RU2158740C2 - Производные бензотриазола и их соли, образованные присоединением кислот, фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов - Google Patents
Производные бензотриазола и их соли, образованные присоединением кислот, фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2158740C2 RU2158740C2 RU98101700/04A RU98101700A RU2158740C2 RU 2158740 C2 RU2158740 C2 RU 2158740C2 RU 98101700/04 A RU98101700/04 A RU 98101700/04A RU 98101700 A RU98101700 A RU 98101700A RU 2158740 C2 RU2158740 C2 RU 2158740C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- halogen
- atoms
- substituted
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Описываются новые производные бензотриазола общей формулы (1), где X1 - водород, галоген, нитро или галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена, X2 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1 -3 атомами галогена, X3 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена или радикал формулы - O-R3, R3 - 6-членный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена, X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1-8 атомами углерода алкиленовую цепь с 3-4 звеньями или алкиленовую цепь с 3-4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, замещенную 1-4 атомами галогена, или Х2 и X3 вместе означают остаток формулы II, где X4 - водород или галоген, R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1-8 атомами углерода или циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, пиразолил, замещенный галогеном и алкилом с 1-8 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный галогеном, алкилом с 1-8 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1-4 атомами углерода в алкильной части, или тиазолил, замещенный алкилом с 1-8 атомами углерода, и их соли, образованные присоединением кислот. Соединения проявляют фунгицидную активность, более высокую по сравнению с аналогами. Описывается фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Изобретение относится к новым производным триазола, обладающим микробицидной активностью, в частности к производным бензотриазола и их солям, образованным присоединением кислот, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов.
Известны производные бензотриазола, обладающие микробицидной активностью (см. заявку ЕР N 0 238 824, опубликованную 29.03.1988 г.).
Задачей изобретения является расширение арсенала производных бензотриазола, обладающих микробицидной активностью, в частности фунгицидной активностью.
Поставленная задача решается предлагаемыми производными бензотриазола общей формулы (I)
где X1 - водород, галоген, нитро или галогеналкил с 1-6 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами галогена;
X2 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1-6 атомами углерода, замещенные 1-3 атомами галогена;
X3 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами галогена, или радикал формулы -O-R3;
R3 - 6-членный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена:
или X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1-8 атомами углерода алкиленовую цепь с 3-4 звеньями или алкиленовую цепь с 3-4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, замещенную 1-4 атомами галогена,
или X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 водород или галоген:
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1-8 атомами углерода или циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, пиразолил, замещенный галогеном и алкилом с 1-8 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный галогеном, алкилом с 1-8 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1-4 атомами углерода в алкильной части, или тиазолил, замещенный алкилом с 1-8 атомами углерода,
и их солями, образованными присоединением кислот.
где X1 - водород, галоген, нитро или галогеналкил с 1-6 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами галогена;
X2 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1-6 атомами углерода, замещенные 1-3 атомами галогена;
X3 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами галогена, или радикал формулы -O-R3;
R3 - 6-членный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена:
или X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1-8 атомами углерода алкиленовую цепь с 3-4 звеньями или алкиленовую цепь с 3-4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, замещенную 1-4 атомами галогена,
или X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 водород или галоген:
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1-8 атомами углерода или циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, пиразолил, замещенный галогеном и алкилом с 1-8 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный галогеном, алкилом с 1-8 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1-4 атомами углерода в алкильной части, или тиазолил, замещенный алкилом с 1-8 атомами углерода,
и их солями, образованными присоединением кислот.
Предпочтительными производными бензотриазола общей формулы I являются соединения, у которых
X1 - водород, хлор, бром, нитро или галогеналкил с 1-2 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами фтора;
X2 - водород, хлор, алкил с 1-4 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1-2 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами фтора;
X3 - водород, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами фтора, или радикал формулы -O-R3, где R3 означает 6-членный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1-4 атомами углерода и 1-3 атомами галогена;
X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1-4 атомами углерода алкиленовую цепь с 3-4 звеньями или замещенную 1-4 атомами фтора алкиленовую цепь с 3-4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода,
или X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 - водород, хлор,
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1-4 атомами углерода или циклопропилом, пиразолил, замещенный хлором и алкилом с 1-4 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1-2 атомами углерода в алкильной части или тиазолил, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода,
и их соли, образованные присоединением кислот.
