RU2018127016A - Соединение фенилимидазола - Google Patents

Соединение фенилимидазола Download PDF

Info

Publication number
RU2018127016A
RU2018127016A RU2018127016A RU2018127016A RU2018127016A RU 2018127016 A RU2018127016 A RU 2018127016A RU 2018127016 A RU2018127016 A RU 2018127016A RU 2018127016 A RU2018127016 A RU 2018127016A RU 2018127016 A RU2018127016 A RU 2018127016A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogen
alkyl
group
substituted
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2018127016A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018127016A3 (ru
RU2715712C2 (ru
Inventor
Коуси ИВАТА
Тадао СИБУТАНИ
Сатоси КИДО
Дайсуке МОРИ
Хиденори ЙОСИОКА
Хикару НАКАТА
Акико ИСИМАРУ
Original Assignee
Оцука Фармасьютикал Фэктори, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Фармасьютикал Фэктори, Инк. filed Critical Оцука Фармасьютикал Фэктори, Инк.
Publication of RU2018127016A publication Critical patent/RU2018127016A/ru
Publication of RU2018127016A3 publication Critical patent/RU2018127016A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2715712C2 publication Critical patent/RU2715712C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (66)

1. Соединение фенилимидазола, представленное следующей формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
в которой R1 представляет собой
водород,
пиразолил,
пиримидинил,
пиридил, имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, C1-C6 алкила, C1-C6 алкилсульфонила и галогензамещенного C1-C6 алкила,
оксазолил, имеющий одну или более C1-C6 алкильных групп,
пиразинил, необязательно замещенный по меньшей мере одной группой, выбранной из группы, состоящей из галогена и C1-C6 алкила,
фенил, имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и галогензамещенного C1-C6 алкила,
(пиридин 1-оксид)ил, имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и галогензамещенного C1-C6 алкила,
галогензамещенный тиазолил,
C1-C6 алкилзамещенный изоксазолил,
C3-C8 циклоалкилзамещенный 1,2,4-оксадиазолил, или
фенил;
R2 представляет водород или C1-C6 алкокси;
R3 представляет собой
(3-1) водород,
(3-2) C1-C6 алкокси,
(3-3) C1-C6 алкокси C1-C6 алкокси,
(3-4) C1-C6 алкил,
(3-5) галоген,
(3-6) бензилокси, или
(3-7) гидрокси;
R4 представляет собой
(4-1) пиридил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, пирролидинила, C1-C6 алкила, C1-C6 алкилтио, C1-C6 алкилсульфонила, C1-C6 алкокси и галогензамещенного C1-C6 алкила,
(4-2) C3-C10 циклоалкил, необязательно имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и C1-C6 алкила, или
(4-3) низший алкил;
R5 представляет собой
(5-1) водород,
(5-2) C1-C6 алкил, или
(5-3) C1-C6 алкокси;
R6 представляет собой
(6-1) водород,
(6-2) C1-C6 алкокси C1-C6 алкил, или
(6-3) C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной или более C3-C10 циклоалкильными группами,
при этом R6 прикреплен к только одному из N в 1-позиции и N в 3-позиции имидазольного скелета, R6 прикреплен к N в 1-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой двойную связь, и R6 прикреплен к N в 3-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой одинарную связь;
R7 представляет собой
(7-1) водород,
(7-2) галоген,
(7-3) C1-C6 алкил,
(7-4) гидроксиметил,
(7-5) галогензамещенный C1-C6 алкил, или
(7-6) циано;
A представляет собой одинарную связь, когда R1 представляет собой водород, и A представляет собой C1-C6 алкилен, когда R1 представляет собой группу, не являющуюся водородом;
в имидазольном скелете связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой одинарную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой двойную связь, и связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой двойную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой одинарную связь;
при условии, что соединение, представленное формулой (1), в которой R1 представляет собой группу из (1-7) или (1-12) и R4 представляет собой группу группу из (4-3), исключены.
2. Соединение фенилимидазола по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которой R4 представляет собой группу из (4-1).
3. Соединение фенилимидазола по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которой R4 представляет собой пиридил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, пирролидинила, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси и галогензамещенного C1-C6 алкила или группу из (4-2).
4. Соединение фенилимидазола по любому одному из пп. 1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R1 представляет собой группу из (1-4).
5. Соединение фенилимидазола по любому одному из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R3 представляет собой водород или C1-C6 алкокси, и R5 представляет собой водород или C1-C6 алкокси.
6. Соединение фенилимидазола по любому одному из пп. 1-5 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R4 представляет собой галогензамещенный пиридил.
7. Соединение фенилимидазола по любому одному из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R1 представляет собой пиридил, имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и галогензамещенного C1-C6 алкила.
8. Соединение фенилимидазола по любому одному из пп. 1-7 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R2 и R5 каждый представляет водород, и R3 представляет собой C1-C6 алкокси.
9. Соединение фенилимидазола по любому одному из пп. 1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R6 представляет собой водород, и R7 представляет собой галоген.
10. Соединение фенилимидазола по п. 8 или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из следующих соединений:
5-[[4-(5-хлор-2-(6-фторпиридин-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)-3-метоксифенокси]метил]-2-(трифторметил)пиридин
2-[[4-(5-хлор-2-(6-фторпиридин-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)-3-метоксифенокси]метил]-3-фтор-5-(трифторметил)пиридин
2-[[4-(5-бром-2-(6-фторпиридин-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)-3-метоксифенокси]метил]-3-фтор-5-(трифторметил)пиридин
3-хлор-2-[[4-(5-хлор-2-(6-фторпиридин-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)-3-метоксифенокси]метил]-5-(трифторметил)пиридин
2-[[4-(5-бром-2-(6-хлорпиридин-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)-3-метоксифенокси]метил]-5-(трифторметил)пиридин
5-бром-2-[[4-(4-хлор-2-(6-фторпиридин-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-3-метоксифенокси]метил]-3-фторпиридин
5-[4-хлор-5-[2-метокси-4-((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)метокси)фенил]-1H-имидазол-2-ил]-2-фторпиридин
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение в соответствии с любым одним из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Активатор ЛПЛ, содержащий соединение в соответствии с любым одним из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11 для применения при предотвращении или лечении гиперлипидемии, атеросклероза или ожирения.
RU2018127016A 2015-12-25 2016-10-25 Производные фенилимидазола, полезные для активации липопротеинлипазы (лпл) RU2715712C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-254016 2015-12-25
JP2015254016 2015-12-25
PCT/JP2016/081633 WO2017110237A1 (ja) 2015-12-25 2016-10-25 フェニルイミダゾール化合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020105627A Division RU2788966C2 (ru) 2015-12-25 2016-10-25 Соединение фенилимидазола

