SA112330492B1 - قاعدة نقالة كإطار أساس لحاويات نقل وتخزين السوائل - Google Patents
قاعدة نقالة كإطار أساس لحاويات نقل وتخزين السوائل Download PDFInfo
- Publication number
- SA112330492B1 SA112330492B1 SA112330492A SA112330492A SA112330492B1 SA 112330492 B1 SA112330492 B1 SA 112330492B1 SA 112330492 A SA112330492 A SA 112330492A SA 112330492 A SA112330492 A SA 112330492A SA 112330492 B1 SA112330492 B1 SA 112330492B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- phase
- unit
- wall
- preferred
- methacrylic acid
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims 3
- 101100086716 Caenorhabditis elegans ran-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000017914 EDNRA Human genes 0.000 claims 1
- 101150062404 EDNRA gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101000713585 Homo sapiens Tubulin beta-4A chain Proteins 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 101150072055 PAL1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241001424341 Tara spinosa Species 0.000 claims 1
- 102100036788 Tubulin beta-4A chain Human genes 0.000 claims 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 189
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 147
- 238000000034 method Methods 0.000 description 141
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 128
- 230000008569 process Effects 0.000 description 126
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 122
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 120
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 95
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 83
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 76
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 72
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 72
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 68
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 66
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 66
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 55
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 54
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 48
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 47
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 47
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 45
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 39
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 39
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 38
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 31
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 30
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 20
- -1 cacrolein Chemical compound 0.000 description 20
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 20
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 19
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 15
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 13
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 9
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 8
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 8
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 6
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 6
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 5
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 4
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N Methacrolein Chemical compound CC(=C)C=O STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 3
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 3
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 50867-57-7 Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CCC)OC(=O)C(C)=C HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMAUULKNZLEMGN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3,5-dimethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(C)=C1 LMAUULKNZLEMGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGIGZWJIJSINOD-UHFFFAOYSA-N 12h-benzo[a]phenothiazine Chemical compound C1=CC=CC2=C3NC4=CC=CC=C4SC3=CC=C21 PGIGZWJIJSINOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DABQKEQFLJIRHU-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester Chemical compound CC1CC(OC(=O)C(C)=C)CC(C)(C)C1 DABQKEQFLJIRHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBFPEAGEJJSYCX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C RBFPEAGEJJSYCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001233887 Ania Species 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- PRCFXJLRDHPDHX-UHFFFAOYSA-N C(COCCOCCO)O.C(COCCO)O.C(COCCO)O Chemical compound C(COCCOCCO)O.C(COCCO)O.C(COCCO)O PRCFXJLRDHPDHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001268392 Dalla Species 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N Isopropyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC(C)C IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 241001024099 Olla Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRVRNZNDLRUXSW-UHFFFAOYSA-N acetic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C=C WRVRNZNDLRUXSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005937 allylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000513 bioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPSLGSSVPWVZFG-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl propanoate Chemical compound CCC(C)OC(=O)CC VPSLGSSVPWVZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQGDCUULTKHHEM-UHFFFAOYSA-N butane-1,3-diol Chemical compound CC(O)CCO.CC(O)CCO XQGDCUULTKHHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQBTUOVABZLXGP-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.OCCCCO KQBTUOVABZLXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTMVHUNTONAYDX-UHFFFAOYSA-N butyl propionate Chemical compound CCCCOC(=O)CC BTMVHUNTONAYDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCC1 PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Polymers OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUFFXMPIDQJWET-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCOC(=O)C(C)=C UUFFXMPIDQJWET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VRPOMBRJOIYWMM-UHFFFAOYSA-N ethyl prop-2-enoate;methyl prop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C=C.CCOC(=O)C=C VRPOMBRJOIYWMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- RNTIBYGPJVJCCJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)C.CCOC(=O)C(C)=C RNTIBYGPJVJCCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N p-tolualdehyde Chemical compound CC1=CC=C(C=O)C=C1 FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- MPQUSGMFRFJXDF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;toluene Chemical compound OC(=O)C=C.CC1=CC=CC=C1 MPQUSGMFRFJXDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl alcohol Substances CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006163 transport media Substances 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D19/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D19/02—Rigid pallets with side walls, e.g. box pallets
- B65D19/06—Rigid pallets with side walls, e.g. box pallets with bodies formed by uniting or interconnecting two or more components
- B65D19/08—Rigid pallets with side walls, e.g. box pallets with bodies formed by uniting or interconnecting two or more components made wholly or mainly of metal
- B65D19/10—Rigid pallets with side walls, e.g. box pallets with bodies formed by uniting or interconnecting two or more components made wholly or mainly of metal of skeleton construction, e.g. made of wire
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D77/00—Packages formed by enclosing articles or materials in preformed containers, e.g. boxes, cartons, sacks or bags
- B65D77/04—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another
- B65D77/0446—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another the inner and outer containers being rigid or semi-rigid and the outer container being of polygonal cross-section not formed by folding or erecting one or more blanks
- B65D77/0453—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another the inner and outer containers being rigid or semi-rigid and the outer container being of polygonal cross-section not formed by folding or erecting one or more blanks the inner container having a polygonal cross-section
- B65D77/0466—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another the inner and outer containers being rigid or semi-rigid and the outer container being of polygonal cross-section not formed by folding or erecting one or more blanks the inner container having a polygonal cross-section the containers being mounted on a pallet
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D19/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D19/0004—Rigid pallets without side walls
- B65D19/0053—Rigid pallets without side walls the load supporting surface being made of more than one element
- B65D19/0055—Rigid pallets without side walls the load supporting surface being made of more than one element forming a continuous plane contact surface
- B65D19/0067—Rigid pallets without side walls the load supporting surface being made of more than one element forming a continuous plane contact surface the base surface being made of more than one element
- B65D19/0071—Rigid pallets without side walls the load supporting surface being made of more than one element forming a continuous plane contact surface the base surface being made of more than one element forming discontinuous or non-planar contact surfaces
- B65D19/0073—Rigid pallets without side walls the load supporting surface being made of more than one element forming a continuous plane contact surface the base surface being made of more than one element forming discontinuous or non-planar contact surfaces and each contact surface having a stringer-like shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D19/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D19/38—Details or accessories
- B65D19/40—Elements for spacing platforms from supporting surface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D90/00—Component parts, details or accessories for large containers
- B65D90/12—Supports
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D19/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D19/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D19/02—Rigid pallets with side walls, e.g. box pallets
- B65D19/06—Rigid pallets with side walls, e.g. box pallets with bodies formed by uniting or interconnecting two or more components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2519/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D2519/00004—Details relating to pallets
- B65D2519/00009—Materials
- B65D2519/00014—Materials for the load supporting surface
- B65D2519/00024—Metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2519/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D2519/00004—Details relating to pallets
- B65D2519/00009—Materials
- B65D2519/00049—Materials for the base surface
- B65D2519/00059—Metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2519/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D2519/00004—Details relating to pallets
- B65D2519/00009—Materials
- B65D2519/00084—Materials for the non-integral separating spacer
- B65D2519/00094—Metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2519/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D2519/00004—Details relating to pallets
- B65D2519/00258—Overall construction
- B65D2519/00313—Overall construction of the base surface
- B65D2519/00323—Overall construction of the base surface made of more than one piece
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2519/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D2519/00004—Details relating to pallets
- B65D2519/00258—Overall construction
- B65D2519/00313—Overall construction of the base surface
- B65D2519/00328—Overall construction of the base surface shape of the contact surface of the base
- B65D2519/00333—Overall construction of the base surface shape of the contact surface of the base contact surface having a stringer-like shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2519/00—Pallets or like platforms, with or without side walls, for supporting loads to be lifted or lowered
- B65D2519/00004—Details relating to pallets
- B65D2519/00258—Overall construction
- B65D2519/00368—Overall construction of the non-integral separating spacer
- B65D2519/00373—Overall construction of the non-integral separating spacer whereby at least one spacer is made of one piece
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B66—HOISTING; LIFTING; HAULING
- B66C—CRANES; LOAD-ENGAGING ELEMENTS OR DEVICES FOR CRANES, CAPSTANS, WINCHES, OR TACKLES
- B66C1/00—Load-engaging elements or devices attached to lifting or lowering gear of cranes or adapted for connection therewith for transmitting lifting forces to articles or groups of articles
- B66C1/10—Load-engaging elements or devices attached to lifting or lowering gear of cranes or adapted for connection therewith for transmitting lifting forces to articles or groups of articles by mechanical means
- B66C1/12—Slings comprising chains, wires, ropes, or bands; Nets
- B66C1/127—Nets
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/80—Packaging reuse or recycling, e.g. of multilayer packaging
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Pallets (AREA)
- Rigid Containers With Two Or More Constituent Elements (AREA)
- Body Structure For Vehicles (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
قاعدة نقالة كإطار أساس pallet-like base frame (21), بالتحديد لحاويات containers نقل transport وتخزين storage السوائل liquids, التي تزود بحاوية داخلية inner container مصنوعة من البلاستيك plastic, تحوي على عنق تعبئة lockable filler neck وفوهة تفريغ discharge nozzle لتوصيل تركيب تصريف removal fitting كما أيضا غلاف خارجي outer jacket مصنوع من قضبان معدنية metal lattice او صفيح معدني metal plate, حيث يشمل إطار الأساس base frame أرضية floor (22) لدعم الحاوية الداخلية, كما أيضا دعامات زاوية corner feet, ودعامات مركزية central feet مصنوعة من المعدن metal, التي ترتب بين دعامات الزاوية , والتي تتصل بإطار الدعامة foot frame, إلى أرضية إطار الأساس كما أيضا يثبت غلاف الحماية الخارجي للحاوية الداخلية, حيث تشمل على الاقل دعامة مركزية central foot واحدة لإطار الأساس شكل الجسم profile body, التي تشمل قطاع تقاطع بشكل حرف يو U-shaped cross section, وتحوي جدار أساس base wall (29), جدار ارتكاز خارجي outer journal wall وجدار ارتكاز داخلي inner journal wall حيث يجسد جدار الأساس وجدران الارتكاز journal wall
Description
١ ell Sle عملية لتحضير حمض ميثاكريليك واسترات حمض
Process of preparation of methacrylic acid and methacrylic acid esters الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية 07008655 لتحضير preparation حمض ميثكريليك methacrylic 0 عملية لتحضير إستر حمض acid ester cll Ste 1161738©01/116 وعملية alld 68001 طور مائي phase 8006005 يشتمل على مركب عضوي organic compound © واحد علي الاقل. يتم استخدام حمض (MAA) Methacrylic acid «lly Ste واسترات حمض ميثاكريليك Jie émethacrylic acid esters ميثيل ميثاكريلات (MMA) methyl methacrylate وبيوتيل ميثاكريلات butyl methacrylate في تطبيقات واسعة النطاق. ويتم الإنتاج التجاري commercial production لحمض ميثاكريليك» من بين طرق أخرى؛ بواسطة أكسدة طور ٠ غازي محفزة غير متجانسة heterogeneously catalysed gas phase oxidation لأيزو بيوتيلين ©150517/160؛ —t بيوتانول ctert-butanol ميثاكرولين methacrolein أو أيزو بيوتيل ألدهيد .isobutyl aldehyde يتم تحويل طور التفاعل الغازي gaseous reaction 686 الذي تم الحصول عليه إلى محلول حمض ميثاكريليك مائي aqueous methacrylic solution 8610 بالتبريد cooling والتكثيف 0000605109؛ ويتم فصله اختياريا من مواد VO منخفضة درجة الغليان low-boiling substances مثل؛ على سبيل (JUD أسيتالد هيد acetaldehyde أسيتون acetone حمض أسيتيك acetic acid أكرولين acrolein وميثاكرولين methacrolein وبعد ذلك يتم إدخاله في عمود استخلاص solvent ule column 6080100؛ لكى يتم استخلاص وفصل حمض ميثاكريليك بواسطة عوامل استخلاص مناسبة suitable extraction agents مثل؛ على سبيل المثال؛ هيدروكربونات ذات سلسلة ٠ قصيرة .short-chain hydrocarbons ويتم تنقية حمض الميثاكريليك المفصول separated methacrylic acid مرة «gal على سبيل JE بالتقطير distillation لفصل الملوثات ذات ا
ا درجة الغليان العالية chigh—boiling impurities مثل؛ على سبيل (JUL حمض بنزويك benzoic acid حمض مالييك maleic acid وحمض تيرفثاليك a terephthalic acid يتم الحصول على حمض ميثاكريليك نقي pure methacrylic acid تم وصف تلك العملية المعروفة known process على سبيل المثال في البراءات الأوروبية VY TET والأمريكية of, TVA Yd 0 والأمريكية 4,951,497 والأوروبية 7١81,11؟ والأمريكية OY EAA تولد تلك العمليات المعروفة known processes كميات كبيرة من الماء المهدر waste water عند مراحل المعالجة المختلفة process stages 7800015 التي يتبقى منها كمية أكبر greatest amount في صورة الطور المائي بعد استخلاص extraction حمض الميثاكريليك من طور الإخماد quench phase يأتي الماء بصورة أساسية من إضافة بخار أو ماء في ٠ خطوة أكسدة الطور gas phase oxidation step (gall ومن استخدام الماء في صورة عامل إخماد quenching agent في خطوة التبريد والتكثيف «cooling and condensing step بالإضافة إلى من تفاعل الاستخلاص oxidation reaction نفسه. يحتوي ذلك الماء المبدد على كميات ضخمة من المركبات العضوية organic compounds والتي لا يمكن استخدامها أو تترسب بشكل أمان بدون معالجة أخرى AY جزئيا على (JR تلك المركبات العضوية. تشتمل Yo تلك المركبات العضوية بصورة عامة على منتجات مرغوب فيها Jie حمض ميثاكريليك؛ بسبب الاستخلاص غير المكتمل Jala incomplete extraction عامل الاستخلاص العضوي organic extraction agent بالإضافة إلى منتجات ثانوية byproducts أخرى من خطوة الأكسدة oxidation step مثل حمض أكريليك acrylic acid حمض أسيتيك acetic acid وحمض بروبيونيك propionic acid حيث يكون لها أيضا قيمة تجارية .commercial value Yo يكون محتوى المواد العضوية organics content في ذلك الماء المبدد بصفة عامة عالي ha ليتوافق مع عمليات معالجة الماء water treatment processes مثل معالجة حيوية «biological treatment على سبيل المثال عمليات ترسيب طيني منشطة activated sludge processes يدون الحاجة لتخفيف كبير (significant dilution فترة كبيرة ومرافق dallas ضخمة جدا very large treatment facilities بحيث في عملية إنتاج حمض ميثاكريليك © التجارية commercial methacrylic acid production يتم استهلاك الماء ud) كما هو ا
وه موصوف؛ على سبيل المثال؛ في البراءة الأمريكية LE, TVA يكون احتراق الماء المبدد؛ مع ذلك غير مفضل Win واقتصاديا» ويتطلب مدخلات طاقة عالية energy input "وا مما يؤدي إلى emissions cla) يمكن أن تتطلب معالجة أخرى قبل إطلاقها في البيئة المحيطة cenvironment وأيضا تؤدي إلى فقد المركبات العضوية المفيدة بشكل محتمل potentially valuable organic compounds © الموجودة في الماء المبدد؛ بالإضافة إلى فقد الماء نفسه. سوف يكون من المفيد القدرة على استخراج المركبات العضوية جزئيا على الأقل الموجودة في الماء المبدد. يمكن أن يكون من المفيد أيضا استخراج بعض على الأقل من الماء نفسه؛ سواء بمحتوى عضوي حيث يكون منخفضا بما يكفي لتقديمه للمعالجة الحيوية و/ أو تصريفه في البيئة؛ أو بنقا ء Sua purity يكون كافي لجعل الماء قابل لإعادة الاستخدام؛ على سبيل المثال في صورة ماء ٠ معالجة صناعية industrial process water أو في عملية إنتاج حمض الميثاكريليك/ ميثيل ميثاكريلات methacrylic acid /methyl methacrylate production process نفسها. تقترح 1903738 CN استخدام أداة فصل غشائية membrane separator يليها برج تكرير purifying danlrectification tower الماء المبدد من إنتاج حمض أكريليك acrylic acid 0007 واستخراج حمض أكريليك crecovering acrylic acid تولوين toluene وحمض ١ أسيتيك. تكون she الترشيح الغشائي membrane filtration هي الحاجة لكميات كبيرة بصفة عامة من الماء - غالبا يتم استخدام الماء المبدد نفسه- لغسل المكونات التي لا تمر عبر المرشح filter يجب على ماء الغسل washing water نفسه ذو التركيز الزائد من المركبات العضوية إما معالجته أو حرقه بعد ذلك. علاوة على ذلك؛ تؤدي خطوات معالجة مختلفة؛ بالتحديد الفصل التقطيري 0151/8176 separation ٠ العام لحمض الميثاكريليك من عامل الاستخلاص extraction agent يليه استخلاص حمض ميثاكريليك من طور الإخماد المائي quench phase 15ا80160؛ إلى تكوين sh formation حمض ميثاكريليك methacrylic acid phase كناتج تقطير distillate وطور بدرجة غليان عالية high boiler phase كمادة متبقية residue - في بعض الأحيان يشار لها بطور القاع bottom phase كبقايا تقطير distillation residue أو نفايات زيتية dus - waste oil Yo لا تزال تتضمن كميات كبيرة amounts 51907116801 من حمض ا
El ميثاكريليك. يمكن أن يكون من المميز أن تكون قابلة لاستخراج على الأقل بعض من حمض الميثاكريليك هذا من الطور بدرجة غليان عالية. تم اقتراح طرق مختلفة لمعالجة تلك الأطوار .high boiler phases alle بدرجة غليان حمض أكريليك أو حمض z من إنتا Qe Cu معالجة ٠١7 تقترح البراءة الأوروبية waste oil النفايات الزيتية polymerisation ميثاكريليك باستخدام مذيب 7801ا50؛ لمنع بلمرة © يكشف طلب البراءة الأمريكي Ag في النفايات precipitates و/ أو توليد الرواسب حمض أكريليك أو حمض ميثاكريليك» تصنيف synthesis في تخليق 64 الغليان المنصرفة من الخطوات dle الثقيلة ingredients الأساسية «li Kd classifying المستقلة بواسطة محتواها من الأكريليك أو حمض الميثاكريليك؛ ومعالجتها عن طريق تجميعها مع الأطوار عالية الغليان من العمليات الصناعية الأخرى؛ بحيث يمكن تخزينها بدون ترسيب المواد ٠ أي دراسة في أي من هذه الوثائق (ld لا يوجد؛ مع .precipitation of solids الصلبة من النفايات الزيتية bl SE لاستخراج حمض الوصف العام للاختراع عامة في التغلب قدر الإمكان على عيوب عمليات الفن Adin, لاختراع الحالي ١ يتمثل هدف السابق. Ye من عملية إنتاج حمض الميثاكريليك Overall yield الحصيلة الكلية sal) يتمثل هدف آخر في و/ أو ميثيل ميثاكريلات عن طريق استخراج حمض ميثاكريليك من أطوار بدرجة غليان عالية. عملية إنتاج yield و/ أو حصيلة overall efficiency في زيادة الكفاءة الكلية AT يتمتل هدف حمض الميثاكريليك عن طريق استخراج مركبات عضوية من عملية الماء المبدد. الميدد عن طريق خفض I) للاختراع الحالي في استخراج الما ع من العملية الما Al يتمثل هدف Yo ale) ذلك الماء المبدد بالمركبات العضوية بحيث يمكن contamination قدر الإمكان تلويثت أو «biological purification process وتقديمه إلى عملية تنقية حيوية coll استخدام تصريفه إلى البيئة؛ اختياريا بعد عملية تنقية حيوية أو من أي نوع آخر؛ بدلا من حرقها بالترافق مع المركبات العضوية. 1 CAN
— أ —
يتمثل هدف AT في زيادة الكفاءة الكلية و/ أو حصيلة عملية إنتاج حمض الميثاكريليك عن طريق استخراج مركبات iy gua من عملية الماء المبدد . تتم المساهمة contribution في حل المشاكل السابقة من خلال عملية لتحضير واحد على الأقل من حمض ebb SEs واستر حمض ميثاكريليك؛ تتضمن خطوات معالجة:
أ١) أكندة طور غازي gas phase oxidation من واحد على الأقل من مركب C4 compound للحصول على طور تفاعل reaction phase يتضمن حمض ميتاكريليك؛ (vi إخماد quenching طور التفاعل للحصول على طور Jk خام crude aqueous 6 يتضمن حمض ميثاكريليك. (vi استخلاص oa extraction على الأقل من حمض الميثاكريليك من الطور All الخام
٠ يتضمن حمض ميثاكريليك في مذيب عضوي للحصول على طور عضوي خام يتضمن حمض ميثاكريليك وطور مائي أول؛ dua يشتمل الطور المائي الأول first aqueous phase على مكونات components
أ على الأقل 765 7 بالوزن؛ يفضل في النطاق من 7658 7 بالوزن إلى 99.9 7
بالوزن» يفضل أكثر في النطاق من 7٠0 7 بالوزن إلى 949.8 7 بالوزن الماء؛ يفضل أكثر أيضا
في النطاق من 75 7 بالوزن إلى 99 #7 بالوزن؛ يفضل أكثر في النطاق من 76 7 بالوزن إلى
5 7 بالوزن؛ يفضل أكثر في النطاق من VY 7 بالوزن إلى 98 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا
في النطاق من 78 7 بالوزن إلى 997.5 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 79 7
بالوزن إلى 95 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 880 7 بالوزن إلى 90 7 بالوزن الماء؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الأول؛ و
Lye بالوزن إلى 7 00٠ بالوزن؛ يفضل في النطاق من 7 YO لا يزيد عن 0 7.٠ 7 ١ يفضل أكثر في النطاق من calls 7 7٠ بالوزن» يفضل في النطاق من 0.7 7 بالوزن إلى بالوزن إلى 74 7 بالوزن؛ 7 ٠.5 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 7 Yo بالوزن إلى يفضل أكثر في النطاق من 7 7 بالوزن إلى 77 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 5.؟ بالوزن؛ 7 7١ بالوزن إلى 77 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من © 7 بالوزن إلى #
1 CAN
١ _ يفضل أكثر أيضا في النطاق من ٠١ 7 بالوزن إلى ٠١ 7 بالوزن من واحد على الأقل من مركب عضوي؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الأول؛ حيث lea) مقادير وزن أ. وأأ. هو ٠٠١ 7 بالوزن. i 0 فصل separation واختياريا تنقية جزءِ على الأقل من حمض الميثاكريليك من الطور 0 العضوي الخام الذي يتضمن حمض ميثاكريليك.
(of اختيارياء أسترة esterification جزء على الأقل من حمض الميثاكريليك الناتج في
الخطوة أ4)؛
ب) فصل جزء على الأقل من الماء المحتوى في shall المائي الأول الناتج في الخطوة أ3)
من جزءٍ على الأقل من مكون أأ. واحد على الأقل للحصول على طور Sl ثاني وطور عضوي؛ Yo حيث الطور العضوي تتضمن alg على الأقل من المكون ii .< وحيث يتم استتفاد الطور المائي
الثاني second aqueous phase في مكون أأ. واحد على الأقل مقارنة بالطور المائي الأول؛
(z اختيارياء فصل جزء على الأقل من واحد على الأقل من مركب عضوي من الطور المائي
الثاني الناتج في خطوة المعالجة ب) للحصول على طور مائي ثالث ¢third aqueous phase
د (lla فصل جزء على الأقل من واحد على الأقل من المكون أأ من الطور العضوي ١5 الناتج في خطوة المعالجة ب).
