RU2018118652A - Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения - Google Patents
Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018118652A RU2018118652A RU2018118652A RU2018118652A RU2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- abtcr
- domain
- tcr
- paragraphs
- cell
- Prior art date
Links
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 title claims 9
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 title claims 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 56
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 56
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 56
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 51
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 43
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 29
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 29
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 20
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 15
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 11
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 8
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 6
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 3
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 2
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims 2
- 101001103036 Homo sapiens Nuclear receptor ROR-alpha Proteins 0.000 claims 2
- 241000714260 Human T-lymphotropic virus 1 Species 0.000 claims 2
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 claims 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 2
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 101710160107 Outer membrane protein A Proteins 0.000 claims 2
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 230000002463 transducing effect Effects 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-n-[3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-(dimethylamino)phenyl]-1-n,1-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=C(C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(N(C)C)=CC=C1NC(C=1)=CC=C(N(C)C)C=1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010008014 B-Cell Maturation Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102000006942 B-Cell Maturation Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102100025570 Cancer/testis antigen 1 Human genes 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 102100031507 Fc receptor-like protein 5 Human genes 0.000 claims 1
- 101150032879 Fcrl5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100021197 G-protein coupled receptor family C group 5 member D Human genes 0.000 claims 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 1
- 101000856237 Homo sapiens Cancer/testis antigen 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001040713 Homo sapiens G-protein coupled receptor family C group 5 member D Proteins 0.000 claims 1
- 101001103039 Homo sapiens Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001103033 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000621309 Homo sapiens Wilms tumor protein Proteins 0.000 claims 1
- 241001502974 Human gammaherpesvirus 8 Species 0.000 claims 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 claims 1
- 101000767631 Human papillomavirus type 16 Protein E7 Proteins 0.000 claims 1
- 101710123134 Ice-binding protein Proteins 0.000 claims 1
- 101710082837 Ice-structuring protein Proteins 0.000 claims 1
- 102100039615 Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Human genes 0.000 claims 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 claims 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102000036673 PRAME Human genes 0.000 claims 1
- 108060006580 PRAME Proteins 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 101710107540 Type-2 ice-structuring protein Proteins 0.000 claims 1
- 102100039616 Tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR2 Human genes 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 208000020990 adrenal cortex carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000007128 adrenocortical carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 208000008588 molluscum contagiosum Diseases 0.000 claims 1
- 210000000581 natural killer T-cell Anatomy 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000028591 pheochromocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- A61K38/1774—Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4613—Natural-killer cells [NK or NK-T]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4621—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells immunosuppressive or immunotolerising
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4632—T-cell receptors [TCR]; antibody T-cell receptor constructs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
- A61K39/464412—CD19 or B4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/46448—Cancer antigens from embryonic or fetal origin
- A61K39/464481—Alpha-feto protein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464484—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
- A61K39/464488—NY-ESO
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B30/00—Methods of screening libraries
- C40B30/04—Methods of screening libraries by measuring the ability to specifically bind a target molecule, e.g. antibody-antigen binding, receptor-ligand binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
- C40B40/06—Libraries containing nucleotides or polynucleotides, or derivatives thereof
- C40B40/08—Libraries containing RNA or DNA which encodes proteins, e.g. gene libraries
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
Claims (106)
1. Химерная молекула (abTCR) антитело-T-клеточный рецептор (TCR), специфически связывающая антиген-мишень, содержащая:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домены VH и CH1 антитела, и первый домен T-клеточного рецептора (TCRD), содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL и CL антитела, и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домены VH и CH1 первого антигенсвязывающего домена и домены VL и CL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
и где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль.
2. abTCR по п.1, где антигенсвязывающий модуль содержит дисульфидную связь между остатком в домене CH1 и остатком в домене CL.
3. abTCR по п.1 или 2, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD.
4. abTCR по любому из пп. 1-3, где вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
5. abTCR по п.3 или 4, где первый пептидный линкер и/или второй пептидный линкер имеют длину, индивидуально, от приблизительно 5 до приблизительно 50 аминокислот.
6. abTCR по любому из пп. 1-5, где антиген-мишень представляет собой антиген клеточной поверхности.
7. abTCR по п.6, где антиген клеточной поверхности выбран из группы, состоящей из белка, углевода и липида.
8. abTCR по п.7, где антиген клеточной поверхности представляет собой CD19, ROR1, ROR2, BCMA, GPRC5D или FCRL5.
9. abTCR по любому из пп. 1-5, где антиген-мишень представляет собой комплекс, содержащий пептид и белок главного комплекса гистосовместимости (MHC).
10. abTCR, специфически связывающий антиген-мишень, содержащий:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домен VH антитела, и первый TCRD, содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL антитела, и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домен VH первого антигенсвязывающего домена и домен VL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль, и
где антиген-мишень представляет собой комплекс, содержащий пептид и белок MHC.
11. abTCR по п.10, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD, и вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
12. abTCR по п.11, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, константный домен или его фрагмент из иммуноглобулина или субъединицы T-клеточного рецептора.
13. abTCR по п.12, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен CH1, CH2, CH3, CH4 или CL антитела, или его фрагмент.
14. abTCR по п.12, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен Cα, Cβ, Cγ или Cδ TCR, или его фрагмент.
15. abTCR по любому из пп. 1-14, где первый TCRD дополнительно содержит первый соединительный пептид или его фрагмент из субъединицы TCR с N-конца от первого трансмембранного домена.
16. abTCR по любому из пп. 1-15, где второй TCRD дополнительно содержит второй соединительный пептид или его фрагмент из субъединицы TCR с N-конца от второго трансмембранного домена.
17. abTCR по п.15 или 16, где TCRM содержит дисульфидную связь между остатком в первом соединительном пептиде и остатком во втором соединительном пептиде.
18. abTCR по любому из пп. 1-17, где первый TCRD дополнительно содержит первый внутриклеточный домен TCR, содержащий внутриклеточную последовательность TCR с C-конца от первого трансмембранного домена.
19. abTCR по любому из пп. 1-18, где второй TCRD дополнительно содержит второй внутриклеточный домен TCR, содержащий a внутриклеточную последовательность TCR с C-конца от второго трансмембранного домена.
