RU2018115718A - Терапевтические соединения и способы их применения - Google Patents

Терапевтические соединения и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018115718A
RU2018115718A RU2018115718A RU2018115718A RU2018115718A RU 2018115718 A RU2018115718 A RU 2018115718A RU 2018115718 A RU2018115718 A RU 2018115718A RU 2018115718 A RU2018115718 A RU 2018115718A RU 2018115718 A RU2018115718 A RU 2018115718A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
membered
Prior art date
Application number
RU2018115718A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018115718A3 (ru
Inventor
Филлип БЕРДЖЕРОН
Кристен БЕРФОРД
Султан Човдхури
Кристоф Мартин Денхардт
Тило Фоккен
Майкл Эдвард Гримвуд
Абид ХАСАН
Квонг Вах ЛАЙ
Чжиго Лю
Стивен МакКЕРРАЛЛ
Тереза Фуонгтрам НГУЙЕН
Брайан Сафина
Даниел САТЕРЛИН
Тао Ван
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Ксенон Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк., Ксенон Фармасьютикалз Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2018115718A publication Critical patent/RU2018115718A/ru
Publication of RU2018115718A3 publication Critical patent/RU2018115718A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring

Claims (100)

1. Соединение формулы (Ix)
Figure 00000001
(Ix)
или его фармацевтически приемлемая соль, где
каждый RAA независимо выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN,
C(=O)ORA1, SO2RA1, -ORA1, -(XRA)-(3-15-членного карбоциклила), -(XRA)-(6-12-членного арила), (XRA)-(5-12-членного гетероарила) и -RA2, где указанный 3-15-членный карбоциклил, 6-12-членный арил и 5-12-членный гетероарил в RAA необязательно замещен 1-5 заместителями Rb, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-4 алкила, C1-4 галогеналкила, амино, C1-4 алкиламино, ди(C1-4алкил)амино, C1-4(галоген)алкокси и C(O)N(Rc)2; RA1 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-8 алкила, C2-8 алкенила, C1-8 галогеналкила, C3-8 циклоалкила, фенила и бензила; RA2 выбран из группы, состоящей из C1-8 алкила, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из оксо (=O), фтора, гидрокси, амино, C1-4 алкиламино и ди(C1-4алкил)амино; XRA выбран из группы, состоящей из отсутствующей группы, C(=O) и C1-4 алкилена; где любой C1-4 алкилен в XRA необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4 алкила, C1-4 галогеналкила и фенила, который необязательно замещен 1-5 заместителями, выбранными из F, Cl, Br, I, -NH2, -OH, -CN, -NO2, C1-4 алкила, C1-4 галогеналкила, C1-4 алкокси, C1-4(галоген)алкокси, C1-4 алкиламино и C1-4 диалкиламино;
кольцо «A» представляет собой 5-12-членный гетероарил или 3-15-членный гетероциклил;
кольцо B представляет собой 5, 6 или 7-членный карбоциклил или 5, 6 или 7-членный гетероциклил, где указанный 5, 6 или 7-членный карбоциклил и 5, 6 или 7-членный гетероциклил необязательно замещен одной или более группами, независимо выбранными из C1-4 алкила, галогена и галогенC1-4 алкила;
R1b представляет собой H или C1-4 алкил;
R3, R4 и R5, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из H, F, Cl, Br, I, -CN, C1-8 алкила, C3-8 циклоалкила, C1-8 галогеналкила и C1-8 алкокси;
R6 выбран из группы, состоящей из H, C1-8 алкила, C3-8 циклоалкила, арила и арил(C1-4 алкила); и R7 выбран из группы, состоящей из C1-8 алкила, 3-15-членного гетероциклила, 5-12-членного гетероарила, C(O)N(Rc)2 и C(=NCN)N(Rc)2; или R6 и R7, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-15-членный гетероциклил или 5-12-членный гетероарил; где любой C1-8 алкил, C3-8 циклоалкил, арил, аралкил, 3-15-членный гетероциклил и 5-12-членный гетероарил необязательно замещен одной или более группами Rd, которые независимо выбраны из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -NH2, -OH, -CN, -NO2, C1-4 алкила, C1-4 галогеналкила, C1-4 алкокси, C1-4(галоген)алкокси, C1-4 алкиламино и C1-4 диалкиламино; каждый Rc независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-8 алкила, C3-8 циклоалкила, фенила и бензила; и
