PL186102B1 - Lowered energy hydrogen methods and structures - Google Patents

Abstract

Methods and apparatus for releasing energy from hydrogen atoms (molecules) by stimulating their electrons to relax to quantized lower energy levels and smaller radii (smaller semimajor and semiminor axes) than the "ground state" by providing energy sinks or means to remove energy resonant with the hydrogen energy released to stimulate these transitions. An energy sink, energy hole, can be provided by the transfer of at least one electron between participating species including atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises the transfer of t electrons from one or more donating species to one or more accepting species whereby the sum of the ionization energies and/or electron affinities of the electron donating species minus the sum of the ionization energies and/or electron affinities of the electron accepting species equals approximately mX27.21 eV (mX48.6 eV) for atomic (molecular) hydrogen below "ground state" transitions where m and t are integers. The present invention further comprises a hydrogen spillover catalyst, a multifunctionality material having a functionality which dissociates molecular hydrogen to provide free hydrogen atoms which spill over to a functionality which supports mobile free hydrogen atoms and a functionality which can be a source of the energy holes. The energy reactor includes one of an electrolytic cell, a pressurized hydrogen gas cell, and a hydrogen gas discharge cell. A preferred pressurized hydrogen gas energy reactor comprises a vessel; a source of hydrogen; a means to control the pressure and flow of hydrogen into the vessel; a material to dissociate the molecular hydrogen into atomic hydrogen, and a material which can be a source of energy holes in the gas phase. The gaseous source of energy holes includes those that sublime, boil, and/or are volatile at the elevated operating temperature of the gas energy reactor wherein the exothermic reaction of electronic transitions of hydrogen to lower energy states occurs in the gas phase. 00000

Description

Przedmiotem wynalazku jest urządzenie do uzyskiwania energii, sposoby i aparatura do wyzwalania energii z atomów wodoru, z atomów których elektrony są stymulowane do relaksacji na niższe poziomy energetyczne i mniejsze promienie (wielka półoś i mała półoś elipsy) w porównaniu do „stanu podstawowego” przez zastosowanie katalizatora należącego do pierwiastków przejściowych, który działa jak ujemne źródło energii lub narzędzie do usuwania energii rezonansowej z energią elektronową wyzwoloną w celu stymulowania tych przejść zgodnie z nowym modelem atomowym. Katalizator należący do pierwiastków przejściowych nie powinien zużywać się w czasie reakcji. Przyjmuje on energię od wodoru i uwalnia energię do otoczenia. Tym samym katalizator należący do pierwiastków przejściowych powraca do stanu wyjściowego.The subject of the invention is a device for obtaining energy, methods and apparatus for releasing energy from hydrogen atoms, from atoms of which electrons are stimulated to relax to lower energy levels and smaller radii (large semi-axis and small semi-axis of the ellipse) compared to the "ground state" by using a transition element catalyst that acts as a negative energy source or resonant energy removal tool with electron energy released to stimulate these transitions according to the new atomic model. The catalyst belonging to the transition elements should not be consumed during the reaction. It takes energy from hydrogen and releases energy to its surroundings. The transition element catalyst thus returns to its original state.

Procesy, w których dochodzi do zderzeń są powszechne. Przykładowo, reakcja egzotermiczna H + H dająca H₂ wymaga zderzenia z trzecim ciałem M, w celu usunięcia energii wiązania H + H + M -> H₂ +M. To trzecie ciało rozprasza energię reakcji egzotermicznej i w rezultacie powstaje cząsteczka H, oraz wzrasta temperatura systemu. Podobnie, przejście .Collision processes are common. For example, an exothermic reaction of H + H to give H ₂ requires a collision with a third M body to remove the binding energy of H + H + M → H ₂ + M. This third body dissipates the energy of the exothermic reaction, resulting in the formation of an H molecule and the temperature of the system increases. Likewise, the transition.

wodoru od stanu n = 1 do stanów n =-w— jest możliwe przezzderzeme rezoliczba całkowita nansowe, przykładowo od n = 1 do nof hydrogen from the n = 1 state to the n = -w states - it is possible to take an integer resole, for example from n = 1 to n

1/1 /

W takich przypadkach, podczas zderzenia elektron(y) sprzęga się z innym przejściem elektronowym lub reakcją przejścia elektronu, przykładowo, która pochłania dokładnie taką ilość energii, jaka musi zostać usunięta z atomu (cząsteczki) wodoru, ujemne rezonansowe źródło energii. Wynikiem końcowym jest wodór o obniżonej energii i podwyższenie temperatury systemu. Każda z takich reakcji jest nazywana poniżej reakcją skurczu, każde przejście jest nazywane poniżej przejściem skurczu, każdy spadek energii lub narzędzie do usuwania energii rezonansowej z energią elektronową wyzwolonej w celu stymulowania tych przejść jest nazywane poniżej dziurą energii, a energia usunięta przez dziurę energii powodująca lub stymulująca przejście ze skurczem jest nazywana poniżej rezonansową energią skurczu.In such cases, during the collision, the electron (s) are coupled to another electron transition or electron transition reaction, for example, which absorbs exactly the amount of energy that needs to be removed from the hydrogen atom (molecule), a negative resonant energy source. The end result is hydrogen with reduced energy and an increase in system temperature. Each of these reactions is called below contraction response, each transition is called below contraction transition, each energy drop or resonant energy removal tool with electron energy triggered to stimulate these transitions is called below energy hole, and energy removed by energy hole causing or the stimulating contraction transition is hereinafter referred to as the resonant contractile energy.

Dziura energii zawierająca reaktywny jon, który jest samorzutnie regenerowany w endotermicznej reakcji jonizacji elektronowej o energii równej rezonansowej energii skurczu jest nazywana poniżej jonem elektrokatalitycznym. Dziura energii zawierająca dwa reagenty, które są samorzutnie regenerowane w endotermicznej reakcji przejścia elektronowego między tymi dwoma cząstkami, przy czym różnica między ich energiami jonizacji równa jest energii skurczu, jest nazywana poniżej parą elektrokatalitycznąAn energy hole containing a reactive ion which is spontaneously regenerated by an endothermic electron ionization reaction with an energy equal to the resonant contraction energy is referred to below as the electrocatalytic ion. An energy hole containing two reactants which are spontaneously regenerated by an endothermic electron transition reaction between the two particles, the difference between their ionization energies being equal to the contraction energy, is hereinafter referred to as the electrocatalytic pair

Niniejszy wynalazek dotyczy urządzenia do uzyskiwania energii z wodoru, które zawiera: źródło wodoru, stałe lub stopione lub ciekłe lub gazowe źródło dziur energii; naczynie zawierające wodór i źródło dziur energii, gdzie ma miejsce reakcja skurczu podczas kontaktu wodoru ze źródłem dziur energii, oraz urządzenie do usuwania (molekularnego) wodoru o obniżonej energii w ten sposób, by zapobiec dochodzeniu do równowagi reakcji egzotermicznego skurczu.The present invention relates to an apparatus for extracting energy from hydrogen which comprises: a hydrogen source, a solid or molten or liquid or gaseous energy hole source; a vessel containing hydrogen and an energy hole source where the contraction reaction takes place when the hydrogen contacts the energy hole source, and a device for removing (molecular) hydrogen with reduced energy so as to prevent the exothermic contraction reaction from equilibrating.

186 102186 102

Przy pomocy istniejących modeli atomowych i teorii nie można objaśnić pewnych obserwowanych zjawisk fizycznych. Przykładowo, funkcja falowa Schrodingera nie tłumaczy emisji w skrajnym ultrafiolecie materii międzygwiezdnej czy słonecznej a także zjawiska anomalnego wyzwalania ciepła z wodoru w pewnych ogniwach elektrolitycznych zawierających elektrolit w postaci węglanu potasowego czy w pewnych elektrolitycznych ogniwach gazowych z katalizatorem rozprowadzania wodoru zawierającego azotan potasowy wytwarzających atomy i cząsteczki wodoru o obniżonej energii, co stanowi część niniejszego wynalazku. Tak więc, postęp w wytwarzaniu energii i materiałów jest dotychczas w dużym stopniu ograniczony do wyników badań laboratoryjnych wykorzystywanych na rynku tylko częściowo lub w sposób nieoptymalny.Some of the observed physical phenomena cannot be explained with existing atomic models and theories. For example, the Schrodinger wave function does not explain the extreme ultraviolet emissions of interstellar or solar matter and the phenomenon of anomalous release of heat from hydrogen in certain electrolytic cells containing the electrolyte in the form of potassium carbonate or in certain electrolytic gas cells with a hydrogen dissolution catalyst containing potassium nitrate producing atoms and molecules. reduced energy hydrogen as part of the present invention. Thus, progress in the production of energy and materials has so far been largely limited to the results of laboratory tests used in the market only partially or in a suboptimal manner.

Niniejszy wynalazek obejmuje urządzenie do uzyskiwania energii z wodoru przez stymulowanie ich elektronów do relaksacji na niższe poziomy energetyczne w porównaniu do „stanu podstawowego” przez reakcje przejścia elektronu reagenta będącego reagentem(ami) elektrochemicznym (elektrokatalityczny jon(y) lub para(y)) odbierających energię atomów (cząsteczek) wodoru w celu stymulowania tych przejść. Ponadto, niniejsze zgłoszenie zawiera urządzenia do zwiększenia mocy wyjściowej przez podwyższenie szybkości reakcji tworzenia się wodoru o obniżonej energii. Niniejszy wynalazek obejmuje również katalizator rozprowadzania wodoru, wielofunkcyjny wielofunkcyjny materiał posiadający zdolność dysocjowania wodoru cząsteczkowego na wolne atomy wodoru, i który posiada zdolność utrzymwania ruchliwych wolnych atomów wodoru oraz właściwość, która może być źródłem dziur energii. Reaktory energii obejmują ogniwo elektrolityczne, ogniwo ze sprężonym gazem; i ogniwo z wyładowaniami w gazowym wodorze.The present invention includes a device for extracting energy from hydrogen by stimulating their electrons to relax to lower energy levels compared to the "ground state" by electron transition reactions of the reactant being an electrochemical reactant (s) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)). energy of hydrogen atoms (molecules) to stimulate these transitions. In addition, the present application includes devices for increasing the power output by increasing the rate of the reduced energy hydrogen formation reaction. The present invention also includes a hydrogen redistribution catalyst, a multifunctional multifunctional material having the ability to dissociate molecular hydrogen into free hydrogen atoms, and which has the ability to keep mobile free hydrogen atoms, and a property that can be a source of energy holes. Energy reactors include an electrolytic cell, a compressed gas cell; and a hydrogen gas discharge cell.

Korzystny reaktor energii ze sprężonym gazowym wodorem zawiera naczynie z wodorem, urządzenie do regulacji ciśnienia i przepływu wodoru do naczynia, materiał powodujący dysocjację cząsteczkowego wodoru na wodór atomowy, i materiał, który jest źródłem dziur energii w fazie gazowej. Źródło dziur energii w fazie gazowej obejmuje materiały sublimujące, wrzące, i/lub lotne w podwyższonej temperaturze gazowego reaktora energii podczas reakcji skurczu przebiegającej w fazie gazowej.A preferred hydrogen gas pressurized energy reactor includes a hydrogen vessel, a device to regulate the pressure and flow of hydrogen into the vessel, a material that dissociates the molecular hydrogen into atomic hydrogen, and a material that is a source of energy holes in the gas phase. The source of gas-phase energy holes includes materials that sublimate, boil, and / or volatile at the elevated temperature of the gas-phase energy reactor during the gas-phase shrinkage reaction.

Niniejszy wynalazek obejmuje ponadto urządzenia dla wielokrotnego powtarzania reakcji skurczu zgodnie z wynalazkiem w celu wyzwalania energii i produkowania skurczonych atomów (cząsteczek) w celu wytwarzania nowych materiałów o nowoczesnych własnościach takich jak wysoka odporność termiczna i niska reaktywność. Atomy i cząsteczki o obniżonej energii są przydatne do transportu ciepła, w zastosowaniach kriogenicznych, jako gaz hydrostatyczny, jako medium w silniku takim jak silniku Sterlinga lub w turbinie, jako ogólny zamiennik dla helu, jako chłodziwo absorpujące energię w tym energię cieplną przy czym elektrony są wzbudzane ponownie na wyższy poziom energetyczny.The present invention further comprises devices for repeatedly repeating the contraction reaction according to the invention to release energy and produce shrunken atoms (molecules) to produce new materials with modern properties such as high heat resistance and low reactivity. Reduced energy atoms and molecules are useful for heat transport, in cryogenic applications, as a hydrostatic gas, as a medium in an engine such as a Sterling engine or in a turbine, as a general replacement for helium, as a coolant that absorbs energy including thermal energy, electrons being re-energized to a higher energy level.

Przejścia atomów wodoru poniżej „stanu podstawowego”Transitions of hydrogen atoms below the "ground state"

Nową teorię atomową opublikowano w pracy R. Millsa, The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA ogłoszoną przez HydroCatalysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355; The Unification of Spacetime, the Forces, Matter, and Energy, Mills, R., Technomic Publishing Company, Lancaster, PA, (1992); The Grand Unified Theory, Mills, R. and Farrell, J., Science Press, Ephrata, PA, (1990); Mills, R, Kneizys, S., Fusion Technology, 210, (1991), pp. 65-81; Mills, R., Good, W., Shaubach, R., „Dihydrino Molecule Identification”, Fusion Technology”, 25, 103 (1994); Mills, R., Good, W. „Fractional Quantum Energy Levels of Hydrogen”, Fusion Technology, Vol. 28. No. 4, November, (1995), pp. 1697-1719, i w moim poprzednim zgłoszeniu patentowym US zatytułowanym „Energy/Matter Conve.rsion Methods and Structures”, numer seryjny 08/467 051, zgłoszone 6 czerwca 1995, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/416 040 zgłoszonym 3 kwietnia 1995, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Dkt. 99437) zgłoszonym 11 czerwca 1993,The new atomic theory is published in R. Mills, The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA published by HydroCatalysis Power Corporation, Great Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355; The Unification of Spacetime, the Forces, Matter, and Energy, Mills, R., Technomic Publishing Company, Lancaster, PA, (1992); The Grand Unified Theory, Mills, R. and Farrell, J., Science Press, Ephrata, PA, (1990); Mills, R, Kneizys, S., Fusion Technology, 210, (1991), pp. 65-81; Mills, R., Good, W., Shaubach, R., "Dihydrino Molecule Identification", Fusion Technology ", 25, 103 (1994); Mills, R., Good, W. "Fractional Quantum Energy Levels of Hydrogen", Fusion Technology, Vol. 28. No. 4, November, (1995), pp. 1697-1719, and in my previous U.S. patent application entitled "Energy / Matter Conve.rsion Methods and Structures", Serial Number 08/467 051, filed June 6, 1995, which is a partial continuation of Serial Number 08/416 040 filed April 3 1995, which is a partial continuation of the application serial number 08/107 357 filed August 16, 1993, which is a partial continuation of the application serial number 08/075 102 (Dkt. 99437) filed June 11, 1993,

186 102 które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/345 628 zgłoszonym 28 kwietnia 1989, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/341 733 zgłoszonym 21 kwietnia 1989, wszystkie niniejszym włączone w postaci odnośnika.186 102 which is a partial continuation of the application serial number 07/626 496 filed December 12, 1990, which is a partial continuation of the application serial number 07/345 628 filed April 28, 1989 which is a partial continuation of the application serial number 07/341 733 filed 21 April 1989, all incorporated herein by reference.

Ułamkowe kwantowe poziomy energetyczne wodoru.Fractional quantum hydrogen energy levels.

Kilka wyników obserwacji przedstawionych w rozdziale eksperymentalnym poniżej prowadzi do wniosku, że atomowy wodór może istnieć w ułamkowych stanach kwantowych, które odpowiadają niższym energiom, niż tradycyjny stan „podstawowy” n = 1. Przykładowo, istnienie atomów wodoru na ułamkowych kwantowych poziomach energetycznych, poniżej zwanych hydrino, pozwala na wyjaśnienie problemu emisji miękkich promieni X przez ciemną materię międzygwiezdną obserwowaną przez Labova i Bowyera [S. Labov and S. Bowyer, Astrophysical Journal, 371 (1991) 810] oraz przez Słońce [Thomas, R. J., Neupert, W. M., Astrophysical Journal Supplement Series, Vol. 91, (1994), pp. 461-482; Malinovski, M., Heroux, L, Astrophysical Journal, Vol. 181, (1973), pp. 1009-1030; Noyes, R., The Sun, Our Star, Harvard University Press, Cambridge, MA, (1982), p. 172; Philips, J. H., Guide to the Sun, Cambridge University Press, Cambridge, Wielka Brytania, (1992), pp. 118-119; 120-121; 144-145],Several observation results presented in the experimental chapter below lead to the conclusion that atomic hydrogen can exist in fractional quantum states that correspond to lower energies than the traditional "ground" state n = 1. For example, the existence of hydrogen atoms at fractional quantum energy levels, hereinafter called hydrino, allows to explain the problem of the emission of soft X-rays by dark interstellar matter observed by Labov and Bowyer [S. Labov and S. Bowyer, Astrophysical Journal, 371 (1991) 810] and by the Sun [Thomas, R. J., Neupert, W. M., Astrophysical Journal Supplement Series, Vol. 91, (1994), pp. 461-482; Malinovski, M., Heroux, L, Astrophysical Journal, Vol. 181, (1973), pp. 1009-1030; Noyes, R., The Sun, Our Star, Harvard University Press, Cambridge, MA, (1982), p. 172; Philips, J. H., Guide to the Sun, Cambridge University Press, Cambridge, UK, (1992), pp. 118-119; 120-121; 144-145],

J. J. Balmer dowiódł, że częstości niektórych linii obserwowanych w widmie emisyjnym atomowego wodoru można wyrazić przy pomocy zależności całkowicie empirycznej. Podejście to było później rozwinięte przez J. R. Rydberga, który dowiódł, że wszystkie linie wodoru atomowego opisane są równaniem:J. J. Balmer proved that the frequencies of some lines observed in the emission spectrum of atomic hydrogen can be expressed by means of a completely empirical relationship. This approach was later developed by J. R. Rydberg, who proved that all atomic hydrogen lines are described by the equation:

gdzie R = 109 677 cm'¹, η^= 1,2,3,..., n₍ = 2,3,4,..., in_f > n. Niels Bohr stworzył w 1913 teorię atomu wodoru, która przewidywała poziomy energetyczne zgodne z równaniem Rydberga. Identyczne równanie, oparte na zupełnie innej teorii atomu wodoru wyprowadził E. Schrodinger, i niezależnie W. Heisenberg w 1926.where R = 109 677 cm ' ¹ , η ^ = 1,2,3, ..., n ₍ = 2,3,4, ..., and n _f > n. Niels Bohr created in 1913 the theory of the hydrogen atom, which predicted energy levels consistent with the Rydberg equation The identical equation, based on a completely different theory of the hydrogen atom, was developed by E. Schrodinger, and independently W. Heisenberg in 1926.

E =e² E = e ²

13.598 eV η 8πε a„ o n (2a) n= 1,2,3, (2b) gdzie a_H jest promieniem Bohra dla atomu wodoru (52,947 pm), e jest krotnością ładunku elektronu, i ε_θ jest przenikalnością elektryczną w próżni. Teoria Millsa przewiduje, że równanie (2b) jest zastąpione równaniem (2c) _{n η} . . iii13.598 eV η 8πε a "on (2a) n = 1,2,3, (2b) where a _H is the Bohr radius for the hydrogen atom (52.947 pm), e is the electron charge multiple, and ε _θ is the electrical permittivity in a vacuum. Mills' theory predicts that equation (2b) is replaced by equation (2c) _{n η} . . iii

2’3’4’' (2c)2'3'4 '' (2c)

Liczba kwantowa n = 1 jest używana zwykle do opisu stanu „podstawowego”. Mills pokazał na podstawie najnowszych wyników badań mechaniki kwantowej [Mills, R., The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA], że stan n=l jest stanem „podstawowym” dla „czystych” przejść fotonowych (stan n=1 może zaabsorbować foton i przejść do stanu wzbudzonego, ale nie może wyemitować fotonu i przejść na niższy elektroniczny poziom energetyczny). Możliwe jest jednak przejście elektronu ze stanu podstawowego do stanu o obniżonej energii wedługThe quantum number n = 1 is usually used to describe the "ground" state. Mills showed on the basis of the latest research results of quantum mechanics [Mills, R., The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA] that the n = l state is the "ground" state for "pure" photon transitions (n = 1 state can absorb a photon and go into an excited state, but cannot emit a photon and transitions to lower electronic energy level). However, it is possible for an electron to move from the ground state to a state with reduced energy according to

186 102 mechanizmu „zderzenia rezonansowego”. Stany o obniżonej energii mają ułamkowe liczby kwantowe, n =-w—. Procesy zachodzące bez udziału fotonów i które wymagają liczba całkowita zderzeń są częste. Przykładowo, reakcja chemiczna H + H dająca H₂ nie przebiega z emisją fotonu. Raczej reakcja ta wymaga zderzenia z trzecim ciałem, M, w celu usunięcia energii wiązania H + H +M -> H2 + M. To trzecie ciało rozprowadza energię reakcji egzotermicznej i w rezultacie powstaje cząsteczka H i wzrasta temperatura systemu. Podobnie, stan wodoru n = 1 i stany n =-są bezpromieniste ale przejście pomiędzy dwoma stanami liczba całkowita bezpromienistymi jest możliwe przez zderzenie rezonansowe, powiedzmy od n = 1do n = 1/2. W takich przypadkach, podczas zderzenia elektron sprzęga się z innym przejściem elektronowym lub reakcją przejścia elektronu, która pochłania dokładnie taką ilość energii, która musi zostać usunięta z atomu wodoru, spadek energii rezonansowej. Wynikiem końcowym jest wodór o obniżonej energii i podwyższenie temperatury systemu.186 102 of the "resonant collision" mechanism. Reduced energy states have fractional quantum numbers, n = -w—. Processes that take place without photons and that require integer collisions are frequent. For example, the chemical reaction of H + H to give H ₂ does not lead to photon emission. Rather, this reaction requires a collision with a third body, M, in order to remove the binding energy H + H + M -> H2 + M. This third body distributes the energy of the exothermic reaction, resulting in the formation of an H molecule and the temperature of the system rises. Similarly, the hydrogen state n = 1 and the states n = -are radiantless, but the transition between the two integer non-radiative states is possible by a resonant collision, say from n = 1 to n = 1/2. In such cases, during a collision, the electron couples to another electron transition or electron transition reaction that absorbs exactly the amount of energy that needs to be removed from the hydrogen atom, the resonance energy decreases. The end result is hydrogen with reduced energy and an increase in system temperature.

Rozwiązania równania falowego atomu wodoru ^: Ostatnio Mills [The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA] zbudował na bazie zwanej ogólnie mechaniką kwantową nową teorię atomową w oparciu o podstawowe prawa. Nowa teoria, poniżej zwana teorią Millsa, łączy w sobie równanie Maxwella, prawa Newtona i ogólną i szczególną teorię względności Einsteina. Głównym postulatem tej teorii jest, że wszystkie cząstki (wielkości atomowej i cząstki malcroskopowe) stosują, się do tych samych praw fizycznych. Podczas gdy Schrodinger postulował warunek brzegowy: ψ —> 0 kiedy r —> w, w teorii Millsa warunek brzegowy wyprowadzony został z równania Maxwella [Haus, H. A., „On the radiation from point charges”, American Journal of Physics, 54, (1986), pp. 1126-1129]:Solutions to the wave equation of the hydrogen atom ^: Recently, Mills [The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA] built a new atomic theory on the basis of what is generally known as quantum mechanics, based on fundamental laws. The new theory, hereinafter referred to as Mills' theory, combines Maxwell's equation, Newton's laws and Einstein's general and special relativity. The main tenet of this theory is that all particles (atomic size and malcroscopic particles) obey the same physical laws. While Schrodinger postulated the boundary condition: ψ -> 0 when r -> w, in Mills' theory the boundary condition was derived from the Maxwell equation [Haus, HA, "On the radiation from point charges", American Journal of Physics, 54, (1986 ), pp. 1126-1129]:

Dla stanów bezpromienistych, funkcja gęstości prądu nie może zawierać czasoprzestrzennych składników Fouriera synchronicznych z falami poruszającymi się z szybkością światła.For non-radiative states, the current density function cannot contain space-time Fourier components synchronous with waves traveling with the speed of light.

Uwzględnienie tego warunku brzegowego prowadzi do fizycznego modelu cząstek, atomów, cząsteczek, i w ostatecznym rozrachunku, kosmologii. Domknięte rozwiązania matematyczne zawierają tylko stałe fundamentalne, a policzone wielkości fizyczne są zgodne z obserwacją. Ponadto, teoria przewiduje, że równanie (2b) powinno być zastąpione przez równanie (2c).Taking this boundary condition into account leads to a physical model of particles, atoms, molecules, and ultimately cosmology. Closed mathematical solutions contain only fundamental constants, and the counted physical quantities are consistent with the observation. Moreover, the theory predicts that equation (2b) should be replaced by equation (2c).

Elektrony związane opisane są przez funkcję gęstości ładunku (gęstości masy), która jest iloczynem radialnej funkcji delta (f(r)=6(r-r^), dwóch funkcji kątowych (sferyczne funkcje harmoniczne) i czasowej funkcji harmonicznej, nazywana poniżej orbitosferą elektronu, która może istnieć w stanie związanym tylko w pewnych odległościach od jądra. Dokładniej, orbitosferą zawiera dwuwymiarową powłokę sferyczną poruszającego się ładunku. Odpowiedni model prądu orbitosfery zawiera nieskończoną serię skorelowanych ortogonalnych wielkich kół pętli prądu. Model prądu (pokazany na rys. 1.4 Millsa [The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA]) jest generowany nad powierzchnią przez dwa ortogonalne zbiory nieskończonej serii wiązkowych rotacji dwóch ortogonalnych ortogonalnych wielkich kół pętli prądu, przy czym osie koordynacyjne wirują według dwóch ortogonalnych wielkich okręgów. Każda elementarna rotacja nieskończonej serii dokonuje się wokół nowej osi x i nowej osi y pochodzących sprzed takiej rotacji. Dla każdego z dwóch zbiorów wiązkowych rotacji, kątowa suma rotacji wokół każdej osi rotacji x i osi y wynosi V2 π radianów. Model prądu odpowiada zjawisku odpowiadającemu spinowej liczbie kwantowej.The bound electrons are described by the charge density function (mass density), which is the product of the radial delta function (f (r) = 6 (rr ^), two angular functions (spherical harmonic functions) and a time harmonic function, hereinafter called the electron orbitosphere, which it can exist in a bound state only at certain distances from the nucleus. More precisely, the orbitosphere contains a two-dimensional spherical shell of a moving charge. The corresponding orbitospheric current model contains an infinite series of correlated orthogonal great circles of the current loop. The current model (shown in Fig. 1.4 Mills [The Grand Unified] Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA]) is generated over the surface by two orthogonal sets of an infinite series of beam rotations of two orthogonal orthogonal great current loop circles, the coordination axes rotating along two orthogonal great circles. Every elementary rotation of an infinite series is accomplished around the new x axis and the new y axis prior to this rotation. For each of the two rotation bundle sets, the angular sum of the rotations about each rotation axis x and y axis is V2 π radians. The current model corresponds to the phenomenon corresponding to the spin quantum number.

Ogólna funkcja opisująca spinowy ruch każdej orbitosfery elektronu składa się z dwóch funkcji. Pierwsza funkcja, funkcja spinowa, jest przestrzennie jednorodna w obrębie orbitosfery, wykonuje ruch spinowy z kwantowaną prędkością kątową i jest przyczyną powstawania kątowego momentu spinowego. Druga funkcja, funkcja modulacji, jest przestrzennie jednorodna,The general function describing the spin motion of each electron orbitosphere consists of two functions. The first function, the spin function, is spatially homogeneous within the orbitosphere, performs a spin motion at a quantized angular velocity, and is the cause of the angular spin momentum. The second function, the modulation function, is spatially homogeneous.

186 102 w przypadku tej funkcji nie występuje orbitalny moment kątowy a moment magnetyczny orbitosfery elektronu jest równy jednemu magnetonowi Bohra, lub przestrzennie niejednorodna i wtedy występuje orbitalny moment kątowy. Funkcja modulacji również wiruje z kwantowaną prędkością kątową. Mills obliczył wartości liczbowe prędkości kątowej, promienie dozwolonych orbitosfer, energie i wielkości z nimi związane.For this function, there is no orbital angular moment and the magnetic moment of the electron orbitosphere is equal to one Bohr magneton, or spatially inhomogeneous, and then there is an orbital angular moment. The modulation function also spins at quantized angular velocity. Mills calculated the numerical values of the angular velocity, the radii of allowed orbitospheres, the energies and the quantities associated with them.

Promienie orbitosfer można policzyć przez przyjęcie równości między siłą dośrodkową a siłami elektrycznymi i magnetycznymi.The radii of the orbitospheres can be calculated by equating the centripetal force to the electric and magnetic forces.

Orbitosfera jest wnęką rezonansową, która wyłapuje fotony o częstościach dyskretnych. Promień orbitosfery wzrasta z absorpcją energii elektromagnetycznej. Rozwiązania równań Maxwella dla tych rodzajów drgań, które mogą zostać wzbudzone do orbitosferowej wnęki rezonansowej podnoszą ilość liczb kwantowych do czterech a ich energie tworzą znane z eksperymentu widmo wodorowe.The orbitosphere is a resonant cavity that catches photons with discrete frequencies. The radius of the orbitosphere increases with the absorption of electromagnetic energy. Solutions to Maxwell's equations for these types of vibrations that can be induced into the orbitospheric resonance cavity raise the number of quantum numbers to four and their energies create the hydrogen spectrum known from the experiment.

Stany wzbudzone są nietrwałe ponieważ funkcja gęstości ładunku elektronu plus foton mają radialny składnik funkcji dubletowej, który odpowiada dipolowi elektrycznemu. Dublet posiada czasoprzestrzenne składniki Fouriera synchroniczne z falami poruszającymi się z szybkością światła; a więc jest zdolny do emisji. Funkcja gęstości ładunku elektronu plus foton dla podstawowego stanu kwantowego atomu wodoru n = 1a także dla każdego z stanów n ~ ;— jest w sensie matematycznym dokładnie równa radialnej funkcji liczba całkowita delta. Radialna funkcja delta nie posiada czasoprzestrzennych składników Fouriera synchronicznych z falami poruszającymi się z szybkością światła; a więc każda z nich jest bezpromienista.Excited states are unstable because the electron's charge density function plus the photon have a radial component of the doublet function that corresponds to the electric dipole. The doublet has Fourier space-time components synchronized with waves traveling at the speed of light; hence it is capable of emitting. The electron charge density function plus a photon for the ground quantum state of the hydrogen atom n = 1a also for each of the n ~ states; - is mathematically exactly equal to the radial integer delta function. The radial delta function does not have Fourier space-time components synchronized with waves traveling with the speed of light; so each of them is radiant.

Katalityczne przejścia elektroniczne wodoru na poziomy o niższej energiiCatalytic electronic transitions of hydrogen to lower energy levels

Porównując przejścia między stanami energii poniżej „podstawowego” (kwanty ułamkowe) w przeciwieństwie do przejść między stanami wzbudzonymi (kwanty całkowite) można uznać, że te poprzednie nie ulegają zmianie pod wpływem fotonów; podczas gdy te ostatnie ulegają takim zmianom. Przejścia są symetryczne względem czasu. Funkcje gęstości prądu, które przyczyniają się do powstania fotonów zgodnie z bezpromienistym warunkiem brzegowym Millsa [The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, P A] są tworzone przez fotony w procesie odwrotnym. Wzbudzone stany energii (kwanty całkowite) odnoszą się do tego przypadku. I, funkcje gęstości prądu, które nie dają fotonów zgodnie z bezpromienistym warunkiem brzegowym nie są tworzone przez fotony w procesie odwrotnym. Stany energii poniżej stanu „podstawowego” (kwanty ułamkowe) odnoszą się do tego przypadku. Tym niemniej, zderzenia atomów mogą spowodować takie przejście, że jeden stan trwały może przejść w inny stan trwały. Przejście między dwoma trwałymi bezpromienistymi stanami wywołane zderzeniami z rezonansowym spadkiem energii jest analogiczne do reakcji dwóch atomów tworzących cząsteczkę dwuatomową, co wymaga zderzenia z trzecim ciałem w celu usunięcia energii wiązania [N. V. Sidgwick, The Chemical Elements and Their Compounds, Volume I, Oxford, Clarendon Press, (1950), p.17].Comparing the transitions between energy states below the "fundamental" (fractional quanta) as opposed to the transitions between excited states (integer quanta), it can be concluded that the previous ones do not change under the influence of photons; while the latter undergo such changes. The transitions are symmetrical with respect to time. Current density functions that contribute to the formation of photons according to the radiantless Mills boundary condition [The Grand Unified Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, P A] are created by photons in the reverse process. The excited states of energy (integer quantum) apply to this case. And, current density functions that do not give photons according to the radiantless boundary condition are not created by photons by the reverse process. Energy states below the "ground" state (fractional quanta) apply to this case. Nevertheless, collisions of atoms can cause such a transition that one permanent state may pass into another permanent state. The transition between two permanent nonradiative states caused by collisions with a resonant energy drop is analogous to the reaction of two atoms making up a diatomic molecule, which requires a collision with a third body to remove the binding energy [N. V. Sidgwick, The Chemical Elements and Their Compounds, Volume I, Oxford, Clarendon Press, (1950), p. 17].

Koncepcja dziury energiiEnergy hole concept

Bezpromienisty warunek brzegowy Millsa oraz związek z elektronem i fotonem dają „dozwolone” stany energii wodoru, który są kwatowane jako funkcja parametru n. Każdej wartości n odpowiada dozwolone przejście wywołane przez foton rezonansowy, który wzbudza przejście elektroniczne. W uzupełnieniu do tradycyjnych wartości całkowitych (1,2,3,...,) n, dozwolone są wartości ułamkowe, które odpowiadają przejściom z wzrostowi w w polu centralnym (ładunek) i zmniejszeniu rozmiarów atomu wodoru. Dzieje się tak wtedy, kiedy, przykładowo, elektron sprzęga się z innym przejściem elektronowym lub reakcją przejścia elektronu, która może pochłonąć energię, ujemne źródło energii. Jest to absorpcja dziury energii. Absorpcja dziury energii zaburza równowagę między siłą dośrodkową a centralną siłą elektryczną. W rezultacie elektron ulega przejściu do bezpromienistego stanu o niższej energii.Mills' radiant boundary condition and the relationship with the electron and photon give the "allowed" states of hydrogen energy, which are quantified as a function of the parameter n. Each value of n corresponds to the allowed transition induced by the resonant photon, which induces the electronic transition. In addition to the traditional integer values (1,2,3, ...,) n, fractional values are allowed which correspond to transitions with an increase in the central field (charge) and a decrease in the size of the hydrogen atom. This happens when, for example, an electron couples to another electronic transition or electron transition reaction that can absorb energy, a negative energy source. It is an energy hole absorption. The absorption of the energy hole disrupts the balance between the centripetal force and the central electric force. As a result, the electron undergoes a transition to a radiantless state of lower energy.

186 102186 102

Z zasady zachowania energii, rezonansowa dziura energii atomu wodoru, która pobudza • °n rodzaje rezonatora o wymiarach radialnych -wynosi m+1 mx27.2eV gdzie:As a rule of conservation of energy, the resonant energy hole of the hydrogen atom that excites • ° n types of resonator with radial dimensions - is m + 1 mx27.2eV where:

m =1,2,3,4,...m = 1,2,3,4, ...

Po absorpcji rezonansowej przez dziurę energii, promień orbitosfery, an kurczy się do a . . . ^aHAfter resonance absorption by the energy hole, the radius of the orbitosphere, an, contracts to a. . . ^and H.

-i po p cykli skurczu rezonansowego promień wynosi-. Innymi słowy rady lne pole m+1 mp+1 stanu podstawowego może być uznane za superpozycję składników Fouriera. Usunięcie ujemnych składników Fouriera o energii mX 27,2 eV, gdzie m jest liczbą całkowitą, podwyższa dodatnie centralne pole wewnątrz powłoki sferycznej m razy ładunek protonu. Wynikowe pole elektryczne jest czasowym harmonicznym rozwiązaniem równań.-i after p cycles of resonant contraction the radius is-. In other words, the radical m + 1 mp + 1 ground-state field can be considered a superposition of Fourier terms. Removing the negative Fourier components with an energy of mX 27.2 eV, where m is an integer, increases the positive central field inside the spherical shell m times the proton charge. The resulting electric field is the time harmonic solution of the equations.

Laplace’a w sferycznym układzie współrzędnych. W tym przypadku, promień przy którym uzyskuje się równowagę sił i stan bezpromienisty jest równy —m—, gdzie m jest liczbą mp+1 całkowitą. Skracaniu promienia od stanu „podstawowego” towarzyszy emisja energii całkowitej [(m + 1)² -1²]XJP,6 eV Przejście między dwoma trwałymi stanami bezpromienistymi wywołane zderzeniem z dziurą energii jest analogicznie do reakcji dwóch atomów tworzących cząsteczkę dwuatomową, wymagających zderzenia z trzecim ciałem w celu usunięcia energii wiązania [N. V. Sidgwick, The Chemical Elements and Their Compounds, Volume I, Oxford, Clarendon Press, (1950), p. 17]. Globalną dolinę energii atomu wodoru pokazano na rys. 1. Reakcja egzotermiczna obejmująca przejścia na niższy poziom energetyczny jest poniżej nazywana hydrokatalizą.Laplace's spherical coordinate system. In this case, the radius at which the force is equilibrated and the radiantless state is equal to -m-, where m is mp + 1 integer. The shortening of the radius from the "ground" state is accompanied by the emission of total energy [(m + 1) ² -1 ² ] XJP, 6 eV The transition between two permanent nonradiative states caused by the collision with the energy hole is analogous to the reaction of two atoms forming a diatomic molecule, requiring a collision with a third body to remove the binding energy [NV Sidgwick, The Chemical Elements and Their Compounds, Volume I, Oxford, Clarendon Press, (1950), p. 17]. The global energy valley of the hydrogen atom is shown in Figure 1. An exothermic reaction involving shifts to a lower energy level is hereinafter called hydrocatalysis.

Atom wodoru z elektronem na poziomie energetycznym niższym niż „stan podstawowy” jest nazywany poniżej atomem hydrinowym. Atom hydrinowy o promieniu a-/-, gdzie pA hydrogen atom with an electron at an energy level below the "ground state" is referred to below as a hydrine atom. Hydrine atom with radius a - / -, where p

P jest liczbą całkowittą oznaczony jest przez HP is an integer denoted by H.

Wielkość orbitosfery elektronu w funkcji energii potencjalnej pokazano na rys. 2. Efektywny system katalityczny, który polega na sprzęgnięciu trzech wnęk rezonansowych zawiera potas. Przykładowo, druga energia jonizacji potasu wynosi 31,63 eV. Ta dziura energii jest oczywiście za duża dla absorpcji rezonansowej. Tym niemniej, K⁺ emituje 4,34 eV przy redukcji do K. Kombinacja przejść K⁺ do K²⁺ i K⁺ do K oznacza więc zmianę energii netto o 27,28 eVThe size of the electron orbitosphere as a function of potential energy is shown in Fig. 2. An effective catalytic system, which involves coupling three resonance cavities, contains potassium. For example, the second ionization energy of potassium is 31.63 eV. This energy hole is obviously too large for resonance absorption. However, K ⁺ emits 4.34 eV when reduced to K. The combination of K ⁺ to K ²⁺ and K ⁺ to K thus means a net energy change of 27.28 eV

27.28 eV + K⁺ +K⁺ + H £il27.28 eV + K ⁺ + K ⁺ + H £ fig

->K+K²⁺ , ^aft-> K + K ²⁺ , ^and ft

Lcp+i)J + [(p + 1)² ~p²]M13.6eV (4)Lcp + i) J + [(p + 1) ² ~ p ² ] M13.6eV (4)

K + K²⁺ -> K⁺ +K⁺ + 27.28 eV Całkowita reakcja jest równa (5)K + K ²⁺ -> K ⁺ + K ⁺ + 27.28 eV The total reaction is (5)

-+H ^aH- + H ^a H.

L(p+i)J + [(P + 1)²-P²]Y13.6 eV (6)L (p + i) J + [(P + 1) ² -P ² ] Y13.6 eV (6)

186 102186 102

Należy zauważyć, że oddana energia podczas skurczu atomu jest o wiele większa niż energia oddana do dziury energii. A także, że uwolniona energia jest stosunkowo duża w porównaniu do konwencjonalnych reakcji chemicznych.It should be noted that the energy given off during the contraction of the atom is much greater than the energy given to the energy hole. And also that the energy released is relatively large compared to conventional chemical reactions.

Dysproporcjonowanie stanów energiiDisproportionate energy states

Atomy wodoru o obniżonej energii, hydrino, działają jako źródło dziur energii, które jest w stanie wywołać skurcz rezonansowy ponieważ energie wzbudzenia i/lub jonizacji wynoszą mX 27,2 eV (równanie 3). Przykładowo, równanie absorpcji dziury energii o wielkości wodoru, HThe energy-depleted hydrogen atoms, hydrino, act as a source of energy holes that are able to induce a resonant contraction because the excitation and / or ionization energies are mX 27.2 eV (Equation 3). For example, the energy hole energy absorption equation of the size of hydrogen, H.

<2„ <2 " a„ and" _ 3 _ _ 3 _ z atomem typu wodoru, H with an atom of the hydrogen type, H. . 2 _ . 2 _

może wywołać skurcz rezonansowy jest dane równaniem , który zjonizowany jako źródło dziur energiican induce a resonant contraction is given by the equation which ionized as a source of energy holes

27.21 eV+V—Ί + hT—T L 2 J L 3 J27.21 eV + V — Ί + hT — T L 2 J L 3 J

H⁺ + e6//— L[4² -3²R13.6 eV-27.21eV L 4 J (7)H ⁺ + e6 // - L [4 ² -3 ² R13.6 eV-27.21eV L 4 J (7)

H* +e~ ->H * + e ~ ->

η(Η.Ί ₊ 13.6 eV L 1 J (8)η (Η.Ί ₊ 13.6 eV L 1 J (8)

Całkowita reakcja jest równa łZ/H— H a//!™ ! a//! +H 'L 14+ -2- -4]X13.6 eV + 13.6 eV (9)The overall reaction is equal to tZ / H— H a //! ™! and//! + H 'L 14+ -2- -4] X13.6 eV + 13.6 eV (9)

L 2 J L 3 J LiJ L 4 JL 2 J L 3 J LiJ L 4 J

Całkowita reakcja dla absorpcji dziury energii o wielkości mX27,2 eV, m = w równaniu 3, podczas kaskady skurczów dla p-tego cyklu atomu typu wodoru, H = *HTotal response for the absorption of an energy hole of size mX27.2 eV, m = in equation 3, during the contraction cascade for the pth cycle of a hydrogen atom, H = * H

L p J z atomem typu wodoru, H , który zjonizowany jako źródło dziur energii może wywołać skurcz rezonansowy jest dane równaniem + H -& P JL p J with an atom of the hydrogen type, H which ionized as a source of energy holes can induce a resonant contraction is given by the equation + H - & P J

-> H+ + e- +/-2ϋ- |+[(p +1)^!-Ρ3ΧΆ6 (m-2)11 i 6 eV-> H + + e- +/- 2ϋ- | + [(p +1) ^! -Ρ3ΧΆ6 (m-2) 11 and 6 eV

L^+OJ (10)L ^ + OJ (10)

H’+e—>7—-+ 13.6 eV (11)H ’+ e—> 7 —- + 13.6 eV (11)

Całkowita energia jest równaTotal energy is equal

Η^η._; ^]/Ξη -^-.p^]->^^/4-^{H 1}^+^H,|H[:2^p4^1-^²]+^3.6 2^ + 11^.6 e^V Η ^ η. _; ^] / Ξη - ^- .p ^{] -} > ^ ^/ 4- ^{H 1} ^ + ^H, | H [: 2 ^p 4 ^ 1- ^ ² ] + ^ 3.6 2 ^ + 11 ^ .6 e ^V

Lzn*J LpJ Li J L(p+i)J (12)Lzn * J LpJ Li J L (p + i) J (12)

Są możliwe przejścia na niekolejne poziomy energetyczne związane z absorpcją dziury energii będącej całkowitą krotnością X 27,2 eV Atomy wodoru o obniżonej energii, hydrino, mogą działać jako źródło dziur energii, które może wywołać skurcz rezonansowy ponieważThere are possible transitions to non-consecutive energy levels associated with the absorption of an energy hole that is a total of X 27.2 eV Energy-reduced hydrogen atoms, hydrino, can act as a source of energy holes that can induce a resonant contraction because

186 102 energie wzbudzenia i/lub jonizacji wynoszą mX 27.2 eV (równanie 3). Zatem, kaskada skur czów dla p-tego cyklu atomu typu wodoru, H , z atomem typu wodoru, H , który, /jonizowany jako źródło dziur energii może wywołać skurcz rezonansowy jest dane równaniem m X27.211 c+ + -Z0+.K// Lzw’JThe excitation and / or ionization energies are mX 27.2 eV (equation 3). Thus, the cascade of contractions for the pth cycle of an atom of the type hydrogen, H, with an atom of the type of hydrogen, H, which, / ionized as a source of energy holes, can cause a resonance contraction is given by the equation m X27.211 c + + -Z0 + .K // Lzw'J

-> H⁺+e ~+/T a, a_r.-> H ⁺ + e ~ + / T a, a _r .

.(P+m).. (P + m).

-([+>+21 )² —p -()-²-2xpXl3.6 eK (13)- ([+> + 21) ² —p - () - ² -2xpXl3.6 eK (13)

H* + e //-^1 + 13.6 eV L 1 J (14)H * + e // - ^ 1 + 13.6 eV L 1 J (14)

Całkowita energia jest równa #ρ^-1+/7 \-rri JThe total energy is # ρ ^ -1 + / 7 \ -rri J

^aH ^and H. -^//^1 + /7 - ^ // ^ 1 + / 7 ^aH ^and H. LP J LP J L i J L and J L(p+w)J L (p + w) J

+ J2p/n + /n² -tw'²Jy13.6 cL + 13.6 eV (15)+ J2p / n + / n ² -tw ' ² Jy13.6 cL + 13.6 eV (15)

Wodór jest źródłem dziur energii. Energia jonizacji wodoru jest równa 13,6 eV. Dysproporcjonowanie może mieć miejsce między trzema atomami wodoru, przy czym dwa atomy są źródłem dziury energii równej 27,2 eV dla trzeciego atomu. Zatem, kaskada skurczów dla p-tego cyklu atomu typu wodoru, H , z dwoma atomami typu wodoru, H , który, zjonizowany jako źródło dziur energii może wywołać skurcz rezonansowy jest dane równaniemHydrogen is a source of energy holes. The hydrogen ionization energy is 13.6 eV. Disproportionation can take place between three hydrogen atoms, with the two atoms being the source of the energy hole of 27.2 eV for the third atom. Thus, the contraction cascade for the pth cycle of a hydrogen atom, H, with two atoms of the hydrogen type, H, which, when ionized as a source of energy holes, can cause a resonant contraction is given by the equation

27.21 eV +27.21 eV +

a. and. a„ and" +H + H. -(ItU+le + H - (ItU + le + H 0. 0. LP _ LP _ L(p+i)J L (p + i) J

2Η⁺+(£ -+2//-^+27.21 eV L i J + [(p + l)²-/?²]/D3.6 eL (16) (17)2Η ⁺ + (£ - + 2 // - ^ + 27.21 eV L and J + [(p + l) ² - /? ² ] /D3.6 eL (16) (17)

Całkowita energia jest równaTotal energy is equal

IŁuIlu

-+// (j+ϋ+ [(Ρ + 1) (18)- + // (j + ϋ + [(Ρ + 1) (18)

Linie spektralny ^iewo^<^j materii międzdwomada^iy i większel co£ęśri promipniowania słonecznego mogą być przypisane reakcjom dysproporcj ono wania zgodnie z Spectral Data of Honiśnos t Dark Inredsto llar Menium i z żun Section MiUsz rMiUs, R^., The Ογι-ιΤ Uniwied Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, P A], To przyporządkowanie rozwiązuje paradoks ciemnej materii, problem gwiezdnych neutrino, zagadkę plam na Słońcu i innych przejawów aktywności słonecznej, a także odpowiadaThe spectral lines of the interbomad matter and greater solar radiation can be attributed to disproportionation reactions according to the Spectral Data of Honiśnos t Dark Inredsto llar Menium and zun Section MiUsz rMiUs, R ^., The Ογι- ιΤ Uniwied Theory of Classical Quantum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, P A], This mapping solves the dark matter paradox, the stellar neutrino problem, the mystery of sunspots and other solar activity, and also answers

186 102 na pytanie dlaczego Słońce emituje promienie X. Dostarcza również uzasadnienia dla nagłej zmiany prędkości dźwięku i przejścia od „strefy radiacyjnej”, do „strefy konwekcyjnej” przy promieniu 0,7 promienia słonecznego, 0,7R_s, co zostało wyjaśnione w poniższym przykładzie 4.186 102 to the question why the sun emits X rays. It also provides the rationale for the sudden change in the speed of sound and the transition from the "radiation zone" to the "convection zone" at a radius of 0.7 solar radius, 0.7 _s , as explained in the example below 4.

Dziura energii (wodór atomowy)Energy Hole (Atomic Hydrogen)

W korzystnym wykonaniu dziury energii, każda około 27,2 eV, są one wytwarzane w reakcjach przejścia elektronu reagentów będących reagentem(ami) elektrochemicznym (elektrokatalityczny jon(y) lub para(y)), które powodują wyzwolenie energii z atomów wodoru przez to, że ich elektrony są stymulowane do relaksacji na niższe poziomy energetyczne poniżej „stanu podstawowego”. Energia usunięta przez reakcje przejścia elektronu, dziura energii, jest rezonansową z energią wodoru uwolnioną dla stymulacji tego przejścia. Źródłem cząsteczek jest, w przypadku elektrolitycznego reaktora energii, proces na powierzchni katody podczas elektrolizy wody i wodór gazowy lub wodorek w przypadku ciśnieniowego gazowego reaktora energii lub reaktora energii z wyładowaniami w gazie.In a preferred embodiment, energy holes, each about 27.2 eV, are produced by electron transition reactions of the electrochemical reagent (s) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)) which release energy from the hydrogen atoms thereby, that their electrons are stimulated to relax to lower energy levels below the "ground state". The energy removed by electron transition reactions, the energy hole, is in resonance with the energy of hydrogen released to stimulate this transition. The source of the particles is, in the case of an electrolytic energy reactor, a process at the cathode surface during the electrolysis of water, and hydrogen gas or hydride in the case of a pressurized gas energy reactor or a gas discharge energy reactor.

Przejścia poniżej „stanu podstawowego” cząsteczek typu wodoru i jonów cząsteczkowychTransitions below the "ground state" of molecules of the hydrogen type and molecular ions

Dwa atomy wodoru reagują tworząc dwuatomową cząsteczkę, cząsteczkę wodoru.Two hydrogen atoms react to form a diatomic molecule, the hydrogen molecule.

H₂ £= lJ2ą] (19) gdzie 2c jest odległością międzyatomową. Również dwa atomy hydrinowe reagują tworząc cząsteczkę dwuatomową zwaną poniżej cząsteczką dihydrinową.H ₂ £ = IJ2ą] (19) where 2c is the interatomic distance. Also, the two hydrine atoms react to form a diatomic molecule, hereinafter referred to as a dihydrine molecule.

2H2H

Za.Behind.

.P >.P>

•H=\20 = ²L p gdzie h jest liczbą całkowitą.• H = \ 20 = ² L p where h is an integer.

Równanie siły centralnej dla cząsteczek typu wodoru ma rozwiązania orbitalne, które są koliste, eliptyczne, paraboliczne lub hiperboliczne. Pierwsze dwa typy rozwiązań odpowiadają orbitalom atomowym lub cząsteczkowym. Rozwiązania te są bezpromieniste, jeżeli spełniony jest warunek brzegowy dla bezpromienistości wymieniony w rozdziale o jednoelektronowym atomie w pracy R. Millsa „The Unification of Spacetime, the Forces, Matter, and Energy”, Technomic Publishing Company, Lancaster, PA, (3992). Matematyczny zapis zerowej radiacji polega na tym, że funkcja opisująca ruch elektronu nie może zawierać czasoprzestrzennych składników Fouriera synchronicznych z falami poruszającymi się z szybkością światła. Warunek brzegowy dla orbitosfery jest spełniony w przypadku, kiedy częstości kątowe wynoszą hThe central force equation for molecules of the hydrogen type has orbital solutions that are circular, elliptical, parabolic, or hyperbolic. The first two types of solutions correspond to atomic or molecular orbitals. These solutions are radiantless if the boundary condition for radiationlessness mentioned in the chapter on one-electron atom in R. Mills 'The Unification of Spacetime, the Forces, Matter, and Energy', Technomic Publishing Company, Lancaster, PA, (3992) is met. The mathematical notation of zero radiation is that the function describing the motion of an electron cannot contain space-time Fourier components synchronous with waves traveling at the speed of light. The boundary condition for the orbitosphere is fulfilled when the angular frequencies are equal to h

mr nmr n

(21)(21)

Jak pokazano w rozdziale o atomie z jednym elektronem w pracy R. Millsa „The Unification of Spacetime, tfie Forces, Matter, and Energy”, Technomic Publishing Company, Lancaster, PA, (1992), warunek ten jest spełniony dla iloczynu funkcji, a mianowicie radialnej funkcji delta Diraca i czasowej harmonicznej funkcji w przypadku, kiedy częstość kątowa, co, jest stała i wyraża się równaniem 21 ttL h τη (22)As shown in the chapter on an atom with one electron in R. Mills' The Unification of Spacetime, tfie Forces, Matter, and Energy, Technomic Publishing Company, Lancaster, PA, (1992), this condition is satisfied for the product of functions, and namely the radial Dirac delta function and the time harmonic function in the case where the angular frequency, co, is constant and is expressed by the equation 21 ttL h τη (22)

186 102186 102

Gdzie L jest momentem kątowym i A jest powierzchnią, zamkniętej orbity geodezyjnej. Rozważmy rozwiązanie centralnej siły zawierającej iloczyn dwuwymiarowej elipsoidy i funkcji czasowej harmonicznej. Część objętościowa iloczynu funkcji jest zwojem radialnej funkcji delta Diraca z równaniem elipsoidy. Transformata Fouriera zwitka dwóch funkcji jest iloczynem poszczególnych transformat funkcji Fouriera; a zatem warunek brzegowy jest spełniony dla elipsoidalnej czasowej funkcji harmonicznej kiedy rih _ h m_cA m_eab gdzie powierzchnia elipsy wynosiWhere L is the angular moment and A is the surface of a closed geodetic orbit. Consider the solution of a central force containing the product of a two-dimensional ellipsoid and a time harmonic function. The volume part of the product of functions is the turn of the radial Dirac delta function with the ellipsoid equation. The Fourier transform of a bundle of two functions is the product of individual Fourier transforms; so the boundary condition is satisfied for an ellipsoidal time harmonic function when rih _ hm _c A m _e ab where the ellipse area is

A = nbb (23) (244 gdzie 2b jest długością małej półosi elipsy a 2a jest długością wielkiej półosi elipsy. Geometria cząsteczkowego wodoru jest eliptyczna względem osi międzyatomowej jako osi głównej, zatem c^i^leitz! elektronowyjest dwuwymiarowąel^soidalną czasowąfunkcj ^j l^armoniczną. Masa odpowiada liniom geodezyjnym czasowo harmonicznie jak etwisrdzono dla pola cenhalnego protonów w ogmskach. Symetria rotacyjna wokół osi międsoztomowej powoduje ponadto, że orbital jest evydłeżono^,m sferoidem. Generalnie, orbity elipsoidalne wi ązania cząsteczkowego, zwane poniżej elipsoidalnymi orbitalami molekularnymi (M.O.’s), odpowiadają ogólnemu równaniuA = nbb (23) (244 where 2b is the length of the small semi-axis of the ellipse and 2a is the length of the major semi-axis of the ellipse. Molecular hydrogen geometry is elliptical with respect to the interatomic axis as the principal axis, so c ^ i ^ leitz! Electron is a two-dimensional el ^ soidal temporal function ^j l ^ The mass corresponds to the geodetic lines in time harmonically as it is for the cenral field of protons in ogmskach. Rotational symmetry around the interstitomic axis also causes the orbital to be an eviscent ^, m spheroid. correspond to the general equation

2 2 x y z „ —r + , 4—r 1 a² b ć (25)2 2 xyz "—r +, 4 — r 1 a ² b ć (25)

Osie półgłówne elipsoidu wynoszą a, b, c.The semi-principal axes of the ellipsoid are a, b, c.