20. abTCR по любому из пп. 1-19, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый вспомогательный внутриклеточный домен, содержащий костимулирующую внутриклеточную передающую сигналы последовательность с C-конца от первого трансмембранного домена.
21. abTCR по любому из пп. 1-20, где вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй вспомогательный внутриклеточный домен, содержащий костимулирующую внутриклеточную передающую сигналы последовательность с C-конца от второго трансмембранного домена.
22. abTCR по любому из пп. 1-21, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый сигнальный пептид с N-конца от первого антигенсвязывающего домена.
23. abTCR по любому из пп. 1-22, где вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй сигнальный пептид с N-конца от второго антигенсвязывающего домена.
24. abTCR по любому из пп. 9-23, где пептид в комплексе антигена-мишени происходит из белка, выбранного из группы, состоящей из WT-1, AFP, HPV16-E7, NY-ESO-1, PRAME, EBV-LMP2A, HIV-1 и PSA.
25. abTCR по любому из пп. 1-24, где молекула связывает антиген-мишень с равновесной константой диссоциации (Kd) от приблизительно 0,1 пМ до приблизительно 500 нМ.
26. abTCR по любому из пп. 1-25, где ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль выбран из группы, состоящей из CD3δε, CD3γε и ζζ.
27. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь α TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь β TCR.
28. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь β TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь α TCR.
29. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь γ TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь δ TCR.
30. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь δ TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь γ TCR.
31. Нуклеиновая кислота(кислоты), кодирующая первую и вторую полипептидные цепи abTCR по любому из пп. 1-30.
32. Комплекс, содержащий abTCR по любому из пп. 1-30 и по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль выбранный из группы, состоящей из CD3δε, CD3γε и ζζ.
33. Комплекс по п.32, где комплекс представляет собой октамер, содержащий abTCR и CD3δε, CD3γε и ζζ.
34. Эффекторная клетка, представляющая на своей поверхности abTCR по любому из пп. 1-30 или комплекс по п.32 или 33.
35. Эффекторная клетка, содержащая нуклеиновую кислоту(кислоты) по п.31.
36. Эффекторная клетка по п.34 или 35, где эффекторная клетка не экспрессирует первую субъединицу TCR и/или вторую субъединицу TCR.
37. Эффекторная клетка по п.36, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRα, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRβ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRβ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRα; и
где эффекторная клетка представляет собой γδ T-клетку.
38. Эффекторная клетка по п.36, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ; и
где эффекторная клетка представляет собой αβ T-клетку.
39. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-36, где эффекторную клетку модифицируют для блокирования или уменьшения экспрессии первой субъединицы эндогенного TCR и/или второй субъединицы эндогенного TCR.
40. Эффекторная клетка по п.39, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRα, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRβ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRβ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRα; и
где эффекторная клетка представляет собой αβ T-клетку, модифицированную для блокирования или уменьшения экспрессии TCRα и/или TCRβ.
41. Эффекторная клетка по п.39, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ; и
где эффекторная клетка представляет собой γδ T-клетку, модифицированную для блокирования или уменьшения экспрессии TCRγ и/или TCRδ.
42. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-41, где эффекторная клетка представляет собой CD3+ клетку.
43. Эффекторная клетка по п.42, где CD3+ клетка выбрана из группы, состоящей из цитотоксической T-клетки, T-клетки-помощника, T-клетки - естественного киллера и супрессорной T-клетки.
44. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-43, содержащая a) первый вектор, содержащий первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первую полипептидную цепь abTCR под контролем первого промотора, и b) второй вектор, содержащий вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую вторую полипептидную цепь abTCR под контролем второго промотора.
45. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-43, содержащая вектор, содержащий a) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первую полипептидную цепь abTCR под контролем первого промотора; и b) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую вторую полипептидную цепь abTCR под контролем второго промотора.
46. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-43, содержащая вектор, содержащий a) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первую полипептидную цепь abTCR, и вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую вторую полипептидную цепь abTCR, где первая и вторая последовательности нуклеиновой кислоты находятся под контролем одного промотора.
47. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-45, где экспрессия первой полипептидной цепи abTCR более, чем в два раза отличается от экспрессии второй полипептидной цепи abTCR.
48. Способ уничтожения клетки-мишени, представляющей антиген-мишень, включающий приведение клетки-мишени в контакт с эффекторной клеткой по любому из пп. 34-47, где abTCR специфически связывает антиген-мишень.
49. Способ уничтожения клетки-мишени, представляющей антиген-мишень, включающий приведение клетки-мишени в контакт с эффекторной αβ T-клеткой, содержащей abTCR, специфически связывающий антиген-мишень, содержащий:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домен VH антитела, и первый TCRD, содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL антитела, и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домен VH первого антигенсвязывающего домена и домен VL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль, и
где первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ, или первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ.
50. Способ по п.49, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD, и вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
51. Способ по п.50, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, константный домен или его фрагмент из иммуноглобулина или субъединицы T-клеточного рецептора.
52. Способ по п.51, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен CH1, CH2, CH3, CH4 или CL антитела, или его фрагмент.
53. Способ по п.51, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен Cα, Cβ, Cγ или Cδ TCR, или его фрагмент.
54. Способ по любому из пп. 48-53, где контакт происходит in vivo.
55. Способ по любому из пп. 48-53, где контакт происходит in vitro.
56. Фармацевтическая композиция, содержащая abTCR по любому из пп. 1-30, нуклеиновую кислоту(кислоты) по п.31 или эффекторную клетку по любому из пп. 34-47 и фармацевтически приемлемый носитель.
57. Способ лечения ассоциированного с антигеном-мишенью заболевания у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества фармацевтической композиции по п.51.
58. Способ лечения ассоциированного с антигеном-мишенью заболевания у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества композиции, содержащей эффекторную αβ T-клетку, содержащую abTCR, специфически связывающий антиген-мишень, содержащий:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домен VH антитела, и первый TCRD, содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL антитела и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домен VH первого антигенсвязывающего домена и домен VL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль, и
где первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ, или первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ.
