RU2141844C1 - Фармацевтическое соединение - Google Patents
Фармацевтическое соединение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2141844C1 RU2141844C1 RU94028653A RU94028653A RU2141844C1 RU 2141844 C1 RU2141844 C1 RU 2141844C1 RU 94028653 A RU94028653 A RU 94028653A RU 94028653 A RU94028653 A RU 94028653A RU 2141844 C1 RU2141844 C1 RU 2141844C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- glucosidase
- lipase
- amylase
- acarbose
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности, для лечения ожирения. Фармацевтический препарат содержит в качестве биологически активных веществ ингибитор глюкозидазы и/или амилазы (Acarbode) и ингибитор липазы тетрагидролипстатин и обычные фармацевтические наполнители. Изобретение обеспечивает более значительное снижение веса. 1 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, содержащим в качестве биологически активных веществ ингибитор глюкозидазы и/или амилазы и ингибитор липазы и обычные фармацевтические наполнители.
Было найдено, что такие препараты могут применяться для лечения ожирения.
Изобретение относится тем самым также к применению ингибитора глюкозидазы и/или амилазы для комбинированного одновременного, раздельного либо осуществляемого через определенные интервалы времени использования с ингибитором липазы при лечении ожирения.
Изобретение относится далее к применению ингибитора глюкозидазы и/или амилазы при изготовлении фармацевтических препаратов для комбинированного использования с ингибитором липазы при лечении ожирения.
Примерами ингибиторов глюкозидазы и/или амилазы, применяемых согласно изобретению, являются Acarbose, Adiposine, Voglibose (AO-128), Miglitol (Bay-m-1099), Emiglitate (Bay-o-1248), MDL-25637, Camiglibose (MDL-73945), Tendamistate, Al-3688, Trestatin, Pradimicin-Q и Salbostatin.
Примерами ингибиторов липазы являются тетрагидролипстатин, Lipstatin, PL-386, WAY-121898, Bay-N-3176, Valilactone, Esterastin, Ebelactone A, Ebelactone В и RHC 80267.
В качестве ингибиторов липазы можно использовать также образующиеся при ферментативном получении ингибиторов липазы, таких, как Lipstatin или Esterastin, биомассы либо бродильную массу. Последние описаны, например, в европейской заявке EP-A-129748 и в патенте США 4189438.
Об ингибиторах глюкозидазы и/или амилазы, как Acarbose, известно, что они замедляют переваривание углеводов.
Известно далее, что ингибиторы липазы, как тетрагидролипстатин (Orlistat), способствует частичному ингибированию липазы в кишечнике. Однако при раздельной терапии ингибиторы липазы даже в сочетании с восстановительной диетой, как правило, приводят лишь к умеренной потере веса, тогда как ингибиторы глюкозидазы и/или амилазы практически вообще не обеспечивают снижение веса. Неожиданным образом было установлено, что комбинированное применение ингибитора глюкозидазы и/или амилазы и ингибитора липазы позволяет добиться гораздо более значительного снижения веса по сравнению с терапией, где названные ингибиторы применяют раздельно. Это подтверждают результаты следующего теста.
Этот тест проводили в два этапа на двух пробандах (A и B). В 7-дневном предварительном опыте, в ходе которого пробанды не принимали никаких лекарственных препаратов, были выявлены среднесуточные количества потребляемых обоими испытуемыми калорий, составлявшие 2560 и 1850 ккал соответственно для A и B. В последующем за этим опыте, продолжавшемся в течение 14 дней, испытуемые во время каждого приема пищи получали 120 мг Orlistat и 100 мг Acarbose. При этом они не придерживались никакой специальной диеты, а их физическая активность была ограничена до минимума. Так же, как и во время предварительного эксперимента, были определены среднесуточные количества потребляемых обоими испытуемыми калорий, составлявшие 2185 и 2050 ккал соответственно для A и B. В таблице представлены результаты, характеризующие потерю веса у обоих пробандов.
