RU2180458C2 - Method and device using lower-energy hydrogen - Google Patents

Abstract

FIELD: energy liberation from hydrogen atoms (molecules) for compressing the latter to produce new materials. SUBSTANCE: hydrogen atoms enter in reaction with gaseous catalyst at pressure lower than atmospheric value thereby ensuring electron transition in hydrogen atom to energy level below ground level in case of change in reaction energy of approximately 27 (P/2) eV, where P is integer number higher than unity; cohesive energy of hydrogen atoms obtained in the process is approximately 13,6/n² eV, where n is higher than or equal to unity. EFFECT: provision for producing high-quality materials such as those possessing high thermal stability. 45 cl, 9 dwg, 2 tbl _

Description

Область техники
Изобретение касается способов и устройства для выделения энергии из атомов (молекул) водорода, по мере того, как их электроны стимулируются, чтобы релаксировать к уровням более низкой энергии и к меньшим радиусам (к меньшим большой и малой полуосям), чем в "основном состоянии", посредством обеспечения некоторого катализатора перехода, который действует как сток энергии или средство отвода энергии, резонансной с энергией электронов, выделяемой, чтобы стимулировать эти переходы в соответствии с новейшей моделью атома. Катализатор перехода не должен расходоваться в реакции. Он принимает энергию от водорода и выделяет энергию в окружающую среду. Таким образом, катализатор перехода возвращается к исходному состоянию. Процессы, в которых требуются столкновения, являются общими. Например, экзотермическая химическая реакция Н+Н для образования Н₂ требует столкновения с каким-то третьим телом, М, для отвода энергии связи - Н+Н+М-->Н₂+М. Третье тело распределяет энергию из экзотермической реакции, конечным результатом является молекула Н₂ и увеличение температуры системы. Точно так же переход из состояния водорода n=1 в состояния водорода n=1/(целое число) возможен посредством резонансного столкновения, скажем из n=1 в n=1/2. В этих случаях, во время столкновения электрон(-ы) вовлекается в другой электронный переход или реакцию электронного переноса, например, которые могут поглощать точное количество энергии, которая должна быть отведена от атома (молекулы) водорода, каким-то резонансным стоком энергии. Конечным результатом является состояние более низкой энергии для водорода и увеличение температуры системы. Каждая из таких реакций в дальнейшем упоминается как реакция сжатия; каждый переход в дальнейшем упоминается как переход сжатия, каждый сток энергии или средство для отвода энергии, резонансной с энергией электронов, выделяемой, чтобы осуществить каждый переход, в дальнейшем упоминается как энергетическая дырка, и энергия электронов, отводимая энергетической дыркой для осуществления или стимулирования перехода сжатия, в дальнейшем упоминается как энергия резонансного сжатия. Энергетическая дырка, содержащая некий ион реагента, который спонтанно регенерирует [восстанавливается] после эндотермической реакции ионизации электронами с энергией, равной энергии резонансного сжатия, в дальнейшем упоминается как электрокаталитический ион. Энергетическая дырка, содержащая два (иона) реагента, которые спонтанно регенерируют после эндотермической реакции переноса электронов между двумя структурными формами, в которой разность их энергий ионизации равна энергии резонансного сжатия, в дальнейшем упоминается как электрокаталитическая пара.Technical field
The invention relates to methods and devices for the release of energy from hydrogen atoms (molecules) as their electrons are stimulated to relax to lower energy levels and to smaller radii (to smaller major and minor axes) than in the “ground state” , by providing some kind of transition catalyst that acts as a sink of energy or a means of removing energy resonant with the energy of the electrons released to stimulate these transitions in accordance with the latest atom model. The transition catalyst should not be consumed in the reaction. It takes energy from hydrogen and releases energy to the environment. Thus, the transition catalyst returns to its original state. Processes that require collisions are common. For example, the exothermic chemical reaction H + H for the formation of H ₂ requires a collision with some third body, M, for the removal of the binding energy - H + H + M -> H ₂ + M. The third body distributes energy from the exothermic reaction, the end result is an H ₂ molecule and an increase in the temperature of the system. Similarly, the transition from the hydrogen state n = 1 to the hydrogen states n = 1 / (integer) is possible through resonant collision, say from n = 1 to n = 1/2. In these cases, during the collision, the electron (s) is involved in another electronic transition or electron transfer reaction, for example, which can absorb the exact amount of energy that must be removed from the hydrogen atom (molecule) by some kind of resonant energy sink. The end result is a lower energy state for hydrogen and an increase in system temperature. Each of these reactions is hereinafter referred to as a compression reaction; each transition is hereinafter referred to as a compression transition, each energy sink or means for dissipating energy resonant with the energy of electrons released to make each transition, hereinafter referred to as an energy hole, and electron energy removed by an energy hole to effect or stimulate a compression transition , hereinafter referred to as resonance compression energy. An energy hole containing a certain reagent ion that spontaneously regenerates [restores] after an endothermic ionization reaction by electrons with an energy equal to the resonance compression energy is hereinafter referred to as an electrocatalytic ion. An energy hole containing two (ions) of a reagent that spontaneously regenerates after an endothermic electron transfer reaction between two structural forms, in which the difference in their ionization energies is equal to the resonance compression energy, is hereinafter referred to as electrocatalytic pair.

В настоящем изобретении энергетический реактор электролитической ячейки, энергетической реактор на газе под давлением и энергетический газоразрядный реактор содержат источник водорода, один из источников энергетических дырок: твердый, расплавленный, жидкий и газообразный, бак реактора, содержащий водород и источник энергетических дырок, в котором реакция сжатия происходит посредством контакта водорода с источником энергетических дырок, и средство для отвода (молекулярного) водорода с более низкой энергией, чтобы экзотермическую реакцию сжатия предохранять от перехода в состояние равновесия. Настоящее изобретение далее включает способы и устройства для повторения этой реакции сжатия, предназначенной для получения сжатых атомов (молекул) для получения новых материалов с новейшими свойствами, такими как высокая термическая стабильность. In the present invention, an electrolytic cell energy reactor, a pressurized gas energy reactor, and an energy gas discharge reactor comprise a hydrogen source, one of the energy hole sources: solid, molten, liquid and gaseous, a reactor tank containing hydrogen and an energy hole source in which the compression reaction occurs through the contact of hydrogen with a source of energy holes, and a means for removing (molecular) hydrogen with a lower energy, so that exothermic compression ratio to protect from the transition to equilibrium. The present invention further includes methods and devices for repeating this compression reaction designed to produce compressed atoms (molecules) to produce new materials with the latest properties, such as high thermal stability.

Предшествующий уровень техники
Существующие теории и модели атома не могут объяснить некоторые наблюдаемые физические явления. Волновые функции Шредингера для атома водорода, например, не объясняют коротковолновую часть ультрафиолетового спектра излучения межзвездной среды или Солнца, так же как и явления аномального выделения тепла из водорода в некоторых электролитических ячейках, имеющих электролит карбоната калия, или в некоторых газовых энергетических ячейках, имеющих катализатор перекрывающего разряда водорода, содержащий нитрат калия, с образованием водородных атомов и молекул с более низкой энергией, что является частью настоящего изобретения. Таким образом, прогресс в выработке энергии и материалов был в значительной степени ограничен до лабораторных открытий, имеющих ограниченное или суб-оптимальное коммерческое применение.State of the art
Existing theories and models of the atom cannot explain some of the observed physical phenomena. The Schrödinger wave functions for a hydrogen atom, for example, do not explain the short-wavelength part of the ultraviolet radiation spectrum of the interstellar medium or the Sun, as well as the phenomena of anomalous heat generation from hydrogen in some electrolytic cells having potassium carbonate electrolyte, or in some gas energy cells having a catalyst an overlapping hydrogen discharge containing potassium nitrate to form hydrogen atoms and lower energy molecules, which is part of the present invention. Thus, progress in the production of energy and materials was largely limited to laboratory discoveries having limited or sub-optimal commercial applications.

Краткое изложение существа изобретения
Настоящее изобретение включает способы и устройства для выделения тепловой энергии из атомов (молекул) водорода, путем стимулирования их электронов к релаксации на квантованные уровни потенциальной энергии ниже "основного состояния" посредством реакций электронного переноса реагентов, включающих электрохимический реагент(-ы) (электрокаталитический ион(-ы) или пару(-ы)), которые отводят энергию от атомов (молекул) водорода, чтобы стимулировать эти переходы. Кроме того, изобретение включает способы и устройства, предназначенные для увеличения выходной мощности путем увеличения скорости реакции - скорости образования водорода с более низкой энергией. Настоящее изобретение далее содержит катализатор перекрывающего разряда водорода, какой-нибудь многофункциональный материал, имеющий некоторую функциональную группу, которая позволяет диссоциировать молекулярный водород, чтобы обеспечить свободные атомы водорода, которые попадают на какую-то функциональную группу, которая является носителем подвижных свободных атомов водорода, и некоторую функциональную группу, которая может быть источником энергетических дырок. Энергетический реактор включает одну из следующих ячеек: электролитическую ячейку, ячейку газообразного водорода под давлением и газоразрядную водородную ячейку.Summary of the invention
The present invention includes methods and devices for the release of thermal energy from hydrogen atoms (molecules) by stimulating their electrons to relax to quantized potential energy levels below the “ground state” by electron transfer reactions of the reactants, including the electrochemical reagent (s) (electrocatalytic ion ( s) or a pair (s)) that divert energy from hydrogen atoms (molecules) to stimulate these transitions. In addition, the invention includes methods and devices designed to increase the output power by increasing the reaction rate - the rate of formation of hydrogen with lower energy. The present invention further comprises a hydrogen overlay discharge catalyst, some multifunctional material having a functional group that allows molecular hydrogen to dissociate to provide free hydrogen atoms that fall on some functional group that is the carrier of mobile free hydrogen atoms, and some functional group, which can be a source of energy holes. An energy reactor includes one of the following cells: an electrolytic cell, a hydrogen gas cell under pressure, and a hydrogen discharge cell.

Предпочтительный энергетический реактор на газообразном водороде под давлением содержит бак реактора, источник водорода, средство для управления давлением и потоком водорода в бак реактора, материал для диссоциации молекулярного водорода на атомный водород и материал, который может быть источником энергетических дырок в газовой фазе. Газообразный источник энергетических дырок включает такие, которые сублимируются, кипят и/или испаряются при повышенной рабочей температуре энергетического газового реактора, в котором реакция сжатия происходит в газовой фазе. A preferred pressurized hydrogen gas energy reactor comprises a reactor tank, a hydrogen source, means for controlling the pressure and flow of hydrogen into the reactor tank, material for dissociating molecular hydrogen into atomic hydrogen, and material that can be a source of energy holes in the gas phase. A gaseous source of energy holes includes those that sublimate, boil and / or vaporize at an elevated operating temperature of the energy gas reactor, in which the compression reaction takes place in the gas phase.

Настоящее изобретение далее включает способы и устройства для повторения реакции сжатия в соответствии с настоящим изобретением, необходимые для того, чтобы вызывать выделение энергии и обеспечивать сжатые атомы и молекулы новейшими свойствами, такими как высокая термическая устойчивость и низкая реакционная способность. Атомы и молекулы в состоянии с более низкой энергией полезны для теплопереноса, криогенных применений, в качестве плавучего газа, как среда в двигателе, таком как двигатель Стерлинга, или в турбине в качестве основной замены для гелия и в качестве хладагента, поглощая энергию, включающую тепловую энергию, по мере того как электроны возбуждаются обратно к более высокому энергетическому уровню. The present invention further includes methods and devices for repeating the compression reaction in accordance with the present invention, necessary in order to cause the release of energy and provide compressed atoms and molecules with the latest properties, such as high thermal stability and low reactivity. Atoms and molecules in a lower energy state are useful for heat transfer, cryogenic applications, as a floating gas, as a medium in an engine, such as a Sterling engine, or in a turbine as a primary substitute for helium and as a refrigerant, absorbing energy including thermal energy as electrons are excited back to a higher energy level.

Переходы атомов водорода ниже "основного состояния"
Новейшая атомная теория раскрыта в следующих публикациях: Миллс Р.: "Общая объединенная теория классической квантовой механики", 1995, издана корпорацией Hydro Catalysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355, "Объединение пространства - времени, сил, материи и энергии", "Общая объединенная теория", "Идентификация молекулы из двух гидрино", Fusion Technology, 25,103, 1994, "Дробные квантовые энергетические уровни водорода".Transitions of hydrogen atoms below the "ground state"
The latest atomic theory is disclosed in the following publications: Mills, R .: "The General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics," 1995, published by Hydro Catalysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355, "Uniting Space-Time , forces, matter and energy "," General unified theory "," Identification of a molecule of two hydrino ", Fusion Technology, 25,103, 1994," Fractional quantum energy levels of hydrogen ".

Дробные квантовые энергетические уровни водорода. Fractional quantum energy levels of hydrogen.

Ряд экспериментальных наблюдений, приведенных ниже в экспериментальном разделе, приводит к заключению, что атомный водород может существовать в дробных квантовых состояниях, которые существуют при более низких энергиях, чем традиционное "основное" (n=1) состояние. Например, существование атомов водорода с дробными квантовыми энергетическими уровнями, в дальнейшем называемых атомами гидрино, дает объяснение мягкого рентгеновского излучения темного межзвездного пространства, наблюдавшегося Лябовым и Боуэром (Астрофизический журнал, том 371, 1991, стр.810), и дает объяснение мягкого рентгеновского излучения Солнца, том 91, 1994, стр.461-482, Малиновский, Херо, Астрофизический журнал, том 181, 1973, стр. 1009-1030; Нойерс Р. "Солнце - наша звезда", Издание Гарвардского университета, 1982, стр.172; Филлипс Ж. "Солнце", Справочное руководство, Кембридж, Великобритания, 1992, стр.118-119; 120-121; 144-145. A number of experimental observations presented in the experimental section below lead to the conclusion that atomic hydrogen can exist in fractional quantum states that exist at lower energies than the traditional "ground" (n = 1) state. For example, the existence of hydrogen atoms with fractional quantum energy levels, hereinafter referred to as hydrino atoms, gives an explanation of the soft X-rays of the dark interstellar space observed by Lyabov and Bower (Astrophysical Journal, Volume 371, 1991, p. 810) and gives an explanation of the soft X-rays Soln., Vol. 91, 1994, pp. 461-482, Malinovsky, Hero, Astrophysical Journal, vol. 181, 1973, pp. 1009-1030; Noyers R. "The Sun Is Our Star," Harvard University Press, 1982, p. 172; Phillips J. "The Sun", Reference Guide, Cambridge, UK, 1992, pp. 118-119; 120-121; 144-145.

В 1885 г. И. И. Бальмер показал, что частоты для некоторых из линий, наблюдаемых в эмиссионном спектре атомного водорода, могут быть выражены полностью эмпирическим соотношением. Этот подход был позже расширен И.Р. Ридбергом, который показал, что все спектральные линии атомного водорода заданы уравнением:

где R=109 677 см^-1, n_j=1, 2, 3..., n_i=2, 3, 4,.... и n_j>n_i. Нильс Бор в 1913 г. разработал теорию для атомного водорода, которая дала уровни энергии в согласии с уравнением Ридберга. Идентичное уравнение, основанное на целиком отличающейся теории для атома водорода, было разработано в 1926 г. Е. Шредингером и независимо В. Гейзенбергом:

n = 1,2,3... (2б)
где a_H является Боровским радиусом для атома водорода (52,947 пм пикометров), е - величина заряда электрона и ε₀ - диэлектрическая проницаемость вакуума. По теории Миллса уравнение (2б) должно быть заменено уравнением (2в).In 1885, I.I. Balmer showed that the frequencies for some of the lines observed in the emission spectrum of atomic hydrogen can be expressed in a completely empirical relation. This approach was later expanded by I.R. Rydberg, who showed that all spectral lines of atomic hydrogen are given by the equation:

where R = 109 677 cm ^-1 , n _j = 1, 2, 3 ..., n _i = 2, 3, 4, .... and n _j > n _i . Niels Bohr in 1913 developed a theory for atomic hydrogen, which gave energy levels in accordance with Rydberg's equation. An identical equation based on a completely different theory for the hydrogen atom was developed in 1926 by E. Schrödinger and independently by W. Heisenberg:

n = 1,2,3 ... (2b)
where a _H is the Bohr radius for the hydrogen atom (52.947 pm picometers), e is the electron charge and ε ₀ is the dielectric constant of the vacuum. According to Mills theory, equation (2b) should be replaced by equation (2c).

Квантовое число n= 1 обычно используется для описания "основного" электронного состояния атома водорода. Миллс в монографии "Общая объединенная теория классической квантовой механики", 1995, в современной гипотезе квантовой механики показал, что состояние n=1 является "основным" состоянием для "чисто" фотонных переходов (состояние n=1 может поглощать фотон и переходить в возбужденное состояние электрона, но оно не может высвобождать фотон и переходить в электронное состояние с более низкой энергией). Однако, электронный переход из основного состояния в состояние с более низкой энергией возможен посредством механизма "резонансного столкновения". Эти состояния с более низкой энергией имеют дробные квантовые числа, n=1/(целое число). Процессы, которые происходят без фотонов и которые требуют, чтобы были столкновения, являются общими. Например, экзотермическая химическая реакция Н+Н для образования Н₂ не происходит с испусканием фотонов. Более того, реакция требует столкновения с каким-то третьим телом М для отвода энергии связи - Н+Н+М-->Н₂+М. Третье тело распределяет энергию из экзотермической реакции, и конечным результатом является молекула H₂ и увеличение температуры системы. Точно так же состояние водорода с индексом n=1 и состояния водорода с n= 1/(целое число) являются безизлучательными, но переход между двумя безизлучательными состояниями возможен посредством резонансного столкновения из n=1 в n=1/2. В этих случаях во время столкновения электрон вовлекается в другой электронный переход или реакцию электронного переноса, которые могут поглощать точное количество энергии, которая должна быть отведена от атома водорода, резонансный сток энергии называется энергетической дыркой. Конечным результатом является состояние с более низкой энергией для водорода и увеличение температуры системы.

The quantum number n = 1 is usually used to describe the "ground" electronic state of a hydrogen atom. Mills in the monograph "General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics", 1995, in the modern hypothesis of quantum mechanics showed that the state n = 1 is the "ground" state for "purely" photon transitions (the state n = 1 can absorb a photon and go into an excited state electron, but it cannot release a photon and go into an electronic state with a lower energy). However, an electronic transition from the ground state to a state with a lower energy is possible through the mechanism of "resonant collision". These lower energy states have fractional quantum numbers, n = 1 / (integer). Processes that occur without photons and which require collisions are common. For example, the exothermic chemical reaction H + H for the formation of H ₂ does not occur with the emission of photons. Moreover, the reaction requires a collision with some third body M in order to divert the binding energy - Н + Н + М -> Н ₂ + М. The third body distributes energy from the exothermic reaction, and the end result is an H ₂ molecule and an increase in the temperature of the system. Similarly, the hydrogen state with index n = 1 and the hydrogen states with n = 1 / (integer) are nonradiative, but the transition between two nonradiative states is possible through a resonant collision from n = 1 to n = 1/2. In these cases, during the collision, the electron is involved in another electronic transition or electron transfer reaction, which can absorb the exact amount of energy that must be diverted from the hydrogen atom, the resonant energy sink is called an energy hole. The end result is a lower energy state for hydrogen and an increase in system temperature.

Решения волнового уравнения для атома водорода
Не так давно Миллс создал работу, в основном известную как квантовая механика, выводя новую теорию атома, основанную на начальных [основных] принципах ("Общая объединенная теория классической квантовой механики", 1995. Новейшая теория, в дальнейшем упоминаемая как теория Миллса, объединяет уравнения Максвелла, законы Ньютона, общую и специальную теорию относительности Эйнштейна. Главной особенностью этой теории является то, что все частицы (макроскопические частицы и частицы атомных размеров) подчиняются одним и тем же физическим законам. Несмотря на то, что Шредингер постулировал граничное условие как: Ψ→0 при r→∞, граничное условие в теории Миллса было выведено из уравнений Максвелла ("К вопросу об излучении точечных зарядов", Haus H.A., American Journal of Physics, 54, 1986, стр.1126-1129) и формулируется следующим образом:
Для безизлучательных состояний функция плотности тока не должна обладать Фурье компонентами пространства-времени, которые синхронны с волнами, распространяющимися со скоростью света.Solutions of the wave equation for a hydrogen atom
Not so long ago, Mills created a work, mainly known as quantum mechanics, deriving a new theory of the atom based on the initial [basic] principles ("The General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics", 1995. The latest theory, hereinafter referred to as the Mills theory, combines the equations Maxwell's laws, Newton's laws, Einstein's general and special theory of relativity.The main feature of this theory is that all particles (macroscopic particles and particles of atomic size) obey the same physical laws. Despite the fact that Schrödinger postulated the boundary condition as: Ψ → 0 as r → ∞, the boundary condition in Mills theory was derived from Maxwell's equations ("On the issue of radiation of point charges", Haus HA, American Journal of Physics, 54, 1986 , p. 1126-1129) and is formulated as follows:
For non-radiative states, the current density function should not have Fourier space-time components that are synchronous with waves propagating at the speed of light.

Применение этого граничного условия приводит к физической модели частиц, атомов, молекул и, в конечном счете, к анализу космологии. Замкнутые математические решения содержат только фундаментальные константы, и расчетные значения для физических величин согласуются с экспериментальными наблюдениями. Кроме того, по теории рассчитано, что уравнение (2б) должно быть заменено уравнением (2в). Application of this boundary condition leads to a physical model of particles, atoms, molecules and, ultimately, to an analysis of cosmology. Closed mathematical solutions contain only fundamental constants, and the calculated values for physical quantities are consistent with experimental observations. In addition, according to theory, it was calculated that equation (2b) should be replaced by equation (2c).

Связанные электроны описываются функцией плотности тока (массовой плотности), которая является произведением радиальной дельта функции f(r) = δ(r-r_n), двух угловых функций (сферические гармонические функции) и гармонической функции времени. Таким образом, электрон является вертящейся, двухмерной сферической поверхностью, в дальнейшем называемой электронной орбитальной сферой (орбитсферой), которая может существовать в связанном состоянии только при определенных расстояниях от ядра. Точнее, орбитальная сфера содержит двухмерную сферическую оболочку движущегося заряда. Соответствующая конфигурация тока орбитальной сферы содержит бесконечный ряд коррелированных ортогональных больших круговых витков тока. Конфигурация тока (показанная на фиг.1.4 из вышеупомянутой публикации Миллса) генерируется над поверхностью двумя ортогональными наборами бесконечного ряда вложенных вращений двух ортогональных больших круговых витков тока, где координатные оси вращаются двумя ортогональными большими кругами. Каждое вращение бесконечно малой величины бесконечного ряда происходит вокруг новой х-оси и новой у-оси, которые получаются в результате предшествующего такого вращения. Для каждого из двух наборов вложенных вращений угловая сумма вращений относительно каждой х-оси вращения и у-оси составляет

радиан. Конфигурация тока порождает явление, соответствующее спиновому квантовому числу.Bound electrons are described by a function of current density (mass density), which is the product of the radial delta function f (r) = δ (rr _n ), two angular functions (spherical harmonic functions) and a harmonic function of time. Thus, an electron is a rotating, two-dimensional spherical surface, hereinafter referred to as the electron orbital sphere (orbit sphere), which can exist in a bound state only at certain distances from the nucleus. More precisely, the orbital sphere contains a two-dimensional spherical shell of a moving charge. The corresponding current configuration of the orbital sphere contains an infinite number of correlated orthogonal large circular current turns. A current configuration (shown in FIG. 1.4 from the aforementioned Mills publication) is generated above the surface by two orthogonal sets of an infinite series of nested rotations of two orthogonal large circular current loops, where the coordinate axes rotate by two orthogonal large circles. Each rotation of an infinitesimal value of an infinite series occurs around a new x-axis and a new y-axis, which are obtained as a result of the previous such rotation. For each of the two sets of nested rotations, the angular sum of the rotations relative to each x-axis of rotation and the y-axis is

radian. The current configuration generates a phenomenon corresponding to the spin quantum number.

Полная функция, которая описывает вертящееся движение каждой электронной орбитальной сферы, составлена из двух функций. Одна из функций, функция спина, является пространственно однородной по орбитальной сфере, вертится с квантованной угловой скоростью и порождает спиновый момент (спин). Другая функция - функция модуляции, может быть пространственно однородной, в случае чего нет никакого орбитального углового момента, и магнитный момент электронной орбитальной сферы является одним магнетоном Бора. Или функция может быть пространственно неоднородной, в случае чего имеется орбитальный угловой момент. Функция модуляции также вращается с квантованной угловой скоростью. Численные значения для угловой скорости, радиусов разрешенных орбитальных сфер, энергии и связанные величины вычислены Миллсом. The full function, which describes the spinning motion of each electron orbital sphere, is composed of two functions. One of the functions, the spin function, is spatially uniform along the orbital sphere, rotates at a quantized angular velocity and generates a spin moment (spin). Another function, the modulation function, can be spatially uniform, in which case there is no orbital angular momentum, and the magnetic moment of the electron orbital sphere is one Bohr magneton. Or the function may be spatially inhomogeneous, in which case there is an orbital angular momentum. The modulation function also rotates with a quantized angular velocity. The numerical values for the angular velocity, the radii of the allowed orbital spheres, the energy, and related quantities are calculated by Mills.

Радиусы орбитальной сферы вычислены при утверждении, что центростремительная сила равняется электрической и магнитной силам. The radii of the orbital sphere are calculated under the assertion that the centripetal force is equal to the electric and magnetic forces.

Орбитальная сфера является полостью резонатора, которая захватывает фотоны дискретных частот. Радиус орбитальной сферы увеличивается с поглощением электромагнитной энергии. Решения уравнений Максвелла для мод, которые могут быть возбуждены в полости резонатора орбитальной сферы, порождают четыре квантовых числа, и энергии этих мод представляют собой известный из практики спектр водорода. The orbital sphere is the cavity of the cavity, which captures photons of discrete frequencies. The radius of the orbital sphere increases with the absorption of electromagnetic energy. The solutions of Maxwell's equations for the modes that can be excited in the cavity of the orbital cavity generate four quantum numbers, and the energies of these modes represent the hydrogen spectrum known from practice.

Возбужденные состояния неустойчивы, потому что функция плотности заряда системы электрон плюс фотон имеет радиальную составляющую дипольной функции, которая соответствует электрическому диполю. Диполь обладает пространственно-временными Фурье компонентами, синхронными с волнами, которые распространяются со скоростью света. Таким образом, он является излучательным. Функция плотности заряда (диполя) электрон плюс фотон для основного n=1 квантового состояния атома водорода, так же как и для каждого из состояний n= 1/(целое число), математически является чисто радиальной дельта функцией. Дельта функция не обладает пространственно-временными Фурье компонентами, синхронными с волнами, которые распространяются со скоростью света, таким образом она является безизлучательной. The excited states are unstable, because the charge density function of the electron plus photon system has a radial component of the dipole function, which corresponds to an electric dipole. A dipole has spatio-temporal Fourier components synchronous with waves that propagate at the speed of light. Therefore, it is radiative. The function of the charge density (dipole) electron plus photon for the ground n = 1 quantum state of the hydrogen atom, as well as for each of the states n = 1 / (integer), is mathematically a purely radial delta function. The delta function does not have spatio-temporal Fourier components synchronous with waves that propagate at the speed of light, so it is non-radiative.

Каталитические водородные электронные переходы с более низкой энергией
Сравнивая переходы между дробными квантовыми энергетическими состояниями ниже "основного состояния", в противоположность переходам между возбужденными целочисленными квантовыми состояниями энергии, можно понять, что первые не осуществляются фотонами, тогда как последние осуществляются. Переходы симметричны относительно времени. Функции плотности тока, которые порождают фотоны в соответствии с безизлучательным граничным условием Миллса из вышеупомянутой публикации, создаются фотонами в обратном процессе. Возбужденные целочисленные квантовые состояния энергии соответствуют этому случаю. Функции плотности тока, которые не порождают фотоны в соответствии с безизлучательным граничным условием, не создаются фотонами в обратном процессе. Энергетические дробные квантовые состояния ниже "основного" соответствуют этому случаю. Но столкновения атомов могут заставлять стационарное состояние совершить переход к следующему стационарному состоянию. Переход между двумя стационарными безизлучательными состояниями, произведенными путем столкновения с резонансным стоком энергии, аналогичен реакции двух атомов для образования двухатомной молекулы, причем требуется, чтобы было столкновение с каким-то третьим телом для отвода энергии связи (Н.В.Сидвик, Химические элементы и их соединения, Том 1, Оксфорд, Claredon Press, 1950, стр.17).Catalytic hydrogen electronic transitions with lower energy
Comparing the transitions between fractional quantum energy states below the “ground state”, as opposed to the transitions between excited integer quantum energy states, one can understand that the former are not realized by photons, while the latter are realized. Transitions are symmetrical with respect to time. The current density functions that generate photons in accordance with the Mills non-radiative boundary condition from the above publication are created by photons in the reverse process. Excited integer quantum states of energy correspond to this case. Functions of current density that do not generate photons in accordance with the nonradiative boundary condition are not created by photons in the reverse process. Energy fractional quantum states below the “ground” state correspond to this case. But collisions of atoms can cause a stationary state to make the transition to the next stationary state. The transition between two stationary non-radiative states produced by collision with a resonant energy sink is similar to the reaction of two atoms to form a diatomic molecule, and it is required that there be a collision with some third body to remove the binding energy (N.V. Sidvik, Chemical elements and Compounds thereof, Volume 1, Oxford, Claredon Press, 1950, p. 17).

Понятие энергетической дырки
Безизлучательное граничное условие Миллса и взаимоотношение между электроном и фотоном дает "разрешенные" энергетические состояния водорода, которые квантуются как некоторая функция параметра n. Каждое значение n соответствует разрешенному переходу, произведенному резонансным фотоном, который возбуждает электронный переход. В дополнение к традиционным значениям целого числа n (1, 2, 3,...,) допускаются значения дробей, которые соответствуют переходам с увеличением центрального поля (заряда) и с уменьшением размера атома водорода. Это происходит, например, когда электрон вовлекается в другой электронный переход или реакцию электронного переноса, которые могут поглощать энергию, т. е. сток энергии. Это является поглощением энергетической дырки. Поглощение энергетической дырки нарушает баланс между центробежной силой и увеличенной центральной силой электрического взаимодействия. В результате, электрон совершает переход в более низкое энергетическое безизлучательное состояние.Energy hole concept
The Mills nonradiative boundary condition and the relationship between the electron and the photon give the "allowed" energy states of hydrogen, which are quantized as some function of the parameter n. Each n value corresponds to an allowed transition produced by a resonant photon that excites an electronic transition. In addition to the traditional values of the integer n (1, 2, 3, ...,), fractions are allowed that correspond to transitions with an increase in the central field (charge) and with a decrease in the size of the hydrogen atom. This occurs, for example, when an electron is involved in another electronic transition or electron transfer reaction, which can absorb energy, i.e., an energy sink. This is an absorption of an energy hole. The absorption of an energy hole upsets the balance between centrifugal force and the increased central force of electrical interaction. As a result, the electron makes a transition to a lower energy non-radiative state.

Из закона сохранения энергии, резонансная энергетическая дырка атома водорода, который возбуждает моды резонатора с радиальными размерами a_H/(m+1), составляет
mX27.2 эВ, (3)
где m=1, 2, 3, 4,...From the law of conservation of energy, the resonant energy hole of a hydrogen atom, which excites resonator modes with radial dimensions a _H / (m + 1), is
mX27.2 eV, (3)
where m = 1, 2, 3, 4, ...

После резонансного поглощения энергетической дырки радиус орбитальной сферы а_H сжимается до а_H/(m+1), и после р циклов резонансного сжатия радиус составляет а_H/(mp+1). Другими словами, радиальное поле основного состояния может рассматриваться как суперпозиция Фурье компонент. Удаление отрицательных Фурье компонент энергии mХ27,2 эВ, где m - целое число, увеличивает положительное центральное электрическое поле внутри сферической оболочки в число раз, равное m зарядов протона. Результирующее электрическое поле является гармоническим по времени решением уравнений Лапласа в сферических координатах. В этом случае радиус, при котором достигается баланс силы и отсутствие излучения, составляет а_H/-(m+1), где n - целое число. При уменьшении до такого радиуса из "основного" состояния выделяется полная энергия [(m+1)²-1²] Х13,6 эВ. Переход между двумя стационарными безизлучательными состояниями, произведенными путем столкновения с энергетической дыркой, аналогичен реакции двух атомов для образования двухатомной молекулы, причем требуется, чтобы было столкновение с каким-то третьим телом для отвода энергии связи ("Химические элементы и их соединения", 1950, стр.17).After the resonance absorption of an energy hole, the radius of the orbital sphere a _H contracts to a _H / (m + 1), and after p cycles of resonant compression, the radius is a _H / (mp + 1). In other words, the radial field of the ground state can be considered as a superposition of the Fourier components. Removing the negative Fourier energy components mX27.2 eV, where m is an integer, increases the positive central electric field inside the spherical shell by a number of times equal to m proton charges. The resulting electric field is a time-harmonic solution of the Laplace equations in spherical coordinates. In this case, the radius at which the balance of power and the absence of radiation is achieved is a _H / - (m + 1), where n is an integer. When reduced to such a radius, the total energy [(m + 1) ² -1 ² ] X13.6 eV is released from the "ground" state. The transition between two stationary nonradiative states produced by a collision with an energy hole is similar to the reaction of two atoms to form a diatomic molecule, and it requires that there is a collision with some third body to remove the binding energy (Chemical Elements and Their Compounds, 1950, p. 17).

Потенциальная яма полной энергии атома водорода изображена на фиг.1. Экзотермическая реакция, включающая переходы с одного уровня потенциальной энергии на более низкий уровень, в дальнейшем упоминается как гидрокатализ. The potential well of the total energy of the hydrogen atom is depicted in figure 1. An exothermic reaction, including transitions from one level of potential energy to a lower level, is hereinafter referred to as hydrocatalysis.

Атом водорода с электроном на уровне более низком, чем "основной" энергетический уровень, соответствующий дробному квантовому числу, в дальнейшем упоминается как атом гидрино. Обозначение для атома гидрино с радиусом а₀/р, где р - целое число, представляет собой

Размер электронной орбитальной сферы как функция потенциальной энергии представлен на фиг.2.A hydrogen atom with an electron at a level lower than the "main" energy level corresponding to a fractional quantum number is hereinafter referred to as the hydrino atom. The designation for a hydrino atom with a radius a ₀ / p, where p is an integer, represents

The size of the electronic orbital sphere as a function of potential energy is presented in Fig.2.

Эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает калий. Например, вторая энергия ионизации (ионизационный потенциал) калия составляет - 31,63 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако, ион К⁺ выделяет 4,34 эВ, когда он восстанавливается до атома К. Комбинация превращений из K⁺ в K²⁺ и из К⁺ в К имеет тогда чистое изменение энергии 27,28 эВ.An effective catalytic system that combines three resonant cavities includes potassium. For example, the second ionization energy (ionization potential) of potassium is - 31.63 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, the K ⁺ ion releases 4.34 eV when it is reduced to the K atom. The combination of transformations from K ⁺ to K ²⁺ and from K ⁺ to K then has a net energy change of 27.28 eV.

К + К²⁺ --> К⁺ + К⁺ + 27,28 эВ (5)
Полная реакция представлена выражением

Заметим, что энергия, выделяемая по мере того, как атом сжимается, намного больше, чем энергия, потерянная в энергетической дырке. Также, выделяемая энергия значительно больше по сравнению с обычными химическими реакциями.

K + K ²⁺ -> K ⁺ + K ⁺ + 27.28 eV (5)
The full reaction is represented by the expression

Note that the energy released as the atom contracts is much larger than the energy lost in the energy hole. Also, the energy released is significantly greater compared to conventional chemical reactions.

Нарушение пропорции энергетических состояний
Атомы водорода с более низкой энергией - гидрино могут действовать как источник энергетических дырок, которые могут вызывать резонансное сжатие, потому что энергии возбуждения и/или ионизации составляют mХ27,2 эВ (уравнение 3). Например, уравнение для поглощения энергетической дырки с энергией 27,21 эВ, при m=l в уравнении (3), во время третьего цикла каскада сжатия водородоподобного атома Н[а_H/3] с водородоподобным атомом Н[а_H/2], который ионизируется как источник энергетических дырок, которые вызывают резонансное сжатие, представляется как

Полная реакция представляется как

Общее уравнение для поглощения энергетической дырки с энергией 27,21 эВ, при m= 1 в уравнении (3) во время р-го цикла каскада сжатия для водородоподобного атома Н[а_H/р] с водородоподобным атомом Н[a_H/m'], который ионизируется как источник энергетических дырок, которые вызывают резонансное сжатие, представлено как

И полная реакция представляется как

Возможны переходы к непоследовательным энергетическим уровням, включая поглощение энергетической дырки с энергией 27,21 эВ, умноженной на целое число. Атомы водорода с более низкой энергией - гидрино могут действовать как источник энергетических дырок, которые могут вызывать резонансное сжатие с поглощением энергетической дырки с энергией mХ27,2 эВ (уравнение 3). Таким образом, каскад р-го цикла сжатия водородоподобного атома водорода Н[а_H/р], с водородоподобным атомом Н[а_H/m'] , который ионизируется как источник энергетических дырок, которые вызывают резонансное сжатие, представлен как

И полная реакция представляется как

Водород является источником энергетических дырок. Энергия ионизации водорода составляет 13,6 эВ. Нарушение пропорции может происходить между тремя атомами водорода, посредством чего два атома обеспечивают энергетическую дырку 27,21 эВ для третьего атома водорода. Таким образом, каскад р-го цикла сжатия водородоподобного атома Н[a_H/р] с двумя атомами водорода Н[а_H/1] , как источник энергетических дырок, которые вызывают резонансное сжатие, представлен как

И полная реакция представляется как

Спектральные линии из темной межзвездной среды и большей части солнечной энергии могут быть приписаны к реакциям нарушения пропорции, как определено в разделе "Спектральные данные атомов гидрино из темной межзвездной среды" и в разделе "Солнце" из публикации Миллса "Общая объединенная теория классической квантовой механики" 1995. Такое объяснение раскрывает тайну темной материи, проблему солнечного нейтрино и тайну причины солнечных пятен и другой солнечной активности, а также, почему солнце испускает рентгеновские лучи. Оно также обеспечивает причину резкого изменения скорости звука и переход из "зоны радиации" в "зону конвекции" при радиусе, равном 0,7 радиусов солнца 0,7R_s, что обобщается в примере 4, приведенном ниже.Violation of the proportion of energy states
Hydrogen atoms with a lower energy - hydrino can act as a source of energy holes that can cause resonant compression, because the excitation and / or ionization energies are mX27.2 eV (equation 3). For example, the equation for the absorption of an energy hole with an energy of 27.21 eV, for m = l in equation (3), during the third cycle of the cascade of compression of a hydrogen-like atom H [a _H / 3] with a hydrogen-like atom H [a _H / 2], which is ionized as a source of energy holes that cause resonant compression, is represented as

The full reaction appears as

The general equation for the absorption of an energy hole with an energy of 27.21 eV, for m = 1 in equation (3) during the p-th cycle of the compression cascade for a hydrogen-like atom H [a _H / p] with a hydrogen-like atom H [a _H / m ' ], which is ionized as a source of energy holes that cause resonant compression, is represented as

And the full reaction seems like

Transitions to inconsistent energy levels are possible, including the absorption of an energy hole with an energy of 27.21 eV times an integer. Hydrogen atoms with a lower energy - hydrino can act as a source of energy holes, which can cause resonant compression with the absorption of an energy hole with an energy of mx27.2 eV (equation 3). Thus, the cascade of the nth compression cycle of a hydrogen-like hydrogen atom H [a _H / p], with a hydrogen-like atom H [a _H / m '], which is ionized as a source of energy holes that cause resonant compression, is represented as

And the full reaction seems like

Hydrogen is a source of energy holes. The ionization energy of hydrogen is 13.6 eV. The violation of the proportion can occur between three hydrogen atoms, whereby two atoms provide an energy hole of 27.21 eV for the third hydrogen atom. Thus, the cascade of the pth cycle of compression of a hydrogen-like atom H [a _H / p] with two hydrogen atoms H [a _H / 1], as a source of energy holes that cause resonance compression, is presented as

And the full reaction seems like

The spectral lines from the dark interstellar medium and most of the solar energy can be attributed to the proportional disruption reactions, as defined in the "Spectral Data of Hydrino Atoms from the Dark Interstellar Medium" section and in the "Sun" section from Mills's publication "General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics" 1995. This explanation reveals the mystery of dark matter, the problem of solar neutrinos and the mystery of the causes of sunspots and other solar activity, as well as why the sun emits X-rays. It also provides the reason for the sharp change in the speed of sound and the transition from the "radiation zone" to the "convection zone" with a radius equal to 0.7 of the radii of the sun 0.7R _s , which is summarized in example 4 below.

