RU2505603C2 - Антитело против рецептора il-6 - Google Patents
Антитело против рецептора il-6 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505603C2 RU2505603C2 RU2010116152/10A RU2010116152A RU2505603C2 RU 2505603 C2 RU2505603 C2 RU 2505603C2 RU 2010116152/10 A RU2010116152/10 A RU 2010116152/10A RU 2010116152 A RU2010116152 A RU 2010116152A RU 2505603 C2 RU2505603 C2 RU 2505603C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- variable region
- seq
- amino acid
- acid sequence
- replaced
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
- C07K16/248—IL-6
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6869—Interleukin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
- G01N2333/7155—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for interleukins [IL]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариантам антител против рецептора IL-6, вариабельные области тяжелой и легкой цепи которых модифицированы путем введения аминокислотных замен. Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, ассоциированных с IL-6, содержащая указанный вариант антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с IL-6. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 48 ил., 16 табл, 20 пр.
Description
Claims (8)
1. Антитело против рецептора IL-6, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, в котором:
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Thr в положении 5 заменен на Ser.
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Thr в положении 5 заменен на Ser.
2. Антитело против рецептора IL-6, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, в котором:
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Val и Ilе соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Val и Ilе соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
3. Антитело против рецептора IL-6, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, в котором:
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:122,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Leu и Ala соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 и Gln в положении 4 заменены на Gln и Glu соответственно,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:126, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:122,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Leu и Ala соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 и Gln в положении 4 заменены на Gln и Glu соответственно,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:126, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
4. Антитело против рецептора IL-6 по п.1, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
5. Антитело против рецептора IL-6 по п.2, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
6. Антитело против рецептора IL-6 по п.2, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:l1, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:l1, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
7. Антитело против рецептора IL-6 по п.3, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Ser в положении 5 заменен на Ilе,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ile в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Ser в положении 5 заменен на Ilе,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ile в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
8. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, ассоциированных с IL-6, содержащая антитело по любому из пп.1-7.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007-250165 | 2007-09-26 | ||
JP2007250165 | 2007-09-26 | ||
PCT/JP2008/067499 WO2009041621A1 (ja) | 2007-09-26 | 2008-09-26 | 抗il-6レセプター抗体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010116152A RU2010116152A (ru) | 2011-11-10 |
RU2505603C2 true RU2505603C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=40511501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010116152/10A RU2505603C2 (ru) | 2007-09-26 | 2008-09-26 | Антитело против рецептора il-6 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US20110245473A1 (ru) |
EP (1) | EP2206775B1 (ru) |
JP (1) | JP5566108B2 (ru) |
KR (1) | KR101561314B1 (ru) |
CN (1) | CN101939425B (ru) |