По сравнению с вышеприведенными результатами потеря веса у пациентов при раздельной терапии с применением Orlisat (3x120 мг/день) в контролируемом с помощью плацебо 12-недельном опыте составляла в среднем 1,8 кг (т.е. 0,3 кг в пересчете на 14 дней) (Int. J. Obesity 1992; 16 (Suppl.1): 16, Abstr. 063).
Согласно изобретению ингибитор глюкозидазы и/или амилазы может вводиться пациентам в виде фармацевтических препаратов, содержащих также ингибитор липазы, или в тех же целях в виде комбинированных препаратов, содержащих ингибитор липазы.
Предпочтительно при этом применение Acarbose и Orlistat. При лечении ожирения биологически активные вещества вводятся орально. Их суточная дозировка на кг веса может составлять при этом от примерно 0,003 мг до примерно 20 мг, предпочтительно от 0,015 мг до 10 мг ингибитора глюкозидазы и/или амилазы и от примерно 0,15 мг до 20 мг, предпочтительно от 0,5 мг до 10 мг ингибитора липазы.
Вводимые оральным путем препараты согласно изобретению могут быть представлены в виде таблеток, капсул, растворов или эмульсий. Твердые готовые формы, как таблетки и капсулы, содержат на каждую дозиметрическую единицу предпочтительно от примерно 0,2 мг до примерно 100 мг ингибитора глюкозидазы и/или амилазы и от 10 мг до 200 мг ингибитора липазы.
Помимо лечения ожирения, предлагаемые согласно изобретению препараты, соответственно комбинация биологически активных веществ могут применяться также для лечения и предупреждения болезней, проявление которых часто связано с излишним весом. Речь идет о таких заболеваниях, как диабет, гипертензия, гиперлипидемия и синдром резистентности к инсулину.
При всех этих показаниях дозировка биологически активных веществ может выбираться в указанных выше пределах, причем опыт и знания лечащего врача должны в каждом конкретном случае определять дозировку назначаемых препаратов в зависимости от вида заболевания, а также возраста и состояния пациента.
Ниже изобретение подробнее поясняется на примерах.
С помощью известных методов изготавливают фармацевтические препараты следующего состава:
Пример А. Мягкожелатиновые капсулы, количество на одну капсулу:
Orlistat, мг - 60
Триглицерид со средним числом звеньев в цепи, мкл - 450
Acarbose, мг - 50
Пример Б. Твердожелатиновые капсулы, мг:
Acarbose - 25,0
Orlistat - 30,0
Молочный сахар крист. - 37,0
Микрокристаллическая целлюлоза - 20,0
Поливинилполипирролидон - 8,5
Натриевый карбоксиметиловый крахмал - 8,5
Тальк - 4,5
Стеарат магния - 1,5
Общий вес капсулы - 135,0
Пример В. Таблетка, мг:
Acarbose - 25,0
Orlistat - 30,0
Молочный сахар обезвоженный - 118,8
Микрокристаллическая целлюлоза - 30,0
Поливинилполипирролидон - 10,0
Карбоксиметилцеллюлоза - 10,0
Стеарат магния - 1,2
Общий вес таблетки - 225,0
Пример Г. Таблетка с контролируемым выделением активных веществ и повышенной продолжительностью нахождения в желудке, мг:
Acarbose - 50,0
Orlistat - 60,0
Молочный сахар порошк. - 70,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 52,5
Поливинилполипирролидон - 7,5
Тальк - 8,0
Стеарат магния - 1,0
Коллоидная кремневая кислота - 1,0
Вес ядра - 250,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 2,5
Тальк - 1,25
Двуокись титана - 1,25
Вес пленочной оболочки - 5,0
Пример Д. Порошок, пригодный для получения раствора, мг:
Acarbose - 100,0
Orlistat - 120,0