X1 - водород, хлор, бром, нитро или галогеналкил с 1-2 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами фтора;
X2 - водород, хлор, алкил с 1-4 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1-2 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами фтора;
X3 - водород, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами фтора, или радикал формулы -O-R3, где R3 означает 6-членный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1-4 атомами углерода и 1-3 атомами галогена;
X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1-4 атомами углерода алкиленовую цепь с 3-4 звеньями или замещенную 1-4 атомами фтора алкиленовую цепь с 3-4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода,
или X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 - водород, хлор,
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1-4 атомами углерода или циклопропилом, пиразолил, замещенный хлором и алкилом с 1-4 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1-2 атомами углерода в алкильной части или тиазолил, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода,
и их соли, образованные присоединением кислот.
Новые производные бензотриазола общей формулы (I) можно получать известными способами, например тем, что бензотриазол общей формулы (II)
в которой X1, X2, X3 и X4 имеют указанные выше значения,
подвергают взаимодействию с галогенидом общей формулы (III)
Гал-SO2-R (III)
в которой R имеет указанное выше значение и
Гал означает хлор или бром,
при необходимости в присутствии связывающего кислоту средства и разбавителя, и при необходимости к полученному при этом соединению формулы (I) присоединяют кислоту.
в которой X1, X2, X3 и X4 имеют указанные выше значения,
подвергают взаимодействию с галогенидом общей формулы (III)
Гал-SO2-R (III)
в которой R имеет указанное выше значение и
Гал означает хлор или бром,
при необходимости в присутствии связывающего кислоту средства и разбавителя, и при необходимости к полученному при этом соединению формулы (I) присоединяют кислоту.
Если используют в качестве исходных соединений 6,6-дифтор-[1,3]диоксоло-[4,5-f] -1Н-бензотриазол и 3,5-диметил-изоксазол-4-сульфонилхлорид, то протекание реакции можно изобразить следующей схемой:
Бензотриазолы формулы (II) и галогениды формулы (III) известны или могут быть получены принципиально известными способами.
Бензотриазолы формулы (II) и галогениды формулы (III) известны или могут быть получены принципиально известными способами.
В качестве разбавителя используют все обычные инертные органические растворители. Предпочтительными являются алифатические, циклоалифатические и ароматические, возможно галогенированные, углеводороды, например бензин, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, дихлорметан, хлороформ или четыреххлористый углерод; кроме того, простые эфиры, например диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран или диметиловый или диэтиловый эфир этиленгликоля, далее, кетоны, например ацетон, или бутанон или метил-изобутиловый кетон; нитрилы, например ацетонитрил, пропионитрил или бензонитрил, или сложные эфиры, например метиловый или этиловый эфир уксусной кислоты.
При проведении реакции предпочтительно работают в присутствии связывающего кислоту средства. В качестве таковых используют все обычные неорганические или органические основания. Предпочтительно применяют гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, такие как гидроокись натрия, гидроокись калия, гидроокись кальция, или также гидроокись аммония, карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, ацетаты щелочных или щелочноземельных металлов, такие как ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, а также третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, пиридин, N-метилпиперидин, N, N-диметиламинопиридин, диазабициклооктан, диазабициклононен или диазабициклоундецен.
Температуры реакции могут колебаться в широком интервале. Обычно работают при температуре от 0 до 150oC, предпочтительно от 20 до 120oC. Реакцию обычно проводят при нормальном давлении. Однако возможно работать также при повышенном или пониженном давлении.
В общем на один моль бензотриазола формулы (II) берут 1,0-2,0 моль, предпочтительно 1,0-1,3 моль, галогенида формулы (III) и при необходимости 1,0-2,0 моль, предпочтительно 1,0-1,3 моль, связывающего кислоту средства. Проведение реакции, переработка реакционной смеси и выделение продукта реакции осуществляется известными способами (см. также примеры получения).
Соли соединений (I) с кислотами получают простым способом обычными методами, например растворением соединения формулы (I) в подходящем инертном растворителе и добавлением кислоты, например хлористоводородной кислоты, и выделяют известным способом, например фильтрацией, и при необходимости очищают путем промывки инертным органическим растворителем.
Как уже указывалось выше, производные бензотриазола вышеприведенной общей формулы (I) проявляют фунгицидную активность и поэтому они могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, являющегося дополнительным объектом изобретения.