AR (2) | AR068564A1 (ru) |
AU (1) | AU2008304756B8 (ru) |
BR (1) | BRPI0817250A2 (ru) |
CA (1) | CA2700498C (ru) |
CL (1) | CL2008002885A1 (ru) |
HK (1) | HK1151066A1 (ru) |
IL (1) | IL204536A (ru) |
MX (1) | MX2010003329A (ru) |
MY (1) | MY162534A (ru) |
PE (2) | PE20140132A1 (ru) |
RU (1) | RU2505603C2 (ru) |
TW (1) | TWI578998B (ru) |
WO (1) | WO2009041621A1 (ru) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9765135B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-C5 antibodies |
US9969800B2 (en) | 2015-02-05 | 2018-05-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | IL-8 antibodies |
US10000560B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-06-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US11053308B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for treating IL-8-related diseases |
US11359009B2 (en) | 2015-12-25 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
US11608374B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-sclerostin antibodies and methods of use |
US11732049B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-08-22 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods of reducing or lowering blood glucose levels in a human subject by administering an antibody that specifically binds human glucagon receptor |
RU2803096C2 (ru) * | 2017-06-05 | 2023-09-06 | Янссен Байотек, Инк. | Способы модификации поверхностного заряда для получения биспецифических антител |
US11845802B2 (en) | 2018-07-27 | 2023-12-19 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Combination therapy with a glucagon receptor (GCGR) antibody and an anti-CD3 antibody |
Families Citing this family (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2382488T3 (es) | 1997-03-21 | 2012-06-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Un agente preventivo o terapéutico para enfermedades mediadas por células t sensibilizadas que comprende un antagonista de il-6 como ingrediente activo |
UA80091C2 (en) | 2001-04-02 | 2007-08-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist |
US20050118163A1 (en) * | 2002-02-14 | 2005-06-02 | Hidefumi Mizushima | Antibody-containing solution pharmaceuticals |
GB2401040A (en) * | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
AU2003271174A1 (en) | 2003-10-10 | 2005-04-27 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Double specific antibodies substituting for functional protein |
EP3736295A1 (en) * | 2004-03-24 | 2020-11-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Subtypes of humanized antibody against interleukin-6 receptor |
EP3623473A1 (en) | 2005-03-31 | 2020-03-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Process for production of polypeptide by regulation of assembly |
WO2007043641A1 (ja) * | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Fukuoka University | 膵島移植における移植膵島障害抑制剤 |
RU2450830C2 (ru) | 2005-10-21 | 2012-05-20 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Средства для лечения кардиопатии |
AR057582A1 (es) * | 2005-11-15 | 2007-12-05 | Nat Hospital Organization | Agentes para suprimir la induccion de linfocitos t citotoxicos |
CA2637917C (en) * | 2006-01-27 | 2015-11-24 | Keio University | Therapeutic agents for diseases involving choroidal neovascularization |
US9670269B2 (en) | 2006-03-31 | 2017-06-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of modifying antibodies for purification of bispecific antibodies |
JP5624276B2 (ja) | 2006-03-31 | 2014-11-12 | 中外製薬株式会社 | 抗体の血中動態を制御する方法 |
JP5754875B2 (ja) * | 2006-04-07 | 2015-07-29 | 国立大学法人大阪大学 | 筋再生促進剤 |
KR101557603B1 (ko) | 2006-06-08 | 2015-10-06 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 염증성 질환의 예방 또는 치료제 |
CL2008000188A1 (es) | 2007-01-23 | 2008-07-18 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agente para suprimir la reaccion de rechazo cronica que comprende como ingrediente activo un inhibidor de il-6; y uso del inhibidor de il-6. |
ES2566957T3 (es) * | 2007-09-26 | 2016-04-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Región constante de anticuerpo modificado |
EP3689912A1 (en) | 2007-09-26 | 2020-08-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr |
BRPI0821145B8 (pt) | 2007-12-05 | 2021-05-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | uso de um anticorpo anti-nr10 como agente preventivo ou terapêutico para prurido |
EP2236604B1 (en) * | 2007-12-05 | 2016-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-nr10 antibody and use thereof |
PE20091174A1 (es) | 2007-12-27 | 2009-08-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo |
TWI564021B (zh) | 2008-04-11 | 2017-01-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Repeated binding of antigen to antigen binding molecules |
EP2305306B1 (en) | 2008-06-05 | 2016-02-10 | National Cancer Center | Neuroinvasion inhibitor |
TWI440469B (zh) * | 2008-09-26 | 2014-06-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Improved antibody molecules |
JP5139517B2 (ja) * | 2008-12-05 | 2013-02-06 | 中外製薬株式会社 | 抗nr10抗体、およびその利用 |
KR20160062207A (ko) * | 2008-12-05 | 2016-06-01 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항nr10 항체 및 그의 이용 |
JP2010210772A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-24 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 液晶表示装置の製造方法 |
WO2010107108A1 (ja) * | 2009-03-19 | 2010-09-23 | 中外製薬株式会社 | 関節リウマチ治療剤 |
JP5717624B2 (ja) * | 2009-03-19 | 2015-05-13 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
JP4885308B2 (ja) * | 2009-03-19 | 2012-02-29 | 中外製薬株式会社 | 改良された抗体分子を含有する製剤 |
TWI682995B (zh) * | 2009-03-19 | 2020-01-21 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗體恆定區域改變體 |
MX2011012136A (es) | 2009-05-15 | 2012-04-10 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo anti-axl. |
WO2011013786A1 (ja) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Maeda Shin | 癌の転移抑制剤 |
JP5837821B2 (ja) * | 2009-09-24 | 2015-12-24 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
PL2493922T3 (pl) | 2009-10-26 | 2017-07-31 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Sposób wytwarzania glikozylowanych immunoglobulin |
JO3417B1 (ar) | 2010-01-08 | 2019-10-20 | Regeneron Pharma | الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r |
TWI609698B (zh) | 2010-01-20 | 2018-01-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | 穩定化的含抗體溶液製劑 |
JP5889181B2 (ja) | 2010-03-04 | 2016-03-22 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
EP2545079A2 (en) | 2010-03-11 | 2013-01-16 | Rinat Neuroscience Corporation | ANTIBODIES WITH pH DEPENDENT ANTIGEN BINDING |
JP5904552B2 (ja) | 2010-05-28 | 2016-04-13 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 膵癌治療剤 |
EP2578231B1 (en) | 2010-05-28 | 2022-10-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antitumor t cell response enhancer |
EP4029881A1 (en) | 2010-11-08 | 2022-07-20 | F. Hoffmann-La Roche AG | Subcutaneously administered anti-il-6 receptor antibody |
MX355060B (es) | 2010-11-17 | 2018-04-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Molecula multiespecifica de union a antigeno que tiene funcion alternativa a la funcion del factor viii de coagulacion sanguinea. |
MX365235B (es) | 2010-11-30 | 2019-05-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Molécula de unión a antígeno capaz de unir repetidamente a la pluralidad de moléculas de antígeno. |
US20140093496A1 (en) | 2011-02-25 | 2014-04-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc-gamma-RIIb-SPECIFIC Fc ANTIBODY |
EP3825325A3 (en) | 2011-03-30 | 2021-10-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Retention of antigen-binding molecules in blood plasma and method for modifying immunogenicity |
WO2013012022A1 (ja) | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 中外製薬株式会社 | アルギニンアミドまたはその類似化合物を含む安定なタンパク質含有製剤 |
AR087305A1 (es) | 2011-07-28 | 2014-03-12 | Regeneron Pharma | Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit |
TW201817745A (zh) | 2011-09-30 | 2018-05-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有促進抗原清除之FcRn結合域的治療性抗原結合分子 |
US20150050269A1 (en) | 2011-09-30 | 2015-02-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities |
TWI589299B (zh) | 2011-10-11 | 2017-07-01 | 再生元醫藥公司 | 用於治療類風濕性關節炎之組成物及其使用方法 |
US20150056182A1 (en) | 2011-11-30 | 2015-02-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Drug containing carrier into cell for forming immune complex |