يمكن المساهمة في حل المشاكل السابقة أيضا بواسطة عملية لمعالجة يشتمل طور مائي على
alg على الأقل من مركب عضوي » تتضمن خطوات معالجة:
0 توفير 010715100 طور مائي أول يتضمن مكونات
أ على الأقل 765 7 بالوزن؛ يفضل في النطاق من 7658 7 بالوزن إلى 99.9 7
٠ بالوزن؛ يفضل أكثر في النطاق من 7٠0 7 بالوزن إلى 99.8 7 بالوزن الماء؛ يفضل أكثر أيضا
في النطاق من YO 7 بالوزن إلى 94 7 بالوزن؛ يفضل أكثر في النطاق من 16 7 بالوزن إلى
5 7 بالوزن؛ يفضل أكثر في النطاق من VY 7 بالوزن إلى 98 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا
ا 2
م _
في النطاق من 78 7 بالوزن إلى 997.5 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 79 7 بالوزن إلى 95 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 80 7 بالوزن إلى 98 7 بالوزن
الماء؛ بناء على الوزن الإجمالي shall المائي الأول؛ 0 لا يزيد عن Yo 7 بالوزن»؛ يفضل في النطاق من YAR بالوزن إلى Yo 7 © بالوزن؛ يفضل في النطاق من ٠.7 7 بالوزن إلى 78 7 بالوزن؛ يفضل أكثر في النطاق من ١ 7 بالوزن إلى Yo 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من ٠١5 7 بالوزن إلى 74 7 بالوزن؛ يفضل أكثر في النطاق من ZY بالوزن إلى YY 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 5.؟ # بالوزن إلى 77 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من © 7 بالوزن إلى 7١ 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من ٠١ 7 بالوزن إلى ٠١ 7 بالوزن من واحد على الأقل من مركب
٠ عضويء بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الأول,
حيث lea) مقادير وزن أ. وأأ. هو ٠٠١ 7 بالوزن؛ (oo فصل sla على الأقل من الماء المحتوى في الطور المائي الأول المتوفر في خطوة المعالجة أ) من جزء على الأقل من مكون أآ. واحد على الأقل للحصول على طور مائي ثاني وطور عضوي حيث الطور العضوي تتضمن واحد على الأقل من المكون ١١ © وحيث يتم استتفاد
Ye الطور المائي الثاني في مكون di واحد على الأقل مقارنة بالطور المائي الأول,
(z اختيارياء فصل جزء على الأقل من واحد على الأقل من مركب عضوي من الطور المائي الثاني الناتج في خطوة المعالجة ب) للحصول على طور مائي ثالث ¢third aqueous phase د اختياريا» فصل جزءٍ على الأقل من واحد على الأقل من المكون أأ من الطور العضوي الناتج في خطوة المعالجة ب).
٠ يكون المركب 04 من العملية وفقا للاختراع على نحو مفضل عبارة عن مركب 04 منتقى من أيزو بيوتيلين» كحول —t بيوتيل ctert—butyl alcohol أيزو بيوتيل ألد هيد isobutylaldehyde وميثاكرولين cmethacrolein أو خليط من اثنين أو أكثر منها. في سمة مفضلة من الاختراع؛ يتم اشتقاق splitting المركب C4 من فصل ميثيل +- بيوتيل methyl tert-butyl ether ji) (MTBE) أو —t Ji) بيوتيل .(ETBE) ethyl tert-butyl ether ji
1 CAN
يفضل إجراء أكسدة الطور الغازي في الخطوة أ١) من العملية وفقا للاختراع في وجود واحد على الأقل من محفز أكسدة catalyst 0108100. إذا كان المركب C4 عبارة عن أيزو بيوتيلين أو كحول +- بيوتيل؛ يمكن أن تحدث أكسدة الطور الغازي للحصول على حمض ميثاكريليك methacrylic acid—comprising gas phase - تتضمن طور غاز في خطوة واحدة؛ حيث 0 يتم اعتبار أحد الخطوات في ذلك السياق رئيسية حيث تحدث أكسدة أولية initial oxidation للميثاكرولين وأكسدة أخرى لحمض الميثاكريليك بشكل كبير في نفس منطقة التفاعل same «reaction area في وجود واحد على الأقل من المحفزات. على نحو oh يمكن أن تحدث أكسدة الطور الغازي في الخطوة أ١) في SST من خطوة؛ يفضل في (isha يفضل في اثنين أو SSI من مناطق التفاعل reaction areas المفصولة عن بعضها oar) حيث يمكن أن يوجد ٠ اثنين أو أكثر من المحفزات 7545ا0818؛ يفضل أن يوجد كل محفز في منطقة تفاعل مفصولة separate reaction area عن كل محفز . في أكسدة طور غاز على خطويتن two-step (gas phase oxidation يفضل أن تكون الخطوة الأولى first step عبارة عن أكسدة جزئية partial oxidation على الأقل للمركب C4 إلى ميثاكرولين» يليها أكسدة جزئية على الأقل لميثاكرولين إلى حمض ميثاكريليك. وفقا لذلك؛ على سبيل JB في خطوة تفاعل أولى؛ يفضل أن يوجد واحد على الأقل من محفز مناسب لأكسدة واحد على الأقل من مركب 4© إلى ميثاكرولين» وفي خطوة تفاعل ثانية؛ يوجد واحد على الأقل من محفز مناسب لأكسدة ميثاكرولين
إلى حمض ميثاكريليك. تكون ظروف التفاعل المناسبة لأكسدة طور غاز تحفيزياء على سبيل (Jd هي درجات حرارة temperatures من حوالي Yoo درجة Ade إلى حوالي ٠ ©؟؛ درجة مثوية؛ يفضل من حوالي YoY. درجة مثوية إلى حوالي ie dan Va وضغوط من حوالي ١ جوي إلى حوالي © جوي. يمكن أن تتغير السرعة الفراغية من حوالي ٠٠١ إلى حوالي 1000 لكل ساعة (NTP) ويفضل من حوالي ٠0 إلى حوالي 00٠0 لكل ساعة. تكون الأكسدة؛ على سبيل المثال أكسدة طور غاز تحفيزية؛ لتغذية C4 مثل أيزو بيوتيلين إلى ميثاكرولين و/ أو حمض ميثاكريليك؛ بالإضافة إلى محفزات تخصهاء معروفة جيدا في الفن؛ على سبيل المثال من البراءات الأمريكية 5,48149 5,7 و
ا
“yam و 14776 را و £T0Y,IVY و لمتتكعة و 0 YYT,AVA و 7 ار و عل مره 4 بيوتانول —t تم وصف المحفزات والعمليات المفضلة بشكل خاص المناسبة لأكسدة أيزو بيوتيلين أو إلى ميثاكرولين و/ أو حمض ميثاكريليك في البراءة الأوروبية 07797507 وتم وصف محفزات إلى حمض ميثاكريليك في البراءة cls Sse وعمليات مفضلة بشكل خاص مناسبة لأكسدة © الأوروبية 0771119. تم تضمين تلك الوثائق في هذه الوثيقة كمراجع وتكون جزء من الكشف الخاص بالاختراع الحالي. يفضل إجراء أكسدة طور غازي من ميثاكرولين إلى حمض ميثاكريليك في العملية وفقا للاختراع ١ درجة مئوية وأقل؛ عند ضغوط من حوالي Yoo إلى حوالي You عند درجات حرارة من حوالي ساعة. [ANIA وعند أحمال حجم من حوالي 8060 إلى حوالي gn إلى حوالي ؟ ٠ على «oxygen بصفة عامة يتم استخدام الأكسجين coXidising agent بالنسبة لعامل الأكسدة أو أكسجين مخفف pure oxygen أكسجين نقي Sima في صورة هواء؛ أو في (Jd) سبيل باستخدام غاز على الأقل حيث يكون خامل 10614 تحت ظروف التفاعل؛ مثل واحد على الأقل من بالتالي يفضل الهواء بالنسبة carbon dioxide أو ثاني أكسيد الكربون nitrogen نيتروجين أكسيد الكربون كغاز تخفيف. إذا تم استخدام ثاني SB الأكسدة ويفضل نيتروجين و/ أو Jalal ١ يكون من المفضل ثاني أكسيد الكربون مدور من diluent gas أكسيد الكربون كغاز تخفيف catalytic or thermal يفضل احتراق تحفيزي أو حراري combustion الاحتراق Judy byproducts أو المنتجات الفرعية | sreaction gases لغازات التفاعل 007 أن يشتمل الغاز المقدم لأكسدة الطور الغازي في الخطوة أ١) من العملية وفقا للاختراع أيضا على يمكن إدخال الأكسجين؛ water vapour الماءء التي توجد بصفة عامة في صورة بخار الماء ٠ غاز خامل أو غازات والماء في طور التفاعل أو تجميعها مع المركب 64 قبل أو أثناء أو قبل وأثناء تفاعل طور الغاز. في تجسيد مفضل من العملية وفقا للاختراع؛ يتم إمداد خليط يتضمن واحد على الأقل من مركب recycled oxidation reactor 4؛ هواء أو أكسجين وغاز خارج من مفاعل أكسدة مدور ا
-١١- إلى الخطوة recycling يفضل غاز خارج من مفاعل أكسدة حيث احترق قبل التدوير cexit gas يفضل أن يشتمل الغاز الخارج من المفاعل على واحد على الأقل من مركب غير متفاعل .)١أ 4؛ واحد على الأقل من أكسيد كربون؛ نيتروجين وأكسجين؛ بالإضافة إلى الماء؛ بناء على .combustion step الاحتراق sha ووجود وتأثير 5608181101 conditions ظروف الفصل وفقا للاختراع؛ تكون two-step gas phase oxidation في أكسدة طور الغاز على خطوتين inert gas غاز خامل :H20 :02 :C4 النسبة الحجمية المفضلة في الخطوة الأولى من مركب تكون Ye = Vide = YoY - ١ :١ يفضل Fe - 0.؟: ؟ - ١ ه: - ..5 :١ بصفة عامة ١ :١ النسبة الحجمية في الخطوة الثانية من ميثاكرولين: 02: 120: غاز خامل بشكل مفضل
AA=Y Ye = Fig =) :١ يفضل Fe - 3:7. — Yio — من العملية وفقا للاختراع؛ يتم تبريد طور الغاز الذي يتضمن حمض ميثاكريليك (YH في الخطوة ٠ وتكثيفه بالتلامس مع عامل إخماد - معروف بشكل شائع كإخماد - للحصول على ناتج تكثيف في صورة محلول يحتوي على حمض ميثاكريليك مائي خام. يمكن إجراء التبريد والتكثيف بواسطة أي وسيلة معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة؛ على سبيل المثال بتبريد طور الغاز المحتوي على حمض ميثاكريليك إلى درجات حرارة أقل من نقطة التندي واحد على الأقل من تلك المكونات؛ بالتحديد من واحد على الأقل من الماء وحمض ميثاكريليك. تكون الطرق المناسبة للتبريد معروفة 10 heat حرارة Jobe للشخص الماهرء على سبيل المثال؛ التبريد بواسطة واحد على الأقل من على سبيل المثال بالماء؛ dliquid طور الغاز بسائل spraying و أو برش «exchanger على سبيل «Ji corganic solvent أو مذيب عضوي aqueous composition تركيبة مائية aromatic or aliphatic مذيب عضوي منتقى من هيدروكربونات أروماتية أو أليفاتية (Jil أو خليط من اثنين منهاء حيث يكون للمذيبات العضوية المفضلة ضغط بخار chydrocarbons | ٠ cheptane تحت ظروف الإخماد» مثل هيبتان relatively low vapour pressure منخفض وفقا quench liquid sla) حيث يفضل الماء كسائل xylene أو زيلين toluene تولوين المكون في خطوة الإخماد condensate على الأقل من ناتج التكثتيف ea للاختراع؛ ويتم تفضيل نفسها أكثر. تكون عمليات الإخماد المناسبة معروفة للشخص الماهرء على quenching step 7976566 سبيل المثال من البراءات الألمانية 77194957 والأوروبية 7997668 والأوروبية Yo ا
-١١7-
والأوروبية 79797878 واليابانية ٠197746 واليابانية 7847 ٠7 » واليابانية ١7 والأمريكية 0٠/٠70647 والأمريكية 1,545,501 والأمريكية 5,957,497 والأمريكية 14 والأمريكية YEAM A ,0 حيث تم تضمين الكشف المتعلق بإخماد أحماض أكريليك وميثاكريليك في هذه الوثيقة ويكون جزء من الاختراع الحالي. يكون من المفضل وفقا 0 للاختراع أن يتم تبريد طور الغاز إلى درجات حرارة بين £0 Avs درجة مئوية وغسلها بالماء و/ أو ناتج تكثيف من خطوة الإخماد للحصول على محلول مائي يتضمن حمض ميثاكريليك؛ حيث يمكن أن يتضمن أيضا كميات مختلفة من الملوثات Jie impurities حمض Elid حمض مالييك cmaleic acid حمض فوماريك acid 101718116 حمض سيتراكونيك «citraconic acid حمض أكريليك acrylic acid وحمض فورميك formic acid بالإضافة إلى أحماض أروماتية Vo مثل حمض بنزويك؛ حمض تولويك وحمض تيرفثاليك؛ وألدهيدات aldehydes مثل فورمالد هيد (formaldehyde أسيتالد هيد cacetaldehyde بروبيون ألد هيد propionaldehyde أكرولين cacrolein ميثاكرولين» كيتونات ومركب compound أو مركبات C4 compounds غير متفاعلة. تتطلب تلك الملوثات؛ بالإضافة إلى eld) أن يتم فصلها إلى أقصى مدى ممكن من
حمض cll SE) حتى يتم الحصول على درجة عالية من نقاء حمض ميثاكريليك. VO يتم إجراء استخلاص جزء على الأقل من حمض الميثاكريليك من المحلول SL الخام المحتوي على حمض ميثاكريليك في خطوة المعالجة (V1 بواسطة عامل استخلاص عضوي؛ على سبيل المثال واحد على الأقل من مذيب عضوي؛ يفضل واحد على JY من مذيب عضوي قابل للامتزاج بشكل كبير مع الماء بحيث يمكن تشكيل طور ماء وطور عضوي. تشتمل خطوة المعالجة أ) أيضا على فصل الأطوار المائية والعضوية عن بعضها البعض. يكون للمذيبات Ye العضوية المفضلة التي يمكن استخدامها في الخطوة ج) من العملية وفقا للاختراع نقطة غليان boiling point تختلف oe يفضل أقل من» نقطة غليان حمض الميثاكريليك. على نحو (Jamie في العملية وفقا cp iad يكون لعامل الاستخلاص العضوي المستخدم في خطوة المعالجة (V1 نقطة غليان أقل من ١١١ درجة مثوية مقاسة عند ضغط جوي .atmospheric pressure يمكن بعد ذلك فصل عامل الاستخلاص العضوي من حيث المبدأ من حمض ll Shae على YO _سبيل المثال بالتقطير؛ ويفضل جزئيا على الأقل؛ ويفضل إلى مدى كبير في الخطوة أ؛) من
ا
١س
العملية وفقا للاختراع» حيث يكون من المفضل جزئيا على الأقل إزالتها في صورة مواد منخفضة الغليان عند مستوى أعلى في معدة التقطير distillation apparatus عن حمض الميثاكريليك pure methacrylic acid all يمكن نقل عامل الاستخلاص العضوي المفصول separated organic extraction agent أو جزء منه إلى خطوة المعالجة oF اختياريا بعد واحد على © الأقل من خطوة تبريد و/ أو تنقية. تكون المذيبات العضوية المفضلة في هذه الخطوة بالتحديد منتقاة من ألكانات 81)»8065 ومواد أروماتية caromatic يفضل ألكيل عطري calkylaromatic هيدروكربونات hydrocarbons بالتالي يفضل واحد على الأقل من مذيب عضوي organic Solvent منتقى من هيدروكربون 06-08 بالتالي يفضل أكثر هبتان؛ تولوين وزيلين بشكل محدد ويفضل هبتان؛ ويفضل أكثر =n هبتان. يمكن إجراء خطوة المعالجة أ3) بواسطة أي وسيلة ٠ معروفة وتكون Lule للشخص dad ald في صورة استخلاص عكس الاتجاه ccountercumrent extraction على سبيل المثال بواسطة عمود استخلاص مذيب solvent column 080100©؛ حشوة نبضية pulsed fill أو عمود تعبثئة (packing column أدوات استخلاص دوارة rotating extractors عمود غسل (washing column فاصل أطوار phase separator أو أداة أخرى مناسبة لاستخلاص طور مائي باستخدام مذيب عضوي Vo وفصل الطور العضوي من الطور المائي. يكون من المفضل وفقا للاختراع أن يتم استخلاص جزء على الأقل؛ يفضل على الأقل ٠ 5 7 بالوزن؛ يفضل على الأقل حوالي ١١ 7 بالوزن؛ يفضل على الأقل حوالي 80 7 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأقل حوالي 90 7 بالوزن من حمض الميثاكريليك
المحتوى في محلول حمض الميثاكريليك المائي في الطور العضوي. يتم الحصول على طورين Two phases في الخطوة (V1 من العملية وفقا للاختراع: طور Yo عضوي خام يتضمن حمض ميثاكريليك؛ حيث يتم نقله إلى الخطوة أ؛) من العملية وفقا للاختراع؛ والطور المائي الأول يتضمن مكونات أ. وأأ. - الماء وواحد على الأقل من مركب عضوي - بالكميات الموصوفة أعلاه. تكون المركبات العضوية التي يمكن تضمينها في صورة المكون أأ. في الطور المائي الأول عبارة عن أي مركبات عضوية يمكن تشكيلها أثناء تفاعل أكسدة الطور الغازي» مثل تلك المذكورة أعلاه بالترافق مع الطور المائي الخام الناتج في خطوة الإخماد؛ Yo بالإضافة إلى مركبات C4 غير متفاعلة وأي حمض ميثاكريليك يتبقى في الطور المائي. بالرغم
ا
-١؟-
من أنه من الممكن أن يشتمل الطور المائي الأول على كمية صغيرة من المذيب العضوي الذي يمكن استخدامه للاستخلاص في خطوة المعالجة أ7)؛ على سبيل المثال بسبب عدم اكتمال فصل
الطور العضوي من الطور Al الأول؛ لا يتم اعتبار ذلك المذيب كمكون أأ.. في الخطوة أ؛) من العملية وفقا للاختراع؛ يتم تقديم الطور العضوي الخام الذي يتضمن حمض © ميثاكريليك الناتج في الخطوة (V1 إلى الفصل؛ يفضل عملية فصل حراري لفصل جزء على الأقل من حمض الميثاكريليك المتضمن به من المذيب العضوي الذي تم استخدامه على هيئة عامل استخلاص في خطوة المعالجة أ7). إذا تم استخدام الفصل الحراري separation 181072 يفضل أن يكون عبارة عن تقطيرء بالتالي يتم إزالة المذيب العضوي المستخدم للاستخلاص في خطوة المعالجة أ؟) بشكل مفضل في صورة منتج علوي head product أو عند مستوى أعلى Ve من عمود تقطير distillation column يفضل عند مستوى في النصف العلوي؛ يفضل عند مستوى في الثلث العلوي؛ من عمود phi حيث يتم A) حمض ميثاكريليك أو طور غني بحمض ميثاكريليك methacrylic 8010-1101 phase عند مستوى سفلي من عمود التقطير عن مذيب الاستخلاص. يتم اعتبار منتج القاع في العمود؛ Cua يتضمن التعبير 'منتج القاع bottom Lay "product أي أطوار مجمعة عند مستويات سفلية من عمود التقطير عن المستوى أو Yo المستويات التي عندها يتم تجميع طور أو أطوار حمض ميثاكريليك» كطور بدرجة غليان عالية وفقا للاختراع. يشتمل منتج القاع هذا بصفة عامة على مكونات ذات نقطة غليان أعلى من حمض ميثاكريليك؛ بالإضافة إلى مواد بوليمرية polymeric materials بالترافق مع كميات مختلفة varying amounts من حمض ميثاكريليك؛ بالتالي يمكن أن تصل كمية حمض ميثاكريليك إلى ما يصل إلى حوالي 95 7 بالوزن أو أكثر أيضا الوزن الإجمالي shall بدرجة ٠ غليان عالية. يكون من الممكن Lad استخدام؛ على سبيل المثال؛ عمود التكسير أو التكرير or rectification column 18010030090؛ بحيث تتبقى الملوثات ذات نقاط الغليان الأعلى من حمض الميثاكريليك في منتج القاع ويمكن A حمض ميثاكريليك بنقاء أعلى عند مستوى العمود يكون أعلى من منتج القاع. في هذه الحالة؛ يمكن أن يكون محتوى حمض Chl SE من منتج القاع (طور بدرجة غليان عالية) أقل منه باستخدام ase التقطير البسيط simple distillation column Yeo إذا كان للمذيب العضوي المستخدم للاستخلاص نقطة غليان أعلى من
ا
-م١- نقطة غليان حمض ميثاكريليك؛ يكون من الممكن إزالة أطوار حمض الميثاكريليك عند مستويات علوية و/ أو Jef من العمود مقارنة بالمستوى أو المستويات التي عندها يتم إزالة مذيب الاستخلاص. يمكن إجراء تنقية إضافية لحمض ميثاكريليك أو طور غني بحمض ميثاكريليك الناتج أعلاه بواسطة معروفة للشخص الماهرء مثل بواسطة معالجة حرارية thermal process © إضافية؛ مثل التقطير أو التكرير crectification أو بواسطة وسائل أخرى Jie بالبلورة .Crystallisation يمكن تضمين خطوات وسيطة Intermediate steps أيضا في العملية وفقا للاختراع؛ قبل أو أثناء خطوة المعالجة أ o£ مثل؛ على سبيل المثال؛ أي واحدة أو أكثر من كسح stripping أو تقطير لفصل مواد مرتفعة high boilers أو متنخفضة درجة الغليان low 65 الترشيح filtration لإزالة الملوثات الصلبة «solid impurities البلورة crystallisation | ٠ الغسل washing وما شابه ذلك. يتوقف عدد خطوات التنقية number of purification والفصل الأخرى على كمية التلويث وعلى النقاء المرغوب فيه لمنتج حمض الميثاكريليك النهائي .methacrylic acid end product إذا تم استخدام حمض الميثاكريليك كما ca على سبيل المثال في صورة مونومر MONOMEr أو مونومر مشترك co—monomer لتحضير بوليمر حمض ميثاكريليك «methacrylic acid polymer يمكن أن يفضل نقاء أعلى» ١ بالتحديد بناء على التطبيق النهائي. إذا تم أسترة حمض الميثاكريليك؛ يمكن قبول نقاء متخفض لحمض الميثاكريليك؛ على سبيل المثال إذا كان من الممكن تنقية منتج الإستر النهائي ester end product ببساطة «gil بفعالية أكثر أو بكفاءة أكثر من حمض الميثاكريليك. بالنسبة لاستخدام أي عملية حرارية تتضمن حمض ميثاكريليك أو إستر حمض ميثاكريليك؛ يفضل تنفيذ الفصل و/ أو التنقية في وجود واحدة أو أكثر من مثبطات البلمرة .polymerisation inhibitors ٠ في تجسيد مفضل من العملية وفقا للاختراع» خطوة المعالجة أ؛) تتضمن خطوة المعالجة أأ؛) فصل طور بدرجة غليان عالية من الطور العضوي الخام. في ذلك التجسيد من العملية وفقا للاختراع؛ الطور بدرجة غليان عالية يتم فصل في صورة منتج قاع في تقطير الطور العضوي الخام كما هو موصوف أعلاه. يشير التعبير 'منتج قاع” في ذلك السياق إلى منتج حيث يتم سحبه عند القاع أو عند مستوى سفلي؛ يفضل عند مستوى في حوالي YO الثلث السفلي من عمود التقطير؛ أو التكرير أو التكسير. يمكن أن يشتمل الطور بدرجة غليان ا
-١؟-
عالية على ما يصل إلى حوالي 958 7 بالوزن» يفضل من حوالي 60 7 بالوزن إلى حوالي 95 7 بالوزن؛ يفضل أكثر من حوالي 65 بالوزن إلى حوالي 90 7 بالوزن؛ يفضل أكثر من حوالي ٠١ 7 بالوزن إلى حوالي A 7 بالوزن حمض ميثاكريليك؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور بدرجة غليان عالية؛ باستخدام الوزن المتبقي من الطور بدرجة غليان عالية المصنوع من مكونات ذات bla © غليان أعلى من حمض ميثاكريليك (مواد بدرجة غليان عالية")؛ على سبيل المثال أحماض عالية درجة الغليان Jie حمض سيتراكونيك» حمض مالييك»؛ حمض تيرفثاليك» حمض تراي ماليتيك trimellitic acid وما شابه (old ألدهيدات —p Jie تولوالد هيد p-tolualdehyde وبنزالدهيد benzaldehyde مواد بوليمرية cpolymeric materials بالتحديد بوليمرات من حمض ميثاكريليك؛ بالإضافة إلى مثبطات_ Heb مثل؛ على JE dpe هيدرو كينون chydroquinone | ٠ مونو هيدروكوينيون ميثيل <hydroquinone monomethyl ether ji}
