RU2556203C2 - Чувствительный к давлению клей на основе возобновляемых ресурсов и способ его получения - Google Patents
Чувствительный к давлению клей на основе возобновляемых ресурсов и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2556203C2 RU2556203C2 RU2013110872/04A RU2013110872A RU2556203C2 RU 2556203 C2 RU2556203 C2 RU 2556203C2 RU 2013110872/04 A RU2013110872/04 A RU 2013110872/04A RU 2013110872 A RU2013110872 A RU 2013110872A RU 2556203 C2 RU2556203 C2 RU 2556203C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- alcohols
- group
- combinations
- polymerization
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 95
- 239000003292 glue Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 65
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 77
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 77
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 67
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 55
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 50
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 39
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 35
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 35
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 35
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 27
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 27
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 25
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 19
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 12
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 11
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 7
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 7
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 claims description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 5
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 claims description 5
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 4
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C(C)=C IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 claims description 3
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N ac1o530g Chemical compound NCCN.NCCN DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 claims description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 3
- PONXTPCRRASWKW-KBPBESRZSA-N diphenylethylenediamine Chemical compound C1([C@H](N)[C@@H](N)C=2C=CC=CC=2)=CC=CC=C1 PONXTPCRRASWKW-KBPBESRZSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 3
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VMNZBBHWHOMWAQ-UHFFFAOYSA-N pentane-1,5-diamine Chemical compound NCCCCCN.NCCCCCN VMNZBBHWHOMWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 claims description 3
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGYNEKPTRLXGTP-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN.NCCCN DGYNEKPTRLXGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003152 propanolamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 claims description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 3
- QOFLTGDAZLWRMJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,1-diol Chemical compound CC(C)C(O)O QOFLTGDAZLWRMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 claims 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- SAMYCKUDTNLASP-UHFFFAOYSA-N hexane-2,2-diol Chemical compound CCCCC(C)(O)O SAMYCKUDTNLASP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GNLZSEMKVZGLGY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(O)O GNLZSEMKVZGLGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 claims 2
- JUYWXLMGOLHLDJ-UHFFFAOYSA-N [C].CC1=C(C(=C(C=C1)O)C)C Chemical group [C].CC1=C(C(=C(C=C1)O)C)C JUYWXLMGOLHLDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 58
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 47
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 9
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 5
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 3
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 2
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-M Vaccenic acid Natural products CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC([O-])=O UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-M 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 2
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N octadeca-9,12,16-trienoic acid Chemical compound CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N ricinoleic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N 0.000 description 2
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- UWHZIFQPPBDJPM-BQYQJAHWSA-N trans-vaccenic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCCCCCCCC(O)=O UWHZIFQPPBDJPM-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBHCLVQMTBWHCD-METXMMQOSA-N (2e,4e,6e,8e,10e)-icosa-2,4,6,8,10-pentaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O SBHCLVQMTBWHCD-METXMMQOSA-N 0.000 description 1
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-HJWRWDBZSA-N (9Z)-heptadecenoic acid Chemical compound CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- UVLKUUBSZXVVDZ-HTXNQAPBSA-N (e)-icos-9-ene Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC UVLKUUBSZXVVDZ-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CN(C)C(C)(C)CO XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLYYHTURWPFMGP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-amino-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CC(C)(N)CO.OCC(N)(CO)CO ZLYYHTURWPFMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFMZHOGVSQTXAO-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(N)(CO)CO.CCC(N)(CO)CO FFMZHOGVSQTXAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- MUVQIIBPDFTEKM-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutane-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(N)CO MUVQIIBPDFTEKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N 9,12-Octadecadienoic Acid Chemical compound CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- PIUHDRYYXDGWHV-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=CCCCC)(=O)O Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=CCCCC)(=O)O PIUHDRYYXDGWHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- HXWJFEZDFPRLBG-UHFFFAOYSA-N Timnodonic acid Natural products CCCC=CC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O HXWJFEZDFPRLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021322 Vaccenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940100228 acetyl coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUHSUWEYJDQKX-UHFFFAOYSA-N butane-1,3-diol;butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)CCO.CC(O)C(C)O MPUHSUWEYJDQKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBMBGCFOFBJSGT-SFGLVEFQSA-N docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-SFGLVEFQSA-N 0.000 description 1
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N docosahexaenoic acid Natural products CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 1
- KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- HGVSZIWPYBQNOR-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,3-diol Chemical compound OCCO.OCCCO HGVSZIWPYBQNOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 229960005082 etohexadiol Drugs 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N gadoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- SWFMWXHHVGHUFO-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN.NCCCCCCN SWFMWXHHVGHUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N palmitelaidic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 235000021400 peanut butter Nutrition 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N tetracosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N xylylenediamine group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)CN)CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F7/00—Chemical modification of drying oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J191/00—Adhesives based on oils, fats or waxes; Adhesives based on derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к вариантам чувствительного к давлению клея и вариантам способа его получения на основе биологического сырья. Способ получения клея заключается в том, что проводят реакцию эпоксидированного природного масла или жира с, по меньшей мере, одним спиртом, или амином, или аминоспиртом, либо их комбинацией. Первый компонент реакции получают эпоксидированием природного масла или жира. Изобретение позволяет разработать экономически выгодный способ получения клея, способного к биологическому разложению. 4 н. и 61 з.п. ф-лы, 11 пр., 5 табл.
Description
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка претендует на приоритет предварительной патентной заявки US сер. №61/374743, поданной 18 августа 2010 г.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
В целом, настоящее изобретение относится к области чувствительных к давлению клеев (англ. pressure sensitive adhesive, сокращенно PSA). В частности, изобретение относится к чувствительным к давлению клеям, которые получают из возобновляемых ресурсов, например, материалов, полученных из биологического сырья, и к способам получения чувствительных к давлению клеев.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В настоящее время почти все известные чувствительные к давлению клеи в основном получают из мономеров, полученных на основе нефтепродуктов. По мере повышения стоимости и истощения ограниченных запасов нефти, использование возобновляемых ресурсов в качестве компонентов исходного сырья для таких клеев становится экономически привлекательным и социально ответственным. Другой причиной для изыскания альтернативных источников сырья служит ограниченный выпуск акриловых мономеров, входящих в состав чувствительных к давлению акриловых клеев. Кроме того, одним из возможных преимуществ чувствительных к давлению клеев, полученных из биологического сырья, может быть их способность к биологическому разложению, которая способствует сохранению окружающей среды при использовании таких клеев. Настоящее изобретение позволяет решать перечисленные выше задачи.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сложности и недостатки, связанные с получением и применением уже известных чувствительных к давлению клеев, могут быть преодолены посредством применения клеев и способов согласно настоящему изобретению.
Один из аспектов изобретения относится к способам получения чувствительных к давлению клеев. Способы включают получение эпоксидированного природного масла или жира и его реакцию с по меньшей мере одним полифункциональным агентом, выбранным из группы, состоящей из спиртов, аминов, аминоспиртов и их комбинаций. Изобретение также относится к чувствительным к давлению клеям, полученным такими способами.
Другой аспект настоящего изобретения относится к способам получения чувствительного к давлению клея, которые включают получение эффективного количества сложных эфиров глицерина, полученных из биологического сырья. Основную часть сложных эфиров глицерина составляют C8-C22 жирные кислоты. Способы также включают введение эпоксидной функциональной группы в по меньшей мере основную часть сложных эфиров глицерина, с целью получения, таким образом, промежуточного эпоксидированного сложного эфира глицерина. Кроме того, способы включают проведение реакции промежуточного эпоксидированного сложного эфира глицерина с по меньшей мере одним полифункциональным агентом, выбранным из группы, состоящей из (i) спиртов, (ii) аминов, (iii) аминоспиртов и (iv) их комбинаций, с образованием чувствительного к давлению клея. Изобретение также относится к чувствительным к давлению клеям, полученным такими способами.
Очевидно, что изобретение может иметь другие различные примеры осуществления, и некоторые из его деталей могут быть подвергнуты различным модификациям, не выходящим за пределы объема изобретения. Соответственно, нижеследующее описание приведено для иллюстрации, а не для ограничения изобретения.
СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В различных предпочтительных примерах осуществления изобретения чувствительные к давлению клеи получают из одного или более встречающихся в природе (природных) жиров и/или масел. Натуральные жиры или масла подвергают эпоксидированию и затем вводят в реакцию с одним или более спиртами, аминами, аминоспиртами или их комбинациями, получая чувствительные к давлению клеи. В других предпочтительных примерах осуществления изобретения чувствительные к давлению клеи получают из сложных эфиров глицерина, полученных на биологической основе или из биологического сырья. Как известно, сложные эфиры глицерина включают моноглицериды, диглицериды, триглицериды и их комбинации. Полученные из биологического сырья сложные эфиры глицерина подвергают эпоксидированию и вводят в реакцию с одним или более спиртами, аминами, аминоспиртами или их комбинациями, получая чувствительные к давлению клеи. Ниже рассмотрены эти и другие аспекты изобретения.
Используемые в настоящем описании термины "природные" или "натуральные" жиры и/или масла, в общем, относятся к жирам или маслам, получаемым из тканей растений или животных, в отличие от аналогичных материалов, получаемых из нефти или других ископаемых топлив. Таким образом, термины "природный" или "натуральный" не включают масла или другие материалы, получаемые как непосредственно, так и опосредованно из нефтяных источников или источников, содержащих ископаемое топливо. Как известно, примеры ископаемых топлив включают уголь, масло на нефтяной основе и газ. Упоминаемые в настоящем описании натуральные жиры и/или масла включают жиры и/или масла, получаемые из тканей растений или животных, а также подобные жиры и/или масла, которые были подвергнуты различным видам очистки, обработки или химическим превращениям.