TWI635098B (zh) | 2013-02-01 | 2018-09-11 | 再生元醫藥公司 | 含嵌合恆定區之抗體 |
EP3783017A1 (en) | 2013-04-02 | 2021-02-24 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc region variant |
EP3009518B1 (en) | 2013-06-11 | 2020-08-12 | National Center of Neurology and Psychiatry | Method for predicting post-therapy prognosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms) patient, and method for determining applicability of novel therapy |
BR112015032960B1 (pt) | 2013-07-04 | 2021-01-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | imunoensaio suprimido por interferência para detectar anticorpos anti-fármaco em amostras de soro |
EP3039424B1 (en) | 2013-08-28 | 2020-07-29 | Crown Bioscience, Inc. (Taicang) | Gene expression signatures predictive of subject response to a multi-kinase inhibitor and methods of using the same |
DK3050896T3 (da) | 2013-09-27 | 2021-07-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af en polypeptid-heteromultimer |
BR112016014824A2 (pt) * | 2013-12-27 | 2017-09-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Método para purificar anticorpo que tem ponto isoelétrico baixo |
TWI701042B (zh) | 2014-03-19 | 2020-08-11 | 美商再生元醫藥公司 | 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物 |
EP4056993A1 (en) | 2014-08-20 | 2022-09-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for measuring viscosity of protein solution |
MA40764A (fr) | 2014-09-26 | 2017-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité |
KR102614189B1 (ko) | 2014-11-17 | 2023-12-18 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | Cd3xcd20 이특이적 항체를 이용한 종양의 치료 방법 |
DK3221346T3 (da) * | 2014-11-21 | 2020-10-12 | Bristol Myers Squibb Co | Antistoffer omfattende modificerede konstante områder af tungkæden |
HUE050596T2 (hu) | 2014-11-21 | 2020-12-28 | Bristol Myers Squibb Co | Antitestek CD73 ellen és azok felhasználásai |
KR101892883B1 (ko) | 2015-02-27 | 2018-10-05 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | Il-6 관련 질환 치료용 조성물 |
CA2981312C (en) | 2015-03-30 | 2023-09-26 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Heavy chain constant regions with reduced binding to fc gamma receptors |
WO2016159213A1 (ja) | 2015-04-01 | 2016-10-06 | 中外製薬株式会社 | ポリペプチド異種多量体の製造方法 |
EP3284480A4 (en) | 2015-04-14 | 2018-12-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient |
JP6875683B2 (ja) | 2015-05-19 | 2021-05-26 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター | 多発性硬化症(ms)患者の新規治療適用判断方法 |
KR20180034672A (ko) | 2015-08-18 | 2018-04-04 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 지단백질 분리반출술을 경험하고 있는 고지혈증을 갖는 환자를 치료하기 위한 항-pcsk9 억제성 항체 |
JP7219005B2 (ja) | 2015-12-28 | 2023-02-07 | 中外製薬株式会社 | Fc領域含有ポリペプチドの精製を効率化するための方法 |
TW202214700A (zh) | 2016-03-14 | 2022-04-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 用於癌之治療的細胞傷害誘導治療劑 |
WO2017201731A1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Beijing Vdjbio Co., Ltd. | Antibodies, composition and kits comprising same, and methods of use thereof |
RU2656160C2 (ru) * | 2016-08-17 | 2018-05-31 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способный связываться с рецептором интерлейкина-6 человека |
SG10201607778XA (en) | 2016-09-16 | 2018-04-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use |
WO2018112237A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Progenity Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-6r inhibitor |
US10980739B2 (en) | 2016-12-14 | 2021-04-20 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor |
BR112019011702A2 (pt) | 2016-12-14 | 2019-10-22 | Progenity Inc | tratamento de uma doença do trato gastrointestinal com um inibidor de il-12/il-23 liberado usando um dispositivo ingerível |
WO2018155611A1 (ja) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | 中外製薬株式会社 | 薬学的組成物、抗原結合分子、治療方法、およびスクリーニング方法 |
US20220127322A1 (en) * | 2017-03-14 | 2022-04-28 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Dual-target fusion proteins comprising the fc portion of an immunoglobulin |
US20210138213A1 (en) | 2017-03-30 | 2021-05-13 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device |