فينوثيازين ©0060010138217؛ بنزو فينو ثيازين .benzophenothiazine يكون من المفضل وفقا للاختراع إدخال جزء على JY) يفضل على الأقل ٠ 5 7 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأفل 10 7 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأقل 7١0 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا على SY) 4860 7 بالوزنء يفضل أكثر أيضا على الأقل 90 7 بالوزنء يفضل أكثر على الأقل 45 1 ١5 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا كل من الطور بدرجة غليان عالية مفصولة في خطوة المعالجة أأ؛) في الطور المائي الأول الناتج في خطوة المعالجة (PF أو المتوفر في خطوة المعالجة أ). بهذه الطريقة؛ يمكن معالجة الطور بدرجة غليان عالية بالترافق مع الطور المائي الأول ويمكن استخراج جزء على الأقل من حمض الميثاكريليك المحتوى في الطور بدرجة غليان عالية. يمكن إجراء ترسيب لكمية صغيرة أثناء تجميع الطور المائي الأول مع الطور بدرجة غليان idle بحيث يجب shal © فصل صلب- سائل اختياري؛ إن كان ضروري؛ على سبيل المثال إذا كانت كمية الترسيب كافية للتأثير السالب على واحدة أو أكثر من خطوات المعالجة (AY) أو لتتداخل مع نقل الطور السائل؛ بالتحديد من خلال مواسيرء قبل نقل الطور السائل إلى خطوة معالجة أخرى. وفقا لذلك التجسيد من العملية وفقا للاختراع» من المقرر أن تشير المراجع في الوصف الحالي dead الاختراع إلى الطور المائي الأول أيضا إلى الطور المائي الأول يتضمن جزءٍ على الأقل من Yo الطور بدرجة غليان عالية. يكون لمعالجة الطور بدرجة غليان عالية هذه باستخدام الطور المائي
ا
-١١/- وحرقها بصفة عامة - أيضا ميزة أن "70/3518 saad الأول - كلا منها تم اعتباره مسبقا أطوار معالجتها تكون على التوازي مع عملية إنتاج حمض الميثاكريليك /إستر حمض ميثاكريليك. يؤدي ممكن على عملية إنتاج حمض negative influence ذلك إلى تجنب أي تأثير سالب الميثاكريليك /إستر حمض ميثاكريليك حيث يمكن أن تحدث بواسطة التدوير جزئيا على الأقل لواحد أو كلا من هذه الأطوار مباشرة في عملية إنتاج حمض الميثاكريليك /إستر حمض © ميثاكريليك. على الأقل من حمض الميثاكريليك الناتج in من (OF يمكن إجراء الأسترة في خطوة المعالجة اختياريا في وجود مثبط بلمرة لمنع بلمرة all أعلاه بأي طريقة معروفة وتكون مناسبة للشخص sade (Of حمض ميثاكريليك و/ أو ميثيل ميثاكريلات. لا تكون وسائل تنفيذ الأستزة في الخطوة على سبيل المثال؛ كما هو موصوف في البراءات الأمريكية iad بشكل محدد. يمكن إجراء ٠ واليابانية 17599767 والأوروبية 48817 758 والأمريكية 48 ارخ كارك 1,507 حيث تم تضمين £878, YY والأمريكية )84 ,407,£ أو الأمريكية of, £VE, 9A) والأمريكية حمض الأكريليك والميثاكريليك في هذه الوثيقة وتشكل جزء من sil الكشف الخاص بها المتعلق بين dle الاختراع الحالي. يتم تفضيل أسترة طور السائل. إذا ظهرة الأسترة بواسطة تفاعل حمض ميثاكريليك وكحول يكون من المفضل تحفيز التفاعل بواسطة محفز مناسب. تكون محفزات ١ الأسترة معروفة للشخص الماهر وتتضمن؛ على سبيل المثال؛ محفزات غير متجانسة أو متجانسة عبارة عن راتنج BAY مثل محفزات الحالة الصلبة أو محفزات سائلة. يفضل أن يكون محفز تلك الموصوفة في البراءات الأمريكية 1,574,797 واليابانية Jie مبادل أيون حمضي
Amberlyst® أو متاح تجاريا تحت الاسماء التجارية ١754489 واليابانية 77
Lanxess ( Lewertit® أو (.Dow Corp) Dowex® صطمخا.ل and Haas Corp) ٠
H2804 حمض كبريتيك» Jie أو حمض قادر على تحفيز الأسترة؛ (AG وفقا للاختراع يفضل لها الصيغة (oF إسترات الميثاكريلات المحضر في خطوة المعالجة -0(0[0-)6112-0)0113(0]؛ ويمكن تكوينها بواسطة أسترة حمض ميثاكريليك باستخدام بالتالي (R(OH)M كحول بالصيغة t.oY
-م١- ٠ وم تمثل عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ يفضل من ١ إلى 1 يفضل أكثر من ١ إلى ©؛ يفضل أكثر من ١ إلى cf يفضل أكثر من ١ إلى SY R يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من حلقة خطية +1068 أو متفرعة branched مشبعة J saturated غير مشبعة (unsaturated أليفاتية aliphatic أو أروماتية aromatic أو © هيدروكربونات سلسلة مستقيمة straight chain وحلقة ring خطية أو متفرعة؛ مشبعة أو غير مشبعة؛ أليفاتية أو أروماتية أو أليفاتية أو هيدروكربونات تتضمن ذرة غير متجانسة hetero— ,على سبيل المثال ألكيلات calkyls هيدروكسي ألكيلات chydroxyalkyls أمينو ألكيلات caminoalkyls بقايا تتضمن نيتروجين - و/ أو أكسجين nitrogen— and/or oxygen— «sal - comprising residues جليكولات «glycols دايولات «diols ترايولات 11015 بيس ٠ فينولات cbisphenols بقايا حمض دهني fatty acid residues بالتالي R تمثل بشكل مفضل ميثيل «methyl (يثيل ethyl بروبيل propyl أيزو - بروبيل butyl Js su iso—propyl بالتحديد —n بيوتيل n-butyl أيزو- بيوتيل dso-butyl هيدروكسي hydroxyethyl Ji) يفضل =F هيدروكسي 2-hydroxyethyl Ji) وهيدروكسي بروبيل chydroxypropyl يفضل 7- هيدروكسي بروبيل 2-hydroxypropyl أو "- هيدروكسي «3—-hydroxypropyl Jug ١ | ؟- إيثيل هكسيل 2—ethylhexyl أيزو ديسيل cisodecyl سيكلو هكسيل «cyclohexyl أيزو بورنيل dsobornyl بنزيل FF benzyl 0— تراي ميثيل سيكلو هكسيل 3,3,5-trimethyl «cyclohexyl ستياريل stearyl داي ميثيل أمينو gla «dimethylaminoethyl Ji) ميثيل sud بروبيل «dimethylaminopropyl 1-7-_بيوتيل أمينو إيثيل 2-tert-butyl ال800100©1؛ إيثيل تراي جليكول cethyl triglycol تترا هيدرو فورفوريل «tetrahydrofurfuryl ٠ بيوتيل داي جليكول Sd butyl 0191760١ بولي (إيثيلين جليكول Voom Sse cmethoxypolyethylene glycol-350 بولي إيثيلين جليكول ove Sie «methoxypolyethylene glycol 500 بولي إيثيلين جليكول Yoo «methoxypolyethylene glycol 0 ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول ٠٠٠١ cmethoxypolyethylene glycol 1000 ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول ٠٠٠١ Sse «methoxypolyethylene glycol 2000 Yo بولي إيثيلين جليكول 500٠0 gov
-١4- «ethylene glycol أليل الاالة؛ إيثيلين جليكول cmethoxypolyethylene glycol 5000 بولي triethylene glycol تراي إيثيلين جليكول «diethylene glycol داي إيثيلين جليكول polyethylene 500 بولي إيثيلين جليكول cpolyethylene glycol 200 ٠٠١ إيثيلين جليكول 1,4- بيوتان ديول -4 ١ 1,3-butanediol بيوتان ديول —Y »ء١ «glycol 0 داي يوريثان glycerol جليسرول <1,6—-hexanediol ديول ناسكه-7١ ء١ butanediol ©
A بيس فينول ethoxylated bisphenol A معالج با لإيثوؤكسيل A 106؛ بيس فينول ethylene وحدات أكسيد إيثيلين ٠ باستخدام ethoxylated bisphenol A Jus fyb معالج كحول دهني 016-6018 معالج ctrimethylolpropane ؛ تراي ميثيل أولبروبان 0106 5
Yo باستخدام (JB مثل؛ على سبيل ethoxylated 016-018 fatty alcohol بالإيتوكسيل .2~trimethylammonium ethyl تراي ميثيل أمونيوم إيثيل =F وحدة أكسيد إيثيلين» ٠ يمكن تحضير إسترات حمض الميثاكريليك أيضا من ميثيل ميثاكريلات بواسطة طرق أخرى في -transesterification بواسطة الأسترة الانتقالية JE معروفة للشخص الماهرء على سبيل يمكن تفاعل chydroxyester derivatives تحضير متاح آخر لمشتقات إستر هيدروكسي مع حلقة 109-0060109 reaction وفقا للاختراع في تفاعل ذو حلقة مفتوحة cll) Sie حمض epoxide مقابلة؛ على سبيل المثال إيبوكسيد oXygen—comprising ring تتضمن أكسجين ١5 الم010. 6026 oxide أو أكسيد بروبيلين ethylene oxide بالتحديد أكسيد إيثيلين «alkyl methacrylates تكون إسترات حمض ميثاكريليك المفضلة هي ألكيل ميثاكريلاتات بالتحديد ميثيل؛ إيثيل؛ بروبيل؛ أيزو - بروبيل؛ بيوتيل؛ ميثاكريلاتات؛ بالتحديد ميثيل؛ ©- بيوتيل؛ بيوتيل —N ميثاكريلاتات؛ بالتحديد ميثيل ميثاكريلات؛ sec-butyl أيزو — بيوتيل» ©©5- بيوتيل ميثاكريلات؛ أيزو بيوتيل ميثاكريلات؛ مشتقات هيدروكسي إستر ميثاكريلات؛ على سبيل المثال Yo 2-hydroxyethyl = ميثاكريلات Jf) هيدروكسي =F dandy هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات؛ يفضل hydroxypropyl methacrylate وهيدروكسي بروبيل ميثاكريلات «methacrylate هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات؛ وإسترات ميثاكريلات YF هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات أو -" 2-hydroxypropyl هكسيل ميثاكريلات Ji oY إيثيل ميثاكريلات؛ Je gal سيكلو هكسيل cisodecyl methacrylate ميثاكريلات Jews sul «methacrylate Yo ا
١.
ميثاكريلات cyclohexyl methacrylate أيزو بورنيل ميثاكريلات isobornyl 8036© بنزيل ميثاكريلات methacrylate الإ0602؛ 7 «FV 0— تراي ميثيل سيكلو هكسيل ميثاكريلات ¢3,3,5-trimethyl cyclohexyl methacrylate ستياريل ميثاكريلات «stearyl methacrylate داي ميثيل أمينو إيثيل ميثاكريلات dimethylaminoethyl gh «methacrylate © ميثيل أمينو بروبيل ميثاكريلات dimethylaminopropyl methacrylate 1-7-_بيوتيل sud إيثيل ميثاكريلات 2-tert-butyl aminoethyl «methacrylate إيثيل تراي جليكول ethyl triglycol methacrylate «Sy SBie تترا هيدرو فورفوريل ميثاكريلات ctetrahydrofurfuryl methacrylate بيوتيل داي جليكول ميثاكريلات cbutyl diglycol methacrylate ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول methoxypolyethylene You glycol ٠ ميثاكريلات؛ ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول 5٠٠ ميثاكريلات؛ ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول 75٠ ميثاكريلات؛ ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول ٠٠٠١ ميثاكريلات؛ ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول ٠٠٠١ ميثاكريلات؛ ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول ٠٠٠١٠ ميثاكريلات؛ أليل ميثاكريلات؛ ميثاكريليك fi) من كحول دهني معالج بالإيثوكسيل (اختيارياء على سبيل المثال؛ باستخدام Yo مول —Y 016-018 (EO تراي ميثيل أمونيوم إيثيل ميثاكريلات كلوريد -2 ply) drimethylammonium ethyl methacrylate chloride Yo جليكول داي ميثاكريلات cethylene glycol dimethacrylate داي إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات diethylene glycol dimethacrylate تراي إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات triethylene glycol «dimethacrylate بولي إيثيلين جليكول (gla ٠٠١ polyethylene glycol ميثاكريلات؛ بولي إيثيلين جليكول ٠٠ © داي ميثاكريلات؛ ١؛ =F بيوتان ديول داي ميثاكريلات؛ ١؛ ؛ - بيوتان ديول Yo داي ميثاكريلات؛ )¢ 7-هكسان ديول داي ميثاكريلات؛ جليسرول داي ميثاكريلات؛ داي يوريثان داي ميثاكريلات؛ بيس فينول A معالج_بالإيتوكسيل داي ميثاكريلات؛ بيس فينول معالج بالإيثوكسيل clad) على سبيل المثال؛ باستخدام A (EO ٠١ داي ميثاكريلات؛ تراي ميثيل أولبروبان تراي ميثاكريلات؛ بالتالي يتم تفضيل ميثيل ميثاكريلات؛ بيوتيل ميثاكريلاتات ومشتقات
هيدروكسي إستر ميثاكريلات بشكل محدد.
ا yy في أحد السمات من العملية وفقا للاختراع» يفضل أن يشتمل الفصل في خطوة المعالجة ب) على خطوات المعالجة: على الأقل من الطور المائي الأول الناتج في خطوة المعالجة أ3) أو eda استخلاص (Da المتوفر في خطوة المعالجة أ) باستخدام عامل استخلاص لتكوين الطور المائي الثاني وطور استخلاص يتضمن واحد على الأقل من المكون أأ.؛ 0 جزئيا على الأقل فصل الطور المائي الثاني من طور الاستخلاص؛ )ب١ب يفضل كل (JY) في خطوة المعالجة ب١أ) من العملية وفقا للاختراع؛ يتم استخلاص جزءِ على باستخدام عامل استخلاص لتكوين طور Lig المائي الأول يتضمن مكونات أ. shall من استخلاص وطور مائي ثاني. يكون من المفضل وفقا للاختراع أن يتم استخلاص جزء على الأقل .من مكون أأ. واحد على الأقل في طور الاستخلاص؛ بحيث يتم استنفاد الطور المائي الثاني في ٠ واحد على الأقل مقارنة بالطور المائي الأول. يفضل إجراء الاستخلاص عند درجات LT مكون درجة مئوية إلى ٠١ الحرارة المحيطة أو مرتفعة؛ ويفضل عند درجات حرارة في النطاق من حوالي درجة مئوية إلى © ٠ درجة مئوية؛ يفضل أكثر عند درجات حرارة في النطاق من حوالي To حوالي درجة 5٠0 درجة مئوية؛ يفضل أكثر أيضا عند درجات حرارة في النطاق من حوالي 6١0 حوالي إلى حوالي 00 درجة مئوية. يكون الاستخلاص بشكل مفضل عبارة عن استخلاص سائل- Ase VO على coal سائل. يمكن إجراء الاستخلاص بواسطة أي وسيلة معروفة وتكون مناسبة للشخص فاصل أطوار أو أداة أخرى معروفة للشخص (Jue سبيل المثال بواسطة عمود استخلاص؛ عمود الماهر وتكون مناسبة لاستخلاص سائل- سائل. تم اكتشاف أن عوامل الاستخلاص المناسبة لخطوة المعالجة ب١أ) من العملية وفقا للاختراع تكون عبارة عن مذيبات عضوية؛ سوائل أيونية _وزيوت عضوية أو غير عضوية. يفضل أن تتميز عوامل الاستخلاص - بالتحديد مذيبات عضوية ٠ المناسبة للاستخدام في خطوة المعالجة ب١أ) من العملية وفقا للاختراع بخاصية واحدة على - يفضل اثنين على الأقل؛ يفضل أكثر ثلاثة على الأقل؛ يفضل أكثر كل الخواص: (JAY درجة مئوية محددة Yo متوسط قيمة ك لحمض أسيتيك في عامل استخلاص النظام - الماء عند إلى ١٠٠؛ يفضل في النطاق من ١0٠ وفقا للطريقة الموصوفة في هذه الوثيقة في النطاق من ا
ا ١" إلى 40 يفضل أكثر في النطاق من ١7 إلى Ae يفضل أكثر أيضا في النطاق من ٠.3 إلى ove يفضل أكثر في النطاق من ١.4 إلى ,٠١ محتوى حراري للتبخر لا يزيد عن 7760 كيلو جول/ كجم؛ يفضل ما لا يزيد عن ٠٠060860 كيلو جول/ كجم؛ يفضل ما لا يزيد عن ١5٠0١ كيلو جول/ كجم؛ يفضل أكثر ما لا يزيد عن ٠٠٠١ 0 كيلو جول/ كجم؛ يفضل أكثر أيضا ما لا يزيد عن 800 كيلو جول/ كجم؛ نقطة غليان في النطاق من VO إلى ٠١66 درجة مئوية؛ يفضل في النطاق من Vo إلى ١٠# درجة cy sie يفضل أكثر في النطاق من 5٠0 إلى ١7١ درجة مئوية؛ يفضل أكثر أيضا في النطاق من 5٠6 إلى ١١١ درجة مثوية, قابلية ذوبان في الماء عند درجة حرارة YO درجة مئوية؛ يفضل عند درجة حرارة TO درجة مثوية؛ ٠ يفضل أكثر عند درجة حرارة £0 درجة مئوية؛ يفضل أكثر أيضا عند درجة حرارة ٠٠ درجة مئوية ما لا يزيد عن ١5١ جم/ cil يفضل ما لا يزيد عن ١١١ جم/ il يفضل أكثر ما لا يزيد عن faa ٠ لترء يفضل أكثر أيضا ما لا يزيد عن faa ٠٠١ لترء يفضل أكثر أيضا ما لا يزيد عن faa ٠ لتر. ما لم يشار لغير ذلك؛ تم قياس الخواص السابقة عند حوالي ٠ 5 درجة مئوية والضغط المحيط. Vo يشير التعبير Tk Ae إلى معامل التقسيم؛ أي نسبة التوزيع عند توازن المركب العضوي الخاص من المكون أأ. من الاختراع Jad) بين الطور العضوي (الاستخلاص) والطور المائي. تشير قيمة ك الأكبر من ١ إلى زيادة في وجود المركب العضوي في الطور العضوي (الاستخلاص) عنه في الطور المائي. بينما يمكن استخدام عوامل الاستخلاص ذات قيم ك أقل من ١ للتأثير الجيد على العملية وفقا للاختراع؛ وبالتالي يفضل قيم ك أعلى؛ على سبيل المثال قيم ك أعلى من ١؛ بما أنها ٠ تشير إلى اكتمال استخلاص مركبات عضوية أكثر من الطور المائي الأول في طور الاستخلاص. بالرغم من أن قيم ك التي تصل إلى ٠٠١ متاحة؛ يمكن أن تفضل عوامل الاستخلاص ذات قيم ك تصل إلى حوالي 0 Ve 10 0 46 Fe 070 0٠0 86 أو 90 أيضا وفقا للاختراع. يمكن أن تكون قيم ك المنخفضة؛ بالتحديد قيم ك الأقل من © وضمن النطاقات السابقة. على سبيل (Ja أيضا مقبولة؛ بالتحديد إذا كان لعامل الاستخلاص أيضا واحدة أو أكثتر من الخواص ا
ار
المفضلة الأخرى في النطاقات المميزة. إذا كان عامل الاستخلاص عبارة عن مذيب عضوي؛ يفضل أن يكون المحتوى الحراري للتبخير ونقطة الغليان منخفضة قدر الإمكان؛. ضمن الحدود العملية؛ بالتحديد حيث يفضل عامل الاستخلاص في صورة سائلة عند درجة حرارة عندها يتم إجراء الاستخلاص. بالتالي يفضل أن يكون المحتوى الحراري للتبخير لا يقل عن حوالي 77 كيلو © جول/ مول ويفضل أن تكون نقطة الغليان أعلى من صفر درجة مئوية ويفضل أكثر ما لا يقل عن درجة حرارة التشغيل التي عندها يتم إجراء الاستخلاص. يفضل أن يكون المحتوى الحراري للتبخير لا يزيد عن ذلك ell 77760 كيلو جول/ كجم أو 50055 كيلو جول/ مول؛ حتى يتم خفض الطاقة الداخلة قدر الإمكان الضرورية للفصل الحراري لأي بقايا عامل استخلاص المتبقية في الطور المائي الثاني بعد فصل الطور المائي الثاني من طور الاستخلاص في الخطوة ب١ب) من Ys العملية وفقا للاختراع. يفضل أن يكون المحتوى الحراري للتبخير أيضا لا يزيد عن ذلك لواحد على الأقل من المركبات العضوية بالمكون ci حتى يتم خفض الطاقة الداخلة قدر الإمكان الضرورية لفصل عامل استخلاص حراريا من واحد أو أكثر من مركبات عضوية بالمكون .أأ. يكون من المفضل بصورة خاصة أن يكون المحتوى الحراري للتبخير لا يزيد عن ذلك لواحد على الأقل من حمض ميثاكريليك؛ حمض أكريليك وحمض أسيتيك. لنفس الأسباب؛ ولتبسيط فصل عامل Yo الاستخلاص» يفضل أن تكون نقطة غليان عامل الاستخلاص أقل من نقطة غليان واحد على JAY من المركبات العضوية بالمكون ceil يفضل أقل من نقطة غليان واحد على الأقل من حمض ehh SE حمض أكريليك وحمض أسيتيك؛ ويفضل منخفضة قدر الإمكان في النطاقات المفضلة. إذا تم استخدام سائل أيوني أو زيت عضوي أو غير عضوي على هيئة عامل استخلاصء المحتوى الحراري للتبخير وتكون نقطة غليانه بشكل مفضل عالية قدر الإمكان» يفضل ٠٠ أعلى من واحد على الأقل من الماء وواحد على الأقل من مركب عضوي بالمكون أأ.. يفضل أن يكون لعامل الاستخلاص قابلية ذوبان منخفضة فقط في ld بالتحديد عند dap حرارة الاستخلاص ويفضل أن تكون غير قابلة للذوبان إلى حد كبير أو تماما في الماء؛ بالإضافة إلى أنها تفضل أن تكون غير قابلة للامتزاج إلى حد كبير أو تماما بهاء حتى يتم التمكن من استكمال
الفصل قدر الإمكان من طور الاستخلاص والطور المائي الثاني.
1 CAN ye
في الخطوة ب١ب) من العملية وفقا للاختراع يتم فصل الطور المائي الثاني جزئيا من طور الاستخلاص. يمكن تنفيذ الاستخلاص في الخطوة ب١أ) من العملية وفقا للاختراع وخطوة معالجة الفصل ب١ب) بواسطة أي وسيلة معروفة وتكون مناسبة للشخص الماهرء يفضل بواسطة استخلاص عكسيء بالتالي يفضل تنفيذ خطوات معالجة ب١أ) وب١ب) في نفس dN على © سبيل المثال بواسطة عمود استخلاص»؛ حشوة نبضية أو عمود تعبئة؛ أدوات استخلاص دوارة؛ بالتحديد تلك التي تستخدم قوة الطرد المركزي للفصل؛ (Jug ase فاصل أطوار أو أداة أخرى مناسبة لفصل طور عضوي أو طور سائل أيوني من طور مائي. إذا تم استخدام مذيب عضوي كعامل استخلاص في خطوة المعالجة ب١أ)؛ يكون من الممكن حرق طور الاستخلاص الناتج بعد الفصل في خطوة المعالجة ب١ب). يكون لذلك الحرق ميزة أن طور الاستخلاص العضوي بشكل ٠ كبير يعمل كوقود؛ بالتالي يقلل من الحاجة لشراء وقود. يمكن أن يكون ذلك الاختيار Stade على سبيل المثال؛ إذا كانت تكاليف الوقود أو المتطلبات المرتبطة بهاء Jie سهولة و/ أو تكاليف النقل غير مميزة و/ أو القيمة السوقية لواحدة أو أكثر من المركبات العضوية بالمكون أأ. تكون
منخفضة؛ بالتحديد مقارنة بالجهود الكلية والإنفاق المطلوب لفصلها و/ أو تنقيتها. يشتمل الطور المائي الثاني بشكل مفضل على ما لا يزيد عن 5.٠ 7 بالوزن؛ يفضل لا يزيد عن No ©.؛ 7 بالوزن» يفضل أكثر لا يزيد عن fer 7 بالوزن» يفضل أكثر لا يزيد عن 7.8 7 بالوزن» يفضل أكثر لا يزيد عن 700 7 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضا لا يزيد عن Yeo 7 بالوزن؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الثاني» من مركبات عضوية بخلاف عامل الاستخلاص المستخدم في خطوة المعالجة ب). يفضل أن تكون كمية مركب عضوي بخلاف عامل استخلاص في الطور المائي الثاني منخفضة قدر الإمكان ويفضل ٠ 7 بالوزن؛ بالرغم من أن الحدود الدنيا 6.5 7 ٠ بالوزنء vA بالوزن» ٠٠١ 7 بالوزن أو ٠١7 7 بالوزن يمكن أن تكون مقبولة. يمكن أن Jia الكمية الإجمالية لمركب عضوي في الطور المائي الثاني؛ لا يتضمن أي بقايا عامل استخلاص من خطوة المعالجة ب١أ)؛ بصفة عامة فورمالدهيد ما يصل إلى حوالي ٠١5 7 بالوزن؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الثاني؛ والباقي يكون C2 أو مركبات عضوية ذات سلسلة © أعلى؛ بالتحديد مركبات C2-C6 أو 02-04. تتوقف الكمية الإجمالية لتلك المركبات العضوية على Yo عدد خطوات الاستخلاص أو دورات الاستخلاص المتضمنة في خطوة معالجة الاستخلاص ب١أ) t.oY
د" وعلى كمية عامل استخلاص المستخدمة في ذلك الاستخلاص. يؤدي عدد أكبر من خطوات الاستخلاص إلى محتوى مركب عضوي أقل في الطور المائي الثاني؛ ولكن بصفة عمة أيضا تتطلب استخلاص أطول و/ أو متعدد المراحل؛ و/ أو كمية أكبر من عامل الاستخلاص؛ حيث يمكن أن تؤدي إلى حجم أكبر من طور الاستخلاص حيث يجب بعد ذلك معالجته أو حرقه.