Предлагаемое фунгицидное средство может представлять собой любой стандартный препарат и получаемую из него рабочую форму, такую как, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, тонкоинкапсулированные в полимерных веществах формы и заключенные в оболочку массы для посевного материала, а также препараты для ультра-низкообъемного распыления холодным и горячим способом. Данные препараты и рабочие формы получают известным способом, например смешиванием активного вещества с наполнителями или жидкими растворителями, находящимися под давлением газами и/или носителями, при необходимости с применением поверхностно-активных средств, т. е. эмульгаторов, и/или диспергаторов, и/или пенообразователей. В случае использования воды в качестве наполнителя могут также использоваться в качестве вспомогательного средства органические растворители. В качестве жидкого растворителя используются в основном ароматические углеводороды, например ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, например циклогексан, или парафины, например нефтяные фракции, спирты, например бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, высокополярные растворители, например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода. Под сжиженными газообразными наполнителями или носителями понимают такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении являются газообразными, например рабочие газы для аэрозолей, например бутан, пропан, азот и двуокись углерода. В качестве твердых носителей используют помолы натуральных горных пород, например каолин, глинозем, тальк, мел, кварц, монтмориллонит или диатомовую землю и помолы синтетических горных пород, например высокодисперсную кремневую кислоту, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов используют размельченные и фракционированные натуральные горные породы, например кальцит, мрамор, пемзу, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганических и органических помолов, а также грануляты из органических материалов, например опилок, кокосовой шелухи, кукурузных початков и стеблей табака. В качестве эмульгирующих и пенообразующих средств используют, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, например сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных спиртов, например алкиларилполигликолевый простой эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты и белковые гидролизаты. В качестве диспергатора используют, например, лигнинсульфитный щелок и метилцеллюлозу.
Препараты могут также содержать связующие, такие как, например, карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексные полимеры, например гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, например кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут также использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциановый голубой, и органические красители, например ализариновый, азо- и металлфталоцианиновые красители, и микроэлементы в виде солей железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Средство содержит обычно от 0,1 до 95 вес.% активного вещества, предпочтительно от 0,5 до 90%.
Благодаря фунгицидной активности производные бензотриазола вышеприведенной общей формулы (I) могут применяться в способе борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов, заключающемся в нанесении на грибы и/или среду их обитания указанных соединений или их солей, образованных присоединением кислот. Данный способ является еще одним объектом изобретения.
При борьбе с нежелательными грибами производные бензотриазола вышеприведенной общей формулы (I) и их соли могут использоваться как таковые или же в виде вышеупомянутых препаратов и рабочих форм. При этом их применение происходит обычным образом, например поливом, опрыскиванием, разбрасыванием, распылением, намазыванием и т.д. Также возможно наносить активные вещества ультранизкообъемным методом или композицию с активным началом или само активное вещество вносить в почву. Также можно обрабатывать посевной материал.
При обработке частей растений концентрации активного вещества в рабочей форме варьируются в широком интервале: обычно они составляют от 1 до 0,0001 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 0,001 вес.%.
При обработке посевного материала количество активного вещества составляет обычно от 0,001 до 50 г на кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г.
При обработке почвы концентрация активного вещества в местах применения составляет от 0,00001 до 0,1 вес.%, предпочтительно от 0,0001 до 0,02 вес.%.
Применяемые для защиты технических материалов средства содержат активные вещества обычно в количестве от 1 до 95%, предпочтительно от 10 до 75%.
Под техническими материалами понимают материалы, предназначенные для применения в технике. Такими техническими материалами, защищаемыми от изменения или разрушения грибами, являются, например, клеящие вещества, клеи, бумага и картон, текстиль, кожа, древесина, малярные краски и изделия из пластмассы и другие материалы, которые могут поражаться или разрушаться грибами. Под подлежащими защите материалами понимают также части промышленных установок, например, для циркуляции охлаждающей воды, которые могут подвергаться вредному воздействию благодаря размножению грибов. В рамках настоящего изобретения в качестве технических материалов предпочтительно следует назвать клеющие вещества, клеи, бумагу и картон, кожу, древесину, малярные краски, хладоагенты и жидкости в теплообменниках, особенно предпочтительно древесину.