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
2. Соединение по п. 1, представляющее собой соединение формулы Ib
Figure 00000002
(Ib),
где кольцо B, содержащее X, представляет собой 5, 6 или 7-членный карбоциклил или 5, 6 или 7-членный гетероциклил; или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 2, представляющее собой соединение формулы Ic
Figure 00000003
(Ic)
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п. 2, представляющее собой соединение формулы Id
Figure 00000004
(Id),
где X представляет собой O, S, SO или SO2; m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; и p равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по любому из пп. 1-4, представляющее собой соединение формулы Ih
Figure 00000005
(Ih)
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по любому из пп. 1-4, представляющее собой соединение формулы Ij
Figure 00000006
(Ij),
где m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; и p равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по любому из пп. 1-6, отличающееся тем, что R7 представляет собой 5-12-членный гетероарил; или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по любому из пп. 1-4, представляющее собой соединение формулы Ir
Figure 00000007
(Ir),
где кольцо B, содержащее X, представляет собой 5, 6 или 7-членный карбоциклил или 5, 6 или 7-членный гетероциклил; или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что группа
Figure 00000008
выбрана из группы, состоящей из
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
;
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000013
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что группа
Figure 00000008
выбрана из группы, состоящей из
Figure 00000026
Figure 00000027
; или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п. 1, представляющее собой соединение формулы In
Figure 00000028
(In)
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение по п. 1, представляющее собой соединение формулы Is
Figure 00000029
(Is),
где m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; и p равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Соединение по п. 2, выбранное из группы, состоящей из
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-13 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
15. Соединение по любому из пп. 1-13 или его фармацевтически приемлемая соль для профилактического или терапевтического лечения заболевания или расстройства, выбранного из группы, состоящей из боли, депрессии, сердечнососудистых заболеваний, респираторных заболеваний и психиатрических заболеваний, или их комбинации.
RU2018115718A 2015-09-28 2016-09-27 Терапевтические соединения и способы их применения RU2018115718A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562233863P 2015-09-28 2015-09-28
US62/233,863 2015-09-28
US201662298817P 2016-02-23 2016-02-23
US62/298,817 2016-02-23
CN2016096659 2016-08-25
CNPCT/CN2016/096659 2016-08-25
PCT/US2016/054011 WO2017058821A1 (en) 2015-09-28 2016-09-27 Therapeutic compounds and methods of use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018115718A true RU2018115718A (ru) 2019-10-28