في الخطوة الاختيارية ج) من العملية وفقا للاختراع؛ يتم فصل واحد على الأقل من مركب عضوي جزئيا على الأقل من الطور المائي الثاني؛ للحصول على طور مائي ثالث المستنفد في واحد على JV من مركب عضوي مقارنة بالطور المائي الثاني. الطور المائي الثالث يفضل تتضمن لا يزيد عن 7 7 بالوزن؛ يفضل لا يزيد عن 7.8 7 بالوزن» يفضل أكثر لا يزيد عن Yo 7 بالوزن» يفضل أكثر لا يزيد عن 7.7 7 gall يفضل أكثر لا يزيد عن Yer 7 بالوزن؛ بناء على الوزن
٠ الإجمالي للطور المائي الثالث؛ من مركبات عضوية بخلاف عامل الاستخلاص المستخدم في خطوة المعالجة ب١أ). يفضل أن تكون كمية مركب عضوي في الطور المائي الثالث منخفضة قدر الإمكان ويفضل ٠ 7 بالوزن. في Alls وجود مركب عضوي في AL shall الثالث؛ يمكن أن يكون ما يصل إلى حوالي ٠.5 7 بالوزن في صورة فورمالدهيد؛ باستخدام الكمية المتبقية التي تتضمن 62 أو مركبات ذات سلسلة © lef ¢ بالتحديد مركبات 62-66 أو (C2-C4 بخلاف
VO عامل الاستخلاص المستخدم في خطوة المعالجة ب١أ). الطور المائي الثالث بالتالي يفضل أن تتضمن أقل من 500٠0 جزء بالمليون» يفضل أقل من 50809 ean بالمليون» يفضل أكثر أقل من Fev جزء بالمليون؛ يفضل في النطاق من ٠ إلى 00١8 جزء بالمليون؛ يفضل أكثر في النطاق من ٠ إلى Youn يفضل أكثر في النطاق من ٠ إلى 17٠05 جزء بالمليون؛ الأكثر تفضيلا لا يزيد عن ٠0٠١0 جزءٍ بالمليون؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الثالث؛ من مركبات
٠ عضوية بخلاف مركبات Cl (فورمالدهيد) وبخلاف عامل الاستخلاص المستخدم في خطوة dalla ب)؛ بالتالي يمكن تقبل حد أقل 5٠٠0 جزء بالمليون؛ أو ٠٠٠١ جزء بالمليون؛ أو Vous جزء بالمليون» أو ٠8060 جزء بالمليون؛ بناء على الاستخدام المحدد و/ أو معالجة الطور المائي الثالث. يفضل أن يكون الفصل في خطوة المعالجة ج) عبارة عن فصل حراري؛ مثل تقطير أو تقطير أزيوتروبي؛ يفضل عند ضغط جوي. يكون من المفضل في خطوة المعالجة ج) أن يتم
YO فصل بقايا عامل الاستخلاص من خطوة المعالجة ب١أ) المتبقية في الطور المائي الثاني إلى
t.oY yi يكون مركب )أ١ب dalled) أكبر مدى متاح. إذا كان عامل الاستخلاص المستخدم في خطوة أزيوتروبي مع الماء؛ يمكن أن يشتمل الفصل على التقطير الأزيوتروبي؛ على سبيل المثال تقطير أزيوتروبي باستخدام مركب سحب. في سمة مفضلة من الخطوة ج) من العملية وفقا للاختراع؛ إذا يتم استخدام الفصل بالتقطير؛ بالتحديد بواسطة التقطير التجزيئي أو التكريرء في خطوة المعالجة ج)؛ يكون من المفضل فصل المكونات منخفضة درجة الغليان؛ بالتحديد مكونات بنقطة غليان أقل © عن عامل الاستخلاص؛ عند الجزء العلوي من العمود؛ يتم سحب عامل استخلاص عند المخرج الجانبي من العمود؛ ويتم سحب أي مكونات أأ. سواء باستخدام عامل الاستخلاص أو عند مخرج من العمود؛ يفضل عند مخرج جانبي حيث يكون أدنى من الخرج الجانبي الذي يتم AT جانبي عنده سحب عامل الاستخلاص. بالتالي يمكن تدوير أي عامل استخلاص مفصول إلى الاستخلاص في الخطوة ب١أ) من العملية وفقا للاختراع؛ وهو ما يقابل الخطوة ح) من العملية ٠ وفقا للاختراع. إذا تم فصل واحد أو أكثر من مركبات عضوية بالمكون أأ. في نفس الطور كأي عامل استخلاص مفصول في هذه الخطوة؛ يمكن إضافة ذلك الطور إلى طور الاستخلاص dil المفصول في خطوة المعالجة ب١ب). إذا تم فصل واحد أو أكثر من مركبات عضوية بالمكون في طور مختلف عن عامل الاستخلاص؛ يمكن نقل ذلك الطور المختلف إلى الخطوة د) أو الخطوة و) من العملية وفقا للاختراع. يتم إجراء الخطوة ج) من العملية وفقا للاختراع بشكل مفضل ٠ تم استخدام مذيب عضوي على هيئة عامل استخلاص في خطوة المعالجة ب١أ) من Je الاختراع عملية؛ ولكن يمكن أيضا تنفيذها إذا تم استخدام سائل أيوني أو زيت استخلاص في .)أ١ب خطوة المعالجة في هذه السمة من العملية وفقا للاختراع» يفضل أن يشتمل الفصل في خطوة المعالجة د) على خطوات معالجة ٠ .فصل جزء على الأقل من عامل الاستخلاص من طور الاستخلاص للحصول على ناتج )أ١د استخلاص يتضمن واحد على الأقل من المكون أأ. على الأقل من مكون أأ. واحد على الأقل من ناتج الاستخلاص. eda اختياريا؛ فصل )با١د t.oY yy في الخطوة د١أ) من العملية وفقا للاختراع» يكون عامل الاستخلاص المستخدم في خطوة المعالجة على الأقل من طور الاستخلاص للحصول على ناتج استخلاص يتضمن Wha مفصول )أ١ب واحد على الأقل إذا تم استخدام المذيب العضوي على هيئة عامل استخلاص؛ يفضل ii مكون إجراء الفصل في خطوة المعالجة د١أ) بواسطة عملية فصل حراري. تكون عمليات الفصل الحراري حيث يفضل بالتقطير؛ بالتكسير؛ بالتكرير وما شابه ذلك وفقا pl) المناسبة معروفة للشخص 0 للاختراع؛ بالتالي يفضل التقطير التفريغي. يمكن تضمين واحدة أو أكثر من عمليات الفصل في خطوة المعالجة د١أ) وفقا للاختراع. في عملية فصل حراري مفضلة؛ حيث يكون للمذيب العضوي المستخدم على هيئة عامل استخلاص في خطوة المعالجة ب١أ) نقطة غليان أقل من واحدة أو التي سيتم فصلهاء يتم إزالة عامل الاستخلاص عند رأس عمود التقطير؛ أو LT أكثر من مكونات عند مستوى أعلى أو مستويات أعلى من عمود تكسير أو عمود تكرير؛ ويفضل في النصف العلوي ٠ واحد di من العمود؛ ويتم إزالة واحدة أو أكثر من مكونات أأ. أو ناتج استخلاص يتضمن مكون عند مستوى منخفض؛ عند مستويات منخفضة بالنسبة للمستوى الذي يتم عنده إزالة JN) على عامل الاستخلاص؛ أو عند قاع العمود. تتمثل ميزة استخدام مذيب عضوي ذو نقطة غليان أقل في أنه )أ١ب dalled من تلك لواحد على الأقل من المكون أأ. كعامل استخلاص في خطوة بعض أو كل من المكونات أأ.؛ بالتحديد حمض ميثاكريليك وحمض أكريليك؛ يكون حساس حراريا V0 ويميل بشكل زائد إلى دايميرز؛ أو أوليجوميريز أو بوليميريز مع زيادة درجة الحرارة. بالتالي تتطلب إضافة مثبطات بلمرة. إذا dele الحرارية لتلك المركبات عند درجة حرارة مرتفعة بصفة dalled) كان عامل استخلاص ذو نقطة غليان هو الذي سيتم فصله؛ و/ أو إذا كان الفصل عبارة عن تقطير تفريغي؛ يمكن إجراء ذلك الفصل عند درجات حرارة منخفضة؛ أقل من نقطة غليان المكون
Hab مما يقلل من الميل إلى البلمرة وبالتالي أيضا يقلل من الحاجة إلى مثبط ci الخاص ٠ إذا تم استخدام سائل أيوني أو زيت عضوي أو غير عضوي على هيئة عامل استخلاص في خطوة المعالجة ب)؛ يفضل إجراء الفصل في خطوة المعالجة ه) بواسطة فصل أطوار أو تبخيرء يفضل عن طريق تبخير المكون أو المكونات المتطايرة. يفضل تقطير؛ ha يفضل أن يكون الفصل في خطوة المعالجة د١ب) عبارة عن عملية فصل على الأقل من مكون أأ. واحد ein التكسير أو التكريرء يفضل تقطير تفريغي؛ بالتالي يتم فصل Ye t.oY vy A- على الأقل من ناتج الاستخلاص. يمكن أن يشتمل ناتج الاستخلاص؛ على سبيل المثال؛ واحد على الأقل التي سيتم فصلهاء على عامل استخلاص أو مكونات Lil بالإضافة إلى مكون إذا تم تضمين أكثر من مكون أآ. في ناتج الاستخلاص؛ على سبيل المثال اثنين أو LiL أخرى واحد فقط في خطوة المعالجة د١ب)؛ أو i يكون من الممكن فصل مكون cl أكثر من مكونات يمكن تحديد اختيار التقطير؛ التكسير أو التكرير iT أن يتم فصل اثنين أو أكثر من مكونات 0
كوسائل فصل بسهولة بواسطة الشخص الماهر ويعتمد من حيث المبدأ على عدد وكمية المركبات الأخرى في ناتج الاستخلاص الذي منه سوف يتم فصل واحد على الأقل من المكون ci بالإضافة لذلك؛ على نقاط الغليان الخاصة لواحدة أو أكثر من المكونات أأ. التي سيتم فصلها ومكونات ناتج الاستخلاص التي لا يكون من المقرر فصلهاء بالتحديد تقريب نقاط الغليان الخاصة بالمكونات
٠ الأخرى لناتج الاستخلاص إلى نقطة غليان مكون أأ. واحد على الأقل التي سيتم فصلها وء إذا كان أكثر من مكون Hi سوف يتم فصله؛ يتم تقريب نقاط غليان المكونات LE التي سيتم فصلها من بعضها البعض. يكون عامل أخر محل الاهتمام هو النقاء المرغوب فيه لمكون واحد على الأقل أأ. الذي سيتم فصله. يمكن أن تكون تنقية واحد على الأقل للمكون أأ. مرغوبا فيها أو ضرورية أيضا بعد الفصل في الخطوة و) من العملية وفقا للاختراع.
V0 في سمة أخرى من العملية وفقا للاختراع؛ يفضل أن يشتمل الفصل في خطوة المعالجة ب) على خطوات المعالجة: ب؟أ) بلورة جزء على الأقل من الماء من جزء على الأقل من الطور AW الأول الناتج في خطوة المعالجة (FT لتكوين طور مائي بلوري في صورة الطور المائي الثاني sales سائلة أصلية؛ حيث المادة المائية الأصلية تتضمن واحد على الأقل من المكون أأ.؛
(YG ٠ جزئيا على الأقل فصل الطور Ald) المبلور من المادة المائية الأصلية. في خطوة المعالجة ب؟أ) من العملية وفقا للاختراع؛ يتم تقديم جزء على الأقل من الطور المائي الأول إلى بلورة للحصول على طور مائي بلوري؛ يوجد بها الماء في ذلك الطور في صورة مبلورة؛ ومادة سائلة أصلية تتضمن واحد على الأقل من المكون ile يمكن إجراء البلورة في خطوة المعالجة (IY بواسطة طرق معروفة للشخص الماهر للبلورة المتواصلة أو على دفعات؛ يفضل البلورة
ا v4
المتواصلة؛ مثل البلورة الديناميكية dynamic أو الساكنة static أو توليفة من الاثنين» على سبيل المثال البلورة بالصهرء بلورة الكشح بالتبريد؛ البلورة بالتكسير؛ بلورة الطبقة؛ بلورة معلق؛ بلورة تعبئة رقاقة وما شابه ذلك؛ أو أي توليفة من اثنين أو أكثر منهاء بالتالي يفضل بلورة معلق مصهور؛ يفضل في عملية بلورة متواصلة. في سمة مفضلة من الخطوة ب) من العملية وفقا للاختراع» يمكن 0 إجاء البلورة على مرحلتين؛ بالتالي في صورة بلورات مرحلة أولى؛ على سبيل المثال على سطح باردء وفي مرحلة ثانية يتم ترك تلك البلورات لتنمو ويزيد حجمها. يمكن إجراء المرحلتين إلى حد كبير في نفس المنطقة Jie بعضها coma) أو يمكن إجراء كل مرحلة في منطقة فصل. إذا تم إجراء بلورة صهر المعلق في العملية وفقا للاختراع» يكون من المفضل إجراء البلورة في دورة بلورة وبلورة بالصهر على الأقل. في سمة مفضلة من بلورة معلق الصهر وفقا op IFA يتم استخدام ٠ جزءٍ على الأقل من الماء المبلور المنصهر لغسل gia على الأقل من الماء المبلور. يتم وصف العمليات المناسبة؛ على سبيل JBL بالإشارة إلى تنقية حمض أكريليك و/ أو حمض ميثاكريليك؛ في الطلبات الدولية 07/554719 ١/7757 و 18١ ١/رح_والبراءة الأمريكية Cua 5,504,749 يتعلق الكشف الخاص بها بالبلورة؛ بالتحديد بلورة صهر المعلق كما تم وصفها في البراءة الدولية ١1/776575 و 07/0554719؛ حيث تم تضمينها في هذه الوثيقة VO كمرجع وتكون ea من الكشف الحالي. إذا كون الماء خليط dew الإنصهار باستخدام واحدة أو أكثر من مكونات أأ. في الطور المائي الأول؛ حتى يتم الحصول على الماء في الطور المائي (الثاني) المبلور حيث يكون في صورة ماء نقي قدر الإمكان يفضل فصل بالبلورة فقط إلى ما
يقترب من نقطة الإنصهار السهل. في الخطوة ب7ب) من العملية وفقا للاختراع الطور المائي المبلور في صورة الطور المائي الثاني ٠ يتم فصل جزثئيا على الأقل من المادة المائية الأصلية. يمكن تنفيذ الفصل بواسطة أي وسيلة معروفة وتكون مناسبة للشخص الماهرء يفضل بواسطة واحد على الأقل من الترشيح؛ طرد مركزي»؛ فصل طوري أو وسائل فصل صلب- سائل أخرى» يفضل الترشيح؛ الطرد المركزي؛ أو فصل الأطوارء بالتالي يمكن تضمين غسل البلورات أيضاء على سبيل المثال الغسل مع واحد على الأقل من مادة سائلة أصلية؛ طور مائي مبلورة منتصهرء والماء. يتم وصف تلك البلورة من نوع Yo الغسل - الصهر والفصل؛ على سبيل المثال في المراجع المذكورة أعلاه Led يتعلق بخطوة t.oY
ل
المعالجة ب؟أ). في سمة مفضلة من الخطوة (Vo من العملية وفقا للاختراع» فصل أطوار» يفضل في عمود غسل؛ على سبيل المثال عمود غسل من النوع المكشوف عنه في الطب الدولي (WO 01/77056 يتم استخدام بالتالي الطور المبلورة الطافي على و/ أو في المادة المائية الأصلية؛ و/ أو يتم تجميعه و/ أو ضغطه؛ على سبيل المثال بواسطة لوحة قابلة للتحرك تتحرك
0 لأعلى داخل العمود وتسمح بمرور Sale سائلة أصلية ope بينما تحظ الطور المبلور على اللوحة؛ على سبيل المثال لوحة في صورة مرشح؛ بحيث يمكن إزالة الطور المبلور عند الجزءٍ العلوي أو
عند مستوى أعلى من عمود الغسل؛ بينما تمر المادة المائية الأصلية عبر اللوحة ويتم إزالته عند مستوى سفلي من فاصل أطوار مقارنة بالطور المبلور. يكون من الممكن أيضا أن يتم فصل الطور المبلور عند مستوى سفلي من فاصل أطوار؛ على سبيل المثال بناء على الكثافات النسبية للطور
٠ المائي المبلور والمادة المائية الأصلية؛ أو الأداة المستخدمة للبلورة و/ أو الفصل. في هذه السمة؛ يمكن صهر جزء على الأقل من الطور المبلور؛ على سبيل المثال في Sha dale ونقله He
أخرى إلى عمود الغسل في صورة سائل الغسل لغسل الطور المبلور الموجود في عمود الغسل؛ ويفضل في تدفق عكسي. في تجسيد مفضل آخر من الخطوة ج) من العملية وفقا للاختراع يتم
إجراء الفصل بواسطة الطرد المركزي. في ذلك التجسيد يمكن صهر جزء على الأقل من الطور
١ المبلورء على سبيل المثال في مبادل حرارة؛ ونقله مرة أخرى إلى أداة الفصل بالطرد المركزي في صورة سائل الغسل لغسل الطور المبلور الموجود في أداة الفصل بالطرد المركزي. بما أن المادة المائية الأصلية تكون مبددة في الماء وتتضمن نسبة أكبر من المكونات العضوية مقارنة بالطور
المائي الأول يكون من الممكن حرق المادة المائية الأصلية الناتج بعد الفصل في خطوة المعالجة ب7ب). يكون لذلك الاحتراق ميزة أنه ذلك الطور العضوي إلى حد كبير؛ ذو محتوى ماء منخفض
Yo مقارنة بالطور المائي الأول يمكن أن يعمل كوقود؛ بالتالي يقلل من الحاجة لشراء وقود. يمكن تفضيل ذلك ay) على سبيل (JED إذا كانت تكاليف الوقود أو المتطلبات المصاحبة له؛
Jie سهولة و/ أو تكاليف (Jal) ذات عيوب و/ أو ذات قيمة سوقية منخفضة لواحدة أو أكثر من المركبات العضوية بالمكون cil بالتحديد مقارنة بالمجهود والإنفاق الكلي المطلوب لفصلها و/ أو
t.oY
و
في سمة مفضلة من العملية وفقا للاختراع؛ يتم إجراء الخطوات ب؟أ) (Vs بشكل متواصل.
يمكن إجراء خطوة البلورة ب؟أ) في وحدة بلورة مناسبة لتنفيذ الخطوة (IY من العملية وفقا للاختراع» حيث يتم توصيلها اختياريا بوحدة فصل مناسبة لتنفيذ الخطوة ب“ب) من العملية وفقا Jie cp lad] وحدة غسل أو أداة فصل بالطرد المركزي؛ كما هي موصوفة أعلاه. يمكن أن
© تشتمل وحدة البلورة على مرحلة واحدة أو مرحلتين؛ تقابل المرحلتين المتاحتين من خطوة المعالجة ب؟أ).. في وحدة البلورة» أو في المرحلة الأولى لوحدة البلورة» يتم تبريد الطور المائي الأول بصفة
عامة بحيث يتم فصل الماء جزئيا على الأقل بالبلورة. إذا تكونت البلورات جزئيا على الأقل على الأسطح المبردة لوحدة ysl) فإنه يمكن كشطها. يمكن بعد ذلك نقل الملاط الناتج اختياريا إلى المرحلة الثانية من وحدة البلورة؛ إذا كانت تتضمن مرحلة Al حيث يفضل تقليب الملاط أثناء
٠ النمو الأكثر للبلورات و/ أو تزياد حجم البلورة. من وحدة بلورة البلورة يتم نقل ملاط sale سائلة أصلية إلى وحدة الفصل؛ حيث يتم فصل البلورات الصلبة جزئيا على الأقل وغسلها اختياريا لإزالة الملوثات جزئيا على الأقل. يمكن صهر جزء على الأقل من البلورات المغسولة اختياريا ويمكن إما
نقل جزء على الأقل من الجزء المصهور إلى؛ أو معالجته في؛ خطوة معالجة أخرى؛ على سبيل
JU واحدة على الأقل من معالجات تنقية حيوية؛ استخدامه في صورة ماء معالجة أو نقله إلى
٠ واحد على الأقل من خطوات معالجة أ١) (Yl كما هو موصوف أدناه؛ أو استخداه على هيئة سائل غسلء بالتالي يكون من الممكن التعامل مع جزء أول من الطور البلوري المنصهر كما هو موصوف أدناه ويتم استخدام جزء آخر من الطور البلوري المنصهر كسائل غسل لغسل البلورات.