Концентрация при применении веществ зависит от вида и происхождения грибов, а также от состава защищаемого материала. Оптимальное количество определяют путем ряда опытов. Обычно концентрации применения составляют от 0,001 до 5 вес.% до 1,0 вес.%, считая на защищаемый материал.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
Смесь из 2,0 г (10 ммоль) 6,6-дифтор[1,3]диоксоло[4,5-f]- 1H-бензотриазола и 40 мл абсолютного тетрагидрофурана смешивают при комнатной температуре и перемешивании с 0,3 г (10 ммоль) гидрида натрия (80%-ный) и затем перемешивают 10 минут при комнатной температуре. Затем прибавляют 1,9 г (10 ммоль) 3,5-диметилизоксазол-4-сульфонилхлорида и перемешивают 16 часов при 60oC. Для обработки выливают реакционную смесь в 20 мл воды. Полученную смесь дважды экстрагируют по 50 мл этилацетата. Объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия и сгущают при пониженном давлении. Полученный остаток хроматографируют на силикагеле с использованием метиленхлорида в качестве элюирующего средства. Таким образом получают 2,7 г (75% от теории) 1-(3,5-диметилизоксазол-4-сульфонил)-6,6-дифтор- [1,3]диоксоло[4,5-f]бензотриазола в виде бесцветного твердого вещества с т. пл. 120-123oC.
Смесь из 2,0 г (10 ммоль) 6,6-дифтор[1,3]диоксоло[4,5-f]- 1H-бензотриазола и 40 мл абсолютного тетрагидрофурана смешивают при комнатной температуре и перемешивании с 0,3 г (10 ммоль) гидрида натрия (80%-ный) и затем перемешивают 10 минут при комнатной температуре. Затем прибавляют 1,9 г (10 ммоль) 3,5-диметилизоксазол-4-сульфонилхлорида и перемешивают 16 часов при 60oC. Для обработки выливают реакционную смесь в 20 мл воды. Полученную смесь дважды экстрагируют по 50 мл этилацетата. Объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия и сгущают при пониженном давлении. Полученный остаток хроматографируют на силикагеле с использованием метиленхлорида в качестве элюирующего средства. Таким образом получают 2,7 г (75% от теории) 1-(3,5-диметилизоксазол-4-сульфонил)-6,6-дифтор- [1,3]диоксоло[4,5-f]бензотриазола в виде бесцветного твердого вещества с т. пл. 120-123oC.
Пример 2
Смесь из 2,7 г (10 ммоль) 4-бром-6-трифторметил-1H- бензотриазола и 40 мл абсолютного тетрагидрофурана смешивают при комнатной температуре при перемешивании с 0,30 г (10 ммоль) гидрида натрия (80%-ный) и затем перемешивают 10 минут при комнатной температуре. Затем прибавляют 3,4 г (10 ммоль) 4,5-дибром-тиофен-2-сульфонилхлорида и перемешивают 16 часов при 60oC. Для обработки выливают реакционную смесь в 200 мл воды. Полученную смесь дважды экстрагируют по 50 мл этилацетата. Объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия и сгущают при пониженном давлении. Полученный остаток хроматографируют на силикагеле с помощью метиленхлорида. Получают 2,8 г (52% от теории) 1-(3,4-дибром-тиен-2-ил-сульфонил)-4-бром-6-трифторметил- 1H-бензотриазола в виде бесцветного твердого вещества с т. пл. 192-195oC.
Смесь из 2,7 г (10 ммоль) 4-бром-6-трифторметил-1H- бензотриазола и 40 мл абсолютного тетрагидрофурана смешивают при комнатной температуре при перемешивании с 0,30 г (10 ммоль) гидрида натрия (80%-ный) и затем перемешивают 10 минут при комнатной температуре. Затем прибавляют 3,4 г (10 ммоль) 4,5-дибром-тиофен-2-сульфонилхлорида и перемешивают 16 часов при 60oC. Для обработки выливают реакционную смесь в 200 мл воды. Полученную смесь дважды экстрагируют по 50 мл этилацетата. Объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия и сгущают при пониженном давлении. Полученный остаток хроматографируют на силикагеле с помощью метиленхлорида. Получают 2,8 г (52% от теории) 1-(3,4-дибром-тиен-2-ил-сульфонил)-4-бром-6-трифторметил- 1H-бензотриазола в виде бесцветного твердого вещества с т. пл. 192-195oC.
Аналогично получают приведенные в таблице 1 соединения формулы
Пример I
Испытание по защите материала
Для доказательства активности против грибов определяют минимальные концентрации торможения (МКТ) соединений по изобретению.
Пример I
Испытание по защите материала
Для доказательства активности против грибов определяют минимальные концентрации торможения (МКТ) соединений по изобретению.