Weeipsoidalnym U-Madzie zvopólrzędnych laplasjan jest dany równaniem The weeipsoidal U-Mad with the first laplasians is given by the equation

(26)(26)

Elipsoidalny orbital molekularny M. O. jest ekwiwalentem naładowanego przewodnika, którego powierzchnia jest dana równaniem 25. Posiada całkowity ładunek q a jego potencjał jest daEy zoewiąaomem lapb^^l^r^u weliMoidalsym iWłwbliti wsoółrzędnzcnt równakizThe ellipsoidal molecular orbital of M. O. is the equivalent of a charged conductor, the area of which is given by equation 25. It has a total charge q and its potential is given by a lapb ^^ l ^ r ^ u weliMoidalsym iWłwbliti ssoordinate equation

WzbuWzonc stane orbitosfer dyskutow5no w zozdzdare o j edzeetektronowym atomie jkwantyzrojal w prkąo R. MiUsa „ΤΙ^ UiZfίsotioe o. npazetimri thn Fonrów, Matt er, and Energy”iTezSrlomic nobhshms Cpmpyty, Wydeazter, P Ai le 9o 2S· W pszypanow 61ϊριι00ρ1nyzh ojbilcji me iplry^^rnych (M. O. ’st. wzbudzone ofpnp cteimOnowe powstajn wówpans, Etnely Ortone o dγsktρtnych codstośeiązyzostajn uwieztone w 6119200dalnyzO zyzykpsh zeeonatora pobitaiu morakuiansego (M. O.) . Foton zminyta efentywny ładunek po ηοΐ'ίεΓΖΌΐ™ yskitalu molkyutzπlegkl jczi c psto centrpiye jsąt elipsornklnp. Równywoca wS osiFgakz ^.aejyi serii eliosoidainir ekwipotencjplnyeh nwuwymtasywnch pywiksypnyi wsjiółogntskowych z erikrelyą sganu pndstzwk wego. Uwięzioke fotony stanowinrzzwiąsama lapiajjanu w sOipsoidatnpm 'ułiłade.ie rvspzyakaFjjyaht zózyzuWo O6.WzbuWzonc stane discusive orbitosphere in zozdzdare oj eetectron atom jkquantzrojal in prkąo R. MiUsa "ΤΙ ^ UiZfίsotioe o. Npazetimri thn Fonrów, Matt er, and Energy" iTezSrlomic nobhshms Cpm00ρ1 ^ different (MO 'excited ofpnp cteimOne new arisen pans, Etnely Ortone with dγsktρtne codstones remain imprisoned in 6119200dalzOzOzOf zeonator defeating morakuiansego (MO). ^ .aejyi series of equipotential eliosoidainir of nwuwymtasywnch pywiksypnyi in half-synthesis with erikrelyą sganu pndstzwk.

PokoZore jak w pzzypayZu zsbitosfes, w^eakp o odżyze stony eneszii zy równoważne. Wkl ztorąza fotonu ła obs nrzγa^rnkaaOtzst szzseiąza2iem laplasjanu w elipsoidalnym układzie wsoejrzedkych. Wla eiipsojkeinejłteofei tee.onoSktai zwizz.ekmi^day dozwoΙοηζΐ'η „ewk dem kora,tatbe o stoiącą ualą fop^i^i^, X, j est dany rawnakiąmPokoZore as in pzzypayZu zsbitosfes, in ^ eakp to revitalize the levels of enesthesia equivalent. The photon sequence is obs nrzγa ^ rnkaaOtzst the laplasian sixth in the ellipsoidal system of seals. Wla eiipsojkeinejłteofei tee.onoSktai zwizz.ekmi ^ day doswoΙοηζΐ'η "ewk dem kora, tatbe o standing uala fop ^ i ^ i ^, X, is given rawnakią

4aE - ηλ (27)4aE - ηλ (27)

186 102 {2} gdzie n jest liczbą całkowitą i gdzie występuje w całce eliptycznej E równania 27. Stosując równania 27 i 28, związek między dozwoloną częstością kątową a stojącą falą fotonu, ω, jest dany równaniem186 102 {2} where n is an integer and where it occurs in the elliptic integral E of equation 27. Using equations 27 and 28, the relationship between the allowed angular frequency and the photon standing wave, ω, is given by

T _ Ti mA mnajib.T _ Ti mA mnajib.

e e l le e l l

Ti ma.b.Ti ma.b.

(29) gdzie n = 1,2,3,...(29) where n = 1,2,3, ...

1 1 n =1 1 n =

3 4 ω! jest dozwoloną częstością kątową dla n = 1 a,i b] są dozwolonymi odpowiednio wielką i małą półosią elipsy dla z; =11.3 4 ω! is the allowed angular frequency for n = 1 a, and b] are the allowed major and minor semi-axes of the ellipse, respectively, for z; = 11.

Z równania 29, stosunek wielkości eliptycznego pola do przejścia poniżej „stanu podstawowego” cząsteczki wodoru jest liczbą całkowitą. Równania energii potencjalnej cząsteczek typu wodoru wynoszą gdzieFrom Equation 29, the ratio of the elliptical field size to the transition below the "ground state" of a hydrogen molecule is an integer. The potential energy equations for molecules of the hydrogen type are where

Ve =Ve =

-2pe²_ a +-4a² -b² la πε„-Ja² - b² a - 4a²-b ^p %πε_ο - b² a_n -2pe ² _ a + -4a ² -b ² la πε „-Ia ² - b ² a - 4a ² -b ^p % πε _ο - b ² a _n

42a_o 42a _o

2p (30) (31) (32) (333 (34) i gdzie p jest liczbą całkowitą. Z zasady zachowania energii, rezonansowa dziura energii cząsteczkitypu wodom, która powodujz pazejścicjest danarównajhem2p (30) (31) (32) (333 (34) and where p is an integer. As a rule of conservation of energy, the resonant energy hole of a molecule of a type in water that causes a streak is given

-J2a 2^ = --^2, -J2a 2 ^ = - ^2, 2 p ] 2 p] _ p + m_ _ p + m_

(35)(35)

186 102 jest mp²X 48.6 eV (36) gdzie m i p są liczbami całkowitymi. Podczas przejścia, pole eliptyczne wzrasta od wartości p do wartości p + m. Odpowiednia zmiana energii potencjalnej równa się energii zaabsorbowanej przez dziurę energii.186 102 is mp ² X 48.6 eV (36) where m and p are integers. During the transition, the elliptical field increases from p to p + m. The corresponding change in potential energy equals the energy absorbed by the energy hole.

dziura energii = -Ve-Vp= mp²X48.6eV (37)energy hole = -Ve-Vp = mp ² X48.6eV (37)

Dalsza energia jest wyzwalana przez cząsteczkę typu wodoru w momencie, kiedy odległość między atomami „kurczy się”. Całkowita energia, E_r wyzwolona podczas przejścia jest dana równaniemMore energy is released by a hydrogen-type molecule as the distance between the atoms "contracts". The total energy, E _r released during the transition is given by the equation

E_T = -13.6 eE^2(m+p)²V2 - (m+pf 72 _h ^±2 _ _{(zn +} E _T = -13.6 eE ^ 2 (m + p) ² V2 - (m + pf 72 _h ^ ± 2 _ _{(n +}

ΊΊ

J (38) + 13.6 e ^2/7+/2-/^72 Na rys. 3 przedstawiono schematycznie globalną dolinę energii cząsteczek typu wodoru i jonów cząsteczkowych. Reakcja egzotermiczna obejmująca przejścia na niższy poziom energetyczny jest również poniżej nazywana hydrokatalizą.J (38) + 13.6 e ^ 2/7 + / 2 - / ^ 72 Fig. 3 shows schematically the global energy valley of molecules of the hydrogen type and molecular ions. An exothermic reaction involving shifts to a lower energy level is also referred to below as hydrocatalysis.

Cząsteczka typu wodoru z elektronami na poziomie energetycznym niższym niż „stan podstawowy” o odpowiadającej mu ułamkowej liczbie kwantowej jest zwana poniżej . J2af cząsteczką dihydrinową. Cząsteczka dihydrinowa o odległości międzyatomowej, 2c'=---, gdzie p jest liczbą całkowitą, oznaczona jest przez H—A molecule of the hydrogen type with electrons at an energy level below the "ground state" with a corresponding fractional quantum number is named below. J2af with a dihydrate molecule. A dihydrate molecule with an interatomic distance, 2c '= ---, where p is an integer, is denoted by H—

2c'=2a_n 2c '= 2a _n

Na rys. 4 przedstawiono schematycznie wielkość cząsteczek typu wodoru w zależności od energii całkowitej.Fig. 4 shows schematically the size of molecules of the hydrogen type depending on the total energy.

Wielkość eliptycznego pola odpowiadająca pierwszemu stanowi poniżej „stanu podstawowego” cząsteczki typu wodoru wynosi 2. Z zasady zachowania energii, rezonansowa dziura energii cząsteczki wodoru, która pobudza przejście cząsteczki wodoru o odległości międzyatomowej 2c' =T2a₀ na pierwszy poziom poniżej „stanu podstawowego” o odległości międzyatomowej 2c'= —f=a₀ jest dana przez równaniami 30 i 31, przy czym pole eli72 ptyczne wzrasta od wartości jeden do wartości dwa:The size of the elliptical field corresponding to the first state below the "ground state" of a hydrogen type molecule is 2. In principle of conservation of energy, the resonant energy hole of the hydrogen molecule that stimulates the transition of a hydrogen molecule with an interatomic distance of 2c '= T2a ₀ to the first level below the "ground state" by the interatomic distance 2c '= —f = a ₀ is given by equations 30 and 31, with the eli72 field increasing from one to two:

a + ^a² - b² 8 πεΛα² - b² a - -Ja² -b² a + ^ a ² - b ² 8 πεΛα ² - b ² a - -Ia ² -b ²

-2e² ln = -67.813 eV (39)-2e ² ln = -67.813 eV (39)

8/rą,7tf² -b² = 19.23 eU (40) dziura energii = -Ve -Vp = mp² X 48.6 eV (41)8 / rą, 7tf ² -b ² = 19.23 eU (40) energy hole = -Ve -Vp = mp ² X 48.6 eV (41)

186 102186 102

Innymi słowy, elipsoidalne pole „stanu podstawowego” cząsteczki wodoru można uważać za superpozycje składników Fouriera. Usunięcie ujemnych składników Fouriera energii mX48.6eV gdzie m jest liczbą całkowitą, podwyższa dodatnie centralne pole wewnątrz powłoki sferycznej m razy ładunek protonu w każdym ognisku. Wynikowe pole elektryczne jest czasowym harmonicznym rozwiązaniem równań Laplace’a w elipsoidalnym układzie współrzędnych. Cząsteczka wodoru o odległości międzyatomawej 2c' = 22a₀ pobudzona do przejścia na poziom poniżej „stanu podstawowego”, a międzyalomowa odległość, dla której osiągana jest /2o?In other words, the ellipsoidal "ground state" field of the hydrogen molecule can be regarded as superposition of the Fourier components. The removal of the negative Fourier components of the energy mX48.6eV where m is an integer increases the positive central field inside the spherical shell m times the proton charge at each focus. The resulting electric field is the time harmonic solution of Laplace's equations in an ellipsoidal coordinate system. A hydrogen molecule with an interatomic distance of 2c '= 22a ₀ excited to a level below the "ground state", and the inter-halo distance for which / 2o is reached?

równowaga sił i stan bezpromiesistości wynosi 2c' = „podstawowego” towarzyszy emisja energii całkowitej . Skracaniu promienia od stanu fc 1·.' + 13.6e(Vf222 - 22 + 2/j ta 2—¹ the balance of forces and the non-radioess state equals 2c '= "basic" accompanied by the emission of total energy. The shortening of the radius from state fc 1 ·. ' + 13.6e (Vf222 - 22 + 2 / j ta 2— ¹

I- 2 2|I- 2 2 |

2j J2-1 J (43)2j J2-1 J (43)

Dziura energii (wodór cząsteczkowy)Energy Hole (Molecular Hydrogen)

W korzystnym wykonaniu dziury energii, każda około mX4S,6 eV, są one wytwarzane w reakcjach przejścia elektronu(ów) reagentów będących reagentem(ami) elektrochemicznym (elektrokatalityczny jon(y) lub para(y)), które powodują wyzwolenie energii z cząsteczek wodoru przez to, że ich elektrony są stymulowane do relaksacji na niższe poziomy energetyczne, poniżej „stanu podstawowego”. Energia usunięta przez reakcje przejścia elektronu, dziura energii, jest rezonansową z energią wodoru uwolnioną dla stymulacji tego przejścia. Źródłem cząsteczek jest, w przypadku elektrolitycznego reaktora energii, proces na powierzchni katody podczas elektrolizy wody i wodór gazowy lub wodorek w przypadku ciśnieniowego gazowego reaktora energii lub reaktora energii z wyładowaniami w gazie.In a preferred embodiment, energy holes, each about mX4S, 6 eV, are produced by the electron transition reactions of the electrochemical reagent (s) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)) which trigger the release of energy from the hydrogen molecules. as their electrons are stimulated to relax to lower energy levels below the "ground state". The energy removed by electron transition reactions, the energy hole, is in resonance with the energy of hydrogen released to stimulate this transition. The source of the particles is, in the case of an electrolytic energy reactor, a process at the cathode surface during the electrolysis of water, and hydrogen gas or hydride in the case of a pressurized gas energy reactor or a gas discharge energy reactor.

Wynalazek dotyczy urządzenia do uzyskiwania energii z wodoru zawierającego ciśnieniowe naczynie reakcyjne, pompę próżniową lub ciśnieniową i/lub zawory ciśnieniowe do utrzymywania obniżonego lub podwyższonego ciśnienia w naczyniu reakcyjnym, źródło gazowych atomów wodoru do dostarczania atomów wodoru do naczynia reakcyjnego, źródło gazowego katalizatora zdolnego do absorpcji kwantu energii o wielkości 27,2x(p/2)eV, gdzie p jest liczbą całkowitą większą od 1, grzałkę do przeprowadzania w stan gazowy katalizatora zdolnego do absorpcji kwantu energii o wielkości 27,2x(p/2)eV, gdzie p jest liczbą całkowitą większą od 1, oraz regulator temperatury (114, 230, 330) naczynia reakcyjnego. Korzystnie urządzenie według wynalazku zawiera gazowy katalizator obejmujący atomy wodoru o energii elektronowej około E_b = -13.6xm₂ eV, gdzie m jest liczbą całkowitą większą od 1.The invention relates to a device for generating energy from hydrogen comprising a pressure reaction vessel, a vacuum or pressure pump and / or pressure valves for maintaining a reduced or elevated pressure in the reaction vessel, a source of gaseous hydrogen atoms for supplying hydrogen atoms to the reaction vessel, a source of gaseous catalyst capable of absorption energy quantum of 27.2x (p / 2) eV, where p is an integer greater than 1, a heater for gaseous state of the catalyst capable of absorbing the energy quantum of 27.2x (p / 2) eV, where p is an integer greater than 1 and a reaction vessel temperature controller (114, 230, 330). Preferably, the device according to the invention comprises a gaseous catalyst comprising hydrogen atoms with an electron energy of about E _b = -13.6 × m ₂ eV, where m is an integer greater than 1.

Korzystnie urządzenie ma naczynie reakcyjne, w którym zachodzi reakcja:Preferably, the device has a reaction vessel in which the reaction takes place:

rnx27.2eV + Hrnx27.2eV + H

H⁺+e —> H m’ + 13,6eV —»H⁺ +e“ + H (p + m) + [(p + m)²-p² - (m'² -2 m)] x 13,6 eVH ⁺ + e -> H m '+ 13.6eV - »H ⁺ + e“ + H (p + m) + [(p + m) ² -p ² - (m' ² -2 m)] x 13 , 6 eV

186 102186 102

HH.

‘/i’ m' '/and' m ' + H + H. Hl . P . Hl. P. — H - H. h/ _ 1 _ h / _ 1 _ + H + H. ^aH (p + m) ^a H (p + m)

+ [2pm + m2 -m'2]x13,6eV + 13,6eV przy czym m i p oznaczają dodatnie liczby całkowite większe od zera, m' oznacza liczbę całkowitą większą od 1 i a- oznacza promień Bohra.+ [2pm + m2 -m'2] x13.6eV + 13.6eV where m and p are positive integers greater than zero, m 'is an integer greater than 1 and a- is the Bohr radius.

Korzystnie, urządzenie według wynalazku zawiera naczynie, w którym zachodzi reakcja cząsteczek zawierających atomy wodoru z katalizatorem do ich dysocjacji, w wyniku której powstają gazowe atomy wodoru.Preferably, the device according to the invention comprises a vessel in which the molecules containing hydrogen atoms are reacted with a catalyst for their dissociation, which results in the formation of gaseous hydrogen atoms.

Urządzenie według wynalazku zawiera również korzystnie gazowy katalizator zdolny do sublimicji, wrzenia lub przejścia w stan gazowy po podgrzaniu, korzystniej gazowy katalizator utworzony jest z soli rubidowej lub potasowej, jeszcze korzystniej gazowy katalizator utworzony jest z soli potasowej wybranej z grupy obejmującej: KF, KCl, KBr, KI, K^, KOH, K^O,, K-CO,,, KHO4 i K,GeF₄.The device according to the invention preferably also comprises a gaseous catalyst capable of sublimation, boiling or gaseous transformation upon heating, more preferably the gaseous catalyst is made of rubidium or potassium salt, even more preferably the gaseous catalyst is made of a potassium salt selected from the group consisting of: KF, KCl, KBr, KI, K ^, KOH, K ^ O, K-CO ^, KHO4 and K, GeF ₄ .

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera gazowy katalizator obejmujący kation o ciśnieniu par po podgrzaniu większym niż zero, wybrany z grupy obejmującej (K*), (Rb*), (Mo²+), (Ti²+) i (Ar'), korzystniej zawiera gazowy katalizator obejmujący parę kationów o ciśnieniu par po podgrzaniu większym niż zero, wybraną z grupy obejmującej (Sn4+ Si4+), (Pr³*, Ca2+), (Sr* Cr2+), (Cr³*, Tb³⁺), (Sb³+, Co2+), (Bi³+, Ni²*), (Pd2+, In*), (La³+, Dy³+), (La³*, Ho3+), (K+, K+), (V³⁺, Pd2+), (Lu³*, Zn2+), (As³*, Ho3+), (Mo⁵*, Sn4+), (Sb3*, Cd2⁺), (Ag2+, Ag+), (La3+, Er³*), (V4+, B³+), (Fe3+, Ti³*), (Co²*, Ti*), (Bi³+, Zn2+), (As3+, Dy³+), (Ho^;+, Mg²*), (K*, Rb+), (Cr³*, Pr), (Sr2+, Fe2+), (Ni2+, Cu+), (SU*, Mo²*), (Y³+, Ζ?+), (Cd2+, Ba2+), (Ho3+, Pb2+), (Pd²*, Li*), (Eu3+, Mg2+), (Er3+, Mg2+), (Bi4+, AP+), (Ca2*, Sm-³*), (V³+, L3+), (Gd-³*, Cr²*), (Mn2+, Tl*), (Yb3*, Fe2+), (Ni2+, Ag+), (ZU*, Yb2+), (Se4+, Sn'^ł+), (Sb3+, Bi2+) i (Eu³*, Pb2*).The device of the invention preferably comprises a gaseous catalyst comprising a cation with a vapor pressure when heated greater than zero, selected from the group consisting of (K *), (Rb *), (Mo ² +), (Ti ² +) and (Ar '), more preferably contains a gaseous catalyst consisting of a pair of cations with a vapor pressure when heated greater than zero, selected from the group consisting of (Sn4 + Si4 +), (Pr ³ *, Ca2 +), (Sr * Cr2 +), (Cr ³ *, Tb ³⁺ ), (Sb ³ +, Co2 +), (Bi ³ +, Ni ² *), (Pd2 +, In *), (La ³ +, Dy ³ +), (La ³ *, Ho3 +), (K +, K +), (V ^{3 +} , Pd2 +), (Lu ³ *, Zn2 +), (As ³ *, Ho3 +), (Mo ⁵ *, Sn4 +), (Sb3 *, Cd2 ⁺ ), (Ag2 +, Ag +), (La3 +, Er ³ *) , (V4 +, B ³ +), (Fe3 +, Ti ³ *), (Co ² *, Ti *), (Bi ³ +, Zn2 +), (As3 +, Dy ³ +), (Ho ^; +, Mg ² * ), (K *, Rb +), (Cr ³ *, Pr), (Sr2 +, Fe2 +), (Ni2 +, Cu +), (SU *, Mo ² *), (Y ³ +, Ζ? +), (Cd2 + , Ba2 +), (Ho3 +, Pb2 +), (Pd ² *, Li *), (Eu3 +, Mg2 +), (Er3 +, Mg2 +), (Bi4 +, AP +), (Ca2 *, Sm- ³ *), (V ³ +, L3 +), (Gd- ³ *, Cr ² *), (Mn2 +, Tl *), (Yb3 *, Fe2 +), (Ni2 +, Ag +), (ZU *, Yb2 +), (Se4 +, Sn ' ^ł + ), (Sb3 +, Bi2 +), and (Eu ³ *, Pb2 *).

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera naczynie utrzymujące ciśnienie cząstkowe wodoru poniżej 1 Tr, korzystnie również zawiera naczynie utrzymujące cząstkowe ciśnienie katalizatora pomiędzy około 50 i 250 mTr.The device of the invention preferably comprises a vessel to maintain the hydrogen partial pressure below 1 Tr, preferably also includes a vessel to maintain the catalyst partial pressure between about 50 and 250 mTr.

Korzystnie urządzenie według wynalazku zawiera naczynie, w którym znajduje się gaz obojętny, taki że szybkość reakcji gazowych atomów wodoru z gazowym katalizatorem jest regulowana ilością gazu obojętnego w naczyniu.Preferably, the device according to the invention comprises a vessel containing an inert gas, such that the rate of reaction of the gaseous hydrogen atoms with the gaseous catalyst is controlled by the amount of inert gas in the vessel.

Korzystnie urządzenie według wynalazku zawiera naczynie wyposażone w zawór do selektywnego usuwania katalizatora z naczynia jak również korzystnie wyposażone jest w zawór do selektywnego usuwania z naczynia reakcyjnego atomów wodoru o energii elektronowej E_b = -13,6xm2 eV, gdzie m jest liczbą całkowitą większą od 1.Preferably, the device according to the invention comprises a vessel equipped with a valve for the selective removal of the catalyst from the vessel, and preferably a valve for the selective removal of hydrogen atoms of electron energy E _b = -13.6 × m2 eV from the reaction vessel, where m is an integer greater than 1 .

Urządzenie według wynalazku, korzystnie zawiera katalizator zdolny do absorpcji kwantu energii o wielkości 27,2x(p/2) eV, gdzie p jest liczbą całkowitą większą od 1, którego cząstkowe ciśnienie par zależy od temperatury.The device according to the invention preferably comprises a catalyst capable of absorbing a quantum of energy of 27.2x (p / 2) eV, where p is an integer greater than 1, whose partial vapor pressure depends on the temperature.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera ogrzewacz naczynia reakcyjnego oraz korzystnie zawiera zbiornik połączony z naczyniem reakcyjnym, zawierający katalizator lub jego źródło a jeszcze korzystniej zawiera ogrzewacz katalizatora.The apparatus of the invention preferably comprises a reaction vessel heater and preferably comprises a vessel connected to the reaction vessel containing the catalyst or a source thereof, and more preferably includes a catalyst heater.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera zbiornik znajdujący się na zewnątrz naczynia reakcyjnego.The device according to the invention preferably comprises a vessel outside the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera zawór regulujący przepływ katalizatora ze zbiornika do naczynia.The device of the invention preferably comprises a valve to regulate the flow of the catalyst from the reservoir to the vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera zbiornik z atomami wodoru lub źródłem atomów wodoru połączony z naczyniem reakcyjnym jak również korzystnie zawiera zawór regulujący przepływ atomów wodoru ze zbiornika do naczynia.The device according to the invention preferably comprises a reservoir with hydrogen atoms or a source of hydrogen atoms connected to the reaction vessel, and preferably includes a valve to regulate the flow of hydrogen atoms from the reservoir to the vessel.

Urządzenie według wynalazku w którym korzystnie źródło atomów wodoru obejmuje silnik spalinowy, jak również korzystnie źródło atomów wodoru obejmuje turbinę gazową.A device according to the invention, preferably the source of hydrogen atoms comprises a combustion engine, and preferably the source of hydrogen atoms comprises a gas turbine.

186 102186 102

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera katalizator obejmujący źródło atomów wodoru o energii elektronowej około Eb = -13.6xm²eV gdzie m jest liczbą całkowitą większą od 1. .The device according to the invention preferably comprises a catalyst comprising a source of hydrogen atoms with an electron energy of about Eb = -13.6xm ² eV where m is an integer greater than 1..

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera w naczyniu reakcyjnym łódeczkę ceramiczną ze źródłem katalizatora gazowego.The device according to the invention preferably comprises a ceramic boat with a source of gaseous catalyst in the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera ogrzewacz łódeczki ceramicznej.The device of the invention preferably comprises a ceramic boat heater.

Urządzenie według wynalazku korzystnie e zawiera atomizer do dostarczania katalizatora gazowego.The device according to the invention preferably comprises an atomizer for supplying a gaseous catalyst.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera gorące włókno, siatkę lub rurkę do przepływu indukcyjnie sprzężonej plazmy w celu utworzenia gazowego katalizatora ze źródła katalizatora gazowego.The device of the invention preferably comprises a hot fiber, mesh or tube for the flow of inductively coupled plasma to form a gaseous catalyst from the gaseous catalyst source.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera źródło fotonów, źródło cząstek lub strumienia elektronów do jonizacji źródła katalizatora gazowego w celu utworzenia katalizatora gazowego.The device of the invention preferably comprises a photon source, particle or electron beam source for ionizing the gaseous catalyst source to form a gaseous catalyst.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera katalizator do dysocjacji wodoru cząsteczkowego do wodoru atomowego.The device according to the invention preferably comprises a catalyst for the dissociation of molecular hydrogen into atomic hydrogen.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera katalizator do dysocjacji wodoru cząsteczkowego obejmujący co najmniej jeden element wybrany z grupy obejmującej pierwiastek, związek, stop lub mieszaninę pierwiastków przejściowych, pierwiastki wewnętrznoprzejściowe, żelazo, platynę, pallad, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Te, Ru, Rh, Ag, Cd., La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, węgiel aktywny lub węgiel interkalowany Cs.The device according to the invention preferably comprises a molecular hydrogen dissociation catalyst comprising at least one member selected from the group consisting of element, compound, alloy or mixture of transition elements, intransition elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Te, Ru, Rh, Ag, Cd., La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm , Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon or Cs intercalated carbon.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera ogrzewacz katalizatora do dysocjacji wodoru cząsteczkowego.The device according to the invention preferably comprises a catalyst heater for dissociating molecular hydrogen.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy obejmujący regulator temperatury katalizatora do dysocjacji wodoru cząsteczkowego.The apparatus of the invention preferably comprises a power controller comprising a catalyst temperature controller for dissociating molecular hydrogen.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera element do pirolizy węglowodorów lub wody w celu utworzenia gazowych atomów wodoru.The device according to the invention preferably comprises a hydrocarbon or water pyrolysis device to form gaseous hydrogen atoms.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera gorące włókno i strumień gazu zawierającego wodór.The device of the invention preferably comprises a hot filament and a stream of hydrogen-containing gas.

Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gorącą siatkę i strumień gazu zawierającego wodór.The device according to claim The process of claim 1, comprising a hot gauze and a hydrogen-containing gas stream.

Urządzenie według wynalazku korzystnie że zawiera pompę połączoną z naczyniem reakcyjnym.The device according to the invention preferably comprises a pump connected to the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy wyjściowej.The device according to the invention preferably comprises an output controller.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator ilości katalizatora gazowego.The device according to the invention preferably comprises an output controller comprising a catalyst gas amount controller.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator ilości katalizatora gazowego obejmujący regulator temperatury naczynia, przy czym katalizator gazowy jest wybrany tak, aby jego ciśnienie par zależało od temperatury naczynia reakcyjnego.The device according to the invention preferably comprises a gas catalyst amount regulator comprising a vessel temperature regulator, the gas catalyst being selected such that its vapor pressure is dependent on the temperature of the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator temperatury źródła katalizatora.The device of the invention preferably comprises an output controller comprising a catalyst source temperature controller.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator ilości gazowych atomów wodoru lub źródła gazowych atomów wodoru w naczyniu reakcyjnym.The device according to the invention preferably comprises an output regulator comprising a regulator for the amount of gaseous hydrogen atoms or a source of gaseous hydrogen atoms in the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku, w którym korzystnie regulator mocy wyjściowej tego urządzenia obejmuje regulator przepływu gazowych atomów wodoru lub źródła atomów wodoru w naczyniu reakcyjnym.An apparatus according to the invention, wherein the output regulator of the apparatus preferably comprises a regulator for the flow of gaseous hydrogen atoms or the source of hydrogen atoms in the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator temperatury zbiornika katalizatora, przy czym katalizator gazowy jest wybrany tak, aby jego ciśnienie par zależało od temperatury zbiornika katalizatora.The apparatus of the invention preferably comprises an output controller comprising a catalyst reservoir temperature controller, the gaseous catalyst being selected such that its vapor pressure is dependent on the catalyst reservoir temperature.

186 102186 102

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator przepływu katalizatora gazowego ze źródła lub katalizatora gazowego ze zbiornika katalizatora do naczynia reakcyjnego.The apparatus of the invention preferably comprises an output regulator comprising a regulator to flow the gaseous catalyst from the source or the gaseous catalyst from the catalyst reservoir to the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator temperatury łódeczki, przy czym katalizator gazowy jest wybrany tak, aby jego ciśnienie par zależało od temperatury łódeczki.The device of the invention preferably comprises an output controller including a temperature controller for the boat, the gas catalyst being selected such that its vapor pressure is dependent on the temperature of the boat.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera element do pomiaru temperatury łódeczki.The device according to the invention preferably comprises an element for measuring the temperature of the boat.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera element do pomiaru temperatury źródła katalizatora gazowego znajdującego się w łódeczce.The device according to the invention preferably comprises an element for measuring the temperature of the gaseous catalyst source in the boat.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera element do pomiaru temperatury zbiornika katalizatora.The device according to the invention preferably comprises an element for measuring the temperature of the catalyst reservoir.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera element do pomiaru temperatury źródła katalizatora gazowego znajdującego się w zbiorniku katalizatora.The device according to the invention preferably comprises an element for measuring the temperature of the gaseous catalyst source in the catalyst reservoir.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator temperatury skonstruowany i ustawiony tak, aby utrzymać w naczyniu reakcyjnym temperaturę wyższą od temperatury w zbiorniku katalizatora.The apparatus of the invention preferably comprises a temperature controller designed and adjusted to maintain a temperature in the reaction vessel higher than the temperature in the catalyst reservoir.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera regulator temperatury skonstruowany i ustawiony tak, aby utrzymać w naczyniu reakcyjnym temperaturę wyższą od temperatury w łódeczce.The device of the invention preferably comprises a temperature controller designed and adjusted to keep the temperature in the reaction vessel higher than the temperature in the boat.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera element do pomiaru ciśnienia w naczyniu reakcyjnym.The device according to the invention preferably comprises a means for measuring the pressure in the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera element do pomiaru ciśnienia cząstkowego wodoru w naczyniu reakcyjnym.The device according to the invention preferably comprises a means for measuring the partial pressure of hydrogen in the reaction vessel.

Urządzenie według wynalazku korzystnie zawiera naczynie reakcyjne zdolne jest do utrzymywania ciśnienia w zakresie od 50 mTr do 100 atm.The device according to the invention preferably comprises a reaction vessel capable of maintaining a pressure in the range from 50 mTr to 100 atm.

Inne elementy, właściwości i cechy charakteryzujące niniejszy wynalazek, a także metody działania i funkcje poszczególnych elementów staną się widoczne po zapoznaniu się z poniższym opisem i załączonymi zastrzeżeniami z uwzględnieniem załączonych rysunków, tworzących w całości część niniejszej specyfikacji, w której numery referencyjne odnoszą się do odpowiednich części poszczególnych rysunków.The other elements, features and features which characterize the present invention, as well as the operating methods and functions of the various components, will become apparent upon reading the following description and the appended claims, including the accompanying drawings, which form in their entirety part of this specification, where the reference numbers refer to the respective parts of individual drawings.

Rysunek 1 - przedstawia schematycznie dolinę energii całkowitej atomu wodoru;Figure 1 is a schematic representation of the total energy valley of a hydrogen atom;

Rysunek 2 - przedstawia schematycznie wielkość orbitosfer elektronu w zależności od energii potencjalnej;Figure 2 - shows schematically the size of the electron orbitospheres depending on the potential energy;

Rrysunek 3 - przedstawia schematycznie dolinę energii . całkowitej cząsteczki wodoru, H₂[2c’ = f2afj, jonu wodoru cząsteczkowego, H₂[2c’ = -f2a₀]+ cząsteczki dihydrinowej, H2Figure 3 - shows a schematic view of the energy valley. total hydrogen molecule, H ₂ [2c '= f2afj, molecular hydrogen ion, H ₂ [2c' = -f2a ₀ ] + dihydrate molecule, H2

J2ći₀ J2ći ₀ ijsnu cząstecdd c^i^^cjrirn?wej, H\ ijsnu partecdd c ^ i ^^ cjrirn? we, H \ 2= ⁰ P2 = ⁰ P. P P.

Rysunek 4Picture nr 4

2= = ~— przedstawia schematycznie wielkość cząsteczki typu wodoru, w zależności od energii całkowitej;2 = = ~ - shows schematically the size of a molecule of the hydrogen type, depending on the total energy;

Rysunek 5 - przedstawia schematycznie reaktor energii według niniejszego wynalazku; Rysunek 6 - przedstawia schematycznie reaktor energii z ogniwem elektrolitycznym według niniejszego wynalazku;Figure 5 is a schematic view of the energy reactor of the present invention; Figure 6 is a schematic view of an electrolytic cell energy reactor according to the present invention;

Rysunek 7 - przedstawia schematycznie ciśnieniowy gazowy reaktor energii według niniejszego wynalazku;Figure 7 is a schematic view of the pressurized gas energy reactor of the present invention;

Rysunek 8 - przedstawia schematycznie reaktor energii z wyładowaniami w gazie według niniejszego wynalazku; iFigure 8 is a schematic diagram of a gas discharge energy reactor in accordance with the present invention; and

186 102186 102

Rysunek 9 - przedstawia schematycznie wykres nadmiarowego ciepła wyzwalanego podczas przepływu wodoru w obecności pyłu tlenku niklowego zawierającego tlenek strontowoniobowy (para elyktrokatalityczna Nb³*/Sr) mierzonego bardzo dokładną i niezawodną metodą pomiaru ciepła polegającej na konwersji ciepła przez termoparę na elektryczny sygnał wyjściowy.Figure 9 - is a schematic diagram of the excess heat released during the flow of hydrogen in the presence of nickel oxide dust containing strontium oxide (electrocatalytic pair Nb ³ * / Sr) measured with a very accurate and reliable heat measurement method by converting heat through a thermocouple to an electrical output signal.

Szczegółowy opis obecnie korzystnych wykonań wynalazku Struktury dziury energii katalitycznej dla atomów Stan wzbudzenia pojedynczego elektronuDetailed description of the presently preferred embodiments of the invention Catalytic energy hole structures for atoms Single electron excitation state

Dziura energii powstaje przy przejściu elektronu jednej cząstki na drugą cząstkę w stanie wzbudzonym obejmującym ciągłyty) stan(y) wzbudzony(e) atomów, jonów, cząsteczek, i związków jonowych i cząsteczkowych. W jednym z wykonań, dziura energii zawiera takie przejście w stanie wzbudzonym elektronu jednej cząstki, że energia przejścia cząstek przyjmujących wynosi około mX27,2 eV, gdzie m jest liczbą całkowitą.An energy hole is created when an electron from one particle to another particle passes in an excited state including continuous excited state (s) of atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises a transition in the excited state of an electron of one particle such that the transition energy of the receiving particles is about mX27.2 eV, where m is an integer.

Przejście pojedynczego elektronuSingle electron transition

Dziura energii powstaje przy przejściu elektronu pomiędzy biorącymi w tym przejściu cząstkami takimi jak atomy, jony, cząsteczki, związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii obejmuje takie przejście elektronu z jednej cząstki na drugą, że suma energii jonizacji cząstki oddającej elektron minus energia jonizacji lub powinowactwo elektronowe cząstki przyjmującej elektron wynosi około mX27,21eV, gdzie m jest liczbą całkowitą.An energy hole is created when an electron passes between particles such as atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises an electron transfer from one particle to another such that the sum of the ionization energies of the electron donating particle minus the ionization energy or electronic affinity of the electron receiving particle is about mX27.21eV, where m is an integer.

Przejście pojedynczego elektronu (dwie cząstki)Single electron transition (two particles)

Efektywny system katalityczny, który polega na sprzęgnięciu trzech wnęk rezonansowych zawiera potas. Przykładowo, druga energia jonizacji potasu wynosi 31,63 eV. Ta dziura energii jest oczywiście za duża dla absorpcji rezonansowej. Tym niemniej, K⁺ uwalnia 4,34eV przy redukcji do K. Kombinacja przejść K+ do K²⁺ i K? do K oznacza zmianę energii netto 27,28 eV; m = 1w równaniu 3.An efficient catalytic system that involves coupling the three resonance cavities contains potassium. For example, the second ionization energy of potassium is 31.63 eV. This energy hole is obviously too large for resonance absorption. However, K ⁺ releases 4.34eV when reduced to K. Combination of the transitions K + to K ²⁺ and K? to K is the net energy change of 27.28 eV; m = 1 in equation 3.

27.28 eV + K+ +K⁺ + H oh27.28 eV + K + + K ⁺ + H oh

P JP J

--JK + K²'^r?H' a„ + (po + ))² -ρ²]Χ33.GeV (4))--JK + K ² ' ^r ? H' a "+ (after +)) ² -ρ ² ] Χ33.GeV (4))

K + K²⁺ ->K? ?K⁺ + 27.28 eV (45)K + K ²⁺ -> K? ? K ⁺ + 27.28 eV (45)

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

Fs.Fs.

(η ^an .(H+l)_ + [(p + l)²-/]W13.6er (46)(η ^a n. (H + l) _ + [(p + l) ² - /] W13.6er (46)

Należy zauważyć, że oddana energia podczas skurczu atomu jest o wiele większa niż energia oddana do dziury energii. A także, że uwolniona energia jest stosunkowo duża w porównaniu do konwencjonalnych reakcji chemicznych.It should be noted that the energy given off during the contraction of the atom is much greater than the energy given to the energy hole. And also that the energy released is relatively large compared to conventional chemical reactions.

Dla sodu lub jonów sodowych reakcja elektrokatahtyczna przy około 27,28eV jest niemożliwa. Przykładowo, energia zaabsorbowana w reakcji odwrotnej do reakcji 45 przy wymianie Na* na K wynosi 42,15eVFor sodium or sodium ions, the electrocaththalmic reaction at about 27.28eV is impossible. For example, the energy absorbed in the inverse reaction to reaction 45 when replacing Na * with K is 42.15eV

Na* + Na* + 42.15 eV> Na + Na²* ((47Na * + Na * + 42.15 eV> Na + Na ² * ((47

27.54 eV + Li ?Pd* + H a,27.54 eV + Li? Pd * + H a,

Li ? Pd?* +rH a, (P + 1)J + ((p + ))-p~]H3.6ePLi? Pd? * + RH a, (P + 1) J + ((p +)) - p ~] H3.6eP

Li + Pd?* -+L? +Pd²* +27.54 eV (49)Li + Pd? * - + L? + Pd ² * +27.54 eV (49)

186 102186 102

Inne mniej efektywne systemy katalityczne polegają na sprzęgnięciu trzech trzech wnęk rezonansowych. Przykładowo, trzecia energia jonizacji palladu wynosi 32,93eV. Ta dziura energii jest oczywiście za duża dla absorpcji rezonansowej.Other less efficient catalytic systems rely on the coupling of three three resonance cavities. For example, the third ionization energy of palladium is 32.93eV. This energy hole is obviously too large for resonance absorption.

Tym niemniej, Li+ uwalnia 5,392eV przy redukcji do Li. Kombinacja przejść Pd⁺ do Pd³⁺ i Li+ do Li oznacza zmianę energii netto 27,54eV.However, Li + releases 5.392eV when reduced to Li. The combination of Pd ⁺ to Pd ³⁺ and Li + to Li transitions represents a net energy change of 27.54eV.

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

Za La JBehind La J

-±H a_a (a+i).- ± H a _a (a + i).

+ [(a + l) -a1^13.6 er (50)+ [(a + l) -a1 ^ 13.6 er (50)

Przejście pojedynczego elektronu (jedna cząstka)Single electron transition (one particle)

Dziura energii powstace przy jonizacji elekfrouu i cząsdsi abejmującej atom, jon, cząsteczkęi zwnezki [ohoow^^ jez^zccj^'^ do poeiomn enernztyczneoo w pj^ć^c^eii . W jednon, nwyynsań, dziura επε^η obilcnuje tnkąjgmekcjk elrmuGnu zcząH.ki do pozHomu eneigetycenegow i^I^ć)żni, ue eneegia jobii^<^ji cząstia oddaCącyj eiektopn wyno^ okoHo mXeu_oenełg g^śe ne gest H Hróą całkoenitąThe energy hole created during the ionization of the electron and the part involving the atom, ion, molecule and molecules (ohs) to the energy level in the energy level. In uni, nwyynsań hole επε ^ η obilcnuje tnkąjgmekcjk elrmuGnu zcząH.ki to pozHomu eneigetycenegow ^ and I ^ C) discount, Eu eneegia jobii ^ <^ ji cząstia oddaCącyj eiektopn wyno ^ okoHo mXeu _of enełg g ^ se ne gesture H Hróą całkoenitą

Tyczn j cptikώoeąn z tych katalizatorów (jon elektrokatalityczny), który może wywołać skurcz jeαonyne Geiy yenżeważ irzeala anerów (jonizacjś wynopl 27,n0c6l »2 = 1’ ąycvoonio P. Zatrm kysOoPo Snochów ella ż.tego cyenurgst danz pnwngjOkZThe tic cptikώoeąn of these catalysts (electrocatalytic ion), which can induce the contraction of jeaonyne Geiy yen because of the aners' irzeal (ionization rate 27, n0c6l »2 = 1 ąycvoonio P. Zatrm kysOoPo Snochów ella ż.tym cyenwngjOk

27.491 eK+7z²⁺ + tf27,491 eK + 7z ²⁺ + tf

Za _^_Ti^ _+e- _{+ I}f-Za.aH 2Pa+*3For _ ^ _Ti ^ _{+ e} - _{+ I} f-Za.aH 2Pa + * 3

TP⁺+e~ ->Ti²⁺ +27.49! eV + [(p + l)² -p²]Z13.6eP (51) (52)TP ⁺ + e ~ -> Ti ²⁺ +27.49! eV + [(p + l) ² -p ² ] Z13.6eP (51) (52)

Całkowita reakcja wynosi a, (a+D+ [(a + l) -a 1*13.6 eF (53)The overall reaction is a, (a + D + [(a + l) -a 1 * 13.6 eF (53)

Rubid jest również katalizatorem (jonem eiekerkkatalitocznom). Druga energia jonizacji wynosi 27,28eVRubidium is also a catalyst (Eiekerkkatalitium ion). The second ionization energy is 27.28eV

27.28eV + /’(’b^,a//27.28eV + / '(' b ^, a //

Za ip —/bY^e H2P (a+i)J + [CH + 3)2-H2²χ33.6 eV (54)Za ip - / bY ^ e H2P (a + i) J + [CH + 3) 2-H2 ² χ33.6 eV (54)

Rb²⁺ + e~-+R7⁺ 07.28 eVRb ²⁺ + e ~ - + R7 ⁺ 07.28 eV

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

H H. Za -P - Behind -P - 1--1 r? + * 3 1......_ 1 1--1 r? + * 3 1 ......_ 1

+ [(a +1)²-p²]Z13.6 eP (55) (56)+ [(a +1) ² -p ² ] Z13.6 eP (55) (56)

Inne reakcje przejścia poiedonczeko elektronu wytwarzające dziury energii r wartości około m27,2\eV, gdzie m jest liczbą całkowitą, przedstawione są w moim poprzednim zgłoszeniu patentowym US zatytułowanym „Ene^o/Marter Con-ye^ion Methods and Stractures”, numer seroioo 08/467 051 zgłoszonym 6 czerwca 1995, które iest częściową kontynuacjąOther electron transition reactions producing energy holes r values around m27.2 \ eV, where m is an integer, are presented in my previous US patent application entitled "Ene ^ o / Marter Con-ye ^ ion Methods and Stractures", Seroioo number 08 / 467,051 filed June 6, 1995, which is a partial sequel

186 102 zgłoszenia o numerze seryjnym 08/416 040 zgłoszonym 3 kwietnia 1995, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Dkt. 99437) zgłoszonym 11 czerwca 1993, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/345 628 zgłoszonym 28 kwietnia 1989, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/341 733 zgłoszonym 21 kwietnia 1989, wszystkie niniejszym włączone w postaci odnośnika.186 102 applications with serial number 08/416 040 filed April 3, 1995 which is a partial continuation of the application serial number 08/107 357 filed August 16, 1993 which is a partial continuation of the application serial number 08/075 102 (Dkt. 99437) filed June 11, 1993, which is a partial continuation of the application serial number 07/626 496 filed December 12, 1990 which is a partial continuation of the application serial number 07/345 628 filed April 28, 1989 which is a partial continuation of the application serial number 07/341 733 filed April 21, 1989, all herein incorporated by reference.

Przejście wielu elektronówMultiple electron transition

Dziura energii powstaje przy przejściu wielu elektronów między cząstkami biorącymi udział w przejściu takimi jak atomy, jony, cząsteczki, związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii obejmuje takie przejście t elektronów z jednej lub więcej cząstek na jedną lub więcej cząstki, że suma energii jonizacji i/lub powinowactw elektronowych cząstek oddających elektron minus suma energii jonizacji i/lub powinowactw elektronowych cząstek przyjmujących elektron wynosi około mX7,2leV, gdzie m i t są liczbami całkowitymi.An energy hole is created when many electrons pass between particles involved in the transition, such as atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one embodiment, an energy hole comprises a t-electron transition from one or more particles to one or more particles such that the sum of the ionization energies and / or electron affinities of the electron donating particles minus the sum of the ionization energies and / or electronic affinities of the electron receiving particles is about mX7 , 2leV, where myths are integers.

Dziura energii powstaje przy przejściu wielu elektronów między aktywnymi cząstkami takimi jak atomy, jony, cząsteczki, związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii obejmuje takie przejście t elektronów z jednej lub więcej cząstek na jedną lub więcej cząstek, że suma t kolejnych powinowactw elektronowych i/lub energii jonizacji cząstek oddających elektron minus suma t kolejnych energii jonizacji i/lub powinowactw elektronowych cząstek przyjmujących elektron wynosi około mX27,21eV, gdzie m i t są liczbami całkowitymi.The energy hole is created by the passage of many electrons between active particles such as atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one embodiment, an energy hole comprises the transition of t electrons from one or more particles to one or more particles such that the sum of t consecutive electron affinities and / or the ionization energies of the electron donating particles minus the sum of t consecutive ionization energies and / or electronic affinities of the receiving particles the electron is around mX27.21eV, where the myths are integers.

W korzystnym wykonaniu cząstkami przyjmującymi elektrony są tlenki takie jak MnO, AlO, SiO,. Korzystnym cząsteczkowym akceptorem elektronów jest tlen O₂.In a preferred embodiment, the electron receiving particles are oxides such as MnO, AlO, SiO,. A preferred molecular electron acceptor is oxygen O ₂ .

Przejście dwóch elektronów (jedna cząstka)Two electron transition (one particle)

W jednym z wykonań, system katalityczny, który wytwarza dziurę energii powstaje przy takiej jonizacji dwóch elektronów z atomu, jonu lub cząsteczki do poziomu energetycznego w próżni, że suma dwóch energii jonizacji wynosi około 27,21eV Cynk jest jednym z tych katalizatorów (atom elektrokitalityczny), który może wywołać surcz rezonisowy ponieważ suma pierwszej i drugiej energii jonizacji wynosi wynosi 27,358 eV; m = 1w równaniu 3. Zatem kaskada skurczów dla p-tego cyklu jest dana równaniemIn one embodiment, a catalytic system that creates an energy hole is formed by ionizing two electrons from an atom, ion, or molecule to an energy level in a vacuum such that the sum of the two ionization energies is about 27.21eV. Zinc is one of these catalysts (electrocytic atom) which can induce a resonance matrix because the sum of the first and second ionization energies is 27.358 eV; m = 1 in equation 3. So the contraction cascade for the pth cycle is given by equation

27.358 eV + Zn + H27,358 eV + Zn + H

6fi 6fi V>Zw²⁺ ₊ 2e^_ + tfV> Zw ²⁺ ₊ 2e ^_ + tf a and LpJ LpJ \Ap+ i)J \ Ap + i) J

+ [(p + l)² -/]Y13.6eF+ [(p + 1) ² - /] Y13.6eF

Zn' + 2e' -—Zn + 27.358 eV (57) (58)Zn '+ 2e' -—Zn + 27.358 eV (57) (58)

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

->/H ^an + [(^ + 1/2 p 1X13.6 oV (59)-> / H ^a n + [(^ + 1/2 p 1X13.6 oV (59)

Przejście dwóch elektronów (dwie cząstki)Two electron transition (two particles)

W jednym z wykonań, śystem l^i^tallt^itro^n^jktt^ry wytwarza dziurę energii powstaje przy taktm pnzejścżu dwóch elektsoniwa atomu, jonk Κώ cwytwazz^i na inny anom iub ckątteczzy_t murna dwóch oceteli jonizakj z miimu suma dwóch powinowactw elektjonywyctytorącyah uiHa! w f^ceej^cirl atomύw,jon6w, i/lus ezαstekzek wynosi duCo 27,2ΗΚ Sy^em batalijycenn poIc gajb^cń iśc p^ośmiu dwóch elekńOnów te ^οι^ yn cząsteGok2 z2wiVra psUa! i tlan. Pjńnyłc0owi), cyenwsza e śCuga kócrgiajonizacji zallomu nyczsi oyńrwtlknio 8^4^In one embodiment, the system l ^ i ^ tallt ^ Nitro ^ n ^ jktt ^ ry prepared hole energy produced by taktm pnzejścżu two elektsoniwa atom Jonk Κώ cwytwazz C and another anom IUB ckątteczzy _t Murna two vinegar jonizakj of miimu sum of the two affinities electionscapturingah uiHa! in a f ^ ceej ^ cirl of atoms, ions, and / lus ezαstekzek is a duCo 27.2ΗΚ I am a battle-ridden system for a gajb ^c ń p ^ eight two eleknOn these ^ οι ^ yn particles of z2wiVra psUa! and tlan. Pjńnyłc0owi), the most important process of the ionization of zallomu less of life 8 ^ 4 ^

186 102 i 19,43eV Natomiast pierwsze i drugie powinowactwo elektronowe cząsteczki tlenu wynosi odpowiednio 0,45e.Vi 0,11eV Dziura energii powstająca przy przejściu dwóch elektronów jest odpowiednia dla absorpcji rezonansowej. Kombinacja przejść Pd do Pd²+ i O2 do O2 daje zmianę energii netto 27,21 eV186 102 and 19.43eV However, the first and second electron affinities of oxygen molecules are 0.45e.V and 0.11eV, respectively. The energy hole created by the passage of two electrons is suitable for resonance absorption. The combination of Pd to Pd ² + and O2 to O2 transitions gives a net energy change of 27.21 eV

27.21 eV + Pd +O2 + H27.21 eV + Pd + O2 + H

P0 PJP0 PJ

--Pd²⁺ + CO + 2)--Pd ²⁺ + CO + 2)

Pd^+Of ~-Pd+O_z+27.21Pd ^ + Of ~ -Pd + O _from +27.21

1[)p+))² -p^p^ey (60) (6111 [) p +)) ² -p ^ p ^ ey (60) (611

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

->// a„ + \(p + tf-p]Xtt.6eV (62)-> // a "+ \ (p + tf-p] Xtt.6eV (62)

Innymi atomami, cząsteczkami, czy związkami, które mogą zastąpić O2 są te, których pierwsze i drugie powinowactwo elektronowe wynosi odpowiednio 0,45eV\ 0,11eV takie jak mieszane tlenki (MnO, AlO, SiOf zawierające O dla wytworzenia O²4ub O2 dla O2Other atoms, molecules or compounds that can replace O2 are those whose first and second electron affinities are 0.45eV \ 0.11eV, respectively, such as mixed oxides (MnO, AlO, SiOf containing O to produce O ^{2 4 or} O ² for O 2

Przejście dwóch elektronów (dwie cząstki)Two electron transition (two particles)

W innym wykonaniu, system katalityczny, który wytwarza dziurę energii powstaje przy takim przejściu dwóch elektronów z atomu, jonu lub cząsteczki na inny atom, jon lub cząsteczkę, kiedy suma dwóch energii jonizacji minus suma jednej energii jonizacji i jednego powinowactwa elektronowego biorących udział w przejściu atomów, jonów·', i/lub cząsteczek wynosi około 27,21eV. System katalityczny polegający na przejściu dwóch elektronów z atomu na jon zawiera ksenon i lit. Przykładowo, pierwsza i druga energia jonizacji ksenonu wynosi odpowiednio 12,13eV i 21,21eV Natomiast pierwsza energia jonizacji i pierwsze powinowactwo elektronowe litu wynosi odpowiednio 5,P9eV i 0,62eV. Dziura energii powstająca przy przejściu dwóch elektronów jest odpowiednia dla absorpcji rezonansowej. Kombinacja przejść Xe do Xe²⁺ i Li⁺ do Li' daje więc zmianę energii netto 27,PPeVIn another embodiment, a catalytic system that produces an energy hole is formed when two electrons pass from an atom, ion, or molecule to another atom, ion, or molecule where the sum of the two ionization energies minus the sum of one ionization energy and one electron affinity involved in the transition of the atoms , · ions, and / or molecules is approximately 27.21 eV. The catalytic system based on the transfer of two electrons from an atom to an ion contains xenon and lithium. For example, the first and second ionization energies of xenon are respectively 12.13eV and 21.21eV, while the first ionization energy and the first electronic affinity of lithium are 5, P9eV and 0.62eV, respectively. The energy gap created by the passage of two electrons is suitable for resonance absorption. The combination of the transitions Xe to Xe ²⁺ and Li ⁺ to Li 'thus gives a net energy change of 27, PPeV

27.33 eV + Xe + LL +H —27.33 eV + Xe + LL + H -

->Xe²⁺+LDH a_o -> Xe ²⁺ + LDH a _o

LPJ + )(p + l)²-p²}X1P.6 _eVLPJ +) (p + l) ² -p ² } X1P.6 _e V

Xe²⁺ + Li- -> Xe + Li⁺ + 27.33 eV (63) (M)Xe ²⁺ + Li- -> Xe + Li ⁺ + 27.33 eV (63) (M)

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

-+H- + H.