RU2018115718A3 RU2018115718A3 (ru) 2019-12-27

Family

ID=57137267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018115718A RU2018115718A (ru) 2015-09-28 2016-09-27 Терапевтические соединения и способы их применения

Country Status (21)

Country Link
US (2) US10787446B2 (ru)
EP (1) EP3356360A1 (ru)
JP (1) JP6987746B2 (ru)
KR (1) KR20180067561A (ru)
CN (1) CN108290881B (ru)
AU (1) AU2016330503B2 (ru)
BR (1) BR112018006189A2 (ru)
CA (1) CA2999769A1 (ru)
CL (1) CL2018000805A1 (ru)
CO (1) CO2018003909A2 (ru)
CR (1) CR20180242A (ru)
HK (1) HK1258056A1 (ru)
IL (1) IL258192A (ru)
MX (1) MX2018003828A (ru)
PE (1) PE20181003A1 (ru)
PH (1) PH12018500668A1 (ru)
RU (1) RU2018115718A (ru)
SG (1) SG10202007787RA (ru)
TW (1) TWI726916B (ru)
WO (1) WO2017058821A1 (ru)
ZA (1) ZA201802134B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018175707A1 (en) * 2017-03-24 2018-09-27 Genentech, Inc. 4-piperidin-n-(pyrimidin-4-yl)chroman-7-sulfonamide derivatives as sodium channel inhibitors
CN112321494B (zh) * 2020-11-17 2022-04-19 上海凌凯医药科技有限公司 一种制备2-氯-4-异丙基吡啶的方法
WO2023028056A1 (en) * 2021-08-24 2023-03-02 Genentech, Inc. 3-amino piperidyl sodium channel inhibitors

Family Cites Families (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3705185A (en) 1969-04-14 1972-12-05 Minnesota Mining & Mfg N-aroyl sulfonamides
JPS59140445A (ja) * 1983-01-31 1984-08-11 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
GB8524157D0 (en) 1984-10-19 1985-11-06 Ici America Inc Heterocyclic amides
US5096771A (en) 1988-07-14 1992-03-17 General Electric Company Fibers impregnated with epoxy resin mixture, brominated bisphenol and polyphenylene ether
DK24089D0 (da) 1989-01-20 1989-01-20 Hans Bundgaard Novel prodrug derivatives of biologically active agents containing hydroxyl groups or nh-acidic groups
GB8904174D0 (en) * 1989-02-23 1989-04-05 British Bio Technology Compounds
GB8911854D0 (en) 1989-05-23 1989-07-12 Ici Plc Heterocyclic compounds
AU1625192A (en) 1991-05-31 1992-12-03 Zeneca Limited Heterocyclic derivatives
DK0669920T3 (da) 1992-11-23 2003-05-26 Aventis Pharma Inc Substituerede 3-(aminoalkylamino)-1,2-benzisoxazoler og beslægtede forbindelser
US5573653A (en) 1994-07-11 1996-11-12 Sandoz Ltd. Electrochemical process for thiocyanating aminobenzene compounds
GB9510477D0 (en) 1995-05-24 1995-07-19 Sandoz Ltd Organic compounds
US5753653A (en) 1995-12-08 1998-05-19 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses
AU717431B2 (en) * 1996-07-01 2000-03-23 Schering Corporation Muscarinic antagonists
GB9828442D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Karobio Ab Novel thyroid receptor ligands and method II
KR100789567B1 (ko) 2001-11-06 2007-12-28 동화약품공업주식회사 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도
DE10201550A1 (de) 2002-01-17 2003-07-31 Merck Patent Gmbh Phenoxy-Piperidine
AU2003264017B2 (en) 2002-08-08 2010-05-27 Memory Pharmaceuticals Corporation Derivatives of 2-trifluormethyl-6-aminopurine as phosphodiesterase 4 inhibitors
MY141521A (en) 2002-12-12 2010-05-14 Hoffmann La Roche 5-substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
JP2006523671A (ja) 2003-04-15 2006-10-19 ファイザー・インク ＰＰＡＲ調節剤としてのα置換カルボン酸
CN101643458A (zh) 2003-08-08 2010-02-10 沃泰克斯药物股份有限公司 在疼痛的治疗中用作钠或钙通道阻断剂的杂芳基氨基磺酰基苯基衍生物
WO2005013914A2 (en) 2003-08-08 2005-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroarylaminosulfonylphenyl derivatives for use as sodium or calcium channel blockers in the treatment of pain
MXPA06003618A (es) 2003-10-03 2006-08-11 Portola Pharm Inc 2, 4-dioxo-3-quinazolinilaril sulfonilureas.