Энергетическая дырка (атомный водород)
В предпочтительном варианте воплощения энергетические дырки, каждая с энергией приблизительно 27,21 эВ, возникают в результате электронного переноса реагентов, включающих электрохимический реагент(-ы) (электрокаталитический ион(-ы) или пару(-ы)), которые заставляют тепло выделяться из атомов водорода по мере того, как их электроны стимулируются, чтобы релаксировать к квантованным уровням потенциальной энергии ниже "основного состояния". Энергия, отводимая посредством реакции электронного переноса - энергетической дырки, находится в резонансе с водородной энергией, выделяемой, чтобы стимулировать этот переход. Источником атомов водорода может быть его образование на поверхности катода во время электролиза воды в случае электролитического энергетического реактора, и газообразный водород или гидрид в случае энергетического реактора на газе под давлением или газоразрядного энергетического реактора.Energy hole (atomic hydrogen)
In a preferred embodiment, energy holes, each with an energy of approximately 27.21 eV, result from electron transfer of reagents comprising electrochemical reagent (s) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)) that cause heat to be released from hydrogen atoms as their electrons are stimulated to relax to quantized levels of potential energy below the “ground state”. The energy removed through the electron transfer reaction - the energy hole, is in resonance with the hydrogen energy released to stimulate this transition. The source of hydrogen atoms can be its formation on the surface of the cathode during the electrolysis of water in the case of an electrolytic power reactor, and gaseous hydrogen or hydride in the case of a power gas pressurized reactor or gas-discharge power reactor.

Переходы ниже "основного состояния" водородоподобных молекул и молекулярных ионов
Два атома водорода реагируют, чтобы образовать двухатомную молекулу водорода

где 2с' является межъядерным расстоянием. Также два атома гидрино реагируют, чтобы образовать двухатомную молекулу, в дальнейшем называемую молекулой из двух гидрино,

где р - целое число.Transitions below the "ground state" of hydrogen-like molecules and molecular ions
Two hydrogen atoms react to form a diatomic hydrogen molecule

where 2c 'is the internuclear distance. Also, two hydrino atoms react to form a diatomic molecule, hereinafter referred to as the two hydrino molecule,

where p is an integer.

Основное уравнение равенства сил для молекул водородного типа имеет орбитальные решения, которые являются круговыми, эллиптическими, параболическими или гиперболическими. Первые два типа решений связаны с атомной и молекулярной орбиталями. Эти решения являются безизлучательными, если выполняется граничное условие для безизлучательности, определенное в разделе "Атом с одним электроном" публикации Миллса "Объединение пространства - времени, сил, материи и энергии", 1992. Математическая формулировка для нулевого излучения состоит в том, что функция, которая описывает движение электрона, не должна обладать пространственно-временными Фурье компонентами, которые синхронны с волнами, распространяющимися со скоростью света. Граничное условие для орбитальной сферы выполняется, когда угловыми частотами являются:

Как показывается в разделе "Атом с одним электроном" публикации Миллса, это условие выполняется для функции, являющейся произведением радиальной дельта функции Дирака и функции временной гармоники, где угловая частота ω является постоянной и определяется уравнением (21).The basic equation of equality of forces for hydrogen-type molecules has orbital solutions that are circular, elliptical, parabolic or hyperbolic. The first two types of solutions are associated with atomic and molecular orbitals. These solutions are nonradiative if the boundary condition for nonradiativeness, which is defined in the Mills single-electron atom section of Mills' Space, Time, Force, Matter, and Energy, 1992, is fulfilled. The mathematical formulation for zero radiation is that the function which describes the motion of an electron, should not have spatio-temporal Fourier components that are synchronous with waves propagating at the speed of light. The boundary condition for the orbital sphere is satisfied when the angular frequencies are:

As shown in the Mills single atom section, this condition is satisfied for a function that is a product of the radial delta of the Dirac function and the time harmonic function, where the angular frequency ω is constant and is determined by equation (21).

где L - угловой момент и А - площадь замкнутой геодезической орбиты. Рассмотрим решение основного уравнения равенства сил, содержащего произведение двухмерного эллипсоида и функции временной гармоники. Пространственная часть функции произведения является сверткой радиальной дельта функции Дирака с уравнением эллипсоида. Преобразование Фурье свертки двух функций является произведением отдельных Фурье образов функций; таким образом, граничное условие выполняется для эллипсоидально-временной гармонической функции когда

где площадь эллипса составляет
A = πab (24)
где 2b - это длина оси при малой полуоси = b, и 2а - длина оси при большой полуоси = а. Геометрия молекулярного водорода является эллиптической с межъядерной осью в качестве главной оси; таким образом, электронная орбиталь представляет собой двухмерную эллипсоидально-временную гармоническую функцию. Масса зависит от геодезического времени гармонически, как определено центральным полем протонов в фокусах. Вращательная симметрия относительно межъядерной оси далее определяет, что орбиталь является удлиненным сфероидом. Вообще, эллипсоидальные орбиты молекулярного соединения, в дальнейшем упоминаемые как эллипсоидальные молекулярные орбитали (M.O.'s), имеют общее уравнение

Главными полуосями эллипсоида являются - а, b, с.

where L is the angular momentum and A is the area of the closed geodesic orbit. Let us consider the solution of the basic equation of equality of forces, containing the product of a two-dimensional ellipsoid and the time harmonic function. The spatial part of the product function is the convolution of the radial delta of the Dirac function with the ellipsoid equation. The Fourier transform of the convolution of two functions is the product of individual Fourier transforms of the functions; Thus, the boundary condition is satisfied for the ellipsoidal-temporal harmonic function when

where the area of the ellipse is
A = πab (24)
where 2b is the length of the axis for the minor axis = b, and 2a is the length of the axis for the major axis = a. The geometry of molecular hydrogen is elliptical with the internuclear axis as the main axis; Thus, the electronic orbital is a two-dimensional ellipsoidal-temporal harmonic function. Mass depends on geodetic time harmoniously, as determined by the central field of protons in foci. Rotational symmetry about the internuclear axis further determines that the orbital is an elongated spheroid. In general, ellipsoidal orbits of a molecular compound, hereinafter referred to as ellipsoidal molecular orbitals (MO's), have the general equation

The main semiaxes of the ellipsoid are - a, b, p.

В эллипсоидальных координатах оператор Лапласа выражается

Эллипсоидальная молекулярная орбиталь (М.О.) эквивалентна заряженному проводнику, поверхность которого задается уравнением (25). Он несет полный заряд q, и его потенциал является решением лапласиана в эллипсоидальных координатах уравнения (26).In ellipsoidal coordinates, the Laplace operator is expressed

An ellipsoidal molecular orbital (M.O.) is equivalent to a charged conductor, the surface of which is given by equation (25). It carries the full charge q, and its potential is a solution of the Laplacian in the ellipsoidal coordinates of equation (26).

Возбужденные состояния орбитальных сфер обсуждаются в разделе "Возбужденные состояния атома с одним электроном (квантование)" публикации Миллса. В случае эллипсоидальных молекулярных орбиталей (M.O.'s) возбужденные электронные состояния создаются, когда фотоны дискретных частот захватываются в эллипсоидальной полости резонатора молекулярной орбитали (М.О. ). Фотон изменяет эффективный заряд на поверхности молекулярной орбитали (М. О. ), где центральное поле является эллипсоидальным. Баланс сил достигается при последовательности эллипсоидальных эквипотенциальных двухмерных поверхностей, софокусных с эллипсоидом основного состояния. Захваченные фотоны являются решением лапласиана в эллипсоидальных координатах, уравнение (26). Excited states of orbital spheres are discussed in the section "Excited states of an atom with one electron (quantization)" published by Mills. In the case of ellipsoidal molecular orbitals (M.O.'s), excited electronic states are created when discrete-frequency photons are captured in the ellipsoidal cavity of the molecular orbital resonator (M.O.). The photon changes the effective charge on the surface of the molecular orbital (M.O.), where the central field is ellipsoidal. The balance of forces is achieved by a sequence of ellipsoidal equipotential two-dimensional surfaces confocal with the ellipsoid of the ground state. The captured photons are the solution of the Laplacian in ellipsoidal coordinates, equation (26).

Как имеет место в случае орбитальной сферы, более высокие и более низкие состояния энергии одинаково допустимы. Фотонная стоячая волна в обоих случаях является решением лапласиана в эллипсоидальных координатах. Для эллипсоидальной полости резонатора взаимоотношение между разрешенной длиной орбиты, 4аЕ, и длиной фотонной стоячей волны λ представляет собой
4aE = nλ (27)
где n - целое число и где

используется в эллиптическом интеграле Е уравнения (27). При применении уравнений (27) и (28) взаимоотношение между разрешенной угловой частотой, заданной уравнением (23), и угловой частотой фотонной стоячей волны ω представляет собой:

где n=1, 2, 3, 4,...As is the case with the orbital sphere, higher and lower states of energy are equally acceptable. The photon standing wave in both cases is a solution of the Laplacian in ellipsoidal coordinates. For an ellipsoidal cavity of the resonator, the relationship between the allowed orbit length, 4aE, and the photon standing wavelength λ is
4aE = nλ (27)
where n is an integer and where

is used in the elliptic integral E of equation (27). When applying equations (27) and (28), the relationship between the allowed angular frequency given by equation (23) and the angular frequency of the photon standing wave ω is:

where n = 1, 2, 3, 4, ...

ω₁ - разрешенная угловая частота для n=1,
a₁ и b₁ - разрешенные большая полуось и малая полуось для n=1.

ω ₁ is the allowed angular frequency for n = 1,
a ₁ and b ₁ - allowed major axis and minor axis for n = 1.

Из уравнения (29) следует, что величина эллиптического поля, соответствующего переходу ниже "основного состояния" молекулы водорода, является целым числом. Уравнения потенциальной энергии водородоподобных молекул имеют вид

где

и где р - целое число. Из закона сохранения энергии, резонансная энергетическая дырка водородоподобной молекулы, которая вызывает переход

есть
mp²X48,6 эВ, (36)
где m и р - целые числа. В течение перехода эллиптическое поле увеличивается с величины р до величины р+m. Соответствующее изменение потенциальной энергии равняется энергии, поглощенной энергетической дыркой.From equation (29) it follows that the magnitude of the elliptical field corresponding to the transition below the "ground state" of the hydrogen molecule is an integer. The equations of potential energy of hydrogen-like molecules have the form

Where

and where p is an integer. From the law of conservation of energy, the resonant energy hole of a hydrogen-like molecule that causes a transition

there is
mp ² X48.6 eV, (36)
where m and p are integers. During the transition, the elliptical field increases from p to p + m. The corresponding change in potential energy is equal to the energy absorbed by the energy hole.

Энергетическая дырка = -V_е - V_р = mp²X 48.6 эВ (37)
Далее энергия выделяется водородоподобной молекулой, по мере того, как межъядерное расстояние "сжимается". Полная энергия E_т, выделяемая во время перехода, равна

Фиг. 3 схематически изображает потенциальную яму полной энергии водородоподобных молекул и молекулярных ионов. Экзотермическая реакция, включающая переходы с одного уровня потенциальной энергии на более низкий уровень ниже "основного состояния", также в дальнейшем упоминается как гидрокатализ.Energy hole = -V _e - V _p = mp ² X 48.6 eV (37)
Energy is then released by a hydrogen-like molecule as the internuclear distance “shrinks”. The total energy E _t released during the transition is

FIG. 3 schematically depicts a potential well of the total energy of hydrogen-like molecules and molecular ions. An exothermic reaction, including transitions from one potential energy level to a lower level below the "ground state", is also referred to as hydrocatalysis.

Водородоподобная молекула со своими электронами на более низком, чем "основное состояние", энергетическом уровне, соответствующем дробному квантовому числу, в дальнейшем упоминается как молекула из двух гидрино. Обозначением для молекулы из двух гидрино с межъядерным расстоянием

где р - целое число, является

Схематическое изображение размеров водородоподобных молекул, как функции полной величины, представлено на фиг.4.A hydrogen-like molecule with its electrons at a lower energy level than the "ground state" corresponding to a fractional quantum number is hereinafter referred to as a two-hydrino molecule. The designation for a molecule of two hydrino with an internuclear distance

where p is an integer, is

A schematic representation of the sizes of the hydrogen-like molecules as a function of the full size is shown in FIG. 4.

Величина эллиптического поля, соответствующего первому состоянию ниже "основного состояния" водородоподобной молекулы, составляет 2. Из закона сохранения энергии, резонансная энергетическая дырка, являющаяся катализатором в молекуле водорода, которая возбуждает переход водородной молекулы с межъядерным расстоянием

в первое состояние ниже "основного состояния" с межъядерным расстоянием

дается уравнениями (30) и (31), где эллиптическое поле увеличивается с величины один до величины два:

Энергетическая дырка (катализатор) = -V_е - V_р = mX 48.6 эВ (41).The magnitude of the elliptic field corresponding to the first state below the “ground state” of the hydrogen-like molecule is 2. From the law of conservation of energy, the resonant energy hole is a catalyst in a hydrogen molecule that excites the transition of a hydrogen molecule with an internuclear distance

to the first state below the "ground state" with an internuclear distance

is given by equations (30) and (31), where the elliptical field increases from one to two:

Energy hole (catalyst) = -V _e - V _p = mX 48.6 eV (41).

Другими словами, эллипсоидное поле "основного состояния" молекулы водорода может рассматриваться как суперпозиция Фурье компонент. Удаление отрицательных Фурье компонент энергии
m X 48.6 эВ (42)
где m - целое число, увеличивает положительное электрическое поле внутри эллипсоидальной оболочки на множитель, равный m - кратному заряду протона в каждом фокусе. Результирующее электрическое поле представляет собой гармоническое по времени решение оператора Лапласа в эллипсоидальных координатах. Молекула водорода с межъядерным расстоянием

побуждается к тому, чтобы совершить переход на уровень ниже "основного состояния", и межъядерное расстояние, для которого достигаются баланс сил и отсутствие излучения, составляет

При уменьшении до такого межъядерного расстояния из "основного состояния" выделяется полная энергия, равная

Энергетическая дырка (молекулярный водород)
В предпочтительном варианте воплощения, энергетические дырки, каждая составляющая приблизительно mХ48,6 эВ, возникают в результате реакций электронного переноса реагентов, включающих электрохимический реагент(-ы) (электрокаталитический ион(-ы) или пару(-ы)), которые заставляют тепло выделяться из молекул водорода по мере того, как их электроны стимулируются, чтобы релаксировать к квантованным уровням потенциальной энергии ниже "основного состояния". Энергия, отводимая посредством реакции электронного переноса, энергетической дырки, находится в резонансе с водородной энергией, выделяемой, чтобы стимулировать этот переход. Источником молекул водорода может быть его образование на поверхности катода во время электролиза воды в случае электролитического энергетического реактора, а также газообразный водород или гидрид в случае энергетического реактора на газе под давлением или газоразрядного энергетического реактора.In other words, the ellipsoidal field of the "ground state" of a hydrogen molecule can be considered as a superposition of the Fourier component. Removing negative Fourier energy components
m X 48.6 eV (42)
where m is an integer, increases the positive electric field inside the ellipsoidal shell by a factor equal to m - the multiple charge of the proton at each focus. The resulting electric field is a time-harmonic solution of the Laplace operator in ellipsoidal coordinates. Internuclear distance hydrogen molecule

is encouraged to make the transition to a level below the "ground state", and the internuclear distance for which a balance of forces and the absence of radiation are achieved is

When reduced to such an internuclear distance, the total energy equal to

Energy hole (molecular hydrogen)
In a preferred embodiment, energy holes, each component of approximately mX48.6 eV, result from electron transfer reactions of the reagents including the electrochemical reagent (s) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)) that cause heat to be released of hydrogen molecules as their electrons are stimulated to relax to quantized levels of potential energy below the “ground state”. The energy released through the electron transfer reaction, an energy hole, is in resonance with the hydrogen energy released to stimulate this transition. The source of hydrogen molecules can be its formation on the surface of the cathode during the electrolysis of water in the case of an electrolytic energy reactor, as well as gaseous hydrogen or hydride in the case of an energy gas pressure reactor or gas-discharge energy reactor.

Энергетический реактор
В настоящем изобретении энергетический реактор электролитической ячейки, энергетический реактор на газе под давлением и энергетический газоразрядный реактор содержат источник водорода, один из следующих источников энергетических дырок: твердый, расплавленный, жидкий и газообразный, бак реактора, вмещающий водород и источник энергетических дырок, в котором реакция сжатия происходит посредством контакта водорода с источником энергетических дырок, и средство для отвода (молекулярного) водорода с более низкой энергией, чтобы экзотермическую реакцию сжатия предохранять от перехода в состояние равновесия. Скорость реакции сжатия и полезная выходная мощность увеличиваются посредством согласования энергетической дырки с энергией резонансного сжатия. Вообще, выходная мощность может быть оптимизирована путем управления температурой, давлением газообразного водорода, источником энергетических дырок, включающим электрокаталитический ион или пару, который обеспечивает энергетическую дырку, т.е. ион, противоположный электрокаталитическому иону или паре, а
также, площадью поверхности, на которой происходит реакция сжатия. Настоящее изобретение далее содержит катализатор перекрывающего разряда водорода, какой-нибудь многофункциональный материал, имеющий некоторую функциональную группу, которая позволяет диссоциировать молекулярный водород, чтобы обеспечить свободные атомы водорода, которые попадают на некоторую функциональную группу, которая является носителем подвижных свободных атомов водорода, и некоторую функциональную группу, которая может быть источником энергетических дырок.Power reactor
In the present invention, an electrolytic cell energy reactor, a pressurized gas energy reactor and an energy gas discharge reactor contain a hydrogen source, one of the following energy hole sources: solid, molten, liquid and gaseous, a reactor tank containing hydrogen and an energy hole source in which the reaction compression occurs by contacting hydrogen with a source of energy holes, and a means for removing (molecular) hydrogen with lower energy to exothermic Prevent the compression reaction from going into equilibrium. The speed of the compression reaction and the useful output power are increased by matching the energy hole with the energy of the resonant compression. In general, the output power can be optimized by controlling the temperature, pressure of hydrogen gas, a source of energy holes including an electrocatalytic ion or a pair that provides an energy hole, i.e. an ion opposite to the electrocatalytic ion or pair, and
also, the surface area on which the compression reaction occurs. The present invention further comprises a hydrogen overlay discharge catalyst, some multifunctional material having some functional group that allows molecular hydrogen to be dissociated to provide free hydrogen atoms that fall on some functional group that is the carrier of mobile free hydrogen atoms, and some functional a group that can be a source of energy holes.

Предпочтительный энергетический реактор на газообразном водороде под давлением содержит бак реактора, источник водорода, средство для управления давлением и потоком водорода в бак реактора, материал для диссоциации молекулярного водорода на атомный водород и материал, который может быть источником энергетических дырок в газовой фазе. Газообразный источник энергетических дырок включает те, которые возгоняются, кипят и/или испаряются при повышенной рабочей температуре энергетического газового реактора, в котором реакция сжатия происходит в газовой фазе. A preferred pressurized hydrogen gas energy reactor comprises a reactor tank, a hydrogen source, means for controlling the pressure and flow of hydrogen into the reactor tank, material for dissociating molecular hydrogen into atomic hydrogen, and material that can be a source of energy holes in the gas phase. The gaseous source of energy holes includes those that sublimate, boil and / or vaporize at an elevated operating temperature of the energy gas reactor, in which the compression reaction occurs in the gas phase.

Краткое описание чертежей
В дальнейшем изобретение поясняется описанием конкретных вариантов его воплощения со ссылками на сопровождающие чертежи, на которых одинаковые номера позиций обозначают соответствующие части на разных фигурах, на которых:
фиг.1 схематически изображает потенциальную яму полной энергии атома водорода,
фиг.2 схематически изображает размеры орбитальных сфер электрона как функцию потенциальной энергии,
фиг. 3 схематически изображает потенциальные ямы полной энергии молекулы водорода

водородного молекулярного иона H₂[2c′ = 2a_0•]⁺, молекулы из двух гидрино

и иона молекулы из двух гидрино H $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{*}}{\text{2}}$ [2c′ = a₀]²,
фиг.4 схематически изображает размеры водородоподобных молекул

как функцию полной энергии,
фиг. 5 схематически изображает энергетический реактор в соответствии с настоящим изобретением,
фиг. 6 схематически изображает энергетический реактор электролитической ячейки в соответствии с настоящим изобретением,
фиг.7 схематически изображает энергетический реактор на газе под давлением в соответствии с настоящим изобретением,
фиг. 8 схематически изображает газоразрядный энергетический реактор в соответствии с настоящим изобретением,
фиг.9 изображает график избыточного тепла, выделяемого из текущего водорода в присутствии порошка окиси никеля, включающего окись ниобия и стронция (электрокаталитическая пара Nb³⁺/Sr²⁺), (измеренного) очень точным и надежным способом теплового измерения, преобразованием теплоты в электрический сигнал с помощью термостолбика, согласно изобретению.Brief Description of the Drawings
The invention is further explained in the description of specific variants of its implementation with reference to the accompanying drawings, in which the same reference numbers indicate the corresponding parts in different figures, in which:
figure 1 schematically depicts a potential well of the total energy of the hydrogen atom,
figure 2 schematically depicts the dimensions of the orbital spheres of an electron as a function of potential energy,
FIG. 3 schematically depicts potential wells of the total energy of a hydrogen molecule

hydrogen molecular ion H ₂ [2c ′ = 2a _{0 •} ] ⁺ , molecules of two hydrino

and ion molecules of two hydrino H $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{*}}{\text{2}}$ [2c ′ = a ₀ ] ² ,
figure 4 schematically depicts the size of hydrogen-like molecules

as a function of total energy,
FIG. 5 schematically depicts a power reactor in accordance with the present invention,
FIG. 6 schematically depicts a power reactor of an electrolytic cell in accordance with the present invention,
Fig. 7 schematically depicts a pressurized gas power reactor in accordance with the present invention,
FIG. 8 schematically depicts a gas discharge power reactor in accordance with the present invention,
Fig. 9 is a graph of excess heat generated from flowing hydrogen in the presence of nickel oxide powder including niobium oxide and strontium (Nb ³⁺ / Sr ²⁺ electrocatalytic vapor) (measured) by a very accurate and reliable method of thermal measurement, by converting heat to electrical a signal with a thermal column according to the invention.

Подробное описание предпочтительных вариантов воплощения изобретения
Каталитические структуры энергетической дырки для атомов. Одноэлектронное возбужденное состояние.DETAILED DESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS
Catalytic structures of an energy hole for atoms. One-electron excited state.

Энергетическая дырка возникает при переходе электрона некоторой структурной формы в структурную форму в возбужденном состоянии, включая возбужденное состояние(-я) сплошного спектра атомов, ионов, молекул и ионных и молекулярных соединений. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит переход в возбужденное состояние электрона одной структурной формы, посредством чего энергия перехода принимающей [акцепторной] структурной формы равняется приблизительно mХ27,21 эВ, где m - целое число. Одноэлектронный перенос. An energy hole arises upon the transition of an electron of a certain structural form into a structural form in an excited state, including the excited state (s) of a continuous spectrum of atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole contains a transition to an excited state of an electron of one structural form, whereby the transition energy of the accepting [acceptor] structural form is approximately mX27.21 eV, where m is an integer. Single electron transfer.

Энергетическая дырка возникает при переносе электрона между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы, а также ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос электрона из одной структурной формы в другую структурную форму, посредством чего сумма энергии ионизации структурной формы, отдающей электрон, минус энергия ионизации или сродство к электрону структурной формы, принимающей электрон, равняется приблизительно mХ27,21 эВ, где m - целое число. An energy hole arises during electron transfer between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, as well as ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises transferring an electron from one structural form to another structural form, whereby the sum of the ionization energy of the structural form donating the electron, minus the ionization energy or electron affinity of the structural form receiving the electron, is approximately mX27.21 eV, where m is an integer.

Одноэлектронный перенос (две структурные формы). One-electron transfer (two structural forms).

Эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает калий. Например, вторая энергия ионизации калия равна 31,63 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако, ион К⁺ выделяет 4,34 эВ, когда он восстанавливается до атома К. Комбинация превращений из К⁺ в К²⁺ и из К⁺ в К тогда имеет чистое изменение энергии 27,28 эВ, m=1 в уравнении (3).An effective catalytic system that combines three resonant cavities includes potassium. For example, the second potassium ionization energy is 31.63 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, the K ⁺ ion emits 4.34 eV when it is reduced to the K atom. The combination of transformations from K ⁺ to K ²⁺ and from K ⁺ to K then has a net energy change of 27.28 eV, m = 1 in equation (3 )

К + К²⁺ --> К⁺ + К⁺ + 27,28 эВ (45)
И полная реакция представляет собой

Заметим, что энергия, выделяемая по мере того, как атом сжимается, намного больше, чем энергия, теряемая в энергетической дырке. И выделяемая энергия велика по сравнению с известными химическими реакциями.

K + K ²⁺ -> K ⁺ + K ⁺ + 27.28 eV (45)
And the full reaction is

Note that the energy released as the atom contracts is much larger than the energy lost in the energy hole. And the energy released is great compared to the known chemical reactions.

Для натрия или ионов натрия никакая электрокаталитическая реакция с энергией приблизительно 27,21 эВ невозможна. Например, 42,15 эВ энергии поглощается путем обращения реакции, данной в уравнении (45), в котором Na⁺ заменяет К⁺.For sodium or sodium ions, no electrocatalytic reaction with an energy of approximately 27.21 eV is possible. For example, 42.15 eV of energy is absorbed by reversing the reaction given in equation (45), in which Na ⁺ replaces K ⁺ .

Na⁺ + Na⁺ + 4...15 эВ --> Na + Na²⁺ (47)
Другие менее эффективные каталитические системы объединяют три резонаторные полости. Например, третья энергия ионизации палладия равна 32,93 эВ. Эта энергетическая дырка слишком высока для резонансного поглощения. Однако, ион Li⁺ выделяет 5,392 эВ, когда он восстанавливается до атома Li. Комбинация превращений из Pd²⁺ в Pd³⁺ и из Li⁺ в Li тогда имеет чистое изменение энергии 27,54 эВ.Na ⁺ + Na ⁺ + 4 ... 15 eV -> Na + Na ²⁺ (47)
Other less efficient catalytic systems combine three cavity cavities. For example, the third palladium ionization energy is 32.93 eV. This energy hole is too high for resonance absorption. However, the Li ⁺ ion releases 5.392 eV when it is reduced to the Li atom. The combination of transformations from Pd ²⁺ to Pd ³⁺ and from Li ⁺ to Li then has a net energy change of 27.54 eV.

Li⁺ + Pd³⁺ --> Li + Pd²⁺ + 27,54 эВ (49)
И полная реакция описывается выражением

Одноэлектронный перенос (одна структурная форма)
Энергетическая дырка обеспечивается ионизацией электрона из участвующих структурных форм, включающих атом, ион, молекулу, а также ионное и молекулярное соединение. В одном из вариантов воплощения, энергетическая дырка содержит ионизацию электрона из одной структурной формы на энергетический уровень вакуума, посредством чего энергия ионизации структурной формы, (донорной) отдающей электрон, равняется приблизительно mХ27,21 эВ, где m - целое число.

Li ⁺ + Pd ³⁺ -> Li + Pd ²⁺ + 27.54 eV (49)
And the full reaction is described by the expression

Single electron transfer (one structural form)
An energy hole is provided by ionization of an electron from participating structural forms, including an atom, an ion, a molecule, as well as an ionic and molecular compound. In one embodiment, the energy hole contains the ionization of an electron from one structural form to the energy level of vacuum, whereby the ionization energy of the structural form (donor) donating an electron is approximately mX27.21 eV, where m is an integer.

Титан является одним из катализаторов (электрокаталитический ион), который может вызывать резонансное сжатие, потому что его третья энергия ионизации равна 27,49 эВ в уравнении (3). Таким образом, каскад р-го цикла сжатия представлен выражением

Ti³⁺ + e^- --> Ti²⁺ + 27,491 эВ (52)
И полная реакция представляется выражением

Рубидий также является катализатором (электрокаталитический ион). Его вторая энергия ионизации равна 27,28 эВ.Titanium is one of the catalysts (electrocatalytic ion), which can cause resonant compression, because its third ionization energy is 27.49 eV in equation (3). Thus, the cascade of the pth compression cycle is represented by the expression

Ti ³⁺ + e ^- -> Ti ²⁺ + 27,491 eV (52)
And the full reaction is represented by the expression

Rubidium is also a catalyst (electrocatalytic ion). Its second ionization energy is 27.28 eV.

Rb²⁺ + e^- --> Rb⁺ + 27,28 эВ (55)
И полная реакция представляется выражением

Другие реакции одноэлектронного переноса, необходимые для того, чтобы обеспечить энергетические дырки приблизительно mХ27,21 эВ, где m - целое число, встречаются в других работах.

Rb ²⁺ + e ^- -> Rb ⁺ + 27.28 eV (55)
And the full reaction is represented by the expression

Other single-electron transfer reactions necessary to provide energy holes of approximately mX27.21 eV, where m is an integer, are found in other works.

Многоэлектронный перенос
Энергетическая дырка возникает при переносе многих электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы, а также ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения, энергетическая дырка содержит перенос t электронов из одной или более форм в одну или более форм, посредством чего сумма энергии ионизации или сродства к электрону формы, отдающей электрон, минус сумма энергий ионизации или сродства к электрону формы, принимающей электрон, равняется приблизительно mХ27,21 эВ, где m и t - целые числа.Multi-electron transfer
An energy hole arises during the transfer of many electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, as well as ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more forms to one or more forms, whereby the sum of the ionization energy or electron affinity of the electron giving form minus the sum of ionization or electron affinity of the electron taking form, is approximately mX27.21 eV, where m and t are integers.

Энергетическая дырка обеспечивается переносом многих электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы, а также ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос t электронов из одной или более форм в другую, посредством чего t последовательных величин сродства к электрону и/или энергий ионизации формы, отдающей электрон, минус t последовательных энергий ионизации и/или величин сродства к электрону акцепторов электронов равняется приблизительно mХ27,21 эВ, где m и t - целые числа. An energy hole is provided by the transfer of many electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, as well as ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more forms to another, whereby t successive electron affinities and / or ionization energies of the electron donating form minus t successive ionization energies and / or electron affinities of electrons is approximately mX27.21 eV, where m and t are integers.

В предпочтительном варианте воплощения электронная акцепторная структурная форма является оксидом типа МnО_х, АlO_х, SiO_x. Предпочтительным молекулярным акцептором электронов является кислород О₂.In a preferred embodiment, the electronic acceptor structural form is an oxide of the type MnO _x , AlO _x , SiO _x . A preferred molecular electron acceptor is oxygen O ₂ .

Двухэлектронный перенос (одна структурная форма). Two-electron transfer (one structural form).

В одном из вариантов воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит ионизация двух электронов из атома, иона, или молекулы на энергетический уровень вакуума таким образом, что сумма двух энергий ионизации составляет приблизительно 27,21 эВ. Цинк является одним из катализаторов (электрокаталитический атом), который может вызывать резонансное сжатие, потому что сумма его первой и второй энергий ионизации составляет 27,358 эВ, m=1 в уравнении (3). Таким образом, каскад р-го цикла сжатия представлен выражением

Zn²⁺ + 2e^- --> Zn + 27,358 эВ (58)
И полная реакция представлена выражением

Двухэлектронный перенос (две структурные формы)
В другом варианте воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит перенос двух электронов из атома, иона или молекулы в другой атом или молекулу таким образом, что сумма двух энергий ионизации минус сумма двух величин сродства к электрону участвующих атомов, ионов и/или молекул равняется приблизительно 27,21 эВ. Каталитическая система, в которой происходит перенос двух электронов из атома в молекулу, включает палладий и кислород. Например, первая и вторая энергии ионизации палладия равняются 8,34 эВ и 19,43 эВ, соответственно. И первое и второе сродство к электрону молекулы кислорода равны 0,45 эВ и 0,11 эВ, соответственно. Энергетическая дырка, образующаяся в результате двухэлектронного переноса, подходит для резонансного поглощения. Комбинация превращений из Pd в Pd²⁺ и из О₂ в О₂ ^2- тогда имеет чистое изменение энергии 27,21 эВ.In one embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, two electrons from an atom, ion, or molecule are ionized to the energy level of the vacuum so that the sum of the two ionization energies is approximately 27.21 eV. Zinc is one of the catalysts (electrocatalytic atom), which can cause resonant compression, because the sum of its first and second ionization energies is 27.358 eV, m = 1 in equation (3). Thus, the cascade of the pth compression cycle is represented by the expression

Zn ²⁺ + 2e ^- -> Zn + 27.358 eV (58)
And the full reaction is represented by the expression

Two-electron transfer (two structural forms)
In another embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, two electrons are transferred from an atom, ion or molecule to another atom or molecule so that the sum of two ionization energies minus the sum of two electron affinities of the participating atoms, ions and / or molecules is approximately 27.21 eV. The catalytic system in which two electrons are transferred from an atom to a molecule includes palladium and oxygen. For example, the first and second palladium ionization energies are 8.34 eV and 19.43 eV, respectively. Both the first and second electron affinities of the oxygen molecule are 0.45 eV and 0.11 eV, respectively. An energy hole resulting from two-electron transfer is suitable for resonance absorption. The combination of transformations from Pd to Pd ²⁺ and from O ₂ to O ₂ ^2– then has a net energy change of 27.21 eV.

Pd²⁺ + O₂ ^2- --> Pd + O₂ + 27,21 эВ (61)
И полная реакция описывается выражением

Дополнительные атомы, молекулы или соединения, которые могли бы заменяться/замещаться О₂, являются теми, у которых первое и второе сродство к электрону приблизительно равны 0,45 эВ и 0,11 эВ, соответственно, например смешанный оксид (МnО_x, AlO_x, SiO_x), содержащий О, чтобы образовать О^2- или О₂, чтобы образовать О₂ ^2-.

Pd ²⁺ + O ₂ ^2- -> Pd + O ₂ + 27.21 eV (61)
And the full reaction is described by the expression

Additional atoms, molecules or compounds that could be replaced / replaced by O ₂ are those in which the first and second electron affinities are approximately 0.45 eV and 0.11 eV, respectively, for example, a mixed oxide (MnO _x , AlO _x , SiO _x ) containing O to form O ^{2 -} or O ₂ to form O ₂ ^2- .

Двухэлектронный перенос (две структурные формы)
В другом варианте воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит перенос двух электронов из атома, иона или молекулы в другой атом или молекулу таким образом, что сумма двух энергий ионизации минус сумма одной энергии ионизации и одного сродства к электрону участвующих атомов, ионов и/или молекул равняется приблизительно 27,21 эВ. Каталитическая система, в которой происходит перенос двух электронов из атома в ион, включает ксенон и литий. Например, первая и вторая энергии ионизации ксенона равняются 12,13 эВ и 21,21 эВ, соответственно. Также, первая энергия ионизации и первое сродство к электрону лития равны 5,39 эВ и 0,62 эВ, соответственно. Энергетическая дырка, образующаяся в результате из двухэлектронного переноса, годится для резонансного поглощения. Комбинация переходов из Хе в Хе²⁺ и из Li⁺ в Li^- тогда имеет чистое изменение энергии 27,33 эВ.Two-electron transfer (two structural forms)
In another embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, two electrons are transferred from an atom, ion or molecule to another atom or molecule in such a way that the sum of two ionization energies minus the sum of one ionization energy and one electron affinity of the participating atoms, ions and / or molecules is approximately 27.21 eV. The catalytic system in which two electrons are transferred from an atom to an ion includes xenon and lithium. For example, the first and second xenon ionization energies are 12.13 eV and 21.21 eV, respectively. Also, the first ionization energy and the first electron affinity for lithium are 5.39 eV and 0.62 eV, respectively. An energy hole resulting from two-electron transfer is suitable for resonance absorption. The combination of transitions from Xe to Xe ²⁺ and from Li ⁺ to Li ^- then has a net energy change of 27.33 eV.

Xe²⁺ + Li^- --> Xe + Li⁺ + 27,33 эВ (64)
И полная реакция описывается выражением

Двухэлектронный перенос (две структурные формы)
В другом варианте воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит перенос двух электронов из атома, иона или молекулы в другой атом или молекулу таким образом, что сумма двух энергий ионизации минус сумма двух энергий ионизации участвующих атомов и/или молекул равняется приблизительно 27,21 эВ. Каталитическая система, в которой происходит перенос двух электронов из первого иона во второй ион, включает серебро (Аg⁺) и серебро (Аg²⁺). Например, вторая и третья энергии ионизации серебра равняются 21,49 эВ и 34,83 эВ, соответственно. И вторая и первая энергии ионизации серебра равны 21,49 эВ и 7,58 эВ, соответственно. Энергетическая дырка, образующаяся в результате из двухэлектронного переноса, годится для резонансного поглощения. Комбинация переходов из Аg⁺ в Аg³⁺ и из Аg²⁺ в Аg тогда имеет чистое изменение энергии 27,25 эВ.

Xe ²⁺ + Li ^- -> Xe + Li ⁺ + 27.33 eV (64)
And the full reaction is described by the expression

Two-electron transfer (two structural forms)
In another embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, two electrons are transferred from an atom, ion or molecule to another atom or molecule such that the sum of the two ionization energies minus the sum of the two ionization energies of the participating atoms and / or molecules is approximately 27 , 21 eV. The catalytic system in which two electrons are transferred from the first ion to the second ion includes silver (Ag ⁺ ) and silver (Ag ²⁺ ). For example, the second and third silver ionization energies are 21.49 eV and 34.83 eV, respectively. Both the second and first silver ionization energies are 21.49 eV and 7.58 eV, respectively. An energy hole resulting from two-electron transfer is suitable for resonance absorption. The combination of transitions from Ag ⁺ to Ag ³⁺ and from Ag ²⁺ to Ag then has a net energy change of 27.25 eV.

Ag³⁺ + Ag --> Ag⁺ + Ag²⁺ + 27,25 эВ (67)
И полная реакция описывается выражением

Трехэлектронный перенос (две структурные формы)
В другом варианте воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит перенос трех электронов из одного иона в другой ион таким образом, что сумма величин сродства к электрону и двух энергий ионизации первого иона минус сумма трех энергий ионизации второго иона равняется приблизительно 27,21 эВ. Каталитическая система, в которой происходит перенос трех электронов из иона во второй ион, включает Li^- и Cr³⁺. Например, сродство к электрону, первая энергия ионизации и вторая энергия ионизации лития равняются 0,62 эВ, 5,392 эВ и 75,638 эВ, соответственно. Третья, вторая и первая энергии ионизации Cr³⁺ равны, соответственно, 30,96 эВ, 16,50 эВ и 6,766 эВ. Энергетическая дырка, образующаяся в результате из трехэлектронного переноса, подходит для резонансного поглощения. Комбинация переходов из Li^- в Li²⁺ и из Сr³⁺ в Cr тогда имеет чистое изменение энергии 27,42 эВ.

Ag ³⁺ + Ag -> Ag ⁺ + Ag ²⁺ + 27.25 eV (67)
And the full reaction is described by the expression

Three-electron transfer (two structural forms)
In another embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, three electrons are transferred from one ion to another ion so that the sum of the electron affinity and the two ionization energies of the first ion minus the sum of the three ionization energies of the second ion is approximately 27.21 eV. The catalytic system in which three electrons are transferred from an ion to a second ion includes Li ^- and Cr ³⁺ . For example, electron affinity, first ionization energy, and second lithium ionization energy are 0.62 eV, 5.392 eV, and 75.638 eV, respectively. The third, second and first ionization energies of Cr ³⁺ are respectively 30.96 eV, 16.50 eV and 6.766 eV. The energy hole resulting from three-electron transfer is suitable for resonance absorption. The combination of transitions from Li ^- to Li ²⁺ and from Cr ³⁺ to Cr then has a net energy change of 27.42 eV.

Li²⁺ + Cr --> Li^- + Cr³⁺ + 27,42 эВ (70)
И полная реакция описывается выражением

Трехэлектронный перенос (две структурные формы)
В другом варианте воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетические дырки, происходит перенос трех электронов из атома, иона или молекулы в другой атом, ион или молекулу таким образом, что сумма трех последовательных энергий ионизации структурной формы, отдающей электрон, минус сумма трех энергий ионизации формы, принимающей электрон, была приблизительно 27,21 эВ. Каталитическая система, в которой происходит перенос трех электронов из атома в ион, включает Аg и Се³⁺. Например, первая, вторая и третья энергии ионизации серебра равняются 7,58 эВ, 21,49 эВ и 34,83 эВ, соответственно. Третья, вторая и первая энергии ионизации Се³⁺ равны, соответственно 20,20 эВ, 10,85 эВ и 5,47 эВ. Энергетическая дырка, образующаяся в результате из трехэлектронного переноса, подходит для резонансного поглощения. Комбинация переходов из Аg в Аg³⁺ и из Се³⁺ в Се тогда имеет чистое изменение энергии 27,38 эВ.

Li ²⁺ + Cr -> Li ^- + Cr ³⁺ + 27.42 eV (70)
And the full reaction is described by the expression

Three-electron transfer (two structural forms)
In another embodiment, in a catalytic system that provides energy holes, three electrons are transferred from an atom, ion or molecule to another atom, ion or molecule in such a way that the sum of three consecutive ionization energies of the electron-giving structural form minus the sum of three ionization energies the shape of the electron was approximately 27.21 eV. The catalytic system in which three electrons are transferred from atom to ion includes Ag and Ce ³⁺ . For example, the first, second, and third silver ionization energies are 7.58 eV, 21.49 eV, and 34.83 eV, respectively. The third, second and first ionization energies of Ce ³⁺ are equal to 20.20 eV, 10.85 eV and 5.47 eV, respectively. The energy hole resulting from three-electron transfer is suitable for resonance absorption. The combination of transitions from Ag to Ag ³⁺ and from Ce ³⁺ to Ce then has a net energy change of 27.38 eV.

