SA109300461B1 - عملية لتحضير أيزوبيوتين بواسطة إجـراء انقسام للمخاليط التي تحتـوي على مثيل ثث-بيوتيل إيثر - Google Patents
عملية لتحضير أيزوبيوتين بواسطة إجـراء انقسام للمخاليط التي تحتـوي على مثيل ثث-بيوتيل إيثر Download PDFInfo
- Publication number
- SA109300461B1 SA109300461B1 SA109300461A SA109300461A SA109300461B1 SA 109300461 B1 SA109300461 B1 SA 109300461B1 SA 109300461 A SA109300461 A SA 109300461A SA 109300461 A SA109300461 A SA 109300461A SA 109300461 B1 SA109300461 B1 SA 109300461B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- boiling
- stream
- mtbe
- isobutene
- methanol
- Prior art date
Links
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 245
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 385
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 281
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 157
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 121
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 110
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 106
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 65
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 102
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 63
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 40
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 39
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 37
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 34
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 dimethoxymethane hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 8
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims description 3
- CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxybutane Chemical compound CCCCOC CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 32
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 12
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 11
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 8
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Cl-] XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SPAMFYXHGHXTPA-UHFFFAOYSA-N COCOC.CC(=C)C=C Chemical compound COCOC.CC(=C)C=C SPAMFYXHGHXTPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical class CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical class CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Natural products N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- GFJUOMJGSXRJJY-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-1-ene Chemical compound CC(C)=C.CC(C)=C GFJUOMJGSXRJJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEAKTLDJVSMBKC-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane;2-methylprop-1-ene Chemical compound CC(C)C.CC(C)=C JEAKTLDJVSMBKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MALHZSOXIOUUQH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybut-1-ene Chemical compound COC(C)C=C MALHZSOXIOUUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 150000001615 biotins Chemical class 0.000 description 2
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- BRSDPVLOTZLFFV-UHFFFAOYSA-N methanol;2-methylprop-1-ene Chemical compound OC.CC(C)=C BRSDPVLOTZLFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- RGYAVZGBAJFMIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylhex-2-ene Chemical compound CCCC(C)=C(C)C RGYAVZGBAJFMIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAAVYEUJEMRIGF-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-2-ene Chemical compound CC(C)=CC(C)(C)C LAAVYEUJEMRIGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMSUNVGIWAFNBG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylpenta-1,3-diene Chemical compound CC(C)=CC(C)=C CMSUNVGIWAFNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVNIMHIOIXPIQT-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybutane Chemical compound CCC(C)OC FVNIMHIOIXPIQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150111160 ALA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150118692 ALS5 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 241000269350 Anura Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- QQWKQPUJOSMNAP-UHFFFAOYSA-N COCOC.C Chemical compound COCOC.C QQWKQPUJOSMNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100258233 Caenorhabditis elegans sun-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003024 Diffuse alopecia Diseases 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238558 Eucarida Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100256746 Mus musculus Setdb1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100107522 Mus musculus Slc1a5 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001014642 Rasta Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 101100177443 Spinacia oleracea HEMB gene Proteins 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000120020 Tela Species 0.000 description 1
- 241000519996 Teucrium chamaedrys Species 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFGJPUAAXKGEEV-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;2-methylpropan-2-ol Chemical compound CCCCO.CC(C)(C)O GFGJPUAAXKGEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N cis-but-2-ene Chemical compound C\C=C/C IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- BAZQYVYVKYOAGO-UHFFFAOYSA-M loxoprofen sodium hydrate Chemical group O.O.[Na+].C1=CC(C(C([O-])=O)C)=CC=C1CC1C(=O)CCC1 BAZQYVYVKYOAGO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003808 methanol extraction Methods 0.000 description 1
- GGNZMWOPPLQFQU-UHFFFAOYSA-N methanol;2-methoxy-2-methylpropane Chemical compound OC.COC(C)(C)C GGNZMWOPPLQFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLVUYYRFWUTOFQ-UHFFFAOYSA-N methanol;2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound OC.CC(=C)C=C VLVUYYRFWUTOFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 201000001297 telogen effluvium Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
- C07C1/207—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms from carbonyl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/10—Alkenes with five carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/12—Silica and alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الراهن بعملية تستخدم لتحضير الأيزوبيوتين isobutene من مخاليط تحتوي على MTBE، حيث تشتمل على الخطوات التالية: أ) في المفاعل R، إجراء عملية انقسام لخليط حصل عليه من خام تغذية يحتوي على MTBE (1أ) و/أو تيار يحتوي على MTBE (13، 5)، مما يؤدي إلى انتاج تيار (6) من منتجات التفاعل التي تتكون من أيزوبيوتين isobutene، ميثانول methanol، MTBE ونواتج جانبية، حيث تتكون النواتج الجانبية من أ1) مواد عالية الغليان لها مدى درجات غليان يزيد عن حوالي 55م عند ضغط يبلغ 0.1 ميغاباسكال؛ أ2) مواد متوسطة الغليان لها مدى درجات غليان يتراوح من حوالي 12م إلى 55م عند ضغط يبلغ 0.1 ميغاباسكال؛ و أ3) مواد منخفضة الغليان لها مدى درجات غليان يقل عن 12م عند ضغط يبلغ 0.1 ميغاباسكال؛ ب) فصل التيار (6) بالتقطير إلى التيار (7) الذي يحتوي على منتج الأيزوبيوتين isobutene والمواد منخفضة الغليان، والتيار (8) الذي يحتوي على MTBE، ميثانول methanol، المواد متوسطة الغليان والمواد عالية الغليان؛ جـ) فصل التيار (8) بالتقطير للحصول على تيار يحتوي على MTBE (10، 12) وتيار من مواد عالية الغليان يحتوي على ميثانول methanol (9، 11)؛ د) إعادة تدوير تيار يحتوي على MTBE (10، 12، 13) إلى الخطوة أ) الواردة في العملية، بحيث تتم إزالة المواد متوسطة الغليان كلياً أو جزئياً قبل إجراء الخطوة د) من التيارين (10، 12) الغنيين بالمواد متوسطة الغليان.
Description
Y
عملية لتحضير أيزوبيوتين بواسطة إجراء انقسام للمخاليط التي تحتوي على مثيل ثث- بيوتيل إيثر
Process for preparing isobutene by cleaving mtbe-containing mixtures الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بعملية تستخدم لتحضير الأيزوبيوتين 180001006 بواسطة إجراء .147181 انقسام للمخاليط التي تحتوي على مادةً وسيطةً هامة في عملية تحضير عدد وافر من isobutene يعتبر الأيزوبيوتين متعدد cbutyl rubber المركبات العضوية؛ على سبيل المثال تحضير مطاط بيوتيلي ° ألدهيدات متفرحة cisobutene أوليغمرات أيزوبيوتين «polyisobutylene أيزوبيوتيلين Cs Cs كحولات «Cs carboxylic acids Cs أحماض كربوكسيلية branched aldehydes alkylating وبالإضافة لذلك؛ يستخدم عامل ألكلة .Cs olefins Cs وأولفينات alcohols وكمادة ctert-butylaromatics 1؛ بصفة خاصة لتصنيع مركبات ثث-بيوتيل عطرية وبالإضافة لذلك؛ يمكن أن يستخدم peroxides وسيطة للحصول على بيروكسيدات ٠ esters والإسترات methacrylic acid كمصدر لحمض المثاكريليك isobutene الأيزوبيوتين منه. Cy في التيارات الصناعية المألوفة مع الهيدروكربونات isobutene ويوجد الأيزوبيوتين المشبعة وغير المشبعة. ونظراً للفرق الضئيل في درجات الغليان وعامل C4 hydrocarbons ali ©1-001©0؛ فإنه من نيتويب-١و isobutene الفصل المنخفض بين الأيزوبيوتين ٠ من هذه المخاليط بواسطة التقطير. وعليه؛ يتم isobutene اقتصادية لا يمكن إزالة الأيزوبيوتين الصناعية hydrocarbons من الهيدروكربونات isobutene الحصول أحياناً على الأيزوبيوتين لمركب مشتق يمكن إزالته بسهولة من الخليط isobutene بواسطة تحويل الأيزوبيوتين الهيدروكربوني المتبقي؛ وبواسطة تفكيك المركب المشتق الذي تم فصله إلى الأيزوبيوتين -derivatizing agent عل0عانطه؟ا وعامل تشكيل مركبات مشتقة | ٠
وعادة ما Jin الأيزوبيوتين isobutene من مقتطعات Cy على سبيل المثال الجزء UN Cy من وحدة التكسير البخاري WS steamcracker يلي: بعد إزالة أغلبية الهيدروكربونات متعددة الروابط غير المشبعة «polyunsaturated hydrocarbons وخاصة البيوتاديين cbutadiene عن طريق الاستخلاص extraction والتقطير distillation أو الهدرجة 5 .| الإنتقائية selective hydrogenation لمركبات بيوتين butenes خطيء تتم مفاعلة الخليط المتبقي (الصفاوة 1 raffinate I أو ناتج التكسير-م© المهدرج hydrogenated crack Cy بشكل انتقائي) مع كحول alcohol أو ما ¢- ويشكّل الأيزوبيوتين isobutene المنتج مثيل ثث-بيوتيل إيثر (MTBE) methyl tert-butyl ether في حالة استخدام الميثانول ¢methanol والمنتج ثث-بيوتانول (TBA) tert-butanol في حالة استخدام الماء. وبعد أن تتم lll) يمكن أن ٠ تتقسم هذه المركبات المشتقة بترتيب معاكس لترتيب تكوينها. (Says إجراء عملية انقسام للمركب مثيل ثث-بيوتيل methyl tert-butyl ether Ji) (MTBE) إلى أيزوبيوتين isobutene وميثانول methanol بوجود حفازات حمضية أو قاعدية في الطور السائل أو في طور الغاز/السائل المخلط أو في الطور الغازي النقي. وتنصف ely الاختراع الأمريكية رقم 227785500 Adee تستخدم لتحضير ٠ الأيزوبيوتين le isobutene النقاوة. وفي هذه العملية؛ تتم بداية أثيرة تيارات ,© التي تحتوي على الأيزوبيوتين isobutene باستخدام الميثانول amethanol بحيث أنه؛ وفقاً للاختراع؛ يتم الحصول على خليط من (MTBE ؟-متوكسي بيوتان «2-methoxybutane (MSBE) هيدروكربونات ب© C4 hydrocarbons غير متحولة؛ ميثانول cela cmethanol ثنائي مثيل cdimethyl ether (DME) id أوليغمرات «Cy وهيدروكربونات ,© وو كشوائب في التيار © ,©. ويفصل خليط المنتجات هذا بواسطة التقطير إلى مواد منخفضة الغليان تحتوي على هيدروكربونات Cy «C3 وء©؛ ميثانول «DME 5 methanol ومواد عالية الغليان تحتوي على أوليغمرات Cy وفي عملية سحب جانبي للعمود؛ يتم الحصول على MTBE و 7-مثوكسي بيوتان (2-methoxybutane (MSBE) اللذان يغذيان إلى Adee الانقسام المحفز بالحمض .acid-catalysed cleavage Yo وتصف براءة الاختراع الألمانية رقم ٠0١005604647١ عملية تستخدم لتحضير الأيزوبيوتين isobutene بواسطة انقسام ال 14181. وفي هذه العملية؛ تتم تنقية تيار أولي من
اذ MTBE وتيار معاد التدوير من ال MTBE باستخدام عمود بواسطة إزالة المواد عالية الغليان» ويجرى انقسام لذ MTBE الناتج. ويفصل تيار الصبيب المنصرف من التفاعل بواسطة تقطيره إلى الأيزوبيوتين 100016 باستخدام مقادير (ثابتة درجة الغليان) من الميثانول amethanol وخليط يشتمل على المكونات الرئيسية التي تتضمن الميثانول methanol ® وال MTBE غير المتحول. ويزال الميثانول methanol لاحقاً من الجزء الأكبر من الخليط المتكون من الميثانول methanol وال MTBE ويعاد تدوير التيار الذي يحتوي على ال 8 إلى العمود AY المواد عالية الغليان. وبشكل اختياري» تزال المواد منخفضة الغليان من ال MTBE الأولي. وتقوم المواصفة المودعة وهي براءة الاختراع الألمانية رقم ٠١7٠٠1604604758 على ٠ أساس عملية مقارنة. وتتمثل السمات المميزة في تنقية ال MTBE المستخدم في الانقسام إلى ما يقل عن ٠٠٠١ جزء في المليون بالكتلة من (MSBE وتراكيز لمركبات بيوتين butenes خطي في الأيزوبيوتين isobutene الذي حصل عليه تقل عن ea ٠٠٠١ في المليون بالكتلة. وتعتبر عملية Sale) تدوير ال MTBE غير المتحول اختيارية. : وتصف المواصفة المودعة وهي براءة الاختراع الألمانية رقم ٠١٠٠١60646474 Vo عملية تستخدم لإجراء انقسام لذ Cus (MTBE يزال الأيزوبيوتين cisobutene باستخدام مقادير (ثابتة درجة الغليان) من الميثانول amethanol من تيار الصبيب المنصرف للانقسام في خطوة أولى. ومن ثم؛ في عملية تقطير (gal يتم الحصول على الميثانول methanol بصفته المنتج السفلي؛ بصفته تيار جانبي يحتوي على ثنائي أيزوبيوتين «diisobutene ميثانول methanol وال <MTBE وتيار علوي يحتوي على ال MTBE والميثاتول «methanol © بحيث يعاد تدوير التيار العلوي إلى عملية الانقسام. ووفقاً لذلك؛ تصرّف المواد عالية الغليان المشكلة في العملية في هذا البيان بواسطة تيار جانبي. ويعتبر تشكل المواد عالية الغليان بواسطة إجراء عملية ديمرة dimerization أو أوليغمرة oligomerization للأيزوبيوتين isobutene بحيث تتحول لأوليغمرات Cp معروفة بالمكونات Cp و,©؛ أحد التفاعلات الجانبية المعروفة في عملية انقسام ال Justis .MTBE Ye المكونات .© غير المرغوبة بشكل رئيسي في ء (SUE of مثيل-١-بنتين -2,4,4 trimethyl-1-pentene و 7 4 ؛ -ثلاثي مثيل - 7 -بنتين .2,4,4-trimethyl-2-pentene
وبالإضافة لذلك؛ مقارنة بالحفازات القاعدية بصفة خاصة؛ يحول جزء من الميثانول methanol المشكل في عملية الانقسام ل DME عند إزالة الماء. وعليه» تصور المعالجة الإضافية لتيارات الأيزوبيوتين isobutene التي تحتوي على الميتانول methanol الذي حصل عليه في براءات الاختراع الألمانية أرقام 64710 للتنخت كر 676 .4 ٠١. و4434 ٠١٠١: إزالة الميثانول methanol بواسطة استخلاصه باستخدام الماء وعملية تقطير لاحقة» حيث تتم إزالة ال DME والماء من الأيزوبيوتين .isobutene ويكون لعملية انقسام ال MTBE في الطور الغازي الميزة التي تتمثتل في أنه عادة ما تستمر Adel عند درجات حرارة عالية. ade يكون اتزان تفاعل MTBE J لإنتاج Ve الأيزوبيوتين isobutene والميثانول methanol أكبر على جانب المنتجات؛ بحيث أنه يمكن تحقيق نسب تحويل أعلى. غير أنه؛ نظراً لدرجات حرارة الانقسام العالية؛ فإنه يمكن حدوث تفاعلات جانبية أخرى و/أو إضافية. وكما وصف في المقدمة؛ يعتبر الأيزوبيوتين Wags “Bale isobutene هامةً في عملية تحضير عدد وافر من المركبات العضوية. ويعتبر التحضير الفعال لهذه المنتجات Ve منطقة جوهرية في البحث الصناعي الحالي ade; يضع متطلبات عالية جداً على نقاوة المنتج. cade يتمتل هدف الاختراع الراهن في تطوير Adee حيث يصبح الأيزوبيوتين lanl) Se isobutene ¢3 حسبما يستلزم؛ على سبيل Jad المستخدم في تحضير متعدد أيزوبيوتين ¢polyisobutene (PIB) مطاط بيوتيلي butyl rubber أومثاكريلات المثيل methyl methacrylate (MMA) Ye. أيضاً متوفرة. الوصف العام للاختراع يحقق هدف الاختراع الراهن بواسطة عملية تستخدم لتحضير الأيزوبيوتين isobutene من المخاليط التي تحتوي على ال (MTBE حيث تشتمل على الخطوات التالية: أ) في المفاعل R إجراء عملية انقسام لخليط حصل عليه من خام تغذية يحتوي على (IV) MTBE Yo و/أو تيار يحتوي على VY) MTBE #)؛ مما يؤدي إلى انتاج تيار )1( من م
منتجات التفاعل التي تتكون من أيزوبيوتين cisobutene ميثانول MTBE ¢methanol ونواتج جانبية؛ حيث تتكون النواتج الجانبية من أ١) مواد عالية الغليان لها مدى درجات غليان يزيد عن حوالي 200 عند ضغط يبلغ ١ ميغاباسكال؛ إ ¥( مواد متوسطة الغليان لها مدى درجات غليان يتراوح من حوالي ١١م إلى 200 عند ضغط يبلغ ١ ميغاباسكال؛ و 9( مواد منخفضة الغليان لها sae درجات غليان يقل عن ١١م عند ضغط يبلغ ٠,١ ميغاباسكال؛ ب) فصل التيار )1( بالتقطير إلى التيار (V) الذي يحثوي على منتج الأيزوبيوتين isobutene ٠ والمواد منخفضة الغليان؛ والتيار (A) الذي يحتوي على 84788 ميثانول cmethanol المواد متوسطة الغليان والمواد عالية الغليان؛ ج) فصل التيار (A) بالتقطير للحصول على تيار يحتوي على (VF 10( MTBE وتيار من مواد عالية الغليان يحتوي على ميثانول methanol ) يف كا ( ¢ د) إعادة تدوير تيار يحتوي على (YF 17 »٠( MTBE إلى الخطوة أ) الواردة في العملية؛ 00 بحيث تتم إزالة المواد متوسطة الغليان كلياً أو جزئياً قبل إجراء الخطوة 2( من التيارين Ve) (VY الغنيين بالمواد متوسطة الغليان. eg نحو مثير للدهشة؛ any في الوقت الحاضر أنه يشكل انقسام ال MTBE في الطور الغازي مخاليط تفاعل تحتوي على مكونات لها درجات غليان عادية تتراوح بين تلك للهيدروكربونات ,© وال JMTBE وتتضمن الأمثلة Al متوكسي ميثان dimethoxymethane Ye. وأيزوبرين .isoprene ويمكن أن Jil تناني متوكسي الميثان dimethoxymethane بواسطة تجفيف الميثانول methanol بحيث يتحول إلى فورمالدهيد formaldehyde ومن ثم إجراء عملية أسيتالة 68128008 _له باستخدام الميثانول methanol ويمكن تشكيل الأيزوبرين ٠ isoprene من الفورمالدهيد formaldehyde والأيزوبيوتين .isobutene ونظراً Heady أساس تسلسل درجات الغليان للهيدروكربونات ,© واذ 21131 تعتبر هذه المكونات ذات درجات Yo غليان متوسطة؛ فإنه يشار Led led) يلي بالمواد متوسطة الغليان. وعادة ما تتراوح درجات غليانها عند ١١ ميغاباسكال (مطلق) من ١٠م إلى 200 v ويقل تركيز المواد متوسطة الغليان المشكلة في التفاعل بشكل كبير عن 800 جزء في المليون بالكتلة على أساس تيار الصبيب المنصرف من النفاعل. ض -١ Jd) ولا يقصد بالمواد متوسطة الغليان هذه الهيدروكربونات ,© على سبيل drans-2-butene ومقابل - ؟"-بيوتين cis-2-butene أو مجاور - ؟-بيوتين 1-butene بيوتين وغليانه عند درجة MSBE التي يمكن أن تشكل؛ على سبيل المثال» بواسطة إجراء انقسام لل © الذي يمكن تشكيله بطريقة cling cisobutene تزيد بمجرد القليل عن درجة غليان الأيزوبيوتين مماظلة كناتج جانبي للانقسام ميغاباسكال (مطلق) ١.١ درجات الغليان للهيدروكربونات ,© عند :١ الجدول ض وفي حال لم تتم إزالة المواد متوسطة الغليان المشكلة من التفاعلات الجانبية في isobutene العملية؛ فإنه من الممكن أن تتراكم في العملية و/أو تتدمج في منتج الأيزوبيوتين ٠ على سبيل المثال تحضير متعدد cisobutene غير أنه؛ بالنسبة لبعض تطبيقات الأيزوبيوتين يعتبر تحضير مركبات cbutyl rubber أو مطاط بيوتيلي polyisobutene (PIB) أيزوبيوتين متعباً. conjugates dienes أو ديينات مقترنة oxygenates مؤكسجة She Sie AE للمركبات . المؤكسجة .0800865 مثل oy المحدد dimethyl ether (DME) Ji) Jie خواصاً مشابهة لثنائي dimethoxymethane Ve عند درجات dimethoxymethane عادة. وعلى نحو مخالف له؛ يغلي ثنائي مثوكسي الميثان
DME ال ally) حرارة عالية مقارنة بالأيزوبيوتين 150001606 ويشير هذا إلى أنه لا يمكن
FAY.