US7081539B2 (en) 2004-03-25 2006-07-25 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. One-pot process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide
CA2574971A1 (en) 2004-07-30 2006-02-09 Merck & Co., Inc. Indanone potentiators of metabotropic glutamate receptors
AU2005272786B2 (en) 2004-08-12 2011-12-22 Amgen Inc. Bisaryl-sulfonamides
NZ554211A (en) 2004-09-29 2010-10-29 Portola Pharm Inc Substituted 2H-1,3-Benzoxazin-4(3H)-ones
AU2006239929B2 (en) * 2005-04-22 2011-11-03 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors
AU2006244206A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Bicyclic derivatives as modulators of ion channels
JP2008189549A (ja) 2005-05-12 2008-08-21 Astellas Pharma Inc カルボン酸誘導体またはその塩
DE102005038947A1 (de) 2005-05-18 2006-11-30 Grünenthal GmbH Substituierte Benzo[d]isoxazol-3-yl-amin-Verbindungen und deren Verwendung in Arzneimitteln
US7632837B2 (en) 2005-06-17 2009-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators
WO2007030582A2 (en) 2005-09-09 2007-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Acyclic ikur inhibitors
ATE425138T1 (de) 2005-10-19 2009-03-15 Hoffmann La Roche N-phenyl-phenylacetamid-nichtnukleosidinhibitor n reverser transkriptase
WO2007062078A2 (en) 2005-11-23 2007-05-31 Ligand Pharmaceuticals Inc. Thrombopoietin activity modulating compounds and methods
AR058296A1 (es) 2005-12-09 2008-01-30 Kalypsys Inc Inhibidores de histona desacetilasa y composicion farmaceutica
CN101466665B (zh) 2006-04-11 2013-12-04 沃泰克斯药物股份有限公司 适用作电压-门控钠通道抑制剂的组合物
ATE542818T1 (de) 2006-10-11 2012-02-15 Amgen Inc Imidazo- und triazolopyridinverbindungen und verfahren zu deren anwendung
US20110281821A9 (en) 2007-01-30 2011-11-17 Biogen Idec Ma Inc. Modulators of Mitotic Kinases
CA2677493A1 (en) 2007-02-05 2008-08-14 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridopyrimidinone compounds useful in treating sodium channel-mediated diseases or conditions
WO2008109154A1 (en) * 2007-03-08 2008-09-12 Altiris Therapeutics, Inc. Chemokine receptor modulators
WO2008118758A1 (en) 2007-03-23 2008-10-02 Icagen, Inc. Inhibitors of ion channels
AU2008256937A1 (en) 2007-05-25 2008-12-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Ion channel modulators and methods of use
MX2009013355A (es) 2007-06-07 2010-02-22 Astellas Pharma Inc Compuesto de piridona.
US20090012103A1 (en) 2007-07-05 2009-01-08 Matthew Abelman Substituted heterocyclic compounds
TW200911766A (en) 2007-07-13 2009-03-16 Astrazeneca Ab New compounds
US8124610B2 (en) 2007-07-13 2012-02-28 Icagen Inc. Sodium channel inhibitors
JPWO2009022731A1 (ja) 2007-08-10 2010-11-18 日本ケミファ株式会社 Ｐ２ｘ４受容体拮抗剤
GB0720390D0 (en) 2007-10-18 2007-11-28 Prosidion Ltd G-Protein coupled receptor agonists
EP2234486A4 (en) * 2007-12-19 2011-09-14 Scripps Research Inst BENZIMIDAZOLE AND ANALOGUE AS RHO-KINASEHEMMER
WO2009086303A2 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
MX2010009625A (es) * 2008-03-07 2010-09-28 Acraf Derivados de 1-bencil-3-hidroximetilindazol y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresion de mcp-1, cx3cr1 y p40.
CA2728511A1 (en) 2008-06-23 2009-12-30 Astellas Pharma Inc. Sulfonamide compounds or salts thereof
WO2010022055A2 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Amgen Inc. Inhibitors of voltage-gated sodium channels
DK2385938T3 (en) 2009-01-12 2015-04-27 Pfizer Ltd Sulfonamidderivater
KR101605061B1 (ko) 2009-05-29 2016-03-21 라퀄리아 파마 인코포레이티드 칼슘 또는 나트륨 채널 차단제로서의 아릴 치환된 카복사미드 유도체
HUE034911T2 (hu) 2009-07-27 2018-03-28 Gilead Sciences Inc Fúzionált heterociklusos vegyületek mint ioncsatorna modulátorok
US8809380B2 (en) 2009-08-04 2014-08-19 Raqualia Pharma Inc. Picolinamide derivatives as TTX-S blockers
AU2010299114A1 (en) 2009-09-25 2012-04-12 Astellas Pharma Inc. Substituted amide compound