Аg³⁺ + Ce --> Аg + Ce³⁺ + 27,38 эВ (73)
И полная реакция описывается выражением

Дополнительные каталитические структуры с энергетической дыркой
Одноэлектронный перенос
В следующем варианте воплощения, энергетическая дырка с энергией, равной полной энергии, выделяемой для какого-то электронного перехода ниже "основного состояния" атома водорода, образуется при переносе электрона между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы и ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос электрона из одной структурной формы в другую структурную форму, посредством чего сумма энергии ионизации структурной формы, отдающей электрон, минус энергия ионизации или сродство к электрону структурной формы, принимающей электрон, равняется приблизительно (m/2)27,21 эВ, где m - целое число.

Ag ³⁺ + Ce -> Ag + Ce ³⁺ + 27.38 eV (73)
And the full reaction is described by the expression

Additional energy hole catalytic structures
Single electron transfer
In a further embodiment, an energy hole with an energy equal to the total energy released for some electronic transition below the "ground state" of the hydrogen atom is formed by electron transfer between participating structural forms, including atoms, ions, molecules and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises transferring an electron from one structural form to another structural form, whereby the sum of the ionization energy of the structural form giving the electron minus the ionization energy or electron affinity of the structural form taking the electron is approximately (m / 2) 27.21 eV, where m is an integer.

Для m=3, соответствующего переходу от n=1 до n=1/2, эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает мышьяк и кальций. Например, третья энергия ионизации кальция составляет 50,908 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако, As⁺ выделяет 9,81 эВ, когда он восстанавливается до As. Комбинация переходов из Са²⁺ в Са³⁺ и из As⁺ в As тогда имеет чистое изменение энергии 41,1 эВ.For m = 3, which corresponds to the transition from n = 1 to n = 1/2, an effective catalytic system that combines three resonant cavities includes arsenic and calcium. For example, the third calcium ionization energy is 50.908 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, As ⁺ releases 9.81 eV when it is reduced to As. The combination of transitions from Ca ²⁺ to Ca ³⁺ and from As ⁺ to As then has a net energy change of 41.1 eV.

As + Ca³⁺ --> As⁺ + Ca²⁺ + 42,1 эВ (76)
И полная реакция описывается выражением

Многоэлектронный перенос
Энергетическая дырка обеспечивается переносом многих электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы, а также ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения, энергетическая дырка содержит перенос t электронов от одной или более структурных форм в одну или более структурных форм, посредством чего сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурной формы, отдающей электрон, минус сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону акцепторных структурных форм равняется приблизительно (m/2)27,21 эВ, где m и t - целые числа.

As + Ca ³⁺ -> As ⁺ + Ca ²⁺ + 42.1 eV (76)
And the full reaction is described by the expression

Multi-electron transfer
An energy hole is provided by the transfer of many electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, as well as ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more structural forms to one or more structural forms, whereby the sum of the ionization energies and / or electron affinity of the electron giving the structural form, minus the sum of ionization energies and / or the electron affinity of the acceptor structural forms is approximately (m / 2) 27.21 eV, where m and t are integers.

Каталитические структуры энергетических дырок для молекул
Одноэлектронное возбужденное состояние
Энергетическая дырка обеспечивается переходом электрона некоторой структурной формы в возбужденное состояние структурной формы, включающей атомы, ионы, молекулы, а также ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит переход в возбужденное состояние электрона одной структурной формы, посредством чего энергия перехода акцепторной структурной формы составляет mp²Х48,6 эВ, где m и р - целые числа.Catalytic structures of energy holes for molecules
Single electron excited state
An energy hole is provided by the transition of an electron of a certain structural form to an excited state of a structural form, including atoms, ions, molecules, as well as ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises a transition to an excited state of an electron of one structural form, whereby the transition energy of the acceptor structural form is mp ² X48.6 eV, where m and p are integers.

Одноэлектронный перенос
Энергетическая дырка обеспечивается переносом электрона между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы, ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос электрона из одной структурной формы в другую структурную форму, посредством чего сумма энергии ионизации структурной формы, отдающей электрон, минус энергия ионизации или сродство к электрону структурной формы, принимающей электрон, равняется приблизительно mр²Х48,6 эВ, где m и р - целые числа.Single electron transfer
An energy hole is provided by electron transfer between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole contains the transfer of an electron from one structural form to another structural form, whereby the sum of the ionization energy of the structural form giving the electron, minus the ionization energy or electron affinity of the structural form taking the electron, is approximately mp ² X48.6 eV, where m and p are integers.

Одноэлектронный перенос (две структурной формы)
Эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает железо и литий. Например, четвертая энергия ионизации железа составляет 54,8 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако, Li⁺ выделяет 5,392 эВ, когда он восстанавливается до Li. Комбинация переходов из Fе³⁺ в Fе⁴⁺ и из Li⁺ в Li тогда имеет чистое изменение энергии 49,4 эВ.Single electron transfer (two structural forms)
An efficient catalytic system that combines three cavity cavities includes iron and lithium. For example, the fourth iron ionization energy is 54.8 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, Li ⁺ releases 5.392 eV when it is reduced to Li. The combination of transitions from Fe ³⁺ to Fe ⁴⁺ and from Li ⁺ to Li then has a net energy change of 49.4 eV.

Li + Fe⁴⁺ --> Li⁺ + Fe³⁺ + 49,4 эВ (79)
И полная реакция описывается выражением

Заметим, что энергия, выделяемая по мере того как молекула сжимается, намного больше, чем энергия, теряемая в энергетической дырке. Также, отводимая энергия велика по сравнению с известными химическими реакциями.

Li + Fe ⁴⁺ -> Li ⁺ + Fe ³⁺ + 49.4 eV (79)
And the full reaction is described by the expression

Note that the energy released as the molecule shrinks is much larger than the energy lost in the energy hole. Also, the energy released is great compared to known chemical reactions.

Эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает скандий. Например, четвертая энергия ионизации скандия составляет 73,47 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако Sс³⁺ выделяет 24,76 эВ, когда он восстанавливается до Sс²⁺. Комбинация переходов из Sс³⁺ в Sc⁴⁺ и из Sс³⁺ в Sc²⁺ тогда имеет чистое изменение энергии 48,7 эВ.An effective catalytic system that combines three resonant cavities includes scandium. For example, the fourth ionization energy of scandium is 73.47 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, SC ³⁺ releases 24.76 eV when it is reduced to SC ²⁺ . The combination of transitions from Sс ³⁺ to Sc ⁴⁺ and from Sс ³⁺ to Sc ²⁺ then has a net energy change of 48.7 eV.

Sc²⁺ + Sc⁴⁺ --> Sc³⁺ + Sc³⁺ + 48,7 эВ (82)
И полная реакция описывается выражением

Эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает иттрий. Например, четвертая энергия ионизации галлия составляет 64,00 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако, Pd²⁺ выделяет 15,03 эВ, когда он восстанавливается до Рb⁺. Комбинация превращений из Ga³⁺ в Ga⁴⁺ и из Pb²⁺ в Рb⁺ тогда имеет чистое изменение энергии 48,97 эВ.

Sc ²⁺ + Sc ⁴⁺ -> Sc ³⁺ + Sc ³⁺ + 48.7 eV (82)
And the full reaction is described by the expression

An effective catalytic system that combines three resonant cavities includes yttrium. For example, the fourth ionization energy of gallium is 64.00 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, Pd ²⁺ releases 15.03 eV when it is reduced to Pb ⁺ . The combination of transformations from Ga ³⁺ to Ga ⁴⁺ and from Pb ²⁺ to Pb ⁺ then has a net energy change of 48.97 eV.

Ga⁴⁺+Pb⁺-->Ga³⁺ + Pb²⁺ + 48.97 эВ. (85)
И полная реакция описывается выражением

Одноэлектронный перенос (одна структурная форма)
Энергетическая дырка возникает при ионизации электрона из участвующих структурных форм, включающих атом, ион, молекулу и ионное или молекулярное соединение на энергетический уровень вакуума. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит ионизацию из электрона из одной структурной формы на энергетический уровень вакуума, посредством чего энергия ионизации структурной формы, отдающей электрон, равняется приблизительно mр²Х48,6 эВ, где m и р - целые числа.

Ga ⁴⁺ + Pb ⁺ -> Ga ³⁺ + Pb ²⁺ + 48.97 eV. (85)
And the full reaction is described by the expression

Single electron transfer (one structural form)
An energy hole arises from the ionization of an electron from participating structural forms, including an atom, an ion, a molecule, and an ionic or molecular compound to the energy level of a vacuum. In one embodiment, the energy hole contains ionization from an electron from one structural form to the energy level of the vacuum, whereby the ionization energy of the structural form giving off the electron is approximately mp ² X48.6 eV, where m and p are integers.

Многоэлектронный перенос
Энергетическая дырка возникает при переносе многих электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы, а также ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос t электронов из одной или более структурных форм в одну или более структурных форм, посредством чего сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурной формы, отдающей электрон, минус сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурной формы, принимающей электрон, равняется приблизительно mp²Х48,6 эВ, где m, р и t - целые числа.Multi-electron transfer
An energy hole arises during the transfer of many electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, as well as ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more structural forms to one or more structural forms, whereby the sum of the ionization energies and / or electron affinity of the structural form giving off the electron minus the sum of ionization energies and / or values the electron affinity of the structural form accepting the electron is approximately mp ² X48.6 eV, where m, p and t are integers.

Энергетическая дырка обеспечивается переносом многих электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы и ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос t электронов из одной или более структурных форм в одну или более структурных форм, посредством чего t последовательных величин сродства к электрону и/или энергий ионизации структурной формы, отдающей электрон, минус t последовательных энергий ионизации и/или величин сродства к электрону акцептора электронов равняется приблизительно mр²Х48,6 эВ, где m, р и t - целые числа.An energy hole is provided by the transfer of many electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more structural forms to one or more structural forms, whereby t consecutive electron affinities and / or ionization energies of the electron-giving structural form minus t consecutive ionization energies and / or electron affinity of the electron acceptor is approximately mp ² X48.6 eV, where m, p and t are integers.

В предпочтительном варианте воплощения структурная форма, принимающая электрон, является оксидом, как например MnO_x, AlO_x, SiO_x. Предпочтительным молекулярным акцептором электронов является кислород О₂.In a preferred embodiment, the electron-taking structural form is an oxide, such as MnO _x , AlO _x , SiO _x . A preferred molecular electron acceptor is oxygen O ₂ .

Двухэлектронный перенос (одна структурная форма)
В одном из вариантов воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит ионизация двух электронов из атома, иона или молекулы на энергетический уровень вакуума так, чтобы сумма двух энергий ионизации была приблизительно mр²Х48,6 эВ, где m и р - целые числа.Two-electron transfer (one structural form)
In one embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, two electrons from an atom, ion or molecule are ionized to the energy level of the vacuum so that the sum of the two ionization energies is approximately mp ² X48.6 eV, where m and p are integer numbers.

Двухэлектронный перенос (две структурные формы)
В другом варианте воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит перенос двух электронов из атома, иона или молекулы в другой атом или молекулу так, чтобы сумма двух энергий ионизации минус сумма двух величин сродства к электрону участвующих атомов, ионов и/или молекул составляла приблизительно mр²Х48,6 эВ, где m и р - целые числа.Two-electron transfer (two structural forms)
In another embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, two electrons are transferred from an atom, ion or molecule to another atom or molecule so that the sum of two ionization energies minus the sum of two electron affinities of the participating atoms, ions and / or molecules was approximately mp ² X48.6 eV, where m and p are integers.

Двухэлектронный перенос (две структурные формы)
В другом варианте воплощения в каталитической системе, которая обеспечивает энергетическую дырку, происходит перенос двух электронов из атома, иона или молекулы в другой атом или молекулу так, чтобы сумма двух энергий ионизации минус сумма одной энергии ионизации и одного сродства к электрону участвующих атомов, ионов и/или молекул является приблизительно mр²Х48,6 эВ, где m и р - целые числа.Two-electron transfer (two structural forms)
In another embodiment, in a catalytic system that provides an energy hole, two electrons are transferred from an atom, ion or molecule to another atom or molecule so that the sum of two ionization energies minus the sum of one ionization energy and one electron affinity of the participating atoms, ions and / or molecules is approximately mp ² X48.6 eV, where m and p are integers.

Другие энергетические дырки
В другом варианте воплощения энергетические дырки, каждая приблизительно mХ67,8 эВ, данные уравнением (30)

обеспечиваются реакциями электронного переноса реагентов, включающих электрохимический реагент(-ы) (электрокаталитический ион(-ы) или пару(-ы)), которые заставляют тепло выделяться из молекул водорода по мере того, как их электроны стимулируются к тому, чтобы релаксировать к квантованным уровням потенциальной энергии ниже уровня "основного состояния". Энергия, отводимая реакцией электронного переноса, энергетической дырой, находится в резонансе с водородной энергией, выделяемой, чтобы стимулировать этот переход. Источником молекул водорода может быть его образование на поверхности катода во время электролиза воды в случае электролитического энергетического реактора, и газообразный водород или гидрид в случае энергетического реактора на газе под давлением или газоразрядного энергетического реактора.Other energy holes
In another embodiment, energy holes, each approximately mX67.8 eV, are given by equation (30)

are provided by the electron transfer reactions of the reagents, including the electrochemical reagent (s) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)), which cause heat to be released from hydrogen molecules as their electrons are stimulated to relax to quantized levels of potential energy below the level of "ground state". The energy released by the electron transfer reaction, an energy hole, is in resonance with the hydrogen energy released to stimulate this transition. The source of hydrogen molecules can be its formation on the surface of the cathode during the electrolysis of water in the case of an electrolytic energy reactor, and gaseous hydrogen or hydride in the case of an energy gas-powered reactor or a gas-discharge energy reactor.

Энергетическая дырка обеспечивается переносом одного или более электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы и ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос t электронов из одной или более структурных форм в одну или более структурных форм, посредством чего сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурной формы, отдающей электрон, минус сумма энергии ионизации и/или величин сродства к электрону структурных форм акцепторов электронов равняется приблизительно mр²Х48,6 эВ, где m и р - целые числа.An energy hole is provided by the transfer of one or more electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more structural forms to one or more structural forms, whereby the sum of the ionization energies and / or electron affinity of the electron giving the structural form minus the sum of ionization energy and / or the electron affinity of the structural forms of electron acceptors is approximately mp ² X48.6 eV, where m and p are integers.

Эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает магний и стронций. Например, третья энергия ионизации магния составляет 80,143 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако, Sr²⁺ выделяет 11,03 эВ, когда он восстанавливается до Sr⁺. Комбинация переходов из Мg²⁺ в Мg³⁺ и из Sr²⁺ в Sr⁺ тогда имеет чистое изменение энергии 69,1 эВ.An efficient catalytic system that combines three resonant cavities includes magnesium and strontium. For example, the third magnesium ionization energy is 80.143 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, Sr ²⁺ releases 11.03 eV when it is reduced to Sr ⁺ . The combination of transitions from Mg ²⁺ to Mg ³⁺ and from Sr ²⁺ to Sr ⁺ then has a net energy change of 69.1 eV.

Mg³⁺ +Sr⁺-->Mg²⁺+Sr^2-+69,1 эВ (89)
И полная реакция описывается выражением

Другая эффективная каталитическая система, которая объединяет три резонаторные полости, включает магний и кальций. В этом случае Са²⁺ выделяет 11,871 эВ, когда он восстанавливается до Са⁺. Комбинация переходов из Мg²⁺ в Мg³⁺ и из Сa²⁺ в Са⁺ тогда имеет чистое изменение энергии 68,2 эВ.

Mg ³⁺ + Sr ⁺ -> Mg ²⁺ + Sr ^2- +69.1 eV (89)
And the full reaction is described by the expression

Another effective catalytic system that combines three cavity cavities includes magnesium and calcium. In this case, Ca ²⁺ releases 11.871 eV when it is reduced to Ca ⁺ . The combination of transitions from Mg ²⁺ to Mg ³⁺ and from Ca ²⁺ to Ca ⁺ then has a net energy change of 68.2 eV.

Mg³⁺ + Ca⁺-->Mg^2- + Ca²⁺ + 68,2 эВ (92)
И полная реакция описывается выражением

В четырех других вариантах воплощения энергетические дырки, каждая приблизительно nХЕ_т эВ с вибрацией нулевого порядка, где Е_т представлено уравнением (38) mХ31,94 эВ, где 31,94 эВ определяется уравнением (222), где n и m - целые числа

и 95,7 эВ (энергия, соответствующая m=1 в уравнении (43) с вибрацией нулевого порядка Е_т), которая определяется разностью

уравнений (254) и (222)

обеспечиваются реакциями электронного переноса реагентов, включающих электрохимический реагент (-ы) (электрокаталитический ион(-ы) или пару(-ы)), которые заставляют тепло отводиться из молекул водорода по мере того, как их электроны стимулируются к тому, чтобы релаксировать к квантованным уровням потенциальной энергии ниже уровня "основного состояния". Энергия, отводимая реакцией электронного переноса, энергетической дыркой, находится в резонансе с водородной энергией, выделяемой, чтобы стимулировать этот переход. Источником молекул водорода может быть его образование на поверхности катода во время электролиза воды в случае электролитического энергетического реактора и газообразный водород или гидрид в случае энергетического реактора на газе под давлением или газоразрядного энергетического реактора.

Mg ³⁺ + Ca ⁺ -> Mg ^2- + Ca ²⁺ + 68.2 eV (92)
And the full reaction is described by the expression

In four other embodiments, the energy holes are each approximately nXE _t eV with zero order vibration, where E _t is represented by equation (38) mX31.94 eV, where 31.94 eV is defined by equation (222), where n and m are integers

and 95.7 eV (energy corresponding to m = 1 in equation (43) with zero-order vibration E _t ), which is determined by the difference

equations (254) and (222)

are provided by electron transfer reactions of reagents including electrochemical reagent (s) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)) that cause heat to be removed from hydrogen molecules as their electrons are stimulated to relax to quantized levels of potential energy below the level of the "ground state". The energy released by the electron transfer reaction, an energy hole, is in resonance with the hydrogen energy released to stimulate this transition. The source of hydrogen molecules can be its formation on the surface of the cathode during the electrolysis of water in the case of an electrolytic energy reactor and gaseous hydrogen or hydride in the case of an energy gas pressurized reactor or gas-discharge energy reactor.

Энергетическая дырка обеспечивается переносом одного или более электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы и ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос t электронов из одной или более структурных форм в одну или более структурную форму, посредством чего сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурной формы, отдающей электрон, минус сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурных форм акцепторов электронов равняется приблизительно mХ31,94 эВ (уравнение 222), где m и t - целые числа. An energy hole is provided by the transfer of one or more electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more structural forms to one or more structural forms, whereby the sum of the ionization energies and / or electron affinity of the structural form giving the electron minus the sum of ionization energies and / or values the electron affinity of the structural forms of electron acceptors is approximately mX31.94 eV (equation 222), where m and t are integers.

Энергетическая дырка обеспечивается переносом одного или более электронов между участвующими структурными формами, включающими атомы, ионы, молекулы и ионные и молекулярные соединения. В одном из вариантов воплощения энергетическая дырка содержит перенос t электронов из одной или более структурных форм в одну или более структурных форм, посредством чего сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурной формы, отдающей электрон, минус сумма энергий ионизации и/или величин сродства к электрону структурных форм акцепторов электронов равняется приблизительно mХ95,7 эВ, где m и t - целые числа. An energy hole is provided by the transfer of one or more electrons between participating structural forms, including atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more structural forms to one or more structural forms, whereby the sum of the ionization energies and / or electron affinity of the electron giving the structural form, minus the sum of ionization energies and / or values the electron affinity of the structural forms of electron acceptors is approximately mX95.7 eV, where m and t are integers.

Энергетический реактор
Энергетический реактор 50 (фиг.5), согласно изобретению, содержит бак реактора 52, который вмещает энергетическую реакционную смесь 54, теплообменник 60 и паровой генератор 62. Теплообменник 60 поглощает тепло, выделяемое посредством реакции сжатия, когда реакционная смесь, составленная из сжимаемого материала, сжимается. Теплообменник предназначен для обмена теплом с паровым генератором 62, который поглощает тепло из теплообменника 60 и производит пар. Энергетический реактор 50 содержит турбину 70, которая получает пар из парового генератора 62 и подает мощность в генератор мощности 80, который преобразует энергию пара в электрическую энергию, которая может приниматься нагрузкой 90 для выполнения работы или для рассеяния.Power reactor
The energy reactor 50 (FIG. 5), according to the invention, comprises a reactor tank 52, which houses the energy reaction mixture 54, a heat exchanger 60 and a steam generator 62. The heat exchanger 60 absorbs the heat generated by the compression reaction when the reaction mixture composed of compressible material shrinks. The heat exchanger is designed to exchange heat with a steam generator 62, which absorbs heat from the heat exchanger 60 and produces steam. The energy reactor 50 includes a turbine 70 that receives steam from a steam generator 62 and supplies power to a power generator 80, which converts the energy of the steam into electrical energy, which can be received by the load 90 to do work or to dissipate.

Энергетическая реакционная смесь 54 содержит выделяющий энергию материал 56, включающий источник атомов изотопа водорода или источник изотопа молекулярного водорода и источник 58 энергетических дырок, которые резонансно отводят приблизительно mХ27,2 эВ, чтобы вызвать "сжатие" атомов водорода, и приблизительно mХ48,6 эВ, чтобы вызвать "сжатие" молекул водорода, где m - целое число, в котором реакция сжатия происходит посредством контакта водорода с источником энергетических дырок. Реакция сжатия выделяет тепло и сжатые атомы и/или молекулы. The energy reaction mixture 54 contains energy-generating material 56, including a source of hydrogen isotope atoms or a source of molecular hydrogen isotope and a source of 58 energy holes that resonantly divert approximately mX27.2 eV to cause compression of the hydrogen atoms, and approximately mX48.6 eV, to cause the “compression” of hydrogen molecules, where m is an integer in which the compression reaction occurs through the contact of hydrogen with a source of energy holes. The compression reaction generates heat and compressed atoms and / or molecules.

Источником водорода может быть газообразный водород, диссоциация воды, включая тепловую диссоциацию, электролиз воды, водород из гидридов или водород из металл-водородных растворов. Во всех вариантах воплощения источником энергетических дырок может быть одна или более из следующих реакций: электрохимическая, химическая, фотохимическая, тепловая, реакция со свободными радикалами, акустическая или ядерная реакция(и), или реакция неупругого рассеяния фотонов или частиц. В последних двух случаях энергетический реактор содержит источник частиц 75б и/или источник фотонов 75а для обеспечения энергетических дырок. В этих случаях, энергетическая дырка соответствует вынужденному излучению фотоном или частицей. В предпочтительных вариантах воплощения энергетических реакторов на газе под давлением и газоразрядных реакторов (фиг. 7 и 8), соответственно, источник фотонов 75а диссоциирует молекулы водорода на атомы водорода. Источник фотонов, производящий фотоны по меньшей мере с одной энергией приблизительно mХ27,21 эВ, (m/2)Х27,21 эВ или 40,8 эВ, вызывает вынужденное излучение энергии по мере того, как атомы водорода претерпевают реакцию сжатия. В другом предпочтительном варианте воплощения источник фотонов 75а, производящий фотоны, по меньшей мере, с одной энергией, приблизительно равной mХ48,6 эВ, 95,7 эВ или mХ31,94 эВ, вызывает вынужденное излучение энергии по мере того, как молекулы водорода претерпевают реакцию сжатия. Во всех реакционных смесях выбранное внешнее энергетическое устройство 75, такое как электрод, может использоваться, чтобы подавать электростатический потенциал или ток (магнитное поле) для уменьшения энергии активации резонансного поглощения энергетической дырки. В другом варианте воплощения смесь 54 содержит поверхность или материал, необходимый для того, чтобы диссоциировать и/или поглощать атомы и/или молекулы материала 56, выделяющего энергию. Такие поверхности или материалы для диссоциации и/или поглощения водорода, дейтерия или трития содержат химический элемент, соединение, сплав или смесь элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы: железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs. В предпочтительном варианте воплощения источник энергетических дырок для сжатия атомов водорода содержит каталитический материал 58 энергетических дырок, обычно содержащий электрокаталитические ионы и пары, которые обеспечивают энергетическую дырку с энергией приблизительно mХ27,21 эВ плюс-минус 1 эВ. В одном из предпочтительных вариантов воплощения источник энергетических дырок для сжатия молекул водорода содержит каталитический материал 58 энергетических дырок, обычно содержащий электрокаталитические ионы и пару(ы), включая те, которые обеспечивают энергетическую дырку с энергией приблизительно mХ48,6 эВ плюс-минус 5 эВ. Электрокаталитические ионы и пары включают электрокаталитические ионы и пары. The source of hydrogen may be hydrogen gas, dissociation of water, including thermal dissociation, electrolysis of water, hydrogen from hydrides, or hydrogen from metal-hydrogen solutions. In all embodiments, the source of energy holes can be one or more of the following reactions: electrochemical, chemical, photochemical, thermal, free radical reaction, acoustic or nuclear reaction (s), or inelastic scattering of photons or particles. In the last two cases, the energy reactor contains a source of particles 75b and / or a source of photons 75a to provide energy holes. In these cases, the energy hole corresponds to stimulated emission by a photon or particle. In preferred embodiments of pressurized gas reactors and gas discharge reactors (FIGS. 7 and 8), respectively, the photon source 75a dissociates hydrogen molecules into hydrogen atoms. A photon source producing photons with at least one energy of approximately mX27.21 eV, (m / 2) X27.21 eV or 40.8 eV causes stimulated emission of energy as the hydrogen atoms undergo a compression reaction. In another preferred embodiment, the photon source 75a, producing photons with at least one energy of approximately mX48.6 eV, 95.7 eV or mX31.94 eV, causes stimulated emission of energy as the hydrogen molecules undergo a reaction compression. In all reaction mixtures, the selected external energy device 75, such as an electrode, can be used to supply an electrostatic potential or current (magnetic field) to reduce the activation energy of the resonant absorption of the energy hole. In another embodiment, the mixture 54 contains the surface or material necessary to dissociate and / or absorb atoms and / or molecules of the energy-generating material 56. Such surfaces or materials for the dissociation and / or absorption of hydrogen, deuterium or tritium contain a chemical element, compound, alloy or a mixture of transition group elements and transition group elements: iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with Cs inclusions. In a preferred embodiment, the source of energy holes for compressing hydrogen atoms comprises catalytic material 58 energy holes, typically containing electrocatalytic ions and vapors that provide an energy hole with an energy of approximately mX27.21 eV plus or minus 1 eV. In one preferred embodiment, the source of energy holes for compressing hydrogen molecules comprises catalytic material 58 energy holes, typically containing electrocatalytic ions and pair (s), including those that provide an energy hole with an energy of approximately mX48.6 eV plus or minus 5 eV. Electrocatalytic ions and vapors include electrocatalytic ions and vapors.

Следующим вариантом воплощения является бак реактора 52, содержащий источник энергетических дырок, включающий электрокаталитический ион или пару(-ы), источник энергетических дыр в расплавленном, жидком, газообразном или твердом состоянии и источник водорода, включая гидриды и газообразный водород. Реактор, который сжимает атомы водорода, далее содержит средство для диссоциации молекулярного водорода в атомный водород, включающее химический элемент, соединение, сплав или смесь элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы, железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Mb, Mo, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Рr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Cs, или электромагнитное излучение, включающее ультрафиолетовый свет, обеспечиваемый источником фотонов 75. A further embodiment is a reactor tank 52, comprising a source of energy holes comprising an electrocatalytic ion or pair (s), a source of energy holes in a molten, liquid, gaseous or solid state and a source of hydrogen, including hydrides and hydrogen gas. A reactor that compresses hydrogen atoms further comprises a means for dissociating molecular hydrogen into atomic hydrogen, including a chemical element, compound, alloy, or a mixture of transition group elements and transition group elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc , Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Mb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd , Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with Cs inclusions, or electromagnetic radiation, including ultraviolet light provided th photon source 75.

В настоящем изобретении энергетический реактор электролитической ячейки, энергетический реактор на газе под давлением и энергетический газоразрядный реактор содержат источник водорода, твердый, расплавленный, жидкий или газообразный источник энергетических дырок, бак реактора, вмещающий водород и источник энергетических дырок, в котором реакция сжатия происходит посредством контакта водорода с источником энергетических дыр, и средство для отвода (молекулярного) водорода с более низкой энергией так, чтобы предохранять экзотермическую реакцию сжатия от перехода в состояние равновесия. Источник энергии раскрыт в публикациях: Миллс Р. и др.. Fusion Technology, 210, 1991, стр. 65-81; "Идентификация молекулы дигидрино". Fusion Technology, 25, 103, 1994; "Дробные квантовые энергетические уровни водорода", том.28, 4, ноябрь, 1995, стр.1697-1719. In the present invention, an electrolytic cell energy reactor, a pressurized gas energy reactor and an energy gas discharge reactor comprise a hydrogen source, a solid, molten, liquid or gaseous energy hole source, a reactor tank containing hydrogen and an energy hole source in which the compression reaction occurs by contact hydrogen source of energy holes, and a means for removing (molecular) hydrogen with lower energy so as to protect exothermic the compression reaction from the transition to the equilibrium state. The energy source is disclosed in publications: Mills R. et al. Fusion Technology, 210, 1991, pp. 65-81; "Identification of the dihydrino molecule." Fusion Technology, 25, 103, 1994; "Fractional quantum energy levels of hydrogen", vol. 28, 4, November, 1995, pp. 1697-1719.

Электролитический энергетический реактор
В предпочтительном варианте воплощения энергетический реактор, согласно изобретению, содержит электролитическую ячейку, образующую бак реактора 52 (фиг. 5), включая электролитическую ячейку с расплавленным материалом. Общий вид электролитической ячейки 100 показан на фиг.6. Электрический ток проходит через электрический раствор 102, имеющий электрокаталитические ионы или пары, обеспечивающие энергетические дырки, равные энергии резонансного сжатия, путем приложения напряжения к аноду 104 и катоду 106 автоматическим регулятором мощности 108, снабжаемым энергией от источника питания 110. Ультразвуковая или механическая энергия может также подводиться к катоду 106 и к электролитическому раствору 102 вибрационным средством 112. Тепло может подаваться в электролитический раствор 102 нагревателем 114. Давление электролитической ячейки 100 может управляться средством регулятора давления 116, расположенным там, где ячейка может закрываться. Реактор далее содержит средство 101, которое отводит (молекулярный) водород с более низкой энергией, такое как селективный выпускной клапан, предназначенный для того, чтобы предотвращать экзотермическую реакцию сжатия от перехода в состояние равновесия.Electrolytic power reactor
In a preferred embodiment, the energy reactor according to the invention comprises an electrolytic cell forming a tank of the reactor 52 (FIG. 5), including an electrolytic cell with molten material. A general view of the electrolytic cell 100 is shown in FIG. 6. An electric current passes through an electric solution 102 having electrocatalytic ions or vapors providing energy holes equal to resonance compression energy by applying voltage to the anode 104 and cathode 106 by an automatic power regulator 108 supplied with energy from a power source 110. Ultrasonic or mechanical energy can also supplied to the cathode 106 and to the electrolytic solution 102 by vibration means 112. Heat can be supplied to the electrolytic solution 102 by the heater 114. Electrolyte pressure cell 100 may be controlled by means of a pressure regulator 116 located where the cell may close. The reactor further comprises a means 101 that removes lower molecular energy (molecular) hydrogen, such as a selective exhaust valve, designed to prevent an exothermic compression reaction from transitioning to an equilibrium state.

В предпочтительном варианте воплощения электролитическая ячейка действует при нулевой разнице напряжения посредством приложения избыточного давления водорода с помощью
источника водорода 121, где избыточное давление может управляться средством регулирования давления 122 и 116. Вода может превращаться в водород и гидроокись на катоде 106, а также водород может окисляться до протонов на аноде 104. Вариант воплощения энергетического реактора электролитической ячейки содержит обращенную геометрию топливной ячейки, которая отводит водород с более низкой энергией под вакуумом [посредством откачки]. В предпочтительном варианте воплощения катод 106 имеет модифицированный слой диффузии газа и содержит средство направления газа, включающее первый тефлоновый мембранный фильтр и второй составной слой - копировальная [угольная] бумага/тефлоновый мембранный фильтр. Следующий вариант воплощения содержит бак реактора, который может быть закрытым, за исключением соединения с охладителем 140, находящимся в верхней части бака реактора 100. Ячейка может действовать при кипении так, что пар, выделяемый из кипящего электролита 102, может конденсироваться в охладителе 140, и конденсированная вода может возвращаться в бак реактора 100. Водород с более низким энергетическим состоянием может выпускаться через верхнюю часть охладителя 140. В одном из вариантов воплощения охладитель содержит рекомбинатор водорода/кислорода 145, который контактирует с выпускаемыми электролитическими газами. Водород и кислород рекомбинируют, и образующаяся в результате вода может возвращаться в бак 100. Тепло, выделяемое при протекании экзотермической реакции, посредством которой электроны электролитически произведенных атомов (молекул) водорода вынуждаются совершать переходы на энергетические уровни ниже "основного состояния", и тепло, выделяемое благодаря рекомбинации электролитически произведенного нормального водорода и кислорода, может отводиться теплообменником 60, который соединен с охладителем 140.In a preferred embodiment, the electrolytic cell operates at zero voltage difference by applying an excess pressure of hydrogen with
a hydrogen source 121, where the overpressure can be controlled by means of controlling the pressure 122 and 116. Water can be converted to hydrogen and hydroxide at the cathode 106, and hydrogen can be oxidized to protons at the anode 104. An embodiment of an energy reactor of an electrolytic cell contains an inverted fuel cell geometry, which removes hydrogen with lower energy under vacuum [by pumping]. In a preferred embodiment, the cathode 106 has a modified gas diffusion layer and comprises gas guiding means including a first Teflon membrane filter and a second composite layer of carbon paper / Teflon membrane filter. A further embodiment comprises a reactor tank, which may be closed, except for being connected to a cooler 140 located at the top of the reactor tank 100. The cell may operate upon boiling so that the steam generated from the boiling electrolyte 102 can condense in the cooler 140, and condensed water can be returned to the tank of the reactor 100. Hydrogen with a lower energy state can be discharged through the top of the cooler 140. In one embodiment, the cooler comprises a hydrogen / acid recombinant genus 145, which is in contact with released electrolytic gases. Hydrogen and oxygen recombine, and the resulting water can be returned to tank 100. The heat generated during the exothermic reaction, through which the electrons of the electrolytically produced hydrogen atoms (molecules) are forced to make transitions to energy levels below the “ground state”, and the heat released due to the recombination of electrolytically produced normal hydrogen and oxygen, it can be removed by a heat exchanger 60, which is connected to a cooler 140.

В вакууме в отсутствие внешних полей энергетическая дырка, необходимая, чтобы стимулировать атом (молекулу) водорода совершать переход сжатия, составляет mХ27,21 эВ (mХ48,6 эВ), где m - целое число. Эта энергия резонансного сжатия может изменяться, когда атом (молекула) находится в среде, отличающейся от вакуума. Примером является атом (молекула) водорода, поглощаемый на катоде 106, находящемся в водном электролитическом растворе 102, имеющем приложенное электрическое поле и внутреннее или приложенное магнитное поле, обеспечиваемое внешним генератором магнитного поля 75. При этих условиях требуемая энергетическая дырка может слегка отличаться от mХ27,21 эВ (mХ48,6 эВ). Таким образом, источник энергетических дырок, включающий реагенты электрокаталитического иона и пары, может быть выбран таким, чтобы иметь окислительно-восстановительную (электронный перенос) энергию, резонансную с энергией резонансного сжатия, при работе в этих условиях. В случае, когда используется никелевый катод 106 для электролиза водного раствора 102, где ячейка действует в пределах диапазона напряжения от 1,4 до 5 В, электрокаталитические ионы и пары K⁺/К⁺ и Rb⁺ [Fe³⁺/Li⁺ и Sс³⁺/Sс³⁺) являются предпочтительными для сжатия атомов (молекул) водорода.In a vacuum in the absence of external fields, the energy hole necessary to stimulate a hydrogen atom (molecule) to undergo a compression transition is mX27.21 eV (mX48.6 eV), where m is an integer. This resonance compression energy can change when an atom (molecule) is in a medium other than vacuum. An example is a hydrogen atom (molecule) absorbed at a cathode 106 located in an aqueous electrolytic solution 102 having an applied electric field and an internal or applied magnetic field provided by an external magnetic field generator 75. Under these conditions, the required energy hole may slightly differ from mX27. 21 eV (mX48.6 eV). Thus, the source of energy holes, including electrocatalytic ion reagents and vapors, can be selected so as to have redox (electron transfer) energy that is resonant with resonance compression energy when operating under these conditions. In the case where a nickel cathode 106 is used for electrolysis of an aqueous solution 102, where the cell operates within a voltage range of 1.4 to 5 V, electrocatalytic ions and pairs K ⁺ / K ⁺ and Rb ⁺ [Fe ³⁺ / Li ⁺ and Sс ³⁺ / SC ³⁺ ) are preferred for the compression of hydrogen atoms (molecules).

Катод поставляет атомы (молекулы) водорода, и реакция сжатия происходит на поверхности катода, где атомы (молекулы) водорода и источник энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара) находятся в контакте. Таким образом, реакция сжатия может зависеть от площади поверхности катода. Для постоянной плотности тока, дающей постоянную концентрацию атомов (молекул) водорода на единицу площади, увеличение площади поверхности увеличивает реагенты, доступные для проведения реакции сжатия. Увеличение площади поверхности катода уменьшает электрическое сопротивление электролитической ячейки, что улучшает эффективность электролиза. Предпочтительный катод электролитической ячейки, включая никелевый катод, имеет свойства высокой площади поверхности, высокопрочную и закаленную поверхность, такую как холоднотянутая или холоднообработанная поверхность, и большое количество зернистых границ. The cathode supplies hydrogen atoms (molecules), and a compression reaction occurs on the surface of the cathode, where the hydrogen atoms (molecules) and the source of energy holes (electrocatalytic ion or vapor) are in contact. Thus, the compression reaction may depend on the surface area of the cathode. For a constant current density, giving a constant concentration of hydrogen atoms (molecules) per unit area, an increase in surface area increases the reagents available for the compression reaction. The increase in the surface area of the cathode reduces the electrical resistance of the electrolytic cell, which improves the efficiency of electrolysis. A preferred cathode of an electrolytic cell, including a nickel cathode, has high surface area properties, a high strength and hardened surface, such as a cold drawn or cold worked surface, and a large number of granular boundaries.

В одном из предпочтительных вариантов воплощения энергетического реактора на электролитической ячейке источник энергетических дырок может быть включен в катод: либо механически, либо способами, включающими холодную выработку источника энергетических дырок в поверхностном слое катода, либо термическими способами, включающими вплавление источника энергетических дырок в поверхностный слой катода и испарение растворителя раствора источника энергетических дырок в контакте с поверхностью катода, и электростатически, посредством способов, включающих электролитическое осаждение, ионную бомбардировку и вакуумное осаждение. In one of the preferred embodiments of an energy reactor on an electrolytic cell, the energy hole source can be included in the cathode: either mechanically, or by methods including cold generation of the energy hole source in the surface layer of the cathode, or by thermal methods, including fusing the source of energy holes into the surface layer of the cathode and evaporating the solvent of the solution of the source of energy holes in contact with the surface of the cathode, and electrostatically, through s including electrolytic deposition, ion bombardment, and vacuum deposition.

Скорость реакции сжатия может зависеть от состава катода 106. Атомы (молекулы) водорода являются реагентами для выработки энергии посредством реакции сжатия. Таким образом, катод должен эффективно обеспечивать высокую концентрацию атомов (молекул) водорода. Катод 106 может быть составлен из любого элемента, соединения, сплава или смеси проводника или полупроводника, включая элементы переходной группы и их соединения, элементы группы актинидов и лантанидов и их соединения, и группу элементов IIIB и IVB и их соединения. Металлы переходной группы диссоциируют газообразный водород на атомы в большей или меньшей степени в зависимости от металла. Никель и титан легко диссоциируют молекулы водорода и являются предпочтительными для сжатия атомов водорода. Катод может изменять энергию поглощенных атомов (молекул) водорода и воздействовать на энергию реакции сжатия. Материал катода может быть выбран таким, который обеспечивает резонанс между энергетической дыркой и энергией резонансного сжатия. В случае электрокаталитической пары К⁺/К⁺ с карбонатом в качестве противоположного иона для катализации сжатия атомов водорода, взаимоотношение материала катода к скорости реакции может быть следующим:
Pt<Pd<<Ti, Fe<Ni
Когда эти материалы поглощают атомы водорода, выделяемая энергия может располагаться в обратном порядке. Таким образом, для этой электрокаталитической пары скорость реакции может быть увеличена посредством использования катода, который слабо поглощает атомы водорода с небольшим возмущением их электронных энергий.The speed of the compression reaction may depend on the composition of the cathode 106. Hydrogen atoms (molecules) are reagents for generating energy through the compression reaction. Thus, the cathode should effectively provide a high concentration of hydrogen atoms (molecules). The cathode 106 may be composed of any element, compound, alloy, or mixture of a conductor or semiconductor, including transition group elements and their compounds, elements of the actinide and lanthanide group and their compounds, and a group of elements IIIB and IVB and their compounds. Transition group metals dissociate hydrogen gas into atoms to a greater or lesser extent depending on the metal. Nickel and titanium readily dissociate hydrogen molecules and are preferred for the compression of hydrogen atoms. The cathode can change the energy of the absorbed atoms (molecules) of hydrogen and affect the energy of the compression reaction. The cathode material may be selected so as to provide resonance between the energy hole and the resonance compression energy. In the case of an electrocatalytic pair K ⁺ / K ⁺ with carbonate as the opposite ion to catalyze the compression of hydrogen atoms, the ratio of the cathode material to the reaction rate can be as follows:
Pt <Pd << Ti, Fe <Ni
When these materials absorb hydrogen atoms, the energy released can be in the reverse order. Thus, for this electrocatalytic pair, the reaction rate can be increased by using a cathode that weakly absorbs hydrogen atoms with a small perturbation of their electronic energies.