Агар, который был получен с применением солодового экстракта, смешивают с соединениями по изобретению в концентрации от 0,1 мг/л до 5,000 мг/л. После затвердевания агара происходит заражение чистыми культурами Penicillium brevicaule, Chaetomium globosum и Aspergillus niger. После двухнедельного выдерживания при 28oC и 60-70% относительной влажности определяют минимальную концентрацию торможения (МКТ). Значение МКТ означает самую низкую концентрацию активного вещества, при которой не происходит никакого роста примененных микроорганизмов.
Активные вещества и результаты испытаний представлены в таблице 2.
Пример II
Испытание защитной активности против Phytophthora на помидорах
1 вес. часть указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 4,7 вес. ч. ацетона в качестве растворителя и 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и разбавляют концентрат водой до концентрации, указанной в таблицах 3, 4.
Испытание защитной активности против Phytophthora на помидорах
1 вес. часть указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 4,7 вес. ч. ацетона в качестве растворителя и 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и разбавляют концентрат водой до концентрации, указанной в таблицах 3, 4.
Для испытания на защитную активность опрыскивают молодые растения активной композицией до образования капель. После высушивания налета растения инокулируют водной суспензией спор Phytophthora infestans и оставляют в инкубационной камере при 20oC и 100%-ной относительной влажности воздуха.
Спустя 3 дня после инокуляции производят оценку. При этом 0% означает степень активности, которая соответствует контролю, а степень активности 100% означает, что не наблюдалось никакого поражения.
Активные вещества, их концентрация или количество в г/га и результаты опыта представлены в таблицах 3, 4.
Пример III
Испытание защитной активности против Plasmopara в виноградной лозе
1 вес. часть указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 4,7 вес. ч. ацетона в качестве растворителя и 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве и разбавляют концентрат водой до концентрации, указанной в таблице 5.
Испытание защитной активности против Plasmopara в виноградной лозе
1 вес. часть указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 4,7 вес. ч. ацетона в качестве растворителя и 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве и разбавляют концентрат водой до концентрации, указанной в таблице 5.
Для испытания на защитную активность опрыскивают молодые растения активной композицией до образования капель. После высушивания налета растения инокулируют водной суспензией спор Plasmopara viticola и оставляют во влажной камере на один день при 20-22oC и 100%-ной относительной влажности воздуха.
Затем растения помещают в теплицу при 21oC и относительной влажности воздуха около 90% на 5 дней. Затем растения увлажняют и 1 день выдерживают во влажной камере.
Спустя 6 дней после инокуляции производят оценку. При этом 0% означает степень активности, которая соответствует контролю, а степень активности 100% означает, что не наблюдалось никакого поражения.
Активные вещества, их концентрация и результаты опыта представлены таблице 5.
Claims (4)
1. Производные бензотриазола общей формулы I
где X1 - водород, галоген, нитро или галогеналкил с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена;
X2 - водород, галоген, алкил с 1 - 8 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена;
X3 - водород, галоген, алкил с 1 - 8 атомами углерода, галогеналкил с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена, или радикал формулы -O-R3;
R3 - 6-тичленный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена; или
X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1 - 8 атомами углерода алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями или алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, замещенную 1 - 4 атомами галогена,
или X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 водород или галоген;
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1 - 8 атомами углерода или циклоалкилом с 3 - 6 атомами углерода, пиразолил, замещенный галогеном и алкилом с 1 - 8 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный галогеном, алкилом с 1 - 8 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1 - 4 атомами углерода в алкильной части, или тиазолил, замещенный алкилом с 1 - 8 атомами углерода,
и их соли, образованные присоединением кислот.
где X1 - водород, галоген, нитро или галогеналкил с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена;
X2 - водород, галоген, алкил с 1 - 8 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена;
X3 - водород, галоген, алкил с 1 - 8 атомами углерода, галогеналкил с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена, или радикал формулы -O-R3;
R3 - 6-тичленный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1 - 6 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена; или
X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1 - 8 атомами углерода алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями или алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, замещенную 1 - 4 атомами галогена,
или X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 водород или галоген;
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1 - 8 атомами углерода или циклоалкилом с 3 - 6 атомами углерода, пиразолил, замещенный галогеном и алкилом с 1 - 8 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный галогеном, алкилом с 1 - 8 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1 - 4 атомами углерода в алкильной части, или тиазолил, замещенный алкилом с 1 - 8 атомами углерода,
и их соли, образованные присоединением кислот.
