RU2138261C1 - Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования расстройств цнс у женщин в постменопаузе - Google Patents

Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования расстройств цнс у женщин в постменопаузе Download PDF

Info

Publication number
RU2138261C1
RU2138261C1 RU94045277A RU94045277A RU2138261C1 RU 2138261 C1 RU2138261 C1 RU 2138261C1 RU 94045277 A RU94045277 A RU 94045277A RU 94045277 A RU94045277 A RU 94045277A RU 2138261 C1 RU2138261 C1 RU 2138261C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
women
nervous system
central nervous
compound
estrogen
Prior art date
Application number
RU94045277A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94045277A (ru
Inventor
Ульман Брайант Генри
Лоренс Глейсбрук Эндрю
Алан Грис Тимоти
Линн Филлипс Дэвид
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани filed Critical Эли Лилли Энд Компани
Publication of RU94045277A publication Critical patent/RU94045277A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2138261C1 publication Critical patent/RU2138261C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, конкретно - к гинекологии. Предложено новое средство ингибирования одного или более расстройств ЦНС у женщин в постменопаузе, представляющее собой соединение формулы
Figure 00000001

где R1 и R3 являются независимо водородом -СН3,
Figure 00000002
- (С1 - С6алкил) или
Figure 00000003
,
где Ar является соответствующим образом замещенным фенилом;
R2 выбран из группы, состоящей из пирролидино-, гексаметиленимино-, и пиперидино-, или их фармацевтически приемлемых солей. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 3 з.п. ф-лы.

Description

У женщин в климактерическом периоде ощущения тревоги, беспокойства, депрессии, напряжения и раздражительности начинаются еще в течение предменопаузы и могут коррелировать со снижением уровня эстрогенов в организме, в связи с чем для лечения этих симптомов рекомендована эстрогензамещающая терапия (Malleson J., Lancet, 2: 158, (1953); Wilson et. al., J. Am. Geriatric Soc., 11:347, (1963).
Механизм защитного действия эстрогена в данном случае неизвестен, хотя предпочтительно, может быть связан с потенциальным влиянием эстрогена на биогенные амины, такие как серотонин Aylward M., Int Res. Communications System Med. Sei., 1:30 (1973). Исходя из этой точки зрения, количество циркулирующего серотонина у женщин в постменопаузе редуцировано (Gonzales G., et. al., Maturitas 17, 23-29 (1993), и серотония (равно как и некоторые другие биогенные амины) играет вероятную роль в развитии состояния депрессии. Phillips and Sherwin (Psychoneuro-endocrinology. 17: 485-495 (1992)) сообщают, что у женщин с менопаузой, вызванной хирургическим вмешательством, получавших эстроген, показатели тестов на запоминание в кратковременной и долговременной памяти выше, чем у аналогичных женщин, нелеченных эстрогенов. Существует две предположительные гипотезы, объясняющие этот эффект. Имеются некоторые доказательства, что отдельные агонисты эстрогенов (или антиэстрогены), такие как тамоксифен, взаимодействуют с мускариновым рецептором (Ben-Baruch G. et/ al., Molec. Pharmacol., 21:287-293 (1982), а мускариновые агонисты (M2), как известно, оказывают положительное влияние в ряде задач на ассоциативную память и имеют показания к клиническому применению при болезни Альцгеймера. Вторая интересная гипотеза может быть связана с нейрокинами, такими как вещество P, которое, как известно, обладает нейротрофной функцией, а также свойством улучшения памяти (Thoenen H., Trends in Neuroscience, 14 : 165 - 170 (1991); Huston J. et al., Neurosei. Biobehav. Rev. 13 : 171 - 180 (1989), и таким образом, посредством воздействия либо на рецептор для нейротрансмиттера в ЦНС, либо на нейропептидный рецептор, селективный к ткани агонист/антагонист эстрогена может стимулировать память и оказывать усиливающее влияние на познавательные процессы. Указанная активность наиболее релевантно может быть оценена у человека, хотя для предклинических испытаний пригодны различные экспериментальные модели (т.е. обучение в лабиринте, затухание приобретенного рефлекса и.д.).
Вероятно, наиболее частым осложнением, связанным с ЦНС, у женщин в климатическом периоде являются приливы. Хотя они несомненно представляют собой соматический процесс, осуществляемый воздействием на микроциркуляцию, текущие данные представляют неоспоримые доказательства в пользу точки зрения об инициирующем воздействии ЦНС (Lomax P., et. al., Pharmac. Ther. 57 : 347 - 358 (1993)).
В связи с этим селективный к ткани агонист/антагонист эстрагена, подобный ралоксифену, может представлять идеальное средство терапии, оказывающее необходимый эффект при отсутствии нежелательных побочных осложнений на репродуктивную ткань.
Настоящее изобретение представляет способы ингибирования расстройств со стороны ЦНС у женщин в постменопаузе, включающие введение женщинами, нуждающимся в лечении, эффективного количества соединения, описанного формулой I.
Figure 00000007