Также, соединение резонаторных полостей и усиление переноса энергии между ними может быть увеличено, когда среда является нелинейной средой типа намагниченной ферромагнитной среды. Таким образом, парамагнитный или ферромагнитный катод, нелинейная намагниченная среда увеличивают скорость реакции путем увеличения связи между энергией резонансного сжатия атома водорода и энергетической дыркой, содержащей электрокаталитический ион или пару. С другой стороны, может быть приложено магнитное поле с помощью генератора магнитного поля 75. Магнитные поля на катоде изменяют энергию поглощенного водорода и попутно изменяют энергию резонансного сжатия. Магнитные поля также возмущают энергию электрокаталитических реакций (энергетическая дырка), изменяя энергетические уровни электронов, принимающих участие в реакциях. Магнитные свойства катода, а также напряженность магнитного поля, которое прикладывается генератором магнитного поля 75, выбираются так, чтобы оптимизировать скорость и выходную мощность реакции сжатия. Предпочтительным ферромагнитным катодом является никель. Also, the connection of the resonator cavities and the enhancement of energy transfer between them can be increased when the medium is a nonlinear medium such as a magnetized ferromagnetic medium. Thus, a paramagnetic or ferromagnetic cathode, a nonlinear magnetized medium increase the reaction rate by increasing the relationship between the resonance compression energy of a hydrogen atom and an energy hole containing an electrocatalytic ion or pair. On the other hand, a magnetic field can be applied by means of a magnetic field generator 75. The magnetic fields at the cathode change the energy of absorbed hydrogen and simultaneously change the energy of resonant compression. Magnetic fields also perturb the energy of electrocatalytic reactions (energy hole), changing the energy levels of the electrons involved in the reactions. The magnetic properties of the cathode, as well as the magnetic field strength that is applied by the magnetic field generator 75, are selected so as to optimize the speed and output power of the compression reaction. Nickel is the preferred ferromagnetic cathode.

Предпочтительный способ очистки [обработки] катода электролитической ячейки, включая никелевый катод, состоит в том, чтобы анодировать [подвергать анодной обработке] катод в щелочном электролитическом растворе, включающем приблизительно 0,57 моля Х₂СО₃ (X - катион щелочи электролита, включая К⁺), и погружать катод в разбавленный [слабый] раствор Н₂О₂, приблизительно такой, как 3 %-ный раствор Н₂О₂. В следующем варианте воплощения способа очистки выполняется циклическая вольтамперометрия с помощью второго электрода из такого же материала, как первый катод. Катод тогда должен тщательно промываться в дистиллированной воде. Органический материал на поверхности катода замедляет каталитическую реакцию, посредством чего электроны атомов (молекул) водорода, произведенных электролитически, вынуждаются совершать переходы к энергетическим уровням ниже "основного состояния". Очистка этим способом удаляет органический материал с поверхности катода и добавляет атомы кислорода в поверхностный слой катода. Легирование атомами кислорода металлической поверхности, включая поверхность никеля, путем анодирования катода и очистки катода в Н₂О₂, увеличивает выходную мощность, уменьшая рекомбинацию водорода в молекулярный водород и уменьшая энергию связи между металлом и атомами (молекулами) водорода, которые приводят в соответствие энергию резонансного сжатия поглощенного водорода к энергетической дырке, обеспечиваемой источником энергетических дырок, включающим электрокаталитические пары К⁺/К⁺ и Sc³⁺/Sc³⁺.A preferred method for cleaning the cathode of an electrolytic cell, including a nickel cathode, is to anodize the cathode in an alkaline electrolytic solution comprising approximately 0.57 mol X ₂ CO ₃ (X is the alkali cation of the electrolyte, including K ⁺ ), and immerse the cathode in a dilute [weak] solution of H ₂ O ₂ , approximately the same as a 3% solution of H ₂ O ₂ . In a further embodiment of the purification method, cyclic voltammetry is performed using a second electrode of the same material as the first cathode. The cathode should then be washed thoroughly in distilled water. Organic material on the surface of the cathode slows down the catalytic reaction, whereby the electrons of hydrogen atoms (molecules) produced electrolytically are forced to make transitions to energy levels below the “ground state”. Cleaning by this method removes organic material from the surface of the cathode and adds oxygen atoms to the surface layer of the cathode. Doping with oxygen atoms of a metal surface, including the nickel surface, by anodizing the cathode and cleaning the cathode in H ₂ O ₂ increases the output power, reducing the recombination of hydrogen into molecular hydrogen and decreasing the binding energy between the metal and hydrogen atoms (molecules), which bring the energy into correspondence resonant compression of absorbed hydrogen to an energy hole provided by a source of energy holes, including K ⁺ / K ⁺ and Sc ³⁺ / Sc ³⁺ electrocatalytic pairs.

Различные материалы анода имеют различные значения перенапряжения для окисления воды, что может проявляться в виде омических потерь. Анод низкого перенапряжения будет увеличивать эффективность. Предпочтительными анодами являются никель, платина и аноды с устойчивыми размерами, включая платинированный титан. В случае электрокаталитической пары К⁺/К⁺, когда карбонат [углекислая соль] используется в качестве противоположного иона, предпочтительным анодом является никель. Никель также является предпочтительным анодом для использования в щелочных растворах с никелевым катодом. Никель недорог по сравнению с платиной, и, кроме того, во время электролиза на катод можно наносить гальваническое покрытие нового слоя никеля.Different anode materials have different overvoltage values for the oxidation of water, which can manifest itself as ohmic losses. A low overvoltage anode will increase efficiency. Preferred anodes are nickel, platinum, and dimensionally stable anodes, including platinum titanium. In the case of the K ⁺ / K ⁺ electrocatalytic pair, when the carbonate [carbonate salt] is used as the opposite ion, nickel is the preferred anode. Nickel is also the preferred anode for use in alkaline solutions with a nickel cathode. Nickel is inexpensive compared to platinum, and in addition, during electrolysis, a new layer of nickel can be plated on the cathode.

Предпочтительный способ очистки анода с устойчивыми размерами, включая платинированный титановый анод, состоит в том, чтобы помещать анод в 3 моля НС1 приблизительно на 5 минут, и затем промывать его дистиллированной водой. A preferred method for cleaning a stable sized anode, including a platinum titanium anode, is to place the anode in 3 moles of HC1 for about 5 minutes, and then rinse it with distilled water.

В случае сжатия атомов водорода, атомы водорода на поверхности катода 106 образуют газообразный водород, который может образовать пузырьки [вздутия] на поверхности катода. Эти пузырьки действуют как пограничный слой между атомами водорода и электрокаталитическим ионом или парой. Качество границы можно повысить путем вибрации катода и/или электролитического раствора 102 или применяя ультразвук с помощью средства вибрации 112 и добавляя смачивающие вещества [ПАВ] к электролитическому раствору 102 для того, чтобы уменьшить поверхностное натяжение воды и предотвратить образование пузырьков. Использование катода, имеющего гладкую поверхность, или проволочного катода предотвращает прилипание газа. А также, импульсный ток, обеспечиваемый релейной схемой автоматического регулятора мощности 108, обеспечивает периодическое пополнение атомов водорода, которые рассеиваются путем образования газообразного водорода, сопровождаемого диффузией в раствор, при этом предотвращая образование чрезмерного газообразного водорода, который мог бы образовать пограничный слой. In the case of compression of hydrogen atoms, the hydrogen atoms on the surface of the cathode 106 form hydrogen gas, which can form bubbles [swelling] on the surface of the cathode. These bubbles act as a boundary layer between hydrogen atoms and an electrocatalytic ion or pair. The quality of the boundary can be improved by vibration of the cathode and / or electrolytic solution 102 or by applying ultrasound using vibration means 112 and adding wetting agents [surfactant] to the electrolytic solution 102 in order to reduce the surface tension of water and prevent the formation of bubbles. Using a cathode having a smooth surface or a wire cathode prevents gas from sticking. And also, the pulsed current provided by the relay circuit of the automatic power controller 108, provides a periodic replenishment of hydrogen atoms, which are scattered by the formation of hydrogen gas, accompanied by diffusion into the solution, while preventing the formation of excessive hydrogen gas, which could form a boundary layer.

Реакция сжатия может зависеть от температуры. Большинство химических реакций протекают в два раза быстрее на каждые 10^oС повышения температуры. Повышение температуры увеличивает скорость столкновения между атомами (молекулами) водорода и электрокаталитическим ионом или парой, что приводит к увеличению скорости реакции сжатия. При больших отклонениях температуры от комнатной распределение кинетической энергии реагентов может изменяться достаточно для того, чтобы заставить энергетическую дырку в большей или меньшей степени соответствовать энергии резонансного сжатия. Скорость может быть пропорциональна степени согласования или резонанса этих энергий. Температура может регулироваться так, чтобы оптимизировать соотношение между скоростью реакции сжатия и скоростью выработки энергии. В случае электрокаталитической пары К⁺/К⁺ предпочтительное воплощение может быть таким, чтобы реакция проходила при температуре выше комнатной температуры, путем подведения тепла с помощью нагревателя 114.The compression reaction may be temperature dependent. Most chemical reactions occur twice as fast for every 10 ^o C increase in temperature. An increase in temperature increases the rate of collision between hydrogen atoms (molecules) and an electrocatalytic ion or pair, which leads to an increase in the rate of the compression reaction. With large deviations of temperature from room temperature, the distribution of the kinetic energy of the reactants can vary enough to make the energy hole to a greater or lesser extent correspond to the energy of resonant compression. The speed may be proportional to the degree of matching or resonance of these energies. The temperature can be adjusted so as to optimize the relationship between the rate of compression reaction and the rate of energy production. In the case of an electrocatalytic K ⁺ / K ⁺ pair, the preferred embodiment may be such that the reaction takes place at a temperature above room temperature by adding heat using a heater 114.

Реакция сжатия может зависеть от плотности тока. Увеличение плотности тока может быть эквивалентно в некоторых аспектах увеличению температуры. Если скорость столкновения увеличивается, то и энергия реагентов увеличивается с увеличением плотности тока. Таким образом, скорость может быть увеличена путем увеличения скорости столкновения реагентов. Однако скорость может быть увеличена или уменьшена в зависимости от влияния увеличенных энергий реагента на согласование энергетической дырки и энергии резонансного сжатия. Также, увеличенный ток рассеивает большее количество энергии посредством омического нагрева и может вызывать образование водородных пузырьков в случае сжатия атомов водорода. Однако, интенсивный поток газа может смещать пузырьки, что убавляет любой пограничный слой газообразного водорода. Плотность тока может регулироваться с помощью автоматического регулятора мощности 108, чтобы оптимизировать выработку чрезмерной энергии. В предпочтительном варианте воплощения плотность тока может быть в диапазоне от 1 до 1000 мА/см².The compression reaction may depend on the current density. An increase in current density may be equivalent in some aspects to an increase in temperature. If the collision rate increases, then the reagent energy increases with increasing current density. Thus, the speed can be increased by increasing the collision speed of the reagents. However, the speed can be increased or decreased depending on the effect of the increased energies of the reagent on matching the energy hole and the energy of resonant compression. Also, an increased current dissipates a greater amount of energy through ohmic heating and can cause the formation of hydrogen bubbles in the case of compression of hydrogen atoms. However, an intense gas flow can displace bubbles, which reduces any boundary layer of gaseous hydrogen. The current density can be adjusted using an automatic power regulator 108 to optimize the generation of excessive energy. In a preferred embodiment, the current density may be in the range of 1 to 1000 mA / cm ² .

Показатель рН водного электролитического раствора 102 может влиять на скорость реакции сжатия. В случае, если электрокаталитический ион или пара заряжены положительно, то увеличение показателя рН уменьшит концентрацию ионов водорода, соединенных с молекулами воды на отрицательном катоде. Таким образом, концентрация электрокаталитических ионов или катионов пары увеличится. Увеличение концентрации реагента увеличивает скорость реакции. В случае иона Rb⁺ или пары К⁺/К⁺ (Sc³⁺/Sc³⁺), предпочтительный рН может быть щелочным (7,1-14).The pH of the aqueous electrolytic solution 102 may affect the speed of the compression reaction. In the event that the electrocatalytic ion or vapor is positively charged, an increase in pH will reduce the concentration of hydrogen ions connected to water molecules at the negative cathode. Thus, the concentration of electrocatalytic ions or cations of the pair will increase. An increase in reagent concentration increases the reaction rate. In the case of an Rb ⁺ ion or K ⁺ / K ⁺ pair (Sc ³⁺ / Sc ³⁺ ), the preferred pH may be alkaline (7.1-14).

Противоположный ион электрокаталитического иона или пары электролитического раствора 102 может воздействовать на скорость реакции сжатия, изменяя энергию переходного состояния. Например, комплекс переходного состояния электрокаталитической пары К⁺/К⁺ с атомом водорода имеет заряд плюс два и вовлекает столкновение с некоторым третьим телом, что может быть неблагоприятным. Отрицательный оксианион [анион кислорода или кислотный] с зарядом два может связывать два иона калия. Таким образом, он обеспечивает нейтральный комплекс переходного состояния более низкой энергии, образование которого зависит от двойного столкновения, которое может быть очень благоприятным. Скорость может зависеть от расстояния разделения ионов калия как части комплекса с оксианионом. Чем больше расстояние разделения, тем менее благоприятным может быть перенос электрона между ними. Близкое соседство ионов калия будет увеличивать скорость. Взаимоотношение скорости реакции в зависимости от противоположного иона в случае, когда используется пара К⁺/К⁺, может быть:
ОH^-<РО₄ ^3-, НРО₃ ^2-<SO₄ ^2-<<СО₃ ^2-
Таким образом, планарный отрицательный двухзарядный оксианион, включая карбонат, по крайней мере с двумя местами связывания для К⁺, который обеспечивает близкое соседство ионов К⁺, может быть предпочтен в качестве противоположного иона электрокаталитической пары К⁺/К⁺. Противоположный ион карбоната может быть предпочтительным противоположным ионом также для электрокаталитического иона Rb⁺.The opposite ion of the electrocatalytic ion or pair of electrolytic solution 102 can affect the speed of the compression reaction, changing the energy of the transition state. For example, the complex of the transition state of the electrocatalytic pair K ⁺ / K ⁺ with a hydrogen atom has a charge plus two and involves a collision with some third body, which can be unfavorable. A negative oxyanion [oxygen anion or acid] with a charge of two can bind two potassium ions. Thus, it provides a neutral complex of a transition state of lower energy, the formation of which depends on a double collision, which can be very favorable. The rate may depend on the separation distance of potassium ions as part of a complex with an oxyanion. The greater the separation distance, the less favorable the electron transfer between them can be. Close proximity of potassium ions will increase the speed. The relationship of the reaction rate depending on the opposite ion in the case when a pair of K ⁺ / K ⁺ is used can be:
OH ^- <PO ₄ ^3- , NRA ₃ ^2- <SO ₄ ^2- << СО ₃ ^2-
Thus, a planar negative doubly charged oxyanion, including carbonate, with at least two binding sites for K ⁺ , which ensures close proximity of K ⁺ ions, may be preferred as the opposite ion of the electrocatalytic K ⁺ / K ⁺ pair. The opposite carbonate ion may also be the preferred opposite ion for the Rb ⁺ electrocatalytic ion.

Автоматический регулятор мощности 108 с импульсным током, содержащий релейную схему электролиза, будет увеличивать чрезмерное тепло путем оптимизации электрического поля, как функции от времени, что обеспечивает максимальное согласование энергий реагента, оптимальную концентрацию атомов (молекул) водорода при уменьшении омических энергетических потерь и энергетических потерь электролиза, а также в случае сжатия атомов водорода минимизирует образование пограничного слоя газообразного водорода. Частота, рабочий цикл, пиковое напряжение, ступенчатая волновая форма, пиковый ток и напряжение сдвига регулируются для достижения оптимальной скорости реакции сжатия и мощности реакции сжатия при уменьшении омических потерь энергии и энергетических потерь электролиза. В случае, когда электрокаталитическая пара К⁺/К⁺ может использоваться с карбонатом в качестве противоположного иона, с никелем в качестве катода, и с платиной в качестве анода, предпочтительный вариант воплощения может быть осуществлен с использованием импульсного прямоугольного напряжения сдвига приблизительно от 1,4 до 2,2 В, пикового напряжения приблизительно от 1,5 до 3,75 В, пикового тока приблизительно от 1 мА до 100 мА/см² области поверхности катода, рабочего цикла приблизительно 5-90% и частоты в диапазоне от 1 до 1500 Гц.An automatic power regulator 108 with a pulsed current containing a relay electrolysis circuit will increase excessive heat by optimizing the electric field as a function of time, which ensures maximum coordination of the reagent energies, the optimal concentration of hydrogen atoms (molecules) while reducing ohmic energy losses and energy losses of electrolysis , and also in the case of compression of hydrogen atoms minimizes the formation of a boundary layer of gaseous hydrogen. Frequency, duty cycle, peak voltage, step waveform, peak current, and shear stress are adjusted to achieve optimal compression reaction speed and compression reaction power while reducing ohmic energy losses and energy losses of electrolysis. In the case where the K ⁺ / K ⁺ electrocatalytic pair can be used with carbonate as the opposite ion, with nickel as the cathode, and with platinum as the anode, a preferred embodiment can be implemented using a pulsed rectangular shear stress of about 1.4 up to 2.2 V, a peak voltage of approximately 1.5 to 3.75 V, a peak current of approximately 1 mA to 100 mA / cm ^{2 of} the cathode surface area, a duty cycle of approximately 5-90%, and a frequency in the range of 1 to 1500 Hz

Далее энергия может выделяться посредством повторения реакции сжатия. Атомы (молекулы), которые претерпели сжатие, диффундируют в кристаллическую решетку катода. Должен использоваться такой катод 106, который будет способствовать многочисленным реакциям сжатия атомов водорода (молекулы). Один из вариантов воплощения использует катод, который имеет трещины и пористый по отношению к электрокаталитическим иону или паре, может контактировать со сжатыми атомами (молекулами), которые диффундировали в решетку, включая металлическую решетку. Следующее воплощение должно использовать катод из чередующихся слоев материала, который обеспечивает атомы (молекулы) водорода во время электролиза, включая металл переходной группы, а также электрокаталитические ион или пару, чтобы сжатые атомы (молекулы) водорода периодически или повторно диффундировали, вступая в контакт с электрокаталитическими ионом или парой. Further energy can be released by repeating the compression reaction. Atoms (molecules) that have undergone compression diffuse into the crystal lattice of the cathode. Such a cathode 106 should be used, which will facilitate numerous compression reactions of hydrogen atoms (molecules). One embodiment uses a cathode that has cracks and is porous with respect to the electrocatalytic ion or vapor, which can come into contact with compressed atoms (molecules) that diffuse into the lattice, including the metal lattice. The next embodiment is to use a cathode of alternating layers of material that provides hydrogen atoms (molecules) during electrolysis, including a transition metal, as well as an electrocatalytic ion or pair, so that compressed hydrogen atoms (molecules) periodically or repeatedly diffuse into contact with electrocatalytic ion or pair.

Реакция сжатия может зависеть от диэлектрической постоянной среды. Диэлектрическая постоянная среды изменяет электрическое поле на катоде и попутно изменяет энергию реагентов. Растворители с различными диэлектрическими постоянными имеют различные энергии сольватации, а также диэлектрическая постоянная растворителя может понизить перенапряжение для электролиза и улучшить эффективность электролиза. Для электролитического раствора 102 может быть выбран водосодержащий растворитель, который оптимизирует согласование энергетической дырки и энергии резонансного сжатия и максимизирует эффективность электролиза. The compression reaction may depend on the dielectric constant of the medium. The dielectric constant of the medium changes the electric field at the cathode and simultaneously changes the energy of the reactants. Solvents with different dielectric constants have different solvation energies, and also the dielectric constant of the solvent can lower the overvoltage for electrolysis and improve the electrolysis efficiency. For the electrolytic solution 102, an aqueous solvent may be selected that optimizes the matching of the energy hole and resonance compression energy and maximizes the electrolysis efficiency.

Растворимость водорода в реакционном растворе может быть прямо пропорциональна давлению водорода, находящегося над раствором. Увеличение давления увеличивает концентрацию участвующих в реакции атомов (молекул) водорода на катоде 106 и, следовательно, увеличивает скорость. Однако, в случае сжатия атомов водорода давление содействует развитию пограничного слоя газообразного водорода. Давление водорода может управляться средством регулятора давления 116 для оптимизации скорости реакции сжатия. The solubility of hydrogen in the reaction solution can be directly proportional to the pressure of hydrogen above the solution. The increase in pressure increases the concentration of hydrogen atoms (molecules) involved in the reaction at the cathode 106 and, therefore, increases the speed. However, in the case of compression of hydrogen atoms, pressure promotes the development of a boundary layer of hydrogen gas. Hydrogen pressure can be controlled by means of a pressure regulator 116 to optimize the speed of the compression reaction.

В предпочтительном варианте воплощения катод 106 электролитической ячейки содержит каталитический материал, включающий катализатор перекрывающего разряда водорода, описанный ниже в разделе "Энергетический реактор на газе под давлением". В другом варианте воплощения катод содержит многочисленные полые емкости (пустоты), содержащие тонкопленочные проводящие оболочки, посредством чего водород с более низкой энергией диффундирует через тонкую пленку и собирается внутри каждой полой емкости и претерпевает там реакции нарушения пропорции. In a preferred embodiment, the cathode 106 of the electrolytic cell contains a catalytic material comprising a hydrogen overlay discharge catalyst, described below in the section "Gas pressure reactor". In another embodiment, the cathode contains numerous hollow containers (voids) containing thin-film conductive shells, whereby lower-energy hydrogen diffuses through the thin film and collects within each hollow container and undergoes therein a proportionate reaction.

Отдаваемое тепло может контролироваться термопарами, находящимися в баке реактора 100, в охладителе 140 (фиг.6) и в теплообменнике 60 (фиг.5). Выходная мощность может управляться посредством системы компьютеризированного контроля и управления, которая контролирует термисторы и управляет средством изменения выходной мощности. The heat released can be controlled by thermocouples located in the tank of the reactor 100, in the cooler 140 (Fig.6) and in the heat exchanger 60 (Fig.5). The output power can be controlled by a computerized monitoring and control system that controls the thermistors and controls the means for changing the output power.

Энергетический реактор на газе под давлением
Энергетический реактор на газе под давлением содержит первый бак реактора 200 (фиг.7), вмещающий источник водорода, включая водород из металл-водородных растворов, водород из гидридов, водород из диссоциации воды, включая термическую диссоциацию, водород из электролиза воды или газообразный водород. В случае реактора, который сжимает атомы водорода, реактор содержит средство для диссоциации молекулярного водорода на атомный водород, например диссоциирующий материал, включающий химический элемент, соединение, сплав или смесь элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы, железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs, или электромагнитное излучение, включающее ультрафиолетовый свет, обеспечиваемый источником фотонов 205, так что диссоциированные атомы (молекулы) водорода контактируют с источником энергетических дырок, включающим расплавленный, жидкий, газообразный или твердый источник энергетических дырок, включая электрокаталитические ионы и пары. Энергетический реактор на газе под давлением содержит также средство 201 для отвода (молекулярного) водорода с более низкой энергией, например селективный выпускной клапан, предназначенный для предотвращения экзотермической реакции сжатия от перехода в состояние равновесия. Один из вариантов воплощения содержит теплопроводы, например теплообменник 60 (фиг.5), которые имеют выпускной клапан водорода с более низкой энергией на холодном участке.Pressurized Gas Power Reactor
The pressurized gas energy reactor comprises a first reactor tank 200 (Fig. 7) containing a source of hydrogen, including hydrogen from metal-hydrogen solutions, hydrogen from hydrides, hydrogen from dissociation of water, including thermal dissociation, hydrogen from water electrolysis, or hydrogen gas. In the case of a reactor that compresses hydrogen atoms, the reactor contains means for dissociating molecular hydrogen into atomic hydrogen, for example, a dissociating material comprising a chemical element, compound, alloy, or a mixture of transition group elements and transition group elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium , nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Нg , Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with Cs inclusions, or electromagnetic radiation, including ultraviolet light provided by a source of photons 205, so that the dissociated atoms (molecules) of hydrogen are in contact with a source of energy holes, including a molten, liquid, gaseous or solid source of energy holes, including electrocatalytic ions and vapors. The pressurized gas energy reactor also comprises means 201 for removing (molecular) hydrogen with lower energy, for example a selective exhaust valve designed to prevent the exothermic compression reaction from transitioning to an equilibrium state. One embodiment includes heat conduits, for example a heat exchanger 60 (FIG. 5), which have a lower energy hydrogen outlet valve in a cold area.

В предпочтительном варианте воплощения энергетического реактора на газе под давлением изобретение содержит первый бак реактора 200 с внутренней поверхностью 240, составленный из материала для диссоциации молекулярного водорода на атомный водород, включая химический элемент, соединение, сплав или смесь элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы, железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Cs. В следующем варианте воплощения внутренняя поверхность 240 может быть составлена из какого-то протонного проводника. Первый бак реактора 200 может быть вставлен во второй бак реактора 220 и получает водород от источника 221 под давлением, который может управляться средством измерения давления 222 и средством управления давлением 223. В предпочтительном варианте воплощения давление водорода может быть в диапазоне от 10^-3 до 100 атм. Стенка 250 первого бака 200 может быть проницаемой для водорода. Внешняя поверхность 245 и/или внешний бак 220 имеет источник энергетических дырок, равных энергии резонансного сжатия. В одном варианте воплощения источник энергетических дырок может быть смесью или раствором, содержащим энергетические дырки в расплавленном, жидком или твердом состоянии. В другом варианте воплощения электрический ток может проходить через материал, имеющий источник энергетических дырок. Реактор далее содержит средство для управления скоростью реакции, например источник тока 225 и нагревающее средство 230, которое нагревает первый бак реактора 200 и второй бак реактора 220. В предпочтительном варианте воплощения внешний бак реактора 220 содержит кислород, внутренняя поверхность 240 содержит одно или большее количество покрытий из никеля, платины или палладия. Внешняя поверхность 245 может быть покрыта одним или более из следующих материалов: медь, теллур, мышьяк, цезий, платина или палладий, а также из следующих оксидов: СuО_x, PtO_x, PdO_x, MnO_x, AlO_x, SiO_x. Электрокаталитические ион или пара могут регенерировать спонтанно или под действием средства регенерации, включающего нагревающее средство 230 и источник тока 225.In a preferred embodiment of a pressurized gas energy reactor, the invention comprises a first reactor tank 200 with an inner surface 240 composed of a material for dissociating molecular hydrogen to atomic hydrogen, including a chemical element, compound, alloy, or mixture of transition group elements and transition group elements, iron , platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re , Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon Herod) and carbon (graphite) with Cs inclusions. In a further embodiment, the inner surface 240 may be composed of some proton conductor. The first tank of the reactor 200 can be inserted into the second tank of the reactor 220 and receives hydrogen from a source 221 under pressure, which can be controlled by means of measuring pressure 222 and means of controlling pressure 223. In a preferred embodiment, the pressure of hydrogen can be in the range from 10 ⁻³ to 100 atm. The wall 250 of the first tank 200 may be permeable to hydrogen. The outer surface 245 and / or the outer tank 220 has a source of energy holes equal to the energy of resonant compression. In one embodiment, the source of energy holes may be a mixture or solution containing energy holes in a molten, liquid, or solid state. In another embodiment, an electric current may pass through a material having a source of energy holes. The reactor further comprises means for controlling the reaction rate, for example, a current source 225 and heating means 230, which heats the first tank of the reactor 200 and the second tank of the reactor 220. In a preferred embodiment, the outer tank of the reactor 220 contains oxygen, the inner surface 240 contains one or more coatings nickel, platinum or palladium. The outer surface 245 may be coated with one or more of the following materials: copper, tellurium, arsenic, cesium, platinum or palladium, as well as the following oxides: CuO _x , PtO _x , PdO _x , MnO _x , AlO _x , SiO _x . The electrocatalytic ion or vapor can regenerate spontaneously or under the action of regeneration means, including heating means 230 and a current source 225.

В другом варианте воплощения, энергетический реактор на газе под давлением содержит только один бак реактора 200 со стенкой 250, не проницаемой для водорода. В случае реактора, который сжимает атомы водорода, один или более из материалов, диссоциирующих водород, включая элементы переходной группы и элементы переходной подгруппы, железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs, покрываются на внутренней поверхности 240 с источником энергетических дырок, включающим один или более из следующих материалов: медь, теллур, мышьяк, цезий, платина или палладий, и из следующих оксидов: СuО_x, PtO_x, PdO_x, МnО_х, АlO_х, SiO_x. В другом варианте воплощения источником энергетической дырки может быть одна из реакций неупругого рассеяния фотонов или частиц. В предпочтительном варианте воплощения источник фотонов 205 поставляет энергетические дырки, где энергетическая дырка соответствует вынужденному излучению фотоном. В случае реактора, который сжимает атомы водорода, источник фотонов 205 диссоциирует молекулы водорода на атомы водорода. Источник фотонов, производящий фотоны по крайней мере одной энергии, приблизительно mХ27,21 эВ, (m/2)Х27,21 эВ или 40,8 эВ, вызывает вынужденное излучение энергии по мере того, как атомы водорода претерпевают реакцию сжатия. В другом предпочтительном варианте воплощения источник фотонов 205, производящий фотоны по крайней мере одной энергии, приблизительно mХ48,6 эВ, 95,7 эВ или mХ31,94 эВ, вызывает вынужденное излучение энергии по мере того, как атомы водорода претерпевают реакцию сжатия.In another embodiment, a pressurized gas power reactor contains only one tank of reactor 200 with a wall 250 that is not permeable to hydrogen. In the case of a reactor that compresses hydrogen atoms, one or more of the materials dissociating hydrogen, including transition group elements and transition group elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu , Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd , Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with Cs inclusions are coated on the inner surface 240 with a source of energy holes, including one or more of the following materials: copper, tellurium, arsenic, cesium Platinum or palladium, and oxides of the following: CuO _x, PtO _x, PdO _x, MnO _x, AlO _x, SiO _x. In another embodiment, the source of the energy hole may be one of the inelastic scattering reactions of photons or particles. In a preferred embodiment, the photon source 205 supplies energy holes, where the energy hole corresponds to the stimulated emission by a photon. In the case of a reactor that compresses hydrogen atoms, the photon source 205 dissociates hydrogen molecules into hydrogen atoms. A photon source producing photons of at least one energy, approximately mX27.21 eV, (m / 2) X27.21 eV, or 40.8 eV, causes stimulated emission of energy as hydrogen atoms undergo a compression reaction. In another preferred embodiment, the photon source 205, producing photons of at least one energy, approximately mX48.6 eV, 95.7 eV or mX31.94 eV, causes stimulated emission of energy as the hydrogen atoms undergo a compression reaction.

Предпочтительная внутренняя поверхность 240 и внешняя поверхность 245 энергетического реактора на газе под давлением, включая никелевую поверхность, имеет свойства развитой поверхности, высокопрочную и закаленную поверхность, такую как холоднотянутая или холоднообработанная поверхность, и большое количество зернистых границ. A preferred inner surface 240 and outer surface 245 of a pressurized gas reactor, including a nickel surface, has developed surface properties, a high strength and hardened surface such as a cold drawn or cold worked surface, and a large number of granular boundaries.

В варианте воплощения энергетического реактора на газе под давлением источник энергетических дырок может внедряться во внутреннюю поверхность 240 и внешнюю поверхность 245 механическими способами, включающими холодное внедрение источника энергетических дырок в поверхностный материал и термическими способами, включающими вплавление источника энергетических дырок в поверхностный материал (синтез, плавление). Дальнейшие способы внедрения включают сухую пропитку, напыление раствора источника энергетических дырок в контакте с поверхностным материалом (осаждение), ионную бомбардировку, вакуумное осаждение, пропитку, выщелачивание и электростатическое внедрение, включающее электролитическое осаждение и гальваническое покрытие. Предпочтительный способ очистки внутренней поверхности 240 и внешней поверхности 245, включая никелевую поверхность, состоит в том, чтобы заполнить внутренний бак и внешний бак щелочным электролитическим раствором, включая приблизительно 0,57 моля Х₂СО₃ (X - щелочной катион электролита, включая К⁺), и заполнить внутренний бак реактора и внешний бак реактора разбавленным раствором Н₂О₂. И внутренний бак и внешний бак могут потом тщательно промываться дистиллированной водой. В одном варианте воплощения по крайней мере один из баков 200 или 220 может потом заполняться раствором энергетической дырки, включая приблизительно 0,57 моля раствора К₂СО₃.In an embodiment of a pressurized gas energy reactor, a source of energy holes can be introduced into the inner surface 240 and outer surface 245 by mechanical methods, including cold incorporation of the energy hole source into the surface material and thermal methods, by melting the energy hole source into the surface material (synthesis, melting ) Further implementation methods include dry impregnation, spraying a solution of a source of energy holes in contact with surface material (deposition), ion bombardment, vacuum deposition, impregnation, leaching, and electrostatic incorporation, including electrolytic deposition and electroplating. A preferred method for cleaning the inner surface 240 and the outer surface 245, including the nickel surface, is to fill the inner tank and the outer tank with an alkaline electrolytic solution, including approximately 0.57 mol X ₂ CO ₃ (X is an alkaline electrolyte cation, including K ⁺ ), and fill the inner tank of the reactor and the outer tank of the reactor with a dilute solution of H ₂ O ₂ . Both the inner tank and the outer tank can then be washed thoroughly with distilled water. In one embodiment, at least one of the tanks 200 or 220 may then be filled with a solution of an energy hole, including approximately 0.57 mol of a solution of K ₂ CO ₃ .

В следующем воплощении текстурные и/или структурные активаторы внедряются с источником энергетических дырок, чтобы увеличить скорость реакции сжатия. In a further embodiment, texture and / or structural activators are introduced with a source of energy holes to increase the rate of the compression reaction.

В одном из вариантов воплощения способа внутрь первого бака реактора может быть введен водород из источника 221 под давлением, которое может управляться средством управления давлением 222. В случае реактора, который сжимает атомы водорода, молекулярный водород может быть диссоциирован на атомный водород неким диссоциирующим материалом или электромагнитным излучением, включая ультрафиолетовый свет, обеспечиваемый источником фотонов 205 так, что диссоциированные атомы водорода контактируют с источником энергетических дырок, включающим расплавленный, жидкий, газообразный или твердый источник энергетических дырок. Атомный (молекулярный) водород выделяет энергию по мере того, как его электроны стимулируются к тому, чтобы совершать переходы на более низкие энергетические уровни посредством энергетических дырок. С другой стороны, водород диссоциирует на внутренней поверхности 240, диффундирует через стенку 250 первого бака 200 и вступает в контакт с источником энергетических дырок на внешней поверхности 245 или вступает в контакт с источником энергетических дырок, включающим расплавленный, жидкий, газообразный или твердый источник энергетических дырок, в качестве атомов водорода или рекомбинированных молекул водорода. Атомный (молекулярный) водород выделяет энергию по мере того, как его электроны стимулируются к тому, чтобы совершать переходы с целью понизить энергетические уровни посредством энергетических дырок. Электрокаталитический ион или пара могут регенерировать спонтанно или под действием средства регенерации, включающего нагревающее средство 230 и источник тока 225. (Молекулярный) водород с более низкой энергией может отводиться из бака 200 и/или бака 220 с помощью средства для отвода (молекулярного) водорода с более низкой энергией, такого как средство избирательного выпускного клапана 201, который предотвращает экзотермическую реакцию сжатия от перехода в состояние равновесия. Чтобы управлять скоростью реакции (выходной мощностью), электрический ток может пропускаться через материал, имеющий источник энергетических дырок, равных энергии резонансного сжатия, с помощью источника тока 225, и/или первый бак 200 и второй бак 220 нагреваются нагревающим средством 230. Отдаваемое тепло может контролироваться термопарами, находящимися по крайней мере в первом баке 200, втором баке 220 и в теплообменнике 60 (фиг.5). Выходная мощность может управляться посредством компьютеризированной системы контроля и управления, которая контролирует термисторы и управляет средством изменения выходной мощности. Молекулярный водород с более низкой энергией может отводиться с помощью средства 201, которое предотвращает экзотермическую реакцию сжатия от перехода в состояние равновесия. In one embodiment of the method, hydrogen from a pressure source 221 can be introduced into the first reactor tank, which can be controlled by pressure control 222. In the case of a reactor that compresses hydrogen atoms, molecular hydrogen can be dissociated into atomic hydrogen by some dissociating material or electromagnetic radiation, including ultraviolet light provided by a source of photons 205 so that the dissociated hydrogen atoms are in contact with a source of energy holes, including fused, liquid, gaseous or solid source of energy holes. Atomic (molecular) hydrogen releases energy as its electrons are stimulated to make transitions to lower energy levels through energy holes. On the other hand, hydrogen dissociates on the inner surface 240, diffuses through the wall 250 of the first tank 200 and comes into contact with a source of energy holes on the outer surface 245 or makes contact with a source of energy holes, including a molten, liquid, gaseous or solid source of energy holes , as hydrogen atoms or recombined hydrogen molecules. Atomic (molecular) hydrogen releases energy as its electrons are stimulated to make transitions in order to lower energy levels through energy holes. The electrocatalytic ion or vapor can regenerate spontaneously or by means of a regeneration means including heating means 230 and a current source 225. (Molecular) lower energy hydrogen can be removed from the tank 200 and / or the tank 220 using a means for removing (molecular) hydrogen with lower energy, such as selective vent valve 201, which prevents the exothermic compression reaction from transitioning to an equilibrium state. In order to control the reaction rate (output power), an electric current can be passed through a material having a source of energy holes equal to resonance compression energy using a current source 225, and / or the first tank 200 and the second tank 220 are heated by a heating means 230. The heat released controlled by thermocouples located at least in the first tank 200, the second tank 220 and in the heat exchanger 60 (figure 5). The output power can be controlled by a computerized monitoring and control system that controls the thermistors and controls the means for changing the output power. Molecular hydrogen with lower energy can be removed using means 201, which prevents the exothermic compression reaction from transitioning to an equilibrium state.

Способ приготовления каталитического материала для каталитических систем, в которых происходит перенос электрона из одного катиона в другой, способный производить энергетические дырки для сжатия атомов водорода, включает следующие шаги:
смешивание окисей катионов с материалом, диссоциирующим водород, и
тщательное смешивание путем неоднократного спекания и измельчения.A method for preparing catalytic material for catalytic systems in which an electron is transferred from one cation to another, capable of producing energy holes for compressing hydrogen atoms, includes the following steps:
mixing cationic oxides with hydrogen dissociating material, and
thorough mixing by repeated sintering and grinding.

Пример керамического каталитического материала - оксид стронция ниобия (SrNb₂O₆) на порошке Ni
Чтобы приготовить керамический каталитический материал - оксид ниобия стронция (SrNb₂O₆) на порошке Ni, 2,5 кг SrNb₂O₆ добавляется к 1,5 кг порошка Ni с размером зерна 300 меш. Материалы смешиваются, чтобы получить однородную гомогенную смесь. Порошок может спекаться или обжигаться в сушильном шкафу печи при температуре 1600^oС в воздухе в течение 24 часов. Материал может быть охлажден и размолот, чтобы удалить крупные куски. Материал может заново спекаться при 1600^oС в воздухе в течение еще 24 часов. Материал может быть охлажден до комнатной температуры и превращен в порошок.An example of a ceramic catalytic material is strontium oxide niobium (SrNb ₂ O ₆ ) on a Ni powder
To prepare a ceramic catalytic material - strontium niobium oxide (SrNb ₂ O ₆ ) on Ni powder, 2.5 kg of SrNb ₂ O _{6 is} added to 1.5 kg of Ni powder with a grain size of 300 mesh. The materials are mixed to obtain a homogeneous homogeneous mixture. The powder can be sintered or fired in an oven in a furnace at a temperature of 1600 ^{° C.} in air for 24 hours. The material can be cooled and ground to remove large pieces. The material can be re-sintered at 1600 ^o C in air for another 24 hours. The material can be cooled to room temperature and powdered.

