CN104087592B - Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途 - Google Patents
Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104087592B CN104087592B CN201410201775.5A CN201410201775A CN104087592B CN 104087592 B CN104087592 B CN 104087592B CN 201410201775 A CN201410201775 A CN 201410201775A CN 104087592 B CN104087592 B CN 104087592B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- afp
- cell
- transgenic
- specific
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Abstract
本发明公开了AFP158-166特异性TCR基因及其转基因T细胞及体外增殖方法及用途,AFP158-166特异性TCR基因，是序列表SEQ？ID？NO.1所示。本发明的AFP158-166特异性TCR转基因T细胞，具有对AFP阳性肝癌细胞的特异性杀伤作用。人工抗原递呈细胞在IL-15分泌的同时，可通过细胞表面的MHCI型分子递呈AFP158-166表位肽，诱导AFP特异性的免疫反应，以其体外刺激AFP158-166特异性TCR转基因T细胞增殖，可提高转基因T细胞比例，增强其特异性，并通过IL-15的分泌辅助增强T细胞活性及抗肿瘤能力。
Description
技术领域
本发明涉及基因工程领域，具体涉及AFP158-166特异性TCR基因、AFP158-166特异性TCR转基因T细胞、AFP158-166特异性TCR转基因T细胞的体外增殖方法及AFP158-166特异性TCR转基因T细胞在制备治疗肝癌药物中的应用。
背景技术
肿瘤特异性T细胞过继性细胞治疗(adoptivecelltherapy，ACT)是肿瘤免疫治疗的最新进展。细胞免疫尤其是CD8+T细胞介导的特异性MHC-I类分子限制性细胞免疫功能在抗肿瘤免疫中起决定作用。T淋巴细胞通过特异性T细胞受体(Tcellreceptor，TCR)识别肿瘤细胞表面抗原肽-MHC复合物而被激活。活化的T细胞可以直接溶解肿瘤细胞，或通过分泌细胞因子，如干扰素和肿瘤坏死因子，抑制肿瘤生长，阻止肿瘤血管生成。
分子生物学技术的进步使制备转基因T细胞成为可能，可以肿瘤特异性T细胞克隆分离获得其特异性TCR，通过病毒载体导入患者淋巴细胞，特异性TCR转基因T细胞具有MHC限制的细胞毒性，杀伤表达肿瘤相关抗原的肿瘤细胞，再以适当的方法体外大量扩增特异性TCR基因修饰的多克隆T细胞进行过继性免疫治疗，已在临床试验中取得一定疗效。
甲胎蛋白(alpha-fetoprotien，AFP)是原发性肝癌的肿瘤标志物，约有50％的肝癌患者的肿瘤细胞表达AFP。研究表明AFP含有多个MHC-I型限制性抗原表位，可激活细胞毒性T细胞。AFP158-166表位肽是其中之一，其可刺激从健康志愿者外周血分离的T细胞产生免疫应答。
过继性细胞治疗的另一障碍是特异性T细胞的体外扩增。有效的抗原递呈，共刺激信号的存在和适宜的细胞因子环境是体外诱导抗原特异性T细胞增殖的关键。目前的体外增殖***需要将抗原，共刺激分子和细胞因子共同加入培养体系，或需要培养自体树突状细胞，其效率和经济性对细胞治疗的临床应用构成不利影响。B淋巴瘤细胞表达大量的MHC和共刺激信号分子，在体外易于培养，如果导入肿瘤抗原和细胞因子基因使其表达肿瘤抗原和细胞因子，放射线灭活的淋巴瘤细胞可望作为刺激细胞应用于T细胞的体外扩增。白介素-2(IL-2)是最常用的维持T细胞增殖的细胞因子，但最近的研究表明白介素-15(IL-15)能更有效的维持抗原特异性T细胞的功能。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供AFP158-166特异性TCR基因。
本发明的第二个目的是提供AFP158-166特异性TCR转基因T细胞。
本发明的第三个目的是提供AFP158-166特异性TCR转基因T细胞的体外增殖方法。
本发明的第四个目的是提供AFP158-166特异性TCR转基因T细胞在制备治疗肝癌药物中的应用。
本发明的技术方案概述如下：
AFP158-166特异性TCR基因，所述基因是序列表SEQIDNO.1所示。
AFP158-166特异性TCR转基因T细胞，用下述方法构建：以AFP158-166特异性TCR基因构建AFP158-166特异性TCR慢病毒载体，感染多克隆T细胞建立AFP158-166特异性TCR转基因T细胞。
AFP158-166特异性TCR转基因T细胞的体外增殖方法，包括如下步骤：以人工抗原递呈细胞体外刺激AFP158-166特异性TCR转基因T细胞；所述人工抗原递呈细胞是AFP158-166抗原肽基因与IL-15基因在B细胞淋巴瘤系的协同表达。
AFP158-166特异性TCR转基因T细胞在制备治疗肝癌药物中的应用。
本发明的优点：
以AFP158-166特异性TCR基因构建的AFP158-166特异性TCR慢病毒载体，感染多克隆T细胞建立AFP158-166特异性TCR转基因T细胞，使其具有对于AFP阳性肝癌细胞的特异性杀伤作用。人工抗原递呈细胞在IL-15分泌的同时，可通过细胞表面的MHCI型分子递呈AFP158-166表位肽，诱导AFP特异性的免疫反应，以其体外刺激AFP158-166特异性TCR转基因T细胞增殖，可提高转基因T细胞比例，增强其特异性，并通过IL-15的分泌辅助增强T细胞活性及抗肿瘤能力。
附图说明
图1为AFP158-166特异性TCR转基因T细胞细胞毒性作用。
图2为Pro5AFP158-166-MHC五聚体(FCM)检测未经人工抗原递呈细胞刺激的AFP158-166特异性TCR转基因T细胞比例。
图3为Pro5AFP158-166-MHC五聚体(FCM)检测经人工抗原递呈细胞刺激的AFP158-166特异性TCR转基因T细胞比例。
图4为ELISPOT检测AFP158-166特异性TCR转基因T细胞对IFN-γ的分泌。