يكون من الممكن أيضا إمداد جزء على الأقل من البلورات إلى وحدة البلورة في صورة حبيبات البلووة. يمكن تضمين خطوة صهر أيضا. يمكن إجراء خطوة الصهر بواسطة أداة حيث يمكن أن
٠ - تكون داخل أو خارج واحدة على الأقل من وحدة البلورة ووحدة الغسل. يمكن أن تكون وحدة البلورة عبارة عن أي وحدة بلورة معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لبلورة الماء من محلول Sle يتضمن مكونات عضوية. تكون وحدات البلورة المناسبة؛ بالإضافة إلى وحدات البلورة التي تتضمن وحدات غسل 5[ أو صهر هي تلك المتاحة تجاريا من Sulzer Chemtech AG, Switzerland or Niro Process Technology B.V., The Netherlands .تم تقديم Yo أمثلة مناسبة لوحدات yl) وحدات الغسل ووحدات الصهرء بالإضافة إلى وحدات بلورة/ غسل/
t.oY
الا صهر مجمعة في الوثيقة المذكورة أعلاه بالترافق مع خطوة المعالجة ب؟أ). تكون أدوات الفصل بالطرد المركزي المناسبة للعملية وفقا للاختراع معروفة للشخص الماهر. يمكن أن تؤدي خطوات معالجة ب؟أ) (Ys ولكن ليس من الضروري إلى اكتمال بلورة الماء خارج الطور المائي الأول؛ بحيث يمكن أن تتضمن sald) المائية الأصلية؛ أو بصفة عامة أيضاء 0 كمية same من الماء. بذلك؛ على سبيل المثال؛ على نحو خاص الحالة حيث ofa أن يكون الماء خليط سهل الإنصهار مع واحد أو أكثر من المكونات il من الطور المائي الأول. في هذه (lS) حتى يتم الحصول على الماء في الطور Sl المبلور (الثاني) حيث يكون نقي قدر الإمكان» يفضل فصل الماء بالبلورة فقط إلى ما يقرب من نقطة الإنصهار السهل؛ بحيث تبقى نسبة الماء في المادة المائية الأصلية. بالتالي تعتمد نسبة الماء المتبقية في المادة المائية الأصلية Ys على نوع وكمية المكونات الخاصة أأ. في الطور المائي الأول التي بواسطتها تكون الماء خليط سهل الانصهارء ونقطة الانصهار السهل الخاصة للماء مع ذلك أو تلك المكونات أأ.. في سمة أخرى من العملية وفقا للاختراع» يفضل أن يشتمل الفصل في خطوة المعالجة د) على واحد على الأقل من خطوات المعالجة: د»أ) نزع الماء جزئيا على الأقل من المادة المائية الأصلية مفصولة في خطوة المعالجة (oF ١ للحصول على مادة سائلة أصلية منزوعة الماء جزئيا على الأقل؛ (oY فصل جزء على الأقل من مكون أأ. واحد على الأقل من المادة المائية الأصلية الناتج في خطوة المعالجة (YG أو من المادة السائلة الأصلية منزوعة الماء جزئيا على الأقل الناتجة في خطوة المعالجة 172( في سمة مفضلة من العملية وفقا للاختراع؛ يتم فصل جزء على الأقل من الماء المتبقية في المادة ٠ المائية الأصلية بعد البلورة من المادة المائية الأصلية في خطوة المعالجة د"أ). يفضل إجراء نزع الماء في خطوة المعالجة (Va بواسطة تقطير أزيوتروبي؛ يفضل تقطير أزيوتروبي باستخدام sale سحب. يمكن استخدام أي مادة سحب معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لنزع الماء جزئيا على الأقل من ald) المائية الأصلية مفصولة في خطوة المعالجة (eV تكون مواد السحب المفضلة بشكل خاص وفقا للاختراع عبارة عن ألكانات خطية أو متفرعة؛ بصفة خاصة هبتان أو CAN 1
ال هكسان»؛ سيكلو ألكانات؛ بصفة خاصة سيكلو هكسان cyclohexane أسيتات acites بصفة خاصة أيزو بيوتيل أسيتات أو أسيتات إيثيل؛ مركبات أروماتية؛ بصفة خاصة تولوين أو بنزين؛ أو (CS2 6014 أو برومو ميثان .bromomethane يفضل أن يكون الفصل في خطوة المعالجة 2 ©( عبارة عن عملية فصل ha يفضل تقطير؛ التكسير أو التكريرء بالتالي يتم فصل جزء على الأقل من مكون أأ. واحد على الأقل من المادة المائية الأصلية أو من المادة السائلة الأصلية منزوعة الماء. يمكن أن تشتمل المادة المائية الأصلية أو المادة السائلة الأصلية منزوعة celal على سبيل المثال؛ بالإضافة إلى مكون أأ. واحد على الأقل التي سيتم فصلهاء على عامل استخلاص من الخطوة (V1 من العملية وفقا للاختراع؛ أو مكونات أخرى .أأ. إذا تم تضمين أكثر من مكون أأ. في sald) المائية الأصلية أو المادة السائلة ٠ الأصلية منزوعة cold) على سبيل المثال اثنين أو أكثر من مكونات cel يكون من الممكن فصل مكون أأ. واحد فقط في خطوة المعالجة د7ب)؛ أو أن يتم فصل اثنين أو أكثر من مكونات oil يمكن بسهولة اختيار التقطير؛ التكسير أو التكرير كوسائل فصل بواسطة الشخص الماهر ويعتمد على عدد من العوامل» على سبيل المثال على عدد وكمية المركبات الأخرى في sald) المائية الأصلية أو المادة السائلة الأصلية منزوعة الماء سوف يتم منها فصل واحد على الأقل من المكون ii 5 بالإضافة إلى نقاط الغليان الخاصة بواحدة أو أكثر من مكونات أأ. التي سيتم فصلها وبمكونات المادة المائية الأصلية أو المادة السائلة الأصلية منزوعة الماء التي لا يكون من المقرر فصلها؛ بالتحديد بالقرب من نقاط غليان المكونات الأخرى للمادة المائية الأصلية أو المادة السائلة الأصلية منزوعة الماء إلى نقطة غليان مكون Li واحد على الأقل التي سيتم فصلها و» إذا كان سوف يتم فصل أكثر من مكون candy di بالقرب من نقاط غليان المكونات LE التي سيتم فصلها ٠ إلى بعضها البعض. يكون العامل الآخر هو النقاء المرغوب فيه لواحد على الأقل من المكون di الذي سيتم فصله. وفقا لهذه السمة من العملية وفقا للاختراع؛ يفضل أن تشتمل العملية أيضا على خطوة المعالجة (Ya صهر الطور Sl المبلور للحصول على طور مائي مبلور مصهور في صورة الطور المائي الثالث. t.oY
يوس يمكن إجراء صهر الطور المائي المبلور بواسطة أي وسيلة معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة. بالتحديد؛ يمكن تقديم الطور Sle المبلور إلى درجة حرارة عندها ينصهر؛ على سبيل المثال في أداة صهر أو مبادل حرارة. يمكن أن يقابل الصهر في خطوة (Ya dalled) الصهر المذكور بالفعل في وصف خطوات معالجة ب؟أ) وب7ب)؛ و/ أو يمكن أن Bia صهر آخر. © بالتالي؛ على سبيل المثال؛ يمكن إجراء صهر أول ضمن مجال خطوات معالجة ب ؟أ) (Yes على سبيل المثال حتى يتم توفير Bilas غسل لغسل البلورات. يفضل بلورة Bila الغسل نفسه جزئيا على الأقل بعد ذلك على البلورات مع تلامسها. يمكن صهر البلورات المغسولة والمفصولة بعد ذلك مرة أخرى لتوفير سائل غسل؛ في دورات غسل - صهر كثيرة حسب الحاجة للحصول على نقاء بلوري مرغوب فيه. بمجرد الحصول على نقاء مرغوب فيه؛ يمكن صهر البلورات بعد ذلك في ٠ الخطوة (Ya من العملية وفقا للاختراع؛ ونقلها بعد ذلك إلى واحدة على الأقل من معالجات تنقية حيوية؛ يتم استخدامها على هيئة عملية الماء؛ وواحد على الأقل من خطوات معالجة (TH OF يكون الطور Sl المبلور المصهورء أو الطور المائي الثالث؛ وفقا لهذه السمة من الاختراع بصفة عامة بنقاء AIS ليكون قابل للاستخدام مباشرة كعملية الماء أو كماء مضاف في خطوات معالجة (YTS (VF من العملية وفقا للاختراع. بالتحديد. يفضل أن يشتمل الطور المائي المبلور أو Ye الطور المائي المبلور المصهور على أقل من 500860 جزء ald يفضل أقل من 50009 جزء بالمليون» يفضل أكثر أقل من edn 9008٠0 بالمليون» يفضل في النطاق من ١٠5٠0١0 إلى Youu جزء بالمليون» يفضل أكثر في النطاق من ١8860 إلى 7709 جزء بالمليون؛ الأكثر تفضيلا لا يزيد عن ٠7٠00١0 جزء بالمليون؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي المذكور؛. من مركب عضوي. يكون من الممكن الوصول إلى كميات أقل من الملوثات؛ على سبيل المثال أقل من ٠ حوالي ©٠0٠0 جزء بالمليون؛ أو حتى أقل من ٠٠١ جزء بالمليون وفي النطاق من ٠ جزء بالمليون إلى ٠٠١ جزء بالمليون؛ بالتحديد باستخدام عدد كبير من دورات الغسل- السهر في خطوة المعالجة ج) وفقا للاختراع. تنتج تلك الكميات الأقل؛ مع ذلك؛ بصفة dale فقط بالترافق مع كمية منخفضة من الماء. يمكن استخدام معالجة تنقية حيوية اختياريا قبل استخدامها في صورة معالجة الماء أو كماء مضاف في خطوات معالجة أ١) أو أ7). إذا كان الماء من الطور SL المبلور t.oY
دم المصهور سيتم استخدامه للأغراض الأخرى أو تصريفها في البيئة يكون مفضلا ولكن لا يكون ضروريا عادا حيث يتبع ذلك الاستخدام أو التصريف تنقية حيوية. يكون من المفضل وفقا للاختراع أن يتم تقديم الطور المائي الثالث إلى واحد على الأقل منقول إلى واحدة على الأقل من معالجات تنقية حيوية؛ يتم استخدامها على هيئة عملية coll وتكون متقولة 0 إلى واحد على الأقل من خطوات معالجة (Th (VF من المقرر أن يشير التعبير 'معالجة تنقية حيوية” في سياق الاختراع الحالي إلى أي معالجة حيث تزيد من نقاء cold) على سبيل المثال عن طريق إزالة المواد الملوثة أو الملوثات؛ يفضل الملوثات العضوية؛ بواسطة واحدة أو أكثر من الكائنات الحية الحيوية و/ أو الكائنات الدقيقة أو مواد نشطة حيويا أو حيويا كيميائيا» على سبيل المثال مواد مشتقة من تلك الكائنات الحية أو الكائنات الدقيقة. ٠ تتكون المواد الملوثة والملوثات التي سيتم إزالتها بهذه الطريقة بصفة عامة هي المركبات العضوية المتبقية في الطور المائي الثالث. يتم إجراء الإزالة بواسطة الهضم أو تكسير بعض أو كل من المركبات العضوية. يتم قياس النقاء الزائد للماء؛ على سبيل المثال؛ انخفاض في المواد الملوثة و/ أو الملوثات؛ و/ أو عن طريق انخفاض طلب الاكسجين الحيوي الكيميائي في الماء (BOD) أو طلب الأكسجين الكيميائي (COD) يفضل إلى مستويات تشير إلى أن الماء المبدد يمكن sale) ٠ استخدامه؛ على سبيل المثال كماء معالجة صناعية أو في العملية وفقا للاختراع؛ بالتحديد في واحدة أو كلا من خطوات معالجة أ١) أو أ)؛ أو تصريفها في البيئة أو في سلسلة إمداد الماء؛ بناء على النقاء المحقق. تكون معالجات التنقية الحيوية معروفة للشخص fas alll على سبيل (JER أن تكون عبارة عن واحدة أو أكثر من ما يسمى بمعالجات الترسيب الطيني النشطة. تكون تلك المعالجات تقليدية ومعروفة جيدا للشخص الماهر في الفن. يمكن تنفيذ معالجة تنقية Yo حيوية في واحدة أو أكثر من المراحل؛ ويمكن أن تكون متواصلة أو غير متواصلة. إذا تم تقديم الطور المائي الثالث إلى واحدة على الأقل من معالجات تتقية حيوية يفضل أن تكون تلك المعالجة عبارة عن واحد على الأقل من معالجة هوائية ومعالجة غير هوائية. في أحد تجسيدات المعالجة التي بها مرحلتين أو أكثر؛. على سبيل المثال؛ يمكن أن يستتبع معالجة غير هوائية أولى معالجة هوائية؛ ويمكن أن يتبع معالجة هوائية أولى معالجة غير هوائية؛ أو يمكن t.oY
استخدام تسلسل من معالجات هوائية و/ أو غير هوائية؛ على سبيل المثال كما في مفاعل على دفعات متتالية. إذا كان الفصل في خطوة المعالجة د) من العملية وفقا للاختراع Hle عن فصل حراري؛ فإنها لا تكون متاحة dale أو على سبيل المثال؛ ممارسة اقتصادية أو تقنيا لفصل المكونات عن بعضها 0 البعض» على سبيل المثال إذا كان لاثنين أو أكثر من المكونات نقاط غليان متشابهة haa يمكن أن Jie ذلك بشكل خاص حالة إذا كان السائل الأصلي أو السائل الأصلي منزوع الماء الذي يتم تقديمه إلى خطوة المعالجة د) يتضمن عدد كبير نسبيا من المكونات؛ بالتحديد إذا كان لواحد أو أكثر من المكونات نقاط غليان مشابهة لواحد على الأقل من المكون أأ. الذي سوف يتم فصله في خطوة المعالجة ofa مما يجعل الضبط الدقيق لفصل ذلك المكون أأ. في خطوة المعالجة د) أكثر ٠ صعوبة. يمكن ان يكون ذلك أكثر ملائمة أو عمليا أكثر لفصل اثنين أو أكثر من مكونات أأ. في خطوة المعالجة الأخرى و)؛ متى كلنت تلك التهيئة لمتطلبات الفصل الخاصة لتلك المكونات أأ. أكثر سهولة في التحقيق. وفقا لذلك؛ في أحد السمات من العملية وفقا ep a يمكن أن يكون مكون أأ. واحد على الأقل المفصول في خطوة العملية د) عبارة عن خليط من مكونين على الأقل i وفي خطوة dallas أخرى VO 5( ايكون مكون واحد على الأقل أأ. بشكل مفضل مفصول Wa على الأقل من ذلك الخليط. يمكن أن يشتمل الفصل في خطوة المعالجة و) من العملية وفقا للاختراع على واحدة أو أكثر من خطوات الفصل؛ Jie فصل حراري؛ كما تمت مناقشته أعلاه بالفعل لخطوات الفصل الأخرى في العملية وفقا للاختراع» فصل كروماتوجرافي» فصل كيميائي؛ على سبيل المثال بواسطة تفاعل تفضيلي لأحد المكونات أأ. لتكوين منتج Joli حيث يكون أكثر سهولة في الفصل من واحدة أو ٠ أكثر من المكونات الأخرى أأ. أو عن طريق تفاعل اثنين أو أكثر من Tl Kd) لتكوين منتجات تفاعل حيث تكون أكثر سهولة في الفصل عن بعضها البعض؛ أو أي وسائل فصل أخرى معروفة وتكون مناسبة للشخص الماهر. في تجسيد مفضل من العملية وفقا للاختراع؛ يكون واحد على الأقل من مركب عضوي بالمكون cli يفضل مكون أأ. واحد على الأقل الذي يكون مفصول جزئيا على الأقل في خطوة المعالجة t.oY
الا و)» Ble عن واحد على الأقل من مركب عضوي منتقى من أحماض كربوكسيلية؛ ألدهيدات وكيتونات. من بينهاء يكون من المفضل وفقا للاختراع أن يكون واحد على الأقل من المكون cil يفضل مكون LT واحد على الأقل الذي يكون مفصول Wa على الأقل في خطوة المعالجة و)؛ عبارة عن واحد على الأقل من حمض أسيتيك؛ حمض lS حمض بروبيونيك وحمض © ميثاكريليك. إذا كان مكون di واحد على الأقل المفصول في واحد على الأقل من خطوات معالجة د) وو) عبارة عن أو تتضمن حمض ميثاكريليك؛ في تجسيد مفضل من العملية وفقا للاختراع يتم إضافة جزء على الأقل من طور حمض الميثاكريليك هذا إلى الطور المائي الخام الناتج في خطوة المعالجة (YT و/ أو إلى الطور العضوي الخام الناتج في خطوة المعالجة أ؟). يمكن أن يكون ذلك ٠ التجسيد مفضلا؛ على سبيل المثال إذا لم يكن حمض الميثاكريليك المفصول في واحدة أو أكثر من خطوات معالجة د) وو) بالنقاء المرغوب فيه للاستخدام الأخير. بالإضافة shall المائي الخام الذي يمكن أن يكون Stade على سبيل المثال؛ إذا تم فصل الميثاكريليك المفصول بالترافق مع واحدة أو أكثر من المكونات الأخرى ذات نقطة الغليان الأقل من حمض ميثاكريليك. بالإضافة إلى الطور العضوي الخام الذي يمكن أن يكون مفضلا؛ على سبيل (JB إذا كان للمكونات بخلاف ١ حمض الميثاكريليك نقاط غليان أعلى من حمض الميثاكريليك؛ Lay أنه يمكن فصل تلك المواد ذات نقاط الغليان الأعلى في خطوة المعالجة أ؛). بالرغم من النسبة النسبية لحمض الميثاكريليك إلى المكونات الأخرى؛ بالتحديد إلى مكونات أخرى cil فإنها يمكن أن تلعب أيضا دوراء طبيعة المكونات الأخرى في مكون iT واحد على الأقل يكون للمكون المفصول في واحد على الأقل من خطوات معالجة ه)؛ و) وي) وزن أكبر في تقرير إلى أي طور يتم إضافة الطور المحتوي على Yo حمض ميثاكريليك المفصول في واحد على الأقل من خطوات معالجة ه)؛ و) وي). على سبيل (JE) إذا كان حمض الميثاكريليك المفصول في واحد على الأقل من خطوات معالجة د) وو) نقي نسبياء بما في ذلك؛ على سبيل المثال؛ لا يزيد عن حوالي © 7 بالوزن؛ يفضل لا يزيد عن iss ؛ 7# بالوزن؛ يفضل لا يزيد عن حوالي cide 7 ١7 يفضل لا يزيد عن حوالي EY lly يفضل في النطاق من حوالي ١ #7 بالوزن إلى حوالي ١ 7 بالوزن من الملوثات أو CAN 1
ا المكونات الأخرى ell يمكن أن يكون من المفضل تقديم حمض الميثاكريليك هذا إلى sshd التنقية الاختيارية في خطوة المعالجة أ؛). في سمة أخرى من العملية وفقا للاختراع؛ يتم تقديم جزء على الأقل من مكون i واحد على الأقل المفصول في واحد على الأقل من خطوات معالجة د) وو)؛ أو جزء على الأقل من الطور SW © الأول الناتج في خطوة المعالجة أ3)؛ إلى عملية الخطوة ز) الأسترة للحصول على طور إستر يتضمن واحد على الأقل من إستر. يمكن أن تكون تلك الخطوة مفضلة إذا كان مكون i واحد على الأقل عبارة عن حمض كربوكسيلي. تكون تفاصيل خطوة الأسترة هي نفس تلك الموصوف أعلها لخطوة المعالجة (OF من العملية وفقا للاختراع. يمكن تفضيل أسترة مكون أأ. واحد على الأقل المفصول في واحد على الأقل من خطوات معالجة د) وو)؛ بدلا من أو بالإضافة إلى الحصول على مكون أأ. واحد على الأقل cans بناء؛ على سبيل (JE على النقاء الناتج للمكون المفصول أأ-؛ في السوق أو التطبيقات الأخرى للمكون LT مقارنة بالإستر الخاص به. يمكن تفضيل أسترة مكون i واحد على الأقل المحتوى في الطور المائي الأول الناتج في خطوة المعالجة أ؟)؛ على سبيل Ja) إذا كان الطور المائي الأول يتضمن نسبة صغيرة فقط من الملوثات و/ أو مكونات Li التي لا يبكون من V0 المقرر فصلهاء على سبيل المثال كمية إجمالية من الملوثات أقل من حوالي 76 7 بالوزن؛ يفضل أقل من حوالي © 7 بالوزن» يفضل أقل من حوالي ؛ # بالوزن؛ يفضل أكثر أقل من حوالي ؟ 7 بالوزن؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الأول؛ من الملوثات و/ أو مكونات أأ. التي لا يكون من المقرر فصلهاء؛ بناء على الوزن الإجمالي للطور المائي الأول؛ بالتحديد الملوثات التي يمكن أن تكون؛ على سبيل JB) أكثر سهولة في الفصل من إستر ذلك المكون أأ. عنه من LT SY نفسه. تتعتمد الإسترات المفضلة بشكل خاص المتضمنة في طور الإستر وفقا للاختراع على حمض 01-4 كربوكسيلي C4 carboxylic acid - 02 وكحول 01-04 «C1 - C4 alcohol بالتالي يفضل الإسترات التي تعتمد على حمض 02-04 كربوكسيلي. تكون الإسترات المفضلة بشكل ald بالإضافة إلى إسترات ميثاكريلات المذكورة بالترافق مع خطوات معالجة أ5)؛ هي Yo ميثيل أسيتات methyl acetate أسيتات —n ethyl acetate Ji) بروبيل أسيتات -0 CAN 1
و acetate الام000؛ أيزو بروبيل أسيتات —n isopropyl acetate بيوتيل أسيتات n-butyl acetate أيزو بيوتيل أسيتات —sec «isobutyl acetate بيوتيل أسيتات sec-butyl «acetate ميثيل أكريلات «methyl acrylate إيثيل أكريلات —n ethyl acrylate بروبيل أكريلات «n-propyl acrylate أيزو بروبيل أكريلات —n cdsopropyl acrylate بيوتيل © أكريلات n-butyl acrylate أيزو بيوتيل أكريلات —sec isobutyl acrylate بيوتيل أكريلات ¢sec—butyl acrylate ميثيل بروبيونات cmethyl propionate (يثيل بروبيونات —n ethyl propionate بروبيل بروبيونات <N—propyl propionate أيزو بروبيل بروبيونات —n isopropyl propionate بيوتيل بروبيونات «n-butyl propionate أيزو بيوتيل بروبيونات —sec isobutyl propionate بيوتيل بروبيونات «sec-butyl propionate ٠ ويفضل منها الأسيتات acetates والأكريلات .acrylates يكون من الممكن وفقا للاختراع أن يشتمل طور الإستر على اثنين على الأقل من الإسترات. يمكن أن تكون هي الحالة إذا كان مكون di واحد على الأقل المفصول في واحد على JV من خطوات معالجة د) وو)؛ أو جزء على الأقل من الطور المائي الأول الناتج في خطوة المعالجة أ3)؛ يتضمن مكونين على الأقل iT حيث تكون قادرة على التفاعل لتكوين إسترء بالتحديد اثنين على ١ الأقل أحماض كربوكسيلية. يمكن أن يكون ذلك التجسيد مفضلا إذا كان مكونين على الأقل il حيث يكونا قابلين للتفاعل لتكوين إسترء. من الصعب فصلهما بشكل came على سبيل JE بواسطة الوسائل الحرارية أو الوسائل الأخرى؛ على سبيل المثال متى كانت خواصهم Jie نقطة الغليان؛ قابلية الذوبان في مذيب معين و/ أو قابلية التطاير قريبة جداء حيث يمكن فصل إستراتها عن بعضها البعض بأقل صعوبة. ٠ يمكن أن تشتمل العملية وفقا للاختراع أيضا على خطوات المعالجة 2( جزثيا على الأقل فصل واحد على الأقل من إستر من طور الإستر, ي اختياريا؛ تنقية واحد على الأقل من إستر مفصول في خطوة المعالجة ح). بصفة عامة؛ بالإضافة إلى واحد على الأقل من الإسترء يمكن أن dad طور الإستر على مذيب؛ على سبيل المثال الماء أو واحد على الأقل من مذيب عضوي مناسب لتفاعل الأسترة؛ أو ا
مو خليط منه؛ بالإضافة إلى المكون غير المتفاعل il ومن المحتمل أيضا إستر أو إسترات أخرى. يمكن أن يكون الفصل في خطوة المعالجة ح) بواسطة أي وسائل فصل معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لفصل الإسترات المذكورة من طور الإستر. تكون أمثلة وسائل الفصل المناسبة؛ على سبيل (JE هي الفصل الحراري؛ Jie التقطيرء التكسير أو التكرير؛ وسائل فصل تعتمد على ALE ذوبان مختلفة لواحد على الأقل من إستر مقارنة بمكونات أخرى من طور iy) وسائل فصل صلب- سائل مثل الترشيح؛ من بين أخريات. إذا كان من الضروري أو من المطلوب؛ يمكن إجراء تنقية واحد على الأقل من إستر مفصول في خطوة المعالجة ح) أيضا. تعتمد وسائل التنقية على الإسترء بالتالي؛ على سبيل المثال؛ يمكن استخدام كل من التنقية بواسطة الوسائل الحرارية؛ بواسطة وسائل كروماتوجرافية» بالغسل» أو بالبلورة. Ve في تجسيد مفضل من العملية وفقا للاختراع؛ يمكن استخدام جزء على الأقل من واحد على الأقل من إستر الناتج في واحد على الأقل من خطوات معالجة ز)؛ ح) وي) على هيئة عامل استخلاص في خطوة المعالجة ب١أ). في تجسيد من العملية وفقا للاختراع» تشتمل العملية أيضا على الخطوة أ١) .فصل ميثيل +- بيوتيل (MTBE) Ju للحصول على واحد على الأقل من مركب Cd VO وميثانول»؛ حيث يتم إمداد جزء على الأقل من واحد على الأقل من مركب 64 كتغذية لأكسدة الطور الغازي من واحد على الأقل من خطوات معالجة أ١) وأأ١). يتم استخدام MTBE بشكل واسع كخام تغذية لأيزو بيوتيلين ويكون فصل MTBE معروف جيدا في الفن. (Say فصل MTBE بواسطة أي وسيلة مناسبة معروفة للشخص الماهر. تم وصف المحفزات وظروف التفاعل المناسبة؛ على سبيل Ullmann’s «WO 04/052809 ‘WO 04/018393 EP 1 149 814 المتثالء في ٠
Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A4, p. 488; V.