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018127016A true RU2018127016A (ru) 2020-01-30
RU2018127016A3 RU2018127016A3 (ru) 2020-01-30
RU2715712C2 RU2715712C2 (ru) 2020-03-03

Family

ID=59089969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018127016A RU2715712C2 (ru) 2015-12-25 2016-10-25 Производные фенилимидазола, полезные для активации липопротеинлипазы (лпл)

Country Status (22)

Country Link
US (1) US10570117B2 (ru)
EP (2) EP3401310B1 (ru)
JP (3) JP6828899B2 (ru)
KR (2) KR102318395B1 (ru)
CN (2) CN108430977B (ru)
AR (2) AR107191A1 (ru)
AU (2) AU2016378154B2 (ru)
CA (1) CA3009485C (ru)
DK (1) DK3401310T3 (ru)
ES (1) ES2913488T3 (ru)
HK (2) HK1257221A1 (ru)
HU (1) HUE058875T2 (ru)
MX (2) MX2018007796A (ru)
MY (1) MY196907A (ru)
PH (1) PH12018501100A1 (ru)
PL (1) PL3401310T3 (ru)
PT (1) PT3401310T (ru)
RU (1) RU2715712C2 (ru)
SG (1) SG11201804310VA (ru)
TW (2) TWI780557B (ru)
WO (1) WO2017110237A1 (ru)
ZA (1) ZA201803419B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4190329A1 (en) * 2020-07-30 2023-06-07 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Cold remedy and antiviral agent

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4134983A (en) * 1975-03-03 1979-01-16 Merck & Co., Inc. 3-amino-2-or-propoxyaryl substituted imidazoles
US4642311A (en) * 1975-03-03 1987-02-10 Merck & Co., Inc. β-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
CA1075689A (en) * 1976-07-23 1980-04-15 John J. Baldwin Substituted imidazoles, their preparation and use
AU518569B2 (en) 1979-08-07 1981-10-08 Farmos-Yhtyma Oy 4-benzyl- and 4-benzoyl imidazole derivatives
US4443446A (en) 1980-05-30 1984-04-17 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Use of psychoactive drugs as vaginal contraceptives
US5861359A (en) * 1995-07-25 1999-01-19 Fmc Corporation Herbicidal phenylmethoxphenyl heterocycles
DK2280706T3 (da) * 2008-05-14 2013-02-04 Otsuka Pharma Co Ltd Lipasa-aktiverende lipoproteinsammensætninger omfattende benzenderivater
TWI435871B (zh) * 2009-02-04 2014-05-01 Otsuka Pharma Co Ltd 苯基咪唑化合物
EP3293177A4 (en) * 2015-04-07 2018-12-12 Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd Tyrosine kinase inhibitor and pharmaceutical composition comprising same

