 мин, после чего в смесь добавл ют сол ную кислоту до рН экстракта 1,8, общее врем  экстрак5 Ции 4 ч. После этого жидкую часть экстракта фильтруют на нутч-фильтре через два сло  сукна, а оставшуюс  слизистую оболочку повторно заливают 1,7 л раствора сол ной кислоты при рН 1,8 и экстрагируют пепсин при 35 °С 3 ч.
Экстракт фильтруют через два сло  сукна, остатки слизистой оболочки утилизируют. Полученные экстракты охлаждают до и раствором аммиака довод т, рИ до 2,3.
В ионообменную колонку (диаметр 4 см, высота 25 см) загружают карбоксильный катионит КМ-2п в водородной форме (размер зерен 0,315-0,5),
0 Через колонку при 20С пропускают 3 л экстракта гов жьего пепсина при . рН 2,3 со скоростью 150 мл/ч--см . . Затем колонку промывают 3 л 0,1 М раствора хлористого кали  с добавлением сол ной кислоты при рН 2,3 со скоростью 150 мл/ч-см . Десорбцию пепсина провод т 0,2 М ацетатным буфером при рН 5,3 со скоростью 9 мл/с-см. Полученный элюат лиофильно высушивают при температуре не выше З5с. Сухой концентрат пепсина измельчают, просеивают и смешивают с наполнителем до получени  стандартной активности препарата. От 1 кг сырь  выход пепсина 35 г . (3,5%;.
Предлагаемый способ получени  пи . щевого пепсина позвол ет улучшить качество готового препарата за счет ликвидации нерастворимого осадка.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ПЕПСИНА, включающий двухстадийную кислотную экстракцию измельченного животного сырья при 35-40°С, фильтрацию, охлаждение экстракта до 1820еС, фракционирование фермента и высушивание, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения, качества целевого препарата, фракционирование фермента проводят пропусканием экстракта при pH,2,1-2,3 через карбоксильный катионит в водородной форме с размером частиц 0,1-0,5 мм, : представляющий собой сополимер акрилонитрила и дивинилбенэола, с последующей промывкой катионита при том же pH и десорбцией фермента g при pH 5,0-5,3.
2. Способ по π.1, отличающийся тем, что высушивание осуществляют лиофилизацией.
>
SU823376225A 1982-01-06 1982-01-06 Способ получени пищевого пепсина SU1035063A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823376225A SU1035063A1 (ru) 1982-01-06 1982-01-06 Способ получени пищевого пепсина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823376225A SU1035063A1 (ru) 1982-01-06 1982-01-06 Способ получени пищевого пепсина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1035063A1 true SU1035063A1 (ru) 1983-08-15

Family

ID=20990339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823376225A SU1035063A1 (ru) 1982-01-06 1982-01-06 Способ получени пищевого пепсина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1035063A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Технологическа инструкци по производству пепсина пищевого гов жьего, утвержденна Минм сомолпромом СССР от 23.07.75., М., ВНИИМП. 2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 3268280/28-13, кл. С 12 N 9/00, 1981. 3.Иониты и ионный обмен. Под ред. Г.в.Самсонова, П.Г.Романкова, Л., Наука, 1975, 5-10. ( 54) ( 57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ПЕПСИНА, включающий двухстадийную .кислотную экстракцию измельченного животного сырь при 35-4о с, фильтрацию;, охлаждение экстракта до 1820С, фракционирование фермента и высушивание, отличающийс тем, что, с целью улучшени .качества целевого препарата, фракционирование фермента провод т пропусканием экстракта при рН.2,1-2,3 через карбоксильный катионит в водородной форме с размером частиц 0,1-0,5 мм, : представл ющий собой сополимер акрилонитрила и дивинилбензола, с последукицей промывкой катионита при том же рН и десорбцией фермента при рН 5,0-5,3. 2. Способ по п.1, отличаю(П щийс тем, что высушивание осУ с ществл ют лиофилизацией. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1238633A (en) Process for the purification of proteins
US3719655A (en) Process for the crystallization of the ammonium and alkali metal salts in insulin
CA1328950C (en) Process for selectively separating the alpha-lactalbumin from the proteins of whey
US4190576A (en) Separation of macromolecules
US4115375A (en) Method of isolation and recovery of protein hormones, deriving from pituitary tissues using polyethylene glycol
JP2578384B2 (ja) 天然産キモシンの回収工程
US5061627A (en) Method for preparing enzymes from crustaceans
SU1035063A1 (ru) Способ получени пищевого пепсина
SU472491A3 (ru) Способ получени жира и протеина из растительного материала
US4071410A (en) Process for preparation of pancreatic elastase
WO1997027757A1 (en) Production of an immunoglobulin enriched fraction from whey protein solutions
JP4662846B2 (ja) 酒類のオリ下げ剤
RU2126044C1 (ru) Способ получения гиалуронидазы
US2769749A (en) Method of extracting and purifying acylase
RU2021372C1 (ru) Способ получения гидролитических ферментов
JPH03998B2 (ru)
US4944953A (en) Purification of hydrolysed protein with crystalline zeolite
JPS6160050B2 (ru)
SU964001A1 (ru) Способ получени пищевого пепсина
SU1131506A1 (ru) Способ получени митолектина (фитогемагглютинина) из сем н фасоли
SU1113127A1 (ru) Способ получени средства дл диагностики заболеваний поджелудочной железы
US3830790A (en) Separation and purification of kallikrein-trypsin inhibitor
CA1101331A (en) Process for producing thymosin
SU981360A1 (ru) Способ выделени комплекса протеолитических ферментов из поджелудочной железы китов
JPH0356500A (ja) 卵黄ホスビチンの抽出方法