RU2136266C1 - Косметические фильтрующие композиции и их применение - Google Patents
Косметические фильтрующие композиции и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2136266C1 RU2136266C1 RU95105887/14A RU95105887A RU2136266C1 RU 2136266 C1 RU2136266 C1 RU 2136266C1 RU 95105887/14 A RU95105887/14 A RU 95105887/14A RU 95105887 A RU95105887 A RU 95105887A RU 2136266 C1 RU2136266 C1 RU 2136266C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radical
- composition according
- denotes
- hydrogen atom
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметологии, а именно к фильтрующим косметическим композициям. Композиции содержат в косметически приемлемом носителе типа эмульсии масло-в-воде по крайней мере один гидрофильный, фильтрующий ультрафиолетовое излучение и включающий по крайней мере один радикал - SO3H в случае необходимости нейтрализованный агент и по крайней мере один инертный, нерастворимый, адсорбирующий в отношении вышеуказанного гидрофильного агента наполнитель. Указанную композицию наносят на кожу и/или волосы для их защиты от ультрафиолетового излучения. Предложенные композиции имеют улучшенную водостойкость и более высокую эффективность. 3 с. и 45 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к новым фильтрующим косметическим композициям, предназначенным для защиты кожи и волос от ультрафиолетового излучения (композициям, ниже упрощенно называемым как противосолнечные композиции) и обладающим хорошей водостойкостью.
Еще более конкретно, оно относится к водостойким косметическим композициям, которые находятся в форме эмульсий типа масло-в-воде и которые содержат в качестве светозащитных агентов гидрофильные УФ- фильтры, включающие по крайней мере один радикал кислого характера в комбинации с инертными адсорбирующими наполнителями. Изобретение также относится к применению вышеуказанных композиций для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения.
Известно, что световые излучения с длинами волн 280-400 нм вызывают потемнение эпидермы человека, а излучения с длинами волн 280-320 нм, известные под названием УФ-В, вызывают эритемы и ожоги кожи, которые могут наносить вред появлению естественного загара; это УФ- В-излучение, следовательно, нужно отфильтровывать.
Также известно, что УФ-А-лучи с длинами волн 320-400 нм, которые вызывают потемнение кожи, способны вызывать ее старение, особенно в случае чувствительной кожи или кожи, непрерывно подвергаемой солнечному излучению. УФ-А-лучи в особенности вызывают потерю эластичности кожи и появление морщин, что приводит к преждевременному старению. Они благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых субъектов и даже могут вызывать фототоксичные или фотоаллергические реакции. Следовательно, желательно также отфильтровывать УФ-А-излучение.
На сегодняшний день уже предложены многочисленные косметические композиции, предназначенные для светозащиты (от УФ-А и/или УФ-В) кожи.
По различным соображениям, связанным в особенности с наилучшим удобством применения (нежность на ощупь, мягкость, легкость нанесения и другие), противосолнечные эффективные композиции чаще всего находятся в форме эмульсии типа масло-в-воде (т. е. косметически приемлемый носитель, представляющий собой непрерывную водную диспергирующую фазу и дискретную диспергированную масляную фазу), которая содержит в различных концентрациях один или несколько классических органических фильтров, способных селективно поглощать вредные УФ-излучения, причем эти фильтры выбирают в зависимости от желаемого индекса защиты. Однако одна из проблем, снова возникающих в случае этого типа противосолнечных композиций, особенно состоит в том, что один раз нанесенные на кожу в виде пленки они обладают относительно слабой водостойкостью.
Также уже было предложено улучшать водостойкость фильрующих композиций путем формулирования их либо с полимерами, либо еще в носителе типа эмульсии вода-в- масле в присутствии эмульгаторов, которые имеют HLB (гидрофильно-липофильный баланс), изменяющийся в пределах 1-7, как это описано соответственно с патентах США 5041281 и 5047232.
Оба вышеуказанных способа позволяют эффективно улучшать водостойкость композиций, когда они включают липофильные фильтры. Однако этого не происходит также с композициями, включающими фильтры с гидрофильным характером, особенно фильтры кислого характера, так как они очень легко исчезают под воздействием воды, при купании в море или в бассейне, под душем или во время занятий морскими видами спорта; также противосолнечные композиции, которые содержат такие фильтры, индивидуально или в комбинации с липофильными фильтрами, не проявляют более начальной желаемой защиты с того момента, когда субстрат (кожа или волосы), на который они нанесены, вступает в контакт с водой. Тогда необходимо осуществлять новое нанесение противосолнечного продукта, чтобы сохранить пригодную защиту.
Вышеуказанное явление особенно критическое и отрицательно воздействует в случае, где противосолнечные композиции должны находиться в форме эмульсий типа масло-в-воде. Для эмульсий масло-в-воде или для эмульсий вода-в-масле гидрофильные фильтры присутствуют в водной фазе, а липофильные фильтры - в жировой фазе. Как указано выше, эмульсии масло-в-воде лучше оцениваются потребителем, чем эмульсии вода-в-масле, особенно вследствие их приятного осязания (близкого к воде) и их внешнего вида в форме молока или нежирного крема; однако, к сожалению, оказалось, что они намного легче теряют свою эффективность в отношении УФ-защиты с момента контактирования с водой, причем эта потеря в индексе защиты, вызываемая за счет постепенного удаления с водой гидрофильного фильтра, кроме того, тем более заметна, когда фильтрующая липофильно-гидрофильная комбинация, находящаяся в противосолнечной композиции, синергична в плане индекса защиты.
Согласно европейской заявке на патент EP-A-0 275719, добиваются придания водостойкости противосолнечным композициям, включающим фильтры кислого характера, за счет комбинации их с жирным амином.
Однако этот тип решения в некоторых случаях является неудовлетворительным вследствие невозможности комбинирования некоторых фильтров кислого характера с жирными аминами также вследствие того, что жирные амины могут вызывать контактные аллергии, как описано в работе "Adverse reactions to cosmetics" (Anton de Cornelis de Groot. - El. Rijksuniversitat Groningen, 1988, глава 5, с. 170 и последующие).
В настоящем изобретении рассматривается решение вышеуказанных проблем.
Еще более конкретно, в настоящем изобретении предлагаются новые косметические фильтрующие композиции, которые при использовании гидрофильного фильтра, включающего по крайней мере одну группу кислого характера, в носителе типа эмульсии масло-в-воде обладают особенно улучшенной водостойкостью.
Так, в результате поисков, проведенных по этому вопросу, заявитель в настоящее время нашел, что этой цели и других целей можно достигать за счет комбинации в вышеуказанном носителе, вышеуказанного гидрофильного фильтра с группой кислого характера с инертным нерастворимым носителем, обладающим адсорбирующими свойствами в отношении вышеуказанного фильтра.
Это открытие составляет основу настоящего изобретения.
В смысле настоящего изобретения под водостойкостью понимают устойчивость с течением времени индекса защиты в УФ-А и/или УФ-В - противосолнечной композиции (после нанесения на кожу или волосы), подвергаемой контакту с водой.
Характеризуют защиту от солнца, связанную с данной композицией, придавая ей индекс защиты (или IP), который математически выражается соотношением времени облучения, необходимого для достижения эритематогенного порога с помощью УФ-фильтра, ко времени, необходимому для достижения эритематогенного порога без УФ-фильтра.
Таким образом, одним объектом настоящего изобретения является новая косметическая фильтрующая композиция, которая отличается тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе типа эмульсии масло-в-воде (1) по крайней мере один гидрофильный агент, способный фильтровать ультрафиолетовое излучение и включающий по крайней мере один радикал кислого характера и (II) по крайней мере один инертный нерастворимый наполнитель, который является адсорбирующим в отношении вышеуказанного агента.
Противосолнечные композиции согласно изобретению, такие, которые более подробно описываются ниже, позволяют сохранять достаточные индексы защиты даже в случае произвольного или непроизвольного намачивания частей тела, на которые они нанесены. Это не только предпочтительно с экономической точки зрения, но и еще ограничивает или устраняет опасности случайных "солнечных ударов" для потребителей, которые забывают снова наносить на тело композицию.
Однако другие характеристики, аспекты и преимущества изобретения еще более полно демонстрируются в нижеследующем подробном описании.
Настоящее изобретение преимущественно, но не исключительно относится к гидрофильным фильтрам, содержащим по крайней мере один сульфо-радикал -SO3H. Однако оно относится также к композициям, содержащим гидрофильные фильтры с карбоксильным радикалом.
Радикал кислого характера, сульфоновый или карбоксильный, кроме того, может быть в нейтрализованной, частично или полностью, форме. Наконец, нужно заметить, что согласно изобретению возможно использование одного или нескольких гидрофильных фильтров с кислотной функцией.