Also Published As

Publication number Publication date
HK1257353A1 (zh) 2019-10-18
SG11201804310VA (en) 2018-06-28
AR123029A2 (es) 2022-10-26
AU2016378154B2 (en) 2020-08-13
TW201722937A (zh) 2017-07-01
EP4023640A1 (en) 2022-07-06
PH12018501100A1 (en) 2019-01-28
HUE058875T2 (hu) 2022-09-28
JPWO2017110237A1 (ja) 2018-10-11
TWI780557B (zh) 2022-10-11
AU2016378154A1 (en) 2018-06-07
EP3401310B1 (en) 2022-04-06
JP2021042250A (ja) 2021-03-18
ES2913488T3 (es) 2022-06-02
HK1257221A1 (zh) 2019-10-18
RU2020105627A3 (ru) 2022-02-22
KR20200108118A (ko) 2020-09-16
ZA201803419B (en) 2019-08-28
CN108430977A (zh) 2018-08-21
AU2020260426A1 (en) 2020-11-26
AU2020260426B2 (en) 2021-10-07
KR20180098285A (ko) 2018-09-03
MX2018007796A (es) 2019-05-23
MX2021010182A (es) 2022-10-25
DK3401310T3 (da) 2022-05-02
CN108430977B (zh) 2021-06-08
PT3401310T (pt) 2022-06-02
US10570117B2 (en) 2020-02-25
BR112018012326A2 (pt) 2018-12-04
KR102176505B1 (ko) 2020-11-09
US20180354930A1 (en) 2018-12-13
KR102318395B1 (ko) 2021-10-27
CA3009485C (en) 2020-08-25
PL3401310T3 (pl) 2022-07-04
EP3401310A1 (en) 2018-11-14
JP2023017055A (ja) 2023-02-02
CA3009485A1 (en) 2017-06-29
JP6828899B2 (ja) 2021-02-10
JP7224674B2 (ja) 2023-02-20
MY196907A (en) 2023-05-09
RU2020105627A (ru) 2020-02-17
EP3401310A4 (en) 2019-05-29
AR107191A1 (es) 2018-03-28
TWI721057B (zh) 2021-03-11
TW202124376A (zh) 2021-07-01
RU2018127016A3 (ru) 2020-01-30
WO2017110237A1 (ja) 2017-06-29
CN113200962A (zh) 2021-08-03
RU2715712C2 (ru) 2020-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2014507464A5 (ru)
RU2016108753A (ru) Ингибиторы ферментов
HRP20200690T1 (hr) Agonisti triazola apj receptora
HRP20220096T1 (hr) Inhibitori lizin specifične demetilaze-1
NO20070032L (no) Hetroarylbenzamid-derivater for anvendelse som GLK-aktivatorer ved behandling av diabetes
JP2010525023A5 (ru)
AR078228A1 (es) Inhibidores de cyp17
PE20121476A1 (es) Composicion para el tratamiento de trastornos proliferativos y otras condiciones patologicas mediadas por la actividad de cinasa de bcr-abl, c-kit, ddr1, ddr2 o pdgf-r
RU2007120519A (ru) Арилоксизамещенное производное бензимидазола
JP2015535277A5 (ru)
AR062937A1 (es) Compuestos que modulan el receptor cb2
HRP20182059T1 (hr) Polimorfi i soli 6-(1h-indol-4-il)-4-(5-{[4-(1-metiletil)-1-piperazinil]metil}-1,3-oksazol-2-il)-1h-indazola kao inhibitori pi3k, namijenjeni upotrebi u liječenju, primjerice, dišnih poremećaja
NO20063452L (no) Benzamid-derivater og deres anvendelse som glukokinaseaktiversingsmidler
ES2530449T3 (es) Inhibidores de Syk de imidazopiridinas
AR074426A1 (es) Compuesto de n-(((1s,4s,6s)-3-(2-piridinilcarbonil)3-azabiciclo (4,1.0)hept-4-il) metil)-2-heteroarilamina, su uso para la prepracion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad que requiere un antagonista de un receptor de orexina humana y composicion farmaceutica que lo comprende
RU2018131775A (ru) 6-арил-4-морфолин-1-илпиридоны, пригодные для лечения рака или диабета
JP2008540626A5 (ru)
RS54415B1 (en) BENZAMIDE SUBSTITUTED DERIVATIVES
EA202091120A2 (ru) Производные 2,4-тиазолинидона в лечении расстройств центральной нервной системы
RU2012105284A (ru) Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
JP2007535478A5 (ru)
JP2014510147A5 (ru)
JP2016528273A5 (ru)
JP2016522175A5 (ru)
RU2018127016A (ru) Соединение фенилимидазола