Fattore, M. Massi Mauri, G. Oriani, G. Paret, Hydrocarbon Processing,
August 1981, .م 101-106; Ullmann’s Encyclopedia of Industrial
Chemistry, 5th Edition, Vol. Al6, .م 543-550; A. Chauvel, G. Lefebvre, gov gy “Petrochemical Processes, Technical and Economic Characteristics”, Vol. ,1؛ البراءة الأمريكية 8,771,851 و Editions Technip, Paris, 1989, p. 213 et seq. والمراجع المذكورة في هذه الوثيقة. تم تضمين كشف عن تلك المراجع في هذه 7 الوثيقة كمراجع وتكون جزء من الكشف الخاص بالاختراع الحالي. يكون المنتجين الرئيسيين من فصل 10185 هما المركب 64 أيزو بيوتيلين وميثانول. يمكن © ثلاثي- بيوتانول أيضا في طور منتج تفاعل الفصل. يمكن إمداد أي من AT ©4 تضمين مركب أو كلا من أيزو بيوتيلين وثلاثي- بيوتانول كتغذية لخطوة المعالجة أ١)؛ لعمل إجمالي محتوى من C4 مركب 4© من التغذية لخطوة المعالجة هذه أو بالإضافة إلى كمية أخرى من محتوى مصدر آخر. تكون واحدة أو أكثر من خطوات الفصل و/ أو التنقية الوسيطة أيضا متاحة بين وامداد مركب واحد على الأقل تم الحصول عليه من مركبات 04 إلى أكسدة الطور MTBE فصل ٠ لفصل قدر الإمكان واحد على الأقل من مركب (Jd) الغازي في خطوة المعالجة أ١)؛ على سبيل وميثانول عن بعضها البعض ولإزالة أي منتجات جانبية من الفصل حيث يمكن أن تؤثر 4 بشكل عكسي على أكسدة الطور الغازي. يمكن أن يكون الفصل و/ أو التنقية بواسطة أي وسيلة معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة. تم وصف عمليات التنقية والفصل المناسبة؛ على سبيل 07804 والدولية ١أ ١ 4/0 1874973 والدولية OT ١١49414 المثال؛ في الوثائق الأوروبية Ye أيزو بيوتيلين C4 بعد فصل الميثانول؛ يمكن تنقية الطور المفصول الذي يتضمن المركب .١أ كمكون رئيسي بعد ذلك اختياريا وتقديمه كتغذية لخطوة المعالجة أ١). تكون طرق التنقية المناسبة ويفضل أن تشتمل على واحد على الأقل من التقطير؛ od) معروفة للشخص الماهر في يفضل واحد على الأقل من (Judd) الكروماتوجراف أو Galatea) الاستخلاص» الامتزازء التقطير والاستخلاص»؛ يفضل واحد على الأقل من التقطير وواحد على الأقل من الاستخلاص. ٠ في هذه الخطوة. يمكن C4 غير المتفاعل جزئيا على الأقل من طور المركب MTBE يمكن فصل المفصول اختياريا وتدويره جزئيا على الأقل إلى تفاعل الفصل. MTBE فصل )١أأ في تجسيد مفضل من العملية وفقا للاختراع؛ يتم إمداد الميثانول الناتج في خطوة المعالجة إلى خطوة المعالجة ز). في سمة أخرى من العملية وفقا للاختراع؛ يمكن إمداد ميثانول الناتج في يفضل بواسطة تنقية las) يمكن تنقية الميثانول (of خطوة المعالجة أأ١) خطوة المعالجة Yo t.oY
— \ ¢ — حرارية Jie التقطير؛ التكسير أو التكريرء البلورة» الاستخلاص؛ العمود أو الغسل؛ يفضل أكثر واحد على الأقل من التقطير. تم الكشف عن مثال على تنقية الميثانول في 887 254 1 EP يتعلق الاختراع أيضا بأداة لإنتاج واحد على الأقل من حمض ميثاكريليك واستر حمض ميثاكريليك؛ يتضمن على الأقل المكونات التالية في اتصال ناقل للمائع مع بعضها البعض: أ١) وحدة أكسدة طور غاز «gas phase oxidation unit
«quench unit وحدة إخماد (YI first extraction unit أ؟) وحدة استخلاص أولى first separation unit أ؛) وحدة فصل أولى first esterification unit اختيارياء وحدة أسترة أولى (of
«second separation unit وحدة فصل ثانية (Vo «third separation unit ج اختياريا» وحدة فصل ثالثة fourth separation unit ax) اختياريا» وحدة فصل (2 حيث تكون وحدة الفصل الأولى عبارة عن وحدة فصل حراري ذات مخرج سفلي على الأقل في الثلث السفلي منه؛ مخرج سفلي واحد على الأقل في اتصال ناقل للمائع مع مدخل واحدة على
Vo الأقل من وحدة الفصل الثانية. يكون التعبير 'في اتصال ناقل للمائع” مفهوم في هذه الوثيقة بأنه يشير إلى أن الوحدات تكون متصلة بحيث يمكن نقل مائع؛ الذي يمكن أن يكون عبارة عن واحد على الأقل من سائل؛ Sle lay مائع فوق الحرج أو أي مائع آخرء من أحد الوحدات إلى وحدة أخرى على الأقل. يمكن إجراء ذلك؛ على سبيل المثال بواسطة الاتصال المباشر بواسطة أنابيب tubes أو مواسير
(pipes | ٠٠ على سبيل المثال مصنوعة من مادة حيث تكون مقاومة للكواشف reagents والظروف المتعلقة بها متل صلب مقاوم للصداً أو زجا z أو أي مادة مناسبة أخرى؛ أو معروفة للشخص الماهر بصورة غير مباشرة بواسطة نواقل ذات صهريج means of tank vehicles أو صهريج
1 CAN
اسه tank أو خزان reservoir مجهز بين الوحدات 00115. إذا كان الغاز هو الذي سيتم نقله ويجب أن يتبقى في صورة غازية (gaseous form يفضل أن تكون وسائل نقل الغاز محفوظة عند dap حرارة ef من نقطة تندي dew point الغاز. إذا كان السائل هو الذي سيتم نقله. يفضل أن تبقى وسائل نقل means of conducting السائل عند درجة حرارة أعلى من نقطة التصلب solidification © و/ أو الترسيب precipitation للسائل و/ أو المكونات الموجودة في السائل. يمكن تحقيق ذلك عن طريق [sinsulating Jie أو تسخين heating وسائل Jas الغاز والسائل. يفضل تصنيع كل المفاعلات 6801015 والأعمدة ccOlUMNS ومكونات الأداة الأخرى من sale تكون مقاومة للكواشف والظروف» مثل درجة الحرارة وظروف الضغط بالتحديد؛ التي سوف تتعرض لها.
٠ يفضل أن تشتمل وحدة أكسدة الطور الغازي أ١) على واحد على الأقل من مفاعل مناسب لتنفيذ تفاعل طور الغازء بالتحديد مفاعل ضغط pressure reactor يفضل واحد على الأقل من مفاعل متعدد الأنابيب cmultitube reactor متكون على سبيل المثال في صورة أنبوب ومفاعل قذيفة /s«tube and shell reactor أو واحد على الأقل من مفاعل ذو طبق plate reactor و أو واحد على الأقل من مفاعل ذو طبقة متميعة fluidised bed reactor بالتالي يفضل
Vo مفاعل متعدد الأنابيب. يكون المفاعل المفضل بشكل خاص هو مفاعل متعدد الأنابيب على الاقل حيث يتم به تجهيز محفز أكسدة في أنبوب واحد على الأقل؛ يفضل تعبئة الأنابيب أو تغطيتهاء يفضل gies باستخدام محفز أكسدة. تكون محفزات الأكسدة وفقا للاختراع هي تلك المذكورة أعلاه بالترافق مع الاختراع عملية. يجب أن تكون مواد المفاعل reactor materials مقاومة ويفضل خاملة للكواشف وتتحمل الظروف داخل المفاعل. تكون المفاعلات المناسبة متاحة تجارياء
٠٠ على سبيل المثال من «Germany Deggendorfer Werft (MAN DWE GmbH أو من «Japan «HI Corporation وتكون جزء من المعرفة العامة للشخص الماهر في الفن. في أكسدة طور الغاز على مرحلتين» يمكن أن تشتمل وحدة أكسدة الطور الغازي على منطقتين تفاعل على الأقل؛ كل منها يتضمن محفز أكسدة. يمكن أن تكون منطقتين التفاعل على الأقل بعارة عن منطقتين تفاعل على الأقل في Jolie منفرد؛ أو مفاعلين على الأقل. يكون محفز
Yo الأكسدة في منطقة تفاعل أولى بشكل مفضل عبارة عن محفز أكسدة لأكسدة واحد على الأقل من
ا
مركب 04؛ يفضل أيزو بيوتيلين و/ أو —t بيوتانول؛ إلى ميثاكرولين؛ ويكون محفز الأكسدة في منطقة تفاعل ثانية مناسب لأكسدة ميثاكرولين إلى حمض ميثاكريليك. تم ذكر المحفزات المناسبة أعلاه بالترافق مع العملية وفقا للاختراع. في سمة مفضلة لمعدة الاختراع الحالي؛ يكون إمداد واحد على الأقل لواحد على الأقل من مصادر 0 الأكسدة؛ يفضل أكسجين؛ يفضل dads colin واحد على الأقل للماء و/ أو البخار؛ في اتصال بالمائع مع وحدة أكسدة الطور الغازي. إذا كان وحدة أكسدة الطور الغازي تتضمن على الأقل منطقة أكسدة أولى ومنطقة خرى؛ يمكن أن تشتمل المعدة؛ لكل منطقة أكسدة؛ على Jagd واحد على الأقل لمصدر أكسدة واحد على الأقل dads واحد على الأقل للماء و/ أو البخار. يمكن أن تشتمل المعدة أيضا على إمداد لمادة مخففة مثل النيتروجين؛ الأرجون و/ أو ثاني أكسيد الكربون؛ ٠ يفضل نيتروجين أو ثاني أكسيد الكربون؛ على سبيل المثال ثاني أكسيد الكربون - تتضمن دورة غاز من وحدة احتراق تحفيزية (CCU) أو وحدة احتزاق حرارية (TCU) يفضل CCU أو TCU بعد في الأداة وفقا للاختراع. يجب تصنيع تلك الإمدادات من مادة حيث تكون مقاومة للكواشف والظروف السائدة؛ على سبيل المثال» صلب مقاوم للصداً أو زجاج. في تصميم مفضل؛ يتم إمداد الأكسجين ومادة مخففة والماء إلى تدفق C4 قبل الدخول في المفاعل Ad بحيث يدخل خليط Gila Vo التكوين في المفاعل. يفضل إجراء الخطوة أ١) من العملية وفقا للاختراع في وحدة أكسدة الطور الغازي. في تجسيد مفضل من المعدة وفقا للاختراع؛» تكون وحدة الإخماد le (V1 عن وحدة امصتاص يتم بها تكثيف طور الأكسدة الغازي و/ أو امتصاصه لتكوين طور سائل. يكون من المفضل تكثيف حمض الميثاكريليك الموجود في طور الأكسدة الخارج من منطقة التفاعل التحفيزي في وحدة ٠ الإخماد أ١) لتكوين محلول؛ يفضل محلول مائي؛ يتضمن حمض ميثاكريليك في صورة منتج أكسدة. يمكن فصل ميثاكرولين غير متفاعل أيضا في وحدة الامتصاص (YF 5 إن كان مرغوبا cag نقله مرة أخرى إلى منطقة أكسدة الطور الغازي للتفاعل مرة أخرى. تكون وحدات الإخماد المناسبة للاستخدام في المعدة وفقا للاختراع معروفة للشخص الماهر. يفضل إجراء الخطوة (V1 من العملية وفقا للاختراع في وحدة الإخماد (YT t.oY
هي
في تجسيد مفضل من الأداة وفقا للاختراع؛ يلي وحدة الإخماد (YT وحدة استخلاص أولى أ7). يتم نقل محلول مائي يتضمن حمض الميثاكريليك متكون في وحدة الإخماد (YH إلى وحدة الاستخلاص الأولى oY حيث يتم تقديم مذيب عضوي؛ يوجد به مذيب حمض ميثاكريليك يفضل استخلاصه إلى حد كبير. يفضل أن يكون المذيب العضوي غير قابل للامتزاج كبير مع الماء؛ بحيث يتم 0 تكوين طور مائي يتم استنفاده جزئيا على الأقل في حمض ميثاكريليك؛ وطور عضوي يتضمن حمض ميثاكريليك. تم تقديم تفاصيل تتعلق بالمذيبات العضوية المفضلة أعلاه في وصف خطوة المعالجة L(Y] يفضل تنفيذ خطوة المعالجة أ؟) في وحدة الاستخلاص الأولى. يمكن النظر في استخدام أي وحدة استخلاص معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لذلك الاستخلاص لحمض
(TT كوحدة الاستخلاص الأولى Sl SB إذا (PT تشتمل الأداة وفقا للاختراع على وحدة فصل أولى أ؛) بعد وحدة الاستخلاص الأولى ٠ كانت الأداة وفقا للاختراع لإنتاج ميثيل ميثاكريلات؛ تكون وحدة الفصل الأولى أ؛) بشكل مفضل يفضل بين وفي اتصال بالمائع مع وحدة الاستخلاص الأولى أ3) (OF قبل وحدة الأستزة الأولى ووحدة الأستزة الأولى أ5). يفضل أن تكون وحدة الفصل الأولى أ؛) مناسبة لفصل ويفضل تنقية حمض ميثاكريليك؛ بالتحديد لفصل حمض ميثاكريليك من عامل الاستخلاص المستخدم في وحدة ويفضل أيضا للسماح بفصل حمض ميثاكريليك من مكونات أخرى (YT الاستخلاص الأولى ve من الأداة وفقا (VT موجودة في الطور العضوي الخام الخارج من وحدة الاستخلاص الأولى من العملية وفقا للاختراع. يفضل (V1 للاختراع؛ تقابل الطور العضوي الخام من خطوة المعالجة أن تكون وحدة الفصل الأولى أ؛) عبارة عن وحدة فصل حراري؛ يفضل أن تتضمن واحد على أخرى معروفة ha وأي وسائل فصل GUS من عمود تقطير؛ عمود تكسير؛ عمود HY من الاختراع عملية. يكون من الممكن (TF للشخص الماهر وتكون مناسبة لخطوة معالجة الفصل ٠ أن تشتمل وحدة الفصل الأولى أ؛) على أكثر من مرحلة فصل. وحدة الفصل الأولى أ؛) يفضل تتضمن واحد على الأقل من مخرج قاع؛ حيث يمكن أن يكون مخرج عند القاع أو في الثلث السفلي من وحدة الفصل الأولى. ذلك التجهيز لوحدة الفصل الأولى أ؛) يفضل السماح بفصل طور بدرجة غليان عالية من الطور العضوي الخام؛ تقابل خطوة المعالجة أأ؛) من العملية وفقا للاختراع. يفضل أن يكون مخرج قاع واحد على الأقل في اتصال ناقل للمائع مع واحد على الأقل Yo
1 CAN
من مدخل وحدة الفصل الثانية ب). يمكن أن يكون ذلك الاتصال الناقل للمائع بواسطة قناة مباشرة بين مخرج قاع واحد على الأقل من وحدة الفصل الأولى وواحد على الأقل من مدخل وحدة الفصل الثانية. يكون من الممكن Lad تجهيز واحد على الأقل من أداة وسيطة و/ أو المكون ص) بين مخرج قاع واحد على الأقل من وحدة الفصل الأولى وواحد على الأقل من مدخل وحدة الفصل 0 الثانية ب)؛ على سبيل المثال واحد على الأقل من أداة فصل opal مثل واحد على الأقل من أداة فصل حراري أخرى و/ أو واحد على الأقل من أداة فصل صلب/ سائل؛ و/ أو واحد على الأقل من أداة خلط و/ أو واحد على الأقل من خزان؛ على سبيل المثال للتمكن من إدخال الطور بدرجة غليان عالية مفصولة في وحدة الفصل الأولى أ؛) في الطور Sl الأول؛ يفضل توليفة من الطور بدرجة غليان عالية مع الطور المائي الأول؛ واختياريا فصل مكونات الطور بدرجة غليان ٠ عالية و/ أو الطور بدرجة غليان عالية المجمع والطور المائي الأول. يمكن تضمين أي أدوات ومكونات معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة للأغراض الموصوفة في الأداة وفقا للاختراع. يمكن تجهيز وحدة تنقية أولى اختيارية لتنقية حمض ميثاكريليك مفصول في وحدة الفصل الأولى أ؛) أيضا بعد وحدة الفصل الأولى أ؛). يمكن أن تكون وحدة التنقية الأولى الاختيارية؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن وحدة تنقية حرارية؛ مثل عمود تقطير؛ عمود تكسير؛ عمود تكرير أو ما شابه ١٠ ذلك» وحدة ysl أو أي أداة أخرى معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لتنقية حمض ميثاكريليك. يكون من الممكن لأداة وفقا للاختراع أن تتضمن أيضا واحدة أو أكثر من المكونات الإضافية بين أي أو كل من الوحدات أو المكونات المذكورة؛. على سبيل المثال وسائل حرارية أو كسح لفصل المكونات عالية و/ أو منخفضة درجة (olla وسائل لفصل الصلب/ السائل؛ Jie واحد على ٠ الأقل من مرشح و/ أو طرد مركزي؛ و/ أو التبريدو/ أو وحدات تسخين. في تصميم مفضل؛ على سبيل المثال؛ يتم تجهيز عمود تقطير للمواد منخفضة درجة الغليان واختياريا أيضا مرشح بعد وحدة الإخماد وقبل وحدة الاستخلاص الناتج. في سمة مفضلة أخرى من وحدة أكسدة الطور الغازي على مرحلتين؛ يتم تجهيز وحدة إخماد بين المرحلتين. CAN 1
7ج يمكن فصل الميثاكرولين غير المتفاعلة في أي وحدة الإخماد؛ وحدة الاستخلاص الأولى؛ وحدة الفصل الأولى؛ وحدة التنقية الأولى» أو أي مكونات للأداة أخرى مذكورة أعلاه؛ ونقلها مرة أخرى إلى وحدة أكسدة الطور الغازي للتفاعل التالي. يمكن تجهيز وحدة أسترة أولى (OF بعد وحدة الفصل الأولى أ؛) أو وحدة التنقية الأولى الاختيارية optional first purification unit © لا تكون وحدة الأستزة الأولى أ ©( مقيدة بشكل خاص ويمكن أن تكون أي وحدة مناسبة للأسترة لتكوين ميثاكريلات إسترء؛ يفضل ميثيل ميثاكريلات؛ من حمض ميثاكريليك. فإنه يكون من المفضل مناسبا لأسترة طور سائل. تشتمل وحدة الأسترة الأولى (oF بشكل مفضل على محفز الأسترة؛ حيث يمكن أن يكون محفز غير متجانس أو متجانس مثل محفز في Alla صلبة أو محفز سائل؛ ويفضل راتنج تبادل أيوني حمضي Jie تلك الموصوفة في ٠ البراءات الأمريكية 1,574,797 واليابانية 4997649 ٠7 والأوروبية VYOEAAY أو متاح تجاريا تحت الاسم التجاري (.Dow Corp) Dowex® (.Haas Corp 3 Rohm) Amberlyst® أو ((Lanxess AG) Lewertit® أو حمض قادر على تحفيز الأسترة؛ Jie حمض كبريتيك؛ 4 يمكن تجهيز وحدة تنقية ثانية بعد وحدة الأسترة الأولى 0( لتنقية إستر الميثاكريلات الناتجة بعد ١ ذلك. يمكن أن تكون وحدة التنقية gna) doll على سبيل المثال» عبارة عن وحدة تنقية حرارية؛ Jie عمود تقطيرء عمود تكسير؛ عمود تكرير أو ما شابه ذلك؛ ysl sang أو أي )30 أخرى معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لتنقية إستر ميثاكريليك؛ بالتحديد ميثيل ميثاكريلات. تشتمل الأداة وفقا للاختراع أيضا على وحدة فصل ثانية ب). تعمل وحدة الفصل الثانية ب) على فصل جزء على الأقل من الماء المحتوى في الطور المائي الأول الناتج في وحدة الاستخلاص YS الأولى أ7) من جزء على الأقل من واحد على الأقل من مركب عضوي؛ بالتحديد مكون i واحد على الأقل كما هو موصوف أعلاه؛ للحصول على طور مائي ثاني وطور عضوي. يفضل إجراء خطوة المعالجة ب) من العملية وفقا للاختراع في وحدة فصل ثانية ب). في تجسيد مفضل للأداة وفقا op JRA تشتمل وحدة الفصل الثانية ب) على وحدة استخلاص ثانية ب١ ). تعمل وحدة الاستخلاص الثانية ب١) على استخلاص جزء على الأقل من الطور t.oY
م المائي الأول باستخدام عامل استخلاص لتكوين طور مائي SB وطور استخلاص» بالإضافة إلى أنها تعمل بشكل مفضل على فصل الطور المائي الثاني من طور الاستخلاص إلى أكبر مدى متاح ضمن القيود التقنية. بالتالي يفضل إجراء على الأقل خطوة المعالجة ب١أ) ويفضل خطوات المعالجة ب١أ) وب١ب) من العملية وفقا للاختراع في وحدة الاستخلاص Al ب١)؛ الأكثر © تفضيلا بطريقة متواصلة. يفضل أن تشتمل وحدة الاستخلاص الثانية ب١) على واحد على الأقل من عمود استخلاص» عمود الغسل؛ فاصل أطوار أو أداة أخرى معروفة للشخص ald) وتكون مناسبة لاستخلاص سائل- سائل؛ ويفضل أيضا مناسبة لفصل طور عضوي أو طور سائل أيوني من طور مائي؛ يفضل أكثر لاستخلاص وفصل في عملية متواصلة؛ على سبيل المثال واحد على الأقل من عمود استخلاص؛ واحد على الأقل من تعبئة نبضية و/ أو عمود تعبئة؛ واحد على الأقل ٠ .من أأداة استخلاص دوارة؛ بالتحديد واحد على الأقل من أأداة استخلاص دوارة باستخدام قوة طرد مركزي لفصل؛ واحد على الأقل من عمود الغسل؛ و/ أو واحد على الأقل من فاصل أطوار. يفضل أن تكون وحدة الاستخلاص الثانية ب١) قادرة على تحمل والعمل عند درجات الحرارة الحميطة؛ بالإضافة إلى عند درجات حرارة بخلاف درجات الحرارة المحيطة؛ بالتحديد عند درجات حرارة مرتفعة؛ بالتحديد عند درجات الحرارة المذكورة أعلاه بالترافق مع خطوات المعالجة ب١أ) (Ves Vo في تجسيد مفضل AT من الأداة وفقا للاختراع؛ تشتمل وحدة الفصل الثانية على (ro وحدة بلورة؛ و ب”ب)_اختياريا؛ وحدة فصل بلورة. في وحدة البلورة ب؟أ)؛ يتم تبريد المحلول المائي الأول الناتج في وحدة الاستخلاص الأولى بصفة ٠ عامة بحيث يتم فصل الماء جزئيا على الأقل بالبلورة. يمكن بعد ذلك نقل الملاط الناتج» اختياريا عن طريق وحدة احتجاز ر١) لنمو lll كما هو موصوف أعلاه بالترافق مع خطوات معالجة (Vs (Ya إلى وحدة فصل بلورة ((@V على سبيل المثال عمود غسل أو طرد مركزي؛ حيث يتم فصل البلورات الصلبة جزئيا على الأقل من المادة المائية الأصلية؛ ويفضل الغسل AP جزئيا على الأقل للملوثات المتبقية إلى أكبر مدى متاح. يمكن تضمين أداة صهر واحدة على ا qo الأقل أيضا في وحدة الفصل الثانية ب 7)؛ ويمكن أن تكون داخلية أو خارجية إلى واحد على الأقل من وحدة البلورة ب ١أ) ووحدة الفصل البلوري ب”ب)؛ يفضل يكون في توصيل ناقل للموائع و/ أو على الأقل من ein الصلب باستخدام وحدة الفصل البلوري ب7ب) على الأقل. يفضل صهر البلووات المغسولة اختياريا يفضل في وحدة صهر واحدة على الأقل وجزء على الأقل من الجزء المصهور سواء مر إلى مكون الأداة التالية أو المستخدمة على هيئة سائل مغسول لبلورات في © على الأقل من البلورات؛ gia dad وحدة الفصل البلوري؛ أو كلاهما. يكون من الممكن أيضا بواسطة واحدة أو أكثر من القنوات؛ من وحدة الفصل البلوري ب7ب) إلى وحدة البلورة ب ؟أ) و/
أو إلى وحدة الاحتجاز ر )١ في صورة حبيبات البلورة. تكون أي وحدات بلورة؛ وحدات احتجاز ووحدات فصل بلوري معروفة للشخص الماهر وتكون ٠ مناسبة للأغراض الموصوفة أعلاه يمكن استخدامها في الأداة وفقا للاختراع؛ بالتالي يفضل وحدات خاصة تسمح بالفصل المتواصل والبلورة. يمكن أن تكون وحدة البلورة عبارة عن أي وحدة بلورة معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة للبلورة للماء من محلول مائي يتضمن مكونات عضوية؛ بالتالي يفضل وحدات معلق البلورة» ويفضل أكثر معلق وحدات البلورة المجهزة بمكشطة لبلورات كشط جزئيا على الأقل من الأسطح المبردة عليها يمكن تشكيلها. يفضل أن تكون وحدة الاحتجاز إن تم تجهيزها؛ يفضل في صورة صهريج؛ يفضل مجهزة بوسائل تقليب؛ ومع واحد على الأقل من مدخل في توصيل ناقل للموائع و/ أو الصلب باستخدام وحدة البلورة وواحد على الأقل من مخرج في توصيل ناقل للموائع و/ أو الصلب باستخدام وحدة الفصل البلوري. يفضل أن تكون وحدة البلورة» اختياريا بالترافق مع وحدة الاحتجازء مناسبة لتنفيذ الخطوة ب؟أ) من العملية وفقا للاختراع. يفضل أن تكون وحدة الفصل البلوري مناسبة لتنفيذ الخطوة ب7ب) من العملية وفقا Yo للاختراع»؛ ويفضل عمود غسل أو أداة فصل hall المركزي. تكون وحدات البلورة المناسبة؛ بالإضافة إلى وحدات البلورة تتضمن وحدات غسل و/ أو صهر؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن وحدات بلورة معلق باستخدام الغسل التالي لبلورات في عمود غسل هيدروليكي أو ميكانيكي كما هو موصوف في الكتاب "Melt Crystallisation Technology” بواسطة G.F.