Инертный адсорбирующий наполнитель, который используют в рамках настоящего изобретения и который, в качестве такового, не носит светозащитного характера по отношению к УФ-излучению, здесь пригоден только в качестве вещества-"ловушки", способного удерживать на своей поверхности и/или в своих порах гидрофильный фильтр, включающий по крайней мере один радикал кислого характера, и это с целью ограничения или предупреждения солюбилизации этого последнего, когда противосолнечная композиция, нанесенная один раз на кожу и/или волосы, вступает в контакт с водой.
Этот адсорбент, который обычно является минеральным (неорганическим), предпочтительно имеет удельную поверхность по крайней мере 10 м2/г, предпочтительно по крайней мере 50 м2/г и еще более предпочтительно по крайней мере 100 м2/г. Чаще всего речь идет о порошке, средняя гранулометрия которого составляет по крайней мере 0,1 мкм.
Согласно предпочтительному способу реализации настоящего изобретения инертный адсорбирующий наполнитель представляет собой диоксид кремния, который может быть пирогенным или осажденным или может представлять собой еще силикагель. Предпочтительно, этот диоксид кремния является пирогенным. Такие диоксиды кремния выпускаются в продажу под торговым названием AER OSIL® фирмой ДЕГУССА; среди этих последних преимущественно предпочитают использовать AER OSIL R 972.
Другими примерами адсорбентов, которые могут применяться в настоящем изобретении, являются оксиды алюминия (особенно активные оксиды алюминия), алюмосиликаты (особенно глины), смешанные силикаты щелочных и/или щелочноземельных металлов (смектиты, лапониты®, в особенности LAPONITES DS, D, XLS или XLG, выпускаемые в продажу фирмой LAPORTE Industries, Ltd), цеолиты, тальк, сепиолит, и другие. Разумеется, можно использовать смеси наполнителей.
Кроме того, вышеуказанные наполнители можно подвергать специфическим обработкам их поверхности, предназначенным для придания им еще больших адсорбирующих способностей по отношению к особому водорастворимому фильтру кислого характера.
В качестве примера фильтров кислого характера, содержащих по крайней мере одну группу -SO3H, можно назвать, в частности "сульфоновые производные 3-бензилиден-2-камфоры и особенно таковые следующих формул (I), (II), (III), (IV) и (V):
Формула I
в которой Z обозначает группу
n равно 0 или обозначает целое число 1 - 4 (0≤n≤4);
R1 обозначает один или несколько алкильных или алкоксильных, одинаковых или разных, линейных или разветвленных, радикалов с 1-4 C-атомами.
Формула I
в которой Z обозначает группу
n равно 0 или обозначает целое число 1 - 4 (0≤n≤4);
R1 обозначает один или несколько алкильных или алкоксильных, одинаковых или разных, линейных или разветвленных, радикалов с 1-4 C-атомами.
Особенно предпочтительный соединением формулы (I) является таковое с N = 0, а именно бензол-1,4/ди(3-метилиден-камфор-10-сульфокислота).
Формула II
в которой R2 обозначает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-4 C-атомами или радикал -SO3H,
R3 и R4 обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из радикалов R2, R3 или R4 обозначает радикал -SO3H и причем радикалы R2 и R4 одновременно не могут обозначать радикал - SO3H.
в которой R2 обозначает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-4 C-атомами или радикал -SO3H,
R3 и R4 обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из радикалов R2, R3 или R4 обозначает радикал -SO3H и причем радикалы R2 и R4 одновременно не могут обозначать радикал - SO3H.
В качестве примеров можно назвать следующие соединения формулы (II), в которых:
R2 обозначает радикал -SO3H в пара-положении бензилиденкамфоры и R3 и R4 каждый обозначают атом водорода, т.е. 4-(3-метилиденкамфор) бензолсульфокислота;
R2 и R4, каждый, обозначают атом водорода и R3 обозначает радикал -SO3H, т.е. 3-бензилиденкамфор-10- сульфокислота;
R2 обозначает метильный радикал в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает радикал -SO3H и R3 обозначает атом водорода, т.е. 2-метил-5-(3- метилиденкамфоро)бензолсульфокислота;
R2 обозначает атом хлора в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает радикал -SO3H и R3 обозначает атом водорода, т.е. 2-хлор-5-(3-метилиденкамфоро)бензолсульфокислота;
R2 обозначает метильный радикал в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает атом водорода и R3 обозначает радикал -SO3H, т.е. 3-(4-метил)бензилиденкамфор-10- сульсфокислота.
R2 обозначает радикал -SO3H в пара-положении бензилиденкамфоры и R3 и R4 каждый обозначают атом водорода, т.е. 4-(3-метилиденкамфор) бензолсульфокислота;
R2 и R4, каждый, обозначают атом водорода и R3 обозначает радикал -SO3H, т.е. 3-бензилиденкамфор-10- сульфокислота;
R2 обозначает метильный радикал в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает радикал -SO3H и R3 обозначает атом водорода, т.е. 2-метил-5-(3- метилиденкамфоро)бензолсульфокислота;
R2 обозначает атом хлора в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает радикал -SO3H и R3 обозначает атом водорода, т.е. 2-хлор-5-(3-метилиденкамфоро)бензолсульфокислота;
R2 обозначает метильный радикал в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает атом водорода и R3 обозначает радикал -SO3H, т.е. 3-(4-метил)бензилиденкамфор-10- сульсфокислота.
Формула III
в которой -R5 и R7 обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал примерно с 1-8 C-атомами, причем по крайней мере один из радикалов R6 и R7 обозначает гидроксильный, алкильный или алкоксильный радикал;
- R6 и R8 обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, причем по крайней мере один из радикалов R6 и R8 обозначает гидроксильный радикал;
при условии, что, когда R5 и R8 обозначают атом водорода и R6 обозначает гидроксильный радикал, R7 не обозначает алкоксильный радикал или атом водорода.
в которой -R5 и R7 обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал примерно с 1-8 C-атомами, причем по крайней мере один из радикалов R6 и R7 обозначает гидроксильный, алкильный или алкоксильный радикал;
- R6 и R8 обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, причем по крайней мере один из радикалов R6 и R8 обозначает гидроксильный радикал;
при условии, что, когда R5 и R8 обозначают атом водорода и R6 обозначает гидроксильный радикал, R7 не обозначает алкоксильный радикал или атом водорода.
В качестве примеров можно назвать следующие соединения формулы (III), в которой:
R5 обозначает метильный радикал, R6 обозначает атом водорода, R7 обозначает трет. -бутильный радикал, R8 обозначает гидроксильный радикал, т.е. (3-трет.- бутил-2-гидрокси-5-метил)бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
R5 обозначает метокси-радикал, R6 обозначает атом водорода, R7 обозначает трет.-бутильный радикал, R8 обозначает гидроксильный радикал, т.е. (3- трет.-бутил-2-гидрокси-5-метокси)бензилиденкамфор-10- сульфокислота;
R5 и R7 каждый обозначают трет.-бутильный радикал, R6 обозначает гидроксильный радикал, R8 обозначает атом водорода, т.е. (3,5-ди-трет.-бутил-4-гидрокси) бензилиденкамфор-10-сульфо кислота.
R5 обозначает метильный радикал, R6 обозначает атом водорода, R7 обозначает трет. -бутильный радикал, R8 обозначает гидроксильный радикал, т.е. (3-трет.- бутил-2-гидрокси-5-метил)бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
R5 обозначает метокси-радикал, R6 обозначает атом водорода, R7 обозначает трет.-бутильный радикал, R8 обозначает гидроксильный радикал, т.е. (3- трет.-бутил-2-гидрокси-5-метокси)бензилиденкамфор-10- сульфокислота;
R5 и R7 каждый обозначают трет.-бутильный радикал, R6 обозначает гидроксильный радикал, R8 обозначает атом водорода, т.е. (3,5-ди-трет.-бутил-4-гидрокси) бензилиденкамфор-10-сульфо кислота.
Формула IV
в которой R9 обозначает атом водорода, алкильный, линейный или разветвленный радикал с 1-18 C-атомами; алкенильный, линейный или разветвленный, радикал с 3-18 C-атомами, группу
CH2-CHOH-CH3
или еще двухвалентный радикал -(CH2)m- или -CH2-CHOH-CH2-, причем n обозначает целое число 1-6 (1≤n≤6) и m обозначает целое число 1-10 (1≤m≤10);
-R10 обозначает атом водорода, алкоксильный радикал с 1-4 C-атомами или двухвалентный радикал -O-, связанный с радикалом R9, когда он также двухвалентен;
q обозначает целое число, равное 1 или 2, имея в виду, что, если q равно 2, то R9 должен обозначать двухвалентный радикал;
Y и Y' обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из этих радикалов Y и Y' отличен от водорода.