где R1 и R3 являются независимо водородом, -CH3,
Figure 00000008
или
Figure 00000009

где Ar является необязательно замещенным фенилом;
R2 выбран из группы, состоящей из пирролидино-, гексаметиленимино- и пиперидино- и их фармацевтически приемлемых солей и сольватов.
Настоящее изобретение относится к открытию, что выбранная группа 2-фенил-3-ароилбензотиофенов (бензотиофены) формулы I пригодны для устранения расстройств ЦНС у женщин в стадии постменопаузы. Способ лечения, предлагаемые в данном изобретении, применимы на практике путем введения необходимой дозы соединения формулы I или его фармакологически приемлемой соли сольвата, которые эффективны для ингибирования одного или более расстройств ЦНС. Термин ингибирование обозначает его основное общепринятое значение, которое включает профилактическое лечение человеческого субъекта, подверженного описанным симптомам, позволяющее контролировать и/или лечить существующие симптомы. Как таковой, представленный метод включает оба похода - медицинское терапевтическое и/или профилактическое лечение в зависимости от показаний. К расстройствам ЦНС относятся наиболее известные нарушения, которые включены в определения профессионалами в данной области и которые наиболее часто поражают женщин в состоянии постменопаузы: тревога, депрессия, напряжение, раздражительность, колебания настроения, дефекты мотивации, понижение памяти и процессов заполнения.
Ралоксифен - соединение, описываемое в настоящем изобретении, является гидрохлоридом соединения формулы I, где R1 и R3 являются водородом, и R2 - 1-пиперидинилом, является ядро-регулирующей молекулой. Было показано, что ралоксифен связывается с рецептором эстрогена и является исходно молекулой, чьи функция и фармакология носят антиэстрогенный характер, благодаря чему он блокирует способность эстрогена активировать ткань матки и эстрогензависимую опухоль молочной железы. В действительности ралоксифен должен активировать действие эстрогена в нескольких видах клеток; однако в других типах клеток ралоксифен активирует те же самые гены, что и эстроген и проявляет сходные фармакологические свойства, например ингибирует разрежение костной ткани и снижение сывороточных липидов. В результате ралоксифен рассматривается как антиэстроген со смешанными свойствами агонист/антагониста. Уникальные свойства, которые проявляет ралоксифен и их отличие от таковых эстрогена, как теперь понятно, обусловлены уникальной активацией и/или супрессией различных функций генов ралоксифен-эстрогенным рецепторным комплексом в противоположность активации и/или супрессии генов эстроген-эстрогенным рецепторным комплексом. Поэтому, хотя ралоксифен и эстроген используют и конкурируют за один и тот же рецептор, фармакологический результат регуляции гена из двух возможных нелегко предсказуем и уникален для каждого вещества. Это не означает, что механизм действия непременно осуществляется целиком или частично посредством самого эстрогенного рецептора.
Как правило, соединение смешивают с общеизвестными наполнителями, растворителями или носителями, и прессуют в виде таблеток или готовят в виде эликсиров или растворов для удобного орального применения, либо для внутримышечного или внутривенного введения. Соединения также могут быть применены трансдермально или могут быть приготовлены в виде лекарственных форм, предназначенных для применения в виде дозированных препаратов с замедленным высвобождением, и тому подобное.