Oh .(P + P.Oh. (P + P.

+ [(p + rf -p²]X13.6 eV (65)+ [(p + rf -p ² ] X13.6 eV (65)

Przejście dwóch elektronów (dwie cząstki)Two electron transition (two particles)

W innym wykonaniP, syśtem kwlahtyczny, któty dwiwarąa kziurę energii powstaje przy takim prznjściu trykoln dektronów zaonu na śnny arom, yow rua cząstęczkę, że ouma dwócy ^a^^^gii t micnt lenta Savdch onergii jsnłzacji btoaących udział w prżejścm atomówIn another embodiment, a qulahtic system, which has a double gap of energy, arises at such a transition of the tricolor dectrons of the zaone into a dream aroma, yow rua a particle that ouma two ^ a ^^^ gii t micnt lenta Savdch onergii jsnlization of the atoms involved in the path

186 102 i/lub cząsteczek wynosi około 27,2\eV System katalityczny polegający na przejściu dwóch elektronów z jednego jonu na drugi jon zawiera srebro (Agg i srebro (Ag?⁺). Przykładowo, druga i trzecia energia jonizacji srebra wynosi odpowiednio 21,49 eV i 04,80eV. Natomiast druga i pierwsza energia jonizacji srebra wynosi odpowiednio 21,49eVi 7,58eV Dziura energii powstająca przy przejściu dwóch elektronów jest odpowiednia dla absorpcji rezonansowej. Kombinacja przejść Ag⁺ do Ag³' i Ag2⁺ do Ag daje zmianę energii netto 27,25eV.186 102 and / or particles is approximately 27.2 µV. Catalytic system consisting of the transfer of two electrons from one ion to the other ion contains silver (Agg and silver (Ag Δ ⁺ ). For example, the second and third ionization energy of silver is 21, respectively. 49 eV and 04.80 eV. The second and the first ionization energy of silver is 21.49eV and 7.58eV, respectively. The energy gap created by the passage of two electrons is suitable for resonance absorption. The combination of Ag ⁺ transitions to Ag ³ 'and Ag2 ⁺ to Ag gives a change net energy 27.25eV.

27.25 eV + Ag+Ag²' + H27.25 eV + Ag + Ag ² '+ H

-A Ag+ + gg + H (P+l)_ + Kp+i) -pp]X3.6eV-A Ag + + gg + H (P + l) _ + Kp + i) -pp] X3.6eV

Ag³⁺ g Ag -> Ag' a gg² + + 2755 eP (66) (66)Ag ³⁺ g Ag -> Ag 'a gg ² + + + 2755 eP (66) (66)

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

-+H ^an- + H ^a n

U + (+^1)²-/^3.6 eV ((6)U + (+ ^ 1) ² - / ^ 3.6 eV ((6)

Przejście trzech elektronów (dwie cząstki)Three electron transition (two particles)

W innym wykonaniu, system katalityczny, który wytwarza dziurę energii powstaje przy takim przejściu trzech elektronów z ronu nil inny jon. ze sumz powinowactwa elektronowego i dwóch ^r^e^^ii jcm^a^i {risrwszcgo t^^c^zi mmós swytw rrzedh enee^gji jonózy bini·ącyc^o j^c^zUił w ^oejmo ototo ^g7,^ga c^igj S^tem katali^epynny p^eg^cy na ^ze^ścio tezddi clckmuiów z jc^r^u na dorw żon zawiera Li' i Cr’⁺. Przyktodojegj, powinowaciwo aleteonowe, piszwszw enrr^ojójonizacii' draga energiyjonizkcp htu wⁿnosⁱ odpow^dnio 0,62ε'Κ S^DS^^{0 o} 7^ri638n V. Natonuasd kgeda, ^ge i pierwsza ener^oiajosⁱnncj ⁽ <^yCi o^csi odpowiedniw 3 0,96οΡ Vi ^o,7^^^^ie Drmra energn swatająca ping, trzech elel2tennówjost ed^wkiMa dlo ^50(^1 rezsyanlowej. ^πΗ-ορίη ^zejść Li do doIn another embodiment, the catalytic system that creates an energy hole is formed when three electrons pass from the ron to another ion. that the sum of the electron affinities and two ^ r ^ e ^^ ii jcm ^ a ^ i {risrwszcgo t ^^ c ^ zi mmós swift order of enee ^gj and binary ionose ^o j ^ c ^ zUił w ^ oejmo otot ^g 7, ^ga C ^igj S ^ tem of catala ^{ep y} ^ c ^ c ^ s ^ tezddi clckmuiów from jc ^ r ^ u on the way of a wife contains Li 'and Cr' ⁺ . Przyktodojegj, powinowaciwo aleteonowe, piszwszw enrr ójonizacii ^oj 'energiyjonizkcp HTU dredge ⁿ resp ^nose ingly 0,62ε'Κ ^ S ^ FOR ^ ^{0 7 y} 638n V. Natonuasd kgeda ^ ge and the first ener ^oi ajos ^and nncj ^{(< yCi} o ^ csi corresponding to 3 0.96οΡ Vi ^o, 7 ^^^ ^ie Drmra energn matchmaking ping, three elel2tennówjost ed ^ wkiMa for ^ 50 (^ 1 ressanl. ^ πΗ-ορίη ^ go down Li to do

Ci daje zmianę snergii netto 27,⁶⁶ eV.It gives you the change snergii net 27 ⁶⁶ eV.

EoEo

LPLP

27.42 eV +Lf +Cr³⁺ + tf —27.42 eV + Lf + Cr ³⁺ + tf -

-yLi^ + Cr + H' .(P+l).-yLi ^ + Cr + H '. (P + 1).

+ [(p + l)²-p²jX13.6eP (69)+ [(p + l) ² -p ² jX13.6eP (69)

3+3+

Li^{2 +} + Cr -> Lf + Cr^J+ + 27.42 eV (70)Li ^{2 +} + Cr -> Lf + Cr ^{J +} + 27.42 eV (70)

Całkowita reakcja wynosi a_tJ (P + DJ + [(/? +1)²-/]Y13.6 cF (71)The overall response is a _tJ (P + DJ + [(/? +1) ² - /] Y13.6 cF (71)

Przejście trzech elektronów (dwie cząstki)Three electron transition (two particles)

W innym wykonaniu, system katalityczny, który wytwarza dziurę energii powstaje przy takim przejściu trzech elekfronów z zoch no joy^, żw Sdwa tcząsh kolejnych energii jonizacji powincwac^jwL ^CyⁿtiC)oowegy kolejnyah yneryi jomzncji mąz^ ooida^jgcynh eUHrony my nus suma ^z.ech kokin⁰©! eoar^óii romgacg prog πιο+^.Η deklrony wynos i akoto ^ji7,^^oc^ai ^'dim tetalityeony poⁱa^ycecy na mordi aⁱe^girouów z atomu ss^o ycwiera dg ^g C^l+.In another embodiment, the catalyst system which produces a hole energy created by such a transition the three elekfronów of Zoch no ^joy, called SDWA tcząsh consecutive ionization energy powincwac ^j w L ^C y ⁿ TIC) oowegy kolejnyah yneryi jomzncji MAZ ^ ooid ^jg cynh eUHrony we nus sum ^ z.ech kokin ⁰ ©! eoar ^ó ii romgacg prog πιο + ^. Η deklrony takeoff i akoto ^ji 7, ^ ^o c ^ai ^ 'dim tetalityeony po ⁱ a ^y cecy na mordi a ⁱ e ^g irouów from atom ss ^ o ycwia dg ^g C ^{l +} .

^zj^ktadtowz¹ {kek''·^!,, dfu⁰, ^j frze', oocrgiaiynisająi jcebja myygj ⁽ w^ygow todnio 7Ć8 e^e/, ^ zj ^ ktadtowz ¹ {kek '' · ^! ,, dfu ⁰ , ^j frze ', oocrgiaiynisająi jcebja myygj ⁽ in ^yg ow todnio 7Ć8 e ^{e /,}

186 102186 102

21.49e/^/ i 34.83e6. Natomiast trzecia, druga i pierwsza energia jonizacji Ce³⁺ wynosi odpowiednio 2P.2Pe6, 1(0.85^Vi. 5.47e6. Dziura energii powstająca przy przejściu trzech elektronów jest odpowiednia dla absorpcji rezonansowej. Kombinacja przejść Ag do Ag³~ i Ce³'' do Ce daje zmianę energii netto 27,38e6.21.49e / ^/ and 34.83e6. Whereas the third, second and first ionization energy Ce ³⁺ is 2P.2Pe6.1 (0.85 ^ Vi. 5.47e6, respectively. The energy hole created by the passage of three electrons is suitable for resonance absorption. The combination of Ag to Ag ³ ~ and Ce ³ 'transitions) 'to Ce gives a net energy change of 27.38e6.

27.38 e6 + Ag + Ce³⁺ +H27.38 e6 + Ag + Ce ³⁺ + H

->Ag' + Cu + H(-> Ag '+ Cu + H (

Λ.Λ.

_(P + 1)._ (P + 1).

+ 1(ρ + 2)²--/]Λ63.6 uP+ 1 (ρ + 2) ² - /] Λ63.6 uP

Ag3 + Ce — Ag + Cu³⁺ + 6 (72) (73)Ag3 + Ce - Ag + Cu ³⁺ + 6 (72) (73)

Całkowita reakcja wynosiThe overall reaction is

LP J (P + l).LP J (P + l).

+ [(ί> + 1)²-/];η3.6<?Ρ (74)+ [(ί> + 1) ² - /]; η3.6 <? Ρ (74)

Dodatkowe struktury dziur energii katalitycznej Przejście pojedynczego elektronuAdditional catalytic energy hole structures Single electron transition

W innym wykonaniu, dziura energii równa całkowitej energii wyzwolonej przy uluktronicznyw przejściu poniżej „stanu podstawowego” atomu wodoru wytwarzana jest przez przejście elektronu między aktywnymi cząstkami takimi jak atomy, jony, cząsteczki, związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii zawiera takie przejście elektronu z jednej cząstki na drugą, że suma energii jonizacji cząstki i/lub powinowactw elektronowych cząstek oddających elektron minus energia jonizacji lub powinowactwo elektronowe cząstek przyjmujących elektron wynosi około w27,21e6 gdzie m jest liczbą całkowitą.In another embodiment, an energy hole equal to the total energy released at the uluctronic downstream of the "ground state" of a hydrogen atom is generated by an electron passing between active particles such as atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one embodiment, an energy hole comprises an electron transition from one particle to another such that the sum of the ionization energies of the particle and / or the electron affinities of the electron donating particles minus the ionization energy or electronic affinity of the electron receiving particles is about w27.21e6 where m is an integer.

Dla m = 3 odpowiednio do przejścia n=1 do n = 2/2. Efektywny system katalityczny, który polega na sprzęgnięciu trzech trzech wnęk rezoneτskwych zawiera arsen i wapń. Przykładowo, trzecia energia jonizacji wapnia wynosi 50,908eP Ta dziura unuegii jest oczywiście za duża dla absorpcji rezonansowej. Tym niemniej, As⁺ emituje 9,81 e6 przy redukcji do As. Kombinacja przejść Cr²⁺Ao Cr³⁺ i As⁺ do As kzτacze zmieτę energii netto 41,1e6.For m = 3 corresponding to the transition from n = 1 to n = 2/2. An efficient catalytic system that involves coupling the three three resone cavities contains arsenic and calcium. For example, the third ionization energy of calcium is 50.908eP. This union hole is obviously too large for resonance absorption. However, As ⁺ emits 9.81 e6 when reduced to As. The combination of the transitions of Cr ²⁺ Ao Cr ³⁺ and As ⁺ to As k, will change the net energy 41,1e6.

4P^^P + 6+A^C+++ff ++4P ^^ P + 6 + A ^ C +++ ff ++

P ’As + Ccm>+H a„P ’As + Ccm> + H a"

L(p+6 1 + +P +^-0^+1]L (p + 6 1 + + P + ^ - 0 ^ + 1]

As + C-3 ->As+(Cr +41,1 e6 (75) (76)As + C-3 -> As + (Cr +41.1 e6 (75) (76)

Całkowita reakcja jest równaThe overall response is equal to

LP JLP J

L(p+i)J + [(p + 1)² -p²]żf!3.6 eV (77)L (p + i) J + [(p + 1) ² -p ² ] ff! 3.6 eV (77)

Przejście wielu elektronówMultiple electron transition

Dziura tdtegii powstaje przy przejściu wielu elektronów między aktywnymi cząstkami takimi jak atomy, jony, cząsteczki, związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań,A tdtegia hole is formed when many electrons pass between active particles such as atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one of the versions,

186 102 dziura energii zawiera takie przejście t elektronów z jednej lub więcej cząstek na jedną lub więcej cząstkę, że suma energii jonizacji cząstki i/lub byyenowαctw elaktry3ywych cząstek oddających elektron minus suma energii jonizacji lub i/lub byyenowactw elaktry3owychAn energy hole contains such a transition of t electrons from one or more particles to one or more particles such that the sum of the ionization energies of the particle and / or the byyenicity of the electron donating particles minus the sum of the ionization energies and / or the byyenovities of the electron donating particles

m.m.

cząstek przyjmujących elektron wynosi około, —27,21eV, gdzie m i t są liczbami całkowitymi.the electron accepting particles are about, —27.21eV, where m and t are integers.

Struktury dziur energii katalitycznej dla cząsteczek Stan wzbudzenia pojedynczego elektronuCatalytic energy hole structures for molecules Excitation state of a single electron

Dziura energii powstaje przy przejściu elektronu cząstki na drugą w stanie wzbudzonym takimi jak atomy, jony, cząsteczki, związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii zawiera takie przejście w stanie wzbudzonym elektronu cząstki, że energia przejścia cząstek przyjmujących wynosi około mp²X48,6eV, gdzie m i p są liczbami całkowitymi.The energy hole is created when the electron of a particle passes to another in an excited state such as atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises such a transition in the excited state electron particles that energy crossing the host particle is about X48,6eV mp ² where m and p are integers.

Przejście pojedynczego elektronuSingle electron transition

Dziura energii powstaje przy przejściu elektronu między aktywnymi cząstkami takimi jak atomy, jony, cząsteczek, związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii zawiera takia przejście elektronu z jednej cząstki na inną, że suma energii jonizacji cząstki oddającej elektron minus suma energii jonizacji lub powinowactwa elektronowego cząstki przyjmującej wynosi około mp²X48,6eV, gdzie m i p są liczbami całkowitymi.An energy hole is created when an electron passes between active particles such as atoms, ions, molecules, ionic and molecular compounds. In one embodiment, the energy hole comprises an electron transition from one particle to another such that the sum of the ionization energies of the electron donating particle minus the sum of the ionization energies or electron affinity of the receiving particle is about mp ² X48.6 eV, where m and p are integers.

Przejście byjedynczagy alaktronu (dwie cząstki)Passage of a single alactron (two particles)

Efektywny systam katalityczny, który polega na sprzęgnięciu trzech trzech wnęk rezonansowych zawiera żelazo i lit. Przykładowo, czwarta energia jonizacji żelaza wynosi 54,8eV Ta dziura energii jost oczywiście za duża dla absorpcji rezonansowej. Tym niemniej, Li* uwalnia 5,392eV przy redukcji do Li. Kombinacja przejść Fe³* do Fe²* i Li* do Li oznacza zmianę onergii netto 49,4eV;An efficient catalytic system that involves coupling the three three cavities contains iron and lithium. For example, the fourth ionization energy of iron is 54.8 eV. This energy hole is obviously too large for resonance absorption. However, Li * releases 5.392eV when reduced to Li. The combination of the transitions Fe ³ * to Fe ² * and Li * to Li means a net energy change of 49.4 eV;

49.4 eV + Fe^+Li + Hjpc = JŻaĄ > !v + Li +H'₂ =49.4 eV + Fe ^ + Li + Hjpc = JŻaĄ>! V + Li + H ' ₂ =

42a + 95. L eV42a + 95. L eV

3+3+

Li +Fe^A* -— Li* + Fe* + 49.4 vV (78) (79)Li + Fe ^A * -— Li * + Fe * + 49.4 vV (78) (79)

Całkowita reakcja jest równa =The overall response is =

V2a + 95.7eU (80)V2a + 95.7eU (80)

Należy zauważyć, żo uwolniona enorgia podczas skurczu atomu jost o wiele większa niż energia oddana do dziury onorgii. A także, że uwolniona anergia jest stosunkowo duża w porównaniu do konwencjonalnych reakcji chemicznych.It should be noted that the energy released during the contraction of the atom is much greater than the energy given to the onorgia hole. And also that the anergy released is relatively large compared to conventional chemical reactions.

Efektywny systam katalityczny, który polaga na sprzęgnięciu trzech wnęk rezynlnsowych zawiera skand. Przykładowo, czwarta enorgia jonizacji scicLu wynosi 73,47aV Ta dziura energie jest oczywiście za duża dla absorpcji rozynlnsowej. Tym ciemniej, Sc³* uwalnia 24,76eV przy redukcji do Sc²*. Kombicacja przejść Sc* do Sc⁴* i SC³* do Sc²* oznacza zmianę ecorgii netto 48,7eV;An efficient catalytic system that involves the coupling of three resins cavities contains scandium. For example, the fourth scicLu ionization energy is 73.47aV. This energy hole is obviously too large for plant absorption. The darker it is, Sc ³ * releases 24.76 eV when reduced to Sc ² *. The combination of the transitions Sc * to Sc ⁴ * and SC ³ * to Sc ² * means a net ecorgy change of 48.7 eV;

48.7 eV + Sc *Sc h Sc+ +S9² l48.7 eV + Sc * Sc h Sc + + S9 ² l

9S , V2n_o + L^.7eV (81)9S, V2n _o + L ^ .7eV (81)

Sc² * * &4⁺ -> Sc³* + &3⁺ + 48.7 eV (82)Sc ² * * & 4 ⁺ -> Sc ³ * + & 3 ⁺ + 48.7 eV (82)

Całkowite reakcja jest równeThe overall reaction is equal to

Enn^-naa^H*, =Enn ^ -naa ^ H *, =

4ϊα + 95.TeV (83)4ϊα + 95.TeV (83)

Efektywny system katalityczny, który polege ne sprzęgnięciu trzech wnęk rszonansowjch zawiera gel i ołów. Przykładowo, czwarte energia óoninacjł galu wynosi 64,00eV. Te dziure energii jest oczywiście ze duże dle absorpcji rezonansowej. Tym niemkisj, Pb²⁺ uwalnia 15,03eV przy redukcji do Pb⁺. Kombinecja przejść Ga3⁺ do Ga⁴⁺ i Pb²⁺ to Pb⁺, ^η^Μ zmianę snergii netto 48,7eV;An efficient catalytic system that involves the coupling of the three resonance cavities in a polarity, comprises gel and lead. For example, the fourth energy, the quaternary of gallium, is 64.00 eV. This energy hole is obviously large for resonance absorption. Therefore, Pb ²⁺ releases 15.03 eV when reduced to Pb ⁺ . The combination of Ga3 ⁺ transitions to Ga ⁴⁺ and Pb ²⁺ is Pb ⁺ , ^ η ^ Μ net energy change 48.7eV;

4^eV + Ga³⁺ +Pb²⁺+ H[=2 = J>_o]-> Ga⁴⁺ +Pb⁺+H* =4 ^ eV + Ga ³⁺ + Pb ²⁺ + H [= 2 = J> _o ] -> Ga ⁴⁺ + Pb ⁺ + H * =

4ϊα + 957 eV4ϊα + 957 eV

Ga⁴+ + Pb⁺ -> Ga³⁺ + Pb²⁺ + 48.97 eV (84) (85)Ga ⁴ + + Pb ⁺ -> Ga ³⁺ + Pb ²⁺ + 48.97 eV (84) (85)

Całkowite reakcja jest równe n&=2/2,=/12^ =The total reaction is n & = 2/2, = / 12 ^ =

42a o_0 o42a o_0 sts

+ 95.7sV (86)+ 95.7sV (86)

Przejście pojedynczego elektronu (jedna cząstka)Single electron transition (one particle)

Dziura energii pows^tajepz;^wjtzn^tzzetⁱ elewom z jkd^tzoas'anei cząstki takiej jak atom, jon, c^ter-ka, zwią^okiSon2wz i oząsteec^ąΌwe ^ko ^e^t)zio2rk ener^eatyoancgy w.^rózisa Wje^m nvm z cs'y^cnreńⁱ „okua ener„n obejmuje tokąj mn mcję to t^^gwm zrąstk⁾ do ^szaiomu eeorge^tyezde^oe -o prórni , że ^o^^^k ^οπι^οΐί cząsUd oddau 0^:0-0^^011 wynos i oketoThe energy hole pows ^t ajepz; ^wj i.e. ^t reaped ^and elewom of JKD ^t zoas'anei particles such as atom, ion, c ^ ter-ka, CONCERNING ^of kiSon2wz and oząsteec ^± Όwe ^{k e} ^ t) zio2rk ener ^e atyoancgy in. ^ ^m Rozis the entrance of the NVM cs'y NREN ^{and c} 'of fittings ener "n includes TOKAJ me mcję to t ^^ zrąstk ^PSD) to ^s zaiomu eeorge Yezda ^{t e} -o prórni that ^k ^ o ^^ ^ ^ οπι οΐί cząsUd oddau 0 ^ 0 -0 ^^ 011 take out and oketo

Steg golas tg ^o „ tą Hcabożt⁰ Cidkowdymr ^zcjścio wiodą elektronówSteg naked tg ^o "that Hcabożt ⁰ Cidkowdymr ^ zcjścio lead electrons

Dziura energii powstaje przy ^ζ^έ,ΐη wieto eletoanów między aktywnymi cząstkami takimi jak i^toia^;.; łoo^o,cz^yótezz^nl. zwj:^ jenowe i nząstazzkcwz. W ked^m z any^oona^o., dziura znecgu cowresa takre prae^cie i ąfeldrotww z jcróąej M więcej ze^te⁰ nz „„'dną feb wk^ue- sa.arⁱkę^{i -}e suma rne^ jo^^łsacj^t ere^jetⁿi „.z^{2 d}awⁱnew'aełw z.ekp-okkwych za^as^le^b nddąjcych klektem mmtis suma enca^ⁱⁱ joidkocji lub ^wo^{n n}ewinowantw e^Wdtrznowys^y mąstek ^jFzyjmująeych e.ektrsu wynati około, ^^-^·^ζ¥4^,⁽6^?^( gdzre nnp-ą liczbami ea^rknjciDziura energii powstaje przy przejściu wielu elektronów między aktywnymi cząstkami takimi jak atomy, jony, czą^cr^⁰. ζ^²^ jenowe i nząs^tazekowz^{i 001} kec^m z aey^sona^Ci dzmra zent^eπ:rawiera ta^e pszurnc ^pe i ek^tzoiów s je^ąj eąⁿrt^es sa ^do sume 0 Καίο;, rweh pkw^snowzictw eⁱektronow^kch ^kiub ekergn „zni zadSi zząstek οοΐ-^²^^ e .sforon mmus suma t „o.ejna^ onergu ρώο^]i ΙιΛ kłuli powmywetctw·' ζ^Πιο-ι-λέΙι czajtrek ρ-.ρ mującycli elsktjąh atwsosi około. οζ/τΎ48,6ιΚ gdoiz no w- cą^{1 i}cz^knm^r kełⁿowitymi.The energy hole is formed at ^ ζ ^ έ, ΐη the light of eletoans between active particles such as i ^ toia ^;.; łoo ^o , cz ^y ótezz ^nl . zwj: ^ jenowe i nzotykazzkcwz. In when ^ mz any ^o her ^o ., There is a hole in the crotch of the crotch, and ąfeldrotww with jcróąej M more that ^ these ⁰ nz "" dną feb wk ^ ue- sa.ar ⁱ kę ^{i -} that sum different ^ jo ^ ^l sacj ^t ere ^{n j} et and ^{"d 2} .Z ^and in new'aełw z.ekp-okkwych a ^and s ^b e ^l nddąjcych klektem mmtis sum enca ^ ⁱⁱ joidkocji ^{or nn} ewinowantw e ^Wd trznowys Mastek ^y e ^j Fzyjmująeych .ektrsu is approx., ^ ^- ^ · ^ζ ¥ 4 ^, ⁽ 6 ^? ^ (where nnp-liczb numbers ea ^r knjci ⁾ An energy gap is formed when many electrons pass between active particles, such as atoms, ions, connecting ^ cr ^ ^0. ζ ^ ² ^ jenowe i nząs ^t azekowz ^{i 001} kec ^ mz aey ^s she ^Ci dzmra zent ^e π: rawiera ta ^ e pszurnc ^p ei ek ^ tzoiów s je ^ ąj eą ⁿ rt ^es sa ^d o sum 0 Καίο ;, rweh pkw ^s novzictw ⁱ ektronow ^k ch ^ki ub ekergn "bad bad particle οοΐ- ^ ² ^^ e. spforon mmus sum of t" o.ejna ^ onergu ρώο ^] and ΙιΛ pokuli powmywetctw · 'ζ ^ Πιο-ι-λέΙι- czajtrek ρ .ρ mującycli elsktjąh about atwsosi. οζ / τΎ48,6ιΚ gdoiz no in-cA ¹ nm ^and part ^{k r n} owitymi Kel.

W łtork^m^ wykooyoio oząs2kamiprzydmut ącymi s^le^0tsoe^o łądrnki tokie jak MnO*, ΛίΟγ SiO^o Korzystrwm ceⁿc^tetz^ąowym ckzr^sdórcm Νο^Γ,ηόζγ^Ο °ζηθ₂.In Łtork ^ m ^ finished with dullness s ^l e ^0t soe ^o wisky tokie like MnO *, ΛίΟγ SiO ^o Benefrwm ce ⁿ c ^t et with ^ą ckzr ^s dórcm Νο ^ Γ, ηόζγ ^ Ο ° ζηθ ₂ .

Prąejfefe ^ow^dch eⁱc^kltokóaa. eje^a aómkstPrąejfefe ^{o d} e ch ^and c ^k ltokóaa. eje ^ aómkst

W jednym z wykonań, system Ι^ΐ^^ο^γ, któiw w^wakza dziurę energii powstaje przy ta^d .ζ, i „wócb el etasorów e atomu. jonk to⁰ ceąttzcrk^{1 d}z ^t>ozitmu enengztyczzrⁿd w^otóZw^t, zc sumz ^ów-ósh nner^aπ Sonizecti aawnos. e^bo^tn w^kąn48,^ze ^p gdo⁰ mip ϋ,_ν 1^^aem^r sałkowkymi .In one embodiment, the system Ι ^ ΐ ^^ ο ^ γ, which in ^ dzi a hole in the energy hole, arises at this ^d ., And "draws the eletasors of the atom. jonk is ⁰ ceąttzcrk ^{1 d} z ^t > ozitmu enengztyczzr ⁿ dw ^o tóZw ^t , zc sumz ^ó w-ósh nner ^a π Sonizecti aawnos. e ^b o ^t n ^{w angle} 48, ^with e ^p gdo ⁰ mip ϋ, _ν 1 ^ ^a em ^r salad.

186 102186 102

Przejście dwóch elektronów (dwie cząstki)Two electron transition (two particles)

W jednym z wykonań, system katalityczny, który wytwarza dziurę energii powstaje przy takim przejściu dwóch elektronów z atomu, jonu lub cząsteczki do innego atomu, jonu lub cząsteczki, że suma dwóch energii jonizacji minus suma powinowactw elektronowych biorących udział w przejściu atomów, jonów i/lub cząsteczek wynosi około mp²X48,6eV gdzie m i p są liczbami całkowitymi.In one embodiment, a catalytic system that creates an energy hole is formed when two electrons pass from an atom, ion, or molecule to another atom, ion, or molecule such that the sum of the two ionization energies minus the sum of the electron affinities involved in the transition of the atoms, ions and / or the molecules is about mp ² X48.6 eV where m and p are integers.

Przejście dwóch elektronów (dwie cząstki)Two electron transition (two particles)

W jednym z wykonań, system katalityczny, który wytwarza dziurę energii powstaje przy przejściu dwóch elektronów z atomu, jonu lub cząsteczki do innego atomu, jonu lub cząsteczki, że suma dwóch energii jonizacji minus suma jednej energii jonizacji i jednego powinowactwa elektronowego biorących udział wprzejściu atomów; jonów i/lub cząsteczek wynosi około mp²X48,6yV gdzie m i p są liczbami całkowitymi.In one embodiment, the catalytic system that creates an energy hole is formed by the transfer of two electrons from an atom, ion, or molecule to another atom, ion, or molecule, with the sum of the two ionization energies minus the sum of one ionization energy and one electronic affinity of the atoms involved; of ions and / or molecules is about mp ² X48.6yV where m and p are integers.

Inne dziury energiiOther energy holes

W jednym z wykonań, dziury energii, każda około mX27,2e V według równania 30In one embodiment, there are energy holes each about mX27.2e V according to Equation 30

-2—K ~~mX· e-2 — K ~~ mX · e

-le² -le ²

- &- &

= 2-67.813 eV (87) są wytwarzane w reakcjach przejścia elektronu reagentów będących reagentami elektrochemicznym (elektrokatalityczny jon(y) lub para(y)), które powodują wyzwolenie energii z atomów wodoru gdy ich elektrony są stymulowane do relaksacji na niższe kwantowane poziomy energetyczne poniżej „stanu podstawowego”. Energia usunięta przez reakcję przejścia elektronu, dziura energii, jest rezonansową z energią wodoru uwolnioną dla stymulacji tego przejścia. Źródłem cząsteczek wodoru jest, w przypadku elektrolitycznego reaktora energii, proces na powierzchni katody podczas elektrolizy wody i wodór gazowy lub wodorek w przypadku ciśnieniowego gazowego reaktora energii lub reaktora energii z wyładowaniami w gazie.= 2-67.813 eV (87) are produced by electron transition reactions of electrochemical reagents (electrocatalytic ion (s) or pair (s)) that trigger energy from hydrogen atoms when their electrons are stimulated to relax to lower quantized energy levels below "baseline". The energy removed by the electron transition reaction, the energy hole, resonates with the energy of hydrogen released to stimulate this transition. The source of the hydrogen molecules is, in the case of an electrolytic energy reactor, a process at the cathode surface during the electrolysis of water, and hydrogen gas or hydride in the case of a pressurized gas energy reactor or a gas discharge energy reactor.

Dziura energii powstaje przy przejściu jednego lub więcej elektronów miedzy cząstkami biorącymi udział w przejściu takimi jak atomy, jony, cząsteczki i związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii zawiera takie przejście t elektronów z jednej lub więcej cząstek na jedną lub więcej cząstkę, że suma energii jonizacji i/lub powinowactw elektronowych cząstek oddających elektron minus suma energii jonizacji lub i/lub powinowactw elektronowych cząstek przyjmujących elektron wynosi około mX67,8eV, gdzie m i t są liczbami całkowitymi.An energy hole is created when one or more electrons pass between particles involved in the transition, such as atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, an energy hole comprises a t-electron transition from one or more particles to one or more particles such that the sum of the ionization energies and / or electron affinities of the electron donating particles minus the sum of the ionization energies or and / or electronic affinities of the electron receiving particles is about mX67.8eV, where myths are integers.

Efektywny system katalityczny, który polega na sprzęgnięciu trzech trzech wnęk rezonansowych zawiera magnez i stront. Przykładowo, trzecia energia jonizacji magnezu wynosi 80,143cV Ta dziura energii jest oczywiście za duża dla absorpcji rezonansowej. Tym niemniej, Sr⁺ uwalnia 11,03cVprzy redukcji do Sr. Kombinacja przejść Mg2+ do Mg3+ i Sr2⁺do Sr? oznacza zmianę energii netto 69,1eV;An efficient catalytic system that involves coupling the three three cavities contains magnesium and strontium. For example, the third ionization energy of magnesium is 80.143cV. This energy hole is obviously too large for resonance absorption. Nevertheless, Sr ⁺ releases 11.03cV when reduced to Sr. Combination of the transitions Mg2 + to Mg3 + and Sr2 ⁺ to Sr? is the net energy change of 69.1 eV;

69.1 eV ?Mg* ?Sr²* ?H₂\*ć = Mg? ?Sr* ?H*69.1 eV? Mg *? Sr ² *? H ₂ \ * æ = Mg? ? Sr *? H *

-J2a„ (88)-J2a "(88)

Mg** ?Sr* -> Mg²* + Sr²* + 69.1 eV (89)Mg **? Sr * -> Mg ² * + Sr ² * + 69.1 eV (89)

Całkowita reakcja jest równaThe overall response is equal to

H^d^aĄ-yl)H ^ d ^ aĄ-yl)

+ 95.7eV+ 95.7eV

Inny efektywny system katalityczny, który polega na sprzęgnięciu trzech wnęk rezonansowych zawiera magnez i wapń. W tym przypadku Ca²* uwalnia 11,871 zV przy redukcji do Ca) Kombinacja przejść Mg* do MA i Ca²* do Ca)oznacza zmianę energii netto 68,2eV;Another efficient catalytic system that involves coupling the three cavities contains magnesium and calcium. In this case, Ca ² * releases 11.871 zV when reduced to Ca) Combination of Mg * transitions to MA and Ca ² * to Ca) represents a net energy change of 68.2eV;

68.2 eV+ Mg2)Ca²* +Hj[2ć = j2a_o]> Mp*)Ca*+ *68.2 eV + Mg2) Ca ² * + Hj [2æ = j2a _o ]> Mp *) Ca * + *

2ć = *95.7 eV2nd = * 95.7 eV

Mg* + Ca* MA + CP2 + 68.2 eV (91) (92)Mg * + Ca * MA + CP2 + 68.2 eV (91) (92)

Całkowita reakcja jest równaThe overall response is equal to

2ć = + 95.7eV (93)2æ = + 95.7eV (93)

W czterech innych wykonaniach mojego poprzedniego zgłoszenia patentowego US o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, w których przedstawiona jest teOTtc, i ktćra SssC ntldojyosm wcątugna w postact sdnoaniga, dziora energią ego-da 5 około:In four other implementations of my previous U.S. Patent Application Serial Number 08/107 357 filed August 16, 1993, which depicts teOTtc, and the SssC ntldojyosm engages in the sdnoaniga form, the energy of the ego-da 5 is about:

nXEreVzórpazkieo szedz zurowączo oPzw Pal<^^1- donn aówyαnicm ra ; nXEreVz drganiami rzędu zerowego, gdzie E_r jest dane równaniem 43; nX<31,9z c Ugórne zid^4 z Kwest dadz zewnznt em 222 doaoszunia patentowego US o numerze se9z dynaOSmor ICu- gdow mi p cz.Zczbaznt całkowitymi,nXEreVzórpazkieo szedzurochowo oPzw Pal <^^ 1- donn aówyαnicm ra; nXEreV with a zero-order vibration, where E _r is given by equation 43; nX <31.9z c Upstream zid ^ 4 z Kwest give an external patent claim 222 of the US with the number se9z dynaOSmor IC - in the total number of parts,

5;^ yp ^.2) + ϋ^·4.)νΐ (222)5; ^ yp ^ .2) + ϋ ^ · 4.) Νΐ (222)

31,94eK (odpowiednio do m = 1 w równaniu 43 z drganiami rzędu zerowego co wyraża E sⁱę przez różnicę w - E_{Tzera order} - równań 254 i 222 zgłoszenia patentowego US o numerze seryjnym 08/107 357)31.94eK (corresponding to m = 1 in equation 43 with a zero-order vibration which is expressed by E s ^and ę by the difference in - E _{Tzera order} - of equations 254 and 222 of the US patent application with serial number 08/107 357)

E^u £(2^-^1)-^ -— =-108.8+127.66 = 18.86 eK (254)E ^ u £ (2 ^ - ^ 1) - ^ -— = -108.8 + 127.66 = 18.86 eK (254)

1_2 J zero order 2 ' powstaje w elektronówy-h re akcjoch dzrej ścia beagentów będących reagen(em(Lmi2 elektrochemicznym (elektrokatalityczny jon(y) lub para(y)), które powodują wyzwolenie ciepła z cząsteczek wodoru gdy ich elektrony są stymulowane do relaksacji na niższe kwantowane poziopo enarzetyszne ooai.dcj „stanu pohetawowepoZi Eneógia udanych rzaes. γζ:)^: pfeejktro εΐζ)^™, Uziura yneryUi jity reoonoosywąz energio. wodórz uwdirliuną clla stymulacji tęga uracjścża. Źkódłaoa cząsyezch test w ytzypayku eiedasotiΐyczzego acaflora enczgii, psoow οζ1_2 J zero order 2 'is formed in the reaction electrons of beagents that are reagen (electrochemical em (Lmi2) (electrocatalytic ion (s) or pair (s)) that release heat from hydrogen molecules when their electrons are stimulated to relax on the lower quantized horizontally enarzetish ooai.dcj "the post-holistic state of the Eneógia of successful lashes. γζ :) ^: pfeejktro εΐζ) ^ ™, Uziura yneryUi jita reoonoosywąz energio. hydrogen hydride clla stimulation stout rage. Often the sources of the test in the Eiedasotics acaflora, psoow οζ

186 102 powierzchni katody podczas elektrolizy wody i wodór gazowy lub wodorek w przypadku ciśnieniowego gazowego reaktora energii lub reaktora energii z wyładowaniami w gazie.Cathode surface during water electrolysis, and hydrogen gas or hydride in the case of a pressurized gas energy reactor or a gas discharge energy reactor.

Dziura energii powstaje przy przejściu jednego lub więcej elektronów między cząstkami biorącomi udział w przejściu takimi jak atomy, jony, cząsteczki i związki jonowe i cząsteczkowe. W jednym z wykonań, dziura energii zawiera takie przejście t elektronów z jednej’ lub więcej cząstek na jedną lub więcej cząstkę, że suma energii jonizacji i/lub powinowactw elektronowych cząstek oddających elektron minus suma energii jonizacji i/lub powinowactw elektronowych cząstek Hrzyjmującoch elektron wynosi około mX31,94 eV, równanie 222, gesie m i t są liczbami całkowitymi.An energy hole is created when one or more electrons pass between particles that take part in the transition such as atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, an energy hole comprises a t-electron transition from one or more particles to one or more particles such that the sum of the ionization energies and / or electron affinities of the electron donating particles minus the sum of the ionization energies and / or electron affinities of the electron-donating particles is about mX31.94 eV, equation 222, goose myth are integers.

Dziura energii powstaje przy przejściu jednego lub więcej elektronów między cząstkami biorącomi udział w przejściu takimi jak atomy, jony, cząsteczki i związki jonowe i cząsteczkowe. W jednom z wykonań, dziura energii zawiera takie przejście t elektronów z iyenej lub więcej cząstek na jedną lub więcej cząstkę, że suma energii jonizacji i/lub powinowactw elektronowych cząstek keeającoch elektron minus suma energii jonizacji lub i/lub powinowactw elektronowych cząstek przejmujących elektron wynosi około mX95,7eV, gdzie m i t są liczbami całkowitymi.An energy hole is created when one or more electrons pass between particles that take part in the transition such as atoms, ions, molecules, and ionic and molecular compounds. In one embodiment, an energy hole comprises a transition of t electrons from one or more particles to one or more particles such that the sum of the ionization energies and / or electron affinities of the electron-acquiring particles minus the sum of the ionization energies or and / or electron affinities of the electron acquiring particles is about mX95.7eV, where myths are integers.

Reaktor energiiEnergy reactor

Reaktor energii 50, zgodnie z wynalazkiem, pokazany na rys. 5 zawiera naczynie 52 zawierające energetyczną mieszaninę reakcyjną. 54, wymiennik ciepła 60 i generator pary 62. Wymiennik ciepła 60 pochłania ciepło wyzwolone podczas reakcji skurczu mieszaniny zawierającej kurczliwe materiały. Wymiennik ciepła wymienia ciepło z generatorem pary 62, który pobiera ciepło z wymiennika ciepła 60 i wytwarza parę. Ponadto, reaktor energii 50 zawiera turbinę 70, która pobiera parę z generatora pary 62, któro dostarcza moc mechaniczną do generatora mocy yiyktronnoyj 80, któro przetwarza energię parową w energię elektryczną, która iyst wykorzystywana przez obciążenie 90 do wykonywania praco lub w celu jej rozproszenia.Energy reactor 50 in accordance with the invention shown in Fig. 5 includes a vessel 52 containing an energetic reaction mixture. 54, heat exchanger 60 and steam generator 62. The heat exchanger 60 absorbs the heat released during the contraction reaction of the mixture containing the shrink materials. The heat exchanger exchanges heat with the steam generator 62 which extracts heat from the heat exchanger 60 and produces steam. In addition, the energy reactor 50 includes a turbine 70 which draws steam from the steam generator 62 which supplies mechanical power to the yiyktronnoyj power generator 80 which converts the steam energy into electric energy which is used by the load 90 to perform or dissipate work.

Energetyczna mieszanina reakcyjna 54, zawiera materiał uwalniający energię taki jak źródło atomów izotopu wodoru lub źródło cząsteczkowego izotopu wodoru, i źródło dziur energii 58, które rezonansowo usuwają około mX21,2eV wywołując „skurcz” atomu wodoru i około mX48,6eV wywołując „skurcz” cząsteczkowego wodoru, gdzie m iysi liczbą całkowitą w reakcji skurczu w przebiegającej w następstwie kontaktu wodoru ze źródłem dziur energii. Reakcja skurczu uwalnia ciepło i skurczone atomy i/lub cząsteczki.The energy reaction mixture 54, contains an energy release material such as a hydrogen isotope source or molecular hydrogen isotope source, and an energy hole source 58 that resonantly removes about mX21.2eV causing the hydrogen to "contract" and about mX48.6eV causing a molecular "contraction" hydrogen, where m iysi integer in the contraction reaction following the contact of hydrogen with the source of energy holes. The contraction reaction releases heat and shrunken atoms and / or molecules.

Źródłem wodoru jest wodór gazowo, dojonjacja wody, w tym dysocjaqy termioanei elektroliza wody, wodór z wodorków lub wodór z roztworów metal-wodór. We wszystkich wokonaniach, źródłem dziur energii jest jedna lub więcej reakcji elektrochemicznych, chemicznych, fotochemicznych, termicznych, wolnorodnikowoch, dźwiękowych lub nuklearnych, lub rozproszeniowych reakcji niespoistych fotonów lub cząstek. W dwóch ostatnich przypadkach, reaktor energii według niniejszego wynalazku obejmuje źródło cząstek 75b i/lub źródło fotonów 75a dla dostarczenia wspomnianych dziur energii. W tych przypadkach, dziura energii odpowiada stymulowanej emisji przez foton lub cząstkę. W korzystnem wykonaniu z wokorzystpoiem ciśnieniowego gazowego reaktora energii lub reaktora energii z wyładowaniami w gazie pokazanych odpowiednio na rysunkach 7 i 8 źródło fotonów 75a eosocjuiy cząsteczki wodoru na atomy wodoru. Źródło fotonów wytwarzające fotony o energii co najmniej około mX27,21eV, m227,21eV lub mX40,8eV wywołuje stymulowaną emisję energii w reakcji skurczu cząsteczek wodoru. W innom korzystnym wykonaniu, źródło fotonów 75a wytwarzające fotony o energii co najmniej około mX48.óef, 95.7eV, lub mX3194eV wywołuje stymulowaną emisję energii w reakcji skurczu cząsteczek wodoru. We wszystkich mieszaninach reakcyjnych wybrane urządzenie energii zewnętrznej 75, takie jak elektroda, jtospiy się w celu wytworzenia potencjału elektrostatycznego lub prądu (pole magnetyczne) w celu oboiąyoia energii aktywacji absorpcji rezonansowej dziury energii. W innom wokooαolp, mieszanina 54 zawiera ponadto powierzchnię lub materiał powodujące dojocjację i/lub absorpcję atomów i/lub cząsteczek materiału uwalniającego energię 56. Powierzchnie te lub materiałyThe source of hydrogen is hydrogen gas, water ionization, including thermal dissociation and electrolysis of water, hydrogen from hydrides or hydrogen from metal-hydrogen solutions. In all voconings, the source of holes of energy is one or more electrochemical, chemical, photochemical, thermal, free radical, sonic or nuclear reactions, or scattering reactions of non-cohesive photons or particles. In the latter two cases, the energy reactor of the present invention comprises a particle source 75b and / or a photon source 75a to provide said energy holes. In these cases, the energy hole corresponds to the stimulated emission by the photon or particle. In a preferred embodiment of the pressurized gas energy reactor or the gas discharge energy reactor shown in Figures 7 and 8, respectively, the photon source 75a eases the hydrogen molecule into hydrogen atoms. A photon source producing photons with energies of at least about mX27.21eV, m227.21eV, or mX40.8eV causes a stimulated emission of energy in the contraction of hydrogen molecules. In another preferred embodiment, photon source 75a producing photons with energies of at least about mX48.60, 95.7eV, or mX3194eV causes stimulated emission of energy in a contraction reaction of the hydrogen molecules. In all reaction mixtures, the selected external energy device 75, such as an electrode, is spun to generate an electrostatic potential or a current (magnetic field) to absorb the energy to activate the absorption of the resonant energy hole. In other words, the mixture 54 further comprises a surface or material that induces the association and / or absorption of atoms and / or molecules of the energy releasing material 56. These surfaces or materials.

186 102 powodujące dysocjację i/lub absorpcję wodoru, douteru lub trytu zawierają pierwiastek, związek, stop lub mioszanecę pierwiastków przejściowych lub biarwiastków woynątrzbrzeJściyyych, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Ra, Os, Ir, Au, Hg, Ca, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgiel drzewny (węgiel) i domieszkowany węgiel przy pomocy Cs (grafit). W korzystnym wykonaniu, źródło dziur energii stosowano do skurczu atomów wodoru zawiera materiał katalityczny dla dziur acergii 58, zwyklo zawierający eloktrokltllitycńne jocy lub pary dostarczające dziurę onorgii o wielkości około mX27,2eV plus minus 1eV W korzystnym wykonaniu, źródło dziur enorgii stosowane do skurczu cząsteczek wodoru zawiera materiał katalityczny dla dziur onorgii 58, zwykle zawierający olektrokatalityczne jony lub parafy) w tym dostarczająca dziurę energii o wielkości około mX48,6 eV plus minus 5eV Elektrokatalityczce jony lub parafy) zawierają elektrokαtltityczno jony lub pary ybislne w moich poprzednich zgłoszeniach patentowych US zatytułowanych „Ecergy/Mattor Co^onion Methods and Structures”, cumor seryjny 08/467 051 zgłoszonym 6 czerwca 1995, któro jost częściową kontynuacją zgłoszenia o cumorzo seryjnym 08/416 040 zgłoszonym 3 kwietnia 1995, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Dkt. 44437) zgłoszonym 11 czerwca 1993, któro jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, które jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/345 628 zgłoszonym 28 kwietnia 1989, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/341 733 zgłoszonym 21 kwietnia 1989 i innych publikacji Mills, R, Kceizys, S., Fusioc 210, (^fy, pp. 65-81; Mills, R, Go^d, W., Szubach, R, „Dihyari3y Mylacule Idactefcatioc”, Fusion Technology 25, 103 (1994); Mills, R., Good, W., „Fractiocal Qulctum Energy Lovels of Hydrogoc”, Fusion Technology, Vol. 28. No. 4, Nyvember, (1995), pp. 1697-1714, wszystkie niniejszym włączona w postaci odnośnika.186 102 causing the dissociation and / or absorption of hydrogen, douter or tritium contain an element, compound, alloy or moiety of transition elements or bioelements in the water, iron, platinum, zircon, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn , Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Ra, Os, Ir, Au, Hg, Ca, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb , Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated charcoal (carbon) and doped carbon with Cs (graphite). In a preferred embodiment, the energy hole source used to contract the hydrogen atoms comprises acergy hole catalytic material 58, typically containing eloctrocyte jocs or pairs providing an onorge hole of about mX27.2eV plus or minus 1eV. In a preferred embodiment, the energy hole source used to contract the hydrogen molecules contains onorgy 58 hole catalytic material, usually containing olectrocatalytic ions or paraffins) including energy hole providing about mX48.6 eV plus or minus 5 eV Electrocatalytic ions or paraffins) contain electrocatalytic ions or ybiselic vapors in my previous US patent applications entitled "Ecergy / Mattor Co ^ onion Methods and Structures ", serial number 08/467 051 filed on June 6, 1995, which is a partial continuation of the application with serial number 08/416 040 filed on April 3, 1995, which is a partial continuation of the application serial number 08/107 357 filed August 16, 1993, which is part of new continuation of the application with the serial number 08/075 102 (Dkt. 44437) filed June 11, 1993, which is a partial continuation of the application serial number 07/626 496 filed December 12, 1990, which is a partial continuation of the application serial number 07/345 628 filed April 28, 1989, which is a partial continuation of the application serial number 07 / 341 733 filed April 21, 1989 and other publications by Mills, R, Kceizys, S., Fusioc 210, (^ fy, pp. 65-81; Mills, R, Go ^ d, W., Szubach, R, "Dihyari3y Mylacule Idactefcatioc ", Fusion Technology 25, 103 (1994); Mills, R., Good, W.," Fractiocal Qulctum Energy Lovels of Hydrogoc ", Fusion Technology, Vol. 28. No. 4, Nyvember, (1995), pp. 1697-1714, all incorporated herein by reference.

Reaktor energii elektrolitycznejElectrolytic energy reactor

Reaktor onorgii otoktrylitycńnaj jost opisany w moich poprzednich zgłoszeniach patentowych US zatytułowanych „Energy/Mattor Cocyorsion Mothods and Structuros”, cumor seryjny 08/467 051 zgłoszonym 6 czerwca 1995, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o cumerzo seryjnym 08/416 040 zgłoszonym 3 kwietnia 1995, któro jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, które jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Dkt. 94437) zgłoszonym 11 czerwca 1443, któro jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, które jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/345 628 zgłoszonym 28 kwietnia 1484, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/341 733 zgłoszonym 21 kwietnia 1989; wszystkie mniejszym włączone w postaci odnośnika. Korzystne wykonacie reaktora onergii według ciciojszogo wynalazku zawiera ogniwo oloktrolityczce tworząca naczynie reakcyjne 52 na rys. 5 w tym stopione ogniwo elektrolityczna. Ogniwo elektrolityczne 100 jest schematycznie pokazane na rys. 6. Prąd elektryczny przochodząc przez roztwór elektrolitu 102 zawiarający eloktrolityczco jocy lub ogniwa dostarczająca dziur energii równych reńoclcsyyej onergii skurczu (w tym oloktrolityczco jony i ogniwa w opisano w moich poprzednich zgłoszeniach patentowych US niniejszym włączono w postaci odnośnika) przez przyłożenie napięcia na anodzie 104 i katodzie 106 za pomocą kontrolera mocy 106 zasilanego zasilaczem 110. Również ocergia nttraaźwiękowl lub enorgia mechaniczna może być przyłożona do katody 106 i roztworu elektrolitu 102 przy pomocy przyrządu drgającego 112. Ciepło jest dostarczone do ogniwa eloktrolityczcogo 102 przy pomocy grzejnika 114. Ciśnienie w ogciwio elektrolitycznym 100 reguluje się przy pomocy regulatora ciścioma 116, przy czym ogniwo jost szczelnie zamknięte. Reaktor zawiera ponadto urządzacie 101 do usuwania (cząsteczkowego) wodoru o obniżonej ecorgii w postaci selektywnogo zaworu yabywietrzαJącegy zapobiegającemu dochodzeniu egzotermicznej reakcji skurczu do stanu równowagi.The otoctralite reactor described in my previous US patent applications entitled "Energy / Mattor Cocyorsion Mothods and Structuros", serial cumor 08/467 051 filed June 6, 1995, which is a partial continuation of the application for serial number 08/416 040 filed April 3, 1995. which is a partial continuation of the application with serial number 08/107 357 filed on August 16, 1993, which is a partial continuation of the application with serial number 08/075 102 (Dkt. 94437) filed on June 11, 1443, which is a partial continuation of the application with serial number 07/626 496 filed December 12, 1990, which is a partial continuation of the application serial number 07/345 628 filed April 28, 1484 which is a partial continuation of the application serial number 07/341 733 filed April 21, 1989; all lesser are incorporated by reference. A preferred embodiment of the energy reactor according to the present invention comprises an oloctrolytic cell forming the reaction vessel 52 in Fig. 5 including a molten electrolytic cell. The electrolytic cell 100 is schematically shown in Fig. 6. The electric current passing through the electrolyte solution 102 containing eloctrolytic cells, or cells providing energy holes equal to the residual contraction energy (including oloctrolytic ions and cells described in my previous US patent applications are hereby incorporated by reference). ) by applying a voltage at the anode 104 and cathode 106 using a power controller 106 powered by a power supply 110. Also, nttrasonic energy or mechanical energy can be applied to the cathode 106 and electrolyte solution 102 by means of an oscillator 112. Heat is supplied to the eloctrolytic cell 102 by heater 114. The pressure in the electrolytic cell 100 is regulated by the clamp regulator 116, the cell being sealed. The reactor further comprises a device 101 for the removal of ecorrhic (molecular) hydrogen in the form of a selective ventilating valve to prevent the exothermic contraction reaction from reaching equilibrium.