в которой R9 обозначает атом водорода, алкильный, линейный или разветвленный радикал с 1-18 C-атомами; алкенильный, линейный или разветвленный, радикал с 3-18 C-атомами, группу
CH2-CHOH-CH3
или еще двухвалентный радикал -(CH2)m- или -CH2-CHOH-CH2-, причем n обозначает целое число 1-6 (1≤n≤6) и m обозначает целое число 1-10 (1≤m≤10);
-R10 обозначает атом водорода, алкоксильный радикал с 1-4 C-атомами или двухвалентный радикал -O-, связанный с радикалом R9, когда он также двухвалентен;
q обозначает целое число, равное 1 или 2, имея в виду, что, если q равно 2, то R9 должен обозначать двухвалентный радикал;
Y и Y' обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из этих радикалов Y и Y' отличен от водорода.
В качестве особых примеров можно назвать следующие соединения формулы (IV), в которой:
q равно I, Y и R10 каждый обозначают атом водорода, R9 обозначает метильный радикал, Y' в положении 3 обозначает радикал -SO3H, т.е. 2-метокси-5-(3-метили-денкамфоро)бензолсульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' обозначает атом водорода, R10 обозначает двухвалентный радикал -O-, связанный с R9, обозначающим метиленовый радикал, т.е. 3- (4,5-метилендиокси)бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' и R10 оба обозначают атом водорода, R9 обозначает метильный радикал, т.е. 3-(4-метокси)- бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' обозначает атом водорода, R9 обозначает метильный радикал, R10 обозначает метоксирадикал, т.е. 3-(4,5-диметокси)бензилиденкамфор- 10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал - SO3H, Y' и R10 обозначают оба атом водорода и R9 обозначает н-бутильный радикал, т.е. 3-(4-н-бутокси)бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' обозначает атом водорода, R9 обозначает н-бутильный радикал, R10 обозначает метокси-радикал, т.е. 3-(4-н-бутокси-5- метоксибензилиденкамфор-10-сульфокислота.
q равно I, Y и R10 каждый обозначают атом водорода, R9 обозначает метильный радикал, Y' в положении 3 обозначает радикал -SO3H, т.е. 2-метокси-5-(3-метили-денкамфоро)бензолсульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' обозначает атом водорода, R10 обозначает двухвалентный радикал -O-, связанный с R9, обозначающим метиленовый радикал, т.е. 3- (4,5-метилендиокси)бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' и R10 оба обозначают атом водорода, R9 обозначает метильный радикал, т.е. 3-(4-метокси)- бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' обозначает атом водорода, R9 обозначает метильный радикал, R10 обозначает метоксирадикал, т.е. 3-(4,5-диметокси)бензилиденкамфор- 10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал - SO3H, Y' и R10 обозначают оба атом водорода и R9 обозначает н-бутильный радикал, т.е. 3-(4-н-бутокси)бензилиденкамфор-10-сульфокислота;
q равно I, Y обозначает радикал -SO3H, Y' обозначает атом водорода, R9 обозначает н-бутильный радикал, R10 обозначает метокси-радикал, т.е. 3-(4-н-бутокси-5- метоксибензилиденкамфор-10-сульфокислота.
Формула V
в которой R11 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-6 C-атомами или радикал -SO3H;
R12 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-6 C- атомами;
R13 обозначает атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из радикалов R11 и R13 обозначает радикал -SO3H;
X обозначает атом кислорода или серы или группу -NP-, причем R обозначает атом водорода или алкильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-6 C-атомами.
в которой R11 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-6 C-атомами или радикал -SO3H;
R12 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-6 C- атомами;
R13 обозначает атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из радикалов R11 и R13 обозначает радикал -SO3H;
X обозначает атом кислорода или серы или группу -NP-, причем R обозначает атом водорода или алкильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-6 C-атомами.
В качестве предпочтительного примера формулы (V), можно назвать соединение, в котором X обозначает радикал -NH-, R11 обозначает радикал -SO3H, R12 и R13 оба обозначают атом водорода, т.е. 2-4-(камформетилиден)-фенил/бензимидазол-5-сульфокислота.
Соединения вышеуказанных структур (I), (II), (III), (IV) и (V), соответственно, описываются в патенте США 4585597 и заявках на патенты Франции 2236515, 2282426, 2645148; 2430938 и 2592380.
Фильтр с сульфо-группой (сульфоновой группой) также может представлять собой сульфо-производное бензофенона следующей формулы Vl
в которой R14 и R15, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 C-атомами;
а, b и c, одинаковые или разные, обозначают числа, равные 0 или 1.
в которой R14 и R15, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 C-атомами;
а, b и c, одинаковые или разные, обозначают числа, равные 0 или 1.
В качестве предпочтительного примера соединения формулы (VI) можно назвать: 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислоту (соединение формулы (VI), в котором a, b и c равны 0, a R15 обозначает метильный радикал).
Фильтр с сульфо-группой также еще может представлять собой сульфо-производное следующей формулы Vll
в которой X обозначает атом кислорода или радикал -NH-;
R16 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-8 C-атомами или группу формулы VIII
в которой X' обозначает атом кислорода или радикал -NH-.
в которой X обозначает атом кислорода или радикал -NH-;
R16 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-8 C-атомами или группу формулы VIII
в которой X' обозначает атом кислорода или радикал -NH-.
В качестве примеров можно назвать следующие соединения формулы (VII), в которой:
X обозначает радикал -NH-, и R16 обозначает атом кислорода: 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота;
X обозначает радикал -NH-, R16 обозначает группу формулы (VIII), в которой X' обозначает радикал -NH-: бензол-1,4-ди(бензимидазол-2-ил- 5-сульфокислота);
X обозначает радикал -NH- и R16 обозначает атом водорода: 2-фенил-бензимилазол-5-сульфокислота;
X обозначает радикал -NH-, R16 обозначает группу формулы (VIII), в которой X' обозначает радикал -NH-: бензол-1,4-ди(бензимидазол-2-ил-5- сульфокислота);
- X обозначает атом кислорода, R16 обозначает группу формулы (VIII), в которой X' обозначает атом кислорода: бензол-1,4- ди(бензоксазол-2-ил-5-сульфокислота).
X обозначает радикал -NH-, и R16 обозначает атом кислорода: 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота;
X обозначает радикал -NH-, R16 обозначает группу формулы (VIII), в которой X' обозначает радикал -NH-: бензол-1,4-ди(бензимидазол-2-ил- 5-сульфокислота);
X обозначает радикал -NH- и R16 обозначает атом водорода: 2-фенил-бензимилазол-5-сульфокислота;
X обозначает радикал -NH-, R16 обозначает группу формулы (VIII), в которой X' обозначает радикал -NH-: бензол-1,4-ди(бензимидазол-2-ил-5- сульфокислота);
- X обозначает атом кислорода, R16 обозначает группу формулы (VIII), в которой X' обозначает атом кислорода: бензол-1,4- ди(бензоксазол-2-ил-5-сульфокислота).
Соединения формул (VI) и (VII) представляют собой известные соединения, которые могут быть получены классическими способами, описанными в уровне техники.
Примеры косметических фильтрующих соединений, предпочтительных в рамках настоящего изобретения, включают следующие комбинации гидрофильного УФ-фильтра кислого характера с инертным адсорбирующим наполнителем:
- сульфопроизводное 3- бензилиден-2-камфоры формулы (I), в которой n = 0 (бензол-1,4-/ди- (3-метилиденкамфор-10-сульфокислота)/), с пирогенным диоксидом кремния типа AEROSIL R 972, выпускаемым в продажу фирмой ДЕГУССА;
- сульфопроизводное бензофенола формулы (IV), в которой a, b и c равны 0 и R15 обозначает метильный радикал (2-гидрокси-4- метокси-бензофенон-5-сульфокислота, особенно выпускаемая в продажу фирмой БАСФ под названием Uvinul MS 40), с пирогенным диоксидом кремния типа AEROSIL R 972, выпускаемым в продажу фирмой ДЕГУССА;
- сульфопроизводное бензимидазола формулы (VII), в которой Х обозначает радикал -NH- и R16 обозначает атом водорода (2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота, в частности, выпускаемая в продажу фирмой МЕРК под названием Eusolex 232), с пирогенным диоксидом кремния типа AEROSIL R 972, выпускаемым в продажу фирмой ДЕГУССА.