Arkenbout, Technomic Publishing Co.
Inc., Lancaster—Basel (1995), pp. 265-288, in .Chem.
Ing.
Techn. (72) (10/2000), 1231-1233 Yo بصفة عامة؛ أي أعمدة غسل gov
Cone
Chem. Ing. Techn. 57 بالصهر باستخدام نقل مدفوع؛ على سبيل المثال الموصوفة في (1985) No. 2, p. 91-102 and Chem. Ing. Techn. 63 (1991), No. 9, p. تم وصف أمثلة مناسبة لأعمدة صهر الغسل WO 99/6348 وفي الطلب الدولي 881-891 والأوروبية ١/7 ؛49١ والأمريكية 77059781 والدولي Avie في البراءات الأوروبية والأوروبية 197777 والأوروبية 777977٠0 والأوروبية 9484797 والأوروبية 17١/844 والأمريكية 97489795 وتكون متاحة ١57١ والدولي 48/77/7460 والأوروبية7 17564
Niro ؛ من TNO Institute in Apeldoorn, Netherlands تجاريا» على سبيل المثال من
Sulzer Chemtech أو من « Process Technology B.V., Hertogenbosch, NL علاوة على ذلك تم JAG, Switzerland, TNO or Niro Process Technology B.V. وحدات الغسل ووحدات الصهرء بالإضافة إلى وحدات البلورة/ sll تقديم أمثلة مناسبة لوحدات YS الغسل/ الصهر أيضا في الوثيقة المقدمة أعلاه بالترافق مع خطوة المعالجة ب؟أ). تكون أدوات الفصل بالطرد المركزي مناسبة على هيئة وحدات فصل بلورات في الأداة وفقا للاختراع معروفة للشخص الماهر. يمكن تضمين أداة حرق واحدة على الأقل أو وحدة حرق في الأداة وفقا للاختراع» على سبيل طور الاستخلاص الناتج في وحدة الاستخلاص الثانية أو المادة المائية الأصلية Gad المثال Ve الناتج من وحدة البلورة و/ أو وحدة الفصل البلوري. يمكن أن تشتمل الأداة وفقا للاختراع أيضا على وحدة فصل ثالثة ج). يفضل تضمين وحدة فصل ثالثة ج) بالتحديد في التجسيد حيث الأداة وفقا للاختراع تتضمن وحدة استخلاص في صورة وحدة فصل ثانية؛ ولكن يمكن أن تكون متضمنة في التجسيد حيث الأداة وفقا للاختراع تتضمن وحدة بلورة في صورة وحدة فصل ثانية. تعمل وحدة فصل ثالثة ج) بشكل مفضل على فصل أي عامل Yo الاستخلاص المتبقي مستخدم في خطوة المعالجة ب١أ) من الطور المائي الثاني. يمكن أن تكون ولكن يفضل استخدام وحدة فصل حراري؛ (al وحدة فصل ثالثة ج) عبارة عن وحدة استخلاص على سبيل المثال عمود تقطير؛ عمود تكسير؛ عمود تكرير أو ما شابه ذلك؛ حيث تكون بواسطة أي وسيلة معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لذلك الفصل في الأداة وفقا للاختراع. t.oY
-ه- يمكن أن تشتمل الأداة وفقا للاختراع أيضا على وحدة فصل رابعة د). في التجسيد الذي به تشتمل وحدة الفصل الثانية ب) على وحدة استخلاص ب١أ)؛ وحدة الفصل الرابعة د) يفضل تتضمن واحد على الأقل من أداة فصل حراري Vo 0 لفصل جزء على الأقل من عامل الاستخلاص من طور الاستخلاص للحصول على ناتج استخلاص يتضمن مكون أأ. واحد على الأقل وفقا للاختراع؛ © تقابل خطوة المعالجة د١أ). يمكن تضمين واحد على الأقل من أداة فصل wha أخرى د١ب) أيضا لفصل جزء على الأقل من مكون على الأقل أأ. وفقا للاختراع من ناتج الاستخلاص» تقابل خطوة المعالجة د١ب). تكون أدوات الفصل الحراري معروفة للشخص الماهر ومناسبة لتنفيذ فصل خطوات معالجة د١أ) ود١ب) يمكن النظر في استخدام في الأداة وفقا للاختراع؛ Jie واحد على الأقل من أعمدة التقطير» التكسير أو التكرير؛ أو ما شابه ذلك.
٠ في التجسيد الذي به وحدة الفصل الثانية تتضمن وحدة بلورة ووحدة فصل بلورة؛ يفضل أن تشتمل وحدة الفصل الرابعة د) على واحد على الأقل من وحدة نزع الماء (IVa ووحدة فصل أخرى د "ب). يفضل أن تكون وحدة نزع الماء د؟أ) مناسبة لتنفيذ خطوة المعالجة د ؟أ) من الاختراع عملية. يمكن النظر في استخدام وحدات نزع الماء التي تكون معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لنزع الماء جزئيا على الأقل من المادة المائية الأصلية المفصولة في وحدة البلورة و/ أو وحدة الفصل
Vo البلوري في الأداة وفقا للاختراع. تكون وحدات نزع الماء المفضلة وفقا للاختراع؛ على سبيل (J عبارة عن أعمدة معبأة بعامل نزع الماء حيث لا يتفاعل مع مكون واحد على الأقل أأ.؛ fie نخائل جزيئية؛ ووحدات تقطير؛ بالتحديد وحدات تقطير حيث تكون مناسبة للتقطير الأزيوتروبي. يفضل أن تكون وحدة الفصل الأخرى د7ب) مناسبة لتنفيذ الخطوة (Ya من العملية وفقا للاختراع» ويفضل أن تكون وحدة فصل حراري. أدوات الفصل الحراري معروفة للشخص
٠ الماهر وتكون مناسبة لتنفيذ فصل خطوات معالجة د١أ) ود١ب) يمكن النظر في استخدام في الأداة وفقا للاختراع» مثل واحد على الأقل من أعمدة التقطير؛ التكسير أو التكريرء أو ما شابه ذلك. يمكن تضمين وحدات فصل أخرى أيضا في الأداة وفقا للاختراع. من بين أمثلة وحدة الفصل الأخرى المفضلة يوجد وحدة فصل مناسبة لفصل مكون أأ. واحد على الأقل من خليط يتضمن
Yo مكونين على الأقل Li وفقا op aad على سبيل المثال خليط الناتج في الخطوة د) من العملية
1 CAN
_— \ جم
وفقا للاختراع. يفضل أن تكون وحدات الفصل الأخرى عبارة عن وحدات فصل cola يفضل
تتضمن واحد على الأقل من عمود التقطير» عمود تكسيرء عمود تكريرء أو ما شايه ذلك.
يفضل أن تشتمل الأداة وفقا للاختراع على قناة واحدة على الأقل بين واحدة على الأقل من وحدة
الفصل الرابعة 2( وواحدة على الأقل من وحدة فصل أخرى؛ Baa gg استخلاص أولى (v1 و أو
0 وحدة فصل أولى أ؛)؛ لنقل واحد على الأقل من حمض ميثاكريليك وطور يتضمن حمض
ميثاكريليك من واحدة على الأقل من وحدة الفصل الرابعة د) وواحدة على الأقل من وحدة فصل
أخرى مرة AT إلى واحدة على الأقل من وحدة الاستخلاص الأولى (YF ووحدة الفصل الأولى
(£1
تشتمل الأداة وفقا للاختراع اختياريا على واحدة على الأقل من وحدة أسترة ثانية ز) لأسترة واحد ٠ على الأقل من المكون ail يفضل بعد واحدة على الأقل من وحدة الفصل الثانية ب)؛ وحدة الفصل
الثالثة ج) ووحدة الفصل الرابعة د). يفضل تنفيذ خطوة المعالجة ز) من عملية الاختراع في وحدة
spud ثانية ز). تكون التفاصيل المتعلقة بوحدة أسترة ثانية ز) هي نفسه تلك المذكورة أعلاه لوحدة
الأسترة الأولى (of
يمكن أن تشتمل الأداة وفقا للاختراع أيضا على واحد على الأقل من وحدة فصل إستر ح) لفصل No جزئيا على الأقل واحدة أو أكثر من إسترات عن بعضها البعضء بالتحديد لفصل جزئيا على الأقل
واحد على الأقل من إستر من طور الإستر الناتج في واحدة على الأقل من وحدة أسترة ثانية ز)؛
تقابل خطوة المعالجة ح) من الاختراع عملية. يمكن استخدام أي أداة معروفة للشخص الماهر
وتكون مناسبة لفصل إسترات على هيئة وحدة فصل إستر ح). يفضل أدوات الفصل الحراري من
الأنواع المذكورة بالفعل؛ بالإضافة إلى أدوات البلورة؛ أدوات الاستخلاص؛ أدوات فصل الأطوار ٠ على هيئة وحدة فصل إستر في الأداة وفقا للاختراع.
يمكن تجهيز وحدة Aan إضافة على الأقل ي) أيضا في الأداة وفقا للاختراع؛ لتنقية الإستر و/ أو
الإسترات الناتجة في وحدة الأستزة الثانية ز) أو مفصولة في واحد على الأقل من وحدة فصل إستر
ح). يفضل تنفيذ خطوة المعالجة ي) من العملية وفقا للاختراع في واحد على الأقل من وحدة تنقية
و 2
ارج إضافية ي). تقابل تفاصيل وحدة التنقية الإضافية هذه تلك الخاصة بوحدة التنقية المذكورة بالترافق مع وحدة الأسترة الأولى. يمكن أن تشتمل الأداة وفقا للاختراع أيضا على واحد على الأقل من قناة إستر بين وحدة الاستخلاص الثانية ب١)؛ إذا تم تضمينهاء وواحد على الأقل من وحدة الأستزة الثانية ز)؛ وحدة © فصل الإستر ح) ووحدة التنقية الإضافية ي) لتنقية واحد على الأقل من إستر. تعمل واحد على الأقل من قناة إستر على توصيل واحد على الأقل من إستر من واحد على الأقل من وحدة الأسترة الثانية ز)؛ وحدة فصل الإستر ح) ووحدة التنقية الإضافية ي) لتثقية واحد على الأقل من إستر إلى وحدة الاستخلاص الثانية ب١أ)؛ يمكنا ستخدام واحدة على الأقل من الأسترة اختياريا على هيئة عامل استخلاص. في سمة مفضلة من الأداة وفقا للاختراع؛ تشتمل الأداة أيضا على وحدة تقسيم ]1/18 أأ١) قبل وحدة أكسدة الطور الغازي أ١). تكون وحدات تقسيم ومحفزات مناسبة لتقسيم MTBE معروفة جيدا في الفن وتكون جزء من المعرفة العامة الشخص ald) كما هي موصوفة؛ على سبيل (JE في .م ,4ح Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. V. Fattore, M. Massi Mauri, G. Oriani, G. Paret, Hydrocarbon ;488
Processing, August 1981, .م 101-106; Ullmann’s Encyclopedia of ٠
Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. .م ,فلح 543-550; A. Chauvel, ©
Lefebvre, “Petrochemical Processes, Technical and Economic ¢«Characteristics”, Vol. 1, Editions Technip, Paris, 1989, .م 213 et seq. والمراجع المذكورة في هذه الوثيقة. 6,010, YT البراءة الأمريكية 8,777,851 و ٠٠ يفضل تجهيز وحدة فصل أيزو بيوتيلين ص١) بين وحدة فصل MTBE أأ١) ووحدة أكسدة الطور الغازي أ١) وفي اتصال Jib للمائع مع بعضها. تعمل وحدة فصل أيزو بيوتيلين ص١) لفصل طور أيزو بيوتيلين ويفضل أيضا طور ميثانول من النفايات السائلة من منطقة التفاعل التحفيزي dsl حيث تشتمل النفايات السائلة على أيزو بيوتيلين وميثانول كمكونات أساسية. يمكن أن تكون وحدة فصل أيزو بيوتيلين ص١) عبارة عن واحد على الأقل من أداة فصل» أداة بلورة؛ YO عمودء؛ أداة تقطير؛ أداة تكريرء غشاء؛ أداة تبخر خارج الغشاء؛ فاصل أطوار وأداة غسل. يفضل ب
_ جم أن تشتمل وحدة فصل أيزو بيوتيلين ص١) على مخرج لطور أيزو بيوتيلين ومخرج لطور ميثانول. يفضل توصيل مخرج طور أيزو بيوتيلين بوحدة أكسدة الطور الغازي ١أ)؛ اختياريا عن طريق وحدة Jie aru وحدة لتنقية 3 مبادل BSN و أو أد 3 ضغط. يتم تصويل مخرج طور ميثانول بواحدة على الأقل من وحدة SAW الأولى ووحدة الأستزة الثانية؛ اختياريا عن طريق وحدة تنقية ميثانول وسيطة. يمكن تضمين أي أداة معروفة للشخص الماهر وتكون مناسبة لتنقية ميثانول في صورة وحدة تنقية ميثانول. يفضل أن تشتمل الأمثلة المناسبة لوحدات التنقية على واحد على الأقل من أداة تقطير» أداة بلورة» أداة cad عمود أو أداة Jue يفضل أكثر واحد على الأقل من أداة تقطير. تم وصف مثال لوحدة تنقية للميثانول في البراءة الأوروبية 4871 AYO يتعلق الاختراع أيضا بعملية وفقا للاختراع» حيث يتم تنفيذ العملية في أداة وفقا للاختراع. ٠ يتم توضيح الاختراع بشكل أكثر قربا بواسطة الشكل التالي والأمثلة غير المقيدة شرح مختصر للرسومات الشكل ١ يوضح تخطيطيا تجسيد مفضل من العملية وفقا للاختراع في صورة مخطط تدفق. الشكل ١ يوضح تخطيطيا تجسيد الأداة وفقا للاختراع حيث به تكون وحدة الفصل الثانية ب عبارة عن وحدة استخلاص. ١٠ الشكل ¥ يوضح تخطيطيا تجسيد الأداة وفقا للاختراع حيث به تكون وحدة الفصل الثانية ب عبارة عن وحدة بلورة. الشكل ؛ يوضح جزء من العملية كما هو موصوف في المثال ١ الوصف التفصيلى: وفقا لتجسيد الشكل oF يتم إدخال مركب 4© في وحدة أكسدة طور الغاز أ١ حيث يتم أكسدتها في ٠ أكسدة طور غاز تخليقي على مرحلة واحدة أو مرحلتين إلى حمض ميثاكريليك. لم يتم توضيح المداخل في وحدة أكسدة طور الغاز أ١ لمركب (C4 أكسجين؛ بخار وغاز مخفف خامل. يمكن تجهيز المركب 4© من وحدة تقسيم MTBE أأ١ (غير موضحة)؛ عن طريق وحدة فصل أيزو و 2
هه بيوتيلين ص١ (غير موضحة). يم نقل طور حمض الميثاكريليك المائي الناتج في وحدة أكسدة طور الغاز أ١ بواسطة الخط ١ إلى وحدة إخماد YT حيث يتم تبريدها وامتصاصها في الماء أو طور مائي لتكوين يشتمل طور مائي على حمض ميثاكريليك. لم يتم توضيح مدخل سائل الإخماد في وحدة إخماد أ7. يتم نقل طور حمض الميثاكريليك Sl بواسطة الخط 7 إلى وحدة 0 استخلاص أولى أ حيث يتم استخلاصها باستخدام مذيب عضوي كعامل استخلاص لتكوين طور عضوي وطور مائي (الطور المائي الأول من العملية وفقا للاختراع). يتم فصل الطورين في وحدة استخلاص أولى أ3. يتم نقل الطور العضوي من وحدة استخلاص أولى أ بواسطة الخط ؟ إلى وحدة فصل أولى ctl حيث يتم تقطيرها لفصل حمض hl Sie وعامل (addin) بالإضافة إلى طور عالي درجة ٠ الغليان. يمكن تدوير عامل الاستخلاص بواسطة الخط ١ إلى وحدة استخلاص أولى أ. يمكن تجميع حمض الميثاكريليك بواسطة الخط © واختياريا تقنيته في وحدة أو وحدات تنقية تالية (غير موضحة)؛ أو يمكن نقلها بواسطة الخط ؛ إلى وحدة الأسترة الأولى of اختياريا عن طريق تنقية (غير موضحة). في وحدة الأسترة الأولى of يمكن أسترة حمض الميثاكريليك؛ على سبيل المثال باستخدام ميثانول» على سبيل المثال ميثانول مفصول من طور تقسيم MTBE في وحدة فصل VO ص١ (غير موضحة)؛ لتكوين ميثيل ميثاكريلات. يكون من الممكن أيضا أستزة حمض ميثاكريليك في وحدة الأسترة الأولى of باستخدام الكحولات الأخرى كما هي مذكورة أعلاه. يتم تجميه الإستر الناتج في وحدة الأسترة الأولى of بواسطة الخط 7 ويمكن بلمرته اختياريا في وحدة بلمرة 7 (غير موضحة)؛ اختياريا باستخدام تنقية وسيطة و/ أو تالية. يتم نقل الطور بدرجة غليان عالية المجمع في وحدة فصل أولى أ؛ إلى وحدة الفصل الثانية ب؛ اختياريا عن طريق وحدة تجميع ص حيث ٠ _يمكن تجميعها مع الطور المائي مفصولة في وحدة استخلاص أولى أ إذا كان مرغوبا فيه. يتم نقل الطور المائي مفصولة في وحدة استخلاص أولى أ إلى وحدة الفصل الثانية ب (قناة مباشرة غير موضحة)؛ اختياريا بواسطة الخط YE ووحدة تجميع ص؛ حيث يمكن تجميعها مع الطور بدرجة غليان عالية إن كان مرغوبا في ذلك. يمكن حذف وحدة تجميع ص أيضاء والطور Sl) والطور بدرجة غليان عالية مجمعة مباشرة مع بعضها البعض في وحدة الفصل الثانية ب. t.oY
-1ه-
يتم استخلاص الطور المائي المجمع وطور بدرجة غليان عالية في وحدة الفصل الثانية ب باستخدام مذيب عضوي كعامل استخلاص ثاني لتكوين طور مائي (تقابل الطور المائي الثاني من عملية الاختراع) وطور عضوي. يتم نقل الطور المائي بواسطة الخط 9 إلى وحدة فصل ثالثة ج؛ حيث يمكن فصل عامل الاستخلاص المتبقي من خطوة الاستخلاص الثانية جزئيا على الأقل © واختياريا مدور بواسطة الخط Yo إلى وحدة الفصل الثانية ب. يمكن تدوير الطور المائي المتبقي؛ تقابل الطور المائي الثالث من عملية الاختراع»؛ على سبيل المثال إلى وحدة أكسدة طور الغاز أ١ (قناة غير موضحة)؛ المستخدمة على هيئة Ale الماء؛ منقولة إلى وحدة تنقية حيوية (غير موضحة) أو تصريفهاء بواسطة الخط Yo يمكن نقل الطور العضوي مفصولة في وحدة الفصل Ast ب بواسطة الخط ٠١ إلى وحدة فصل رابعة د؛ حيث يمكن فصل واحد على الأقل من ٠ المكون أآ.. sda على الأقل من مكون il واحد على الأقل يمكن تجميع المفصول في وحدة فصل رابعة د بواسطة الخط ١١ والتتقية اختياريا (غير موضحة). إذا كان خليط من مكونات أأ. يتم فصل في وحدة فصل رابعة د؛ يمكن نقل ذلك الخليط إلى وحدة فصل أخرى لفصل مكونات di عن بعضها البعض (غير موضحة). إذا تم فصل حمض ميثاكريليك أو طور يتضمن حمض ميثاكريليك في وحدة فصل رابعة د؛ يمكن نقل حمض الميثاكريليك أو الطور الذي يتضمن حمض Vo ميثاكريليك هذا بواسطة الخط Vo إلى وحدة استخلاص أولى أ أو بواسطة الخط ١6 إلى وحدة فصل أولى أ؛. يكون من الممكن أيضا أن نقل جزء على الأقل من مكون أأ. واحد على الأقل المفصول في وحدة فصل رابعة د بواسطة الخط VE إلى وحدة sad ثانية ز. يمكن JB أي من الأطوار العضوية والمائية مفصولة في وحدة الفصل الثانية ب؛ أو الطور المائي مفصولة في وحدة فصل ثالثة ج؛ إلى وحدة أسترة ثانية ز. في وحدة أسترة ثانية ز يتم أسترةٍ مكون أأ. واحد على ٠ -_ الأقل باستخدام كحول لتكوين إستر مقابل. إذا كان الكحول هو ميثانول؛ يمكن إدخال الميثانول؛ على سبيل المثال؛ من أداة فصل MTBE أأ١ عن طريق وحدة فصل ص١ اختياريا بالتنقية الوسيطة (غير موضحة). إذا كان طور الإستر الناتج في وحدة sil ثانية ز يتضمن أكثر من إستر candy يمكن فصل واحد على الأقل من الإستر في وحدة فصل إستر ح. يمكن تنقية واحد على الأقل من إستر بعد وحدة تنقية الإستر ى (غير موضحة). يمكن نقل واحد على الأقل من YO إستر الناتج في واحدة أو أكثر من وحدة الأسترة الثانية زء وحدة فصل الإستر ح ووحدة تنقية
الإستر ى إلى وحدة الفصل الثانية ب للاستخدام كعامل استخلاص.
t.oY
—ov-—
يوضح الشكل ١ تجيسد آخر 3180 وفقا للاختراع حيث به تكون وحدة الفصل الثانية ب هي وحدة بلورة. في ذلك التجسيد؛ تكون البيانات التي تتعلق بأداة مكونات أ١ إلى أ ص؛ زء ح ي؛ أأ١ وص١ هي نفسها في تجسيد الشكل Y وتم وصف السمات المختلفة فقط Led يلي. في التجسيد الممثل في الشكل oF يتم تبريد الطور المائي المجمع وطور بدرجة غليان Alle بصفة عامة في 0 وحدة البلورة TYG بحيث يتم فصل الماء جزئيا على الأقل بالبلورة. إذا تكونت البلورات جزئيا على الأقل على الأسطح المبردة لوحدة البلورة ب؟أ؛ يمكن كشطها. يتم نقل الملاط الناتج اختياريا منقولة إلى وحدة احتجاز ر١ (غير موضحة)؛ حيث يفضل تقليب الملاط بالرغم من نمو البلورات و/ أو زيادة حجم البلورة. من وحدة البلورة ب ؟أ و/ أو وحدة الاحتجاز ر١ الملاط من بلورات ويتم نقل المادة السائلة الأصلية بعد ذلك بواسطة الخط 9 إلى وحدة الفصل البلوري ب"ب؛ حيث يتم ٠ فصل البلورات الصلبة جزئيا على الأقل من sald) المائية الأصلية واختياريا غسلها لإزالة الملوثات جزئيا على الأقل. يمكن JB جزء من البلورات مرة أخرى من وحدة فصل البلورة بب إلى وحدة
البلورة ب ؟أ و/ أو إلى وحدة الاحتجاز ر١ لتعمل في صورة حبيبات بلورة (قناة غير موضحة). يمكن صهر جزء على الأقل من البلورات المغسولة اختياريا ويمكن تدوير جزء على الأقل من الجزء المصهور؛ على سبيل المثال إلى وحدة أكسدة طور الغاز أ١ (قناة غير موضحة)؛ المستخدم Vo على هيئة عملية الماء؛ المستخدم على هيئة مادة سائل غسل لغسل البلورات في وحدة الفصل البلووي بأ؛ منقولة إلى وحدة تنقية حيوية (غير موضحة) أو تصريفها؛ بواسطة الخط ١7؛ يمكن نقل sald) المائية الأصلية مفصولة في وحدة فصل البلورة ب"ب بواسطة الخط ٠١ إلى وحدة فصل رابعة د؛ حيث يمكن فصل مكون واحد على الأقل أأ.. يمكن أن تشتمل وحدة فصل رابعة د على وحدة نزع الماء د؟أ و/ أو وحدة فصل حراري د”ب. إذا كان خليط من مكونات i يتم فصل Yo في وحدة فصل رابعة د؛ يمكن نقل ذلك الخليط إلى وحدة فصل أخرى لفصل مكونات أأ. عن بعضها البعض (غير موضحة). إذا تم فصل حمض ميثاكريليك أو طور يتضمن حمض ميثاكريليك في وحدة فصل رابعة د؛ يمكن نقل حمض الميثاكريليك أو الطور الذي يتضمن حمض ميثاكريليك هذا بواسطة الخط Yo إلى وحدة استخلاص أولى أ أو بواسطة الخط VT إلى وحدة فصل أولى أ4. جزء على الأقل من مكون il واحد على الأقل يمكن تجميع المادة المفصولة في YO وحدة فصل رابعة د بواسطة الخط ١١ والتتقية اختياريا في وحدة تنقية إضافية (غير موضحة).