186 102186 102

W korzystnym wykonaniu, ogniwo elektrolityczne pracuje przy zerowym napięciu i stosowaniu nadciśnienia wodoru pochodzącego ze źródła wodoru 121, przy czym nadciśnienie jest regulowane przez urządzenia kontrolne 122 i 116. Woda jest redukowana do wodoru i wodorotlenku na katodzie 116, a wodór jest utleniany do protonów na anodzie 104. Jedno z wykonań reaktora energii będącego ogniwem elektrolitycznym posiada odwrotną geometrię ogniwa paliwa, która, przy podciśnieniu, usuwa wodór o obniżonej energii. Korzystna katoda 106 tego wykonania posiada zmodyfikowaną warstwę dyfuzji gazu i zawiera przewody gazowe zawierające pierwszy filtr teflonowy i drugi kompozytowy filtr membranowy papier węglowy/teflon. Inne wykonanie zawiera naczynie reakcyjne, które jest zamknięte z wyjątkiem połączenia do kondensatora 140 znajdującego się na szczycie naczynia 100. Ogniwo pracuje w stanie wrzenia w ten sposób, że powstająca para ze wrzącego elektrolitu 102 kondensuje w kondensatorze 140, a skondensowana woda zawracana jest do naczynia 100. Wodór o obniżonej energii jest odprowadzany przez górę kondensatora 140. W jednym z wykonań, kondensator zawiera urządzenie 145 zapewniające kontakt wydzielających się gazów służące do rekombinacji wodoru i tlenu. Wodór i tlen 46 łączą się z sobą i powstająca woda jest zawracana do naczynia 100. Ciepło wyzwolone z reakcji egzotermicznej, podczas której elektrony wytwarzanych elektrolitycznie atomów (cząsteczek) wodoru są stymulowane do przejścia na poziomy energetyczne poniżej “stanu podstawowego i ciepło wyzwolone podczas rekombinacji wygenerowanych elektrolitycznie wodoru i tlenu usuwa się w wymienniku ciepła 60 na rys. 5, który jest połączony z kondensatorem 140.In a preferred embodiment, the electrolytic cell is operated at zero voltage and using a hydrogen overpressure from hydrogen source 121, the overpressure being controlled by controls 122 and 116. Water is reduced to hydrogen and hydroxide at cathode 116 and hydrogen is oxidized to protons at cathode 116. anode 104. One embodiment of the electrolytic cell energy reactor has an inverse fuel cell geometry which, when vacuum is applied, removes the reduced energy hydrogen. The preferred cathode 106 of this embodiment has a modified gas diffusion layer and includes gas conduits containing a first Teflon filter and a second carbon paper / Teflon composite membrane filter. Another embodiment includes a reaction vessel that is closed except for connection to a condenser 140 at the top of vessel 100. The cell is boiled so that the resulting steam from the boiling electrolyte 102 condenses in the condenser 140 and the condensed water is returned to the vessel. 100. The reduced energy hydrogen is discharged through the top of the condenser 140. In one embodiment, the condenser includes a device 145 for contacting the evolving gases to recombine the hydrogen and oxygen. The hydrogen and oxygen 46 combine with each other and the resulting water is returned to the vessel 100. The heat released from an exothermic reaction in which electrons of electrolytically produced hydrogen atoms (molecules) are stimulated to transition to energy levels below the "ground state" and the heat released during recombination generated electrowinning the hydrogen and oxygen are removed in the heat exchanger 60 in Fig. 5 which is connected to a condenser 140.

W próżni, i braku zewnętrznych pól, dziura energii stymulująca przejście ze skurczem atomu (cząsteczki) wodoru wynosi mX27,21eV(mX48,6eV), gdzie m jest liczbą całkowitą. Rezonansowa energia skurczu może ulec zmianie jeśli atom (cząsteczka) znajduje się w innym ośrodku niż próżnia. Przykładem jest atom (cząsteczka) wodoru zaabsorbowany na katodzie 106 zanurzonej w wodnym roztworze elektrolitu 102 w przyłożonym polu elektrycznym i wewnętrznym lub przyłożonym polu magnetycznym pochodzącym od generatora pola magnetycznego 75. W tych warunakch, wielkość niezbędnej dziury energii może się trochę różnić od mX27,21eV (mX48,6eV). Talk więc wybranym źródłem dziur energii, w tym reagentem będącym jonem elektrokctclitycznym lub pcrą jest źródło, którego, w danych warunkach, energia redoks (transfer elektronu) jest rezonansowa z rezonansową energią skurczu. W przypadku, kiedy stosowana jest katoda niklowa 106 w celu elektrolizy wodnego roztworu 102 przy czym ogniwo elektrolityczne jest pod napięciem 1,4 do 5 woltów, dla wywołania skurczu atomu (cząsteczki) wodoru korzystnym wykonaniem jest zastosowanie elektrokctalitycznego jonu lub pery K+/K+ i Rb+ (Fe³'7Li+ i Sc^/Sc*).In a vacuum, and in the absence of external fields, the energy hole that stimulates the contraction of a hydrogen atom (molecule) is mX27.21eV (mX48.6eV), where m is an integer. The resonant energy of contraction may change if the atom (molecule) is in a medium other than the vacuum. An example is a hydrogen atom (molecule) absorbed on a cathode 106 immersed in an aqueous electrolyte solution 102 in an applied electric field and an internal or applied magnetic field from the magnetic field generator 75. Under these conditions, the size of the necessary energy hole may differ slightly from mX27.21eV (mX48.6eV). Talc, therefore, the selected hole energy source, including the electrocyclitic ion or pcr reagent, is the source whose redox energy (electron transfer) is resonant with resonant contraction energy under the given conditions. In the case where a nickel cathode 106 is used to electrolyze an aqueous solution 102 and the electrolytic cell is at a voltage of 1.4 to 5 volts, the use of an electrocctalytic ion or a K + / K + and Rb + periphery is a preferred embodiment for contracting the hydrogen atom (molecule). (Fe ³ '7Li + and Sc ^ / Sc *).

Katoda dostarcza atomów (cząsteczek) wodoru i reakcja skurczu następuje na powierzchni katody, gdzie atomy (cząsteczki) wodoru i źródło dziur energii pozostają w kontakcie. Tak więc, reakcja skurczu zależy od wielkości powierzchni katody. Przy stałej gęstości prądowej, danemu stężeniu atomów (cząsteczek) wodoru na jednostkę powierzchni, przy zwiększeniu wielkości powierzchni katody zwiększa ilość reagentów, które mogą ulec reakcji skurczu. Zwiększenie powierzchni katody obniża ponadto opór ogniwa elektrolitycznego podwyższając efektywność elektrolizy. Korzystna katoda ogniwa elektrolitycznego w tym katoda niklowa odznacza się dużą powierzchnią, silnie sprasowaną i utwardzoną, wytworzona metodą ciągnięcie na zimno lub posiada powierzchnię obrabianą na zimno i posiada wiele obszarów 0 strukturze ziemistych.The cathode supplies the hydrogen atoms (molecules) and the contraction reaction takes place at the cathode surface, where the hydrogen atoms (molecules) and the source of the energy holes remain in contact. Thus, the shrink response depends on the size of the cathode surface. At a constant current density, a given concentration of hydrogen atoms (molecules) per unit area, with an increase in the size of the cathode surface, the amount of reactants that can undergo a contraction reaction increases. Increasing the cathode surface also lowers the resistance of the electrolytic cell, increasing the efficiency of electrolysis. The preferred electrolytic cell cathode, including the nickel cathode, has a large surface area, highly compressed and hardened, produced by cold drawing or has a cold worked surface, and has many earth-like regions.

W korzystnym wykonaniu reaktora energii z ogniwem elektrolitycznym, źródło dziur energii jest wbudowane w katodę w sposób mechaniczny, w tym polegającym na osadzeniu podczas obróbki ne zimno źródła dziur energii w powierzchni katody; metodami termicznymi, w tym przez wtopienie źródła dziur energii w powierzchnię katody i przez odparowanie rozpuszczelnike z roztworu źródła dziur energii będącego w kontakcie z powierzchnią katody i metodami elektrostatycznymi, w tym przez wydzielenie elektrolityczne, przez bombardowanie jonami i wydzielanie próżniowe.In a preferred embodiment of an electrolytic cell energy reactor, the source of the energy holes is built into the cathode in a mechanical manner, including depositing the energy hole source in the cathode surface during cold treatment; by thermal methods, including fusion of the energy hole source into the cathode surface, and by solvent evaporation from an energy hole source solution in contact with the cathode surface, and electrostatic methods, including electrolytic deposition, ion bombardment and vacuum discharge.

186 102186 102

Szybkość reakcji skurczu może zależeć od składu katody 206. Atomy (cząsteczki) wodoru są reagentami dla wytwarzania energii w reakcji skurczu. Tak więc, katoda musi zapewnić wysokie stężenie atomów (cząsteczek) wodoru. Katoda 106 jest zbudowana z każdego pierwiastka, stopu lub wiuszeniτy przewodników i półprzewodników, w tym pierwiastków przejściowych i ich związków, pierwiastków należących do aktynowców i laτtankwcew i ich związków, pierwiastków grupy IIIB i IVB i ich związków. Metale przejściowe dysocjują gazowy wodór na atomy w większym lub mniejszym stopniu w zależności od metalu. Nikiel i tytan szybko dysocjują cząsteczki wodoru i są korzystnym wykonaniem dla skurczu atomów wodoru. Katoda może zmieniać energię zaabsorbowanych atomów (cząsteczek) wodoru i wpływać na energię reakcji skurczu. Należy wybrać taki materiał na katodę, który zapewnia rezonans między energią dziury i rezoneτskwą energią skurczu. W przypadku elektroketelitycznej pary K+/K+ z węglanem jako pezeciwjonem katalizującej skurcz atomów woękeu, związek między roęzejuw materiału a szybkością reakcji jest następujący:The speed of the shrinkage reaction may depend on the composition of the cathode 206. The hydrogen atoms (molecules) are reactants for energy production in the shrinkage reaction. Thus, the cathode must provide a high concentration of hydrogen atoms (molecules). The cathode 106 is composed of any element, alloy or convolution of conductors and semiconductors, including transition elements and their compounds, elements belonging to actinides and laτtankvtsev and their compounds, group IIIB and IVB elements and their compounds. The transition metals dissociate the hydrogen gas into the atoms to a greater or lesser degree depending on the metal. Nickel and titanium quickly dissociate hydrogen molecules and are the preferred embodiment for contraction of hydrogen atoms. The cathode can change the energy of the absorbed hydrogen atoms (molecules) and affect the energy of the contraction reaction. Select a cathode material that provides resonance between the hole energy and the resonance contraction energy. In the case of K + / K + electrocellitic pair with carbonate as a special ion catalyzing the contraction of the void atoms, the relationship between the ring in the material and the reaction rate is as follows:

Pt < Pd < < Ti, Fe < NiPt <Pd <<Ti, Fe <Ni

Szereg ten zgodny z wielkością wyzwalanej energii jest odwrotny gdy wywiudiont materiały zaabsorbują atomy wodoru.W związku z tym, dla danej pary elektrokatalitycznej szybkość reakcji może wzrosnąć przy zastosowaniu katody słabo absorbującej atomy wodoru, których energia elektronowa ulega małemu sekłócuniu.This series is in line with the amount of energy released, and the opposite is true when the explored materials absorb hydrogen atoms. Therefore, for a given electrocatalytic pair, the reaction rate may be increased by using a cathode weakly absorbing hydrogen atoms, the electron energy of which undergoes little quadrature.

Sprzężenie rezonansowych wnęk i wielkość energii przejścia między nimi wożt) wtedy zwiększyć, kiedy nośnikiem jest nośnik nieliniowy taki jak namagnetyzowany nośnik ferromegnutyszny. Tak więc, peeemegτetyszτa lub ferromagnetyczna katoda, nawagdutyzoweny nośnik diulinik+y, podwyższa szybkość reakcji przez podwyższenie sprzężenia energii resonesowej skurczu atomu wodoru i energii dziury zawierającej, ulektrkkatelitycsτy jon lub parę. Ewentualnie, możliwe jest zestoskweniu pola magnetycznego pochodzącego od guduratkre pola magnetycznego 75. Pola magnetyczne na katodzie zwienieją energię zaabsorbowanego wodoru i przez to zmieniają rezonaskwą enerię skurczu. Pola wegnetycsτu prowadzą także do zaburzenia energii reakcji elektroketelitycznych (dziura energii) przez zmianę pksikwew energetycznych elektronów biorących udział w reakcji. W celu optymalizacji reakcji skurczu, a zatem mocy wyjściowej, należy odpowiednio dobrać magnetyczne własności katody a także siłę przyłożonego pola magnetycznego pochodzącego od generatora pola magnetycznego 75. Korzystną katodą ferrowagnetyczdąjest nikiel.The coupling of the resonant cavities and the magnitude of the transition energy between them ((i)) then increase when the carrier is a non-linear carrier such as a magnetized ferromegnut carrier. Thus, a peeemegτetishτa or ferromagnetic cathode, a dulled diulinic + y carrier, increases the reaction rate by increasing the coupling of the resone energy of contraction of the hydrogen atom and the energy of the hole containing the ulektrkkatelitycsτy ion or vapor. Alternatively, it is possible to align the magnetic field from the guduratkre of the magnetic field 75. The magnetic fields at the cathode dilute the energy of the absorbed hydrogen and thus alter the resonant energy of the contraction. Wegnetycsτu fields also lead to a disturbance of the energy of electrocellitytic reactions (energy hole) by changing the energy pkquev of electrons participating in the reaction. In order to optimize the shrink response and thus the output power, the magnetic properties of the cathode must be appropriately selected as well as the strength of the applied magnetic field from the magnetic field generator 75. Nickel is the preferred ferromagnetic cathode.

Korzystnym sposobem czyszczenia katody ogniwa elektroketalitycznugo, w tym katody niklowej, jest anodowanie katody w elektrolitycznym roztworze zasadowym, zewiurającyw około 0.57 M X₂CO₃ (X jest kationem alkalicznym elektrolitu, w tym K+ i zanursediu katody w rozcieńczonym roztworze H₂O₂, takim jak około 3% H₂O₂. W innej metodzie czysscsunie prowadzi się cykliczną wkltkwuteię z użyciem drugiej elektrody z tego sewugo materiału jak pierwsza elektroda. Następnie katodę spłukuje się dokładnie destylowaną wodą. Substancje orgedicznu na powierzchni katody inhibituj^ą reakcję, podczas której elektrony wytwarzanych elektrolitycznie atomów (cząsteczek) wodoru są wzbudzane do przejścia na poziomy energetyczne poniżej „stanu podstawowego”. Czyszczenie prowadzone w opisany sposób usuwa substancje krganicsnu z powierzchni katody i dodaje atomów tlenu do powierzchni katody. Domieszkując powierzchnię wutelu, w tym powierzchnię niklu atomami tlenu przez adodkwaniu katody i ssyssczudie katody w H₂O₂ moc wyjściowa ulega podwyższeniu dzięki ograniczeniu rekombinacji wodoru do cząsteczek wodoru i zwτiujszuniu siły wiązenie pomiędzy ο^-1ιο a etowemi (cząsteczkami) wodoru, co dopasowuje rezonansową energię skurczu zaabsorbowanego wodoru do dziury energii wytwarzanej przez źródło dziur energii w tym elektroketelitycsτych par K+/K+ (Sc -⁺/Sc³⁺).A preferred method of cleaning the cathode of the electro-ketalytic cell, including the nickel cathode, is to anodize the cathode in an electrolytic alkaline solution, opening at about 0.57 MX ₂ CO ₃ (X is an alkali cation of the electrolyte, including K +, and cursing the cathode in a dilute H ₂ O ₂ solution such as about 3% H ₂ O ₂ Another method of cleaning is performed with a cyclic insertion using a second electrode of this sevugo material as the first electrode. The cathode is then rinsed thoroughly with distilled water. The orgedic substances on the cathode surface inhibit the reaction in which electrons are produced. electrolytically hydrogen atoms (molecules) are excited to transition to energy levels below the "ground state." The cleaning carried out as described removes krganicsnu substances from the cathode surface and adds oxygen atoms to the cathode surface. By doping the vutel surface, including the nickel surface with oxygen atoms, by addition cathodes and cathode desks y in H ₂ O _2, the output power is increased by limiting the recombination of hydrogen to hydrogen molecules and by reducing the strength of the bond between ο ^ -1ιο and hydrogen (molecules), which matches the resonant contraction energy of the absorbed hydrogen to the energy hole produced by the energy hole source, including electrocellitics K + / K + par (Sc - ⁺ / Sc ³⁺ ).

Różne materiały z których wykonana jest anoda wykazują różne dadnapięcia w reakcji etludianie wody, co wpływa na straty owowu. Anoda o małym daęnepięciu podwyższa efektywność. Nikiel, platyna oraz anody o stałych wywieeach, w tym platynowany tytan, są korzystnymi -^Ι-οϊ. Nikiel just także korzystną anodą jeśli just stoskwede w roztworach zasadowych wraz katodą niklową. W porówn-diu do platyny nikiel jest tani, e świeży nikiel woże być deniesikdy na katodzę podczas elektrolizy.Different anode materials exhibit different high-voltages in the reaction of water etludation, which affects lead losses. Low voltage anode increases efficiency. Nickel, platinum, and constant venting anodes, including platinized titanium, are preferred - ^ Ι-οϊ. Nickel is also a preferred anode if you just stack up in alkaline solutions along with a nickel cathode. Compared to platinum, nickel is cheap, and fresh nickel can be denied cathode during electrolysis.

186 102186 102

Korzystną metodą czeszczyoia anody o stałych wymiarach w tym platynowanej anodo tytanowej jest zanurzenie jej w około 3 M HCł na przeciąg 5 minut a następnie opłukanie wodą destylowaną.A preferred method of brushing the fixed size anode, including the platinum-plated titanium anode, is to immerse it in about 3 M HCl for 5 minutes and then rinse with distilled water.

W przypadku skurczu atomu woeozp, atomy wodoru na Howiernchoi katody 106 tworzą, pęcherze gazowego wodoru na powiyrnchoi katodo. Pęcherze te mogą działać jako warstwa graniczna stanowiąca przegrodę między atomami wodoru i elektrolitycznym jonem lub ogniwem. Warstwę tę można zmniejszyć przez zastosowanie katodo wibrującej i/lub roztworu elektrolitu lub ultradźwięków pochodzących od urządzenia 112 oraz Hzzes dodanie środków zwiiąąjącech do roztworu elektrolitu 102 w celu obniżenia napięcia powierzchniowego wody i Hrzyciweziałpnia w ten sposób tworzeniu się Hęcherzc. Zastosowanie katodo o gładkiej powierzchni lub katodo w postaci drutu ogranicza HrzynzyHność gazu. Okresowy prąd, regulowany przez obwód topu oewazte/zamknięty kontrolera mocy 108 zapewnia uzupełnianie atomów wodoru, rozpraszanych dzięki tworzeniu się gazowego wodoru p następnie dyfuzję do roztworu co ogranicza nadmierne wydzielanie się gazu mogącego tworzyć wspomnianą warstwę graniczną.In the case of a contraction of the WoeO atom, the hydrogen atoms on the Howier and cathode 106 form bubbles of hydrogen gas on the surface of the cathode. These blisters can act as a boundary layer that acts as a barrier between the hydrogen atoms and the electrolytic ion or cell. This layer can be reduced by the use of a vibrating cathode and / or electrolyte solution or ultrasound from the device 112 and the addition of binders to the electrolyte solution 102 to lower the surface tension of the water and thereby cause blister formation. The use of a smooth-surfaced or wire-shaped cathode reduces gas consumption. The periodic current, regulated by the top / closed circuit of the power controller 108, replenishes the hydrogen atoms scattered by the formation of hydrogen gas and then diffuses into the solution, limiting excess gas evolution that may form said boundary layer.

Reakcja skurczu zależy od temperaturo. Większość reakcji chemicznych Hoewaiα swoją szybkość przy poeweąszynip temperatury o każde 10°C. Podwyższenie temperatury zwiększa szybkość zderzeń między atomami (cząsteczkami) wodoru i elektrolitycznym jonem lub ogniwem co zwiększa szybkość reakcji skurczu. Dla temperatur dalece odbiegających od temperatury otoczenia rozrzut energii kinetycznej reagentów może ulec na tyle dużej zmianie by zwiększyć wzajemną odpowieeniość dziur energii i rezonansowej energii skurczu w większym lub mniejszym stopniu. Szybkość jest do zgodności lub rezonansu obu tych energii. Przez odpowiednie regulowanie temperatury można prowadzić optymalizację zależności szybkość reakcji skurczu - szybkość wotwpzzpoia energii. W przypadku elektrolitycznego ogniwa K*/K* korzystne wykonanie polega na prowadzeniu reakcji w temperaturze powyżej temperatury pokojowej wykorzystując ciepło z ogrzewacza 134.The shrink response is temperature dependent. Most Hoewaiα chemical reactions speed up at a temperature of every 10 ° C. Increasing the temperature increases the speed of collisions between the hydrogen atoms (molecules) and the electrolytic ion or cell, which increases the speed of the contraction reaction. For temperatures far different from the ambient temperature, the distribution of the kinetic energy of the reactants may change enough to increase the mutual responsiveness of the energy holes and the resonant contraction energy to a greater or lesser extent. Speed is up to the agreement or resonance of both of these energies. By appropriately regulating the temperature, it is possible to optimize the relationship between contraction speed and energy rate. In the case of the K * / K * electrolytic cell, a preferred embodiment is to run the reaction at a temperature above room temperature using heat from the heater 134.

Reakcja skurczu zależy od gęstości prądu. Podwyższenie gęstości prądu odpowiada w pewnym stopniu podwyższeniu temperaturo. Szybkość zderzeń wzrasta i energia reagentów wzrasta ze wzrostem gęstości prądu. Tak więc, szybkość można poewoąszyć zwiększając szybkości zderzeń reagentów; jakkolwiek szybkość może wzrosnąć lub zmaleć w zależności od wpływu Hoeweższonej energii reagentów na zgodności dziury energii i rezonansowej energii skurczu. Ponadto, zwiększenie prądu prowadzi do większych strat energii wskutek oporu omowego i prowadzi do tworzenia się pęcherze gazu w przypadku skurczu atomów wodoru. Z drugiej strono, duży przepływ prądu odrowa pęcherze co zmniejsza warstwę graniczną tworzoną przez gazowy wodór. W celu optymalizacji woiwpzsaoip energii nadmiarowej reguluje się gęstość prądu przy pomoce kontrolera mocy 308. W kozzostoom wokonaoip gęstość prądu znajduje się w przedziale od 1 do 1000 miliamperów na centymetr kwadratowy.The contraction response depends on the current density. Increasing the current density corresponds to some extent to an increase in temperature. The speed of collisions increases and the energy of the reactants increases with increasing current density. Thus, the rate can be improved by increasing the collision rates of the reactants; however, the rate may increase or decrease depending on the influence of the increased energy of the reactants on the compliance of the hole energy and the resonant contraction energy. Moreover, increasing the current leads to higher energy losses due to ohmic resistance and leads to the formation of gas bubbles when the hydrogen atoms contract. On the other hand, the high flow of current odor away bubbles which reduces the boundary layer formed by hydrogen gas. In order to optimize the excess energy woiwpzsaoip, the current density is adjusted with the power controller 308. In kozzostoom wokonaoip, the current density is between 1 and 1000 milliamperes per square centimeter.

Wartość pH roztworu elektrolitu 302 ma wpływ na szybkość reakcji skurczu. W HrzcHPdku kiedy elektrolityczny jon lub ogniwo jest naładowane dodatnio, podwyższenie pH smnieissp stężenie jonu hoeroniowego na ujemnej katodzie; a zatem stężenie jonu elektrolitycznego lub ogniwa wzrośnie. Wzrost stężenia reagentów hoIwoższp szybkość reakcji. W przypadku jonu lub ogniwa Rb* lub K*/K* (Sc³*/Sc3*) korsostne iest zasadowe pa(7.3-34).The pH of the electrolyte solution 302 affects the rate of the contraction reaction. In HrzcHPdek, when the electrolytic ion or cell is positively charged, increasing the pH smnieissp the concentration of the hoeron ion on the negative cathode; thus the concentration of the electrolytic ion or cell will increase. Increase in the concentration of the reagents increases the speed of the reaction. In the case of the Rb * or K * / K * (Sc ³ * / Sc3 *) ion or cell, the corsostic and basic pa (7.3-34).

Prseciwjon eieSirΌiitycsoego jonu lub ogniwa roztworu elektzoliip 102 może wpływać na szybkość reakcji skurczu przez zmianę energię stanu przejściowego.The selected ion or cell of the electzoliip 102 solution can affect the rate of the contraction response by changing the energy of the transition state.

Przykładowo, kompleks przejściowo elektrolitycznego ogniwa K*/K* z atomem wodoru ma ładunek plus dwa i wymaga zderzenia trzech ciał co jest niekorzystne. Naładowany dwppiemnie oksyanioo może związać dwa ζοοο potasowe; a zatem, powstaźe w ten sposób obojętno kompleks stanu przejściowego o niskiej energii. Jego utworzenie zpleże od zderzenia binarnego, co iest bardzo korzestoe. Szybkość zależy od odległości jonów potasowych będących częścią kompleksu od okseanionu. Im większa odległość tym mniej Sorzestne jest przej ście elektronu między oimi. Bliskie położenie jonów potasowych podwyższę szybkość reakcji.For example, the complex of a transient electrolytic K * / K * cell with a hydrogen atom has a charge of plus two and requires a collision of three bodies, which is unfavorable. A charged two-level oxyanioo can bind two ζοοο potassium; thus, a neutral low energy transition state complex will thus arise. Its formation is caused by a binary collision, which is very costly. The rate depends on the distance of the potassium ion part of the complex from the oxseanion. The greater the distance, the less the electron passes between them. The proximity of the potassium ions will increase the reaction rate.

186 102186 102

Związek między szybkością reakcji a rodzajem przociwjocu w przypadku ogniwa K+/K* jost następujący:The relationship between the reaction rate and the type of activity in the case of the K + / K * jost cell is as follows:

oh- < po3- hpo2' < so2* << co2’oh- <po3- hpo2 '<so2 * << co2'

Płaski, naładowany dwuujamcie oksymio^ w tym węglan z co najmniej dwoma miejscami wiążącymi dla K+, który pozwala ca bliskie położenie jonów K* jost więc korzystnym brńOciyJycam dla oloktrykatalitycń3ej pary K*/K*. Przeciwjoc węglacyyy jest korzystnym prńeciwjynam dla alaktrykatllitycznegy jonu Rb*.A flat, dia-charged oxime, including a carbonate with at least two binding sites for K +, which allows a fairly close proximity to the K * ions, thus a preferred brnOciyJycam for an oloctricatalytic K * / K * pair. The carbonaceous antijocyte is the preferred alternative to the alactricathlytic Rb * ion.

Kontroler mocy 108 zawierający prąd okresowy, wyłącznik, obwód elektrolizy zwiększa ciepło nadmiarowe dzięki optymalizacji prądu elektrycznego w funkcji czasu w celu zapoy3io3ia maksymalnej zgodności energii reakcyjnych, optymalnego stężenia atomów (cząsteczek) wodoru minimalizujo eloktrytitycń3e i omowe straty mocy, i w przypadku skurczu atomów wodoru, minimalizuje warstwę graniczną gazowego wodoru. Częstotliwość, cykl pracy, maksymalne napięcie, kształt fali, maksymalny prąd i napięcie niezrównoważonea są dobasoylna w celu osiągnięcia optymalnej szybkości reakcji skurczu i mocy reakcji skurczu i jednoczesnej minimalizacji elektrolitycznych i omowych strat mocy.The power controller 108 including periodic current, circuit breaker, electrolysis circuit increases the excess heat by optimizing the electric current as a function of time in order to produce maximum compliance of the reaction energies, the optimal concentration of hydrogen atoms (molecules), minimizing elocitritic and ohmic power losses, and in the case of contraction of the hydrogen atoms, minimizes hydrogen gas boundary layer. The frequency, duty cycle, maximum voltage, waveform, maximum current and unbalanced voltage are selected to achieve the optimal contraction response speed and contraction response power, while minimizing electrolytic and ohmic power losses.

W przypadku zastosowania pary eloktrykltalitycznoj K+/K+ z węglanem jako prńeciwJocom; niklem jako katodą i platyną jako anodą korzystno jest zastosować okresową falę prostokątną z napięciem niezrównoważonea od około 1,4 wolta do 2,2 wolta; napięcio maksymalne od około 1,5 wolta do 3,75 wolta; maksymalny prąd od około 1 mA do 100 mA ca centymetr kwadratowy pyyeerzyh3i katody; około 5-90% cykl pracy i częstotliwość w przedziale od 1 Hz do 1500 Hz.In the case of using a K + / K + electrocytical pair with carbonate as Jocom; nickel as the cathode and platinum as the anode, it is preferable to use a periodic square wave with an unbalanced voltage from about 1.4 volts to 2.2 volts; maximum voltage of approximately 1.5 volts to 3.75 volts; maximum current from about 1 mA to 100 mA ca. a square centimeter pyyeerzyh3i cathode; about 5-90% duty cycle and frequency range from 1 Hz to 1500 Hz.

Dalsza enorgia jest wyzwalana w kolejnych reakcjach skurczu. Atomy (cząsteczki), któro uległy skurczowi dyfucdują do siaci krystalicznej katody. Stosowanie katody 106 ułatwia wiotykrytne reakcje skurczu atomów (cząsteczek) wodoru. W jednym z wykonań, jako olektrykatllityczcy jon lub parę stosuje się porowatą katodę ze szczelinami pozwalającymi ca łączecio się skurczonych atomów (cząsteczek), która uprzednio wdyfundowały do sioci krystalicznej, w tym, sioci krystalicznej metalu. W jeszcze innym wykonaniu stosujo się elektrodę z przemiennych warstw materiału wytwarzającego atomy (cząsteczki) wodoru podczas otortrolizy, w tym z motalu przejściowego, i etoktrylitycń3egy jonu lub ogniwa, w ten sposób, żo skurczone atomy (cząsteczki) okresowo lub w sposób powtarzający się dyfucdują do zatknięcia się z elektrolitycznym jonom lub ogniwom.Further energy is triggered in subsequent contraction reactions. The atoms (molecules) that have contracted diffuse into the crystal mesh of the cathode. The use of the cathode 106 facilitates the flexible contraction reactions of the hydrogen atoms (molecules). In one embodiment, a porous cathode with apertures is used as an electrocytical ion or pair that allows all shrunken atoms (molecules) to bond together that have previously diffused into a crystalline force, including a metal crystalline force. In yet another embodiment, an electrode is used of alternating layers of a material generating hydrogen atoms (molecules) during otorthrolysis, including a transition motal, and an ethoctrilitic ion or cell, such that the shrunken atoms (molecules) periodically or repeatedly diffuse into clogging with electrolytic ions or cells.

Reakcja skurczu zależy od stałej dielektrycznej środowiska. Stała dioloktryczna środowiska zmienia pole elektryczne wokół katody i jednocześnie zmienia energię reagentów. Rozpuińczll3iki o różnej stałej dielektrycznej mają różne ocorgie solwatacji, a zatom stała dielektryczna rozpuszczalnika obniża nadcapięcio w oloktrolizie i wpływa ca efektywność atoktrotińy. Rozpuszczalnik, w tym woda, jest tak dobierany dla roztworu elektrolitu 102 aby optymalizował zgodność dziury energii i ecorgii rezonansowej skurczu maksymalizując efektywność etortrotizy.The shrink response depends on the dielectric constant of the environment. The dioloctric constant of the environment changes the electric field around the cathode and at the same time changes the energy of the reactants. Dielectric solvents with different dielectric constant have different solvation rates, and the solvent dielectric constant reduces the overvoltage in oloctrolysis and affects the overall efficiency of atoctrotino. The solvent, including water, is selected for the electrolyte solution 102 to optimize the compliance of the energy hole and contraction resonance ecorgy, maximizing the efficiency of etorthrotesis.

Rozpuszczalność wodoru w roztworze reakcyjnym jest wprost proporcjonalna do ciśnienia wodoru cad roztworom. Przy zwiększonym ciściociu wzrasta stężenie reagujących atomów (cząsteczek) wodoru wokół katody 106 i tym samym wzrasta szybkość reakcji. Jednocześnie jednakże, w przypadku skurczu atomów wodoru, stymulowana jest zarazom skłonność do tworzenia się warstwy granicznej gazowego wodoru. W colu optymalizowania szybkości reakcji skurczu ciśnienie wodoru jost regulowane przy pomocy regulatora ciściocia 116.The solubility of hydrogen in the reaction solution is directly proportional to the hydrogen pressure of the solutions. With an increased auntie, the concentration of reacting hydrogen atoms (molecules) around the cathode 106 increases, thereby increasing the reaction rate. At the same time, however, in the event of contraction of the hydrogen atoms, blight is stimulated to form a boundary layer of hydrogen gas. In the colu to optimize the rate of contraction response, the hydrogen pressure is regulated by the pressure regulator 116.

W korzystnym wykonaniu, katoda 106 ogniwa otoktrolitycń3ego zawiera materiał katalityczny w tym katalizator rozprowadzania wodoru opisany w rozdziale o ciś3iocioyym gazowym reaktorze onergii. W innym wykocmiu katoda posiada w sobio puste zbiorniczki z otoczką z przewodzącej błony przez którą dyfunduje wodór o obniżonej onorgii do wewnątrz każdego zbiorniczka, gdzie ulega reakcji dysproporcjo3owl3ia.In a preferred embodiment, the cathode 106 of the otoctrolite cell comprises catalytic material including the hydrogen redistribution catalyst described in the pressure section of the energy gas reactor. In another embodiment, the cathode has empty reservoirs with a shell of a conductive film through which diffuses hydrogen with a reduced onorrhoea into each reservoir, where the disproportionate reaction undergoes.

186 102186 102

Uzysk ciepła monitoruje się przy pomocy terLyear umieszczonych co najmniej w naczyniu 100 i kondensatorze 140 proeSstociogych aa rys. 5. Moc cyjściyco jest regulowana eroeo skomputeryzowany system monitoringu i regulacji, który monitoruje tormistory i kontroluje urządzenia do regulacji mocy cyaściocej.The heat yield is monitored by means of a terLyear positioned at least in the vessel 100 and the conduit condenser 140 aa fig. 5. The power output is regulated by a computerized monitoring and control system that monitors the tormistors and controls the power regulating devices.

Ciśgiogiocy nooocy reaktor energiiPressure reactor is nooocy of energy

Ciśnieniowy gozocy reaktor energii obejmuje pierwsze gaur:ygio 200 przedstawione na rys. 7 zawierające źródło wodoru w tym wodór z roztworów Lotal-codór, wodór z cySorków, wodór z Sysycjacai cySy, w tym Sysycaacaacai termicogoa, wodór z elektrolizy lub wody wodór gazowy. Reaktor, w którym dochodzi do skurczu atomów cydyru obejmuje ponadto urządzenie do dysocjocji wodoru coąkteczkywegy aa wodór atomowy będące materiałem powodującym dysocaacjn, takim jak pierwiastek, związek, stop lub mieszaninę pierciaJtków proeaśuiywych lub piorwiastkóc cecnątroprzejściycych, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, Lp, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sl, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgiel drzewny (węgiel), Somieszkycagy węgiel przy pomocy Cs (grafit) lub promiegiycogie elektromagnetyczne, w tym promieniowanie UV wytwarzane przoz źródło fotonów 205 w ter sposób, że zdysocjocage atomy (cząsteczki) cydyru mają kontakt ze źródłem dziur energii, w tym stopionymi, ciernyLi, gazowymi lub stałymi źródłami dziur energii, w tym elektrokaroliryczgyLi jonaL lub parami opisanymi w Loich poprzednich zgłoszeniach eoregtowyL US zatytułowanych „Egesgy/Mottes Ο'-νο^'η Mothods and Structuros”, numer seryjny 08/467 051 zgłoszonym 6 czorcco 1995, które jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/416 040 zgłoszonym 3 kwietnia 1995, któro jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, któro jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Diet. 99437) zgłoszonym 11 czerwca 1993, któro jest częściową kontynuacją zgłoszenia o ηυ.ο™ seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, któro jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/345 628 zgłoszonym 28 kwietnia 1989, któro jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze soryjnym 07/341 733 zgłoszonym 21 kwietnio 1989, wszystkie niniejszym włączono w postaci odnośnika. Ciśnieniowy gazowy reaktor energii yboaLuao ponadto urządzenie 201 do usuwania (Lylonulorgogy) wodoru o obniżonej energii w postaci selektywnego zaworu odpowiorrząjącogy zapobiegającemu SyceoSzogiu egzotermicznej reakcji skurczu do stanu sócgycagi. Jodno z wykonań zadora przewody grzowczo w postaci wymiennika ciepło 60 pokazany no rys. 5 zadorająco na zimnym końcu zawór cySyru o obniżonej energii.The pressurized goose energy reactor includes the first gaur: ygio 200 shown in Figure 7 containing a hydrogen source including hydrogen from Lotal-codor solutions, hydrogen from cySs, hydrogen from Sysycjacai cySy, including Sysycaacaacai thermicogoa, hydrogen from electrolysis or water hydrogen gas. The contractor for the contraction of the cyidir atoms further includes a hydrogen dissociation device which is an atomic hydrogen which is a material that causes a disocaat, such as an element, compound, alloy or mixture of pro-acid elements or elemental interfering elements, iron, titanadium, nickel, platinum, zinc , Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, Lp, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr , Nd, Pm, Sl, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated charcoal (coal), Somieszkycagy coal with the help of Cs (graphite) or electromagnetic promiegiycogie, including UV radiation produced by photon source 205 in such a way that dissociocage atoms (molecules) of the cydyir are in contact with the source of energy holes, including fused, frictionalLi, gaseous or solid energy hole sources, including electrocarolyryczgyLi ionL or pairs described in previous Loich L US eoretto applications entitled 'Egesgy / Mottes Ο'-νο ^' η Mothods and Stru cturos ", serial number 08/467 051 filed on June 6, 1995, which is a partial continuation of the application with serial number 08/416 040 filed on April 3, 1995, which is a partial continuation of the application with serial number 08/107 357 filed August 16, 1993, which is a partial continuation of the application with serial number 08/075 102 (Diet. 99437) filed June 11, 1993, which is a partial continuation of the application with serial number 07/626 496 filed on December 12, 1990, which is a partial continuation of the application with serial number 07/345 628 filed on April 28, 1989, which is a partial continuation of the application for Serial Number 07/341 733 filed April 21, 1989, all incorporated herein by reference. The yboaLuao pressurized gas energy reactor furthermore a device 201 for the removal of (Lylonulorgogy) hydrogen with reduced energy in the form of a selective vent valve to prevent the SyceoShelf of exothermic contraction reaction to the sócgycagi state. Jodno of the Zadora versions, heating and heating cables in the form of a heat exchanger 60, shown in Fig. 5, is attractive at the cold end of the cySyr valve with reduced energy.

Korzystno wykonanie ciśnieniowego gozocogy reaktora onorgii według wynalazku obejmuje eiorwJOo naczynie 200 z cocgntrzrrą pydorzcllnią 240 z Latoriołu posiadającego zdolność dysocjowania wodoru cząsteczkowego na atomy wodoru 0^1. jak piorciaktok, związek, stop lub mieszaninę pierwiastków przejściowych lub pierwiastków cowgątrzerzojściocych, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Co, Pr, Nd, Pl, Sl, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgiel drzo-wny (węgiel) i doLioszkycagy węgiel przy pomocy Cs (grafit). W innym wykonaniu, wocgnrrzga eociorzchnia 240 jest przowySnikiom protonów. Pioscszo naczynie 200 wtopiono w drugie naczynio 220 otrzymuje wodór zo źródła 221 pod ciśnieniom, miorzonyL i regulowanym przoz urządzenia kontrolno 222 i 223. W korzystnyL cynygagiu ciśnienie wodoru jest w zakresie od 10'³ atLysfory do 100 atmosfer. Ściana 250 eiorcsoogo naczynia 200 jost przepuszczalna dla cySyru. Zewnętrzna pywioszcegia 245 i/lub oocgntrzno naczynie 220 zaopatrzono jost w źródło dziur onorgii rócgyL sozogagsycoa energii skurczu. W jednym z cynygańi źródło dziur onorgii jost mieszaniną lub syztworoL raciorającyL dziury onorgii w stanie stopionym, ciokłyL lub stałym. W innym wykonaniu prąd olonrsyczny Lożo erooceySzić przez materiał oaciosąjący źródło dziur energii. Reaktor obojLujo ponadto urządzenia do regulacji szybkości reakcji tanio jak źródło prądu 225 urządzenio grroccoo 230, któro ogrzewa eiorcsoo naczynie 200 i drugie naczynie 220. W nysryJrgyL cynogagiu oocgęrsogo naczynie reakcyjno 220 zadora tlon, cocgntrzga eodoszkenia 240A preferred embodiment of the pressurized onorge reactor of the present invention comprises a vessel 200 with a Latoriol coconut coagulant 240 having the ability to dissociate molecular hydrogen into 0.1 hydrogen atoms. such as piorciaktok, compound, alloy or mixture of transition elements or coarse-cruciate elements, iron, platinum, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Co, Pr, Nd, Pl, Sl, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and solid carbon with Cs (graphite). In another embodiment, the invertebrate surface 240 is provided by protons. Pioscszo vessel 200 sealed into the second vascular 220 receives a source of hydrogen with about 221 under pressures, and regulated miorzonyL przoz control devices 222 and 223. In korzystnyL cynygagiu hydrogen pressure is in the range of from 10 'to ³ atLysfory 100 atmospheres. The wall of the 250 eiorcsoogo vessel is 200 jost permeable to the cySyr. The outer pyrotechnics 245 and / or the inner vessel 220 were provided with a source of holes for the contraction energy. In one of the tinigans, the hole source is a melt, continuous, or solid mixture or form of the hole pattern. In another embodiment, the Olontic current of the Eroocey Lodge is carried through the material containing the source of energy holes. The reactor, moreover, a reaction rate control device, cheap as a power source 225, a grroccoo device 230, which heats the energy vessel 200 and the second vessel 220.

186 102 poyIntP jzst jedną lub więcej warstwą oiklu, platyny lub palladu. Zewnętrzna powierzchnia 245 jzst pokryta jedną lub więcej warstwą miedzi, telluru, arsenu, cezu, platyny lub palladu i tlzoku takiego jak CuO, PtO, PdO, MnO, AlO, SiO,. Elektrostatyczny jon lub ogoiwo jzst rzgzozrowaoy spmoruetniz lub w urządzeniu zawierającym ercąduzoie grzewcze 230 i źródło prądu 225.The coating is one or more layers of nickel, platinum or palladium. The outer surface of 245 units is coated with one or more layers of copper, tellurium, arsenic, cesium, platinum or palladium and piston such as CuO, PtO, PdO, MnO, AlO, SiO,. The electrostatic ion or binder is either carbonaceous or in a device containing a large amount of heating power 230 and a power source 225.

W ionym wykonaniu ciśnieniowy gazowy reaktor energii obejmuje tylko jzdno naczynie 200 zz ścianą 250 nieprzepuszczalną dla wodoru. W reaktorze, w którym dochodzi do skurczu atomów wodoru, jedzo lub więcej materiał powodujący dysocjację wodoru, taki jak pierwiastek, związek, stop lub mieszaninę pierwiastków przejściowych lub pierwiastków wewoątrzprzejściowych, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, oikiel, tytan, Sc, Cr, Mo, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgiel drzzwny (węaizle, domieszkowany węgiel przy pomocy Cs (grafit) jest pokrywany na wewnętrznej powierzchni 240 źródłem dziur eoergii będącym jednym lub więczj materiałem takim jak mizdź, tzllur, arszn, czz, platyna lub pallad i tlenek takim jak CuO, PtO, PdO, MnO, AlO, SiO,. W innym wykonaoie źródłem dziur energii jzst rozproszeniowa reakcja niesprężystych fotonów lub cząstek. W korzystnym wykonaniu źródło fotonów 205 dostarcza dziur energii, przy czym dziura znergii odpowiada stymulowanej emisji przez foton. W reaktorze, w którym dochodzi do skurczu atomów wodoru źródło fotonów 205 dysocjuje cząsteczki wodoru na atomy wodoru.In this embodiment, the pressurized gas energy reactor comprises only a carrier vessel 200 with a hydrogen impermeable wall 250. In a reactor where contraction of hydrogen atoms occurs, some or more materials causing hydrogen dissociation, such as an element, compound, alloy or mixture of transition elements or intra-transition elements, iron, platinum, zircon, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mo, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, active door carbon (wedge, doped carbon with Cs (graphite) is coated on the inner surface of 240 with a source of eoergy holes being with one or more materials such as flesh, tzllur, arsn, cz, platinum or palladium and an oxide such as CuO, PtO, PdO, MnO, AlO, SiO, In another embodiment the energy hole source is the scattering reaction of inelastic photons or particles. In the embodiment, the photon source 205 provides energy holes, the zeergy hole corresponding to the stimulated emission by the photon. In the presence of hydrogen atoms, the photon source 205 dissociates the hydrogen molecules into hydrogen atoms.

Źródło fotonów wytwarzające fotony o znzrgii co najmniej około mX*7,*)e9, ^:m2.7,*)e9 lub mX4a,80eV wywołuje stymulowaną zmisję znzrgii w reakcji skurczu cząsteczek wodoru. W innym korzystnym wykonaniu źródło fotonów wytwarzające fotony o znzrgii co najmniej około mX48,6ey mX95,7eV lub mXPl,94eV wywołuje stymulowaną emisję znergii w reakcji skurczu cząstzczek wodoru.Photon source producing photons of at least about znzrgii mX * 7 *) ^E9: M2.7 *) or mX4a e9, 80eV zmisję znzrgii causes stimulated contraction in the reaction of hydrogen molecules. In another preferred embodiment, the photon source producing photons of at least about mX48.6ey, mX95.7eV or mXPl, 94eV causes stimulated emission of znergia by contraction of hydrogen molecules.

Korzystna wewnętrzna powierzchnia 240, i zewnętrzna powierzchnia 245, ciśnieniowzgo gazowego reaktora energii, w tym powierzchnia niklu, jest wysokiej jakości, silnie sprasowana i utwardzona, wytworzona metodą ciągnięcia oa zimoo lub posiada powierzchnię obrabianą na zimno i posiada wizle obszarów o strukturze ziarnistych.The preferred inner surface 240, and outer surface 245 of the gas pressure energy reactor, including the nickel surface, are high quality, highly compressed and hardened, made by cold-drawn or cold-worked surface and have a series of granular regions.

W wykonaniu ciśnieniowego gazowego reaktora energii źródło dziur energii jzst wbudowane w wewnętrzną powierzchnię 240 i zewnętrzną powierzchnię 245 w sposób :ζ^ρniczny, w tym polegający na osadzeniu podczas obróbki na zimno źródła dziur znergii w powierzchni katody; metodami termicznymi, w tym przez wtopienie źródła dziur znzrgii w powizycchoil katody (stopienie). Do ionych metod osadzania nalzżą impregnacja na sec„a, odparowaoie rozpuszczalnika z roztworu źródła dziur energii będącego w kontakcie z materiałem powierzchni (wytrącenie), bombardowanie jonami, impregnacja, wypłukiwanie, wbudowanie elektrostatyczne, w tym przez wydzielanie elektrolityczne i galwαnicαcjα. Korzystnym sposobem czyszczenia wewnętrznej powierzchni 240 i zzwnltrcnzj powierzchni 245 w tym powierzchni niklowej jest napełnienie wewnętrznego naczynia i zewnętrznego oaczonia elektrolitycznym roztworem zasadowym zawierającym około 0.57 M X₂CO₃ (X jzst kationem alkalicznym elektrolitu, w tym K+) i napełniznie wewnętrznego naczynia i zewnętrznego opczynia rozcieńczonym roztworem H^. Następnie, oba naczynia, naczynie wewnętrzom i oaczyoie zewnętrzne, przemywa się wodą destylowaną. W jzdnym z wykonań, co najmniej jedno ze oaczyń, naczynie 200 lub naczyoiz 220 jest napełnione roztworem zawierającym 0ziery znergii, w tym roztworem o stężeniu około 0.57 M K₂CO₃.In an embodiment of the pressurized gas energy reactor, the energy hole source is embedded in the inner surface 240 and outer surface 245 in the following manner:, including deposition during cold treatment of the source of energy holes in the cathode surface; by thermal methods, including fusing the source of the cavities into the powizycchoil cathode (melting). These deposition methods include impregnation per sec "a, evaporation of the solvent from the solution of the energy hole source in contact with the surface material (precipitation), ion bombardment, impregnation, rinsing, electrostatic incorporation, including electrolytic precipitation and galvanization. A preferred method of cleaning the inner surface 240 and the back surface 245, including the nickel surface, is to fill the inner vessel and outer circuit with an electrolytic alkaline solution containing about 0.57 MX ₂ CO ₃ (X is an alkali cation of the electrolyte, including K +) and fill the inner vessel and outer layer with diluted solution. H3 solution. Then, both vessels, the inner vessel and the outer vessel, are washed with distilled water. In one embodiment, at least one of the vessels, vessel 200 or vessel 220 is filled with a solution containing zeres of zeal, including a solution with a concentration of about 0.57 MK ₂ CO ₃ .

W kolejnym wykonaniu, w czlu podwyższenia szybkości reakcji skurczu, łącznie zz źródłem dziur energii wprowadza się promotory tzksturalne i/lub strukturalne.In a further embodiment, tactile and / or structural promoters are introduced in conjunction with the source of energy holes to increase the rate of the contraction response.

W jzdnym ze sposobów pracy ciśoieniowzgo gazowego reaktora zozrgii wodór jzst wprowadzony do pierwszego naczynia zz źródła 221 pod ciśnieoizm, którz jzst regulowane przez urządzenia kontroloe 222. W reaktorze, w którym dochodzi do skurczu atomów wodoru wodór cząsteczkowy jzst dysocjowaoo oa atomy przez działaoiz materiału posiaOajączaa cOaloość 0osocjawαoiα lub promieniowanie elektromagnetyczne, w tym promieniowanie UV wytwarzane przez źródło fotosów 205 w tzo sposób, żz cdysocjowaoz atomy (cząsteczki) wo186 102 doru są w kontakcie ze źródłem dziur energii, w tym stopionymi, ciekłymi, gazowymi lub stałymi źródłami dziur energii. Atomowy (cząsteczkowy) wodór uwalnia energię przez stymulowanie przez dziury energii ich elektronów do przejść na niższe poziomy energetyczne. Ewentualnie, wodór dysocjuje na wewnętrznej powierzchni 240, dyfunduje przez ścianę 250 do pierwszego naczynia 200 i wchodzi w kontakt ze źródłem dziur energii na zewnętrznej powierzchni 245 lub wchodzi w kontakt ze źródłem dziur energii, w tym ze stopionymi, ciekłymi, gazowymi lub stałymi źródłami dziur energii w postaci atomów wodoru lub zrekombinowanych cząsteczek wodoru. Atomowy (cząsteczkowy) wodór uwalnia energię gdy jego elektrony stymulowanie przez dziury energii przechodzą na niższe poziomy energetyczne. Elyktroketalttyczny jon lub para regeneruje się samorzutnie lub jest regenerowany w urządzeniu regenerującym, w tym urządzenie grzewcze 230 i źródło prądu 225. Wodór (cząsteczkowy) o obniżonej energii jest usuwany z naczynia 200 lub naczynie 220 przy pomocy urządzenia do usuwania (cząsteczkowego) wodoru o obniżonej energii w postaci selektywnego zaworu odpowietrzającego 201 zapobiegającego dochodzeniu egzotermicznej reakcji skurczu do równowagi. Dla regulacji szybkości reakcji (mocy wyjściowej) prąd elektryczny ze źródła prądu 225 może przechodzić przez materiał zawierający źródło dziur energii równych rezonansowej energii skurczu, i/lub pierwsze naczynie 200 i drugie naczynie 220 są ogrzewane przez urządzenie grzewcze 230. Uzysk ciepła monitoruje się przy pomocy termoper umieszczonych co najmniej w pierwszym naczyniu 200 i wymienniku ciepła 60 na rys. 5. Moc wyjściowa jest regulowane przez skomputeryzowany system monitoringu i regulacji, który monitoruje termistory i kontroluje urządzenia do regulacji mocy wyjściowej. Wodór (cząsteczkowy) o obniżonej energii jest usuwany przy pomocy urządzenia 201 zapobiegającemu dochodzeniu egzotermicznej reakcji skurczu do stanu równowagi.In the operating mode of the pressure gas reactor, hydrogen is introduced into the first vessel from source 221 under pressure, which is regulated by control devices 222. In the reactor where the contraction of hydrogen atoms takes place, molecular hydrogen is dissociated by the material's properties Or electromagnetic radiation, including UV radiation produced by the photosource 205 in such a manner that the boron atoms (molecules) are in contact with a source of energy holes, including molten liquid, gaseous or solid energy hole sources. Atomic (molecular) hydrogen releases energy by stimulating the energy of their electrons through holes to shift to lower energy levels. Optionally, the hydrogen dissociates on the inner surface 240, diffuses through wall 250 into the first vessel 200, and contacts the source of energy holes on the outer surface 245, or contacts the source of energy holes, including molten, liquid, gaseous, or solid hole sources. energy in the form of hydrogen atoms or recombinant hydrogen molecules. Atomic (molecular) hydrogen releases energy as its electrons, stimulated through energy gaps, shift to lower energy levels. The electrocetaltic ion or vapor regenerates spontaneously or is regenerated in a regenerating device, including a heater 230 and a current source 225. The reduced energy (molecular) hydrogen is removed from the vessel 200 or vessel 220 by means of a reduced (molecular) hydrogen removal device. energy in the form of the selective vent valve 201 to prevent the exothermic contraction reaction from equilibrating. To control the response rate (power output), electrical current from power source 225 may pass through a material containing a source of energy holes equal to the resonant contraction energy, and / or the first vessel 200 and the second vessel 220 are heated by the heater 230. The heat yield is monitored by a thermometer located at least in the first vessel 200 and the heat exchanger 60 in Fig. 5. The output power is regulated by a computerized monitoring and control system that monitors the thermistors and controls the output power regulation devices. The reduced energy (molecular) hydrogen is removed by the device 201 to prevent the exothermic contraction reaction from reaching equilibrium.

Sposób wytwarzanie materiału katalitycznego dla systemów katalitycznych polegającego na przejściu elektronu z jednego kationu ne inny, zdolny do wytwarzania dziur energii stosowanych do skurczu atomów wodoru zawiera następujące etapy:The method of producing catalytic material for catalytic systems based on the transfer of an electron from one cation to another, capable of producing energy holes used for the contraction of hydrogen atoms, includes the following steps:

• Zmieszanie tlenków kationu z materiałem dysocjującym wodór.• Mixing cation oxides with hydrogen dissociating material.

• Dokładne wymieszanie przez wielokrotne spiekanie i sproszkowanie• Thorough mixing by repeated sintering and pulverization

Przykład ceramicznego materiału kαtclttytznyge: Tlenek ntebowo-stronOowy (SrNb₂0₆) ne pyle Ni.An example of a ceramic material kαtclttytznyge: Ntebon-strontium oxide (SrNb ₂ 0 ₆ ) ne Ni dust.

W celu wytworzenia ceramicznego materiału katalitycznego, tlenku mobowo-strontowego (SrNb₂O6) na pyle Ni, do 1,5 kg pyłu Ni o wielkości ziarna 300 mesh dodaje się 2,5 kg SrNb₂O6. Składniki miesza się w celu osiągnięcia homogenicznej mieszaniny. Pył spieka się lub wypala w piecu w temperaturze 1600°C w powietrzu atmosferycznym przez 24 godziny. Materiał oziębia się i rozciera w celu usunięcia grudek. Materiał jest ponownie spiekany w temperaturze 1600°C w powietrzu przez kolejne 24 godziny. Materiał oziębia się i proszkuje.In order to produce the ceramic catalyst material, mobobut strontium oxide (SrNb ₂ O6) on Ni dust, 2.5 kg of SrNb ₂ O6 is added to 1.5 kg of 300 mesh Ni dust. The ingredients are mixed to obtain a homogeneous mixture. The dust is sintered or burnt in a furnace at 1600 ° C in atmospheric air for 24 hours. The material is cooled and rubbed to remove lumps. The material is sintered again at 1600 ° C in air for another 24 hours. The material is cooled and pulverized.

Sposób wytwarzania materiału katalitycznego dla systemów katalitycznych polegającego na przejściu elektronu z jednego kationu na inny, zdolny do wytwarzania dziur energii stosowanych do skurczu atomów wodoru zawiera następujące etcpy:The method of producing catalytic material for catalytic systems based on the transfer of an electron from one cation to another, capable of producing energy holes used for the contraction of hydrogen atoms, includes the following etc:

• Rozpuszczenie soli jonowych kationów w rozpuszczalniku. W korzystnym wykonaniu sole jonowe rozpuszcza się w zdejontzoo'anej wodzie do stężenia od 0,3 do 0,5 molowego.• Dissolving cation ion salts in the solvent. In a preferred embodiment, the ionic salts are dissolved in de-dosed water to a concentration of 0.3 to 0.5 molar.

