RU2311210C2 - Никотинсодержащая таблетка и способ лечения от курения - Google Patents
Никотинсодержащая таблетка и способ лечения от курения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2311210C2 RU2311210C2 RU96103652/63K RU96103652K RU2311210C2 RU 2311210 C2 RU2311210 C2 RU 2311210C2 RU 96103652/63 K RU96103652/63 K RU 96103652/63K RU 96103652 K RU96103652 K RU 96103652K RU 2311210 C2 RU2311210 C2 RU 2311210C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nicotine
- tablet
- containing tablet
- craving
- patient
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Изобретение относится к никотинсодержащим составам и терапевтическим способам снижения тяги к никотину и прекращения курения. Изобретение заключается в том, что в состав никотинсодержащей таблетки включают абсорбирующий наполнитель, подсластитель и целевые добавки, причем в качестве подсластителя используют непитательный подсластитель, состоящий из смеси ксилита и глицирризината аммония. Способ лечения от курения, включающий буккальное введение никотина пациенту и контроль дозы вводимого вещества, отличается тем, что буккальное введение никотина осуществляют с помощью таблетки, содержащей никотин в количестве от 0,5 до 5 мг, абсорбирующий наполнитель, непитательный подсластитель и целевые добавки, а контроль дозы вводимого никотина осуществляют посредством оценки степени тяги пациента к никотину с использованием протокола тяги к никотину. Наличие сочетания двух непитательных подсластителей в никотинсодержащей таблетки способствует как адекватной маскировке вкуса в течение всего времени нахождения никотиновой таблетки в ротовой полости до ее полного рассасывания, так и предупреждению увеличения веса у людей, которые бросают курить. 2 н. и 18 з.п.ф-лы, 2 табл., 2 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение.
Настоящее изобретение относится к составам и терапевтическим способам снижения тяги к никотину и прекращения курения. В частности, предметом настоящего изобретения являются усовершенствованные составы никотинсодержащих таблеток и терапевтические способы обеспечения периодическими дозами никотина лиц, которые пытаются бросить курить.
Уровень техники
Терапия замены никотина как средство прекращения курения становится все более популярной. Никотинсодержащая жевательная резинка (никотиновый полакрилекс) и трансдермальный никотин представляют собой две из наиболее популярных форм замены никотина, имеющиеся на рынке. Стало, однако, ясно, что простая замена сигарет другим источником никотина может быть недостаточной для обеспечения успеха в терапии прекращения курения. В частности, обычная терапия замены никотина недостаточно учитывает симптомы, связанные с прекращением курения.
Из многих симптомов абстиненции от курения тяга к сигаретам является одной из самых трудных для облегчения. Как описано в Steuer, J.D. и Wewers, M.E. в Oncology nursing Forum 1989, 16, 193-198, тяга к сигаретам является одним из наиболее стойких, наиболее тяжелых и самым первым из синдромов абстиненции, испытываемых теми, кто пытается прекратить курение. В некоторых сообщениях приводится, что пики тяги приходятся на период от первых 24 до 72 часов абстиненции, а затем они снижаются, хотя сообщалось и о случаях тяги к сигаретам после пяти лет воздержания.
Исследования нацелены на те факторы, которые понижают тягу в попытке лучше понять и принять меры по отношению к проблеме рецидива. Некоторые исследователи полагают, что часть курильщиков намного более других подвержена ощущению симптомов тяги к курению, в частности, при попытке бросить курить. На основе литературных данных и собственных исследований Harrington (в Br. J. Soc. Clin. Psychol. 1978, 17, 363-371) сообщал, что курильщики могут быть поделены по своему состоянию на имеющих тягу и на не имеющих тягу, и что эти категории имеют разные реакции на терапию прекращения курения (в его исследовании лечение заключалось в различных поведенческих стратегиях, и замена никотина не применялась). В частности, абстиненция во время лечения и успех в конце лечения в значительной степени были связаны с отсутствием тяги к курению.
Большинство продающихся веществ для замены никотина при лечении от курения не направлены конкретно на удовлетворение тяги к никотину. Вместо этого, как упомянуто выше, они обычно нацелены на достижение некоего минимального уровня никотина в крови. Есть доказательства того, что стойкие низкие уровни никотина в крови (которые достигаются с помощью трансдермального никотина или, в меньшей степени, с помощью никотинсодержащей жевательной резинки) облегчают некоторые из симптомов воздержания от никотина, но симптомы тяги к таковым не относятся (см. Russell, M.A.H. в Nicotine Replacement: a Critical Evaluation; Pomerleau, O.F. and Pomerleau. C.S., Eds.; Alan R. Liss, Inc.: New York, 1988; pp 63-94). Это может быть вызвано тем, что курение сигареты дает сразу резкий рост содержания никотина в крови, что отсутствует в этих видах терапии замены никотина. Пик содержания никотина в крови, вызываемый сигаретами, одновременно выше (в пределах от 30 до 40 нг/мл) и острее (этот пик достигается в течение 10 минут), чем более умеренные уровни, получаемые от жевательной резинки или от трансдермальной системы. Расселл утверждает, что оптимальный устойчивый уровень для замены никотина составляет от 10 до 15 нг/мл, однако эффект быстрого роста, по-видимому, необходим для более полного избавления от тяги на самых ранних стадиях воздержания от сигарет. В его исследованиях указано, что повышение содержания никотина в крови по крайней мере на 10 нг/мл за 10 минут необходимо для получения постсинаптических эффектов на холинергических рецепторах никотина в центральной нервной системе и на вегетативных ганглиях. Эти постсинаптические эффекты могут быть ответственны за подобные наркотикам "высокие ощущения", такие как легкость в голове или головокружение, которые испытывают курильщики сигарет.
Как указано выше, никотинсодержащая жевательная резинка (полакрилекс никотина) представляет собой один из имеющихся на рынке источников никотина для терапии замены. Никотинсодержащая жевательная резинка фактически представляет собой ионообменную смолу, которая медленно выделяет никотин при жевании, а никотин, присутствующий во рту, выделяется непосредственно в большой круг кровообращения путем всасывания через рот. Однако много этого никотина остается в жевательной резинке из-за неполного изжевывания или в значительной мере пропадает зря из-за проглатывания, в результате чего соматическая биологическая доступность никотина из жевательной резинки низка и в среднем составляет только 30-40%. Кроме того, по сравнению с курением сигарет никотинсодержащая резинка представляет собой медленный и неэффективный источник никотина.
Замена никотина через трансдермальные системы никотина представляет собой другой вид терапии, который стал коммерчески доступен. Эти никотинсодержащие пластыри обеспечивают низкий, стабильный уровень никотина в крови у потребителя и обходят воздействия первого прохождения на кишку и на печень. Системы с трансдермальным никотином могут быть предназначены для создания более высоких уровней стабильного состояния никотина в крови, но не способны создать пики или обеспечить быстрое повышение уровня никотина в крови. Таким образом, никотинсодержащая жевательная резинка и трансдермальный никотин конкурируют одна с другим как продукты, создающие уровни устойчивого состояния никотина в крови, но не удовлетворяют симптом тяги к сигарете у некоторых курильщиков.
Другие существующие или предложенные в литературе никотинзаменяющие вещества не представляют значительного интереса в терапии прекращения курения из-за проблем, связанных с их применением, а также из-за ограниченной способности удовлетворять тягу к сигарете. Пары никотина вводятся пациентам в виде аэрозоля подобно технологии ингаляции, применяемой для введения лекарственных средств при бронхиальной астме, и из "бездымных сигарет", таких как выпускаемые фирмой Эдванст Тобаккоу Продактс под торговым названием Favor. Некоторые данные, однако, указывают на то, что эти варианты введения никотина не обеспечивают значительных уровней содержания никотина в крови у пациентов. Кроме того, ингаляция этих продуктов с парами никотина может оказаться слишком раздражающей для слизистой оболочки, чтобы это могли вытерпеть пациенты.
Другим бездымным способом попадания никотина на слизистую оболочку рта является жевание табака, вдыхание нюхательного табака через рот или табачные пакетики. Табачные пакетики, которые особенно популярны в Скандинавии и в США, содержат молотый табак в пакетиках, которые высасывают или держат во рту. Однако, как показано на Фиг.1 (уровни сигареты, никотинсодержащей жевательной резинки и пакетика с табаком из Russell, М.А.Н., Jarvis, M.J., et al. Lancet 1985, 2, 1370), использование табачных пакетиков приводит к таким уровням содержания никотина в крови, которые более сравнимы с уровнями, получаемыми от жевательной резинки, чем при курении сигарет, т.е. они требуют примерно 30 минут для достижения максимального уровня примерно в 12 нг/мл, что меньше, чем половина пикового значения от выкуривания одной сигареты. Одной возможной причиной такого медленного поглощения никотина из табачных пакетиков является медленное выделение никотина в рот, как и при никотинсодержащей жевательной резинке; другая может состоять в том, что значительная часть никотина проглатывается и поэтому подвергается воздействию первого прохождения от желудка и печени. В любом случае эти оральные формы введения могут быть полезны для создания низких уровней содержания никотина в крови в стабильном состоянии, однако они не обеспечивают пиковых уровней, требуемых для удовлетворения сильной тяги.
В литературе описаны другие капсулы, таблетки и лепешки для орального введения никотина. Например, в заявке WO 88/03803 описана жевательная капсула, заполненная жидкостью, содержащей 0,1-10,0 мг никотина, вместе с добавками для улучшения вкусовых качеств и диспергирования. Капсулы имеют разные значения рН, что позволяет пациенту выбрать скорость поглощения никотина, и они специально предназначены как средство помощи при прекращении курения.
Другой состав никотинсодержащей капсулы описан авторами M.E.Jarvik ct al. (в Clin. Pharm. Ther. 1970, 11, 574-576) для приема внутрь в качестве вспомогательного средства для прекращения курения. Эти капсулы, однако, по всей очевидности проглатывались пациентами целиком в соответствии с теорией, что всасывание никотина в кишечнике может создавать значительные уровни содержания в крови. В этом исследовании показано небольшое, но заметное уменьшение количества сигарет, выкуриваемых пациентами, но не было получено количественных измерений уровней никотина в крови.
В литературе также описаны различные составы таблеток для выделения никотина в рот и в пищеварительную систему. В патенте Бельгии №899037 в качестве вспомогательного средства для прекращения зрения описывается таблетка, содержащая от 0,1 до 5 мг никотина в виде основания или водорастворимой кислой соли.
Wesnes и Warburton (в Psychopharmacology 1984, 82, 147-150; и Psychopharmacology 1986, 89, 55-59) обсуждают использование никотиновых таблеток в экспериментах по исследованию влияния никотина на учебу и на обработку информации. В ходе первого опыта никотин добавляли к таблеткам декстрозы с каплей острой приправы для маскировки вкуса никотина. Во втором опыте никотин добавляли к таблеткам гидроокиси магния, полагая, что щелочная среда во рту должна усилить внутриротовое поглощение. И вновь для маскировки вкуса никотина острую приправу добавляли как в активные, так и в контрольные таблетки. Пациентов инструктировали держать таблетки во рту в течение 5 минут до проматывания, в целях обеспечения максимального контакта со слизистой оболочкой.
Шоу (например, в патентах Великобритании 2142822 и США 4806356) описывает никотинсодержащую таблетку, приготовленную холодным прессованием из смеси инертного наполнителя, связующего и либо чистого никотина, либо никотинсодержащего вещества. Таблетки предназначены для держания во рту, так как они медленно растворяются и постепенно выделяют никотин в ротовой полости.
В заявке WO 91/09599 описан никотинсодержащий продукт для перорального введения в форме комплекса включения никотина и циклодекстринового соединения. В этом патенте также обсуждается применение различных лекарственных сред и прямого прессования для изготовления этого продукта.