WO2011059042A1 (ja) 2009-11-12 2011-05-19 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
US8471034B2 (en) 2009-11-18 2013-06-25 Concert Pharmaceuticals, Inc. Niacin prodrugs and deuterated versions thereof
TW201139406A (en) 2010-01-14 2011-11-16 Glaxo Group Ltd Voltage-gated sodium channel blockers
DK2533638T3 (en) 2010-02-12 2016-04-25 Nivalis Therapeutics Inc NOVEL S-nitrosoglutathione REDUCTASE
WO2011153588A1 (en) 2010-06-10 2011-12-15 Biota Scientific Management Pty Ltd Viral polymerase inhibitors
US20120004714A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 Ryan Kleve Lead having coil electrode with preferential bending region
US9279003B2 (en) 2010-07-07 2016-03-08 Purdue Pharma L.P. Analogs of sodium channel peptide toxin
JP5830534B2 (ja) 2010-07-09 2015-12-09 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ 化合物
US9145407B2 (en) 2010-07-09 2015-09-29 Pfizer Limited Sulfonamide compounds
ES2526675T3 (es) 2010-07-09 2015-01-14 Pfizer Limited N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de los canales de sodio dependientes de voltaje
CA2801032A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamide derivatives useful as voltage gated sodium channel inhibitors
JP2013536165A (ja) 2010-07-12 2013-09-19 ファイザー・リミテッド 痛みの処置のためのｎａｖ１．７阻害薬としてのスルホンアミド誘導体
ES2526541T3 (es) 2010-07-12 2015-01-13 Pfizer Limited N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje
EP2593431B1 (en) 2010-07-12 2014-11-19 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
CA2804716A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Chemical compounds
US9120752B2 (en) 2010-07-16 2015-09-01 Purdue Pharma, L.P. Pyridine compounds as sodium channel blockers
SG188438A1 (en) 2010-09-13 2013-05-31 Novartis Ag Triazine-oxadiazoles
WO2012039657A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Astrazeneca Ab Novel chromane compound for the treatment of pain disorders
ES2570784T3 (es) 2010-12-22 2016-05-20 Purdue Pharma Lp Piridinas sustituidas como bloqueadores de los canales de sodio
WO2012095781A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Pfizer Limited Indazole derivatives as sodium channel inhibitors
AU2012212196B2 (en) 2011-02-02 2016-10-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
EP2744805A1 (en) 2011-08-17 2014-06-25 Amgen Inc. Heteroaryl sodium channel inhibitors
EP2766018A4 (en) 2011-10-13 2015-02-25 Univ Case Western Reserve RXR AGONIST COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS
IN2014CN02959A (ru) 2011-10-28 2015-07-03 Merck Sharp & Dohme
JP6014155B2 (ja) 2011-10-31 2016-10-25 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドＸｅｎｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ． ビアリールエーテルスルホンアミドおよび治療剤としてのそれらの使用
KR20140091022A (ko) 2011-10-31 2014-07-18 제논 파마슈티칼스 인크. 벤젠술폰아미드 화합물 및 치료제로서의 그의 용도
WO2013072758A1 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Purdue Pharma L.P. Pyrimidine diol amides as sodium channel blockers
WO2013086229A1 (en) * 2011-12-07 2013-06-13 Amgen Inc. Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
JP6058023B2 (ja) 2011-12-15 2017-01-11 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ スルホンアミド誘導体
US20150291514A1 (en) 2012-01-04 2015-10-15 Pfizer Limted N-Aminosulfonyl Benzamides
JP2015083542A (ja) 2012-02-08 2015-04-30 大日本住友製薬株式会社 ３位置換プロリン誘導体
US8889741B2 (en) 2012-02-09 2014-11-18 Daiichi Sankyo Company, Limited Cycloalkane derivatives
WO2013122897A1 (en) 2012-02-13 2013-08-22 Amgen Inc. Dihydrobenzoxazine and tetrahydroquinoxaline sodium channel inhibitors
WO2013134518A1 (en) 2012-03-09 2013-09-12 Amgen Inc. Sulfamide sodium channel inhibitors
WO2013146969A1 (ja) 2012-03-29 2013-10-03 第一三共株式会社 新規二置換シクロヘキサン誘導体
MX2014014234A (es) 2012-05-22 2015-05-07 Genentech Inc Benzamidas n-sustituidas y su uso en el tratamiento del dolor.