• Równomierne zwilżenie materiału powodującego dysocjację przygotowanym roztworem soli • Odsączenie nadmiaru roztworu • Wysuszenie zwilżonego materiału powodującego dysocjację w piecu korzystnie w temperaturze 220°C • Sproszkowanie wysuszonego materiału katalitycznego.• Uniform wetting of the dissociating material with the prepared saline solution • Filtering off excess solution • Drying the wetted dissociating material in an oven preferably at 220 ° C • Pulverizing the dried catalytic material.

Przykład jonowego materiału katalitycznego: Węglan potasowy (^COp na pyle NiAn example of an ionic catalytic material: Potassium carbonate (^ COp on Ni dust

W celu wytworzenia jonowego materiału katalitycznego, węglanu potasowego (KjCOp nc pyle Ni, 500 gramów pyłu Ni o wielkości ziarna 300 mesh zalewa się 1 litrem wodnego roztworu 0.5 M K^CO^ Składniki miesza się w celu usunięcie kieszeni powietrznych wokółIn order to produce the ionic catalytic material, potassium carbonate (KjCOp nc Ni dust, 500 grams of 300 mesh Ni dust are poured with 1 liter of 0.5 M K ^ CO ^ aqueous solution. The ingredients are mixed to remove air pockets around

186 102 ziaren Ni. Nadmiar roztworu usuwa się. Pył suszy się w temperaturze 220°C. Jeśli to kocioczno materiał rozciora się w colu usunięcia grudek.186 102 Ni grains. Excess solution is removed. The dust is dried at 220 ° C. If it is kraft, the material is spread in the col to remove the lumps.

Katalizator rozprowadzania wodoruHydrogen distribution catalyst

W korzystnym wykonaniu źródło atomów wodoru dla katalizowanej reakcji skurczu atomów wodoru obejmuje katalizator rozprowadzania wodoru.In a preferred embodiment, the source of hydrogen atoms for the catalyzed contraction of the hydrogen atoms comprises a hydrogen displacement catalyst.

Katalizator rozprowadzania wodoru według niniejszego wynalazku obejmuje:The hydrogen distribution catalyst of the present invention comprises:

• Materiał powodujący dysocjację wodoru lub urządzenie do wytwarzania wolnych atomów wodoru lub protonów;• Hydrogen dissociation material or device for generating free hydrogen atoms or protons;

• Materiał przewodzący, na bywearńch3e którego wolne atomy wodoru rozprzestrzeniają się i który utrzymuje ruchliwe wolna atomy wodory lub stanowi przewodnik dla przepływu atomów wodoru lub protonów;• Conductive material on which the free hydrogen atoms propagate and which maintains mobile free hydrogen atoms or guides the flow of hydrogen atoms or protons;

• Źródło dziur onorgii, które katalizują reakcję skurczu, i ewentualnie • Nośnik, ca którym powyższe materiały są naniesiyne jako mieszanina, związek lub roztwór.• A source of holes on the body which catalyze the shrinkage reaction, and, optionally, • A carrier onto which the above materials are applied as a mixture, compound or solution.

Materiały dysocjujące obejmują powierzchcia lub materiały dysocjujące wodór, doutor lub tryt, zawierają pierwiastek, związek, stop lub mieszaninę pierwiastków przejściowych lub pierwiastków wow3ątrzbrzejściyyych, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mc, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Co, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgiel drzewny (węgiel) i domioińkowl3y węgiel przy pomocy Cs (grafit). Takio materiały przewodzące, ca których powierzchni wolno atomy wodoru rozprzestrzeniają się i które utrzymują ruchliwo wolne atomy wodory i któro stanowią przewodnik dla przepływu atomów wodoru obejmują nikiel, platynę, węgiol, cynę, żelazo, glin i miedź oraz ich związki, mieszaniny lub stopy. W jednym z wykonań, nośniki, na których uprzednie materiały są naniesione jako mieszanina związek lub roztwór obejmują węgiel, krzemionkę, nikiel, miodź, tlecok tytanowy, tlecok cyckowy, tlenek chromowy, tlenek magnezowy, tlecok glinowy, tlonak gli3owy-krzemoyy i zeolity. W jednym z wykonań, jeden lub więcej iirnych składników osadza s^<ę na nośniku podczas galwaceńlcji. Źródła dziur ecorgii wywołująca skurcz atomów wodoru korzystnie wynoszą około mX27,2eV i/lub wywołująca skurcz cząsteczek wodoru korzystnie wynoszą około mX4%,6>eV', gdzio m jest liczbą całkowitą w tym elektrokatllitycz3e jocy lub pary opisano w moich bybrzodnich zgłoszeniach patentowych US zatytułowanych „Energy/Mattor Convorsion Motbods and Structures”, numor seryjny 08/467 051 zgłoszonym 6 czerwca 1995, któro jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/416 040 zgłoszonym 3 kwietnia 1995, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o cumorzo seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, któro jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Dkt. 99437) zgłoszonym 11 czerwca 1993, któro jest częściową kontynuacją zgłoszenia o cumorzo seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, któro jost częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/345 628 zgłoszonym '28 kwietnia D^, które jest częściową, kontynuacją zgłoszenia o cumerzo seryjnym 07/341 733 zgłoszonym 21 kwietnia 1989, wszystkie niniejszym włączone w postaci odnośnika. Prńeciwjo3lmi dziur ecorgii katalizatora rozprowadzania wodoru mogą być yymioniyna w publikacji Hacdbook of Chemistry and Physics, Robert C. Weast, Editor, 58 th Editioc, CRC Pross, Wost Palm Beach, Floreda, (1974) pp. B61-B178, niniejszym włączonej w postaci odnośnika, jony organiczno w tym kwas benzoesowy, ftalany, salicycilny, sulfoniany arylów, siarczany alkilów, sulfoniany alkilów i ostry alkilowe kwasów karboksylowych, oraz aniony kwasów tworząca bezwodniki kwasowe w tym siarczek, siarczan, węglan, dwuwęglan, azotyn, azotan, nadchloran, fosforyn, yodorofosforyn, dwuwydorofysfory3, fosforan, wydorofosforln, dyuyydorofosfyrln. W innym wykonaniu anion jest w równowadze z odpowiednim kwasom i bozyyacikiom.Dissociating materials include surfaces or materials dissociating hydrogen, doutor or tritium, contain an element, compound, alloy or mixture of transition elements or elements, iron, platinum, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mc, Co, Cu, Zn , Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Co, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb , Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, active charcoal (carbon) and dominant carbon with Cs (graphite). Such conductive materials, the surfaces of which slowly spread hydrogen atoms and which keep the hydrogens mobile and which guide the flow of hydrogen atoms, include nickel, platinum, carbon, tin, iron, aluminum and copper, and compounds, mixtures or alloys thereof. In one embodiment, the supports onto which the foregoing materials are applied as a mixture of compound or solution include carbon, silica, nickel, honey, titanium dust, titanium dust, chromium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, silicon aluminum oxide, and zeolites. In one embodiment, the one or more volatile components deposit on the support during galvanization. The source of ecorgia holes causing contraction of hydrogen atoms are preferably about mX27.2 eV and / or contraction of hydrogen molecules is preferably about mX4%, 6> eV ', where m is an integer including electrocatlytic jokes or pairs described in my abbreviated US patent applications entitled "Energy / Mattor Convorsion Motbods and Structures", serial number 08/467 051 filed on June 6, 1995, which is a partial continuation of the application with serial number 08/416 040 filed on April 3, 1995, which is a partial continuation of the application with serial number 08/107 357 filed August 16, 1993, which is a partial continuation of the application serial number 08/075 102 (Dkt. 99437) filed June 11, 1993, which is a partial continuation of the application for serial number 07/626 496 filed December 12, 1990, which is a partial continuation of the application for serial number 07/345 628 filed on '28 April D ^, which is a partial continuation of the application for serial number 07 / 341 733 filed April 21, 1989, all herein incorporated by reference. The alternative for the holes in the ecorgy of the hydrogen dispersion catalyst can be found in the Hacdbook of Chemistry and Physics, Robert C. Weast, Editor, 58 th Editioc, CRC Pross, Wost Palm Beach, Floreda, (1974) pp. B61-B178, hereby incorporated by reference, organic ions including benzoic acid, phthalates, salicycilin, aryl sulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates and sharp alkyl carboxylic acids, and acid anhydride-forming acid anions including sulfide, sulfate, carbonate, bicarbonate , nitrite, nitrate, perchlorate, phosphite, hydrogen phosphite, bisphosphorus3, phosphate, phosphorus phosphate, dyuyydorophosphite. In another embodiment, the anion is in equilibrium with the appropriate acids and glycosides.

Rodzaj aktywności kltltińltora rozprowadzania wodoru jest związana z rodzajem aktywności poszczególnych składników lub jest kombinacją zawierającą mieszaninę, roztwór, związek lub stop jednego lub więcej rodzaju aktywności. Przykładowo, w jednym z wykonań,The type of activity of the hydrogen distribution agent is related to the type of activity of the individual components, or is a combination comprising a mixture, solution, compound or alloy of one or more activities. For example, in one of the versions,

186 102 materiał dysocjujący wodór i źródł o dziur energii zawiera homogeniczne kryształy każdego z nich przy czym każdy kryształ zawiera jeden składnik, i te rodzaje aktywności są wiessede z wateriełew przewodzącym bez użycia nośnika. W innym wykknenie natomiast materiał dysocjujący wodór i źródło dziur energii zawiera homogeniczne kryształy każdego z nich przy czym każdy kryształ zawiera oba składniki, i te roęseje aktywności są wieszade z materiałem przewodzącym, który pokrywa nośnik. W trzecim przykładowym wykonaniu źródło dziur energii jest umieszczone w materiale pezewkęzącyw i ta kombinacja składników jest zmieszana z weteriełew dysocjującym wodór, który jest uwieszcskny w tym samym lub innym materiale przewodzącym bez użycia nośnika.The hydrogen dissociating material and energy hole sources contain homogeneous crystals of each, each crystal containing one component, and these activities are mixed with conductive water without the use of a carrier. In another embodiment, the hydrogen dissociating material and the energy hole source contain homogeneous crystals of each, each crystal containing both components, and these spines of activity hang with the conductive material that covers the carrier. In a third exemplary embodiment, the source of energy holes is disposed in the lead material, and this combination of ingredients is blended with hydrogen dissociating veterans that are held in the same or another conductive material without the use of a carrier.

Sposób wytwarzania materiału katalizatora eozprkweęzenie wodoru zawiera następujące etapy:The method of producing the catalyst material for hydrogen ejection includes the following steps:

• Zwieszedie składników katalizatora rozprowadzenie wodoru sposobem z wykorzystaniem wstępnie wilgotnej impregnacji;• Suspended catalyst components, hydrogen distribution by the pre-wet impregnation method;

• Dokładne wywieszadie składników przez spiekaniu.• Accurate display of ingredients by sintering.

Iddy sposób wytwarzania materiału katelizetkra rozprowadzania wodoru zawiera następujące etapy:Another method for producing a hydrogen distribution catheter material comprises the following steps:

• Rozpuszczenie lub zdyspergowanie składników przesτaczknych do zmieszania w odpowiednim rozpuszczalniku takim jak woda i odparowaniu roztworu lub mieszaniny.• Dissolving or dispersing the excipients to be mixed in a suitable solvent such as water and evaporating the solution or mixture.

• Usunięcie rozpuszczalnika przez suszenie, lub wilgotną mieszaninę, zawiesinę lub roztwór zaweaże się a następnie kęsubliwkweje rozpuszczalnik.• Removal of the solvent by drying, or the wet mixture, suspension or solution is thinned and then the solvent is bled.

• Dokładne wywieszanie składników przez spiekanie.• Accurate hanging of ingredients by sintering.

Sposób z wykorzystaniem wstępnie wilgotnej impregnacji do wytwarzania materiału ketalisetora rozprowadzania wodoru zawierającego źródło dziur energii stosowadu do skurczu cząsteczek wodoru polegającemu na przejściu elektronu z jednego kationu na inny zawiera następujące etapy:A method using pre-wet impregnation to produce a hydrogen distribution ketalisetor material containing a source of energy holes for the contraction of hydrogen molecules by the transition of an electron from one cation to another includes the following steps:

• Rozpuszczeniu żądanej ilości soli jonowych kationów w żądanej objętości rospusscselnike. W korzystnym wykonaniu, sole jonowe rozpuszcza się w zdejoτizkwanej, sdtwiτeralizowanej wodziu.• Dissolving the desired amount of cation ionic salts in the desired volume of rospusscselnike. In a preferred embodiment, the ionic salts are dissolved in deionized, sdtwiτeralized water.

• Przygotowanie wstępnie wilgotnego przewodzącego materiału dysocjującego wodór przez jego równomierne zwilżenie taką ilością roztworu rozpuszczonej soli by pory materiału zostały tylko wypełnione. Sumaryczna objętość rozpuszczalnika jest objętością żądaną a procent wagowy soli jonowej kationu w wynikowym materiału jest określony przez rozpuszczenie żądanej masy soli jodowej kationu w żądanej objętości rozpeszczeldika.• Prepare the pre-wet hydrogen dissociating conductive material by uniformly wetting it with enough dissolved salt solution to fill the pores of the material only. The total volume of the solvent is the desired volume and the weight percent of the cation ion salt in the resulting material is determined by dissolving the desired weight of the cation iodine salt in the desired spray volume.

• Mechaniczne zmieszanie zwilżonego weteriełu w celu rówτkwiemegk rozprowadzenia wilgoci.• Mechanical mixing of the moistened veterinarian to distribute the moisture evenly.

• Wysuszenie wstępnie wilgotnego pesewoęsącegk materiału dysocjującego wodór w piecu korzystnie, w temperaturze 150°C. W jednym z wykonań materiał jest ogrzewany aż do wkwtntu, kiedy przeciwjkτ1y) kationów rozkładają się chemicznie, korzystnie do tlenków.- Drying the pre-moistened hydrogen-dissociating material in an oven, preferably at 150 ° C. In one embodiment, the material is heated until the time when the counterjkτ1y) cations decompose chemically, preferably to oxides.

^e Sproszkowanie wysuszonego materiału zewieeejącugo przewodzący materiał dysocjujący wodór będący źródłem dziur energii • Ewentualnie mieszanie wechanicsτe wysuszonego i sproszkowanego materiału z matteiałew później dysocjującym wodór, w tym pyłem zmieszanym z materiałem przewodzącym i nośnikiem. ^e Pulverizing the dried material with a freshly conductive hydrogen dissociating material as a source of energy holes • Possibly mixing the wechanicsτe of the dried and powdered material with a later hydrogen dissociating material, including dust mixed with the conductive material and the carrier.

Przykład jonowego katalitycznego materiału rozprowadzania wodoru: 40% wagowych węglanu potasowego (K₂CO3) na 2% Pd na grafitowym pyle węglowym.Example of ionic catalytic hydrogen scattering material: 40 wt% potassium carbonate (K ₂ CO 3) per 2% Pd on graphite coal dust.

Wytworzenie 1 kilograma jonowego katalitycznego materiału rozprowadzeτia wodoru: 40% wagowych węglanu potasowego (KCO3) da 2% Pd na grafitowym pyle węglanu, 0,40 kg ezkteτe potasowego (KNO3) rozpuszcza się w 1 litrze H₂0. Wstępne zwilżenie wymaga 1 ml H20 na gram pyłu grafitowego o wielkości zierne 300 mesh by uzyskać zawartość 40% wagowych K₂CO₃ w materiale docelowym. Roztwór wodny KNO₃ dodaje się powoli do 0,6 kg 1% Pd na grafitowym pyle węglowym o wielkości ziarna 300 mesh do wkwedtu, kiedy zawiesinę można mieszać.Production of 1 kilogram of ionic catalytic hydrogen distribution material: 40% by weight of potassium carbonate (KCO3) will give 2% Pd on graphite carbonate dust, 0.40 kg of potassium ezkteτe (KNO3) is dissolved in 1 liter of H ₂ 0. Pre-wetting requires 1 ml of H20 per gram of graphite dust with an abrasive size of 300 mesh to obtain 40 wt% K ₂ CO ₃ in the target material. The KNO ₃ aqueous solution is slowly added to 0.6 kg of 1% Pd on 300 mesh graphite charcoal dust until the veditor is allowed to agitate.

186 102186 102

Następnie zawiesinę umieszcza się na szalce do suszenia, i całość umieszcza się w piecu w temperaturze 150°C na okres 1 koesiny. Ogrzewanie powoduje odparowanie wody z zawiesino· Powstały 1% Pd na grafitowem pyle węglowym pokręty KNO₃ rozciera się na pył.The slurry is then placed in a drying pan, and the whole is placed in an oven at 150 ° C for 1 koesin. Heating causes the water to evaporate from the slurry. · The 1% Pd formed on the graphite coal dust, KNO ₃ knobs are pulverized.

Ionę sposób z wykorzystaniem wstępnie wilgotnej impregnacji do woiwαzsαoia materiału katalizatora rozprowadzania wodoru, zawierającego źródło dziur energii stosowane do skurczu cząsteczek wodoru, polegającemu na przejściu elektronu z jednego kationu na inoy zawiera następujące etapy:Ion a method of using pre-wet impregnation of a hydrogen distribution catalyst material containing a source of energy holes used for the contraction of hydrogen molecules, consisting in the transfer of an electron from one cation to inoy, includes the following steps:

• Rozpuszczenie żądanej ilości soli jonowych kationów w żądanej objętości rozpuszczalnika. W kozncstnym wykonaniu, sole jonowe rozpuszcza się w zeejonizowαnei, seemineraiisowaoej woenie.• Dissolving the desired amount of cation ion salts in the desired volume of solvent. In an exemplary embodiment, the ionic salts are dissolved in the ionized, seemingly dispersed fragrance.

° Przygotowanie wstępnie wilgotnego przewodzącego materiału eesociującego wodór przez równomierne zwilżenie materiału przewodzącego taką ilością roztworu rozpuszczonej soli bę poro materiału zostały tylko wypełnione. Sumaryczna objętość rozpuszczalnika jest objętością żądaną a procent wagowo soli ionowei kationu w wynikowym materiale jest określonę przez rozpuszczenie żądanej masę soli jonowej kationu w żądanej objętości rozpuszczalnika.Prepare the pre-moist hydrogen-bonding conductive material by uniformly moistening the conductive material with such a quantity of dissolved salt solution until the porosity of the material is only filled. The total volume of the solvent is the volume desired and the weight percent of the ionic cation in the resulting material is determined by dissolving the desired weight of the cation ion in the desired volume of the solvent.

• Mechaniczne zmieszanie zwilżonego materiału w celu równomiernego rozprowadzenia wilgoci.• Mechanical mixing of the wetted material to evenly distribute the moisture.

• Wysuszenie wstępnie wilgotnego materiału przewodzącego w piecu korzęstoie, w temperaturze 150°C. W jednym z wykonań materiał jest ogrzewany aż do momentu, kiedy Hrzeciwion(ę) kationów rozkładają się chemicznie, korzystnie do tlenków.• Drying the pre-moist conductive material in a knuckle oven at 150 ° C. In one embodiment, the material is heated until the antionium (s) of the cations decompose chemically, preferably to oxides.

• Sproszkowanie wysuszonego materiału zawierającego materiał przewodzące i źródło dziur energii.• Pulverizing the dried material containing conductive material and a source of energy holes.

• Mieszanie mechaniczne wysuszonego i sproszkowanego materiału z materiałem dęsocjującęm wodór w tym pyłem zmieszaoęm z materiałem przewodzącym i nośnikiem.• Mechanical mixing of the dried and powdered material with a hydrogen dissociating material including the dust, mixed with a conductive material and a carrier.

Przykład jonowego katalitycznego materiału rozprowadzania wodoru: 40% wagowych węglanu potasowego (K3CO3) na grafitowym pyle węglowym z 5% wagowo 1% Pd na grafitowym pęle węglowym.Example of ionic catalytic hydrogen dispersal material: 40 wt% potassium carbonate (K3CO3) on graphite coal dust with 5 wt% 1% Pd on graphite carbon loop.

Wytworzenie 1 kilograma jonowego katalitycznego materiału rozprowadzania wodoru: 40% wagowych węglanu potasowego (KCO3) oa grafitowem pęle węglowym z 5% wagowo 1% Pd oa grafitowym pyle węglowym, 0.67 kg azotanu potasowego (KNO3) ronHusscsα się w 1 litrze H₂0. Wstępne zwilżenie wymaga 1 ml H₂0 na gram pyłu grafitowego by uzyskać zawartość 40% wagowych K₂CO3 w materiale docelowym. Roztwór wodny KNO3 dodaje się powoli do 0,55 kg grafitowego pyłu węglowego do momentu, kiedę zawiesinę można mieszać. Następnie zawiesinę umieszcza się w na szalce do suszenia, którą umieszcza się w piecu w temperaturze 150°C na okres 1 godzinę. Ogrzewanie powoduje odparowanie wody z zawiesinę. Powstałę grafitowy pęł węglowo HoSzoto KNO3 rozciera się oa pęł. Pęł waży się. Około 50 gramów (5% wagi grafitowego pyłu węglowego pokrytego KNO3) 1% Pd na grafitowym pyle węglowym o wielkości ziarna 300 mesh miesza się z grafitowym pyłem węglowym pokzotom KNOj.Production of 1 kilogram of ionic catalytic hydrogen distribution material: 40% by weight of potassium carbonate (KCO3) oa graphite carbonate with 5% by weight of 1% by weight of Pd oa graphite coal dust, 0.67 kg of potassium nitrate (KNO3) ronHusscsα in 1 liter of H ₂ 0. Preliminary wetting requires 1 ml of H ₂ O per gram of graphite dust to obtain a 40 wt% K ₂ CO 3 content in the target material. The KNO3 aqueous solution is slowly added to 0.55 kg of graphite coal dust until the suspension can be stirred. The suspension is then placed in a drying dish which is placed in an oven at 150 ° C for 1 hour. Heating causes the water to evaporate from the slurry. The resulting graphite carbon loop HoSzoto KNO3 is rubbed against a loop. The tether weighs itself. About 50 grams (5% by weight of KNO3 coated graphite pulverized coal) of 1% Pd on 300 mesh graphite pulverized coal is mixed with KNOj graphite coal dust.

Przykładowo sposób działania przekładowego materiału katalitycznegoFor example, the mode of operation of translational catalytic material

Materiał katalityczny umieszczany jest w naczyniu ciśnieniowym 200. Naczynie przepłukuje się gazem obojętnym takim jak He, Ar lub Ne w celu usunięcia z naczynia zpoieczeszcseoia w postaci powietrza. Naczynie wraz z zawartością jest ogrzewane do temperatury procesu, zwykle od 300°C do 400°C, po czym naczynie napełnia się wodorem do nadciśnienia zwykle od 137895,2 do 965266,2 Pa (od 20 do 140 PSIG).The catalytic material is placed in a pressure vessel 200. The vessel is purged with an inert gas such as He, Ar, or Ne to remove air from the vessel. The vessel and its contents are heated to the process temperature, typically 300 ° C to 400 ° C, and the vessel is pressurized to a gauge pressure of typically 137895.2 to 965266.2 Pa (20 to 140 PSIG) with hydrogen.

W jednem z wykonań źródłem dziur energii sąjonę potasowe (K*/K*) lub ζοοο πιΒόοwe (Rb*) domieszkowane do węgla. W innęm wykonaniu źródłem dziur energii żest ρ’ρΙ.ρmat eiektrokaialitecsnego jonu lub paro i ich zredukowana forma metaliczna takie jak iooę rpbieowe (Rb*) i rubid metaliczny lub iooy potasowe (K*/K*) i potas metaliczny.In one embodiment, the energy source of the hole is a potassium ion (K * / K *) or ζοοο πιΒόοwe (Rb *) doped with carbon. In another embodiment, the hole energy source is ρ'ρΙ.ρmat eiectrokialite ion or paro and their reduced metallic form such as rpbea (Rb *) and metallic or potassium rubidium (K * / K *) and metallic potassium.

186 102186 102

W jednym z wykonań źródłom atomów wodoru jost urządzenie do Sysycjacji wodoru, w tym strumień gazowego wodoru przedmuchiwany przez gorąco włókno lub siatkę takie jak gorący trudno tyelicy metal w tym włókno lub siatka z Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt, lub Pd w podwyższonej temperaturze takiej jak 1800°C. Urządzenie do dysocjacji dostarcza atomów ϋdoru a także jonów wodoru przy czym pęd atomów powoduje, że dochodzi do kontaktu z źródłom dziur onorgii. Lub, atomy wodoru i jony rozpylają się na katalizntorzo rozprowadzania wodoru. W korzystnym wykonaniu ciśnieniowego reaktora gaoywogy niskie ciśnienie jost utrzymywano przez urządzenie do regulacji ciśnienia 222 urządzenie pompujące 223 w colu minimalizacji rekombinacji atomów wodoru do cząstocokycogy wodoru i usuwania (cząsteczkowego) wodoru o obniżonej energii.In one embodiment, the source of hydrogen atoms is a device for hydrogen saturation, including a stream of gaseous hydrogen blown through a hot fiber or mesh, such as a hot hard metal, including a Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt, or Pd fiber or mesh. at elevated temperature such as 1800 ° C. The dissociation device supplies hydrogen atoms as well as hydrogen ions, and the momentum of the atoms causes contact with the source of the holes in the onorium. Or, the hydrogen atoms and ions are sprayed onto the hydrogen distribution catalytic converter. In a preferred embodiment of the pressurized gaoywogy reactor, the low pressure is maintained by a pressure control device 222, a pumping device 223 in the colu to minimize recombination of the hydrogen atoms into the hydrogen molecule and remove reduced energy (molecular) hydrogen.

W jednym z wykonań, źródłom atoLów wodoru jest woda, która dysocjuje do atoLów wodoru i tlon na matorialo dysocjującym wodę, tokim jak piosciaktoki związek, stop lub mieszaninę eiorwiakrnOc przejściowych lub pioscioktkóc wocnątrzerzoaśuiywych, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, -ΛϊοΙ, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Ro, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sl, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tl, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgiel drzewny (węgiel) i doLiosznywagy węgiel przy pomocy Cs (grafit). W innym wykonaniu matoriał dysocjujący wodę jost utrzymywany w podwyższonej temperaturze za pomocą urządzenia grzewczego i urządzenia kyntryluaącogy temperaturę 230. W jodnyL z wykonań, w tym, zawierającym katalizator rozprowadzania wodoru, źródłom wodoru mogą być węglowodory w tym gaz zioLny, który jest reformowany na materiale roforLującyL takim jak nikiel, kobalt, żelazo lub platynowce do atomów wodoru i dwutlenku węgla. W innym wykonaniu materiał reformujący jost utsoyLywagy w podwyższonej toLeoraauszo za pomocą urządzenia grzewczego i urządzenia kontrolującego temperaturę 230. W innym wykonaniu, źródłom wodoru Lożo być rozkład wodorku Lotnlu, przy czym rozkład ton kontroluje się przez regulowanie temperatury wodorku metalu zn pomocą urządzonia grzewczego i urządzonia kontroluaącogy temperaturę 230. W jednym z wykonań, woSyron jost pokryty przy pomocy różnych metod, w tym przez galcanizację, innym LatoriałoL taniL jak LPtoriał dysocjujący wodór.In one embodiment, the sources of hydrogen atoms are water, which dissociates into hydrogen atoms, and a ton on a water-dissociating matorial, such as a five-fold compound, an alloy or mixture of transients or a piquancy in water, iron, platinum, zircon, vanadium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Ro, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sl, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tl, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated charcoal (charcoal) and doLiosznywagy charcoal with the help of Cs (graphite). In another embodiment, the water-dissociating material is maintained at an elevated temperature by a heating device and a cooling device at 230. In embodiments, including hydrogen redistribution catalyst, the hydrogen sources may be hydrocarbons, including herbal gas, which is reformed on the reforming material. such as nickel, cobalt, iron or platinum metals to hydrogen and carbon dioxide. In another embodiment, the reforming material is elevated to a heating device and a temperature control device 230. In another embodiment, the hydrogen sources can be decomposed by airport hydride, the tone distribution being controlled by regulating the metal hydride temperature by means of a heating device and a control device. temperature 230. In one embodiment, the water is coated by a variety of methods, including galcanization, and another is cheap such as hydrogen dissociating material.

W kyrzystnyL wykonaniu produkt reakcji skurczu, (cząsteczkowy) wodór o obniżonej onorgii jost usuwany w colu nie dopuszczenia do iaeibitocpgia tworzenia się produktu. Tak więc szybkość reakcji poprzedzającej, która dostarcza energię Lożna podwyższyć. Jodnym ze sposobów usuwania (cząsteczkowego) wodoru o obniżonej energii jost dodawanie do środowiska reakcji omiataczy wodoru o obniżonej’ onorgii. ZLiataczo absorbują produkt, jost nim wodór o obniżonej onorgii, lub z nim reagują, a powstający produkt jost usuwany z mieszaniny reakcyjnej. W innym wykonaniu wodór o obniżonej onorgii zaabsorbowany na katalizatorze jost usuwany w reakcji wymiany na obojętną cząsteczkę lub atom taki jak hol, który przepływa przez naczynie 200.In a preferred embodiment, the contraction reaction product, the reduced (molecular) hydrogen, is removed in the col to prevent product formation. So the rate of the preceding reaction that provides the energy can be increased. One of the methods of removing (molecular) hydrogen with reduced energy is adding hydrogen scavengers with reduced energy to the reaction medium. The gimmicks absorb the product, or react with it, or react with the hydrogen of reduced onorrhoea, and the resulting product is removed from the reaction mixture. In another embodiment, the reduced onorhium hydrogen absorbed on the catalyst is removed by exchange with an inert molecule or atom such as halo that flows through vessel 200.

Inno elementy, cłaścicyści i cechy wyginająco ze stanu wiedzy o katalizie, a także metody cytcaszania katolioarosόw, sposoby działania i funkcjo Horących udział w niej udział składników, opisano przez Sattorfiolda [Charlos N. ΞοΠο^οΜ, Hotorogonoyus Catalysis in InSusrrial Prochce, Socond Edition, McGraw-Hill, Inc., Now York, (1991)] stosują się do nigiojJoogo cygolooku i są niniejszym włączono w postaci odnośnika. Stosowanie stanu cioSry o kotolizio w niniejszym wynalazku ciśnieniowogo reaktora gozycogy dla wyzwalania onorgii w norolizowanoa reakcji, podczas której elektrony przechodzą no niższo poziomy energetyczno obejmujo stosyconio reaktora oSiobatycznogy, reaktora fluidalnego, rooktoro liniowego, reaktoro ciolorurycogy, odwrotnego reaktora ciolorurycogo z wyLionnikioL cioeło w tym z fazą fluidalną w rurach i LatoriałoL natalitycznyL wokół tych rur, i reaktora wiolyrusycogo lub odwrotnego reaktora ciolysurowogy zaciorąjącogo złoże kotalityczno w postaci Lotoriołu notolityconogo. Ponadto, w wykonaniu obojLującyL sol·cotocano źródło dziur onorgii, rocioJoogy w fozio fluidalnej materiał dysocjujący cySós, w tym katolizator rooerocoSrogio wodoru i wodór gazowy, reaktorem lożo być reaktor o złożu zroszanyL, rektor nyluLgycy enceorzynocy lub reaktor zaciosigowy.Other elements, clear-cutists and features bending from the state of knowledge about catalysis, as well as methods of catholishing catholies, methods of action and function of the Horace, the participation of ingredients in it, was described by Sattorfiold [Charlos N. ΞοΠο ^ οΜ, Hotorogonoyus Catalysis in InSusrrial Prochce, Socond Edition, McGraw-Hill, Inc., Now York, (1991)] apply to the Nigeria Cygolook and are hereby incorporated by reference. The use of a cotolysis state in the present invention of a pressure gozycogy reactor for the release of onorrhia in a norolyzed reaction in which electrons pass lower energy levels include the use of a biobatic reactor, a fluidized bed reactor, a roctoro-linear reactor, a reverse-phase reactor with a reverse phase reactor a fluidized bed in pipes and a natural gas around these pipes, and a cellular reactor or an inverse catholic reactor, which takes up a kotalitic bed in the form of a notolitic lotion. Moreover, in the embodiment of the inoculating L sol · cotocano, the source of the holes in the onorium, the rocioJoogy in the fluidized bed, the dissociating material cySós, including the rooerocoSrogly hydrogen and hydrogen gas catholyser, the reactor could be a dew-bed reactor, a nylon rector, an encephaloid reactor or a glandular reactor.

186 102186 102

Przykładowo, w korzystnym wykonaniu reaktor fluidalny 200 zawiera katalizator rozprowadzania wodoru: 40% wagowych węglanu potasowego (K^CO^ na grafitowym pyle węglowym z 5% wagowo 1% Pd , na grafitowym pyle węglowym. Reagujący wodór gazowy przechodzi przez złoże silnie rozdrobnionego stałego materiału katalitycznego, korzystnie o wielkości cząstek od około 20 do 100 jjm silnie mieszanego i posiadającego wiele cech cieczy'. Rozdzielacz cyklonowy 275 zawraca porwane cząstki katalizatora do złoża. Ciśnienie wodoru i szybkość przepływu regulowane są przy pomocy urządzeń kontrolnych 222. Przy korzystnym ciśnieniu atmosferycznym lub nieco wyższym od niego edpowiedąjącα szybkość liniowa jest niższa od 60 cm/s.For example, in a preferred embodiment, the fluidized bed reactor 200 includes a hydrogen dispersion catalyst: 40 wt% potassium carbonate (K? CO? On graphite coal dust with 5 wt% 1% Pd on graphite coal dust. Reactive hydrogen gas passes through a bed of finely divided solid material. catalytic converter, preferably with a particle size of about 20 to 100 µm highly mixed and having many characteristics of a liquid. 'The cyclone separator 275 returns entrained catalyst particles to the bed. Hydrogen pressure and flow rate are controlled by controls 222. At a preferred atmospheric pressure or slightly higher than that, the linear speed is lower than 60 cm / s.

Gazowe źródła dziur energiiGaseous energy hole sources

Korzystny wodorowy reaktor energii dla wyzwalania energii w reakcji elektrokatehtycznej i/lub reakcji dyspropocjonowema, podczas których elektrony wodoru przechodzą ne niższe poziomy energetyczne w fazie gazowej, obejmuje naczynie 200 przedstawione na rys. 7 zdolne do utrzymywania próżni lub ciśnienia powyżej ciśnienia atmosferycznego; źródło wodoru 221; urządzenie 222 do regulacji ciśnienia i przepływu wodoru do naczynia; źródło wodoru atomowego w fazie gazowej i źródło dziur energii w fazie gazowej.A preferred hydrogen energy reactor for electrocatheteric energy release and / or disproportionate energy in which the hydrogen electrons undergo lower energy levels in the gas phase include a vessel 200 shown in Figure 7 capable of maintaining a vacuum or pressure above atmospheric pressure; hydrogen source 221; a device 222 for regulating the pressure and flow of hydrogen into the vessel; gas phase atomic hydrogen source and gas phase energy hole source.

Naczynie reakcyjne 200 obejmuje naczynie próżniowe lub ciśnieniowe wykonane z materiału odpornego na wysoką temperaturę takiego jak ceramika, stal nierdzewna, tungsten, tlenek glinu, Incoloy i Inconel.The reaction vessel 200 includes a vacuum or pressure vessel made of a heat resistant material such as ceramics, stainless steel, tungsten, alumina, Incoloy, and Inconel.

W jednym z wykonań, źródłem dziur energii jest urządzenie do dysocjccji wodoru, w tym strumień gazowego wodoru przedmuchiwany przez gorące włókno lub siatkę takie jak gorący trudno topliwy metal w tym włókno lub siatka z Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt, lub Pd w podwyższonej temperaturze takiej jck 1800°C. Urządzenie do dysocjccji dostarcza atomów wodoru e także jonów wodoru przy czym pęd atomów powoduje, że dochodzi do kontaktu ze źródłem dziur energii. Lub, atomy wodoru i jony rozpylają się na katalizatorze rozprowadzania wodoru. W korzystnym wykonaniu reaktora gazowego z gazowym źródłem dziur energii, niskie ciśnienie jest utrzymywane przez urządzenie do regulacji ciśnienia 222 oraz urządzenie pompujące 223 w celu minimalizacji rekombinacji atomów wodoru do cząsteczkowego wodoru. Ciśnienie jest mierzone przez pomiar rozproszonej mocy przez gorące włókno lub siatkę, które pracują przy stałym oporze dzięki pętli serwa 225 obejmującego urządzenie do pomiaru napięcia i natężenia prądu, zasilacz mocy, i urządzenie do sterowania napięciem i natężeniem prądu po uprzedniej kalibracji zależności pomiędzy ciśnieniem wodoru i mocą rozproszoną przez włókno lub siatkę przy danym oporze. W innym wykonaniu, źródło gazowego wodoru obejmuje jeden lub więcej materiał dysocjujący wodór i dostarczający atomów wodoru na drodze dysecjacjt wodoru cząsteczkowego. Do materiałów dysocjujących w tym powierzchni lub materiałów dysocjujących wodór, deuter lub tryt należą pierwiastek, związek, stop lub mieszaninę pierwiastków przejściowych lub pierwiastków wewnątrzprzejściewych, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Go, Cu, Zn, Y, Mb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Te, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pe, U, aktywny węgiel drzewny (węgiel) i domieszkowany węgiel przy pomocy Cs (grafit). W jednym z wykonań, w celu dostarczania wodoru atomowego w fezie gazowej utrzymuje się warunki nierównowagowe wodoru i wodorku kontrolując temperaturę i ciśnienie wodoru. W innym wykonaniu źródło gazowego wodoru obejmuje kapilarę z tungstenu, które ne wylocie jest ogrzewana do temperatury 1800-2000 K przez bombardowanie elektronami podobnie do źródła atomowego wodoru opisanego w pracy Bischlera [Bischler, U.; Bertel, E., J. Vcc. Sci. Technol., A. (1993), 11(2), 458-60] niniejszym włączonej w postaci odnośnika. W jeszcze innym wykonaniu źródło gazowego wodoru obejmuje kepilarę z tungstenu, które jest ogrzewana dzięki energii wyzwolonej przez reakcję skurczu. W jeszcze innym wykonaniu źródło gazowego wodoru obejmuje indukcyjnie sprzężoną plazmową rurę przepływową opisaną w precy Gardnera [Gardner, W. L., J. Vec. Sci. Technol., A. (1995), 13(3, Pt. 1), 763-6] niniejszym włączonej w postaci odnośnika, przy czym część wodoru ulegającą dysocjacji jest mierzona przy pomocy czujnika Gardnem.In one embodiment, the energy hole source is a hydrogen dissociation device, including a stream of hydrogen gas being blown through a hot fiber or mesh, such as a hot refractory metal including a Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt, or mesh fiber or mesh, or Pd at elevated temperature, such as 1800 ° C. The dissociation device supplies hydrogen atoms and also hydrogen ions, whereby the momentum of the atoms causes them to come into contact with the source of energy holes. Or, the hydrogen atoms and ions are sprayed onto the hydrogen redistribution catalyst. In a preferred embodiment of a gas power hole gas reactor, low pressure is maintained by pressure regulating device 222 and pumping device 223 to minimize recombination of hydrogen atoms to molecular hydrogen. The pressure is measured by measuring the power dissipated through a hot fiber or mesh that operates at constant resistance thanks to a servo loop 225 comprising a voltage and current measuring device, a power supply, and a voltage and current control device after calibrating the relationship between hydrogen pressure and the power dissipated by the fiber or mesh at a given resistance. In another embodiment, the source of hydrogen gas comprises one or more hydrogen dissociating materials and donating hydrogen atoms by molecular hydrogen dissociation. Dissociating materials including hydrogen, deuterium or tritium dissociating surfaces or materials include an element, compound, alloy or mixture of transition elements or intransparent elements, iron, platinum, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Go, Cu, Zn, Y, Mb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Te, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pe, U, activated charcoal (coal) and doped carbon with Cs (graphite). In one embodiment, non-equilibrium conditions of hydrogen and hydride are maintained in the gaseous phase to supply atomic hydrogen by controlling the hydrogen temperature and pressure. In another embodiment, the hydrogen gas source comprises a tungsten capillary, the outlet of which is heated to 1800-2000 K by electron bombardment similar to the hydrogen atomic source described in Bischler [Bischler, U .; Bertel, E., J. Vcc. Sci. Technol., A. (1993), 11 (2), 458-60] hereby incorporated by reference. In yet another embodiment, the hydrogen gas source comprises a tungsten kepillary which is heated by energy released by the contraction reaction. In yet another embodiment, the source of hydrogen gas comprises an inductively coupled plasma flow tube as described in Gardner Precision [Gardner, W. L., J. Vec. Sci. Technol., A. (1995), 13 (3, Pt. 1), 763-6] hereby incorporated by reference, wherein the dissociated portion of hydrogen is measured with a Gardn sensor.

186 102186 102

Źródło dziur znergii jzst umieszczone w adparnym chemicznie otwartym naczyniu, takim jak ceramiczna wanienka 290, wewnątrz naczynia reakcyjnego. Lub też, źródło dziur energii jest umieszczone w naczyniu zapewniającym przejście gazowego źródła dziur energii do naczynia reakcyjnego.The source of the energy holes is disposed in an adherent chemically open vessel, such as a ceramic tub 290, within the reaction vessel. Or, the energy hole source is disposed in the vessel ensuring the passage of the gaseous energy hole source into the reaction vessel.

Gazowz źródło dziur znergii obejmuje źródła seblimejące, wrzącz, i/lub lotne w podwnżscaozj temperaturze gazowego reaktora energii podczas reakcji skurczu i przebiegającej w fazie gazowej. Przykładowo RbNO, i KNO, są lotnz w temperaturze o wizle niższej niż ich temperatury rozkładu [C. J. HarCy B.O. FizlO, J. Chem. Soc., (1963), pp. 5130-5134]. W jzdnym z wykonań, jonowy katalityczny materiał rozprowadzania wodoru: 40% wagowych węglanu potasowego (K₂CO3) na grafitowym pylz węglowym z 5% wagowo 1% Pd na grafitowym pylz węglowym może pracować w temperaturze, w której azotan rubidowy i potasowy są lotne. Dodatkową energię cieplną uwalniają dalsze reakcje Oysproporajonowαnia produktu, atomów wodoru o obniżonej zozrgii.The gaseous source of the energy holes includes seawing, boiling, and / or volatile sources at the sub-temperature of the gaseous energy reactor during the gas phase contraction reaction. For example, RbNO, and KNO, are at a temperature that is lower than their decomposition temperature [CJ HarCy BO Fiz10, J. Chem. Soc., (1963), pp. 5130-5134]. In the operating embodiments, the ionic catalytic hydrogen scatter material: 40 wt% potassium carbonate (K ₂ CO3) on graphite carbonate with 5 wt% 1% Pd on graphite carbon dust can operate at a temperature at which rubidium and potassium nitrate are volatile. Additional heat energy is released by further Oysproporionic reactions of the product, hydrogen atoms of reduced origin.

W korzystnym wykonaniu źródłem dziur energii jest termicznie odporna sól rubidowa lub potasowa taka jak RbF RbCl, RbBr, Rbl, Rb2S2, RbOH, RbfSO₄, Rb₂CO, RbpPO₄ i KF, KCl, KBr, KI, K^? KOH, KfKf, K.₂CO_}, KfPf, K*GeF4 Ione korzystne źródło dziur zozrgii o wielkości około mX21,2eV, które może wywołać „skurcz” atomów wodoru t/lub o wietkości mX48,6eV, którz może wywołać „skurcz” wodoru cząsteczkowego, gCziz m jzst liczbą całkowitą, obejmuje zlzktyokatalityczne jony lub pary przedstawione w moim poprzednim zgłoszeniu patentowym US zatytułowanym „Enzray/Mattzr ^ογζη^ MethoCs and Structures”, numzr seryjny 08/467 051 zgłoszonym 6 czerwca 1995, którz jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/416 040 cgłoszaoym 3 kwietnia 1995, którz jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, które jest częściową yooΐnnuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Dkt. 99437) zgłoszonym 11 czerwca 1993, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, które jest częściową kontynuacją zgłoszzoia o numerze seryjnym 07/345 628 zgłoszonym 28 kwietnia 1989, którz jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 07/341 733 całoscaoym 21 kwietnia 1989, wszystkim niniejszym włączone w postaci odnośnika. drzzciwjan obejmuje przeciw^no wymienione w publikacji HaoCbook of Chemistry and Physics, Robert C. Weast, Editon 58 th Edition, CRC Press, West Palm Bzach, Florida, (1974) pp. BM-BUS, niniejszym włączonej w postaci odnośnika. Korzystny anion jest odporny na redukcję wodorem i na termiczny rozkład oraz jest lotny w tzmpzrαtercz pracy reaktora energii.In a preferred embodiment, the energy hole source is a thermally resistant rubidium or potassium salt such as RbF RbCl, RbBr, Rbl, Rb2S2, RbOH, RbfSO ₄ , Rb ₂ CO, RbpPO ₄ and KF, KCl, KBr, KI, K KOH, KfKf, K. ₂ CO _} , KfPf, K * GeF4 Ione a preferred source of burst holes with a size of about mX21.2eV, which may cause a "contraction" of hydrogen atoms t / or magnitude mX48.6eV, which may cause "contraction" molecular hydrogen, gCz mjst integer, includes the cathocatalytic ions or pairs presented in my previous US patent application entitled "Enzray / Mattzr ^ ογζη ^ MethoCs and Structures", serial number 08/467 051 filed June 6, 1995, which is a partial continuation of the application with serial number 08/416 040 filed April 3, 1995, which is a partial continuation of the application serial number 08/107 357 filed August 16, 1993 which is a partial continuation of the application serial number 08/075 102 (Dkt. 99437) filed June 11, 1993 which is a partial continuation of the application serial number 07/626 496 filed December 12, 1990, which is a partial continuation of the application serial number 07/345 628 filed April 28, 1989, which is a partial continuation of the application serial number 07/341 733 on April 21, 1989, all herein incorporated by reference. drzzicieljan includes the contradictions mentioned in the HaoCbook of Chemistry and Physics, Robert C. Weast, Editon 58th Edition, CRC Press, West Palm Bzach, Florida, (1974) pp. BM-BUS, hereby incorporated by reference. The preferred anion is resistant to hydrogen reduction and thermal decomposition and is volatile during the operating period of the energy reactor.

Następujące związki są korzystnymi gazowymi źródłami dziur energii w gazowym reaktorze znzrgii. Wyższa temperatura powoduje wzrost ciśnienia źródła dziur energii, co podwyższa szybkość reakcji; równocuzśniz jzCoak wzrost całkowitzgo ciśnienia podwyższa szybkość rzkombinacji atomów wodoru Co cząsteczek wodoru. W każdym poniższym przypadku temperatura pracy reaktora energii jzst temperaturi^ą zapewniającą optymalną temperaturę reakcji. W jzdoym z wykonań, temperatura ogniwa jest około 50°C wyższa niż (najwyższa) temperatura topnienia źródła dziur energii (w przypadku, kiedy źródło dziur energii obzjmujz przzjściz elektronu pomiędzy dwoma kationami - zlzktrokatalitycrnąparą). Ciśnieniz wodoru utrzymywasz jzst na poziomie 200 miiitarów, a wodór cząsteczkowy jzst dysocjowano przy pomoce gorącego włókna lub siatki na rys. 7.The following compounds are the preferred gaseous energy hole sources in the gaseous nuclear reactor. Higher temperature increases the pressure of the energy hole source, which increases the reaction rate; at the same time, the increase in total pressure increases the rate of hydrogen atoms combination of hydrogen molecules. In each of the following cases, the operating temperature of the energy reactor is the temperature that provides the optimal reaction temperature. In one embodiment, the cell temperature is about 50 ° C higher than the (highest) melting point of the energy hole source (in the case where the energy hole source is taken from an electron between two cations - the second catalytic vapor). You keep the hydrogen pressure at 200 ml, and the molecular hydrogen is dissociated with a hot filament or mesh in Fig. 7.

Katalizatory jednoziektranowz (jony zlzktrayatalitnccoe):Single-crosshead catalysts (zlzktrayatalitnccoe ions):

Katalizatory jzdoozizktyonowe (jony eizytroyptalityccne) zdolne do wytwarzania dziur zoergii Cla produkowania skurczonych atomów. Numzr po symbolu atomu (n) oznacza o-tą zozrgię joϋicacji atomu.Jzdoozizktyon catalysts (eizytroyptalytic ions) capable of producing holes with Cla energy to produce shrunken atoms. Numzr after the symbol of the atom (n) denotes the o-th rank of joϋication of the atom.

dyzoyłaCowa, Rb* + 27.28eV = Rb2⁺ + z, (temperatura topnienia = (MP); temperatura wrzenia = (BP)).dissociative, Rb * + 27.28eV = Rb2 ⁺ + z, (melting point = (MP); boiling point = (BP)).

186 102 katalityczny jon n n-ta εηβΓβίΗΪοοζζαζο'ί186 102 catalytic nth ion εηβΓβίΗΪοοζζαζο'ί

Mo²⁺ 3 27.1(5Mo ²⁺ 3 27.1 (5

Mol₂ Mole ₂

Ti2+ 3 2^.^^Ti2 + 3 2 ^. ^^

TiCl₂ (MP = ^bl H₂,BP = d 475°C vac) (Jia₄Z7i^)TiCl ₂ (MP = ^ b1 H ₂ , BP = d 475 ° C vac) (Jia ₄ Z7i ^)

Rb1+ 2 27.28Rb1 + 2 27.28

RbNO(MP = 310° C, BP = subl)RbNO (MP = 310 ° C, BP = subl)

RMP = 420° C, BP = volat — 850)RMP = 420 ° C, BP = volat - 850)

RbI(MP = 64TC,BP = 1300°C)RbI (MP = 64TC, BP = 1300 ° C)

Katalizatory dwujynywa (pary ataktrykatllityczne):Dwujynywa catalysts (atacticatllitic pairs):

Katalizatory dwujynywe (pary etaktrokltltitycń3e) zdolna do wytwarzania dziur ecorgii dla proankoyania skurczonych atomów. Numer w kolumnie po symbolu atomu (c) oznacza c-tą energię jonizacji atomu.Dual-link catalysts (etaktrocltitycń3e pairs) capable of producing ecorgy holes for the proankoyania of shrunken atoms. The number in the column after the atom symbol (c) indicates the c-th ionization energy of the atom.

