SI21018A - Izboljšana pediatrična formula in postopki za hranjenje in izboljšanje tolerance - Google Patents

Izboljšana pediatrična formula in postopki za hranjenje in izboljšanje tolerance Download PDF

Info

Publication number
SI21018A
SI21018A SI200120017A SI200120017A SI21018A SI 21018 A SI21018 A SI 21018A SI 200120017 A SI200120017 A SI 200120017A SI 200120017 A SI200120017 A SI 200120017A SI 21018 A SI21018 A SI 21018A
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
formula
protein
grams
pediatric
oil
Prior art date
Application number
SI200120017A
Other languages
English (en)
Inventor
Marlene W. Borschel
Steven T. Luebbers
Cynthia J. Black
Daniel L. Mckamy
Timothy Costigan
Original Assignee
Abbott Laboratories
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23980707&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SI21018(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbott Laboratories filed Critical Abbott Laboratories
Publication of SI21018A publication Critical patent/SI21018A/sl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18Peptides; Protein hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/269Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
    • A23L29/27Xanthan not combined with other microbial gums
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16Inorganic salts, minerals or trace elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/801Pediatric

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Predloženi izum zagotavlja izboljšano pediatrično formulo in postopke za hranjenje in izboljšanje tolerance pri pediatričnih pacientih. Formula je lahko zagotovljena v obliki prahu, v obliki koncentrata ali obliki, že pripravljeni za hranjenje. Pediatrična formula obsega, na osnovi 100 kcal osnove, okoli 8 do 16 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 9,4 do okoli 12,3 grame), okoli 3 do okoli 6 gramov lipida (prednostno okoli 4,7 do okoli 5,6 gramov), okoli 1,8 do okoli 3,3 grame proteina (prednostno okoli 2,4 do okoli 3,3 grame) in sredstvo za izboljšanje tolerance, ki obsega okoli 37 do okoli 370 miligramov (prednostno okoli 74 do okoli 222 miligramov, bolj prednostno okoli 111 do okoli 148 miligramov) ksantan gumija. Formula je lahko zagotovljena tudi v prahu, ki obsega, na osnovi 100 gramov prahu, okoli 30 do okoli 90 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 48 do okoli 59), okoli 15 do okoli 30 gramov lipida (prednostno okoli 22 do okoli 28), okoli 8 do okoli 17 gramov proteina (prednostno okoli 11 do okoli 17 gramov) in okoli 188 do okoli 1880 miligramov (prednostno okoli 375 do okoli 1125 miligramov, bolj prednostno okoli 565 do okoli 750 miligramov) ksantana gumija. Formula prednostno nadalje obsega vitamine in minerale in lahko nadalje obsega stabilizator. Postopki obsegajo dajanje učinkovite količine pediatrične formule v smislu izuma, kot je opisana zgoraj, pediatričnemu pacientu.ŕ