59. Способ по п.58, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD, и вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
60. Способ по п.59, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, константный домен или его фрагмент из иммуноглобулина или субъединицы T-клеточного рецептора.
61. Способ по п.60, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен CH1, CH2, CH3, CH4 или CL антитела, или его фрагмент.
62. Способ по п.60, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен Cα, Cβ, Cγ или Cδ TCR, или его фрагмент.
63. Способ по любому из пп. 57-62, где ассоциированное с антигеном-мишенью заболевание представляет собой злокачественную опухоль.
64. Способ по п.63, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из адренокортикальной карциномы, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака шейки матки, холангиокарциномы, колоректального рака, рака пищевода, глиобластомы, глиомы, печеночно-клеточной карциномы, рака головы и шеи, рака почки, лейкоза, лимфомы, рака легкого, меланомы, мезотелиомы, множественной миеломы, рака поджелудочной железы, феохромоцитомы, плазмацитомы, нейробластомы, рака яичника, рака предстательной железы, саркомы, рака желудка, рака тела матки и рака щитовидной железы.
65. Способ по любому из пп. 57-62, где ассоциированное с антигеном-мишенью заболевание представляет собой вирусную инфекцию.
66. Способ по п.65, где вирусная инфекция вызвана вирусом, выбранным из группы, состоящей из цитомегаловируса (CMV), вируса Эпштейна-Барр (EBV), вируса гепатита B (HBV), ассоциированного с саркомой Капоши вируса герпеса (KSHV), вируса папилломы человека (HPV), вируса контагиозного моллюска (MCV), вируса 1 T-клеточного лейкоза человека (HTLV-1), HIV (вируса иммунодефицита человека) и вируса гепатита C (HCV).
67. Способ обогащения гетерогенной популяции клеток по эффекторной клетке по любому из пп. 34-47, включающий:
a) приведение гетерогенной популяции клеток в контакт с лигандом, содержащим антиген-мишень или один или несколько содержащихся в нем эпитопов, для формирования комплексов эффекторной клетки, связанной с лигандом; и
b) отделение комплексов от гетерогенной популяции клеток, таким образом, получение популяции клеток, обогащенной эффекторными клетками.
68. Библиотека нуклеиновых кислот, содержащая последовательности, кодирующие множество abTCR по любому из пп. 1-30.
69. Способ скрининга библиотеки нуклеиновых кислот по п.68 по последовательностям, кодирующим abTCR, специфические для антигена-мишени, включающий:
a) введение библиотеки нуклеиновых кислот во множество клеток, так что abTCR экспрессируются на поверхности множества клеток;
b) инкубацию множества клеток с лигандом, содержащим антиген-мишень или один или несколько содержащихся в нем эпитопов;
c) сбор клеток, связанных с лигандом; и
d) выделение последовательностей, кодирующих abTCR, из клеток, собранных на стадии c), таким образом, идентификации abTCR, специфических для антигена-мишени.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562245944P | 2015-10-23 | 2015-10-23 | |
| US62/245,944 | 2015-10-23 | ||
| US201662304918P | 2016-03-07 | 2016-03-07 | |
| US62/304,918 | 2016-03-07 | ||
| US201662345649P | 2016-06-03 | 2016-06-03 | |
| US62/345,649 | 2016-06-03 | ||
| US201662369694P | 2016-08-01 | 2016-08-01 | |
| US62/369,694 | 2016-08-01 | ||
| PCT/US2016/058305 WO2017070608A1 (en) | 2015-10-23 | 2016-10-21 | Antibody/t-cell receptor chimeric constructs and uses thereof |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022103665A Division RU2022103665A (ru) | 2015-10-23 | 2016-10-21 | Химерные конструкции антитело/t-клеточный рецептор и их применения |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018118652A true RU2018118652A (ru) | 2019-11-26 |
| RU2018118652A3 RU2018118652A3 (ru) | 2021-01-29 |
| RU2767209C2 RU2767209C2 (ru) | 2022-03-16 |
Family
ID=58558140
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022103665A RU2022103665A (ru) | 2015-10-23 | 2016-10-21 | Химерные конструкции антитело/t-клеточный рецептор и их применения |
| RU2018118652A RU2767209C2 (ru) | 2015-10-23 | 2016-10-21 | Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022103665A RU2022103665A (ru) | 2015-10-23 | 2016-10-21 | Химерные конструкции антитело/t-клеточный рецептор и их применения |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US11421013B2 (ru) |
| EP (2) | EP3365364B1 (ru) |
| JP (3) | JP7316042B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180063325A (ru) |
| CN (4) | CN116059316A (ru) |
| AU (2) | AU2016342041B2 (ru) |
| CA (1) | CA3001137A1 (ru) |
| DK (1) | DK3365364T3 (ru) |
| HK (2) | HK1248243A1 (ru) |
| IL (2) | IL295398A (ru) |
| MX (1) | MX2018004721A (ru) |
| MY (1) | MY194628A (ru) |
| PH (1) | PH12018500861A1 (ru) |
| RU (2) | RU2022103665A (ru) |
| SG (3) | SG10201913247XA (ru) |
| TW (2) | TW202321288A (ru) |
| WO (1) | WO2017070608A1 (ru) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107206077B (zh) | 2014-12-05 | 2021-06-08 | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 | 靶向g-蛋白偶联受体的抗体和使用方法 |
| CN118271463A (zh) | 2014-12-05 | 2024-07-02 | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 | 靶向g-蛋白偶联受体的嵌合抗原受体及其用途 |
| EP3466967A1 (en) | 2015-05-18 | 2019-04-10 | TCR2 Therapeutics Inc. | Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins |
| AU2016342041B2 (en) | 2015-10-23 | 2021-12-02 | Eureka Therapeutics, Inc. | Antibody/T-cell receptor chimeric constructs and uses thereof |