За последние годы на рынке Великобритании появилось несколько никотинсодержащих таблеток. Таблетки Resolution, производимые фирмой Феникс Фармасьютикэлз и реализуемые на рынке фирмой Эрнест Джексон, содержат 0,5 мг никотина вместе с витаминами А, С и Е с антиоксидантами. Таблетки Stoppers, реализуемые на рынке фирмой Чарвелл Фармасьютикэлз, содержат 0,5 мг никотина и ароматические добавки шоколада, апельсина или перечной мяты.
Так как никотин имеет резкий, обжигающий вкус, то эти никотинсодержащие таблетки обычно готовят с сахаром в качестве основного компонента. Однако увеличение веса после прекращения курения было отмечено как серьезный фактор, способствующий возврату к курению. В недавнем опросе курильщиков, которые раньше пытались бросить курить, просили оценить важность некоторых возможных причин их возврата к курению. Двадцать семь процентов сообщили, что "реальное повышение веса" было "очень важной" или "достаточно важной" причиной, почему они возобновили курение; двадцать два процента сказали, что "возможность увеличения веса" была важной причиной для их возврата к курению. См. The Health Benefits of Smoking Cessation: A Report of the Surgeon General, Executive Summary (1990). Таким образом, составы таблеток на основе сахара могут быть неприемлемыми для программы прекращения курения для людей, обеспокоенных увеличением веса.
До настоящего времени было трудно вводить никотин с такими показателями, имитирующими достигаемые при постоянном курении уровни никотина в крови, чтобы удовлетворить острую тягу к никотину у людей, которые пытаются бросить курение, и таким образом обеспечить более надежную защиту от возврата к курению, чем при других видах терапии замены никотина для людей, пытающихся бросить курение. Поэтому желательно создать улучшенные составы таблеток и способы, при которых устранялись бы недостатки известных средств и способов ввода никотина при обеспечении эффективного средства его введения.
Сущность изобретения.
Настоящее изобретение обеспечивает применение никотинсодержащих таблеток, содержащих непитательный подсластитель, в качестве способа ослабления острой тяги к никотину и терапии прекращения курения. В частности, настоящее изобретение представляет новый способ получения временных уровней содержания никотина в крови, имитирующих эффект курения сигареты, включающий в себя периодическое применение никотинсодержащих таблеток, предпочтительно включающих никотин, абсорбирующий наполнитель и непитательный подсластитель, и более предпочтительно сочетание непитательных подсластителей, для обеспечения быстрого введения никотина во внутриротовую слизистую оболочку. Никотинсодержащие таблетки предназначены для держания со рту и сосания, а также для выделения никотина в ротовую полость. В предпочтительном варианте осуществления никотин быстро выделяется, достигая максимальных уровней содержания никотина в крови через 2-30 минут после приема таблеток.
Таблетки содержат довольно низкие дозы, предпочтительно ниже 5 мг и более предпочтительно от 0,5 до 2,0 мг никотина. В особенно предпочтительных вариантах осуществления никотин диспергируют в манните или β-циклодекстрине, а таблетка представляет собой содержащий буферный раствор состав, предпочтительно с рН 6-11 и более предпочтительно с рН 7-9. В наиболее предпочтительном составе таблетка содержит непитательный подсластитель ксилит, известный своими некариесогенными свойствами, в сочетании с подсластителем глицирризинатом аммония.
Перечень фигур чертежей и иных материалов.
Фиг.1 - диаграмма средних уровней содержания никотина в плазме (нанограммов (нг)/миллилитр (мл)) в результате применения сигарет, табачных пакетиков или никотинсодержащей жевательной резинки как функция от времени.
Фиг.2 - диаграмма профилей распада/растворения (растворение в весовых %) трех разных составов таблеток, каждый из которых содержит 1 мг никотина, как функция от времени.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
1. Терминология
Если не указано иное, термины, использованные далее в описании и в формуле изобретения, имеют следующие значения:
"Буккальный прием" относится к любой системе или средству для внутриротового приема пациентом лекарств, которые держат во рту и используют для введения лекарственного средства через слизистую оболочку рта в тело пациента. Этот термин включает, не будучи ограничен этим, лепешки, капсулы и таблетки.
"Эфирное масло" означает натуральное масло с характерным запахом, выделяемое железками некоторых ароматических растений, содержащее терпены в качестве основного компонента. Примеры эфирных масел включают, не будучи ограничены этим, цитрусовые масла, цветочные масла (например, розы и жасмина) и гвоздичное масло.
"Никотин" относится к никотиновому свободному основанию, т.е. к соединению, имеющему формулу:
"Никотиновая соль" относится к любой моно- или бис- фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или соли металла и никотина.
"Никотинсодержащая таблетка" означает любую лепешку, капсулу, таблетку или другое средство для внутриротового выделения никотина.
"Непитательный подсластитель" означает синтетическое или натуральное вещество, сладость которого выше или сравнима со сладостью сахарозы и которое может иметь такие свойства, как пониженная кариесогенность, полезные свойства для диабетиков или сниженную калорийную ценность по сравнению с сахарами.
"Фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты" относится к таким солям, которые сохраняют биологическую эффективность и свойства свободных оснований и которые не являются нежелательными биологически или иным образом, и образованы неорганическими кислотами, такими как соляная, бромистоводородная, серная, азотная, фосфорная и подобные, и органическими кислотами, такими как уксусная, пропионовая гликолевая, пировиноградная, щавелевая, яблочная, малиновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, винная, лимонная, бензойная, коричная, миндальная, ментансульфоновая, этансульфоновая, р-толуолсульфоновая, салициловая и тому подобные. Для описания фармацевтически приемлемых солей присоединения кислоты см. Bundgaard, H., ed., (1985) Design of Prodrugs, Elsevier Science Publishers, Amsterdam.
"Фармацевтически приемлемая соль металла" относится к солям, сохраняющим биологическую эффективность и свойства свободных оснований, которые не являются нежелательными биологически или иным образом и образованы ионами щелочных металлов, таких как натрий или калий; ионами щелочно-земельных металлов, таких как кальций и магний; и ионами других металлов, таких как цинк.
2. Таблетка
Согласно настоящему изобретению, предлагаются таблетки, используемые для введения никотина пациенту в целях снижения его сильной тяги к никотину и для лечения от курения, и способы применения никотинсодержащих таблеток для этой цели, включая, но не будучи этим ограниченными, варианты осуществления и способы, описанные ниже. Никотинсодержащие таблетки по настоящему изобретению включают любые составы лепешек, таблеток или капсул, которые выделяют никотин в ротовую полость, включая никотин, диспергированный в абсорбирующем наполнителе, и непитательный подсластитель.
А. Никотин
Никотин представляет собой гетероциклическое соединение, которое существует, как в форме свободного основания, так и соли. Свободное основание крайне летуче и легко поглощается через слизистые оболочки и неповрежденную кожу. Наибольшие проблемы, о которых сообщалось в отношении продуктов на базе свободного основания никотина, проистекают из летучести никотина, его резкого, обжигающего вкуса, раздражающего ощущения на слизистых оболочках и разложения никотина в присутствии кислорода. Ранее эти проблемы частично ослаблялись применением никотина в форме соли, т.е. в виде соли присоединения кислоты либо соли металла.
Неожиданно, описанные здесь таблетки могут изготовляться либо из свободного основания, либо из его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты, либо из любого их сочетания. В приводимом в качестве примера варианте осуществления использован никотин, т.е. никотин и форме свободного основания.
Независимо от используемого состава таблетка содержит довольно низкие дозы никотина, предпочтительно от 0,5 до 5 мг и наиболее предпочтительно от 0,5 до 2,0 мг, во избежание случайной передозировки при проглатывании таблетки в неразрушенном состоянии. Высокие дозы не требуются, так как назначение никотинсодержащей таблетки состоит в создании временного пика содержания никотина в крови.
Б. Абсорбирующий наполнитель
В соответствии с описанными здесь составами и способами никотин диспергируют в абсорбирующем наполнителе. Абсорбирующие наполнители представляют собой фармацевтически приемлемые вещества, которые способны: 1) снижать летучесть никотина, например, путем абсорбции или включения никотина, как, например, в виде комплекса включения и 2) подвергаться прессованию в виде лепешки или таблетки. Подходящие абсорбирующие наполнители включают, но не ограничены ими, маннит, циклодекстрины, включая α-, β- и γ-циклодекстрин, а также производные циклодекстринов, такие как триметил-β-циклодекстрин, диметил-β-циклодекстрин, гидроксиэтил-β-циклодекстрин и гидроксипропил-β-циклодекстрин; препараты оксида кремния, такие как синтетический кремнезем, имеющийся на рынке под торговым наименованием Syloid фирмы У.Р.Грэйс Лимитед из Норт Дэйл Хаус, Норт Сэкьюлэ Роуд, Лондон (W.P.Grace Limited of North Dale House, North Circular Road, London); целлюлозные материалы, такие как микроцеллюлоза Avicel, изготовляемая фирмой ФМС Корпорейшн (FMC Corporation); и другие обычные связующие и наполнители, используемые в пищевой промышленности, такие как порошок акации, желатин, гуммиарабик и сорбит.
Согласно некоторым вариантам осуществления, абсорбирующий наполнитель будет выполнять больше одной функции в составе таблетки. Например, маннит может действовать одновременно как непитательный подсластитель и как абсорбирующий наполнитель. Таким же образом абсорбирующий наполнитель может служить в качестве ароматизатора, буферного вещества, смазывающего вещества или другого компонента таблетки.
Абсорбирующий наполнитель обычно присутствует в количестве от 5 до 25 вес.%, предпочтительно в количестве от 5 до 20 вес.% и более предпочтительно в количестве от 5 до 15 вес.%.
В предпочтительном варианте осуществления абсорбирующий наполнитель содержит маннит или β-циклодекстрин.
В. Непитательный подсластитель
Таблетка также должна содержать непитательный подсластитель. Так как никотин имеет резкий, обжигающий вкус, то выбор подсластителя для никотинсодержащей таблетки может быть критичным, так как многие пациенты не находят приятным вкус никотина в форме таблетки. Обычно в описываемых таблетках будет использоваться непитательный подсластитель или сочетание подсластителей.
Непитательный подсластитель представляет собой синтетический или натуральный заменитель сахара, сладость которого выше или сравнима с сахарозой. В таблице 1 приводятся примеры питательных подсластителей и их относительные величины сладости.
Таблица 1. Не имеющие питательной ценности подслащивающие вещества |
|||
Подсластитель | Сладость1 | Подсластитель | Сладость1 |
Сахарин | 400-500 | Инвертированный сахар | 1,1-1,2 |
Цикламат | 30-40 | Палантиноза | 0,4-0,5 |
Аспартам | 100-200 | Ксилит | 1,0 |
Ацесульфам | 200 | Сорбит | 0,5-0,6 |
Монеллин | 2500 | Маннит | 0,4-0,6 |
Неогесперидин | 1000 | Мальтит | 0,7-0,9 |
Палатинит | 0,4-0,5 | - | - |
1) Сахароза = 1,0 |
Таким образом, непитательный подсластитель должен иметь по сравнению с сахарозой относительную величину сладости примерно в пределах от 0,4 до 2500, более типично в пределах примерно от 0,4 до 500, предпочтительно в пределах от 0,4 до 200 и более предпочтительно в пределах от 0,4 до 2. См Makinen (1988) Oral Health 78: 57-66, включенный в настоящее описание путем ссылки.