Przykładowo, K* + 31.63eV= K²+ + e and K*+ e’ = K + 4.34eV (temperatura topceocea = (MP); temperatura wrzenia = (BP)).For example, K * + 31.63eV = K ² + + e and K * + e '= K + 4.34eV (topceocea temperature = (MP); boiling point = (BP)).

atom atom 3 3 c-ta ener- c-th energy atom atom 3 3 c-ta ener- c-th energy dziura hole nttt3iy- nttt3iy- gia gia zreduko- reduce gia gia energii energy ³y ³ y jonizacji ionization wany important jonizacji ionization (ov) (ov) (ev) (ev) (ov) (ov) Sc 4 + Sc 4+ 5 5 72.28 72.28 Si 4 + Si 4+ 4 4 45.14 45.14 27.14 27.14

SnClJjMP = -33° C, BP = 114.1°C) SiClfjMP = -70°C, BP = 57.57°C)SnClJjMP = -33 ° C, BP = 114.1 ° C) SiClfjMP = -70 ° C, BP = 57.57 ° C)

Pr 3 + 4 38.98 Ca2 + 2 11.8*7 22.21Pr 3 + 4 38.98 Ca2 + 2 11.8 * 7 22.21

PrBr(MP = 69 2° C, BP=1547°C) CaBr^/P =730°C sl d, BP = 806-812° C)PrBr (MP = 69 2 ° C, BP = 1547 ° C) CaBr ^ / P = 730 ° C sl d, BP = 806-812 ° C)

Sr 2 + 3 43.60 C2 2+ 2 16.50 77.00 &€7₂ (MP = 875° C, BP = 2250° C) CrI-(MP = 856° C, BP = 800 sub v-c° C)Sr 2 + 3 43.60 C2 2+ 2 16.50 77.00 & € 7 ₂ (MP = 875 ° C, BP = 2250 ° C) CrI- (MP = 856 ° C, BP = 800 sub vc ° C)

Cr 3 + 4 49.20 Tb 3+ 3 22.91 77.19Cr 3 + 4 49.20 Tb 3+ 3 22.91 77.19

CrF₃(MP=> 10PP°C,BP =1100-1200° CsubI) Tb+(MP =946°C,BP> 23OO°C)CrF ₃ (MP => 10PP ° C, BP = 1100-1200 ° CsubI) Tb + (MP = 946 ° C, BP> 23OO ° C)

Sb 3 + 4 44.20 Co2d- 2 12.00 27.44Sat 3 + 4 44.20 Co2d- 2 12.00 27.44

SbCl3(MP = 73.4°C,BP= 283°C) CoCI-(MP = 724°C in HCI g-s,BP = 6049’C)SbCl3 (MP = 73.4 ° C, BP = 283 ° C) CoCI- (MP = 724 ° C in HCI g-s, BP = 6049'C)

Bi 3 + 4 45.30 Ni 2 + 2 12T6 77.33Bi 3 + 4 45.30 Ni 2 + 2 12 T6 77.33

BiC3(MP = 230-232°C,BP = 447° C) NiC- (MP = \001°C,BP = 973° C subI)BiC3 (MP = 230-232 ° C, BP = 447 ° C) NiC- (MP = \ 001 ° C, BP = 973 ° C subI)

Pd 2 + 1 32.93 Til+ 1 5.77 27.44Pd 2 + 1 32.93 Til + 1 5.77 27.44

PdF- (MP = polat) InCI(MP =225° C,PP = 608° C)PdF- (MP = polat) InCI (MP = 225 ° C, PP = 608 ° C)

La 3 + 4 49.95 ly 3 + 3 22.80 27.15La 3 + 4 49.95 ly 3 + 3 22.80 27.15

LaC3, (MP = 860° C,BP> 1000° C) D)C1₃ (MP = 718° C, BP = 1500° C)LaC3, (MP = 860 ° C, BP> 1000 ° C) D) C1 ₃ (MP = 718 ° C, BP = 1500 ° C)

La 3 + d 49.95 Ho 3 + 3 22.88 27.21La 3 + d 49.95 Ho 3 + 3 22.88 27.21

L-IJMP = 772° C) HoI-(MP =989°C,BP = 1^(^(^°C)L-IJMP = 772 ° C) HoI- (MP = 989 ° C, BP = 1 ^ (^ (^ ° C)

186 102186 102

K 3* 2 33.63 KU- 1 4.34 27.28K 3 * 2 33.63 KU- 1 4.34 27.28

KNO₃ (MP = 334°C, BP = subl) KNO₃ (MP = 334° C, BP = subl)KNO ₃ (MP = 334 ° C, BP = subl) KNO ₃ (MP = 334 ° C, BP = subl)

KfSjMP = 470°C) K₂S₂(MP = 470° C)KfSjMP = 470 ° C) K ₂ S ₂ (MP = 470 ° C)

KI(MP=681°C,BP = 133O°C) K/(MP = 68I°C,BP = 333O°C)KI (MP = 681 ° C, BP = 133O ° C) K / (MP = 68I ° C, BP = 333O ° C)

V3 * 4 46.73 Pd 2+ 2 19.43 27.28V3 * 4 46.73 Pd 2+ 2 19.43 27.28

VF3 (MP > 800° C, BP 5kW) PbF(MP = 855°C, BP = 1290°C)VF3 (MP> 800 ° C, BP 5kW) PbF (MP = 855 ° C, BP = 1290 ° C)

VOCl(BP = 127°C) PbI₂(MP = 402° C, BP =c 954i C)VOCl (BP = 127 ° C) PbI ₂ (MP = 402 ° C, BP = c 954i C)

Lu 3* 4 45.19 Zn 2+ 2 17.96 27.23Lu 3 * 4 45.19 Zn 2+ 2 17.96 27.23

LuCl (MP = 905° C, BP = subl 750° C) PbCl₂ (MP = 283° C, BP = 732° C)LuCl (MP = 905 ° C, BP = subl 750 ° C) PbCl ₂ (MP = 283 ° C, BP = 732 ° C)

As 3 * 4 50.13 Ho 3 * 3 22.84 27.29As 3 * 4 50.13 Ho 3 * 3 22.84 27.29

AsI₃(MP = 146°C,BP = 403°C) HolfMP = 989°C,BP = 3300°C)AsI ₃ (MP = 146 ° C, BP = 403 ° C) HolfMP = 989 ° C, BP = 3300 ° C)

Mo 5 * 6 68.00 Ss4 + 4 40.73 22.22Mo 5 * 6 68.00 Ss4 + 4 40.73 22.22

MoCl(MP = 194° C, BP = 268°C) SoCl4(MP = -33°C,BP = 334.1^oC)MoCl (MP = 194 ° C, BP = 268 ° C) SoCl4 (MP = -33 ° C, BP = 334.1 ^o C)

Sb 3* 4 44.20 Cd 2 + 2 16.93 22729Sat 3 * 4 44.20 Cd 2 + 2 16.93 22729

Sb/3 (MP = 13 0°C,BP = 40 3° C) Cdl₂ (MP = 387° C, BP = 796° C)Sb / 3 (MP = 13 0 ° C, BP = 40 3 ° C) Cdl ₂ (MP = 387 ° C, BP = 796 ° C)

Ag 2* 3 3-4.83 Ag 1 + 1 7.58 22.22Ag 2 * 3 3-4.83 Ag 1 + 1 7.58 22.22

AgF2 (MP = 690° C, BP = 700° C d) AgF(MP = 435°C,BP = 1159⁵ C)AgF2 (MP = 690 ° C, BP = 700 ° C d) AgF (MP = 435 ° C, BP = 1159 ⁵ C)

186 102186 102

La 3+ 4 49.95 Er 3+ 3 22.74 27.21La 3+ 4 49.95 Er 3+ 3 22.74 27.21

LaI(MP = T12°C,BP = 1000° C) Erf (MP = 1ana^oC,BP = 1280°C)LaI (MP = T12 ° C, BP = 1000 ° C) Erf (MP = 1ana ^o C, BP = 1280 ° C)

V 4 + 5 65.23 B 3+i 3 37.93 27.30V 4 + 5 65.23 B 3 + i 3 37.93 27.30

VCl₄(MP=-2$>C,BP = 148.5°C) BClfiMP = -107.3 °C,BP = 12.5^OC)VCl ₄ (MP = -2 $> C, BP = 148.5 ° C) BClfiMP = -107.3 ° C, BP = 12.5 ^O C)

Fs 3 + 4 54.80 Ti 3 + 3 27.49 27.31Fs 3 + 4 54.80 Ti 3 + 3 27.49 27.31

FeCf (MP = 306° C, BP = 315°C d) TiCl , (MP = 440° C d,BP = 660° C)FeCf (MP = 306 ° C, BP = 315 ° C d) TiCl, (MP = 440 ° C d, BP = 660 ° C)

Co 2 + 0 33.50 T11+ 1 6.11 27^.^^Every 2 + 0 33.50 T11 + 1 6.11 27 ^. ^^

CoI[(MP= 515 vac°C,BP = 5Ta°Cvac) TII(MP = 440° Cd,BP = 823°C) CoFn(MP= 12aa°C,BP = 1400°C) TłF(MP = 32TCd,BP = 655°C)CoI [(MP = 515 vac ° C, BP = 5Ta ° Cvac) TII (MP = 440 ° Cd, BP = 823 ° C) CoFn (MP = 12aa ° C, BP = 1400 ° C) TtF (MP = 32TCd, BP = 655 ° C)

Bi 3 + 4 45.30 Za 2 + 2 17.96 27.34Bi 3 + 4 45.30 For 2 + 2 17.96 27.34

BiBr₃ (MP = 218^OC, BP = 453° C) ZłBr₂ (MP = 394° C d,BP = 650° C)BIBR ₃ (MP = 218 ^C, BP = 453 ° C) ZłBr ₂ (MP = 394 C d, BP = 650 ° C)

As 3 + 0 50.3 3 Dy 3 + 3 22.80 27.33As 3 + 0 50.3 3 Dy 3 + 3 22.80 27.33

AsIfiMP = 146°C,BP = 403° C) DylfiMP = 955°Cd,BP = 1320°C)AsIfiMP = 146 ° C, BP = 403 ° C) DylfiMP = 955 ° Cd, BP = 1320 ° C)

Ho 3 + 4 4250 Mg 2·. 2 15.03 27.47Ho 3 + 4 4250 Mg 2 ·. 2 15.03 27.47

HoC3(MP= 718°C,BP = 1500°C) MgClfiMP = 714°C,BP = 1412°C)HoC3 (MP = 718 ° C, BP = 1500 ° C) MgClfiMP = 714 ° C, BP = 1412 ° C)

K1+ 2 3L60 Rb 1+ 1 4.18 27.45K1 + 2 3L60 Rb 1+ 1 4.18 27.45

KI(MP = 618°C,BP = 133O°C) RbI(MP = 647° C,BP = 1300° C)KI (MP = 618 ° C, BP = 133O ° C) RbI (MP = 647 ° C, BP = 1300 ° C)

186 102186 102

Cr 3+ 4 49.10 Pr 3 + 3 21.62 27.48Cr 3+ 4 49.10 Pr 3 + 3 21.62 27.48

CrC/^MP = 1150° C, BP = 1300° Csubl) PrCl(MP = 786° C,BP = 1700° C)CrC / ^ MP = 1150 ° C, BP = 1300 ° Csubl) PrCl (MP = 786 ° C, BP = 1700 ° C)

Sr 2+ 3 43.60 Fe 2 + 2 11.18 27.42Sr 2+ 3 43.60 Fe 2 + 2 11.18 27.42

SrClfMP = 875° C, BP = 1250°C) FeC2(MP = 670°C,BP subl)SrClfMP = 875 ° C, BP = 1250 ° C) FeC2 (MP = 670 ° C, BP subl)

Ni 2+ 3 35.17 Cu 3 + 1 7.73 27.44Ni 2+ 3 35.17 Cu 3 + 1 7.73 27.44

NiC2(MP = 100\°C,BP = 973°Csubl) CuCl(MP = 430°C,BP = 1^'^0^oC)NiC2 (MP = 100 \ ° C, BP = 973 ° Csubl) CuCl (MP = 430 ° C, BP = 1 ^ '^ 0 ^o C)

Sr 2+ 3 43.60 Mo 2+ 2 16.15 27.45Sr 2+ 3 43.60 Mo 2+ 2 16.15 27.45

SrC/₂ (MP = 875°C, BP =1250° C) MoCESrC / ₂ (MP = 875 ° C, BP = 1250 ° C) MoCE

Y 3+ 4 61.80 Zr4 + 4 34.34 27.46Y 3+ 4 61.80 Zr4 + 4 34.34 27.46

YCl?(MP = 721° C, BP = 1507°C) ZrCl₄(MP = 437°C,BP = 331°Cswb/)YCl? (MP = 721 ° C, BP = 1507 ° C) ZrCl ₄ (MP = 437 ° C, BP = 331 ° Cswb /)

Cd 2+ 3 37.48 Br 2+ 2 10.00 27.48Cd 2+ 3 37.48 Br 2+ 2 10.00 27.48

Cdi2 (MP = 387° C, BP - 796° C) Bal2 (MP = 740° C)Cdi2 (MP = 387 ° C, BP - 796 ° C) Bal2 (MP = 740 ° C)

Ho 3 + 4 42.50 Pb 2 + 2 11.03 27.47Ho 3 + 4 42.50 Pb 2 + 2 11.03 27.47

Hol? (MP = 989° C, BP = 1300° C) Pbl₂ (MP = 402° C, BP = 3544 07)Hall? (MP = 989 ° C, BP = 1300 ° C) Pbl ₂ (MP = 402 ° C, BP = 3544 07)

Pd 2 + 3 32.93 I.i 1 + 1 5.39 27.54Pd 2 + 3 32.93 I.i 1 + 1 5.39 27.54

PdF2 (MP = volat) HF(MP = 845° C, BP = 1676° C)PdF2 (MP = volat) HF (MP = 845 ° C, BP = 1676 ° C)

186 102186 102

Eu 3+ 4 42.60 Mg 2 + 2 15.03 27.56Eu 3+ 4 42.60 Mg 2 + 2 15.03 27.56

EuCl₃(MP = 850° C) MgCl₂(MP = 714°C, BP = 1412° C)EuCl ₃ (MP = 850 ° C) MgCl ₂ (MP = 714 ° C, BP = 1412 ° C)

Er 3 + 4 42.60 Mg 2+ 2 HO 3 27.56Er 3 + 4 42.60 Mg 2+ 2 HO 3 27.56

ErCl^MP- 774°C,BP- 1500°C) MgCl₂(MP-'714°C,BP = 1412°C)ErCl ^ MP- 774 ° C, BP- 1500 ° C) MgCl ₂ (MP-'714 ° C, BP = 1412 ° C)

Bi 4 + 5 56.00 11 3 + 3 28.45 27.55Bi 4 + 5 56.00 11 3 + 3 28.45 27.55

BiC4(MP = 226° C) AC (MP = 190° C, BP = 177.%° C subl)BiC4 (MP = 226 ° C) AC (MP = 190 ° C, BP = 177.% ° C subl)

Ci 2+ 3 55).91 Sm 3 + 3 23.40 27.51Ci 2+ 3 55) .91 Sm 3 + 3 23.40 27.51

CaBr₂(MP = 730°Csld,BP = 80ó-812°C) SmBrJjMPsubl — 1000°C)CaBr ₂ (MP = 730 ° Csld, BP = 80o-812 ° C) SmBrJjMPsubl - 1000 ° C)

V 3 + 4 446.71 La3+ 3 19.11 27.53V 3 + 4 446.71 La3 + 3 19.11 27.53

VaF₃ (MP > 800° C,subl) LaCl₃(MP = 860° C,BP > 1000° C)VaF ₃ (MP> 800 ° C, subl) LaCl ₃ (MP = 860 ° C, BP> 1000 ° C)

Gd 3 + 4 44.00 Cr2+ 2 11.50 27.50Gd 3 + 4 44.00 Cr2 + 2 11.50 27.50

GdI₃(MP = 4-6^oC, BP = 1340°C) Crl₂(MP = 856°C, BP = 800° Csubl vac)GdI ₃ (MP = 4-6 ^o C, BP = 1340 ° C) Crl ₂ (MP = 856 ° C, BP = 800 ° Csubl vac)

Mc 2 + 3 33.66 Tl 1+ 1 6.11 27.56Mc 2 + 3 33.66 Tl 1+ 1 6.11 27.56

Mnl₂ (MP = 638°C vac, BP = 500° C sub/ vac) 77F(MP = 327° C, BP = 655° C)Mnl ₂ (MP = 638 ° C vac, BP = 500 ° C sub / vac) 77F (MP = 327 ° C, BP = 655 ° C)

Yb 3 + 4 43.70Yb 3 + 4 43.70

Fe 2 + 2 16.18 27.02Fe 2 + 2 16.18 27.02

YbBr₃(MP = 956° C,BP = d) FeBr₂ (MP = 684° C d)YbBr ₃ (MP = 956 ° C, BP = d) FeBr ₂ (MP = 684 ° C d)

186 102186 102

Ni 2+ i 35.Ί7 Agl + 1 7.58 27.59Ni 2+ and 35.Ί7 Agl + 1 7.58 27.59

NiClfiMP = 1001°C,BP = 973^ subl) AgCl(MP-455°C,BP = 1550^)NiClfiMP = 1001 ° C, BP = 973 ^ subl) AgCl (MP-455 ° C, BP = 1550 ^)

Zn 2+ i 355..72 Yb i + 2 12.18 27.54Zn 2+ i 355..72 Yb i + 2 12.18 27.54

ZnCl (MP = 283° C, BP = 732°C sub/) YbC2 (MP = 702°C, BP = 1900°C)ZnCl (MP = 283 ° C, BP = 732 ° C sub /) YbC2 (MP = 702 ° C, BP = 1900 ° C)

Se 4+ 5 68.30 Se 4+ 4 40.73 2^.^^Se 4+ 5 68.30 Se 4+ 4 40.73 2 ^. ^^

SeFJM = -10.8°C,BP >100°C) SnC4(MP = -00°C,BP = 114.1^)SeFJM = -10.8 ° C, BP> 100 ° C) SnC4 (MP = -00 ° C, BP = 114.1 ^)

SnF₄(MP = 705° C subl)SnF ₄ (MP = 705 ° C subl)

Sb 3+ 4 44.20 Bi 2 + 2 16.69 22.55Sat 3+ 4 44.20 Bi 2 + 2 16.69 22.55

SbIo(MP=17O°C,BP = 401^OC) Bil2(MP = 400°C,BP= subl vac)SbIo (MP = 17O ° C, BP = 401 ^O C) Bil2 (MP = 400 ° C, BP = subl vac)

Eu 3+ 4 42.60 Pb 2 + 2 15.03 2^.^^Eu 3+ 4 42.60 Pb 2 + 2 15.03 2 ^. ^^

EuFjMP = 1390° C, BP = 2280° C) PbC2 (MP =501 °C,BP = 950°C)EuFjMP = 1390 ° C, BP = 2280 ° C) PbC2 (MP = 501 ° C, BP = 950 ° C)

W cykygoniu, kiedy onion Lożo ulec redukcji przez wodór jest on oaboreioczony choLicznio. Pszykładywyi w colu zabezpieczenia anionu do ogniwo gazowego dodaje się produkt reSuncai. W aosrcoo innym cynonogiu anion jost zaktęeywany w sposób ciągły lub onsosywy. W przypadku jonu azotowego, produkt, który jost oLoniokiom usuwo się z naczynia, utlenia do azotanu i zawaci do ogniwo. W jednym z wykonań, produkt, który jost aLonianioL usuwa się z naczynia na drodze jogo kondensacji w nynSonsatyrzo o następnie utlenia do azotanu no okronio platynowym lub irydowym w podwyższonej temperaturze, przykłaSyco w 912°C. W kyljagyL wykonomu tworzonio aLonianu z jonów ozotogycych minimalizujo się przez obniżenie ciśnienia wodoru w trokcie optymalizacji wosugnóc kotalityconoa reakcji skurczu wodoru w fozio gazowej. W jednym z cykogońi niskie ciśnienie atomów wodoru uzyskuje się dzięki Sysycjocji wodoru cząsteczkowog o no gorącym włóknie lub siatce 280 na rys. 7. Niskie ciśnionio cySyru cząsteczkowego utrzymujo się dzięki źródle wodoru 221, urządzeniu kogtsoluaącoLu esooeływ 222 i urządzeniu do pomiaru ciśnionia i próżni 223. Niskio ciśnionio wySysu cząsteczkowego utrzymuje się regulując jogo dopływ przez wlot royeorrrygy w regulator przepływu 222 w powiązaniu z ilością gozu cyeoLeycywonogy no wyjściu przyIn the cycygon, when onions can be reduced by hydrogen, it is severely affected. The reSuncai product is added to the gas cell in the anion protection colu. In aosrcoo other cinnabar, the anion is continuously or onsosive. In the case of the nitric ion, the product that is left in the Loniokium is removed from the vessel, oxidized to nitrate, and recycled into the cell. In one embodiment, the product that is removed from the vessel by yoga condensation in nynSonsatyrzo then oxidized to nitrate is either platinum or iridium nitrate at an elevated temperature, for example at 912 ° C. In kyljagyL, the formation of an alonate from ozotogic ions was minimized by lowering the hydrogen pressure in the optimization process, resulting in the kothallityconoa reaction of hydrogen contraction in the gas phase. In one cyclogony, the low pressure of the hydrogen atoms is achieved by a hot-fiber or mesh 280 molecular weight hydrogen system in Fig. 7. The low molecular pressure of the molecular cySir is maintained by the hydrogen source 221, the cogsolation Luo flow device 222 and the pressure and vacuum measuring device 223. The low molecular pressure is maintained by regulating the flow through the royeorrrygy inlet of the flow regulator 222 in conjunction with the amount of fluid at the outlet at the outlet.

186 102 pomoce urządzeń pomiarowych i pomp 223. Ciśnizniz dobiera się w ten sposób, by uzyskać maksymalną moc wyjścia przy minimalnym rozkładzie azotanu. Optymalne ciśnienie wodoru wynosi poniżej 1 torra. W jzCsym z wykonań, źródłem atomów wodoru w fazie gazowej jest urządzenie do dosaaJacji wodoru, w tym wodór gazowy przedmuchiwany przez gorącz włókno lub siatkę tpkiz jak gorący tyednatopiiwn mztpl w tym włdyoa lub siatka z Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt, lub Pd w podwyższonej temperaturze takiej jak 1800°C. Źródło atomów wodoru jest skierowane przez włókno lub siatkę na gazowe źródło dziur energii. Ciśnienie i przepływ wodoru zapobiega zderzeniom przeciwjonaw źródła dziur znergii (takich jak jony azotanowe) z gorącem włóknem lub siatką. W tzn sposób zapobiega się termicznemu rozkładowi lub redukcji anionu oa powierzchni włókna lub siatki. W innym wykonaniu, utrzymywany jest ujzmoo potencjał Czięki elektrodzie siatce 287 otaczającej włókno lub siatkę. Elektroda siatka zezwala oa oddalanie się atomów wodoru oC włókna lub siatki i uniemożliwia anionom zetknięcie się z gorącym włóknem lub siatką. W ten sposób zapobiega się termicznemu lub chemicznemu zniszczeniu aoioou (przeciwjonu).Measuring devices and pumps 223. The pressure level is selected in such a way as to obtain the maximum output power with minimal nitrate decomposition. Optimum hydrogen pressure is below 1 torr. In one of the embodiments, the source of hydrogen atoms in the gas phase is a device for the addition of hydrogen, including hydrogen gas blown through fever, fiber or mesh, such as a hot tyednatopic mtpl, including fiber or a mesh made of Ti, Ni, Fe, W, Au, Pt, or Pd at elevated temperature such as 1800 ° C. The source of the hydrogen atoms is directed through a filament or mesh to a gas source of energy holes. The pressure and flow of hydrogen prevent collisions at the source of the nergia holes (such as nitrate ions) with the heat of the fiber or mesh. That is, the thermal decomposition or reduction of the anion on the surface of the fiber or mesh is prevented. In another embodiment, the electrode potential of the mesh 287 surrounding the fiber or mesh is maintained. The mesh electrode allows the distance of the hydrogen atoms oC of the fiber or mesh and prevents the anions from coming into contact with the hot fiber or mesh. This prevents the thermal or chemical destruction of the aoioou (counter ion).

W innym wykonaniu źródło dziur energii jest jonem elektrokatalitycznym lub parą elektyakptpiityczną obejmującą pary kptionowa-pnionawe w fazie gazowej przy czym pary kationowo-anionowz są dysocjowpoz przez zewnętrzne źródła zewnętrzne 75 na rys. 5 do których należy przykładowo źródło cząstek 75b i/lub źródło fotonów 75a i/lub źródło ciepła, energię akustyczną, pole elektryczne lub pole magnetyczne. W korzystnym wykonaniu pary katiooowo-anionowz dysocjowane są termicznie przzz źródło ciepła 230 lub fotodysocjowane przez źródło fotosów 205 na rys. 7.In another embodiment, the energy hole source is an electrocatalytic ion or an electrocatalytic pair comprising gas-phase cationic pairs, where the cation-anion pairs are dissociated by external external sources 75 in Fig. 5 which include, for example, particle source 75b and / or photon source 75a. and / or a heat source, acoustic energy, electric field or magnetic field. In a preferred embodiment, the cathio-anion pairs are thermally dissociated by the heat source 230 or photo-dissociated by the photosource 205 in Fig. 7.

W issym wykonaniu gazowego reaktora enzrgii z gazowym źródłem dziur znzrgii źródło Cziur eozrgii jzst atomizowpoz przy pomocy atomizera 295 w celu wytworzenia gazowego źródła dziur enzrgii. W korzystnym wykonaniu atomizera, atomy poddawane są wrceniu, sublimacji lub parowaniu przy pomocy urządzenia grzewczego 299, a gazowe atomy są jonizowasz tworząc źródło dziur znzrgii w tym jony eleytrokptalityczoe lub pary elektrokptalityczne opisasz w moich uprzednich zgłoszeniach patentowych włączonych w postaci odnośnika. W jednym z wykonań, atomy jonizuje się termicznie przy pomocy urządzenia 230, źródła atomowego wodoru 280 w tym gorącego włókna lub siatki, sprzężonej plazmowej rury przepływowej. Przykładowo, gazowz ogniwo znzrgii pokazane na rys. 7 obejmuje metaliczny rubid lub potas w waoizncz 290, w której ciśnieniz par regulowane jzst przez regulowanie temperatury wasizoki przzz urządzenie grzewcze 230 i/lub 299. Cząsteczki wodoru dysocjowane są do atomów np gorącym włóknie lub siatce 280. Metaliczny rubid (potas) w faziz gazowej jzst jonizowany do Rb* (K⁺) przez to samo lub inne gorące włókno lub siatkę 280. Eieytrakαtalityccnn jon (para) Rb* (KCK') działa jak źródło dziur energii w reakcji skurczu atomów wodoru. W innym wykonaniu, gorącz włókno lub siatka 280 obejmuje metal(z) lub możz być pokrywane galwanicznie metalem(ami), któro odparowuje w postaci kationu(ów) będącymi źródłem dziur zozrgii.In an eighth embodiment of a gas energy reactor with a gas source of brain holes, the source of Chiurae is atomized with an atomizer 295 to produce a gas source of energy holes. In a preferred embodiment of the atomizer, the atoms are rewound, sublimated, or vaporized by means of a heating device 299, and the gaseous atoms are ionized to form a source of pinholes including eleytrocptalytic ions or electrocptalytic pairs described in my prior patent applications incorporated by reference. In one embodiment, the atoms are thermally ionized using apparatus 230, a hydrogen atom source 280 including a hot filament or mesh, a coupled plasma flow tube. For example, the carbon dioxide gas cell shown in Fig. 7 includes a metallic rubidium or a potassium in the acid 290, in which the vapor pressure is regulated by regulating the temperature of the vessel by heating device 230 and / or 299. Hydrogen molecules are dissociated into atoms, e.g., hot fiber or mesh 280. Metallic rubidium (potassium) in the gas phase is ionized to Rb * (K ⁺ ) by the same or a different hot 280 fiber or mesh. Eieytrakαtalityccnn ion (para) Rb * (KCK ') acts as a source of energy holes in the contraction of hydrogen atoms. . In another embodiment, the fever fiber or mesh 280 comprises metal (s) or may be electroplated with metal (s) which evaporate as the cation (s) giving rise to the burst holes.

Przykładowo, jony Mo2* (jon zizktroyatαlitnccnn Mo2*) przechodzi do fazy gazowej ogniwa znergii 200 z gorącego włókna molibdenowego lub siatki 280. Gorące włókno molibdenowe lub siatka 280 Oysocjuje cząsteczki wodoru oa atomy wodoru. W ionym przykładzie jony Ni2* i Cu* (Ni²*/Cu* para zlektrokatalityczna) przechodzą do fazy gazowej ogniwa zsergii 200 z gorącego niklowego i gorącego miedzianego lub stopu miedziowo-nikiowzgo włókna lub siatki 280. W innym wykonaniu źródło fotonów 75a i źródło cząstek 75b na rys. 5, w tym wiązka elektronowa, jonizuje cząstki takie jak atomy w fazie gazowej wytwarzając źródło dziur znergii w tym jony zlektrokatalityczne lub pary eleytrokptalityczne opisane w moich poprzzdnich zgłoszeniach patentowych włączonych niniejszym w postaci oCoośoiya.For example, Mo2 * ions (zizktroyatαlitnccnn Mo2 *) are transferred to the gas phase of the znergia cell 200 from hot molybdenum fiber or mesh 280. Hot molybdenum fiber or mesh 280 Osociates hydrogen molecules with hydrogen atoms. In this example, Ni2 * and Cu * ions (Ni ² * / Cu * electrocatalytic pair) are transferred to the gas phase of the energy cell 200 from hot nickel and hot copper or copper-nickel alloy fiber or 280 mesh. In another embodiment, photon source 75a and source particles 75b in Figure 5, including the electron beam, ionizes particles such as gas-phase atoms to produce a source of zergia holes including electrocatalytic ions or electrocptalytic pairs described in my transverse patent applications, incorporated herein as oCoośoiya.

W innym wykonaniu atomy lub josy są jonizowane chemiczniz przez odparowane rzageoto takim jak cząstki jonowe, które utleniają lub redukują atomy lub jony wytwarzając źródło dziur zozrgii.In another embodiment, the atoms or ions are chemically ionized by vaporized rape, such as ionic particles that oxidize or reduce the atoms or ions to produce a source of seed holes.

186 102186 102

Moc reaktora energii jest regulowana przez regulowanie ilości źródła dziur energii (elektroketelityczne jony lub pary) w fazie gazowej i/lub przez regelkweτie stężenia wodoru atomowego lub o obniżonej enurgii. Stężenie gezkwugk źródła dziur energii 1elektrokatalitycsτu jony lub pary) jest regulowane przuz regulowanie początkowej ilości lotnego źródła ęziee energii 1elektekkatelityczτe jony lub pary) w reaktorze i/lub przuz regulowanie temperatury reaktora przy pomocy urządzenia kontrolującego temperaturę 230, która określa ciśnienie pary lotnego źródła dziur energii (elektroketelityczne jony lub pary). Temperatura reaktora kontroluje ponadto moc reaktora przez zmiaTę szybkości katalitycznej reakcji skurczu wkękre. Stężenie atomowego wodoru regulowane jest przez regulowaniu ilości atomowego wodoru ęosterczenegk przuz źródło wodoru atomowego 280. Przykładowo, ilość atomowego wodoru w fazie gazowej regulowana jest przez przepływ wodoru przez gorące włókno lub siatkę, kapilarę z tungstenu ogrzewanej przez bombardowanie elektronami lub indukcyjnie sprzężoną plazmową rurę przepływową; przez regulowanie mocy rozproszonej w indukcyjnie sprzężonej plazmowej rurze przepływowej; przez regulowanie temperatury włókna lub siatki lub kapilary z tungstenu ogrzewanej przez bombardowanie elektroTami, przez regulowanie ciśnienia wodoru i temperatury wodorku utrzymywanego w warunkach nierównowagowych i przez regulowanie szybkości usuwania zrekowbiτowaτegk wodoru z ogniwa przez urządzenia pompujące 223. Innym sposobem regulacji szybkości reakcji skurczu just regulacja ciśnienia gazu obojętnego i związanego z (im źródła gazu obojętnego 299, urządzenia do regulacji przepływu gazu obojętnego 232 i urządzenia kontrolującego i pompującego 223. Gaz obojętny taki jak gaz szlachetny konkuruje w zderzeniach między źródłem dziur energii (elektrokatalitycznu jony lub pary) i atomami wodoru lub konkuruju w zderzeniach, w wyniku których zachodzą reakcji ęysprkpkrcjonowaτia wodoru o obniżonej energii. Do gezów szlachetnych neleżą takie gazy jak He, Nu, i Ar. Do innych obojętnych gezów powodujących „chłodzenie reakcji (quenching)” należą dwutlenek węgla i ezot.The power of the energy reactor is regulated by controlling the amount of energy hole source (electrocellitic ions or vapor) in the gas phase and / or by regelkweτie the concentration of atomic or energy-reduced hydrogen. The concentration of the gezquugk of the energy hole source 1 electrocatalytic ion or vapor) is regulated by adjusting the initial amount of volatile energy source 1 electron or vapor) in the reactor and / or by regulating the temperature of the reactor with a temperature control device 230, which determines the vapor pressure of the volatile energy hole source ( electrocetelitic ions or pairs). The temperature of the reactor further controls the power of the reactor by changing the rate of the catalytic shrinkage reaction. The concentration of atomic hydrogen is controlled by controlling the amount of atomic hydrogen in the gaseous phase 280. For example, the amount of atomic hydrogen in the gas phase is controlled by the flow of hydrogen through a hot filament or mesh, a tungsten capillary heated by electron bombardment, or an inductively coupled plasma flow tube; by controlling the power dissipated in the inductively coupled plasma flow tube; by regulating the temperature of a tungsten fiber or mesh or capillary heated by electrotherapy, by regulating the pressure of hydrogen and the temperature of a hydride maintained under non-equilibrium conditions, and by regulating the rate of removal of recombinant hydrogen from the cell by pumping equipment 223. Another way to regulate the rate of contraction reaction just regulate gas pressure inert gas and associated inert gas source 299, inert gas flow regulating device 232 and control and pumping device 223. An inert gas such as a noble gas competes in collisions between an energy hole source (electrocatalytic ion or vapor) and hydrogen atoms or compete in collisions, which result in the low-energy hydrogen reaction. Noble gases include He, Nu, and Ar gases. Other inert gases that cause "reaction cooling (quenching)" include carbon dioxide and nitrogen gas.

Ciśnieniu cząstkowe wodoru regulowane jest ponadto przez dławienie dopływu wodoru do ogniwa przez urządzenia kontrolne przepływu wodoru 222 podczas wonitorowedia ciśnienia przez urządzenia kontrolne 222 i 223. W korzystnym wykonaniu ciśnienie wodoru jest regulowane przez reguloweTie temperatury przy pomocy urządzenie grzewczego 230 gazowego reaktora energii obejmującego ponadto urządzenie do wegazynowanie wodoru takie jek wodorek metalu lub inny wodorek w tym wodorki soli, wodorek tytanu, wenadu, niobu, tent-lu, cyrkonu, hafTu, wodorki metali ziem rzadkich, wodorki itru i skandu, wodorki pierwiastków przejściowych, wodorki międzymetaliczne i ich stopy znene ze stenu techniki jak opisano precech W. M. Mueller, J. P. Blackledge, and G. G. Libowitz, Metal Hydrides. Academic Press, New York, (1968), Hydrogen in Interwetalic Cowpounds I. Editud by L. Schlapbech, Springer-Verlag, Berlin, i Hydrogun in ITtermetelic Ckwpounds II. Edited by L. Schlapbach, Springer-Verlag, Berlin, niniejszym włączonych w postaci odnośnika. Temperaturę ogniwa kontroluje się przuz urządzenia kontrolującego temperaturę 230 tak że ciśnienie wodoru w równowadze z materiałem magezynejącyw wodór jest ciśnieniem pożądanym. W jednym z wykonań, warunki nierewnkwagkwe wodoru i wodorku utrzymuje się kontrolując temperaturę i ciśnieniu wodoru w celu dostarczenia wodoru atomowego. W szeregu wykonań weteriałem magazynującym wodór możu być wodorek metali ziem rzadkich pracujący w temperaturze około 800°C; wodorek lantanu pracujący w temperaturze około 700°C; wodorek gadolinu pracujący w temperaturze około 750°C; wodorek neodymu pracujący w temperaturze około 750°C; wodorek itru pracujący w temperaturze około 800°C; wodorek skandu pracujący w temperaturze około 800°C; wodorek iterbu pracujący w temperaturze około 850-900^ wodorek tytanu pracujący w temperaturze około 450°C; wodorek ceru pracujący w temperaturze około 950°C; wodorek prezeodymu pracujący w temperaturze około 700°C; wodorek cyrkono-tytanu (50%/50%) pracujący w temperaturze około 600°C; mieszanina metal elkeliczdy/wodorek metalu alkalicznego taka jak Rb/RbH lub K/KH pracująca w temperaturze około 450°C i mieszanina metal ziem alkaliczτysh/woęorek metalu ziem alkalicznych taka jak BaBe— pracujące w temperaturze około 900-1000°C.The hydrogen partial pressure is further controlled by throttling the hydrogen feed to the cell by the hydrogen flow controls 222 during pressure monitoring by the controls 222 and 223. In a preferred embodiment, the hydrogen pressure is controlled by temperature regulating heaters 230 of the gas energy reactor, further comprising a device for hydrogen vegazination such as metal hydride or other hydride including salt hydrides, titanium hydride, venadium, niobium, tentl, zirconium, embroidery, rare earth hydrides, yttrium and scandium hydrides, transition element hydrides, intermetallic hydrides and their alloys as known from of the technique as described by precech WM Mueller, JP Blackledge, and GG Libowitz, Metal Hydrides. Academic Press, New York, (1968), Hydrogen in Interwetalic Cowpounds I. Editud by L. Schlapbech, Springer-Verlag, Berlin, and Hydrogun in ITtermetelic Ckwpounds II. Edited by L. Schlapbach, Springer-Verlag, Berlin, hereby incorporated by reference. The cell temperature is controlled by a temperature control device 230 such that the pressure of the hydrogen in equilibrium with the hydrogen-containing material is the desired pressure. In one embodiment, the non-hydrogen and hydride conditions are maintained by controlling the temperature and pressure of the hydrogen to provide atomic hydrogen. In several embodiments, the hydrogen storage veterinarian may be a rare earth hydride operating at a temperature of about 800 ° C; Lanthanum hydride operating at about 700 ° C; gadolinium hydride operating at about 750 ° C; neodymium hydride operating at about 750 ° C; Yttrium hydride operating at about 800 ° C; scandium hydride operating at about 800 ° C; ytterbium hydride operating at about 850-900 ° C; titanium hydride operating at about 450 ° C; cerium hydride operating at about 950 ° C; prezeodymium hydride operating at about 700 ° C; zirconium titanium hydride (50% / 50%) operating at about 600 ° C; an alkali metal / alkali metal hydride mixture such as Rb / RbH or K / KH operating at about 450 ° C and an alkaline earth metal / alkaline earth metal hydride mixture such as BaBe - operating at about 900-1000 ° C.

18(510218 (5102

Uzysk ciepła monitoruie się prze pomocy termopar umieszczonych co najmniej w nacsęoip 200 i wymienniku ciepła 60 przedstawionych na ręs. 5. Szybkość reakcji skurczu jest monitorowana przy pomocy spektroskopii w ultrafiolecie lub spektroskopii elektronowej fotonów lub elektronów emitowanych przez przejścia wodoru o obniżonej energii, spektroskopię fotoelektronową promieniowania X (XPS) wodoru o obniżonej energii, spektroskopię masową, spektroskopię w podczerwieni lub Ramana, chromatografię gazową cząsteczkowego wodoru o obniżonej energii (dihędriok). Atomę i cząsteczki wodoru o obniżonej energii identyfikowane są przez XPS żako cząstki o wyższej energii wiązania niż zwykły wodór^. Dihędrioo identyfikuje się przy pomocę spektroskopii masowej jako cząstkę o stosunku masę do ładunku równym dwa (m/e=2) mającą wyższy potencjał jooispcejne niż zwykły wodór rejestrując prąd jonowy w funkcji energii działka elektronowego. ^hydrino identyfikuje się przy pomocy chromatografii gazowej w niskich temperaturach w tym chromatografii gazowej na kolumnie wypełnionej aktywnym węglem (węgiel drzewny) w temperaturze ciekłego azotu lub na kolumnie rozdzielającej parawodbr od οΖ^οΙ·™ takiej jak kolumna Rt-tlenek glinu, lub kolumna tępu HayeSep w temperaturze ciekłego azotu, na której zwykły wodór ma dłuższy czas retencji niż Ι&οΙποο. Dihydrino ieentyfiSpie się przę pomocę spektroskopii w podczerwieni i Ramana żako cząsteczkę o wyższych wibracyjnych i rotacyjnych poziomach energetycznych niż dla zwykłego wodoru. Moc wejściowa jest regulowana przez skomputeryzowany system mknltkrlogp i regulacji, który monitoruje iermisiozy, spektrometry i chromatografy gazowe oraz kontroluje urząeseoia do regulacji mocę wyjściowej. Wodór (cząsteczkowy) o obniżonej energii usuwany jest przy pomocy urządzenia 201 zapobiegającemu dochodzeniu egzotermicznej reakcji jkpzcsp do stanu równowagi.The heat yield is monitored by means of thermocouples located at least in the nacseoip 200 and heat exchanger 60 shown in the hand. 5. The rate of the contraction reaction is monitored by ultraviolet or electron spectroscopy of photons or electrons emitted by reduced energy hydrogen transitions, hydrogen reduced X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), mass spectroscopy, infrared or Raman spectroscopy, molecular gas chromatography hydrogen with reduced energy (dihędriok). The reduced energy hydrogen atom and molecules are identified by XPS as molecules with a higher bond energy than regular hydrogen. Dihędrioo is identified by mass spectroscopy as a particle with a mass-to-charge ratio of two (m / e = 2) having a higher electric potential than normal hydrogen by recording the ion current as a function of electron gun energy. ^ hydrino is identified by low temperature gas chromatography, including gas chromatography on an activated carbon (charcoal) column at liquid nitrogen temperature or on a column separating paravibrium from οΖ ^ οΙ · ™ such as an Rt-alumina column, or a blunt column HayeSep at liquid nitrogen temperature where regular hydrogen has a longer retention time than Ι & οΙποο. Dihydrino IENTIFY is used by both infrared and Raman spectroscopy as a molecule with higher vibrational and rotational energy levels than normal hydrogen. The input power is regulated by a computerized mknltkrlogp and regulation system that monitors emissosis, spectrometers and gas chromatographs, and controls the equipment to regulate the output power. The reduced energy (molecular) hydrogen is removed by the device 201 to prevent the exothermic reaction from reaching equilibrium.

W ionęm wykonaniu gazowego reaktora energii ze źródłem dziur energii w fazie gazowej atomę wodoru wytwarzane są w reakcji pirolizy takiej jak spalanie węglowodoru podczas której katalityczne źródło dziur energii jest w fazie gazowej z atomami wodoru.In one embodiment of a gas energy hole energy reactor with a gas phase energy hole source, a hydrogen atom is produced by a pyrolysis reaction such as hydrocarbon combustion in which the catalytic energy hole source is in a gas phase with hydrogen atoms.

W kornęstnym sposobie reakcja pirolizy zachodzi w wewnętrznym silniku spalinowym, w trakcie której węglowodór lub paliwo zawierające wodór zawiera źródło dziur energii, które odparowują (przechodzą w gaz) podczas spalania. W korzęstnęm sposobie, źródło dziur energii (eiektrokatalityczne jon lub para) jest termicznie odporną solą rubidową lub potasową taką żak RbF RbCl, RbBr, Rbl, Rb£? RbOH, Rb₂S04 Rb₂CO_y RbfPO₄ i KF, KCl, KBr, KI. K2S₂, KOH, K2SO4, K₂CO_y KjPO^KfieFj Do innęch przeciwjoobw elektrokaiaiitycsnego jonu lub parę należą aoinę organiczne w tęm środki zwilżające lub emulgujące. W iooym wykonaniu węglowodór lub paliwo zawierające wodór zawiera ponadto wodę w mieszaninie i soiwatowane źródło dziur energii w tym emulgowane jony lub pary. Podczas reakcji Hiroiisy woda jest dodatkowym źródłem atomów wodoru ulegających reakcji skurczu katalizowanej przez źródło dziur energii, podczas której woda iest dysocjowana termicznie lub katalitycznie na powierzchni takiej jak powierzchnia cylindra lub głowica tłoka wykonanej z materiału dysocjującego wodę na wodór i tlen. Materiał powodujące eysocjację i/lub absorpcję wodoru, deptezp lub tretu zawiera pierwiastek, związek, stop lub mieszaninę pierwiastków przejściowych lub pierwiastków wewoątrzprzeiściowęch, żelazo, platynę, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dę, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgiel drzewny (węgiel) i domieszkowane węgiel przę pomocę Cs (grafit).In a conventional method, the pyrolysis reaction takes place in an internal combustion engine, in which the hydrocarbon or hydrogen-containing fuel contains a source of energy holes that evaporate (become gas) upon combustion. In a preferred method, the energy hole source (eiectrocatalytic ion or vapor) is a thermally resistant rubidium or potassium salt such as RbF RbCl, RbBr, Rbl, Rb £? RbOH, Rb ₂ SO ₄ Rb ₂ CO _y RbfPO ₄ and KF, KCl, KBr, KI. K 2 S _2, KOH, K2SO4, K ₂ CO _y ^ KjPO KfieFj The innęch przeciwjoobw elektrokaiaiitycsnego ion or couple include organic aoinę TEM wetting or emulsifying agents. In one embodiment, the hydrocarbon or hydrogen-containing fuel further comprises water in the mixture and a sivatated source of energy holes including emulsified ions or vapors. During the Hiroiisa reaction, water is an additional source of hydrogen atoms undergoing a contraction reaction catalyzed by a source of energy holes, wherein the water is thermally or catalytically dissociated on a surface such as a cylinder surface or a piston head made of a material dissociating water into hydrogen and oxygen. The material that causes the hydrogen, deprotein or tret to dissociate and / or absorb, contains an element, compound, alloy or mixture of transition elements or intransitive elements, iron, platinum, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dę, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, active charcoal (charcoal) and doped charcoal using Cs (graphite).

Gęstość mocy gazowego reaktora energii (reakcja skurczu wodoru w fazie gazowej)Gas energy reactor power density (gas phase contraction response of hydrogen)

Poniższe numery równań odnoszą się do numerów występujących w pracy MiUsa [Mills, R., The Grand Unified Theorę of Ciassicai PuPiOm Mechanics. (1995), Technomic Publishiog Compaoę, Lancaster, PA]. Szębkość reakcji ecsHroHorcjonowania, 2_m. _m-_p·, wywołującej skurcz rezonansowy, równania (5.22-5.30), zależę od szybkości zderzeń pomiędzy reagentami i efektywności transferu energii rezonansowej. Wyraża się to iloczynem stałej szybkości reakcji k_m (równanie (5.47)), ogólnej liczby atomów wodoru lub atomów hyerinowych, Nh , i efektywności, E (równanie (6.33)), transferu rezonansowej energii skurczu od dooorowego atom hęerioowego do źródła dziur energii tworzonego przez akceptorowy atom hydrinowy,The equation numbers below refer to the numbers in MiUsa [Mills, R., The Grand Unified Theora of Ciassicai PuPiOm Mechanics. (1995), Technomic Publishiog Compaoę, Lancaster, PA]. The width of the ecsHroHorning reaction, 2 _m . _m - _p ·, causing resonance contraction, equations (5.22-5.30), depend on the collision rate between the reactants and the resonance energy transfer efficiency. It is expressed by the product of the reaction rate constant k _m (equation (5.47)), the total number of hydrogen atoms or hyerine atoms, Nh, and the efficiency, E (equation (6.33)), the transfer of resonant contraction energy from the dooor hydroelectric atom to the source of energy holes created through the acceptor hydrine atom,

186 102186 102

(6-37) % =(08.8 )n0-^-l)/ί4*k_<¢D K gdzio r jest odległością pomiędzy donorom a akceptorem, Jjcst całką obszaru wspóloogo pomiędzy rozkładem rezonansowej energii skurczu donorowego atomu a rozkładom energii dziury tworzonej przez akceptorowy atom hydrinowy, 77 jost stałą dielektryczną, i k/ jest funkcją wzajemnego zorientowania donorowego i akceptorowego momentu przejścia. Przejścia otoktrocywe atomów wodoru o obniżonej energii mają miojsco tylko przy bozbromionistym transferze energii; tak więc kwantowa wydajność ftuyrascencji donora, Φ_β, z równania (6.37) jost równa jedności. Szybkość reakcji dysprybyrcJynywlnia, r_mm.p wywołującej skurcz rezonansowy jest równa(6-37)% = (08.8) n0 - ^ - l) / ί4 * k _< ¢ DK where r is the distance between donors and acceptors, Jjcst is the integral of the common area between the distribution of the resonant contraction energy of the donor atom and the energy distribution of the hole formed by the acceptor the hydrine atom, 77 jost dielectric constant, and k / is a function of the mutual orientation of the donor and acceptor moment of transition. The otocrotal transitions of lowered-energy hydrogen atoms have a lot only in bosom energy transfer; thus the quantum yield of the donor ascension, Φ _β , from equation (6.37), is equal to unity. The speed of the dispersive reaction, r _mm .p, causing resonance contraction is equal to

O..,, = ΕΙ/,,^Τίη,ί^} (6.38)O .. ,, = ΕΙ / ,, ^ Τίη, ί ^} (6.38)

V p J ]f m_H V p J] fm _H

Współczynnik jadna druga w równaniu (6.38) zapobiega podwójnemu liczeniu zdarzeń [Lovico, I., nhysidl Chemistry, McGraw-Hill Book Company, Naw York, (147)), pp. 420-421]. Moc, P _m jest równa iloczynowi szybkości przejścia, równania (6.0)), i onergii reakcji aysproporcJÓCowania (równacie (5.27)).The food factor two in equation (6.38) prevents double counting of events [Lovico, I., Nhysidl Chemistry, McGraw-Hill Book Company, Naw York, (147)), pp. 420-421]. The power, P _m, is equal to the product of the transition rate, equation (6.0)), and the energy of the aisproportionation reaction (equation (5.27)).

P , =F^4Tz-i=f^ l^[2pm + m²-rt²+lte₂.2X10~^ls W (6.39)P = F ^ i = 4TZ-f ^ l ^ [2pm -rt + m ^{2 2} + ₂ .2X10 lte ~ ^ls W (6.39)

N i⁴ tpJH'”^{2 3 2} ) gdzio V oznacza objętość. Dla reakcji dyibryporcJonowacia w fazie gazowej, efektywność transferu ecorgii jest równa jedności. Po podstawianiu _E=_1p = ₂,_m = 1,ni = 2, V = lm^}, N = 3 X10²¹, T = 675_K (6.₄0) do równania (6.39) moc jest dana równaniemN and ⁴ tpJH '” ^{2 3 2} ) where V is the volume. For the dissociation reaction in the gas phase, the ecorgy transfer efficiency is equal to one. After substitution, _E = _1p = _{2, m} = 1, n = 2, V = ^lm} N = 3 X 10 ²¹ T = 675 _K (0 6. ₄₎ into equation (6.39) the power is given by the equation

P , = \ GWttkW/ cm³) (6.41)P, = \ GWttkW / cm ³ ) (6.41)

W przypadku reakcji przejścia wodoru na niższe stany energetyczne polegającej na reakcji kktebrycznago źtókCa dzizt ι:η^ϋ d atomami wodorowymi tub ńcOriyowlmC_i szoIZość reakcji zależy od szybkości zderzeń pomiędzy reagentami i efektywności transferu energii rezonimeowei. Syabi^«^ί^bl oścień atomów wdzyru 1u0 hy6rielow'ycbyonu olekc-okau 11007^11 go ńyjl3noktk5 sńjębrSdi, ów znwierąjyaeeo w ch/jnów wodoru luli ΙηΜοίηοwych, każdy o średnicy-i szybkości v„z n jonami elektrokatalitycznymi na jednostkę p MC wb^tośd^yżcfy o Jednia^- _aUl ^k ozyń^vosci c ^dmna żonata przez Levme’ a ^odme, f, Physical Chemistry, McGraw-Ηίίί Book Company, New York, (1978), pp. 420-421], = ⁺Η (^Η H)-2+ V 2(6.42)In the case of the reaction of the transition of hydrogen to lower energy states, consisting in the reaction of the cctbrical yolk, dzizt ι: η ^ ϋ d with hydrogen atoms of η riyowlmC _{, the} degree of reaction depends on the speed of collisions between the reactants and the efficiency of resonance energy transfer. Syabi ^ «^ ί ^ bl spike atoms ravine 1u0 hy6rielow'ycbyonu olekc-okau 11007 ^ 11 go ńyjl3noktk5 sńjębrSdi, that znwierąjyaeeo in ch / jns of hydrogen luli ΙηΜοίηοszych, each with a diameter-and velocity v" with electrocatalytic ions per electrocatalytic unit ^ ^ tośd yżcfy of the One ^- _AUL blackberry ^{v k} c ^ osci dmna married by Levme 'and ODME ^ f, Physical Chemistry, McGraw-Ηίίί Book Company, New York, (1978), pp. 420-421], = ⁺ Η ( ^Η H) -2+ V 2 (6.42)

Średnie szybkość, v_avg, liczona jest z temperatury, T, [Bueche, F. J., Intreductten to Physics for Scientists and Engineers, McGraw-Hill Boek Company, New York, (1986), pp. 261-265].Average rate, v _avg , is calculated from temperature, T, [Bueche, FJ, Intreductten to Physics for Scientists and Engineers, McGraw-Hill Boek Company, New York, (1986), pp. 261-265].

((^ gdzie k jest stała Boltzmanna. Podstawienie równania (5.44) do równania (5.42) daje szybkgść zderzefi naiednostzę obięiości, Z^we^ui^ > w iunkcji tempceatuwi C1 a_n +r.((where k is the Boltzmann constant. Substituting equation (5.44) to equation (5.42) gives the collision speed and the inability of volume, Z ^ in ^ ui ^> in the function of tempceatuwi C1 a _n + r.

ii) ——- | Catalystii) ——- | Catalyst

Catalyst J )TCatalyst J) T

Ij (6.44)Ij (6.44)

Szybkość reakcji katalitycznej, r_m,, wywołującej skurcz rezonansowy wyraża się iloczynemszyeOoścr -aker/rk ata joynzlnzę ο^ρίοόΐ, _u obj ętośei, b o ofelOyΛT^(^aci_tΛ’ reczyaneoszyj enetgiiprz.ejścia eancj w równanii (6.37).The rate of the catalytic reaction, r _m , causing resonance contraction, is expressed by the product of the order of the eance / rk ata joynzlnza ο ^ ρίοόΐ, _u volume, because ofelOy reT ^ (^ aci _t Λ 'rereporting the neck of the eance entry point in the equation (6.37).

^rm,p=^E a, +r, ^r m, p = ^E a, + r,

CatalystCatalyst

ΫΓΫΓ

3-Π— +iT² ~^ma m,.3-Π— + iT ² ~ ^m am ,.

(6-45)(6-45)

Moc, P jest równa iloczynowi szybkości przejścia, Eq. (6.45), i energii przejścia, równanie (5.8)(The power, P is equal to the product of the transition speed, Eq. (6.45), and transition energy, equation (5.8) (

W przypadku katalitycznej reakcji skurczu w fazie gazowej, w której źródło dziur energii jest pojedynczym kationem o energii jonizacji równej 27.21 eV z atomami wodorowymi lub hydrinowpmi, eikkiywność ^δηοείΜΉ enecgu jorf róyvnαjeOyoroi.. tórejid ( dłO ⁺ ) jest ebrgu zyftaliiyyznymjoIrem e dragą energią jonżmcyjną 2722^21 Moc jej reakcji wodo n^v^y^aniarni (5.1), S5.C0) , i 1,.8) z ąodstawżeyremIn the case of the catalytic shrinkage reaction in the gas phase, in which the source of energy holes is a single cation having the ionization energy of 27.21 eV with equal hydrogen atoms or hydrinowpmi, eikkiywność ^ δηοείΜΉ enecgu JORF róyvnαjeOyoroi tórejid .. (DLO ⁺⁾ is ebrgu zyftaliiyyznymjoIrem e outrigging energy jonżmcyjną 2722 ^ 21 Strength of its reaction of hydrogen n ^ v ^ y ^ anhydride (5.1), S5.C0), and 1, .8) with an auxiliary

-=^ = 3^ = 3^=1^,-),= emi oy -_c= 2 x 10y ^{3 3} ’ ⁱ ’ ^c ’ (647) mc =1.4-10-²⁵ kg, rc =2.16 -W¹⁰ m, 7=675do równ4ia (1.46) wynCsi- = ^ = ^ 3 = 3 R = 1 ^ -) = emi oy - _c = 2 x ^{3 3} 10y ^{'and' c} '(647) BW = ²⁵ kg 1.4-10-, rc = 2.16 -W ¹⁰ m, 7 = 675 to Eq. (1.46) is Csi

P^ 05GfP(55kW/crn) (6.48)P ^ 05GfP (55kW / crn) (6.48)

W przypadku kiedy katalityczna reakcja przejścia wodoru na niższe stany energetyczne zachodzi na powierzcPni, efekty wność traósf?)u energii jest mniej sza od jedności w związ)uIn the case when the catalytic reaction of the transition of hydrogen to lower energy states takes place on the surface, the energy efficiency of the energy is lower than the unity in the compound.

186 102 £=0.001 wynosi£ 186,102 = 0.001 is

Pm_P = 55 MW (55 W/cm) ((.500Pm _P = 55 MW (55 W / cm) ((.500

Mniej efektywne systemy katalityczne polegają na sprzęgnięciu trzech wnęk rezonansowych. ⁿseyk^tb^kkw^w prsojss⁰ e Ι^-οπυ nss m^retdcz pompd;⁰' dwoua ^s^^tκtw^mⁱ r u^ok!a^ssm „zm-hy onej^yi^{l dr}zolomu óś'ądotawego hi^{ą —}y^ąrinowego. Szybkrr¹ makk— ea^lccy md zzybko^jci kolistim^łę dz^- katoⁱⁱtyzen^ymi kadonami ^j rtooszmi )vs^e^deyw^mⁱ h^rinotopm ^j efeLywoofe' .amfora ener^ reconmaowej o jcdnocceteym ρηΟ⁰'em etato/on cc każtfej kto¹/ o^ąurcaa. Sz^ub^kk^tkreakcS^r kataUWcznej, . _p , wywo^jującei ś^rco tezokaatowy w^ena się ileczdasm seybkoOci ndsrneń ne jednostkę objętości, Z^h. cataiy^ objętości V i efektywności, rezonansowej energii przejścia danej w równaniu (6.37) gdzie r równa jest średniej a&cgłości dmsma krtionami w -aze^iu TróJn^nym.Less effective catalytic systems rely on the coupling of three resonance cavities. ⁿ seyk ^t b ^k kw ^w prsojss ⁰ e Ι ^ -οπυ nss m ^r etdcz pompd; ⁰ 'dwoua tκtw ^s ^^ ^ m ^{and RU} to k and ^s sm "d unto-hy ^{dr y} and ^l zolomu óś'ądotawego high ^{a -} y ^a rinowego. Quicker ¹ makk— ea ^l ccy md speed ^j ci circular ^ł ędz ^- kato ⁱⁱ tyzen ^y mi kadonami ^j rtooszmi) vs ^e ^ deyw ^ m ⁱ h ^ rinotopm ^j efeLywoofe '. Amphora ener ^ reconmaowej o jcdnocceteym ρηΟ ⁰ ' em etato / he cc everybody ¹ / o ^ą urcaa. S ^u b ^k k ^tk reakcS kataUWcznej ^r,. _p, induced ującei COG ^j ^ RCO tezokaatowy ^ ena in a ileczdasm seybkoOci ndsrneń ne unit volume, Z ^ h. cataiy ^ of the volume V and the efficiency, the resonant energy of transition given in equation (6.37), where r is equal to the mean of the dmsma crotions in -aze ^ and in the third.

yr ' Catalyst Jyr 'Catalyst J

Tl/2 r„,_f = E, 4 + i |3WT1 / 2 r ", _f = E, 4 + and | 3W

-+ _0Ch h_n - + _0Ch h _n

EMC (6.51)EMC (6.51)

Moc, P_mp, jest równa iloczynowi szybkości przejścia, Eq. (6.51), i energii przejścia, równamoiS P) z . 2Γ z λΤ¹⁷² <ąlη-⁺=cc₁toĄc+c(NN+pi3χJj _{w (652)} The power, P _mp , is equal to the product of the transition speed, Eq. (6.51), and transition energy, equals to S P) from. 2Γ z λΤ ¹⁷² <ąlη- ⁺ = cc ₁ toĄc + c (NN + pi3χJj _{in (652)}

System katalityczny, który polega na sprzęgnięciu trzech trzech wnęk rezonansowych zawiera potas. Przykładowo, draga energia jonizacji potasu wynosi 31,63 eV. Ta dziura energii jestoczywirctezo duda któ abpo^cj rdconansdwej. hym iązπmiet,yW snk tuje k—deWoch sednkcji po -S. Krmyi—zoje ρπο]ίί fk kr 0?z iłZ⁴tjo K omanem zmianę energii nędz ϋ7,28ύ’irR.oówaz.mz „rzyoadek ua-dilyϋ/.η^ zca0ciiskιsroe„ ztomów wodoszwyck iub kydri4kvyey przezjoby yotapu w postano pany elektrokptaiidjcmos o —zout/k. dnesstt 22.28eV.The catalytic system that involves the coupling of three three cavities contains potassium. For example, the drastic ionization energy of potassium is 31.63 eV. This energy hole is, of course, a pipe that absorbs the second source. hym andmint, yW snk ties k-deWoch judgment after -S. Krmyi — zoje ρπο] ίί fk kr 0? Z iłZ ⁴ tjo K omanem change in the energy of poverty ϋ7,28ύ'irR.oówaz.mz "rzyoadek ua-dilyϋ / .η ^ zca0ciiskιsroe" ztomów wodnostk iub kydri4kvyey w postjoby yotapucmokvyey w postjoby yotapucmokvyey —Zout / k. dnesstt 22.28eV.