| WO2017189964A2 (en) | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions for the treatment of disease |
| CA3039406A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-22 | University Of Southern California | Non-radioactive cytotoxicity assays |
| AU2017366739B2 (en) * | 2016-12-02 | 2023-11-23 | University Of Southern California | Synthetic immune receptors and methods of use thereof |
| SG11201909541WA (en) * | 2017-04-26 | 2019-11-28 | Eureka Therapeutics Inc | Chimeric antibody/t-cell receptor constructs and uses thereof |
| US11447564B2 (en) | 2017-04-26 | 2022-09-20 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof |
| AU2018298884A1 (en) * | 2017-07-14 | 2020-02-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Improved dual specificity polypeptide molecule |
| US20190201443A1 (en) * | 2017-09-06 | 2019-07-04 | California Institute Of Technology | Signaling and antigen-presenting bifunctional receptors (sabr) |
| JP7387611B2 (ja) * | 2017-09-22 | 2023-11-28 | ウーシー バイオロジクス アイルランド リミテッド | 新規二重特異性ポリペプチド複合体 |
| EP3684817A4 (en) | 2017-09-22 | 2021-06-09 | Wuxi Biologics Ireland Limited. | NEW BIS SPECIFIC CD3 / CD19 POLYPEPTIDE COMPLEXES |
| AU2018338647A1 (en) * | 2017-09-27 | 2020-05-07 | University Of Southern California | Novel platforms for co-stimulation, novel car designs and other enhancements for adoptive cellular therapy |
| GB201718088D0 (en) * | 2017-11-01 | 2017-12-13 | Autolus Ltd | Vectors |
| CN109971715A (zh) * | 2017-12-28 | 2019-07-05 | 深圳华大生命科学研究院 | 一种扩增特异性car-t细胞的培养方法 |
| US20210041435A1 (en) * | 2018-01-31 | 2021-02-11 | Tohoku University | Method for regulating antigen-specific mhc expression |
| GB201801920D0 (en) * | 2018-02-06 | 2018-03-21 | Autolus Ltd | Polypeptides and methods |
| SG11202007697VA (en) | 2018-02-15 | 2020-09-29 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Foxp3 targeting agent compositions and methods of use for adoptive cell therapy |
| SG11202008568WA (en) * | 2018-03-09 | 2020-10-29 | Sorrento Therapeutics Inc | Dimeric antigen receptors (dar) |
| JP7404331B2 (ja) * | 2018-03-23 | 2023-12-25 | ガビッシュ－ガリラヤ バイオ アプリケーションズ リミテッド | 膜結合型ＩＬ－１０をコードする核酸分子及びそれを発現する遺伝子的にリプログラミングされたＴｒｅｇ |
| WO2019191704A1 (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting cd22 and uses thereof |
| CN110407927B (zh) * | 2018-04-26 | 2022-09-09 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp抗原的tcr |
| CN113286879A (zh) * | 2018-06-01 | 2021-08-20 | 南加利福尼亚大学 | 用于细胞疗法之多样化抗原结合域、新颖平台及其他增强子 |
| WO2019245991A1 (en) * | 2018-06-18 | 2019-12-26 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof |
| CN110818802B (zh) * | 2018-08-08 | 2022-02-08 | 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 | 一种嵌合t细胞受体star及其应用 |
| KR20210068061A (ko) * | 2018-09-28 | 2021-06-08 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 개변된 항체 가변 영역을 포함하는 항원 결합 분자 |
| EA202191058A1 (ru) | 2018-11-16 | 2021-10-07 | Мемориал Слоун Кеттеринг Кэнсер Сентр | Антитела против муцина-16 и способы их применения |
| EP3883955A1 (en) * | 2018-11-19 | 2021-09-29 | Board of Regents, The University of Texas System | A modular, polycistronic vector for car and tcr transduction |
| WO2020150364A1 (en) * | 2019-01-15 | 2020-07-23 | Altor Bioscience, Llc | Human immunodeficiency virus-specific t cell receptors |
| CN110006724B (zh) * | 2019-04-17 | 2021-06-04 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | 采用巴氏和革兰氏染色方法检测滴虫用试剂 |
| DE102019121007A1 (de) | 2019-08-02 | 2021-02-04 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Antigenbindende Proteine, die spezifisch an MAGE-A binden |
| EP4010697A4 (en) * | 2019-08-05 | 2022-10-12 | Charles River Laboratories, Inc. | ANTIGEN BINDING MOLECULES AND SCREENING METHODS THEREFOR |
| WO2021030153A2 (en) * | 2019-08-09 | 2021-02-18 | A2 Biotherapeutics, Inc. | Engineered t cell receptors and uses thereof |
| KR20220057598A (ko) * | 2019-09-05 | 2022-05-09 | 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 | Bcma에 결합하는 이량체성 항원 수용체 (dar) |
| JP2022548866A (ja) * | 2019-09-12 | 2022-11-22 | ティーシーアール２ セラピューティクス インク． | 融合タンパク質を用いたｔｃｒリプログラミングのための組成物及び方法 |
| WO2021135178A1 (zh) * | 2019-12-30 | 2021-07-08 | 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 | 一种增强型t细胞受体star及其应用 |
| JP2023510353A (ja) * | 2020-01-10 | 2023-03-13 | ティーシーアール２ セラピューティクス インク． | 自己免疫制御のための組成物及び方法 |
| CN111320703A (zh) * | 2020-03-11 | 2020-06-23 | 北京双赢科创生物科技有限公司 | 靶向cd22的嵌合抗原受体及其应用 |
| CA3159639A1 (en) | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Lyell Immunopharma, Inc. | Novel recombinant cell surface markers |
| WO2021222479A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Lyell Immunopharma, Inc. | Methods for culturing cells |
| CN115715299A (zh) * | 2020-05-25 | 2023-02-24 | 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 | 增强型合成t细胞受体抗原受体 |
| WO2022164959A1 (en) | 2021-01-27 | 2022-08-04 | Lyell Immunopharma, Inc. | Improved immune cell therapy |
| JP2024509095A (ja) | 2021-02-25 | 2024-02-29 | ライエル・イミュノファーマ・インコーポレイテッド | 細胞の培養方法 |
| EP4301782A1 (en) | 2021-03-05 | 2024-01-10 | Go Therapeutics, Inc. | Anti-glyco-cd44 antibodies and their uses |
| JP2024518378A (ja) | 2021-05-05 | 2024-05-01 | イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー | Ｐｒａｍｅに特異的に結合する抗原結合タンパク質 |
| KR20240038974A (ko) * | 2021-07-29 | 2024-03-26 | 난트셀, 인크. | 바이러스 감염 및 암의 예방 및 치료를 위한 변형된 t 세포 수용체 |
| EP4380604A1 (en) | 2021-08-05 | 2024-06-12 | Go Therapeutics, Inc. | Anti-glyco-muc4 antibodies and their uses |