A
في خطوة تقطير isobutene من الأيزوبيوتين dimethoxymethane وثنائي مثوكسي الميثان المشكل من التفاعلات الجانبية isobutene واحدة. وعلى العكس من ذلك؛ يعتبر الأيزوبيوتان لأنه يكون خاملاً بصفة جوهرية Dl غير هام عادة على الأقل عندما يكون بتراكيز صغيرة؛ النموذجية بوجود تراكيز تبلغ isobutene من الناحية الكيميائية؛ وتسمح مواصفات الأيزوبيوتين .)5 جزء في المليون في المنتج (انظر الجدول ٠١٠١ ولا تصف النشرة ذات الصلة تشكل المواد متوسطة الغليان هذه. وعليه؛ لا يوجد هناك أي عملية معروفة تصور إزالة المواد متوسطة الغليان هذه من خليط التفاعل. وبراءات 20719785٠ ولا تتضمن العمليات الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم أي ٠١٠٠١١4047 FARA CERTE 47:6 الاختراع الألمانية أرقام :رادا خطوة لإزالة المواد متوسطة الغليان. وفي هذه العمليات؛ ستندمج هذه المكونات وفقاً للطريقة ٠ أو جزئياً في المنتج العلوي لهذا العمود ومن ثم في WS التشغيلية للعمود المرتب بعد المفاعل؛ .isobutene لأيزوبيوتين ١ منتج MTBE J غير أنه؛ في حالة الإزالة بواسطة المنتج السفلي؛ تتسبب إعادة تدوير غير المتحول في زيادة مقدار المواد متوسطة الغليان في العملية. وفي حال مرور تزيد تراكيز المواد متوسطة الغليان بحيث lal المكونات خلال المفاعل بدون أي تفاعل ve تصل إلى حد تركيز تندمج عنده ثانية في المنتج العلوي للعمود المرتب بعد المفاعل؛ وعليه نهاية. وفي حال حدوث أي تفاعلات isobutene تندمج بشكل جوهري في جزء الأيزوبيوتين في اندماج المكونات Jia إضافية للمواد متوسطة الغليان في المفاعل؛ فإنه يوجد هناك خطورة أو في أنه تم إتلاف الحفازء على سبيل المثال نتيجة isobutene الإضافية في الأيزوبيوتين للتكويك. ض vs وبالمقارنة مع التقنية السابقة الأقربء الموصوفة في في Jian يكون للعملية وفقاً للاختراع الميزة التي ٠١7٠١40490 و ٠١70 40 47١ يتم تصريف المواد متوسطة الغليان المشكلة في العملية بشكل انتقائي. وفي تجسيد مفضل للعملية؛ تجرى هذه بوجود المواد منخفضة الغليان والمواد متوسطة الأولي؛ مما يحافظ على المتطلبات التقنية الإضافية وشدة الطاقة MTBE الغليان في ال ve
FAT.
وتعمل الوسيلة المستخدمة لإزالة Spal متوسطة الغليان بشكل إضافي على إطالة عملية الاتقسام وصولاً إلى درجات الحرارة العالية؛ نظراً a يجرى تشكل المواد متوسطة الغليان بدرجة كبيرة عند درجات all العالية. ويمكن استخدام هذاء على سبيل المثال؛ لإطالة عمر الحفاز أو خفض مقداره. © تفاعل الانقسام في الخطوة ( للعملية وفقاً للاخترع؛» تجرى عملية انقسام لل MTBE في الطور الغازي بواسطة حفاز غير متجانس zi heterogeneous catalyst الأيزوبيوتين isobutene والميثانول methanol وفي هذه الخطوة؛ يكون من الممكن استخدام جميع الحفازات الصلبة التي تثحدث انقسام لذ MTBE إلى الأيزوبيوتين isobutene والميثانول methanol ضمن مدى Ye درجات حرارة يتراوح من ٠٠١0 إلى 9050م بصفة خاصة ضمن مدى درجات حرارة يتزاوح من ٠٠١ إلى 406 م. فعلى سبيل (JU) قد تحتوي الحفازات المستخدمة في العملية وفقاً للاختراع على أكاسيد فلزية cmetal oxides أكاسيد فلزية مخلطة metal oxides 717860 بصفة خاصة تلك التي تحتوي على أكسيد سليكون silicon oxide و/أو أكسيد ألمنيوم «aluminium oxide ٠ أحماض على مواد حاملة من أكاسيد فلزية metal oxides أو أملاح فلزية metal salts أو وفي العملية وفقاً للاختراع» تجرى عملية ali) لذ MTBE إلى الأيزوبيوتين isobutene والميثانول methanol في الطور الغازي يفضل بواسطة حفازات تتكون بشكل أساسي من أكسيد المغنيسيوم cmagnesium oxide أكسيد الألمنيوم aluminium oxide ve وأكسيد السليكون silicon oxide وتوصف هذه الحفازات في براءة الاختراع الأمريكية رقم في المثال 4 أو في براءة الاختراع الأوروربية رقم 5845821 .٠ | ويفضل بصفة خاصة استخدام الحفازات التي تتكونء بشكل أساسي؛ من أكسيد المغنيسيوم «magnesium oxide أكسيد الألمنيوم aluminium oxide وأكسيد السليكون Allg «silicon oxide تحتوي على مقدار من أكسيد المغنيسيوم magnesium oxide يتراوح YO .من ١.9 إلى ABIL 77١0 يفضل من © إلى 15 بالكتلة والأفضل من ٠١ إلى 19 بالكتلة. مقدار من أكسيد الألمنيوم aluminium oxide يتراوح من 4 إلى ٠١ بالكتلة؛. يفضل ve إلى ١ يتراوح من silicon oxide ومقدار من أكسيد السليكون ABSIL 770 إلى ٠١ من إلى 790 بالكتلة. وقد يكون ذلك مستحسناً عندما يشتمل الحفاز Ve بالكتلة. يفضل من 755 magnesium بالإضافة إلى أكسيد المغنيسيوم alkali metal oxide على أكسيد فلز قلوي يمكن اختيار هذا الحفاز من 118:0 أو 16:0. ويفضل أن يشتمل «JE فعلى سبيل oxide الوعللة. ويفضل أن يكون للحفاز metal oxide الحفاز على 118:0 بكونه أكسيد الفلز القلوي 2
Brunauer-Emmett-Teller المفضل استخدامه مساحة سطحية وفقاً لبرونار -إيمت-تيللر
DIN 150 9277 وفقاً ل nitrogen (محددة حجمياً باستخدام التتروجين (BET) surface area ou إلى 7٠0 (معايير المعهد الألماني)) تتراوح من 700 إلى £20 م"/غم؛ يفضل من م'/غم. وعندما يستخدم الحفاز بصفته مادة فعالة على مادة حاملة؛ فإنه يكون للمادة الفعالة تقع ضمن المدى المحدد. وعلى العكس؛ قد يكون للمادة BET J فقط مساحة سطحية وفقاً ٠
BET المكونة من الحفاز والمادة الحاملة؛ وفقاً لخواص المادة الحاملة؛ مساحة سطحية وفقاً ل منخفضة. BET مختلفة بشكل كبير» بصفة خاصة مساحة سطحية وفقاً ل مل/غي ١,3 إلى ١,5 للحفاز من pore volume ويفضل أن يتراوح حجم المسام mean pore مل/غم. ويفضل أن يتراوح متوسط قطر المسام VY إلى ٠,19 يفضل من vo نانومتر؛ يفضل من + إلى Yoo للحفاز من © إلى DIN 66133 وفقاً ل diameter © من حجم IY نانومتر. وعلى نحو أفضل؛ يؤخذ ما لا يقل عن 50 يفضل ما يزيد عن نانومتر؛ V0 المسام الكلي (مجموع حجم المسام للمسام التي يكون لها قطر لا يقل عن للحفاز (DIN 66133 وفقاً ل mercury porosimetry المحدد بواسطة قياس المسام الزثبقي (مسام Sasi ٠ بعين الاعتبار بكونه المسام التي يكون لها قطر يتراوح من 7,5 إلى صغيرة الحجم). Ye وفي العملية وفقاً للاختراع؛ يفضل استخدام الحفازات التي يكون لها متوسط حجم (screen analysis (محدد بواسطة التحليل بالغربلة المتكررة mean particle size جسيمي ملم ١ الأفضل من ale ٠١ ملم إلى ١,5 ملم؛ يفضل من ٠١ ميكرومتر إلى ٠١ يتراوح من إلى © ملم. ويفضل استخدام الحفازات الصلبة التي يكون لها متوسط حجم جسيمي وول يتراوح ملم. 4 UT ؟ إلى ؛ ملم؛ بصفة خاصة من 0 YO ivy.
فأ وفي العملية وفقاً للاختراع» يمكن استخدام الحفاز على شكل أجسام محددة الشكل. ويمكن أن تتخذ الأجسام محددة الشكل أي شكل. ويفضل استخدام الحفاز الذي يكون على شكل أجسام محددة الشكل في صورة أجسام كروية؛ نواتج بثق أو أقراص. ويفضل أن يكون للأجسام محددة الشكل قيم متوسط الحجم الجسيمي المذكورة أعلاه. ° وتوصف عملية تحضير واستخدام حفازات ألومينوسليكات المغنيسيوم [(177880651001 aluminosilicate هذه في براءة الاختراع الألمانية رقم ٠١7٠٠١040477 ويتم الرجوع إليها. ويجرى انقسام ال MTBE في الطور الغازي ضمن درجات حرارة تتراوح من ١5١ إلى مام بصفة خاصة من ٠٠١ إلى fee عند ضغوط من ١.06 غلى ؟ ميغاباسكال؛ ٠ بصفة خاصة عند ضغوط تتراوح من ١.7 إلى ١ ميغاباسكال؛ بالأخص عند ضغوط تتراوح من ٠,5 إلى .٠ 7 ميغاباسكال. ويعتبر انقسام ال MTBE لأيزوبيوتين isobutene وميثانول methanol تفاعلاً ماصاً للحرارة. ومن أجل منع حدوث التكثف الجزئي لذ MTBE والمنتجات؛ يعتبر من الملائم تشغيل المفاعل بحيث تكون درجة الحرارة الدنيا في المفاعل أعلى من Vor يفضل أن ١ تكون أعلى من 7٠0 م. وعليه؛ لا تقل درجة حرارة الدخل لذ MTBE التي (Sa تثبيتها بواسطة جهاز تسخين heater متصل بشكل يلي المفاعل عن Vo يفضل أن لا تقل عن يم وأثناء العملية؛ قد يكون من المستحسن رفع درجة حرارة الدخل إلى 5٠٠١ م مع تثبيط فعالية الحفاز بشكل متزايد للمحافظة على نسبة التحويل ثابتة. وعندما يكون من غير الممكن »بعد ذلك Aad) على نسبة التحويل عند الوصول إلى on فإنه قد يكون من المستحسن الاستعاضة عن الحفاز كلياً أو جزئياً. وتتراوح نسبة تحويل ال MTBE في الخطوة أ) الواردة في العملية وفقاً للاختراع من ٠ إلى 799 يفضل من 7١ إلى 798 الأفضل من 85 إلى 280 ويفضل أن يشغل المفاعل بسرعة حيزية وزنية في الساعة weight hourly space velocity Yo (11/1157» مقاسة بوحدة كيلوغرامات من المادة المتفاعلة لكل كيلوغرام من الحفاز
أ في الساعة) تتراوح من ١.١ إلى © Chel بصفة خاصة من ١ إلى ؟ ساعة fe تمريرة ويفضل أن تكون المفاعلات المستخدمة عبارة عن مفاعلات أنبوبية tubular 5 أو مفاعلات حزمية أنبوبية tube bundle reactors بصفة خاصة تلك التي يكون لها أقطار أنابيب داخلية تتراوح من ٠١ إلى Te ملم. وعلى نحو Jumbo تشغل هذه المفاعلات كما وصف في براءة الاختراع الألمانية رقم Ne Ve oT EET وبالإضافة لذلك؛ يكون من الممكن استخدام مفاعلات ذات ألواح plate reactors وفقاً لأداء تفاعل الانقسام. وتكون المفاعلات ذات ألواح ذات بنية مشابهة للمبادلات الحرارية ذات الألواح .plate heat exchangers ويفضل أن تتراوح المسافة الفاصلة للألواح التي يوجد ٠ الحفاز بينها من ٠١ إلى 80 ملم. ويفضل أن يقل هبوط درجات الحرارة في منطقة الحفاز في أي موضع بالنسبة لدرجة حرارة الدخل عن Son الأفضل أن يقل عن Sie والأكثر تفضيلاً أن يتراوح من © إلى aT ويمكن ضبط الهبوط الأقصى في درجات الحرارة بواسطة العديد من المتغيرات؛ على سبيل المثال بواسطة درجة حرارة الناقل الحراري المستخدم للتسخين؛ وبواسطة السرعة التي ve يتدفق بها JB الحراري خلال الغلاف. وتحدث التفاعلات الجانبية في عملية انقسام ال ]1073. ويمكن عزوها إلى ال MTBE أو إلى منتجات انقسام الأيزوبيوتين isobutene والميثانول .methanol ويتمثل تفاعل قياسي يحدث في عملية انقسام ال MTBE في تشكل ثنائي مثيل الإيثر dimethyl ether (DME) ويشكل هذا المنتج بواسطة تفاعل جزيئان من الميثانول methanol لإنتاج ال DME Ye ٍِ والماء. ويفضل تشغيل العملية وفقاً للاختراع بحيث تقل انتقائية ال DME في التفاعل نحو ال DME عن 07٠١ يفضل أن يقل عن 74 (نتقائية ال x Y=DME [مول من ال DME المتشكل] / [مول من ال MTBE المتحول]). وبشكل إضافي؛ يمكن أن يتسبب تفاعل الأيزوبيوتين isobutene مع الماء في تشكل ثث-بيوتانول (TBA) [(800-). غير أنه؛ يعتبر تشكل/انقسام ال TBA تفاعلاً متوازناً؛ Yo عندما يوجه ال TBA إلى المفاعل بوجود ال QMTBE فإنه عادة ما ينقسم جزئياً. YY.