2. Производные бензотриазола общей формулы I по п.1, где X1 - водород, хлор, бром, нитро или галогеналкил с 1 - 2 атомами углерода и 1 - 3 атомами фтора; X2 - водород, хлор, алкил с 1 - 4 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1 - 2 атомами углерода и 1 - 3 атомами фтора; X3 - водород, хлор, бром, алкил с 1 - 4 атомами углерода, галогеналкил с 1 - 2 атомами углерода и 1 - 3 атомами фтора, или радикал формулы -O-R3, где R3 означает 6-членный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1 - 4 атомами углерода и 1 - 3 атомами галогена;
X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1 - 4 атомами углерода алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями или замещенную 1 - 4 атомами фтора алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, или
X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 - водород, хлор,
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1 - 4 атомами углерода или циклопропилом, пиразолил, замещенный хлором и алкилом с 1 - 4 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный хлором, бромом, алкилом с 1 - 4 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1 - 2 атомами углерода в алкильной части или тиазолил, замещенный алкилом с 1 - 4 атомами углерода,
и их соли, образованные присоединением кислот.
X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1 - 4 атомами углерода алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями или замещенную 1 - 4 атомами фтора алкиленовую цепь с 3 - 4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, или
X2 и X3 вместе означают остаток формулы
X4 - водород, хлор,
R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1 - 4 атомами углерода или циклопропилом, пиразолил, замещенный хлором и алкилом с 1 - 4 атомами углерода, тиенил, незамещенный или замещенный хлором, бромом, алкилом с 1 - 4 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1 - 2 атомами углерода в алкильной части или тиазолил, замещенный алкилом с 1 - 4 атомами углерода,
и их соли, образованные присоединением кислот.
3. Средство для борьбы с нежелательными грибами, содержащее производное бензотриазола в качестве активного вещества, отличающееся тем, что в качестве производного бензотриазола оно содержит соединение общей формулы I по п.1 или его соль, образованную присоединением кислоты.
4. Способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов путем нанесения на них и/или среду их обитания производного бензотриазола, отличающийся тем, что в качестве производного бензотриазола используют соединение общей формулы I по п.1 или его соль, образованную присоединением кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19523446A DE19523446A1 (de) | 1995-06-28 | 1995-06-28 | Benzotriazole |
| DE19523446.4 | 1995-06-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98101700A RU98101700A (ru) | 1999-09-20 |
| RU2158740C2 true RU2158740C2 (ru) | 2000-11-10 |
Family
ID=7765432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98101700/04A RU2158740C2 (ru) | 1995-06-28 | 1996-06-17 | Производные бензотриазола и их соли, образованные присоединением кислот, фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US5985903A (ru) |
| EP (1) | EP0835256B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11508544A (ru) |
| KR (1) | KR19990028394A (ru) |
| CN (1) | CN1094939C (ru) |
| AU (1) | AU6356496A (ru) |
| BR (1) | BR9609022A (ru) |
| DE (2) | DE19523446A1 (ru) |
| DK (1) | DK0835256T3 (ru) |
| ES (1) | ES2170244T3 (ru) |
| MX (1) | MX9710353A (ru) |
| PL (1) | PL185104B1 (ru) |
| PT (1) | PT835256E (ru) |
| RU (1) | RU2158740C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997001561A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2882266B2 (ja) * | 1993-12-28 | 1999-04-12 | 株式会社日立製作所 | 信号伝送装置及び回路ブロック |
| DE19708688A1 (de) | 1997-03-04 | 1998-09-10 | Bayer Ag | Annellierte Azolderivate |
| DE19844497A1 (de) | 1998-09-29 | 2000-03-30 | Bayer Ag | Sulfonyltriazol-Derivate |
| US6554707B1 (en) | 1999-09-24 | 2003-04-29 | Nokia Corporation | Interactive voice, wireless game system using predictive command input |
| EP1689232B1 (en) * | 2003-11-26 | 2009-10-21 | Syngenta Participations AG | Method for the protection of materials |
| US7709508B2 (en) * | 2004-12-09 | 2010-05-04 | Merck Sharp & Dohme | Estrogen receptor modulators |