| EP4395810A1 (en) | 2021-09-03 | 2024-07-10 | Go Therapeutics, Inc. | Anti-glyco-cmet antibodies and their uses |
| KR20240101546A (ko) | 2021-09-03 | 2024-07-02 | 고 테라퓨틱스, 인크. | 항-글리코-lamp1 항체 및 그의 용도 |
| WO2023070041A1 (en) | 2021-10-21 | 2023-04-27 | Lyell Immunopharma, Inc. | Enhanced immune cell therapy |
| US20230313138A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-10-05 | Lyell Immunopharma, Inc. | Methods for culturing cells expressing c-jun |
| CA3234825A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Lyell Immunopharma, Inc. | Methods of generating cells |
| IL312204A (en) | 2021-10-28 | 2024-06-01 | Lyell Immunopharma Inc | Methods for culturing cells expressing ROR1 binding protein |
| WO2023133540A1 (en) | 2022-01-07 | 2023-07-13 | Lyell Immunopharma, Inc. | Il-12 affinity variants |
| TW202413646A (zh) | 2022-07-22 | 2024-04-01 | 美商萊爾免疫藥物股份有限公司 | 免疫細胞療法 |
| WO2024064958A1 (en) | 2022-09-23 | 2024-03-28 | Lyell Immunopharma, Inc. | Methods for culturing nr4a-deficient cells |
| WO2024064952A1 (en) | 2022-09-23 | 2024-03-28 | Lyell Immunopharma, Inc. | Methods for culturing nr4a-deficient cells overexpressing c-jun |
| WO2024062138A1 (en) | 2022-09-23 | 2024-03-28 | Mnemo Therapeutics | Immune cells comprising a modified suv39h1 gene |
| WO2024077174A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-11 | Lyell Immunopharma, Inc. | Methods for culturing nr4a-deficient cells |
| WO2024100136A1 (en) * | 2022-11-08 | 2024-05-16 | Gadeta B.V. | Novel method for obtaining gamma t-cell (or delta t-cell) receptor chains (or gamma delta t-cell receptors) or fragments thereof that mediate an anti-tumour or an anti-infective response |
| WO2024103251A1 (zh) * | 2022-11-15 | 2024-05-23 | 原启生物科技(上海)有限责任公司 | 抗afp/hla02 tcr样抗体及其用途 |
| WO2024148369A1 (en) | 2023-01-07 | 2024-07-11 | Lyell Immunopharma, Inc. | Targeted il-12 affinity variants |
Family Cites Families (123)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3753357A (en) | 1970-12-14 | 1973-08-21 | Ovitron Res Corp | Method and apparatus for the preservation of cells and tissues |
| US4199022A (en) | 1978-12-08 | 1980-04-22 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Method of freezing living cells and tissues with improved subsequent survival |
| US4559298A (en) | 1982-11-23 | 1985-12-17 | American National Red Cross | Cryopreservation of biological materials in a non-frozen or vitreous state |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US5567610A (en) | 1986-09-04 | 1996-10-22 | Bioinvent International Ab | Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor |
| US5906936A (en) | 1988-05-04 | 1999-05-25 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Endowing lymphocytes with antibody specificity |
| IL86278A (en) * | 1988-05-04 | 2003-06-24 | Yeda Res & Dev | Endowing cells with antibody specificity using chimeric t cell receptor |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| US6905680B2 (en) | 1988-11-23 | 2005-06-14 | Genetics Institute, Inc. | Methods of treating HIV infected subjects |
| US6534055B1 (en) | 1988-11-23 | 2003-03-18 | Genetics Institute, Inc. | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
| US6352694B1 (en) | 1994-06-03 | 2002-03-05 | Genetics Institute, Inc. | Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells |
| US5858358A (en) | 1992-04-07 | 1999-01-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
| US5175384A (en) | 1988-12-05 | 1992-12-29 | Genpharm International | Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice |
| US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| US5399346A (en) | 1989-06-14 | 1995-03-21 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Gene therapy |
| US5585362A (en) | 1989-08-22 | 1996-12-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Adenovirus vectors for gene therapy |
| US5229275A (en) | 1990-04-26 | 1993-07-20 | Akzo N.V. | In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| DE69127627T2 (de) | 1990-08-29 | 1998-02-19 | Genpharm Int | Produktion und Nützung nicht-menschliche transgentiere zur Produktion heterologe Antikörper |
| ES2113940T3 (es) | 1990-12-03 | 1998-05-16 | Genentech Inc | Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas. |
| IL104570A0 (en) | 1992-03-18 | 1993-05-13 | Yeda Res & Dev | Chimeric genes and cells transformed therewith |
| US8211422B2 (en) | 1992-03-18 | 2012-07-03 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Chimeric receptor genes and cells transformed therewith |
| US5350674A (en) | 1992-09-04 | 1994-09-27 | Becton, Dickinson And Company | Intrinsic factor - horse peroxidase conjugates and a method for increasing the stability thereof |
| US5585358A (en) | 1993-07-06 | 1996-12-17 | Yissum Research Development Corporation Of The Hebrew University Of Jerusalem | Derivatives of valproic acid amides and 2-valproenoic acid amides, method of making and use thereof as anticonvulsant agents |
| US7175843B2 (en) | 1994-06-03 | 2007-02-13 | Genetics Institute, Llc | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
| US7067318B2 (en) | 1995-06-07 | 2006-06-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods for transfecting T cells |
| US6692964B1 (en) | 1995-05-04 | 2004-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for transfecting T cells |
| EP0835306A1 (en) | 1995-06-30 | 1998-04-15 | Kobenhavns Universitet | Recombinant antibodies from a phage display library, directed against a peptide-mhc complex |