Термин "полученный из биологического сырья", используемый в сочетании со сложными эфирами глицерина, моноглицеридами, диглицеридами, триглицеридами и их комбинациями, относится к соответствующим веществам, которые получены из природных жиров и/или масел.
Натуральные жиры и масла включают триглицериды, которые представляют собой сложные эфиры, содержащие три молекулы жирных кислот, присоединенные к молекуле глицерина. Неограничивающие примеры натуральных жиров и масел, получаемых из растительных или животных источников, включают соевое масло, пальмовое масло, оливковое масло, кукурузное масло, масло канолы, льняное масло, рапсовое масло, касторовое масло, кокосовое масло, хлопковое масло, пальмоядровое масло, масло из рисовых отрубей, сафлоровое масло, кунжутное масло, подсолнечное масло, талловое масло, свиной жир, сало, рыбий жир и их комбинации. Обычно жирные кислоты, входящие в состав натуральных жиров и масел, включают длинноцепочечные, например, от С8 до C22 и, в частности, от C12 до C14, фрагменты, многие из которых включают множество двойных связей в одной цепочке. Молекула глицерина содержит три гидроксильные (OH-) группы. Каждая жирная кислота содержит карбоксильную группу (COOH-). В триглицеридах гидроксильные группы глицерина присоединены к карбоксильным группам жирных кислот и образуют сложноэфирные связи.
Как было отмечено, длины цепочек жирных кислот в природных или полученных из биологического сырья триглицеридах могут быть различными. Однако чаще всего встречаются цепочки, включающие 16, 18 и 20 атомов углерода. Натуральные жирные кислоты, находящиеся в тканях растений и животных, обычно состоят только из четного числа атомов углерода, что обусловлено их биосинтезом из ацетил-коэнзима А. Тем не менее, некоторые бактерии способны синтезировать жирные кислоты, включающие нечетные количества атомов углерода и разветвленные цепочки. Вследствие этого, благодаря действию бактерий, содержащихся в рубце жвачных животных, животный жир последних часто содержит жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода, например 15.
Большинство натуральных жиров содержит сложную смесь индивидуальных триглицеридов. Вследствие этого температуры плавления большинства натуральных жиров лежат в широком температурном диапазоне. Масло какао представляет собой необычное масло, поскольку оно состоит только из нескольких триглицеридов, один из которых содержит пальмитиновую, олеиновую и стеариновую кислоты, перечисленные в порядке понижения их содержания. В результате масло какао имеет относительно узкий диапазон температуры плавления.
Предпочтительные жирные кислоты, содержащиеся в триглицеридах натуральных жиров и масел, представляющих интерес, перечислены ниже в Таблице 1.
Таблица 1 | ||||
Химические наименования и описание часто встречающихся жирных кислот | ||||
Тривиальное название | Количество атомов углерода | Количество двойных связей | Научное наименование | Источники |
Масляная кислота | 4 | 0 | бутановая кислота | сливочное масло |
Капроновая кислота | 6 | 0 | гексановая кислота | сливочное масло |
Каприловая кислота | 8 | 0 | октановая кислота | кокосовое масле |
Каприновая кислота | 10 | 0 | декановая кислота | кокосовое масле |
Лауриновая кислота | 12 | 0 | додекановая кислота | кокосовое масло |
Миристиновая кислота | 14 | 0 | тетрадекановая кислота | пальмоядровое масло |
Миристолеиновая кислота | 14 | 1 | 9-тетрадеценовая кислота | |
Пальмитиновая кислота | 16 | 0 | гексадекановая кислота | пальмовое масло |
Пальмитолеиновая кислота | 16 | 1 | 9-гексадеценовая кислота | животные жиры |
Маргариновая кислота | 17 | 0 | гептадекановая кислота | |
Маргаролеиновая кислота | 17 | 1 | ||
Стеариновая кислота | 18 | 0 | октадекановая кислота | животные жиры |
Олеиновая кислота | 18 | 1 | 9-октадеценовая кислота | оливковое масло |
Рицинолеиновая кислота | 18 | 1 | 12-гидрокси-9-октадеценовая кислота | касторовое масло |
Вакценовая кислота | 18 | 1 | 11-октадеценовая кислота | сливочное масло |
Линолевая кислота | 18 | 2 | 9,12-октадекадиеновая кислота | масло из виноградных косточек |
Альфа-Линоленовая кислота (англ. сокращение ALA) | 18 | 3 | 19,12,15-октадекатриеновая кислота | льняное масло (из семян льна) |
Гамма-Линоленовая кислота (англ. сокращение GLA) | 18 | 3 | 16,9,12-октадекатриеновая кислота | масло бурачника |
Арахидиновая кислота | 20 | 0 | эйкозановая (кислота | арахисовое масло, рыбий жир |
Гадолеиновая кислота | 20 | 1 | 9-эйкозеновая (кислота | рыбий жир |
Арахидоновая кислота (англ. сокращение АА) | 20 | 4 | 5,8,11,14-эйкозатетраеновая кислота | печеночные жиры |
ЕРА (англ. сокращение) | 20 | 5 | 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновая кислота | рыбий жир |
Бегеновая кислота | 22 | 0 | докозановая кислота | рапсовое масло |
Эруковая кислота | 22 | 1 | 13-докозеновая кислота | рапсовое масло |
DMA (англ. сокращение) | 22 | 6 | 4,7,10,13,16,19-докозагексаеновая кислота | рыбий жир |
Лигноцериновая кислота | 24 | 0 | тетракозановая кислота | Небольшие количества в большинстве жиров |
В зависимости от типа или источника жира или масла и соотношения между маслом и жиром, натуральные жиры и масла содержат различные количества триглицеридов. См. Таблицы 1 и 2 и публикацию "The Chemistry of Oils and Fats", Frank D. Gunstone (Blackwell Publishing 2004). В представленной ниже Таблице 2 приведены характерные количества (в массовых процентах) жирных кислот, содержащихся в часто встречающихся маслах и жирах.
Таблица 2 | ||||||||||
Характерный состав жирных кислот (% масс.) в часто встречающихся маслах и жирах | ||||||||||
Масло/жир | 16:0 | 16:1 | 18:0 | 18:1 | 18:2 | 18:3 | 20:1 | 22:1 | 24:0 | Средняя степень ненасыщенности на одну молекулу триглицерида |
соевое | 11 | 0,1 | 4 | 23,4 | 53,2 | 7,8 | 4,6 | |||
пальмовое | 44,4 | 0,2 | 4,1 | 39,3 | 10 | 0,4 | 1,8 | |||
рапсовое | 3 | 0,2 | 1 | 13,2 | 13,2 | 9 | 9 | 49,2 | 1,2 | 3,8 |
подсолнечное | 6 | 5 | 20 | 60 | 1,4 | |||||
талловый жир | 27 | 11 | 7 | 48 | 2 | 0,6 | ||||
хлопковое | 21,6 | 0,6 | 2,6 | 18,6 | 54,5 | 0,7 | 3,9 | |||
оливковое | 13,7 | 1,2 | 2,5 | 71,1 | 10 | 0,6 | 2,8 | |||
кукурузное | 10,9 | 0,2 | 2 | 25,4 | 59,6 | 1,2 | 4,5 | |||
масло канолы | 4,1 | 0,3 | 1,8 | 60,9 | 21 | 8,8 | 1 | 0,7 | 0,2 | 3,9 |
льняное | 5,5 | 3,5 | 19,1 | 15,3 | 56,6 | 6,6 |
Ненасыщенные связи, находящиеся в различных триглицеридах, содержащихся в маслах и/или жирах, служат потенциальными реакционными центрами для протекания полимеризации и/или реакции с одним или более агентами, рассмотренными в настоящем описании. Двойные связи относительно нереакционно-способны в реакции полимеризации, если они не представляют собой сопряженные двойные связи, как в быстровысыхающих маслах, например в тунговом масле. Тем не менее в одном или более примере осуществления, рассмотренном в настоящем описании, двойные связи подвергают модификации, и полимеризация протекает после модификации.
В некоторых предпочтительных примерах осуществления изобретения для получения чувствительных к давлению клеев используют один или более особый класс сложных эфиров глицерина, полученных из биологического сырья. Например, сложные эфиры глицерина включают моноглицериды, диглицериды, триглицериды и их комбинации. Предпочтительно, сложные эфиры глицерина включают основную часть, состоящую из триглицеридов; однако следует понимать, что изобретение включает применение моноглицеридов, диглицеридов и других компонентов полученных из биологического сырья сложных эфиров глицерина. Следует понимать, что моноглицериды и диглицериды обычно содержат множество упомянутых выше в настоящем описании жирных кислот.
Эпоксидированные жиры и масла
Настоящее изобретение основано на проведении реакции эпоксидированных природных жиров или масел с одним или более спиртом, амином и/или аминоспиртом, более подробно рассмотренными ниже. В частности, в реакциях участвуют полученные из биологического сырья сложные эфиры глицерина, которые предпочтительно включают триглицериды встречающихся в природе жиров или масел. Сложные эфиры глицерина, предпочтительно триглицериды, подвергают эпоксидированию и затем вводят в реакцию с одним или более спиртом, амином и/или аминоспиртом, как указано в настоящем описании.