Этилванилин - 10,0
Aspartam - 30,0
Порошок из обрата для впрыскивания - 4740,0
Общий вес - 5000,0с
Пример А. Мягкожелатиновые капсулы, количество на одну капсулу:
Orlistat, мг - 60
Триглицерид со средним числом звеньев в цепи, мкл - 450
Acarbose, мг - 50
Пример Б. Твердожелатиновые капсулы, мг:
Acarbose - 25,0
Orlistat - 30,0
Молочный сахар крист. - 37,0
Микрокристаллическая целлюлоза - 20,0
Поливинилполипирролидон - 8,5
Натриевый карбоксиметиловый крахмал - 8,5
Тальк - 4,5
Стеарат магния - 1,5
Общий вес капсулы - 135,0
Пример В. Таблетка, мг:
Acarbose - 25,0
Orlistat - 30,0
Молочный сахар обезвоженный - 118,8
Микрокристаллическая целлюлоза - 30,0
Поливинилполипирролидон - 10,0
Карбоксиметилцеллюлоза - 10,0
Стеарат магния - 1,2
Общий вес таблетки - 225,0
Пример Г. Таблетка с контролируемым выделением активных веществ и повышенной продолжительностью нахождения в желудке, мг:
Acarbose - 50,0
Orlistat - 60,0
Молочный сахар порошк. - 70,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 52,5
Поливинилполипирролидон - 7,5
Тальк - 8,0
Стеарат магния - 1,0
Коллоидная кремневая кислота - 1,0
Вес ядра - 250,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 2,5
Тальк - 1,25
Двуокись титана - 1,25
Вес пленочной оболочки - 5,0
Пример Д. Порошок, пригодный для получения раствора, мг:
Acarbose - 100,0
Orlistat - 120,0
Этилванилин - 10,0
Aspartam - 30,0
Порошок из обрата для впрыскивания - 4740,0
Общий вес - 5000,0с
Claims (1)
- Фармацевтический препарат для снижения веса тела, содержащий ингибиторы липазы и фармацевтические наполнители, отличающийся тем, что он дополнительно содержит ингибиторы глюкозидазы и/или амилазы, как Acarbose, при следующем соотношении активных компонентов на каждую дозиметрическую единицу, мг:
Ингибитор глюкозидазы и/или амилазы - 0,2 - 100,0
Ингибитор липазы, такой как тетрагидролипстатин - 10,0 - 200,0
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH2339/93 | 1993-08-05 | ||
CH233993 | 1993-08-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94028653A RU94028653A (ru) | 1996-09-10 |
RU2141844C1 true RU2141844C1 (ru) | 1999-11-27 |
Family
ID=4231504
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94028653A RU2141844C1 (ru) | 1993-08-05 | 1994-08-05 | Фармацевтическое соединение |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5643874A (ru) |
EP (1) | EP0638317B1 (ru) |
JP (1) | JP2780932B2 (ru) |
KR (1) | KR100342285B1 (ru) |
CN (1) | CN1076196C (ru) |
AT (1) | ATE190503T1 (ru) |
AU (1) | AU684793B2 (ru) |
BR (1) | BR9403170A (ru) |
CA (1) | CA2128044C (ru) |
CZ (1) | CZ286202B6 (ru) |
DE (1) | DE59409200D1 (ru) |
DK (1) | DK0638317T3 (ru) |
ES (1) | ES2144019T3 (ru) |
GR (1) | GR3033643T3 (ru) |
HU (1) | HU222346B1 (ru) |
IL (1) | IL110510A (ru) |
NO (1) | NO313490B1 (ru) |
NZ (1) | NZ264142A (ru) |
PL (1) | PL175997B1 (ru) |
PT (1) | PT638317E (ru) |
RU (1) | RU2141844C1 (ru) |
SA (1) | SA94150156B1 (ru) |
TW (1) | TW381025B (ru) |
ZA (1) | ZA945673B (ru) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1017408B1 (en) * | 1997-02-05 | 2005-04-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Use of tethrahydrolipstatin in the treatment of diabetes type ii |
US6004996A (en) * | 1997-02-05 | 1999-12-21 | Hoffman-La Roche Inc. | Tetrahydrolipstatin containing compositions |
