RU2017145558A - Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака - Google Patents

Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2017145558A
RU2017145558A RU2017145558A RU2017145558A RU2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
oligonucleotide
antagonist
cpg
human
Prior art date
Application number
RU2017145558A
Other languages
English (en)
Inventor
Ин ЮЙ
Эндрю Эван ДЕНКЕР
Светлана САДЕКОВА
Юэн Труонг ПХАН
Роберт А. КАСТЕЛЕЙН
Дэвид Росс КАУФМАН
Роберт Л. Коффман
Кристиана Гвидуччи
Роберт С. ЯНССЕН
Original Assignee
Мерк Шарп И Доум Корп.
Дайнэвокс Текнолоджиз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Шарп И Доум Корп., Дайнэвокс Текнолоджиз Корпорейшн filed Critical Мерк Шарп И Доум Корп.
Publication of RU2017145558A publication Critical patent/RU2017145558A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7115—Nucleic acids or oligonucleotides having modified bases, i.e. other than adenine, guanine, cytosine, uracil or thymine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Claims (36)

1. Способ лечения рака у индивидуума, включающий введение индивидууму комбинированной терапии, которая включает антагонист PD-1 и агонист TLR9, где агонист TLR9 представляет собой олигонуклеотид типа CpG-C.
2. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
3. Способ по п.1, где индивидуум является человеком, и антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфически связывается с человеческим PD-L1 и блокирует связывание человеческого PD-L1 с человеческим PD-1.
4. Способ по п.1, где индивидуум является человеком, и антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфически связывается с человеческим PD-1 и блокирует связывание человеческого PD-L1 с человеческим PD-1.
5. Способ по п.4, где антагонист PD-1 также блокирует связывание человеческого PD-L2 с человеческим PD-1.
6. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит: (a) CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 1, 2 и 3 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 4, 5 и 6; или (b) CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 7, 8 и 9 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 10, 11 и 12.
7. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 7, 8 и 9 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 10, 11 и 12.
8. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело к PD-1, которое содержит тяжелую цепь и легкую цепь, и где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO:21 и легкая цепь содержит SEQ ID NO:22.
9. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело к PD-1, которое содержит тяжелую цепь и легкую цепь, и где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO:23 и легкая цепь содержит SEQ ID NO:24.
10. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб, вариант пембролизумаба, или ниволумаб.
11. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C содержит:
(a) 5'-Nx(TCG(Nq))yNw(X1X2CGX2'X1'(CG)p)z,Nv (SEQ ID NO:38), где N представляют собой нуклеозиды, x=0, 1, 2 или 3, y=1, 2, 3 или 4, w=0, 1 или 2, p=0 или 1, q=0, 1 или 2, v= от 0 до 89 и z= от 1 до 20, X1 и X1' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, X2 и X2' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды; и
(b) палиндромную последовательность по меньшей мере из 8 оснований в длину, где палиндромная последовательность содержит первую (X1X2CGX2'X1') (SEQ ID NO:55) из последовательностей (X1X2CGX2'X1'(CG)p)z (SEQ ID NO: 56), где олигонуклеотид имеет от 12 до 100 оснований в длину.
12. Способ по п.11, где x=0, y=1, w=0, p=0 или 1, q=0, 1 или 2, v= от 0 до 20 и z=1, 2, 3 или 4.
13. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C состоит из TCGNq(X1X2CGX2'X1'CG)zNv (SEQ ID NO:39), где N представляют собой нуклеозиды, q=0, 1, 2, 3, 4, или 5, v= от 0 до 20, z= от 1 до 4, X1 и X1' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, X2 и X2' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, и где олигонуклеотид имеет по меньшей мере 12 оснований в длину.
14. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C состоит из 5'-TCGNqTTCGAACGTTCGAACGTTNs-3' (SEQ ID NO:40), где N представляют собой нуклеозиды, q=0, 1, 2, 3, 4, или 5, s= от 0 до 20, и где олигонуклеотид имеет по меньшей мере 12 оснований в длину.
15. Способ по любому из пп. 1-10, где олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3'(SEQ ID NO:45).
16. Способ по п.15, где олигонуклеотид типа CpG-C представляет собой олигодезоксинуклеотид с тиофосфатным остовом.
17. Способ по п.11, дополнительно включающий введение индивидууму антитела к IL-10 или его антигенсвязывающего фрагмента.