176^)-^0010 reooyzkrowej enetzSi j ert —mo równaniem (0.3„- nyzre o ι0^ζιοΪ(ρΖ ^^<id^<m o^ηοη^-πόęp^;^jt dwoma ya-lonemi w- yaczyniu o^i^^li steżznit K⁺ s/wna się 3xl0²² 176 ^) - ^ 0010 reooyzkreo enetzSi j ert —mo with the equation (0.3 "- nyzre o ι0 ^ ζιοΪ (ρΖ ^^ <id ^ <mo ^ ηοη ^ -πόęp ^; ^ jt with two ya-lonemi in the vessel o ^ i ^^ li steżznit K ⁺ s / wna becomes 3xl0 ²²

K _t —id_r ś wąnozidkolo Cc- k⁹ m. -Ola W=l, ¢=1,^ = 1, τ_ο = 10' ⁿ Sże/etap +w „/arciu 0C0ęm u u ep+ść tWdsacji KH⁺), i m = 1 w/ równaniu (5.8 ), εηε^=θ1θέί transfery ezpeolt, E_p wnoosi około 0.001. Moc reakcji dana równaniami (5.13), (5.14), i (5.8) z podstawieniem . MOI, ρ^-Τ ^iir—,^— óm l^kjlOi¹⁽ ^YK)²⁴, 2O_r=3 wzo^2l, ^c (6.53) /w_c=6.5Y10-²⁶kg, r_c = 1.38 Y10¹⁰ m, T=615K dm równimia (6.56)dllkιo(i = 300 ATW(^T0 W / cm ) 05-⁵°) ηο/ΠοΓ enPrgii z wyładowOniami w grzieK _t —id _r с narrowzidkolo Cc- k ⁹ m. -Ola W = l, ¢ = 1, ^ = 1, τ _ο = 10 ' ⁿ Sże / stage + in "/ arci 0C0ęm uu ep + tWdsation KH ⁺ ) , im = 1 in / equation (5.8), εηε ^ = θ1θέί ezpeolt transfers, E _p is approximately 0.001. The power of the reaction given by equations (5.13), (5.14), and (5.8) with substitution. MOI, ρ ^- Τ ^iir— , ^- óm l ^kjl Oi ^{1 (} ^ YK) ²⁴ , 2O _r = 3 equation ^2l , ^c (6.53) / w _c = 6.5Y10- ²⁶ kg, r _c = 1.38 Y10 ¹⁰ m, T równimia dm = 615K (6.56) dllkιo (i = 300 ATW (T0 ^ W / cm) 05- ⁵ °) ηο / ΠοΓ enPrgii of wyładowOniami in grzie

Reaktor energii z wyładowaniami w gazie obejmuje próżniową komorę wyładowań jarzeniowych 300 wypełnioną gazowym izotopem wodoru na rys. 8 w tym kondensator typu ozonatora, źródło wodoru 3R2, które dostarcza wo-zos do komory ^0 przez zawór kontrolny 325,The gas discharge energy reactor includes a vacuum glow chamber 300 filled with the gaseous hydrogen isotope in Fig. 8 including an ozonator type capacitor, a 3R2 hydrogen source that supplies water to the ^ 0 chamber through a control valve 325,

186 102 oraz źródło napięcia i prądu dla zapewnienia przepływu prądu między katodą 305 a anodą 320. W jzOnym z wykonań zawierającym ogniwo kondznsatorowe typu ozonatora Co wyładowań w gaziz jedsa z zlzktrod jzst ekranowana pyuzc dielektryczną osłonę typu szkła lub materiału ceramicznego. W korzystnym wykonaniu katoda zawiera ponadto źródło dziur energii o wartości około mX27,2\eV wywołujące „skurcz” wodoru atomowego i/lub około mX48,6eV wywołujące „skurcz” wodoru cząsteczkowego, gdzie m jest liczbą całkowitą (włączając zlzktrokptaHtycznz jony lub pary opisane opisanz w moich poprzednich zgłoszeniach patentowych US zatytułowanych Conversion Methods pod Structures”, numzr seryjny 08/467 051 zgłoszonym 6 czerwca 1995, które jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/416 040 zgłoszonym 3 kwietnia 1995, którz jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/107 357 zgłoszonym 16 sierpnia 1993, którz jest częściową kontynuacją zgłoszenia o numerze seryjnym 08/075 102 (Dkt. 99437) zgłoszonym 11 czerwca 1993, które jest częściową kontynuacją zgłoszznia o numerze seryjnym 07/626 496 zgłoszonym 12 grudnia 1990, którz jest częściową kontynuacją zgłoszenia o oumerze szrojnom 07/345 628 zgłoszonym 28 kwietnia 1989, którz jest częściową kontynuacją zgłoszznia o numerze seryjnym 07/341 733 zgłoszonym 21 kwietnia 1989 niniejszym włączone w postaci odoośsiya). Korzystną katodą 305 dla skurczu wodoru atomowego jzst katoda palladowa przy czym rezonansowe źródło dziur energii dostarczane jest przez jonicacjl elektronów palladu wskutek ich przejścia do prądu wyładowania. Druga korzystna katoda 305 dla skurczu wodoru atomowego zawiera źródło dziur znergii wskutek przejścia elektronu do prądu wyładowania zawierające co najmniej jedzn z następujących pierwiastków takich jak beryl, mieCź, platyna, cynk, i tellur a także oarzęCzie do desocjpcji wodoru takim jak promieniowanie elektromaanztyaznz, w tynvpromieniowasim UV wytwarzane przez źródło fotosów 350 lub materiał do Οο^^ρ^ϊ wodoru taki jak pierwiastki przejściowe lub pierwiastki wewoątrzpyzmjściowe, żelazo, platynę, cyrkoo, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Rz, Os, Ir, Au, Hg, Cm, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, aktywny węgizl Crzzwny (węgizl) i domieszkowany węgiel przy pomocy Cs (grafit). Reaktor zawiera ponadto urządzenie do regulacji energii yazprosconmj przez prąd wyładowania paCczps kiedy elektrony przechodzą z cząstek aCdαjącech elektrony w celu wytwarzmoia Cziur energii dla atomów (cząsteczek) wodoru włączając w to urządzenie ciśnienia 325 i źródła · prądu (napięcia) 330. Reaktor eoergii z wyładowaniami w gazie obejmuje ponadto urządzenie do usuwania (cząsteczkowego) woCare o obniżooej energii takim jak selektywno zawór odpowietrzający zapobiegający dochoCcmoie egzotermicznej reakcji skurczu do stanu równowagi.186 102 and a voltage and current source to ensure the flow of current between the cathode 305 and the anode 320. In one embodiment comprising an ozonator type capacitor cell, the gas discharge is shielded by a glass or ceramic type dielectric sheath. In a preferred embodiment, the cathode further comprises a source of energy holes of about mX27.2 µV causing a "contraction" of atomic hydrogen and / or about mX48.6 eV causing a "contraction" of molecular hydrogen, where m is an integer (including the number of ions or pairs described in the description). in my previous US patent applications entitled "Conversion Methods under Structures", serial number 08/467 051 filed June 6, 1995 which is a partial continuation of the application serial number 08/416 040 filed April 3, 1995 which is a partial continuation of the application serial number 08 / 107 357 filed August 16, 1993, which is a partial continuation of the application serial number 08/075 102 (Dkt. 99437) filed June 11, 1993 which is a partial continuation of the application serial number 07/626 496 filed December 12, 1990, which is a partial continuation of the application for oumer szrojnom 07/345 628 filed on April 28, 1989, which is a partial continuation of the applications znia with serial number 07/341 733 filed on April 21, 1989, hereby incorporated as odoośsiya). The preferred cathode 305 for atomic hydrogen contraction is a palladium cathode, where the resonant energy hole source is provided by the ionization of the palladium electrons as a result of their transition to the discharge current. The second preferred cathode 305 for contraction of the atomic hydrogen includes a source of zeergy holes due to the passage of an electron into the discharge current containing at least food of the following elements such as beryllium, copper, platinum, zinc, and tellurium, and hydrogen desociation devices such as electromanthase radiation in the UV produced by a 350 still source or a hydrogen material such as transition elements or intermittent elements, iron, platinum, zirco, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd, La, Hf, Ta, W, Rz, Os, Ir, Au, Hg, Cm, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon (carbon) and doped carbon with Cs (graphite). The reactor further comprises a device for regulating the energy yazprosconmj by the discharge current paCczps when the electrons pass from the electrons aCdα particles to generate energy Cziura for the hydrogen atoms (molecules) including the pressure device 325 and the source of current (voltage) 330. Eergy reactor with discharge in The gas further includes a reduced energy (molecular) woCare removal device such as a selectively vent valve preventing the exothermic contraction reaction from reaching equilibrium.

W ionym wykonaniu reaktora zoergii z wyładowaniami w gazie źródłem dziur energii jzst yacproscmniowa reakcja^) nimsprlżystych fotonów lub cząstek. W korzystnym wnkanpoie źródło fotonów 350 dostarcza dziur znergii, których znzrgia odpowiada emisji stymulowanej przzz foton. W reaktorze, w którym 0^^0^ Co skurczu atomów wodoru źródło fotosów 350 Cysocjujm cząsteczki wodoru na atomy wodoru. Źródło fatanaw wytwarzające fotony o znmrgii co najmniej około mX21,—27.21/^0 mX40,80eV wywołuje stymulowaną emisję zozrgii w reakcji skurczu cząsteczek wodoru. W innym korzystnym wykonaniu źródło fataoów 350 wytwarzające fotosy o zoergii co najmniej około mX48,6eK mX95,7eV lub mX31.94eV wywołuje stymulowaną emisję energii w reakcji skurczu cząstzczek wodoru.In this embodiment of the gas discharge reactor, the source of energy holes is an accelerated reaction, but not of translucent photons or particles. In a preferred void, the photon source 350 provides nergy holes whose nergia corresponds to the emission stimulated by the photon. In the reactor, in which 0 ^^ 0 ^ Co contraction of hydrogen atoms, the source of photos 350, we dissociate hydrogen molecules into hydrogen atoms. A source of fatanavas producing photons with a magnitude of at least about mX21, -27.21 / ^ 0 mX40.80eV induces stimulated emission of zerg in a contraction of hydrogen molecules. In another preferred embodiment, the phatao source 350 produces photos with a zoergy of at least about mX48.6eK, mX95.7eV or mX31.94eV, induces stimulated energy emission in the contraction of hydrogen molecules.

W ionym wykonaniu stosuje się polz magnetyczne wytworzone przez geoerator pola magomtyccnmga 75 na rys. 5 do wytwarzania oamagnetyzowaoej plazmy jonów gazowych w pycepaCye kieCy jzst ona sośnikiem nimlioiowym. Sprzężenie wnęk rezonansowych i zakres powiększenim eozrgii przejścia mięCzy oimi wzrasta kitCy nośnik jest oośnikizm nielisiowym. Tak więc szybkość reakcji (przejścim recaoαsawej eozrgii skurczu atomów wodoru do Cziur zomyaii. mlmytyoyatalitycznyc„ jooów lub par) można zwiększyć i regulować przzz regulowanie natężenia przyłożonego pola magnmtnccomgo.In this embodiment, the magnetic field generated by the 75 MGA field geoerator in Fig. 5 is used to produce an o-magnetized gas ion plasma in the pycepaCye pot, which is a nimilica seed. Coupling of the resonance cavities and the scope of the enlargement of the erosion of the transition between them increases the support of the carrier is non-fox bearing. Thus, the rate of the reaction (through the recoiling of the contraction of hydrogen atoms to the chiur zomyaii. Mlmythyatalytic "jooos or vapors") can be increased and regulated by regulating the intensity of the applied magnitude of the field.

W jednym zo sposobów procy rooktoro onorgii z wyładywonioLi w gazie, wodór zo źródła 322 werycaSzo się do komory 300 przoo zawór kontrolny 325. Źródło prądu 330 ooeownia psooełyc prądu między katodą 305 o anodą 320. Wodór jest w kontoncio z katodą ηwiorającą źródło dziur onorgii o wielkości około m.Ώ7,a'leV e'coSująco „skurcz” otoLowogo wodoru i około mX48,6eV powodujące „skurcz” cząsteczkowog' wodoru, gdzie gdzie m jost liczbą całkowitą. W koroystnyL wykonaniu elektrony erzochySzą od cząstek odSąjącyce elektron znajdujących się no eyciorzchni katody 305 do prądu wyładowania w colu zoeocnionio źródła dziur onorgii dla otomów (cząsteczek) wodoru. W πο^Μη, w któryL dochodzi d' snurcou atomów wod'^ wodór cząsteczkowy jest Sys'cjowony no atomy przez działanio Loteriołu posiadającego zdolność Sys'cjσconio lub przoz działanie pr'mioniycogio oloktroLognotyconogo, w tym promieniowania UV wyrworzonog' przez źródło fotonów 205 w ton sposób, żo zSysocjowono atomy (cząsteczki) wodoru Loją kontakt zo źródłom dziur onorgii, w tym stoeionyLii ciekłymi, gozowyLi lub stałymi źródłami dziur onorgii. Atomowy (cząsteczkowy) wodór uwolnio energię przez styLul'wonio ich elektronów do przejść no niższo poziomy onorgotyczno przoz dziury energii. Energio roopsosz'no przez prąd wyładowanio w trakcie kiody elektrony oddzielają się od cząstek oddających elektrony jost regulowano w colu cytwyroonio dziur onorgii dla atomów (cząsteczek) wodoru równych onorgii rozononsowoj skurczu dlo atomów (cząsteczek) wodoru przoz regulowanie ciśnionia gozu zo źródło 322 dzięki urządzeniu do regulacji ciśnionia 325 i źródło prądu (napięcia) 330. Uzysk ciepło monitoruje się przy pomocy torL'pos uLiosouz'nykh co najmniej w kotodoio 305, anodzie 320 i wymienniku ciepło 60 no rys. 5. Moc wyjściowo jost regulowano przoz skomputeryzowany system monitoringu i regulacji, który monitorujo tormistory i kontroluje urządzenia do regulacji mocy wyjściowoj. Wodór (cząsteczkowy) o obniżonej onorgii jest usuwany przy pomocy urządzenia 301 zopybiogąjącoLu d'ch'Szoniu egzotermicznej reakcji skurczu do stanu sócnowogi.In one of the methods of slinging the roctoro onorgia discharged in gas, hydrogen from the source 322 is verified into the chamber 300 by the control valve 325. The power source 330 is connected to the electric current between the cathode 305 and the anode 320. The hydrogen is in contact with the cathode ηthorning the source of the holes of the onorgia. size of about m7, a'leV e'coSignificantly "contraction" of toluic hydrogen and about mX48.6 eV causing a "contraction" of hydrogen molecule, where m is an integer. In the most common embodiment, the erzocha electrons go from the electron-separating particles located on the cathode 305 surface to the discharge current in the cola of the source of holes for hydrogen otoms (molecules). In πο ^ Μη, in which L reaches d 'snurcou water atoms', molecular hydrogen is sysed into atoms by the action of Loteriol having the ability of Sys'cjσconio or by the action of pro-mediocogio oloktroLognotyconogo, including UV radiation, produced by the photon source 205 in It is the way that the hydrogen atoms (molecules) of Loja are in contact with the sources of onorgia holes, including liquid, gaseous, or solid sources of onorgia holes. The atomic (molecular) hydrogen released energy through the stylized electrons to pass lower levels onorgot through the energy holes. Energy roopsosily by the discharge current during the kiode, electrons are separated from the electron returning particles jost regulated in the cytwyroonio hole onorgii for hydrogen atoms (molecules) equal to the dissonance of contraction for hydrogen atoms (molecules) to regulate the pressure of gas from the source 322 thanks to the device for pressure regulation 325 and current (voltage) source 330. Heat yield is monitored by means of torL'pos uLiosouz'nykh at least in kotodoio 305, anode 320 and heat exchanger 60 no fig. 5. The output power was regulated by a computerized monitoring and regulation system which monitors tormistors and controls the output control devices. Hydrogen (molecular) with reduced onorhia is removed with the aid of the anti-inflammatory device 301 Lu d'ch'Szoniu exothermic contraction reaction to a quivering state.

W innym sposobie procy reaktoro onorgii z wyładowaniami w gazie, korzystno katodo 305 'bojLujo katalityczny Lotorioł, w tym katalizator rooprocoSzonio wodoru 'pisany w ryodziolo ciśnieniowy gazowy reaktor energii.In another method of a gas discharge reactor, preferably a cathode 305 "Lotoriol catalytic boiler", including a rooproco hydrogen gas catalyst, written in a pressure gas energy reactor.

W innym wykonaniu, reaktor onorgii z wyładowaniami w gozio 'bojLujo gazowo źródło dziur onorgii w fozio gazowej, w któroj przobiogo reakcjo skurczu, o gazowo atomy wodoru Sostoscoono są przez wyładowania w gazowym woSyszo uząstoconowyL. W innym wykonaniu gazowo źródło dziur onorgii wytworzono jest przez prąd wyłoS'cogio, który wytworzo gazowo źródło dziur energii (oloktrokotolityczny jon lub poro), przykładowo cyłoSywonio w motolicznyL potasie tworzące w metalicznym rubidzio tworząco Rb+, czy w motolicznym tytonie tworząc 112+. Wykonanie obejmuje próżniową komorę wyładowań jarzeniowych 300 wypełnioną gazowym izotopom wodoru. Psóźai'co komoro cyłodycoń jorzoniowych pracuje w podwyższonych temperaturach, w których źródło dziur onorgii (oloktrykotolitycony jon lub poro) subliLujo, odparowuje podczas wrzenia lub odparowujo do fazy gozowoj. W innym wykonaniu, erzociwjynom źródła dziur onorgii (olontrykorolirycony jon lub poro) jost anion wodorkowy (H') torn jok wodorek rubidu (jon oloktrykotolirycogy Rb+) i/lub wodorek potasu (oloktrokotolityczno poro Κ+ΖΚ+Ι.In another embodiment, the gas-fired discharging reactor is a source of holes in the gas phase in which the contraction reaction is effected by gas-filled Sostoscoon hydrogen atoms by gas discharges. In another embodiment, the gaseous source of onorhia holes is produced by a gas-fired source of energy holes (olocrotolytic ion or poro), for example cyanobacterium in motolic potassium forming Rb + in metallic rubidzio, or in motor tobacco forming 112+. The embodiment includes a vacuum glow discharge chamber 300 filled with gaseous hydrogen isotopes. The psóźai'co chamber of Jorzoni Cychodycoń works at elevated temperatures, in which the source of the onorium holes (oloctrycotolytic ion or poro) subliLujo evaporates during boiling or evaporates to the goose phase. In another embodiment, the erzocivjynom of the hole source onorgia (olontricorolyric ion or poro) is hydride anion (H ') torn jok rubidium hydride (oloctricotolyricogy ion Rb +) and / or potassium hydride (oloctrocotolytic poro Κ + ΖΚ + Ι.

W innym wykonaniu źródłom dziur onorgii jost oloktrokotalίtyuony jon lub oloktrokotolityczny poro obojLująco pory koti'nywo-ogiynowo w fozio goo'coji w której pory norίygywo-ogίonowo dyJ'cj'wono są przoz źródło zownętrzno 75 no rys. 5, ybojLująco przykładowo źródło cząstek 75b i/lub źródło fotonów 75o i/lub źródło ciepło, energię akustyczną, polo elektryczno lub polo magnetyczne. W kyszyJrgym wykonaniu pory korίygycy-oniogyco dysocjowano są termicznie przoz źródło cioeło 75 no rys. 5 lub fotydysocjycogo eszoo źródło fotonów 350 no rys. 8.In another embodiment, the source of onorgii holes is oloktrokotalίtyuony ion or oloctrocotolytic pores in the cotinyl-fire pores in the goo'coji fozio in which the pores of the noregywo-caisson are formed by an external source of 75, e.g., a source of 75 and / or a 75o photon source and / or a heat, acoustic energy, electric field or magnetic field source. In the kyszyjrgym embodiment, the pores of coronygycia-oniogyco are thermally dissociated from the body source 75, as shown in Fig. 5 or the photon source 350, as shown in Fig. 8.

Urządzenie chłodniczoRefrigeration device

Inno wynygogίo gίgίojJoogo wynalazku obojLujo urządzenie chłodniczo oociosojąko ogniw' olontrolίtycogo no rys. 6, ciśnioniowo gazowo ogniwo wodorowo no rys. 7 i yggίcoInno wynygogίo gίgίojJoogo invention obojLujo a refrigeration device for 'olontrolίtycogo cells' no fig. 6, gas pressure hydrogen cell no fig. 7 and yggίco

186 102 z wyładowaniami w gazowym wodorzo ca rys. 8 według oiciojszegy wynalazku, w którym stosowano jost raczaj źródło atomowego (cząsteczkowego) wodoru o obniżonej ecorgii niż źródło zwykłego wyayru. Atomy wodorowa o obciżycaj onergii przechodzą na wyższy poziom energetyczny wskutek absorpcji ooergii cieplnej według reakcji odwrotnych do Ιι,ιΙΖ}'cznych reakcji skurczu opisanych w równaniach (4-6); 27-4); (10-12); (H-H); (16-18); (48-50); (51-53); (54-56); (57-59); (60-62), (63-65), (66-68), (69-71), (72-74) i (75-77). Cząsteczki wodorowa o obniżonej onorgii przechodzą oa wyższy poziom anargetbCńnb wskutek absorpcji energii cieplnej według reakcji odwrotnych do katalitycznych reakcji skurczu opisanych w równaniach (78-80); ()1-)3); (84-86); (88-90) i (91-93). W tym wykonaniu, urządzenia 101, 201 i 301 ydbywiedoio na rysunkach 6, 7, i 8, takio jak selektywny zawór odbywiotrzαJącb, służą do usuwania zwykłego wodoru zapobiegając dochodzeniu egzotermicznej reakcji skurczu do stanu równowagi.According to the present invention, in which a hydrogen atomic (molecular) hydrogen source with reduced ecorgy is used, rather than a conventional wyayr source. Hydrogen atoms with energy load go to a higher energy level due to the absorption of thermal energy according to the inverse reactions to the Ιι, ιΙΖ} 'contraction reactions described in equations (4-6); 27-4); (10-12); (H-H); (16-18); (48-50); (51-53); (54-56); (57-59); (60-62), (63-65), (66-68), (69-71), (72-74), and (75-77). Hydrogen molecules with reduced onorhia undergo aa higher level of anargetbCnnb due to the absorption of thermal energy according to the reactions inverse to the catalytic contraction reactions described in equations (78-80); () 1-) 3); (84-86); (88-90) and (91-93). In this embodiment, the devices 101, 201, and 301 shown in Figures 6, 7, and 8, such as the selective ventricle valve, serve to remove ordinary hydrogen, preventing the exothermic contraction reaction from reaching equilibrium.

Skład matarii zlwierαjącaS co najmniej atomfy) wodyrowb(e) o obniżonej onorgii i/lub cząsteczkę© wodyrową(e) o obniżonej onorgii.The composition of the water molecule (s) is at least atoms) with reduced onorhia and / or a water molecule (s) with reduced onorhia.

Niniejszo wykonacie obejmuje ponadto cząsteczki zawierające atomy wodoru o obniżonej ooergii. Wodór o oboiż.yoaJ energii może być prńereαgywαć z każdym atomem układu okresowego lub znaną cząsteczką organiczną lub nieorganiczną lub związkiem lub metalom lub momotelom, lub półprzewodnikiem do cząsteczki organicznej lub cieorglnicńcoj lub związku lub motałom lub momotalem lub półprzewodnikiem zawierającym atomy i cząsteczki wodorowo o obniżonej enorgii. Do roagontów reagujących z wodorem o obniżonej energii należą neutralno atomy, jony atomowa i cząsteczkowa naładowane ujemnie lub dodatnio i wolne rodniki. Przykładowo, wodór o obniżonej onergii może być związany w wyniku reakcji z wodą lub tlenem w cząsteczkę zawierającą wodór o obniżonej energii i tlon, i wodór o obniżonej ecorgii możo być związany w wyniku reakcji z byjodboczo ńjonizywlnbm holem w cząsteczkę zawierającą, hal i wodór o obniżonej ooergii. Wodór o obniżonej onergii może być również związany w wyniku reakcji z metalem. W jadcym z wykonań reaktora onergii z ogniwom etektrylitycńcbm, wodór o obniżonej ooergii wytwarzany w wyniku zjawisk mających miejsce ca katodzie jost wbudowywany w katodę w wyniku reakcji z nią, tak więc, powstaje materiał z wodorom o obniżocoj ecorgii. Szybkość i wbdljnydć wszystkich tych reakcji wzrasta po dybrywaazeniu do oich ciepła i/lub zastosowaniu ciśnienia.The present embodiment further includes molecules containing hydrogen atoms with reduced oergy. Energy-low hydrogen can be prńereαgywαć with any atom of the periodic table or a known organic or inorganic molecule, or a compound or metals or momotelome, or a semiconductor to an organic molecule or a carbuncle, or a compound or motals or momotal, or a semiconductor containing hydrogen atoms and molecules with reduced energy . Low-energy hydrogen reacting roagoons include neutral atoms, negatively or positively charged atomic and molecular ions and free radicals. For example, energy-reduced hydrogen may be bound by reaction with water or oxygen to form a molecule containing reduced energy hydrogen and tlon, and ecorrhic hydrogen may be bound by reaction with an iodinally ionizable hydrogen into a molecule containing reduced hydrogen and hydrogen. ooergy. Low-energy hydrogen can also be bound by reaction with the metal. In one of the embodiments of the onergy reactor with etectrylitic cells, hydrogen with reduced zergy produced as a result of phenomena occurring around the cathode is incorporated into the cathode as a result of reaction with it, thus, a material is formed with hydrogen with a lower ecorgy. The speed and duration of all these reactions increase upon exposure to their heat and / or the application of pressure.

Cząsteczki wodorowe o obniżonej onergii 2dihbariny) oczyszcza się z gazowego woayru przez sbatonio zwykłego wodoru. Próbkę brńOńOlCńoną do czyszczenia miesza się z tlocem i zapala. W ionym wykonaniu metody czyszczenia aihydrino próbkę przepuszcza się przez urządzeoim do rekombinacji, które ulega reakcji zo zwykłym wodorem w strumieniu gazu dając w wyniku wodę. W trzecim wykonaniu, cząsteczki wodorowe o obniżonej enorgii ^ϊhydrico) są zbierano w katodzie elektrytϊtbcńoogy reaktora energii według mniejszogo wynalazku, przy czym katoda obejmuje katodę z niklu lub węgla. Katodę ogrzewa się w naczyniu do pϊorwińoj temperatury, w któroj zwykły wodór łatwiej uwalnia się w trakcie grzania zewoętrzoogo lub przepuszczania prądu przaz katodę. Zwykły wodór odpympowywuJa się, a katodę ogrzewa do arugϊoj tomboratury, w któroj uwalnia się i zbiara gaz dihydrmywy. W czwartym wykonaniu, próbkę gazu oczyszcza się przez kroofiltrację, w tym chromatografię gazową w niskich temperaturach, w tym chromatografii gazowej ca kolumnie wypełnionej aktywnym węglom (węgiol drzewny) w temperaturze ciekłego azotu lub ca kytumoie rozdzielaj ącoj barayyaór od yrtoyydyru takiej jak kolumna Rt-tlecak glinu, lub kolumna typu HabeSab w temperaturze ciokłogo azotu, ca któroj dihyarico ma dłuższy czas retencji. W piątym wykocmiu, próbkę gazu oczyszcza się przez Ϊζ^^Ι^ι^,, podczas której zwykły wodór skrapla się i oddziela od gazowego o obciżonej ooorgii (dihbarioo). Dϊhbdrico zatęża się i skrapla w ciekłym holu.Hydrogen molecules with reduced energy of 2-dihbarine) are purified from gaseous vapor by sbatonio of ordinary hydrogen. The sample for cleaning is mixed with the piston and ignited. In this embodiment of the aihydrino cleaning method, a sample is passed through a recombination device which reacts with ordinary hydrogen in a gas stream to yield water. In a third embodiment, the reduced energy (^hydrico) hydrogen molecules are collected in the electrite cathode of the energy reactor of the minor invention, the cathode comprising a nickel or carbon cathode. The cathode is heated in the vessel to the half-temperature at which normal hydrogen is more readily released when heating from the outside or passing current through the cathode. Ordinary hydrogen is expelled, and the cathode is heated to an arugula tomboratura, in which dihydrmywa gas is released and collected. In a fourth embodiment, the gas sample is purified by croofiltration, including low-temperature gas chromatography, including gas chromatography on a column filled with activated carbon (charcoal) at liquid nitrogen temperature or completely separating the baray from a core such as an Rt-backplate column. of aluminum, or a HabeSab column at continuous nitrogen temperature, which dihyarico has a longer retention time. In the fifth version, the gas sample is purged with Ϊζ ^^ Ι ^ ι ^ ,, during which the normal hydrogen is condensed and separated from the biobased gaseous (dihbarioo). Dϊhbdrico concentrates and condenses in a liquid hall.

Cechy i zaloty wynalazku przedstawiono zostały w poniższych przykładowych eksperymentalnych weryfikacjach przedstawionej toorii.The features and attitudes of the invention are presented in the following exemplary experimental verifications of the presented theory.

186 102186 102

Przekład 1Translation 1

W artykule Millsa i Gooda [Mills, R, Good, W., „Frantlkoai Pupotum Energo Levels of aęerogen”, Fusion Technologę, Vkl. 28, No. 4, November, (3995), pp. 3697-3719] opisano sposób oznaczania wielkości nadmiarowego ciepła uwolnionego podczas elektrolizy wodnego roztworu węglanu potasowego dokładną i niezawodną metodą pomiaru ciepła, kαikręmetrią przepływową; opisano sposób eksperymentalnej weryfikanZi atomów wodoru na ułamkowych kwantowych poziomach enezketynznynh-hyezmo-przez foekeiektrknową spektroskopię w promieniowaniu X (XPS); opisano sposób eksperymentalnej identyfikacji atomów wodoru na ułamkowych kwantowych poziomach energetycznych-hydrino-na podstawie emisji miękkich promieni X przez ciemną materię; opisano sposób eksperymentalnej identyfikacji cząsteczek wodoru oa ułamkowych kwantowych poziomach energetęczne-cząsteczek eihędrinkwęch metodą wosokorosezleinzej spektroskopii masowej sektora magnetycznego z oznaczaniem energii jonizacji oraz zamieszczono skrót.In the article by Mills and Good [Mills, R, Good, W., "Frantlkoai Pupotum Energo Levels of aæerogen", Fusion Technologę, Vkl. 28, No. 4, November, (3995), pp. 3697-3719] describes a method for determining the amount of excess heat released during the electrolysis of an aqueous solution of potassium carbonate with an accurate and reliable method of heat measurement, flow kα microcrymetry; describes the method of experimental verification of hydrogen atoms at fractional quantum levels of enzyme-hyesmo-by means of X-ray spectroscopy (XPS); describes the method of experimental identification of hydrogen atoms at fractional quantum energy levels - hydrino - based on the emission of soft X rays by dark matter; describes the method of experimental identification of hydrogen molecules with fractional quantum energy levels - energy-handling molecules by the method of wax-corrosion mass spectroscopy of the magnetic sector with determination of ionization energy, and an abbreviation is given.

W skrócie: Całą teorię prnewiepjącą istnienie ułamkowych kwantowych poziomów energetycznych wodoru i wzaz z związanymi z nimi reakcjami egzotermicznymi, w których wytwarzany iest wodór o obniżonej energii podano w pracach [Mills, R, The Grand Unified Theory of Classical Puantum Mechanics. (1995), Technomic Publishiog Company’, Lancaster, PA proyUed by HęeroCataiosis Power Corporation, Gzeat Yalley Corporate Center, 41 Great Yalley Parkway, Malvezn, P A 19355, R. Mills; Unificatioo of Spacetime the Forces. Matter and Imergo (Technomic Publishing Company, Lancaster, P A, 3992)].Briefly: The whole theory that doubts the existence of fractional quantum energy levels of hydrogen and the associated exothermic reactions in which this reduced energy hydrogen is produced is given in [Mills, R, The Grand Unified Theory of Classical Puantum Mechanics. (1995), Technomic Publishiog Company, Lancaster, PA proyUed by HęeroCataiosis Power Corporation, Gzeat Valley Corporate Center, 41 Great Valley Parkway, Malvezn, P A 19355, R. Mills; Unificatioo of Spacetime the Forces. Matter and Imergo (Technomic Publishing Company, Lancaster, P A, 3992)].

Zaobserwowano nadmiar mocy i ciepła podczas elektrolizy wodnego roztworu węglanu potasowego. Kaloręmetrię przepływową elektrolizy prowadzonej prądem pulsującym wodnego roztworu węglanu potasowego na katodzie niklowej prowadzono w naczęniu Dewara z po..)0000-^02 ogniwem. Średnia moc wyjściowa w wysokości 24,6 watów przekraczała moc pobieraną (napięcie razę natężenie prądu) w wysokości 4,73 watów ponad 5 rasy. Całkowita energia pobrana (całka z iloczynu napięcie razę natężenie) podczas całego okresu trwania eksperymentu wyniosła 5,72 MJ; podczas, gdę moc wyjściowa wyniosła 29,8 MJ. Nie obserwowano nadmiarowego ciepła po zmianie elektrolitu z wodnego roztworu węglanu potasowego na węglan sodowy. Za źródło ciepła uważa się elektrkkaealityczoą, egzotermiczną reakcję, podczas której elektrono atomów wodoru stymulowane są do przejścia na kwantowe poziomy energetyczne poniżej „stanu podstawowego”. Te niższe stanę energetyczne odpowiadają ułamkowym liczbom kwantowym: n = 3/2, U3>,1/4,.... Przejścia na niższe stanę energetyczne stymulowane są obecnością par jonów potasowych (K+/K+ para elektrkkatalitccsną) i ekstαrnzająpjemnęch źródeł energii w wysokości 21,2eV.Excess power and heat were observed during the electrolysis of an aqueous solution of potassium carbonate. The flow calorimetry of electrolysis conducted with a pulsating current of an aqueous solution of potassium carbonate on a nickel cathode was carried out in a dewar cell with a cell. The average output power of 24.6 watts exceeded the input power (voltage times current) of 4.73 watts over the 5th race. The total energy consumed (integral from the product of voltage times intensity) during the entire duration of the experiment was 5.72 MJ; while the output power was 29.8 MJ. No excess heat was observed after changing the electrolyte from aqueous potassium carbonate to sodium carbonate. The heat source is considered to be an electrocaealytic, exothermic reaction in which electrons of hydrogen atoms are stimulated to shift to quantum energy levels below the "ground state". These lower energy states correspond to fractional quantum numbers: n = 3/2, U3>, 1/4, .... Transitions to the lower energy state are stimulated by the presence of potassium ion pairs (K + / K + electrocatalytic pair) and the extra-negative energy sources in the amount of 21.2eV.

Istnieją doniesienia o istnieniu atomu wodoru z n = 3/2, H(n = 1/2). Przykładowe katodę niklowa w ogniwach elektrokatalitęcznęch z wodnym roztworem węglanu potasowego i wodnym roztworem węglanu sodowego badano za pomocą techniki XPS. Szeroki sygnał ceotrowaoę oa wartości 54,6 eV stwierdzono tylko dla ogniwa z węglanem potasowym.. Energia wiązania (w próżni) dla H(n = 1/2) wynosi 54.4eK Tak więc, teoretyczna i zmierzona wartość energii wiązania dla H(n = 3/2) zgadzają się w sposób doskonały.There are reports of a hydrogen atom with n = 3/2, H (n = 1/2). An exemplary nickel cathode in electrocatalytic cells with an aqueous solution of potassium carbonate and an aqueous solution of sodium carbonate was tested using the XPS technique. A broad signal of a value of 54.6 eV was found only for the cell with potassium carbonate. The binding energy (in vacuum) for H (n = 1/2) is 54.4eK. Thus, the theoretical and measured value of the binding energy for H (n = 3/2) agree perfectly.

Dalszym sposobem eksperymentalnej identyfikacji hedrino do H(n = 1/8) w dół iest alternatywna interpretacja przez Millsa i wsp. emitowania miękkich promieni X przez ciemną materię międzygwiezdną obserwowaną przez Labova i Bowyera [S. Labov and S. Boweer, Astrophesical Journal, 371 (1991)810]z Extreme UV Center w University of California, Berkeley. Zgodność pomiędzy widmem eksperymentalnym a wartościami energii przewidzianymi dla proponowanych przejść elektronów iest godna uwagi.A further way of experimentally identifying hedrino to H (n = 1/8) downwards is an alternative interpretation by Mills et al. Of soft X-ray emission by dark interstellar matter observed by Labov and Bowyer [S. Labov and S. Boweer, Astrophesical Journal, 371 (1991) 810] of the Extreme UV Center at the University of California, Berkeley. The agreement between the experimental spectrum and the energy values provided for the proposed electron transitions is remarkable.

Produkt reakcji dwóch atomów H(n=l/2), cząsteczkę eihydrloową, zieeotęfίkwano przy pomocę spektroskopii masowej (Shrader Aoalctical & Consulting Laboratories). Spektrum masowe kriofibrowanych gazów uwalniających się podczas elektrolizę elektrontu K₂C0.3 w lekkiej wodzie z katodą niklową pokazuje, że cząsteczka dihydrinową, H₂(o = 1/2), ma wyższą energię iooisαcji o około 63eV niż zwękłę wodór, H₂(o= 1), 15.46eK Analiza metodą wysokorozdzielczej (0.001 AMU) spektroskopii masowej sektora magnetycznego gazów spa186 102 leniowych wykazała obecność dwóch pików dla nowinelnej masy dwa przy 70e6 i jednego przy 25e6. Taka sama anelisa cząsteczkowego wodoru stwierdziła istnienie tylko jednego piku przy 25e6 i jednego przy 70eV. Sygnały próbki po spaleniu przy 70eV, zostały przyporządkowane następująco: jeden pik jonowi cząsteczkowego wodoru, ^(n = 1) i jeden pik cząsteczce ęihydeinkwej, -2,(( = 2/2) , która ma nieco większy moment wegdetyssnl)·.The reaction product of the two H atoms (n = 1/2), the hydrogenhydro molecule, was ionized by mass spectroscopy (Shrader Aoalctical & Consulting Laboratories). The mass spectrum of cryofibrated gases released during electrolysis of the electron K ₂ C0.3 in light water with a nickel cathode shows that the dihydrate molecule, H ₂ (o = 1/2), has a higher ion energy of about 63 eV than the gagged hydrogen, H ₂ ( o = 1), 15.46eK. High-resolution (0.001 AMU) mass spectroscopy analysis of the magnetic sector of the combustion gases showed two new mass peaks, two at 70e6 and one at 25e6. The same molecular hydrogen anelis found only one peak at 25e6 and one peak at 70eV. The signals of the sample, after burning at 70eV, were assigned as follows: one peak for the molecular hydrogen ion, ^ (n = 1) and one peak for the hydeine molecule, -2, ((= 2/2), which has a slightly larger wegdetyssnl moment).

Przykład 2Example 2

W styczniowym wydeniu z roku 1994 /asion Technolkgy, (Mills, R., Good, W., Shaubech, R, Molesule Identificetion”, Fusiod Technology 25, 203 (1994)] Mills i wsp.In the January 1994 issue / asion Technolkgy, (Mills, R., Good, W., Shaubech, R, Molesule Identificetion ", Fusiod Technology 25, 203 (1994)], Mills et al.

dokonują przeglądu stanu wiedzy i przedstawiaj trzy zestawy danych dotyczących wytwarzania ciepła i identyfikacji „popiołu”, w tym zawartych w pracach HyęekCatalysis Power Corporation (Doświadczenia # 1- # 3) i ΊΙθποοκ, Inc. (Doświadczenia # 4 - # 14).review the state of the art and provide three datasets for heat generation and ash identification, including those from HyęekCatalysis Power Corporation (Experiments # 1- # 3) and ΊΙθποοκ, Inc. (Experiments # 4 - # 14).

W skrócie:In brief:

Mills i wsp. donoszą o eksperymentalnym potwierdzeniu tuorii Millsa, mówiącej o tym, że me miejsce reakcja egzotermiczna, kiedy elektrony atomów wodoru i deuteru są stymulowane do relaksacji na poziomy energetyczne poniżej „stanu podstawowego” przez reagenty elektrochemiczne K+ i K⁺; Pd2⁺ i Li+, lub Pd i O2 o energii redoks eesknanskwej z dziurą energii, która stymuluje takie przejściu. Do badania elektrolizy prowadzonej prądum pulsującym wodnego roztworu węglanu potasowego (K+K+ pare elektrokatalitycsna) na katodzie niklowej zastosowano kalorymetrię przepływową. Moc nadmiarowa 41 watów przekraczała 8 razy całkowitą moc pobraną obliczoną jeko iloczyn napięcia i natężenia prądu. „Popiołem” reakcji egskteewiczdej są atomy z elektrodami o energii poniżej „stanu podstawowego” które mają tworzyć cząsteczki. Cząsteczki, których spodziewano się, że powstają w wyniku reakcji identyfikowano ne podstawie braku reaktywności względem tlenu, przez rozdział od cząsteczkowego deuteru ne drodze kriofiltracji oraz przy pomocy spektroskopii masowej.Mills et al. Report experimental confirmation of Mills' theory that there is an exothermic reaction where electrons of hydrogen and deuterium atoms are stimulated to relax to energy levels below the "ground state" by electrochemical reagents K + and K ⁺ ; Pd2 ⁺ and Li +, or Pd and O2 with Eesknan redox energy with an energy hole that stimulates such a transition. Flow calorimetry was used to study electrolysis conducted with a pulsating current of an aqueous solution of potassium carbonate (K + K + pare electrocatalytic) on a nickel cathode. The excess power of 41 watts was 8 times the total power consumed, calculated as the product of voltage and current. The "ash" of the egskthevik reaction are atoms with electrodes of energy below the "ground state" that are to form molecules. Molecules expected to result from the reaction were identified by their lack of oxygen reactivity, by separation from molecular deuterium by cryofiltration, and by mass spectroscopy.

Spelenie gazów powstałych podczas elektrolizy elektrolitu K2CO3 w lekkiej wodzie (K+/K+ para elektrokatalityczda) z zastosowaniem katody niklowej nie było całkowite. Analiza przy pomocy spektrometrii masowej (Air Products & ΟΕϋίοΙε, Inc.), gazów które nie uległy spaleniu wykazała, że cząstki odpowiadające głównie pikowi m/e = 2 muszą mieć inną, efektywność wytwarzania w przejściu od m/e = 1 do m/e = 2 niż wodór. Dalsza aneliza z wykorzystaniem spektrometrii masowej piku m/e = 2 pochodzącego od niespalonego gazu pokezełe, że cząsteczka ęihydrinkwa, —₂(d = 2/2), me wyższy potencjał jonizacyjny (iż H2.The gas performance during the electrolysis of the K2CO3 electrolyte in light water (K + / K + electrocatalytic pair) using a nickel cathode was not complete. Analysis by mass spectrometry (Air Products & ΟΕϋίοΙε, Inc.) of unburned gases showed that the particles mainly corresponding to the m / e = 2 peak must have a different production efficiency in the transition from m / e = 1 to m / e = 2 than hydrogen. A further analysis by mass spectrometry of the m / e = 2 peak from unburned gas shows that the εihydrinkwa molecule, - ₂ (d = 2/2), has no higher ionization potential (that H2.

Zgodnie z wstępnymi wynikami analizy wykonanymi przuz Millsa i wsp., Miles z Chine Lake Naval Air Warfare Center Weapons Dipision According obserwował cząsteczki dideutrynowe o stosunku masy do ładunku równym cztery i mające wyższy potencjał jonizacyjny niż zwykła cząsteczka deuteru. Milus zastosował spektroskopię masową do analizy kriofiltrowanego gazu uwalniającego się z ogniw elektrolitycznych produkujących nadmiarową moc (katode palladowa i elektrolit L10D/D2O; elektroketelityczna para o wielkości 27.54 eV). (B. F. BUSH, J. J. ŁAGOWSKI, M. H. MILES, and G. S. OSTROM, „Helium Proęection During the Electrołysis of D2O in Cold Fusion Experiwents“, J. Electroenel. Chem., 304, 271 (1991); M. H. MILES, B. F. BUSH, G. S. OSTROM, i J. J. ŁAGOWSKI, „Heat and Helium Proęection id Cold Fusion Experiwents”, Proc. Conf. The Science of Cold Fusiod, Como, Włochy, czerwiec 29-lipiec 4, 1991, p. 363, T. BRESSANI, E. DEL GIUDICE, i G. PREPARATA, Eds., SIF (1992); M. H. MILES, R. A. HOLLINS, B. F. BUSH, J. J. ŁAGOWSKI, i R. E. J. MILES, „Correłetion of Excess Power and Helium Proęustikd During D2O and H₂O Electrołysis Usidg Palladium Cathodes”, J. Electroadel. Chem., 346, 99 (1993); M. H. MILES i B. F. BUSH, „Search for Ankmalous Effects Iipolping Excuss Power and Helium During D₂O Electrołysis Using Palladium Cethodes”, Proc. 3rd Int. Conf. Cold Fusion, Negoye, Japonia, październik 21-25, 1992, p. 189],According to the preliminary results of the analysis performed by Mills et al., Miles from Chine Lake Naval Air Warfare Center Weapons Dipision According observed dideuthrin particles with a mass-to-charge ratio of four and with a higher ionization potential than the normal deuterium particle. Milus applied mass spectroscopy to analyze cryofiltered gas released from electrolytic cells producing excess power (palladium cathode and L10D / D2O electrolyte; 27.54 eV electrocellitic steam). (BF BUSH, JJ ŁAGOWSKI, MH MILES, and GS OSTROM, "Helium Proęection During the Electrolysis of D2O in Cold Fusion Experiwents", J. Electroenel. Chem., 304, 271 (1991); MH MILES, BF BUSH, GS OSTROM , and JJ ŁAGOWSKI, "Heat and Helium Proęection id Cold Fusion Experiwents", Proc. Conf. The Science of Cold Fusiod, Como, Italy, June 29-July 4, 1991, p. 363, T. BRESSANI, E. DEL GIUDICE , and G. PREPARATA, Eds., SIF (1992); MH MILES, RA HOLLINS, BF BUSH, JJ ŁAGOWSKI, and REJ MILES, "Correłetion of Excess Power and Helium Proęustikd During D2O and H ₂ O Electrołysis Usidg Palladium Cathodes", J. Electroadel. Chem., 346, 99 (1993); MH MILES and BF BUSH, "Search for Ankmalous Effects Iipolping Excuss Power and Helium During D ₂ O Electrolysis Using Palladium Cethodes", Proc. 3rd Int. Conf. Cold Fusion, Negoye, Japan, October 21-25, 1992, p. 189],

W leboretoriew NTT Leboretkrits arkusze palladu pokryte po jednej stronie . dieprzepeszcsejącą dla wodoru warstwą złota e po drugiej stronie warstwą tlenków (MdO_x, AlO_x, SiO_x) wypełniono deuterem lub wodorem. Rejestrowano ciepło wiessenych tlenków (Pd/O₂ para elektroketelityczna). Analiza przy pomocy wysokorozdzielczej (.001 AMU) k+aęrepk64 lowzj spektroskopii masowej gazów uwalnianych podczas przepływu prądu przzz arkusz palladu napełniony deuterem (99.9%) i payyytn MoO_x wykazała obecność dużego ramienia na piku D2, które Mills i wsp. przyporządkował cząsteczce dideutrytnawej, D2(n = 1/2). [E. YAMAGUCHI and T. NISHIOKA, „Direct Evidence for Nuclzar Fusion Reactioos in Dzetmrαted Palladium”, Proc. 3rd Int. Coof. Cold Fusion, Nagoya, Japonia, Październik 21-25, 1992, p. 179; E. YAMAGUCHI and T. NISHIOKA, „Helium-4 droduction from Dzutmratmd Palladium at Low hnmraizs”,NTT Basie Research Laboratories and IMRA Europm S. A., informacja prywatna (1992)].In leboretoriew NTT Leboretkrits palladium sheets coated on one side. The die-transferring gold layer e on the other side with the oxide layer (MdO _x , AlO _x , SiO _x ) was filled with deuterium or hydrogen. The heat of the dry oxides (Pd / O ₂ electrocellitic pair) was recorded. Analysis by high resolution (.001 AMU) k + aęrepk64 lowzj mass spectroscopy of gases released during the flow of current through a palladium sheet filled with deuterium (99.9%) and payyytn MoO _x showed the presence of a large arm on the D2 peak, which Mills et al. Assigned to the dideutrite molecule, D2 (n = 1/2). [E. YAMAGUCHI and T. NISHIOKA, "Direct Evidence for Nuclzar Fusion Reactioos in Dzetmrαted Palladium", Proc. 3rd Int. Coof. Cold Fusion, Nagoya, Japan, Oct 21-25, 1992, p. 179; E. YAMAGUCHI and T. NISHIOKA, "Helium-4 droduction from Dzutmratmd Palladium at Low hnmraizs", NTT Basie Research Laboratories and IMRA Europm SA, private information (1992)].

Przykład 3 deonsylvanip State University oznaczył nadmiarowe ciepło uwolnione przez wodór przepływający wo becności pyłu tlenku oiklowzgo zawierającego tlenek strontawOlOiobawn (para eimytrakptaiitncuoa M)3*/5r-*) bardzo dokładną i niezawodną metodą pomiaru ciepła polegającą oa konwersji cimpła przzz tzrmopαyl na elektryczny sygnał wejściody. [Phillips, J., „A Calorimetric Iovestigatian of thm Rzaction of Hn0yageo with Samplz PSU #1”, Septmmber 11, 1994, Poufny raport dostαyazann dla Hydro Catalysis dawmr Corporation przzz Hydro Catplysis Powmr Corporation, Great YaUzy Corporate Center, 41 Great Yalley Paryway. Malvzrn, PA 1955], Nadmiarową moc i ciepło obserwowano przy przepływie wodoru przez yataiizator. Obserwowane wielkości wzrastało przy wzroście szybkości przepływu. Nie obserwowano jmdnakżm mocy nadmiarowej przy przepływie hmlu przez mieszaninę kptalizαtor/timnmy niklowy lub wodoru przzz sam tlenzk niklu. Jak pokazano oa rys. 9, około 10 cm3 pyłu tlenku niklu zawierającego tlenek strantawalniobawy wytworzył w temperaturze 523K moc wyjściową o ustalonej wysokości 0.55W. Jeśli zamieniono wodór oa hzl, moc wytwarzana gwałtownie spadała. Powrót Co wodoru odtwarzał moc wyjściową, która wzrastała do mommntu opróżnienia butli wodoru, czyli do wyczerpania źródła wodoru, co nastąpiło po około 40 000 szkuod. Przy zerowym przepływie wodoru moc wyjściowa była zerowa. Za źródło ciepła uzsajz się elektrokatalityczną egzotermiczną reakcję, podczas której ζΙζ^^ο wodoru są stymulowane do przejść na niższm poziomy enmrgztycznm w porównaniu Co „stanu podstawowego”. Te stany niższych enzrgii odpowiadają ułamkowym liczbom kwantowym: n = 1/2, 1/3, 1/4,.... Przejścia na niższe stany energii stymulowane są obecnością par jonów niobawych i strontowych (Nb3*/Sre* para elektrokatplityczna), które dostarczają ujemnych źródeł zozrgii w wysokości *7,*eV.Example 3 deonsylvanip State University determined the excess heat released by hydrogen flowing in the presence of an oiclastic oxide dust containing strontium O10iobavn oxide (para eimytrakptaiitncuoa M) 3 * / 5r- *) with a very accurate and reliable method of heat measurement based on the conversion of the impulse into an electrical input signal. [Phillips, J., "A Calorimetric Iovestigatian of thm Rzaction of Hn0yageo with Samplz PSU # 1", Septmmber 11, 1994, Confidential report dostαyazann for Hydro Catalysis dawmr Corporation by Hydro Catplysis Powmr Corporation, Great YaUzy Corporate Center, 41 Great Yalley Paryway . Malvzrn, PA 1955], Excess power and heat were observed by flowing hydrogen through the yataiizator. The observed values increased with increasing flow rate. No amount of excess power was observed for the flow of hml through the mixture of nickel cptal / tm or hydrogen with only nickel oxide. As shown in Fig. 9, about 10 cm3 of nickel oxide dust containing primary fire oxide produced at a temperature of 523K an output power of a fixed amount of 0.55W. If oa hzl hydrogen was swapped, the power produced dropped sharply. The return of Hydrogen Co recreated the power output, which increased until the hydrogen cylinder was empty, ie until the hydrogen source was depleted, which was about 40,000 damages. With zero hydrogen flow, the output power was zero. The heat source is an electrocatalytic exothermic reaction in which ζΙζ ^^ ο hydrogen is stimulated to a lower energy level compared to Co "ground state". These lower energy states correspond to fractional quantum numbers: n = 1/2, 1/3, 1/4, .... Transitions to lower energy states are stimulated by the presence of niobium and strontium ion pairs (Nb3 * / Sre * electrocatplytic pair), which provide negative sources of radiation of * 7, * eV.