- сульфопроизводное 3- бензилиден-2-камфоры формулы (I), в которой n = 0 (бензол-1,4-/ди- (3-метилиденкамфор-10-сульфокислота)/), с пирогенным диоксидом кремния типа AEROSIL R 972, выпускаемым в продажу фирмой ДЕГУССА;
- сульфопроизводное бензофенола формулы (IV), в которой a, b и c равны 0 и R15 обозначает метильный радикал (2-гидрокси-4- метокси-бензофенон-5-сульфокислота, особенно выпускаемая в продажу фирмой БАСФ под названием Uvinul MS 40), с пирогенным диоксидом кремния типа AEROSIL R 972, выпускаемым в продажу фирмой ДЕГУССА;
- сульфопроизводное бензимидазола формулы (VII), в которой Х обозначает радикал -NH- и R16 обозначает атом водорода (2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота, в частности, выпускаемая в продажу фирмой МЕРК под названием Eusolex 232), с пирогенным диоксидом кремния типа AEROSIL R 972, выпускаемым в продажу фирмой ДЕГУССА.
Гидрофильный УФ-фильтр, включающий по крайней мере один радикал кислого характера и особенно сульфоновый радикал, в фильтрующих композициях согласно изобретению обычно находится в общей концентрации около 0,2-10 вес.% и предпочтительно около 0,25-6 вес.%, в расчете на общий вес композиции.
Адсорбирующий инертный наполнитель, и особенно диоксид кремния, в фильтрующих композициях предпочтительно находится в количестве около 0,15-5% и особенно предпочтительно около 0,2-3%, в расчете на общий вес. композиции.
Косметические композиции согласно изобретению, разумеется, могут содержать один или несколько дополнительных, гидрофильных или липофильных, активных в области УФ-А и/или УФ-В, солнечных фильтров, кроме гидрофильных фильтров кислого характера согласно изобретению.
Эти дополнительные фильтры предпочтительно выбирают среди производных коричной кислоты, таких, как, например, 2- этилгексил-n-метоксициннамат; производных салициловой кислоты, как, например, 2-этилгексилсалицилат и гомоментилсалицилат; производных камфоры, как, например, 3-(4-метилбензилиден)камфора или 1,4-(ди-фенилбензол)- камфорсульфокислота; производных триазина, таких, как 2,4,6-трис-/n- (2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино/-1,3,5-триазин; производные бензофенона, таких, как 2-гидрокси-4-метоксибензофенон; производных дибензоилметана, таких, как 4-трет.-бутил- 4'-метоксидибензоилметан; производных β,β дифенилакриловой кислоты, таких, как 2-этилгексил- β,β -циано- α дифенилакрилат; производных n-аминобензойной кислоты; как, например, октилпара-диметиламинобензоат; метилантранилата; полимерных фильтров и силиконовых фильтров, описанных в заявке ВОИС-9304665. Другие примеры органических фильтров представлены в европейской заявке на патент EP- A-0487404.
Композиции согласно изобретению также могут содержать вызывающие искусственное появление загара и/или искусственное потемнение кожи агенты (аутобронзирующие агенты), такие, как, например, дигидроксиацетон (ДГА).
Косметические композиции согласно изобретению могут еще содержать нанопигменты (средний размер первичных частиц обычно составляет 5-100 нм, предпочтительно 10-50 нм) из оксидов металлов, с нанесенным покрытием или без него, как, например, нанопигменты из оксида титана, железа, цинка, циркония или церия, которые представляют собой хорошо известные светозащитные агенты, действующие путем блокирования (за счет отражения и/или диффузии) УФ-излучения.
Такие нанопигменты из оксидов металлов с нанесенным покрытием или без него, в частности описаны в европейских заявках на патент EP-A-0518772 и EP-A-0518773. Кроме того, в качестве дополнения, можно указать продукты, выпускаемые в продажу фирмой KEMIRA под названиями UVT М 160, UVT М 212 и UVT М 262 и фирмой ТАУСА под названием МТ 100 SAS.
Композиции согласно изобретению, кроме того, могут включать косметические добавки, выбираемые среди жировых веществ, органических растворителей, неионных сгустителей, мягчителей, антиоксидантов, глушителей, стабилизаторов, силиконов, антивспенивателей, гидратантов, витаминов, духов, консервантов, неионных поверхностно-активных агентов, наполнителей, агентов образования внутрикомплексных соединений, неионных полимеров, транспортирующих агентов, подщелачивающих агентов или подкисляющих агентов, красителей или любого другого ингредиента, обычно используемого в косметике, в частности для получения композиций в форме эмульсий.
Разумеется, специалист должен выбирать это или эти возможные дополнительные соединения таким образом, чтобы не затрагивать присущие композиции согласно изобретению предпочтительные свойства и, главным образом, не ухудшать их за счет этих добавок.
Жировые вещества могут представлять собой масло или воск или их смесь, вазелин, парафин, ланолин, гидрированный ланолин, ацетилированный ланолин; они также включают жирные кислоты; жирные спирты, такие, как лауриновый спирт, цетиловый спирт, миристиновый спирт, стеариновый спирт, пальмитиновый спирт, олеиновый спирт, так же, как 2-октилдодеканол, сложные эфиры жирных кислот, такие, как глицеролмоностеарат, полиэтиленгликольмоностеарат, изопропилмиристат, изопропиладипат, изопропилпальмитат, октилпальмитат, бензоаты жирных спиртов с 12-15 C-атомами (Finsolv TN фирмы FINETEX); миристиновый спирт, полиоксипропиленированный с помощью 3-х молей пропиленоксида (WITICONOLAPM фирмы WITCO); триглицериды жирных кислот с 6-18 C-атомами, такие, как триглицериды каприловой/каприновой кислоты; фторированные и перфорированные масла.
Масла можно выбирать среди животных, растительных, минеральных или синтетических масел и в частности такие, как гидрированное пальмовое масло, гидрированное или негидрированное касторовое масло, вазелиновое масло, парафиновое масло, масло Purcellin (стеарилоктаноат); силиконовые масла, летучие или нет; изопарафины и поли- α -олефины.
Воски можно выбирать среди животных, ископаемых, растительных, минеральных или синтетических восков. Особенно можно назвать пчелиный воск, карнаубский воск, канделилльский воск, воск сахарного тростника, японский воск, озокериты, монтановый воск, микрокристаллические воски, парафины, силиконовые воски и смолы.
Из органических растворителей можно назвать низшие спирты и низшие многоатомные спирты, такие, как этанол, изопропанол, пропиленгликоль, глицерин и сорбитол.
Сгустители можно выбирать, в частности, среди сшитых полиакриловых кислот, модифицированных или немодифицированных целлюлоз и гуммиарабика, таких, как гидроксипропилированный гуммиарабик цетилгидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза.
Композиции согласно изобретению получают способами, хорошо известными специалисту в области синтеза эмульсий типа масло-в-воде. Во время приготовления композиции фильтр кислого характера, предпочтительно нейтрализованный, например, с помощью триэтаноламина, вводят в жировую фазу композиции, затем добавляют инертный адсорбирующий наполнитель, например, диоксид кремния в эту жировую фазу вплоть до получения вязкой жидкости, затем добавляют другие составляющие композиции и гомогенизируют.
В противосолнечных эмульсиях согласно изобретению, предназначенных для защиты кожи, водная фаза обычно составляет около 50-95 вес.%, предпочтительно около 70-90 вес.%, в расчете на всю композицию; масляная фаза составляет около 5-50 вес.%, предпочтительно около 10-30 вес.%, в расчете на всю композицию и (со)эмульгатор или (со)эмульгаторы составляют около 0,5- 20 вес.%, предпочтительно около 2-10 вес.%, в расчете на всю композицию.
Косметическую композицию согласно изобретению можно применять в качестве композиции, защищающей эпидерму человека или волосы от ультрафиолетовых лучей, в качестве протовосолнечной композиции или в качестве продукта для макияжа (ресницы, брови, кожа).
Эта композиция может находиться в зависимости от предусматриваемого применения, например, в форме крема, молочка, гель-крема, помады, шампуня или любой другой композиции для ополаскивания волос, предназначенной для нанесения до или после шампуня; перед, во время или после окрашивания или обесцвечивания; перед, во время или после перманента или распрямления (волос), и в случае необходимости, наконец, в виде аэрозоля, и тогда она находится в форме пены или жидкости для пульверизации.
Водная фаза эмульсии может включать везикулярную неионную суспензию, приготовляемую известными способами (Bangham, Standish and Watkins, f, Mol, Biol. 13. 238 (1965), патенты Франции 2315991 и 2416008.
Следующим предметом настоящего изобретения является способ косметической обработки кожи или волос, предназначенной для их защиты от воздействий УФ-лучей, который состоит в нанесении на них эффективного количества косметической композиции, такой, как указанная выше.
Ниже теперь приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие объема охраны изобретения.