HU9701081D0 (en) * | 1997-06-23 | 1997-08-28 | Gene Research Lab Inc N | Pharmaceutical composition of antitumoral activity |
GB9727131D0 (en) | 1997-12-24 | 1998-02-25 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
US6267952B1 (en) * | 1998-01-09 | 2001-07-31 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Lipase inhibiting polymers |
DE19802700A1 (de) * | 1998-01-24 | 1999-07-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung einer im Mund schnell zerfallenden Arzneiform, die als Wirkstoff Acarbose enthält |
TR200100471T2 (tr) * | 1998-08-14 | 2001-07-23 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Lipaz inhibitörleri içeren farmasötik bileşimler |
JP2002524410A (ja) * | 1998-09-08 | 2002-08-06 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | リプスタチン誘導体−可溶性繊維錠剤 |
DE60012301D1 (de) | 1999-01-22 | 2004-08-26 | Hunza Di Pistolesi Elvira & C | Lipoproteinkomplexe und zusammensetzungen, die diese enthalten |
AR025587A1 (es) * | 1999-09-13 | 2002-12-04 | Hoffmann La Roche | Formulaciones en dispersion que contienen inhibidores de lipasa |
US6235305B1 (en) * | 1999-10-29 | 2001-05-22 | 2Pro Chemical | Essentially nonabsorbable lipase inhibitor derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use therefor |
US6342519B2 (en) * | 1999-10-29 | 2002-01-29 | 2 Pro Chemical | Oxetanone derivatives |
AU1238101A (en) * | 1999-10-29 | 2001-05-14 | John Jason Gentry Mullins | Oxetanone derivatives |
US6348492B1 (en) * | 1999-10-29 | 2002-02-19 | 2Pro Chemical | Oxetanone derivatives |
KR100349334B1 (ko) * | 1999-12-08 | 2002-08-21 | 박관화 | 아카비오신 글루코실 시몬진 및 그것의 제조방법. |
US7713546B1 (en) | 2001-04-03 | 2010-05-11 | Soft Gel Technologies, Inc. | Corosolic acid formulation and its application for weight-loss management and blood sugar balance |
BR0112800A (pt) * | 2000-07-28 | 2003-07-01 | Hoffmann La Roche | Utilização de um inibidor de lìpases e de um sequestrante de ácido de bìlis farmaceuticamente aceitáveis e processo para a prevenção e tratamento de enfermidades associadas com altos nìveis de colesterol de plasma |
IL154008A0 (en) * | 2000-07-28 | 2003-07-31 | Hoffmann La Roche | New pharmaceutical composition |
US6849609B2 (en) * | 2001-04-10 | 2005-02-01 | James U. Morrison | Method and composition for controlled release acarbose formulations |
AU2002362061A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-06-17 | Biogal Gyogyszergyar Rt | Preparation of orlistat and orlistat crystalline forms |
US7108869B2 (en) * | 2002-11-07 | 2006-09-19 | Access Business Group International Llc | Nutritional supplement containing alpha-glucosidase and alpha-amylase inhibitors |
US7649002B2 (en) | 2004-02-04 | 2010-01-19 | Pfizer Inc | (3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists |
US20060185357A1 (en) * | 2004-05-07 | 2006-08-24 | Kovacevich Ian D | Independently drawing and tensioning lines with bi-directional rotary device having two spools |
AU2005239788A1 (en) | 2004-05-10 | 2005-11-17 | University Of Copenhagen | Flaxseeds for body weight management |
US20060029567A1 (en) | 2004-08-04 | 2006-02-09 | Bki Holding Corporation | Material for odor control |
AU2005308575A1 (en) * | 2004-11-23 | 2006-06-01 | Warner-Lambert Company Llc | 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3, 5-dihyroxy-heptanoic acid derivatives as HMG Co-A reductase inhibitors for the treatment of lipidemia |