Соединения, используемые в настоящем изобретении, могут быть получены способами, которые подробно описаны в патентах США NOS 4133814; 4418068 и 4380635, приведенных в описании в качестве ссылок. Как правило процесс начинается с бензо(в) тиофена, имеющего 6-гидроксильную и 2-(4-гидроксифенильную) группы. Исходное соединение ацилировано или лишено защитных групп для получения соединений формулы I. Примеры получения таких соединений приведены в вышеуказанных патентах США. Замещенный фенил представляет собой фенил, замещенный одним или двумя следующими заместителями: C1-C6 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, нитро хлор, фтор, трихлорметил или трифторметил.
Соединения, используемые в методах настоящего изобретения, образуют соли фармацевтически приемлемых кислот и оснований с разнообразными органическими и неорганическими кислотами и основаниями и включают, в том числе, физиологически приемлемые соли, которые часто используются в химико-фармацевтическом производства. Такие соли также являются частью настоящего изобретения. Типичные неорганические кислоты, применяемые для образования таких солей, включают: хлористоводородную, бромистоводородную, иодистоводородную, азотную, серную, фосфорную, фосфорноватую и тому подобное. Могут также применяться соли, полученные из органических кислот, таких как алифатические, моно- и дикарбоновые кислоты, фенилзамещенные алкановые кислоты, гидроксиалкановые и гидроксиалкилкандикарбоновые кислоты, ароматические кислоты, алифатические и ароматические сульфокислоты.
Таким образом, такие фармацевтически приемлемые соли включают: ацетат, фенилацетат, трифтор ацетат, акрилат, аскорбат, бензоат, хлоробензоат, динитробензоат, гидроксибензоат, метоксибензоат, метилбензоат, о-ацетоксибензоат, нафталин-2-бензоат, бромид, изобутират, фенилбутират, -гидроксибутират, -гидроксибутират, бутин-1,4-диоат, гексин-1,4-диоат, капронат, каприлат, хлорид, циннамат, нитрат, формиат, фумарат, гликоллят, гептаноат, гинпурат, лактан, малат, малеат, гидроксималеат, малонат, манделат, мезилат, никотинат, изоникатинат, нитрат, оксалат, фталат, терафталат, фосфат, дигидрофосфат, монософат, метафосфат, пирофосфат, пропиолят, пропионат, фенилпропионат, салицилат, себацинат, сукцинат, суберат, сульфат, бисульфат, пиросульфат, сульфит, бисульфит, сульфонат, бензолсульфонат, р-бромфенилсульфонат, хлорбензолсульфонат, этансульфонат, 2-гидроксиэтансульфонат, метансульфонат, нафталин-1-сульфонат, нафталин-2-сульфонат, р-толуолсульфонат, ксилолсульфонат, тартрат и тому подобное. Предпочтительной солью является гидрохлорид.
Фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот обычно образуются путем реакции соединения формул I с эквимолярным или избыточным количеством кислоты. Реагенты, как правило, смешиваются в соответствующем растворителе, таком как диэтиловый эфир или бензол. Соль обычно осаждается из раствора в течение периода от 1 ч до 10 дней и может быть отделена фильтрованием, либо удалением растворителя стандартным способом.
Основания, обычно используемые для образования солей, включают: гидроксид аммония, гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, карбонаты, а также алифатические первичные, вторичные и третичные амины, алифатические диамины. Наиболее пригодны для получения солей основания : гидроксид аммония, карбонат калия, метиламин, диэтиламин, этилендиамин и циклогексиламин.
Фармацевтически приемлемые соли, как правило, характеризуются повышенной растворимостью в сравнении с исходным соединением, и поэтому чаще всего пригодны для таких лекарственных форм, как жидкости и эмульсии.