Description

ABBOTT LABORATORIES
Izboljšana pediatrična formula in postopki za hranjenje in izboljšanje tolerance
Področje izuma
Izum se nanaša na pediatrično formulo in še zlasti se nanaša na zvišanje tolerance pediatričnih pacientov, ki se jih hrani s formulo. Pediatrični pacienti vključujejo tako dojenčke (otroke starosti 12 mesecev ali manj) in otroke (otroke starosti več kot 12 mesecev, toda manj kot 13 let). (Torej so vsi dojenčki otroci, toda niso vsi otroci dojenčki). Natančneje je izum pediatrična formula, ki obsega ksantan gumi, za katerega je bilo ugotovljeno, da je učinkovit pri povečanju tolerance pri pacientih, ki se jih hrani s takšno formulo. Izum je tudi postopek hranjenja in postopek izboljšanja tolerance, ki obsega dajanje učinkovite količine pediatrične formule, ki obsega ksantan gumi.
Ozadje izuma
Pediatrične formule lahko klasificiramo v tri splošne tipe glede na tip proteina; na osnovi intaktnega proteina, na osnovi hidroliziranega proteina in na osnovi prostih amino kislin. (Pediatrične formule obsegajo formule za dojenčke in formule, ki so namenjene otrokom enega leta ali starejšim. Tržne pediatrične formule lahko vsebujejo poleg proteinskega vira ogljikohidrate, lipide, vitamine in minerale. Proste amino kisline s splošno uporabo kot pediatrični vir v pediatričnih formulah (EleCare™, Ross Products Division of Abbott Laboratories), ki so namenjene otrokom enega leta in starejšim, ki imajo enega ali več izmed naslednjih: probleme prebavljanja in absorbiranja redne hrane, resne alergije na hrano, probleme gastrointestinalnega trakta ali druga stanja, pri katerih je potrebna elementarna dieta.
Številni pediatrični pacienti so intolerantni na določene formule (intoleranca na formulo). Tukaj se izraza intoleranca in toleranca na formulo uporabljata izmenjujoče. Intoleranca je reakcija, povezana z neimunskim sistemom in se lahko kaže z obnašanjem ali stolico ali s spremembo vzorca hranjenja, kot je povečano polivanje ali bljuvanje, povečano število stolic, bolj vodnate stolice in povečana živčnost v primerjavi z normalnimi dojenčki, ki dobro prenašajo formulo. Intoleranca je najpogosteje indicirana z gastrointestinalnimi simptomi (npr. emeza, vzorci stolice in napenjanje), kot tudi z vedenjskimi značilnostmi (npr. sprejemanje formule, živčnost in jok). V nastavitvah klinične študije lahko takšno obnašanje povzroči, da starši odstranijo otroke iz določene študije. Dojenčki, odstranjeni iz študije zaradi takšnih obnašanj, so navedeni kot izhodi za intoleranco. V neklinični postavitvi takšno obnašanje pogosto povzroči, da starši zamenjajo formule.
Intoleranco lahko primerjamo z reakcijami alergijskega tipa, ki jih izražajo nekateri dojenčki na določene formule. Te reakcije alergijskega tipa so povezane z imunskim sistemom in jih lahko povzroči dojenčkova občutljivost na protein, ki je prisoten v formuli. Številni dojenčki, ki izražajo alergije ali občutljivosti na intaktne (cele) proteine, kot so tisti v formulah na osnovi intaktnega kravjega mlečnega proteina ali intaktnega sojinega proteinskega izolata, so sposobni prenašati ekstenzivno hidroliziran protein. (Hidrolizatne formule (tudi navedene kot semi-elementame formule) vsebujejo protein, ki je bil hidroliziran ali razcepljen v kratke peptične fragmente in amino kisline in ga kot rezultat vsi dojenčki lažje prebavljajo). Te z imunskim sistemom povezane alergije ali občutljivosti imajo pogosto za rezultat kožne, respiratorne ali gastrointestinalne simptome, kot je bljuvanje in diareja. Dojenčki, ki izražajo reakcije na formule intaktnih proteinov, pogosto ne bodo reagirali na hidrolizatne formule, saj njihov imunski sistem ne prepozna hidroliziranega proteina kot intaktni protein, ki povzroči njihove simptome. Dojenčki, ki izražajo z imunskim sistemom povezane reakcije na formule, lahko izražajo reakcije, povezane z neimunskim sistemom (intoleranca formule), kot je opisano predhodno.
Obstajajo številne različne pediatrične formule. Precej predhodne pozornosti je bilo v stroki posvečeno fizikalni stabilnosti formul in skrbem pri hkratnem predelovanju ali proizvajanju.
U.S. patent 5,192,577 Massona opisuje in navaja uporabo ksantan gumija v nutritivni formuli, toda le kot stabilizator in specifično omejuje to uporabo na formule, ki uporabljajo kapa karagenan v kombinaciji s ksantan gumijem. Masson se primarno ukvarja s fizikalno stabilnostjo tam opisane nutritivne formule in se ne ukvarja s problemom intolerance, ki jo izražajo pacienti, ki se jih hrani s formulo.
U.S. patent 5,472,952 Smidta in sod. se nanaša na popolne prehrambene sestavke, ki vsebujejo delno hidroliziran pektin za uravnavanje diareje. Uporaba ksantan gumija kot emulgatorja ali stabilizatorja je sicer opisana, toda podan ni opis količine ksantan gumija.
U.S. patent 5,681,600 Antinona in sod. opisuje uporabo ksantan gumija v nutritivni formuli, toda navaja, da je takšna uporaba ksantan gumija nesprejemljiva zaradi nesprejemljive dostave kalcija, ki je rezultat uporabe formul, ki obsegajo ksantan gumi.
U.S. patent 4,670, 268 Mahmouda opisuje enteralno nutritivno hipoalergensko nutritivno formulo, ki lahko vsebuje ksantan gumi kot stabilizator, toda ne podaja kakršnekoli navedbe o učinkovitih količinah ksantan gumija za ta namen.
U.S. patent 5,919,512 Montezinosa opisuje uporabo ksantan gumija kot stabilizatorja v aromatizirani/motni emulziji, kot je prisoten v razredčenem soku in čajnih napitkih.
Tam opisana emulzija ne vsebuje proteina in tako ne bi bila zadovoljiva za uporabo kot pediatrična formula.
U.S. patent 5,597,595 DeWillea in sod., opisuje uporabo ksantan gumija kot emulzijskega stabilizatorja v napitku z nizkim pH, okrepljen s kalcijem in vitaminom D.
U.S. patent 5,817,351 DeWillea in sod. opisuje uporabo ksantan gumija kot stabilizatorja v napitkih z nizkim pH, ki so okrepljeni s kalcijem. Tu opisani napitki ne vsebujejo maščobe in proteina in ne bi bili primerni kot popolen nutritivni vir.
U.S. patent 5,609,897 Chandlerja in sod. opisuje uporabo ksantan gumija v uprašenem napitku, podobnem brezalkoholni pijači, kije bil ojačan s kalcijem in vitaminom D.
U.S. patent 5,858,449 Cranka in sod. opisuje uporabo ksantan gumija v zmrznjenem desertu na osnovi soje, kije obogaten z izoflavonom.
V splošnem nutritivne formule stanja tehnike popolnoma zanemarjajo obravnavo problema intolerance. Tako obstaja nerešena potreba po formuli, ki bi jo lažje prenašali pediatrični pacienti, ki izražajo simptome intolerance. Formula, ki se bolje prenaša, bo imela za rezultat obnašanje, ki je bolj podobno tistemu, ki ga kažejo normalni pediatrični pacienti, ki dobro prenašajo formulo.
Povzetek izuma
Predloženi izum zagotavlja izboljšano pediatrično formulo in postopke za prehranjevanje in povečanje tolerance otrok, ki se jih hrani s formulo. (Kot uporabljamo tukaj, če ni drugače navedeno, je mišljeno, da izraz otrok pomeni, da vključuje tako dojenčke kot otroke starosti nad enim letom. Izrazi otrok/otroci in pediatrični pacient se prav tako uporabljajo izmenjujoče). Uporaba ksantan gumija je dala nepričakovana izboljšanja v toleranci. Formula je lahko v obliki tekočega koncentrata, obliki, že pripravljeni za hranjenje, ali v uprašeni obliki. Formula obsega, na osnovi 100 kcal osnove, okoli 8 do okoli 16 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 9,4 do okoli 12,3 grame), okoli 3 do okoli 6 gramov lipida (prednostno okoli 4,7 do okoli 5,6 gramov), okoli 1,8 do okoli 3,3 grame proteina (prednostno okoli 2,4 do okoli 3,3 grame) in sredstvo za izboljšanje tolerance, ki obsega okoli 37 do okoli 370 miligramov (prednostno okoli 74 do okoli 222 miligramov, bolj prednostno okoli 111 do okoli 148 miligramov) ksantan gumija. Če je formula zagotovljena v obliki prahu, obsega, na osnovi 100 gramov prahu, okoli 30 do okoli 90 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 48 do okoli 59 gramov), okoli 15 do okoli 30 gramov lipida (prednostno okoli 20 do okoli 30), okoli 8 do okoli 17 gramov proteina (prednostno okoli 10 do okoli 17 gramov) in okoli 188 do okoli 1880 miligramov (prednostno okoli 375 do okoli 1125 miligramov, bolj prednostno okoli 565 do okoli 750 miligramov) ksantan gumija.
Formula lahko nadalje obsega stabilizator in prednostno obsega tudi vitamine in minerale v količinah, ki so dovoljšne, da oskrbijo dnevne nutritivne potrebe dojenčkov ali otrok nad enim letom. Kadar je formula formula za dojenčke, so količine vitaminov in mineralov prednostno izbrane po smernicah FDA. Kadar hranimo dojenčke s formulo v smislu izuma, izražajo ti dojenčki izboljšano toleranco, v primerjavi z dojenčki, ki jih hranimo s formulo z enako sestavo, toda brez sredstva za izboljšanje tolerance.
Izum zagotavlja tudi postopke prehranjevanja in izboljšanja tolerance pri pediatričnem pacientu. Postopki obsegajo hranjenje otroka z učinkovito količino formule, ki obsega, na osnovi 100 kcal osnove, okoli 8 do okoli 16 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 9,4 do okoli 12,3 grame), okoli 3 do okoli 6 gramov lipida (prednostno okoli 4,7 do okoli 5,6 gramov), okoli 1,8 do okoli 3,3 grame proteina (prednostno okoli 2,4 do okoli 3,3 grame) in sredstvo za izboljšanje tolerance, ki obsega okoli 37 do okoli 370 miligramov (prednostno okoli 74 do okoli 222 miligramov, bolj prednostno okoli 111 do okoli 148 miligramov) ksantan gumija. Če je formula zagotovljena v obliki prahu obsega, na osnovi 100 gramov prahu, okoli 30 do 90 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 48 do okoli 59 gramov), okoli 15 do okoli 30 gramov lipida (prednostno okoli 22 do okoli 28), okoli 8 do okoli 17 gramov proteina (prednostno okoli 11 do okoli 17 gramov) in okoli 188 do okoli 1880 miligramov (prednostno okoli 375 do okoli 1125 miligramov, bolj prednostno okoli 565 do okoli 750 miligramov) ksantan gumija. Otroci, ki jih hranimo s formulami v smislu izuma, izražajo manj simptomov intolerance, kot otroci, kijih hranimo z enako formulo, toda ki nima sredstva za izboljšanje tolerance ksantan gumija.
Podroben opis izuma
Predloženi izum zagotavlja izboljšano pediatrično formulo, ki zmanjša intoleranco otrok, ki jih hranimo s formulo. Izum zagotavlja tudi postopke prehranjevanja in izboljšanje tolerance pri pediatričnih pacientih, ki obsegajo hranjenje s formulo v smislu izuma. Uporaba ksantan gumija je dala nepričakovana izboljšanja v toleranci.
Intoleranca (intoleranca na formulo) se pri dojenčkih pogosto kaže z gastrointestinalnimi simptomi (npr. emeza, vzorci stolice in napenjanje), kot tudi vedenjskimi karakteristikami (npr. sprejemanje formule, vznemirjenje in jok). Za namene tega izuma je izboljšana toleranca (ali zmanjšana intoleranca) definirana kot izboljšanje (sprememba proti normalnim vzorcem) enega ali večih izmed naslednjih simptomov ali karakteristik; vzorec stolice, bljuvanje, polivanje, sprejemanje formule, vznemirjenje, jok ali izhodi za intoleranco (klinična postavitev).
Pediatrična formula v smislu izuma je lahko zagotovljena v uprašeni obliki, v obliki tekočega koncentrata ali v obliki, pripravljeni za hranjenje. Pred hranjenjem dodamo tako uprašenim kot koncentriranim oblikam formule vodo. V prvi izvedbi pediatrična formula v smislu izuma obsega, na osnovi 100 kcal osnove, okoli 8 do okoli 16 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 9,4 do okoli 12,3 grame), okoli 3 do okoli 6 gramov lipida (prednostno okoli 4,7 do okoli 5,6 gramov), okoli 1,8 do okoli 3,3 grame proteina (prednostno okoli 2,4 do okoli 3,3 grame) in sredstvo za izboljšanje tolerance, ki obsega okoli 37 do okoli 370 miligramov (prednostno okoli 74 do okoli 222 miligramov, bolj prednostno okoli 111 do okoli 148 miligramov) ksantan gumija. Če je zagotovljena v uprašeni obliki, formula obsega, na osnovi 100 gramov prahu, okoli 30 do okoli 90 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 48 do okoli 59 gramov), okoli 15 do okoli 30 gramov lipida (prednostno okoli 22 do okoli 28), okoli 8 do okoli 17 gramov proteina (prednostno okoli 11 do okoli 17 gramov), in okoli 188 do okoli 1880 miligramov (prednostno okoli 375 do okoli 1125 miligramov, bolj prednostno okoli 565 do okoli 750 miligramov) ksantan gumija. Povzetek območij ogljikohidrata, lipida in proteina (na 100 kcal osnovi, na osnovi 100 gramov prahu in na osnovi na liter (kot hranjena koncentracija) za formulo v smislu izuma je podan v tabeli I.
Ksantan gumi je polisaharid z visoko molekulsko maso, ki ga proizvaja Xanthomonas campestris s fermentacijo ogljikohidrata. Medtem ko je ksantan gumi na razpolago v različnih mesh velikostih, uporaba ksantan gumija v tem izumu ni omejena na kakršnokoli velikost mesh. Ustrezna velikost mesh se lahko izbere na osnovi proizvodnih parametrov, npr. bolj fina velikost mesh (200 mesh) je lahko prednostna, če želimo ksantan gumi suh zmešati v formulo, medtem ko je bolj groba velikost (80 mesh) lahko prednostna, če ksantan gumija ne mešamo suhega v formulo. Ustrezen ksantan gumi za uporabo v tem izumu je Keltrol F Xanthan Gum (200 mesh) na razpolago pri Kelco, oddelek Monsanto, Chicago, Illinois.
Primerni ogljikohidrati, lipidi in proteini lahko široko variirajo in so dobro znani strokovnjakom s področja izdelovanja pediatričnih formul. Primerni ogljikohidrati lahko tako vključujejo, toda nanje niso omejeni, hidrolizirane, intaktne, naravne in/ali kemijsko modificirane škrobe, ki izvirajo iz koruze, tapioke, riža ali krompirja v voskastih ali nevoskastih oblikah; in sladkorje, kot je glukoza, fruktoza, laktoza, saharoza, maltoza, visoko fruktozni koruzni sirup in njihove zmesi. Maltodekstrini so polisaharidi, pridobljeni iz kislinske ali encimske hidrolize škrobov, kot so tisti iz koruze ali riža. Njihova klasifikacija temelji na stopnji hidrolize in je podana kot dekstrozni ekvivalent (DE). Kadar so vir proteina proteinski hidrolizati, je DE kateregakoli uporabljenega maltodekstrina prednostno manj od okoli 18-20. Kadar so vir proteina proteinski hidrolizati, je tudi prednostno, da se izognemo stanjem, ki bi lahko vodila do tvorbe prekomernih “Maillard browning” produktov.
Primerni lipidi vključujejo, toda nanje niso omejeni, kokosovo olje, sojino olje, koruzno olje, olivno olje, žafranovo olje, visoko oleinsko žafranovo olje, MCT olje (trigliceridi s srednjo verigo), sončično olje, visoko oleinsko sončično olje, palmovo olje, palmov olein, kanolino olje, vir lipidov arahidonske kisline in dokosaheksanojske kisline in njihove zmesi. Vir lipidov arahidonske kisline in dokosaheksanojske kisline vključujejo, toda nanje niso omejeni, marinsko olje, olje jajčnega rumenjaka in olje gliv.