18. Способ по п.17, где антитело к IL-10 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит: (a) CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 26, 27 и 28 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 29, 30 и 31.
19. Способ по п.17, где антитело к IL-10 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельные области тяжелой цепи и легкой цепи из SEQ ID NO:32 и SEQ ID NO:33.
20. Способ по п.17, где антитело к IL-10 представляет собой моноклональное антитело к IL-10, которое содержит тяжелую цепь и легкую цепь, и где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO:34 и легкая цепь содержит SEQ ID NO:35.
21. Способ по п.17, где антитело к IL-10 представляет собой hum 12G8 к IL-10 или вариант hum 12G8 к IL-10.
22. Способ лечения человеческого индивидуума, у которого диагностирована злокачественная опухоль, включающий первое введение индивидууму пембролизумаба, с последующим введением внутрь опухоли олигонуклеотида из SEQ ID NO: 45 три недели спустя.
23. Способ по п.22, включающий введение индивидууму 200 мг пембролизумаба Q3W, начиная с суток 1 и введение внутрь опухоли олигонуклеотида из SEQ ID NO: 45 в дозе 2,0, 4,0 или 8,0 мг, начиная на сутки 22 раз в неделю в течение четырех недель, с последующей дозой 2,0, 4,0 или 8,0 мг раз в три недели.
24. Способ по п.22 или 23, где индивидуум ранее не получал лечения против PD-1 или против PD-L1 или у него подтверждено прогрессирование заболевание, несмотря на предшествующее лечение против PD-1.
25. Способ по любому из пп. 22 и 23, где олигонуклеотид типа CpG-C представляет собой натриевую соль с последовательностью, состоящей из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3' (SEQ ID NO: 45), и олигонуклеотид представляет собой олигодезоксинуклеотид с тиофосфатным остовом.
26. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, которая состоит из 5'-TCGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAA-3' (SEQ ID NO:42).
27. Способ по любому из пп. 1 и 22-26, где злокачественная опухоль представляет собой распространенную или метастатическую меланому, карциному почек, NSCLC, рак мочевого пузыря и колоректальный рак.
28. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб и олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3' (SEQ ID NO:45).
29. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб и олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3' (SEQ ID NO:45), и олигонуклеотид представляет собой олигодезоксинуклеотид с тиофосфатным остовом.
30. Способ по п.28 или 29, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из распространенной или метастатической меланомы, карциномы почек, NSCLC, рака мочевого пузыря и колоректального рака.
31. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб и олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAA-3' (SEQ ID NO:42).
32. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 7, 8 и 9 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 10, 11 и 12, и олигонуклеотид типа CpG-C содержит:
(a) 5'-Nx(TCG(Nq))yNw(X1X2CGX2'X1'(CG)p)z,Nv (SEQ ID NO:38), где N представляют собой нуклеозиды, x=0, 1, 2 или 3, y=1, 2, 3 или 4, w=0, 1 или 2, p=0 или 1, q=0, 1 или 2, v= от 0 до 89 и z= от 1 до 20, X1 и X1' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, X2 и X2' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды; и
(b) палиндромную последовательность по меньшей мере из 8 оснований в длину, где палиндромная последовательность содержит первую (X1X2CGX2'X1') (SEQ ID NO:55) из последовательностей (X1X2CGX2'X1'(CG)p)z (SEQ ID NO: 56), где олигонуклеотид имеет от 12 до 100 оснований в длину.