| DE19544393A1 (de) | 1995-11-15 | 1997-05-22 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mischungen |
| AU757961B2 (en) * | 1998-09-30 | 2003-03-13 | Sankyo Company Limited | Anti-Fas antibodies |
| AU1086501A (en) | 1999-10-15 | 2001-04-30 | Carnegie Institution Of Washington | Rna interference pathway genes as tools for targeted genetic interference |
| US6326193B1 (en) | 1999-11-05 | 2001-12-04 | Cambria Biosciences, Llc | Insect control agent |
| AU784983B2 (en) | 1999-12-15 | 2006-08-17 | Genentech Inc. | Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes |
| CA2406864A1 (en) | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
| US7572631B2 (en) | 2000-02-24 | 2009-08-11 | Invitrogen Corporation | Activation and expansion of T cells |
| US6797514B2 (en) | 2000-02-24 | 2004-09-28 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
| US6867041B2 (en) | 2000-02-24 | 2005-03-15 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
| EP1272647B1 (en) | 2000-04-11 | 2014-11-12 | Genentech, Inc. | Multivalent antibodies and uses therefor |
| WO2001096584A2 (en) | 2000-06-12 | 2001-12-20 | Akkadix Corporation | Materials and methods for the control of nematodes |
| WO2002077029A2 (en) | 2000-11-07 | 2002-10-03 | City Of Hope | Cd19-specific redirected immune cells |
| US7521053B2 (en) * | 2001-10-11 | 2009-04-21 | Amgen Inc. | Angiopoietin-2 specific binding agents |
| AU2002357060A1 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-17 | Abgenix, Inc. | Antibody categorization based on binding characteristics |
| US6992176B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-01-31 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Antibody having a T-cell receptor-like specificity, yet higher affinity, and the use of same in the detection and treatment of cancer, viral infection and autoimmune disease |
| WO2003070752A2 (en) | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Dyax Corporation | Mhc-peptide complex binding ligands |
| CN103739706B (zh) | 2002-05-22 | 2015-11-18 | 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 | 在胞内环境中表现出增强的稳定性的免疫球蛋白构架及其鉴定方法 |
| WO2003102157A2 (en) | 2002-06-03 | 2003-12-11 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| WO2004065416A2 (en) | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| DK1629011T3 (da) | 2003-05-31 | 2010-05-03 | Micromet Ag | Humane anti-humane-DC3-bindingsmolekyler |
| US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
| WO2005116072A2 (en) | 2004-05-27 | 2005-12-08 | Weidanz Jon A | Antibodies as t cell receptor mimics, methods of production and uses thereof |
| KR101374454B1 (ko) | 2005-03-31 | 2014-03-17 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 회합제어에 의한 폴리펩티드 제조방법 |
| WO2006130458A2 (en) * | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Astrazeneca Ab | Antibodies directed to cd20 and uses thereof |
| CA2611814A1 (en) | 2005-06-20 | 2007-01-04 | Medarex, Inc. | Cd19 antibodies and their uses |
| US7612181B2 (en) | 2005-08-19 | 2009-11-03 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
| US9078843B2 (en) * | 2005-09-22 | 2015-07-14 | Irun R. Cohen | Immunogenic fragments of T-cell receptor constant domains and peptides derived therefrom |
| WO2007056441A2 (en) | 2005-11-07 | 2007-05-18 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences |
| US20070237764A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-10-11 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| DK2013236T3 (en) | 2006-04-28 | 2015-09-21 | Delenex Therapeutics Ag | ANTIBODIES WHICH BIND TO the extracellular domain of the receptor ALK |
| DK2016102T3 (da) | 2006-05-03 | 2012-07-02 | Us Gov Health & Human Serv | Kimære T-cellereceptorer og tilhørende materialer og fremgangsmåder til anvendelse |
| AR060871A1 (es) | 2006-05-09 | 2008-07-16 | Genentech Inc | Union de polipeptidos con supercontigos optimizados |
| WO2007143104A2 (en) | 2006-06-01 | 2007-12-13 | Receptor Logic, Ltd. | Antibodies as t cell receptor mimics, methods of production and uses thereof |
| MX2009002414A (es) | 2006-09-08 | 2009-05-20 | Medimmune Llc | Anticuerpos anti-cd19 humanizados y su uso en el tratamiento de oncologia, transplante y enfermedad autoinmunitaria. |
| EP2155789B1 (en) | 2007-05-01 | 2013-07-24 | Research Development Foundation | Immunoglobulin fc libraries |
| CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
| CA2729294C (en) | 2008-06-25 | 2018-08-14 | Athenix Corp. | Toxin genes and methods for their use |
| PE20100362A1 (es) | 2008-10-30 | 2010-05-27 | Irm Llc | Derivados de purina que expanden las celulas madre hematopoyeticas |
| US20110286916A1 (en) | 2008-11-20 | 2011-11-24 | Jose Miguel Aste-Amezaga | Generation and characterization of anti-notch antibodies for therapeutic and diagnostic use |
| US20100153133A1 (en) | 2008-12-16 | 2010-06-17 | International Business Machines Corporation | Generating Never-Event Cohorts from Patient Care Data |
| EP2396034A4 (en) | 2009-02-10 | 2012-11-21 | Shenogen Pharma Group Ltd | ANTIBODIES AND METHODS FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH A STROGEN RECEPTOR |
| EP2258719A1 (en) | 2009-05-19 | 2010-12-08 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) | Multiple target T cell receptor |
| US20120251579A1 (en) | 2009-07-30 | 2012-10-04 | Helmholtz-Zentrum Fuer Infektionsforschung Gmbh | Compositions for generating an antigen specific immune response |