Фармацевтические препараты готовятся с помощью хорошо известных методов. Например, соединения могут быть сформированы с применением общеизвестных наполнителей, растворителей или носителей в форме таблеток, капсул, взвесей, порошков и тому подобных. Примерами наполнителей, растворителей и носителей, которые пригодны для таких лекарственных форм, являются следующие вещества: наполнители и разбавители, такие как крахмал, сахара, маннит и кремнийсодержащие соединения; связывающие агенты, такие как карбоксиметилцеллюлоза и другие производные целлюлозы, алгинаты, желатин и поливинилпирролидон; увлажняющие агенты, такие как глицерин; дезинтегрирующие агенты, такие как карбонат кальция и бикарбонат натрия; агенты, замедляющие растворение, такие как парафин, и ускоряющие всасывание, такие как четвертичные соединения аммония, поверхностно активные агенты, такие как цетиловый спирт, моностеарат глицерина, адсорбенты, такие как каолин, бентонит и смазывающие, такие как тальк, стеараты кальция и магния, твердые полиэтиленгликоли.
Указанные соединения также могут быть приготовлены в виде элексиров или растворов для обычно орального применения, или в виде растворов для парэнтерального введения, например, внутримышечным, подкожным или внутривенным путем. Кроме того, эти соединения хорошо подходят для создания дозированных препаратов с замедленным высвобождением и тому подобное. Лекарственные формы могут быть составлены таким образом, что активные ингредиенты выделяются только или преимущественно в определенном участке кишечного тракта в определенный период времени. Из полимерных веществ или воска могут быть сделаны покрывающие и защитные оболочки.
В соответствии с настоящим изобретением индивидуальная дозировка соединения формулы I, необходимая для ингибирования одного или более нарушений ЦНС у женщин в постменопаузе, будет зависеть от тяжести состояния, способа введения и других связанных факторов, решение в отношении которых принимается лечащим врачом. Как правило, допустимые и эффективные суточные дозы колеблятся от 0,1 до 1000 мг/сут, и наиболее часто составляет от 50 до 200 мг/сут. Выбранные дозы вводятся женщине, нуждающейся в лечении, от одного до трех раз в сутки или чаще при необходимости более эффективного лечения патологической симптоматики.
Обычно более предпочтительно применять соединение формулы 1 в виде солей, присоединения кислоты как это принято при применении препаратов, несущих основную группу, такую как пиперидиновое кольцо. Существуют также преимущества введения таких соединений оральным путем у женщин в постменопаузе. Для целей орального применения пригодны следующие формы.
Препараты
В приводимых ниже лекарственных формах понятие "Активный ингредиент" означает соединение формулы I.
Лекарственная форма I:
Желатиновые капсулы
Твердые желатиновые капсулы готовятся с использованием следующим веществ:
Ингредиент - Количество (мг/капсулу)
Активный ингредиент - 0,1 - 1 000
Крахмал, NF - 0 - 650
Сыпучий крахмальный порошок - 0 - 650
Сликоновая жидкость 350 сантисток - 0 - 15
Ингридиенты смешивали, пропускали через сито размером N 45 меш США и заполняли смесью твердые желатиновые капсулы.
Примеры капсул, приготовленных на основе ралоксифена, приведены ниже:
Лекарственная форма 2:
Капсула с ралоксифеном
Ингредиент - Количество (мг/капсулу)
Ралоксифен - 1
Крахмал, NF - 112
Сыпучий крахмальный порошок - 225,3
Силиконовая жидкость 350 сантисток - 1,7
Лекарственная форма 3:
Капсула с ралоксифеном
Ингредиент - Количество (мг/капсулу)
Ралоксифен - 5
Крахмал, NF - 108
Сыпучий крахмальный порошок - 225,3
Силиконовая жидкость 350 сантисток - 1,7
Лекарственная форма 4:
Капсула с ралоксифеном