Primerni vir proteina vključujejo mleko, sojo, riž, meso (npr. govedino), živalske in rastlinske (npr. grah, krompir), jajce (jajčni albumen), želatino in ribe. Primerni intaktni proteini vključujejo, toda nanje niso omejeni, tiste na osnovi soje, na osnovi mleka, protein kazeina, sirotkin protein, rižev protein, goveji kolagen, grahov protein, krompirjev protein in njihove zmesi. Primerni proteinski hidrolizati vključujejo tudi, toda nanje niso omejeni, hidrolizat sojinega proteina, hidrolizat proteina kazeina, hidrolizat sirotkinega proteina, hidrolizat riževega proteina, hidrolizat krompirjevega proteina, hidrolizat ribjega proteina, hidrolizat jajčnega albumena, hidrolizat želatinskega proteina, kombinacijo hidrolizatov živalskih in rastlinskih proteinov in njihove zmesi. Hidrolizirani proteini (proteinski hidrolizati) so proteini, ki so bili hidrolizirani ali razcepljeni v krajše peptidne fragmente in amino kisline. Takšni hidrolizirani peptični fragmenti in proste kisline se lažje prebavljajo. V širšem smislu je protein hidroliziran, ko se razcepi ena ali več amidnih vezi. Cepljenje amidnih vezi se lahko pojavi nenamerno ali naključno med izdelavo, npr. zaradi segrevanja ali striga. Za namene tega izuma izraz hidroliziran protein pomeni protein, ki je bil procesiran ali obdelan na način, namenjen da razcepimo amidne vezi. Namerna hidroliza se lahko izvede, npr., z obdelavo intaktnega proteina z encimi ali kislinami. Hidrolizirani proteini, ki se prednostno uporabljajo v formulah v smislu tega izuma, so hidrolizirani do takšne stopnje, da razmerje amino dušika (AN) proti celokupnemu dušiku (TN) sega od okoli 0,1 AN do 1,0 TN do okoli 0,4 AN do okoli 1,0 TN, prednostno okoli 0,25 AN do 1,0 TN, do okoli 0,4 AN do okoli 1,0 TN. (Podana razmerja AN:TN so za sam hidrolizatni vir proteinov in ne predstavljajo razmerja AN:TN v končnem produktu pediatrične nutritivne formule, saj so lahko kot dodatek dodane proste amino kisline in bi spremenile poročano vrednost). Protein je lahko zagotovljen v obliki prostih amino kislin. Formula v smislu izuma je prednostno dopolnjena z različnimi prostimi amino kislinami z namenom, da zagotovimo bolj nutritivno popolno in uravnoteženo formulo. Primeri ustreznih prostih amino kislin vključujejo, toda nanje niso omejeni, triptofan, tirozin, čistin, tavrin, L-metionin, L-arginin in kamitin.
Formula v smislu izuma prednostno vsebuje tudi vitamine in minerale v količini, kije načrtovana tako, da zadovolji dnevne nutritivne potrebe pediatričnega pacienta. Formula prednostno vključuje, toda nanje ni omjenena, naslednje vitamine in minerale: kalcij, fosfor, natrij, klorid, magnezij, mangan, železo, baker, cink, selen, jod in vitamine A, E, C, D, K in B kompleks. Nadaljnje nutritivne smernice za formule za dojenčke lahko najdemo v zakonu “Infant Formula Act”, 21 U.S.C. oddelek 35O(a). Nutritivne smernice, ki jih najdemo v zakonu “Infant Formula Act” se izboljšujejo s tem, ko se izpolnjuje nadaljnje raziskovanje, ki zadeva nutritivne potrebe dojenčkov. Namen tega izuma je, da obsega formule, ki vsebujejo vitamine in minerale, ki morda trenutno niso navedeni v zakonu.
-1010
V drugi izvedbi izuma formula v smislu izuma nadalje obsega stabilizator. Ustrezni stabilizatorji za uporabo v pediatričnih nutritivnih formulah so dobro znani strokovnjakom. Primerni stabilizatorji vključujejo, toda nanje niso omejeni, gumi arabikum, gumi ghatti, gumi karaya, gumi tragakant, agar, furcelaran, guar gumi, gellan gumi, gumi rožičevca, pektin, nižji metoksil pektin, želatino, mikrokristalno celulozo, CMC (natrijevo karboksimetil celulozo), metilceluloza hidroksipropil metil celulozo, hidroksipropil celulozo, DATEM (estre diacetil vinske kisline mono- in digliceridov), dekstran, karagenane in njihove zmesi. Formula v smislu izuma je prednostno brez kapa karagenana kot stabilizatorja in najbolj prednostno je brez karagenana. Formula je definirana tako, kot da je brez kapa karagenana, če je kakršenkoli karagenan uporabljen pretežno v drugi obliki (iota ali lambda). Za namene tega izuma brez kapa karagenana ali brez karagenana pomeni, da med proizvodnjo ni dodan kapa karagenan ali karagenan. Količina uporabljenih stabilizatorjev bo variirala v odvisnosti od izbranega stabilizatorja(jev), drugih prisotnih sestavin in stabilnosti in viskoznosti zadevne formule. Ustrezne količine lahko strokovnjaki določijo na osnovi določenih značilnosti (npr. viskoznosti), ki jo iščemo v formuli.
Izum zagotavlja tudi postopke za prehranjevanje in izboljšanje tolerance pediatričnega pacienta. Postopki obsegajo hranjenje otroka z učinkovito količino formule, ki obsega na osnovi 100 kcal osnove, okoli 8 do okoli 16 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 9,4 do okoli 12,3 grame), okoli 3 do okoli 6 gramov lipida (prednostno okoli 4,7 do okoli 5,6 gramov), okoli 1,8 do okoli 3,3 grame proteina (prednostno okoli 2,4 do okoli 3,3 grame) in sredstvo za izboljšanje tolerance, ki obsega okoli 37 do okoli 370 miligramov (prednostno okoli 74 do okoli 222 miligramov, bolj prednostno okoli 111 do okoli 148 miligramov) ksantan gumija. Če je formula zagotovljena v obliki prahu, obsega, na osnovi 100 gramov prahu, okoli 30 do okoli 90 gramov ogljikohidrata (prednostno okoli 48 do okoli 59 gramov), okoli 15 do okoli 30 gramov maščobe (prednostno okoli 22 do okoli 28), okoli 8 do okoli 17 gramov proteina (prednostno
-1111 okoli 11 do okoli 17 gramov) in okoli 188 do okoli 1880 miligramov (prednostno okoli 375 do okoli 1125 miligramov, bolj prednostno okoli 565 do okoli 750 miligramov) ksantan gumija.
V še eni izvedbi lahko formula nadalje obsega stabilizator. Katerakoli izvedba lahko prednostno obsega vitamine in minerale, v količinah kot so obravnavane zgoraj. Ustrezni ogljikohidrati, lipidi ali proteini in stabilizatorji so dobro znani strokovnjakom in lahko vključujejo, toda nanje niso omejeni, snovi, ki so opisane zgoraj. Prednostno, če je formula formula za dojenčka, postopek obsega hranjenje dovoljšnje količine formule, da izpolnimo vse dojenčkove dnevne nutritivne zahteve.
Pediatrične formule v smislu tega izuma lahko izdelamo z uporabo tehnik, ki so dobro znane strokovnjakom. Za proizvodnjo uprašenih, za uporabo pripravljenih in koncentratnih tekočih formul obstajajo različne procesime tehnike. Značilno te tehnike vključujejo tvorbo suspenzije iz ene ali večih raztopin, ki lahko vsebujejo vodo in enega ali več izmed naslednjih: ogljikohidrate, proteine, lipide, stabilizatorje, vitamine in minerale. Ta suspenzija je emulgirana, homogenizirana in ohlajena. K suspenziji lahko pred obdelavo, po obdelavi ali pri obeh dodamo različne druge raztopine. Obdelano formulo nato steriliziramo in jo lahko razredčimo, dajo lahko uporabimo na osnovi kot pripravljeno za hranjenje ali shranimo v koncentrirani tekočini ali prahu. Če je mišljeno, da bo nastala formula za hranjenje pripravljena tekočina ali koncentrirana tekočina, se bo pred sterilizacijo dodala ustrezna količina vode. Če je mišljeno, da bo nastala formula prah, se suspenzijo segreje in posuši, da se dobi prah. Če je želeno, lahko prah, ki nastane pri sušenju, suho pomešamo z nadaljnjimi sestavinami.
Naslednji primeri so ponazoritev postopkov in sestavkov v smislu izuma za izboljšanje tolerance pri pediatričnih pacientih. Čeprav je izum v spodnjih primerih opisan kot uprašena nutritivna formula za dojenčke, ni mišljeno daje nanje omejen, mišljeno je,
-1212 da obsega tako za hranjenje pripravljene in koncentratne tekoče formule za dojenčke, kot tudi formule za otroke starosti enega leta ali starejše. Primeri niso mišljeni, da bi bili omejujoči, saj lahko, ne da bi zapustili obseg izuma, uporabimo druge ogljikohidrate, lipide, proteine, stabilizatorje, vitamine in minerale.
Primer 1 - Klinična študija
Sledi povzetek rezultatov klinične študije o toleranci, pri kateri smo hranili dojenčke z eno od štirih različnih formul. Uporabili smo tri različne formule v smislu izuma in kontrolno formulo (identično, toda brez sredstva za izboljšanje tolerance ksantan gumija). Maskirano, naključno, vzporedno tolerančno študijo smo izvedli na zdravih dojenčkih starosti 28 dni ali manj. Dojenčke smo en teden kot osnovo hranili s tržno označeno formulo “Alimentum-Protein Hydrolysate Formula With Iron” (Ross Products Division, Abbott Laboratories) v že za hranjenje pripravljenem sestavku. Takoj nato so naključno dobili bodisi kontrolno formulo ali eno od formul B, C ali D. Sestava kontrolne formule je bila identična tistim, kot jo imajo formule B-D, razen v prisotnosti različnih količin ksantan gumija v formulah B-D. Sestava vseh štirih formul je podana v tabelah II in IIA. Kontrola in formule B-D so bile v obliki prahu v pločevinkah dovoljšnje velikosti, da so vsebovale 350 gramov, ko smo jih rekonstituirali z vodo.
Dojenčki so bili primerni za študijo, če smo ocenili, da so dobrega zdravja; so bili polno donošeni z gestacijsko starostjo 37 do 42 tednov; so imeli porodno težo večjo od 2500 g; so bili stari vsaj 28 dni; so bili v obdobju študije hranjeni izključno s formulo; so imeli starše, ki so prostovoljno podpisali informativni formular o soglasju; so imeli starše, ki so se strinjali, da ne bodo dajali mineralnih ali vitaminskih dodatkov; so imeli starše, ki so se strinjali, da se hrani njihove dojenčke le s študijsko formulo za trajanje študije; so bili produkt nosečnosti z enim rojstvom; niso imeli matemalne medicinske zgodovine, ki bi lahko škodljivo prizadela fetus, kot je diabetes,
-1313 tuberkuloza, perinatalne infekcije ali zlorabe substanc; niso kazali znakov srčne, respiratorne, gastrointestinalne, hematološke ali metabolne bolezni in niso imeli rojstne teže večje od 95 percentilov (NCHS (National Center for Health Statistics)) za dojenčke, katerih matere so imele gestacijski diabetes.
Raziskovalci so identificirali dojenčke iz lokalne populacije in rekrutirali primerne dojenčke. V študijo je bilo vključenih celokupno 182 dojenčkov iz treh različnih mest. Izmed začetnih 182 jih je 45 izstopilo med osnovnim obdobjem in niso nikoli prejeli kontrole ali formul B-D. Izmed 137, ki so prejeli bodisi kontrolo ali eno od formul BD, 12 dojenčkov ni končalo študije.
Dan ena študije je bil definiran kot dan za prijavo v študijo. Na dan ena smo zbrali demografske/vstopne podatke in dojenčke neoblečene stehtali. Starši so prejeli približno 909,792.10-6 m (32-fl) osnovne formule “Alimentum Protein Hydrolysate Formula With Iron” v sestavku pripravljenem za hranjenje. Staršem smo dali navodila, da naj nadaljujejo hranjenje njihove trenutne formule do 18.00 na dan ena in da naj nato začnejo s hranjenjem osnovne formule ob prvem hranjenju po 18.00 na dan ena. Podatke o zaužiti količini in stolici smo zbirali s pričetkom na dan ena ob 18.00 in koncem ob 17.59 na dan sedem. Starši so beležili tudi značilnosti stolice njihovih dojenčkov, volumen konzumirane formule ob vsakem hranjenju in pojav polivanja in bljuvanja.
Na osem dan študije je študijsko osebje pregledalo zapiske, ki sojih izpopolnili starši na popolnost in točnost, dojenčke smo ponovno stehtali in starši so izpolnili vprašalnike glede zadovoljivosti formule in hranjenje ter vzorcev stolice. Starši so vrnili neuporabljeno osnovno formulo in dali smo jim približno 4 pločevinke ene izmed določenih formul kontrole, B, C ali D. Staršem smo dali navodilo, da naj nadaljujejo s hranjenjem osnovne formule do 18.00 na dan osem in da naj nato začnejo s hranjenjem predpisane formule in zapisujejo informacije o hranjenju in
-1414 stolici. Podatke o zaužiti količini in stolici smo zbirali od dneva osem s pričetkom ob 18.00 in koncem ob 17.59 na študijski dan štirinajst. Zbrali smo podatke šestih dni o kontroli in formulah B-D. Kot z osnovnim hranjenjem so starši v obdobju od osmega do štirinajstega dne izpolnili podatke o zaužiti količini hrane in stolici in na dan petnajst jih je ob obisku pregledalo študijsko osebje. Na dan petnjast smo dojenčke stehtali, izpolnili vprašalnike in starši so vrnili kakršnekoli neuporabljene porcije formul.
Statistična analiza
Primarne variabile so bile povprečno število dnevne stolice, povprečna stopnja konsistence stolice in pojav bljuvanja in polivanja. Primarna analiza je bila sestavljena iz analize variabil primarnih izvidov na osnovi nameravanega zdravljenja. Sekundarno analizo smo izvedli s študijskimi kompletarji (“study completers”). Podatke študijskega obdobja smo analizirali z uporabo enosmerne analize variance z mestom kot blokirajočim faktorjem. Dodatno je bila kot potrditvena analiza izvedena analiza ko variance s podatki študijskega obdobja kot odzivom in osnovnimi podatki kot kovariatom. Ker je bilo primemo, smo uporabili transformacije (prvi arcsin kvadratnega korena). Kategorijske/vrstilne podatke smo analizirali z uporabo metod naključne tabele. Vsi testi so bili dvostranski in izvedeni pri 0,05 nivoju signifikance. Nivo signifikance v treh primarnih analizah smo naravnali na množico testiranj z uporabo Holnis stepdown Bonferroni metode.
Rezultati
Na študijski dan ena nismo opazili nikakršnih statistično signifikantnih razlik v etničnosti ali starosti. Signifikantne razlike smo opazili v distribuciji spola med skupinami ob vstopu (P <0,05). Teža na dan ena je bila signifikantno večja v skupini, hranjeni s formulo B, v primerjavi s skupino, hranjeno s kontrolno formulo na dan
-1515 ena. Signifikantno več dojenčkov hranjenih s kontrolno formulo je izstopilo zaradi intolerance v primerjavi s tistimi, ki so prejemali formule B, C ali D (tiste, ki vsebujejo sredstvo za izboljšanje tolerance ksantan gumi).
Statistično signifikantne razlike smo opazili med skupinami v povprečnem dnevnem številu stolic (P=0,003 naravnano na multipliciteto). Dojenčki, ki smo hranili s kontrolno formulo, so izločili signifikantno več stolic v primerjavi s tistimi dojenčki, ki smo hranili s formulami B (P=0,0001) in D (P=0,0073). Dojenčki, ki smo hranili s kontrolno formulo, so izločili povprečno 2,7 ± 0,2 stolic dnevno in dojenčki, ki smo hranili s formulo B in D, so izločili povprečno 1,6 ± 0,2 in 2,1 ± 0,3 stolic na dan med eksperimentalnim obdobjem (dnevi 8-14). Prisotnih ni bilo nobenih statistično signifikantnih razlik med skupinami v povprečni vrsti konsistence stolice. Odstotek stolic, ki so bile vodnate, so bile med skupinami signifikantno različne. Dojenčki, ki smo hranili s kontrolno formulo, so imeli signifikantno več stolic, ki so bile vodnate v primerjavi s skupinami formule C in D (P < 0,01) ko smo dodali osnovne meritve kot kovariat v analizo. Med skupinami nismo opazili nobenih drugih signifikantnih razlik za druge parametre stolice (rahla/kašasta, mehka, oblikovana). Rezultati o dnevnem številu stolic, povprečni vrsti konsistence stolice, vodnatosti, rahlosti/kašastosti, mehkosti stolic in oblikovanih stolic so poročani v tabeli III.
Med skupinami nismo opazili nobenih statistično signifikantnih razlik v odstotku hranjenj s polivanjem ali odstotku hranjenj z bljuvanjem. Med skupinami nismo opazili nobenih statistično signifikantnih razlik v številu hranjenj na dan, zaužiti količini v ml na dan ali v zaužiti količini v ml na kg na dan. Rezultati o polivanju, bljuvanju, hranjenih na dan, zaužiti količini v ml na dan in zaužiti količini na ml na kg na dan so podani v tabeli IV.
Med skupinami nismo opazili nobenih signifikantnih razlik v teži NCHS Z-rezultatih na dan petnajst ali v pridobitvi teže med eksperimentalnim obdobjem (dnevi 8-14).
-1616
Med skupinami smo opazili signifikantno razliko med skupinami v teži dojenčkov na dan petnajst obiska. Dojenčki, hranjeni s formulo B, so bili signifikantno težji od dojenčkov, hranjenih s kontrolno formulo (P <0,01), kot so bili na dan ena. Ko smo uporabili težo dneva osem kot kovariat, nismo opazili nobenih signifikantnih razlik med skupinami v teži na koncu študije. Rezultati so podani v tabeli V.
Diskusija