| CA2778533A1 (en) | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Ricardo J. Moro | Peptides that bind the alpha-fetoprotein (afp) receptor and uses thereof |
| US9273283B2 (en) | 2009-10-29 | 2016-03-01 | The Trustees Of Dartmouth College | Method of producing T cell receptor-deficient T cells expressing a chimeric receptor |
| AU2011230590C1 (en) | 2010-03-26 | 2016-09-15 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Antibodies to MUC16 and methods of use thereof |
| WO2012050374A2 (en) | 2010-10-13 | 2012-04-19 | Innocell, Inc. | Immunotherapy for solid tumors |
| US10239952B2 (en) | 2011-04-01 | 2019-03-26 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Anti-WT1/HLA bi-specific antibody |
| SG193956A1 (en) | 2011-04-01 | 2013-11-29 | Sloan Kettering Inst Cancer | T cell receptor-like antibodies specific for a wt1 peptide presented by hla-a2 |
| US20130280220A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Nabil Ahmed | Chimeric antigen receptor for bispecific activation and targeting of t lymphocytes |
| US20150118237A1 (en) | 2012-04-23 | 2015-04-30 | Genefrontier Corporation | Anti-human cd69 antibody, and use thereof for medical purposes |
| CN103319595B (zh) | 2012-07-04 | 2016-12-28 | 中国药科大学 | 抗人afp单链抗体以及融合抗原肽的制备方法和应用 |
| SG11201408787PA (en) | 2012-07-13 | 2015-01-29 | Univ Pennsylvania | Enhancing activity of car t cells by co-introducing a bispecific antibody |
| US20150183877A1 (en) * | 2012-07-18 | 2015-07-02 | Eli Lilly And Company | Multi-Specific IgG-(Fab)2 Constructs Containing T-Cell Receptor Constant Domains |
| AU2013312838B2 (en) | 2012-09-04 | 2018-11-29 | Cellectis | Multi-chain chimeric antigen receptor and uses thereof |
| NZ746914A (en) | 2012-10-02 | 2020-03-27 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Compositions and methods for immunotherapy |
| CN102993305B (zh) | 2012-11-16 | 2015-05-13 | 上海赛伦生物技术有限公司 | 人源抗人表皮生长因子受体抗体及其编码基因与应用 |
| CA2894885A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-19 | University Of Virginia Patent Foundation | Target peptides for ovarian cancer therapy and diagnostics |
| CN103965362B (zh) | 2013-02-06 | 2019-02-01 | 上海细胞治疗集团有限公司 | 一种可使t细胞趋向肿瘤部位的嵌合趋化因子受体 |
| WO2014123165A1 (ja) | 2013-02-06 | 2014-08-14 | 旭硝子株式会社 | 透明面材およびそれを用いた表示装置 |
| US9657105B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-23 | City Of Hope | CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use |
| AU2014235968B2 (en) | 2013-03-21 | 2018-05-24 | Ospedale San Raffaele Srl | Targeted disruption of T cell receptor genes using engineered zinc finger protein nucleases |
| KR101536668B1 (ko) | 2013-06-18 | 2015-07-15 | 사회복지법인 삼성생명공익재단 | 인간 및 마우스 c-Met에 교차결합하는 항체 및 그의 용도 |
| GB201313377D0 (en) | 2013-07-26 | 2013-09-11 | Adaptimmune Ltd | T cell receptors |
| WO2015063069A1 (en) | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Benjamin Felder | Chimeric antigen receptors with antigen binding domains derived from gamma delta t cell receptors |
| JP6553069B2 (ja) | 2013-11-07 | 2019-07-31 | メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター | 抗ｗｔ１／ｈｌａ二重特異性抗体 |
| CN104087592B (zh) | 2014-05-13 | 2016-01-27 | 天津医科大学总医院 | Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途 |
| CN107206077B (zh) | 2014-12-05 | 2021-06-08 | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 | 靶向g-蛋白偶联受体的抗体和使用方法 |
| AU2015357533B2 (en) | 2014-12-05 | 2021-10-07 | Eureka Therapeutics, Inc. | Antibodies targeting B-cell maturation antigen and methods of use |
| US11673957B2 (en) | 2015-03-10 | 2023-06-13 | Eureka Therapeutics, Inc. | Anti-ROR2 antibodies |
| RU2758113C2 (ru) | 2015-03-17 | 2021-10-26 | Мемориал Слоан-Кеттеринг Кэнсер Сентер | Антитела к muc16 и их применение |
| RU2754041C2 (ru) | 2015-04-03 | 2021-08-25 | Еурека Терапьютикс, Инк. | Конструкции, направленные на комплексы пептида afp/мнс, и виды их использования |
| WO2016182957A1 (en) | 2015-05-08 | 2016-11-17 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting hpv16-e7 peptide/mhc complexes and uses thereof |
| US11155615B2 (en) | 2015-05-18 | 2021-10-26 | Eureka Therapeutics, Inc. | Anti-ROR1 antibodies |
| EP3466967A1 (en) | 2015-05-18 | 2019-04-10 | TCR2 Therapeutics Inc. | Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins |
| CN107921127B (zh) | 2015-05-22 | 2022-04-08 | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 | 对于prame肽具有特异性的t细胞受体样抗体 |
| NL2014935B1 (en) | 2015-06-08 | 2017-02-03 | Applied Immune Tech Ltd | T cell receptor like antibodies having fine specificity. |
| EP3307319A4 (en) | 2015-06-09 | 2019-05-22 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | ANTIBODIES SPECIFIC TO T-CELL RECEPTORS SPECIFIC TO EBV LATENT 2A MEMBRANE PROTEIN PRESENTED BY HUMAN HLA |
| RU2018102526A (ru) | 2015-06-24 | 2019-07-25 | Еурека Терапьютикс, Инк. | Конструкции, направленные на комплексы пептида ny-eso-1/мнс, и их применение |
| US11059880B2 (en) | 2015-06-30 | 2021-07-13 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Redirected cells with MHC chimeric receptors and methods of use in immunotherapy |
| US20200087400A1 (en) | 2015-07-22 | 2020-03-19 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting psa peptide/mhc complexes and uses thereof |
| MY196631A (en) | 2015-10-13 | 2023-04-24 | Eureka Therapeutics Inc | Antibody Agents Specific for Human Cd19 and uses Thereof |
| AU2016342041B2 (en) * | 2015-10-23 | 2021-12-02 | Eureka Therapeutics, Inc. | Antibody/T-cell receptor chimeric constructs and uses thereof |