Ингредиент - Количество (мг/капсулу)
Ралоксифен - 10
Крахмал, NF - 103
Сыпучий крахмальный порошок - 225,3
Силиконовая жидкость 350 сантисток - 1,7
Лекарственная форма 5:
Капсула с ралоксифеном
Ингредиент - Количество (мг/капсулу)
Ралоксифен - 50
Крахмал, NF - 150
Сыпучий крахмальный порошок - 397
Силиконовая жидкость 350 сантисток - 3,0
Вышеуказанные лекарственны формы могут быть изменены в разумных пределах.
Таблетированные лекарственные формы готовят с использованием следующих ингредиентов:
Лекарственная форма 6:
Таблетки
Ингредиент - Количество (мг/таблетку)
Активный ингредиент - 0,1 - 1 000
Микрокристаллическая целлюлоза - 0 - 650
Двуокись кремния - 0 - 650
Стеариновая кислота - 0 - 15
Компоненты смешиваются и прессуются в форме таблеток
В виде альтернативы таблетки, содержащие от 0,1 - до 1000 мг активного ингредиента каждая, готовятся следующим образом:
Лекарственная форма :
Таблетки
Ингредиент - Количество (мг/таблетку)
Активный ингредиент - 0,1 - 1 000
Крахмал - 45
Микрокристаллическая целлюлоза - 35
Поливинилпирролидон (в виде 10% водного раствора) - 4
Натрий-карбоксиметил целлюлоза - 4,5
Стеарат магния - 0,5
Тальк - 1,0
Активный ингредиент, крахмал и целлюлоза пропускают через сито размером N 45 меш США и тщательно перемешиваются. Раствор поливинилпирролидона смешивали с полученным порошком и затем пропускали через сито N 14 меш США. Полученные таким образом гранулы высушивали при 50-60oC и повторно пропускали через фильтр N 18 меш США. Натрий-карбоксиметил целлюлозу, стеарат магния и тальк, пропустив предварительно через фильтр N 60 меш, затем добавляли к гранулам, которые после тщательного прессовали в виде таблеток.
Суспензии содержащие каждая от 0,1 до 100 мг активного ингредиента в объеме 5 мл на одну дозу, готовили следующим образом:
Лекарственная форма 8:
Суспензии
Ингредиент - Количество (мг/5 мл)
Активный ингредиент - 0,1 - 1000 мг
Натрий-карбоксиметилцеллюлоза - 50 мг
Сироп - 1,25 мл
Раствор бензойной кислоты - 0,10 мл
Ароматизатор - q.v.
Краситель - q.v.
Очищенная вода до - 5 мл.
Лекарственный препарат пропускали через сито меш США и смешивали с натрий карбоксиметилцеллюлозой и сиропом до образования равномерной пасты. Раствор бензойной кислоты, ароматизатор и краситель разводили с небольшим количеством воды, и вводили в массу при постоянном взбалтывания. Для получения требуемого объема ко всей взвеси добавляли необходимое количество воды.
Способ исследования
Для клинического излучения выбирали от 5 до 50 женщин. Все женщины находились в постменопаузе, т.е. не имели менструаций в течение 6-12 мес до начала исследования, были как правило здоровы и жаловались на один или более из вышеперечисленных симптомов со стороны ЦНС. Ввиду идиосинкраического и субъективного характера указанных расстройств, исследование включало контрольную группу женщин, получивших плацебо.
Таким образом, женщин делали на две группы, одна из которых получали активное соединение данного изобретения, и другая - плацебо. Женщины в подопытной группе получали перорально от 50 до 200 мг активного вещества в день. Такая терапия продолжалась от 3 до 12 месяцев. Точные протоколы учитывали количество и тяжесть вышеуказанных расстройств в обоих группах с последующим сравнением этих результатов в конце исследования. Сравнение результатов проводили между членами групп, а также для каждой женщины отдельно сравнивали симптоматику до и после лечения.
Эффективность соединений данного изобретения иллюстрируется положительным воздействием, которое они оказывают на одно или более расстройств ЦНС при описанной схеме лечения.