CA2878478A1 (en) 2012-07-06 2014-01-09 Genentech, Inc. N-substituted benzamides and methods of use thereof
EP2876105A4 (en) 2012-07-19 2016-01-13 Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd 1- (CYCLOALKYL-CARBONYL) PROLINE DERIVATIVE
CN104869992A (zh) 2012-10-26 2015-08-26 默沙东公司 具有电压门控性钠通道选择性活性的n-取代的吲唑磺酰胺化合物
WO2014066490A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzoxazolinone compounds with selective activity in voltage-gated sodium channels
WO2014096941A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Purdue Pharma L.P. Cyclic sulfonamides as sodium channel blockers
CN105026373B (zh) 2013-01-31 2018-03-30 沃泰克斯药物股份有限公司 作为钠通道调节剂的吡啶酮酰胺
US20140296266A1 (en) 2013-03-01 2014-10-02 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
WO2014153037A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Genentech, Inc. Substituted triazolopyridines and methods of use thereof
RU2015143834A (ru) 2013-03-15 2017-04-24 Дженентек, Инк. Замещенные бензоксазолы и способы их применения
JP6449845B2 (ja) 2013-03-15 2019-01-09 クロモセル コーポレイション 疼痛の処置のためのナトリウムチャネルモジュレーター
US9663508B2 (en) 2013-10-01 2017-05-30 Amgen Inc. Biaryl acyl-sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
EP3074377B1 (en) 2013-11-27 2018-10-17 Genentech, Inc. Substituted benzamides and methods of use thereof
MX2017014715A (es) 2015-05-22 2018-03-16 Genentech Inc Benzamidas sustituidas y metodos para utilizarlas.
WO2018175707A1 (en) * 2017-03-24 2018-09-27 Genentech, Inc. 4-piperidin-n-(pyrimidin-4-yl)chroman-7-sulfonamide derivatives as sodium channel inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
MX2018003828A (es) 2018-06-22
TW201718556A (zh) 2017-06-01
KR20180067561A (ko) 2018-06-20
BR112018006189A2 (pt) 2018-10-09
US10787446B2 (en) 2020-09-29
PH12018500668A1 (en) 2018-10-01
AU2016330503A1 (en) 2018-04-12
HK1258056A1 (zh) 2019-11-01
SG10202007787RA (en) 2020-09-29
WO2017058821A1 (en) 2017-04-06
JP6987746B2 (ja) 2022-01-05
CR20180242A (es) 2018-08-10
EP3356360A1 (en) 2018-08-08
CN108290881B (zh) 2021-12-07
ZA201802134B (en) 2020-08-26
US20210171516A1 (en) 2021-06-10
TWI726916B (zh) 2021-05-11
AU2016330503B2 (en) 2021-04-08
CL2018000805A1 (es) 2018-07-06
CO2018003909A2 (es) 2018-07-19
PE20181003A1 (es) 2018-06-26
US20180291014A1 (en) 2018-10-11
CN108290881A (zh) 2018-07-17
RU2018115718A3 (ru) 2019-12-27
AU2016330503A8 (en) 2018-04-19
JP2018533551A (ja) 2018-11-15
CA2999769A1 (en) 2017-04-06
IL258192A (en) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016134751A (ru) Соединения
RU2475478C2 (ru) Соединения для лечения пролиферативных расстройств
RU2017111200A (ru) Циклогексилэтилзамещенные диаза- и триаза-трициклические соединения в качестве антагонистов индоламин-2,3-диоксигеназы для лечения рака
RU2477723C2 (ru) Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе
JP2009532486A5 (ru)
JP2017504635A5 (ru)
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
CY1118102T1 (el) Αλατα διαμινιου φαινοθειαζινης και η χρηση αυτων
JP2016514159A5 (ru)
JP2017533968A5 (ru)
JP2014511891A5 (ru)
JP2018507877A5 (ru)
JP2017527561A5 (ru)
AR056892A1 (es) Derivados de cinolin-3-carboxamida, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la modulacion del receptor gabaa
JP2017501237A5 (ru)
JP2012508252A5 (ru)
JP2008509166A5 (ru)
RU2018115718A (ru) Терапевтические соединения и способы их применения
JP2013537203A5 (ru)
AR078045A1 (es) Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento del cancer
RU2008126245A (ru) Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции
JP2014051526A5 (ru)
JP2020500182A5 (ru)
JP2016523955A5 (ru)
JP2009504763A5 (ru)