Способ приготовления каталитического материала для каталитических систем, в которых происходит перенос электрона из одного катиона в другой, способный производить энергетические дырки для сжатия атомов водорода, включает следующие шаги:
растворение ионных солей катионов в растворителе. В предпочтительном варианте воплощения ионные соли растворяются в деионизированной деминерализированной смягченной воде до концентрации от 0,3 до 0,5 моля в 1 л,
однородное смачивание материала диссоциации раствором растворенной соли,
сливание (удаление) лишнего раствора, сушка влажного материала диссоциации в сушильном шкафу, предпочтительно при температуре 220^oC,
измельчение высушенного каталитического материала в порошок.A method for preparing catalytic material for catalytic systems in which an electron is transferred from one cation to another, capable of producing energy holes for compressing hydrogen atoms, includes the following steps:
dissolution of ionic salts of cations in a solvent. In a preferred embodiment, the ionic salts are dissolved in deionized demineralized softened water to a concentration of from 0.3 to 0.5 mol per 1 liter,
homogeneous wetting of the dissociation material with a solution of dissolved salt,
draining (removing) excess solution, drying the wet dissociation material in an oven, preferably at a temperature of 220 ^o C,
grinding dried catalytic material into powder.

Пример ионного каталитического материала - карбонат калия (K₂CO₃) на порошке Ni
Чтобы приготовить ионный каталитический материал - карбонат калия (К₂СО₃) на порошке Ni, берут 1 л раствора 0,5 моль К₂СО₃ в воде и наливают на 500 г порошка Ni с размером зерна 300 меш. Материалы перемешиваются, чтобы удалить воздушные пузыри вокруг зерен Ni. Лишний раствор может быть удален. Порошок может быть высушен в сушильном шкафу при 200^oС. В случае необходимости материал может быть размолот, чтобы удалить крупные куски.An example of an ionic catalytic material is potassium carbonate (K ₂ CO ₃ ) on a Ni powder
To prepare an ionic catalytic material - potassium carbonate (K ₂ CO ₃ ) on Ni powder, take 1 liter of a solution of 0.5 mol K ₂ CO ₃ in water and pour into 500 g of Ni powder with a grain size of 300 mesh. Materials are mixed to remove air bubbles around Ni grains. Excess solution can be removed. The powder can be dried in an oven at 200 ^° C. If necessary, the material can be milled to remove large pieces.

Катализаторы перекрывающего разряда водорода
В предпочтительном варианте воплощения источник атомов водорода для каталитической реакции сжатия содержит катализатор перекрывающего разряда водорода.Hydrogen Overlay Catalysts
In a preferred embodiment, the source of hydrogen atoms for the catalytic compression reaction comprises a hydrogen overlay discharge catalyst.

Катализатор перекрывающего разряда водорода в соответствии с настоящим изобретением содержит:
материал диссоциации водорода или средство, которое образует свободные атомы водорода или протоны,
каналирующий материал, на который попадают свободные атомы водорода и который является носителем свободных, подвижных атомов водорода и обеспечивает путь или канал для потока атомов водорода или протонов,
источник энергетических дырок, которые катализируют реакцию сжатия, и дополнительно
несущий материал-подложка, на который наносятся первые материалы в виде смеси, соединения или раствора.The hydrogen overlay catalyst in accordance with the present invention comprises:
hydrogen dissociation material or a tool that forms free hydrogen atoms or protons,
channeling material onto which free hydrogen atoms fall and which is the carrier of free, mobile hydrogen atoms and provides a path or channel for the flow of hydrogen atoms or protons,
a source of energy holes that catalyze a compression reaction, and additionally
carrier material-substrate on which the first materials are applied in the form of a mixture, compound or solution.

Такие материалы диссоциации водорода включают поверхности или материалы для диссоциации водорода, дейтерия или трития и содержат химический элемент, соединение, сплав или смесь элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы, железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs. Такие каналирующие материалы, на которые попадают свободные атомы водорода и которые являются носителями свободных, подвижных атомов водорода и обеспечивают путь или канал для потока атомов водорода, включают никель, платину, углерод, олово, железо, алюминий и медь и их соединения, смеси или сплавы. В одном из вариантов воплощения несущие материалы, на которые наносятся первые материалы, например смесь, соединение или раствор, включают углерод, двуокись кремния, никель, медь, оксид титана, окись цинка, оксид хрома, оксид магния, двуокись циркония, окись алюминия, алюмосиликат и цеолиты. В одном из вариантов воплощения одна или более из других компонент осаждаются на подложку методом электролитического осаждения - гальванического покрытия. Источник энергетических дырок, необходимых, чтобы вызвать "сжатие" атомов водорода, предпочтительно составляет приблизительно mХ27,21 эВ, и/или необходимых, чтобы вызвать "сжатие" молекул водорода, составляет приблизительно mХ48,6 эВ, где m - целое число, включая электрокаталитические ионы и пары. Противоположный ион энергетической дырки катализатора перекрывающего разряда включает те, которые указаны в "Справочнике по химии и физике" под редакцией Robert С. Weast, 58-е издание, CRC Press, Флорида, 1974, стр. В61-В178, органические ионы, включающие бензойную кислоту, фталат, салицилат, арилсульфонат, алкилсульфат, алкилсульфонат и алкилкарбоксилат и анион кислоты, которая образует кислотный ангидрид, включая сульфит, сульфат, карбонат, бикарбонат, нитрит, нитрат, перхлорат, фосфит, фосфористый водород (фосфин), дигидрофосфат, фосфат, кислая фосфорнокислая соль [кислый фосфат] и первичная кислая соль фосфорной кислоты [первичный кислый фосфат]. В другом варианте воплощения анион может быть в состоянии равновесия со своей кислотой и своим кислотным ангидридом. Such hydrogen dissociation materials include surfaces or materials for the dissociation of hydrogen, deuterium or tritium and contain a chemical element, compound, alloy or mixture of transition group elements and transition group elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr , Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm , Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with Cs inclusions. Such channeling materials, which fall on free hydrogen atoms and which are carriers of free, mobile hydrogen atoms and provide a path or channel for the flow of hydrogen atoms, include nickel, platinum, carbon, tin, iron, aluminum and copper and their compounds, mixtures or alloys . In one embodiment, the supporting materials onto which the first materials are applied, for example a mixture, compound or solution, include carbon, silicon dioxide, nickel, copper, titanium oxide, zinc oxide, chromium oxide, magnesium oxide, zirconium dioxide, aluminum oxide, aluminosilicate and zeolites. In one embodiment, one or more of the other components are deposited on a substrate by electroplating by plating. The source of energy holes needed to cause the "compression" of hydrogen atoms is preferably about mX27.21 eV, and / or necessary to cause the "compression" of hydrogen molecules is about mX48.6 eV, where m is an integer, including electrocatalytic ions and vapors. The opposite ion of the energy hole of the overlapping catalyst includes those listed in the "Handbook of Chemistry and Physics" edited by Robert C. Weast, 58th edition, CRC Press, Florida, 1974, pages B61-B178, organic ions including benzoic acid, phthalate, salicylate, aryl sulfonate, alkyl sulfate, alkyl sulfonate and alkyl carboxylate and the anion of the acid, which forms acid anhydride, including sulfite, sulfate, carbonate, bicarbonate, nitrite, nitrate, perchlorate, phosphite, hydrogen phosphate (phosphine), dihydrogen phosphate, phosphornoci layered salt [acid phosphate] and primary acid salt of phosphoric acid [primary acid phosphate]. In another embodiment, the anion may be in equilibrium with its acid and its acid anhydride.

Функциональные группы катализатора перекрывающего разряда водорода объединяются с другими функциональными группами в виде отдельных структурных форм или в виде комбинаций, содержащих смесь, раствор, соединение или сплав с более чем одной функциональной группой. Например, в одном варианте воплощения и материал диссоциации водорода и источник энергетических дырок содержат гомогенные кристаллы, причем каждый кристалл содержит один компонент, и эти функциональные группы смешиваются с каналирующим материалом без несущего материала. Тогда как в другом варианте воплощения материал диссоциации водорода и источник энергетических дырок содержат гетерогенные кристаллы, причем каждый кристалл содержит оба из компонентов, и гетерогенные кристаллы смешиваются с каналирующим материалом, который покрывает несущий материал. В третьем иллюстративном варианте воплощения источник энергетических дырок может вводиться в проводящий материал, и эти объединенные структурные формы могут быть смешаны с материалом диссоциации водорода, который может вводиться в тот самый или в другой проводящий материал без несущего материала. The functional groups of the hydrogen overlay catalyst are combined with other functional groups in the form of separate structural forms or in the form of combinations containing a mixture, solution, compound or alloy with more than one functional group. For example, in one embodiment, both the hydrogen dissociation material and the energy hole source contain homogeneous crystals, each crystal containing one component, and these functional groups are mixed with the channeling material without a carrier material. While in another embodiment, the hydrogen dissociation material and the energy hole source contain heterogeneous crystals, each crystal containing both of the components, and the heterogeneous crystals are mixed with the channeling material that covers the carrier material. In a third illustrative embodiment, the source of energy holes can be introduced into a conductive material, and these combined structural forms can be mixed with hydrogen dissociation material, which can be introduced into the same or another conductive material without a carrier material.

Способ приготовления каталитического материала перекрывающего разряда водорода включает следующие шаги:
смешивание компонент катализатора перекрывающего разряда способом исходной влажной пропитки,
тщательное смешивание компонент путем спекания.A method of preparing a catalytic material of an overlapping hydrogen discharge includes the following steps:
mixing the components of the overlapping discharge catalyst by the initial wet impregnation method,
thorough mixing of the components by sintering.

Далее способ приготовления каталитического материала перекрывающего разряда водорода настоящего изобретения включает следующие шаги:
растворение или диспергирование компонентов, подлежащих смешиванию в подходящем растворителе, таком как вода, и сушка раствора или смеси,
удаление растворителя путем сушки или замораживание влажной смеси, суспензии или раствора и сублимирование растворителя,
тщательное смешивание компонент путем спекания.Further, a method of preparing a catalytic material of an overlay hydrogen discharge of the present invention includes the following steps:
dissolving or dispersing the components to be mixed in a suitable solvent, such as water, and drying the solution or mixture,
removing the solvent by drying or freezing the wet mixture, suspension or solution, and sublimating the solvent,
thorough mixing of the components by sintering.

Начальный влажный способ приготовления каталитического материала перекрывающего разряда водорода, содержащего источник энергетических дырок для сжатия атомов водорода, в котором происходит перенос электрона из одного катиона в другой, включает следующие шаги:
растворение определенного веса ионных солей катионов в определенном объеме растворителя. В предпочтительном варианте воплощения ионные соли растворяются в деионизированной деминерализированной (смягченной) воде,
приготовление изначально влажного проводящего материала диссоциации водорода путем однородного смачивания влажного проводящего материала диссоциации водорода раствором растворенной соли так, чтобы поры материала были полностью заполнены. Полный объем требуемого растворителя может быть требуемой величины, и весовой процент ионных солей катионов в конечном материале может быть определен требуемым весом ионных солей катионов, растворенных в заданном объеме растворителя,
механическое смешивание влажного материала для обеспечения однородного смачивания,
сушку изначально влажного проводящего материала диссоциации водорода в сушильном шкафу предпочтительно при температуре 150^oС. В одном из вариантов воплощения материал может нагреваться до тех пор, пока противоположный ион(-ы) катионов химически не распадется до предпочтительных оксидов,
измельчение высушенного материала, содержащего проводящий материал диссоциации водорода/источник энергетических дырок, в порошок,
необязательное механическое смешивание высушенного и измельченного в порошок материала со следующим материалом диссоциации водорода, включающим порошок, смешанный с проводящим материалом и несущим материалом.The initial wet method of preparing a catalytic material of an overlapping hydrogen discharge containing a source of energy holes for compressing hydrogen atoms, in which an electron is transferred from one cation to another, includes the following steps:
dissolution of a specific weight of ionic salts of cations in a specific volume of solvent. In a preferred embodiment, the ionic salts are dissolved in deionized demineralized (softened) water,
preparing the initially wet conductive material of hydrogen dissociation by uniformly wetting the wet conductive material of hydrogen dissociation with a solution of dissolved salt so that the pores of the material are completely filled. The total volume of the desired solvent can be the desired size, and the weight percent of the ionic salts of cations in the final material can be determined by the required weight of the ionic salts of cations dissolved in a given volume of solvent,
mechanical mixing of wet material to ensure uniform wetting,
drying the initially wet conductive hydrogen dissociation material in an oven preferably at a temperature of 150 ^° C. In one embodiment, the material may be heated until the opposite cation ion (s) chemically decomposes to the preferred oxides,
grinding the dried material containing the hydrogen dissociation conductive material / energy hole source into a powder,
optional mechanical mixing of the dried and pulverized material with the following hydrogen dissociation material, including powder mixed with a conductive material and a carrier material.

Пример ионного каталитического материала перекрывающего разряда водорода - 40 вес.% нитрата калия (KNO₃) на 1% Pd на графитовом порошке.An example of an ionic catalytic material of an overlapping hydrogen discharge is 40 wt.% Potassium nitrate (KNO ₃ ) per 1% Pd on graphite powder.

Чтобы приготовить 1 кг ионного каталитического материала перекрывающего разряда водорода берут 40 вес.% нитрата калия (КNО₃) на 1% Pd на графитовом порошке, 0,40 кг КNО₃ растворяют в 1 л Н₂О. Начальная влажность требует 1 мл Н₂О на 1 г графитового порошка с размером зерна 300 меш и 0.67 г КNО₃ требуется на 1 г графитового углеродного порошка, чтобы получить 40 вес.% КNО₃, содержащегося в конечном материале. Водный раствор КNО₃ медленно добавляли к 0,6 кг 1% Pd на графитовом порошке с размером зерна 300 меш, по мере того, как взвесь размешивалась. Взвесь затем помещали в выпарную чашку, которую ставили в сушильный шкаф при 150^oС на один час. Нагреванием воду испаряли. 1% Pd на графитовом углероде, покрытый КNО₃, размалывали в порошок.To prepare 1 kg of the ionic catalytic material of the hydrogen overburden, take 40 wt.% Potassium nitrate (KNO ₃ ) per 1% Pd on graphite powder, 0.40 kg KNO _{3 is} dissolved in 1 l of H ₂ O. The initial moisture content requires 1 ml of H ₂ About 1 g of graphite powder with a grain size of 300 mesh and 0.67 g of KNO ₃ is required per 1 g of graphite carbon powder to obtain 40 wt.% KNO ₃ contained in the final material. An aqueous solution of KNO _{3 was} slowly added to 0.6 kg of 1% Pd on graphite powder with a grain size of 300 mesh, as the suspension was stirred. The suspension was then placed in an evaporation cup, which was placed in an oven at 150 ^{° C.} for one hour. By heating, water was evaporated. 1% Pd on graphite carbon coated with KNO ₃ was milled into powder.

Другой начальный влажный способ приготовления каталитического материала перекрывающего разряда водорода, содержащего источник энергетических дырок для сжатия атомов водорода, в котором происходит перенос электрона из одного катиона в другой, включает следующие шаги:
растворение заданного веса ионных солей катионов в желаемом объеме растворителя. В предпочтительном варианте воплощения ионные соли растворяются в деионизированной деминерализированной (смягченной) воде,
приготовление изначально влажного проводящего материала путем однородного смачивания влажного проводящего материала диссоциации водорода раствором растворенной соли так, чтобы поры материала были совсем заполнены. Полный объем требуемого растворителя был желаемой величины, и весовой процент ионных солей катионов в конечном материале определен желаемым весом ионных солей катионов, растворенных в заданном объеме растворителя,
механическое смешивание влажного материала, чтобы обеспечить однородное смачивание,
сушку изначально влажного проводящего материала диссоциации водорода в сушильном шкафу предпочтительно при температуре 150^oС. В одном из вариантов воплощения материал может нагреваться до тех пор, пока противоположный ион(ы) катионов химически не распадется до предпочтительных оксидов,
измельчение высушенного материала, содержащего проводящий материал диссоциации водорода/источник энергетических дырок, в порошок,
механическое смешивание высушенного и измельченного до порошка материала с материалом диссоциации водорода, включающим порошок, смешанный с проводящим материалом и несущим материалом.Another initial wet process for preparing a catalytic material of an overlapping hydrogen discharge containing a source of energy holes for compressing hydrogen atoms, in which an electron is transferred from one cation to another, includes the following steps:
dissolving a predetermined weight of ionic salts of cations in a desired volume of solvent. In a preferred embodiment, the ionic salts are dissolved in deionized demineralized (softened) water,
preparing an initially wet conductive material by uniformly wetting the wet conductive material by dissociating hydrogen with a solution of a dissolved salt so that the pores of the material are completely filled. The total volume of the required solvent was the desired value, and the weight percent of the cationic ion salts in the final material was determined by the desired weight of the cationic ion salts dissolved in the given volume of solvent,
mechanical mixing of wet material to ensure uniform wetting,
drying the initially wet conductive material of hydrogen dissociation in an oven preferably at a temperature of 150 ^° C. In one embodiment, the material may be heated until the opposite cation ion (s) chemically decomposes to the preferred oxides,
grinding the dried material containing the hydrogen dissociation conductive material / energy hole source into a powder,
mechanical mixing of dried and powdered material with hydrogen dissociation material, including powder mixed with a conductive material and a carrier material.

Пример ионного каталитического материала перекрывающего разряда водорода - 40 вес. % нитрата калия (КNО₃) на графитовом порошке с 5 вес.% 1% Pd на графитовом порошке.An example of an ionic catalytic material of an overlapping hydrogen discharge is 40 weight. % potassium nitrate (KNO ₃ ) on graphite powder with 5 wt.% 1% Pd on graphite powder.

Чтобы приготовить 1 кг ионного каталитического материала перекрывающего разряда водорода 40 вес.% нитрата калия (КNО₃) на графитовом углеродном порошке с 5 вес.% 1% Pd на графитовом порошке, берут 0,67 кг КNО₃ и растворяют в 1 л Н₂О. Начальная влажность требует 1 мл H₂O на 1 г графитового порошка с размером зерна 300 меш, и 0,40 г КNО₃ требуется на 1 г графитового порошка, чтобы получить 40 вес. % КNО₃, содержащегося в конечном материале. Водный раствор КNО₃ медленно добавляли к 0,55 кг графитового порошка по мере того, как взвесь размешивается. Взвесь затем помещали в выпарную чашку, которую ставили в сушильный шкаф при 150^oС на один час. Нагревание заставляет воду испаряться из суспензии. Графит, покрытый КNО₃, может быть размолот в порошок. Порошок нужно взвесить. Приблизительно 50 г (5 вес.% КNО₃, покрывшего графит) 1% Pd на графитовом порошке
с размером зерна 300 меш смешивали с графитовым порошком, покрытым КNО₃.In order to prepare 1 kg of ionic catalytic material of an overlapping hydrogen discharge, 40 wt.% Potassium nitrate (KNO ₃ ) on carbon graphite powder with 5 wt.% 1% Pd on graphite powder, take 0.67 kg KNO ₃ and dissolve in 1 l of H ₂ A. The initial moisture content requires 1 ml of H ₂ O per 1 g of graphite powder with a grain size of 300 mesh, and 0.40 g of KNO ₃ is required per 1 g of graphite powder to obtain 40 weight. % KNO ₃ contained in the final material. An aqueous solution of KNO _{3 was} slowly added to 0.55 kg of graphite powder as the suspension was stirred. The suspension was then placed in an evaporation cup, which was placed in an oven at 150 ^{° C.} for one hour. Heating causes water to evaporate from the suspension. Graphite coated with KNO ₃ can be milled into powder. The powder must be weighed. Approximately 50 g (5 wt.% KNO ₃ coated with graphite) 1% Pd on graphite powder
with a grain size of 300 mesh was mixed with graphite powder coated with KNO ₃ .

Пример режима работы иллюстративного каталитического материала
Каталитический материал может быть помещен в бак 200, способный выдерживать повышенное давление. Бак промывают инертным газом типа Не, Аr или Ne, чтобы удалить воздушные примеси в баке. Бак и его содержимое нагревают до рабочей температуры, обычно от 100 до 400^oС, перед тем, как в бак подают водород под давлением, обычно от 137,9 до 965,3 КПа.Example operation mode of illustrative catalytic material
The catalytic material may be placed in a tank 200 capable of withstanding high pressure. The tank is flushed with an inert gas such as He, Ar or Ne to remove air impurities in the tank. The tank and its contents are heated to operating temperature, usually from 100 to 400 ^{° C.} , before hydrogen is supplied to the tank under pressure, usually from 137.9 to 965.3 KPa.

В одном из вариантов воплощения источником энергетических дырок являются ионы калия (K⁺/K⁺) или ионы рубидия (Rb⁺), включенные в углерод. В другом варианте воплощения источником энергетических дырок является амальгама электрокаталитического иона или пары, а также ее восстановленная металлическая форма, такая как ионы рубидия (Rb⁺) и металлический рубидий или ионы калия (К⁺/К⁺) и металлический калий.In one embodiment, the source of energy holes is potassium ions (K ⁺ / K ⁺ ) or rubidium ions (Rb ⁺ ) included in carbon. In another embodiment, the source of energy holes is an amalgam of an electrocatalytic ion or pair, as well as its reduced metal form, such as rubidium ions (Rb ⁺ ) and metallic rubidium or potassium ions (K ⁺ / K ⁺ ) and potassium metal.

В одном из вариантов воплощения источником атомов водорода является средство диссоциации водорода, включающее поток газообразного водорода, прогоняемый над горячей нитью или сеткой типа горячего тугоплавкого металла, включая нить или сетку из Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt или Pd при температуре 1800^oC. Средство диссоциации обеспечивает атомы водорода, а также ионы водорода. Момент количества движения атомов приводит их в контакт с источником энергетических дырок. Или атомы и ионы водорода рассеиваются на катализаторе перекрывающего разряда. В предпочтительном варианте воплощения реактора на газе под давлением низкое давление может поддерживаться средством регулятора давления 222 и средством откачки 223, чтобы минимизировать рекомбинацию атомов водорода в молекулярный водород и чтобы отводить молекулярный водород с более низкой энергией.In one embodiment, the source of the hydrogen atoms is a hydrogen dissociation means comprising a stream of hydrogen gas driven over a hot filament or net such as a hot refractory metal, including a filament or net of Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt or Pd at a temperature of 1800 ^o C. A dissociation agent provides hydrogen atoms as well as hydrogen ions. The moment of momentum of the atoms brings them into contact with the source of energy holes. Or hydrogen atoms and ions are scattered on an overlay discharge catalyst. In a preferred embodiment of the gas pressure reactor, low pressure can be maintained by means of a pressure regulator 222 and by evacuation means 223 to minimize the recombination of hydrogen atoms into molecular hydrogen and to divert lower molecular energy hydrogen.

В одном варианте воплощения источником атомов водорода является вода, которая диссоциирует на атомы водорода и кислород на материале, диссоциирующем воду, таком как химический элемент, соединение, сплав или смеси элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы, железо, платина, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs. В следующем варианте воплощения материал диссоциации воды может поддерживаться при повышенной температуре источником тепла и средством регулирования температуры 230. В варианте, который содержит катализатор перекрывающего разряда водорода, источник водорода может быть из углеводорода, включающего природный газ, который может быть преобразован на основе преобразования материала, например никель, кобальт, железо или металл платиновой группы, в атомы водорода и двуокись углерода. В следующем варианте воплощения преобразующий материал может поддерживаться при повышенной температуре источником тепла и средством регулирования температуры 230. В другом варианте воплощения источник атомов водорода может быть получен при разложении металлического гидрида, где разложение может управляться путем управления температурой металлического гидрида с помощью источника тепла и средства регулирования температуры 230. В другом варианте воплощения гидрид может быть покрыт посредством способов, включающих гальваническое покрытие другим материалом, таким как материал диссоциации водорода. In one embodiment, the source of hydrogen atoms is water, which dissociates into hydrogen atoms and oxygen on a material that dissociates water, such as a chemical element, compound, alloy, or mixture of transition group elements and transition group elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium , nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Нg , Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with Cs inclusions. In a further embodiment, the water dissociation material can be maintained at an elevated temperature by a heat source and a temperature control means 230. In an embodiment that contains an overlay hydrogen discharge catalyst, the hydrogen source can be from a hydrocarbon including natural gas, which can be converted based on material conversion, for example nickel, cobalt, iron or a metal of the platinum group, into hydrogen atoms and carbon dioxide. In a further embodiment, the conversion material can be maintained at an elevated temperature by a heat source and a temperature control means 230. In another embodiment, a source of hydrogen atoms can be obtained by decomposing a metal hydride, where the decomposition can be controlled by controlling the temperature of the metal hydride using a heat source and means for controlling temperature 230. In another embodiment, the hydride may be coated by methods including plating The term another material, such as the hydrogen dissociation material.

В предпочтительном варианте воплощения продукт реакции сжатия, молекулярный водород с более низкой энергией, может быть отведен для того, чтобы предотвратить ингибирование продукта. Таким образом, максимальная скорость реакции, дающей энергию, может быть увеличена. Одним из средств для отвода молекулярного водорода с более низкой энергией является подача реакционной смеси вместе с поглотителем для водорода с более низкой энергией. Поглотитель поглощает или реагирует с водородом с более низкой энергией, и результирующая структурная форма может быть отведена из реакционной смеси. В другом варианте воплощения водород с более низкой энергией, который поглощается на катализаторах, может быть отведен посредством замещения инертной молекулой или атомом типа гелия, который протекает через бак 200. In a preferred embodiment, the lower energy product of the compression reaction may be diverted in order to prevent product inhibition. Thus, the maximum reaction rate that gives energy can be increased. One of the means for removing molecular hydrogen with lower energy is to supply the reaction mixture together with a scavenger for hydrogen with lower energy. The absorber absorbs or reacts with lower energy hydrogen, and the resulting structural form can be removed from the reaction mixture. In another embodiment, lower energy hydrogen that is absorbed on the catalysts can be removed by substitution with an inert molecule or atom such as helium, which flows through tank 200.

Другие задачи, признаки и характеристики техники катализа, а также способов приготовления, действия и функций относящихся элементов, как описано в публикации Charles N. Satterfield, "Гетерогенный катализ в индустриальной практике", второе издание, Нью-Йорк, 1991, применимы к настоящему изобретению. Применение техники катализа к настоящему изобретению энергетического реактора на газе под давлением для выделения энергии посредством каталитической реакции, в котором электроны атомов водорода совершают переходы в более низкие энергетические состояния, включает использование адиабатического реактора, реактора с псевдоожиженным слоем, реактора с линейным перемещением, многотрубного реактора, обращенного многотрубного реактора, имеющего средство теплообмена, включающее текучую среду в трубах и каталитический материал вокруг труб, а также многотрубного реактора и обращенного многотрубного реактора, содержащих псевдоожиженный слой каталитического материала. Кроме того, в варианте воплощения, содержащем сольватированный источник энергетических дырок, взвешенный материал диссоциации водорода, включающий катализатор перекрывающего разряда водорода и газообразный водород, реактор выполнен в виде реактора со слоем струйного течения жидкости, реактора с барботажной колонной или реактора на суспензии. Other objectives, features and characteristics of the catalysis technique, as well as methods of preparation, action and functions of related elements, as described in Charles N. Satterfield, "Heterogeneous Catalysis in Industrial Practice", second edition, New York, 1991, are applicable to the present invention . The application of the catalysis technique to the present invention of a pressurized gas energy reactor for energy release through a catalytic reaction in which electrons of hydrogen atoms make transitions to lower energy states includes the use of an adiabatic reactor, a fluidized bed reactor, a linear displacement reactor, a multi-tube reactor, an inverted multi-tube reactor having heat exchange means including a fluid in the pipes and catalytic material around the pipes, as well as a multi-tube reactor and a reversed multi-tube reactor containing a fluidized bed of catalytic material. In addition, in an embodiment containing a solvated source of energy holes, a suspended hydrogen dissociation material, including an overlay hydrogen discharge catalyst and hydrogen gas, the reactor is made in the form of a reactor with a layer of jet fluid flow, a bubble column reactor or a slurry reactor.

Например, в предпочтительном варианте воплощения реактор с псевдоожиженным слоем 200 содержит катализатор перекрывающего разряда водорода - 40 вес. % нитрата калия (КNО₃) на графитовом углеродном порошке с 5 вес.% 1% Pd на графитовом углеродном порошке. Участвующий в реакции газообразный водород пропускают через слой тонко измельченного твердого каталитического материала, предпочтительно имеющего размер частиц в диапазоне приблизительно от 20 до 100 мкм, который может быть сильно размешан и принимает многие из характеристик текучей среды. Циклонный сепаратор 275 возвращает тонкоизмельченную часть в слой. Давление водорода и скорость потока управляются средством 222 управления давлением и скоростью потока. Предпочтительно при атмосферном или более высоких давлениях, соответствующая максимальная линейная скорость может быть меньше, чем 60 м/сек.For example, in a preferred embodiment, the fluidized bed reactor 200 comprises a 40-wt. % potassium nitrate (KNO ₃ ) on carbon graphite powder with 5 wt.% 1% Pd on carbon graphite powder. The hydrogen gas involved in the reaction is passed through a bed of finely divided solid catalytic material, preferably having a particle size in the range of about 20 to 100 microns, which can be highly mixed and accepts many of the characteristics of the fluid. The cyclone separator 275 returns the finely divided portion to the bed. Hydrogen pressure and flow rate are controlled by pressure and flow rate control means 222. Preferably, at atmospheric or higher pressures, the corresponding maximum linear velocity may be less than 60 m / s.

Газообразный источник энергетических дыр
Предпочтительный энергетический реактор с газообразным водородом для выделения энергии посредством электрокаталитической реакции и/или реакции нарушения равновесия, в котором электроны атомов водорода совершают переходы в состояния с более низкой энергией в газовой фазе, содержит бак 200 (фиг.7), способный удерживать вакуум или давление больше атмосферного, источник водорода 221, средство 222 для управления давлением и потоком водорода в бак, источник атомного водорода в газовой фазе и источник энергетических дырок в газовой фазе.Gaseous source of energy holes
A preferred hydrogen gas energy reactor for generating energy through an electrocatalytic reaction and / or an imbalance reaction in which electrons of hydrogen atoms make transitions to lower energy states in the gas phase comprises a tank 200 (FIG. 7) capable of holding a vacuum or pressure more than atmospheric, a source of hydrogen 221, a means 222 for controlling the pressure and flow of hydrogen into the tank, a source of atomic hydrogen in the gas phase, and a source of energy holes in the gas phase.

Реакционный бак 200 содержит бак с вакуумом или под давлением, составленный из термостойкого материала, такого как керамика, нержавеющая сталь, вольфрам, окись алюминия, Incoloy и Inconel. The reaction tank 200 comprises a vacuum or pressure tank composed of a heat-resistant material such as ceramic, stainless steel, tungsten, alumina, Incoloy and Inconel.

В одном из вариантов воплощения источником атомов водорода в газовой фазе является средство диссоциации водорода, включающее поток газообразного водорода, прогоняемый над горячей нитью или сеткой 280 типа горячего тугоплавкого металла, включая нить или сетку из Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt или Pd при повышенной температуре 1800^oС. Средство диссоциации обеспечивает атомы водорода, а также ионы водорода, момент количества движения атомов приводит их в контакт с источником энергетических дырок. В предпочтительном варианте воплощения газового реактора с газообразным источником энергетических дырок низкое давление может поддерживаться средством регулятора давления 222 и средством измерения давления и откачки 223 для того, чтобы минимизировать рекомбинацию атомов водорода в молекулярный водород. Давление можно измерять путем измерения мощности, рассеиваемой на горячей нити или сетке, которые могут функционировать при постоянном сопротивлении посредством следящего контура 285, содержащего средство измерения напряжения и тока, источник питания, а также регулятор напряжения и тока, где давление водорода было откалибровано в зависимости от потерь мощности нити или сетки при рабочем сопротивлении. В другом варианте воплощения источник атомного водорода содержит один или более материалов диссоциации водорода, которые обеспечивают атомы водорода посредством диссоциации молекулярного водорода. Такие материалы диссоциации водорода включают поверхности или материалы для диссоциации водорода, дейтерия или трития, включая материал перекрывающего разряда водорода, такой как палладий или платина на углероде, а также химический элемент, соединение, сплав или смесь элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы, железо, платина, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs. В одном из вариантов воплощения неравновесные условия водорода и гидрида поддерживаются путем управления температурой и давлением водорода для того, чтобы обеспечить атомный водород в газовой фазе. В другом варианте воплощения, источник атомного водорода содержит вольфрамовый капилляр, который на выпускном отверстии может быть нагрет электронной бомбардировкой до 1800-2000 К так, как источник атомного водорода. В следующем варианте воплощения вольфрамовый капилляр может быть нагрет энергией, выделенной реакцией сжатия водорода. В другом варианте воплощения источник атомного водорода содержит индуктивно соединенную трубку потока плазмы, доля диссоциации водорода может быть измерена с помощью датчика Гарднера.In one embodiment, the source of the hydrogen atoms in the gas phase is a hydrogen dissociation means comprising a stream of gaseous hydrogen driven over a hot filament or net 280 such as a hot refractory metal, including a filament or net of Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt or Pd at an elevated temperature of 1800 ^o C. The dissociation tool provides hydrogen atoms, as well as hydrogen ions, the moment of momentum of the atoms brings them into contact with the source of energy holes. In a preferred embodiment of a gas reactor with a gaseous source of energy holes, low pressure can be maintained by means of a pressure regulator 222 and pressure and pumping means 223 in order to minimize the recombination of hydrogen atoms into molecular hydrogen. The pressure can be measured by measuring the power dissipated on the hot filament or grid, which can operate at a constant resistance by means of a follow-up circuit 285 containing voltage and current measuring means, a power source, and a voltage and current regulator where the hydrogen pressure has been calibrated depending on power losses of the thread or mesh with working resistance. In another embodiment, the atomic hydrogen source comprises one or more hydrogen dissociation materials that provide hydrogen atoms through molecular hydrogen dissociation. Such hydrogen dissociation materials include surfaces or materials for the dissociation of hydrogen, deuterium or tritium, including a hydrogen overlay discharge material such as palladium or platinum on carbon, as well as a chemical element, compound, alloy or mixture of transition elements and transition elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon ( graphite) with inclusion and Cs. In one embodiment, the nonequilibrium conditions of hydrogen and hydride are maintained by controlling the temperature and pressure of hydrogen in order to provide atomic hydrogen in the gas phase. In another embodiment, the atomic hydrogen source comprises a tungsten capillary, which at the outlet may be heated by electron bombardment to 1800-2000 K, such as the atomic hydrogen source. In a further embodiment, the tungsten capillary can be heated by energy released by a hydrogen compression reaction. In another embodiment, the atomic hydrogen source comprises an inductively coupled plasma stream tube, the fraction of hydrogen dissociation can be measured using a Gardner sensor.

Источник энергетических дырок может быть помещен в химически стойкий открытый контейнер, такой как керамическая лодочка 290, внутри реакционного бака. Или источник энергетических дырок может быть помещен в бак, который имеет соединение для прохождения газообразного источника энергетических дырок в реакционный бак. The source of energy holes can be placed in a chemically resistant open container, such as a ceramic boat 290, inside the reaction tank. Or, a source of energy holes can be placed in a tank that has a connection for passing a gaseous source of energy holes into the reaction tank.

Газообразный источник энергетических дырок включает такие, которые возгоняются, кипят и/или испаряются при повышенной температуре газового энергетического реактора, в котором реакция сжатия происходит в газовой фазе. Например, каждый из RbNО₃ и KNO₃ испаряется при температуре, намного меньше той, при которой каждый из них разлагается. В одном из вариантов воплощения каталитический материал перекрывающего разряда ионного водорода - 40 вес.% нитрата калия или рубидия на графитовом углеродном порошке с 5 вес. % 1% Pd на графитовом углеродном порошке может действовать при такой температуре, при которой нитрат калия или рубидия может испаряться. Далее, реакции нарушения пропорции продукта, атомы водорода с более низкой энергией выделяют дополнительную тепловую энергию.A gaseous source of energy holes includes those that sublimate, boil, and / or vaporize at an elevated temperature in a gas energy reactor in which a compression reaction occurs in the gas phase. For example, each of RbNO ₃ and KNO ₃ evaporates at a temperature much lower than that at which each of them decomposes. In one embodiment, the catalytic material of the overlapping discharge of ionic hydrogen is 40 wt.% Potassium or rubidium nitrate on carbon graphite powder with 5 wt. % 1% Pd on carbon graphite powder can act at a temperature such that potassium or rubidium nitrate can evaporate. Further, the reaction of the violation of the proportions of the product, hydrogen atoms with lower energy emit additional thermal energy.

В предпочтительном варианте воплощения источником энергетических дырок является термически устойчивая соль рубидия или калия типа RbF, RbCl, RbI, Rb₂S₂, RbOH, Rb₂SO₄, Rb₂СО₃, Rb₃РО₄ и KF, KC1, KBr, КbI, К₂S₂, KOH, K₂SO₄, К₂СО₃, K₂GeF₄. Далее, предпочтительные источники энергетических дырок с энергией приблизительно mХ27,21 эВ, необходимой, чтобы вызвать "сжатие" атомного водорода, и/или приблизительно mХ48,6 эВ, чтобы вызвать "сжатие" молекулярного водорода, где m - целое число, включают электрокаталитические ионы и пары. Противоположный ион включает те, которые даны в "Справочнике по химии и физике", стр.В61-В178. Предпочтительный анион может быть устойчив к восстановлению и термическому разложению водорода и может испаряться при рабочей температуре энергетического реактора.In a preferred embodiment, the source of energy holes is a thermally stable salt of rubidium or potassium of the type RbF, RbCl, RbI, Rb ₂ S ₂ , RbOH, Rb ₂ SO ₄ , Rb ₂ CO ₃ , Rb ₃ PO ₄ and KF, KC1, KBr, KbI , K ₂ S ₂ , KOH, K ₂ SO ₄ , K ₂ CO ₃ , K ₂ GeF ₄ . Further, preferred sources of energy holes with an energy of approximately mX27.21 eV, necessary to cause the "compression" of atomic hydrogen, and / or approximately mX48.6 eV, to cause the "compression" of molecular hydrogen, where m is an integer, include electrocatalytic ions and couples. The opposite ion includes those given in the "Handbook of Chemistry and Physics", pp. B61-B178. A preferred anion may be resistant to the reduction and thermal decomposition of hydrogen and may evaporate at the operating temperature of the energy reactor.

Следующие соединения являются предпочтительными газообразными источниками энергетических дырок в газовом энергетическом реакторе. Более высокие температуры приводят к более высокому давлению пара источника энергетических дырок, что увеличивает скорость реакции. Однако увеличение полного давления увеличивает скорость рекомбинации атомов водорода в молекулы водорода. В каждом примере, приведенном ниже, рабочая температура энергетического реактора может быть такой, которая обеспечивает оптимальную скорость реакции. В одном из вариантов воплощения температура ячейки может быть приблизительно на 50^oС выше, чем самая высокая точка плавления источника энергетических дырок (в случае, если источник энергетических дырок содержит электронный перенос между двумя катионами электрокаталитической пары). Давление водорода может поддерживаться около 200 миллитор, а молекулярный водород может быть диссоциирован с помощью горячей нити или сетки 280 (фиг.7).The following compounds are preferred gaseous sources of energy holes in a gas energy reactor. Higher temperatures lead to higher vapor pressure of the energy hole source, which increases the reaction rate. However, an increase in total pressure increases the rate of recombination of hydrogen atoms into hydrogen molecules. In each example below, the operating temperature of the power reactor may be such as to provide an optimal reaction rate. In one embodiment, the cell temperature may be about 50 ^° C higher than the highest melting point of the energy hole source (in the case where the energy hole source contains electron transfer between two cations of the electrocatalytic pair). The hydrogen pressure can be maintained at about 200 milliliters, and molecular hydrogen can be dissociated using a hot filament or mesh 280 (FIG. 7).

Катализаторы с одним ионом (электрокаталитические ионы)
Катализаторы с одним ионом (электрокаталитические ионы) могут производить энергетические дырки для сжатия атомов водорода. Число (n), стоящее после символа атома - это n-я энергия ионизации атома. Например, Rb⁺+27,28 эВ=Rb²⁺+e. Ниже точка плавления - ТП; точка кипения - ТК (см. табл.1).Single ion catalysts (electrocatalytic ions)
Single ion catalysts (electrocatalytic ions) can produce energy holes to compress hydrogen atoms. The number (n) after the atom symbol is the nth ionization energy of the atom. For example, Rb ⁺ +27.28 eV = Rb ²⁺ + e. Below the melting point is TP; boiling point - TC (see table 1).

Двухионные катализаторы (электрокаталитические пары)
Катализаторы с двумя ионами (электрокаталитические пары), способные производить энергетические дыры для сжатия атомов водорода. Число (n) в столбе после иона является n-й энергией ионизации атома. Например, К⁺+31,63 эВ = К²⁺+е^- и К⁺+е^-=К+4,34 эВ (см. табл.2).Dual ion catalysts (electrocatalytic pairs)
Two-ion catalysts (electrocatalytic pairs) capable of producing energy holes to compress hydrogen atoms. The number (n) in the column after the ion is the nth ionization energy of the atom. For example, K ⁺ +31.63 eV = K ²⁺ + e ^- and K ⁺ + e ^- = K + 4.34 eV (see Table 2).