Claims (4)

1. Применение соединения, формулы:
Figure 00000010

где R1 и R3 являются независимо водородом, -CH3,
Figure 00000011
или
Figure 00000012
где Аr является необязательно замещенным фенилом;
R2 выбран из группы, состоящей из пирролидино-, гексаметиленимино-, и пиперидино, или его фармацевтически приемлемых солей, для ингибирования одного или более расстройств ЦНС у женщин в периоде постменопаузы, включающих тревогу, депрессивное состояние, напряженность, раздражительность, мотивационные дефекты, снижение памяти и нарушение познавательной функции.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанное соединение является гидрохлоридом.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанное применение является профилактическим.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение является
Figure 00000013

или его гидрохлоридом.
RU94045277A 1993-12-21 1994-12-19 Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования расстройств цнс у женщин в постменопаузе RU2138261C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/171,388 US6417198B1 (en) 1993-12-21 1993-12-21 Methods of inhibiting CNS problems in post-menopausal women
US08/171388 1993-12-21
US08/171,388 1993-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94045277A RU94045277A (ru) 1996-11-10
RU2138261C1 true RU2138261C1 (ru) 1999-09-27

Family

ID=22623561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94045277A RU2138261C1 (ru) 1993-12-21 1994-12-19 Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования расстройств цнс у женщин в постменопаузе

Country Status (22)

Country Link
US (2) US6417198B1 (ru)
EP (1) EP0659413B1 (ru)
JP (1) JPH07196502A (ru)
KR (1) KR950016742A (ru)
CN (1) CN1107332A (ru)
AT (1) ATE206920T1 (ru)
AU (1) AU692491B2 (ru)
CA (1) CA2138459A1 (ru)
CZ (1) CZ288503B6 (ru)
DE (1) DE69428665T2 (ru)
DK (1) DK0659413T3 (ru)
ES (1) ES2162845T3 (ru)
HU (1) HUT71329A (ru)
IL (1) IL112045A (ru)
NO (1) NO944929L (ru)
NZ (1) NZ270181A (ru)
PH (1) PH31328A (ru)
PT (1) PT659413E (ru)
RU (1) RU2138261C1 (ru)
SI (1) SI0659413T1 (ru)
UA (1) UA27004C2 (ru)
ZA (1) ZA9410082B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811447A (en) 1993-01-28 1998-09-22 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6515009B1 (en) 1991-09-27 2003-02-04 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6491938B2 (en) 1993-05-13 2002-12-10 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5492927A (en) * 1993-12-21 1996-02-20 Eli Lilly And Company Non-peptide tachykinin receptor antagonists to treat allergy
US5512296A (en) * 1994-08-22 1996-04-30 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting neuronal damage
EP0895781A3 (en) * 1994-10-20 1999-07-07 Eli Lilly And Company Use of benzofurans, benzothiophenes or indoles for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions associated with an excess of tachykinins
US6562862B1 (en) * 1994-10-20 2003-05-13 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting physiological conditions associated with an excess of neuropeptide Y
IL120266A (en) 1996-02-28 2005-05-17 Pfizer Use of estrogen antagonists and estrogen agonists in the preparation of medicaments for inhibiting pathological conditions
TW442286B (en) * 1996-02-28 2001-06-23 Pfizer New therapeutic uses of estrogen agonists
ZA982877B (en) * 1997-04-09 1999-10-04 Lilly Co Eli Treatment of central nervous system disorders with selective estrogen receptor modulators.
US6117911A (en) * 1997-04-11 2000-09-12 Neorx Corporation Compounds and therapies for the prevention of vascular and non-vascular pathologies
US5990129A (en) * 1997-09-23 1999-11-23 Eli Lilly And Company Methods for regulating trkA expression
US6054446A (en) 1997-12-24 2000-04-25 Sri International Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
HUP0200871A3 (en) 1999-05-04 2004-04-28 Strakan Int Ltd Androgen glycosides and androgenic activity thereof
KR20030075998A (ko) * 2002-03-22 2003-09-26 임은규 목욕용 생약제 조성물
US20060275806A1 (en) * 2005-05-11 2006-12-07 Schwartz David C Whole genome methylation profiles via single molecule analysis