RU2017145558A 2015-05-29 2016-05-26 Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака RU2017145558A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562168449P 2015-05-29 2015-05-29
US62/168,449 2015-05-29
US201562169309P 2015-06-01 2015-06-01
US62/169,309 2015-06-01
PCT/US2016/034275 WO2016196173A1 (en) 2015-05-29 2016-05-26 Combination of a pd-1 antagonist and cpg-c type oligonucleotide for treating cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017145558A true RU2017145558A (ru) 2019-07-01

Family

ID=57441888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017145558A RU2017145558A (ru) 2015-05-29 2016-05-26 Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10751412B2 (ru)
EP (2) EP3302501B1 (ru)
JP (2) JP6893608B2 (ru)
KR (1) KR20180014009A (ru)
CN (1) CN108025018B (ru)
AU (1) AU2016271018A1 (ru)
BR (1) BR112017025562A2 (ru)
CA (1) CA2986126A1 (ru)
HK (1) HK1252652A1 (ru)
MA (1) MA44699A (ru)
MX (1) MX2017015308A (ru)
RU (1) RU2017145558A (ru)
WO (1) WO2016196173A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8158768B2 (en) * 2002-12-23 2012-04-17 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory sequence oligonucleotides and methods of using the same
CN104945508B (zh) 2007-06-18 2019-02-22 默沙东有限责任公司 针对人程序性死亡受体pd-1的抗体
CN115040532A (zh) * 2014-10-10 2022-09-13 伊黛拉制药有限公司 使用tlr9激动剂与检查点抑制剂对癌症的治疗
CA2968531A1 (en) 2014-11-21 2016-05-26 Northwestern University The sequence-specific cellular uptake of spherical nucleic acid nanoparticle conjugates
DK3240801T3 (da) * 2014-12-31 2021-02-08 Checkmate Pharmaceuticals Inc Kombinationstumorimmunterapi
KR20180014009A (ko) 2015-05-29 2018-02-07 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 cpg-c 유형 올리고뉴클레오티드의 조합
WO2017220988A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Kymab Limited Multispecific antibodies for immuno-oncology
US11364304B2 (en) 2016-08-25 2022-06-21 Northwestern University Crosslinked micellar spherical nucleic acids
MX2019002925A (es) 2016-09-15 2019-09-05 Idera Pharmaceuticals Inc Modulacion inmune con agonistas de tlr9 para el tratamiento del cancer.
CN110678750A (zh) 2017-04-28 2020-01-10 美国默沙东药厂 用于癌症治疗的生物标志物
WO2018204374A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulations of anti-lag3 antibodies and co-formulations of anti-lag3 antibodies and anti-pd-1 antibodies
US11433131B2 (en) 2017-05-11 2022-09-06 Northwestern University Adoptive cell therapy using spherical nucleic acids (SNAs)
EA202090565A1 (ru) 2017-10-13 2020-10-13 Мерк Шарп энд Доум Корп. Композиции и способы лечения диффузной в-крупноклеточной лимфомы
WO2019084418A1 (en) 2017-10-27 2019-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF LIVER CANCER
TW202011959A (zh) 2018-04-14 2020-04-01 美商戴納瓦克斯技術公司 用於治療癌症之包括CpG-C 型寡核苷酸及組蛋白去乙醯酶抑制劑之組合
WO2020081398A1 (en) 2018-10-14 2020-04-23 Dynavax Technologies Corporation Combination including a cpg-c type oligonucleotide and a pd-1 antagonist for treating breast cancer
EP3876990A4 (en) * 2018-11-07 2023-09-06 Merck Sharp & Dohme LLC CO-FORMULATIONS OF ANTI-LAG3 ANTIBODIES AND ANTI-PD-1 ANTIBODIES
CN111303284A (zh) * 2018-12-12 2020-06-19 尚华科创投资管理（江苏）有限公司 抗人白细胞介素5(il-5)单克隆抗体及其应用
CN111321159B (zh) * 2018-12-14 2023-12-12 中天(上海)生物科技有限公司 用于免疫调节的嵌合核酸分子及其应用
TWI833056B (zh) * 2019-12-31 2024-02-21 財團法人工業技術研究院 核酸藥物複合體以及其用途
CN114981436A (zh) * 2020-01-10 2022-08-30 Sbi生物技术有限公司 新tlr9激动剂
CA3196274A1 (en) * 2020-09-22 2022-03-31 Trisalus Life Sciences, Inc. Cancer therapy using toll-like receptor agonists
DE112021004999T5 (de) * 2020-09-22 2023-07-20 Trisalus Life Sciences, Inc. Krebstherapie unter verwendung von toll-like-rezeptor-agonisten
WO2022110010A1 (zh) * 2020-11-27 2022-06-02 苏州吉玛基因股份有限公司 免疫激活剂、抗原和抗体在制备预防、***产品中的应用
GB202107994D0 (en) 2021-06-04 2021-07-21 Kymab Ltd Treatment of cancer
WO2023081486A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Nurix Therapeutics, Inc. Toll-like receptor therapy combinations with cbl-b inhibitor compounds

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US6217857B1 (en) 1989-06-28 2001-04-17 Schering Corporation Cytokine synthesis inhibitory factor (IL-10) and pharmaceutical compositions thereof
DE69739515D1 (de) 1996-01-30 2009-09-10 Univ California Expressionsvektoren, die eine antigen-spezifische immunantwort induzieren, und methoden für ihre verwendung.