图5ELISA检测BA15对IL-15表达。
图6为BA15对AFP158-166抗原肽的稳定表达(液相色谱-质谱联用)；其中：
图6-1为标准品液相色谱图(箭头所示位置为标准品出峰位置；
图6-2为标准品在图6-1所示出峰位置的质谱结果；
图6-3为BJAB细胞洗脱液液相色谱图(箭头所示位置为与标准品相同保留时间，无明显色谱峰出现，质谱检测无信号；
图6-4为W1BA15洗脱液液相色谱图(箭头所示位置为与标准品相同保留时间；
图6-5为W1BA15洗脱液在图6-4所示出峰位置的质谱结果；
图6-6为W6BA15洗脱液液相色谱图(箭头所示位置为与标准品相同保留时间；
图6-7为W6BA15洗脱液在图6-6所示出峰位置的质谱结果。
图7为辐照对BJAB细胞HLA-A2，CD80，CD86表达影响：辐照后BJAB细胞对于CD80，CD86，HLA-A2表达均有下降，但不明显，且与辐照剂量无明显相关性；其中：
图7-1为辐照后BJAB细胞HLA-A2的表达；
图7-2为辐照后BJAB细胞CD80的表达；
图7-3为辐照后BJAB细胞CD86的表达。
图8为辐照对BJAB细胞增殖影响。
图9为辐照后BJAB细胞增殖(CFSE法)。
图10为BA15对IL-15的稳定表达(ELISA)。
图11为CFSE法检测不同种类抗原递呈细胞激活AFP158-166特异性TCR转基因T细胞增殖；其中：
图11-1为抗原递呈细胞(DC(1:10))激活AFP158-166特异性TCR转基因T细胞增殖；
图11-2为抗原递呈细胞(BA15(1:10))激活AFP158-166特异性TCR转基因T细胞增殖。
图12为DC和BA15诱导的AFP158-166特异性TCR转基因T细胞细胞毒性作用；其中：
图12-1为DC诱导的AFP158-166特异性TCR转基因T细胞细胞毒性作用；
图12-2为BA15诱导的AFP158-166特异性TCR转基因T细胞细胞毒性作用。
具体实施方式
人工抗原递呈细胞简称BA15。
外周血购于天津市中心血站，经筛选，获得基因型为HLA-A0201。
HepG2细胞、T2细胞、SW480细胞和SW620细胞购于ATCC。
BJAB细胞购于上海拜力生物科技有限公司。
HumanIFN-γprecoatedELISPOTkit(Catalog#DKW22-1000-096)：北京达科为生物技术有限公司
CytoTox-GloTMCytotoxicityAssay(Catalog#G9290)：Promega，USA
Lenti-PacTMHIVExpressionPackagingKit(Catalog#HPK-LvTR-20)：GeneCopoeia，USA
MHCClassIPantamer，HLA-A0201，AFP158-166(FMNKFIYEI)，R-PE(Catalog#F82A)：
PROIMMUNE，UK
实施例1AFP158-166特异性TCR基因的获取
(1)基因型HLA-A0201外周血以密度梯度离心法分离外周血单个核细胞，免疫磁珠法筛选CD14+单核细胞以IL-4和GM-CSF培养树突状细胞(DC)并以TNF-α促进其成熟；
(2)成熟DC负载AFP158-166抗原肽后激活并扩增AFP158-166抗原特异性CD8+T淋巴细胞；
(3)荧光活化细胞分选技术分离Pro5MHC-AFP158-166五聚体和CD8双阳性细胞；
(4)提取AFP158-166特异性T细胞总RNA，反转录cDNA，PCR扩增AFP158-166特异性T细胞TCRα/β基因，OverlappingPCR获得2A序列连接的全长AFP158-166特异性TCR基因；
(5)构建AFP158-166特异性TCR慢病毒表达质粒，将质粒送至北京奥科鼎盛公司进行测序鉴定，AFP158-166特异性TCR基因测序结果如SEQIDNO.1所示。
实施例2AFP158-166特异性TCR转基因T细胞，用下述方法构建：
以AFP158-166特异性TCR基因构建AFP158-166特异性TCR慢病毒载体(Lenti-PacTMHIVExpressionPackagingKit)，感染由基因型HLA-A0201外周血以密度梯度离心法分离获得的多克隆T细胞建立AFP158-166特异性TCR转基因T细胞。
实施例3AFP158-166特异性TCR转基因T细胞的鉴定
(1)Pro5AFP158-166-MHC五聚体(FCM)检测AFP158-166特异性TCR转基因T细胞比例：Pro5AFP158-166-MHC五聚体和CD8双阳性细胞比例为1.8％，见图2。
(2)酶联免疫斑点技术(ELISPOT)鉴定AFP158-166特异性TCR转基因T细胞的功能：AFP158-166特异性TCR转基因T细胞组，可见明显斑点形成，平均斑点面积与DC诱导的AFP158-166特异性T细胞组无统计学差异，但斑点个数明显增多接近2倍，具有统计学差异，见图4。
实施例4AFP158-166特异性TCR转基因T细胞在制备治疗肝癌药物中的应用。
细胞毒性实验检测AFP158-166特异性TCR转基因T细胞对靶细胞的杀伤作用：AFP158-166特异性TCR转基因T细胞和负载AFP158-166的DC诱导的AFP158-166特异性T细胞对SW480细胞，SW620细胞，负载Her2的T2细胞和空载的T2细胞无特异性杀伤作用。对负载AFP158-166肽的T2细胞和AFP+人肝癌细胞系HepG2有特异性杀伤作用，且随效靶比的增加线性升高。在相同的效靶比下，AFP158-166特异性TCR转基因T细胞较负载AFP158-166的DC诱导的AFP158-166特异性T细胞特异性杀伤作用升高，具统计学差异，见图1。
实施例5抗原递呈细胞的构建和鉴定：
(1)AFP158-166表位肽基因修饰IL-15信号序列(SEQIDNO.2)慢病毒载体感染BJAB淋巴瘤细胞，建立稳定表达IL-15并递呈AFP158-166表位肽的B淋巴瘤细胞系；
(2)ELISA鉴定IL-15表达，见图5；
(3)液相色谱-质谱联用鉴定AFP158-166抗原表位肽的表达(见图6)；
(4)20Gy剂量的137Csγ射线辐照可诱导凋亡有效阻滞人工抗原递呈细胞增殖但不会使其迅速死亡，不会影响其表面MHC分子及协同刺激分子CD80、CD86的表达，在保证其安全性的基础上实现人工抗原递呈细胞功能；(见图7、8、9)