| CN105331585A (zh) | 2015-11-13 | 2016-02-17 | 科济生物医药（上海）有限公司 | 携带pd-l1阻断剂的嵌合抗原受体修饰的免疫效应细胞 |
| IL259747B (en) | 2015-12-04 | 2022-09-01 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Antibodies against fcrl5 and methods of their use |
| US11505599B2 (en) | 2016-01-14 | 2022-11-22 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | T cell receptor-like antibodies specific for Foxp3-derived peptides |
| WO2018057967A2 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting hiv peptide/mhc complexes and uses thereof |
| US11447564B2 (en) | 2017-04-26 | 2022-09-20 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof |
| WO2019191704A1 (en) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting cd22 and uses thereof |
| WO2019245991A1 (en) | 2018-06-18 | 2019-12-26 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof |
| EA202191058A1 (ru) | 2018-11-16 | 2021-10-07 | Мемориал Слоун Кеттеринг Кэнсер Сентр | Антитела против муцина-16 и способы их применения |
| US20220235143A1 (en) | 2019-05-08 | 2022-07-28 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Humanized antibodies to mucin-16 and methods of use thereof |
-
2016
- 2016-10-21 AU AU2016342041A patent/AU2016342041B2/en active Active
- 2016-10-21 KR KR1020187014004A patent/KR20180063325A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-10-21 IL IL295398A patent/IL295398A/en unknown
- 2016-10-21 MY MYPI2018000550A patent/MY194628A/en unknown
- 2016-10-21 CN CN202210865517.1A patent/CN116059316A/zh active Pending
- 2016-10-21 JP JP2018520406A patent/JP7316042B2/ja active Active
- 2016-10-21 SG SG10201913247XA patent/SG10201913247XA/en unknown
- 2016-10-21 EP EP16858388.8A patent/EP3365364B1/en active Active
- 2016-10-21 SG SG11201802895QA patent/SG11201802895QA/en unknown
- 2016-10-21 MX MX2018004721A patent/MX2018004721A/es unknown
- 2016-10-21 CA CA3001137A patent/CA3001137A1/en active Pending
- 2016-10-21 US US15/769,724 patent/US11421013B2/en active Active
- 2016-10-21 EP EP20214936.5A patent/EP3842450A1/en active Pending
- 2016-10-21 CN CN202210862478.XA patent/CN115927191A/zh active Pending
- 2016-10-21 WO PCT/US2016/058305 patent/WO2017070608A1/en active Application Filing
- 2016-10-21 RU RU2022103665A patent/RU2022103665A/ru unknown
- 2016-10-21 IL IL258405A patent/IL258405B/en unknown
- 2016-10-21 DK DK16858388.8T patent/DK3365364T3/da active
- 2016-10-21 RU RU2018118652A patent/RU2767209C2/ru active
- 2016-10-21 CN CN202210861652.9A patent/CN115925973A/zh active Pending
- 2016-10-21 SG SG10201913245UA patent/SG10201913245UA/en unknown
- 2016-10-21 CN CN201680023511.2A patent/CN107614519B/zh active Active
- 2016-10-24 TW TW111134706A patent/TW202321288A/zh unknown
- 2016-10-24 TW TW105134336A patent/TWI780031B/zh active
-
2017
- 2017-12-01 US US15/829,793 patent/US10098951B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-20 PH PH12018500861A patent/PH12018500861A1/en unknown
- 2018-06-11 HK HK18107532.0A patent/HK1248243A1/zh unknown
- 2018-09-04 US US16/121,475 patent/US10464988B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-15 HK HK19100638.7A patent/HK1258274A1/zh unknown
- 2019-10-29 US US16/667,781 patent/US10822389B2/en active Active
-
2021
- 2021-02-22 US US17/181,913 patent/US11976105B2/en active Active
- 2021-12-17 JP JP2021204862A patent/JP2022050431A/ja active Pending
-
2022
- 2022-02-25 AU AU2022201334A patent/AU2022201334A1/en active Pending
- 2022-04-08 US US17/716,667 patent/US20220348629A1/en active Pending
-
2024
- 2024-02-05 JP JP2024015749A patent/JP2024062997A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018118652A (ru) | Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения | |
| JP2019500848A5 (ru) | ||
| Sivori et al. | NK cells and ILCs in tumor immunotherapy | |
| ES2912743T3 (es) | Receptores de linfocitos T | |
| Liu et al. | Chimeric antigen receptor (CAR)-modified natural killer cell-based immunotherapy and immunological synapse formation in cancer and HIV | |
| AU2015230741B9 (en) | Repertoire of allo-restricted peptide-specific t cell receptor sequences and use thereof | |
| ES2905557T3 (es) | Receptor de antígeno quimérico anti-CD30 y su uso | |
| JP6639233B2 (ja) | Ｍａｇｅ−ａ１を認識する高結合活性結合分子 | |
| CN108395479B (zh) | 一种有关kras基因突变的t细胞受体 | |
| US20180346876A1 (en) | Chimeric Antigen Receptor Cell Preparation and Uses Thereof | |
| KR20230167769A (ko) | 세포 치료요법을 위한 항상성 활성 사이토킨 수용체 | |
| JP2019513347A5 (ru) | ||
| JP2015211682A (ja) | 高親和性ｔ細胞受容体およびその用途 | |
| CN108138148B (zh) | T细胞的激活和扩增 | |
| Nakatsugawa et al. | Specific roles of each TCR hemichain in generating functional chain-centric TCR | |
| CN102659924A (zh) | Hla-a*1101限制的wt1肽及含有其的药物组合物 | |
| JP2015536665A (ja) | 新規腫瘍特異的ｔ細胞レセプター | |
| JP2018532407A5 (ru) | ||
| Wang et al. | Conservation of nonpeptide antigen recognition by rhesus monkey Vγ2Vδ2 T cells | |
| Xue et al. | Exploiting T cell receptor genes for cancer immunotherapy | |
| EP3500678A1 (en) | Retroviral and lentiviral vectors | |
| Burga et al. | Improving efficacy of cancer immunotherapy by genetic modification of natural killer cells | |
| BR112021000735A2 (pt) | acoplador de antígeno de células t com várias otimizações de construto | |
| Stärck et al. | Immunotherapy with TCR-redirected T cells: comparison of TCR-transduced and TCR-engineered hematopoietic stem cell–derived T cells | |
| Liang et al. | A single TCRα-chain with dominant peptide recognition in the allorestricted HER2/neu-specific T cell repertoire |