WO2018203545A1 (ja) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター | Il-6及び好中球の関連する疾患の治療効果の予測及び判定方法 |
DE102017215154A1 (de) | 2017-08-30 | 2019-02-28 | Markus Bläss | Zusammensetzung zur topischen Behandlung von nicht-Mikroorganismus-verursachten entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen |
WO2019078344A1 (ja) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | 学校法人兵庫医科大学 | 抗il-6受容体抗体を含有する術後の癒着を抑制するための医薬組成物 |
CA3083971A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-06-06 | Bio-Thera Solutions, Ltd. | Liquid formulation of humanized antibody for treating il-6 related diseases |
JP7425725B2 (ja) * | 2017-12-07 | 2024-01-31 | 中外製薬株式会社 | 試料中のポリペプチドの検出または捕捉において使用するための抗体、組成物、および試料中のポリペプチドの検出または捕捉のための方法 |
EP3765494A4 (en) | 2018-03-15 | 2022-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-DENGUE VIRUS ANTIBODIES WITH CROSS-REACTIVITY AGAINST ZIKA VIRUS AND METHODS OF USE |
CN112512480A (zh) | 2018-05-21 | 2021-03-16 | 中外制药株式会社 | 被封入玻璃容器的冷冻干燥制剂 |
US11708186B2 (en) | 2018-05-28 | 2023-07-25 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Filling nozzle |
WO2019246317A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm |
WO2019246271A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-12/il-23 inhibitor |
US20230041197A1 (en) | 2018-06-20 | 2023-02-09 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator |
CN112771077A (zh) | 2018-08-31 | 2021-05-07 | 瑞泽恩制药公司 | 针对cd3/c20双特异性抗体的减轻细胞因子释放综合征的给药策略 |
CN114206442A (zh) | 2019-01-31 | 2022-03-18 | 赛诺菲生物技术公司 | 用于治疗幼年特发性关节炎的抗il-6受体抗体 |
AU2020387034A1 (en) | 2019-11-20 | 2022-06-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody-containing preparation |
TW202220694A (zh) | 2020-07-28 | 2022-06-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 含有新穎之改變型抗體、具有針套的帶針頭預填充注射器製劑 |
US20240200085A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | Aarhus Universitet | Synthetic activation of multimeric transmembrane receptors |
CN116444667B (zh) * | 2023-06-13 | 2023-09-01 | 上海驯鹿生物技术有限公司 | 一种靶向gdf15的全人源抗体及其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2195960C2 (ru) * | 1998-03-17 | 2003-01-10 | Тугаи Сейяку Кабусики Кайся | Профилактический или терапевтический агент для лечения воспалительных заболеваний кишечника, содержащий в качестве активного ингредиента антагонист il-6 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU668349B2 (en) | 1991-04-25 | 1996-05-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor |
US6309636B1 (en) * | 1995-09-14 | 2001-10-30 | Cancer Research Institute Of Contra Costa | Recombinant peptides derived from the Mc3 anti-BA46 antibody, methods of use thereof, and methods of humanizing antibody peptides |
ES2384222T3 (es) | 1994-10-07 | 2012-07-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Inhibición del crecimiento anómalo de células sinoviales utilizando un antagonista de IL-6 como principio activo |
WO1996012503A1 (fr) | 1994-10-21 | 1996-05-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Remede contre des maladies provoquees par la production d'il-6 |
GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
SK782002A3 (en) | 1999-07-21 | 2003-08-05 | Lexigen Pharm Corp | FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens |
KR100913714B1 (ko) | 2001-11-08 | 2009-08-24 | 패시트 바이오테크 코포레이션 | Igg 항체의 안정한 액상 약학 제형물 |
GB2401040A (en) | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
EP2168986A3 (en) | 2004-02-19 | 2010-07-28 | Genentech, Inc. | CDR-repaired antibodies |
EP3736295A1 (en) * | 2004-03-24 | 2020-11-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Subtypes of humanized antibody against interleukin-6 receptor |
DE102004023237A1 (de) * | 2004-03-28 | 2005-11-17 | Schumag Ag | Ziehmaschine und Verfahren zum Ziehen eines Ziehgutes |
US9012369B2 (en) * | 2004-07-06 | 2015-04-21 | Pfizer Inc. | Look-through mutagenesis for developing altered polypeptides with enhanced properties |
US7928205B2 (en) | 2004-10-22 | 2011-04-19 | Amgen Inc. | Methods for refolding of recombinant antibodies |
EP1831258B2 (en) * | 2004-12-28 | 2023-06-07 | Innate Pharma S.A. | Monoclonal antibodies against nkg2a |