ويتمثل تفاعل جانبي إضافي في تشكل هيدروكربونات Cp بواسطة ديمرة الأيزوبيوتين Lisobutene وتتكون هذه المنتجات مبدئياً من ثنائي أيزوبيوتين 6ع115001ل» وهوعبارة عن خليط من EY 4 -ثلاتي مثيل بنتين-١ ١-عصعاصعمالإطا2,4,4-0106 و ef 4 -ثلاتثي مثيل بنتين- ؟ 4-trimethylpentene-2 2,4- وبالإضافة إلى التفاعلات الجانبية؛ فإنها تعتبر عادة تفاعلات تجرى بشكل متزامن حيث تتفاعل فيها الشوائب من ال 14788 وتتضمن هذه التفاعلات؛ على سبيل المثال؛ انقسام ١-مثوكسي بيوتان 2-methoxybutane (MSBE) الموجود في ال 141318. وبواسطة إزالة الميثانول cmethanol يمكن أن تشكل هذه التفاعلات ١-بيوتين 1-00106 ومركبات -١ بيوتين 2-butenes ويمكن أن يشكل 7-مثوكسي-١-بيوتين 3-methoxy-1-butene أو -١ Ve مثوكسي = -بيوتين I-methoxy-2-butene الموجود في ال Geli ء١ MTBE -1,3 butadiene في الانقسام. المواد الخام : يتمثل الاختراع الراهن في عملية تستخدم لتحضير الأيزوبيوتين 150501608 من ال -MTBE ويكون من الممكن استخدام MTBE بنوعية مختلفة. وبالتحديد؛ يكون من الممكن ve استخدام MTBE بصنف تقني ذو نوعيات مختلفة أو مخاليط MTBE بصنف تقني وميثانول -methanol ومن أجل الحصول على الأيزوبيوتين isobutene بنقاوة Ale يستحسن استخدام MTBE أولي بنقاوة عالية في الخطوة أ) الواردة في العملية. ويمكن الحصول عليه من MTBE G3 AES Ele aly sll Gp Jb ASL le de Cus (LE Cia land Yo مفضلة للعملية وفقاً للاختراع الراهن؛ تعتبر عملية التنقية هذه جزءاً من العملية؛ وبذلك يمكن استخدام ال MTBE بصنف تقني مباشرة. وعليه؛ يمتل ال MTBE بصنف تقني (من نوعية الوقود) خام التغذية المفضل. ويبين الجدول ؛ على سبيل JB التركيب النموذجي لل MTBE بصنف تقني. الجدول ؟: التركيب النموذجي لذ MTBE بصنف تقني (بجودة الوقود)
vi credo مركبات بنتان بالصنف التقني باستخدام الطرق المعروفة بواسطة تفاعل MTBE ويمكن تحضير ال مخاليط الهيدروكربونات ,© التي تم إزالة الهيدروكربونات متعددة عدم الإشباع بصفة جوهرية؛ المهدرج بشكل انتقائي باستخدام Cp أو ناتج التكسير raffinate 1 1 على سبيل المثال التقاوة methanol الميثانول تنقية منتجات الانقسام © تفصل منتجات الانقسام من المفاعل بواسطة التقطير في الخطوة ب) الواردة في حيث يشتمل على ما يزيد 790 بالكتلة ١ العملية وفقاً للاختراع. ويؤدي هذا إلى انتاج تيار المواد منخفضة الغليان ومقادير من الميثانول 006018001 وعلى cisobutene من الأيزوبيوتين ال 04781 المواد متوسطة الغليان والمواد cmethanol يحتوي على الميثانول A تيار إضافي عالية الغليان. Ve وببين الجدول ¥ درجات الغليان المادة النقية للمكونات الموجودة عادة في تيار الصبيب cisobutene المنصرف من المفاعل عند 0,+ ميغاباسكال (مطلق). وبالإضافة إلى الأيزوبيوتين 1- نيتويب-١( تشتمل المواد منخفضة الغليان الموجودة على هيدروكربونات ,© إضافية وثنائي isoprene ويمتل الأيزوبرين .DME (2-butenes مركبات 7-بيوتين cbutene مواد متوسطة الغليان مشكلة في التفاعل لها درجات dimethoxymethane متوكسي الميثان 0 غليان وفقاً للجدول أدناه. وتشتمل المواد عالية الغليان الموجودة؛ أي المكونات التي لها درجة -MSBE وال diisobutene ثنائي أيزوبيوتين (TBA على (MTBE غليان أعلى من تلك لذ الجدول ؟: درجات غليان المادة النقية للمكونات الموجودة عادة في تيار الصبيب المنصرف ميغاباسكال (مطلق) ١,5 من المفاعل عند vo المادة النقية درجة الغليان [م] المقدار النمونجي
AIL 77 - .,١ ا DME ry cies جزء في المليون ١-٠ رد نيتويب-١ بالكتلة جزء في المليون Vou. 2, مقابل- 7-بيوتين جزء في المليون Tee 5 أيزوبرين بالكتلة ض ا ,ه١١ _جزء_ في المليون MSBE بالكتلة في المليون em ٠١١١-٠ ا TBA بالكتلة وبواسطة التصميم ونمط التشغيل الملائمان لعملية الفصل التقطيري التي تجرى في الخطوة ب) الواردة في العملية وفقاً للاختراع» يكون من الممكن تزويد معظم مقدار المواد بحيث يصبح التيار الغني بالأيزوبيوتين 90501606 لا oA متوسطة الغليان أو كامله في التيار من هذه المواد متوسطة الغليان. ويفضل إجراء عملية الفصل Jad خالياً أو خالياً بشكل التقطيري لمنتجات الانقسام “ باستخدام عمود تقطير واحد بالضبط. ويفضل أن يحتوي عمود © £0 إلى Yo إلى 00 يفضل من ٠١ التقطير هذا على ألواح نظرية يتراوح عددها من ويفضل أن تقل نسبة الترجيع؛ التي تعتمد على عدد الألواح التي .٠ إلى ٠١ والأفضل من تم الحصول عليها؛ تركيب تيار الصبيب المنصرف من المفاعل وقيم النقاوة المطلوبة لناتج
أ التقطير والمنتج السفلي؛ عن ©؛ الأفضل أن تقل عن .١ ويفضل أن يتم تثبيت الضغط التشغيلي للعمود بين ١.1 و١,7 ميغاباسكال (مطلق). ويستحسن تشغيل العمود عند ضغط منخفض مقارنة بالضغط الذي يشغل عنده مفاعل الانقسام (8). ويمكن من ثم نقل منتجات التفاعل 6 بالحالة الغازية أو بالحالة الغازية بشكل جزئي؛ بعد التكثيف الجزئي؛ إلى عمود التقطير . وعليه؛ يمكن تزويده بضاغط يستخدم لزيادة الضغط أو لإجراء تكثيف كامل. ومن الأفضل نقل منتجات التفاعل ١ بعد التكثيف الجزئي إلى عمود التقطير. ويفضل تكثيف ما نسبته IVT ويفضل بصفة خاصة تكثيف ما نسبته 797.-64١0 من _التيار الغازي. ويضاف التيار الغازي غير المتكثف مباشرة إلى العمود؛ والتيار الغازي المتكثف إذا لزم الأمر بعد زيادة الضغط بواسطة مضخة. ويمكن تغذية الطور (all والطور السائل في نفس ٠ الموضع أو في مواضع مختلفة في العمود. ويفضل تغذية الطور BL) في نفس اللوح أوفي لوح واحد إلى خمسة ألواح أسفل موضع التغذية للطور الغازي. ويفضل استخدام الطاقة التي تم اطلاقها في عملية التكثتيف الجزئي للطور الغازي في مكان آخر في العملية؛ على سبيل المثال لتسخين عمود أو لتسخين تيار التغذية الخاص بالمفاعل بشكل مسبق. ومن أجل التمكين من تكثيف الأيزوبيوتين isobutene بفعل ele التبريد في الجزء ٠ العلوي للعمودء يستلزم ضغط يبلغ ١,5 ميغاباسكال (مطلق). وعندما تجرى عملية الانقسام؛ على سبيل (JE عند ضغط يبلغ 10« ميغاباسكال (مطلق)؛ قد يستحسن Laie يشغل عمود التقطير عند ضغط تشغيلي يتراوح من ١,55 إلى ١.6 ميغاباسكال (مطلق). ولتسخين ٠ مبخر العمودء على سبيل (JU يمكن استخدام بخار ماء له ضغط يبلغ ١,4 ميغاباسكال. ويمثل المنتج السفلي الذي تم الحصول عليه التيار A ويمثل المنتج العلوي الذي تم الحصول © عليه التيار 7. ويحتوي Val على ما يزيد عن 190 بالكتلة من الأيزوبيوتين 150501606 الأفضل ما يزيد عن 75 بالكتلة من الأيزوبيوتين isobutene على أساس المنتج العلوي الإجمالي. وبشكل اختياري؛ يمكن تصميم العمود بكونه عمود تقطير reactive Jed distillation ويكون لهذا الميزة التي تتمتل في أنه يمكن زيادة نسبة تحويل ال MTBE في Yo العملية الإجمالية بواسطة إجراء عملية انقسام لجزءِ من ال MTBE غير المتحول بواسطة مفاعل الانقسام Guay يتحول إلى الأيزوبيوتين isobutene والميثانول 10608001 في جزء YAY.
XY
التفاعل الموجود في عمود التقطير الفعال. ويوصف تصميم العمود على شكل عمود تقطير من جملة أمور أخرى» في المواصفة المودعة وهي براءة الاختراع الألمانية رقم (Jad ا الخطي في التيار ا؛ على butanes وبشكل مفضل» يقل محتوى مركبات البيوتين جزءٍ في المليون بالكتلة؛ الأفضل أن يقل ٠٠٠٠١ عن oC olefin ©, أساس جزء الأولفين ٠ جزءٍ في المليون ٠٠٠١ عن 5000 جزء في المليون بالكتلة والأكثر تفضيلاً أن يقل عن على أساس جزء الأولفين ١ بالكتلة. ويفضل أن يقل محتوى ١-بيوتين ©<©!1-51 في التيار جزء في ٠٠٠١ جزءٍ في المليون بالكتلة؛ الأفضل أن يقل عن 50٠0١ عن (Cy olefin ب جزء في المليون بالكتلة. وعلى نحو مماثل؛ 50٠ المليون بالكتلة والأكثر تفضيلاً أن يقل عن 2- (مجموع مركبي ال 7-بيوتين 2-butenes يفضل أن يقل محتوى مركبات 7-بيوتين Ve جزء في المليون بالكتلة؛ ©500١ عن (Cy olefin Cp على أساس جزء الأولفين «(butenes جزء في المليون بالكتلة والأكثر تفضيلاً أن يقل عن 500 جزء. ٠000 الأفضل أن يقل عن في المليون بالكتلة. بالإضافة إلى blll Augie dell نحو مماثل» تكون إزالة المألوفة ey والمواد منخفضة الغليان ممكنة من ناحية تقنية. ومن ثم يكون من isobutene الأيزوبيوتين Vo في حال كان ذلك ملائماً بعد cisobutene الممكن إزالة المواد متوسطة الغليان من الأيزوبيوتين غير أنه» في هذه الحالة؛ يتم الحصول عليها بصفتها تيار methanol إزالة الميثانول بصفته تيار isobutene المنتجات السفلية؛ بينما يتم الحصول على المقدار الكلي للأيزوبيوتين المنتجات العلوية. ويستحسن هذا بدرجة أقل من الناحية التقنية.
A الموجود في الخطوة ج) من التيار methanol ويزال المقدار الأغلب من الميثانول 9 الذي حصل عليه في الخطوة ب) الواردة في العملية. ويبين الجدول ؛ أدناه درجات غليان كل «diisobutene وثنائي أيزوبيوتين TBA «methanol الميثانول <(MSBE النقيء MTBE من لل درجات غليان (Jeli على سبيل المثال المواد متوسطة الغليان المشكلة في lis عند )+ ميغاباسكال dimethoxymethane وثنائي مثوكسي الميثان isoprene الأيزوبرين الذي يوجد في صورة زميرين»؛ أدرجت diisobutene (مطلق) . وبالنسبة للمركب ثنائي أيزوبيوتين Yo على 2,4.4-trimethylpent-1-ene (V) ؟-ثلاثي مثيل بنتين of oF درجة الغليان للمركب
YA
سبيل المثال. ويكون من الواضح أنه ترتفع درجة الغليان بالتسلسل_التالي: الأيزوبرين الميثانول 4/585 «MTBE «dimethoxymethane مثوكسي الميثان SE 6م150 غير أن في نفس الوقتء يشكل .diisobutene _وثثنائي أيزوبيوتين TBA methanol مخاليط ثابتة درجة diisobutene وثنائي الأيزوبيوتين 14581 1/131 «isoprene الأيزوبرين الغليان بوجود الميثانول 016018001 وتدرج درجات الغليان للمخاليط ثابتة درجة الغليان هذه 0 بحيث تم حساب المخاليط ثابتة درجة الغليان of والتركيب على نحو مماثل في الجدول
J. Gmehling, 1. (انظر المرجع "UNIFAC-DMD" باستخدام طريقة تحديد الخواص وققاً ل مع برنامج المحاكاة (Li, and M. Schille Ind. Eng. Chem. Res. 32, (1993), pp. 178-193 .١ (النسخة رقم ASPEN Plus من نوع steady-state simulation program في الحالة المستقرة يمتل الخليط ثابت درجة الغليان canal وتحت هذا الظرف -(AspenTech توفرهِ شركة VY Ye المادة منخفضة الغليان في النظام methanol والميثانول isoprene المكون من الأيزوبرين ويمكن الحصول عليه بصفته المنتج العلوي عندما تجرى عملية الفصل في عمود واحد. غير. نقي فعلياً بصفته المنتج السفلي؛ فإنه methanol الغرض في تكوين ميثانول Ji عندما cad
MSBE «methanol والميثانول MTBE ينبغي تقطير المخاليط ثابتة درجة الغليان المكونة من بشكل إضافي methanol والميثانول diisobutene وثنائي أيزوبيوتين methanol والميثانول ٠ بواسطة الجزء العلوي. وبصفته المكون الثانوي الوحيد-بالإضافة إلى الماء الذي لم يتم إدراجه في المنتج السفلي. TBA ذو القيمة-يبقى methanol في الجدول؛ ومنتج الميثانول بوجود الميثانول CL الجدول 4: درجات الغليان للمواد النقية والمخاليط ثابتة درجة ميغاباسكال (مطلق)؛ حسبت المخاليط ثابتة درجة الغليان باستخدام ١,١ عند methanol '0-014م1017ا". J طريقة تحديد الخواص وقاً |»
TTT ees قا ا ل ا بالكتلة] [ Sl] المادة النقية/إلخليط ثايت درجة درجة الغليان الغليان ااا اا ا
CATA أيزوبرين/ميثانول Frogs خليط ثابت درجة الغليان أيزوبرين *ميثانول — رب ااا
TTY أيزوبرين نقي — | DI نائي مثوكسي ميثان نقي iv.