Rezultati študije so potrdili, da je dodatek ksantan gumija k formuli izboljšal toleranco dojenčkov, ki smo jih hranili s takšno formulo. Dojenčki, ki smo jih hranili s formulami B, C in D (s sredstvom za izboljšanje tolerance ksantan gumijem), so splošno izločili manj stolic na dan kot tisti, ki smo jih hranili s kontrolno formulo (tabela II). Potrdilni rezultati so pokazali, da so starši presodili, da imajo dojenčki, hranjeni s formulami B, C in D, manj dni s preveč stolicami v primerjavi s tistimi, hranjenimi s kontrolno formulo. Poleg tega je bilo število dojenčkov, ki so izstopili zaradi intolerance formule, signifikantno nižje v skupinah, hranjenih s formulami B, C in D, v primerjavi s skupino, hranjeno s kontrolno formulo. Rezultati so prikazani v tabeli VI. Odstotek izstopov za skupino, hranjeno s kontrolno formulo, brez sredstva za izboljšanje tolerance, je bil 22 %. Tako je bilo zmanjšanje v izstopih (0-6 %) za dojenčke, hranjene s formulami B, C in D klinično izrazito v primerjavi s kontrolo. Medtem ko so bili dojenčki vključeni v to študijo, zdravi dojenčki (brez znane alergije ali senzitivnosti na intaktne proteine), bi morali izboljšane rezultate tolerance, dosežene tukaj, iskusiti tudi dojenčki z alergijami ali občutljivostmi na intaktne proteine, ki izražajo simptome intolerance, medtem ko so na trenutnih hidrolizatnih formulah in otroci stari več kot 1 leto, ki izražajo simptome intolerance.
-1717
Primer 2
Uprašeno formulo pripravimo s solubiliziranjem približno 3116,16 kg (6870 lb koruznega maltodekstrina, 1403,86 kg (3095 lb) saharoze, 24,4 kg magnezijevega klorida, 54,9 kg kalijevega citrata, 17,8 kg natrijevega klorida, 114,5 kg kalcijevega fosfata, tribaznega (25,5 kg kalcijevega karbonata), 16,4 kg kalijevega klorida in 13,7 g kalijevega jodida v vodi pri 71,1 °C (160° F) da smo pripravili vodno raztopino. Količino uporabljene vode pri izdelavi vodne raztopine optimiziramo za določeno uporabljeno opremo za izdelovanje. To raztopino zmešamo z drugo raztopino, ki vsebuje 866,81 kg (1911 lb) MCT olja, 130,6 kg estrov diacetil vinske kisline in mono- in digliceridov, 26,1 kg mono- in digliceridov, 916,25 kg (2020 lb) visoko oleinskega žafranovega olja, 0,499 kg (1,1 lb) mešanih tokoferolov, 731,64 kg (1613 lb) sojinega olja, 2,1 kg askorbil palmitata in 3,2 kg vitaminskega premiksa, ki vsebuje vitamin A palmitat, vitamin E acetat, filokinon in vitamin D3, da se tvori suspenzija. To suspenzijo mešamo najmanj 30 minut pa do 2 ur pri temperaturi 68 do 74 °C. To suspenzijo emulgiramo pri 6894,76 kPa (1000 psi), homogeniziramo skozi dvostopenjski homogenizator pri 17236,9 kPa (2500 psi/3447,38 kPa (500 psi) in ohladimo skozi ploščni toplotni izmenjevalnik do približno 4 °C. K obdelovani suspenziji dodamo raztopine, ki vsebujejo proste amino kisline, v vodi topne vitamine in minerale v sledovih. Suspenzijo segrevamo pri 74,4 do 85,5 najmanj 16 sekund in nato posušimo z razprševanjem, da dobimo prah, ki ima vsebnost vlage približno
1,5 %. Prah, posušen z razprševanjem, suho zmešamo s približno 1555,81 kg (3430 lb) hidrolizata kazeina in 51,2 kg ksantan gumija.
Primer 3
Uprašeno formulo pripravimo s solubiliziranjem približno 3116,16 kg (6870 lb) koruznega maltodekstrina, 1403, 86 kg (3095 lb) saharoze, 24,4 kg magnezijevega klorida, 54,9 kg kalijevega citrata, 17,8 kg natrijevega klorida, 114,5 kg kalcijevega
-1818 fosfata, tribaznega, 25,5 kg kalcijevega karbonata, 16,4 kg kalijevega klorida in 13,7 g kalijevega jodida v vodi pri 71,1 °C (160° F) da pripravimo vodno raztopino. Količino uporabljene vode pri izdelavi vodne raztopine optimiziramo za določeno uporabljeno opremo za izdelavo. To raztopino zmešamo z drugo raztopino, ki vsebuje 866,81 kg (1911 lb) MCT olja, 130,6 kg estrov diacetil vinske kisline in mono- in digliceridov, 26,1 kg mono- in digliceridov, 916,25 kg (2020 lb) visoko oleinskega žafranovega olja, 0,4989 kg (1,1 lb) mešanih tokoferolov, 731,64 kg (1613 lb) sojinega olja, 2,1 kg askrobil palmitata in 3,2 kg vitaminskega premiksa, ki vsebuje vitamin A palmitat, vitamin E acetat, filokinon in vitamin D3, da tvorimo suspenzijo. To suspenzijo mešamo najmanj 30 minut pa do 2 uri pri temperaturi 68 do 74 °C. To emulzijo emulgiramo pri 6894,76 kPa (1000 psi), homogeniziramo skozi dvostopenjski homogenizator pri 17236,9 kPa (2500 psi)/3447,38 kPa (500 psi) in ohladimo skozi ploščni toplotni izmenjevalnik do približno 4 °C. Približno 1555,81 kg (3430 lb) hidrolizata kazeina mešamo v vodi najmanj 30 minut pa do 2 ur pri temperaturi 6874 °C. To suspenzijo emulgiramo pri 6894,76 kPa (1000 psi), homogeniziramo skozi dvostopenjski homogenizator pri 17236,9 kPa (2500 psi)/3447,38 kPa (500 psi) in ohladimo skozi ploščni toplotni izmenjevalnik do približno 4 °C. K obdelovani suspenziji dodamo raztopine, ki vsebujejo proste amino kisline, v vodi topne vitamine in minerale v sledovih. Suspenzijo segrevamo do 74,4 do 85 °C najmaj 16 sekund in posušimo z razprševanjem, da dobimo prah, ki ima vsebnost vlage približno 1,5 %. Z razprševanjem posušen prah suho zmešamo z 51,2 kg ksantan gumija.
Primer 4
Uprašeno formulo pripravimo s solubiliziranjem približno 3116,16 kg (6870 lb) koruznega maltodekstrina, 1403,86 kg (3095 lb) saharoze, 24,4 kg magnezijevega klorida, 54,9 kg kalijevega citrata, 17,8 kg natrijevega klorida, 114,5 kg kalcijevega fosfata, tribaznega, 25,5 kg kalcijevega karbonata, 16,4 kg kalijevega klorida in 13,7 g kalijevega jodida v vodi pri 71,1 °C (160 °F), da pripravimo vodno raztopino.
-1919
Količino uporabljene vode pri izdelavi vodne raztopine optimiziramo glede na določeno uporabljeno opremo za izdelovanje. To raztopino zmešamo z drugo raztopino, ki vsebuje 866,81 kg (1911 lb) MCT olja, 130,6 kg estrov diacetil vinske kisline in mono- in digliceridov, 26,1 kg mono- in digliceridov, 916,25 kg (2020 lb) visokega oleinskega žafranovega olja, 0,4989 kg (1,1 lb) mešanih tokoferolov, 731,64 kg (1613 lb) sojinega olja, 2,1 kg askorbil palmitata, 3,2 kg vitaminskega premiksa, ki vsebuje vitamin A palmitat, vitamin E acetat, filokinon in vitamin D in ksantan gumi, da se tvori suspenzija. To suspenzijo mešamo najmanj 30 minut pa do dveh ur pri temperaturi 68 do 74 °C. To suspenzijo emulgiramo pri 6894,76 kPa (1000 psi), homogeniziramo skozi dvostopenjski homogenizator pri 17236,9 kPa (2500 psi)/3447,38 kPa (500 psi) in ohladimo skozi ploščni toplotni izmenjevalnik do približno 4 °C. Približno 1555,81 kg (3430 lb) hidrolizata kazeina mešamo v vodi najmanj 30 minut pa do dveh ur pri temperaturi 68-74 °C. To suspenzijo emulgiramo pri 6894,76 kPa (1000 psi), homogeniziramo skozi dvostopenjski homogenizator pri 17236,9 kPa (2500 psi)/3447,38 kPa (500 psi), ohladimo skozi ploščni toplotni izmenjevalnik do približno 4 °C in dodamo k mešanici ogljikohidrat/maščoba/lipid. K obdelani suspenziji dodamo raztopine, ki vsebujejo proste amino kisline, v vodi topne vitamine in minerale v sledovih. Suspenzijo segrevamo pri 74,4 do 85 °C, najmanj 16 sekund in posušimo z razprševanjem, da dobimo prah, ki ima vsebnost vlage približno
1,5 %.
Primer 5
Uprašeno formulo pripravimo s solubiliziranjem približno 3116,16 kg (6870 lb) riževega maltodekstrina, 1403,86 kg (3095 lb) saharoze, 24,4 kg magnezijevega klorida, 54,9 kg kalijevega citrata, 17,8 kg natrijevega klorida, 114,5 kg kalcijevega fosfata, tribaznega, 25,5 kg kalcijevega karbonata, 16,4 kg kalijevega klorida in 13,7 g kalijevega jodida v vodi pri 71,1 °C (160 °F) da pripravimo vodno raztopino. To raztopino zmešamo z drugo raztopino, ki vsebuje 866,81 kg (1911 lb) MCT olja,
-2020
130,6 kg estrov diacetil vinske kisline mono- in digliceridov, 26,1 kg mono- in digliceridov, 916,25 kg (2020 lb) visoko oleinskega žefranovega olja, 0,4989 kg (1,1 lb) mešanih tokoferolov, 731,64 kg (1613 lb) sojinega olja, 2,1 kg askorbil palmitata in 3,2 kg vitaminskega premiksa ki vsebuje vitamin A palmitat, vitamin E acetat, fiokinon in vitamin D3, da se tvori suspenzija. To suspenzijo mešamo najmanj 30 minut pa do 2 ur pri temperaturi 68-74 °C. To suspenzijo emulgiramo pri 6894,76 kPa (1000 psi) homogeniziramo skozi dvostopenjski homogenizator pri 17236,9 kPa (2500 psi)/3447,38 kPa (500 psi) in ohladimo skozi ploščni toplotni izmenjevalnik do približno 4 °C. K obdelani suspenziji dodamo raztopine, ki vsebujejo v vodi topne vitamine in minerale v sledovih. Suspenzijo segrevamo pri 74,4 do 85 °C, najmanj 16 sekund in posušimo z razprševanjem, da dobimo prah, ki ima vsebnost vlage približno
1,5 %. Z razprševanjem posušen prah suho zmešamo s približno 1555,81 kg (3430 lb) hidrolizata sirotkinega proteina, s prostimi amino kislinami, 41,2 kg rožičevega gumija in 51,2 kg ksantan gumija.
Čeprav je izum tu opisan s sklicevanjem na določene izvedbe, gre razumeti, da ni mišljeno, da bi bil izum omejen na opisane specifične oblike. Ravno nasprotno, mišljeno je, da pokriva vse modifikacije in alternativne oblike, ki spadajo v duh in obseg izuma.
-2121
TABELA I
Območja ogljikohidrata, lipida in proteina na 100 kcal, na 100 gramov prahu in na liter (kot hranjena koncentracija)
Hranilo (g) Območje na 100 kcal na 100 gramov prahu na liter (kot hranjena koncentracija)
ogljikohidrat najširše 8-16 30-90 53-107
prednostno 9,4-12,3 48-59 64-83
lipid najširše 3-6 15-30 22-40
prednostno 4,7-5,6 22-28 32-38
protein najširše 1,8-3,3 8-17 12-22
prednostno 2,4-3,3 11-17 16-22
TABELA II
Vsebnost hranila kontrole in formul B, C in D*
Hranilo1 na liter na 100 kcal na 100 g prahu
protein (g) 18,6 2,75 13,9
maščoba (g) 37,5 5,55 28,1
ogljikohidrat (g) 73 10,8 54,6
kalcij (mg) 710 105 531
fosfor (mg) 507 75 379
magnezij (mg) 51 7,5 38,1
železo (mg) 12,2 1,8 9,1
-2222
TABELA II (nadaljevanje)
cink (mg) 5 0,74 3,7
mangan (mcg) 34 5 25
baker (mcg) 500 74 374
jod (mcg) 100 14,8 75
natrij (mg) 297 43,9 222
kalij (mg) 800 118,3 598
klorid (mg) 541 80 405
selen (mcg) 16 2,4 12
vitamin A (IU) 2200 325 1646
vitamin D (IU) 400 59 299
vitamin E (IU) 20,8 3,1 15,6
vitamin Ki (IU) 101 14,9 75,5
tiamin (mcg) 580 86 434
riboflavin (mcg) 600 89 449
vitamin B-6 (mcg) 530 78 396
vitamin B-12 (mcg) 3 0,44 2,24
niacin (mg) 9 1,33 6,73
folna kislina (mcg) 100 14,8 74,8
pantotenska kislina (mg) 5 0,74 3,74
biotin (mcg) 30 4,4 22,4
vitamin C (mg) 90 13,3 67,3
holin (mg) 53 7,8 39,6
inozitol (mg) 30 4,4 22,4
* Vrednosti so minimalne razen za ogljikohidrat, kije maksimum na osnovi minimuma proteina in maščobe.
-2323
Sestavine kontrolne formule: koruzni maltodekstrin, hidrolizat kazeina (encimatsko hidroliziran in obdelan z ogljem), saharoza, visoko oleinsko žafranovo olje, frakcionirano kokosovo olje (trigliceridi s srednjo verigo), sojino olje, estri diacetil vinske kisline in mono- in digliceridov, kalcijev fosfat tribazni, kalijev citrat, mono- in digliceridi, kalcijev karbonat, magnezijev klorid, askorbinska kislina, L-cistin dihidroklorid, natrijev klorid, kalijev klorid, L-tirozin, holin, klorid, L-triptofan, železov sulfat, tavrin, m- inozitol, askorbil palmitat, vitamin E acetat, cinkov sulfat, mešani tokoferoli, L-kamitin, niacinamid, kalcijev pantotenat, bakrov sulfat, vitamin A palmitat, tiamin klorid hidroklorid, riboflavin, piridoksin hidroklorid, folna kislina, kalijev jodid, manganov sulfat, filokinon, biotin, natrijev selenit, vitamin D3, cianokobalamin.
Sestavine formul B, C in D: koruzni maltodekstrin, hidrolizat kazeina (encimatsko hidroliziran in obdelan z ogljem), saharoza, visoko oleinsko žafranovo olje, frakcionirano kokosovo olje (trigliceridi s srednjo verigo), sojino olje, estri diacetil vinske kisline in mono- in digliceridov, kalcijev fosfat tribazni, kalijev citrat, ksantan gumi, mono- in digliceridi, kalcijev karbonat, magnezijev klorid, askorbinska kislina, L-cistin dihidroklorid, natrijev klorid, kalijev klorid, L-tirozin, holin klorid, Ltriptofan, železov sulfat, tavrin, m-inozitol, askorbil palmitat, vitamin E acetat, cinkov sulfat, mešani tokoferoli, L-kamitin, niacinamid, kalcijev pantotenat, bakrov sulfat, vitamin A palmitat, tiamin klorid hidroklorid, riboflavin, piridoksin hidroklorid, folna kislina, kalijev jodid, manganov sulfat, filokinon, biotin, natrijev selenit, vitamin D3, cianokobalamin.
-2424
TABELA IIA
Količina ksantan gumija (mg) v kontroli in formulah B, C in D
Formula na liter na 100 kcal na 100 g prahu
A 0 0 0
B 500 74 374
C 1000 148 748
D 1500 222 1122
TABELA III
Število stolic na dan, povprečna razvrstitev konstistence stolice in odstotek vodnatih, rahlih/kašastih, mehkih in oblikovanih stolic med osnovnim in eksperimentalnim obdobjem1
Parameter skupina/formula osnovno (dnevi 1-7) eksperimentalno (dnevi 1-8)
stolice (število/dan) kontrola 2,7± 0,2 2,7± 0,2
B 2,6 ± 0,3 1,6 ±0,2
C 2,6 ± 0,3 1,9 ±0,2
D 2,5 ± 0,3 2,1 ±0,3
povprečna razvrstitev konsistence stolice2 kontrola 2,5 ±0,1 2,1 ±0,1
B 2,4 ±0,1 2,0 + 0,1
C 2,3 ±0,1 2,3 ±0,1
-2525
TABELA III (nadaljevanje)
D 2,3 ±0,1 2,3 ±0,1
% vodnatih stolic kontrola 6,9 ± 2,3 29,0 ±6,1
B 8,9 ± 2,7 22,6 ± 5,4
C 13,2 ±3,6 11,0 ±4,3
D 11,6 ±2,7 14,2 ± 4,2
% rahlih/kašastih stolic kontrola 41,6 ±5,1 42,1 ±5,5
B 47,7 ± 5,3 51,9 ±6,3
C 49,1 ±5,4 51,3 + 7,2
D 52,6 ± 4,3 42,6 ± 6,2
% mehkih stolic kontrola 45,4 ± 5,4 22,6 ± 4,9
B 38,0 ±5,4 25,4 ± 6,3
C 31,6 ±5,0 33,8 ±7,5
D 31,8 ±4,0 37,0 ±5,8
% oblikovanih stolic kontrola 5,7 ±1,9 6,3 ±3,2
B 5,3 ±1,9 0,0 ± 0,0
C 5,8 ±2,7 2,2 ± 1,4
D 3,4 ±1,2 5,4 ± 2,3
1 povprečje ± standardna napaka povprečja 2 1 = vodnata, 2 = rahla/kašasta, 3 = mehka, 4 = oblikovana, 5 = trda
-2626
TABELA IV
Število hranjenj na dan
Povprečna zaužita količina in odstotek hranjenja s polivanjem, bljuvanjem in polivanje in bljuvanje med osnovnim in eksperimentalnim obdobjem1
Parameter skupina/formula osnovno (dnevi 1-7) eksperimentalno (dnevi 1-8)
Število hranjenj/dan kontrola 7,5 ± 0,2 7,3 ± 0,3
B 7,4 ± 0,2 7,3 ± 0,3
C 7,4 ± 0,3 7,1 ±0,3
D 7,2 ± 0,2 6,9 ± 0,2
povprečna zaužita količina (ml/dan) kontrola 524 ±19 568 ± 26
B 556 ±28 624 ± 32
C 525 ±21 605 ± 24
D 551 ±26 608 ±21
% hranjenj s polivanjem kontrola 11,1 ±2,0 13,3 ±3,5
B 17,0 ±3,1 11,7 ± 2,1
C 23,8 ±4,3 15,0 ±4,2
D 11,5 ±2,2 9,0 ± 1,8
% osebkov s kakršnimkoli bljuvanjem kontrola 8,2 ±2,9 2,0 ± 1,0
B 4,1 ±1,4 3,9 ± 2,9
C 7,3 ±2,6 3,6 ±2,0
D 4,8 ± 1,6 2,6 ± 1,0
-2727
TABELA IV (nadaljevanje)
% hranjenj s polivanjem ali bljuvanjem kontrola 19,3 ±3,5 15,3 ±3,5
B 21,0 ±3,8 15,6 ±3,3
C 31,2 ±5,1 18,6 ±4,5
D 16,3 ±3,2 11,5 ±2,3
1 Povprečje ± standardna napaka povprečja.
TABELA V
Pridobitev teže dojenčkov med osnovnim in eksperimentalnim obdobjem1
Parameter skupina/formula osnovno (dnevi 1-7) eksperimentalno (dnevi 8-14)
Pridobitev teže (grami/dan) kontrola2 30,2 ± 2,7 31,1 ±2,9
B3 33,6 ±2,6 34,4 ±2,1
C4 29,3 ± 2,8 30,9 ±2,8
D5 26,6 ± 2,4 34,1 ±2,7
povprečje ± standardna napaka povprečja, število dojenČkov:44 osnovno, 36 eksperimentalno, število dojenčkov: 43 osnovno, 35 eksperimentalno, število dojenčkov: 39 osnovno, 28 eksperimentalno, število dojenčkov: 44 osnovno, 36 eksperimentalno.
-2828
TABELA VI
Rezultat osebkov s hranjenjem (n=T82)
Status izhodov Formula
kontrola B C D
uspešno končanje 29 33 28 35
zgodnji izhod (dnevi 8-14)1 8 2 0 2
osnovni izhod (dnevi 1-7) 9 11 17 8
odstotek izhodov2 22 6 0 5
skupno 46 46 45 45
Zaradi intolerance formule ali nezadovoljstva staršev razen za enega dojenčka v skupini 1500.
Odstotek = [zgodnji izhodi (dnevi 8-14/[uspešni zaključniki + osnovni izhodi (dnevi l-7)]xl00