Эпоксидированные природные жиры или масла могут быть образованы или иначе получены с помощью множества различных методик. Например, эпоксидированные масла могут быть коммерчески доступными. Эпоксидированные растительные масла, например, соевое масло и льняное масло, поставляют такие поставщики, как Cognis of Cincinnati, Ohio; Arkema Inc. (Arkema) of King of Prussia, Pennsylvania; и Cytec Industries (Cytec) of West Paterson, New Jersey. Эти материалы широко используют в качестве пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлоридных полимеров.
Эпоксидированные природные жиры или масла также могут быть получены из натуральных жиров или масел. Один или более природный жир или масло вводят в реакцию, в результате которой в триглицериды жира или масла вводят эпоксидные функциональные группы. Введение производят эпоксидированием двойных связей триглицеридов. Затем эпоксидированные материалы вводят в реакцию с дополнительными компонентами, рассмотренными в настоящем описании.
При получении эпоксидированных жиров и/или масел или при проведении их реакций с дополнительными компонентами, рассмотренными в настоящем описании, также могут быть использованы эпоксидированные жирные кислоты и/или сложные эфиры, которые могут быть включены в реакционную систему. В некоторых примерах осуществления в реакционную систему могут быть включены олигомеры или низкомолекулярные полимеры, содержащие эпоксидные группы. Величины температуры стеклования Tg и плотности поперечных связей в полученном полимере, содержащем такие компоненты, относительно низки. Полимеры, полученные из таких материалов, могут применяться в качестве чувствительных к давлению клеев. В частности, монофункциональные жирные кислоты и сложные эфиры могут быть включены в реакционную систему, применяемую для получения чувствительных к давлению клеев. Например, могут быть использованы олеиновая кислота или эруковая кислота. В этих примерах осуществления может быть применен следующий способ. Двойные связи, находящиеся в молекулах жирных кислот или триглицеридов, могут быть эпоксидированы по реакции с надкислотами. Полученные материалы затем дополнительно вводят в реакцию с одним или более спиртами, аминами, аминоспиртами или их комбинацией, рассмотренными в настоящем описании.
Эпоксидированные натуральные жиры или масла и необязательно жирные кислоты и сложные эфиры могут быть дополнительно функционализированы с помощью винилкарбоновых кислот, например, акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты; такая функционализация приводит к введению акриловых функциональных групп. Акриловые или метакриловые группы могут реагировать с дополнительными акриловыми сомономерами в соответствии с механизмами традиционных реакций свободнорадикальной полимеризации.
В других примерах осуществления акрилированию (модификации акрилатами) могут быть подвергнуты сложные эфиры жирных кислот, в результате чего получают монофункциональные материалы, которые могут подвергаться сополимеризации с эпоксидированными природными жирами и маслами с образованием чувствительных к давлению клеев. Например, основным компонентом многих растительных масел и масел, получаемых из семян, включающих соевое, оливковое, кукурузное, пальмовое масло, масло канолы и т.д., является олеиновая кислота. Эруковая кислота представляет собой более длинноцепочечную мононенасыщенную жирную кислоту, получаемую из рапсового масла. Из сложных эфиров этих жирных кислот, включающих метиловый, бутиловый и 2-этилгексиловый эфиры, может быть получен, с помощью которого можно изменять величины Tg и модуля упругости, получая требуемые значения, которые должны иметь различные композиции чувствительных к давлению клеев.
Чувствительный к давлению клей на основе пальмового масла может быть получен из пальмового масла, имеющего следующий состав:
Пальмитиновая кислота (16:0) | 44,4% |
Стеариновая кислота (18:0) | 4% |
Олеиновая кислота (18:1) | 39,3% |
Линолевая кислота (18:2) | 10% |
Линоленовая кислота (18:3) | 0,4% |
Пальмовое масло приведенного выше состава в среднем содержит 1,82 двойных связи на одну молекулу триглицерида и, следовательно, может вводиться в более высоких концентрациях, при сохранении низких значений модуля упругости. Эпоксидирование двойных связей пальмового масла может быть произведено под действием надкислот, получаемых in situ, например, по реакции пероксида водорода и муравьиной кислоты. Эпоксидированное пальмовое масло может быть дополнительно модифицировано в реакции с акриловой кислотой, приводящей к образованию акрилированного эпоксидированного пальмового масла.
Дополнительные примеры предпочтительных материалов, содержащих эпоксидные функциональные группы, могут включать эпоксидированные триглицериды, например, эпоксидированные растительные масла, например, эпоксидированное соевое масло и эпоксидированное пальмовое масло; монофункциональные эпоксидные материалы, например, эпоксидированные жирные кислоты и эпоксидированные сложные эфиры жирных кислот; и эпоксидные полимеры (смолы), полученные из нефтяных источников, например, полимеры на основе аддуктов простого диглицидилового эфира и резорцина, бисфенола А, бисфенола F, бутандиола и полиэтиленгликоля. Дополнительные аспекты этих и других агентов рассмотрены в настоящем описании.
Реакции эпоксидированного масла (масел)
Как уже было отмечено, один или более эпоксидированный натуральный жир или масло вводят в реакцию с одним или более из следующих полифункциональных компонентов, получая чувствительный к давлению клей. Полифункциональные компоненты выбраны из (i) спиртов, (ii) аминов, (iii) аминоспиртов и их комбинаций. Каждый из этих компонентов более подробно описан ниже.
Кроме одного или более из этих полифункциональных компонентов могут быть применены один или более монофункциональные спирты, амины, аминоспирты и их комбинации. В общем случае для получения полимерного продукта, имеющего молекулярную массу, достаточную для того, чтобы продукт реакции можно было применять в качестве подходящего чувствительного к давлению клея, для введения в реакцию с эпоксидированными натуральными жирами или маслами предпочтительно используют бифункциональный компонент. Однако в некоторых вариантах применения для регулирования плотности получаемой сетчатой структуры или других характеристик полученных полимерных продуктов может быть использован один или более монофункциональный агент. Предпочтительно, если применяют монофункциональные агенты, то они представляют собой один или более одноатомные спирты или моноамины или их комбинации. Кроме того, если применяют монофункциональный агент (агенты), то его используют в комбинации с отмеченным выше полифункциональным агентом (агентами). Согласно изобретению также может быть использовано множество монофункциональных агентов, при условии, что их применяют в комбинации с одним или более полифункциональными агентами, например, добавляют в реакцию с эпоксидированными маслами и жирами.
Спирты
Эпоксидированные жиры или масла могут быть введены в реакцию с одним или более полифункциональными спиртами с образованием требуемых чувствительных к давлению клеев. Предпочтительно спирты представляют собой бифункциональные спирты, т.е. диолы. В реакцию с эпоксидированными жирами или маслами могут быть введены различные диолы. Диол, гликоль или двухатомный спирт представляет собой химическое соединение, содержащее две гидроксильные группы. В Таблице 3 перечислены некоторые репрезентативные примеры диолов, которые могут быть применены для получения различных предпочтительно используемых чувствительных к давлению клеев.
Таблица 3 | ||
Репрезентативные двухатомные спирты | ||
Степень разветвленности диола | Гидроксилы на соседних атомах углерода (вицинальные диолы) | Гидроксилы не на соседних атомах углерода |
Неразветвленный | Этиленгликоль | 1,3-пропандиол, пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, 1,8-октандиол |
Разветвленный | 1,2-пропандиол, 1,2-бутандиол, 2,3-бутандиол | 1,3-бутандиол, 1,2-пентандиол, этогексадиол, пара-ментан-3,8-диол, 2-метил-2,4-пентандиол |
Как уже было отмечено, в некоторых вариантах применения может быть желательно, чтобы реакционная смесь включала одни или более одноатомный спирт. В приведенной ниже Таблице 4 перечислены репрезентативные одноатомные спирты, которые могут быть использованы для получения предпочтительных примеров осуществления чувствительных к давлению клеев. Следует понимать, что, если используют один или более одноатомных спиртов, то их применяют в комбинации с полифункциональным компонентом.
Таблица 4 | ||
Репрезентативные одноатомные спирты | ||
Химическая формула | Наименование согласно IUPAC | Тривиальное название |
CH3OH | Метанол | Древесный спирт |
C2H5OH | Этанол | Хлебный спирт |
C4H9OH | Бутанол | Бутиловый спирт |
C5H11OH | Пентанол | Амиловый спирт |
C16H33OH | Гексадекан-1-ол | Цетиловый спирт |
C3H5OH | Проп-2-ен-1-ол | Аллиловый спирт |
Примеры предпочтительных спиртов могут включать монофункциональные, бифункциональные и полифункциональные спирты, например метанол, пропанол, изопропанол, бутанол, гексанол, глицерин, пропандиол, бутандиол, гександиол, полиэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, диэтиленгликоль, 2-метилпропандиол, метилбутандиол, метилпентандиол, пентаэритрит, триметилолпропан, сорбит; жирные спирты, например, от С8 до C18 жирные спирты, полученные из триглицеридов, и их комбинации. Следует понимать, что изобретение никоим образом не ограничено применением любого из перечисленных в настоящем описании спиртов. То есть для введения в реакцию с эпоксидированными природными жирами или маслами с целью получения предпочтительных примеров осуществления чувствительных к давлению клеев могут быть применены почти все соответствующие требованиям спирты, имеющие подходящие характеристики.