Пример 1. Молочко для защиты кожи от солнца (эмульсия масло-в-воде)
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnawax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоил C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Трет-бутил-4'-метокси-дибензоилметан - 4 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат - 10 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,5 г
2-Фенил-бензимидазол-5-сульфокислота (Eusolek 232 фирмы МЕРК) - 3 г
Триэтаноламин - 2,21 г
Глицерин - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Диминерализованнаявода - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доведенной до температуры около 80oC, в водную фазу, включающую глицерин и консерванты, доведенную до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnawax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоил C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Трет-бутил-4'-метокси-дибензоилметан - 4 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат - 10 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,5 г
2-Фенил-бензимидазол-5-сульфокислота (Eusolek 232 фирмы МЕРК) - 3 г
Триэтаноламин - 2,21 г
Глицерин - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Диминерализованнаявода - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доведенной до температуры около 80oC, в водную фазу, включающую глицерин и консерванты, доведенную до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Пример 2. Крем для защиты кожи от солнца (эмульсия масло-в-воде)
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Третбутил-4'-метокси-дибензоилметан - 2 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат - 10 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,4 г
Бензоил-1,4/ди-(3-метилиденкамфор-10-сульфокислота) - 1,98 г
Триэтаноламин - 1,84 г
Глицерин - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доверенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Третбутил-4'-метокси-дибензоилметан - 2 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат - 10 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,4 г
Бензоил-1,4/ди-(3-метилиденкамфор-10-сульфокислота) - 1,98 г
Триэтаноламин - 1,84 г
Глицерин - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доверенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Пример З. Крем для защиты кожи от солнца (эмульсия масло-в-воде)
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsol TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Третбутил-4'-метокси-дибензоилметан - 4 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат - 10 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,6 г
Бензоил-1,4/ди-(3-метилиденкамфор-10-сульфокислота)/ - 2,97 г
Триэтаноламин - 2,31 г
Глицерин - 5 г
Нанопигмент из оксида титана, покрытый стеаратом алюминия и оксидом (Micro Titanium Dioxyde МТ 100Т фирмы ТАУСА) - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доведенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин, нанопигмент из оксида титана и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsol TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Третбутил-4'-метокси-дибензоилметан - 4 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат - 10 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,6 г
Бензоил-1,4/ди-(3-метилиденкамфор-10-сульфокислота)/ - 2,97 г
Триэтаноламин - 2,31 г
Глицерин - 5 г
Нанопигмент из оксида титана, покрытый стеаратом алюминия и оксидом (Micro Titanium Dioxyde МТ 100Т фирмы ТАУСА) - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доведенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин, нанопигмент из оксида титана и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Пример 4. Молочко для защиты кожи от солнца (эмульсия масло-в-воде)
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Третбутил-4'-метокси-дибензоилметан - 1,5 г
3-(4-Метил-бензилиден)-камфора (Eusolex 6300 фирмы МРК) - 4 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,5 г
Бензоил-1,4/ди-(3-метилиденкамфор-10-сульфокислота) - 1,98 г
Триэтаноламин - 1,44г
Глицерин - 5 г
Нанопигмент из оксида титана, покрытый стеаратом алюминия и оксидом алюминия (Micro Titanium Dioxyde МТ 100Т фирмы ТАУСА) - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода, до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доведенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин, нанопигмент из оксида титана и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC SILICONES) - 1,5 г
4-Третбутил-4'-метокси-дибензоилметан - 1,5 г
3-(4-Метил-бензилиден)-камфора (Eusolex 6300 фирмы МРК) - 4 г
Пирогенный диоксид кремния (Aerosil R 972 фирмы ДЕГУССА) - 0,5 г
Бензоил-1,4/ди-(3-метилиденкамфор-10-сульфокислота) - 1,98 г
Триэтаноламин - 1,44г
Глицерин - 5 г
Нанопигмент из оксида титана, покрытый стеаратом алюминия и оксидом алюминия (Micro Titanium Dioxyde МТ 100Т фирмы ТАУСА) - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода, до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доведенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин, нанопигмент из оксида титана и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Пример 5. Молочко для защиты кожи от солнца (эмульсия масло-в-воде)
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC STLICONES) - 1,5 г
2-Этилгексил-n-метоксициннамат - 7 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат) - 7 г
(1,4-дивинилбензол)- β,β′- камфорсульфокислота в виде 33%-ного водного раствора - 9,09 г
Синтетический смектит - 2 г
Триэтаноламин - 1,44 г
Глицерин - 5 г
Нанопигмент из оксида титана, покрытый стеаратом алюминия и оксидом алюминия (Micro Titanium Dioxyde МТ 100Т фирмы ТАУСА) - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода, до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доверенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин, нанопигмент из оксида титана и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Смесь цетилстеарилового спирта с оксиэтилинированным с помощью 33-х молей этиленоксида цетилстеариловым спиртом, выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
Несамоэмульгирующаяся смесь моно- и дистеарата глицерина - 2 г
Цетиловый спирт - 1,5 г
Бензоат C12-C15-спиртов (Finsolv TN фирмы FINETEX) - 10 г
Силиконовое масло (Silbione Huile 70 047 V 300 фирмы RHONE POULENC STLICONES) - 1,5 г
2-Этилгексил-n-метоксициннамат - 7 г
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат) - 7 г
(1,4-дивинилбензол)- β,β′- камфорсульфокислота в виде 33%-ного водного раствора - 9,09 г
Синтетический смектит - 2 г
Триэтаноламин - 1,44 г
Глицерин - 5 г
Нанопигмент из оксида титана, покрытый стеаратом алюминия и оксидом алюминия (Micro Titanium Dioxyde МТ 100Т фирмы ТАУСА) - 5 г
Духи, консерванты - Достаточное количество
Деминерализованная вода, до общего количества - 100 г
Вышеуказанную эмульсию получают путем добавления жировой фазы, доверенной до температуры около 80oC, к водной фазе, включающей глицерин, нанопигмент из оксида титана и консерванты, доведенной до той же температуры, и при быстром перемешивании.
Claims (48)
1. Косметическая фильтрующая ультрафиолетовое излучение композиция, содержащая косметически приемлемый носитель типа эмульсии масло-в-воде, гидрофильный у/ф фильтрующий агент, включающий по крайней мере один сульфорадикал -SO3H, в случае необходимости нейтрализованный, отличающаяся тем, что носитель дополнительно включает по крайней мере один нерастворимый, инертный и обладающий адсорбирующими свойствами в отношении у/ф фильтрующего агента наполнитель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит в качестве фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединение структуры 3-бензилиден-2-камфоры.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит в качестве гидрофильного фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединение формулы I
в которой Z обозначает группу
n обозначает 0 или целое число, выше или равное 1 и ниже или равное 4;
R1 обозначает один или несколько одинаковых или разных, линейных или разветвленных алкильных или алкоксильных радикалов с 1-4 C-атомами.
в которой Z обозначает группу
n обозначает 0 или целое число, выше или равное 1 и ниже или равное 4;
R1 обозначает один или несколько одинаковых или разных, линейных или разветвленных алкильных или алкоксильных радикалов с 1-4 C-атомами.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что соединение формулы I представляет собой бензол-1,4-/ди-(3-метилиденкамфор-10-сульфокислоту)/.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит в качестве гидрофильного, фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединение формулы II
в которой R2 обозначает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-4 C-атомами или радикал -SO3H;
R3 и R4 обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из радикалов R2, R3 или R4 обозначает радикал -SO3H и причем радикалы R2 и R4 не могут одновременно обозначать радикал -SO3H.
в которой R2 обозначает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-4 C-атомами или радикал -SO3H;
R3 и R4 обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из радикалов R2, R3 или R4 обозначает радикал -SO3H и причем радикалы R2 и R4 не могут одновременно обозначать радикал -SO3H.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в формуле II R2 обозначает радикал -SO3H в пара-положении бензилиденкамфоры и R3 и R4, каждый, соответственно обозначают атом водорода.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в формуле II R2 и R4, каждый обозначают атом водорода и R3 обозначает -SO3H.
8. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в формуле II R2 обозначает метильный радикал в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает радикал -SO3H и R3 обозначает атом водорода.
9. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в формуле II R2 обозначает атом хлора в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает радикал -SO3H и R3 обозначает атом водорода.
10. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в формуле II R2 обозначает метильный радикал в пара-положении бензилиденкамфоры, R4 обозначает атом водорода и R3 обозначает радикал -SO3H.
11. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит в качестве гидрофильного, фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединение формулы III
в которой R5 и R7, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 C-атомами или линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-8 C-атомами, причем по крайней мере один из радикалов R5 и R7 обозначает гидроксильный, алкильный или алкоксильный радикал;
R6 и R8, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, причем по крайней мере один из радикалов R6 и R8 обозначают гидроксильный радикал, при условии, что, когда R5 и R8 обозначают водород и R6 обозначает гидроксильный радикал, R7 не обозначает алкоксильный радикал или атом водорода.