| CA2590860C (en) * | 2004-12-09 | 2011-05-03 | Merck & Co., Inc. | Estrogen receptor modulators |
| CN100387595C (zh) * | 2005-11-07 | 2008-05-14 | 青岛科技大学 | 一种含苯并***的***有机化合物、制备方法及应用 |
| US8501931B2 (en) * | 2006-10-12 | 2013-08-06 | Research Foundation Of The City University Of New York | Convertible nucleoside derivatives |
| JP6063870B2 (ja) | 2010-11-08 | 2017-01-18 | ライセラ・コーポレイション | ＲＯＲγ活性の阻害用のＮ−スルホニル化テトラヒドロキノリンおよび関連二環化合物および病気の治療 |
| JP6242868B2 (ja) | 2012-05-08 | 2017-12-06 | リセラ・コーポレイションＬｙｃｅｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | ＲＯＲγのアゴニストとしての使用のためおよび疾患の処置のためのテトラヒドロ［１，８］ナフチリジンスルホンアミドおよび関連化合物 |
| AU2013259737A1 (en) | 2012-05-08 | 2014-10-02 | Lycera Corporation | Tetrahydronaphthyridine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease |
| WO2015095792A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Carbamate benzoxaxine propionic acids and acid derivatives for modulation of rorgamma activity and the treatment of disease |
| WO2015095795A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE |
| US9663502B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-05-30 | Lycera Corporation | 2-Acylamidomethyl and sulfonylamidomethyl benzoxazine carbamates for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease |
| AU2015222917A1 (en) | 2014-02-27 | 2016-09-15 | Lycera Corporation | Adoptive cellular therapy using an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma and related therapeutic methods |
| US10189777B2 (en) | 2014-05-05 | 2019-01-29 | Lycera Corporation | Benzenesulfonamido and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease |
| EP3140291A4 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-10 | Lycera Corporation | Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of rory and the treatment of disease |
| JP2018510135A (ja) | 2015-02-11 | 2018-04-12 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． | ＲＯＲγＴ阻害剤としての置換ピラゾール化合物及びその使用 |
| EP3292119A4 (en) | 2015-05-05 | 2018-10-03 | Lycera Corporation | DIHYDRO-2H-BENZO[b][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORy AND THE TREATMENT OF DISEASE |
| MX2017016134A (es) | 2015-06-11 | 2018-08-15 | Lycera Corp | Aril dihidro-2h-benzo[b][1,4]oxazina sulfonamida y compuestos relacionados para uso como agonistas de rory y el tratamiento de enfermedad. |
| AU2016344115A1 (en) | 2015-10-27 | 2018-05-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted indazole compounds as rorgammat inhibitors and uses thereof |
| EP3368516B1 (en) | 2015-10-27 | 2020-07-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SUBSTITUTED BICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF |
| US10584121B2 (en) | 2015-10-27 | 2020-03-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Heteroaryl substituted benzoic acids as RORgammaT inhibitors and uses thereof |
| EP3532630B1 (en) | 2016-10-31 | 2020-06-24 | Eastman Chemical Company | Enzymatic preparation of propamocarb |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1046937B (de) * | 1956-03-07 | 1958-12-18 | Bayer Ag | Fungicide Mittel |
| US3740396A (en) * | 1971-09-07 | 1973-06-19 | Squibb & Sons Inc | Thiazolinyl and thiazinyl derivatives of benzotriazoles |
| DE3605714A1 (de) * | 1986-02-22 | 1987-08-27 | Bayer Ag | Mikrobizide mittel |
| GB8926630D0 (en) * | 1989-11-24 | 1990-01-17 | Ici Plc | Fungicides |
| DE59101357D1 (de) * | 1990-06-21 | 1994-05-19 | Ciba Geigy | Benzotriazol-1-sulfonylderivate mit mikrobiziden Eigenschaften. |
| DE4302461A1 (de) * | 1993-01-29 | 1994-08-04 | Bayer Ag | Fluorierte Benzotriazole |
| US5369086A (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-29 | Zeneca Limited | N-benzotriazoles |
-
1995
- 1995-06-28 DE DE19523446A patent/DE19523446A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-06-17 US US08/983,013 patent/US5985903A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-17 EP EP96922821A patent/EP0835256B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-17 PL PL96324180A patent/PL185104B1/pl unknown
- 1996-06-17 CN CN96196329A patent/CN1094939C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-17 KR KR1019970709710A patent/KR19990028394A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-06-17 JP JP9504138A patent/JPH11508544A/ja not_active Ceased