خليط ثابت درجة الغليان من >MTBE :8 + 11 /ميثانول VELVAJATLYY مول ا خليط Aap ab الغليان Sit GEN بيوتان/ميثانول Eee nase MTBE في ey - خليط تابت درجة الغليان SANG ميثانول/ثنائي © أيزوبيوتين dng لون Lea ض MSBE نقي Te A ~ sie نقي TE, : | , ض TBA نقي AYN - Sto ‘ مثيل بنتين-١ نقي 1 ٠١ - . 0 وتجرى عملية الإزالة التقطيرية للميثانول methanol من المنتج السفلي / بواسطة عمود تقطير واحد أو أكثرء يفضل بواسطة عمود تقطير واحد. وعند استخدام عمود تقطيرء يفضل أن يحتوي عمود التقطير هذا على ألواح نظرية يتراوح عددها من ٠١ إلى Vo يفضل من Te إلى 15 والأفضل من © إلى .2٠0 وقد يكون من المستحسن أن يتم تشغيل العمود؛ © اعتماداً على عدد الألواح التي تم الحصول عليها ونسبة تحويل ال MTBE التي تم الحصول عليها بواسطة مفاعل الانقسام» عند نسبة الترجيع تقل عن Ve يفضل من ١5 إلى © ويفضل ضبط الضغط التشغيلي للعمود عند قيمة تتراوح من 0505 إلى ١ ميغاباسكال (مطلق)؛ يفضل من ١.١ إلى ١.3 ميغاباسكال (مطلق). ولتسخين cased) على سبيل المثال؛ يمكن استخدام بخار ماء له ضغط يبلغ ١,4 ميغاباسكال. ويمكن إجراء عملية التكثيف؛ وفقاً ٠ للضغط التشغيلي المختارء بفعل ماء أجاج للتبريد؛ ماء تبريد أو هواء. وبشكل «nie يحتوي الميثانول methanol المزال في الخطوة ج) الواردة في العملية على ما يزيد 797 والأفضل ما يزيد عن 799 بالكتلة من الميثانول methanol ويفضل أن يتراوح محتوى ال TBA في المنتج السفلي من Hons 70050 جزء في المليون بالكتلة oly يتراوح المحتوى SL من ١,5 إلى 0,8 بالكتلة. وعلى نحو مفضل؛ توجد المواد متوسطة ve الغليان المشكلة في جزء deli) على سبيل المثال الأيزوبرين isoprene وثنائي مثوكسي وم
To جزء في المليون» يفضل أن يقل عن Veo بمقدار يقل عن edimethoxymethane الميثان جزء في المليون. وعليه؛ يكون_للميثانول 2٠ جزء في المليون والأفضل يقل عن ٠ على سبيل all) نقاوة عالية بدرجة تكفي لاستخدامها في عمليات التصنيع methanol يمكن cash وحسبما etherifications أو الأثيرة esterifications المثال عمليات الأسترة للنقاوة في Ale أيضاً بحيث يصل إلى قيم methanol بالرغم من ذلك أن يركز الميثانول oo خطوة تقطير عالية. الذي تم الحصول عليه في الخطوة ج) الواردة في العملية بعد ٠١ ويحتوي التيار الرئيسي؛ كذلك على الميثانول MTBE بالإضافة إلى مكون ال methanol إزالة الميثانول والمواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل؛ على سبيل المثال الأيزوبرين methanol ووفقاً للاختراع» تزال المواد -dimethoxymethane و/أو ثنائي مثوكسي الميثان isoprene Ve قبل إعادة تدويرها إلى الخطوة أ) الواردة في العملية. ويمكن ٠١ متوسطة الغليان من التيار في عمود واحد أو مجموعة من ٠١ إزالة المواد متوسطة الغليان بواسطة التقطير من التيار الأعمدة. وبشكل إضافي؛ قد يكون من المستحسن دمج إزالة المواد متوسطة الغليان من التيار الأولي. MTBE مع تتقية ال ٠ إلى 4؛ بدون أي نية ١ ويوضح الاختراع الراهن بالتفصيل بالرجوع إلى الأشكال ‘eo لتحديده بالتجسيدات المبينة على سبيل المثال. شرح مختصر للرسومات يبين مخطط سير للعمليات الواردة في أحد التجسيدات المفضلة حيث يمكن : ١ الشكل بواسطته إجراء العملية10101780-0117 للعملية وفقاً للاختراع؛ AT الشكل 7 : يبين تجسيد مفضل ov للعملية وفقاً للاختراع؛ Lind الشكل © : يبين تجسيد مفضل آخر الشكل ؛ : يبين مخطط سير للعمليات الواردة وفقاً لأحد التجسيدات المفضلة لوحدة صناعية يمكن بواسطتها إجراء العملية وفقاً للاختراع. يبين مخطط سير للعمليات الواردة في أحد التجسيدات المفضلة حيث يمكن بواسطته Yo ١" الأولي ١أ مع التيار العائد MTBE وينقل ال .١ إجراء العملية وفقاً للاختراع في الشكل ب
TA
يحتوي ١ إلى منتج علوي (K3) ويفصل منتج الانقسام في العمود (R) إلى مفاعل الانقسام و» نظراً لتشكل خليط ثابت درجة الغليان من DME المشكل» isobutene على الأيزوبيوتين ومنتج سفلي «methanol والميثانول 101001 مقادير من الميثانول isobutene الأيزوبيوتين المتشكل. methanol غير المتحول ومعظم مقدار الميثانول MTBE على ال Jad A ٠ ويحتوي المنتج السفلي A كذلك على المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل؛ على سبيل المثال الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي مثوكسي الميثان .dimethoxymethane ويزال معظم مقدار الميثانول methanol والماء بصفته المنتج السفلي 4 من التيار (BA العمود -(K4) وفي العمود (166)؛ تزال المواد متوسطة الغليان ١6 من التيار ٠١ ويعاد تدوير التيار العائد الذي يحتوي على ال MTBE إلى عملية الانقسام. ١ ويبين تجسيد مفضل آخر للعملية في الشكل 7. وفي هذا التجسيد؛ تزال المواد عالية الغليان ؛ بشكل إضافي جزئياً على الأقل من ال MTBE الأولي ١أ والتيار العائد الذي يحتوي على ال ١9 MTBE في العمود (K2) قبل تغذيتهما إلى Jolie الانقسام (18). ويتمثل ناتج التقطير الذي حصل عليه في التيار 0 الذي ينقل إلى مفاعل الانقسام (). وتتم المعالجّة الإضافية كما وصف أدناه في الشكل .١ Fa, Vo ال MTBE الأولي ١أ مع التيار ٠١ في العمود (KT) ويحتوي التيار العائد ode ٠ بالإضافة إلى ال MTBE غير المتحول والميثانول methanol كذلك على المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل (8)؛ على سبيل المثال الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي (Sse الميثان .dimethoxymethane وفي العمود (161)؛ تزال المواد متوسطة الغليان هذه Win بصفتها المنتج العلوي ؟ مع أي من المواد منخفضة الغليان و/أو المواد متوسطة .)162( بصنف تقني. ويمرر المنتج السفلي * إلى العمود MTBE الغليان الموجودة في ال ٠ هذه (MSBE 01150001608 وفي ذلك الموضع؛ تزال المواد عالية الغليان (ثنائي أيزوبيوتين جزئياً بصفتها المنتج السفلي ؛. ويمرر المنتج العلوي ؟ إلى مفاعل الانقسام (). ويفصل isobutene يحتوي على الأيزوبيوتين ١ في العمود (163) إلى منتج علوي ١ منتج الانقسام isobutene وء نظراً لتشكل خليط ثابت درجة الغليان من الأيزوبيوتين DME المشكلء Ye والميثاتول 0001© مقادير من الميثانول Als emethanol منتج سفلي A يشتمل على ال 18 غير المتحول ومعظم مقدار الميثانول methanol المتشكل. ويحتوي المنتج السفلي A
TY
كذلك على المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل» على سبيل المثال الأيزوبرين ويزال معظم مقدار الميثانول .dimethoxymethane مثوكسي الميثتان SUE و/أو isoprene في العمود (164). وينقى المنتج A والماء بصفته المنتج السفلي 4 من التيار methanol والمواد متوسطة methanol الذي يحتوي على 202385 مقدار من الميثانول ٠ العلوي و/أو ثنائي مثوكسي isoprene الغليان المشكلة في جزء التفاعل على سبيل المثال الأيزوبرين ٠ .)161( في العمود is الأولي MTBE مع ال dimethoxymethane الميثان و(162) بعمود ذي جدار (KI) يمكن الاستعاضة عن العمودين bial وبشكل ويوفر نمط العملية وفقاً للشكل ؟ الميزة التي single dividing wall column تقسيمي مفرد بالصنف التقني مباشرة في العملية. وتزال المواد MTBE تتمتل في أن يمكن استخدام ال مع المواد متوسطة الغليان المشكلة في العملية. (K1) منخفضة الغليان الموجودة في العمود > وتتسبب هذه التوليفة في الحصول على الميزة الممكنة لتوفير أحد الأعمدة. وتزال المواد عالية في العمود (2>ا). lan (MSBE الأولي (على سبيل المثال MTBE الغليان من العملية ومن ال ويبين مخطط سير للعمليات الواردة لأحد التجسيدات المفضلة لوحدة صناعية حيث الأولي ١أ مع MTBE يمكن بواسطتها إجراء العملية وفقاً للاختراع في الشكل 4. ويجزاً اذ في العمود (161). ويحتوي هذا التيار العائد ١١ MTBE التيار العائد الذي يحتوي على اذ ve بالإضافة إلى المواد methanol غير المتحول والميثانول MTBE بالإضافة إلى اذ ٠ و/أو isoprene التفاعل (8)؛ على سبيل المثال الأيزوبرين ea متوسطة الغليان المشكلة في وفي العمود (161)؛ تزال هذه المواد متوسطة -dimethoxymethane مثوكسي الميثان Al الغليان بصفتها المنتج العلوي ؟ بالإضافة إلى المواد منخفضة الغليان التي قد توجد في ال (R) ويمرر المنتج السفلي إلى مفاعل الانقسام (Css ©, الأولي (الهيدروكربونات 10288 > يحتوي على الأيزوبيوتين ١ إلى منتج علوي (K3) ويفصل منتج الانقسام + في العمود وء نظراً لتشكل خليط ثابت درجة الغليان من الأيزوبيوتين DME المشكل» isobutene / منتج سفلي ls «methanol _مقادير_ من الميثانول cmethanol والميثانول isobutene المتشكل. ويحتوي methanol غير المتحول ومعظم مقدار الميثانول MTBE يشتمل على ال كذلك على المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل. على سبيل A المنتج السفلي ٠ -dimethoxymethane و/أو ثنائي مثوكسي الميثان isoprene المثال الأبزوبرين
ويشكل العمود DE (KS) ممكناً للخطوة ج) الواردة في العملية وفقاً للاختراع call وفي هذا العمودء؛ يفصل التيار + إلى منتج سفلي ef تيار جانبي 1١١ ومنتج علوي ٠" . ويحتوي المنتج السفلي 5 بشكل مفضل على الميثانول methanol بمقدار يزيد عن 4 وبواسطة التيار الجانبي ١١١ يتم تصريف ثنائي الأيزوبيوتين sls diisobutene مواد عالية الغليان إضافية؛ على سبيل المثال aby JMSBE الحصول على ال 801818؛ مقدار من الميثانول methanol والمواد متوسطة الغليان المشكلة في مفاعل الانقسام؛ على سبيل المثال الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي مثوكسي «dimethoxymethane (jill بصفتها المنتج العلويي VY وتغذى lee بالإضافة إلى ال TY MTBE الأولي إلى العمود (161). ويعتبر التجسيد وفقاً للشكل ؛ Lia بصفة خاصة لمخاليط ال MTBE الأولي تلك التي تحتوي على 0 مقادير صغيرة من ثنائي الأيزوبيوتين diisobutene وال 14588 وفي هذه الحالة؛ يكون من الممكن تزويدها إلى العمود (K2) لإزالة هذه المكونات قبل إدخالها إلى جزء التفاعل؛ مما يبسط العملية. وعندما لا يحتوي ال 14731 الأولي على أي من المواد منخفضة الغليان؛ فإنه يمكن تمريره مباشرة إلى Jolie الانقسام في صورة التيار ١اب. وفي العمود (161)؛ تتم من ثم إزالة المواد منخفضة الغليان فقط في صورة التيار ؟. ‘eo ووفقاً للاختراع الراهن؛ Jia ما هو مألوف بالنسبة لكافة التجسيدات في أنه يوجد هناك عمود تتم بواسطته إزالة المواد متوسطة الغليان المشكلة في مفاعل الانقسام (R) بواسطة الجزء العلوي منه. ويمكن كذلك إجراء عملية الإزالة التقطيرية للمواد متوسطة الغليان المشكلة في مفاعل الاتقسام «(R) على سبيل JED الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي مثوكسي الميثان Ya «dimethoxymethane Y. من إجرائها في العمود (K1) أو العمود (166)؛ بواسطة تيار al على سبيل المثال بواسطة التيار )١ JCal) A أو التيار © (الشكل 7). وتمتل هذه الاختيارات كذلك تجسيدات للعملية وفقاً للاختراع abl) حتى في حال أنها لم تؤخذ بعين الاعتبار بشكل متفصل. فصل المواد Lad vo يلي؛ تحدد التجسيدات والمتغيرات التشغيلية المفضلة للأعمدة K5 K2 Kl و66 المشار إليها في الأشكال ١ إلى 4 . ف
A
الشكلان ؟ و4 (KI) العمود في العمود (161)»؛ وفقاً للاختراع الراهن؛ تزال المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء
Sad Sie JS fs isoprene . الأيزوبرين Jd dee Sle celal
MTBE من ال We التيار العائد )90 أو ؟١) الذي يتكون oye cdimethoxymethane من ال (Css ©, يمكن إزالة المواد منخفضة الغليان (الهيدروكربونات ol) وبالإضافة 5 بالصنف التقني. 15 ويفضل إجراء عملية فصل المواد في عمود تقطير على ألواح نظرية يتراوح عددها وقد يكون من Te إلى Ee والأفضل من Vo إلى Ee يفضل من he إلى 7٠ من المستحسن أن يتم تشغيل العمود؛ اعتماداً على عدد الألواح التي تم الحصول عليهاء تركيب والمواد متوسطة _الغليان Css Cp اللازمة للهيدروكربونات sally المستخدم MTBE ال ٠ و/أو ثنائي مثوكسي الميثان isoprene على سبيل المثال الأيزوبرين Joli) المشكلة في جزء ٠١7١ بصفة خاصة من (Foo إلى ٠ عند نسبة الترجيع تتراوح من cdimethoxymethane ٠,6 إلى ٠.7 تتراوح من ded ويفضل ضبط الضغط التشغيلي للعمود عند Yee إلى ميغاباسكال (مطلق). ولتسخين العمود؛ على ١.4 إلى ١.7 ميغاباسكال (مطلق)؛ يفضل من المثال؛ يمكن استخدام بخار الماء. ويمكن إجراء عملية التكثيف؛ وفقاً للضغط التشغيلي Jue بفعل ماء أجاج للتبريد؛ ماء تبريد أو هواء. ويمكن تكثيف الأبخرة العلوية في العمود liad) بالكامل أو جزثئياً فقطء بحيث أنه يمكن سحب المنتج العلوي ؟ على شكل بخار أو سائل. ويمكن استخدام المنتج العلوي ؟ حرارياً أو استخدامه كخام تغذية للوحدات الصناعية المستخدمة لإنتاج غازات التصنيع.
Fo الشكلان ؟ (K2) العمود Ye لإزالة المواد عالية MTBE في العمود (162)؛ يقطر التيار الذي يشتمل على ال وعندما .MTBE من ال <MSBE و/أو diisobutene بصفة خاصة ثنائي الأيزوبيوتين (Lal) فقط بشكل رئيسي في العمودء diisobutene تستلزم وعندما تستلزم إزالة ثنائي الأيزوبيوتين يفضل Te إلى ١5 يستحسن أن يشتمل عمود التقطير على ألواح نظرية يتراوح عددها من إلى ©4. وتحدد نسبة الترجيع؛ المحددة في سياق الاختراع ٠ إلى 00 والأفضل من ٠٠ .من Ye الراهن بكونها التدفق الكتلي للدفق الرجيع مقسوماً على التدفق الكتلي لناتج التقطيرء كدالة
YAY.
Yo المستخدم والنقاوة اللازمة؛ يفضل MTBE لعدد المراحل التي يتم الوصول إليهاء تركيب ال .4 إلى ١ إلى ء الأفضل من ١,25 عند قيمة تتراوح من في MSBE وبشكل إضافي ال diisobutene وعندما تستلزم إزالة ثنائي الأيزوبيوتين فإنه يفضل أن يحتوي عمود التقطير على ألواح نظرية يتراوح عددها من 0 إلى seal وبناءاً على عدد الألواح التي Ve والأفضل من 80 إلى ١8١ إلى ٠١ يفضل من 1406 ٠ ١ المستخدم والنقاوة اللازمة؛ تتراوح نسبة الترجيع من MTBE يتم الوصول إليهاء تركيب ال .٠١ الأفضل من ؟ إلى Ye إلى الأولي والنقاوة اللازمة TY MTBE يتعلق بنوعية ال Led ولزيادة مرونة الاستعمال المحضرء قد يكون من المستحسن بصفة خاصة تزويد عمود يمكن isobutene للأيزوبيوتين Vie إلى ٠ بواسطته إزالة المادتين» أي؛ عمود التقطير على ألواح نظرية يتراوح عددها من ٠ غير ضرورية؛ فإنه لا يعتبر MSBE ال All) على نحو مفضل. وحتى في حال كانت استخدام عمود الأكبر حجماً سيئة؛ نظراً لأنه يمكن التعويض عن جزء من الاستثمار المالي الكبير فيما يخص العمود الأكبر حجماً بحدوتث توفيرات في الطاقة (انخفاض في نسبة الترجيع). ويمكن أن يتراوح الضغط التشغيلي؛ بغض النظر سواء استلزمت إزالة ثنائي vo إلى ١.١ على نحو مفضل من <MSBE أو بشكل إضافي ال Lad diisobutene الأيزوبيوتين ميغاباسكال (مطلق). وعندما يجرى انقسام المنتج العلوي * في مفاعل الانقسام في الطور " وفي هذه الحالة «Jie الغازي عند ضغط مرتفع؛ فإنه يستحسن إجراء التقطير عند ضغط يفضل تشغيل المكثف العلوي بصفته مكثف سفلي وسحب المنتج العلوي * على شكل بخار. ضغط التفاعل في مفاعل الانقسام» على سبيل المثال» 0,7 ميغاباسكال aly Laie; |“ ميغاباسكال (مطلق). وعند «Vo ينبغي أن لا يقل ضغط التقطير عن al (مطلق)؛ slo ميغاباسكال (مطلق)؛ يمكن الحصول على بخار ١,9 الضغوط التشغيلية التي تزيد عن ويمكن استخدام oad) ذي ضغط منخفض بواسطة حرارة التكثيف؛ وفقاً للضغط التشغيلي
Ale بالإضافة إلى المواد of بخار الماء أو زيت حامل حراري. وقد يحتوي المنتج السفلي وثنائي الأيزوبيوتين 01150001606 كذلك على ال MSBE الغليان» على سبيل المثال ال Yo أو كخام تغذية للوحدات الصناعية المستخدمة dha استخدام هذا الخليط (Say .8 رخص :