Бифункциональный или полифункциональный спирт может представлять собой полимер, содержащий боковые или концевые гидроксильные группы, например, содержащий концевые гидроксильные группы полибутадиен. Спирт может быть получен из биологического сырья или получен из растительных масел. Примеры включают касторовое масло с боковыми гидроксильными группами, димерные диолы, полученные из димерных кислот, или полученные на биологической основе полиолы, получаемые из эпоксидированных масел, например, продукты Agrol, поставляемые Biobased Technologies, продукты Renuva, поставляемые Dow, и продукт BiOH, поставляемые Cargill.
Таким образом, один или более эпоксидированный природный жир или масло могут быть введены в реакцию с одним или более двухатомными спиртами или полифункциональными спиртами и их комбинациями, в результате чего получают предпочтительные примеры осуществления чувствительных к давлению клеев. Могут быть применены одноатомные спирты, при условии, что их используют в комбинации с по меньшей мере одним из следующих соединений: двухатомным спиртом, полифункциональным спиртом или другим бифункциональным или полифункциональным компонентом.
Обычно предпочтительно применяют избыток спиртовых групп по отношению к эпоксидным группам. В настоящем описании такие количества называются эффективными количествами. Для некоторых реакционных систем молярное отношение количества эпоксидных групп к количеству спиртовых групп составляет соответственно приблизительно 1:1,1. Однако следует понимать, что настоящее изобретение включает применение отношений, превышающих или составляющих менее указанного отношения.
Амины
Эпоксидированные природные жиры или масла могут быть введены в реакцию с одним или более полифункциональными аминами, в результате которой образуются требуемые чувствительные к давлению клеи. Предпочтительно амины представляют собой диамины. Амины представляют собой органические соединения и функциональные группы, которые содержат атом азота. Амины являются производными аммиака, в молекуле которого один или более атом водорода замещен заместителем, например алкильной или арильной группой. Часто встречающиеся амины включают аминокислоты, амины биологического происхождения, триметиламин и анилин. Амин может представлять собой первичный амин, вторичный амин и/или третичный амин.
Как было отмечено выше, в реакции с эпоксидированным натуральным жиром (жирами) и/или маслом (маслами) предпочтительно используют полифункциональный компонент. В том случае, если бифункциональный компонент представляет собой амин, то амин является диамином. При условии, что реакционная система включает один или более полифункциональный амин и предпочтительно один или более бифункциональный амин, возможно использование моноамина.
Амины предпочтительно присутствуют в виде диамина. Неограничивающие примеры диаминов включают гидразин, диамины, содержащие алифатическую неразветвленную углеродную цепочку, например этилендиамин (1,2-диаминоэтан), 1,3-диаминопропан (пропан-1,3-диамин), путресцин (бутан-1,4-диамин), кадаверин (пентан-1,5-диамин) и гексаметилендиамин (гексан-1,6-диамин). Дополнительные неограничивающие примеры диаминов включают диамины с ароматическим углеродным остатком, например, содержащие один ароматический цикл. Они включают фенилендиамины, например орто-фенилендиамин (англ. сокращение OPD), мета-фенилендиамин (англ. сокращение MPD) или пара-фенилендиамин (англ. сокращение PPD); ксилилендиамины, например, орто-ксилилендиамин (англ. сокращение OXD), мета-ксилилендиамин (англ. сокращение MXD) или пара-ксилилендиамин (англ. сокращение PXD); и диметил-4-фенилендиамин; и N,N′-ди-2-бутил-1,4-фенилендиамин. Диамины, содержащие два ароматических цикла, включают дифенилэтилендиамин и 1,8-диаминофтален. Следует понимать, что изобретение включает применение практически любого амина, имеющего подходящие характеристики и соответствующего требованиям проведения реакции с эпоксидированными природными жирами или маслами.
Таким образом, один или более эпоксидированных природных жиров или масел могут быть введены в реакцию с одним или более диамином или другими подобными аминами и их комбинациями с целью получения предпочтительных примеров осуществления чувствительных к давлению клеев. Если в реакции используют один или более полифункциональный агент, то для этой цели может быть применен один или более моноамин.
Обычно предпочтительно применяют избыток аминогрупп по отношению к эпоксидным группам. Наиболее предпочтительно молярное отношение количества эпоксидных групп к количеству аминогрупп составляет соответственно приблизительно 1:1,1. В настоящем описании такие количества называются эффективными количествами.
Аминоспирты
Аминоспирты представляют собой органические соединения, содержащие как функциональную аминогруппу, так и функциональную спиртовую группу. Часто встречающиеся аминоспирты включают, без ограничений, этаноламины, пропаноламины, бутаноламины, пентаноламины, гептаноламины, гексаноламины, амины на основе крезола и фенола и их комбинации. Настоящее изобретение включает применение практически любого аминоспирта для проведения реакции с эпоксидированными природными жирами или маслами. Так, если аминоспирт имеет приемлемые характеристики и подходит для введения в реакцию, то он представляет собой потенциальный реагент. Аминоспирт по определению представляет собой бифункциональный (или полифункциональный) агент.
В приведенной ниже Таблице 5 перечислены репрезентативные предпочтительные аминоспирты, которые могут быть применены в способах согласно изобретению.
Таблица 5 | |
Репрезентативные аминоспирты | |
Наименование или описание | |
2-Амино-2-этил-1,3-пропандиол | |
2-амино-2-этил-1,3-пропандиол | |
2-Амино-2-метил-1-пропанол | |
2-амино-1-метил-1,3-пропандиол | |
Раствор 2-амино-2-метил-1-пропанол | |
80% 2-Диметиламино-2-метил-1-пропанол | |
Трис(гидроксиметил)аминометан | |
Трис(гидроксиметил)аминометан | |
2-Амино-2-метил-1-пропанол | |
2-Амино-1-метил-1,3-пропандиол | |
Трис(гидроксиметил)аминометан |
Таким образом, один или более эпоксидированный природный жир или масло может быть введен в реакцию с одним или более аминоспиртом с целью получения предпочтительных примеров осуществления чувствительных к давлению клеев.
Как было указано выше при описании спиртов и аминов, в общем случае при использовании агентов, содержащих комбинацию обеих функциональных групп, предпочтительно применяют избыток общего содержания спиртовых и аминогрупп по отношению к эпоксидным группам. Предпочтительное отношение количества эпоксидных групп к общему количеству спиртовых и аминогрупп составляет соответственно приблизительно 1:1,1.
Другие добавки
Как было отмечено выше, кроме одного или более указанных выше полифункциональных спиртов, аминов и/или аминоспиртов, для регулирования плотности сетчатой структуры, в реакцию с эпоксидированными жирами или маслами могут быть включены различные эпоксидированные природные сложные эфиры жирных кислот или эпоксидированные жирные кислоты.
Изобретение также предусматривает возможное включение в реакцию одного или более акрилированных веществ. Неограничивающие примеры акрилированных веществ включают акриловую кислоту, гидроксиэтилакрилат и подобные им вещества. Применение акрилатного компонента позволяет вводить акрилатные двойные связи, которые могут изменять или регулировать способность к отверждению полученного чувствительного к давлению клея, например, при отверждении под действием УФ-излучения и/или при использовании фотоинициаторов.
Также могут быть введены дополнительные добавки, например наполнители, полученные из биологического сырья агенты, придающие клейкость, или пластификаторы, которые также могут быть дополнительно добавлены для модификации свойств получаемого чувствительного к давлению клея.
Для введения таких функциональных групп в получаемую сетчатую полимерную структуру также могут быть использованы дополнительные агенты, содержащие функциональные группы, например сульфоновые кислоты, сульфаты, фосфаты и подобные им вещества. Агенты, выбираемые в качестве сореагентов, могут быть подобраны подходящим образом.
Для введения дополнительной функциональной группы также могут быть использованы материалы, содержащие эпоксидную группу или гидроксильную группу. Для этой цели могут быть применены следующие материалы: гидроксиэтилакрилат, гидроксилэтилметакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат, гидроксибутилакрилат, гидроксибутилметакрилат, глицидилметакрилат и их комбинации.
Для регулирования реакционных характеристик или вязкости получаемых чувствительных к давлению клеев, к реагентам, смесям реагентов и/или к полученным полимерным продуктам также могут быть добавлены один или более растворителей. Для этой цели может быть применено множество различных растворителей, например растворители на основе воды или масла. Предпочтительные неограничивающие примеры растворителей на основе масла включают гептан или толуол.
Кроме того, реакционная система также может включать одно или более поверхностно-активное вещество. Например, применение поверхностно-активных веществ может быть желательно, если полимеризацию проводят в эмульсии или суспензии.