в которой R5 и R7, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 C-атомами или линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-8 C-атомами, причем по крайней мере один из радикалов R5 и R7 обозначает гидроксильный, алкильный или алкоксильный радикал;
R6 и R8, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, гидроксильный радикал, причем по крайней мере один из радикалов R6 и R8 обозначают гидроксильный радикал, при условии, что, когда R5 и R8 обозначают водород и R6 обозначает гидроксильный радикал, R7 не обозначает алкоксильный радикал или атом водорода.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что в формуле III R5 обозначает метильный радикал, R6 обозначает атом водорода, R7 обозначает трет-бутильный радикал и R8 обозначает гидроксильный радикал.
13. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что в формуле III R5 обозначает метокси-радикал, R6 обозначает атом водорода, R7 обозначает трет-бутильный радикал и R8 обозначает гидроксильный радикал.
14. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что в формуле III R5 и R7, каждый, обозначают трет-бутильный радикал, R6 обозначает гидроксильный радикал и R8 обозначает атом водорода.
15. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит в качестве гидрофильного, фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединение формулы IV
в которой R9 обозначает атом водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-18 C-атомами, линейный или разветвленный алкенильный радикал с 3-18 C-атомами, группу, выбираемую среди
или -CH2-CHOH-CH3
или -(CH2)m- или -CH2-CHOH-CH2-, причем n обозначает целое число 1 - 6 (1 ≤ n ≤ 6) и m обозначает целое число 1 - 10 (1 ≤ m ≤ 10);
R10 обозначает атом водорода, алкоксильный радикал с 1-4 C-атомами или двухвалентный радикал -O-, связанный с радикалом R9, когда он также двухвалентен;
q обозначает целое число, равное 1 или 2, имея в виду, что если q равно 2, то R9 должен обозначать двухвалентный радикал;
y и y' обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из этих радикалов y и y' отличен от водорода.
в которой R9 обозначает атом водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-18 C-атомами, линейный или разветвленный алкенильный радикал с 3-18 C-атомами, группу, выбираемую среди
или -CH2-CHOH-CH3
или -(CH2)m- или -CH2-CHOH-CH2-, причем n обозначает целое число 1 - 6 (1 ≤ n ≤ 6) и m обозначает целое число 1 - 10 (1 ≤ m ≤ 10);
R10 обозначает атом водорода, алкоксильный радикал с 1-4 C-атомами или двухвалентный радикал -O-, связанный с радикалом R9, когда он также двухвалентен;
q обозначает целое число, равное 1 или 2, имея в виду, что если q равно 2, то R9 должен обозначать двухвалентный радикал;
y и y' обозначают атом водорода или радикал -SO3H, причем по крайней мере один из этих радикалов y и y' отличен от водорода.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что в формуле IV q равно 1, y и R10, каждый, обозначают атом водорода, R9 обозначает метильный радикал, y' в положении 3 обозначает радикал -SO3H.
17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что в формуле IV q равно 1, y обозначает радикал -SO3H, y' обозначает атом водорода, R10 обозначает двухвалентный радикал -O-, связанный с R9, обозначающий метиленовый радикал.
18. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что в формуле IV q равно 1, y обозначает радикал -SO3H, y' и R10 оба обозначают атом водорода и R9 обозначает метиловый радикал.
19. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что в формуле IV q равно 1, y обозначает радикал -SO3H, y' обозначает атом водорода, R9 обозначает метиловый радикал и R10 обозначает метокси-радикал.
20. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что в формуле IV q равно 1, y обозначает радикал -SO3H, y' и R10 оба обозначают атом водорода и R9 обозначает н-бутильный радикал.
21. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что в формуле IV q равно 1, y обозначает радикал -SO3H, y' обозначает атом водорода, R9 обозначает н-бутильный радикал и R10 обозначает метокси-радикал.
22. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит в качестве гидрофильного, фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединения формулы V
в которой R11 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный радикал с 1-6 C-атомами, радикал -SO3H;
R12 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный радикал с 1-6 C-атомами;
R13 обозначает атом водорода или радикал -SO3H, по крайней мере один из радикалов R11 и R13 обозначает радикал -SO3H;
X обозначает атом кислорода или серы или группу -NR-, причем R обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-6 C-атомами.
в которой R11 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный радикал с 1-6 C-атомами, радикал -SO3H;
R12 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный радикал с 1-6 C-атомами;
R13 обозначает атом водорода или радикал -SO3H, по крайней мере один из радикалов R11 и R13 обозначает радикал -SO3H;
X обозначает атом кислорода или серы или группу -NR-, причем R обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-6 C-атомами.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что в формуле V X обозначает радикал -NH-, R11 обозначает радикал -SO3H, R12 и R13 оба обозначают атом водорода.
24. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит в качестве гидрофильного, фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединение формулы VI
в которой R14 и R15, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 C-атомами;
a, b и c одинаковые или разные, равны 0 или 1.
в которой R14 и R15, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 C-атомами;
a, b и c одинаковые или разные, равны 0 или 1.
25. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что в формуле VI a = b = c = 0 и R15 обозначает метильный радикал.
26. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит в качестве гидрофильного, фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента соединение формулы VII
в которой X обозначает атом кислорода или радикал -NH-;
R16 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-8 C-атомами или группу формулы VIII
в которой X' обозначает, независимо от X, атом кислорода или радикал -NH-.
в которой X обозначает атом кислорода или радикал -NH-;
R16 обозначает атом водорода, алкильный или алкоксильный, линейный или разветвленный, радикал с 1-8 C-атомами или группу формулы VIII
в которой X' обозначает, независимо от X, атом кислорода или радикал -NH-.
27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что в формуле VII X обозначает радикал -NH- и R16 обозначает атом водорода.
28. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что в формуле VII X обозначает радикал -NH-, R16 обозначает группу формулы VIII с X', обозначающим радикал -NH-.
29. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что в формуле VII X обозначает атом кислорода, R16 обозначает группу формулы VIII с X', обозначающим атом кислорода.
30. Композиция по любому из пп.1 - 29, отличающаяся тем, что удельная поверхность вышеуказанного инертного из адсорбирующего наполнителя составляет по крайней мере 10 м2/г.
31. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что удельная поверхность инертного наполнителя составляет по крайней мере 50 м2/г.
32. Композиция по п.31, отличающаяся тем, что удельная поверхность инертного адсорбирующего наполнителя составляет по крайней мере 100 м2/г.
33. Композиция по любому из пп.1 - 32, отличающаяся тем, что вышеуказанный инертный адсорбирующий наполнитель выбирают из группы, включающей диоксиды кремния, оксиды алюминия, алюмосиликаты, цеолиты, тальк и сепиолит.
34. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что инертным адсорбирующим наполнителем является пирогенный, осажденный адсорбирующий диоксид кремния или силикагель.
35. Композиция по любому из пп.1 - 34, отличающаяся тем, что она содержит 0,2 - 10 вес.% гидрофильного, фильтрующего ультрафиолетовое излучение агента в расчете на общий вес композиции.
36. Композиция по п.35, отличающаяся тем, что она содержит 0,25 - 6 вес. % указанного агента.
37. Композиция по любому из пп.1 - 36, отличающаяся тем, что она содержит инертный адсорбирующий наполнитель в количестве 0,15 - 5 вес.% в расчете на общий вес композиции.
38. Композиция по п.37, отличающаяся тем, что она содержит указанный наполнитель в количестве 0,2 - 3 вес.%.
39. Композиция по любому из пп.1 - 38, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно один или несколько солнечных фильтров, эффективных в области УФ-B и/или УФ-A, гидрофильных или липофильных, иных, чем гидрофильные фильтры кислого характера согласно п.1.
40. Композиция по п.39, отличающаяся тем, что солнечные фильтры выбирают среди циннаматов, салицилатов, производных бензилиденкамфоры, производных триазина, производных бензофенона, производных дибензоилметана, производных β,β-дифенилакрилатов, производных n-аминобензойной кислоты, ментил-антранилата, полимерных фильтров и силиконовых фильтров.
41. Композиция по п.40, отличающаяся тем, что дополнительные солнечные фильтры выбирают в группе, включающей 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат и 3-(4-метилбензилиден)-камфору.
42. Композиция по любому из пп.1 - 41, отличающаяся тем, что дополнительно содержит нанопигменты из оксидов металлов с нанесенным на них покрытием или без него, которые способны блокировать физически, за счет диффузии и/или отражения, УФ-излучение.