Claims (22)

  1. Patentni zahtevki
    1. Pediatrična formula, označena s tem, da obsega na osnovi 100 kcal osnove: okoli 8 do okoli 16 gramov ogljikohidrata, okoli 3 do okoli 6 gramov lipida, okoli 1,8 do okoli 3,3 grame proteina in sredstvo za izboljšanje tolerance, ki obsega okoli 37 do okoli 370 miligramov ksantan gumija.
  2. 2. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 1, označena s tem, da ksantan gumi obsega od okoli 74 do okoli 222 miligramov.
  3. 3. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 1, označena s tem, da ksantan gumi obsega od okoli 111 do okoli 148 miligramov.
  4. 4. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 1, označena s tem, da ogljikohidrat obsega od okoli 9,4 do okoli 12,3 grame.
  5. 5. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 1, označena s tem, da lipid obsega od okoli 4,7 do okoli 5,6 gramov.
  6. 6. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 1, označena s tem, da protein obsega od okoli 2,4 do okoli 3,3 grame.
  7. 7. Pediatrična formula v uprašeni obliki, označena s tem, da obsega na osnovi 100 gramov prahu, okoli 30 do okoli 90 gramov ogljikohidrata, okoli 15 do okoli 30 gramov lipida, okoli 8 do okoli 17 gramov proteina, in okoli 188 do okoli 1880 miligramov ksantan gumija.
  8. 8. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 7, označena s tem, da ksantan gumi obsega od okoli 375 do okoli 1125 miligramov.
    -3030
  9. 9. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 7, označena s tem, da ksantan gumi obsega od okoli 565 do okoli 750 miligramov.
  10. 10. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 7, označena s tem, da ogljikohidrat obsega od okoli 48 do okoli 59 gramov.
  11. 11. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 7, označena s tem, da lipid obsega od okoli 22 do okoli 28 gramov.
  12. 12. Pediatrična formula, kot je definirana v zahtevku 7, označena s tem, da protein obsega od okoli 11 do okoli 17 gramov.
  13. 13. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, označena s tem, da nadalje obsega vitamine in minerale.
  14. 14. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, kjer so vitamini in minerali izbrani iz skupine, katero sestavljajo kalcij, fosfor, natrij, klorid, magnezij, mangan, železo, baker, cink, selen, jod, vitamini A, E, C, D, K in B kompleks in njihove zmesi.
  15. 15. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, označena s tem, da je lipid izbran iz skupine, katero sestavljajo kokosovo olje, sojino olje, koruzno olje, olivno olje, žafranovo olje, visoko oleinsko žafranovo olje, MCT olje (trigliceridi s srednjo verigo), sončično olje, visoko oleinsko sončično olje, palmovo olje, palmov olein, kanolino olje, lipidni viri arahidonske kisline in dokosaheksanojske kisline in njihove zmesi.
    -3131
  16. 16. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, označena s tem, da protein obsega intaktni protein, izbran iz skupine, katero sestavljajo protein na osnovi soje, protein na osnovi mleka, protein kazeina, sirotkin protein, rižev protein, goveji kolagen, grahov protein, krompirjev protein in njihove zmesi.
  17. 17. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, označena s tem, da protein obsega hidroliziran protein izbran iz skupine, katero sestavljajo hidrolizat sojinega proteina, hidrolizat proteina kazeina, hidrolizat sirotkinega proteina, hidrolizat riževega proteina, hidrolizat krompirjevega proteina, hidrolizat ribjega proteina, hidrolizat jajčnega albumena, hidrolizat želatinskega proteina, kombinacija hidrolizatov živalskih in rastlinskih proteinov in njihovih zmesi.
  18. 18. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, označena s tem, da protein obsega proste amino kisline, izbrane iz skupine, katero sestavljajo triptofan, tirozin, čistin, tavrin, L-metionin, L-arginin in kamitin in njihove zmesi.
  19. 19. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, označena s tem, da je ogljikov hidrat izbran iz skupine, katero sestavljajo hidrolizirani, intaktni, naravni in kemijsko modificirani škrobi, ki izvirajo iz koruze, tapioke, riža ali krompirja v voskasti ali nevoskasti obliki; sladkorji, kot je glukoza, fruktoza, laktoza, saharoza, maltoza, visok fruktozni koruzni sirup in njihove zmesi.
  20. 20. Pediatrična formula, kot je definirana v kateremkoli od zahtevkov 1-12, označena s tem, da nadalje obsega stabilizator, izbran iz skupine, katero sestavljajo gumi arabikum, gumi ghatti, gumi karaya, gumi tragakant, agar, furcelaran, guar gumi, gellan gumi, gumi rožičevca, pektin, nižji metoksil pektin, želatina, mikrokristalna
    -3232 celuloza, CMC, metilceluloza hidroksipropil metil celuloza, hidroksipropil celuloza, dekstran, karagenani in njihove zmesi.
  21. 21. Uporaba formule po kateremkoli od zahtevkov 1-20 v izdelavi formule za prehranjevanje pediatričnega pacienta.
  22. 22. Uporaba formule po kateremkoli od zahtevkov 1-20 v izdelavi formule za izboljšanje tolerance pri pediatričnem pacientu.
SI200120017A 2000-02-04 2001-01-16 Izboljšana pediatrična formula in postopki za hranjenje in izboljšanje tolerance SI21018A (sl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/498,350 US6365218B1 (en) 2000-02-04 2000-02-04 Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance
PCT/US2001/001295 WO2001056406A1 (en) 2000-02-04 2001-01-16 Improved pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SI21018A true SI21018A (sl) 2003-04-30