Несмотря на то что применение компонентов на основе ископаемых веществ в общем случае нежелательно, следует понимать, что настоящее изобретение включает применение таких компонентов для придания полученной сетчатой структуре некоторых желательных свойств или характеристик. Например, изобретение включает смешивание чувствительных к давлению клеев, рассматриваемых в настоящем описании, получаемых из возобновляемых ресурсов, т.е. натуральных жиров и/или масел, с одним или более компонентами, получаемыми или производимыми из невозобновляемых ресурсов, например, полимеров или компонентов, получаемых из ископаемых топлив. Таким образом, для селективного регулирования или контроля свойств получаемых материалов, чувствительные к давлению клеи, получаемые из натуральных жиров и/или масел, как указано в настоящем описании, могут быть необязательно смешаны с полимерами, полученными из невозобновляемых ресурсов, которые содержат акриловые или эпоксидные функциональные группы или другие группы боковых цепей. Одним из примеров таких свойств является плотность поперечных связей. Методики, основанные на этой стратегии, позволяют применять модификатор, предназначенный для придания специальных свойств и/или регулирования свойств и технических характеристик готового материала. В частности, такая методика позволяет производить "балансировку" свойств получаемого материала. В таких вариантах применения, предполагается, что доля материала, получаемого из возобновляемых ресурсов, предпочтительно составляет по меньшей мере 50%, и предпочтительно по меньшей мере 75%. Однако изобретение включает полимерные материалы, содержащие меньшую часть материала, получаемого из возобновляемых ресурсов, и основную часть материала, получаемого из невозобновляемых ресурсов.
Способы проведения реакций
Для повышения скорости реакции, реакцию между одним или более эпоксидированными натуральными маслами и/или жирами и, в частности, между полученными из биологического сырья сложными эфирами глицерина и триглицеридами и одним или более (i) спиртами, (ii) аминами, (iii) аминоспиртами или их комбинациями, предпочтительно выполняют при повышенных температурах и необязательно в присутствии катализатора (катализаторов). В этом случае также следует понимать, что, несмотря на то, что в настоящем описании рассмотрено проведение реакции эпоксидированных триглицеридов, получаемых из масел и/или жиров, полученных из биологического сырья, изобретение также включает применение моноглицеридов, диглицеридов и различных их комбинаций.
Предпочтительно реакцию проводят в реакторе при условиях, позволяющих достичь степени превращения, достаточно высокой для получения сиропа, который может быть нанесен в виде покрытия. В некоторых примерах осуществления для ускорения превращения, текучий, относительно вязкий материал затем наносят на полотно или другой элемент при достаточно высоких температурах в присутствии катализатора.
В частности, различные предпочтительные чувствительные к давлению клеи могут быть получены с помощью ряда различных способов полимеризации. Например, реакции могут быть проведены с помощью различных методик, неограничивающие примеры которых включают полимеризацию в массе (объемную полимеризацию), полимеризацию с применением растворителя, полимеризацию в водной среде и полимеризацию в слое. Изобретение также включает использование комбинаций перечисленных методик. Также, согласно изобретению, для получения требуемого полимерного продукта (продуктов) одна или более из этих методик включает применение фотокаталитической катионной полимеризации. Во многих типах применения предпочтительной является полимеризация под действием УФ излучения. Для проведения первоначальной, протекающей в реакторе фазы полимеризации предпочтительной является термическая полимеризация.
При проведении объемной полимеризации, полимеризацию в массе выполняют, добавляя один или более растворимый инициатор в эпоксидированные натуральные жиры или масла, находящиеся в жидком состоянии.
Для некоторых примеров применения и/или методик полимеризации может быть предпочтительно, чтобы за исключением эпоксидированных жиров или масел, основную часть остальных реагентов и агентов составлял полифункциональный компонент (компоненты). Как было отмечено выше, для регулирования или иного контролирования плотности поперечных связей может быть добавлен один или более монофункциональный агент. Однако при добавлении избытка полифункциональных компонентов при проведении полимеризации в присутствии растворителя с использованием высоких концентраций может происходить гелеобразование, которое приводит к образованию нерастворимых материалов, затрудняющих нанесение продукта в виде покрытия и в общем случае не подходящих для получения из них чувствительных к давлению клеев. Таким образом, для некоторых видов применения может быть предпочтительно, чтобы полифункциональные компоненты составляли меньшую часть смеси. Конкретные величины пропорций, в которых полифункциональные компоненты и другие компоненты добавляют в реакционные системы, зависят от множества факторов, которые включают, но не ограничиваются, количеством функциональных групп и молекулярной массой составляющих компонентов.
При получении предпочтительных примеров осуществления чувствительных к давлению клеев с помощью полимеризации в водной среде образуется эмульсия или суспензия, обычно эмульсия или суспензия капель масла в дисперсионной (непрерывной) водной фазе. Полимеризация протекает внутри капель масла. При применении полимеризации в эмульсии или суспензии, для способствования образованию предпочтительного примера осуществления чувствительных к давлению клеев может быть предпочтительным добавление поверхностно-активных веществ и/или пространственных (стерических) стабилизаторов.
Предпочтительные чувствительные к давлению клеи также могут быть получены с помощью полимеризации в слое. При таком подходе сначала получают относительно вязкую реакционную смесь, которую затем наносят на полотно или другой элемент, после чего протекает самопроизвольная или индуцируемая реакция, в результате которой получают целевой чувствительный к давлению клей.
Выбор конкретного катализатора зависит от выбранной методики полимеризации и требуемых свойств получаемых полимеров. Одним из примеров предпочтительного катализатора, подходящего для проведения множества различных реакций полимеризации, является пара-толуолсульфоновая кислота (англ. сокращение PTSA).
Во множестве применений особенно предпочтительным является проведение частичной полимеризации реакционной смеси и последующая транспортировка промежуточного материала на полотно, технологическую линию или другую принимающую поверхность. После проведенного подходящим образом осаждения или другого нанесения на целевую поверхность или компонент, материал подвергают дополнительной полимеризации, получая требуемый чувствительный к давлению клей. Например, реакционная смесь может быть подвергнута частичной реакции с образованием текучего материала, вязкость которого достаточная для нанесения материала в виде покрытия на полотно. Частичная полимеризация может быть выполнена под соответствующим воздействием нагревания и/или излучения. После соответствующего нанесения материала на полотно выполняют дополнительную полимеризацию, например, под воздействием нагревания и/или излучения. Таким образом, изобретение включает комбинацию операций, например исходную полимеризацию компонентов в реакционном сосуде, в результате которой образуется система с требуемой вязкостью, и последующее нанесение промежуточного частично полимеризованного продукта на целевую поверхность, после чего проводят дополнительную полимеризацию продукта, находящегося на целевой поверхности.
Чувствительные к давлению клеи согласно изобретению могут быть использованы в качестве удаляемых или перманентных клеев, наносимых на бумажную или пленочную основу, имеющих множество применений, начиная от этикеток общего пользования, офисных этикеток, промышленных клейких лент, и заканчивая применением в медицине.
ОПИСАНИЕ РЕПРЕЗЕНТАТИВНЫХ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ниже приведены репрезентативные допускаемые примеры получения, иллюстрирующие принцип получения предпочтительных примеров осуществления чувствительных к давлению клеев.
Пример 1
Эпоксидированное природное масло смешивают с эффективными количествами одноатомных и двухатомных спиртов. Реагенты подвергают синтезу в расплаве и затем отверждению при нагревании, получая предпочтительный пример осуществления чувствительного к давлению клея.
В частности, эпоксидированное соевое масло, пропиленгликоль и бутанол смешивают в реакционном сосуде или другом оборудовании. В качестве катализатора может быть применена пара-толуолсульфоновая кислота (PTSA). Молярное отношение эпоксидных групп к спиртовым группам предпочтительно составляет приблизительно 1:1,1 соответственно. Реагенты нагревают в реакторе в отсутствие растворителей и затем наносят на лист, покрытый силиконом. На слой реагентов накладывают лист из сложного полиэфира толщиной 2 мил, и реакцию оставляют протекать до полного израсходования реагентов.
Пример 2
Эпоксидированное масло, содержащее эпоксидированный сложный эфир жирной кислоты или жирную кислоту, вводят в реакцию с двухатомными и одноатомными спиртами, проводя синтез в расплаве с последующим отверждением при нагревании, как было указано выше в Примере 1.
В частности, эпоксидированное соевое масло и эпоксидированный сложный эфир линолевой кислоты (или линолевую кислоту) смешивают с пропиленгликолем и бутанолом. Как было отмечено выше, в качестве катализатора может быть применена PTSA.
Пример 3
Смесь эпоксидированных масел может быть введена в реакцию с одним или более диолами и/или одноатомными спиртами и подвергнута синтезу в расплаве с последующим отверждением при нагревании с образованием предпочтительного примера осуществления чувствительного к давлению клея.
В частности, эпоксидированное соевое масло и эпоксидированное оливковое масло вводят в реакцию с пропиленгликолем и бутанолом, как было указано выше в Примере 1. В качестве катализатора может быть применена PTSA.
Пример 4
Может быть приготовлена реакционная смесь, состоящая из смеси эпоксидированного масла, двухатомного спирта, одноатомного спирта и акрилата. Для получения предпочтительных примеров осуществления чувствительных к давлению клеев может быть проведен синтез в расплаве с последующим воздействием УФ-излучения, под действием которого происходит отверждение полотна.
Например, эпоксидированное соевое масло может быть смешано и введено в реакцию с пропиленгликолем, бутанолом и гидроксиэтилакрилатом в присутствии PTSA, применяемого в качестве катализатора, в результате чего получают предпочтительный чувствительный к давлению клей. Реагенты нагревают в реакторе в отсутствие растворителей. Добавляют фотоинициатор и необязательно полифункциональный акрилат, и полученную смесь наносят в виде покрытия подкладочный слой. Покрытие накрывают полиэтиленовой пленкой толщиной 2 мил и отверждают под действием УФ-излучения.
Пример 5
Любой из приведенных выше Примеров 1-4 может быть осуществлен с использованием спиртов, полученных из биологического сырья, например полученных из биологического сырья двухатомных спиртов и/или полученных из биологического сырья одноатомных спиртов.
Пример 6
Эпоксидированное масло смешивают и вводят в реакцию с аминоспиртом и одноатомным спиртом и подвергают синтезу в расплаве и отверждению при нагревании.
Например, смешивают эпоксидированное соевое масло, 1-амино-2-пропанол и бутанол, и выполняют реакцию, как описано в Примере 1.
Пример 7
Любой из приведенных выше Примеров 1-6 может быть осуществлен с использованием наполнителей, например гидрофобных или гидрофильных оксидов кремния, агентов, придающих клейкость, например гидрированных сложных эфиров канифоли, и пластификаторов, позволяющих регулировать Tg, когезионные и адгезионные свойства.
Пример 8
Любой из приведенных выше Примеров 1-6 необязательно может быть осуществлен с использованием соединений, способных вводить сульфоновые кислотные группы, группы сложных фосфатных эфиров и т.д., позволяющих регулировать адгезионные свойства.
Пример 9
Для регулирования вязкости Пример 1 может быть осуществлен в присутствии подходящего растворителя, например гептана или толуола.
Пример 10
Для получения клея на основе водной эмульсии, Пример 1 может быть осуществлен в присутствии поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ и воды.
Пример 11
При выполнении Примера 1 в присутствии подходящего пространственного стабилизатора и относительно низких концентраций одного или более подходящих поверхностно-активных веществ и воды может быть получена суспензия предпочтительного чувствительного к давлению клея в виде капель, размер которых составляет порядка микрона.
Несомненно, множество других полезных эффектов будут обнаружены при последующем применении и развитии предлагаемой методики.
Дополнительные данные, относящиеся к чувствительным к давлению клеям, получаемым из возобновляемых ресурсов, имеются в патентной публикации WO 2008/144703.
Все патенты, опубликованные патентные заявки и статьи, упоминаемые в настоящем описании, полностью включены в настоящее описание посредством ссылки.
Следует понимать, что любой один или более признак или компонент одного примера осуществления, рассмотренного в настоящем описании, может быть скомбинирован с одним или более другими признаками или компонентами другого примера осуществления. Таким образом, настоящее изобретение включает все любые комбинации компонентов или признаков примеров осуществления, рассмотренных в настоящем описании.
Как указано выше в настоящем описании, настоящее изобретение позволяет устранять множество проблем, связанных с применением материалов и способов предшествующего уровня техники. Однако следует понимать, что специалист в данной области техники может внести различные изменения в детали, материалы и последовательности компонентов или операций, приведенные в настоящем описании для разъяснения принципов изобретения, не отступая от принципов изобретения и не выходя за пределы объема изобретения, ограничиваемого прилагаемой формулой изобретения.
Claims (65)
1. Способ получения чувствительного к давлению клея, который включает:
взятие эпоксидированного природного масла или жира;
проведение реакции эпоксидированного природного масла или жира с по меньшей мере одним полифункциональным агентом, выбранным из группы, состоящей из (i) спиртов, (ii) аминов, (iii) аминоспиртов и (iv) их комбинаций, с образованием чувствительного к давлению клея.
взятие эпоксидированного природного масла или жира;
проведение реакции эпоксидированного природного масла или жира с по меньшей мере одним полифункциональным агентом, выбранным из группы, состоящей из (i) спиртов, (ii) аминов, (iii) аминоспиртов и (iv) их комбинаций, с образованием чувствительного к давлению клея.
2. Способ по п. 1, в котором природное масло или жир выбраны из группы, состоящей из соевого масла, пальмового масла, оливкового масла, кукурузного масла, масла канолы, льняного масла, рапсового масла, касторового масла, кокосового масла, хлопкового масла, пальмоядрового масла, масла из рисовых отрубей, сафлорового масла, кунжутного масла, подсолнечного масла, таллового масла, свиного жира, сала, рыбьего жира и их комбинаций.
3. Способ по п. 1, в котором полифункциональный агент представляет собой спирты.
4. Способ по п. 3, в котором спирты представляют собой двухатомные спирты.
5. Способ по п. 3, в котором спирты выбраны из группы, состоящей из глицерина, пропандиола, бутандиола, гександиола, полиэтиленгликоля, тетраэтиленгликоля, диэтиленгликоля, 2-метилпропандиола, метилбутандиола, метилпентандиола, пентаэритрита, триметилолпропана, сорбита, содержащих от 8 до 18 атомов углерода жирных спиртов, полученных из триглицеридов, и их комбинаций.
6. Способ по п. 1, в котором в реакционный этап (этапы) вводят по меньшей мере один одноатомный спирт.
7. Способ по п. 3, в котором спирты представляют собой полимерные бифункциональные или полимерные полифункциональные спирты.
8. Способ по п. 3, в котором спирты получены из биологического сырья или получены из растительных масел.
9. Способ по п. 8, в котором спирты выбраны из группы, состоящей из (i) касторового масла, содержащего боковые гидроксильные группы, (ii) димерных диолов, полученных из димерных кислот, и (iii) полиолов на биологической основе, полученных из эпоксидированных масел.
10. Способ по п. 1, в котором полифункциональный агент представляет собой амины.
11. Способ по п. 10, в котором амины представляют собой диамины.
12. Способ по п. 11, в котором амины представляют собой диамины и выбраны из группы, состоящей из гидразина, этилендиамина (1,2-диаминоэтана), 1,3-диаминопропана (пропан-1,3-диамина), путресцина (бутан-1,4-диамина), кадаверина (пентан-1,5-диамина), гексаметилендиамина (гексан-1,6-диамина), орто-фенилендиамина, мета-фенилендиамина, пара-фенилендиамина; орто-ксилилендиамина, мета-ксилилендиамина, пара-ксилилендиамина и диметил-4-фенилендиамина; N,N'-ди-2-бутил-1,4-фенилендиамина, дифенилэтилендиамина, 1,8-диаминофталена и их комбинаций.
13. Способ по п. 1, в котором в реакционный этап (этапы) вводят по меньшей мере один моноамин.
14. Способ по п. 1, в котором полифункциональный агент представляет собой аминоспирты.
15. Способ по п. 14, в котором аминоспирты выбраны из группы, состоящей из этаноламинов, пропаноламинов, бутаноламинов, пентаноламинов, гептаноламинов, гексаноламинов, аминов на основе крезола и фенола и их комбинаций.
16. Способ по п. 1, в котором реакцию проводят с помощью методики, выбранной из группы, состоящей из (i) полимеризации в массе, (ii) полимеризации в среде растворителя, (iii) полимеризации в водной среде, (iv) полимеризации в слое и (v) их комбинаций.
17. Способ по п. 16, в котором выбрана полимеризация в массе.
18. Способ по п. 16, в котором выбрана полимеризация в среде растворителя.
19. Способ по п. 16, в котором выбрана полимеризация в водной среде.
20. Способ по п. 16, в котором выбрана полимеризация в слое.
21. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
взятие эпоксидированной жирной кислоты и введение эпоксидированной жирной кислоты в реакционный этап.
взятие эпоксидированной жирной кислоты и введение эпоксидированной жирной кислоты в реакционный этап.
22. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
взятие эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты и введение эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты в реакционный этап.
взятие эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты и введение эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты в реакционный этап.
23. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
взятие акрилатного компонента и введение акрилатного компонента в реакционный этап.
взятие акрилатного компонента и введение акрилатного компонента в реакционный этап.
24. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
взятие винилкарбоновой кислоты и введение винилкарбоновой кислоты в реакционный этап.
взятие винилкарбоновой кислоты и введение винилкарбоновой кислоты в реакционный этап.
25. Способ по п. 24, в котором винилкарбоновая кислота выбрана из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их комбинаций.
26. Способ по п. 1, в котором эпоксидированное природное масло или жир содержит по меньшей мере одну акрилатную группу.
27. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
взятие агента, содержащего одну или более функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из сульфоновых кислот, сульфатов, фосфонатов и их комбинаций, и введение агента в реакционный этап.
взятие агента, содержащего одну или более функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из сульфоновых кислот, сульфатов, фосфонатов и их комбинаций, и введение агента в реакционный этап.
28. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
взятие материала, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилакрилата, гидроксилэтилметакрилата, гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилакрилата, гидроксибутилметакрилата, глицидилметакрилата и их комбинаций, и введение материала в реакционный этап.
взятие материала, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилакрилата, гидроксилэтилметакрилата, гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилакрилата, гидроксибутилметакрилата, глицидилметакрилата и их комбинаций, и введение материала в реакционный этап.
29. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
добавление по меньшей мере одной добавки, выбранной из группы, состоящей из наполнителей, полученных из биологического сырья агентов, придающих клейкость, пластификаторов и их комбинаций.
добавление по меньшей мере одной добавки, выбранной из группы, состоящей из наполнителей, полученных из биологического сырья агентов, придающих клейкость, пластификаторов и их комбинаций.
30. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
взятие компонента, получаемого из ископаемых топлив, и включение компонента в реакционный этап.
взятие компонента, получаемого из ископаемых топлив, и включение компонента в реакционный этап.