43. Композиция по любому из пп.1 - 42, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит косметические добавки, выбираемые среди жировых веществ, органических растворителей, неионных сгустителей, мягчителей, антиоксидантов, агентов корректировки тона, стабилизаторов, силиконов, антивспенивателей, гидратантов, духов, консервантов, неионных поверхностно-активных агентов, наполнителей, образующих внутрикомплексные соединения агентов, неионных полимеров пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов, красителей.
44. Композиция по любому из пп.1 - 43, отличающаяся тем, что она представляет собой защищающую эпидерму человека композицию или противосолнечную композицию.
45. Композиция по любому из пп.1 - 43, отличающаяся тем, что она представляет собой композицию для макияжа ресниц, бровей или кожи.
46. Композиция по любому из пп.1 - 43, отличающаяся тем, что она представляет собой композицию для защиты волос от воздействия ультрафиолетовых лучей.
47. Способ косметической обработки кожи и/или волос для защиты от ультрафиолетового излучения, в особенности солнечного излучения, отличающийся тем, что на них наносят эффективное количество композиции, такой, как определенная в любом из пп.1 - 45.
48. Применение инертного нерастворимого адсорбирующего гидрофильный у/ф фильтр, включающий по крайней мере один сульфоновый радикал, наполнителя в качестве агента, улучшающего сохраняемость в воде косметической противосолнечной композиции типа эмульсии масло-в-воде, содержащей в качестве светозащитного агента указанный у/ф фильтр.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9404634A FR2718638B1 (fr) | 1994-04-19 | 1994-04-19 | Compositions cosmétiques filtrantes contenant un agent hydrophile acide et utilisation. |
| FR9404634 | 1994-04-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95105887A RU95105887A (ru) | 1997-02-27 |
| RU2136266C1 true RU2136266C1 (ru) | 1999-09-10 |
Family
ID=9462237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95105887/14A RU2136266C1 (ru) | 1994-04-19 | 1995-04-18 | Косметические фильтрующие композиции и их применение |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5762912A (ru) |
| EP (1) | EP0678292B1 (ru) |
| JP (1) | JP2776760B2 (ru) |
| KR (1) | KR950028762A (ru) |
| CN (1) | CN1077427C (ru) |
| AT (1) | ATE166571T1 (ru) |
| AU (1) | AU677892B2 (ru) |
| BR (1) | BR9501378A (ru) |
| CA (1) | CA2147230C (ru) |
| DE (1) | DE69502657T2 (ru) |
| ES (1) | ES2119324T3 (ru) |
| FR (1) | FR2718638B1 (ru) |
| HU (1) | HU217353B (ru) |
| PL (1) | PL181063B1 (ru) |
| RU (1) | RU2136266C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709537C2 (ru) * | 2015-04-15 | 2019-12-18 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Состав для солнцезащитного крема |
| RU2721411C2 (ru) * | 2018-10-05 | 2020-05-19 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Композиция липофильных и гидрофильных сорбентов для очистки кератиновых волокон |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2720638B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1997-04-04 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations. |
| FR2739556B1 (fr) * | 1995-10-04 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de carbohydrates pour favoriser la desquamation de la peau |
| FR2742048B1 (fr) * | 1995-12-08 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane |
| US6033649A (en) * | 1995-12-18 | 2000-03-07 | Roche Vitamins Inc. | Light screening agents |
| US5827508A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-27 | The Procter & Gamble Company | Stable photoprotective compositions |
| DE19651478A1 (de) * | 1996-12-11 | 1998-06-18 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an oberflächenaktiven Mono- bzw. Oligoglycerylverbindungen, wasselöslichen UV-Filtersubstanzen und ggf. anorganischen Mikropigmenten |
| US5914102A (en) * | 1997-11-26 | 1999-06-22 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | High SPF perspiration-resistant sunscreen |
| JP3913875B2 (ja) * | 1998-01-07 | 2007-05-09 | 日本メナード化粧品株式会社 | 化粧料 |
| EP1121626B1 (en) * | 1998-10-16 | 2004-03-17 | Iconics, Inc. | Process control |
| DE19955375A1 (de) * | 1999-11-17 | 2001-06-07 | Nestle Sa | Verschäumbares Sonnenschutzmittel |
| FR2801212A1 (fr) * | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Oreal | Compositions filtrantes contenant l'association d'un compose naphtalenique et de l'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) |
| JP3670211B2 (ja) * | 2000-12-25 | 2005-07-13 | ポーラ化成工業株式会社 | 粉体を含有するローション製剤 |
| DE10153077A1 (de) * | 2001-10-30 | 2003-05-22 | Degussa | Verwendung von Granulaten auf Basis von Pyrogen hergestelltem Siliciumdioxid in kosmetischen Zusammensetzungen |
| US7815936B2 (en) * | 2001-10-30 | 2010-10-19 | Evonik Degussa Gmbh | Use of granular materials based on pyrogenically produced silicon dioxide in pharmaceutical compositions |
| US20030108580A1 (en) * | 2001-10-30 | 2003-06-12 | Steffen Hasenzahl | Use of granulates based on pyrogenically - produced silicon dioxide in cosmetic compositions |
| KR20030038039A (ko) * | 2001-11-08 | 2003-05-16 | 주식회사 한웅크레비즈 | 자외선 차단제용 바인더 제조방법 |
| JP3886047B2 (ja) * | 2003-01-10 | 2007-02-28 | 株式会社資生堂 | 水中油型乳化化粧料 |
| CN101291648A (zh) * | 2005-08-17 | 2008-10-22 | 玫琳凯有限公司 | 免晒美黑组合物 |
| FR2942403A1 (fr) * | 2009-02-23 | 2010-08-27 | Oreal | Procede de photomaquillage avec application d'une couche de base et ensemble pour la mise en oeuvre d'un tel procede |
| FR2942405A1 (fr) | 2009-02-23 | 2010-08-27 | Oreal | Procede de photomaquillage progressif |
| FR2942406B1 (fr) | 2009-02-23 | 2011-04-22 | Oreal | Procede de demaquillage et composition cosmetique demaquillante |
| FR2942407B1 (fr) * | 2009-02-23 | 2011-08-05 | Oreal | Procede de photomaquillage et composition de photomaquillage |
| FR2942404B1 (fr) | 2009-02-23 | 2011-08-26 | Oreal | Procede de photomaquillage utilisant une composition photochromique a l'etat deja revele |
| FR2942401A1 (fr) | 2009-02-23 | 2010-08-27 | Oreal | Procede de traitement cosmetique comportant la projection d'une image sur la zone a traiter |
| FR2942400B1 (fr) * | 2009-02-23 | 2011-04-22 | Oreal | Procede de photomaquillage dans lequel un agent optique est utilise pour proteger le resultat obtenu |
| FR2942402B1 (fr) | 2009-02-23 | 2011-04-22 | Oreal | Procede de photomaquillage utilisant une source de lumiere matricielle adressable |
| WO2010103420A2 (en) | 2009-03-12 | 2010-09-16 | L'oreal | A method of making up with light-sensitive makeup with mechanical protection of the light-sensitive makeup |
| EP2473561B1 (en) | 2009-09-03 | 2016-11-16 | Dow Corning Corporation | Personal care compositions with pituitous silicone fluids |
| EP2504345B1 (en) | 2009-11-25 | 2015-11-11 | Dow Corning Corporation | Volatile cyclic siloxanes |
| FR2963887A1 (fr) | 2010-08-20 | 2012-02-24 | Oreal | Procede de traitement cosmetique utilisant un compose photorevelable comportant une fonction photoclivable. |
| EP3145983B8 (en) | 2014-05-21 | 2018-08-01 | Dow Silicones Corporation | Aminosiloxane polymer and method of forming |
| JP2015229695A (ja) * | 2014-06-03 | 2015-12-21 | ポーラ化成工業株式会社 | Ｏ／ｗ型乳化組成物 |
| WO2016014127A1 (en) | 2014-07-23 | 2016-01-28 | Dow Corning Corporation | Pituitous silicone fluid |
| WO2016164296A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Dow Corning Corporation | Pituitous silicone emulsions |
| EP3448350A1 (en) | 2016-04-27 | 2019-03-06 | Dow Corning Corporation | Hydrophilic silanes |
| JP6815310B2 (ja) * | 2016-12-07 | 2021-01-20 | 花王株式会社 | 水中油型紫外線防御化粧料 |
| RU2677882C1 (ru) * | 2018-02-27 | 2019-01-22 | Наталья Витальевна Леснова | Биологически активная цеолитсодержащая добавка, используемая в качестве компонента косметического средства для окрашивания волос и косметическое средство для окрашивания волос на ее основе |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU67061A1 (ru) * | 1973-02-19 | 1974-09-25 | ||
| FR2430938A1 (fr) * | 1978-07-11 | 1980-02-08 | Oreal | Nouvelles oxybenzylidenes bornanones, leur procede de preparation, et compositions cosmetiques les contenant |