В одном из вариантов воплощения анион может быть восстановлен водородом, при этом анион является химически устойчивым. Например, продукт восстановления добавляется в газовую ячейку, чтобы стабилизировать анион. В следующем варианте воплощения анион может замещаться непрерывно или периодически. В случае иона нитрата аммиак продукта реакции может быть отведен из бака, окислен до нитрата и возвращен в ячейку. В одном из вариантов воплощения аммиак продукта реакции может быть удален из бака посредством скопления в охладителе, а также может окисляться до нитрата на платиновом или иридиевом экране при повышенных температурах, например 912^oС. В следующем варианте воплощения реакция превращения иона нитрата в аммиак может быть минимизирована уменьшением давления при оптимизации каталитической реакции сжатия водорода в паровой фазе. В одном из вариантов воплощения низкое давление атомов водорода может быть произведено путем диссоциации молекулярного водорода на горячей нити или сетке 280 (фиг.7). Низкое давление молекулярного водорода может поддерживаться с помощью источника водорода 221, средства управления потоком водорода 222 и средства измерения давления водорода и вакуума 223. Давление водорода может поддерживаться низким путем регулирования подачи через впускное отверстие с помощью регулятора потока 222, в зависимости от количества, откачиваемого на выпускном отверстии средством измерения давления и откачки 223. Давление можно регулировать для того, чтобы максимизировать выходную мощность при минимизации деградации нитрата. Оптимальное давление водорода может быть меньше, чем приблизительно один тор. В одном из вариантов воплощения источником атомов водорода в газовой фазе может быть средство диссоциации водорода, включающее поток газообразного водорода, прогоняемого над горячей нитью или сеткой 280 типа горячего тугоплавкого металла, включая нить или сетку из Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt или Pd при повышенной температуре, например 1800^oС. Источник молекулярного водорода может быть направлен над нитью или сеткой и на газообразный источник энергетических дырок. Давление и поток атомов водорода препятствует столкновению противоположного иона источника энергетических дырок (ион нитрата) от контактирования с горячей нитью или сеткой. Таким образом, термическое разложение или восстановление аниона на нити или сетке может быть предотвращено. В другом варианте воплощения отрицательный потенциал может поддерживаться с помощью сетчатого электрода 287, окружающего нить или сетку. Сетчатый электрод допускает прохождение атомов водорода от нити или сетки и отталкивает анион во избежание контакта с горячей нитью или сеткой. Таким образом может быть предотвращено тепловое или химическое разложение аниона (противоположного иона).In one embodiment, the anion can be reduced with hydrogen, while the anion is chemically stable. For example, a reduction product is added to the gas cell to stabilize the anion. In a further embodiment, the anion may be replaced continuously or intermittently. In the case of a nitrate ion, the ammonia of the reaction product can be withdrawn from the tank, oxidized to nitrate and returned to the cell. In one embodiment, the ammonia of the reaction product can be removed from the tank by accumulation in a cooler, and can also be oxidized to nitrate on a platinum or iridium screen at elevated temperatures, for example 912 ^° C. In a further embodiment, the reaction of converting the nitrate ion to ammonia can be minimized by a decrease in pressure during optimization of the catalytic reaction of compression of hydrogen in the vapor phase. In one embodiment, low pressure of hydrogen atoms can be produced by dissociating molecular hydrogen on a hot filament or net 280 (FIG. 7). Low molecular hydrogen pressure can be maintained using a hydrogen source 221, hydrogen flow control means 222, and hydrogen and vacuum pressure measuring instruments 223. Hydrogen pressure can be kept low by adjusting the supply through the inlet using the flow regulator 222, depending on the amount pumped to the outlet by pressure and evacuation means 223. The pressure can be adjusted in order to maximize the output power while minimizing nitrate degradation. The optimum hydrogen pressure may be less than about one torus. In one embodiment, the source of hydrogen atoms in the gas phase can be a hydrogen dissociation means comprising a stream of hydrogen gas driven over a hot filament or a grid of 280 type hot refractory metal, including a filament or grid of Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt or Pd at elevated temperatures, for example 1800 ^o C. The source of molecular hydrogen can be directed above the thread or mesh and into a gaseous source of energy holes. The pressure and flux of hydrogen atoms prevents the collision of the opposite ion of the energy hole source (nitrate ion) from contacting with a hot thread or grid. Thus, thermal decomposition or reduction of the anion on the yarn or network can be prevented. In another embodiment, a negative potential may be maintained with a mesh electrode 287 surrounding a thread or mesh. The mesh electrode allows hydrogen atoms to pass from the filament or net and repels the anion to avoid contact with the hot filament or net. In this way, the thermal or chemical decomposition of the anion (opposite ion) can be prevented.

В одном из вариантов воплощения источник энергетических дырок представляет собой электрокаталитический ион или электрокаталитическую пару, содержащую пары катион/анион в газовой фазе, в котором пары катион/анион диссоциируют под действием внешнего средства источника 75 (фиг.5), которое включает, например, источник частиц 75б и/или источник фотонов 75а и/или источник тепла, акустической энергии, электрических полей или магнитных полей. В предпочтительном варианте воплощения пары катион/анион термически диссоциируют под действием источника тепла 230 или подвергаются фотодиссоциации источником фотонов 205 (фиг.7). In one embodiment, the source of energy holes is an electrocatalytic ion or an electrocatalytic pair containing cation / anion pairs in the gas phase, in which the cation / anion pairs dissociate by an external means of source 75 (FIG. 5), which includes, for example, a source particles 75b and / or a photon source 75a and / or a source of heat, acoustic energy, electric fields or magnetic fields. In a preferred embodiment, the cation / anion pair thermally dissociates under the influence of a heat source 230 or undergoes photodissociation by a photon source 205 (FIG. 7).

В другом варианте воплощения газового энергетического реактора, имеющего газообразный источник энергетических дырок, источник энергетических дырок атомизируется с помощью средства распыления 295, чтобы обеспечить газообразный источник энергетических дырок. В предпочтительном варианте воплощения распылителя атомы кипятятся, сублимируются (возгоняются) или испаряются нагревающим средством лодочки 299, атомы газа ионизируются, чтобы образовать источник энергетических дырок, включающий электрокаталитические ионы или электрокаталитические пары. В одном из вариантов воплощения атомы термически ионизируются нагревающим средством 230, источником атомов водорода 280, включающим горячую нить или сетку, или индуктивно соединенной трубкой потока плазмы. Например, газовая энергетическая ячейка (фиг.7) содержит металлический рубидий или калий в лодочке 290, имеющей давление пара, которое может изменяться путем управления температурой лодочки нагревающим средством 230 и/или 299. Молекулы водорода диссоциируют на атомы на горячей нити или сетке 280. Металлический рубидий (калий) в газовой фазе может быть ионизирован до Rb⁺ (K⁺) той же самой или другой горячей нитью или сеткой 280. Электрокаталитический ион (пара) Rb⁺ (К⁺/К⁺) служит в качестве источника энергетических дырок для сжатия атомов водорода. В другом варианте воплощения горячая нить или сетка 280 содержит металл(-ы) или может иметь гальваническое покрытие из металл(-ов), которое выкипает как катион(-ы), которые являются источником энергетических дырок. Например, ионы Мо²⁺ (электрокаталитический ион Мо²⁺) поступают в газовую фазу энергетической ячейки 200 из горячей молибденовой нити или сетки 280. Горячая молибденовая нить или сетка 280 также диссоциирует молекулы водорода на атомы водорода. В качестве следующего примера ионы Ni²⁺ и Сu⁺ (электрокаталитическая пара Ni²⁺/Cu⁺) поступают в газовую фазу энергетической ячейки 200 из горячего никеля и горячей меди или горячей нити или сетки из сплава меди с никелем 280. В другом варианте воплощения источник фотонов 75а и источник частиц 75б (фиг.5), включая электронный луч, ионизируют структурные формы типа атомов в газовой фазе, чтобы образовать источник энергетических дырок, включая электрокаталитические ионы или электрокаталитические пары. В другом варианте воплощения атомы или ионы ионизируются химически посредством испарившегося реагента, такого как ионная структурная форма, которая окисляет или восстанавливает атомы или ионы, чтобы образовать источник энергетических дыр.In another embodiment of a gas energy reactor having a gaseous energy hole source, the energy hole source is atomized by atomization means 295 to provide a gaseous energy hole source. In a preferred embodiment of the atomizer, the atoms are boiled, sublimated (sublimated) or evaporated by the heating means of boat 299, the gas atoms are ionized to form a source of energy holes, including electrocatalytic ions or electrocatalytic vapors. In one embodiment, the atoms are thermally ionized by a heating means 230, a source of hydrogen atoms 280, including a hot filament or grid, or an inductively coupled plasma flow tube. For example, a gas energy cell (Fig. 7) contains rubidium metal or potassium in a boat 290 having a vapor pressure that can be changed by controlling the temperature of the boat with a heating agent 230 and / or 299. Hydrogen molecules dissociate into atoms on a hot filament or grid 280. The metal rubidium (potassium) in the gas phase can be ionized to Rb ⁺ (K ⁺ ) with the same or different hot filament or net 280. The electrocatalytic ion (pair) Rb ⁺ (K ⁺ / K ⁺ ) serves as a source of energy holes for compression of hydrogen atoms. In another embodiment, the hot filament or mesh 280 contains metal (s) or may have a plated metal (s) that boils off as cation (s), which are the source of energy holes. For example, Mo ^{2+ ions} (electrocatalytic Mo ^{2+ ion} ) enter the gas phase of the energy cell 200 from a hot molybdenum filament or grid 280. A hot molybdenum filament or grid 280 also dissociates hydrogen molecules into hydrogen atoms. As a further example, the Ni ²⁺ and Cu ⁺ ions (Ni ²⁺ / Cu ⁺ electrocatalytic pair) enter the gas phase of the energy cell 200 from hot nickel and hot copper or hot filament or mesh from a copper alloy with nickel 280. In another embodiment a photon source 75a and a particle source 75b (FIG. 5), including an electron beam, ionize structural forms such as atoms in the gas phase to form a source of energy holes, including electrocatalytic ions or electrocatalytic pairs. In another embodiment, the atoms or ions are chemically ionized by an evaporated reagent, such as an ionic structural form, which oxidizes or reduces atoms or ions to form a source of energy holes.

Мощность газового энергетического реактора может управляться путем управления количеством материала - источника энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара) в газовой фазе и/или путем управления концентрацией атомного водорода или водорода с более низкой энергией. Концентрация газообразного источника энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара) может регулироваться путем управления исходным количеством парообразного (летучего) источника энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара), находящегося в реакторе, и/или путем управления температурой реактора с помощью средства 230 управления температурой, которое определяет давление пара парообразного источника энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара). Температура реактора далее управляет мощностью путем изменения скорости каталитической реакции сжатия водорода. Концентрация атомного водорода может управляться путем управления количеством атомного водорода, обеспечиваемого источником атомного водорода 280. Например, количество атомов водорода в газовой фазе может управляться путем управления потоком водорода над или через горячую нить или сетку, вольфрамовый капилляр, нагретый электронной бомбардировкой, или индуктивно связанную трубку потока плазм, путем управления мощностью, рассеиваемой в индуктивно связанной трубке потока плазмы, путем управления температурой горячей нити или сетки или вольфрамового капилляра, нагретого электронной бомбардировкой, путем управления давлением водорода и температурой гидрида, поддерживаемого при неравновесных условиях, и путем управления скоростью отвода из ячейки рекомбинированного водорода средством откачки 223. Другим средством для управления скоростью реакции сжатия может быть управление давлением неактивного (инертного) газа с помощью источника неактивного газа 299, средства 232 управления потоком неактивного газа, а также средства откачки и измерения давления 223. Неактивный газ (инертный газ) конкурирует со столкновениями между источником энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара) и атомами водорода или конкурирует со столкновениями, которые дают реакции нарушения пропорции водорода с более низкой энергией. Инертные газы включают Не, Ne и Аr. Далее такие неактивные газы "подавления реакции" включают двуокись углерода и азот. The power of a gas energy reactor can be controlled by controlling the amount of material — the source of energy holes (electrocatalytic ion or vapor) in the gas phase and / or by controlling the concentration of atomic hydrogen or lower energy hydrogen. The concentration of the gaseous source of energy holes (electrocatalytic ion or steam) can be controlled by controlling the initial amount of the vaporous (volatile) source of energy holes (electrocatalytic ion or steam) in the reactor and / or by controlling the temperature of the reactor using temperature control means 230, which determines the vapor pressure of a vaporous source of energy holes (electrocatalytic ion or vapor). The reactor temperature further controls the power by varying the rate of the catalytic hydrogen compression reaction. The concentration of atomic hydrogen can be controlled by controlling the amount of atomic hydrogen provided by the atomic hydrogen source 280. For example, the number of hydrogen atoms in the gas phase can be controlled by controlling the flow of hydrogen above or through a hot filament or grid, a tungsten capillary heated by electron bombardment, or an inductively coupled tube plasma flow, by controlling the power dissipated in the inductively coupled plasma flow tube, by controlling the temperature of the hot filament or grid, or a tungsten capillary heated by electron bombardment by controlling the pressure of hydrogen and the temperature of the hydride maintained under nonequilibrium conditions, and by controlling the rate of removal of recombined hydrogen from the cell by means of pumping 223. Another way to control the speed of the compression reaction can be to control the pressure of an inactive (inert) gas with using a source of inactive gas 299, means 232 for controlling the flow of inactive gas, and also means for pumping and measuring pressure 223. Inactive gas (in rtny gas) competes with collisions between the source of energy holes (electrocatalytic ion or couple) and hydrogen atoms or competes with collisions that yield reaction of hydrogen disorders proportion of lower energy. Inert gases include He, Ne and Ar. Further, such inactive “reaction suppression” gases include carbon dioxide and nitrogen.

Парциальное давление водорода может также управляться путем дросселирования водорода в ячейку средством управления величиной давления водорода 222, при этом контролируя давление с помощью средства измерения давления 222 и 223. В предпочтительном варианте воплощения давление водорода может регулироваться путем управления температурой с помощью нагревающего средства 230 газового энергетического реактора, который содержит средство накопления водорода типа металлического гидрида или другого гидрида, включая солевые гидриды, гидрид титана, гидриды ванадия, ниобия и тантала, гидриды циркония и гафния, гидриды редкоземельных металлов, гидриды иттрия и скандия, гидриды элементов переходной группы, гидриды промежуточных металлов и их сплавы, известные в технике, например W.M. Mueller, J.P. Blackledge и G.G. Libowitz, "Metal Hydrides" (Гидриды Металлов), Нью-Йорк 1968; "Водород в интерметаллических соединениях", том I, под редакцией L.Schlapbach, Springer-Verlag, Берлин, и "Водород в интерметаллических соединениях", том II, под редакцией L. Schlapbach, Springer-Verlag, Берлин. Температура ячейки может регулироваться средством управления и измерения температуры 230 так, что давление пара водорода в состоянии равновесия с материалом - накопителем водорода может быть необходимым давлением. В одном варианте воплощения неравновесные условия водорода и гидрида поддерживаются путем управления температурой и давлением водорода, чтобы обеспечить атомный водород. В других вариантах воплощения средством накопления водорода может быть гидрид редкоземельного металла с рабочей температурой приблизительно 800^oС, гидрид лантана с рабочей температурой приблизительно 700^oС, гидрид гадолиния с рабочей температурой приблизительно 750^oС, гидрид неодима с рабочей температурой приблизительно 750^oС, гидрид иттрия с рабочей температурой приблизительно 800^oС, гидрид скандия с рабочей температурой приблизительно 800^oС, гидрид иттербия с рабочей температурой приблизительно 850-900^oС, гидрид титана с рабочей температурой приблизительно 450^oС, гидрид церия с рабочей температурой приблизительно 950^oС, гидрид празеодима с рабочей температурой приблизительно 700^oС, гидрид титана/циркония (50%/50%) с рабочей температурой приблизительно 600^oС, смесь металлическая щелочь/гидрид металлической щелочи, такая как Rb/RbH или К/КН с рабочей температурой приблизительно 450^oС, а также смесь щелочноземельный металл/гидрид щелочноземельного металла, такая как Ba/BaH₂ с рабочей температурой приблизительно 900-1000^oС.The partial pressure of hydrogen can also be controlled by throttling hydrogen into the cell by means of controlling the pressure of hydrogen 222, while controlling the pressure by means of pressure measurement 222 and 223. In a preferred embodiment, the pressure of hydrogen can be controlled by controlling the temperature using heating means 230 of a gas power reactor which contains hydrogen storage means such as metal hydride or other hydride, including salt hydrides, titanium hydride, vanadium, niobium and tantalum hydrides, zirconium and hafnium hydrides, rare earth hydrides, yttrium and scandium hydrides, transition group hydrides, intermediate metal hydrides and their alloys known in the art, for example WM Mueller, JP Blackledge and GG Libowitz, "Metal Hydrides "(Metals Hydrides), New York 1968; “Hydrogen in Intermetallic Compounds,” Volume I, edited by L. Schlapbach, Springer-Verlag, Berlin, and “Hydrogen in Intermetallic Compounds,” Volume II, edited by L. Schlapbach, Springer-Verlag, Berlin. The temperature of the cell can be controlled by means of control and measurement of temperature 230 so that the pressure of the hydrogen vapor in equilibrium with the hydrogen storage material can be the necessary pressure. In one embodiment, the nonequilibrium conditions of hydrogen and hydride are maintained by controlling the temperature and pressure of hydrogen to provide atomic hydrogen. In other embodiments, the hydrogen storage means may be a rare earth metal hydride with an operating temperature of approximately 800 ^° C, lanthanum hydride with an operating temperature of approximately 700 ^° C, gadolinium hydride with an operating temperature of approximately 750 ^° C, neodymium hydride with an operating temperature of approximately 750 ^° C, yttrium hydride with a working temperature of about 800 ^o C, scandium hydride with a working temperature of about 800 ^o C, ytterbium hydride with a working temperature of about 850-900 ^o C, titanium hydride with a working temperature at a temperature of approximately 450 ^o C, cerium hydride with a working temperature of approximately 950 ^o C, praseodymium hydride with a working temperature of approximately 700 ^o C, titanium / zirconium hydride (50% / 50%) with a working temperature of approximately 600 ^o C, a mixture of metal alkali / hydride a metal alkali such as Rb / RbH or K / KH with an operating temperature of approximately 450 ^° C; and an alkaline earth metal / alkaline earth metal hydride mixture, such as Ba / BaH ₂ with an operating temperature of approximately 900-1000 ^° C.

Количество выделившегося тепла может контролироваться с помощью термопар, находящихся в баке 200 и в теплообменнике 60 (фиг.5). Скорость реакции сжатия может контролироваться посредством ультрафиолетовой или электронной спектроскопии фотонов или электронов, испускаемых посредством переходов водорода с более низкой энергией, посредством рентгеноэлектронной спектроскопии (электронная спектроскопия для химического анализа - ЭСХА) водорода с более низкой энергией, а также масс-спектроскопии, спектроскопии комбинационного рассеяния или инфракрасной спектроскопии и газовой хроматографии молекулярного водорода более низкой энергии (дигидрино). Атомы и молекулы водорода с более низкой энергией идентифицируются с помощью ЭСХА как структурные формы с более высокой энергией связи, чем нормальный водород. Молекула из двух гидрино может быть идентифицирована масс-спектроскопией как структурная форма с отношением массы к заряду = 2(m/е=2), которая имеет более высокий ионизационный потенциал, чем у нормального водорода, посредством регистрации тока как функции энергии электронной пушки. Молекула из двух гидрино может быть идентифицирована газовой хроматографией при низкой температуре, такой как газовая хроматография, с помощью колонны с активированным углем при температуре жидкого азота, или колонной, которая отделит пара-водород от орто-водорода, например как колонна с Rt/окисью алюминия, или с колонной HayeSep при температуре жидкого азота, в которой нормальный водород может удерживаться в большей степени, чем дигидрино. Молекула из двух гидрино может быть идентифицирована спектроскопией комбинационного рассеяния и инфракрасной спектроскопией как молекула с более высокими колебательными и вращательными энергетическими уровнями по сравнению с уровнями нормального водорода. Выходная мощность может регулироваться системой компьютеризированного контроля и управления, которая контролирует термисторы, спектрометры и газовый хроматограф и управляет средством изменения выходной мощности. Молекулярный водород с более низкой энергией может отводиться средством 201, чтобы предотвратить экзотермическую реакцию сжатия от перехода в состояние равновесия. The amount of heat released can be controlled using thermocouples located in the tank 200 and in the heat exchanger 60 (figure 5). The speed of the compression reaction can be controlled by ultraviolet or electron spectroscopy of photons or electrons emitted by lower-energy hydrogen transitions, by X-ray electron spectroscopy (electron spectroscopy for chemical analysis - ECA) of lower-energy hydrogen, as well as mass spectroscopy, Raman spectroscopy or infrared spectroscopy and gas chromatography of molecular hydrogen of lower energy (dihydrino). Atoms and hydrogen molecules with lower energy are identified by ECA as structural forms with a higher binding energy than normal hydrogen. A molecule of two hydrino can be identified by mass spectroscopy as a structural form with a mass to charge ratio = 2 (m / e = 2), which has a higher ionization potential than normal hydrogen by detecting the current as a function of the energy of the electron gun. A two hydrino molecule can be identified by gas chromatography at low temperature, such as gas chromatography, using an activated carbon column at liquid nitrogen temperature, or a column that separates para-hydrogen from ortho-hydrogen, for example, as an Rt / alumina column , or with a HayeSep column at liquid nitrogen temperature, in which normal hydrogen can be retained to a greater extent than dihydrino. A two hydrino molecule can be identified by Raman spectroscopy and infrared spectroscopy as a molecule with higher vibrational and rotational energy levels than normal hydrogen. The output power can be controlled by a computerized monitoring and control system that controls thermistors, spectrometers and a gas chromatograph and controls the means for changing the output power. Molecular hydrogen of lower energy can be removed by means 201 to prevent the exothermic compression reaction from transitioning to an equilibrium state.

В другом варианте воплощения газового энергетического реактора, имеющего газообразный источник энергетических дырок, атомы водорода производятся реакцией пиролиза, такой как горение углеводорода, в котором каталитический источник энергетических дырок может быть в газовой фазе вместе с атомами водорода. В предпочтительном режиме реакция пиролиза происходит в двигателе внутреннего сгорания, посредством которой углеводород или водород, содержащий топливо, содержит источник энергетических дырок, которые становятся газообразными во время сгорания. В предпочтительном режиме источником энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара) является термостойкая соль рубидия или калия, такая как RbF, RbCl, RbI, Rb₂S₂, RbOH, Rb₂SO₄, Rb₂CO₃, Rb₂PO₄ и KF, KCl, KBr, КI, K₂S₂, КОН, К₂SО₄, К₂СО₃, K₂GeF₄. Дополнительные противоположные ионы электрокаталитического иона или пары включают органические анионы, включая смачивающие вещества (ПАВ) или эмульгаторы. В другом варианте воплощения углеводород или водород, содержащие топливо, содержат также воду в качестве смеси и сольватированного источника энергетических дырок, включающих эмульгированные электрокаталитические ионы или пары. Во время реакции пиролиза вода служит как дополнительный источник атомов водорода, которые претерпевают реакцию сжатия, катализируемую источником энергетических дырок, причем в реакции пиролиза вода может быть термически или каталитически диссоциирована на атомы водорода на поверхности, например цилиндр или днище поршня, которые могут быть изготовлены из материала, который диссоциирует воду на водород и кислород. Материал диссоциации воды включает химический элемент, соединение, сплав или смесь элементов переходной группы и элементов переходной подгруппы, железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs.In another embodiment of a gas energy reactor having a gaseous source of energy holes, hydrogen atoms are produced by a pyrolysis reaction, such as burning a hydrocarbon, in which the catalytic source of energy holes can be in the gas phase together with hydrogen atoms. In a preferred mode, the pyrolysis reaction occurs in an internal combustion engine, whereby a hydrocarbon or hydrogen containing fuel contains a source of energy holes that become gaseous during combustion. In a preferred mode, the source of energy holes (electrocatalytic ion or vapor) is a heat-resistant salt of rubidium or potassium, such as RbF, RbCl, RbI, Rb ₂ S ₂ , RbOH, Rb ₂ SO ₄ , Rb ₂ CO ₃ , Rb ₂ PO ₄ and KF , KCl, KBr, KI, K ₂ S ₂ , KOH, K ₂ SO ₄ , K ₂ CO ₃ , K ₂ GeF ₄ . Additional opposing electrocatalytic ion ions or vapors include organic anions, including wetting agents (surfactants) or emulsifiers. In another embodiment, the hydrocarbon or hydrogen containing fuel also contains water as a mixture and as a solvated source of energy holes, including emulsified electrocatalytic ions or vapors. During the pyrolysis reaction, water serves as an additional source of hydrogen atoms, which undergo a compression reaction catalyzed by a source of energy holes, and in the pyrolysis reaction, water can be thermally or catalytically dissociated into hydrogen atoms on the surface, for example, a cylinder or piston bottom, which can be made of a material that dissociates water into hydrogen and oxygen. The water dissociation material includes a chemical element, compound, alloy or mixture of transition group elements and transition group elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with Cs inclusions.

Плотность мощности газового энергетического реактора (реакция сжатия водорода в газовой фазе)
Номера уравнений, которые следуют ниже, соответствуют упоминаемым в публикации Миллса* "Общая объединенная теория классической квантовой механики", 1995. Скорость реакции нарушения пропорции r_m,m′p′, необходимая, чтобы вызвать резонансное сжатие (уравнения 5.22-5.30), зависит от скорости столкновений между реагентами и от эффективности резонансного переноса энергии. Она выражается произведением константы скорости k_m,m′,p′ (уравнение 5.47), полного числа атомов водорода или гидрино N_H, а также эффективности Е (уравнение 6.33) переноса энергии резонансного сжатия от донорского атома гидрино к энергетической дырке, обеспечиваемой акцепторным атомом гидрино,

где r - расстояние между донором и акцептором, J - интеграл перекрытия между распределением энергии резонансного сжатия донорских атомов гидрино и распределением энергетической дырки, обеспечиваемой акцепторным атомом гидрино, η - диэлектрическая постоянная и k² - функция взаимной ориентации моментов перехода донора и акцептора. Электронные переходы атомов водорода с более низкой энергией происходят только путем безизлучательного переноса энергии. Таким образом, квантовый выход флюоресценции донора Ф_D уравнения (6.37) равен единице. Скорость реакции нарушения пропорции r_m,m′,p′, необходимая, чтобы вызвать резонансное сжатие, составляет

Множитель одна вторая (1/2) в уравнении (6,38) вносит поправку на двойной подсчет столкновений (см., например, Левин И. "Физическая химия". New York, 1978, стр. 420-421). Мощность P_m,m′,p выражается произведением скорости перехода - уравнение (6.38) и энергии реакции нарушения пропорции - уравнение (5.27).Power density of a gas power reactor (hydrogen compression reaction in the gas phase)
The numbers of the equations that follow correspond to those mentioned in the Mills publication * "The General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics", 1995. The reaction rate of the violation of the proportions r _{m, m′p ′} , necessary to cause resonance compression (equations 5.22-5.30), depends on the speed of collisions between reagents and on the efficiency of resonant energy transfer. It is expressed as the product of the rate constant k _{m, m ′, p ′} (equation 5.47), the total number of hydrogen or hydrino atoms N _H , and the efficiency E (equation 6.33) of the resonance compression energy transfer from the donor hydrino atom to the energy hole provided by the acceptor atom hydrino

where r is the distance between the donor and the acceptor, J is the overlap integral between the energy distribution of the resonant compression of the donor hydrino atoms and the distribution of the energy hole provided by the acceptor hydrino atom, η is the dielectric constant, and k ² is the mutual orientation function of the transition moments of the donor and acceptor. Electronic transitions of hydrogen atoms with lower energy occur only through non-radiative energy transfer. Thus, the quantum fluorescence yield of the donor Φ _{D of} equation (6.37) is unity. The reaction rate of the violation of the proportions r _{m, m ′, p ′} necessary to cause resonant compression is

The one-second factor (1/2) in equation (6.38) corrects for double-counting collisions (see, for example, Levin I., Physical Chemistry. New York, 1978, pp. 420-421). The power P _{m, m ′, p} is expressed as the product of the transition rate — equation (6.38) and the reaction energy of the violation of the proportion — equation (5.27).

где V - объем. Для реакции нарушения пропорции в газовой фазе эффективность переноса энергии равна единице. Мощность при подстановке величин
E=1, p=2, m=1, m'=2, V=1 м³, N=3•10²¹,T=675 K (6.40)
в уравнение (6,39) будет
P_m,m′,p = 1 ГВт(1 гигаватт/см³) (6.41)
В случае, если реакция перехода водорода в состояния с более низкой энергией происходит посредством реакции каталитического источника энергетических дырок с атомами водорода или гидрино, то скорость реакции зависит от скорости столкновений между реагентами и от эффективности резонансного переноса энергии. Скорость столкновений (атом водорода или атом гидрино)/(электрокаталитический ион) на единицу объема,

для газа, содержащего n_H атомов водорода или гидрино на единицу объема, каждый с радиусом a_H/р и скоростью v_H, а также n_с электрокаталитических ионов в единице объема, каждый с радиусом r_{ката лиза тора} и скоростью v_с, приводится в вышеупомянутой публикации на стр.420-421.

where V is the volume. For the reaction of imbalance in the gas phase, the energy transfer efficiency is unity. Substitution Power
E = 1, p = 2, m = 1, m '= 2, V = 1 m ³ , N = 3 • 10 ²¹ , T = 675 K (6.40)
in equation (6.39) will be
P _{m, m ′, p} = 1 GW (1 gigawatt / cm ³ ) (6.41)
If the reaction of the transition of hydrogen to lower energy states occurs through the reaction of a catalytic source of energy holes with hydrogen or hydrino atoms, then the reaction rate depends on the collision rate between the reactants and on the efficiency of resonant energy transfer. Collision rate (hydrogen atom or hydrino atom) / (electrocatalytic ion) per unit volume,

gas containing n _H hydrogen or hydrino atoms per unit volume, each with radius a _H / p and the velocity v _H, and n _with electrocatalytic ions per unit volume, each with radius r _{kata Lisa torus} and the velocity v _s, is given in the above publication on pages 420-421.

Средняя скорость v_cpeдн может быть вычислена по температуре Т, например по уравнению (6.43) Буша Ф.Н. "Введение в физику для ученых и инженеров", McGraw-Hill Book Company, Нью-Йорк, 1986, стр.261-265.

The average velocity v _avg can be calculated from the temperature T, for example, according to the equation (6.43) of Bush F.N. "An Introduction to Physics for Scientists and Engineers," McGraw-Hill Book Company, New York, 1986, pp. 261-265.

где k - постоянная Больцмана. Подстановка уравнения (5.44) в уравнение (5.42) дает скорость столкновения в единичном объеме

в зависимости от температуры Т.

where k is the Boltzmann constant. Substituting equation (5.44) into equation (5.42) gives the collision velocity in a unit volume

depending on temperature T.

Скорость каталитической реакции r_m, p, необходимая, чтобы вызвать резонансное сжатие, определяется произведением скорости столкновения в единице объема,

на объем V и на эффективность Е резонансного переноса энергии, уравнением (6.37).

The catalytic reaction rate r _{m, p} , necessary to cause resonant compression, is determined by the product of the collision rate in a unit volume,

volume V and efficiency E of resonant energy transfer, by equation (6.37).

Мощность Р_m,р дается произведением скорости перехода, уравнение (6.45), и энергии перехода, уравнение (5.8).

The power P _{m, p} is given by the product of the transition rate, equation (6.45), and the transition energy, equation (5.8).

В случае каталитической реакции сжатия в газовой фазе, в которой источником энергетических дырок является один катион, имеющий энергию ионизации 27,21 эВ с атомами водорода или гидрино, эффективность переноса энергии равна единице. Рубидий (Rb⁺) является электрокаталитическим ионом со второй энергией ионизации 27,28 эВ. Мощность для реакции, заданной уравнениями (5.9), (5.10) и (5.8) с подстановкой значений
Е=1, р=1, m=1, V=1 м³, N_н=3x10²¹, N_c=3x10²¹, (6.47)
m_c=1.4x10^-25 кг, r_c=2.16x10^-10 м, Т=675 К
в уравнение (6.46), составляет
Р_m,p=55 ГВт (55 КВт/см³). (6.48)
В случае, если каталитическая реакция перехода водорода в состояния с более низкой энергией происходит на поверхности, эффективность переноса энергии меньше единицы из-за дифференциальных поверхностных взаимодействий поглощенных атомов водорода или гидрино и электрокаталитического иона. Мощность из уравненений (6.46) и (6.47) с
Е=0.001 (6.49)
составляет
Р_m,p=55 МВт (55 Вт/см³). (6.50)
Менее эффективные каталитические системы объединяют три резонансные полости. Например, электронный перенос происходит между двумя катионами, которые содержат энергетическую дырку для атома водорода или гидрино. Скорость реакции зависит от скорости столкновения между каталитическими катионами и атомами водорода или гидрино, а также от эффективности резонансного переноса энергии с попутным переносом электрона с каждой реакцией сжатия. Скорость каталитической реакции r_m,p, необходимая для того, чтобы вызвать резонансное сжатие, определяется произведением скорости столкновения в единице объема

на объем V и на эффективность Е_е резонансного переноса энергии, определяемой уравнением (6.37), где r определяется средним расстоянием между катионами в реакционном баке.

In the case of a catalytic compression reaction in the gas phase, in which the source of energy holes is one cation having an ionization energy of 27.21 eV with hydrogen or hydrino atoms, the energy transfer efficiency is equal to unity. Rubidium (Rb ⁺ ) is an electrocatalytic ion with a second ionization energy of 27.28 eV. Power for the reaction given by equations (5.9), (5.10) and (5.8) with the substitution of values
E = 1, p = 1, m = 1, V = 1 m ³ , N _n = 3x10 ²¹ , N _c = 3x10 ²¹ , (6.47)
m _c = 1.4x10 ^-25 kg, r _c = 2.16x10 ^-10 m, T = 675 K
in equation (6.46) is
P _{m, p} = 55 GW (55 kW / cm ³ ). (6.48)
If the catalytic reaction of the transition of hydrogen to lower energy states occurs on the surface, the energy transfer efficiency is less than unity due to the differential surface interactions of the absorbed hydrogen atoms or hydrino and electrocatalytic ion. The power from equations (6.46) and (6.47) s
E = 0.001 (6.49)
makes up
P _{m, p} = 55 MW (55 W / cm ³ ). (6.50)
Less efficient catalytic systems combine three resonant cavities. For example, electron transfer occurs between two cations that contain an energy hole for a hydrogen atom or hydrino. The reaction rate depends on the collision rate between the catalytic cations and hydrogen or hydrino atoms, as well as on the efficiency of resonant energy transfer with the associated electron transfer with each compression reaction. The catalytic reaction rate r _{m, p} , necessary to cause resonant compression, is determined by the product of the collision rate in a unit volume

on the volume V and on the efficiency E _{e of the} resonant energy transfer defined by equation (6.37), where r is determined by the average distance between the cations in the reaction tank.

Мощность Р_m,р определяется произведением скорости перехода из уравнения (6.51) и энергии перехода из уравнения (5.8).

The power P _{m, p} is determined by the product of the transition rate from equation (6.51) and the transition energy from equation (5.8).

Каталитическая система, которая объединяет три резонансные полости, включает калий. Например, вторая энергия ионизации калия равна 31,63 эВ. Эта энергетическая дырка, очевидно, слишком высока для резонансного поглощения. Однако К⁺ выделяет 4,34 эВ, когда он восстанавливается до К. Комбинация превращений из К⁺ в К²⁺ и из К⁺ в К тогда имеет чистое изменение энергии 27.28 эВ. Рассмотрим случай каталитической реакции сжатия атомов водорода или гидрино в газовой фазе ионами калия в качестве электрокаталитической пары, имеющей энергетическую дырку 27.28 эВ. Эффективность переноса энергии определяется уравнением (6.37), где r определяется средним расстоянием между катионами в реакционном баке. Когда концентрация К⁺ составляет 3•10²² К⁺/м³, тогда r составляет приблизительно 5•10^-9 м. Для J=1, Ф_D=1, k²=1, τ_D = 10^-13 с на основе колебательной частоты КН⁺ и m=1 в уравнении (5.8), эффективность переноса энергии Е_c составляет приблизительно 0.001. Мощность для реакции, определямой уравнениями (5.13), (5.14) и (5.8) с подстановкой значений
E= 0,001, p= 1, m=1, V=1 м³, N_н=3•10²², N_c=3•10²¹, m_c=6.5•10^-26 кг, r_c= 1.38•10^-10 м, Т=675 К (6.53)
в уравнение (6.52) составляет
P_m,p=300 МВт (300 Вт/см³). (6.54)
Газоразрядный энергетический реактор
Газоразрядный энергетический реактор содержит вакуумную камеру тлеющего разряда, заполненную газообразным изотопом водорода 300 из фиг.8, включающую конденсатор типа озонатора, источник водорода 322, который подает водород в камеру 300 через регулирующий клапан 325, и источник напряжения и тока 330, необходимый, чтобы заставить ток проходить между катодом 305 и анодом 320. В одном из вариантов воплощения, содержащем емкостную газоразрядную ячейку типа озонатора, один из электродов может быть экранирован диэлектрическим барьером, таким как стекло или керамика. В предпочтительном варианте воплощения катод содержит источник энергетических дырок приблизительно mХ27.21 эВ для того, чтобы вызвать атомное водородное "сжатие" атомов водорода и/или приблизительно mХ48.6 эВ, чтобы вызвать молекулярное водородное "сжатие" молекул водорода, где m - целое число, включая электрокаталитические ионы и пары. Предпочтительным катодом 305 для сжатия атомов водорода является палладиевый катод, посредством которого резонансную энергетическую дырку можно обеспечить ионизацией электронов из палладия в разрядный ток. Второй предпочтительный катод 305 для сжатия атомов водорода содержит источник энергетических дырок, получаемых посредством переноса электронов в разрядный ток, включающий по меньшей мере один из следующих элементов: бериллий, медь, платина, цинк и теллур, и средство диссоциации водорода, например источник электромагнитного излучения, включая ультрафиолетовый свет, обеспечиваемый источником фотонов 350, или материал диссоциации водорода, включая элементы переходной группы и элементы переходной подгруппы, железо, платину, палладий, цирконий, ванадий, никель, титан, Sc, Cr, Мn, Со, Сu, Zn, Y, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Аg, Cd, La, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Au, Нg, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, активированный уголь (углерод) и углерод (графит) с включениями Сs. Реактор содержит средство управления энергией, рассеиваемой в токе разряда, когда электроны переносятся из структурной формы, отдающей электрон, чтобы обеспечить энергетическую дырку для атомов (молекул) водорода, включая средство управления давлением 325 и источник тока (напряжения) 330. Газоразрядный энергетический реактор содержит также средство 301 для отвода (молекулярного) водорода с более низкой энергией, например селективный выпускной клапан, предназначенный для предотвращения экзотермической реакции сжатия от перехода в состояние равновесия.

The catalytic system, which combines the three resonant cavities, includes potassium. For example, the second potassium ionization energy is 31.63 eV. This energy hole is obviously too high for resonance absorption. However, K ⁺ emits 4.34 eV when it is reduced to K. The combination of transformations from K ⁺ to K ²⁺ and from K ⁺ to K then has a net energy change of 27.28 eV. Let us consider the case of a catalytic reaction of the compression of hydrogen or hydrino atoms in the gas phase by potassium ions as an electrocatalytic pair having an energy hole of 27.28 eV. The energy transfer efficiency is determined by equation (6.37), where r is determined by the average distance between cations in the reaction tank. When the K ⁺ concentration is 3 • 10 ²² K ⁺ / m ³ , then r is approximately 5 • 10 ^-9 m. For J = 1, Ф _D = 1, k ² = 1, τ _D = 10 ^-13 s based on vibrational frequency of KH ⁺ and m = 1 in equation (5.8), the energy transfer efficiency E _c is approximately 0.001. Power for the reaction defined by equations (5.13), (5.14) and (5.8) with a substitution of values
E = 0.001, p = 1, m = 1, V = 1 m ³ , N _n = 3 • 10 ²² , N _c = 3 • 10 ²¹ , m _c = 6.5 • 10 ^-26 kg, r _c = 1.38 • 10 ^-10 m, T = 675 K (6.53)
in equation (6.52) is
P _{m, p} = 300 MW (300 W / cm ³ ). (6.54)
Gas discharge power reactor
The gas discharge power reactor comprises a glow discharge vacuum chamber filled with a gaseous hydrogen isotope 300 of FIG. 8, including an ozonizer type capacitor, a hydrogen source 322 that supplies hydrogen to the chamber 300 through a control valve 325, and a voltage and current source 330 necessary to force current flows between the cathode 305 and the anode 320. In one embodiment comprising a capacitive gas discharge cell such as an ozonizer, one of the electrodes may be shielded by a dielectric barrier, such as glass Do ceramics. In a preferred embodiment, the cathode contains a source of energy holes of approximately mX27.21 eV to cause atomic hydrogen "compression" of hydrogen atoms and / or approximately mX48.6 eV to cause molecular hydrogen "compression" of hydrogen molecules, where m is an integer including electrocatalytic ions and vapors. A preferred cathode 305 for compressing hydrogen atoms is a palladium cathode, by which a resonant energy hole can be provided by ionizing electrons from palladium to a discharge current. The second preferred cathode 305 for compressing hydrogen atoms contains a source of energy holes obtained by transferring electrons to a discharge current, comprising at least one of the following elements: beryllium, copper, platinum, zinc and tellurium, and hydrogen dissociation means, for example, an electromagnetic radiation source, including ultraviolet light provided by a photon source 350, or hydrogen dissociation material, including transition group elements and transition subgroup elements, iron, platinum, palladium, circus y, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and carbon (graphite) with inclusions Cs. The reactor contains means for controlling the energy dissipated in the discharge current when the electrons are transferred from the structural form giving off the electron to provide an energy hole for hydrogen atoms (molecules), including a pressure control means 325 and a current (voltage) source 330. The gas-discharge energy reactor also contains means 301 for removal of (molecular) hydrogen with lower energy, for example, a selective exhaust valve designed to prevent the exothermic compression reaction from transitioning to the state e equilibrium.