31. Чувствительный к давлению клей, получаемый способом по любому из пп. 1-30.
32. Способ получения чувствительного к давлению клея, где способ включает:
взятие эффективного количества полученных из биологического сырья сложных эфиров глицерина, где сложные эфиры глицерина включают основную часть, образованную жирными кислотами, содержащими от 8 до 22 атомов углерода;
введение эпоксидной функциональной группы в по меньшей мере основную часть сложных эфиров глицерина с образованием промежуточного эпоксидированного сложного эфира глицерина;
проведение реакции промежуточного эпоксидированного сложного эфира глицерина с по меньшей мере одним полифункциональным агентом, выбранным из группы, состоящей из (i) спиртов, (ii) аминов, (iii) аминоспиртов и (iv) их комбинаций с образованием чувствительного к давлению клея.
взятие эффективного количества полученных из биологического сырья сложных эфиров глицерина, где сложные эфиры глицерина включают основную часть, образованную жирными кислотами, содержащими от 8 до 22 атомов углерода;
введение эпоксидной функциональной группы в по меньшей мере основную часть сложных эфиров глицерина с образованием промежуточного эпоксидированного сложного эфира глицерина;
проведение реакции промежуточного эпоксидированного сложного эфира глицерина с по меньшей мере одним полифункциональным агентом, выбранным из группы, состоящей из (i) спиртов, (ii) аминов, (iii) аминоспиртов и (iv) их комбинаций с образованием чувствительного к давлению клея.
33. Способ по п. 32, в котором сложные эфиры глицерина получены из природного масла и жира.
34. Способ по п. 33, в котором природное масло или жир выбраны из группы, состоящей из соевого масла, пальмового масла, оливкового масла, кукурузного масла, масла канолы, льняного масла, рапсового масла, касторового масла, кокосового масла, хлопкового масла, пальмоядрового масла, масла из рисовых отрубей, сафлорового масла, кунжутного масла, подсолнечного масла, таллового масла, свиного жира, сала, рыбьего жира и их комбинаций.
35. Способ по п. 32, в котором полифункциональный агент представляет собой спирты.
36. Способ по п. 35, в котором спирты представляют собой двухатомные спирты.
37. Способ по п. 35, в котором спирты выбраны из группы, состоящей из глицерина, пропандиола, бутандиола, гександиола, полиэтиленгликоля, тетраэтиленгликоля, диэтиленгликоля, 2-метилпропандиола, метилбутандиола, метилпентандиола, пентаэритрита, триметилолпропана, сорбита, содержащих от 8 до 18 атомов углерода жирных спиртов, полученных из триглицеридов, и их комбинаций.
38. Способ по 32, в котором в реакционный этап (этапы) вводят по меньшей мере один одноатомный спирт.
39. Способ по п. 35, в котором спирты представляют собой полимерные бифункциональные или полимерные полифункциональные спирты.
40. Способ по п. 35, в котором спирты получены из биологического сырья или получены из растительных масел.
41. Способ по п. 40, в котором спирты выбраны из группы, состоящей из (i) касторового масла, содержащего боковые гидроксильные группы, (ii) димерных диолов, полученных из димерных кислот, и (iii) полиолов на биологической основе, полученных из эпоксидированных масел.
42. Способ по п. 32, в котором полифункциональный агент представляет собой амины.
43. Способ по п. 42, в котором амины представляют собой диамины.
44. Способ по п. 42, в котором амины представляют собой диамины и выбраны из группы, состоящей из гидразина, этилендиамина (1,2-диаминоэтана), 1,3-диаминопропана (пропан-1,3-диамина), путресцина (бутан-1,4-диамина), кадаверина (пентан-1,5-диамина), гексаметилендиамина (гексан-1,6-диамина), орто-фенилендиамина, мета-фенилендиамина, пара-фенилендиамина; орто-ксилилендиамина, мета-ксилилендиамина, пара-ксилилендиамина и диметил-4-фенилендиамина; N,N'-ди-2-бутил-1,4-фенилендиамина, дифенилэтилендиамина, 1,8-диаминофталена и их комбинаций.
45. Способ по п. 32, в котором в реакционный этап (этапы) вводят по меньшей мере один моноамин.
46. Способ по п. 32, в котором полифункциональный агент представляет собой аминоспирты.
47. Способ по п. 46, в котором аминоспирты выбраны из группы, состоящей из этаноламинов, пропаноламинов, бутаноламинов, пентаноламинов, гептаноламинов, гексаноламинов, аминов на основе крезола и фенола и их комбинаций.
48. Способ по п. 32, в котором реакцию проводят с помощью методики, выбранной из группы, состоящей из (i) полимеризации в массе, (ii) полимеризации в среде растворителя, (iii) полимеризации в водной среде, (iv) полимеризации в слое и (v) их комбинаций.
49. Способ по п. 48, в котором выбрана полимеризация в массе.
50. Способ по п. 48, в котором выбрана полимеризация в среде растворителя.
51. Способ по п. 48, в котором выбрана полимеризация в водной среде.
52. Способ по п. 48, в котором выбрана полимеризация в слое.
53. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
взятие эпоксидированной жирной кислоты и введение эпоксидированной жирной кислоты в реакционный этап.
взятие эпоксидированной жирной кислоты и введение эпоксидированной жирной кислоты в реакционный этап.
54. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
взятие эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты и введение эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты в реакционный этап.
взятие эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты и введение эпоксидированного сложного эфира жирной кислоты в реакционный этап.
55. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
взятие акрилатного компонента и введение акрилатного компонента в реакционный этап.
взятие акрилатного компонента и введение акрилатного компонента в реакционный этап.
56. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
взятие винилкарбоновой кислоты и введение винилкарбоновой кислоты в реакционный этап.
взятие винилкарбоновой кислоты и введение винилкарбоновой кислоты в реакционный этап.
57. Способ по п. 56, в котором винилкарбоновая кислота выбрана из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их комбинаций.
58. Способ по п. 33, в котором эпоксидированное природное масло или жир содержит по меньшей мере одну акрилатную группу.
59. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
взятие агента, содержащего одну или более функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из сульфоновых кислот, сульфатов, фосфонатов и их комбинаций, и введение агента в реакционный этап.
взятие агента, содержащего одну или более функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из сульфоновых кислот, сульфатов, фосфонатов и их комбинаций, и введение агента в реакционный этап.
60. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
взятие материала, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилакрилата, гидроксилэтилметакрилата, гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилакрилата, гидроксибутилметакрилата, глицидилметакрилата и их комбинаций, и введение материала в реакционный этап.
взятие материала, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилакрилата, гидроксилэтилметакрилата, гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилакрилата, гидроксибутилметакрилата, глицидилметакрилата и их комбинаций, и введение материала в реакционный этап.
61. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
добавление по меньшей мере одной добавки, выбранной из группы, состоящей из наполнителей, полученных из биологического сырья агентов, придающих клейкость, пластификаторов и их комбинаций.
добавление по меньшей мере одной добавки, выбранной из группы, состоящей из наполнителей, полученных из биологического сырья агентов, придающих клейкость, пластификаторов и их комбинаций.
62. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
взятие компонента, получаемого из ископаемых топлив, и включение компонента в реакционный этап.
взятие компонента, получаемого из ископаемых топлив, и включение компонента в реакционный этап.
63. Способ по п. 32, в котором сложные эфиры глицерина включают по меньшей мере одно из следующих соединений: (i) моноглицериды, (ii) диглицериды, (iii) триглицериды и (iv) их комбинации.
64. Способ по п. 32, в котором сложные эфиры глицерина включают основную часть, состоящую из триглицеридов.