(5)通过ELISA和液相色谱-质谱联用分别鉴定在其反复冻存多次传代后IL-15和AFP158-166抗原肽仍可稳定表达(见图6、10)；
(6)通过CFSE染色法鉴定其在1:10比例下与最佳刺激比例(1:10)负载AFP158-166肽的DC对于特异性激活T细胞具有相同的能力；(见图11)
(7)其诱导的AFP158-166特异性T细胞较负载AFP158-166的DC诱导的AFP158-166特异性T细胞对AFP+人肝癌细胞系HepG2有更强的特异性杀伤作用。见图12。
实施例6.AFP158-166特异性TCR转基因T细胞的体外增殖方法
(1)取对数生长期的人工抗原递呈细胞予137Csγ射线辐照，剂量为20Gy；
(2)按数量比为1：10的比例将人工抗原递呈细胞加入AFP158-166特异性TCR转基因T细胞；
(3)一周后再次按数量比为1：10的比例加入人工抗原递呈细胞；
(4)以Pro5AFP158-166MHC五聚体(FCM)检测AFP158-166特异性TCR转基因T细胞比例。经过其2轮刺激后，其中Pro5AFP158-166-MHC五聚体和CD8双阳性细胞比例从1.8％上升至4.2％，CD8+T细胞/CD4+T细胞比例由0.42上升至1.10。可通过提高AFP158-166特异性TCR转基因T细胞比例增强特异性，并通过IL-15的分泌辅助增强AFP158-166特异性TCR转基因T细胞活性及抗肿瘤能力。见图2、图3。
Claims (4)
1.AFP158-166特异性TCR基因，其特征是所述基因如序列表SEQIDNO.1所示。
2.如权利要求1所述的AFP158-166特异性TCR基因的转基因T细胞，其特征是用下述方法构建：以AFP158-166特异性TCR基因构建AFP158-166特异性TCR慢病毒载体，感染多克隆T细胞建立AFP158-166特异性TCR转基因T细胞。
3.如权利要求2所述的AFP158-166特异性TCR基因的转基因T细胞的体外增殖方法，其特征是包括如下步骤：以人工抗原递呈细胞体外刺激AFP158-166特异性TCR转基因T细胞；所述人工抗原递呈细胞是AFP158-166抗原肽基因与IL-15基因在B细胞淋巴瘤系的协同表达。
4.如权利要求2所述的AFP158-166特异性TCR基因的转基因T细胞在制备治疗肝癌药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410201775.5A CN104087592B (zh) | 2014-05-13 | 2014-05-13 | Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410201775.5A CN104087592B (zh) | 2014-05-13 | 2014-05-13 | Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104087592A CN104087592A (zh) | 2014-10-08 |
| CN104087592B true CN104087592B (zh) | 2016-01-27 |
Family
ID=51635351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410201775.5A Active CN104087592B (zh) | 2014-05-13 | 2014-05-13 | Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104087592B (zh) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG10201913158PA (en) | 2015-04-03 | 2020-02-27 | Eureka Therapeutics Inc | Constructs targeting afp peptide/mhc complexes and uses thereof |
| JP6970417B2 (ja) * | 2015-10-23 | 2021-11-24 | 国立大学法人金沢大学 | 細胞傷害性ｔ細胞の作製方法 |
| AU2016342041B2 (en) | 2015-10-23 | 2021-12-02 | Eureka Therapeutics, Inc. | Antibody/T-cell receptor chimeric constructs and uses thereof |
| CN110741016A (zh) | 2017-04-26 | 2020-01-31 | 优瑞科生物技术公司 | 嵌合抗体/t-细胞受体构筑体及其用途 |
| SG11201909751TA (en) | 2017-05-12 | 2019-11-28 | Augusta University Research Institute Inc | Human alpha fetoprotein-specific t cell receptors and uses thereof |
| CN109575121B (zh) * | 2017-09-28 | 2022-09-09 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 识别afp抗原短肽的t细胞受体 |
| CN110343166B (zh) * | 2018-04-03 | 2022-10-28 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 识别afp抗原短肽的t细胞受体 |
| CN110407927B (zh) * | 2018-04-26 | 2022-09-09 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp抗原的tcr |
| CN110577590B (zh) * | 2018-06-08 | 2022-09-09 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp抗原的tcr及其编码核酸 |