В другом варианте воплощения газоразрядного энергетического реактора источником энергетической дырки может быть одна из реакций неупругого рассеяния фотона или частицы. В предпочтительном варианте воплощения источник фотонов 350 обеспечивает энергетические дырки, где энергетическая дырка соответствует вынужденному излучению фотона. Для реактора, который сжимает атомы водорода, источник фотонов 350 диссоциирует молекулы водорода на атомы водорода. Источник фотонов, производящий фотоны по меньшей мере одной энергии, приблизительно mХ27.21 эВ, (m/2)Х27.21 эВ или 40.8 эВ, вызывает вынужденное излучение энергии по мере того, как атомы водорода подвергаются реакции сжатия. В другом предпочтительном варианте воплощения источник фотонов 350, производящий фотоны по меньшей мере одной энергии, приблизительно mХ48.6 эВ, 95.7 эВ или mХ31.94 эВ, вызывает вынужденное излучение энергии по мере того, как молекулы водорода подвергаются реакции сжатия. In another embodiment of a gas-discharge energy reactor, the source of the energy hole may be one of the inelastic scattering reactions of a photon or particle. In a preferred embodiment, the photon source 350 provides energy holes, where the energy hole corresponds to the stimulated emission of a photon. For a reactor that compresses hydrogen atoms, a photon source 350 dissociates hydrogen molecules into hydrogen atoms. A photon source producing photons of at least one energy, approximately mX27.21 eV, (m / 2) X27.21 eV, or 40.8 eV, causes stimulated emission of energy as hydrogen atoms undergo a compression reaction. In another preferred embodiment, the photon source 350, producing photons of at least one energy, approximately mX48.6 eV, 95.7 eV or mX31.94 eV, causes stimulated emission of energy as hydrogen molecules undergo a compression reaction.

В другом варианте воплощения может применяться магнитное поле, создаваемое генератором магнитного поля 75 (фиг.5), для генерирования намагниченной плазмы газообразных ионов, которая может быть нелинейной средой. Соединение резонаторных полостей и усиление переноса энергии между ними могут быть увеличены, когда среда является нелинейной. Таким образом, скорость реакции (передача энергии резонансного сжатия атомов водорода к энергетическим дыркам, электрокаталитическим ионам или парам) может увеличиваться и управляться путем обеспечения и регулирования напряженности приложенного магнитного поля. In another embodiment, a magnetic field generated by a magnetic field generator 75 (FIG. 5) can be used to generate a magnetized plasma of gaseous ions, which may be a non-linear medium. The connection of the resonator cavities and the enhancement of energy transfer between them can be increased when the medium is nonlinear. Thus, the reaction rate (energy transfer of resonant compression of hydrogen atoms to energy holes, electrocatalytic ions or pairs) can be increased and controlled by providing and regulating the applied magnetic field strength.

В одном варианте воплощения при работе газоразрядного энергетического реактора водород из источника 322 может быть введен внутрь камеры 300 через регулирующий клапан 325. Источник тока 330 заставляет ток проходить между катодом 305 и анодом 320. Водород вступает в контакт с катодом, который содержит источник энергетических дырок приблизительно mХ27.21 эВ, чтобы вызвать "сжатие" атомного водорода, и приблизительно mХ48.6 эВ, чтобы вызвать "сжатие" молекулярного водорода, где m - целое число. В предпочтительном варианте воплощения электроны переносятся из структурной формы, отдающей электрон, находящейся на катоде 305, в разрядный ток, чтобы обеспечить энергетические дырки для атомов (молекул) водорода. Для реактора, который сжимает атомы водорода, молекулярный водород может быть диссоциирован на атомный водород неким диссоциирующим материалом на катоде 305 или электромагнитным излучением, включая ультрафиолетовый свет, подаваемый источником фотонов 205 так, что диссоциированные атомы водорода контактируют с источником энергетических дырок, включая расплавленный, жидкий, газообразный или твердый источник энергетических дырок. Атомный (молекулярный) водород выделяет энергию по мере того, как его электроны стимулируются к тому, чтобы совершать переходы на более низкие энергетические уровни посредством энергетических дырок. Энергия, рассеиваемая в разрядном токе, когда электроны переносятся из структурной формы, отдающей электрон, может управляться, чтобы обеспечить энергетическую дырку, равную энергии резонансного сжатия для атомов (молекул) водорода путем управления давлением газа из источника 322 с помощью средства управления давлением 325 и источника тока (напряжения) 330. Количество выделенного тепла может контролироваться с помощью термопар, находящихся по меньшей мере на катоде 305, аноде 320 и теплообменнике 60 (фиг.5). Выходная мощность может управляться системой компьютеризированного контроля и управления, которая контролирует термисторы и управляет средством изменения выходной мощности. Молекулярный водород с более низкой энергией может отводиться средством 301, чтобы предотвратить экзотермическую реакцию сжатия от перехода в состояние равновесия. In one embodiment, when the gas-discharge energy reactor is operating, hydrogen from source 322 can be introduced into chamber 300 through control valve 325. Current source 330 causes current to flow between cathode 305 and anode 320. Hydrogen makes contact with the cathode, which contains approximately a source of energy holes mX27.21 eV to cause compression of atomic hydrogen, and approximately mX48.6 eV to cause compression of molecular hydrogen, where m is an integer. In a preferred embodiment, the electrons are transferred from the electron-giving structural form located at the cathode 305 to the discharge current to provide energy holes for hydrogen atoms (molecules). For a reactor that compresses hydrogen atoms, molecular hydrogen can be dissociated into atomic hydrogen by some dissociating material at the cathode 305 or by electromagnetic radiation, including ultraviolet light supplied by a photon source 205 so that the dissociated hydrogen atoms contact a source of energy holes, including molten, liquid , gaseous or solid source of energy holes. Atomic (molecular) hydrogen releases energy as its electrons are stimulated to make transitions to lower energy levels through energy holes. The energy dissipated in the discharge current, when the electrons are transferred from the electron-giving structure, can be controlled to provide an energy hole equal to the resonance compression energy for hydrogen atoms (molecules) by controlling the gas pressure from source 322 using pressure control means 325 and the source current (voltage) 330. The amount of heat generated can be controlled using thermocouples located at least on the cathode 305, the anode 320 and the heat exchanger 60 (figure 5). The output power can be controlled by a computerized monitoring and control system that controls the thermistors and controls the means for changing the output power. Molecular hydrogen of lower energy can be removed by means 301 to prevent the exothermic compression reaction from transitioning to an equilibrium state.

В другом варианте воплощения газоразрядного энергетического реактора предпочтительный катод 305 содержит каталитический материал, включающий катализатор перекрывающего разряда, описанный в разделе "Энергетический реактор на газе под давлением". In another embodiment of a gas-discharge energy reactor, a preferred cathode 305 comprises a catalytic material including an overlapping discharge catalyst described in the section entitled “Gas-Pressurized Energy Reactor”.

В другом варианте воплощения газоразрядный энергетический реактор содержит газообразный источник энергетических дырок, в котором реакция сжатия происходит в газовой фазе, и атомы газообразного водорода создаются разрядом молекулярного газообразного водорода. В следующем варианте воплощения газообразный источник энергетических дырок может быть обеспечен разрядным током, который производит газообразный источник энергетических дырок (электрокаталитические ион или пару), таким как разряд в металлическом калии для образования К⁺/К⁺, в металлическом рубидии для образования Rb⁺ или в металлическом титане для образования Ti²⁺. Он содержит камеру тлеющего разряда, заполненную газообразным изотопом водорода 300. Ячейка тлеющего разряда может действовать при повышенной температуре так, чтобы источник энергетических дырок (электрокаталитический ион или пара) мог сублимироваться, кипеть и испаряться до газовой фазы. В одном из вариантов воплощения противоположным ионом источника энергетических дырок (электрокаталитического иона или пары) может быть анион гидрида (Н^-), такого как гидрид рубидия (электрокаталитический ион Rb⁺) и/или гидрид калия (электрокаталитическая пара K⁺/К⁺).In another embodiment, the gas-discharge energy reactor comprises a gaseous source of energy holes, in which a compression reaction takes place in the gas phase, and hydrogen gas atoms are created by the discharge of molecular hydrogen gas. In a further embodiment, the gaseous source of energy holes can be provided with a discharge current that produces a gaseous source of energy holes (electrocatalytic ion or pair), such as a discharge in metallic potassium to form K ⁺ / K ⁺ , in metallic rubidium to form Rb ⁺ or in titanium metal to form Ti ²⁺ . It contains a glow discharge chamber filled with a gaseous hydrogen isotope 300. The glow discharge cell can act at elevated temperature so that the source of energy holes (electrocatalytic ion or vapor) can sublimate, boil and evaporate to the gas phase. In one embodiment, the opposing ion of the energy hole source (electrocatalytic ion or pair) may be a hydride anion (H ^- ), such as rubidium hydride (Rb ⁺ electrocatalytic ion) and / or potassium hydride (K ⁺ / K ⁺ electrocatalytic pair).

В одном из вариантов воплощения источником энергетических дырок может быть электрокаталитический ион или электрокаталитическая пара, содержащая пары анион/катион в газовой фазе, в котором пары анион/катион диссоциируют под действием внешнего источника 75 (фиг.5), который включает, например, источник частиц 75б и/или источник фотонов 75а, и/или источник тепла, акустической энергии, электрических полей, или магнитных полей. В предпочтительном варианте воплощения пары катион/анион термически диссоциируют под действием источника тепла 75 (фиг.5) или подвергаются фотодиссоциации источником фотонов 350 (фиг.8). In one embodiment, the source of energy holes may be an electrocatalytic ion or an electrocatalytic pair containing anion / cation pairs in the gas phase, in which the anion / cation pairs dissociate by an external source 75 (FIG. 5), which includes, for example, a particle source 75b and / or photon source 75a, and / or a source of heat, acoustic energy, electric fields, or magnetic fields. In a preferred embodiment, the cation / anion pair thermally dissociates under the influence of the heat source 75 (FIG. 5) or undergoes photodissociation by the photon source 350 (FIG. 8).

Средство охлаждения
Следующее воплощение настоящего изобретения содержит средство охлаждения, которое содержит электролитическую ячейку (фиг.6), ячейку газообразного водорода под давление (фиг.7) и ячейку разряда газообразного водорода (фиг. 8), в котором источник атомного (молекулярного) водорода с более низкой энергией снабжается скорее, чем источник нормального водорода. Атомы водорода с более низкой энергией подвергаются реакции перехода в более высокое энергетическое состояние с поглощением тепловой энергии в соответствии с обратным ходом каталитической реакции сжатия, как те, которые представлены уравнениями (4-6); (7-9); (10-12); (13-15); (16-18); (48-50); (51-53); (54-56); (57-59); (60-62); (63-65); (66-68); (69-71); (72-74) и (75-77). Молекулы водорода с более низкой энергией подвергаются реакции перехода в более высокое энергетическое состояние с поглощением тепловой энергии в соответствии с обратным ходом каталитической реакции сжатия, как те, которые представлены уравнениями (78-80); (81-83); (84-86); (88-90) и (91-93). В этом варианте воплощения средство 101, 201 и 301 (фиг.6, 7 и 8) служит для отвода обычного водорода, например селективные выпускные клапаны, предназначенные для предотвращения эндотермической реакции от перехода в состояние равновесия.Coolant
A further embodiment of the present invention comprises a cooling means that comprises an electrolytic cell (FIG. 6), a hydrogen gas cell under pressure (FIG. 7) and a hydrogen gas discharge cell (FIG. 8), in which the source of atomic (molecular) hydrogen is lower energy is supplied rather than a source of normal hydrogen. Hydrogen atoms with lower energy undergo reactions of transition to a higher energy state with absorption of thermal energy in accordance with the reverse course of the catalytic compression reaction, as those represented by equations (4-6); (7-9); (10-12); (13-15); (16-18); (48-50); (51-53); (54-56); (57-59); (60-62); (63-65); (66-68); (69-71); (72-74) and (75-77). Hydrogen molecules with lower energy undergo reactions of transition to a higher energy state with absorption of thermal energy in accordance with the reverse course of the catalytic compression reaction, as those represented by equations (78-80); (81-83); (84-86); (88-90) and (91-93). In this embodiment, the means 101, 201 and 301 (FIGS. 6, 7 and 8) are used to divert conventional hydrogen, for example selective exhaust valves, designed to prevent an endothermic reaction from transitioning to an equilibrium state.

Составы вещества, содержащего по меньшей мере атом(-ы) водорода с более низкой энергией и/или молекулу(-ы) водорода с более низкой энергией. Compositions of a substance containing at least lower energy hydrogen atom (s) and / or lower energy hydrogen molecule (s).

Далее описаны молекулы, содержащие атомы водорода с более низкой энергией. Водород с более низкой энергией может реагировать с любым атомом из периодической таблицы Менделеева или с известной органической или неорганической молекулой или соединением, металлом, неметаллом, или полупроводником, чтобы образовать органическую или неорганическую молекулу или соединение, или металл, неметалл или полупроводник, содержащий атомы и молекулы водорода с более низкой энергией. Реагенты, включающие водород с более низкой энергией, включают нейтральные атомы, отрицательно или положительно заряженные атомные и молекулярные ионы и свободные радикалы. Например, водород с более низкой энергией может реагировать с водой или кислородом, чтобы образовать молекулу, содержащую водород с более низкой энергией и кислород, а также водород с более низкой энергией может реагировать с однократно ионизированным гелием, чтобы образовать молекулу, содержащую гелий и водород с более низкой энергией. Водород с более низкой энергией может также реагировать с металлами. В одном варианте воплощения энергетического реактора на электролитической ячейке водород с более низкой энергией, произведенный на катоде во время работы, может быть внедрен в катод, реагируя с ним. Таким образом может быть произведен водород с более низкой энергией. Во всех таких реакциях скорость реакции и выход продукта увеличивается при использовании тепла и/или давления. Molecules containing lower energy hydrogen atoms are described below. Lower energy hydrogen can react with any atom from the periodic table or with a known organic or inorganic molecule or compound, metal, non-metal, or semiconductor to form an organic or inorganic molecule or compound, or a metal, non-metal or semiconductor containing atoms and hydrogen molecules with lower energy. Reagents comprising lower energy hydrogen include neutral atoms, negatively or positively charged atomic and molecular ions, and free radicals. For example, lower-energy hydrogen can react with water or oxygen to form a molecule containing lower-energy hydrogen and oxygen, and lower-energy hydrogen can react with once-ionized helium to form a molecule containing helium and hydrogen with lower energy. Lower energy hydrogen can also react with metals. In one embodiment of an energy reactor on an electrolytic cell, lower-energy hydrogen generated at the cathode during operation can be incorporated into the cathode by reacting with it. In this way, lower energy hydrogen can be produced. In all such reactions, the reaction rate and product yield increases when heat and / or pressure are used.

Молекулы (молекулы из двух гидрино) водорода с более низкой энергией очищаются от газообразного водорода при горении нормального водорода. Кислород может быть смешан с образцом, который предстоит очищать, и образец может быть воспламенен. Во втором варианте воплощения способа очистки дигидрино образец может протекать над рекомбинатором водорода, который реагирует с нормальным водородом в газовом потоке с образованием воды. В третьем варианте воплощения молекулы (молекулы из двух гидрино) водорода с более низкой энергией скапливаются в катоде электролитического энергетического реактора настоящего изобретения, таком как металлический катод, включая никелевый катод или углеродный катод. Катод может быть нагрет в баке до первой температуры, которая заставляет нормальный водород предпочтительно покидать газ при нагреве или пропуская ток через катод. Нормальный водород можно откачать, потом катод может быть нагрет до второй, более высокой температуры, при которой газ дигидрино может отводиться и накапливаться. В четвертом варианте воплощения газообразный образец очищается посредством криогенной фильтрации, включая хроматографию газа при низкой температуре, такую как хроматография газа в колонне с активированным углем при температуре жидкого азота, и в колонне, которая отделит пара-водород от орто-водорода, такой как колонна Rt/окись алюминия или колонна HayeSep при температуре жидкого азота, в которой нормальный водород может удерживаться в большей степени, чем дигидрино. В пятом варианте воплощения газообразный образец очищается криогенной дистилляцией, в которой нормальный водород может быть превращен в жидкость и отделен от газообразного водорода с более низкой энергией (дигидрино). Дигидрино может концентрироваться путем сжижения в жидком гелии. Molecules (molecules of two hydrino) hydrogen with lower energy are purified from gaseous hydrogen when normal hydrogen is burned. Oxygen can be mixed with the sample to be cleaned, and the sample can be ignited. In a second embodiment of the dihydrino purification process, a sample can flow over a hydrogen recombiner that reacts with normal hydrogen in a gas stream to form water. In a third embodiment, lower energy hydrogen molecules (molecules of two hydrino) are stored in a cathode of an electrolytic energy reactor of the present invention, such as a metal cathode, including a nickel cathode or a carbon cathode. The cathode can be heated in the tank to a first temperature, which causes normal hydrogen to preferably leave the gas when heated or by passing current through the cathode. Normal hydrogen can be pumped out, then the cathode can be heated to a second, higher temperature, at which the dihydrino gas can be removed and accumulate. In a fourth embodiment, the gaseous sample is purified by cryogenic filtration, including gas chromatography at low temperature, such as gas chromatography in an activated carbon column at liquid nitrogen temperature, and in a column that will separate para-hydrogen from ortho-hydrogen, such as Rt column / alumina or a HayeSep column at a temperature of liquid nitrogen, in which normal hydrogen can be retained to a greater extent than dihydrino. In a fifth embodiment, the gaseous sample is purified by cryogenic distillation, in which normal hydrogen can be converted to liquid and separated from lower-energy hydrogen gas (dihydrino). Dihydrino can be concentrated by liquefaction in liquid helium.

Экспериментальная проверка настоящей теории
Пример 1
В статье Миллса и др. "Дробные квантовые энергетические уровни водорода" описано определение излишка тепла, выделяемого во время электролиза водного карбоната калия очень точным и надежным способом измерения тепла - проточной калориметрией. В статье описана экспериментальная идентификация атомов водорода на дробных квантовых энергетических уровнях - гидрино - посредством рентгеноэлектронной спектроскопии (ЭСХА), экспериментальная идентификация атомов водорода на дробных квантовых энергетических уровнях - гидрино - посредством эмиссии мягких рентгеновских лучей из темного межзвездного вещества, описана экспериментальная идентификация молекул водорода на дробных квантовых энергетических уровнях -молекул из двух гидрино - посредством магнитной секторной масс-спектроскопии высокого разрешения с определением энергии ионизации.Experimental verification of the present theory
Example 1
An article by Mills et al. “Fractional quantum energy levels of hydrogen” describes the determination of excess heat released during the electrolysis of aqueous potassium carbonate by a very accurate and reliable method of measuring heat — flow calorimetry. The article describes the experimental identification of hydrogen atoms at fractional quantum energy levels - hydrino - by means of X-ray electron spectroscopy (ESCA), the experimental identification of hydrogen atoms at fractional quantum energy levels - hydrino - by emission of soft X-rays from dark interstellar matter, describes the experimental identification of hydrogen molecules on fractional quantum energy levels - molecules of two hydrino - through magnetic sector mass spectroscopy high-definition with the definition of FDI, the ionization energy.

Полная теория, которая предсказывает дробные квантовые энергетические уровни водорода и экзотермическую реакцию, посредством которой производится водород с более низкой энергией, приведена в других публикациях Миллса "Общая объединенная теория классической квантовой механики", 1995, "Объединение пространства - времени, сил, материи и энергии, 1992. A complete theory that predicts fractional quantum energy levels of hydrogen and an exothermic reaction by which lower-energy hydrogen is produced is given in Mills' other publications, "The General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics", 1995, "The Unification of Space - Time, Force, Matter and Energy , 1992.

Избыточные мощность и тепло наблюдались во время электролиза водного карбоната калия. Проточная калориметрия электролиза импульсным током водного карбоната калия на никелевом катоде была выполнена в сосуде Дьюара с одной ячейкой. Средняя выходная мощность 24,6 Вт превысила среднюю входную мощность 4,73 Вт более чем в 5 раз. Полная входная энергия на протяжении всего эксперимента была 5,72 МДж, тогда как полная выходная энергия составляла 29,8 МДж. Не наблюдалось никакого избыточного тепла, когда электролит был изменен с карбоната калия на карбонат натрия. Источник тепла был приписан электрокаталитической экзотермической реакции, посредством которой электроны атомов водорода вынуждены совершать переходы к квантованным энергетическим уровням ниже традиционного "основного состояния". Эти более низкие энергетические состояния соответствуют дробным квантовым числам: n=1/2, 1/3, 1/4,. . . . Переходы к этим более низким энергетическим состояниям стимулируются в присутствии пар ионов калия (электрокаталитическая пара К⁺/К⁺), которые обеспечивают стоки энергии, составляющие 27,2 эВ.Excessive power and heat were observed during the electrolysis of aqueous potassium carbonate. Flow calorimetry of electrolysis by a pulsed current of aqueous potassium carbonate on a nickel cathode was carried out in a single cell Dewar vessel. The average output power of 24.6 watts exceeded the average input power of 4.73 watts by more than 5 times. The total input energy throughout the experiment was 5.72 MJ, while the total output energy was 29.8 MJ. No excess heat was observed when the electrolyte was changed from potassium carbonate to sodium carbonate. The heat source was attributed to an electrocatalytic exothermic reaction, through which the electrons of the hydrogen atoms are forced to make transitions to the quantized energy levels below the traditional "ground state". These lower energy states correspond to fractional quantum numbers: n = 1/2, 1/3, 1/4 ,. . . . Transitions to these lower energy states are stimulated in the presence of pairs of potassium ions (K ⁺ / K ⁺ electrocatalytic pair), which provide energy drains of 27.2 eV.

Сообщается об идентификации атома водорода с квантовым числом n=1/2, Н (n= 1/2). Образцы никелевых катодов электролитических ячеек с водным раствором карбоната калия и электролитических ячеек с водным раствором карбоната натрия были проанализированы методом ЭСХА. Широкий пик с центром в точке 54,6 эВ был представлен только в случаях ячеек карбоната калия. Энергия связи в вакууме Н (n= 1/2) равна 54,4 эВ. Таким образом, теоретические и измеренные энергии связи для Н (n=1/2) находятся в превосходном согласии. Identification of a hydrogen atom with a quantum number of n = 1/2, N (n = 1/2) is reported. Samples of nickel cathodes of electrolytic cells with an aqueous solution of potassium carbonate and electrolytic cells with an aqueous solution of sodium carbonate were analyzed by ESCA. A broad peak centered at 54.6 eV was presented only in the case of potassium carbonate cells. The binding energy in vacuum H (n = 1/2) is 54.4 eV. Thus, the theoretical and measured binding energies for H (n = 1/2) are in excellent agreement.

Дальнейшая экспериментальная идентификация атомов гидрино с более низкими квантовыми числами до Н (n=1/8) может быть найдена в альтернативном объяснении Миллса для эмиссии мягкого рентгеновского излучения темной межзвездной среды, которая наблюдалась Лябовым и Боуэром "Астрофизический журнал", том 371, 1991, стр. 810, сотрудниками Центра исследования коротковолнового ультрафиолетового излучения Калифорнийского Университета, Беркли. Соответствие между экспериментальным спектром и значениями энергии, предсказанными для предполагаемых переходов - замечательное. Further experimental identification of hydrino atoms with lower quantum numbers up to H (n = 1/8) can be found in Mills' alternative explanation for the emission of soft x-ray radiation from a dark interstellar medium, which was observed by Lyabov and Bower Astrophysical Journal, Volume 371, 1991, p. 810, employees of the Center for the Study of Shortwave Ultraviolet Radiation, University of California, Berkeley. The correspondence between the experimental spectrum and the energy values predicted for the proposed transitions is remarkable.

Продукт реакции двух атомов Н (n=1/2), молекула из двух гидрино, был идентифицирован масс-спектроскопией Аналитико-консультативной лабораторией Шредера. Спектр масс криогенно фильтрованных газов, выделявшихся во время электролиза легкого водного электролита К₂СО₃ с никелевым катодом, показал, что молекула из двух гидрино Н (n=1/2) имеет более высокую энергию ионизации, приблизительно 63 эВ, чем нормальный молекулярный водород Н₂ (n=1) 15,46 эВ. Магнитный секторный масс-спектроскопический анализ высокого разрешения (0.001 а.е.м. - атомных единиц массы) газообразных продуктов сгорания показал присутствие двух пиков с номинальной массой, равной двум при 70 эВ и одного пика при 25 эВ. Тот же самый анализ молекулярного водорода показывает только один пик при 25 эВ и один пик при 70 эВ. В случае образца продуктов сгорания при 70 эВ один пик был интерпретирован как пик иона молекулярного водорода, H⁺ (n=1) и один пик был интерпретирован как пик молекулы из двух гидрино, Н⁺ ₂ (n=1/2), которая имеет несколько больший магнитный момент.The reaction product of two H atoms (n = 1/2), a two-hydrino molecule, was identified by mass spectroscopy by the Schroeder Analytical Advisory Laboratory. The mass spectrum of cryogenically filtered gases released during the electrolysis of a light aqueous electrolyte K ₂ CO ₃ with a nickel cathode showed that a molecule of two hydrino H (n = 1/2) has a higher ionization energy of approximately 63 eV than normal molecular hydrogen H ₂ (n = 1) 15.46 eV. High resolution magnetic sector mass spectroscopic analysis (0.001 amu - atomic mass units) of gaseous products of combustion showed the presence of two peaks with a nominal mass equal to two at 70 eV and one peak at 25 eV. The same molecular hydrogen analysis shows only one peak at 25 eV and one peak at 70 eV. In the case of a sample of combustion products at 70 eV, one peak was interpreted as the peak of a molecular hydrogen ion, H ⁺ (n = 1) and one peak was interpreted as a peak of a molecule of two hydrino, H ⁺ ₂ (n = 1/2), which has slightly larger magnetic moment.

Пример 2
В январском 1994 г. издании "Fusion Technology" "Идентификация молекулы из двух гидрино", 25, 103, 1994, Миллс и др. обобщили и представили три набора данных выделения тепла и идентификацию "золы", включая работы Hydro Catalysis Power Corporation Thermacore Inc., Эксперименты #4 - #14.Example 2
In the January 1994 edition of Fusion Technology, “Identification of a Two Hydrino Molecule,” 25, 103, 1994, Mills et al. Compiled and presented three sets of heat emission data and identification of “ash”, including the work of Hydro Catalysis Power Corporation Thermacore Inc ., Experiments # 4 - # 14.

Миллс и др. представили экспериментальное доказательство, подтверждающее теорию Миллса в том, что происходит экзотермическая реакция, в которой электроны атомов водорода и атомов дейтерия стимулируются к тому, чтобы релаксировать к квантованным уровням потенциальной энергии ниже "основного состояния" посредством электрохимических реагентов К⁺ и К⁺; Pd²⁺ и Li⁺ или Pd и О₂ с окислительно-восстановительной энергией, резонансной с энергетической дыркой, которая стимулирует этот переход. Были выполнены калориметрия электролиза импульсного тока и непрерывного электролиза водного раствора карбоната калия (электрокаталитическая пара К⁺/К⁺) на никелевом катоде. Избыточная выходная мощность 41 Вт превысила полную входную мощность, определяемую произведением напряжения на ток электролиза, более чем в 8 раз. "Зола" экзотермической реакции представляет собой атомы, имеющие электроны с энергией ниже "основного состояния", которые, как предсказано, могут образовать молекулы. Предсказанные молекулы были идентифицированы по недостаточной химической активности с кислородом, путем отделения от молекулярного дейтерия способом криогенной фильтрации и масс-спектроскопическим анализом.Mills et al. Presented experimental evidence confirming Mills's theory that an exothermic reaction occurs in which the electrons of hydrogen atoms and deuterium atoms are stimulated to relax to quantized levels of potential energy below the “ground state” by means of K ⁺ and K electrochemical reagents ⁺ ; Pd ²⁺ and Li ⁺ or Pd and O ₂ with redox energy resonant with the energy hole that stimulates this transition. Calorimetry of electrolysis of pulsed current and continuous electrolysis of an aqueous solution of potassium carbonate (K ⁺ / K ⁺ electrocatalytic couple) on a nickel cathode were performed. The excess output power of 41 W exceeded the total input power, determined by the product of the voltage by the electrolysis current, by more than 8 times. An “ashes” of an exothermic reaction are atoms having electrons with energies below the “ground state” that molecules are predicted to form. The predicted molecules were identified by insufficient chemical activity with oxygen, by separation from molecular deuterium by cryogenic filtration and mass spectroscopic analysis.

Сгорание газов, выделяемых во время электролиза легкого водного электролита К₂СО₃ (электрокаталитическая пара К⁺/К⁺) с никелевым катодом, было неполным. Масс-спектроскопический анализ несгоревших газов показал, что структурная форма, преимущественно вызывающая появление пика m/е=2, должна иметь другую, от m/е= 1 до m/е=2 эффективность выхода, чем водород. Кроме того, масс-спектроскопический анализ пика m/е=2 несгоревших газов показал, что молекула из двух гидрино H₂ (n=1/2) имеет более высокую энергию ионизации, чем H₂.The combustion of gases emitted during the electrolysis of a light aqueous electrolyte K ₂ CO ₃ (electrocatalytic pair K ⁺ / K ⁺ ) with a nickel cathode was incomplete. Mass spectroscopic analysis of unburned gases showed that the structural form, mainly causing the appearance of a peak m / e = 2, should have a different output efficiency, from m / e = 1 to m / e = 2, than hydrogen. In addition, mass spectroscopic analysis of the m / e = 2 peak of unburned gases showed that a molecule of two hydrino H ₂ (n = 1/2) has a higher ionization energy than H ₂ .

В соответствии с анализом необработанных данных, проведенным Миллсом и др. , он рассматривал молекулу из двух гидрино как структурную форму с отношением массы к заряду, равным четырем, и имеющую более высокий потенциал ионизации, чем у нормального молекулярного дейтерия. Использовалась масс-спектроскопия для анализа криогенно фильтрованных газов, выделяемых из ячеек для электролиза, производящих избыточную мощность: палладиевый катод и электролит LiOD/D₂O; электрокаталитическая пара с энергией 27,54 эВ. В.F.BUSH и др., "Образование гелия в процессе электролиза D₂O в экспериментах по холодному синтезу". Электроаналитическая химия, 304, стр.271, 1991, М.Н. MILES и др., "Образование гелия и тепла в экспериментах по холодному синтезу", Конференция, Италия, 29 июня - 4 июля 1991, стр.363; T.BRESSANI и др., "Корреляция избыточной мощности и образования гелия в процессе электролиза D₂O и Н₂О с использованием палладиевых катодов", 346, стр.99, 1993; М.Н.MILES и др., "Исследование аномальных эффектов, вызывающих избыточную мощность и образование гелия в процессе электролиза D₂O и Н₂О с использованием палладиевых катодов". Конференция, Нагойя, Япония, 21-25 октября 1992, стр.189.According to an analysis of the raw data by Mills et al., He considered a two hydrino molecule as a structural form with a mass to charge ratio of four and having a higher ionization potential than that of normal molecular deuterium. Mass spectroscopy was used to analyze cryogenically filtered gases released from electrolysis cells producing excess power: palladium cathode and LiOD / D ₂ O electrolyte; electrocatalytic pair with an energy of 27.54 eV. B.F.BUSH et al., "Helium Formation in the Process of D ₂ O Electrolysis in Cold Synthesis Experiments." Electroanalytical Chemistry, 304, p. 271, 1991, M.N. MILES et al., "The formation of helium and heat in experiments on cold fusion", Conference, Italy, June 29 - July 4, 1991, p. 363; T.BRESSANI et al., “Correlation of excess power and helium formation during the electrolysis of D ₂ O and H ₂ O using palladium cathodes”, 346, p. 99, 1993; M.N. MILES et al., "Investigation of the anomalous effects causing excess power and helium formation during the electrolysis of D ₂ O and H ₂ O using palladium cathodes." Conference, Nagoya, Japan, October 21-25, 1992, p. 189.

Палладиевые листы, покрытые с одной стороны водородо-непроницаемым золотым слоем и покрытые на другой поверхности оксидным покрытием (MnO_x, AlO_x, SiO_x), были легированы дейтерием или водородом в лаборатории - NTT Laboratories. Тепло выделялось из легкого и тяжелого водорода только тогда, когда присутствовало смешанное оксидное покрытие (электрокаталитическая пара Pd/O₂). Квадрупольный масс-спектроскопический анализ с высоким разрешением (0,001 а. е. м.) выделяющихся газов, когда ток прикладывался к оксиду МnО_x, легированному дейтерием (99,9%), покрытому палладиевым листом, показывает присутствие большого выступа спектральной линии на пике D₂, которое Миллс и соавт. приписали молекуле из двух гидрино, D₂ (n=1/2). [E.YAMAGUCHI и T. NISHIOKA, "Прямое подтверждение реакций ядерного синтеза в палладии, легированном дейтерием", Конференция, Япония, 21-25 октября 1992, стр.179; E.YAMAGUCHI и Т. NISHIOKA, "Образование гелия-4 из палладия, легированного дейтерием, при низких энергиях", NTT Basic Research Laboratories and IMRA Europe S.A., Personal Communication, 1992.Palladium sheets coated on one side with a hydrogen-impermeable gold layer and coated on the other with an oxide coating (MnO _x , AlO _x , SiO _x ) were doped with deuterium or hydrogen at NTT Laboratories. Heat was released from light and heavy hydrogen only when a mixed oxide coating was present (Pd / O ₂ electrocatalytic pair). A high resolution (0.001 amu) quadrupole mass spectroscopic analysis of the evolved gases, when current was applied to deuterium-doped MnO _x oxide (99.9%) coated with a palladium sheet, shows the presence of a large protrusion of the spectral line at peak D ₂ , which Mills et al. attributed to a molecule of two hydrino, D ₂ (n = 1/2). [E.YAMAGUCHI and T. NISHIOKA, "Direct Confirmation of Nuclear Fusion Reactions in Palladium Doped with Deuterium," Conference, Japan, October 21-25, 1992, p. 179; E.YAMAGUCHI and T. NISHIOKA, "The formation of helium-4 from palladium doped with deuterium at low energies," NTT Basic Research Laboratories and IMRA Europe SA, Personal Communication, 1992.

Пример 3
Государственный университет штата Пенсильвания определил выделение избыточного тепла из текучего водорода в присутствии порошка окиси никеля, содержащего окись ниобия стронция (электрокаталитическая пара Nb³⁺/Sr²⁺), очень точным и надежным способом измерения тепла, преобразованием тепла в электрический выходной сигнал посредством термостолбика [J. Phillips "Калориметрическое исследование реакции водорода с образцом PSU#I", 11 сентября 1994, Конфиденциальный отчет, представленный на рассмотрение корпорацией HydroCataiysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355]. Избыточная мощность и тепло выделялись с водородом, протекающим над катализатором, и увеличивались с увеличением скорости потока. Однако, никакой избыточной мощности не наблюдалось с гелием, протекающим над смесью катализатор/оксид никеля, или водородом, протекающим только над оксидом никеля. Как показано на фиг.9, приблизительно 10 см³ порошка окиси никеля, содержащего окись ниобия стронция, мгновенно производили выходную мощность стационарного состояния 0,55 Вт при 523 К. Когда газ переключили с водорода на гелий, мощность немедленно упала. Изменение обратно на водород восстановило избыточную выходную мощность, которая продолжала увеличиваться до тех пор, пока не опустел цилиндр источника водорода в точке (на оси абсцисс) приблизительно 40,000 сек. Без потока водорода выходная мощность упала до нуля.Example 3
Pennsylvania State University has determined the generation of excess heat from flowing hydrogen in the presence of nickel oxide powder containing strontium niobium (Nb ³⁺ / Sr ²⁺ electrocatalytic vapor), a very accurate and reliable way to measure heat by converting heat into an electrical output signal using a thermal column [ J. Phillips "Calorimetric Investigation of the Reaction of Hydrogen with PSU # I Sample," September 11, 1994, Confidential Report Submitted by HydroCataiysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355]. Excess power and heat were released with hydrogen flowing over the catalyst and increased with increasing flow rate. However, no excess power was observed with helium flowing over the catalyst / nickel oxide mixture or hydrogen flowing only over nickel oxide. As shown in FIG. 9, approximately 10 cm ³ of nickel oxide powder containing strontium niobium oxide instantaneously produced a steady state output power of 0.55 W at 523 K. When the gas was switched from hydrogen to helium, the power immediately dropped. The change back to hydrogen restored the excess power output, which continued to increase until the cylinder of the hydrogen source was empty at a point (on the abscissa axis) for approximately 40,000 seconds. Without a stream of hydrogen, the output power dropped to zero.

Источник тепла приписывается электрокаталитической экзотермической реакции, посредством которой электроны атомов водорода вынуждаются совершать переходы к квантованным энергетическим уровням ниже "основного состояния". Эти более низкие энергетические состояния соответствуют дробным квантовым числам n=1/2, 1/3, 1/4,.... Переходы к этим более низким состояниям энергии стимулируются в присутствии пар ионов ниобия и стронция (электрокаталитическая пара Nb³⁺/Sr²⁺), которые обеспечивают стоки энергии 27,2 эВ.The heat source is attributed to an electrocatalytic exothermic reaction whereby electrons of hydrogen atoms are forced to make transitions to quantized energy levels below the “ground state”. These lower energy states correspond to fractional quantum numbers n = 1/2, 1/3, 1/4, .... Transitions to these lower energy states are stimulated in the presence of pairs of niobium and strontium ions (Nb ³⁺ / Sr electrocatalytic pair ²⁺ ), which provide energy sinks of 27.2 eV.

Пример 4
Статья "Спектральные данные гидрино из темной межзвездной среды" и из раздела "Солнце" Миллса "Общая объединенная теория классической квантовой механики", 1995, описывает экспериментальную идентификацию атомов водорода на дробных квантовых энергетических уровнях - гидрино - посредством мягкого рентгеновского излучения из темного вещества и Солнца; обеспечивает решение проблемы солнечного нейтрино, проблемы температуры солнечной короны, проблемы уширения спектральной линии водорода

проблемы температуры перехода из "зоны радиации" в "зону конвекции", проблемы холодных облаков окиси углерода, проблемы возраста звезд, проблемы вращения Солнца, проблемы солнечных вспышек и проблемы источника энергии ионизации водородных планет, и описывает экспериментальную идентификацию атомов водорода с дробными квантовыми энергетическими уровнями - гидрино - посредством энергий переходов спин/ядерной сверхтонкой структуры, полученных СОВЕ, для которых не существует никаких других удовлетворительных объяснений.Example 4
The article "Spectral data of hydrino from a dark interstellar medium" and from the Mills section of the Sun "General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics", 1995, describes the experimental identification of hydrogen atoms at fractional quantum energy levels - hydrino - through soft X-rays from dark matter and the Sun. ; provides a solution to the solar neutrino problem, the problem of the temperature of the solar corona, the problem of broadening the spectral line of hydrogen

problems of the temperature of the transition from the "radiation zone" to the "convection zone", problems of cold clouds of carbon monoxide, problems of the age of stars, problems of the rotation of the Sun, problems of solar flares and problems of the ionization energy source of hydrogen planets, and describes the experimental identification of hydrogen atoms with fractional quantum energy levels - hydrino - by means of the transition energies of the spin / nuclear hyperfine structure obtained by COBE, for which there are no other satisfactory explanations.

Вывод
Как показано в Таблице 1 Миллса "Общая объединенная теория классической квантовой механики", 1995, водородные переходы на электронные энергетические уровни ниже "основного" состояния, соответствующие дробным квантовым числам, предсказанным по теории Миллса, соответствуют спектральным линиям фона коротковолновой области ультрафиолетового спектра межзвездного пространства. Реакции нарушения пропорции водорода дают ионизированный водород, электроны высокой энергии и излучение, ионизирующее водород. Эта интерпретация решает парадокс идентичности темного вещества и объясняет многие данные небесных наблюдений, таких как: спектральная линия - Нα диффузного излучения, повсеместного по Галактике, и сильно расходящиеся источники потока более коротковолнового излучения, чем

например Лябов и Боуэр "Спектральные наблюдения коротковолнового ультрафиолетового фона", стр.810-819.Conclusion
As shown in Table 1 of Mills's “General Combined Theory of Classical Quantum Mechanics”, 1995, hydrogen transitions to electronic energy levels below the “ground” state, corresponding to fractional quantum numbers predicted by Mills theory, correspond to the background spectral lines of the short-wavelength ultraviolet spectrum of interstellar space. Hydrogen proportionality reactions produce ionized hydrogen, high energy electrons, and hydrogen ionizing radiation. This interpretation solves the paradox of identity of dark matter and explains many data from celestial observations, such as: the spectral line - Hα of diffuse radiation, ubiquitous in the Galaxy, and strongly diverging sources of a shorter-wave radiation flux than

for example Lyabov and Bower "Spectral observations of a short-wave ultraviolet background", pp. 810-819.