US8283312B2 (en) * | 2005-02-04 | 2012-10-09 | The Research Foundation Of State University Of New York | Compositions and methods for modulating body weight and treating obesity-related disorders |
US20060229261A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-12 | John Devane | Acarbose methods and formulations for treating chronic constipation |
US20070009615A1 (en) * | 2005-04-29 | 2007-01-11 | Litao Zhong | Compositions and methods for controlling glucose uptake |
US20090208584A1 (en) * | 2005-06-09 | 2009-08-20 | Tomohiro Yoshinari | Solid preparation |
EP1912968A1 (en) * | 2005-08-04 | 2008-04-23 | Pfizer Limited | Piperidinoyl-pyrrolidine and piperidinoyl-piperidine compounds |
US7741317B2 (en) | 2005-10-21 | 2010-06-22 | Bristol-Myers Squibb Company | LXR modulators |
CN100349614C (zh) * | 2005-10-21 | 2007-11-21 | 南京工业大学 | 一种含α-淀粉酶抑制剂的固体混合物及其制备工艺和在制药中的应用 |
US20070104805A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-10 | Udell Ronald G | Compositions of Hoodia Gordonii and Pinolenic Acid Derivatives |
US7888376B2 (en) | 2005-11-23 | 2011-02-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclic CETP inhibitors |
US8138188B2 (en) * | 2006-02-23 | 2012-03-20 | Pfizer Inc. | Melanocortin type 4 receptor agonist piperidinoylpyrrolidines |
AR063275A1 (es) * | 2006-10-12 | 2009-01-14 | Epix Delaware Inc | Compuestos de carboxamida, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la activacion de ccr2. |
KR20090064478A (ko) | 2006-11-13 | 2009-06-18 | 화이자 프로덕츠 인크. | 디아릴, 디피리디닐 및 아릴-피리디닐 유도체, 및 이들의 용도 |
KR20090083477A (ko) * | 2006-11-20 | 2009-08-03 | 그렌마크 파머수티칼스 에스. 아. | 스테아로일-CoA 불포화효소 저해제인 아세틸렌 유도체 |
US8404896B2 (en) | 2006-12-01 | 2013-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | N-((3-benzyl)-2,2-(bis-phenyl)-propan-1-amine derivatives as CETP inhibitors for the treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases |
PL2002825T3 (pl) * | 2007-06-14 | 2013-12-31 | Krka | Kompozycje farmaceutyczne zawierające orlistat |
WO2009033483A1 (en) | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Københavns Universitet | Compositions and methods for increasing the suppression of hunger and reducing the digestibility of non-fat energy satiety |
WO2009037542A2 (en) | 2007-09-20 | 2009-03-26 | Glenmark Pharmaceuticals, S.A. | Spirocyclic compounds as stearoyl coa desaturase inhibitors |
US20100317642A1 (en) * | 2007-10-15 | 2010-12-16 | Inventis Dds Pvt Limited | Pharmaceutical composition of orlistat |
AU2008335135A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Cytopathfinder, Inc. | Carboxamide compounds and their use as chemokine receptor agonists |
CN102171206B (zh) * | 2008-08-06 | 2014-06-25 | 辉瑞股份有限公司 | 作为mc4激动剂的二氮杂环庚烷和二氮杂环辛烷 |
JP5752359B2 (ja) * | 2010-02-25 | 2015-07-22 | 富士フイルム株式会社 | 体重増加抑制組成物及びこれを含む食品 |
JP2013528172A (ja) | 2010-05-21 | 2013-07-08 | ファイザー・インク | 2−フェニルベンゾイルアミド |
TR201100148A2 (tr) * | 2011-01-06 | 2012-07-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Stabil akarboz förmülasyonları. |
WO2012120414A2 (en) | 2011-03-04 | 2012-09-13 | Pfizer Inc. | Edn3-like peptides and uses thereof |
CN102805744A (zh) * | 2011-06-02 | 2012-12-05 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种治疗或预防肥胖症以及代谢综合症的药物组合物 |