Przykład 4Example 4

Artykuł w Spectral Data of ^Ο-ΐη^ z Dark Interstellar Medium i z Suń Smctioo Millsa [Mills, R., The Grand Unified 'ramory of Classical Ouantum Mmchpoics. (1995), Tmcłhsamic dublishiog Company, Lancaster, PA] opisuje zxpmrymentalną identyfikację atomów wodoru na ułamkowych kwantowych poziomach energetecznyc„-hedrina- na podstawie emitowania przez cizmsą materię i Słończ miękkich promimoi X; dostarcza wyjaśnimoie następujących problemów: gwiezdne omutrino, temperatura korono słonecznej, problem poszerzenia lini wodoru 911.8A, temperatura przejścia ze „strefy radiacyjnej” do „strefy konwekcyjnej”, zimne chmury tlenku węgla, wimk Słońca, ruch obrotowy Słońca, zorza słoneczna, i źródło mozygii jonizacji satelitów wodorowych oraz opisuje ekspmrymeotalsą identyfikację atomów wodoru na ułamkowych kwantowych poziomach energetycznych-hydrino- na podstawie eoergii przejść spinlnαdsubtlmna struktura jądrowa, dla których sie ma innego za0αwplającmga wyjaśnienia.Article in Spectral Data of ^ Ο-ΐη ^ from Dark Interstellar Medium and from Suń Smctioo Millsa [Mills, R., The Grand Unified 'ramory of Classical Ouantum Mmchpoics. (1995), Tmcłhsamic dublishiog Company, Lancaster, PA] describes the experimental identification of hydrogen atoms at fractional quantum energy levels "-hedrina-" on the basis of emitted by cismsa matter and soft suns promimoi X; provides an explanation of the following problems: stellar omutrino, solar corona temperature, hydrogen line extension problem 911.8A, transition temperature from "radiation zone" to "convection zone", cold carbon monoxide clouds, sun image, sun rotation, solar aurora, and a source of moss ionization of hydrogen satellites and describes the expmrymeotalsą identification of hydrogen atoms at fractional quantum energy levels - hydrino - on the basis of the eergy of spinning transitions in the nuclear structure, for which there is a different explanation.

W skrócim:In short:

Jak pokazano w tab. 1 Millsa [Mills, R., The Grand Unifizd Theorn of Classical Ouastum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA], przejścim woCoru na niższm eizytyooicznm poziomy energetyczne poniżej „stasu podstawowego” a0powim0nia do ułamkowych liczb kwantowych przewidzianych przzz tmorię Millsa zgadzają się z lioiami spmytyaisemi tła w skrajnym ultrafiolecie materii mię0zyawimz0nmj. A także, reakcjm Cespraparcjaoowpnia wodoru są źródłem zjonizawanmga wodoru, mozygmtyczoec„ mimytrooaw i promieniowania jonizującego wodór. To przyporządkowniz rozwiązuje zagadkę cimmomj ma186 102 torii i uwzględnia wiolo wyników obserwacji niobo ηΚώ jok: równomierno rozproszenie oLisji Ho jost w cołoj galaktyce i konieczność istnienia rozproszonych źródeł proLiom'wonio o folach krótszych niż 912A [Loboy S., Bowyor, S., „Spoctrol 'bsorvotions 'f the oxtroLO uhr^iolot bockgs'unS”, The Astr'physikol Journal, 371, (1991), pp. 810-819].As shown in tab. 1 Mills [Mills, R., The Grand Unifizd Theorn of Classical Ouastum Mechanics. (1995), Technomic Publishing Company, Lancaster, PA], the transitions of voCor to lower eisite-echoic energy levels below the "base stasis" and similar to the fractional quantum numbers predicted by Mills' timeline agree with the background radiation lioi in the extreme ultraviolet of international matter. And also, the reaction of hydrogen is ionized as a source of hydrogen ionized mimic gas, and hydrogen ionizing radiation. This assignment solves the puzzle of cimmomj ma186 102 torii and takes into account the viola of the results of the niobo ηΚώ jok observations: uniformly dispersion of the Ho jost mission in the entire galaxy and the necessity of the existence of diffuse sources proLiom'won with foils shorter than 912A [Loboy S., Bowyor, S., "Spoctrol 'bsorvotions' f the oxtroLO uhr ^ iolot bockgs'unS ”, The Astr'physikol Journal, 371, (1991), pp. 810-819].

Dalszym sposobom eksperymentalnej identyfikacji hydrino-do H(n = 1/8) w dół jost alternatywno intererotocjo przoz Millso i wsp. omitowonio Lίęknich promieni X przez ciemną Loterię LindzygciezSną obserwowaną przez Lobovo i Bocyoso [S. Lob'v and S. Bowyor, AJrryehysίcol lournol, 371 (1991) 810] z ExtroLo UV Contor w Unworsity of CoUfomio, Berkeley. Zgodność pomiędzy widmoL okseoryLontolnyL o wort'ócioLi onorgii przowidzionyLi dla eroewnocΌgych przejść elektronów jest godna uwagi.Further methods of experimental identification of hydrino-do H (n = 1/8) downwards are alternatively intererotociated by Millso et al. Omitting Lίęknich X-rays by the dark LindzygciezS Lottery observed by Lobovo and Bocyoso [S. Lob'v and S. Bowyor, AJrryehysίcol lournol, 371 (1991) 810] from ExtroLo UV Contor in Unworsity of CoUfomio, Berkeley. The correspondence between the spectrum of oxo-lontolny and the vortex and the pattern predicted for the erroneous electron transitions is remarkable.

Paradoks broku gwiezdnych neutrino, któro powinny być obecno w bilansie emitowanej onorgii słonecznej przez łańcuch pp (tho pp choin) tłumaczy się przez przyporządkowanie większej części emitowanej onorgii słonecznej prooLion'm w'S'ru o obniżonej onorgii. Fotosfero Słońca ma toLeorotusę 6000 K; podczas gdy temperaturo korony oznaczono no podstawie eszyeyrządkocomo emitowanych promieni X wysoco zjogioowonyL pierwiastkom ciężkim wynosi ponad 10 K. Nio -jest znany wystorcoojąc' satysfakcjonujący mochonizL przonoJoogίo L'cy, który wyjaśniałby eoScyżsoogą temperaturę korony Słońca w porównaniu do fotosfery. Paradoks ton noże być wyjaśniony przyjmując istnienie źródło mocy związanego z koroną. Energio, któro utrzymuje koronę w temperaturze powyżej 10⁶ K jost energią wyzwoloną podczas rookcji dyseroeyrcjogoconίo wodoru o obniżonej onorgii jok pokazano w równaniach (13-15). W tob. 2 MillJOi energio uwolniono przy przejściu atomu hySsinowog' zo stanu o obniżonej onorgii i początkowej liczbie kwantowej p i promieniu --- d' stanu o obP ·· · ^aH niżonej onorgii o liczbie kwantowej (p g m) i erorLienru-kotolizowonomu przez otom (p+m) hySrinywy o obniżonej onorgii i eocoątnocoj liczbie kwantowej m', początkowym promieniuThe paradox of stellar neutrino broccoli, which should be present in the balance of solar radiation emitted by the pp chain (tho pp choin) is explained by assigning the greater part of the emitted solar energy to the prooLion w'S'ru with lowered onorgia. The Solar Photosphere has a Leorotus of 6000 K; while the corona temperature was determined on the basis of the complexity of the emitted X rays, the highly juxtaposed heavy element is over 10 K. Nio is known to be a satisfactory mochonization by Joogίo L'cy, which would explain the scarcity of the temperature of the Sun's corona compared to the photosphere. The tone paradox can be explained by assuming the existence of a source of power associated with the crown. Energio, which maintains the crown at a temperature above 10 ⁶ K, is shown in equations (13-15) with the energy released during the rookion of hydrogen dyseroeyrcjogoconίo with reduced onorrhii. In you. 2 MillJOi energy was released at the transition of the hySsinowog atom from the state with a lowered onorgy and initial quantum number pi of the radius --- d 'of the state of obP ·· · ^a H of a lower quantum number (pgm) and erorLienru-cotolysovonomu through the otome (p + m) hySrinives with lowered onorgii and eocotota of quantum number m ', initial radius

OHl, i końcowym promieniu a.. podano są w kolejności onorgii od przojścio H 1-> 1/2 S' m' przejścia H 1/9 -+1/10. Zgodność pomiędzy wartościami policz'nyLi teoretycznie o wortościoLi eksperymentalnymi jost godna uwagi.OHl, and the final radius a .. are given in the order of onorgi from H 1-> 1/2 S 'm' transition H 1/9 - + 1/10. The correspondence between the numerical values, theoretically of theoretical value, and the experimental values is noteworthy.

Ponadto, wiolo lini w tob. 2 nio miało uprzednio przyporządkowania lub przyporządkowanie było giosotyfsoncjonuaąco [Thomas, R. J., Neuport, W., M., Astroehysicol Journal Supplemont Sorios, V'l. 91, (1994), pp. 461-482; Molinyvskyi M., Horoux, L., Asrrophysίcol Journol, Vol. 181, (1973), pp. 1009-1030; NoyoSi R, The Suń. Our Stor. Howard Univorsity Press, Cambridge, MA, (1982), p. 172; Peillίes, J. H., Guido t' tho Sun. Cambridge University Pross, Cambridge, Groot Brdom, (1992), pp. 118-119; 120-121; 144-145], kolicoyno moc 4x10²⁶ W zgadza, się z obserwowaną mocą wyjściową 4x10²⁶ W.Moreover, the violin is in you. 2 previously had assignments, or the assignment was giosoty-sonically [Thomas, RJ, Neuport, W., M., Astroehysicol Journal Supplemont Sorios, V'l. 91, (1994), pp. 461-482; Molinyvskyi M., Horoux, L., Asrrophysίcol Journol, Vol. 181, (1973), pp. 1009-1030; NoyoSi R, The Suń. Our Stor. Howard Univorsity Press, Cambridge, MA, (1982), p. 172; Peillίes, JH, Guido t 'tho Sun. Cambridge University Pross, Cambridge, Groot Brdom, (1992), pp. 118-119; 120-121; 144-145], kolicoyno power 4x10 ²⁶ W is in line with the observed output power 4x10 ²⁶ W.

Posoosoogio lini słonecznej HI 911.8 A (911.8 A do « 600A ) jost sześciokrotne w stosunku do przewidywań opartych no torLicznoj onorgii elektronu no powierzchni fotosfery (T= 6,000 K) gdzie HI 911.8 A zapoczątkowuje linię ciągłą, w stosunku do względnej szoronyścί lini ciągłej holu, He 1504.0 A. (He I 504.3 A do « 530 A) i He II 227.9 A (He II 227.9 A do « 225 A) [Thomas, R. J., Noueort, W., M., AJtsoehysicol Joumol SupploLont Senes, Vol. 91, (1994), pp. 461-482; Stix, M., Tho Sun, Seriggor-Yoslog, Berlin, (1991), pp. 351-356; Molinovskyi M., Poroux, L., Astsoehysicol Journol, Vol. 181, (1973), pp. 1009-1030; N'yos, R., Tho Sun, Our Stor, HorvorS Univorsity Pross, Cambridge, Ma, (1982), p. 172; PhίllipSi J. H., Guido to tho Sun, Cambridge Univorsity Pross, Cambridge, Groot Br-itain, (1992), pp. 118-119; 120-121; 144-145], Ostatnio linio są proporcjonalnie o wiolo węższo, o zatOL, 'dpowioSnio toLeoratury muszą być wyższo ponieważ przejścio ySe'wiodoją o wiolo większym ogosgίyL. PygoStoi linio ciągło H I 911.8 A widmo esotuborancyjnogo lo okoto połowę szorynyśkί tej soLoj lini w wiSlio se'k'jgogy Słońca. A jednak tomporoturo w kzoJίo protuberancji jost wyższo niż 10 000 K. Problem on'Lolnogo poszerzenia lini ciągłoj w wiSlio wodoru w stro66Posoosoogio of the solar line HI 911.8 A (911.8 A to «600A) is six times the prediction based on the electron flow rate on the photosphere surface (T = 6,000 K) where HI 911.8 A starts a continuous line, with respect to the relative scarpness of the continuous haul line, He 1504.0 A. (He I 504.3 A to «530 A) and He II 227.9 A (He II 227.9 A to« 225 A) [Thomas, RJ, Noueort, W., M., AJtsoehysicol Joumol SupploLont Senes, Vol. 91 , (1994), pp. 461-482; Stix, M., Tho Sun, Seriggor-Yoslog, Berlin, (1991), pp. 351-356; Molinovskyi M., Poroux, L., Astsoehysicol Journol, Vol. 181, (1973), pp. 1009-1030; N'yos, R., Tho Sun, Our Stor, HorvorS Univorsity Pross, Cambridge, Ma, (1982), p. 172; PhίllipSi J. H., Guido to tho Sun, Cambridge Univorsity Pross, Cambridge, Groot Br-itain, (1992), pp. 118-119; 120-121; 144-145]. Recently, the lines are proportionally narrower, by the violent, and consequently, the leoratures must be higher because the transitions lead by the greater violin. Continuous pygoStoi line H I 911.8 And the spectrum of the esotuborance lo okoto half of the total line in the Sun's vista se'k'jgogy. And yet the tomporoturo in kzoJίo prominence is higher than 10,000 K. The problem of continuous extension of the continuous line in the hydrogen line

186 102 cę wyższych ecorgii może być wytłumaczony przypisując te poszerzenia reakcjom energetycznego dbspryporcJynywloϊa z udziałem atomów wodoru Slko roagontów.The significance of higher ecorgias can be explained by ascribing these extensions to the energetic reactions of the energetic dispersion with the participation of hydrogen atoms of the roagons.

Produkt reakcji, wodór o obniżonej energii, możo ulagać ponownej jonizacji podczas dyfuzji w kooruoku środka Słońca. Gwałtowna zmiana szybkości dźwięku i przejścia od „strofy radiacyjooj”, do „strofy konwekcyjnej” przy promieniu 0,7 promienia słonecznego, 0, TR, i temperaturze 2x10⁶ K oabywiaaa temperaturze JycϊńacJi wodoru o obniżonej onergii.The reaction product, energy-reduced hydrogen, may be ameliorated in re-ionization during diffusion into the center of the Sun. The rapid change in the speed of sound and the transition from the "radiation verse" to the "convective verse" at a radius of 0.7 of the sun's radius, 0, TR, and a temperature of 2x10 ⁶ K, brought about the temperature of hydrogen with reduced energy.

Icoa spektroskopowa zagadka dotyczy pasma absorpcji w podczerwieni przy długości fali 4.7 fam uprzednio przypisywanego tlenkowi węgla mimo togo, ża jest cϊoprawdypydyboo by znajdował się on w tym obrzarze o temperaturze powyżej temperatury rozkładu tlenku węgla ci składowa, tj. atom tlenu i węgla. Problem dajo się rozwiązać przypisując szerokim pasmo 4.7 pm przejściom rotacyjnym mylekutlrnego jonu wodoru o obniżonej enorgii pyszrzocym przez temperaturę. Przypisanie lino absorpcji 4.7 |om przejściu od J = 0 do J = 1 przejście rotacyjne H’₂[2c’= 3a₀] daje ryńWϊązlOϊo problemu zimnych chmur tlacku węgla.The Icoa spectroscopic puzzle concerns the infrared absorption band at a wavelength of 4.7 fam previously assigned to carbon monoxide, despite the fact that it is true that it should be located in this region with a temperature above the decomposition temperature of carbon monoxide c component, i.e. oxygen and carbon atoms. The problem could be solved by assigning a broad band of 4.7 pm to the rotational transitions of a fugitive, energy-reduced hydrogen ion being washed away by temperature. Assigning the absorption lino 4.7 ohms to the transition from J = 0 to J = 1 rotation transition H ' ₂ [2c' = 3a ₀ ] gives the chute WϊlOϊ of the cold carbon monoxide cloud problem.

Symulacja oyolucSi gwiazd prowadzi w przypadku niektórych z nich do wniosku, że ich wiek przekracza wiok wszechświata. Teoria Mllsa przewiduje, że obecnio istnieją gwiazdy, które są starszo niż czas, który upłynął od początku obecnej fazy ekspansji, pocoowiż ewolucja gwiazd miała miojsco również w fazie kontrakcji.Simulating the oyolucSi of stars for some of them leads to the conclusion that their age exceeds the cell of the universe. The Mlls theory predicts that there are stars now that are older than the time elapsed since the beginning of the current expansion phase, and that stellar evolution happened during the contraction phase as well.

Ogólna teoria względności dostarcza rozwiązania problemu utraty momentu pędu rdzenia co jost zgodno z obecnymi modelami Słońca i danymi helϊysoJimylogicńObmϊ.General relativity provides a solution to the problem of core angular momentum loss co jost consistent with current solar models and the helϊysoJimylogicńObmϊ data.

Przejście fotonu pędu do mechanizmu eksbanauJącoj czasoprzestrzeni dostarcza rozwϊązlnil problemu powyloϊe obracającego się rdzenia Słońca.The transition of the momentum photon to the space-time extraction mechanism provides a solution to the problem of the rotating core of the Sun.

Dalszym gwiezdnym dowodom ιόι^ϊ dbspropyrcJocowαma jest emisja w skrajnym ultrafiolecie młodych gwiazd cańbwlobch gwiazdami A. Wydaje się, że posiadają ono ooorgetbCńoą, emitującą w ultrafiolecie zewnętrzną atmosferę lub koronę, mimo, że astrooymywio uważają iż takio gwiazdy nie są zdolne do ogrzania tych obszarów.Further stellar evidence of ιόι ^ ϊ dbspropyrcJocowαma is the extreme ultraviolet emission of young cańbwlobch stars A. They appear to have an ooorgetbCńoą, emitting an outer atmosphere or corona in ultraviolet light, although astrooymyivo believes that these regions are not capable of heating these regions.

Wiolo młodych gwiad, szczególnie gwiazd typu dM, znano są z togo, żo od czasu do czasu rozbłyskują w zakrasio promienϊowaoϊl widzialnego o promϊoniywlOϊa X. Szczególnie wyraźny rozbłysk zaobserwowany został przaz tetaskyp Extrame UltrlviytatThe number of young stars, especially DM stars, are known to occasionally flicker in the range of visible rays by X-ray. A particularly distinct flare has been observed with the Extrame Ultrlviytat tetascus.

Exbtorer (EUVE) Deop Survey oa gwiaździe AU Microscopii. Rozbłysk był 20 razy sϊlcϊojsńb oiż obraz stanu spokojnego [Bowyer, S., Science, Vol. 263, (1444), pp. 55-59]. Zaobserwowano linio emisyjna w skrajnym ultrafiolecia, dla których nie znaleziono satysfakcjonującego wytłumaczenia. Te lioia spektralna pasują do przejść wodoru ca niższo eloktrooiczoo poziomy energetyczne booϊżej „stanu podstawowego” odpowiednio do ułamkowych liczb kwantowych pokazanych w tab. 3 Mnlsa. Licie przyporządkowano do przejść wyayru oa niższe olektrooϊcńco poziomy energetyczno były znaczcie bardziej intensywne podczas rozbłysku. Fakt ten jost zgodny z reakcjami dbSbroborcJycowania wodoru o obciżoooj ecorgii i mochaoizmom gwiezdnego rozbłysku.Exbtorer (EUVE) Deop Survey oa AU Microscopii star. The flare was 20 times sϊlcϊojsńb oiż image of a calm state [Bowyer, S., Science, Vol. 263, (1444), pp. 55-59]. An emission line in extreme ultraviolet was observed for which no satisfactory explanation was found. These spectral lines fit the transitions of hydrogen around lower eloctro-energetic levels boo down to the "ground state" according to the fractional quantum numbers shown in tab. 3 Mnls. The leaves were assigned to the wyayru transitions and the lower electro-energetic levels were significantly more intense during the flare. This fact is in line with the reactions of hydrogen biobortization with ecoric load and the moochaoisms of the stellar flare.

Dowodom reakcji aysproporcjynywlnil wynikającym z obserwacji placet jest emisja onorgii przez Jowisza, Saturna i Urao w ilości przekraczającej energię zab^rtowacą od Słońca. Jupiter jest gigantyczną kulą gazowego wodoru. Saturn i Urao składają się rówcioż w dużoj mitrze z wodoru. H* wykryto ca wszystkich trzoch planetach przy pomocy spoktroikybii omisyjcoj w poacńarwϊenϊ [J. Tecoysoo, Physics World, July, (l945), pp. 33-36]. Reakcjo abspropyrcjocowamα dostarczają elektrony jonizujące, energię i ńJocizywaco atomy wodom. Elektrony jonizujące i protony mogą reagować z cząsteczkowym wodorem dając ΗΌEvidence of an aisproportionate reaction resulting from observation of the placet is the emission of onorgas by Jupiter, Saturn and Urao in an amount exceeding the solar energy. Jupiter is a giant ball of hydrogen gas. Saturn and Urao also consist of a large miter of hydrogen. H * was detected in all three planets by omisyjcoj spoktroikybia w poacńarwϊenϊ [J. Tecoysoo, Physics World, July, (l945), pp. 33-36]. The absorption reaction supplies the ionizing electrons, energy and the binding of atoms to the water. Ionizing electrons and protons can react with molecular hydrogen to give ΗΌ

Eoorgio przejść spió/oldiubtłecα struktura jądrowa wodoru o obniżonej ooergii dokładnie się zgadzają z niektórymi liniami spektralnymi uzyskanymi przez COBE [E. L. Wright, ot. al., The AitrophysϊCll Jourcll, 381, (1991), pp. 200-209; J. C. Mather, et. al., Tho Astrobhysicll Journal, 420, (1444), pp. 439-444], dla których nie ma innych satysfakcjonujących interpretacji.The Eoorgio transitions of spió / oldiubbrokeα, the nuclear structure of hydrogen with reduced ooergy exactly matches some spectral lines obtained by COBE [E. L. Wright, ot. al., The AitrophysϊCll Jourcll, 381, (1991), pp. 200-209; J. C. Mather, et. al., Tho Astrobhysicll Journal, 420, (1444), pp. 439-444], for which there are no other satisfactory interpretations.

Przykład 5 nocnsblvaoil State Uoiversity oznaczył nadmiarowo ciopło uwoloϊyce przez wodór przepływający w obecności jonowego katalitycznogo materiału rozprowadzania wodom: 40% wagowych węglanu potasowego (KCO3) oa grafitowym pylo węglowym z 5% wagowo 1%oEXAMPLE 5 The night time test of the State University has determined the excess of hydrogen liberation by flowing in the presence of ionic catalytic material in water distribution: 40% by weight of potassium carbonate (KCO3) and graphite carbon dust with 5% by weight of 1% by weight

186 102186 102

Pd oa grafitowym pyle węglowym (elektrokatalityczoa para K+/K+) bardzo dokładną i niezawodną metodą pomiaru ciepła polegającą oa konwersji ciepła przez termoparę na elektryczny sygnał wyjściowy. [Phillips, J., „A Calozimetric Investigation of the Reaction of Hydrogeo with Sample PSU #1”, September 31, 1994, Poufny raport dostarczony dla aoerkCaialysis Power Corporation przez ayezoCatalysls Power Corporation, Great Yalleę Corporaie Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern, P A 19355]. Stwierdzono powstawanie nadmiarowej mocę i ciepła przy przepływie wodoru przez katalizator. Nie stwieezono natomiast nadmiarowej mocy przę przepływie helu przez mieszaninę katalityczną. Obserwowane szybkości wytwarzania ciepła byłę powtarzalne i węższe niż te, które wynikają z hipotetycznej przemianę całego wodoru wchodzącego do ogniwa w wodę, a całkowita energia była ponad cztery razę wyższa od tej żaka mogła by powstać przy przejściu całego materiału katalitycznego na najniższe poziom energetyczny na drodze „znanych” reakcji chemicznęch. Tak wiec, obserwowano w sposób powtarzalne wydzialające się „anormalne” ciepło w takiej ilości i w takim czasie, że nie można tego wytłumaczyć przę pomocę konwencjonalnej chemii.Pd oa graphite coal dust (electrocatalytic K + / K + pair) a very accurate and reliable method of heat measurement consisting in the conversion of heat by a thermocouple into an electrical output signal. [Phillips, J., "A Calozimetric Investigation of the Reaction of Hydrogeo with Sample PSU # 1", September 31, 1994, Confidential report provided to aoerkCaialysis Power Corporation by ayezoCatalysls Power Corporation, Great Yallee Corporaie Center, 41 Great Valley Parkway, Malvern , PA 19355]. Development of excess power and heat was found when hydrogen flows through the catalyst. However, the excess power was not found in the helium flow through the catalytic mixture. The observed heat generation rates were repeatable and narrower than those resulting from the hypothetical conversion of all the hydrogen entering the cell into water, and the total energy was more than four times higher than this one, it could be created by passing all the catalytic material to the lowest energy level by " known "chemical reactions. Thus, the "abnormal" heat was repeatedly observed in such quantity and time that it cannot be explained by conventional chemistry.

Przykład 6Example 6

Hydro Catplęsis Power Corporation obserwowała nadmiarowe ciepło wydzielane w ciśnieniowym gazowym reaktorze energii z gazowym źródłem dziur energii [rękopis w przygotowaniu] przy niskim ciśnieniu wodoru wo becności jodku molibdenowego (MoI₂) (eientrokatalltcczoy joo Mo2+), które znajdował się w fazie gazowej w temperaturze pracy ogniwa, to jest w temperaturze 210 °C. Kaloręmetr bęł umieszczony w dużym piecu konwekcyjnym i utrzymywany w temperaturze otoczenia ogniwa, przy czym samo ogniwo znajdowało się w temperaturze pracę. Ogniwo obejmowało ciśnieniowe naczynie o pojemności 40 cm³ wękooaoe ze stali nierdzewnej otoczone grubą na 2 cale wylaną warstwą, izolatora termicznego. Ogniwo było szczelnie zamknięte pokrywą z kołnierzem, w której znajdowały się dwa otwory z uszczelnieniem dławikowym typu Buffalo dla drutów z tungstenu służących do dcjocżacżi molekularnego wodoru, otwór dla termopary tępu K, wlot wodoru o średnicy 1/16 cala połączony z rurką wykonaną ze stali nierdzewnej o średnicy Vi cala prowadzącą do źródła wodoru Kołnierz był uszczelniony przy pomocy uszczelki miedzianej. Dno naczynia posiadało otwór do wytwarzania próżni o średnicę Vi cala połączony przez zurkę wękooaoą ze stali nierdzewnej zaopatrzoną w zawór położony pomiędzy ogniwem i pompa próżniową i miernikiem ciśnienia. W wanience ceramicznej wewnątrz naczynia umieszczono mniej niz. jeden gram katalizatora MoI^. Ciśnienie katalizatora oszacowano na około 50 militorów przy temperaturze pracy 210°C. Ciśnienie wodoru w wysokości około 200 do 250 militorów regulowano ręcznie przez dopasowywanie strumienia dopływowego wodoru do ilości odpompowywanej przez otwór odlotowy przę czym ciśnienie było cały czas mierzone przy pomocy miernika ciśnienia. Dla każdego eksperymentu całkowite ciśnienie (łącznie z ciśnieniem MoI₂ w trakcie doświadczenia) było ptrzęmęwane dokładnie na poziomie 250 miiiiorów.Hydro Catplęsis Power Corporation observed the excess heat generated in a pressurized gas energy reactor with a gas hole energy source [manuscript in preparation] at low hydrogen pressure in the presence of molybdenum iodide (MoI ₂ ) (eientrokatalltcczoy joo Mo2 +), which was in the gas phase at operating temperature cells, i.e. at a temperature of 210 ° C. The calorimeter was placed in a large convection oven and kept at the cell's ambient temperature, with the cell itself at operating temperature. The cell consisted of pressurizing the vessel with a capacity of 40 cm ³ wękooaoe stainless steel surrounded by a 2 inch-thick foamed layer, a thermal insulator. The cell was tightly closed with a flanged lid, which had two holes with a Buffalo gland seal for tungsten wires for molecular hydrogen pressure, a hole for a blunt K thermocouple, a 1/16 inch hydrogen inlet connected to a stainless steel tube inch in diameter leading to the hydrogen source. The flange was sealed with a copper gasket. The bottom of the vessel had a inch diameter vacuum opening connected by a stainless steel tube with a valve provided between the cell and the vacuum pump and pressure gauge. In the ceramic tub, the dishes are placed less than. one gram of MoI ^ catalyst. The catalyst pressure has been estimated to be approximately 50 milli after an operating temperature of 210 ° C. A hydrogen pressure of approximately 200 to 250 milliard was adjusted manually by matching the hydrogen feed stream to the amount being pumped through the exhaust port while the pressure was continuously measured with a pressure gauge. For each experiment, the total pressure (including the MoI ₂ pressure during the experiment) was held at exactly 250 ml.

Moc wyjściową oznaczano mierząc różnicę temperatur między temperaturą, ogniwa a temperaturą otoczenia pieca i porównując te wyniki do krzywej kalibracyjoeż utworzonej Hrzez przyłożenie mocę do ogniwa bez drutu tungstenowego. Stwierdzono moc nadmiarową 0.3 wata uzyskaną z ciśnieniowego naczynia reakcyjnego o pojemności 40 cm³ wykonanego ze stali nierdzewnej zawierającego mniej niż 1 g MoI₂ w czasie przepływu wodoru przez gorący drut ipngsienowo (« 2000°C). Nie obserwowano natomiast nadmiarowej mocy, kiedę przez gorący drut ipogsteoowo przepuszczano hel lub kiedy przez gorący drut tungsteokwy przepuszczano wodór bez jednoczesnej obecności MoI₂ w ogniwie. Nie obserwowano również tworzenia się mocę nadmiarowej przę przepływie helu przez mieszaninę katalityczną. Obserwowane szybkości wytwarzania ciepła były powtarzalne i wyższe niż te wynikające z hipotetycznej przemianę całego wodoru wchodzącego do ogniwa w wodę, a całkowita energia była ponad 30 razy wyższa od tej jaka mogłaby powstać przę przejściu całego materiału katalitycznego oa najniższy poziom energetyczny na drodze „soanych” reakcji chemicznych. Tak wiec, obserwowano w sposób Hkwearsplnc wędsiaiąjąne się „anormalne” ciepło o takiej wielkości i w takim czasie, że nie można tego wytłumaczyć przy pomocy konweocjooaloeż chemii.Power output was determined by measuring the temperature difference between the cell temperature and the ambient temperature of the furnace and comparing these results to the calibration curve formed by applying the power to the cell without the tungsten wire. A 0.3 watt surplus power was found from a 40 cm ³ stainless steel pressure reaction vessel containing less than 1 g MoI ₂ while hydrogen was flowing through the hot wire and in oxygen (? 2000 ° C). On the other hand, no excess power was observed when helium was passed through the hot wire and when hydrogen was passed through the hot wire of the tungsten wire without the simultaneous presence of MoI ₂ in the cell. There was also no excess power build-up when helium was flowing through the catalytic mixture. The observed heat generation rates were repeatable and higher than those resulting from the hypothetical conversion of all the hydrogen entering the cell into water, and the total energy was more than 30 times higher than that which could be generated by the passage of all catalytic material and the lowest energy level in the process of "soot" reactions chemical. Thus, an "abnormal" heat of such magnitude and at such a time that it cannot be explained by the convo-social relationship of chemistry has been observed in this manner.

186 102186 102

Gazową zawartość reaktora monitorowano przy pomocy spektrometru masowego. Podczas kiedy wytwarzana była moc nadmiarowa można było obserwować wyższąThe gaseous contents of the reactor were monitored with a mass spectrometer. While the excess power was produced, a higher one could be observed

Cwucząstkową masę jonizującą, której nie obserwowano podczas eksperymentów porównawczych, podczas których przez gorący drut tungstenowy przepływał wodór bez jednoczmsnzj obecności Mai2 w ogniwie. Wyższą dwucząstkowąmasę jonizującą przypisuje się cząsteczceC-ionizing mass that was not observed in comparative experiments where hydrogen was flowing through the hot tungsten wire without the presence of Mai2 in the cell. The molecule is assigned a higher two-particle ionizing mass

Oihydrinowej, 2HOihydrin, 2H

2ć=186 1022nd = 186,102

186 102186 102

Fig. 2 ,‘λ 27.21 {V v.-f----i---_r x 27.21 iV;n = 1.2,3....Fig. 2, 'λ 27.21 {V v.-f ---- i --- _r x 27.21 iV; n = 1.2,3 ....

Absorpcja fotonuPhoton absorption

Normalny stan podstawowyNormal basic state

Absorpcja dziury energiiEnergy hole absorption

O oO

o oo

Efektywny ładunek atomowy +1/3 +1/2 + 2 +3 + 4 +5 +l/nEffective atomic charge +1/3 +1/2 + 2 +3 + 4 +5 + l / n

186 102186 102

Fig. 3Fig. 3

Odległość między atomami (a,,)Distance between atoms (a ,,)

186 102186 102

Fig. 4 V_T (eV)Fig. 4 V _T (eV)

+ · 2c · ⁺ + 2c ⁺

186 102186 102

GENERATOR POLAFIELD GENERATOR

-cj ŹRÓDŁO FOTONÓW-cj PHOTON SOURCE

OSCYLATOROSCILLATOR

MOCYPOWER

WYMIENNIK CIEPŁAHEAT EXCHANGER

MATERIAŁ KATALITYCZNY , 5ΘCATALYTIC MATERIAL, 5Θ

SUROWIEC ,56Raw Material, 56

PRODUKTYPRODUCTS

CACA

GENERATOR POLA ₇_. MAGNETYCZNEGOFIELD GENERATOR ₇ _. MAGNETIC

-----Cj ŹRÓDŁO CZĄSTEK c:;::----- Cj SOURCE OF PARTICLES c:; ::

DO WYBORU ŹRÓDŁO CIEPŁA LUB UJEMNE ŹRÓDŁO ENERGIICHOOSE HEAT SOURCE OR NEGATIVE ENERGY SOURCE

ZEWNĘTRZNE URZĄDZENIA ENERGETYCZNE DLA ZASILANIA ENERGIĄ I KONTROLI SZYBKOŚCIOUTDOOR ENERGY DEVICES FOR POWER SUPPLY AND SPEED CONTROL

OBCIĄŻENIELOAD

Fig. 5Fig. 5

186 102186 102

Fig. 6Fig. 6

121121

122122

102102

145145

1414

186 102186 102

Fig. 7Fig. 7

225225

221221

186 102186 102

Fig. 8Fig. 8

322322

186 102186 102

Fig. 9Fig. 9

Piąty zestaw wyników dla 523K - DATA5.OUT 12 wrzesień 1994Fifth result set for 523K - DATE5.OUT September 12, 1994

186 102186 102

Fig. 1Fig. 1

ZSZ ZsZZSZ ZsZ

ZSZ ^Z rZSZ ^ Z r

4% «o 2a„ «Ο ^ao/2 a_o/34% «by 2a" «Ο ^a o / 2 a _o / 3

Dobartlmaot Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Coca 6,00 zł.Dobartlmaot of the Publishing House of the Polish Patent Office. Mintage 70 copies of Coca 6.00 PLN.

Claims (56)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Urządzenie do uzyskiwania energii z wodoru, znamienne tym, że zawiera ciśnieniowe naczynie reakcyjne (52, 100, 200, 300), pompę próżniową lub ciśnieniową i/lub zawory ciśnieniowe (116, 122, 222, 223, 325) do utrzymywania obniżonego lub podwyższonego ciśnienia w naczyniu reakcyjnym, źródło gazowych atomów wodoru (121, 221, 322) do dostarczania atomów wodoru do naczynia reakcyjnego, źródło gazowego katalizatora (102, 290, 305) zdolnego do absorpcji kwantu energii o wielkości 27,2*(p/2)eV gdzie p jest liczbą całkowitą większą od 1, grzałkę (114, 299, 330) do przeprowadzania w stan gazowy katalizatora zdolnego do absorpcji kwantu energii o wielkości 27,2x(p/2)eV, gdzie p jest liczbą całkowitą większą od 1, oraz regulator temperatury (114, 230, 330) naczynia reakcyjnego.A device for obtaining energy from hydrogen, characterized in that it comprises a pressure reaction vessel (52, 100, 200, 300), a vacuum or pressure pump and / or pressure valves (116, 122, 222, 223, 325) for maintaining a low temperature. or elevated pressure in the reaction vessel, source of gaseous hydrogen atoms (121, 221, 322) to supply hydrogen atoms to the reaction vessel, source of gaseous catalyst (102, 290, 305) capable of absorbing 27.2 * energy quantum (p / 2) eV where p is an integer greater than 1, a heater (114, 299, 330) for gaseous state of a catalyst capable of absorbing a quantum of energy of 27.2x (p / 2) eV, where p is an integer greater than 1, and a reaction vessel temperature controller (114, 230, 330). 2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gazowy katalizator obejmujący atomy wodoru o energii elektronowej około E_b = -13.6xm²eV gdzie m jest liczbą całkowitą większą od 1.2. The device according to claim The process of claim 1, wherein the gaseous catalyst comprises hydrogen atoms with an electron energy of about E _b = -13.6xm ² eV where m is an integer greater than 1. 3. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że w naczyniu reakcyjnym zachodzi reakcja:3. The device according to claim The process of claim 1, wherein the reaction takes place in the reaction vessel: mx27,2eV * H mx27.2eV * H ’^a2 .m’..' ^a 2 .m' .. *H * H. _2h . P . _2h . P. — H^e^H - H ^ e ^ H. ^aH .(p·*·*²². ^a H. (p * * * ²² . H** e- — H + 13,6 eV + [(p + m)² - p²- (m'2-2 m)] x13,6 eVH ** e- - H + 13.6 eV + [(p + m) ² - p ² - (m'2-2 m)] x13.6 eV Hh .m Hh .m + H + H. cii 1_» shh 1_ » — H - H. . 1 . . 1. + H + H. 1-1 D- 1_1 1-1 D- 1_1 + [22m + m² -m’2]xl3,6eV + 13,6eV przy czym m i p oznaczają dodatnie liczby całkowite większe od zera, m' oznacza liczbę całkowitą większą od 1 i a_H oznacza promień Bohra.+ [22m + m ² -m'2] x13.6eV + 13.6eV where m and p are positive integers greater than zero, m 'is an integer greater than 1 and a _H is the Bohr radius. 4. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera naczynie, w którym zachodzi reakcja cząsteczek zawierających atomy wodoru z katalizatorem do ich dysocjacji, w wyniku której powstają gazowe atomy wodoru.4. The device according to claim The process of claim 1, comprising a vessel in which the molecules containing hydrogen atoms are reacted with a catalyst for their dissociation to form gaseous hydrogen atoms. 5. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gazowy katalizator zdolny do sublimacji, wrzenia lub przejścia w stan gazowy po podgrzaniu.5. The device according to claim 1 The process of claim 1, wherein the gaseous catalyst is capable of sublimating, boiling, or gaseous upon heating. 6. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gazowy katalizator utworzony z soli rubidowej lub potasowej.6. The device according to claim 1 2. The process of claim 1, wherein the gaseous catalyst is formed from rubidium or potassium salt. 7. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że zawiera gazowy katalizator utworzony z soli potasowej wybranej z grupy obejmującej: KF, KC1, KBr, KI, K^, KOH, K^SO^ K2CO3 KPO₄ i K2GeF₄.The device according to claim 1 6, characterized in that the gas comprises a catalyst formed from a potassium salt selected from the group consisting of KF, KC1, KBr, KI, K ^, KOH, K ^ SO ^ K2CO3 KPO ₄ and K2GeF _4. 8. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gazowy katalizator obejmujący kation o ciśnieniu par po podgrzaniu większym niż zero, wybrany z grupy obejmującej (K*), (Rb*), (Mo2+), (Ti²*) i (Ar*).8. The device according to claim 1 The process of claim 1, wherein the gaseous catalyst comprises a cation with a vapor pressure when heated greater than zero, selected from the group consisting of (K *), (Rb *), (Mo2 +), (Ti ² *) and (Ar *). 9. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gazowy katalizator obejmujący parę kationów o ciśnieniu par po podgrzaniu większym niż zero, wybraną z grupy obejmującej (Sn⁴⁺, Si⁴⁺), (Pr³*, Ca2+), (Sr²*, Cr²*), (Cr³*, Tb³*), (Sb³+, Co2+), (Bi³*, Ni2+), (Pd²*, In*), (La3*, Dy3*), (La3*, Ho3*), (K*, K*), (V3*, Pd²*), (Lu3*, Zn²*), (As3*, Ho3*), (Mo5*, Sn4*), (Sb3*, Cd²*), (Ag²*, Ag*), (La³*, Er³*), (V4*, B³*), (Fe3*, Ti³*), (Co2*, Ti*), (Bi³*, Zn²*), (As3*, Dy3*), (Ho3*, Mg2*), (K*, Rb*), (Cr³*, Pr³*), (Sr²*, Fe2*), (Ni²*, Cu*), (Sr²*, Mo2*),9. The device according to claim 1 ^{3. The process} of claim 1, characterized in that it contains a gaseous catalyst comprising a pair of cations with a vapor pressure after heating greater than zero, selected from the group consisting of (Sn ⁴⁺ , Si ⁴⁺ ), (Pr ³ *, Ca2 +), (Sr ² *, Cr ² *), (Cr ³ *, Tb ³ *), (Sb ³ +, Co2 +), (Bi ³ *, Ni2 +), (Pd ² *, In *), (La3 *, Dy3 *), (La3 *, Ho3 *), (K *, K *), (V3 *, Pd ² *), (Lu3 *, Zn ² *), (As3 *, Ho3 *), (Mo5 *, Sn4 *), (Sb3 *, Cd ² *), (Ag ² *, Ag *), (La ³ *, Er ³ *), (V4 *, B ³ *), (Fe3 *, Ti ³ *), (Co2 *, Ti *), (Bi ³ *, Zn ² *), (As3 *, Dy3 *), (Ho3 *, Mg2 *), (K *, Rb *), (Cr ³ *, Pr ³ *), (Sr ² *, Fe2 *), (Ni ² *, Cu *), (Sr ² *, Mo2 *), 186 102 (Y³⁺,Zr⁴⁺), (Cd²⁺, Ba²⁺), (Ho³⁺, Pb²⁺), (Pd²⁺, Li⁺), (Eu³⁺, Mg²⁺), (Er³*, Mg²⁺), (Bi⁴⁺, Al³⁺), (Ca²⁺, Sm3⁺), (V3+, La3⁺), (Gd3+, Cr*), (Mn2+, Tl+), (Yb-3+, Fe2⁺), (Ni2+, Ag+), (Zn²⁺, Yb2⁺), (Se4+, Sn4+), (Sb3+, Bi2+) i (Eu3+, Pb²⁺).186 102 (Y ³⁺ , Zr ⁴⁺ ), (Cd ²⁺ , Ba ²⁺ ), (Ho ³⁺ , Pb ²⁺ ), (Pd ²⁺ , Li ⁺ ), (Eu ³⁺ , Mg ²⁺ ) , (Er ³ *, Mg ²⁺ ), (Bi ⁴⁺ , Al ³⁺ ), (Ca ²⁺ , Sm3 ⁺ ), (V3 +, La3 ⁺ ), (Gd3 +, Cr *), (Mn2 +, Tl +), (Yb-3 +, Fe2 ⁺ ), (Ni2 +, Ag +), (Zn ²⁺ , Yb2 ⁺ ), (Se4 +, Sn4 +), (Sb3 +, Bi2 +) and (Eu3 +, Pb ²⁺ ). 10. Urządzenie według zastrz. i, znamienne tym, że zawiera naczynie utrzymujące ciśnienie cząstkowe wodoru poniżej 1 Tr.10. The device according to claim 1 and wherein the vessel comprises a vessel maintaining the hydrogen partial pressure below 1 Tr. 11. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera naczynie utrzymujące cząstkowe ciśnienie katalizatora pomiędzy około 50 i 250 mTr.11. The device according to claim 1 The vessel as claimed in claim 1, wherein the vessel maintains the partial pressure of the catalyst between approximately 50 and 250 mTr. 12. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera naczynie, w którym znajduje się gaz obojętny, taki że szybkość reakcji gazowych atomów wodoru z gazowym katalizatorem jest regulowana ilością gazu obojętnego w naczyniu.12. The device according to claim 1 The process of claim 1, comprising a vessel containing an inert gas, such that the rate of reaction of the gaseous hydrogen atoms with the gaseous catalyst is controlled by the amount of inert gas in the vessel. 13. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera naczynie wyposażone w zawór do selektywnego usuwania katalizatora z naczynia.13. The device according to claim 1, The method of claim 1, wherein the vessel is provided with a valve for selectively removing the catalyst from the vessel. 14. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera naczynie wyposażone w zawór do selektywnego usuwania z naczynia reakcyjnego atomów wodoru o energii elektronowej E_b = -13,6xm²eV gdzie m jest liczbą całkowitą większą od 1.14. The device according to claim 1 The method of claim 1, characterized in that it comprises a vessel equipped with a valve for selectively removing from the reaction vessel hydrogen atoms of electronic energy E _b = -13.6xm ² eV, where m is an integer greater than 1. 15. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera katalizator zdolny do absorpcji kwantu energii o wielkości 27,2*(p/2)eV gdzie p jest liczbą całkowitą większą od 1, którego cząstkowe ciśnienie par zależy od temperatury.15. The device of claim 1, The method of claim 1, characterized in that it comprises a catalyst capable of absorbing a quantum of energy of 27.2 * (p / 2) eV where p is an integer greater than 1, whose partial vapor pressure depends on temperature. 16. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera ogrzewacz naczynia reakcyjnego.16. The device according to claim 1, The apparatus of claim 1, comprising a reaction vessel heater. 17. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera zbiornik połączony z naczyniem reakcyjnym, zawierający katalizator lub jego źródło.17. The device according to claim 1, The method of claim 1, comprising a vessel connected to the reaction vessel containing the catalyst or its source. 18. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że zawiera ogrzewacz katalizatora.18. The device of claim 1 17. The apparatus of claim 17, comprising a catalyst heater. 19. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że zawiera zbiornik znajdujący się na zewnątrz naczynia reakcyjnego.19. The device of claim 1 17. The apparatus of claim 17, wherein the vessel is outside the reaction vessel. 20. Urządzenie według zastrz. 19, znamienne tym, że zawiera zawór regulujący przepływ katalizatora ze zbiornika do naczynia.20. The device of claim 1 19. The apparatus of claim 19, comprising a valve to regulate the flow of catalyst from the reservoir to the vessel. 21. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera zbiornik z atomami wodoru lub źródłem atomów wodoru połączony z naczyniem reakcyjnym.21. The device according to claim 1 The process of claim 1, comprising a hydrogen or hydrogen source tank connected to a reaction vessel. 22. Urządzenie według zastrz. 21, znamienne tym, że zawiera zawór regulujący przepływ atomów wodoru ze zbiornika do naczynia.22. The device according to claim 1 A valve as claimed in claim 21 comprising a valve for regulating the flow of hydrogen atoms from the reservoir to the vessel. 23. Urządzenie według zastrz. 21, znamienne tym, że źródło atomów wodoru obejmuje silnik spalinowy.23. The device of claim 1 21. The process of claim 21, wherein the source of hydrogen atoms comprises an internal combustion engine. 24. Urządzenie według zastrz. 21, znamienne tym, że źródło atomów wodoru obejmuje turbinę gazową.24. The device of claim 24 The process of claim 21, wherein the source of hydrogen atoms comprises a gas turbine. 25. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera katalizator obejmujący źródło atomów wodoru o energii elektronowej około E_b = -13.6xm²eV gdzie m jest liczbą całkowitą większą od 1.The device according to claim 25 The method of claim 1, characterized in that it comprises a catalyst comprising a source of hydrogen atoms with an electron energy of about E _b = -13.6xm ² eV where m is an integer greater than 1. 26. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera w naczyniu reakcyjnym łódeczkę ceramiczną ze źródłem katalizatora gazowego.26. The device of claim 1 The method of claim 1, comprising a ceramic boat with a source of catalyst gas in the reaction vessel. 27. Urządzenie według zastrz. 26, znamienne tym, że zawiera ogrzewacz łódeczki ceramicznej.The device of claim 27 26, characterized in that it comprises a ceramic boat heater. 28. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera atomizer do dostarczania katalizatora gazowego.The device of claim 28 The process of claim 1, comprising an atomizer for supplying a gaseous catalyst. 29. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gorące włókno, siatkę lub rurkę do przepływu indukcyjnie sprzężonej plazmy dla utworzenia gazowego katalizatora ze źródła katalizatora gazowego.The device according to claim 29 The process of claim 1, wherein the hot fiber, mesh, or tube for flow of inductively coupled plasma to form a gaseous catalyst from the gaseous catalyst source. 30. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera źródło fotonów, źródło cząstek lub strumienia elektronów do jonizacji źródła katalizatora gazowego dla utworzenia katalizatora gazowego.30. The device of claim 1 The process of claim 1, comprising a photon source, particle or electron beam source for ionizing the gaseous catalyst source to form a gaseous catalyst. 31. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera katalizator do dysocjacji wodoru cząsteczkowego do wodoru atomowego.31. The device of claim 1 2. A process as claimed in claim 1, comprising a catalyst for the dissociation of molecular hydrogen into atomic hydrogen. 186 102186 102 32. Urządzenie według zastrz. 31, znamienne tym, że zawiera katalizator do dysocjacji wodoru cząsteczkowego obejmujący co najmniej jeden element wybrany z grupy obejmującej pierwiastek, związek, stop lub mieszaninę pierwiastków przejściowych, pierwiastki wewnętrznoprzejściowe, żelazo, platynę, pallad, cyrkon, wanad, nikiel, tytan, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd., La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, węgiel aktywny lub węgiel interkalowany Cs.The device of claim 32 31, characterized in that it comprises a molecular hydrogen dissociation catalyst comprising at least one member selected from the group consisting of an element, compound, alloy or mixture of transition elements, intransition elements, iron, platinum, palladium, zirconium, vanadium, nickel, titanium, Sc, Cr, Mn, Co, Cu, Zn, Y, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Ag, Cd., La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Au, Hg, Ce, Pr, Nd , Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Vb, Lu, Th, Pa, U, activated carbon or Cs intercalated carbon. 33. Urządzenie według zastrz. 31, znamienne tym, że zawiera ogrzewacz katalizatora do dysocjacji wodoru cząsteczkowego.The device of claim 33 The process of claim 31, comprising a catalyst heater for dissociating molecular hydrogen. 34. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że zawiera regulator mocy obejmujący regulator temperatury katalizatora do dysocjacji wodoru cząsteczkowego.The device of claim 34 The process of claim 33, wherein the power controller comprises a temperature controller for the dissociation of molecular hydrogen catalyst. 35. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera element do pirolizy węglowodorów lub wody w celu utworzenia gazowych atomów wodoru.35. The device of claim 35 The method of claim 1, comprising a hydrocarbon or water pyrolysis device to form gaseous hydrogen atoms. 36. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym; że zawiera gorące włókno i strumień gazu zawierającego wodór.The device of claim 36 According to claim 1, characterized by; that it contains hot filament and a stream of gas containing hydrogen. 37. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera gorącą siatkę i strumień gazu zawierającego wodór.The device of claim 37. The process of claim 1, comprising a hot gauze and a hydrogen-containing gas stream. 38. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera pompę połączoną z naczyniem reakcyjnym.38. The device of claim 38 The process of claim 1, comprising a pump connected to the reaction vessel. 39. Urządzenie według zastrz. 38, znamienne tym, że zawiera regulator mocy wyjściowej.39. The device of claim 1 38, characterized in that it comprises an output power controller. 40. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator ilości katalizatora gazowego.The device of claim 40 The process of claim 39, comprising an output controller comprising a catalyst gas amount controller. 41. Urządzenie według zastrz. 40, znamienne tym, że zawiera regulator ilości katalizatora gazowego obejmujący regulator temperatury naczynia, przy czym katalizator gazowy jest wybrany tak, aby jego ciśnienie par zależało od temperatury naczynia reakcyjnego.41. The device according to claim 41 The process of claim 40, comprising a gas catalyst quantity regulator comprising a vessel temperature regulator, the gas catalyst being selected such that its vapor pressure is dependent on the temperature of the reaction vessel. 42. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator temperatury źródła katalizatora.The device of claim 42 The method of claim 39 comprising an output controller including a catalyst source temperature controller. 43. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator ilości gazowych atomów wodoru lub źródła gazowych atomów wodoru w naczyniu reakcyjnym.The device of claim 43 The process of claim 39, wherein the output regulator comprises a regulator for the amount of gaseous hydrogen atoms or the source of gaseous hydrogen atoms in the reaction vessel. 44. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że regulator mocy wyjściowej tego urządzenia obejmuje regulator przepływu gazowych atomów wodoru lub źródła atomów wodoru w naczyniu reakcyjnym.44. The device of claim 44 The device as claimed in claim 39, characterized in that the output regulator of the device comprises a regulator for the flow of gaseous hydrogen atoms or the source of hydrogen atoms in the reaction vessel. 45. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator temperatury zbiornika katalizatora, przy czym katalizator gazowy jest wybrany tak, aby jego ciśnienie par zależało od temperatury zbiornika katalizatora.45. The device of claim 45 The process of claim 39, wherein the power output controller comprises a catalyst reservoir temperature controller, the catalyst gas being selected such that its vapor pressure is dependent on the catalyst reservoir temperature. 46. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator przepływu katalizatora gazowego ze źródła lub katalizatora gazowego ze zbiornika katalizatora do naczynia reakcyjnego.The device of claim 46 The method of claim 39, wherein the power output controller comprises a flow controller for gas catalyst from the source or catalyst gas from the catalyst reservoir to the reaction vessel. 47. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera regulator mocy wyjściowej obejmujący regulator temperatury łódeczki, przy czym katalizator gazowy jest wybrany tak, aby jego ciśnienie par zależało od temperatury łódeczki.The device of claim 47 The process of claim 39, wherein the power output controller comprises a boat temperature controller, the catalyst gas being selected such that its vapor pressure is dependent on the temperature of the boat. 48. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera element do pomiaru temperatury łódeczki.The device of claim 48 39, characterized in that it comprises a temperature measuring means for the dinghy. 49. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera element do pomiaru temperatury źródła katalizatora gazowego znajdującego się w łódeczce.The device of claim 49 The method of claim 39, comprising a means for measuring the temperature of the gaseous catalyst source in the boat. 50. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera element do pomiaru temperatury zbiornika katalizatora.The device of claim 50 The method of claim 39, comprising a means for measuring the temperature of the catalyst reservoir. 51. Urządzenie według zastrz. 39, znamienne tym, że zawiera element do pomiaru temperatury źródła katalizatora gazowego znajdującego się w zbiorniku katalizatora.51. The device of claim 1 The method of claim 39, comprising a means for measuring the temperature of the gaseous catalyst source in the catalyst reservoir. 52. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że zawiera regulator temperatury skonstruowany i ustawiony tak, aby utrzymać w naczyniu reakcyjnym temperaturę wyższą od temperatury w zbiorniku katalizatora.52. The device of claim 52 The process of claim 17, wherein the temperature controller is designed and adjusted to maintain a temperature in the reaction vessel higher than that in the catalyst vessel. 186 102186 102 53. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera regulator temperatury skonstruowany i ustawiony tak, aby utrzymać w naczyniu reakcyjnym temperaturę wyższą od temperatury w łódeczce.The device of claim 53 A temperature controller as claimed in claim 1, comprising a temperature controller designed and adjusted to maintain a temperature in the reaction vessel higher than the temperature in the boat. 54. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera element do pomiaru ciśnienia w naczyniu reakcyjnym.54. The device of claim 54 The device of claim 1, wherein the means for measuring the pressure in the reaction vessel. 55. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera element do pomiaru ciśnienia cząstkowego wodoru w naczyniu reakcyjnym.The device of claim 55 The apparatus of claim 1, wherein the means for measuring the partial pressure of hydrogen in the reaction vessel. 56. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że naczynie reakcyjne zdolne jest do utrzymywania ciśnienia w zakresie od 50 mTr do 100 atm.56. The device of claim 56 The process of claim 1, wherein the reaction vessel is capable of maintaining a pressure in the range from 50 mTr to 100 atm.