Family

ID=23980707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI200120017A SI21018A (sl) 2000-02-04 2001-01-16 Izboljšana pediatrična formula in postopki za hranjenje in izboljšanje tolerance

Country Status (28)

Country Link
US (2) US6365218B1 (sl)
EP (1) EP1251750B1 (sl)
JP (1) JP2003521501A (sl)
KR (1) KR100767202B1 (sl)
CN (1) CN1400870A (sl)
AT (1) ATE321462T1 (sl)
AU (1) AU780438B2 (sl)
BG (1) BG107019A (sl)
BR (1) BR0106681A (sl)
CA (1) CA2396148C (sl)
CY (1) CY1108033T1 (sl)
CZ (1) CZ20022743A3 (sl)
DE (1) DE60118387T2 (sl)
DK (1) DK1251750T3 (sl)
ES (1) ES2261432T3 (sl)
HK (1) HK1050983B (sl)
HU (1) HUP0204382A3 (sl)
IL (1) IL150326A (sl)
MX (1) MXPA02006938A (sl)
NO (1) NO20023684L (sl)
NZ (1) NZ519695A (sl)
PL (1) PL357134A1 (sl)
PT (1) PT1251750E (sl)
SI (1) SI21018A (sl)
SK (1) SK12562002A3 (sl)
TR (1) TR200201921T2 (sl)
TW (1) TWI241167B (sl)
WO (1) WO2001056406A1 (sl)