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE637389A (ru) * 1962-09-13
US4133814A (en) 1975-10-28 1979-01-09 Eli Lilly And Company 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
US4380635A (en) 1981-04-03 1983-04-19 Eli Lilly And Company Synthesis of acylated benzothiophenes
US4418068A (en) 1981-04-03 1983-11-29 Eli Lilly And Company Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
US4729999A (en) 1984-10-12 1988-03-08 Bcm Technologies Antiestrogen therapy for symptoms of estrogen deficiency
US5075321A (en) * 1987-03-24 1991-12-24 University Of Pennsylvania Methods of treating diseases characterized by interactions of IgG-containing immune complexes with macrophage Fc receptors using antiestrogenic benzothiophenes
US5395842A (en) 1988-10-31 1995-03-07 Endorecherche Inc. Anti-estrogenic compounds and compositions
JP3157882B2 (ja) * 1991-11-15 2001-04-16 帝国臓器製薬株式会社 新規なベンゾチオフエン誘導体
TW366342B (en) * 1992-07-28 1999-08-11 Lilly Co Eli The use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes in inhibiting bone loss
TW383306B (en) 1992-12-22 2000-03-01 Lilly Co Eli New use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes in lowering serum cholesterol
US5482949A (en) 1993-03-19 1996-01-09 Eli Lilly And Company Sulfonate derivatives of 3-aroylbenzo[b]thiophenes
US5445941A (en) 1993-06-21 1995-08-29 Eli Lilly And Company Method for screening anti-osteoporosis agents
DE4320896A1 (de) 1993-06-24 1995-01-05 Denecke Rainer Dr Med Vet Präparat zur Therapie und Prophylaxe von Demenz-Erkrankungen
TW275584B (ru) 1993-06-24 1996-05-11 Fli Lilly And Co
TW303299B (ru) 1993-07-22 1997-04-21 Lilly Co Eli
US5468773A (en) 1993-08-25 1995-11-21 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting bone loss and cartilage degradation using wortmannin and its analogs
US5441947A (en) 1993-08-25 1995-08-15 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting vascular restenosis
US5391557A (en) * 1993-10-15 1995-02-21 Eli Lilly And Company Methods for the treatment of peri-menopausal syndrome
US5552415A (en) 1993-12-21 1996-09-03 Eli Lilly And Company Method of inhibiting Alzheimer's Disease
US5389670A (en) 1993-12-21 1995-02-14 Eli Lilly Company Methods of inhibiting the symptoms of premenstrual syndrome/late luteal phase dysphoric disorder
US5439931A (en) 1993-12-21 1995-08-08 Eli Lilly And Company Method for increasing libido in post-menopausal women
US5534526A (en) 1993-12-21 1996-07-09 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting vasomotor symptoms and attending psychological disturbances surrounding post-menopausal syndrome
US5462950A (en) 1993-12-21 1995-10-31 Eli Lilly And Company Methods of treating menstrual symptoms and compositions therefore
US5578613A (en) 1993-12-21 1996-11-26 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting weight gain or inducing weight loss
US5492927A (en) * 1993-12-21 1996-02-20 Eli Lilly And Company Non-peptide tachykinin receptor antagonists to treat allergy
US5434166A (en) 1994-08-22 1995-07-18 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting demyelinating and desmyelinating diseases