CN102872062A (zh) * | 2011-07-13 | 2013-01-16 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种治疗或预防肥胖症以及代谢综合症的药物组合物 |
US8252312B1 (en) * | 2011-12-27 | 2012-08-28 | David Wong | Oral solid composition comprising a lipid absorption inhibitor |
US20150050371A1 (en) | 2012-03-09 | 2015-02-19 | Biotropics Malaysia Berhad | Extract Formulations of Rhodamnia Cinerea And Uses Thereof |
CN104812737A (zh) * | 2012-05-08 | 2015-07-29 | 塞利克斯比奥私人有限公司 | 用于治疗高血糖症的组合物和方法 |
AU2014255381A1 (en) | 2013-04-17 | 2015-10-08 | Pfizer Inc. | N-piperidin-3-ylbenzamide derivatives for treating cardiovascular diseases |
FR3017536B1 (fr) | 2014-02-18 | 2017-05-26 | Univ La Rochelle | Compositions pour la prevention et/ou le traitement de pathologies liees a l'alpha-glucosidase |
WO2016055901A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-14 | Pfizer Inc. | Substituted amide compounds |
EP3233066B1 (en) | 2014-12-17 | 2021-11-10 | Empros Pharma AB | A modified release composition of orlistat and acarbose for the treatment of obesity and related metabolic disorders |
KR101903150B1 (ko) | 2016-09-12 | 2018-10-01 | 가톨릭대학교산학협력단 | 퀴니자린을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 조성물 |
CN107308154A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-11-03 | 重庆植恩药业有限公司 | 治疗或预防肥胖症以及代谢综合征的药物组合物及其应用 |
MX2021008533A (es) | 2019-01-18 | 2021-08-19 | Astrazeneca Ab | Inhibidores de la pcsk9 y metodos de uso de los mismos. |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS608117B2 (ja) * | 1977-02-08 | 1985-02-28 | 財団法人微生物化学研究会 | 新生理活性物質エステラスチンおよびその製造法 |
JPS5953920B2 (ja) * | 1977-12-28 | 1984-12-27 | 東洋醸造株式会社 | 新規なアミノ糖化合物およびその製法 |
CA1121290A (en) * | 1978-02-14 | 1982-04-06 | Yasuji Suhara | Amino sugar derivatives |
JPS56128774A (en) * | 1980-03-14 | 1981-10-08 | Microbial Chem Res Found | New physiologically active substance ebelactone and its preparation |
CA1247547A (en) * | 1983-06-22 | 1988-12-28 | Paul Hadvary | Leucine derivatives |
DK520784A (da) * | 1984-01-21 | 1985-07-22 | Hoechst Ag | Cycliske polypeptider, deres fremstilling og anvendelse |
US4952567A (en) * | 1988-05-09 | 1990-08-28 | City Of Hope | Inhibition of lipogenesis |
DE68905424T2 (de) * | 1988-08-22 | 1993-06-24 | Takeda Chemical Industries Ltd | Alpha-glucosidaseinhibitor zur foerderung der calciumabsorption. |
DK244090D0 (da) * | 1990-10-09 | 1990-10-09 | Novo Nordisk As | Kemiske forbindelser |
US5240962A (en) * | 1991-04-15 | 1993-08-31 | Takasago Institute For Interdisciplinary Science, Inc. | Antiobesity and fat-reducing agents |
GB9122051D0 (en) * | 1991-10-17 | 1991-11-27 | Univ Nottingham | Medicines |
-
1994
- 1994-07-14 TW TW083106429A patent/TW381025B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-07-14 CA CA002128044A patent/CA2128044C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-22 PT PT94111436T patent/PT638317E/pt unknown
- 1994-07-22 DE DE59409200T patent/DE59409200D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-22 ES ES94111436T patent/ES2144019T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-22 EP EP94111436A patent/EP0638317B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-22 AT AT94111436T patent/ATE190503T1/de active
- 1994-07-22 DK DK94111436T patent/DK0638317T3/da active