65. Чувствительный к давлению клей, получаемый способом по любому из пп. 32-64.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37474310P | 2010-08-18 | 2010-08-18 | |
US61/374,743 | 2010-08-18 | ||
PCT/US2011/047930 WO2012024301A1 (en) | 2010-08-18 | 2011-08-16 | Pressure sensitive adhesives based on renewable resources and related methods |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013110872A RU2013110872A (ru) | 2014-09-27 |
RU2556203C2 true RU2556203C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=44543847
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013110872/04A RU2556203C2 (ru) | 2010-08-18 | 2011-08-16 | Чувствительный к давлению клей на основе возобновляемых ресурсов и способ его получения |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20120059087A1 (ru) |
EP (1) | EP2606097B1 (ru) |
JP (1) | JP6114191B2 (ru) |
KR (1) | KR101899490B1 (ru) |
CN (2) | CN103154175A (ru) |
AU (1) | AU2011292163B2 (ru) |
BR (1) | BR112013003759A2 (ru) |
ES (1) | ES2526984T3 (ru) |
MX (1) | MX338729B (ru) |
MY (1) | MY161204A (ru) |
PL (1) | PL2606097T3 (ru) |
RU (1) | RU2556203C2 (ru) |
WO (1) | WO2012024301A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201301390B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741435C2 (ru) * | 2016-08-12 | 2021-01-26 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Чувствительные к давлению адгезивные композиции на водной основе и способы их получения |
RU2748660C2 (ru) * | 2016-08-12 | 2021-05-28 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Чувствительные к давлению адгезивные композиции на водной основе и способы их получения |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2566556T3 (es) | 2010-06-08 | 2016-04-13 | Oregon State University | Adhesivos sensibles a la presión a base de aceite vegetal |
US9441112B2 (en) | 2011-01-20 | 2016-09-13 | Kansas State University Research Foundation | Pressure sensitive adhesives, coatings, and films from plant oils |
US10030182B2 (en) * | 2011-12-07 | 2018-07-24 | Oregon State University | Pressure sensitive adhesives based on fatty acids |
JP6228924B2 (ja) | 2011-12-07 | 2017-11-08 | オレゴン ステイト ユニバーシティー | 植物油ベースの感圧接着剤 |
US9453151B2 (en) | 2012-04-09 | 2016-09-27 | Avery Dennison Corporation | Pressure sensitive adhesives based on renewable resources, UV curing and related methods |
JP5950348B2 (ja) * | 2012-09-19 | 2016-07-13 | 大阪シーリング印刷株式会社 | 粘着剤 |
KR101722762B1 (ko) * | 2013-03-25 | 2017-04-05 | (주)에버텍엔터프라이즈 | 바이오매스로부터 합성된 친환경수지로 제조한 잉곳 마운팅 2액형 접착제 조성물 |
KR101478747B1 (ko) | 2013-03-25 | 2015-01-05 | (주)에버텍엔터프라이즈 | 인장 및 흡습특성이 강화된 잉곳 마운팅 2액형 접착제 조성물 |
WO2014161638A1 (de) | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Biogene flüssige nichtreaktive verdünner in kunstharz-verklebungsmitteln |
JP6312238B2 (ja) * | 2013-11-26 | 2018-04-18 | 大阪シーリング印刷株式会社 | 粘着剤 |
TWI510557B (zh) * | 2013-12-27 | 2015-12-01 | Ind Tech Res Inst | 寡聚物、感壓膠組成物、及感壓膠的形成方法 |
PL3089868T3 (pl) * | 2013-12-30 | 2019-05-31 | Avery Dennison Corp | Kompostowalne folie oraz kompostowalne etykiety |
TWI586780B (zh) | 2015-03-23 | 2017-06-11 | 阿科瑪法國公司 | 壓敏性黏合劑 |
WO2020092515A2 (en) * | 2018-10-30 | 2020-05-07 | Henkel IP & Holding GmbH | Pressure sensitive hot melt adhesive compositions |
SG11202106191UA (en) * | 2018-11-20 | 2021-07-29 | Univ Oregon State | Ultraviolet radiation-cured pressure sensitive adhesives from plant oils or animal fats |
CN114989532B (zh) * | 2022-05-19 | 2023-12-05 | 温州市金田塑业有限公司 | 一种聚丙烯薄膜用超低温热封料及制备方法和应用 |
CN114958300B (zh) * | 2022-06-11 | 2023-09-01 | 河南工业大学 | 一种生物基压敏胶及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1279939A (en) * | 1969-02-03 | 1972-06-28 | Minnesota Mining & Mfg | Pressure-sensitive adhesive tape having a backing which is mainly a vinyl chloride polymer |
RU2201948C1 (ru) * | 2001-09-04 | 2003-04-10 | Мясников Дмитрий Николаевич | Полимерная композиция для липкой пленки |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4404246A (en) * | 1982-09-22 | 1983-09-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Storable, crosslinkable pressure-sensitive adhesive tape |
ATE213503T1 (de) * | 1993-10-20 | 2002-03-15 | Bindemittel auf basis fettchemischer reaktionsprodukte | |
JPH09151238A (ja) * | 1995-11-29 | 1997-06-10 | Daicel Chem Ind Ltd | 新規な(メタ)アクリル基を側鎖に有する化合物およびその用途 |
JPH1017560A (ja) * | 1996-07-03 | 1998-01-20 | Daicel Chem Ind Ltd | エポキシ化合物の製造方法並びに硬化性樹脂組成物および水性樹脂組成物 |
AU9679701A (en) * | 2000-10-10 | 2002-04-22 | Henkel Corp | Two component thermosettable compositions useful for producing structural reinforcing adhesives |
US6646033B2 (en) * | 2001-06-08 | 2003-11-11 | The University Of Delaware | Pressure sensitive adhesives from plant oils |
US8796351B2 (en) * | 2007-05-21 | 2014-08-05 | Avery Dennison Corporation | Pressure sensitive adhesives made from renewable resources and related methods |
FR2924715B1 (fr) * | 2007-12-06 | 2012-10-12 | Arkema France | Materiau forme de molecules arborescentes comportant des groupes associatifs |
-
2011
- 2011-08-16 ES ES11751733.4T patent/ES2526984T3/es active Active
- 2011-08-16 MY MYPI2013000524A patent/MY161204A/en unknown
- 2011-08-16 KR KR1020137006532A patent/KR101899490B1/ko active IP Right Grant
- 2011-08-16 WO PCT/US2011/047930 patent/WO2012024301A1/en active Application Filing
- 2011-08-16 CN CN2011800500933A patent/CN103154175A/zh active Pending
- 2011-08-16 JP JP2013524929A patent/JP6114191B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-08-16 CN CN201710098994.9A patent/CN106978116A/zh active Pending
- 2011-08-16 PL PL11751733T patent/PL2606097T3/pl unknown
- 2011-08-16 BR BR112013003759A patent/BR112013003759A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-08-16 RU RU2013110872/04A patent/RU2556203C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-08-16 EP EP11751733.4A patent/EP2606097B1/en not_active Not-in-force
- 2011-08-16 AU AU2011292163A patent/AU2011292163B2/en not_active Ceased
- 2011-08-16 MX MX2013001987A patent/MX338729B/es active IP Right Grant
- 2011-08-16 US US13/210,901 patent/US20120059087A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-02-22 ZA ZA2013/01390A patent/ZA201301390B/en unknown
-
2014
- 2014-12-12 US US14/568,230 patent/US20150099830A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1279939A (en) * | 1969-02-03 | 1972-06-28 | Minnesota Mining & Mfg | Pressure-sensitive adhesive tape having a backing which is mainly a vinyl chloride polymer |
RU2201948C1 (ru) * | 2001-09-04 | 2003-04-10 | Мясников Дмитрий Николаевич | Полимерная композиция для липкой пленки |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741435C2 (ru) * | 2016-08-12 | 2021-01-26 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Чувствительные к давлению адгезивные композиции на водной основе и способы их получения |
RU2748660C2 (ru) * | 2016-08-12 | 2021-05-28 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Чувствительные к давлению адгезивные композиции на водной основе и способы их получения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013110872A (ru) | 2014-09-27 |
WO2012024301A1 (en) | 2012-02-23 |
EP2606097A1 (en) | 2013-06-26 |
MX338729B (es) | 2016-04-28 |
ZA201301390B (en) | 2014-04-30 |
US20150099830A1 (en) | 2015-04-09 |
AU2011292163A1 (en) | 2013-04-04 |
JP6114191B2 (ja) | 2017-04-12 |
MY161204A (en) | 2017-04-14 |
CN103154175A (zh) | 2013-06-12 |
PL2606097T3 (pl) | 2015-04-30 |
ES2526984T3 (es) | 2015-01-19 |
KR101899490B1 (ko) | 2018-09-17 |
AU2011292163B2 (en) | 2015-08-06 |
BR112013003759A2 (pt) | 2016-05-31 |
EP2606097B1 (en) | 2014-11-19 |
CN106978116A (zh) | 2017-07-25 |
US20120059087A1 (en) | 2012-03-08 |
JP2013538891A (ja) | 2013-10-17 |
MX2013001987A (es) | 2013-10-28 |
KR20130105629A (ko) | 2013-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2556203C2 (ru) | Чувствительный к давлению клей на основе возобновляемых ресурсов и способ его получения | |
Tenorio-Alfonso et al. | A review of the sustainable approaches in the production of bio-based polyurethanes and their applications in the adhesive field | |
Ding et al. | Recent developments on biobased curing agents: a review of their preparation and use | |
Noreen et al. | Bio-based polyurethane: An efficient and environment friendly coating systems: A review | |
Chakraborty et al. | Polymers and composites derived from castor oil as sustainable materials and degradable biomaterials: current status and emerging trends | |
JP6228924B2 (ja) | 植物油ベースの感圧接着剤 | |
Gandini | Polymers from plant oils | |
KR102667996B1 (ko) | 베툴린 기재의 무정형 폴리에스테르 | |
Remya et al. | Biobased materials for polyurethane dispersions | |
RU2012141623A (ru) | Водные полиуретановые дисперсии | |
JP6049857B2 (ja) | 再生可能資源を基礎とする感圧接着剤、uv硬化および関連方法 | |
Karak | Biopolymers for paints and surface coatings | |
JP2017533088A (ja) | 硬化性組成物を用いて中空糸膜モジュールを作製する方法、及びそれから作製されるモジュール | |
Ma et al. | Castor oil-based adhesives: A comprehensive review | |
TWI794838B (zh) | 以二醯胺、官能化聚合物及蠟為主的流變添加劑 | |
US20230303900A1 (en) | Hybrid alkyd-acrylic based pressure sensitive adhesives and methods of making and using thereof | |
Dutta et al. | Blends of Mesua ferrea L. seed oil based polyurethane with epoxy resin | |
Sharmin et al. | Seed Oil Based Polyurethanes: An Insight | |
Sung | Soybean oil based resin for transparent flexible coating applications | |
Bresolin | Development of polymer support from renewable sources intended for enzymes immobilization | |
KR20240033208A (ko) | 2-성분 경화성 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190817 |