В предпочтительном варианте осуществления непитательный подсластитель также является некариесогенным. Кариесогенность вещества зависит от его способности ферментироваться микроорганизмами Streptococcus mutans и другими ротовыми микроорганизмами. Исследователи-дантисты уже давно признали, что ферментируемые подсластители, такие как сахароза, глюкоза, крахмал и кукурузный сироп являются кариесогенными или вызывающими кариес. Полиольные непитательные подсластители, такие как ксилит, сорбит, фруктоза инвертированный сахар, палантиноза, маннит, мальтит, палатинит и глицирризинат аммония, однако, в общем не ферментируются в сколько-нибудь значительной степени и менее кариесогенны, чем сахароза. См. Olinger, представленный на Конференции/Выставке Интерфекс-США (Interphex-USA) Нью-Йорк, 8-11 мая 1990 г.
Более конкретно, способность ксилита ингибировать развитие нового кариеса была продемонстрирована во многочисленных исследованиях in vivo и in vitro. Например, полевые испытания продуктов, принимаемых перорально, содержащих ксилит, показали, что замена сахарозы на ксилит в таких продуктах, как жевательная резинка, может помочь в предупреждении зубного кариеса (см. Soderling, Е., и Scheinin, A., Proc. Finn. Dent. Soc. 1991, 87(2), 217-229). Исследованиями также было обнаружено, что когда употребляют ксилитсодержащие сласти как часть нормальной пищи, вместе с принятой практикой гигиены рта, возникновение новых случаев кариеса уменьшается примерно на 50% и до 80%. См. выше Olinger.
Наряду с этим, в литературе полагают, что непитательные подсластители и в частности ксилит могут быть полезны в качестве заменителя сахара для регулирования веса (см. патент США No 3717711), что ясно представляет собой серьезную обеспокоенность людей, которые бросают курить. В дополнение к этому, как было показано, ксилит удлиняет опорожнение желудка и уменьшает усвоение пищи у людей. См. Shafer et al. (1987) Am. J. Clin. Nutr. 45: 744-47. Таким же образом, из-за того, что ксилит не метаболизируется как сахар, он имеет ценность для людей, которые должны ограничивать свое потребление сахара, таких как диабетики (см. Maukinen, К., Oral Health 1988, 78(9), стр.60).
Ксилит также имеет охлаждающее воздействие, когда он растворяется во рту, что вызвано его отрицательной теплотой растворения. Теплота растворения ксилита составляет 36,6 кал/г по сравнению с 28,9 кал/г для маннита, 26,6 кал/г для сорбита и 4,3 кал/г для сахарозы (см. Olinger, P.M., представленный на Конференции/Выставке Интерфекс-США, Нью-Йорк, 8-11 мая 1990 г.). Следовательно, ксилит представляет собой великолепный выбор подсластителя и наполнителя для таблетки, которая должна удерживаться во рту в течение длительного периода времени и которую надо часто принимать каждый день для максимального терапевтического эффекта.
Часто необходимо использовать комбинацию непитательных подсластителей. Согласно одному варианту исполнения, подсластитель, вызывающий временные ощущения, подобные сахарозе (т.е. время появления примерно 4 секунды и время затухания 13 секунд, например некоторые полиольные подсластители, сахарин, цикламат и аспартам), будут комбинироваться с подсластителем, сладость которого развивается медленнее или сохраняется дольше. Например, глицирризинат аммония, представляющий собой непитательный подсластитель с легким привкусом лакричника, имеет время появления или возникновения вкуса примерно 16 секунд для глицирризината аммония и время сохранения вкуса или время затухания 69 секунд. (Dubois и Lee (1983) Chem. Sens. 7: 237-248). Другие примеры непитательных подсластителей с временными ощущениями, иными, чем у сахарозы, включают, но не ограничены ими, неогесперидиндигидрохалькон (время возникновения 9 секунд и время затухания 40 секунд) и стевиозид (время возникновения 4 секунды и время затухания 22 секунды).
Таким образом, в предпочтительном составе таблетка будет содержать непитательный подсластитель, такой как ксилит, сорбит, фруктоза, инвертированный сахар, палантиноза, маннит, мальтит и палатинит, в чистом виде или в сочетании с другими непитательными подсластителями. Более предпочтительно, будет использоваться ксилит, без добавок или в сочетании с непитательным подсластителем, имеющим время затухания длиннее, чем у сахарозы, таким как глицирризинат аммония, неогесперидиндигидрохалькон или стевиозид. В представленном в качестве примера варианте осуществления непитательный подсластитель будет включать ксилит и глицирризинат аммония.
Непитательный подсластитель обычно присутствует в количестве от 50 до 90 вес.%, предпочтительно в количестве от 70 до 90 вес.% и более предпочтительно в количестве от 80 до 90 вес.%.
Г. Другие ингредиенты
Таблетка предпочтительно представляет собой состав с буфером для того, чтобы помочь в поглощении никотина в ротовой полости. Предпочтительный состав имеет рН примерно 6-11 и предпочтительно рН примерно 7-9. Предпочтительные составы с буфером будут включать в себя карбонат натрия, бикарбонат натрия, натрийфосфат, карбонат кальция, гидроксид магния, гидроксид калия, карбонат магния, гидроксид алюминия и другие вещества, известные специалистам, а также комбинации вышеупомянутых веществ. В наиболее предпочтительном составе в качестве буферных веществ таблетка будет содержать карбонат и бикарбонат натрия.
Буферные вещества (буферное вещество) должны присутствовать в количестве, достаточном для регулирования рН до величины между 5 и 11, обычно от 0,1 до 25 вес.%, предпочтительно в количестве от 0,1 до 10 вес.% и более предпочтительно в количестве от 0,1 до 5 вес.%.
В дополнение к этому, таблетка может содержать ароматизатор, например, со вкусом шоколада, апельсина, ванили и тому подобного; эфирные масла перечной мяты, мяты курчавой и тому подобные; или другой ароматизатор, такой как анис, эвкалипт, 1-ментол, карвон, анетол и тому подобное, для маскирования вкуса никотина. См. Hall et al. Food Technol. 14: 488 (1960); 15: 20 (1961); 19: 151 (1965); 24:25 (1970); 26: 35 (1972); 27: 64 (1973); 27: 56 (1973); 28: 76 (1974); 29: 70 (1974); 31: 65 (1977); 32: 60 (1978); 33: 65 (1979), каждый из которых включен в настоящее описание путем отсылки. Она также может содержать табачный ароматизатор для воспроизведения какой-то части ощущения курения для пользователя. Небольшое количество коллоидного диоксида кремния (менее чем 1 вес.%) обычно добавляют в таблетки, содержащие табачный арамотизатор, для помощи при изготовлении.
Стеарат магния и/или гидрогенизированное растительное масло также может добавляться к составу в качестве смазочного вещества. Обычно смазочное вещество присутствует в количестве от 0,1 до 25 вес.%, предпочтительно в количестве от 0,1 до 10 вес.% и более предпочтительно в количестве от 0,1 до 5 вес.%.
Описываемые таблетки также могут содержать целый ряд других добавок. Например, при необходимости могут быть добавлены фармакологически активные ингредиенты, такие как монофторфосфат натрия, фторид натрия, декстраназа, мутаназа, хинокитиол, аллантоин, минокапроновая кислота, транэксамовая кислота, азулен, производные витамина Е, хлорид натрия и тому подобные. Более конкретно, так как воздействие ксилита и фторида на гигиену зубов носит вспомогательный характер, вышеуказанное может значительно усилить эффективность традиционных видов лечения фтором. Таким образом, согласно одному варианту исполнения, фторид и более конкретно монофторфосфат натрия или фторид натрия будут включаться в состав таблеток, содержащих ксилит в качестве непитательного подсластителя.
В дополнение к этому таблетка может быть окрашена обычными, фармацевтически приемлемыми пищевыми красителями. Другие добавки, которые могут быть включены в описываемую здесь таблетку, включают в себя, не нося ограничительного характера, консерванты, антимикробные вещества и антиоксиданты.
Е. Способ изготовления
Способ изготовления таблеток может быть любым подходящим, известным в данной области, включая, но не будучи ограничен этим, добавление никотинсодержащего соединения к заранее изготовленным таблеткам; прессование в холодном состоянии инертного наполнителя, связующего и либо чистого никотина, либо никотинсодержащего вещества (как описано в патенте США No 4806356, включенном в настоящее описание путем отсылки); и расфасовка в капсулы никотина или никотинсодержащего соединения. См. патент США No 5135753, включенный в настоящее описание путем отсылки для примеров способов изготовления различных никотинсодержащих таблеток, подъязычных таблеток и желатиновых капсул. В предпочтительном варианте исполнения таблетки формируют путем прямого прессования. См. пример 4 при описании способа изготовления, в котором никотин диспергируют в манните.
Согласно другому варианту осуществления, комплекс включения получают in situ из никотина и β-циклодекстрина с применением технологии замешивания. В частности, небольшое количество раствора никотин-вода добавляется к циклодекстрину и замешивается или смешивается. См. Szezetli в Cyclodextrins and Their Inclusion Complexes, Akademia Kiado: Budapest, 1992; стр.109; включено в настоящее описание путем отсылки. Этот способ формирования комплекса включения никотин-циклодекстрин является предпочтительным, так как он сводит до минимума использование растворителей или разбавителей и таким образом устраняет этап очистки в процессе изготовления. См. также Пример 5 при описании применения технологии замешивания с никотином и β-циклодекстрином.
Еще один вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает получение комплексов включения как никотина, так и ароматизатора. Этот вариант применяется, например, когда в составе таблетки используют эфирное масло или другой летучий ароматизатор, такой как карвон или ментол. Как и в случае с описываемыми здесь комплексами включения никотина, включение ароматизатора в циклодекстрин снижает летучесть ароматизатора и повышает стабильность состава. Кроме того, так как ароматизатор медленно высвобождается из этого комплекса во время приема таблетки, он будет "оставаться" дольше и таким образом уберет резкий вкус никотина на более длительные периоды времени.
Согласно этому варианту исполнения, смесь никотина и ароматизатора, и при необходимости воды добавляют к циклодекстрину и замешивают. В качестве альтернативы, комплекс включения никотина и комплекс включения ароматизатора могут быть приготовлены раздельно, а затем смешиваться до приготовления состава таблеток.
Согласно еще одному варианту исполнения, часть непитательного подсластителя, предпочтительно ксилита, используется для твердого покрытия никотинсодержащей таблетки. Можно использовать традиционную технологию нанесения покрытия на боковые поверхности. Обычно увеличение веса примерно на 35% может быть осуществлено менее чем за три часа. См. выше Olinger.
Таблетки могут быть упакованы таким образом, чтобы помочь поддерживать стабильность никотина. Предпочтительные методы упаковки включают в себя получение многослойной ленты из материала типа фольги, такого как Barex, или упаковку в шарики, используя материал типа Тефлона, такой как Aclar. См. также Hunt et al. (1991), патент США No 5077104
Как отмечено выше, никотин является летучим веществом. Сообщалось о кратковременном сроке хранения для никотинсодержащих таблеток из-за испарения никотина, в частности, когда окружающая температура выше 15°С. См. Belcher et al. (1989) Brit. J. Med. 298:570. Описанные здесь таблетки, однако, стабильны в течение длительного времени при повышенных температурах, как показано в Таблице 2. См. Пример 6 при описании процедуры испытаний, использованной для определения стабильности.