PT2298815E (pt) | 2005-07-25 | 2015-07-16 | Emergent Product Dev Seattle | Moléculas de ligaçao especificas para cd37 e especificas para cd20 |
KR20080090406A (ko) | 2005-11-28 | 2008-10-08 | 젠맵 에이/에스 | 재조합 1가 항체 및 그의 제조 방법 |
US9084777B2 (en) * | 2005-12-28 | 2015-07-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Stabilized antibody-containing formulations |
CN102585002A (zh) | 2006-06-02 | 2012-07-18 | 瑞泽恩制药公司 | 人il-6受体的高亲和力抗体 |
-
2008
- 2008-09-26 EP EP08833735.7A patent/EP2206775B1/en active Active
- 2008-09-26 KR KR1020107008917A patent/KR101561314B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-09-26 WO PCT/JP2008/067499 patent/WO2009041621A1/ja active Application Filing
- 2008-09-26 JP JP2009534422A patent/JP5566108B2/ja active Active
- 2008-09-26 PE PE2013000929A patent/PE20140132A1/es active IP Right Grant
- 2008-09-26 RU RU2010116152/10A patent/RU2505603C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-09-26 AU AU2008304756A patent/AU2008304756B8/en not_active Ceased
- 2008-09-26 BR BRPI0817250-1A2A patent/BRPI0817250A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 TW TW097137133A patent/TWI578998B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-09-26 US US12/680,112 patent/US20110245473A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-26 CA CA2700498A patent/CA2700498C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-26 CN CN200880118625.0A patent/CN101939425B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-26 AR ARP080104191A patent/AR068564A1/es active IP Right Grant
- 2008-09-26 MY MYPI2010001313A patent/MY162534A/en unknown
- 2008-09-26 MX MX2010003329A patent/MX2010003329A/es active IP Right Grant
- 2008-09-26 CL CL2008002885A patent/CL2008002885A1/es unknown
- 2008-09-26 PE PE2008001678A patent/PE20091205A1/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-03-16 IL IL204536A patent/IL204536A/en active IP Right Grant
-
2011
- 2011-05-24 HK HK11105167.3A patent/HK1151066A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-08-05 US US13/959,489 patent/US20130317203A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-09-13 US US15/263,617 patent/US20170121412A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-07-23 US US16/041,976 patent/US20190085085A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-08 AR ARP190100038A patent/AR114196A2/es unknown
-
2020
- 2020-11-13 US US17/097,298 patent/US20210206862A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2195960C2 (ru) * | 1998-03-17 | 2003-01-10 | Тугаи Сейяку Кабусики Кайся | Профилактический или терапевтический агент для лечения воспалительных заболеваний кишечника, содержащий в качестве активного ингредиента антагонист il-6 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
EWERT S., et al. Stability improvement of antibodies for extracellular and intracellular applications: CDR grafting to stable frameworks and structure-based framework engineering, Methods, 2004, 34(2), 184-199. * |
HANES J. et al. Picomolar affinity antibodies from a fully synthetic naive library selected and evolved by ribosome display, Nat Biotechnol, 2000, n.18(12), 1287-1292. * |
SATO K. et al. Reshaping a human antibody to inhibit the interleukin 6-dependent tumor cell growth, Cancer Res., 1993, n. 53(4), pp.851-856. * |
SATO K. et al. Reshaping a human antibody to inhibit the interleukin 6-dependent tumor cell growth, Cancer Res., 1993, n. 53(4), pp.851-856. HANES J. et al. Picomolar affinity antibodies from a fully synthetic naive library selected and evolved by ribosome display, Nat Biotechnol, 2000, n.18(12), 1287-1292. EWERT S., et al. Stability improvement of antibodies for extracellular and intracellular applications: CDR grafting to stable frameworks and structure-based framework engineering, Methods, 2004, 34(2), 184-199. * |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9765135B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-C5 antibodies |
US11597760B2 (en) | 2014-12-19 | 2023-03-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of detecting the presence of complement C5 |