Далее, экспериментальная идентификация гидрино для уровней водорода с дробными квантовыми числами до Н (n=1/8) может быть найдена в альтернативном объяснении Миллса для мягкого рентгеновского излучения темной межзвездной среды, наблюдаемого Лябовым и Боуэром (стр.810) - сотрудниками Центра исследования коротковолнового ультрафиолетового излучения Калифорнийского Университета, Беркли, Совпадение между экспериментальным спектром и значениями энергии, предсказанными для предполагаемых переходов - замечательное. Further, the experimental identification of hydrino for hydrogen levels with fractional quantum numbers up to H (n = 1/8) can be found in Mills' alternative explanation for soft X-ray emission from a dark interstellar medium observed by Lyabov and Bower (p. 810) - employees of the Shortwave Research Center University of California, Berkeley ultraviolet light, The coincidence between the experimental spectrum and the energy values predicted for the proposed transitions is remarkable.

Парадокс малочисленности солнечных нейтрино для объяснения выделяемой солнечной энергии посредством рр-цепочки решается, если приписать большую часть выделяемой солнечной энергии водородным переходам с более низкой энергией. Температура фотосферы солнца составляет 6000 К, тогда как температура короны, основанная на причислении испускаемых рентгеновских лучей к высоко ионизированным тяжелым элементам, превышает более 10⁶ К. Неизвестно никакого удовлетворительного механизма переноса мощности, который объясняет чрезмерную температуру короны относительно температуры фотосферы. Парадокс решается существованием некоего источника мощности, связанного с короной. Энергия, которая поддерживает корону при температуре более 10⁶ К, это та энергия, которая выделяется реакциями нарушения пропорции водорода с более низкой энергией, как указано уравнениями (13-15). В таблице 2 Миллса энергия, выделяемая при переходе атома гидрино из начального состояния с более высокой энергией с квантовым числом р и радиусом а_H/р, в состояние с более низкой энергией с квантовым числом (р+m) и радиусом a_H/(р+m), катализированным атомом гидрино с начальным квантовым числом состояния с более низкой энергией m', начальным радиусом а_H/m' и конечным радиусом a_H'', дается в последовательном порядке энергии, начиная с перехода из 1-->1/2 Н до перехода 1/9-->1/10 Н. Соответствие между расчетными и экспериментальными значениями замечательное. Кроме того, многие из линий таблицы 2 ранее не имели никакого определения или имели неудовлетворительное определение (Thomas K.J., Neupert W.M., "Астрофизический журнал", том 91, 1994, стр.461-482; Малиновский и др. , "Астрофизический журнал", том181, 1973, стр.1009-1030; Нойерс Р., "Солнце - наша звезда", 1982, стр.172; Филлипс "Солнце. Справочное руководство", Кембридж, Великобритания, 1992, стр.118-119, 120-121, 144-145). Расчетная мощность 4•10²⁶ Вт соответствует наблюдаемой выходной мощности 4•10²⁶ Вт.The paradox of the small number of solar neutrinos to explain the released solar energy by means of the pp chain is solved if we attribute most of the released solar energy to lower-energy hydrogen transitions. The temperature of the sun’s photosphere is 6000 K, while the temperature of the corona, based on attributing the emitted X-rays to highly ionized heavy elements, exceeds 10 ⁶ K. No satisfactory power transfer mechanism is known that explains the excessive temperature of the corona relative to the temperature of the photosphere. The paradox is solved by the existence of a certain source of power associated with the corona. The energy that supports the corona at a temperature of more than 10 ⁶ K is the energy that is released by the reactions of violation of the proportion of hydrogen with lower energy, as indicated by equations (13-15). In Table 2 of Mills, the energy released during the transition of a hydrino atom from an initial state with a higher energy with a quantum number p and radius a _H / p to a lower energy state with a quantum number (p + m) and radius a _H / (p + m), catalyzed by a hydrino atom with an initial quantum number of a state with a lower energy m ', an initial radius a _H / m' and a final radius a _H '', is given in a sequential order of energy, starting from the transition from 1 -> 1 / 2 N before the transition 1/9 -> 1/10 N. The correspondence between the calculated and experimental values is remarkable oops. In addition, many of the lines in Table 2 previously had no definition or had an unsatisfactory definition (Thomas KJ, Neupert WM, Astrophysical Journal, Volume 91, 1994, pp. 461-482; Malinovsky et al., Astrophysical Journal, vol. 181, 1973, pp. 1009-1030; Neuers R., "The Sun is Our Star," 1982, p. 172; Phillips, "The Sun: A Reference Guide," Cambridge, UK, 1992, pp. 118-119, 120-121 , 144-145). The rated power of 4 • 10 ²⁶ W corresponds to the observed output power of 4 • 10 ²⁶ W.

Уширение спектральной линии водорода

солнечного спектра происходит в шесть раз, что предсказывалось на основе энергии термоэлектрона на поверхности фотосферы (Т=6,000 К), где возникает континиум

и на основе относительной ширины линий континиума гелия,

и

(Thomas K.J., Neupert W.M "Астрофизический журнал", том 91, 1994, стр.461-482; Stix M., (Солнце), Берлин, 1991, стр. 351-356; Малиновский "Астрофизический журнал", том 181, 1973, стр. 1009-1030; Нойерс, "Солнце - наша звезда", Кембридж, 1982, стр. 172; Филлипс, "Солнце. Справочное руководство", Кембридж, 1992, стр.118-119, 120-121, 144-145). Последние линии относительно намного уже, тем не менее, соответствующие температуры возникновения должны быть выше, потому что соответствующие переходы являются более энергетическими. Кроме того, линия

континиума спектра солнечного протуберанца составляет приблизительно половину ширины аналогичной линии спектра спокойного Солнца. Однако, температура повышается более чем до 10000 К в протуберанце. Проблема аномальной спектральной особенности чрезмерного уширения линии непрерывного спектра водорода до более высоких энергий может быть решена, если механизм уширения приписать энергетическим реакциям нарушения пропорции, включающим атомы водорода в качестве реагентов.Hydrogen spectral line broadening

the solar spectrum occurs six times, which was predicted based on the energy of the thermionic electron on the surface of the photosphere (T = 6,000 K), where a continuum arises

and based on the relative linewidth of helium,

and

(Thomas KJ, Neupert WM Astrophysical Journal, Volume 91, 1994, pp. 461-482; Stix M., (Sun), Berlin, 1991, pp. 351-356; Malinovsky Astrophysical Journal, Volume 181, 1973 , pp. 1009-1030; Neuers, “The Sun Is Our Star,” Cambridge, 1982, p. 172; Phillips, “The Sun. A Reference Guide,” Cambridge, 1992, pp. 118-119, 120-121, 144-145 ) The last lines are relatively much narrower, however, the corresponding temperatures of occurrence should be higher, because the corresponding transitions are more energetic. Also line

the continuum of the spectrum of the solar prominence is approximately half the width of the analogous line of the spectrum of the calm Sun. However, the temperature rises to more than 10,000 K in a prominence. The problem of the anomalous spectral features of excessive line broadening of the continuous spectrum of hydrogen to higher energies can be solved if the broadening mechanism is ascribed to energy reactions of imbalance, including hydrogen atoms as reactants.

Продукт реакции, водород с более низкой энергией, может быть повторно ионизирован, поскольку он рассеивается к центру Солнца. Резкое изменение скорости звука и переход из "зоны радиации" в "зону конвекции" при радиусе, равном 0,7 солнечного радиуса, т.е. 0,7R_s с температурой 2•10⁶К согласуется с температурой ионизации водорода с более низкой энергией.The reaction product, lower energy hydrogen, can be re-ionized as it scatters toward the center of the sun. A sharp change in the speed of sound and the transition from the "radiation zone" to the "convection zone" with a radius equal to 0.7 solar radius, i.e. 0.7R _s with a temperature of 2 • 10 ⁶ K is consistent with the ionization temperature of hydrogen with lower energy.

Другая спектроскопическая загадка касается инфракрасной полосы поглощения хромосферы на длине волны 4,7 мкм, которая раньше приписывалась окиси углерода, несмотря на неправдоподобность ее существования в наблюдаемой области, которая имеет температуру выше той, при которой окись углерода распалась бы на составляющие - атомы углерода и кислорода. Эта проблема может быть решена, если приписать широкую характеристику 4,7 мкм термически уширенному вращательному переходу иона водорода с более низкой энергией. Объяснение линии поглощения 4,7 мкм вращательным переходом J=0-->J=1 молекулы из двух гидрино Н₂*[2с'=3а₀]⁺ обеспечивает решение проблемы холодных (нерадиоактивных) облаков окиси углерода.Another spectroscopic riddle concerns the infrared absorption band of the chromosphere at a wavelength of 4.7 μm, which was previously attributed to carbon monoxide, despite the implausibility of its existence in the observed region, which has a temperature higher than that at which carbon monoxide would decompose into components - carbon and oxygen atoms . This problem can be solved by assigning a broad 4.7 micron characteristic to a thermally broadened rotational transition of a lower-energy hydrogen ion. An explanation of the absorption line of 4.7 μm by the rotational transition J = 0 -> J = 1 molecules of two hydrino H ₂ * [2с '= 3а ₀ ] ⁺ provides a solution to the problem of cold (non-radioactive) clouds of carbon monoxide.

Создание модели развития звезд приводит к таким оценкам возраста для некоторых звезд, что они оказываются старше Вселенной. Теория Миллса предсказывает, что теперь существуют звезды, которые старше, чем истекшее время настоящего расширения, поскольку эволюция звезд произошла во время предшествующей фазы сжатия. Creating a model for the development of stars leads to such age estimates for some stars that they are older than the universe. Mills theory predicts that there are now stars that are older than the elapsed time of the actual expansion, since the evolution of stars occurred during the previous phase of compression.

Общий принцип относительности обеспечивает решение проблемы потери углового момента Солнечного ядра, что согласуется с современными моделями Солнца и данными гелиосейсмологии. Фотонный перенос момента количества движения к механизму расширения пространства-времени обеспечивает решение проблемы солнечного вращения медленно вращающимся Солнечным ядром. The general principle of relativity provides a solution to the problem of loss of the angular momentum of the solar core, which is consistent with modern models of the sun and helioseismological data. The photon transfer of the angular momentum to the space-time expansion mechanism provides a solution to the problem of solar rotation by the slowly rotating solar core.

Далее, звездным подтверждением реакций нарушения пропорции является испускание коротковолнового ультрафиолетового излучения молодыми звездами, называемыми А звездами. Оказывается, они имеют верхние слои атмосферы, обладающие высокой энергией, испускающие ультрафиолет, или короны, даже несмотря на то, что астрономы полагают, что такие звезды недостаточно способны нагревать эти области. Further, stellar confirmation of the proportional disturbance reactions is the emission of short-wave ultraviolet radiation by young stars called A stars. It turns out that they have upper layers of the atmosphere that are high-energy, emit ultraviolet light, or corona, even though astronomers believe that such stars are not capable of heating these areas.

Многочисленные звезды последнего типа, особенно dM звезды, как известно, вспыхивают время от времени на видимых и рентгеновских длинах волн. Чрезвычайно выраженная вспышка наблюдалась телескопом глубинного исследования коротковолновой ультрафиолетовой области (EUVE) на звезде AU Microscopii по некоторым подсчетам в 20 раз больше, чем в состоянии покоя. Наблюдались такие линии испускания в коротковолновой ультрафиолетовой области, для которых нет никакого удовлетворительного объяснения. Эти спектральные линии соответствуют водородным переходам на электронные энергетические уровни ниже "основного" состояния, соответствующие дробным квантовым числам, как показано в таблице 3 Миллса. Линии, отнесенные к водородным переходам на более низкие энергетические уровни, значительно увеличились по интенсивности во время вспышки. Данные согласуются с реакциями нарушения пропорции водорода с более низкой энергией, как механизмом солнечной вспышки. Numerous stars of the latter type, especially dM stars, are known to flash from time to time at visible and x-ray wavelengths. An extremely pronounced outburst was observed by the deep-wave ultraviolet (EUVE) deep-field telescope on the AU Microscopii star, according to some estimates, 20 times more than at rest. Such emission lines were observed in the short-wave ultraviolet region for which there is no satisfactory explanation. These spectral lines correspond to hydrogen transitions to electronic energy levels below the "ground" state, corresponding to fractional quantum numbers, as shown in Table 3 of Mills. The lines assigned to hydrogen transitions to lower energy levels significantly increased in intensity during the outburst. The data are consistent with reactions of violation of the proportion of hydrogen with lower energy, as a solar flare mechanism.

Планетарным подтверждением реакций нарушения пропорции является излучение энергии Юпитером, Сатурном и Ураном, превышающее то, что они поглощают от Солнца. Юпитер является гигантским шаром газообразного водорода. Сатурн и Уран также в значительной степени состоят из водорода. Н³⁺ обнаружен на всех трех планетах методом инфракрасной спектроскопии (Теннисон "Физический мир", июль, 1995, стр. 33-36). Реакции нарушения пропорции водорода дают ионизирующие электроны, энергию и ионизированные атомы водорода. Ионизирующие электроны и протоны могут оба реагировать с молекулярным водородом, чтобы образовать Н³⁺.The planetary confirmation of the proportional disturbance reactions is the emission of energy by Jupiter, Saturn and Uranus, exceeding what they absorb from the Sun. Jupiter is a giant ball of hydrogen gas. Saturn and Uranus are also largely composed of hydrogen. H ^{3+ was} detected on all three planets by infrared spectroscopy (Tennyson "The Physical World", July 1995, pp. 33-36). Reactions of violation of the proportion of hydrogen give ionizing electrons, energy and ionized hydrogen atoms. Ionizing electrons and protons can both react with molecular hydrogen to form H ³⁺ .

Энергии перехода сверхтонкой спин/ядерной структуры водорода с более низкой энергией хорошо согласуются с некоторыми спектральными линиями, полученными СОВЕ (Райт и др. , "Астрофизический журнал", том 381, 1991, стр. 200-209; Матер и др., там же, том 420, 1994, стр.439-444), для которых не существует никакого другого удовлетворительного объяснения. The transition energies of the hyperfine spin / nuclear structure of hydrogen with lower energy are in good agreement with some spectral lines obtained by COBE (Wright et al., Astrophysical Journal, Volume 381, 1991, pp. 200–209; Mater et al. , Volume 420, 1994, pp. 439-444), for which there is no other satisfactory explanation.

Пример 5
Государственный университет штата Пенсильвания определил выделение избыточного тепла из текучего водорода в присутствии ионного катализатора перекрывающего разряда водорода: 40 вес.% нитрата калия (КNО₃) на графитовом порошке с 5 вес. % 1% Pd на графитовом порошке (электрокаталитическая пара К⁺/К⁺) очень точным и надежным способом измерения тепла, преобразованием тепла в электрический выходной сигнал посредством термостолбика (Филлипс, Шим "Дополнительные калориметрические примеры аномального выделения тепла их физических смесей К/углерод и Pd/углерод", 1 января 1996 г., Конфиденциальный отчет, представленный на рассмотрение корпорацией HydroCataiysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern). Избыточная мощность и тепло наблюдались при протекании водорода над катализатором. Однако, никакой избыточной мощности не наблюдалось при протекании гелия над каталитической смесью. Воспроизводимо наблюдались скорости выделения тепла, которые были выше, чем ожидаемые от превращения всего водорода, поступающего в ячейку, в воду, а полная наблюдаемая энергия была более чем вчетверо больше, чем та, которая ожидалась, если весь каталитический материал в ячейке переходил в самое низкое энергетическое состояние посредством "известных" химических реакций. Таким образом, воспроизводимо наблюдалось "аномальное" тепло, тепло с такими величиной и длительностью, которые нельзя было бы объяснить с точки зрения традиционной химии.Example 5
Pennsylvania State University has determined the generation of excess heat from flowing hydrogen in the presence of an ionic catalyst of an overlapping hydrogen discharge: 40 wt.% Potassium nitrate (KNO ₃ ) on graphite powder with 5 wt. % 1% Pd on graphite powder (K ⁺ / K ⁺ electrocatalytic steam) is a very accurate and reliable way to measure heat by converting heat into an electrical output signal using a thermobolt (Phillips, Shim "Additional calorimetric examples of the anomalous heat release of their physical K / carbon mixtures and Pd / Carbon, January 1, 1996, Confidential Report Submitted by HydroCataiysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern). Excessive power and heat were observed when hydrogen flowed over the catalyst. However, no excess power was observed when helium flowed over the catalytic mixture. Reproducibly, heat release rates were observed that were higher than expected from the conversion of all the hydrogen entering the cell into water, and the total observed energy was more than four times that which was expected if all the catalytic material in the cell went to the lowest energy state through "known" chemical reactions. Thus, “anomalous” heat, heat with reproducible magnitude and duration that could not be explained from the point of view of traditional chemistry was reproducibly observed.

Пример 6
Избыточное тепло из энергетической ячейки газа под давлением, имеющей газообразный источник энергетических дырок, наблюдалось корпорацией HydroCataiysis Power Corporation с водородом под низким давлением в присутствии йодида молибдена (MoI₂) (электрокаталитический ион Мо²⁺), который испарялcя при рабочей температуре ячейки, 210^oС. Калориметр был помещен внутри большого конвекционного сушильного шкафа, который поддерживал температуру окружающей среды ячейки при рабочей температуре. Ячейка содержала бак под давлением емкостью 40 см³ из нержавеющей стали, который был окружен формованным керамическим теплоизолятором толщиной 5,08 см. Ячейка была герметизирована вакуумно-плотным фланцем, который имел два сальника Буффало с отверстием для вольфрамового провода, необходимого для диссоциации молекулярного водорода, перфорированное отверстие для термопары К-типа, впускное отверстие диаметром 0,16 см для водорода, которое было соединено с трубкой из нержавеющей стали диаметром 0,635 см, которая соединялась с источником водорода. Фланец был герметизирован медной прокладкой. Дно бака имело проходное вакуумное отверстие с диаметром 0,635 см, соединенное с трубкой из нержавеющей стали с клапаном между ячейкой и вакуумным насосом и вакуумметром. Менее одного грамма катализатора MoI₂ было помещено в керамическую лодочку внутри бака. Давление пара катализатора было оценено приблизительно в 50 миллитор при рабочей температуре 210^oС. Давление водорода приблизительно от 200 до 250 миллитор регулировалось вручную регулировкой подачи через впускное отверстие в зависимости от количества, откачиваемого на выпускном отверстии, где давление контролировалось в выпускной трубке вакуумметром. Для каждой серии измерений было создано полное давление, включая давление MoI₂ в случае экспериментальной серии измерений, точно 250 миллитор.Example 6
Excessive heat from a pressurized energy gas cell having a gaseous source of energy holes was observed by HydroCataiysis Power Corporation with low pressure hydrogen in the presence of molybdenum iodide (MoI ₂ ) (electrocatalytic Mo ^{2+ ion} ) that evaporated at a cell operating temperature of 210 ^o C. The calorimeter was placed inside a large convection oven that kept the cell at ambient temperature. The cell contained a 40 cm ³ stainless steel pressure tank, which was surrounded by a 5.08 cm thick molded ceramic heat insulator. The cell was sealed with a vacuum-tight flange, which had two Buffalo gaskets with an opening for the tungsten wire needed to dissociate molecular hydrogen, perforated hole for K-type thermocouple, inlet with a diameter of 0.16 cm for hydrogen, which was connected to a stainless steel tube with a diameter of 0.635 cm, which was connected to a hydrogen source a. The flange was sealed with a copper gasket. The bottom of the tank had a passageway with a diameter of 0.635 cm connected to a stainless steel tube with a valve between the cell and the vacuum pump and vacuum gauge. Less than one gram of MoI ₂ catalyst was placed in a ceramic boat inside the tank. The vapor pressure of the catalyst was estimated to be approximately 50 milliliters at an operating temperature of 210 ^° C. The hydrogen pressure of approximately 200 to 250 milliliters was manually controlled by adjusting the supply through the inlet depending on the amount pumped at the outlet, where the pressure was monitored in the outlet by a vacuum gauge. For each series of measurements, the total pressure was created, including the MoI ₂ pressure in the case of the experimental series of measurements, exactly 250 milliliters.

Выходная мощность была определена измерением разности между температурой ячейки и температурой среды, окружающей ячейку, внутри сушильного шкафа и сравнением результата с градуировочной кривой, получаемой подведением мощности во внутреннее пространство ячейки с помощью вольфрамовой нити. Избыточная мощность 0,3 Вт наблюдалась из реакционного бака емкостью 40 см³ из нержавеющей стали, содержащего менее 1 г МоI₂, когда водород прогонялся над горячим вольфрамовым проводом (≈ 2000^oС). Однако, никакой избыточной мощности не наблюдалось, когда гелий прогонялся над горячим вольфрамовым проводом или когда водород прогонялся над горячим вольфрамовым проводом при отсутствии MoI₂ в ячейке.The output power was determined by measuring the difference between the temperature of the cell and the temperature of the medium surrounding the cell inside the oven and comparing the result with the calibration curve obtained by summing the power into the interior of the cell using a tungsten filament. An excess power of 0.3 W was observed from a reaction tank with a capacity of 40 cm ³ made of stainless steel containing less than 1 g of MoI ₂ when hydrogen was run over a hot tungsten wire (≈ 2000 ^o С). However, no excess power was observed when helium was run over a hot tungsten wire or when hydrogen was run over a hot tungsten wire in the absence of MoI ₂ in the cell.

Воспроизводимо наблюдались, скорости выделения тепла, которые были выше, чем ожидаемые от превращения всего водорода внутри ячейки в воду, а полная наблюдаемая энергия была более чем в 30 раз больше, чем та, которая ожидалась, если весь каталитический материал в ячейке переходил в самое низкое состояние энергии посредством "известных" химических реакций. Таким образом, воспроизводимо наблюдалось "аномальное" тепло, тепло с такими величиной и длительностью, которые нельзя было бы объяснить с точки зрения традиционной химии. Reproducibly observed, heat release rates that were higher than expected from the conversion of all hydrogen inside the cell into water, and the total observed energy was more than 30 times greater than that expected if all the catalytic material in the cell went to the lowest state of energy through "known" chemical reactions. Thus, “anomalous” heat, heat with reproducible magnitude and duration that could not be explained from the point of view of traditional chemistry was reproducibly observed.

Газообразное содержимое реактора контролировалось масс-спектрометром. В то время, когда была произведена избыточная энергия, в соответствии со случаем, в котором водород прогонялся над горячей нитью, наблюдались две группы с более высокой ионизирующей массой, тогда как во время периода, в котором водород прогонялся над горячим вольфрамовым проводом в отсутствие МоI₂ в ячейке, две группы с более высокой ионизирующей массой не наблюдались. Две группы с более высокой ионизирующей массой приписываются молекуле из двух гидрино

оThe gaseous contents of the reactor were monitored by a mass spectrometer. At that time, when excess energy was produced, in accordance with the case in which hydrogen was driven over a hot filament, two groups with a higher ionizing mass were observed, while during the period in which hydrogen was driven over a hot tungsten wire in the absence of MoI ₂ in the cell, two groups with a higher ionizing mass were not observed. Two groups with a higher ionizing mass are attributed to a molecule of two hydrino

about

Claims (45)

1. Ячейка для выделения энергии из атомов водорода, содержащая реакционный сосуд с газообразным водородом и газообразным катализатором, в котором атомы водорода реагируют с упомянутым газообразным катализатором при давлении, меньшем атмосферного, обеспечивая переход электрона в атоме водорода на энергетический уровень ниже основного уровня при изменении энергии реакции приблизительно 27 (Р/2) эВ, где Р - целое число, большее 1, при этом получают атомы водорода, имеющие энергию связи приблизительно 13,6/n² эВ, где n больше или равно 1.1. The cell for the release of energy from hydrogen atoms, containing a reaction vessel with gaseous hydrogen and a gaseous catalyst, in which hydrogen atoms react with said gaseous catalyst at a pressure lower than atmospheric, ensuring the transition of the electron in the hydrogen atom to an energy level below the ground level when the energy changes a reaction of about 27 (P / 2) eV, where P is an integer greater than 1, thereby producing hydrogen atoms having a binding energy of about 13.6 / n ² eV, where n is greater than or equal to 1. 2. Ячейка по п. 1, в которой поддерживается следующая реакция

где m и р - положительные целые числа;
m' - целое число, большее 1;
а_H - радиус Бора.2. The cell according to claim 1, in which the following reaction is supported

where m and p are positive integers;
m 'is an integer greater than 1;
and _H is the radius of Bohr. 3. Ячейка по п. 1, в которой атомы газообразного водорода образуются при взаимодействии молекул, включающих атомы водорода, и второго катализатора для диссоциации молекул для получения атома водорода. 3. The cell according to claim 1, in which hydrogen gas atoms are formed by the interaction of molecules, including hydrogen atoms, and a second catalyst for the dissociation of molecules to produce a hydrogen atom. 4. Ячейка по п. 1, в которой газообразный катализатор подобран так, что при нагревании он сублимируется, кипит или испаряется. 4. The cell according to claim 1, in which the gaseous catalyst is selected so that when heated, it sublimates, boils or evaporates. 5. Ячейка по п. 1, в которой газообразный катализатор сформирован из соли рубидия или калия. 5. The cell of claim 1, wherein the gaseous catalyst is formed from a rubidium or potassium salt. 6. Ячейка по п. 1, в которой соль калия выбрана из группы, состоящей из KF, KC1, KBr, KI, K₂S₂, КОН, K₂SO₄, К₂СО₃, К₂РО₄ и K₂GeF₄.6. The cell according to claim 1, in which the potassium salt is selected from the group consisting of KF, KC1, KBr, KI, K ₂ S ₂ , KOH, K ₂ SO ₄ , K ₂ CO ₃ , K ₂ PO ₄ and K ₂ GeF ₄ . 7. Ячейка по п. 1, в которой газообразный катализатор содержит катион, имеющий давление паров больше 0 при нагревании газообразного катализатора, причем катион выбран из группы, состоящей из К⁺, Rb⁺, Mo²⁺ и Ti²⁺.7. The cell according to claim 1, in which the gaseous catalyst contains a cation having a vapor pressure greater than 0 when the gaseous catalyst is heated, the cation selected from the group consisting of K ⁺ , Rb ⁺ , Mo ²⁺ and Ti ²⁺ . 8. Ячейка по п. 1, в которой газообразный катализатор содержит пару катионов, имеющую давление паров больше 0 при нагреве газообразного катализатора, причем упомянутая пара катионов выбрана из группы, состоящей из (Sn⁴⁺, Si⁴⁺), (Рr³⁺, Са²⁺), (Sr²⁺, Cr²⁺), (Сr³⁺, Tb³⁺), (Sb³⁺, Co²⁺), (Bi³⁺, Ni²⁺), (Pd²⁺, In⁺), (La³⁺, Dy³⁺), (La³⁺, Ho³⁺), (K⁺, K⁺), (V³⁺, Pd²⁺), (Lu³⁺, Zn²⁺), (As³⁺, Ho³⁺), (Mo⁵⁺, Sn⁴⁺), (Sb³⁺, Cd²⁺), (Ag²⁺, Ag⁺), (La³⁺, Er³⁺), (V⁴⁺, B³⁺), (Fe³⁺, Ti³⁺), (Co²⁺, Ti⁺), (Bi³⁺, Zn²⁺), (As³⁺, Dy³⁺), (Ho³⁺, Mg²⁺), (K⁺, Rb⁺), (Cr³⁺, Pr³⁺), (Sr²⁺, Fe²⁺), (Ni²⁺, Cu⁺), (Sr²⁺, Mo²⁺), (Y³⁺, Zr⁴⁺), (Cd²⁺, Ba²⁺), (Но³⁺, Рb²⁺), (Pb²⁺, Li⁺), (Eu³⁺, Mg²⁺), (Er³⁺, Mg²⁺), (Bi⁴⁺, Al³⁺), (Ca²⁺, Sm³⁺), (V³⁺, La³⁺), (Cd³⁺, Cr²⁺), (Mn²⁺, Ti⁺), (Yb³⁺, Fe²⁺), (Ni²⁺, Ag⁺), (Zn²⁺, Yb²⁺), (Se⁴⁺, Sn⁴⁺), (Sb³⁺, Bi²⁺) и (Eu³⁺, Pd²⁺).8. The cell according to claim 1, wherein the gaseous catalyst contains a pair of cations having a vapor pressure greater than 0 when the gaseous catalyst is heated, said pair of cations selected from the group consisting of (Sn ⁴⁺ , Si ⁴⁺ ), (Pr ³⁺ , Ca ²⁺ ), (Sr ²⁺ , Cr ²⁺ ), (Cr ³⁺ , Tb ³⁺ ), (Sb ³⁺ , Co ²⁺ ), (Bi ³⁺ , Ni ²⁺ ), (Pd ²⁺ , In ⁺ ), (La ³⁺ , Dy ³⁺ ), (La ³⁺ , Ho ³⁺ ), (K ⁺ , K ⁺ ), (V ³⁺ , Pd ²⁺ ), (Lu ³⁺ , Zn ^{2 +} ), (As ³⁺ , Ho ³⁺ ), (Mo ⁵⁺ , Sn ⁴⁺ ), (Sb ³⁺ , Cd ²⁺ ), (Ag ²⁺ , Ag ⁺ ), (La ³⁺ , Er ³⁺ ), (V ⁴⁺ , B ³⁺ ), (Fe ³⁺ , Ti ³⁺ ), (Co ²⁺ , Ti ⁺ ), (Bi ³⁺ , Zn ²⁺ ), (As ³⁺ , Dy ³⁺ ) , (Ho ³⁺ , Mg ²⁺ ), (K ⁺ , Rb ⁺ ), (Cr ³⁺ , Pr ³⁺ ), (Sr ²⁺ , Fe ²⁺ ), (Ni ²⁺ , Cu ⁺ ), (Sr ²⁺ , Mo ²⁺ ), (Y ³⁺ , Zr ⁴⁺ ), (Cd ²⁺ , Ba ²⁺ ), (But ³⁺ , Pb ²⁺ ), (Pb ²⁺ , Li ⁺ ), (Eu ^{3 +} , Mg ²⁺ ), (Er ³⁺ , Mg ²⁺ ), (Bi ⁴⁺ , Al ³⁺ ), (Ca ²⁺ , Sm ³⁺ ), (V ³⁺ , La ³⁺ ), (Cd ³⁺ , Cr ²⁺ ), (Mn ²⁺ , Ti ⁺ ), (Yb ³⁺ , Fe ²⁺ ), (Ni ²⁺ , Ag ⁺ ), (Zn ²⁺ , Yb ²⁺ ), (Se ⁴⁺ , Sn ⁴⁺ ), (Sb ³⁺ , Bi ²⁺ ) and (Eu ³⁺ , Pd ^{2 +} ). 9. Ячейка по п. 1, в которой в сосуде поддерживается парциальное давление водорода меньше, чем приблизительно 1 торр. 9. The cell according to claim 1, in which the partial pressure of hydrogen is maintained in the vessel less than about 1 torr. 10. Ячейка по п. 1, в которой в сосуде поддерживается парциальное давление катализатора приблизительно от 50 до 250 миллиторр. 10. The cell according to claim 1, in which the partial pressure of the catalyst is maintained in the vessel from about 50 to 250 millitorr. 11. Ячейка по п. 1, в которой сосуд включает неактивный газ, так что скорость реакции атомов газообразного водорода с газообразным катализатором управляется посредством регулирования количества неактивного газа в сосуде. 11. The cell of claim 1, wherein the vessel includes an inactive gas, so that the reaction rate of the hydrogen gas atoms with the gaseous catalyst is controlled by controlling the amount of inactive gas in the vessel. 12. Ячейка по п. 1, которая содержит клапан для селективного выпуска катализатора из сосуда. 12. The cell according to claim 1, which contains a valve for the selective release of the catalyst from the vessel. 13. Ячейка по п. 1, которая содержит клапан для селективного выпускания атомов водорода, имеющих энергию связи приблизительно Е_b= 13,6/n² эВ.13. The cell according to claim 1, which contains a valve for the selective release of hydrogen atoms having a binding energy of approximately E _b = 13.6 / n ² eV. 14. Ячейка по п. 1, в которой парциальное давление пара газообразного катализатора изменяется при изменении температуры. 14. The cell according to claim 1, in which the partial vapor pressure of the gaseous catalyst changes with temperature. 15. Ячейка по п. 1, которая содержит нагреватель для нагрева сосуда. 15. The cell according to claim 1, which contains a heater for heating the vessel. 16. Ячейка по п. 1, которая содержит резервуар катализатора, сообщающийся с реакционным сосудом, причем резервуар включает газообразный катализатор или его источник. 16. The cell according to claim 1, which contains a catalyst reservoir in communication with the reaction vessel, the reservoir comprising a gaseous catalyst or a source thereof. 17. Ячейка по п. 16, которая содержит нагреватель для нагрева катализатора. 17. The cell according to claim 16, which contains a heater for heating the catalyst. 18. Ячейка по п. 16, в которой резервуар размещен с внешней стороны от сосуда. 18. The cell according to claim 16, in which the reservoir is located on the outside of the vessel. 19. Ячейка по п. 18, которая содержит регулирующий клапан для управления потоком катализатора из резервуара в сосуд. 19. The cell according to claim 18, which contains a control valve for controlling the flow of catalyst from the reservoir to the vessel. 20. Ячейка по п. 1, которая содержит камеру для атомов водорода или источника атомов водорода, сообщающуюся с реакционным сосудом. 20. The cell according to claim 1, which contains a chamber for hydrogen atoms or a source of hydrogen atoms in communication with the reaction vessel. 21. Ячейка по п. 20, которая содержит клапан для управления потоком атомов водорода из камеры в сосуд. 21. The cell according to claim 20, which contains a valve for controlling the flow of hydrogen atoms from the chamber into the vessel. 22. Ячейка по п. 20, в которой источник атомов водорода содержит двигатель внутреннего сгорания. 22. The cell according to claim 20, in which the source of hydrogen atoms contains an internal combustion engine. 23. Ячейка по п. 1, отличающаяся тем, что содержит средство для распыления для образования газообразного источника катализатора, источник для кипячения, выпаривания или сублимирования газообразного источника катализатора, источник термической ионизации газообразного источника катализатора средством нагрева, медная, медно-никелевая или никелевая нить или решетка, источник фотонов и источник частиц. 23. The cell according to claim 1, characterized in that it contains a means for spraying to form a gaseous source of catalyst, a source for boiling, evaporating or sublimating a gaseous source of catalyst, a source of thermal ionization of the gaseous source of catalyst with a heating means, copper, copper-nickel or nickel filament or a lattice, a source of photons and a source of particles. 24. Ячейка по п. 23, в которой в качестве источника термической ионизации газообразного источника катализатора использована горячая нить, решетка, индуктивная плазменная трубка. 24. The cell according to claim 23, in which a hot filament, a grating, an inductive plasma tube are used as a source of thermal ionization of a gaseous catalyst source. 25. Ячейка по п. 23, в которой источник катализатора помещен в химически стойкий открытый контейнер в виде керамической лодочки, размещенной внутри реакционного сосуда. 25. The cell according to p. 23, in which the source of the catalyst is placed in a chemically stable open container in the form of a ceramic boat, placed inside the reaction vessel. 26. Способ выделения энергии из атомов водорода, заключающийся во взаимодействии газообразного водорода с газообразным катализатором, при давлении, меньшем атмосферного, обеспечивая переход электрона в атоме водорода на энергетический уровень ниже основного уровня при изменении энергии реакции приблизительно 27 (Р/2) эВ, где Р - целое число, большее 1, при этом получают атомы водорода, имеющие энергию связи приблизительно 13,6/n² эВ, где n больше или равно 1.26. The method of energy release from hydrogen atoms, which consists in the interaction of gaseous hydrogen with a gaseous catalyst at a pressure lower than atmospheric, ensuring the transition of an electron in a hydrogen atom to an energy level below the ground level when the reaction energy changes approximately 27 (P / 2) eV, where P is an integer greater than 1, whereby hydrogen atoms are obtained having a binding energy of approximately 13.6 / n ² eV, where n is greater than or equal to 1. 27. Способ по п. 26, в котором атомы газообразного водорода получают путем диссоциации молекул, включающих атомы водорода. 27. The method according to p. 26, in which hydrogen gas atoms are obtained by dissociation of molecules including hydrogen atoms. 28. Способ по п. 26, в котором атомы газообразного водорода получают путем контактирования молекул, включающих атомы водорода, с катализатором для диссоциации молекул и получения атомов водорода в газовой фазе. 28. The method according to p. 26, in which hydrogen gas atoms are obtained by contacting molecules, including hydrogen atoms, with a catalyst for the dissociation of molecules and the production of hydrogen atoms in the gas phase. 29. Способ по п. 26, в котором упомянутый газообразный катализатор содержит атомы водорода, имеющие энергию связи приблизительно Е_b= 13,6/n² эВ.29. The method of claim 26, wherein said gaseous catalyst comprises hydrogen atoms having a binding energy of approximately E _b = 13.6 / n ² eV. 30. Способ по п. 26, в котором упомянутый газообразный катализатор получают в соответствии со следующей реакцией

где m и р - целые числа больше 0;
m' - целое число, большее 1;
а_H является радиусом Бора.30. The method according to p. 26, in which the said gaseous catalyst is obtained in accordance with the following reaction

where m and p are integers greater than 0;
m 'is an integer greater than 1;
and _H is the radius of Bohr. 31. Способ по п. 26, в котором реакцию проводят при давлении, меньшем, чем приблизительно 1 торр. 31. The method according to p. 26, in which the reaction is carried out at a pressure of less than about 1 torr. 32. Способ по п. 26, в котором парциальное давление атомов газообразного водорода в реакции составляет меньше, чем приблизительно 1 торр. 32. The method of claim 26, wherein the partial pressure of hydrogen gas atoms in the reaction is less than about 1 torr. 33. Способ по п. 26, в котором парциальное давление газообразного катализатора в реакции поддерживают приблизительно между 50 и 250 миллиторр. 33. The method according to p. 26, in which the partial pressure of the gaseous catalyst in the reaction is maintained between approximately 50 and 250 millitorr. 34. Способ по п. 26, в котором управляют парциальным давлением пара газообразного катализатора посредством изменения температуры газообразного катализатора. 34. The method according to p. 26, in which control the partial vapor pressure of the gaseous catalyst by changing the temperature of the gaseous catalyst. 35. Способ по п. 26, в котором в качестве газообразного источника катализатора используют низкоэнергетический водород. 35. The method of claim 26, wherein low energy hydrogen is used as the gaseous source of the catalyst. 36. Способ по п. 26, в котором выходную мощность газовой ячейки регулируют путем управления скоростью каталитической реакции. 36. The method according to p. 26, in which the output power of the gas cell is controlled by controlling the rate of the catalytic reaction. 37. Способ по п. 26, в котором мощность регулируют путем изменения количества газового катализатора в газовой фазе. 37. The method according to p. 26, in which the power is controlled by changing the amount of gas catalyst in the gas phase. 38. Способ по п. 26, в котором мощность регулируют путем регулирования концентрации атомарного или низкоэнергетического водорода в реакторе. 38. The method of claim 26, wherein the power is controlled by controlling the concentration of atomic or low energy hydrogen in the reactor. 39. Способ по п. 38, в котором осуществляют регулирование потока водорода в реактор. 39. The method according to p. 38, in which the regulation of the flow of hydrogen into the reactor. 40. Способ по п. 38, в котором осуществляют регулирование потока низкоэнергетического водорода и водорода из реактора. 40. The method according to p. 38, in which the regulation of the flow of low-energy hydrogen and hydrogen from the reactor. 41. Способ по п. 38, в котором осуществляют регулирование потока водорода над или через горячую нить или решетку, нагретые бомбардировкой электронов. 41. The method according to p. 38, in which the regulation of the flow of hydrogen above or through a hot filament or lattice, heated by electron bombardment. 42. Способ по п. 38, в котором осуществляют регулирование рассеиваемой мощности. 42. The method of claim 38, wherein the power dissipation is controlled. 43. Способ по п. 38, в котором осуществляют регулирование температуры горячей нити или решетки из тугоплавкого металла путем регулирования давления водорода или температуры гидрида. 43. The method according to p. 38, in which the temperature of the hot filament or lattice of refractory metal is controlled by adjusting the pressure of hydrogen or the temperature of the hydride. 44. Способ по п. 38, в котором осуществляют регулирование скорости удаления рекомбинированного водорода из реактора насосом. 44. The method according to p. 38, in which the regulation of the rate of removal of recombined hydrogen from the reactor by the pump. 45. Способ по п. 26, в котором мощность регулируют путем регулирования давления нереагирующего газа. 45. The method of claim 26, wherein the power is controlled by adjusting the pressure of the non-reacting gas.

Images