t.oY
A —_ جم يكون من الممكن أيضا أن نقل جزء على الأقل من مكون أأ. واحد على الأقل المفصول في وحدة فصل رابعة د بواسطة الخط VE إلى وحدة أسترة ثانية ز. المادة المائية الأصلية مفصولة في وحدة فصل البلورة QVC يمكن نقل إلى وحدة أستزة ثانية ز. طرق الاختبار © قياس مكافئ التقسيم (قيمة (k يتم تجميع طور مائي يتضمن كمية سابقة التحديد من حمض أسيتيك بنفس الحجم من مذيب عضوي (عامل استخلاص) . يتم هز و أو تقليب الطورين لمدة ٠١. - Yo دقيقة عند Ch درجة sie لضمان تحقيق توزيع توازن حمض أسيتيك فوق الأطوار المائية والعضوية. يتم ترك الخليط بعد ذلك لإعادة الإنفصال إلي أطوار Ale وعضوية عند 00 درجة مئوية ويتم فصل هذين ٠ الطورين عن بعضهما البعض. ويتم قياس كمية حمض أسيتيك الموجودة في الطور العضوي المفصول بواسطة كروماتوجراف غازي (GC) أو كروماتورجاف سائل عالي الضغط (HPLC) Agilent 1200 HPLC* *المضخة مضخة Quaternary © مادة التصفية أسيتونيتريل KH2PO4 ) ا vo مول/ لتر) رقم هيدروجيني Y Yo - تدرج ؟ دقيقة Yer 9٠ % Vo دقيقة On % On % Ye دقيقة 7٠ % ٠ % - التدفق ٠ مل/ دقيقة - رمن التوقف 79١ دقيقة Yo - زمن بعد ٠ al دقائق - ضغط التحكم: ٠ بارء بحد أقصى. You بار ا 2
-4ه- * أخذ العينات التلقائي - حجم الحقن ٠ ميكرو لتر * عمود الفرن يتضمن التحكم بتحويل العمود - درجة الحرارة ٠ درجة she 0 - الأعمدة Agilent SB-Aq الطول ١50 مم؛ داي 4.6 مم؛ Veo ميكرو ٠ MaBesald) (je jie
DAD أى MWD الكاشف * (DAD تانو (يفضل 7728 ¢ ili 794 مترء sili VEY مترء sli ؟٠ Uv-
Perkin Elmer Autosystem GC*
Perkin Elmer *أخذ العينات التلقائي ٠
THF مذيب تنظيف - حجم حقن ٠ميكرو لتر - أداة الحقن * ٠٠١ الفصل نسبة الفصل - 0 - برنامج درجة الحرارة Yer درجة Le * التدفق ضغط ثابت ١7.80 *عمود الفرن — العمود 5 J&W Scientific DB - الأبعاد الطول ١ مترء داي ١.75 cae ١.75 ميكرو متر من المادة gov
h «= _ - برنامج درجة اا - زمن الدورة YAY دقيقة * الكاشف FID _ نقطة الضبط 97٠٠ درجة YEP | مثال :١ يصف المثال ١ جزء من العملية كما هو موضح في الشكل ؛ .يتم تجميع الطور بدرجة غليان عالية كما هو مولد على وحدة فصل أولى أ؛ تتضمن 87.1 2 بالوزن VEY MAA بالوزن من مواد بدرجة غليان عالية مختلفة وغير معروفة Wiss (دايميري MAA أوليجوميرية؛ حمض elle حمض تيرفثاليك» حمض سيتراكونيك؛ بوليمرات..الخ)؛ Vols 7 بالوزن من مثبطات ٠ (تحديدا هيدروكينون) مع الطور AL الأول كما تم فصله من وحدة استخلاص أولى أ تتضمن .+ 7 بالوزن MAA و 5.١ 7 بالوزن مواد بدرجة غليان عالية بنسبة من طور بدرجة غليان عالية إلى الطور المائي الأول من :١ 80 في Bang تجميع ص. تم قياس التركيزات في الطور المجمع الناتج إلى ٠.6 7 بالوزن MAA 5 )00 7 بالوزن مواد بدرجة غليان عالية. يتم استخلاص الطور المجمع باستخدام ©8- هكسان في وحدة الفصل الثانية ب. الحصيلة 5.9 7 بالوزن MAA في ١ الطور العضوي مقابل 73.4 7 بالوزن MAA في الحالة المقارنة عندما لا يكون الطور المائي الأول مجمعا مع الطور بدرجة غليان عالية ا 2
Claims (1)
- ny عناصر الحماية transport and كإطار أساس لحاويات النقل والتخزين pallet base frame قاعدة نقالة .١ outer وغطاء خارجي 1006١ container المجهزة بحاوية داخلية storage containers lockable المذكور على عنق تعبئة قابل للإغلاق inner حيث يحتوي الجزء الداخلي jacket «removal fitting لتوصيل تركيب التصريف discharge nozzle وفوهة تفريغ 11118١ neck © حيث يشتمل الإطار base frame المذكور على: أرضية floor لدعم الحاوية الداخلية ¢inner container إطار دعامة foot frame مثبتة إلى الأرضية +100؛ دعامات زاوية ¢corner feet و دعامات مركزية معدنية metal central feet مجهزة بين الدعامات الزاوية corner feet ٠ ومتصلة بإطار الدعامة foot frame حيث تشتمل الدعامة المركزية central foot واحدة على الأقل من الدعامات المركزية central feet على شكل الجسم profile body حيث له قطاع عرضي على شكل حرف لا U-shaped cross section حيث يشتمل شكل الجسم profile inner Jal وجدار 0116 wall وجدار خارجي 0685© wall المذكور على جدار قاعدة body inner and outer والجدران الداخلية والخارجية base wall حيث يشتمل جدار القاعدة cwall axial عند المساحات الطرفية المحورية axial edge web على شبكة حافة محورية walls Yo right angles عند زاويا قائمة plane في مستوى profile body لشكل الجسم end areas إلى المحور الطولي longitudinal axis لشكل الجسم profile body حيث يشمل كل من الجدران الداخلية والخارجية inner and outer walls المذكورة على حافة دعم علوية upper support edge متكونة بواسطة شبكة الحافة edge web المجهزة لكي يتم عمل زاوية عند ٠ الجدران الداخلية والخارجية inner and outer walls بالتوازي مع الأرضية (floor حيث يتم تجهيز شبكات الحافة edge webs المجهزة في مستوى دعم مشترك common support.plane". إطار نقالة base frame وفقاً لعنصر الحماية رقم ٠؛ حيث فيه يتضمن الجدار الخارجي outer wall © في مساحته العلوية cupper area الذي يواجه أرضية إطار الناقل base ا— \ أ — box-shaped projection التي تكون نتوء على شكل صندوق recess على جيب frame مقابل الحافة السفلية lower edge للجدار الخارجي outer wall*. قاعدة الإطار base frame لعنصر الحماية رقم oF حيث فيها يمتد نتوء على شكل عبوة.axial edge web نحو شبكة الحافة المحورية box—shaped projection ©؛. قاعدة الإطار base frame وفقاً لعنصر الحماية رقم 7؛ حيث فيها يتضمن الجدار الداخلي wall 10081 درز_تقوية موجه للخارج outwardly oriented reinforcement seam متواجدة مقابل نتوء على شكل عبوة projection 007-51186560 للجدار الخارجي outer wall ويمتد من ٠ شبكة الحافة العلوية upper edge web للجدار الداخلي wall +0086 لجدار القاعدة base wall 0 قاعدة الإطار base wall وفقاً لعنصر الحماية رقم of حيث فيه Bin شبكة الحافة العلوية upper edge web — للجدار الداخلي inner wall بعد جدار القاعدة base wall نحو الحيز ١ الداخلي inner space لإطار القاعدة <base frame وتعمل درزة التقوية reinforcement upper edge web على أن يتم ثنيها نحو شبكة الحافة العلوية ely seam. قاعدة الإطار base wall وفقاً لعنصر الحماية رقم 7؛ حيث فيه يشتمل نتوء على شكل عبوة «projections اثنين من النتؤات outer wall في الجدار الخارجي 50-5078060 projection للجدار axial end areas التي تعد في كل حالة تم تجسيدها في المساحات الطرفية المحورية Yo wall والتي تمتد إلى شبكة الحافة المحورية caxial edge web يتم فصلها عن بعضها البعض recess بجيب LY قاعدة إطار base frame وفقاً لعنصر الحماية رقم 7؛ حيث led يتضمن الجدار الداخلي dinnerwall 8 كل Alls على درز تقوية reinforcement seam مقابل نتوء على شكل spe.box-shaped projection 1 CANاس LA قاعدة إطار frame 5856 وفقاً لعنصر الحماية رقم )0 حيث فيه تتضمن اثنتين من الدعامات المركزية central feet المتواجدة ضد بعضها البعض على شكل الجسم profile body الواحد ويتم اتصال شبكات الحافة webs 6096 للجدران الداخلية walls 10761 لشكل الأجسام profile 5 إلى بضعها البعض بواسطة عضو متقاطع مع الأرضية floor cross member lo}4. قاعدة إطار base frame وفقاً لعنصر الحماية رقم cA حيث فيها تشتمل الجدران الداخلية inner walls لأشكال الأجسام profile bodies للدعامات المركزية central feet على عضو متقاطع مع الأرضية floor cross member ليندمج مع بعضه البعض في قطعة واحدة..٠١ 0 ٠ حاوية نقل وتخزين للسوائل ctransport and storage container حيث تشتمل الحاوية container المذكورة على؛ قاعدة نقالة كإطار أساس pallet base frame وفقاً لعنصر الحماية رقم ١؛ حاوية داخلية لدنة plastic inner container مجهزة على أرضية floor قاعدة إطار أساس pallet base frame وحيث تشتمل على عنق تعبئة قابل للإغلاق lockable filler neck ١ وفوهة تفريغ discharge nozzle لتوصيل تركيب التصريف fitting [60001/8؟؛ و غلاف خارجي outer jacket مصنوع من شبكة معدنية metal lattice أو صفيحة معدنية metal plate مجهزة على الأرضية floor ا7 3 2 ل PRY: Lo / ب ست Ee يب ال 7 ا — تايا . ححا جد ا ا co EPL Fae. == Ea و ات a ما 3 = = ey or مفب Bk = es 1 أ i مد هد ا = fi | LU I = d 1 ; ; AN متسل و ا te Theat w|i ذا Hl موقا الس 1 : J 0 TT : Ji . = Ye J i] 0 | ا ا ا ْ | : 5 ب حت — -َ i I ب هيل رده ل i ah Jig RT oy cm. ا[ ال ل | | | 8 نه 83 Jil ال انك 3 5 و أ 5 سس 5 = | ا | للك a v لس ا إل BB | { By 58 اع Rf os” 3 [: Seavey, ب {Bg 4] oy ا 7 A | 3 ممح = !8 > تحص “٠ vy x Wig | peel I 7 ١ I A 1 Pal 1 1 ~ 1 JI tie S| [Amat 4 ae Tr Es nes SE RB 8 0 احا 1 1 i 3 A= “NE = ا FLL MR TH ron, Vid يب ا م ا IE ام إل تيل حا ا Sy Ne) تمي ا الا سحا TTARY : ل١ Veet po el HE م كاك وب فين أ ب Yo / \ FY ال ~~ AR Nyy ١ SR g.oY١0ه اس ا ب \ TN ىأ = ب م i ل اماو ال وحار...ا تت ا اللخ مح { ا سر Fre ا \ FE, rane. MMC NS ان الل IR / ا 5 مح ا وي X30 Aa" 8 مح لحو ا الصا \ Cg 3 <> ممص i i | 0 { \ ™ es ا \ YY أن em |/ TR oh =] 1 3 ْ م ِ | NV SE | Beer AR | oy i 3 H ou 131 اسلا 01 حل | or kd RK سنس FPR | ET A الل 0 ل اا ا م > Sea wl I Se J ~~ Ja Sa ret بو إل« ار صر سا 0 ا cond SN / ١ AN ال hy ب : ليحت - 8 و en AN £1 NS م يتح Sa Py Se re oN Sa eg eT - ون 2 كك 1 ؟= ry ا . roo ey I iS 5, I M bY vy RAR 0008م ررم ل vy ا ا ل 8 1 | FYE en “ا STN ie A TYE AL i 0 tA DN REIS a 1 oC Fe xB { { “> أ “ الأ لمحتا ا محر Pr Copenh LY Ne 1 peo YY 7 FEN HY HH Are” i HT Fe ™ Ea 1 Esl ¥ IH Hy £5 > م ا ال ل معي اقل EE سال ا ل ا بي ا Th J > pe لس > و ١ Sn ha RE {i FE aN eae © EN. i fe اح حا ضيه fi اله ا ان حال Tv UE 1 ا ا io شلكسسسل 5 ا ٠ و د 5 Se A ا £17 5 1 cr LK 2A وجب ا و ب 3, A 2 cy الل ار $s A 3 بحا 3 ميخ تسل Pry Be £% 0 1 ا ا ند pa “eal A AEE 2 Ch wa or as EER oo pe sg =i Hid yp & زو py Sa ae Pr = 4 Sf 2 ey dE Prac IE ES ny > Pe Ce FE Seti = CEE Sel 1 م ا صل داعا 0 - لاد 2 لم اج ااا ا ل ال شكل* BY 1 0 ا ا م i . SNE EY BY Nye , i ed انا أ EA Lo - ain 0 ص يس 2# ا vy 1 AE gw ot ax ne 9 Eas ST 2 2 Ee Pr = ل ل سا لاي CBW Seed Sab Cn Sw > a Hoar 4 ei EA Le A te Ly sD ee. 4 Pr > 4 a 4 : pe 4 er Rg ot RS 250 a 0 Se 4 شكل Be [= ل : ب “قحا 0 ل : i 3 مر 51 ا م > Caen Ai Ain RE 9 ا PR age 4 0 i ail hd rd 9 2 pr SN ) \ go FAN : yg - |آ ١١ Lf Meio = 7 راان 3 pr. vv Ve ga rn sir i + شكال SRE oc Sorel oY ys Ded Cr AN wy Sa id SRY RY [ Jie 8 i £7 0 . ra “le 1 امدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011075263A DE102011075263A1 (de) | 2011-05-04 | 2011-05-04 | Palettenartiges Untergestell für Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA112330492B1 true SA112330492B1 (ar) | 2015-07-07 |
Family
ID=46000954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA112330492A SA112330492B1 (ar) | 2011-05-04 | 2012-05-02 | قاعدة نقالة كإطار أساس لحاويات نقل وتخزين السوائل |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8919562B2 (ar) |
| EP (1) | EP2520504B1 (ar) |
| JP (1) | JP5706849B2 (ar) |
| KR (1) | KR101464404B1 (ar) |
| CN (1) | CN102815440B (ar) |
| AR (1) | AR086263A1 (ar) |
| AU (1) | AU2012201718B2 (ar) |
| BR (1) | BR102012010464B1 (ar) |
| CO (1) | CO6790235A1 (ar) |
| DE (2) | DE202011110820U1 (ar) |
| ES (1) | ES2465492T3 (ar) |
| MX (1) | MX2012005130A (ar) |
| MY (1) | MY164228A (ar) |
| PL (1) | PL2520504T3 (ar) |
| RU (1) | RU2525783C2 (ar) |
| SA (1) | SA112330492B1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201202805B (ar) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011007583B4 (de) * | 2011-04-18 | 2015-07-09 | Protechna S.A. | Palettenartiges Untergestell für Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
| DE102011007587A1 (de) * | 2011-04-18 | 2012-10-18 | Protechna S.A. | Palettenartiges Untergestell für Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
| US8752489B2 (en) | 2012-02-16 | 2014-06-17 | Oria Collapsibles, Llc | Lightweight pallet and container including mesh support surface and galvanized frame construction |
| DE202013000624U1 (de) * | 2012-09-21 | 2013-03-07 | Mauser-Werke Gmbh | Palettencontainer |
| DE202015000995U1 (de) * | 2015-02-11 | 2015-03-02 | Protechna S.A. | Palettenartiges Untergestell für Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
| DE202015000994U1 (de) * | 2015-02-11 | 2015-03-02 | Protechna S.A. | Palettenartiges Untergestell für Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
| DE102016000072B4 (de) | 2016-01-07 | 2018-11-29 | Mauser-Werke Gmbh | Palettencontainer |
| JP6793733B2 (ja) | 2016-01-07 | 2020-12-02 | マウザー−ヴェルケ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭａｕｓｅｒ−Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ | パレットコンテナ |
| US10053261B2 (en) * | 2016-11-21 | 2018-08-21 | Chep Technology Pty Limited | Plastic pallet with support blocks having upper and lower towers and associated methods |
| CA3038290A1 (en) * | 2018-04-06 | 2019-10-06 | Allied Tube & Conduit Corporation | Razor wire container with access opening |
| DE102018113115B3 (de) * | 2018-06-01 | 2019-09-26 | Protechna S.A. | Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2213882B1 (ar) | 1973-01-16 | 1977-07-29 | Sameto Applic Meca Elect Toler | |
| US5191843A (en) * | 1991-12-24 | 1993-03-09 | Asaa Technologies, Inc. | Pallet with molded plastic pallet spacer feet |
| DE9409628U1 (de) * | 1994-06-15 | 1994-09-22 | Thyssen Industrie Ag, 45128 Essen | Transport- und Lagereinrichtung für ein oder mehrere Strandkörbe |
| JP2000336768A (ja) | 1999-03-19 | 2000-12-05 | Misawa Homes Co Ltd | 外壁パネル取付用ブラケットおよび外壁パネル取付用ブラケットの製造方法 |
| US6109190A (en) * | 1999-10-19 | 2000-08-29 | Plastic Pallet Production, Inc. | Materials handling pallet |
| DE20218766U1 (de) * | 2002-12-04 | 2003-02-27 | Protechna Sa | Versteifungsblech für den auf Eck- und Mittelfüßen sowie einem Fußrahmen abgestützten Boden eines palettenartigen Untergestells, insbesondere für Palettenbehälter |
| DE20316883U1 (de) * | 2003-10-31 | 2004-03-11 | Protechna S.A. | Palettenartiges Untergestell für Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
| DE10355421A1 (de) * | 2003-11-27 | 2005-08-04 | Protechna S.A. | Palettenartiges Untergestell für Transport- und Lagerbehälter für Flüssigkeiten |
| ZA200409370B (en) | 2003-12-17 | 2005-07-13 | Protechna Sa | Originality safeguard for transportation and storage containers. |
| DE602007004827D1 (de) | 2007-04-18 | 2010-04-01 | Daviplast Servicos De Consulto | Palettencontainer |
-
2011
- 2011-05-04 DE DE202011110820.5U patent/DE202011110820U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2011-05-04 DE DE102011075263A patent/DE102011075263A1/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-03-23 AU AU2012201718A patent/AU2012201718B2/en active Active
- 2012-04-11 US US13/443,974 patent/US8919562B2/en active Active
- 2012-04-17 ZA ZA2012/02805A patent/ZA201202805B/en unknown
- 2012-04-20 PL PL12164905T patent/PL2520504T3/pl unknown
- 2012-04-20 ES ES12164905T patent/ES2465492T3/es active Active
- 2012-04-20 EP EP20120164905 patent/EP2520504B1/de active Active
- 2012-04-23 RU RU2012116055/12A patent/RU2525783C2/ru active
- 2012-04-30 MY MYPI2012700240A patent/MY164228A/en unknown
- 2012-05-02 MX MX2012005130A patent/MX2012005130A/es active IP Right Grant
- 2012-05-02 SA SA112330492A patent/SA112330492B1/ar unknown
- 2012-05-03 CO CO12072269A patent/CO6790235A1/es active IP Right Grant
- 2012-05-03 KR KR20120046820A patent/KR101464404B1/ko active IP Right Grant
- 2012-05-03 BR BR102012010464-4A patent/BR102012010464B1/pt active IP Right Grant
- 2012-05-03 AR ARP120101565 patent/AR086263A1/es active IP Right Grant
- 2012-05-04 CN CN201210138040.3A patent/CN102815440B/zh active Active
- 2012-05-07 JP JP2012106171A patent/JP5706849B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY164228A (en) | 2017-11-30 |
| US20120279898A1 (en) | 2012-11-08 |
| ZA201202805B (en) | 2014-03-26 |
| RU2525783C2 (ru) | 2014-08-20 |
| KR20120125174A (ko) | 2012-11-14 |
| CN102815440B (zh) | 2015-07-29 |
| RU2012116055A (ru) | 2013-10-27 |
| JP2012232801A (ja) | 2012-11-29 |
| ES2465492T3 (es) | 2014-06-05 |
| KR101464404B1 (ko) | 2014-11-21 |
| AR086263A1 (es) | 2013-12-04 |
| BR102012010464A2 (pt) | 2018-04-24 |
| US8919562B2 (en) | 2014-12-30 |
| CO6790235A1 (es) | 2013-11-14 |
| AU2012201718A1 (en) | 2012-11-22 |
| DE102011075263A1 (de) | 2012-11-08 |
| BR102012010464B1 (pt) | 2020-11-24 |
| PL2520504T3 (pl) | 2014-07-31 |
| CN102815440A (zh) | 2012-12-12 |
| JP5706849B2 (ja) | 2015-04-22 |
| EP2520504B1 (de) | 2014-02-26 |
| DE202011110820U1 (de) | 2016-08-02 |
| AU2012201718B2 (en) | 2015-01-29 |
| MX2012005130A (es) | 2012-11-26 |
| EP2520504A1 (de) | 2012-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA112330492B1 (ar) | قاعدة نقالة كإطار أساس لحاويات نقل وتخزين السوائل | |
| KR101604876B1 (ko) | 고순도 메타크릴산의 제조 방법 | |
| SA112330845B1 (ar) | عملية لتحضير حمض ميثاكريليك وإسترات حمض ميثاكريليك | |
| JPH08176062A (ja) | 反応ガス混合物から（メタ）アクリル酸を分離する方法 | |
| JP2016516732A (ja) | メタクリル酸及びメタクリル酸エステルの製造方法 | |
| KR101564788B1 (ko) | 산화에 의한 메타크릴산의 제조에서의 공급 조성물의 용도 | |
| JP6092221B2 (ja) | メタクリル酸およびメタクリル酸エステルの製造方法 | |
| JP2008526799A (ja) | 規格に適合した無水フタル酸の製造方法 | |
| US20080119669A1 (en) | Process for the Recovery of Organic Compounds from Mixtures Containing (Meth)Acrylic Acid by Extraction with a Protic Solvent | |
| US8337671B2 (en) | Method for purifying polymerizable compounds | |
| US9162962B2 (en) | Process for reclaiming methacrylic acid from a high-boiler phase and an aqueous phase | |
| KR20030093326A (ko) | 말레산 무수물의 흡수를 위해 사용된 유기 용매를정제하는 방법 | |
| JP6029669B2 (ja) | メタクリル酸およびメタクリル酸エステルの製造方法 | |
| WO2005046860A1 (ja) | 易重合性化合物用の容器 | |
| KR20020022815A (ko) | 규격에 따른 프탈산 무수물의 제조 방법 | |
| JP4018512B2 (ja) | （メタ）アクリル酸類の製造方法 |