ES2241042T3 (es) 1996-10-11 2005-10-16 The Regents Of The University Of California Conjugados de polinucleotido inmunoestimulador/ molecula inmunomoduladora.
ATE432348T1 (de) 1997-06-06 2009-06-15 Univ California Inhibitoren von immunstimulatorischen dna sequenz aktivität
ES2283070T3 (es) 1997-09-05 2007-10-16 The Regents Of The University Of California Utilizacion de oligonucleotidos inmunoestimulantes para la prevencion o tratamiento del asma.
MXPA01005515A (es) 1998-12-01 2003-07-14 Protein Design Labs Inc Anticuerpos humanizados para gamma-interferon.
WO2000061151A2 (en) 1999-04-12 2000-10-19 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Oligodeoxynucleotide and its use to induce an immune response
CA2430691A1 (en) 2000-12-27 2002-07-04 Dynavax Technologies Corporation Immunomodulatory polynucleotides and methods of using the same
DK2206517T3 (da) 2002-07-03 2023-11-06 Ono Pharmaceutical Co Immunpotentierende sammensætninger omfattende af anti-PD-L1-antistoffer
PT1992635E (pt) * 2002-12-23 2012-03-20 Dynavax Tech Corp Oligonucleótidos de sequência imunoestimuladora e métodos de utilização dos mesmos
WO2004056875A1 (en) 2002-12-23 2004-07-08 Wyeth Antibodies against pd-1 and uses therefor
US8158768B2 (en) 2002-12-23 2012-04-17 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory sequence oligonucleotides and methods of using the same
WO2004072286A1 (ja) 2003-01-23 2004-08-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ヒトｐｄ−１に対し特異性を有する物質
AR046833A1 (es) 2003-11-10 2005-12-28 Schering Corp Anticuerpos anti-interleuquina-10
MY159370A (en) 2004-10-20 2016-12-30 Coley Pharm Group Inc Semi-soft-class immunostimulatory oligonucleotides
CA2607147C (en) 2005-05-09 2018-07-17 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
JP5252635B2 (ja) 2005-07-01 2013-07-31 メダレックス インコーポレーティッド プログラム死リガンド１（ｐｄ−ｌ１）に対するヒトモノクローナル抗体
BRPI0713000A8 (pt) * 2006-06-12 2017-12-05 Trubion Pharmaceuticals Inc Proteína de ligação multiespecífica de cadeia simples, composição farmacêutica e uso da referida proteína de ligação multiespecífica de cadeia simples
CN104945508B (zh) * 2007-06-18 2019-02-22 默沙东有限责任公司 针对人程序性死亡受体pd-1的抗体
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
BRPI0917891A2 (pt) 2008-08-25 2015-11-24 Amplimmune Inc antagonistas de pd-1 e métodos de utilização dos mesmos
EP3133086B1 (en) 2008-09-26 2018-08-01 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Human anti-pd-1, pd-l1, and pd-l2 antibodies and uses thereof
KR101050829B1 (ko) * 2008-10-02 2011-07-20 서울대학교산학협력단 항 ｐｄ-1 항체 또는 항 ｐｄ-ｌ1 항체를 포함하는 항암제
LT4209510T (lt) 2008-12-09 2024-03-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-pd-l1 antikūnai ir jų panaudojimas t ląstelių funkcijos pagerinimui
EP3903829B1 (en) * 2009-02-13 2023-05-03 Immunomedics, Inc. Immunoconjugates with an intracellularly-cleavable linkage
EP2504028A4 (en) 2009-11-24 2014-04-09 Amplimmune Inc SIMULTANEOUS INHIBITION OF PD-L1 / PD-L2
WO2012006634A2 (en) * 2010-07-09 2012-01-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illiniois Prostate specific antigen (psa) peptide therapy
PT2691112T (pt) 2011-03-31 2018-07-10 Merck Sharp & Dohme Formulações estáveis de anticorpos para o recetor pd-1 humano de morte programada e tratamentos relacionados
WO2013019906A1 (en) 2011-08-01 2013-02-07 Genentech, Inc. Methods of treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and mek inhibitors