- 1996-06-17 DE DE59608612T patent/DE59608612D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-17 ES ES96922821T patent/ES2170244T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-17 RU RU98101700/04A patent/RU2158740C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-17 DK DK96922821T patent/DK0835256T3/da active
- 1996-06-17 AU AU63564/96A patent/AU6356496A/en not_active Abandoned
- 1996-06-17 BR BR9609022A patent/BR9609022A/pt unknown
- 1996-06-17 PT PT96922821T patent/PT835256E/pt unknown
- 1996-06-17 WO PCT/EP1996/002611 patent/WO1997001561A1/de not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-12-18 MX MX9710353A patent/MX9710353A/es not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-22 US US09/296,843 patent/US6172092B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-09-25 US US09/669,206 patent/US6380225B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-09-26 US US09/963,723 patent/US6521653B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL324180A1 (en) | 1998-05-11 |
| US5985903A (en) | 1999-11-16 |
| PL185104B1 (pl) | 2003-02-28 |
| WO1997001561A1 (de) | 1997-01-16 |
| JPH11508544A (ja) | 1999-07-27 |
| DK0835256T3 (da) | 2002-04-22 |
| BR9609022A (pt) | 1999-07-06 |
| AU6356496A (en) | 1997-01-30 |
| US20020107398A1 (en) | 2002-08-08 |
| MX9710353A (es) | 1998-07-31 |
| PT835256E (pt) | 2002-06-28 |
| EP0835256B1 (de) | 2002-01-02 |
| ES2170244T3 (es) | 2002-08-01 |
| US6172092B1 (en) | 2001-01-09 |
| DE59608612D1 (de) | 2002-02-28 |
| DE19523446A1 (de) | 1997-01-02 |
| US6380225B1 (en) | 2002-04-30 |
| CN1193321A (zh) | 1998-09-16 |
| US6521653B2 (en) | 2003-02-18 |
| KR19990028394A (ko) | 1999-04-15 |
| CN1094939C (zh) | 2002-11-27 |
| EP0835256A1 (de) | 1998-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2158740C2 (ru) | Производные бензотриазола и их соли, образованные присоединением кислот, фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов | |
| RU2170735C2 (ru) | Производные галогензамещенного бензимидазола и их кислотно-аддитивные соли, промежуточные соединения и фунгицидное средство | |
| ES2231805T3 (es) | Agente de lucha contra las enfermedades en los ambitos de la agricultura y de la horticultura y procedimiento de lucha contra estas enfermedades. | |
| RU2105763C1 (ru) | Производные бензотиофен-2-карбоксамид-s,s-диоксида, способ их получения, фунгицидное и микробицидное средство | |
| EP1852428B1 (en) | 4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazole compound, agrohorticultural plant disease controlling agent and method of using the same | |
| US8293774B2 (en) | Optically active (R)-aryloxypropionic acid amides and herbicidal composition comprising same | |
| JPH0768200B2 (ja) | 置換バリンアミド誘導体 | |
| US4093743A (en) | Novel benzoic anilide derivative and fungicide containing same | |
| JPS62292773A (ja) | トリ置換された１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン類 | |
| RU2159242C2 (ru) | Производные бензимидазола и их соли, образованные присоединением кислот, способ их получения и микробицидное средство на их основе | |
| US4146646A (en) | Bis-amide fungicidal compounds | |
| PT86609B (pt) | Processo para a preparacao duma composicao fungicida contendo 1-aminometil-3-aril-4-ciano-pirrois | |
| JPH03153657A (ja) | 置換アミノ酸アミド誘導体類、それらの製造および使用 | |
| JPS595158A (ja) | 置換マレイン酸イミド、その製法及び農薬 | |
| US5095025A (en) | Benzothiazole derivative | |
| WO1997010228A1 (en) | Substituted benzoic or thiobenzoic acid anilides as fungicides | |
| HU205539B (en) | Fungicidal compositions comprising substituted acrylic acid ester derivatives as active ingredients and process for producing the active ingredients | |
| KR890003834B1 (ko) | 치환된 말레이미드의 제조방법 | |
| HU191495B (en) | Fungicides containing as active substance derivatives of hydroxi-alkinil-azol and process for production of the active substance | |
| KR20000016353A (ko) | 살진균제로서 사용된 n-설포닐이미다졸 | |
| JP2503547B2 (ja) | カルバモイルトリアゾ―ル誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤 | |
| KR980009261A (ko) | 1,2,3-벤조티아디아졸 유도체 | |
| KR920004933B1 (ko) | 피라졸 옥심 유도체의 제조방법 | |
| KR20010006067A (ko) | 살미생물제로서의 설포닐옥사디아졸론의 용도 | |
| PT86610B (pt) | Processo para a preparacao duma composicao fungicida contendo 1-aminometil-3-aril-4-ciano-pirrois |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030618 |