Таблица 2. Данные по стабильности никотинсодержащих таблеток |
||||||
Температура (°С) |
Время (месяц) | Внешний вид | Никотин (мг/табл) | Разрушение продукта | Тест на растворение 5 минут | Тест на растворение 10 минут |
- | Исходн. | Белый | 1,001 | <0,1% | 89,7% | 99,8% |
35 | 1 | Неизмен. | 0,996 | <0,1% | 90,3% | 100,0% |
35 | 2 | Неизмен. | 0,998 | <0,1% | 88,7% | 100,0% |
35 | 3 | Неизмен. | 1,000 | <0,1% | 92,2% | 89,6% |
Комнатн. | 1 | Неизмен. | 1,000 | <0,1% | 93,1% | 99,8% |
Комнатн. | 2 | Неизмен. | 0,986 | <0,1% | 95,3% | 99,9% |
Комнатн. | 3 | Неизмен. | 1,000 | <0,1% | 94,5% | 100,1% |
Описываемые здесь таблетки в обычном случае будут иметь вес в пределах примерно от 70 до 1000 мг и будут содержать довольно низкие дозы никотина, предпочтительно менее 5 мг и наиболее предпочтительно от 0,5 до 2,0 мг.
3. Способ применения
Настоящее изобретение также относится к способу применения никотинсодержащих таблеток с целью создания периодических временных пиков содержания никотина в крови как средства снижения симптомов острой тяги к никотину. Обычно описываемые здесь таблетки будут использоваться по желанию пациентом для смягчения острой тяги к никотину по мере ее возникновения. Таким образом, данный способ обеспечивает пациенту средства для самостоятельного регулирования своих потребностей в приеме.
Более конкретно, острая тяга к никотину зависит частично от каждодневного характера стрессов, привычек ко сну и к еде, от веса тела, предшествующей интенсивности курения и тому подобного. Таким образом, желание к приему таблеток или потребность в них (сравнимые с желанием курить сигареты) обычно будут меняться в течение любого отдельного дня и день ото дня так же, как и от пациента к пациенту. Описываемые здесь способы позволяют пациенту потреблять таблетки в таких количествах и в такое время, когда он сильнее всего чувствует тягу к никотину. Так как сильная тяга к никотину рассматривается некоторыми как наиболее устойчивый и наиболее важный фактор, препятствующий бросить курить, то возможность самостоятельно регулировать количество и таким образом снять тягу к никотину повысит эффективность программы прекращение курения.
Для оценки степени тяги к никотину можно использовать целый ряд методов, включающих в себя, но не ограниченных этим, тест проверки тяги к никотину, описанный в Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Revised Third Edition (DSM-III-R) (см. (1991) J. Am. Med. Assoc. 266: 3133); подшкала тяги по Шиффману-Ярвику (см. O'Connel and Martin (1987) J. Consult. Clin. Psychol. 55: 367-371 и Steur and Wewers (1989) ONF 16: 193-198, также описывающие параллельный визуальный аналоговый тест); West et al. (1984) Br. J. Addiction 79: 215-219; и Hughes et al. (1984) Psychopharmacology 83: 82-87, каждый из которых специально включается в настоящее описание путем отсылки.
Предпочтительная шкала тяги к никотину включает шкалу, описанную выше в DSM-III-R. В соответствии с этой шкалой пациента просят оценить по степени серьезность его тяги к никотину на шкале от 0 до 4, где 0 означает отсутствие; 1 означает слабую; 2 означает среднюю; 3 означает умеренную и 4 означает сильную тягу. Используя описанные здесь составы и способы, пациент должен достичь снижения тяги к никотину по крайней мере на одну единицу и предпочтительно по крайней мере на две единицы, как замерено в протоколе, приведенном в DSM-III-R, через 2-30 минут после приема никотинсодержащей таблетки. Более предпочтительно, максимальное снижение тяги к никотину происходит примерно через 2-10 минут после приема никотинсодержащей таблетки.
Шкала силы тяги Шиффмана-Ярвика представляет собой шестипозиционный инструмент принудительного выбора и самостоятельной оценки, который измеряет тягу к сигаретам. Каждая позиция имеет семь возможных ответов, которые соответствуют цифрам в пределах от 1 (нет тяги) до 7 (сильная тяга). Средний результат получают для определения уровня тяги респондента к курению. Типичная цифра, замеренная через 48 часов после начала программы прекращения курения, находится в пределах от 4 до 5; в то время как шкала двухнедельного отслеживания тяги обычно дает результат примерно от 3 до 4. При использовании составов и способов, описываемых здесь, пациент должен достичь снижения своей тяги к никотину по крайней мере на одну единицу и предпочтительно по крайней мере на две единицы, как замерено в протоколе, составленном в шкале тяги Шиффмана-Ярвика; через 2-30 минут после введения никотинсодержащей таблетки. Более предпочтительно, когда максимальное уменьшение тяги к никотину произойдет через 2-10 минут после приема никотинсодержащей таблетки.
В шкале тяги "вопросник силы тяги" использует пятипозиционный вопросник, в котором пациентов просят оценить, как сильно им не хватало сигарет раньше, в какой степени они осознавали то, что не курят, насколько им было раньше трудно быть без сигарет, насколько они раньше были озабочены, думая о сигаретах, и как сильна была раньше их тяга к сигаретам. Пациент отвечает на каждый вопрос цифрой от 1 до 3, где 1 означает мало, а 3 означает много. Цифры суммируют для получения единого показателя. Согласно этой шкале тяги комбинированный показатель в пределах от 9 до 12 является типичным. Используя описанные здесь составы и способы, пациент должен достичь уменьшения тяги к никотину по крайней мере на три единицы и предпочтительно по крайней мере на четыре единицы, что замеряется протоколом, составляемым для использования с этим вопросником о силе тяги, через 2-30 минут после введения никотинсодержащей таблетки. Более предпочтительно, когда максимальное снижение тяги к никотину будет отмечено примерно через 2-10 минут после приема никотинсодержащей таблетки.
Конечно, таблетки также могут использоваться в соответствии с характером дозировки, предписанным врачом. Характер дозировки будет меняться вместе с показаниями. Например, в дополнение к использованию, в ходе терапии прекращения или уменьшения курения, вышеописанные никотинсодержащие таблетки могут быть использованы для течения болезни Альцгеймера, язвенного колита и родственных состояний и болезней, связанных с пониженной центральной холинергической функцией, потерей холинергических нейронов, значительным снижением связывания рецептора никотина, нейродегенеративного слабоумия или снижения познавательной способности и памяти. См. Masterson (1991) патент США No 5069904; Wesnes и Warburton (1984) Psychopharmacology 82: 147-150; и Warburton et al. (1986) Psychopharmacology 89: 55-59.
Таблетка должна вводиться без наличия во рту какого-либо другого вещества, такого как пища или напиток. Особенно важно, чтобы кислые вещества или напитки, такие как фрукты, кофе, чай или фруктовые соки, не употреблялись непосредственно перед никотинсодержащей таблеткой или одновременно с ней, с тем, чтобы обеспечить поддержание основной среды во рту.
Таблетку предпочтительно держат во рту в течение 2-10 минут, после чего она полностью растворяется и выделяет никотин в рот, а раствор с растворенным никотином должен удерживаться во рту максимально долго для поглощения никотина через слизистую оболочку.
В Примере 7 приводится протокол для измерения уровней никотина в крови у пациентов, использующих никотинсодержащую таблетку согласно настоящему изобретению. Применение таблетки приведет к получению временного пика уровня никотина в крови через 2-30 минут и более предпочтительно через 2-10 минут после помещения таблетки в рот.
На Фиг.2 представлены профили дезинтеграции/растворения всех трех составов, описанных в Примерах 1-3 (Состав 1 содержит никотин, маннит, ксилит, мятный ароматизатор и другие наполнители; Состав 2 содержит никотин, маннит, ксилит, вкусоароматическое вещество табака и другие наполнители, а Состав 3 содержит никотин, циклодекстрин, ксилит и мятный ароматизатор). Как показано на Фиг.2, таблетки, имеющие состав согласно настоящему изобретению, будут растворены по крайней мере на 60% после 3-минутного держания во рту, по крайней мере 80% растворяется после 5 минут и примерно 100% растворяется спустя 10 минут.
Конкретные примеры состава согласно настоящему изобретению приведены ниже.
С целью более полного понимания описываемого изобретения приведены нижеследующие примеры. Необходимо осознавать, что эти примеры приведены только в целях иллюстрации и не должны толковаться как ограничивающие данное изобретение каким-либо образом.
Пример 1
Состав никотинсодержащей таблетки с ксилитом, маннитом и мятным ароматизатором
Ингредиенты | мг/таблетку |
Никотин | 1,0 |
Маннит | 200,0 |
Ксилит | 1309,0 |
Мятный ароматизатор | 20,0 |
Глицирризинат аммония | 15,0 |
Карбонат натрия | 5,0 |
Бикарбонат натрия | 15,0 |
Гидрогенизированное растительное масло | 25,0 |
Стеарат магния | 10,0 |
Способ изготовления
Никотин диспергировали в манните. Порошки смешивали. Смесь прессовали с помощью подходящего чередующего таблеточного пресса с применением квадратного 16-миллиметрового штампа с дозировкой 1600 мг/таблетку.
Упаковка
Таблетки упаковывали в ленты из алюминия/Барекса.
Пример 2
Состав никотинсодержащей таблетки с ксилитом, маннитом и вкусоароматической добавкой табака
Ингредиенты | мг/таблетку |
Никотин | 1,0 |
Маннит | 200,0 |
Ксилит | 1316,5 |
Вкусоароматическая добавка табака | 6,0 |
Коллоидный кремнезем | 1,5 |
Глицирризинат аммония | 15,0 |
Карбонат натрия | 5,0 |
Бикарбонат натрия | 15,0 |
Гидрогенизированное растительное масло | 30,0 |
Стеарат магния | 10,0 |
Способ изготовления
Никотин диспергировали в манните. Порошки смешивали. Смесь спрессовывали с помощью подходящего чередующего таблеточного пресса с применением квадратного 16-миллиметрового штампа с дозировкой 1600 мг/таблетку.
Упаковка
Таблетки упаковывали в ленты из алюминия/барекса.
Пример 3
Состав никотинсодержащей таблетки с ксилитом, β-циклодекстрином и мятным ароматизатором
Ингредиенты | мг/таблетку |
Никотин | 1,0 |
β-циклодекстрин | 109,0 |
Вода | 10,0 |
Ксилит | 1400,0 |
Мятный ароматизатор | 20,0 |
Глицирризинат аммония | 15,0 |
Карбонат натрия | 5,0 |
Бикарбонат натрия | 15,0 |
Гидрогенизированное растительное масло | 25,0 |
Стеарат магния | 10,0 |
Способ изготовления
Никотин диспергировали в β-циклодекстрине. Порошки смешивали. Смесь прессовали подходящим чередующим таблеточным прессом с использованием квадратного 16-миллиметрового штампа с дозировкой 1600 мг/таблетку.
Упаковка
Таблетки упаковывали в ленты из алюминия/барекса.
Пример 4
Способ изготовления никотинсодержащих таблеток с ксилитом, маннитом и мятным ароматизатором
1) Приготовление смеси никотин-маннит
1 кг маннита просеивали через сито 50 меш и помещали в смеситель Тонацци. Затем медленно добавляли 10 г никотина при перемешивании в течение 10 минут. Смесь переносили в 2-литровую бутыль из стекла янтарного цвета и перемешивали в течение 15 минут в смесителе Турбула.
2) Приготовление гранулята
50,5 г смеси из вышеприведенного пункта (1) и 654,5 г Xilitab 200 (ксилит) просеивали с помощью сита 20 меш и затем смешивали с 50 г маннита, 5 г стеарата магния, 12,5 г Lubritab (гидрогенизированное растительное масло), 10 г мятного ароматизатора, 7,5 г глицирризината аммония, 7,5 г бикарбоната натрия и 2,5 г карбоната натрия и просеивали через (то 50 меш. Смесь переносили в 2-литровую бутыль из стекла янтарного цвета и перемешивали в течение 15 минут в смесителе Турбула.