EP2855528B1 (en) 2012-05-31 2019-06-19 Genentech, Inc. Methods of treating cancer using pd-l1 axis binding antagonists and vegf antagonists
AR093984A1 (es) 2012-12-21 2015-07-01 Merck Sharp & Dohme Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano
US20160084839A1 (en) 2013-04-02 2016-03-24 Marisa Dolled-Filhart Immunohistochemical assay for detecting expression of programmed death ligand 1 (pd-l1) in tumor tissue
JP2016531907A (ja) 2013-08-02 2016-10-13 アデュロ・バイオテック・ホールディングス・ヨーロッパ・ベスローテン・フエンノートシャップＡｄｕｒｏ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ， Ｅｕｒｏｐｅ Ｂ．Ｖ． 免疫刺激のためのｃｄ２７アゴニストと免疫チェックポイント阻害との組み合わせ
RU2016118008A (ru) 2013-10-11 2017-11-16 Дженентек, Инк. Применение ингибиторов бромодомена свр/ер300 для иммунотерапии рака
US10278984B2 (en) 2014-05-02 2019-05-07 Nitor Therapeutics Guanosine as an immune potentiator mediated through toll receptors
CN115040532A (zh) 2014-10-10 2022-09-13 伊黛拉制药有限公司 使用tlr9激动剂与检查点抑制剂对癌症的治疗
DK3240801T3 (da) 2014-12-31 2021-02-08 Checkmate Pharmaceuticals Inc Kombinationstumorimmunterapi
KR20180014009A (ko) 2015-05-29 2018-02-07 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 cpg-c 유형 올리고뉴클레오티드의 조합
MX2017015311A (es) 2015-05-29 2018-06-19 Merck Sharp & Dohme Combinacion de un anticuerpo anti-il-10 y un oligonucleotido tipo cpg-c para tratar cancer.

Also Published As

Publication number Publication date
HK1252652A1 (zh) 2019-05-31
US20180169229A1 (en) 2018-06-21
WO2016196173A1 (en) 2016-12-08
BR112017025562A2 (pt) 2018-08-07
CN108025018B (zh) 2021-08-17
EP3302501B1 (en) 2021-09-22
JP2021102627A (ja) 2021-07-15
CN108025018A (zh) 2018-05-11
EP3302501A4 (en) 2019-02-27
JP7236483B2 (ja) 2023-03-09
EP3892284A1 (en) 2021-10-13
AU2016271018A1 (en) 2017-11-30
US10751412B2 (en) 2020-08-25
MA44699A (fr) 2021-05-05
EP3302501A1 (en) 2018-04-11
US11918648B2 (en) 2024-03-05
JP6893608B2 (ja) 2021-06-23
CA2986126A1 (en) 2016-12-08
KR20180014009A (ko) 2018-02-07
MX2017015308A (es) 2018-07-06
US20210196819A1 (en) 2021-07-01
JP2018516911A (ja) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017145558A (ru) Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака
JP2018516911A5 (ru)
RU2017145559A (ru) Комбинация антитела к il-10 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака
JP2015532292A5 (ru)
JP2017524715A5 (ru)
JP2020534250A5 (ru)
JP2021102627A5 (ru)
HRP20190774T1 (hr) Kombinacija anti-lag-3 antitijela i anti-pd-1 antitijela za liječenje tumora
RU2017117664A (ru) Комбинация
HRP20171788T1 (hr) Kombinacija anti-kir antitijela i anti-pd-1 antitijela u liječenju raka
MX2021011500A (es) Anticuerpos multiespecificos egfr x cd28.
EA201891428A1 (ru) Комбинация антител к pd-1 и биспецифических антител к cd20/cd3 для лечения злокачественной опухоли
AR111630A1 (es) ANTICUERPOS ANTI-SIRPa
JP2018070648A5 (ru)
RU2016104880A (ru) Способы лечения рака с использованием антагонистов, связывающих с осью pd-1, и ингибиторов tigit
PH12017501732A1 (en) Therapeutic antibodies and their uses
JP2018518454A5 (ru)
JP2019510733A5 (ru)
PH12016501384A1 (en) Human antibodies to pd-l1
RU2020129075A (ru) Способы лечения рака с помощью анти-PD-1-антител и анти-CTLA4-антител
JP2017500057A5 (ru)
HRP20212033T1 (hr) Anti-lag-3 antitijela za liječenje hematoloških maligniteta
JP2015517300A5 (ru)
ATE516819T1 (de) Verfahren zur behandlung von b-zell-bedingtem krebs
JP2019526622A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201228