Families Citing this family (146)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6365218B1 (en) * 2000-02-04 2002-04-02 Abbott Laboratories Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance
SE520688C2 (sv) * 2000-04-11 2003-08-12 Bone Support Ab Ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral
SE517168C2 (sv) * 2000-07-17 2002-04-23 Bone Support Ab En komposition för ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral
US6716466B2 (en) * 2001-01-17 2004-04-06 Nestec S.A. Balanced food powder composition
US20040121044A1 (en) * 2001-03-14 2004-06-24 John Tiano Nutritional product with high protein, low carbohydrate content and good physical stability
US6808736B2 (en) * 2001-06-07 2004-10-26 Nestec S.A. Soy hydrolysate based nutritional formulations
US8900498B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film
US8900497B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for making a film having a substantially uniform distribution of components
US11207805B2 (en) 2001-10-12 2021-12-28 Aquestive Therapeutics, Inc. Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film
US20060039958A1 (en) * 2003-05-28 2006-02-23 Monosolrx, Llc. Multi-layer films having uniform content
US20190328679A1 (en) 2001-10-12 2019-10-31 Aquestive Therapeutics, Inc. Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US10285910B2 (en) 2001-10-12 2019-05-14 Aquestive Therapeutics, Inc. Sublingual and buccal film compositions
US8603514B2 (en) 2002-04-11 2013-12-10 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions
US8765167B2 (en) 2001-10-12 2014-07-01 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US20110033542A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Monosol Rx, Llc Sublingual and buccal film compositions
US20070281003A1 (en) 2001-10-12 2007-12-06 Fuisz Richard C Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom
US7357891B2 (en) 2001-10-12 2008-04-15 Monosol Rx, Llc Process for making an ingestible film
US20030099753A1 (en) * 2001-11-20 2003-05-29 Yang Baokang Juice based beverage compositions
SE522098C2 (sv) * 2001-12-20 2004-01-13 Bone Support Ab Ett nytt benmineralsubstitut
US8367098B2 (en) 2002-04-30 2013-02-05 The Population Council, Inc. Unique combinations of antimicrobial compositions
US7070825B2 (en) * 2002-09-10 2006-07-04 Abbott Laboratories Infant formula
SE0300620D0 (sv) * 2003-03-05 2003-03-05 Bone Support Ab A new bone substitute composition
US20040214791A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Nancy Auestad High lactose infant nutrition formula
DE10339180A1 (de) * 2003-08-21 2005-03-24 Deutsche Gelatine-Fabriken Stoess Ag Kollagenhydrolysat
MXPA06002303A (es) * 2003-09-10 2006-05-17 Unilever Nv Composicion de alimento.
NO319624B1 (no) * 2003-09-15 2005-09-05 Trouw Internat Bv Fiskefôr for laksefisk i ferskvann og anvendelse av slikt fôr.
SE0302983D0 (sv) * 2003-11-11 2003-11-11 Bone Support Ab Anordning för att förse spongiöst ben med benersättnings- och/eller benförstärkningsmaterial och förfarande i samband därmed
US20050276762A1 (en) * 2004-06-15 2005-12-15 Tapas Das Topical compositions containing 5'-adenosine-diphosphate ribose
SE527528C2 (sv) * 2004-06-22 2006-04-04 Bone Support Ab Anordning för framställning av härdbar massa samt användning av anordningen
WO2006039264A1 (en) 2004-09-30 2006-04-13 Monosolrx, Llc Multi-layer films having uniform content
US20060251634A1 (en) 2005-05-06 2006-11-09 Ho-Jin Kang Method of improving immune function in mammals using lactobacillus strains with certain lipids
WO2006130027A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Santos Ma Joyce Bedelia B Aqueous oral liquid vitamin supplements containing stabilized vitamin c and metal ions
US20060286208A1 (en) * 2005-06-01 2006-12-21 Nagendra Rangavajla Methods for producing protein partial hydrolysates and infant formulas containing the same
US7618669B2 (en) * 2005-06-01 2009-11-17 Mead Johnson Nutrition Company Low-lactose partially hydrolyzed infant formula
US7829126B2 (en) 2005-10-26 2010-11-09 Abbott Laboratories Infant formulas containing docosahexaenoic acid and lutein
US20070166354A1 (en) * 2005-10-26 2007-07-19 Bridget Barrett-Reis Method of reducing the risk of retinopathy of prematurity in preterm infants
US20070134395A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 Hodges Everett L Method of reducing manganese in defatted soy isolate
US20070166411A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional supplement containing long-chain polyunsaturated fatty acids
US7691547B2 (en) * 2006-03-16 2010-04-06 Microtome Precision, Inc. Reticle containing structures for sensing electric field exposure and a method for its use
US20070281054A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Organic powder nutritional formula containing select carbohydrate combinations
EP1867237A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-19 Nestec S.A. Hypoallergenic Egg
US20080026105A1 (en) * 2006-07-28 2008-01-31 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional formulations containing octenyl succinate anhydride-modified tapioca starch
US8722120B2 (en) * 2006-08-02 2014-05-13 Mead Johnson Nutrition Company Amino acid-based nutritional formulations
CN100463681C (zh) * 2006-10-24 2009-02-25 北京紫竹药业有限公司 一种治疗干眼症的人工泪液
CN101848649B (zh) * 2007-11-07 2014-03-26 Mjn美国控股有限责任公司 用于减少无蛋白和水解婴儿配方的苦味并改善其口味的方法
US8329642B1 (en) 2007-11-14 2012-12-11 Gans Eugene H Formula and method to enhance external physiognomy
CN101877972B (zh) * 2007-11-20 2014-07-09 荷兰纽迪希亚公司 处理刺槐豆胶粉
US9131721B2 (en) * 2007-12-04 2015-09-15 Nestec S.A. Gut microbiota in infants
RU2481008C2 (ru) 2007-12-20 2013-05-10 Абботт Лаборэтриз Композиции питательного порошка и детской питательной смеси (варианты)
US8361534B2 (en) * 2007-12-20 2013-01-29 Abbott Laboratories Stable nutritional powder
US20100068346A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Hodges Everett L Infant formula
US20110223282A1 (en) * 2008-10-20 2011-09-15 Nestec S.A. Nutritional composition with anti-regurgitation properties
IT1392084B1 (it) * 2008-12-12 2012-02-09 Marzullo Composizione immuno-nutrizionale
EP2403351B2 (fr) 2009-03-02 2017-05-03 Roquette Freres Poudre granulee de lait vegetal, procede d'obtention du lait vegetal et ses utilisations
WO2010126353A1 (en) * 2009-04-27 2010-11-04 N.V. Nutricia Pea-based protein mixture and use thereof in a liquid nutritional composition suitable for enteral feeding
TW201112967A (en) 2009-09-16 2011-04-16 Abbott Lab Dryblended nutritional powders
TW201121431A (en) * 2009-12-01 2011-07-01 Abbott Lab Soy protein-based nutritional formula with superior stability
TWI492744B (zh) * 2009-12-04 2015-07-21 Abbott Lab 使用類胡蘿蔔素調節早產兒發炎症之方法
RU2012131125A (ru) * 2009-12-22 2014-01-27 Нестек С.А. Пищевые композиции и способы оптимизации кислотно-щелочного потенциала питания
NZ601141A (en) * 2010-01-19 2014-07-25 Abbott Lab Nutritional formulas containing synbiotics
AU2011210682A1 (en) 2010-01-29 2012-07-05 Abbott Laboratories Aseptically packaged nutritional liquids comprising HMB
AU2011210691A1 (en) 2010-01-29 2012-07-12 Abbott Laboratories Nutritional emulsions comprising calcium HMB
US9693577B2 (en) 2010-01-29 2017-07-04 Abbott Laboratories Method of preparing a nutritional powder comprising spray dried HMB
US9180137B2 (en) 2010-02-09 2015-11-10 Bone Support Ab Preparation of bone cement compositions
TWI526161B (zh) 2010-06-10 2016-03-21 亞培公司 包含鈣hmb及可溶性蛋白質之實質上透明營養液
EP2397038A1 (en) 2010-06-21 2011-12-21 Abbott Laboratories Early programming of brain function through soy protein feeding
EP2404507A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-11 Nestec S.A. Array of age-tailored nutritional formula with optimum fat content
WO2012009426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Abbott Laboratories High tolerance infant formula including hydrolyzed protein
EP2422629A1 (en) 2010-08-23 2012-02-29 Abbott Laboratories Methods for enhancing cognition and/or memory using maltodextrins
WO2012027287A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Abbott Laboratories Nutritional products including pea protein hydrolysates
US20130243904A1 (en) 2010-08-24 2013-09-19 Abbott Laboratories Nutritional products having improved organoleptic properties
US9149959B2 (en) 2010-10-22 2015-10-06 Monosol Rx, Llc Manufacturing of small film strips
FI123201B (fi) * 2010-10-29 2012-12-14 Valio Oy Maitopohjainen tuote ja valmistusmenetelmä
FR2968895B1 (fr) * 2010-12-17 2013-04-12 United Pharmaceuticals Composition anti-regurgitation et/ou anti-reflux gastro-oesophagien, preparation et utilisations
SG191784A1 (en) * 2010-12-29 2013-08-30 Abbott Lab Nutritional products including a novel fat system including monoglycerides
MX2013007693A (es) * 2010-12-30 2013-08-15 Abbott Lab Formula infantil de bajo contenido calorico con atributos fisicos mejorados.
WO2012092083A1 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Abbott Laboratories Improved rate of protein digestion in a low calorie infant formula
US20140010913A1 (en) * 2010-12-30 2014-01-09 Abbott Laboratories Tolerance in a low calorie infant formula
CN103391783A (zh) 2010-12-31 2013-11-13 雅培制药有限公司 使用人乳寡糖改善呼吸道健康的方法
US9539269B2 (en) 2010-12-31 2017-01-10 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides
NZ612455A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria
NZ612386A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota
NZ612472A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and nucleotides and uses thereof for treating and/or preventing enteric viral infection
EP3338784B1 (en) 2010-12-31 2020-07-22 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for modulating inflammation
MX338174B (es) 2010-12-31 2016-04-06 Abbott Lab Metodos para reducir la incidencia de la tension oxidativa al usar los oligosacaridos de leche humana, la vitamina c y los agentes antiinflamatorios.
MY166945A (en) 2010-12-31 2018-07-25 Abbott Lab Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and long chain polyunsaturated polyunsaturated fatty acids and uses thereof
WO2013012989A2 (en) 2011-07-19 2013-01-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method and system for production of hydrogen and carbon monoxide
CA2842672A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 Abbott Laboratories Galactooligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
MX2011007872A (es) 2011-07-26 2013-01-29 Nucitec Sa De Cv Composicion nutrimental para niños que presentan reflujo, colico y/o estreñimiento.
SG2014013478A (en) 2011-08-29 2014-05-29 Abbott Lab Human milk oligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
EP2757898B1 (en) 2011-09-20 2015-10-21 Abbott Laboratories Powdered nutritional formulations including spray-dried plant protein
WO2013101516A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using extracted genomic dna
US20140335259A1 (en) 2011-12-29 2014-11-13 Abbott Laboratories Methods for reducing microbial contamination of dryblended powdered nutritional compositions
US10849334B2 (en) 2012-02-01 2020-12-01 Koninklijke Douwe Egberts B.V. Dairy mineral-fortified liquid dairy products and methods for making the dairy mineral-fortified liquid dairy products
US10834935B2 (en) 2012-02-01 2020-11-17 Koninklijke Douwe Egberts B.V. Dairy mineral-fortified liquid dairy products and methods of making
WO2013133691A1 (en) * 2012-03-09 2013-09-12 N.V. Nutricia Liquid nutritional composition comprising free amino acids
CN104363962A (zh) 2012-03-27 2015-02-18 雅培制药有限公司 用于使用人乳寡糖调节细胞介导的免疫的方法
MY167250A (en) * 2012-03-30 2018-08-14 Otsuka Pharma Factory Inc Emulsified food product composition
WO2013170189A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Abbott Laboratories Combination of beta - hydroxy - beta - methylbutyrate and beta - alanine for increasing muscle blood flow
DK2708145T3 (en) 2012-09-14 2016-07-18 Abbott Lab Nutritional Compositions for Use in Methods to Modulate Corticosterone Levels in Psychologically Stressed Individuals
DK2708147T3 (da) 2012-09-14 2020-05-18 Abbott Lab Fremgangsmåder til forøgelse af hjernefunktionalitet under anvendelse af 2-fucosyl-lactose
EP2708146A1 (en) 2012-09-17 2014-03-19 Abbott Laboratories, Inc. Nutritional composition for pregnant women with a beneficial glucose and insulin profile
WO2014078544A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Abbott Laboratories Compositions and methods for improving the long term safety of powdered infant formulas
WO2014099904A1 (en) 2012-12-17 2014-06-26 Abbott Laboratories Methods for enhancing motor function, enhancing functional status and mitigating muscle weakness in a subject
EP2745705A1 (en) 2012-12-18 2014-06-25 Abbott Laboratories Nutritional use of human milk oligosaccharides
WO2014100022A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Abbott Laboratories Dietary oligosaccharides to enhance learning and memory
TW201438719A (zh) 2012-12-18 2014-10-16 Abbott Lab 改善壓力症狀之母乳寡糖
CA2894897C (en) 2012-12-20 2018-09-18 Abbott Laboratories Nutritional formulations using human milk oligosaccharides for modulating inflammation
EP2745708A1 (en) 2012-12-24 2014-06-25 Abbott Laboratories, Inc. Antidepressant effect of ß-hydroxy-ß-methylbutyrate
US10294107B2 (en) 2013-02-20 2019-05-21 Bone Support Ab Setting of hardenable bone substitute
US20140242216A1 (en) * 2013-02-24 2014-08-28 Mead Johnson Nutrition Company Amino Acid And Protein Hydrolysate Based Formulas With A Stable Emulsion System
CA2902791A1 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Abbott Laboratories Composition comprising a multifunctional viscosity modifying agent
SG11201507135XA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Abbott Lab Methods of maintaining and improving muscle function
US20160037815A1 (en) 2013-03-15 2016-02-11 Abbott Laboratories Nutritional compositions including calcium beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, casein phosphopeptide, and protein
US20140271979A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Mead Johnson Nutrition Company Anti-regurgitation nutritional composition
FR3005392B1 (fr) * 2013-05-07 2015-09-18 United Pharmaceuticals Composition anti-regurgitation preservant le transit intestinal
MX2015017056A (es) 2013-06-10 2016-04-13 Abbott Lab Metodos y composiciones para incrementar el desempeño cognitivo.
WO2015048646A1 (en) 2013-09-30 2015-04-02 Abbott Laboratories Protein powder
US20160213040A1 (en) 2013-10-11 2016-07-28 Abbott Laboratories Nutritional composition for pregnant women with a beneficial glucose and insulin profile
US10568896B2 (en) 2013-11-19 2020-02-25 Abbott Laboratories Methods for preventing or mitigating acute allergic responses using human milk oligosaccharides
EP2888950A1 (en) 2013-12-24 2015-07-01 Abbott Laboratories Methods for treating, preventing, or reducing neuroinflammation or cognitive impairment
WO2015105981A2 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Abbott Laboratories Conditional essentiality of hmb
CA2942732C (en) 2014-04-08 2023-01-03 Abbott Laboratories Methods for enhancing mucosal innate immune responses to and/or detection of pathogens using human milk oligosaccharides
EP3206671B1 (en) * 2014-10-16 2024-06-12 Cargill, Incorporated Process for preparing a directly compressible erythritol and uses thereof
CN104489660A (zh) * 2014-12-10 2015-04-08 常州兆阳光能科技有限公司 富硒低糖营养保健液
CN104544092A (zh) * 2015-01-29 2015-04-29 王维义 一种亚麻籽油微囊粉及其制备工艺
WO2016126215A1 (en) * 2015-02-03 2016-08-11 Jirapinyo Pipop Amino acid-based formula and production process thereof
US10039805B1 (en) 2016-02-26 2018-08-07 Michelle Ann Toothman Infant formulas having vitamin complexes with enhanced bioavailability
US10617700B1 (en) 2016-02-26 2020-04-14 Michelle Ann Toothman Vitamin supplement compositions with enhanced bioavailability
US11122833B1 (en) 2016-02-26 2021-09-21 Michelle Ann Toothman Infant formulas having vitamin complexes with enhanced bioavailability
US11273131B2 (en) 2016-05-05 2022-03-15 Aquestive Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced permeation
CA3022840A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 Aquestive Therapeutics, Inc. Enhanced delivery epinephrine compositions
SE542106C2 (en) * 2016-08-26 2020-02-25 Atif M Dabdoub Dietary macro/micronutritional supplement for patients undergoing kidney dialysis
AU2017327595B2 (en) * 2016-09-13 2022-05-26 Société des Produits Nestlé S.A. Infant formula for cow's milk protein allergic infants
US11197917B2 (en) 2017-12-01 2021-12-14 ByHeart, Inc. Formulations for nutritional support in subjects in need thereof
WO2020222248A1 (en) * 2019-05-02 2020-11-05 Nuflower Foods And Nutrition Private Limited Ready to use food compositions and a method of making the same
US20220312814A1 (en) 2019-06-07 2022-10-06 Abbott Laboratories Nutritional ingredient with flow and antifoam properties
CN115397457A (zh) 2020-04-06 2022-11-25 雅培制药有限公司 用于调节呼吸诱导的细胞因子的营养制剂
KR102594730B1 (ko) * 2020-09-21 2023-10-26 숙명여자대학교산학협력단 농축 유청 단백질 및 검류 혼합물로 이루어진 점도증진용 조성물
WO2022177965A1 (en) 2021-02-16 2022-08-25 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and bovine immunoglobulin
WO2022226311A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and a designed lipid component for improving lung function
WO2022266058A1 (en) 2021-06-14 2022-12-22 Abbott Laboratories Methods and compositions for treating gas
WO2023159093A1 (en) 2022-02-16 2023-08-24 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and bovine immunoglobulin
WO2024064327A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for enhancing blood-brain barrier function
WO2024089059A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 N.V. Nutricia Thickened formula for allergic infants
WO2024089060A1 (en) * 2022-10-25 2024-05-02 N.V. Nutricia Antiregurgitation formula