3) Приготовление таблеток
Смесь таблетировали в чередующем прессе Беллони, используя штамп на 16 мм2. Вес таблеток составлял 1600 мг/таблетку.
4) Упаковка
Таблетки упаковывали в ленты из бумаги/алюминия/барекса.
Пример 5
Способ изготовления никотинсодержащих таблеток с ксилитом, β-циклодекстрином и мятным ароматизатором
1) Приготовление комплексного соединения никотин-β-циклодекстрин
Исходное количество в 56,76 г β-циклодекстрина помещали в 400-миллилитровый стакан и при перемешивании добавляли 5,68 г H2О (эквивалент 10% порошка). Воду добавляли в количествах по 1,9 за каждый раз, с перемешиванием в течение 10 минут при каждом этапе. Порошок до добавления никотина был похож на влажный гранулят. Затем очень медленно, при перемешивании, добавляли 6,37 г никотина и в конце этого процесса гранулят перемешивали в течение 10 минут. Полученный гранулят высушивали в печи при 35°С в течение 2 часов.
Затем проводили анализ пробы на содержание никотина.
2) Приготовление сухого гранулята
Общее количество из 5,25 г никотин-β-циклодекстринового комплексного соединения, 50 г β-циклодекстрина, 5 г стеарата магния, 12,5 г LubritabR (гидрогенизированное растительное масло), 10 г мятного ароматизатора, 7,5 г глицирризината аммония, 7,5 г бикарбоната натрия и 2,5 г карбоната натрия просеивали сквозь сито 80 меш.
Затем сквозь сито 50 меш просеивали 700 г XilitabR 100 (ксилит). Смесь смешивали в смесителе Турбула в течение 20 минут.
3) Приготовление таблеток
Смесь из вышеприведенного пункта (2) таблетировали с помощью таблетирующего пресса Беллони, оснащенного квадратными штампами. Вес таблеток составлял 1600 мг/таблетку.
4) Упаковка
Таблетки помещали в ленты из бумаги/алюминия/барекса, имеющие следующий состав: бумага 50 г/м2, алюминий толщиной 12 мкм, 32 г/м2 Барекс 35 г/м2.
Пример 6
Испытание стабильности никотинсодержащих таблеток
Одну никотинсодержащую таблетку растолкли и поместили в 50-миллилитровую мерную колбу. Затем в колбу добавили тетрагидрофуран (25 мл) и колбу перенесли в ультразвуковую ванну, где оставили на 20 минут. Добавили достаточное количество этилацетата для доведения раствора до 50 мл. Часть этого раствора (1 мл) отобрали и поместили в 25-миллилитровую мерную колбу. Затем в эту колбу добавили несколько миллилитров воды и 0,25 мл раствора согласно внутреннему стандарту, состоящего из 50 мл ацетанилида, разбавленного до 100 мл водой. Органические растворители удалили, используя слабый проток газообразного азота, что давало мутный раствор. Затем добавили достаточное количество воды к этому мутному раствору для доведения объема раствора до 25 мл. Раствор затем фильтровали через мембрану 0,22 мкм.
Количество никотина в образце определяли с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (температура в колонке 30±1°С; подвижная фаза, буфер вода:метанол:ацетат (0,1 М, pH 4,0:ацетонитрил 60:31:7:2, с доведением до рН 6,82 триэтиламином, фильтрование и деаэрация; скорость протока подвижной фазы 1,0 мл/мин, твердая фаза Supelcosil LC1808 (5 мкм) 25 сантиметров (см) х46, миллиметров (мм), поставляемая фирмой Supelco Inc.; и аналитическая длина волны 254±1 нанометров (нм). При таких условиях никотин и ацетанилид имели время удержания примерно 7,7 и 9,3 минут соответственно. Соотношение компонентов в подвижной фазе может быть изменено для обеспечения подходящего времени элюирования для никотина и внутреннего стандарта.
Пример 7
Измерение in vivo выделения никотина из таблетки
Клинические испытания таблетки, описанной в Примере 1, проводилось на шести пациентах, каждому из которых давали по одной таблетке на день исследования в 8:00 утра. Перед каждым приемом отбирают пробу крови. Пациентов просят сосать таблетку. Пробы крови отбирают через 2, 5, 5, 7,5, 10, 15, 20, 25, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120 и 240 минут. В дополнение к этому, сразу же после растворения таблетки он сообщает об этом медицинскому персоналу для регистрации времени растворения.
Пробы крови в 5 мл собирают в пробирки с литийгепаринатом. Сразу после сбора пробы охлаждают и центрифугируют при 4°С при 1500 об/мин в течение 15 минут. Затем плазму переносят в полипропиленовые пробирки и выдерживают при -30°С до анализа на никотин и котинин. Для анализа на никотин и котинин используют метод капиллярной газовой хроматографии. Предел обнаружения составляет 0,8 нг/мл для никотина и 5,0 нг/мл для котинина. Предел количественного определения составляет 1,0 нг/мл, никотина и 10 нг/мл для котинина.
Описания в данной заявке всех статей и ссылок, включая патентные документы, включены в настоящее описание путем отсылки.
Необходимо понимать, что вышеприведенное описание служит в качестве иллюстрации и не носит ограничительного характера. Для специалистов в данной области техники многие варианты осуществления будут очевидны при ознакомлении с вышеприведенным описанием. Поэтому рамки данного изобретения должны определяться не со ссылкой на вышеприведенное описание, а должны определяться со ссылкой на прилагаемую формулу изобретения вместе со всем объемом эквивалентов, к которым относится эта формула изобретения.
Claims (20)
1. Никотинсодержащая таблетка, содержащая никотин, абсорбирующий наполнитель, подсластитель и целевые добавки, в частности ароматизирующие, отличающаяся тем, что она содержит никотин в количестве от 0,5 до 5 мг и указанные компоненты в следующем соотношении в расчете на массу всей таблетки, мас.%:
причем указанный непитательный подсластитель состоит из смеси ксилита и глицирризината аммония.
2. Никотинсодержащая таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве целевой добавки она содержит смазывающее вещество.
3. Никотинсодержащая таблетка по п.2, отличающаяся тем, что смазывающим веществом является стеарат магния.
4. Никотинсодержащая таблетка по п.2, отличающаяся тем, что смазывающим веществом является гидрогенизированное растительное масло.
5. Никотинсодержащая таблетка по пп.1-4, отличающаяся тем, что в качестве целевой добавки она содержит буферное вещество.
6. Никотинсодержащая таблетка по п.5, отличающаяся тем, что буферным веществом является карбонат натрия.
7. Никотинсодержащая таблетка по п.5, отличающаяся тем, что буферным веществом является бикарбонат натрия.
8. Никотинсодержащая таблетка по пп.1-7, отличающаяся тем, что в качестве ароматизирующего вещества она содержит комплекс циклодекстрина и ароматизирующего эфирного масла.
9. Никотинсодержащая таблетка по пп.1-8, отличающаяся тем, что в качестве фармацевтической добавки она содержит фторсодержащие соли натрия.
10. Никотинсодержащая таблетка по п.9, отличающаяся тем, что она содержит монофторфосфат натрия.
11. Никотинсодержащая таблетка по п.9, отличающаяся тем, что она содержит фторид натрия.
12. Никотинсодержащая таблетка по пп.1-11, отличающаяся тем, что абсорбирующим наполнителем является маннит.
13. Никотинсодержащая таблетка по пп.1-12, отличающаяся тем, что рН таблетки находится в диапазоне между 6 и 11.
14. Способ лечения от курения, включающий буккальное введение никотина пациенту и контроль дозы вводимого вещества, отличающийся тем, что буккальное введение никотина осуществляют с помощью таблетки, содержащей никотин в количестве от 0,5 до 5 мг, абсорбирующий наполнитель, непитательный подсластитель и целевые добавки, а контроль дозы вводимого никотина осуществляют посредством оценки степени тяги пациента к никотину с использованием протокола тяги к никотину.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что контроль дозы вводимого никотина осуществляют путем регулирования количества никотина в крови пациента на уровне от 5 до 50 нг/мл.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что буккальное введение никотина осуществляют при значении рН в диапазоне от 6 до 11, для этого позволяют таблетке полностью раствориться во рту.
17. Способ по пп.14-16, отличающийся тем, что непосредственно перед буккальным введением никотинсодержащей таблетки проводят оценку тяги пациента к никотину и составляют протокол тяги к никотину, а после буккального введения никотинсодержащей таблетки проводят оценку дальнейшей тяги пациента к никотину посредством сравнения полученных данных с указанным протоколом тяги.
18. Способ по пп.14-17, отличающийся тем, что для составления протокола тяги к никотину используют шкалу из DSM-III-R, Статистического справочника по диагностике психических расстройств.
19. Способ по пп.14-17, отличающийся тем, что для составления протокола тяги к никотину используют шкалу тяги Шиффмана-Ярвика.