FLY غاز التصنيع؛ أو مباشرة أو بعد الهدرجة hydrogenation كمكون وقودي fuel ٠ 00111001671 . وقد يختلف تركيب تيار التغذية الخاص بالعمود (K2) بناءاً على اذ MTBE ١أ الأولي ودرجة تحول ال MTBE في مفاعل الانقسام (R) (التمريرة المستقيمة). وفي حال استخدام ال MTBE الموجود في التركيب وفقاً للجدول ¥ ونسبة تحويل لل MTBE تتراوح من eo إلى 055 فإن تيار التغذية الخاص بالعمود يتراوح من TAS إلى 7597 بالكتلة من ال tMTBE ويتراوح محتوى الميثانول methanol من ؟ إلى 717 بالكتلة. ويتراوح محتوى ثنائي الأيزوبيوتين 011500501808 من ١50١ إلى 500١ جزء في المليون بالكتلة؛ ويتراوح محتوى ال 8 من Fou إلى 500١ جزء في المليون بالكتلة. ويفضل أن توجد المواد متوسطة ٠ - الغليان المشكلة في جزء التفاعل؛ على سبيل المثال الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي مثوكسي الميثان «dimethoxymethane بمقدار يقل عن Yeo جزء في المليون» يفضل أن يقل عن ٠ جزء في المليون والأفضل أن يقل عن 00 جزء في المليون. وتتضمن المكونات الإضافية الموجودة ele (TBA ومركبات بيوتين butenes خطية. ويحتوي المنتج السفلي 4 في العمود (K2) عادة على المواد Ale الغليان من ثنائي ٠ الأيزوبيوتين diisobutene وال 14888 وكذلك ال .MTBE وفي حال أزيل ثنائي الأيزوبيوتين diisobutene بشكل مبدئي في العمود؛ فإنه يمكن أن ينخفض محتوى ال MTBE في المنتج السفلي إلى ad تقل عن Yo بالكتلة. وفي حال أزيل ال MSBE بشكل إضافي؛ نظراً لفروق درجات الغليان الصغيرة بين ال MSBE وال 105 . فإنه يتاح وجود محتوى لل Je MTBE في المنتج السفلي؛ يفضل في المدى من 60 إلى 785 AISI من أجل التقليل من تعقيد Yo عملية الفصل. ويكون لإزالة للمواد عالية الغليان Jie ثنائي الأيزوبيوتين diisobutene بواسطة الجزء السفلي من العمود (K2) الميزة التي تتمتل في أنه يصل مقدار صغير chi في حال وجودهاء من المواد عالية الغليان إلى مفاعل الانقسام. ومن الممكن أن يحمي هذا الحفاز من عملية تثبيط فعاليته المسارعة؛ الأمر الذي يمكنه أن يظهر في حالة تغطيته بالمواد عالية الغليان وتكويكه على نحو ممكن. YO العمود (KS) الشكل €
YV
تجرى عملية الفصل التقطيري على نحو مفضل في ظروف تكفل الحصول على ميثانول methanol نقي جداً بصفة جوهرية على شكل المنتج السفلي 9؛ وتكفل الحصول على الجزء الأكبر من ال MTBE وكافة المواد متوسطة الغليان المشكلة في التفاعل» على سبيل المثال الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي متوكسي الميثان «dimethoxymethane في المنتج العلوي YF وتكفل الحصول على ما يزيد عن 750 من SE الأيزوبيوتين diisobutene الموجود في تيار التغذية A على نحو مفضل. الأفضل ما يزيد عن JA الأكثر تفضيلاً ما يزيد عن 95 في التيار الجانبي .١١ ويشكل المنتج الجانبي بشكل متزامن أيضاً مخرجاً لأي MSBE موجود في المادة المتفاعلة ولم يتم تحويله في عملية الانقسام» بحيث يمنع تركيز هذا المكون في الدارة بشكل شديد. ويؤدي تحديد تركيز هذا ٠ المكون في الدارة بشكل متزامن إلى منع وجود قيمة عالية على نحو غير مسموح لمركبات البيوتين 5 الخطية المشكلة بواسطة انقسام ال MSBE في جزء التفاعل في منتج الأبزوبيوتين .isobutene ويفضل إعادة تدوير المنتج العلوي ١١ إلى العمود (161) (الشكل ). وكما يمكن ملاحظته من الجدول of يمثل الخليط ثابت درجة الغليان المكون من Ve الأيزوبرين ْ isoprene والميثانول methanol المادة منخفضة الغليان في النظام ويمكن الحصول عليه على شكل المنتج العلوي في العمود المستخدم. وفي نفس الوقت؛ يكون من الممكن أيضاً بالنسبة للأيزوبرين SW cisoprene مثوكسي الميثان dimethoxymethane والمخاليط ثابتة درجة الغليان المكونة من ال MTBE والميثانول methanol وال MSBE والميثانول methanol المراد تقطيرها بواسطة الجزء العلوي. ويشكل SE الأيزوبيوتين diisobutene Ye خليطاً ثابت درجة الغليان مع الميثانول methanol حيث يغلي عند درجة غليان تتراوح من تلك للخليط ثابت درجة الغليان من ال MTBE والميثانول methanol وتلك للميثانول methanol النقي. وعليه؛ (Say إزالة الخليط ثابت درجة الغليان المكون من ثنائي الأيزوبيوتين diisobutene والميثانول methanol بواسطة تيار جانبي؛ بحيث أنه يمكن تكوين منتجات علوية ومنتجات سفلية خالية من ثنائي الأيزوبيوتين diisobutene فعلياً في عمود واحد. © وعليه؛ يتمثل المنتج السفلي الذي حصل عليه في ميثانول methanol نقي فعلياً حيث يحتوي»؛
YA
ثث- Jet بصفته المكون الثانوي الوحيد-بالإضافة إلى الماء؛ غير المدرج في الجدول .tert-butanol بيوتانول ويفضل أن يحتوي عمود التقطير (KS) المستخدم على ألواح نظرية يتراوح عددها من ٠ إلى he يفضل من ١ إلى 7١ والأفضل من 40 إلى Ve ويمكن استعادة التيار ٠ الجانبي أسفل أو أعلى موضع الإضافة لتيار التغذية الخاص بالعمود. ويفضل استعادة التيار الجانبي أعلى موضع التغذية لتيار التغذية الخاص بالعمود والأفضل أن يكون اعلى بما يعادل * إلى ١١ لوح. قد يكون من المستحسن أن يتم تشغيل العمود؛ اعتماداً على عدد الألواح التي تم الحصول عليها ونسبة تحويل ال MTBE التي تم الحصول عليها بواسطة مفاعل الانقسام» عند نسبة الترجيع تقل عن Ve يفضل من ١.5 إلى 02 ويفضل ضبط 0 الضغط التشغيلي للعمود عند قيمة تتراوح من ٠.05 إلى ١ ميغاباسكال (مطلق)؛ يفضل من ١ إلى ١,7 ميغاباسكال (مطلق). ولتسخين العمود؛ على سبيل (JE يمكن استخدام بخار ماء له ضغط يبلغ ١.4 ميغاباسكال. ويمكن إجراء dle التكثيف؛ وفقاً للضغط التشغيلي المختارء بفعل ماء أجاج للتبريد؛ ماء تبريد أو هواء. Jeg نحو مفضل؛ يحتوي عمود التقطير (KS) المستخدم هذا على ألواح نظرية ٠ يتراوح عددها من ٠١ إلى Ae يفضل من 5٠ إلى 70 والأفضل من 0 إلى Ne ويمكن استعادة التيار الجانبي ويمكن استعادة التيار الجانبي أسفل أو أعلى موضع الإضافة لتيار التغذية الخاص بالعمود. ويفضل استعادة التيار الجانبي أعلى موضع التغذية لتيار التغذية الخاص بالعمود والأفضل أن يكون أعلى بما يعادل ١ إلى ١١ لوح. قد يكون من المستحسن أن يتم تشغيل العمود؛ اعتماداً على عدد الألواح التي تم الحصول عليها ونسبة تحويل ال .#* إلى ٠.9 يفضل من ١٠١0 تم الحصول عليهاء عند نسبة الترجيع تقل عن SW MTBE Ye ويفضل ضبط الضغط التشغيلي للعمود (KS) عند قيمة تتراوح من ٠.05 إلى ١ ميغاباسكال (مطلق)؛ يفضل من ١.١ إلى ١,3 ميغاباسكال (مطلق). ولتسخين العمود؛ على سبيل المثال؛ يمكن استخدام بخار ماء له ضغط يبلغ 0,4 ميغاباسكال. ويمكن إجراء عملية التكثيف؛ وققاً للضغط التشغيلي المختار؛ بفعل ماء أجاج ele capil) تبريد أو هواء. Yo ويحتوي المنتج السفلي 4 الناتج على نحو مفضل على ما يزيد عن 795/8 بالكتلة من الميثانول cmethanol الأفضل على ما يزيد عن 799 بالكتلة. وعلى نحو مفضل» يتراوح
محتوى ال TBA في المنتج السفلي من ©٠0٠0 إلى 00 جزء في المليون بالكتلة. وعلى نحو مفضل؛ يتراوح محتوى الماء في المنتج السفلي من ١.8 إلى A بالكتلة. Jeg نحو مفضل» توجد ded) متوسطة الغليان المشكلة في جزء coli) على سبيل المثال الأيزوبيوتين disobutene بمقدار يقل عن Yeo جزء في المليون؛ الأفضل بمقدار يقل عن ٠٠١ جزء في 5 المليون والأكثر تفضيلاً بمقدار يقل عن ٠ © جزء في المليون. وعليه يكون للميثانول methanol | نقاوة عالية بدرجة تكفي لاستخدامه في عمليات التصنيع المألوفة؛ على سبيل المثال عمليات الأسترة أو الأثيرة. وحسبما يلزم» يمكن بالرغم من ذلك أن يركز الميثاتول methanol أيضاً
بحيث يصل إلى قيم عالية للنقاوة في خطوة تقطير عالية. وعلى نحو canta يحتوي المنتج العلوي ١١ الناتج على الجزء الأكبر من ال MTBE ٠ والميثانول methanol الموجود في تيار التغذية A المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل» Je سبيل المثال الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي متوكسي الميثان «dimethoxymethane ومن المحتمل ال ¢MSBE ويفضل إعادة تدويره إلى العمود (161).. وعلى نحو canbe يتراوح محتوى ال 14788 وفقاً لظروف التقطير وضغط العمود؛ على نحو مفضل من 15 إلى 788 بالكتلة؛ الأفضل من VO إلى 7/88 بالكتلة. ويفضل أن يتراوح Vo محتوى الميثانول methanol من ٠١ إلى 775 بالكتلة؛. الأفضل من ١١ إلى 718. ويفضل أن يتراوح محتوى ال 14588 من ١,5 إلى 75 بالكتلة. وعندما يحتوي تيار التغذية A على الأيزوبرين cisoprene فإنه يفضل أن يقل هذا المحتوى عن 7١ بالكتلة. وعندما يحتوي تيار التغذية A على Sse AE الميثان ع(01016010<377(6080» فإنه يفضل أن يقل هذا
المحتوى عن 20٠0٠0 جزء في المليون بالكتلة. Ye وعلى نحو مفضل؛ يحتوي التيار الجانبي الناتج ١١ فعلياً على المقدار الكلي لثنائي الأيزوبيوتين diisobutene الموجود في تيار التغذية A وبالإضافة لذلك؛ قد يحتوي التيار الجانبي؛ وفقاً لنمط تشغيل العمود؛ على ما يتراوح من ٠١ إلى 750 بالكتلة من ال MSBE الموجود في تيار التغذية A ونتيجة لأنه؛ وفقاً لنمط التشغيل والحفاز المستخدم؛ لم يتم تحويل MSBE J بالكامل في مفاعل الانقسام (8)؛ فإنه سيوجد هناك الخطر المتمثل في التركيز Ye غير المرغوب لذ MSBE في الدارة في حالة Sale) التدوير بدون تصريف التيار الجانبي؛ ويمكن تفادي هذا بشكل سهل جداً بواسطة تصريفه في التيار الجانبي. ويمكن استخدام التيار
الجانبي Acadia) dha ١١ كخام تغذية للوحدات الصناعية المستخدمة لإنتاج غازات التصنيع أو كمكون للوقود. العمود (KO) الشكلان Vio ١
في العمود (K6) وفقاً للاختراع» تزال المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء
oo التفاعل؛ Jeo سبيل JG الأيزوبرين isoprene و/أو ثنائي مثوكسي الميثان
Ge cdimethoxymethane التيار العائد ٠١ الذي يتكون We من ال MTBE والميثانول -methanol
ويفضل إجراء عملية فصل المواد في عمود تقطير على ألواح نظرية يتراوح عددها من ٠١ إلى 75 يفضل من Ye إلى 55 والأفضل من Ye إلى ©4. وقد يكون من
٠ المستحسن أن يتم تشغيل العمود؛ اعتماداً على عدد الألواح التي تم الحصول gle تركيب التيار معاد التدوير ومقدار المواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل oR) على سبيل المثال الأيزوبرين isoprene و/أو AUS متوكسي الميثان 01016010<370611806» عند نسبة الترجيع تتراوح من ٠١ إلى VO بصفة خاصة من ٠ إلى .٠٠١ ويفضل ضبط الضغط التشغيلي للعمود عند قيمة تتراوح من 0.05 إلى ١ ميغاباسكال (مطلق)؛ يفضل من ١.7 إلى
١,3 ١ ميغاباسكال (مطلق). ولتسخين العمود؛ على سبيل المثال؛ يمكن استخدام بخار الماء. ويمكن إجراء عملية التكثيف, وفقاً الضغط التشغيلي المختار؛ بفعل ماء أجاج للتبريد؛ ماء تبريد أو هواء. ويمكن تكثيف الأبخرة العلوية في العمود بالكامل أو جزئياً فقطء بحيث أنه يمكن سحب المنتج العلوي ١6 على شكل بخار أو سائل. ويمكن استخدام المنتج العلوي VE حرارياً أو استخدامه كخام تغذية للوحدات الصناعية المستخدمة لإنتاج غازات التصنيع.
v. وعندما تستخدم الأعمدة في العملية وفقاً للاختراع؛ على سبيل المثال الأعمدة المشار إليها بالرموز K6 5 KS 64 163 162 KT في الأشكال ١ إلى 4؛ فإنه يكون من الممكن تزويدها بأجزاء daly على سبيل (JB مكونة من أطباق» أجزاء داخلية دوارة؛ تغليفات عشوائية و/أو تغليفات بنيوية.
وفي حال تكونت الأعمدة من أطباق؛ على سبيل (JB يمكن استخدام الأنواع Yo التالية: - الأطباق التي تحتوي على تقوب أو شقوق في لوح الأطباق.
ف ض - الأطباق التي تحتوي على أعناق أو أنابيب مداخن مغطاة بسدادات أو أغطية. - الأطباق التي تحتوي على ثقوب في لوح الأطباق؛ التي تكون مغطاة بصمام يمكن تحريكها. - الأطباق التي تحتوي على بنيات خاصة.
8 وفي الأعمدة التي تحتوي على أجزاء داخلية ln يمكن رش الدفق الرجيع؛ على سبيل (JU) بواسطة أقماع ls أو نشره على شكل غشاء على جدار الأنبوب المسخن بمساعدة عضو دوار.
وفي حال استخدام الأعمدة التي تحتوي على تغليفات عشوائية تشتمل على مواد تغليف
عشوائية؛ وقد تتكون مواد التغليف من WS المواد (ly بصفة خاصة الفولاذ steel الفولاذ
٠ الذي لا يصدأ stainless steel النحاس ©©مم0» الكربون «500:ع؛ الخزف الحجري stoneware البورسلان porcelain الزجاج 5 أو المواد البلاستيكية eplastics ويكون لها تشكيلة واسعة من الأشكال المختلفة؛ بصفة خاصة شكل الجسيمات الكروية؛ الحلقات التي يكون لها سطوح ملساء أو مجانبة؛ الحلقات التي يكون بها دعامات داخلية أو أثلام جدارية؛ حلقات شبكية سلكية؛ حوامل سرجية ولوالب.
ve وقد تتكون التغليفات البنيوية التي يكون لها الشكل الهندسي المنتظم/المرتبء على سبيل المثال؛ من ألياف أو صفائح معدنية. وتشتمل أمثلة هذه التغليفات على تغليفات نسيجية من نوع «Sulzer BX تغليفات صفائحية من نوع (Mellapak تغليفات Alle الأداء توفرها شركة (Mella-pakPlus Jie Sulzer وتغليفات بنيوية من نوع Sulzer (توفرها شركة «(Optiflow من نوع Montz (توفرها شركة (BSH ومن نوع Kihni (توفرها شركة .(Rombopak
isobutene معالجة الأيزوبيوتين Ye.
يمكن معالجة التيار الغني بالأيزوبيوتين ١ isobutene الذي حصل عليه في sshall
ب) الواردة في العملية للحصول على الأيزوبيوتين isobutene الذي يكون له ad نقاوة Ade ويؤدي هذا بصفة خاصة إلى إزالة الميثانول emethanol ثنائي مثيل dimethyl ether Ay) (DME) والماء. Jey سبيل (JE توصف لذلك عملية معالجة للتيار ١ بواسطة التجسيدات
YO المفضلة المبينة في الأشكال ١ إلى 4. ويمكن A) الميثانول methanol الموجود في التيار ١ بواسطة العمليات المعروفة بحد ذاتهاء على سبيل (JED بواسطة الاستخلاص. ويمكن
FAY.
Y
على سبيل المثال؛ باستخدام الماء ov من التيار methanol إجراء عملية استخلاص الميثانول extraction أو محلول مائي بصفته مادة مستخلصة؛ على سبيل المثال في عمود استخلاص عملية الاستخلاص باستخدام الماء أو محلول مائي في عمود chal ويفضل column لوح نظري. ويفضل أن تتدفق المادة ١7 يفضل أن يحتوي على ؛ إلى pedal المستخلصة خلال عمود الاستخلاص بعكس اتجاه التدفق بالنسبة للتيار المراد استخلاصه. ٠
Yo يفضل من ca #٠ إلى ١*9 ويفضل إجراء عملية الاستخلاص عند درجة حرارة تتراوح من 6 في حال استخدام عمود استخلاص يحتوي على ما يزيد عن JE سبيل ed ate إلى te ميغاباسكال (مطلق) ودرجة حرارة تبلغ ١,4 ألواح نظرية حي يشغل عند ضغط يبلغ مشبع بالماء به محتوى متبقي من الميثانول isobutene فإنه يمكن الحصول على أيزوبيوتين جزء في المليون ٠٠١ يقل عن 5500 جزء في المليون» يفضل أن يقل عن methanol Ve .methanol جزء في المليون بالكتلة من الميثانول Ve والأفضل أن يقل عن الذي حصل methanol ويمكن فصل المستخلص المائي الذي يحتوي على الميثانول sale) عليه في عملية الاستخلاص بواسطة التقطير إلى الماء أو الميثانول 006018001. ويمكن تدوير الماء إلى مرحلة الاستخلاص بصفته المادة المستخلصة. ويمكن استخدام الميثانول في عمليات التصنيع المألوفة؛ على سبيل المثال عمليات الأسترة أو الأثيرة. methanol Ve الرطب الناتج من عمود الاستخلاص isobutene ويمكن معالجة تيار الأيزوبيوتين إزالة Gob بواسطة عمود تقطير إضافي واحد أو أكثر عن isobutene لتجفيف الأبزوبيوتين الجاف على شكل isobutene الماء وبشكل اختياري ال 0118. ويتم الحصول على الأيزوبيوتين المنتج السفلي. وفي نظام التكثيف الموجود في الجزء العلوي من العمودء بعد عملية فصل بوجود مقادير متبقية من DME Jy Jil الأطوارء يمكن إزالة الماء بالسحب على شكل Ye على شكل سائل و/أو غاز. ويفضل أن يحتوي عمود التقطير isobutene الأيزوبيوتين يفضل Ae المستخدم للتجفيف على نحو مفضل على ألواح نظرية يتراوح عددها من ٠؟ إلى من 56 إلى 10 ويفضل أن تقل نسبة الترجيع؛ التي تعتمد على عدد الألواح التي تم .4٠0 يفضل أن تقل عن Te عن cisobutene والنقاوة اللازمة للأيزوبيوتين Lede الحصول ميغاباسكال (مطلق). Yoo +) بين K2 ويفضل أن يتم تثبيت الضغط التشغيلي للعمود YO viv.