| CN110577591B (zh) * | 2018-06-08 | 2022-10-28 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp抗原短肽的t细胞受体及其编码序列 |
| CN110776562B (zh) * | 2018-07-30 | 2022-06-17 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp抗原的t细胞受体 |
| EP3854802A4 (en) * | 2018-09-21 | 2022-10-12 | XLifeSc, Ltd. | HIGH AFFINITY T-LYMPHOCYTE RECEPTOR RECOGNIZING AFP ANTIGEN |
| CA3119911A1 (en) * | 2018-11-14 | 2020-05-22 | Xlifesc, Ltd. | High affinity tcr for afp recognition |
| CN111662374B (zh) * | 2019-03-08 | 2023-01-24 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp抗原的高亲和力tcr |
| CN109913414A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-06-21 | 吉林省银丰生物工程技术有限公司 | 肝癌afp特异性人工抗原递呈细胞诱导试剂盒 |
| CN112390875B (zh) * | 2019-08-16 | 2023-01-24 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp的高亲和力t细胞受体 |
| WO2021035446A1 (zh) * | 2019-08-23 | 2021-03-04 | 广东香雪精准医疗技术有限公司 | 一种识别afp抗原短肽的t细胞受体及其编码序列 |
| CN113072636A (zh) * | 2020-01-06 | 2021-07-06 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp的t细胞受体及其编码序列 |
| CN113321725A (zh) * | 2020-02-28 | 2021-08-31 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp的t细胞受体 |
| CN113321727B (zh) * | 2020-02-28 | 2024-04-09 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 一种识别afp抗原短肽的t细胞受体及其编码序列 |
| CN113493505A (zh) * | 2020-03-20 | 2021-10-12 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 识别afp抗原的高亲和力tcr |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102533830A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-07-04 | 天津医科大学总医院 | Afp表位肽和il-15协同表达的免疫基因治疗质粒 |
-
2014
- 2014-05-13 CN CN201410201775.5A patent/CN104087592B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102533830A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-07-04 | 天津医科大学总医院 | Afp表位肽和il-15协同表达的免疫基因治疗质粒 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| AFP158-166特异性T细胞的检测及体外诱导的实验研究;张振松;《中国优秀硕士学位论文全文数据库（医药卫生科技辑）》;20140215(第2期);全文 * |
| AFP抗原与IL-15协同表达慢病毒载体的构建与鉴定;姜若愚;《中国优秀硕士学位论文全文数据（医药卫生科技辑）》;20140215(第2期);全文 * |
| Improved affinity AFP-specific T cell receptor for hepatocellular carcinoma;Andrew B Gerry 等;《J Immunother Cancer》;20131107;全文 * |
| 体外诱导甲胎蛋白抗原表位肽特异性T细胞的研究;孙龙昊 等;《中华实验外科杂志》;20130307;第29卷(第11期);全文 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104087592A (zh) | 2014-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104087592B (zh) | Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途 | |
| Wculek et al. | Effective cancer immunotherapy by natural mouse conventional type-1 dendritic cells bearing dead tumor antigen | |
| Garg et al. | Integrating next-generation dendritic cell vaccines into the current cancer immunotherapy landscape | |
| Tang et al. | Molecular mechanisms involved in dendritic cell dysfunction in cancer | |
| Kalinski et al. | Dendritic cells in cancer immunotherapy: vaccines and combination immunotherapies | |