20. Способ по пп.14-17, отличающийся тем, что для составления протокола тяги к никотину используют предварительно подготовленный вопросник.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/097,962 US5549906A (en) | 1993-07-26 | 1993-07-26 | Nicotine lozenge and therapeutic method for smoking cessation |
US081097962 | 1993-07-26 | ||
PCT/US1994/008160 WO1995003050A2 (en) | 1993-07-26 | 1994-07-20 | Improved nicotine lozenge and therapeutic method for smoking cessation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2311210C2 true RU2311210C2 (ru) | 2007-11-27 |
Family
ID=22265948
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96103652/63K RU2311210C2 (ru) | 1993-07-26 | 1994-07-20 | Никотинсодержащая таблетка и способ лечения от курения |
RU96103652/14A RU2153338C2 (ru) | 1993-07-26 | 1994-07-20 | Никотинсодержащая таблетка и способ лечения от курения |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96103652/14A RU2153338C2 (ru) | 1993-07-26 | 1994-07-20 | Никотинсодержащая таблетка и способ лечения от курения |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5549906A (ru) |
EP (2) | EP0707478B1 (ru) |
JP (2) | JPH09505553A (ru) |
KR (1) | KR100341340B1 (ru) |
CN (1) | CN1109542C (ru) |
AT (1) | ATE515257T1 (ru) |
AU (1) | AU691826B2 (ru) |
CA (1) | CA2166394C (ru) |
DK (1) | DK0707478T3 (ru) |
ES (1) | ES2369060T3 (ru) |
FI (1) | FI960324A0 (ru) |
HU (1) | HUT74920A (ru) |
NO (1) | NO960313D0 (ru) |
NZ (1) | NZ269670A (ru) |
PL (1) | PL175988B1 (ru) |
PT (1) | PT707478E (ru) |
RU (2) | RU2311210C2 (ru) |
UA (1) | UA41369C2 (ru) |
WO (1) | WO1995003050A2 (ru) |
Families Citing this family (192)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5525351A (en) * | 1989-11-07 | 1996-06-11 | Dam; Anders | Nicotine containing stimulant unit |
US5549906A (en) | 1993-07-26 | 1996-08-27 | Pharmacia Ab | Nicotine lozenge and therapeutic method for smoking cessation |
US5889028A (en) * | 1996-02-09 | 1999-03-30 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Colonic delivery of nicotine to treat inflammatory bowel disease |
HU224035B1 (hu) | 1996-05-13 | 2005-05-30 | Novartis Consumer Health S.A. | Bukkális adagolórendszer |
FR2758459B1 (fr) * | 1997-01-17 | 1999-05-07 | Pharma Pass | Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation |
US6166032A (en) * | 1997-02-07 | 2000-12-26 | Synapse Pharmaceuticals International, Inc. | Method for controlling tobacco use and alleviating withdrawal symptoms due to cessation of tobacco use |
US5760049A (en) * | 1997-02-21 | 1998-06-02 | Synapse Pharmaceuticals International, Inc. | Method for controlling tobacco use and alleviating withdrawal symptoms due to cessation of tobacco use |
JP3236249B2 (ja) | 1997-09-03 | 2001-12-10 | 廣次 野原 | 油水エマルジョン燃料 |
US6908631B1 (en) | 1997-12-01 | 2005-06-21 | Nicogen, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods dependent on CYP2A enzymes |
US6211194B1 (en) * | 1998-04-30 | 2001-04-03 | Duke University | Solution containing nicotine |
US6268386B1 (en) * | 1998-06-25 | 2001-07-31 | Marshall Anlauf Thompson | Nicotine beverage |
US6358060B2 (en) | 1998-09-03 | 2002-03-19 | Jsr Llc | Two-stage transmucosal medicine delivery system for symptom relief |
US6344222B1 (en) | 1998-09-03 | 2002-02-05 | Jsr Llc | Medicated chewing gum delivery system for nicotine |
US6224897B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-05-01 | Novartis Consumer Health S.A. | Methods to abate the use of tobacco by humans |
SE9803986D0 (sv) * | 1998-11-23 | 1998-11-23 | Pharmacia & Upjohn Ab | New compositions |
US6242473B1 (en) | 1999-01-08 | 2001-06-05 | Maxim Pharmaceuticals, Inc. | Treatment and prevention of reactive oxygen metabolite-mediated cellular damage |
US6552024B1 (en) | 1999-01-21 | 2003-04-22 | Lavipharm Laboratories Inc. | Compositions and methods for mucosal delivery |
US6248760B1 (en) * | 1999-04-14 | 2001-06-19 | Paul C Wilhelmsen | Tablet giving rapid release of nicotine for transmucosal administration |
US6409991B1 (en) * | 1999-12-15 | 2002-06-25 | Mark Reynolds | Treatment and system for nicotine withdrawal |
US6749882B2 (en) * | 2000-05-17 | 2004-06-15 | Stephen Fortune, Jr. | Coffee having a nicotine composition dissolved therein |
WO2001089476A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Npd Llc | Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements |
KR100381622B1 (ko) * | 2000-08-30 | 2003-04-26 | 디디에스텍주식회사 | 자극성을 줄인 염기성 약물의 구강 투여 조성물 |
PL364621A1 (en) * | 2001-03-26 | 2004-12-13 | Smithkline Beecham Corporation | Nicotine-containing oral dosage form |
NZ530439A (en) * | 2001-04-20 | 2004-11-26 | Lavipharm Lab Inc | Intraoral delivery of nicotine for smoking cessation |
US20040020503A1 (en) * | 2001-05-01 | 2004-02-05 | Williams Jonnie R. | Smokeless tobacco product |
OA12601A (en) * | 2001-05-01 | 2006-06-09 | Jonnie R Williams | Smokeless tobacco product. |
US6668839B2 (en) | 2001-05-01 | 2003-12-30 | Jonnie R. Williams | Smokeless tobacco product |
SE0102197D0 (sv) * | 2001-06-20 | 2001-06-20 | Pharmacia Ab | New product and use and manufacture thereof |
SE521512C2 (sv) * | 2001-06-25 | 2003-11-11 | Niconovum Ab | Anordning för administrering av en substans till främre delen av en individs munhåla |
SE0103210D0 (sv) * | 2001-09-27 | 2001-09-27 | Pharmacia Ab | New formulations and use thereof |
SE0103211D0 (sv) * | 2001-09-27 | 2001-09-27 | Pharmacia Ab | New formulations and use thereof |
US20030087937A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-05-08 | Nils-Olof Lindberg | Nicotine and cocoa powder compositions |
US20030119879A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-06-26 | Thomas Landh | Nicotine and chocolate compositions |
EP1435984A1 (en) * | 2001-10-19 | 2004-07-14 | Maxim Pharmaceuticals, Inc. | Use of histamine to treat liver disease |
US20030111088A1 (en) * | 2001-10-29 | 2003-06-19 | Addiction Therapies, Inc. | Device and method for treating combination dependencies |
NZ532074A (en) * | 2001-11-06 | 2006-02-24 | Maxim Pharm Inc | Compositions for the treatment of infectious diseases |
US20050131031A1 (en) * | 2001-12-10 | 2005-06-16 | Thompson Marshall A. | Method of producing a nicotine composition |
US20100160376A1 (en) * | 2001-12-10 | 2010-06-24 | Marshall Anlauf Thompson | Nicotine-alternative compositions and methods of producing such compositions |
US20060204598A1 (en) * | 2001-12-10 | 2006-09-14 | Thompson Marshall A | Nicotine-alternative compositions and methods of producing such compositions |
US20030108592A1 (en) * | 2001-12-10 | 2003-06-12 | Thompson Marshall Anlauf | Method of producing a nicotine composition |
US20030159702A1 (en) * | 2002-01-21 | 2003-08-28 | Lindell Katarina E.A. | Formulation and use manufacture thereof |
US20030171408A1 (en) * | 2002-03-11 | 2003-09-11 | Caplan Jay L. | Therapeutic method of delivering a medicament to avoid irritating effects on membranes of user |
US20040101543A1 (en) * | 2002-03-22 | 2004-05-27 | John Liu | Nicotine-containing oral dosage form |
US7767698B2 (en) * | 2002-06-03 | 2010-08-03 | Mcneil Ab | Formulation and use thereof |
EP1534302A4 (en) * | 2002-08-22 | 2009-01-07 | Nutrition 21 Inc | ARGININILICATE / INOSITOL COMPLEX AND ITS USE |
US20040052851A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-18 | Graff Allan H. | Modified release oral dosage form |
KR100443722B1 (ko) * | 2002-09-26 | 2004-08-09 | 이용원 | 니코틴을 함유한 하드츄잉캔디 및 그의 제조방법 |
WO2004041283A1 (en) | 2002-10-31 | 2004-05-21 | Recovery Pharmaceuticals, Inc. | Device and method for treating combination dependencies |
US20040115244A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | Holgate Eric Jamison | Methods and compositions for nicotine replacement therapy |
NO346973B1 (en) * | 2002-12-20 | 2023-03-20 | Niconovum Ab | A physically and chemically stable nicotine-containing particulate material |
US10172810B2 (en) | 2003-02-24 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Productions, Inc. | Transmucosal ketamine delivery composition |
US9498454B2 (en) | 2003-02-24 | 2016-11-22 | Pharmaceutical Productions Inc. | Transmucosal drug delivery system |
EP2343045A3 (en) | 2003-02-24 | 2011-09-21 | Pharmaceutical Productions Inc. | Transmucosal drug delivery system |
US9254294B2 (en) | 2003-02-24 | 2016-02-09 | Pharmaceutical Productions Inc. | Transmucosal hormone delivery system |
US9358296B2 (en) | 2003-02-24 | 2016-06-07 | Pharmaceutical Productions Inc. | Transmucosal drug delivery system |
US20040180110A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-16 | Atul Mistry | Chewing gum and confectionery compositions containing an endothermic agent |
US20070130132A1 (en) * | 2003-06-30 | 2007-06-07 | Business Objects | Apparatus and method for personalized data delivery |
US20050045197A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-03 | Gelder Steven K. | Multiple drug delivery system & method |
GB0320854D0 (en) * | 2003-09-05 | 2003-10-08 | Arrow No 7 Ltd | Buccal drug delivery |
US20050123502A1 (en) * | 2003-10-07 | 2005-06-09 | Chan Shing Y. | Nicotine containing oral compositions |
US8627828B2 (en) | 2003-11-07 | 2014-01-14 | U.S. Smokeless Tobacco Company Llc | Tobacco compositions |
WO2005046363A2 (en) | 2003-11-07 | 2005-05-26 | U.S. Smokeless Tobacco Company | Tobacco compositions |
US20050171192A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-08-04 | Gehlsen Kurt R. | Use of histamine to treat bone disease |
US20050234024A1 (en) * | 2004-04-14 | 2005-10-20 | Clarke David E | Materials and methods for the treatment of ulcerative colitis |
CN1332666C (zh) * | 2004-05-26 | 2007-08-22 | 中国科学院生物物理研究所 | 一种抗老年痴呆症复合制剂 |
CN1332667C (zh) * | 2004-05-26 | 2007-08-22 | 中国科学院生物物理研究所 | 一种抗帕金森症(pd)复合制剂 |
WO2006009975A2 (en) * | 2004-06-22 | 2006-01-26 | Maxim Pharmaceuticals, Inc. | Histamine to treat disorders affecting muscle function |
US8529875B2 (en) * | 2004-06-29 | 2013-09-10 | Fertin Pharma A/S | Tobacco alkaloid releasing chewing gum |
US8252321B2 (en) | 2004-09-13 | 2012-08-28 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like |
US7780981B2 (en) | 2004-09-13 | 2010-08-24 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery |
US7766018B2 (en) * | 2004-09-30 | 2010-08-03 | Smoke-Break, Inc. | Device and composition for reducing the incidence of tobacco smoking |
US20100092616A1 (en) * | 2005-01-27 | 2010-04-15 | Marshall Anlauf Thompson | Method of producing a nicotine composition |
US9044049B2 (en) * | 2005-04-29 | 2015-06-02 | Philip Morris Usa Inc. | Tobacco pouch product |
KR101301325B1 (ko) * | 2005-04-29 | 2013-08-29 | 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. | 담배 쌈지 제품 |
EP3056200B1 (en) | 2005-05-23 | 2023-09-06 | President and Fellows of Harvard College | Huperzine for use in treating seizure |
CN101262786B (zh) * | 2005-05-25 | 2015-04-08 | 美国无烟烟草有限责任公司 | 烟草组合物 |
CA2617230A1 (en) * | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Baxter International Inc. | Medical products and parenteral formulations |
US8685478B2 (en) | 2005-11-21 | 2014-04-01 | Philip Morris Usa Inc. | Flavor pouch |
US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
US20070267033A1 (en) | 2006-02-09 | 2007-11-22 | Philip Morris Usa Inc. | Gamma cyclodextrin flavoring-release additives |
US20100061940A1 (en) * | 2006-03-16 | 2010-03-11 | Niconovum Ab | Chewing Gum Compositions Providing Rapid Release of Nicotine |
US9402809B2 (en) | 2006-03-16 | 2016-08-02 | Niconovum Usa, Inc. | Snuff composition |
US20070297991A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Minu, L.L.C. | Neural conduit agent dissemination for smoking cessation and other applications |
US8642016B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-02-04 | Jsrnti, Llc | Medicinal delivery system, and related methods |
US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
US20090214442A1 (en) * | 2006-12-01 | 2009-08-27 | Cephalon, Inc. | Oral Transmucosal Nicotine Dosage Form |