re الذي حصل عليه في الجزء العلوي للعمود DME وحسب اللزوم»؛ يمكن فصل التيار الغني بال بشكل إضافي بواسطة التقطير. بشكل مبكر بأكبر قدر ١ من التيار DME وبشكل اختياري» يمكن إزالة جزء من ال ممكن أثناء التقطير (163)؛ بواسطة تشغيل المكثف على عمود التقطير أو عمود التقطير الفعال بصفته مكثف جزئي. وفي ذلك الموضع؛ يمكن تكثيف الجزء ,© الموجود في المنتج > الغازي بالسحب على شكل dimethyl ether الإيثر Jie العلوي ويمكن إزالة جزء من ثنائي .offgas stream تيار من غاز متخلف بواسطة الاستخلاص والتقطير isobutene للأيزوبيوتين dallas وتوصف عملية وعلى نحو .٠١ 747160 بالتفصيل» على سبيل المثال» في براءة الاختراع الألمانية رقم على الأيزوبيوتين daily العلوي الذي lll Ge methanol مفضلء _يزال_الميثانول ٠ بواسطة تقطيره من الأيزوبيوتين Wide ويزال الماء إذا كان ذلك DME Ji cisobutene المستخلص. isobutene والماء DME وعلى نحو أفضل؛ في العملية وفقاً للاختراع» يستخدم عمود لإزالة ال الذي يوجد في التيار الجانبي للعمود. celal لإزالة decanter حيث يشتمل على جهاز تصفيق في التيار الجانبي للعمود التقليل من مقادير فقد الأيزوبيوتين Gaal ويتيح دمج جهاز 0° إلى أدنى حد. وتوصف عملية من هذا القبيل أيضاً» في طلب براءة الاختراع isobutene الرطب الناتج isobutene وفي هذه الحالة؛ يغذى تيار الأيزوبيوتين .٠١"7 777/0 الألمانية رقم على Ll غير المتجانس المتبقي إذا كان ذلك ell عن عملية الاستخلاص؛ بعد إزالة الماء ض DME سبيل المثال بواسطة جهاز تصفيق أو جهاز دمج؛ إلى العمود. ويتم الحصول على ال الجاف في المنتجات isobutene الجزء العلوي من العمود ويتم الحصول على الأيزوبيوتين (BY السفلية. وأسفل أو أعلى موضع إضافة المواد المتفاعلة؛ يستعاد تيار جانبي من العمود في الحالة السائلة وينقل إلى جهاز تصفيق. وفي جهاز التصفيق؛ يفصل الطور المائي عن الطور العضوي المفرغ من الماء. ويتم تصريف الماء؛ ويعاد تدوير الطور العضوي إلى العمود. 0 التيار إلى جهاز التصفيق الجانبي أسفل تيار التغذية للعمودء A عملية cha) ويفضل وتكون عملية إعادة تدوير التيار من جهاز التصفيق إلى العمود أسفل موضع الاستعادة. YO viv.
es نحو مفضل» يحتوي العمود على ألواح نظرية يتراوح عددها من 30 إلى Ae يفضل من Ee إلى 15. وعلى نحو مفضل؛ يغذى الأبزوبيوتين isobutene المراد تنقيته في الألواح العلوية من ١5 إلى Fe حيث يتم عدها في كل حالة من الأعلى. وعلى نحو مفضل؛ بالتسبة لما يعادل لوحين إلى خمسة ألواح أعلى موضع التغذية؛ يتم إزالة ناتج التكثيف الكلي 2 لهذا اللوح بالسحب وتمريره إلى جهاز التصفيق. وبعد أن ثتم إزالة الماء؛ يعاد تدوير الطور العضوي إلى العمود عند لوح أو لوحين سفليين. ويفضل أن تقل نسبة الترجيع؛ التي تعتمد على عدد الألواح التي تم الحصول عليها والنقاوة المطلوبة للأيزوبيوتين cisobutene عن (ls الأفضل أن تقل عن Ee ويفضل أن يتم تثبيت الضغط التشغيلي للعمود بين ١ر٠ و0," ميغاباسكال (مطلق)؛ الأفضل من ١ إلى 1,0 ميغاباسكال (مطلق). ٠١ وقد يكون للأيزوبيوتين isobutene الذي حصل عليه بهذه الطريقة؛ على سبيل المثال؛ التركيب الوارد في الجدول #: الجدول *: التركيب النموذجي للأيزوبيوتين isobutene الذي يمكن شراؤه | ض النسب مقاسة بالكئلة [pias] اا ا ِ ا ا هيدروكربونات Cr ااا ااا ان فر ا مركبات البيوتين. needed الأيزوبيوتين عن ا ً on | ١-بيوتين/مركبات ؟-بيوتين > Cee Yeas بس eet ed cs compan een — — EE o— المركبات المؤكسجة. Jue Je :oxygenates المثال | SE DME مثوكسي ميثان dimethoxymethane Vo ولا يمكن إزالة مركبات البيوتين butenes الخطي (١-بيوتين ¢I-butene مركبات =Y بيوتين (2-butenes التي توجد في الأبزوبيوتين isobutene منه بكيفية قابلة للتطبيق صناعياً. وتشكل مركبات البيوتين butenes الخطيء من جملة أمور أخرى؛ من انقسام ال «MSBE vo في العمود MSBE وعليه؛ تتيح الإزالة الكاملة لل. (MTBE الذي قد يوجد في ال الخطي. غير أنه من أجل الحد من تكاليف butenes منع تشكل مركبات البيوتين (K2) ويكون هذا ممكناً بصفة JMSBE التقطير» يستحسن إتاحة وجود تركيز منخفض من ال الواردة في العملية؛ يستخدم حفاز يعمل على تفكيك ال (a خاصة عندماء في الخطوة .10988 بشكل سريع مقارنة بال. MTBE © غير أنه؛ وفقاً لمتطلبات النقاوة» يمكن كذلك الحصول على تراكيز صغيرة من المكونات الثانوي. لتحضير حمض isobutene فعلى سبيل المثال» يمكن استخدام الأيزوبيوتين ثنائي الأيزوبيوتين 01611 methacrylate مثاكريلات المثيل cmethacrylic acid المتاكريليك فنولات ألكيلية 2117101005» كلوريد cpolyisobutene متعدد الأيزوبيوتين cdiisobutene Ve .methallyl sulfonates أو مركبات كبريتونات المثاليل methallyl chloride المثاليل الذي حصل عليه في methanol قد يكون من المستحسن استخدام الميثاتول canal .methyl methacrylate لتحضير مثاكريلات المثيل isobutene الانقسام والأيزوبيوتين على «methyl methacrylate وتوصف عملية من هذا القبيل لتحضير مثاكريلات المثيل التي تم الرجوع إليها بشكل واضح. ١754/8 سبيل المثال» في براءة الاختراع الأوروبية رقم ٠٠ ويراد من الأمثلة التالية توضيح الاختراع. الأمثلة ١ المثال مزود بغلاف تسخين tubular reactor أجريت عملية الانقسام في مفاعل أنبوبي نوع () heat carrier oil حامل حراري cu) ADA يتدفق Cus cheating jacket Ye الحفاز ids (Sasol Olefins & Surfactants GmbH توفره شركة Marlotherm SH وحضر magnesium مغمور في مغنيسيوم silica-alumina المستخدم في سليكا-مغنيسيا
Clichy انظر المثال ؟. ٠0١7005046477 الحفاز وفقاً لطلب براءة الاختراع الألمانية رقم كمادة مضافة للوقود Bale عالي النقاوة. لا يستخدم MTBE المادة المتفاعلة المستخدمة في -(Evonik Oxeno GmbH توفره شركة DRIVERON-S إنما كمذيب (من نوع fuel additive | Yo م
وقبل إدخاله إلى المفاعل؛ ah ال MTBE بالكامل في مبخر عند ١٠7م. وأجري الاتقسام عند 80م (درجة حرارة ال Marlotherm في تيار التغذية لغلاف المفاعل)؛ وحوفظ على الضغط بشكل ثابت عند ١.7 ميغاباسكال (مطلق) بواسطة وسيلة للمحافظة على الضغط pressure-maintaining means توجد عند طرف المفاعل. وتم تنظيم ثيار التغذية من ال 08 بحيث بلغت قيمة ثابتة ٠59٠١ غم/إساعة؛ مما يناظر قيمة ل. WHSV تبلغ 974 بوجود مقدار من الحفاز بلغ 7١4 غم. وتم تكثيف خليط الانقسام الغازي الخارج من المفاعل بالكامل وتحليله بواسطة الاستشراب الغازي. وبعد مدة صلاحية بلغت dela Ve oT بلغت نسبة تحويل ال MTBE تحت ظروف التفاعل المختارة AA وبالإضافة إلى نواتج الانقسام من الأيزوبيوتين isobutene ٠ والميثانول emethanol تم الكشف عن النواتج الجانبية الواردة في الجدول 6. الجدول 1: التحاليل الخاصة بتيار التغذية الخاص بالمفاعل وتيار الصبيب المنصرف من المفا عل (مقاسة بمقادير كتلية في كل حالة) تيار التغذية الخاص بالمفاعل تيار الصدبيب المنصرف من المفاعل الكل we gas wd DME | | [88,968 | MTBE | "أ 8 #متوصيبيوتان | hr Coco || ies اق احا الاح تلبسا ارو لبو Let ا ال اسن ا هيدروكربونات 5 70-0 5:71 ا owl الكت eps lev ee لاا
Fon Sie JAE dsoprene Cans) Ada) Rasta gl JLB 4 any «dimethoxymethane أيزوبيوتان (isobutene بشكل إضافي بتركيز منخفض نسبياً Ve بالإضافة إلى ثنائي Jie إيثر (DME) dimethyl ether وهيدروكربونات و©. ويعنى تشكل ١ 7-بيوتاديين 1,3-butadiene إلى وجود 3-methoxy-1-butene (fig) = Sse في ال MTBE المسةخدم. ونظراً لأنه تعتبر المادة الخام خالية بشكل فعلي من 7-مثوكسي بيوتان ((MSBE) 2-methoxybutane فإنه لا تشكل مقادير كبيرة من مركبات البيوتين butenes الخطي.
ب الشروحات الخاصة بالمثالين ؟ و؟ في المثالين 7 75 التاليين؛ أجريت الحسابات باستخدام برنامج المحاكاة في Dall المستقرة steady-state simulation program من نوع ASPEN Plus (النسخة رقم VY .١ توفره شركة o(AspenTech الذي Jie تأثيرات تشكل المواد متوسطة الغليان في العملية oe الكلية. ومن أجل الحصول على بيانات شفافة يمكن استعادتهاء استخدمت بيانات للمواد المتوفرة عادة فقط. وبالإضافة لذلك؛ تم الاستغناء عن استخدام التقطير الفعال في كافة الأشكال المغايرة. وتجعل عمليات التبسيط هذه من الممكن إدراك الحسابات بسهولة من قبل المتمرسين في التقنية. وبالرغم من أنه لا تكون الطرق المستخدمة دقيقة بشكل كاف ly ٠ لتصميم الوحدات الصناعية؛ إلا أنه تم الكشف بشكل دقيق عن الاختلافات النوعية في الدارات. وفي جميع الأشكال المتغايرة الموضحة بالتفصيل؛ يمكن زيادة نسبة تحويل ال MTBE باستخدام عمود تقطير فعال. وفي الأمدثلة؛ استخدمت طريقة تحديد الخواص وققاً ل UNIFAC-" 0 (اتظر المرجع ,32 J.
Gmehling, J.
Li, and M.
Schille Ind.
Eng.
Chem.
Res. pp. 178-193 Ye ,)1993(( وبالنتسبة للمفاعل 8؛ تم تصميم حجم للمفاعل بلغ ٠٠١ لتر في كل Alls مع افتراض ملئه بحفاز يتكون بشكل أساسي من أكسيد المغنيسيوم «magnesium oxide أكسيد الألومنيوم aluminium oxide وأكسيد السليكون silicon oxide والذي يتم وصف طريقة تحضيره في براءة الاختراع الألمانية رقم ٠١7٠05646477 وبالنسبة لتصميم المفاعل؛ استخدم نموذج للمفاعل الحركي kinetic reactor model © في الحسابات؛ الذي يقوم على أساس بيانات الاختبار التجريبي المكثف باستخدام هذا الحفاز. وعليه؛ تحدد هذه الأمثلة في كل Alla كذلك درجات حرارة التفاعل التي تم افتراضها عند تصميم المفاعل. ونظراً لأنه يتم كذلك تحديد التيارات الداخلة والخارجة من وإلى مرحلة التفاعل في كل ald Alls يكون من الممكن بالنسبة للشخص المتمرس في التقنية تطبيق الحسابات الخاصة بالمثال بدون معرفة المعادلات الصحيحة الخاصة بالحراكيات بواسطة © | محاكاة المفاعلات التي يكون لها نسب تحويل ثابتة. المثال ؟ ف
TA
يناظر المثال ؟ الشكل المغاير المبين في الشكل 3. وبصفته تيار التغذية الخاص يفترض oF بالوحدة الصناعية المستخدمة لإجراء انقسام لذ ]347131 وفقا للشكل كغمإساعة ٠٠١ الأولي) بمعدل MTBE J) 19 MTBE استخدام تيار ال ْ «(MTBE (الوقود العادي ١ الذي يكون له التركيب الوارد في الجدول ( مقارنة بالجدول ؟ 2 الذي يفترض ١١ MTBE تركيب التيار الداخل من اذ ov الجدول وفقاً للمثال MTBE استخدامه في الوحدة الصناعية المستخدمة لإجراء انقسام لذ .¥ i MTBE J ا لأا التدفق الكتلي ve help بس المقادير الكتلية 0 ا ٍ اد ا osed cid | ا | 50000060000 oA Shain هيدروكربونات Cs سس ا ا | NR ol CL segs aves 88 Te (MSBE) وتان sae EY د rey (TBA) ثث-بيوتانول EE تق RTT ثنائي أبزوبيوتين ا eT vq ويغذى ٠١ الأولي مع التيار معاد التدوير TY MTBE ويخلط اذ في تيار ناتج ا لتقطير ٠١ لتدوير ١ ويتمثل } تيار معاد JK إلى | لعمود
Jsaiell غير MTBE الذي يحتوي على المقدار الكلي من ال (Kd الخاص بالعمود
MSBE الثانوي؛ ال diisobutene ودذاي ا لأيزوبيوتين ¢ ( R) في مفاعل الانقسام وبالإضافة لذلك؛ يحتوي هذا التيار كذلك على المواد متوسطة methanol ومكونات الميثانول > isoprene الغليان المشكلة في مفاعل الانقسام؛ في هذا المثال الأيزوبرين ويبين التركيب الذي تم افتراضه للتيار معاد odimethoxymethane وثنائي مثوكسي ميثان
A وتيار التغذية الخاص بالعمود 1ج الناتج من عملية الخلط في الجدول ١ التدوير فى المثال ؟ ١ وتيار التغذية الخاص بالعمود ٠١ تركيب التيار معاد التدوير tA الجدول تركيب التيار معاد التدوير .تيار التغذية الخاص بالعمود.
Ki se nee Tela التدفق الكتلى المقادير الكتلية [كغم/كغم] | + ض ااا TT oT Ter oo erm Tl eye ne YE LI 7 DME 1 a ver Lo eevedy اا uted ً أيزوبيوتان | ض ل Cea Yl أ adam
Leer ee mn ض ١-بيوتين/مركبات 7-بيوتين i toa | ! wie
Lee Cochin
Cee «Yo J en ١ أيزوبرين ا ااا ا مه مه ا vo abe «YALE متوكسي ميثان Al rr 3ئًا7ةقة ا فئار ااا -- MTBE ٍ i rt ا لبف MSBE ete) ميثانول بت افع ا اب ve CYT vee oF ثث-بيوتانول تت ا ا ل even ty ا ب م حك« ل ا eT ثنائي أيزوبيوتين هلالا iv.
وبصفة Jia duals وظيفة العمود 161 في المثال oF بالإضافة إلى إزالة هيدروكربونات ,© أو Cs الموجودة في ال 14781 الأولي» في تصدريف المواد متوسطة الغليان التي توجد في التيار معاد التدوير والتي تم تشكيلها في مفاعل الانقسام o(R) في هذا JE الأيزوبرين isoprene وثنائي oS sie الميثان .dimethoxymethane ويحتوي العمود على ألواح نظرية يبلغ عددها 00 ويشغل بنسبة ترجيع تبلغ des ١١7 ضغط يبلغ ٠,3 ميغاباسكال (مطلق). وتضاف المادة فوق اللوح رقم YY عند العد من الأعلى. وتبلغ درجة الحرارة العلوية 77,4أم» ودرجة الحرارة السفلية 07,7أم. ويشتمل ناتج التقطير الخاص بهذا العمود ١ على محتوى متبق يبلغ 7578 بالكتلة من اذ 14181. وتتيح )3243 نسبة الترجيع و/أو عدد IVY ح التقليل من محتوى ال -MTBE ويكون المنتج ٠ السفلي Lia من المواد منخفضة الغليان الموجودة في MTBE J وفي التيار معاد التدوير (هيدروكربوذات ,© dog (Css نحو (Flas تزال المواد متوسطة الغليان التي تتضمن الأيزوبرين isoprene وثنائي مثوكسي الميثان ٠ .dimethoxymethane الجدول *: تركيب تيار ناتج التقطير ؟ والمنتج السفلي © في العمود KI وفقاً للمثال ؟ اتج التقطير في العمودالمنتج hd Re yd “ التدفق الكتلي vv ne ele] المادير CL eae ea DME sd ا د الا أيزوبيوتان ا Cr eerie ee Costner لسن Le ا متوكسى Che ‘ مدر 1 Cees) ض MTBE الا امسا سس MSBE الاين سد ١ ater Jd التق ا YAY.
ف
pis ا
ih ema ا
ثائى bas نس ا اقفر ويغذى المدنتج السفلي الخاص بالعمود KI الذي يدم تفذريغه من المواد متوسطة الغليان والمواد منخفضة الغليان إلى العمود 162. وتتمثل وظيفة الفصل الخاصة بالعمود 162 في إزالة الأيزوبيوتين isobutene وال MSBE ويحتوي العمود على ألواح نظرية aly عددها 55 ويشغل بنسبة ترجيع تبلغ 4,7 وعند ضغط يبلغ ١,58 ميغاباسكال © (مطلق). وتضاف المادة فوق اللوح رقم (FY عند العد من الأعلى. وتبلغ درجة الحرارة العلوية ٠58 م» ودرجة الحرارة السفلية ٠54,4 م. ويتمثل المنتج العلوي © في جزء غازي يكون Wa من ثنائي الأيزوبيوتين diisobutene ويحتوي فقط على 7٠٠١ جزء في المليون بالكتلة من ال ¢MSBE انظر الجدول .٠١ ويبلغ محتوى ال MTBE © ,0 79 بالكتلة تقريباً. ويبلغ محتوى ال MTBE في المنتج السفلي ؛ ما يقارب 711,8 بالكتلة. وتتيح زيادة 0٠ نسبة الترجيع و/أو أداء الفصل التقليل بشكل إضافي من محتوى ل
.1117 8
الجدول :٠١ تركيب تيار ناتج التقطير © والتيار السفلي ؛ في العمود 6 وفقاً للمثال ؟
ذ ناتج التقطير في العمود (KI المنتج السفلي K2
| ¢ e اا
لفق 20 I A ee vu [i= i ل
المقادير الكتلية [كغم/كتم] ٍ نسي ست
pmE
snrmrmereeeereee bee cand ٍ لبا
أيزوبيوتان ا _ reer
١-بيوتين/مركبات ؟ oer ا ااا
هيدر وكربونات Cs ااا
soi اد نس
نائي مثوكسي ميثان we سي
ف
ا MSBE الس ema بلول : Cee 0 LY AT'S ثث-بيوتانول اا قاقى زوين Cay ويغذى تيار ناتج التقطير #9 الخاص بالعمود 162 بعد تسخينه بشكل إضافي إلى درجة حرارة Jeli إلى مفاعل Sed) (8). ويشغل المفاعل عند Aveo و85,١٠ميغاباسكال (مطلق). وتحت هذه الظروف؛ تم الحصول على نسبة تحويل لذ MTBE بلغت تقريباً 94 ونسبة تحويل لذ MSBE بلغت dies .718 Lauds درجات © الحرارة للتفاعل eds Add) تم تشكيل المواد متوسطة الغليان التي تتضمن الأيزوبرين isoprene وثنائي مثوكسي الميثان dimethoxymethane في التفاعلات الجانبية. وتحت هذه الظروف؛ احتوى تيار الصبيب المنصرف من المفاعل على ما يقارب Ve جزء في المليون من SUE متوكسي الميثان dimethoxymethane وعلى 5٠١ جزء في المليون من الأيزوبرين isoprene ووجد الأيزوبيوتان isobutene بمقدار بلغ YY. جزء في المليون. وبين تركيب في AY الجدول ٠
K3 في العمود A والتيار السفلي ١ تركيب تيار الصبيب المنصرف من المفاعل :١١ الجدول وفقاً للمثال ؟ 0 مي ١ مايا اي مي a تيار الصبيب المنصرف | ناتج التقطير الخاص | المنتج السفلي في ,
K3 ض العمود K3 من المفاعل | بالعمود
Ay —
LS BE hi EL لتدفق الكتلي [كفمإساعة] المقادير الكتلية [عغم/كغم] | ا —_— لز
Cee cor AVAA Ce EAVY DME em] تقض een لزيوين - TT ee — WE vr DS أيزوبيوتان | prea? needy SERRE FACE PES QUE REI 1 _
FY.
CL Cohas
A Cn so vy Cee] قاني متوكسي ميان a or الله MTBE 0 فغرة د ; اااي الم سن ١ to SS _MSBE
LARRY تاكن ا TeReA Ug ثث-بيوتانول 17 مه فر ٍ - م ض
TT TTT TTT TTT TT TT
ها هر ا ار ا قله كوه د ال سم —— ol اد Lev الثاني أيزوبيوتين ويكثف تيار الصبيب المنصرف من المفاعل 56 جزئياً ويغفذى على شكل ثنائي ويشغل بنسبة 47 base aly الأطوار إلى العمود 163. ويحتوي العمود على ألواح نظرية ميغاباسكال (مطلق). وتضاف المادة فوق اللوح رقم ١,15 ترجيع تبلغ ١ه وعند ضغط يبلغ ودرجة الحرارة السفلية 00 Y عند العد من الأعلى. وتبلغ درجة الحرارة العلوية (YA في أيزوبيوتين ©150601©0 له نقاوة تزيد عن © 75 بالكتلة ١ ويتمثل المنتج العلوي ٠ م ١١1 ° وتتوافق الحدود المستلزمة في مواصفة .١١ من الأيزوبيوتين 50006006 انظر الجدول )٠٠٠١<( الخطي butenes النموذجية بالنسبة لمركبات البيوتين isobutene الأيزوبيوتين جزء في المليون بالكتلة) على نحو موثوق. ويمكن أن تؤدي ٠٠٠١<( ©, والهيدروكربونات ويمكن إزالة emethanol عملية الاستخلاص بالماء؛ إذا استلزم الأمرء إلى إزالة الميثانول isobutene عملية تقطير لاحقة ويمكن أن يركز الأيزوبيوتين dandy DME الماء المتبقي وال ٠١ بحيث تصل نقاوته إلى ما يزيد عن 44,9 بالكتلة. غير MTBE من ال Ll K3 الخاص بالعمود A ويتكون المنتج السفلي
LAE (بمقدار يبلغ methanol المتحول (بمقدار يبلغ 4 بالكتلة) والميثانول يحتوي هذا التيار على المقدار الكلي من المواد متوسطة الغليان (lA بالكتلة). وبالإضافة المشكل dimethoxymethane وثنائي مثوكسي الميثان isoprene Capon) مي التي تتضمن غير المتحول؛ MSBE يوجد ال «gual من ضمن مواد cll) بواسطة التفاعل. وبالإضافة المشكل بواسطة التفاعل. ويغذى هذا التيار diisobutene الأيزوبيوتين Ss الماء؛ «TBA .164 إلى العمود
$e تركيب التيار السفلي 4 الخاص بالعمود 164 وفقاً للمثال ؟ :١7 الجدول
Ad ذ ا لق التدفق الكتلى slag كن المقادير الكتلية [كغم/كتم] ض
DME ae
EN NI _ أبزوبيوتان eee a .نيتويب-١ تابكرم/نيتويب-١
Cs هيدروكربونات أيزوبرين
TTT rr — مس ثنائي مثوكسي ميثان ال + MBE ض ض ذ ض ا ا ثت-بيوتاتول _ اد لايق ا او اد ا ويحتوي العمود 164 على ألواح نظرية aly عددها TO ويشغل بنسبة ترجيع تبلغ ١,4 وعند ضغط يبلغ ١.١ ميغاباسكال (مطلق). وتضاف المادة فوق اللوح رقم ١٠؛ عند العد من الأعلى. وتبلغ درجة الحرارة العلوية 217أم» ودرجة الحرارة السفلية TEE ويبين تركيب © المنتج السفلي 9 في الجدول VY ويدرج كذلك تركيب ناتج التقطير ٠١ الخاص بالعمود K4 في الجدول A وفي العمودء يقطر ال SEs MSBE J) (MTBE الأيزوبيوتين 011600108 بواسطة الجزء العلوي بوجود laa محدد _ من الميثاتول -methanol ويستغل هذا تشكل الخليط ثابت درجة الغليان المكون من هذه المكونات باستخدام الميثانول 0608«01. وبالإضافة لذلك»؛ تزال كافة المواد متوسطة الغليان والمواد منخفضة ٠ الغليان «DME) مركبات البيوتين chutenes الهيدروكربونات (Cs الأيزوبرين 500:08 ثنائي و
0{ متوكسي الميثان Lal (dimethoxymethane بشكل أكثر جوهري» بحيث يمكن الحصول على منتج سفلي نقي جداً به ما يزيد عن 799 بالكتلة من الميثانول 0160:8001 ويضاف ناتج التقطير ٠١ الخاص بالعمود 164 إلى تيار التغذية الخاص بالعمود KT المثال ؟ > يناظر المثال JSF المغاير المبين في الشكل 4. وبصفته تيار التغذية الخاص بالوحدة الصناعية المستخدمة لإجراء انقسام لل (MTBE وفقا للشكل of يفترض استخدام تيار اذل MTBE J) 1% MTBE الأولي) بمعدل ٠٠١ كخم /إساعة الذي يكون له التركيب الوارد في الجدول AT وبالمقارنة مع المثال ؟ (انظر الجدول oY يشتمل هذا التيار ٠٠ الأولي على محتوى منخفض من ال. MSBE وثنائي الأيزوبيوتين 115000)206ل» وبذلك يمكن الاستغناء عن إزالة هذه المكونات قبل وصولها إلى جزء التفاعل» ويمكن إجراء التصريف وفقاً للشكل ؛ في التيار الجانبي للعمود KS الجدول :١“ تركيب التيار الداخل من ال TY MTBE الداخل إلى الوحدة 1 الصناعية المستخدمة لإجراء انقسام لل MTBE وفقا للمثال LT iY MTBE 3 am I elude ga 540000 0 المقادير الكتلية [كغم/كثم] TT TT 7 Lr 8 — DME أزوبيوتين Lesh asd اا ا ree ort Siri هيدروكربونات eve Gs en cone ee نائي متوكسي ميثان Ley ص eee TEE
SPRY MSBE ames gn ض ا ض لاا قا لسوت اد ويغذى ١١ الأولي مع التيار معاد التدوير أ١ MTBE ويخلط ال في تيار ناتج التقطير 1١" التيار معاد التدوير Bids JKT إلى العمود غير المتحول MTBE على المقدار الكلي من ال ging الذي KS الخاص بالعمود
MSBE الثانوي» ال diisobutene في جزء التفاعل (8)؛ وثنائي الأيزوبيوتين يحتوي هذا التيار كذلك على المواد متوسطة cl) ومكونات الميثانول 0060:8001. وبالإضافة © وثنائي isoprene الغليان المشكلة في جزء التفاعل» في هذا المثال الأيزوبرين وتيار التغذية الخاص VY متوكسي ميثان ©01016010<777©1180. ويبين تركيب التيار العائد
AE بالعمود 161 الناتج من عملية الخلط في الجدول وتيار التغذية الخاص بالعمود !ا في المثال ؟ ١١ تركيب التيار معاد التدوير :١8 الجدول تيار التغذية الخاص بالعمودا pa 'تركيب التيار معاد , K1 | yy + ee — التدفق الكتلى [كغم/ساعة] __ افيا ااا ا سبد ا eset ees DME
SE SE SELELAA ok: SE . أيزوبيوتين أيزوبيوتان ااه ان سس انس
Lem ser os
I Gs clint اا of 0 لنائي مثوكسي ميثان ل ا 19/5 + EN LIER | wmTBE
FY.
MSBE الاك شع ا لا و اا 1 ميثانول ا ا 1 | : ااا ات ا لاست ا اتا سنا ثث -بيوتانول | YAY صن ا ات ا ا الات ا ا ات ا اس الا الست سسا سا ها ار ا oo | ً ثنائي أيزوبيوتين | YY v 0 dba خاصة؛ تتمتل وظيفة العمود KD في المثال oF بالإضافة إلى إزالة هيدروكربونات Cy أو Cs الموجودة في ال MTBE : ا لأولي 6 في تصدريوف المواد متوسطة الغليان التي توجد في التيار معاد التدوير والتي تم تشكيلها في جزء التفاعل؛ في هذا JE الأيزوبرين isoprene وثنائي متوكسي الميثان .dimethoxymethane ويحتوي العمود على © ألواح نظرية يبلغ Te bax ويشغل بنسبة ترجيع تبلغ VAY وعند ضغط يبلغ ٠,3 ميغاباسكال (مطلق). وتضاف المادة فوق اللوح رقم (YO عند العد من الأعلى. وتبلغ درجة الحرارة العلوية 4/07 a ودرجة الحرارة السفلية 8,8١٠م ٠ ويشتمل ناتج التقطير ؟ الخاص بهذا العمود على محتوى متبق يبلغ ١ بالكتلة من ال -MTBE وتديح زيادة dowd الترجيع و/أو عدد ١ لأدلوا z التقليل من محدتذوى ال 515 111. ويكون المتتج ٠ السفلي LMA من المواد منخفضة الغليان الموجودة في اذ MTBE وفي التيار معاد التدوير ) هيدروكربوذات (Css Cy وعلى نحو ممائل؛ تزال المواد متوسطة الغليان التي تتضمن الأيزوبرين isoprene وثنائي متوكسي الميثان .dimethoxymethane الجدول :١١ تركيب تيار ناتج التقطير ؟ والمنتج السفلي F في العمود 61 وفقاً للمثال ؟ 1 ا . ٍ Y | | ل ااااا —_ ل ا 5 | | 1 التدفق الكتلي vA ne Rel vel sel 3 المقادير الكتلية [كغم/كغم] اله ا DM اد زوبيوتين lL eeeh أن بيوتان زا ان سن ٍ إٍْ إٍ ١-بيوتين/مركبات 7-بيوتين Le EYYY | . Ti ci هيدروكربونات Cs 177
$A اق consi
Gye 60 VA a, ae CAYY متوكسى ميثان JE تقطن ليم 222 VY ef لناتئى ا7االارة ا للق ااا MTBE ا ا الاي 2 7 ل 155 ميثاول ا لهل ل قار اا 08 ل ا اقلا ااا ا | yee va el عر ا hed ثنائى الذ ي ثم تذفريغه من CKD لمدتج | لسدفلي الخاص بالعمود ١ ويضغط المواد متوسطة الغليان والمواد منخفضة الغليان» بحيث يصل إلى ضغط التفاعل فى الحالة يسخن ويبخر» ويغذى في الحالة الغازية» عند درجة حرارة تناظر درجة الحرارة في AL ضغط المفاعل» Je lanl) كل من درجة حرارة RR als -(R) المفاعل؛ إلى جزء التفاعل 0 نسب التحويل وأطياف النواتج الجانبية بالمقارنة مع المثال ؟. وعليه؛ احتوى تيار الصبيب المنصرف من المفاعل على ما يقارب 26٠ جزء في المليون من ثنائي متوكسي ميثان dimethoxymethane وما 5٠١ la جزء في المليون من أيزوبرين .iSOprene ووجد ١ لأيزوبيوتان isobutane بمقدار يقارب 7٠١0 جزء في المليون. ويبين تركيب تيار الصبيب المنصرف من المفاعل “ فى الجدول AT ٠ الجدول VT تركيب تيار الصبيب المنصرف من المفاعل “ وتيار ناتج التقطير ١ والتيار السفلى 8 فى العمود 63 وفقاً للمتال ؟ ا "١١١ ل تيار الصبيب المنصرف من المفاعل ناتج التقطير في العمود المنتج السفلي للعمود . TE | | | AK3 0# K3 | 1 ِْ | ااا ا اا — التدفق الكتلي [كغم/ساعة] £Y 1 18, Veo A * م سد - ا اا en 7 ا اراس لإ لاست لاع حي — TT —— ب SE المقادير الكتلية [كغم/كغم] . I TTT TTT 1 a ERE DME ميل م “0 i I Jd وبيوتين 1 ee AVA ال Semel أيزوبيوتان 4م eT ١ | -بيوتين/مركبات ١ -بيوتين 3 5 7 برل لد ل Yi LENCE) ¢ ١ فده مح ag
£9 nee 0 0 Clipse أيزوبرين SR | 0 ثثائي مثوكسي ميثان eo ER Bs Leet نر د ض MTBE ا اس ا قار اا MSBE اد اس ا 0 eet ne rie og الس earn SAN SAARI v ee slag eeeYRYS ele لكوع ا 21h ثنائى Lee ee YREY en ويكثف تيار الصبيب المنصرف من المفاعل 1 We ويغذى على شكل ثنائي الأطوار إلى العمود 163. ولم يتغير كل من عدد الألواح» موضع إضافة المادة؛ نسبة الترجيع والضغط التشغيلي للعمود K3 بالمقارنة مع المثال ؟. وتبلغ درجة الحرارة العلوية 7١21م ودرجة الحرارة السفلية 1,8 )0 م. ويتمتل المنتج العلوي ١ في أيزوبيوتين jsobutene له نقاوة 0 تزيد عن 7595 بالكتلة من الأيزوبيوتين 50001806 انظر الجدول AT ويزال الأيزوبرين isoprene بالكامل .من الأعلى؛ كما هو الحال بالنسبة SU متوكسي الميثان .dimethoxymethane وتتوافق الحدود المستلزمة في مواصفة الأيزوبيوتين isobutene النموذجية بالنسبة لمركبات البيوتين butenes الخطي ٠٠٠١<( جزء في المليون بالكتلة) والهيدروكربونات ٠٠٠١<( Cs جزء في المليون بالكتلة) على نحو موثوق. ويمكن أن تؤدي ٠ عملية الاستخلاص بالماء؛ إذا استلزم الأمرء إلى إزالة الميثانول emethanol ويمكن A الماء المتبقي وال DME بواسطة عملية تقطير لاحقة ويمكن أن يركز الأيزوبيوتين isobutene بحيث تصل تقاوته إلى ما يزيد عن 44,4 بالكتلة. ويتكون الجزء السفلي A الخاص بالعمود 163 We من ال MTBE غير المتحول (بمقدار يبلغ ٠5 بالكتلة) والميثانول methanol (بمقدار يبلغ JAE ve بالكتلة). وبالإضافة لذلك؛ يحتوي هذا التيار على المقدار الكلي من المواد متوسطة الغليان التي تتضمن الأيزوبرين Alls isoprene مثوكسي الميثان dimethoxymethane المشكل بواسطة التفاعل. وبالإضافة «lA من ضمن مواد أخرى؛ يوجد ال MSBE غير المتحول؛ FAY.
cell (TBA وثنائي الأيزوبيوتين diisobutene المشكل بواسطة التفاعل. ويغذى هذا التيار إلى العمود 165. الجدول VY تركيب التيار السفلي 4 والتيارالجانبي ١١ للعمود KS وفقا للمثال ؟ المنتج el Jd التيارالجانبي ell 0 اك قم on ga الكتلي Fela 0.4000 اد المقادير الكتلية ee ا ل ee | eee chm sed het Suen) Cee سيط Cee pipe i ميان ذ TT wens me كص eT femme سا Jal :تبره ا رع اا i ever ا سس _ِ لهو atte A reANY te لنائى أيزوبيوتين LAAT ويحتوي العمود 164 على ألواح نظرية aly عددها TY ويشغل بنسبة ترجيع تبلغ ° 5 وعند ضغط يبلغ ١.15 ميغاباسكال (مطلق). وتضاف المادة فوق اللوح رقم FT عند العد من الأعلى. ويسحب التيار الجانبي في الحالة السائلة عند اللوح رقم (Yo عند العد من الأعلى. وتبلغ درجة الحرارة العلوية ca) ودرجة Shall السفلية 5,1أم. ويبين تركيب المنتج السفلي 4 والتيار الجانبي ١١ في الجدول VY ويدرج كذلك تركيب ناتج التقطير ٠١ الخاص بالعمود 164 في الجدول NE FAY.