| FR2528420A1 (fr) * | 1982-06-15 | 1983-12-16 | Oreal | Nouveaux 3-benzylidene camphres, leur procede de preparation et leur utilisation pour la protection contre les rayons uv |
| US4663088A (en) * | 1982-06-15 | 1987-05-05 | L'oreal | 3-benzylidene-camphors, process for their preparation and their use in protection against UV rays |
| US4654434A (en) * | 1982-06-15 | 1987-03-31 | L'oreal | 3-benzylidene-camphors, process for their preparation and their use in protection against UV rays |
| LU84264A1 (fr) * | 1982-07-08 | 1984-03-22 | Oreal | Nouveaux sulfonamides derives du 3-benzylidene camphre et leur application en tant que filtres u.v.,notamment dans des compositions cosmetiques |
| LU85111A1 (fr) * | 1983-12-01 | 1985-09-12 | Oreal | Composition anti-acnetique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un filtre solaire |
| LU85139A1 (fr) * | 1983-12-14 | 1985-09-12 | Oreal | Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre,leur procede de preparation et leur utilisation en tant qu'agents de protection contre les rayons uv et en tant que medicaments |
| FR2592380B1 (fr) * | 1985-12-30 | 1988-03-25 | Oreal | Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre contenant des motifs benzimidazole, benzoxazole ou benzothiazole, leur procede de preparation et leur utilisation en cosmetique pour la protection contre les rayons uv |
| JPS62181213A (ja) * | 1986-02-06 | 1987-08-08 | Kao Corp | 長波長紫外線吸収剤 |
| JPS6429303A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Shiseido Co Ltd | Skin external preparation |
| LU87394A1 (fr) * | 1988-11-22 | 1990-06-12 | Oreal | Sels de metaux polyvalents de derives sulfones du benzylidene-camphre et leur utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet |
| FR2645148B1 (fr) * | 1989-03-31 | 1991-10-04 | Oreal | Compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant des derives hydrophiles du benzylidene camphre et nouveaux derives sulfones hydrophiles du benzylidene camphre |
| JPH05194932A (ja) * | 1991-07-10 | 1993-08-03 | Noevir Co Ltd | 紫外線吸収性顔料、及びこれを配合した化粧料 |
| JP3144892B2 (ja) * | 1992-06-23 | 2001-03-12 | 株式会社ヤクルト本社 | 紫外線遮断性粉体 |
| WO1994015580A1 (en) * | 1993-01-11 | 1994-07-21 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions containing surface treated pigments |
-
1994
- 1994-04-19 FR FR9404634A patent/FR2718638B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-03-14 AT AT95400547T patent/ATE166571T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-03-14 DE DE69502657T patent/DE69502657T2/de not_active Revoked
- 1995-03-14 ES ES95400547T patent/ES2119324T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-14 EP EP95400547A patent/EP0678292B1/fr not_active Revoked
- 1995-03-23 AU AU15018/95A patent/AU677892B2/en not_active Ceased
- 1995-04-14 JP JP7089776A patent/JP2776760B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-17 BR BR9501378A patent/BR9501378A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-04-18 CN CN95105066A patent/CN1077427C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-18 PL PL95308197A patent/PL181063B1/pl unknown
- 1995-04-18 RU RU95105887/14A patent/RU2136266C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-04-18 CA CA002147230A patent/CA2147230C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-18 HU HU9501101A patent/HU217353B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-19 KR KR1019950009265A patent/KR950028762A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-04-19 US US08/425,049 patent/US5762912A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 5. Астраханова М.М. Теоретическое и экспериментальное обоснование применения аэросила в технологии лекарственных форм. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук, 15.00.01. - М., 1990. 6. Лисичкин Г.В. и др. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии. - М.: Химия, 1986, с. 223, 224. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709537C2 (ru) * | 2015-04-15 | 2019-12-18 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Состав для солнцезащитного крема |
| RU2721411C2 (ru) * | 2018-10-05 | 2020-05-19 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Композиция липофильных и гидрофильных сорбентов для очистки кератиновых волокон |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69502657D1 (de) | 1998-07-02 |
| ES2119324T3 (es) | 1998-10-01 |
| FR2718638A1 (fr) | 1995-10-20 |
| RU95105887A (ru) | 1997-02-27 |
| FR2718638B1 (fr) | 1996-05-24 |
| AU677892B2 (en) | 1997-05-08 |
| JPH07309735A (ja) | 1995-11-28 |
| HU217353B (hu) | 2000-01-28 |
| HU9501101D0 (en) | 1995-06-28 |
| US5762912A (en) | 1998-06-09 |
| ATE166571T1 (de) | 1998-06-15 |
| CA2147230C (fr) | 2000-06-13 |
| HUT72626A (en) | 1996-05-28 |
| PL181063B1 (pl) | 2001-05-31 |
| DE69502657T2 (de) | 1998-09-24 |
| EP0678292B1 (fr) | 1998-05-27 |
| KR950028762A (ko) | 1995-11-22 |
| JP2776760B2 (ja) | 1998-07-16 |
| EP0678292A1 (fr) | 1995-10-25 |
| AU1501895A (en) | 1995-11-16 |
| PL308197A1 (en) | 1995-10-30 |
| CN1077427C (zh) | 2002-01-09 |
| BR9501378A (pt) | 1995-11-14 |
| CA2147230A1 (fr) | 1995-10-20 |
| CN1116520A (zh) | 1996-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2136266C1 (ru) | Косметические фильтрующие композиции и их применение | |
| RU2130769C1 (ru) | Косметическая композиция для топического применения, в частности для фотозащиты кожи и волос | |
| US6607713B1 (en) | Method for improving UV radiation stability of photosensitive sunscreen filters | |
| RU2146514C1 (ru) | Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
| ES2097064T5 (es) | Composiciones cosmeticas antisolares que comprenden la 2,4,6-tris(p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)anilino)-1,3,5-triazina y malato de dioctilo y utilizaciones. | |
| ES2269040T3 (es) | Preparaciones cosmeticas fotoestables que filtran la luz. | |
| ES2249238T3 (es) | Composiciones fotoprotectoras que contienen un derivado de bis-resorcinil triazina y un compuesto con grupos benzoazolilo o benzodiazolilo. | |
| RU2148987C1 (ru) | Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/ или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения | |
| AU707385B2 (en) | Compositions including 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, A 1,3,5-triazine derivative and an alkyl (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate and uses | |
| JP2865425B2 (ja) | 少なくとも１つのスルホン酸基を有する親水性剤含有の遮へい化粧品組成物 | |
| DE19933463A1 (de) | W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an Ectoinen | |
| JP2001199857A (ja) | 少なくとも１種の不溶性有機ｕｖ遮蔽剤を含有する乳化剤を用いないエマルション | |
| RU2146512C1 (ru) | Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения | |
| BRPI0809924A2 (pt) | Composição de protetor solar, e métodos para aumentar o fator de proteção solar de uma composição de protetor solar, e de proteção contra uv melhorada de cabelo e/ou pele de mamífero contra os efeitos danificadores de radiação uv. | |
| US6419907B1 (en) | Use of cupric complex of 3,5-disopropylsalicylic acid by way of a cosmetic product and cosmetic compositions containing this compound for protecting the human epidermis against UV radiation | |
| JPH11152219A (ja) | ベンジリデンショウノウ及び／又はジベンゾイルメタン及び／又はトリアジン及び酒石酸ジアルキルを含有する光保護組成物及びその化粧用途 | |
| KR100349049B1 (ko) | 광보호성 화장용 조성물 및 이의 용도 | |
| JP2000247857A (ja) | ベンゾトリアゾール誘導体、ビスレゾルシニルトリアジン誘導体及びベンゾアゾリル又はベンゾジアゾリル基を有する化合物を含有する光保護用組成物 | |
| US5609853A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds | |
| US6174518B1 (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising w/o/w stable triple emulsions | |
| US6180090B1 (en) | Use of polysaccharides for improving the light protection effect of cosmetic or dermatological light protection compositions | |
| KR100385596B1 (ko) | 디벤조일메탄 유래 일광차단제의 불용성 유기 차단제에의한 광안정화 방법 | |
| US6214324B1 (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising benzotriazole and benzoazolyl/benzodiazolyl sunscreens | |
| RU2180211C2 (ru) | Косметическая композиция для местного применения, в частности для защиты от света кожи и/или волос | |
| JPH1087470A (ja) | 油成分中におけるトリアジン誘導体の溶解度を達成又は増加させるための、カンフアー誘導体の使用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030419 |