BRPI0719428A2 (pt) * | 2006-12-01 | 2014-02-25 | Cima Labs Inc | Forma de dosagem transmucosal oral sólida, método para tratar dependência de nicotina em um receptor que deseja tal tratamento, sistema de distribuição de nicotina transmucosal oral, e, método de substituíção de nicotina. |
JP5537951B2 (ja) | 2006-12-21 | 2014-07-02 | トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジ | 癌及びグルコース代謝障害の治療に用いる合成親油性イノシトールグリカン |
US8616221B2 (en) | 2007-02-28 | 2013-12-31 | Philip Morris Usa Inc. | Oral pouch product with flavored wrapper |
US20080230078A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Oby George Tolman | Method of smoking cessation |
ES2521494T3 (es) * | 2007-04-02 | 2014-11-12 | Parkinson's Institute | Métodos y composiciones para la reducción de los efectos secundarios de tratamientos terapéuticos |
US9888712B2 (en) * | 2007-06-08 | 2018-02-13 | Philip Morris Usa Inc. | Oral pouch products including a liner and tobacco beads |
WO2009010876A2 (en) | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Philip Morris Products S.A. | Oral pouch product having soft edge and method of making |
US8124147B2 (en) * | 2007-07-16 | 2012-02-28 | Philip Morris Usa Inc. | Oral pouch products with immobilized flavorant particles |
US8119173B2 (en) * | 2007-07-16 | 2012-02-21 | Philip Morris Usa Inc. | Method of flavor encapsulation through the use of a drum coater |
WO2009010884A2 (en) | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Philip Morris Products S.A. | Tobacco-free oral flavor delivery pouch product |
US20090081291A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Gin Jerry B | Sustained Release Dosage Forms For Delivery of Agents to an Oral Cavity of a User |
US20090081294A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Gin Jerry B | Sustained release dosage form for lubricating an oral cavity |
RU2449717C2 (ru) | 2007-12-21 | 2012-05-10 | Свидиш Мэтч Норт Юроп Аб | Табачный или нетабачный продукт, содержащий карбонат магния |
AR071420A1 (es) | 2008-05-01 | 2010-06-16 | Smithkline Beecham Corp | Composicion de pastilla para chupar oral que comprende un principio activo de nicotina y procedimiento para fabricarla |
DK2293786T3 (en) | 2008-05-21 | 2015-02-23 | Novartis Ag | Tabletable chewing gum comprising nicotine and a buffer |
US9700525B2 (en) | 2008-08-20 | 2017-07-11 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural & Mechanical College | Continuous local slow-release of therapeutics for head and neck problems and upper aerodigestive disorders |
US20100055050A1 (en) * | 2008-08-30 | 2010-03-04 | Kathleen Moore | Nicotine chewing gum on a stick |
WO2010028134A2 (en) * | 2008-09-04 | 2010-03-11 | President And Fellows Of Harvard College | Treatment of neurological disorders using huperzine |
US8377215B2 (en) | 2008-12-18 | 2013-02-19 | Philip Morris Usa Inc. | Moist botanical pouch processing |
EP2213181A1 (en) * | 2009-01-28 | 2010-08-04 | Philip Morris Products S.A. | Smokeless dissolvable compressed tobacco product |
US8863755B2 (en) | 2009-02-27 | 2014-10-21 | Philip Morris Usa Inc. | Controlled flavor release tobacco pouch products and methods of making |
US20110038915A1 (en) * | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Eduardo Jose Gonzalez | Chewing Gum Formula for Enhancing Psycho-Spirituality |
US8747562B2 (en) | 2009-10-09 | 2014-06-10 | Philip Morris Usa Inc. | Tobacco-free pouched product containing flavor beads providing immediate and long lasting flavor release |
EP2515918B1 (en) * | 2009-12-21 | 2014-10-08 | RCP Development, Inc. | Smoking cessation lozenge containing tobacco alkaloid and silver salt |
US20110186062A1 (en) * | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Carra Leah Hood | Smoking risk reduction/reduction to quit/cessation aid |
JP5845194B2 (ja) * | 2010-02-18 | 2016-01-20 | サッカー・ジャティン・ヴァサントTHAKKAR, Jatin Vasant | ニコチン含有ソフトゼラチントローチ |
US20110268809A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Paul Andrew Brinkley | Nicotine-Containing Pharmaceutical Compositions |
US20110274628A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Borschke August J | Nicotine-containing pharmaceutical compositions |
UA112974C2 (uk) | 2010-09-16 | 2016-11-25 | Джеі. Бі. Кемікалс Енд Фармасьютікалс Лімітид | Нікотиновмісна композиція (варіанти) |
WO2013006643A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | The Parkinson's Institute | Compositions and methods for treatment of symptoms in parkinson's disease patients |
KR102060691B1 (ko) | 2011-09-06 | 2020-02-11 | 브리티시 아메리칸 토바코 (인베스트먼츠) 리미티드 | 가열식 흡연가능 재료 |
US20130078307A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Niconovum Usa, Inc. | Nicotine-containing pharmaceutical composition |
US9084439B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-07-21 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9474303B2 (en) | 2011-09-22 | 2016-10-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9629392B2 (en) | 2011-09-22 | 2017-04-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9907748B2 (en) | 2011-10-21 | 2018-03-06 | Niconovum Usa, Inc. | Excipients for nicotine-containing therapeutic compositions |
US20130177646A1 (en) * | 2012-01-05 | 2013-07-11 | Mcneil Ab | Solid Nicotine-Comprising Dosage Form with Reduced Organoleptic Disturbance |
US9763928B2 (en) | 2012-02-10 | 2017-09-19 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition |
US9044035B2 (en) | 2012-04-17 | 2015-06-02 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Remelted ingestible products |
US9456916B2 (en) | 2013-03-12 | 2016-10-04 | Medibotics Llc | Device for selectively reducing absorption of unhealthy food |
GB201217067D0 (en) | 2012-09-25 | 2012-11-07 | British American Tobacco Co | Heating smokable material |
GB201302485D0 (en) | 2013-02-13 | 2013-03-27 | British American Tobacco Co | Tobacco Treatment |
US20140255452A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Niconovum Usa, Inc. | Method and apparatus for differentiating oral pouch products |
US9067070B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-06-30 | Medibotics Llc | Dysgeusia-inducing neurostimulation for modifying consumption of a selected nutrient type |
US9011365B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-04-21 | Medibotics Llc | Adjustable gastrointestinal bifurcation (AGB) for reduced absorption of unhealthy food |
TW201507726A (zh) | 2013-05-10 | 2015-03-01 | Glaxosmithkline Llc | 菸鹼菱形錠配製物 |
GB201311620D0 (en) | 2013-06-28 | 2013-08-14 | British American Tobacco Co | Devices Comprising a Heat Source Material and Activation Chambers for the Same |
JP5730355B2 (ja) * | 2013-07-24 | 2015-06-10 | 学校法人近畿大学 | Cyp2a13阻害剤 |
GB201314917D0 (en) | 2013-08-21 | 2013-10-02 | British American Tobacco Co | Treated Tobacco and processes for preparing the same, Devices including the same and uses thereof |
US11503853B2 (en) * | 2013-09-09 | 2022-11-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco composition incorporating a botanical material |
US10105320B2 (en) | 2013-10-03 | 2018-10-23 | Altria Client Services | Soluble fiber lozenge |
US10244786B2 (en) | 2013-10-03 | 2019-04-02 | Altria Client Services Llc | Tobacco lozenge |
US9999243B2 (en) * | 2013-10-03 | 2018-06-19 | Altria Client Services Llc | Exhausted tobacco lozenge |
US10357054B2 (en) | 2013-10-16 | 2019-07-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille |
US20150174079A1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-06-25 | Food for Health International, LLC | Lozenges with silver nanoparticles |
WO2015183801A1 (en) | 2014-05-27 | 2015-12-03 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes |
GB201500582D0 (en) | 2015-01-14 | 2015-02-25 | British American Tobacco Co | Apparatus for heating or cooling a material contained therein |
GB2535427A (en) | 2014-11-07 | 2016-08-24 | Nicoventures Holdings Ltd | Solution |
CA2974324A1 (en) | 2015-01-28 | 2016-08-04 | Zita S. Netzel | Drug delivery methods and systems |
US10679516B2 (en) | 2015-03-12 | 2020-06-09 | Morningside Venture Investments Limited | Craving input and support system |
US11191735B2 (en) | 2015-03-13 | 2021-12-07 | Nutrition 21, Llc | Arginine silicate for periodontal disease |
US10881133B2 (en) | 2015-04-16 | 2021-01-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived cellulosic sugar |
US20170055575A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-02 | British American Tobacco (Investments) Limited | Material for use with apparatus for heating smokable material |
US20170055584A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-02 | British American Tobacco (Investments) Limited | Article for use with apparatus for heating smokable material |
US11924930B2 (en) | 2015-08-31 | 2024-03-05 | Nicoventures Trading Limited | Article for use with apparatus for heating smokable material |
US10869497B2 (en) | 2015-09-08 | 2020-12-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | High-pressure cold pasteurization of tobacco material |
US20170119047A1 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | British American Tobacco (Investments) Limited | Article for Use with Apparatus for Heating Smokable Material |
US20170119046A1 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | British American Tobacco (Investments) Limited | Apparatus for Heating Smokable Material |
US20170135969A1 (en) | 2015-11-12 | 2017-05-18 | Jds Therapeutics, Llc | Topical arginine-silicate-inositol for wound healing |
CN108495563B (zh) | 2015-11-25 | 2022-04-26 | R.J.雷诺兹烟草公司 | 烟碱盐、共晶体和盐共晶体配合物 |
US10532046B2 (en) | 2015-12-03 | 2020-01-14 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-phase delivery compositions and products incorporating such compositions |
US20170165252A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Niconovum Usa Inc. | Protein-enriched therapeutic composition |
US11612183B2 (en) | 2015-12-10 | 2023-03-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Protein-enriched tobacco composition |
CA2916077C (en) * | 2015-12-22 | 2023-06-20 | Euro-Pharm International Canada Inc. | Nicotine-containing solid oral formulations and uses thereof |
US10499684B2 (en) | 2016-01-28 | 2019-12-10 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived flavorants |
US11154087B2 (en) | 2016-02-02 | 2021-10-26 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for preparing flavorful compounds isolated from black liquor and products incorporating the flavorful compounds |
AU2017318672B2 (en) | 2016-09-01 | 2022-03-10 | Nutrition 21, Llc | Magnesium biotinate compositions and methods of use |
CA3049529A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Chrono Therapeutics Inc. | Transdermal drug delivery devices and methods |
US11091446B2 (en) | 2017-03-24 | 2021-08-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Methods of selectively forming substituted pyrazines |
BR112019023664A8 (pt) | 2017-05-22 | 2022-07-26 | Currahee Holding Company Inc | Forma de dosagem em pastilha |
WO2019049049A1 (en) | 2017-09-05 | 2019-03-14 | R. J. Reynolds Tobacco Company | SALTS, CO-CRYSTALS, AND CO-CRYSTAL COMPLEXES OF NICOTINE SALTS |
CN108323791B (zh) * | 2018-01-03 | 2021-02-12 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种尼古丁-氧化锌复合物、其制备方法及包含其的烟草制品 |
US20190307082A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Oriental tobacco production methods |
US11596779B2 (en) | 2018-05-29 | 2023-03-07 | Morningside Venture Investments Limited | Drug delivery methods and systems |
CN112384504A (zh) | 2018-06-15 | 2021-02-19 | R.J.雷诺兹烟草公司 | 烟碱的纯化 |
CA3118583C (en) | 2018-11-02 | 2024-05-14 | Nutrition 21, Llc | Compositions containing inositol-stabilized arginine silicate complexes and inositol for improving cognitive function in video gamers |