US10000560B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-06-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US10023630B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-07-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of neutralizing C5 with anti-C5 antibodies |
US10385122B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-08-20 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nucleic acids encoding anti-C5 antibodies |
US11454633B2 (en) | 2014-12-19 | 2022-09-27 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US10738111B2 (en) | 2014-12-19 | 2020-08-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US11180548B2 (en) | 2015-02-05 | 2021-11-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of neutralizing IL-8 biological activity |
US10519229B2 (en) | 2015-02-05 | 2019-12-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nucleic acids encoding IL-8 antibodies |
US9969800B2 (en) | 2015-02-05 | 2018-05-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | IL-8 antibodies |
US11359009B2 (en) | 2015-12-25 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
US11053308B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for treating IL-8-related diseases |
US11780912B2 (en) | 2016-08-05 | 2023-10-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases |
US11732049B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-08-22 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods of reducing or lowering blood glucose levels in a human subject by administering an antibody that specifically binds human glucagon receptor |
US11608374B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-sclerostin antibodies and methods of use |
RU2803096C2 (ru) * | 2017-06-05 | 2023-09-06 | Янссен Байотек, Инк. | Способы модификации поверхностного заряда для получения биспецифических антител |
US11845802B2 (en) | 2018-07-27 | 2023-12-19 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Combination therapy with a glucagon receptor (GCGR) antibody and an anti-CD3 antibody |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2505603C2 (ru) | Антитело против рецептора il-6 | |
RU2376316C2 (ru) | Человеческие антитела против человеческого 4-1вв (cd137) | |
ES2547463T3 (es) | Moléculas de unión a ILT3 y usos de las mismas | |
RU2021124437A (ru) | Конструкции, направленные на комплексы пептида afp/mhc, и виды их использования | |
NZ623319A (en) | Human antibodies that bind lymphocyte activation gene-3 (lag-3), and uses thereof | |
JP2020519643A5 (ru) | ||
EA201991577A1 (ru) | Новые антитела против рецептора трансферрина человека, способные преодолевать гематоэнцефалический барьер | |
PE20131334A1 (es) | Anticuerpo igg1 humanizado | |
EA201490053A1 (ru) | Антитела, которые связываются с ox40, и их применение | |
RS54088B1 (en) | B-CELL REDUCTION BY USING CD37-SPECIFIC AND CD20-SPECIFIC BINDING MOLECULES | |
EA200970879A1 (ru) | Связывающие белки, включающие антитела, производные антител и фрагменты антител, которые специфически связываются с cd154, и их применения | |
EA202091590A1 (ru) | Антитела против pd-l1 и варианты их применения | |
EP2796466A3 (en) | Humanized antibody molecules specific for IL-31 | |
PE20140882A1 (es) | Anticuerpos neutralizantes de citomegalovirus humano | |
CO6231009A2 (es) | Anticuerpos ox40 antagonistas y su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes | |
FI3683235T3 (fi) | Anti-IL-33-vasta-aineita ja niiden käyttöjä | |
RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
ES2572177T3 (es) | Anticuerpos neutralizantes anti-B7RP1 humanos | |
RU2013140625A (ru) | Антитела против ангиопоэтина-2 человека | |
HRP20220918T1 (hr) | Anti-transtiretinska antitijela | |
AR040046A1 (es) | Anticuerpo neutralizante humano anti-igfr | |
CL2008003004A1 (es) | Anticuerpo anti-esclerostina o su porción de enlace de antígeno; polinucleotido que lo codifica; vector; célula; proceso de producción; composición farmacéutica que lo comprende; método para identificar células y su uso para tratar trastornos óseos. | |
PE20131209A1 (es) | Anticuerpos anti-fap | |
PE20050925A1 (es) | Anticuerpo recombinante humanizado anti-interleuquina 10 | |
RS53174B (en) | USE OF ANTIAMYLOID BETA ANTIBODY IN THE EVENT OF ANY DISEASE |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180927 |