US5512296A (en) 1994-08-22 1996-04-30 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting neuronal damage
JP4111352B2 (ja) 1996-05-21 2008-07-02 新日鐵住金ステンレス株式会社 ステンレス鋼の高清浄化精錬法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. Крымская М.Л. Климактерический период. -М.: Медицина, 1989, с. 70,71,77. 3. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE69428665D1 (de) 2001-11-22
ATE206920T1 (de) 2001-11-15
RU94045277A (ru) 1996-11-10
DE69428665T2 (de) 2002-07-11
DK0659413T3 (da) 2001-12-03
PT659413E (pt) 2002-02-28
ES2162845T3 (es) 2002-01-16
CN1107332A (zh) 1995-08-30
PH31328A (en) 1998-07-06
HU9403679D0 (en) 1995-02-28
ZA9410082B (en) 1996-06-19
CA2138459A1 (en) 1995-06-22
NO944929D0 (no) 1994-12-19
US6417198B1 (en) 2002-07-09
KR950016742A (ko) 1995-07-20
IL112045A0 (en) 1995-03-15
AU692491B2 (en) 1998-06-11
EP0659413B1 (en) 2001-10-17
CZ288503B6 (cs) 2001-07-11
NO944929L (no) 1995-06-22
UA27004C2 (ru) 2000-02-28
JPH07196502A (ja) 1995-08-01
CZ322594A3 (en) 1995-08-16
NZ270181A (en) 1997-08-22
EP0659413A2 (en) 1995-06-28
IL112045A (en) 1999-03-12
EP0659413A3 (en) 1995-10-11
AU8156294A (en) 1995-06-29
SI0659413T1 (en) 2002-04-30
US5663184A (en) 1997-09-02
HUT71329A (en) 1995-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2138261C1 (ru) Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования расстройств цнс у женщин в постменопаузе
RU2145851C1 (ru) Ингибитор фиброза матки
JPH07215859A (ja) 月経時の症状の治療法およびそれに用いる組成物
AU691844B2 (en) Methods for inhibiting vasomotor symptoms and attending psychological disturbances surrounding post-menopausal syndrome
PT652005E (pt) Metodo para inibicao da endometriose
US5604248A (en) Method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs
JPH10504572A (ja) ウイルスの複製を阻害する方法
JPH07215855A (ja) 自己免疫疾患を抑制する方法
PT652000E (pt) Metodos para a inibicao de angiogenese e doencas angiogenicas
HUT71477A (en) Pharmaceutical compositions for increasing libido in post-menopausal women containing 2-phenyl-3-aroil-benzothiophene derivatives and process for their preparation
RU2126251C1 (ru) Средство для ингибирования патологических состояний молочных желез
JPH07242546A (ja) ミエロペルオキシダーゼ活性の阻害に適した医薬組成物
PT662325E (pt) Inibicao da disgenese do ovario, puberdade atrasada, ou infantilismo sexual
US5451590A (en) Methods of inhibiting sexual precocity
HUT71337A (en) Pharmaceutical compositions for inhibiting turner's syndrome containing 2-phenyl-3-aroyl-benzothiophene derivatives and process for their preparation
RU2181047C2 (ru) Способ ингибирования состояний, ассоциированных с брадикинином
AU701267B2 (en) Methods of inhibiting growth hormone effects
JPH10504577A (ja) 神経損傷を抑制する方法
JPH08253417A (ja) 脳又はｃｎｓのエストロゲン陽性腫瘍抑制用製剤
AU707675B2 (en) Methods of inhibiting musculoaponeurotic fibromatoses (desmoid tumors)
RU2176503C2 (ru) Способы снижения уровней кальция в сыворотке
CZ288546B6 (cs) Léčivo k ošetřování srdečních, cerebrálních vaskulárních a ledvinových a gastrointestinálních poruch
PT771201E (pt) Metodos para inibir a hiperplasia endometrica primaria
MXPA97005215A (en) Use of 2-phenyl-3-aroylbenzotiophenes to inhibit effects of growth hormone