LU101519B1 (en) | 2019-12-02 | 2021-06-07 | Herrera Arturo Solis | (S)-3-[1-MethyIpyrrolidin-2-yl]pyridine, analogues thereof, precursors thereof, or its derivatives, for the use as a pharmaceutical in form of a solid substance and a tablet |
WO2021116855A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions and methods of manufacture |
WO2021116865A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Agents for oral composition |
AU2020407071A1 (en) | 2019-12-16 | 2022-07-07 | Nutrition 21, Llc | Methods of production of arginine-silicate complexes |
EP4304568A1 (en) | 2021-03-09 | 2024-01-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral products and methods of manufacture |
US20220354785A1 (en) | 2021-04-22 | 2022-11-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral lozenge products |
US20220369688A1 (en) | 2021-05-06 | 2022-11-24 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions and related methods for reducing throat irritation |
US20230138306A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-05-04 | Nicoventures Trading Limited | Oral product with a basic amine and an ion pairing agent |
WO2023084499A1 (en) | 2021-11-15 | 2023-05-19 | Nicoventures Trading Limited | Products with enhanced sensory characteristics |
WO2023248187A1 (en) | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition comprising a receptor modulator |
WO2024074842A1 (en) | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Nicoventures Trading Limited | Oral product |
WO2024074839A1 (en) | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Nicoventures Trading Limited | Oral product |
WO2024074843A1 (en) | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Nicoventures Trading Limited | Oral product |
GB202214775D0 (en) | 2022-10-07 | 2022-11-23 | Nicoventures Trading Ltd | Oral product |
GB202214803D0 (en) | 2022-10-07 | 2022-11-23 | Nicoventures Trading Ltd | Oral product |
GB202214771D0 (en) | 2022-10-07 | 2022-11-23 | Nicoventures Trading Ltd | Oral product |
WO2024095163A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition comprising encapsulated ph adjusting agent |
WO2024097549A1 (en) * | 2022-11-03 | 2024-05-10 | Nic Nac Naturals, Llc | Composition and method for controlled human nicotine absorption without ph adjusters |
WO2024095011A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral product |
GB202216465D0 (en) | 2022-11-04 | 2022-12-21 | Nicoventures Trading Ltd | Oral product |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5135753A (en) * | 1991-03-12 | 1992-08-04 | Pharmetrix Corporation | Method and therapeutic system for smoking cessation |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3282706A (en) | 1964-11-23 | 1966-11-01 | Macandrews & Forbes Company | Sucrose-ammoniated glycyrrhizin sweetening agent |
US3717711A (en) * | 1970-06-22 | 1973-02-20 | Hoffmann La Roche | Reducing fatty acid synthesis with a diet containing xylitol |
US3901248A (en) | 1970-07-22 | 1975-08-26 | Leo Ab | Chewable smoking substitute composition |
US3877468A (en) | 1970-07-22 | 1975-04-15 | Leo Ab | Chewable tobacco substitute composition |
US3845217A (en) | 1972-11-16 | 1974-10-29 | Helsingborg L Ab | Buffered smoking substitute compositions |
US4254154A (en) | 1978-10-30 | 1981-03-03 | Cumberland Packing Corp. | Dipeptide sweetener compositions |
US4317837A (en) | 1980-11-25 | 1982-03-02 | Life Savers, Inc. | Tobacco-flavored chewing gum |
GB2142822B (en) * | 1983-06-29 | 1987-02-11 | Alec Stanley Walter Shaw | Nicotine lozenges |
GB8317576D0 (en) * | 1983-06-29 | 1983-08-03 | Shaw A S W | Consumer tobacco products |
US5092352A (en) | 1983-12-14 | 1992-03-03 | American Brands, Inc. | Chewing tobacco product |
BE899037A (fr) * | 1984-02-29 | 1984-06-18 | Trenker Ady | Composition a sucer permettant de cesser de fumer |
US4767808A (en) * | 1984-10-05 | 1988-08-30 | Hercon Laboratories Corporation | Article useful for administration of pharmacologically-active substances transdermally, orally, or by means of implant |
DE3506406A1 (de) * | 1985-02-23 | 1986-08-28 | Hans-Josef 5600 Wuppertal Stromberg | Vorrichtung zur entwoehnung von ess-, trink-, rauch- und/oder suchtgewohnheiten |
US4953572A (en) * | 1985-04-25 | 1990-09-04 | Rose Jed E | Method and apparatus for aiding in the reduction of incidence of tobacco smoking |
US5016652A (en) * | 1985-04-25 | 1991-05-21 | The Regents Of The University Of California | Method and apparatus for aiding in the reduction of incidence of tobacco smoking |
US5288497A (en) * | 1985-05-01 | 1994-02-22 | The University Of Utah | Compositions of oral dissolvable medicaments |
US4800903A (en) * | 1985-05-24 | 1989-01-31 | Ray Jon P | Nicotine dispenser with polymeric reservoir of nicotine |
US4753800A (en) * | 1985-10-04 | 1988-06-28 | Warner-Lambert Company | Medicament adsorbates and their preparation |
US5055478A (en) * | 1986-06-19 | 1991-10-08 | Cooper Thomas M | Method for stopping smoking |
DE3645036A1 (de) * | 1986-11-18 | 1989-01-05 | Forschungsgesellschaft Rauchen | Nikotinhaltiges mittel |
CA1273878A (en) * | 1987-01-15 | 1990-09-11 | Richard Philip Moody | Nicotine-containing preparation for transdermal administration |
IL86170A (en) * | 1987-05-01 | 1992-12-01 | Elan Transdermal Ltd | Preparations and compositions comprising nicotine for percutaneous administration |
US4837027A (en) * | 1987-11-09 | 1989-06-06 | Alza Corporation | Transdermal drug delivery device |
US5174989A (en) * | 1987-11-25 | 1992-12-29 | Shiseido Company Ltd. | Oral composition |
US5139790A (en) * | 1988-10-14 | 1992-08-18 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
US5004601A (en) * | 1988-10-14 | 1991-04-02 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
US5135752A (en) * | 1988-10-14 | 1992-08-04 | Zetachron, Inc. | Buccal dosage form |
US5013716A (en) | 1988-10-28 | 1991-05-07 | Warner-Lambert Company | Unpleasant taste masking compositions and methods for preparing same |
GB8828468D0 (en) * | 1988-12-06 | 1989-01-05 | Stoppers Co Ltd | Nicotine containing lozenge |
IE62662B1 (en) * | 1989-01-06 | 1995-02-22 | Elan Corp Plc | Use of nicotine in the treatment of conditions susceptible to said treatment |
US4908213A (en) * | 1989-02-21 | 1990-03-13 | Schering Corporation | Transdermal delivery of nicotine |
GB2230439A (en) * | 1989-04-20 | 1990-10-24 | Alec Stanley Walter Shaw | Nicotine lozenges |
DK365389D0 (da) * | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Fertin Lab As | Antifungalt tyggegummipraeparat |
US5437872A (en) * | 1989-08-25 | 1995-08-01 | Bioglan Laboratories Ltd. | Pharmaceutical compositions and a device for administering the same |
SE8904295D0 (sv) * | 1989-12-21 | 1989-12-21 | Pharmacia Ab | Smoking substitute |
US5077104A (en) | 1989-12-21 | 1991-12-31 | Alza Corporation | Nicotine packaging materials |
US5156845A (en) * | 1990-05-04 | 1992-10-20 | Colgate-Palmolive Company | Dry mouth lozenge |
GB9111224D0 (en) * | 1991-05-24 | 1991-07-17 | Charwell Consumer Prod | Smoking substitute preparation |
FR2685205A1 (fr) | 1991-12-23 | 1993-06-25 | Ardeval Laboratoires | Composition a base de plantes sous forme solide, son procede de preparation et ses applications. |
US5549906A (en) | 1993-07-26 | 1996-08-27 | Pharmacia Ab | Nicotine lozenge and therapeutic method for smoking cessation |
US5362496A (en) * | 1993-08-04 | 1994-11-08 | Pharmetrix Corporation | Method and therapeutic system for smoking cessation |
-
1993
- 1993-07-26 US US08/097,962 patent/US5549906A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-07-20 UA UA96010111A patent/UA41369C2/ru unknown
- 1994-07-20 EP EP94923977A patent/EP0707478B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-20 RU RU96103652/63K patent/RU2311210C2/ru active
- 1994-07-20 RU RU96103652/14A patent/RU2153338C2/ru active IP Right Maintenance
- 1994-07-20 NZ NZ269670A patent/NZ269670A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-20 PL PL94312719A patent/PL175988B1/pl unknown
- 1994-07-20 AU AU74006/94A patent/AU691826B2/en not_active Expired
- 1994-07-20 WO PCT/US1994/008160 patent/WO1995003050A2/en active Application Filing
- 1994-07-20 JP JP7505279A patent/JPH09505553A/ja active Pending
- 1994-07-20 CN CN94192886A patent/CN1109542C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-20 EP EP05077781.2A patent/EP1666030B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-20 AT AT94923977T patent/ATE515257T1/de active
- 1994-07-20 ES ES94923977T patent/ES2369060T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-20 HU HU9503856A patent/HUT74920A/hu unknown
- 1994-07-20 KR KR1019960700312A patent/KR100341340B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-07-20 PT PT94923977T patent/PT707478E/pt unknown
- 1994-07-20 CA CA002166394A patent/CA2166394C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-20 DK DK94923977.6T patent/DK0707478T3/da active
-
1996
- 1996-01-24 FI FI960324A patent/FI960324A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1996-01-25 NO NO960313A patent/NO960313D0/no not_active Application Discontinuation
- 1996-05-15 US US08/644,971 patent/US6280761B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-15 US US08/648,653 patent/US5662920A/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-06-08 JP JP2005167938A patent/JP4358787B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5135753A (en) * | 1991-03-12 | 1992-08-04 | Pharmetrix Corporation | Method and therapeutic system for smoking cessation |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Hughes J.R. et al. Effect of nicotine on the tobacco withdrawal syndrome, Psychopharmacology, 1984, 83:82-87. Steuer J.D. et al. Cigarette Craving and Subsequent Coping Responses Among Smoking Cessation Clinic Participants, ONF, vol.16, No. 2, 1989, 193-198. Transdermal Nicotine for Smoking Cessation, J. Am. Med. Assoc. (JAMA) vol.266, No. 22, 11 декабря 1991, стр.3133-3138. West R.J. et al. Effect of Nicotine Replacement on the Cigarette Withdrawal Syndrome, British Journal of Addiction 79 (1984) 215-219. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2311210C2 (ru) | Никотинсодержащая таблетка и способ лечения от курения | |
US5362496A (en) | Method and therapeutic system for smoking cessation | |
AU730881B2 (en) | Chewing gum containing colloidal bismuth subcitrate | |
RU2436566C2 (ru) | Фармацевтический продукт для интраорального введения никотина, включающий трометамол в качестве буферного агента | |
RU2490010C2 (ru) | Состоящая из многих частей внутриротовая лекарственная форма с органолептическими свойствами | |
EP2144610B1 (en) | Melatonin tablet and methods of preparation and use | |
RU2476221C2 (ru) | Состав, содержащий никотин, с покрытием для перорального применения с буферными свойствами, приданными аминокислотой | |
US9161909B2 (en) | Adhesive compositions for the treatment of xerostomia | |
US6685951B2 (en) | Administration of dihydroergotamine as a sublingual spray or aerosol for the treatment of migraine | |
US20110268809A1 (en) | Nicotine-Containing Pharmaceutical Compositions | |
US20020004071A1 (en) | Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and methods of using same | |
Dahiya et al. | Chewable tablets: a comprehensive review | |
KR20100017820A (ko) | 아미노산으로 완충된 경구 니코틴 제형 | |
US5958445A (en) | Oral Formulations of S(+)-etodolac | |
US20030022910A1 (en) | Compositions and methods for sublingual formulations of dihydroergotamine for the treatment of migraine | |
Rathod et al. | Medicated lozenges as an easy to use dosage form | |
KR20220164725A (ko) | 구강 또는 비강 사용을 위한 신규 조성물 | |
AU717600B2 (en) | Improved nicotine lozenge and therapeutic method for smoking cessation | |
US20030198669A1 (en) | Compositions and methods for rapid dissolving formulations of dihydroergotamine and caffeine for the treatment of migraine | |
Shilpa | Medicated chewing gum: a novel drug delivery system for the treatmnet of cough |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20081119 |