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4282262A (en) 1980-03-04 1981-08-04 General Mills, Inc. Dairy based mixes for frozen desserts and method of preparation
EP0045158A1 (en) 1980-07-17 1982-02-03 Merck & Co. Inc. Process for thickening and stabilizing oil in water emulsions containing milk solids and emulsion stabilizer for use therein
US4670268A (en) 1985-01-29 1987-06-02 Abbott Laboratories Enteral nutritional hypoallergenic formula
DD294404A5 (de) * 1989-09-18 1991-10-02 Akademie Der Wissenschaften,De Verfahren zur herstellung von trockenmischungen fuer die zubereitung von fett-in-wasser-emulsionen fuer lebensmittelzwecke
US5171602A (en) 1990-06-13 1992-12-15 Kraft General Foods, Inc. Non-fat frozen dairy product
CH681343A5 (sl) 1990-10-26 1993-03-15 Nestle Sa
US5256436A (en) 1992-05-14 1993-10-26 The Coca-Cola Company Ready to serve frozen dessert for soft serve dispensing
FR2699370B1 (fr) * 1992-12-17 1995-01-13 Cedilac Sa Procédé pour la fabrication d'un lait infantile liquide prêt à l'emploi longue conservation et anti-régurgitation, et lait ainsi obtenu.
US5472952A (en) 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
US5376396A (en) 1993-04-27 1994-12-27 Merck & Co., Inc. Beverage stabilizing system and process thereof
JP3510376B2 (ja) 1995-03-16 2004-03-29 太陽化学株式会社 安定な乳飲料の製造法
US5609897A (en) 1995-04-07 1997-03-11 Abbott Laboratories Powdered beverage concentrate or additive fortified with calcium and vitamin D
US5597595A (en) 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
US5817351A (en) 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
US6099871A (en) * 1995-06-01 2000-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Anti-regurgitation infant formula
US5827544A (en) * 1995-10-10 1998-10-27 The Arab Pharmaceutical Manufacturing Co. Ltd. Different way of management of neonatal hyperbilirubinemia
CA2240260C (en) 1995-12-15 2002-11-12 The Procter & Gamble Company Beverages having stable flavor/cloud emulsions in the presence of polyphosphate-containing preservative systems and low levels of xanthan gum
US5681600A (en) 1995-12-18 1997-10-28 Abbott Laboratories Stabilization of liquid nutritional products and method of making
AU720838B2 (en) 1996-04-09 2000-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Novel isoflavone-enriched soy protein product and method for its manufacture
US6365218B1 (en) * 2000-02-04 2002-04-02 Abbott Laboratories Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance

Also Published As

Publication number Publication date
IL150326A (en) 2005-06-19
SK12562002A3 (sk) 2002-12-03
JP2003521501A (ja) 2003-07-15
NO20023684D0 (no) 2002-08-02
US6589576B2 (en) 2003-07-08
HUP0204382A2 (hu) 2003-04-28
EP1251750A1 (en) 2002-10-30
KR100767202B1 (ko) 2007-10-17
KR20020075787A (ko) 2002-10-05
AU780438B2 (en) 2005-03-24
PT1251750E (pt) 2006-08-31
BR0106681A (pt) 2002-04-30
CA2396148C (en) 2011-09-06
DK1251750T3 (da) 2006-08-07
HK1050983A1 (en) 2003-07-18
US6365218B1 (en) 2002-04-02
HUP0204382A3 (en) 2004-07-28
WO2001056406A1 (en) 2001-08-09
NZ519695A (en) 2004-10-29
ATE321462T1 (de) 2006-04-15
PL357134A1 (en) 2004-07-12
US20020176911A1 (en) 2002-11-28
CN1400870A (zh) 2003-03-05
NO20023684L (no) 2002-10-02
MXPA02006938A (es) 2003-01-28
EP1251750B1 (en) 2006-03-29
ES2261432T3 (es) 2006-11-16
TR200201921T2 (tr) 2003-01-21
BG107019A (bg) 2003-04-30
TWI241167B (en) 2005-10-11
CY1108033T1 (el) 2013-09-04
HK1050983B (zh) 2006-10-27
IL150326A0 (en) 2002-12-01
DE60118387T2 (de) 2006-12-07
AU2949001A (en) 2001-08-14
DE60118387D1 (de) 2006-05-18
CA2396148A1 (en) 2001-08-09
CZ20022743A3 (cs) 2002-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SI21018A (sl) Izboljšana pediatrična formula in postopki za hranjenje in izboljšanje tolerance
TW542700B (en) Gelatinous food product and process for preparing the same
US6017550A (en) Nuritional formula containing hydrolyzed protein and a fiber blend
JP4636015B2 (ja) ミネラル含有酸性たん白飲食品
CA2613172C (en) Nutritional formulations containing octenyl succinate anhydride-modified tapioca starch
KR20030031890A (ko) 탄수화물 시스템 및 당뇨병 환자에게 영양을 공급하는 방법
SI21399A (sl) Enteralne formulacije
IE860240L (en) Enteral nutritional hypoallergenic compositions
TW201320908A (zh) 包含β-丙胺酸之營養產品
CN101652081B (zh) 含有高浓度钠的液态营养组合物及其生产方法
JP2000135070A (ja) 嚥下困難者用粉末栄養組成物
WO2004095944A2 (en) High lactose infant nutrition formula
WO1999037167A2 (en) Process of improving the stability of vitamin d in a nutritional product containing hydrolyzed protein and product produced thereby
RU2290823C2 (ru) Продукт энтерального питания &#34;нутриэн диабет&#34;

Legal Events

Date Code Title Description
IF Valid on the event date
KO00 Lapse of patent

Effective date: 20061009