- 1994-07-22 US US08/279,127 patent/US5643874A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-29 ZA ZA945673A patent/ZA945673B/xx unknown
- 1994-07-29 IL IL11051094A patent/IL110510A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-29 CZ CZ19941825A patent/CZ286202B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-08-01 AU AU68839/94A patent/AU684793B2/en not_active Expired
- 1994-08-01 NZ NZ264142A patent/NZ264142A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-08-01 HU HU9402249A patent/HU222346B1/hu active IP Right Grant
- 1994-08-02 JP JP6181109A patent/JP2780932B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-04 NO NO19942900A patent/NO313490B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-08-04 BR BR9403170A patent/BR9403170A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-08-04 CN CN94109091A patent/CN1076196C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-04 PL PL94304557A patent/PL175997B1/pl unknown
- 1994-08-04 KR KR1019940019227A patent/KR100342285B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-08-05 RU RU94028653A patent/RU2141844C1/ru active
- 1994-08-29 SA SA94150156A patent/SA94150156B1/ar unknown
-
2000
- 2000-06-12 GR GR20000401330T patent/GR3033643T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2141844C1 (ru) | Фармацевтическое соединение | |
US5665352A (en) | Process for reducing the extent of cryptosporidium diarrhoeas | |
US8318218B2 (en) | Composition comprising 1,3/1, 6 beta glucan for reducing weight | |
JPH10502644A (ja) | 免疫機能の調整方法 | |
US5846944A (en) | Purified SDG as an antioxidant | |
Barrowman et al. | Diarrhoeae in thyroid medullary carcinoma: role of prostaglandins and therapeutic effect of nutmeg. | |
US5364636A (en) | Inhibitor of absorption of digestion product of food and drink | |
Bannister et al. | Cardiac arrest due to liquoriceinduced hypokalaemia. | |
CN108272814A (zh) | 一种含虫草素的组合物及其应用 | |
JP3455633B2 (ja) | 潰瘍性大腸炎の予防又は治療剤 | |
NL8105635A (nl) | Geneesmiddel met transplantaatafstotings- en/of immunologische ontstekingsremmende werking, alsmede werkwijze voor de remming van transplantaatafstoting en/of immunologische ontsteking. | |
Guerra et al. | Further trials of nifurtimox in mucocutaneous leishmaniasis | |
NO974486L (no) | Lavdoserte "Ridogrel"-formuleringer samt anvendelse derav ved behandling av tarmbetennelse | |
RU2149013C1 (ru) | Биостимулирующее средство и способ лечения соматических заболеваний | |
RU1826911C (ru) | Способ профилактики и лечени атеросклероза в эксперименте | |
US3904758A (en) | Method of increasing wakefulness | |
RU2175235C1 (ru) | Способ вспомогательных терапии и профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка кур | |
SU1122318A1 (ru) | Способ лечени синдрома раздраженного кишечника | |
US3991198A (en) | Method of treating depression | |
RU2178304C1 (ru) | Способ комплексного лечения хронического панкреатита | |
SU1409274A1 (ru) | Способ лечени хронического гастрита с секреторной недостаточностью | |
CN103948591A (zh) | 一种减肥药剂 | |
Rapes | Studies of a Newly Described Gastrointestinal Factor and Its Role in Protecting Against the Negative Effects of Food | |
WO2002026104A2 (en) | A combination of appetite controlling agents which create a synergy and produce a satiating result | |
Spanos Jr | Care of the Patient |