وفي العمود؛ يقطر الجزء الأكبر من ال MTBE وال. MSBE الموجودان في تيار التغذية A بواسطة الجزء العذوي بوجود مقدار dame من الميثانول 16018001 ويستغل هذا تشكل الخليط ثابت درجة الغليان المكون من هذه المكونات باستخدام الميثانول methanol وبالإضافة لذلك؛ تزال كافة المواد منخفضة الغليان (DME) مركبات البيوتين cbutenes مركبات البنتان (pentanes والمواد متوسطة الغليان المشكلة في جزء التفاعل (الأيزوبرين 5006 ثنائي متوكسي الميثان (dimethoxymethane أيضاً بواسدطة الجزء العلوي. ويعاد تدوير ناتج التقطير ؟١ إلى جزء التفاعل. JOU JRA Je ١١ ald ll gta من ثنائي الأيزوبيوتين ٠ | ع011800010» وبشكل إضافي ال <MTBE الميثانول methanol وال (MSBE والمواد متوسطة الغليان التي تتضمن الأيزوبرين isoprene وثنائي مثوكسي الميثان dimethoxymethane بمقادير ضئيلة. ونتيجة لتصريف ال 845885 فإنه لا يمكن أن يتراكم بحيث يصل إلى تراكيز.. غير مرغوبة في الدارة. وفي نفس الوقت؛ يؤدي تحديد تركيز ال MSBE في الدارة بذلك إلى aia وجود مستوى عالٍ من مركبات البيوتين butenes الخطي بواسطة إجراء عملية انقسام لل eo 10588 في جزء التفاعل في منتج الأيزوبيوتين isobutene : Jags المنتج السفلي 4 الذي تم الحصول عليه ميثانول methanol نقي جداً له درجة نقاوة تزيد عن 799 بالكتلة ويكون WA من ثنائي الأيزوبيوتين .diisobutene وتشتمل المكونات الثانوية المنفردة الموجودة على TBA وماء. واذا استلزم الأمرء يمكن ان يكون أن يفرغ الميثانول methanol من ال TBA والماء في خطوة تقطير لاحقة وعليه يركز بحيث Ye يصل إلى قيم نقاوة عالية أيضاً.
Claims (1)
- ey عناصر الحماية-١ ١ عملية تستخدم لتحضير ١ لأيزوبيوتين 10006 من مخاليط تحتوي على 0/131 حيث 9 تشتمل على الخطوات التالية:v أ) في المفاعل 8 إجراء عملية انقسام لخليط حصل عليه من خام تغذية يحتوي ¢ على (IY) MTBE و/أو تيار يحتوي على «9F) MTBE 8( مما يؤدي إلى إنتاج تيار o (7) من منتجات التفاعل التي تتكون من أيزوبيوتين cisobutene ميثانول «methanol MTBE 1 ونواتج جانبية؛ حيث تتكون النواتج الجانبية منv أ١) مواد عالية الغليان لها مدى درجات غليان يزيد عن حوالي ©#أم عند ضغط يبلغ ١ A ميغاباسكال؛9 أ7) مواد متوسطة الغليان لها مدى درجات غليان يتراوح من حوالي ١٠أم إلى £00 ٠١ عند ضغط يبلغ ١ ميغاباسكال؛ و١ أ؟) مواد منخفضة الغليان لها مدى درجات غليان يقل عن NY عند ضغط يبلغ ١ ١ ميغابأسكال؛ 1 ب) فصل التيار )1( بالتقطير إلى التيار (7) الذي يحتوي على منتج الأيزوبيوتين isobutene \¢ والمواد منخفضة الغليان» والتيار (A) الذي يحتوي على ]113 ميثانول cmethanol Vo المواد متوسطة الغليان والمواد عالية الغليان؛ VY ج) فصل التيار (A) بالتفطير للحصول على تيار يحتوي على (VY ٠١( MTBE ١/7 وتيار من مواد عالية الغليان يحتوي على ميثانول methanol )8 ١١1)؛ (a VA إعادة تدوير تيار يحتوي على (VF VY 034) MTBE إلى الخطوة أ) الواردة ً في العملية؛ بحيث تتم إزالة المواد متوسطة الغليان WS أو جزئياً قبل إجراء الخطوة د) من أ التيارين (VY ٠٠( الغنيين بالمواد متوسطة الغليان.١ *- عملية وفقاً لعنصر الحماية ١٠ حيث تتميز بأنه يجرى الانقسام فوق حفاز صلب.١ “*- عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ؛ حيث تتميز بأنه يجرى الاتقسام للخليط الذي يحتويoy } ¥ على MTBE ضمن درجات الحرارة التي تتراوح من ١5١ إلى 800 م. ٠ +؛- Adee وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى oF حيث تتميز بأنه يجرى الانقسام للخليط الذي يحتوي على MTBE ضمن ضغط يتراوح من ٠,٠8 إلى ¥ ميغاباسكال. ١ #- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى of حيث تتميز بأنه يجرى الانقسام عند درجة 1 حرارة دخول إلى المفاعل لا تقل عن 2650م. \ 7- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى ©؛ Jus تتميز بأنه يخضع التيار المكون من 7 خام التغذية الذي يحتوي على MTBE المغذى إلى مفاعل الانقسام مسبقاً لعملية تقطير 1 بكيفية تكفل أن يزيد الضغط التشغيلي لعملية التقطير هذه عن ذلك لتفاعل الانقسام بمقدار لا يقل عن ٠.05 ميغاباسكال. : ١ *#- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 6 حيث تتميز بأنه تجرى عملية تقطير Y التيار > المتصل بعد تفاعل الانقسام عند ضغط تشغيلي يقل عن ذلك لتفاعل الانقسام Y بمقدار لا يقل عن ٠.٠06 ميغاباسكال. Adee -“+ ١ وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 7؛ حيث تتميز بأنه يدمج التيار مع خام Y التغذية الذي يحتوي على MTBE وتزال المواد عالية (URN المواد متوسطة الغليان 3 و/أو المواد منخفضة الغليان من هذا التيار الإجمالي. ١ 4- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى A حيث تتميز بأنه تجرى عملية الإزالة Y بالتقطير للمواد منخفضة الغليان؛ المواد متوسطة الغليان والمواد عالية الغليان باستخدام Y عمودي تقطير . ١ ٠ ١ - = عماية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 9 حيث د تتميز بأنه تزال المواد Aga} منخفضة of الغليان والمواد متوسطة الغليان بصفتها المنتج العلوي في عمود التقطير الأول وتزال ١ المواد عالية الغليان بصفتها المنتج السفلي في عمود تقطير آخر. 7 حيث تتميز بأنه تشتمل المواد Oe إلى ١ عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -١١ ١ و/أو هيدروكربرنات بن ب dimethyl ether Li) منخفضة الغليان على ثنائي مثيل ١ نيا 05 7 تشتمل المواد aly حيث تتميز OY إلى ١ عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -١؟ ١ و/أو هيدروكربونات dimethoxymethane متوسطة الغليان على ثنائي مثوكسي ميثان ¥ .Cs hydrocarbons Cs 7 حيث تتميز بأنه تشتمل المواد OY إلى ١ لأي من عناصر الحماية ls عملية SNF .isoprene متوسطة الغليان على أيزوبرين حيث تتميز بأنه تشتمل المواد عالية OF إلى ١ عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -١40 ١ Cs Cg و/أو هيدروكربونات 2-methoxybutane الغليان على ١-مثوكسي بيوتان Y .hydrocarbons 7
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008040511A DE102008040511A1 (de) | 2008-07-17 | 2008-07-17 | Verfahren zur Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE-haltigen Gemischen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA109300461B1 true SA109300461B1 (ar) | 2013-07-15 |
Family
ID=41350646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA109300461A SA109300461B1 (ar) | 2008-07-17 | 2009-07-15 | عملية لتحضير أيزوبيوتين بواسطة إجـراء انقسام للمخاليط التي تحتـوي على مثيل ثث-بيوتيل إيثر |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8633345B2 (ar) |
| EP (1) | EP2300397B1 (ar) |
| JP (1) | JP5528443B2 (ar) |
| KR (1) | KR101623998B1 (ar) |
| CN (1) | CN102099315B (ar) |
| BR (1) | BRPI0916444A8 (ar) |
| CA (1) | CA2730424C (ar) |
| DE (1) | DE102008040511A1 (ar) |
| ES (1) | ES2485643T3 (ar) |
| MX (1) | MX2011000532A (ar) |
| PL (1) | PL2300397T3 (ar) |
| SA (1) | SA109300461B1 (ar) |
| TW (1) | TWI447094B (ar) |
| WO (1) | WO2010006832A2 (ar) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005062722A1 (de) | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Ethyl-tert.-Butylether aus technischen Mischungen von C4-Kohlenwasserstoffen |
| DE102005062699A1 (de) * | 2005-12-28 | 2007-09-06 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Feinreinigung von 1-Buten-haltigen Strömen |
| DE102006040432A1 (de) * | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen |
| WO2010069690A1 (en) * | 2008-12-17 | 2010-06-24 | Evonik Degussa Gmbh | Process for preparing an aluminium oxide powder having a high alpha-al2o3 content |
| DE102009027404A1 (de) | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Evonik Oxeno Gmbh | Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE |
| DE102009027405A1 (de) | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Evonik Oxeno Gmbh | Verfahren zur Regeneration eines Katalysators |
| DE102009029284A1 (de) | 2009-09-08 | 2011-03-10 | Evonik Oxeno Gmbh | Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen |
| DE102010030990A1 (de) | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Evonik Oxeno Gmbh | Verfahren zur selektiven Hydrierung von mehrfach ungesättigten Kohlenwasserstoffen in olefinhaltigen Kohlenwasserstoffgemischen |
| DE102010042774A1 (de) * | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Evonik Oxeno Gmbh | Verfahren zur Aufreinigung von MTBE-haltigen Gemischen sowie zur Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE-haltigen Gemischen |
| EP2500090B1 (de) | 2011-03-16 | 2016-07-13 | Evonik Degussa GmbH | Silicium-Aluminium-Mischoxidpulver |
| DE102011005608A1 (de) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Evonik Oxeno Gmbh | Mischoxidzusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen |
| KR101291651B1 (ko) * | 2011-07-22 | 2013-08-01 | 주식회사 에젤 | 이소부텐 및 부텐-1의 제조 방법 및 제조 장치 |
| EP2578559A1 (en) | 2011-10-07 | 2013-04-10 | Metabolic Explorer | Process for producing isobutene from isobutylamine |
| US9062436B2 (en) | 2011-10-07 | 2015-06-23 | Caterpillar Inc. | Implement tooth assembly with tip and adapter |
| EP2768817A1 (en) | 2011-10-17 | 2014-08-27 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing an epoxide from an oxygenate |
| US9067860B2 (en) | 2011-10-17 | 2015-06-30 | Shell Oil Company | Process for converting an alkyl tert-alkyl ether into an alkanol and an iso-alkane |
| WO2014008008A1 (en) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon conversion process |
| DE102012215757A1 (de) | 2012-09-05 | 2014-03-06 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Herstellung von linearen Butenen aus Methanol |
| CN103232312B (zh) * | 2013-05-07 | 2015-01-07 | 青岛京齐新材料科技有限公司 | 异丁烷脱氢制备异丁烯的装置及工艺 |
| US20140378726A1 (en) * | 2013-06-20 | 2014-12-25 | Uop Llc | Catalytic conversion processes using ionic liquids |
| JP6360982B1 (ja) * | 2017-06-29 | 2018-07-18 | 住友化学株式会社 | イソブチレンの製造方法 |
| JP6440882B1 (ja) * | 2018-03-30 | 2018-12-19 | 住友化学株式会社 | Ｍｔｂｅの製造装置、イソブチレンの製造装置、ｍｔｂｅの製造方法、及び、イソブチレンの製造方法 |
| JP6444555B1 (ja) * | 2018-03-30 | 2018-12-26 | 住友化学株式会社 | 分離方法、及び、これを用いたイソブチレンの製造方法 |
| CN110482753B (zh) * | 2018-05-15 | 2024-03-26 | 深圳市山水乐环保科技有限公司 | 一种高浓度工业废液分离装置和方法 |
| JP6510716B1 (ja) * | 2018-08-31 | 2019-05-08 | 住友化学株式会社 | イソブチレンの製造装置、及び、イソブチレンの製造方法 |
| EP3849958A4 (en) * | 2018-09-12 | 2022-06-08 | Lummus Technology LLC | USING PARTIAL TECHNOLOGY TO PRODUCE HIGH PURITY METHANOL |
| CN112759499B (zh) * | 2019-10-21 | 2023-10-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 高效甲基叔丁基醚分解制备异丁烯的工艺 |
| KR102285490B1 (ko) | 2019-12-31 | 2021-08-02 | 한화토탈 주식회사 | 올레핀 전환 공정에서의 이소부텐 농축방법 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2660651B1 (fr) | 1990-04-09 | 1994-02-11 | Institut Francais Petrole | Procede d'obtention d'au moins une olefine tertiaire par decomposition de l'ether correspondant. |
| US5567860A (en) | 1992-08-13 | 1996-10-22 | Uop | High purity tertiary olefin process using removal of secondary ethers |
| JP3092385B2 (ja) | 1992-09-21 | 2000-09-25 | 住友化学工業株式会社 | ケイ素−アルミニウム系触媒及び該触媒を用いた第三級オレフィンの製造方法 |
| DE10102082A1 (de) | 2000-10-19 | 2002-05-02 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Raffinat II und Methyl-tert.-butylether |
| JP2003026633A (ja) | 2001-05-02 | 2003-01-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | メタクリル酸エステルの製造方法 |
| DE10238370A1 (de) | 2002-08-22 | 2004-03-04 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Isobuten aus technischen Methyl-tert.-butylether |
| DE10302457B3 (de) | 2003-01-23 | 2004-10-07 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Butenoligomeren und tert.-Butylethern aus Isobuten-haltigen C4-Strömen |
| DE102005062699A1 (de) | 2005-12-28 | 2007-09-06 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Feinreinigung von 1-Buten-haltigen Strömen |
| DE102005062700A1 (de) | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 1-Buten aus technischen Mischungen von C4-Kohlenwasserstoffen |
| DE102005062722A1 (de) | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Ethyl-tert.-Butylether aus technischen Mischungen von C4-Kohlenwasserstoffen |
| DE102006040430B4 (de) * | 2006-08-29 | 2022-06-15 | Evonik Operations Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| DE102006040434A1 (de) * | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| DE102006040433A1 (de) | 2006-08-29 | 2008-03-13 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen |
| DE102006040431A1 (de) * | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| DE102006040432A1 (de) | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen |
| EP1927641A1 (en) | 2006-11-21 | 2008-06-04 | Evonik Degussa GmbH | Process for the regeneration of a Fischer Tropsch catalyst |
-
2008
- 2008-07-17 DE DE102008040511A patent/DE102008040511A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-05-19 PL PL09779508T patent/PL2300397T3/pl unknown
- 2009-05-19 CN CN200980127847.3A patent/CN102099315B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-19 EP EP09779508.2A patent/EP2300397B1/de not_active Not-in-force
- 2009-05-19 ES ES09779508.2T patent/ES2485643T3/es active Active
- 2009-05-19 CA CA2730424A patent/CA2730424C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-19 BR BRPI0916444A patent/BRPI0916444A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-05-19 MX MX2011000532A patent/MX2011000532A/es active IP Right Grant
- 2009-05-19 KR KR1020117001039A patent/KR101623998B1/ko active IP Right Grant
- 2009-05-19 US US13/054,115 patent/US8633345B2/en active Active
- 2009-05-19 WO PCT/EP2009/056069 patent/WO2010006832A2/de active Application Filing
- 2009-05-19 JP JP2011517828A patent/JP5528443B2/ja active Active
- 2009-07-13 TW TW098123618A patent/TWI447094B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-07-15 SA SA109300461A patent/SA109300461B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2730424C (en) | 2016-03-22 |
| EP2300397A2 (de) | 2011-03-30 |
| MX2011000532A (es) | 2011-03-15 |
| DE102008040511A1 (de) | 2010-01-21 |
| BRPI0916444A8 (pt) | 2018-05-29 |
| KR20110042169A (ko) | 2011-04-25 |
| PL2300397T3 (pl) | 2014-09-30 |
| BRPI0916444A2 (pt) | 2018-02-06 |
| WO2010006832A3 (de) | 2010-04-15 |
| CA2730424A1 (en) | 2010-01-21 |
| JP5528443B2 (ja) | 2014-06-25 |
| KR101623998B1 (ko) | 2016-05-24 |
| EP2300397B1 (de) | 2014-05-14 |
| TW201016633A (en) | 2010-05-01 |
| TWI447094B (zh) | 2014-08-01 |
| JP2011527999A (ja) | 2011-11-10 |
| WO2010006832A2 (de) | 2010-01-21 |
| US20110118523A1 (en) | 2011-05-19 |
| CN102099315B (zh) | 2014-01-08 |
| US8633345B2 (en) | 2014-01-21 |
| ES2485643T3 (es) | 2014-08-14 |
| CN102099315A (zh) | 2011-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA109300461B1 (ar) | عملية لتحضير أيزوبيوتين بواسطة إجـراء انقسام للمخاليط التي تحتـوي على مثيل ثث-بيوتيل إيثر | |
| TW574196B (en) | Process for preparing methyl tert-butyl and isobutene-free C4-hydrocarbon mixture | |
| TWI586642B (zh) | 使用少量乙烯或不使用乙烯之經由丙烯的複分解技術 | |
| US8940951B2 (en) | Preparation of isobutene by dissociation of MTBE | |
| TW201012790A (en) | Integrated propylene production | |
| JP2016519097A (ja) | ブタジエンの製造を増加させるための統合方法 | |
| SG173508A1 (en) | Deisobutenizer | |
| EP2462095B1 (en) | Process and system for the production of isoprene | |
| US8841492B2 (en) | Method for purification of mixtures comprising MTBE as well as production of isobutene by splitting of mixtures comprising MTBE | |
| MXPA06014686A (es) | Procedimiento para la purificacion fina de corrientes que contienen 1-buteno. | |
| TW200413275A (en) | Process for preparing isobutene from industrial methyl tert-butyl ether | |
| WO2014008008A1 (en) | Hydrocarbon conversion process | |
| TW201332957A (zh) | 製造１，３－丁二烯的方法 | |
| US20150166439A1 (en) | Integration of mto with on purpose butadiene | |
| KR101754004B1 (ko) | 보다 에너지 효율적인 c5 수소화 방법 | |
| TW201105608A (en) | Preparing of 3-methyl-1-butene | |
| US9505684B2 (en) | Method and system for producing low-oxygenate OLEFIN flows | |
| CN104909998A (zh) | 一种利用炼厂碳四馏分生产甲乙酮的方法 | |
| CN105295993A (zh) | 一种改进型液化气芳构化的方法 | |
| RU2304134C1 (ru) | Способ получения чистого 1-бутена | |
| CN104250195B (zh) | 一种异丁烯的制备方法 |