| Palucka et al. | Dendritic cells and immunity against cancer | |
| Moschella et al. | Combination strategies for enhancing the efficacy of immunotherapy in cancer patients | |
| Deauvieau et al. | Human natural killer cells promote cross‐presentation of tumor cell‐derived antigens by dendritic cells | |
| Montico et al. | Exploiting a new strategy to induce immunogenic cell death to improve dendritic cell-based vaccines for lymphoma immunotherapy | |
| Li et al. | Adoptive cell therapy with CD4+ T helper 1 cells and CD8+ cytotoxic T cells enhances complete rejection of an established tumour, leading to generation of endogenous memory responses to non‐targeted tumour epitopes | |
| Hervas-Stubbs et al. | CD8 T cell priming in the presence of IFN-α renders CTLs with improved responsiveness to homeostatic cytokines and recall antigens: important traits for adoptive T cell therapy | |
| CA2796379A1 (en) | Method for proliferation of antigen-specific t cells | |
| Yang et al. | Dendritic cell-based immunotherapy treatment for glioblastoma multiforme | |
| Willemen et al. | Engineering monocyte-derived dendritic cells to secrete interferon-α enhances their ability to promote adaptive and innate anti-tumor immune effector functions | |
| Wang et al. | Efficacy of intracellular immune checkpoint-silenced DC vaccine | |
| Cui et al. | Immunotherapy of established tumors using bone marrow transplantation with antigen gene–modified hematopoietic stem cells | |
| Liu et al. | Induction on differentiation and modulation of bone marrow progenitor of dendritic cell by methionine enkephalin (MENK) | |
| Khammari et al. | Adoptive T cell therapy combined with intralesional administrations of TG1042 (adenovirus expressing interferon-γ) in metastatic melanoma patients | |
| Wang et al. | Application of dendritic cells in tumor immunotherapy and progress in the mechanism of anti-tumor effect of Astragalus polysaccharide (APS) modulating dendritic cells: a review | |
| Xu et al. | Cellular-based immunotherapies for patients with glioblastoma multiforme | |
| Dharmadhikari et al. | CD137L dendritic cells induce potent response against cancer-associated viruses and polarize human CD8+ T cells to Tc1 phenotype | |
| Ye et al. | An armed oncolytic virus enhances the efficacy of tumor-infiltrating lymphocyte therapy by converting tumors to artificial antigen-presenting cells in situ | |
| JP2020534313A5 (zh) | ||
| Kayser et al. | Rapid generation of NY-ESO-1-specific CD4+ THELPER1 cells for adoptive T-cell therapy | |
| Khan et al. | Potential use of [gammadelta] T cell-based vaccines in cancer immunotherapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |