RU2017104742A - Варианты фактор н-связывающего белка и способы их применения - Google Patents
Варианты фактор н-связывающего белка и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017104742A RU2017104742A RU2017104742A RU2017104742A RU2017104742A RU 2017104742 A RU2017104742 A RU 2017104742A RU 2017104742 A RU2017104742 A RU 2017104742A RU 2017104742 A RU2017104742 A RU 2017104742A RU 2017104742 A RU2017104742 A RU 2017104742A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fhbp
- amino acid
- variant
- affinity
- option
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title 1
- 101710186862 Factor H binding protein Proteins 0.000 claims 77
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 53
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 44
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 42
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 7
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 5
- 101000737574 Homo sapiens Complement factor H Proteins 0.000 claims 4
- 102000045512 human CFH Human genes 0.000 claims 4
- 230000008348 humoral response Effects 0.000 claims 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 3
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 claims 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 claims 3
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102220466919 Runt-related transcription factor 1_R80A_mutation Human genes 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 2
- 125000000291 glutamic acid group Chemical class N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 claims 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000487 histidyl group Chemical class [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims 2
- 102200128616 rs121908751 Human genes 0.000 claims 2
- 125000003607 serino group Chemical class [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 claims 1
- 102220534532 Protein quaking_Q38K_mutation Human genes 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical group O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102220481542 eIF5-mimic protein 2_R41A_mutation Human genes 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000404 glutamine group Chemical class N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000741 isoleucyl group Chemical class [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 claims 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 102220279362 rs1554893806 Human genes 0.000 claims 1
- 102220056952 rs730880947 Human genes 0.000 claims 1
- 125000000341 threoninyl group Chemical class [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
- 125000002987 valine group Chemical group [H]N([H])C([H])(C(*)=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/095—Neisseria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/22—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Neisseriaceae (F)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (69)
1. Вариант фактор H-связывающего белка (fHbp), при этом вариант содержит аминокислотную замену, выбранную из по меньшей мере одной:
а) аминокислотной замены глутамина в аминокислотном положении 38 (Q38);
b) аминокислотной замены глутаминовой кислоты в аминокислотном положении 92 (E92);
с) аминокислотной замены глицина на аргинин в аминокислотном положении 130 (R130G);
d) аминокислотной замены серина в аминокислотном положении 223 (S223); и
e) аминокислотной замены гистидина на лейцин в аминокислотном положении 248 (H248L),
причем аминокислотные замены являются заменами применительно к fHbp ID1 (SEQ ID NO: 1), причем вариант содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 80% идентичности аминокислотной последовательности с SEQ ID NO: 1, при этом вариант fHbp связывает человеческий фактор H (fH) с аффинностью, которая составляет 50% или менее от аффинности fHbp ID 1 для человеческого fH, и причем вариант вызывает бактерицидный гуморальный ответ по меньшей мере на один штамм Neisseria meningitidis в организме млекопитающего.
2. Вариант fHbp по п. 1, отличающийся тем, что аминокислотная замена по Q38 представляет собой Q38R, Q38K, Q38H, Q38F, Q38Y или Q38W.
3. Вариант fHbp по п. 1, отличающийся тем, что аминокислотная замена по E92 представляет собой E92K, E92R, E92H, E92F, E92Y или E92W.
4. Вариант fHbp по п. 1, отличающийся тем, что аминокислотная замена по S223 представляет собой S223R, S223K, S223H, S223F, S223Y или S223W.
5. Вариант fHbp по п. 1, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 25% или менее от аффинности fHbp ID 1 для человеческого fH.
6. Вариант fHbp по п. 1, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 10% или менее от аффинности fHbp ID 1 для человеческого fH.
7. Вариант fHbp по п. 1, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 5% или менее от аффинности fHbp ID 1 для человеческого fH.
8. Вариант fHbp по любому одному из пп. 1-7, дополнительно содержащий аминокислотную замену, выбранную из группы, состоящей из R41S и R41A.
9. Вариант fHbp по любому одному из пп. 1-8, дополнительно содержащий следующие аминокислотные замены: S223R и H248L.
10. Вариант фактор H-связывающего белка (fHbp), при этом вариант содержит аминокислотную замену, выбранную из:
а) аминокислотной замены изолейцина на аспарагин в аминокислотном положении 115 (N115I);
b) аминокислотной замены глицина на аспарагиновую кислоту в аминокислотном положении 121 (D121G);
с) аминокислотной замены треонина на серин в аминокислотном положении 128 (S128T);
d) аминокислотной замены валина в положении 131 (V131);
е) аминокислотной замены лизина в положении 219 (K219);
f) аминокислотной замены глицина в положении 220 (G220),
причем аминокислотные замены являются заменами применительно к fHbp ID 22 (SEQ ID NO: 2), при этом вариант содержит аминокислотную последовательность, имеющую более чем 85% идентичности аминокислотной последовательности с SEQ ID NO: 2, при этом вариант fHbp связывает человеческий фактор H (fH) с аффинностью, которая составляет 50% или менее от аффинности fHbp ID 22 для человеческого fH, и причем вариант вызывает бактерицидный гуморальный ответ в организме млекопитающего.
11. Вариант fHbp по п. 10, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 25% или менее от аффинности fHbp ID 22 для человеческого fH.
12. Вариант fHbp по п. 10, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 10% или менее от аффинности fHbp ID 22 для человеческого fH.
13. Вариант fHbp по п. 10, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 5% или менее от аффинности fHbp ID 22 для человеческого fH.
14. Вариант fHbp по п. 10, отличающийся тем, что аминокислотная замена по V131 представляет собой V131D, V131E, V131K, V131R, V131H, V131F, V131Y или V131W.
15. Вариант fHbp по п. 10, отличающийся тем, что аминокислотная замена по K219 представляет собой K219N, K219Q, K219D, K219E, K219F, K219Y или K219W.
16. Вариант fHbp по п. 10, отличающийся тем, что аминокислотная замена по G220 представляет собой G220S, G220N, G220Q, G220D, G220E, G220K, G220R, G220H, G220F, G220Y или G220W.
17. Вариант fHbp по любому одному из пп. 10-16, дополнительно содержащий следующие замены: L130R и G133D, причем аминокислотные замены являются заменами применительно к fHbp ID 22.
18. Вариант fHbp по п. 10, содержащий замены: L130R, G133D и N115I.
19. Вариант fHbp по п. 10, содержащий замены: L130R, G133D и D121G.
20. Вариант fHbp по п. 10, содержащий замены: L130R, G133D и K219N или замены L130R, G133D и D211A.
21. Вариант fHbp по п. 10, содержащий замены: L130R, G133D и G220S.
22. Вариант фактор H-связывающего белка (fHbp), при этом вариант содержит аминокислотную замену, выбранную из:
а) аминокислотной замены глутаминовой кислоты в положении 92 (E92);
b) аминокислотной замены серина в положении 223 (S223); и
c) аминокислотной замены гистидина в положении 248 (H248),
причем аминокислотные замены являются заменами применительно к fHbp ID 55 (SEQ ID NO: 3), при этом вариант содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности аминокислотной последовательности с SEQ ID NO: 3, при этом вариант fHbp связывает человеческий фактор H (fH) с аффинностью, которая составляет менее чем 50% от аффинности fHbp ID 55 для человеческого fH, и причем вариант вызывает бактерицидный гуморальный ответ в организме млекопитающего.
23. Вариант fHbp по п. 22, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 25% или менее от аффинности fHbp ID 55 для человеческого fH.
24. Вариант fHbp по п. 22, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 10% или менее от аффинности fHbp ID 55 для человеческого fH.
25. Вариант fHbp по п. 22, отличающийся тем, что вариант fHbp связывает человеческий fH с аффинностью, которая представляет собой 5% или менее от аффинности fHbp ID 55 для человеческого fH.
26. Вариант fHbp по п. 22, отличающийся тем, что аминокислотная замена по E92 представляет собой E92K, E92R, E92H, E92F, E92Y или E92W.
27. Вариант fHbp по п. 22, отличающийся тем, что аминокислотная замена по S223 представляет собой S223R, S223K, S223H, S223F, S223Y или S223W.
28. Вариант fHbp по п. 22, отличающийся тем, что аминокислотная замена по H248 представляет собой H248L, H248I, H248V, H248D, H248E, H248F, H248Y или H248W.
29. Иммуногенная композиция, содержащая:
а) вариант fHbp согласно любому одному из пп. 1-28; и
b) фармацевтически приемлемый наполнитель.
30. Иммуногенная композиция по п. 29, отличающаяся тем, что вариант fHbp представляет собой препарат в везикуле, полученный из штамма Neisseria meningitidis.
31. Иммуногенная композиция по п. 29 или 30, отличающаяся тем, что упомянутый фармацевтически приемлемый наполнитель содержит адъювант.
32. Иммуногенная композиция по любому одному из пп. 29-31, дополнительно содержащая поверхностный белок А нейссерии.
33. Иммуногенная композиция по п. 31, отличающаяся тем, что адъювант представляет собой фосфат алюминия или гидроксид алюминия.
34. Нуклеиновая кислота, кодирующая вариант fHbp согласно любому из пп. 1-28.
35. Рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 34.
36. Клетка-хозяин in vitro, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 34 или рекомбинантный вектор экспрессии по п. 35.
37. Способ индукции гуморального иммунного ответа у млекопитающих, включающий введение млекопитающему иммуногенной композиции по любому из пп. 29-33.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что млекопитающее представляет собой человека.
39. Способ по п. 37, отличающийся тем, что гуморальный иммунный ответ представляет собой бактерицидный гуморальный иммунный ответ на один или несколько штаммов N. meningitidis.
40. Вариант фактор H-связывающего белка (fHbp), отличающийся тем, что вариант содержит аминокислотные замены L130R и G133D применительно к fHbp ID 22 (SEQ ID NO: 2), при этом вариант содержит аминокислотную последовательность, имеющую более чем 85% идентичности аминокислотной последовательности с SEQ ID NO: 2, при этом вариант fHbp связывает человеческий фактор H (fH) с аффинностью, которая составляет 50% или менее от аффинности fHbp ID 22 для человеческого fH, и причем вариант вызывает бактерицидный гуморальный ответ в организме млекопитающего.
41. Вариант fHbp по п. 40, отличающийся тем, что вариант дополнительно содержит одну или несколько следующих замен: R80A, D211A, E218A, E248A, G236I, T221A и H223A.
42. Вариант fHbp по п. 40, отличающийся тем, что вариант дополнительно содержит замену R80A.
43. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40 или 42, отличающийся тем, что вариант дополнительно содержит замену D211A.
44. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40 или 43, отличающийся тем, что вариант дополнительно содержит замену E218A.
45. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40 или 44, отличающийся тем, что вариант дополнительно содержит замену E248A.
46. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40 или 45, отличающийся тем, что вариант дополнительно содержит замену G236I.
47. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40 или 46, отличающийся тем, что вариант дополнительно содержит замены Т221A и H223A.
48. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40-47, отличающийся тем, что вариант содержит аминокислотную последовательность, имеющую более чем 90% идентичности аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:2.
49. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40-47, отличающийся тем, что вариант содержит аминокислотную последовательность, имеющую более чем 95% идентичности аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:2.
50. Вариант fHbp по любому одному из пп. 40-47, отличающийся тем, что вариант содержит аминокислотную последовательность, имеющую более чем 99% идентичности аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:2.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462028123P | 2014-07-23 | 2014-07-23 | |
US62/028,123 | 2014-07-23 | ||
PCT/US2015/041616 WO2016014719A1 (en) | 2014-07-23 | 2015-07-22 | Factor h binding protein variants and methods of use thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020105192A Division RU2811942C2 (ru) | 2014-07-23 | 2015-07-22 | Варианты фактор h-связывающего белка и способы их применения |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017104742A true RU2017104742A (ru) | 2018-08-29 |
RU2017104742A3 RU2017104742A3 (ru) | 2019-02-27 |
RU2714248C2 RU2714248C2 (ru) | 2020-02-13 |
Family
ID=55163727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017104742A RU2714248C2 (ru) | 2014-07-23 | 2015-07-22 | Варианты фактор н-связывающего белка и способы их применения |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US10266572B2 (ru) |
EP (2) | EP4074726A3 (ru) |
JP (3) | JP6796057B2 (ru) |
KR (2) | KR20230155595A (ru) |
CN (2) | CN112851768A (ru) |
AU (4) | AU2015292615B2 (ru) |
BR (1) | BR112017001417B1 (ru) |
CA (2) | CA3212723A1 (ru) |
CO (1) | CO2017000558A2 (ru) |
CR (1) | CR20170020A (ru) |
ES (1) | ES2922554T3 (ru) |
MX (3) | MX2017001038A (ru) |
NZ (2) | NZ766005A (ru) |
RU (1) | RU2714248C2 (ru) |
WO (1) | WO2016014719A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2790167C (en) | 2010-03-30 | 2021-02-09 | Children's Hospital & Research Center Oakland | Factor h binding proteins (fhbp) with altered properties and methods of use thereof |
EP4074726A3 (en) | 2014-07-23 | 2022-11-23 | Children's Hospital & Research Center at Oakland | Factor h binding protein variants and methods of use thereof |
KR101855133B1 (ko) | 2016-11-16 | 2018-05-08 | 주식회사 케이엠더블유 | 적층구조의 mimo 안테나 어셈블리 |
WO2018093176A2 (ko) | 2016-11-16 | 2018-05-24 | 주식회사 케이엠더블유 | 적층구조의 mimo 안테나 어셈블리 |
EP3720945A1 (en) * | 2017-12-04 | 2020-10-14 | De Staat der Nederlanden, vert. door de minister van VWS, Ministerie van Volksgezondheid, Welzjin en Sport | An improved process for producing outer membrane vesicles |
EP3607967A1 (en) | 2018-08-09 | 2020-02-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Modified meningococcal fhbp polypeptides |
GB202016604D0 (en) | 2020-10-20 | 2020-12-02 | Univ Of Oxford | Compositions and methods for inducing an immune response |
AU2022223712A1 (en) * | 2021-02-19 | 2023-10-05 | Sanofi Pasteur Inc. | Meningococcal b recombinant vaccine |
WO2024030931A1 (en) | 2022-08-03 | 2024-02-08 | Sanofi Pasteur Inc. | Adjuvanted immunogenic composition against neisseria meningitidis b |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4235871A (en) | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
US4501728A (en) | 1983-01-06 | 1985-02-26 | Technology Unlimited, Inc. | Masking of liposomes from RES recognition |
US4837028A (en) | 1986-12-24 | 1989-06-06 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
GB8815795D0 (en) | 1988-07-02 | 1988-08-10 | Bkl Extrusions Ltd | Glazing bead |
JPH0832638B2 (ja) | 1989-05-25 | 1996-03-29 | カイロン コーポレイション | サブミクロン油滴乳剤を含んで成るアジュバント製剤 |
ES2108278T3 (es) | 1992-06-25 | 1997-12-16 | Smithkline Beecham Biolog | Composicion de vacuna con coadyuvantes. |
WO1994021292A1 (en) | 1993-03-23 | 1994-09-29 | Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) | Vaccine compositions containing 3-o deacylated monophosphoryl lipid a |
GB9326253D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
IL117483A (en) | 1995-03-17 | 2008-03-20 | Bernard Brodeur | MENINGITIDIS NEISSERIA shell protein is resistant to proteinase K. |
GB9513261D0 (en) | 1995-06-29 | 1995-09-06 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
US6339068B1 (en) | 1997-05-20 | 2002-01-15 | University Of Iowa Research Foundation | Vectors and methods for immunization or therapeutic protocols |
GB9712347D0 (en) | 1997-06-14 | 1997-08-13 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
EP1009382B1 (en) | 1997-09-05 | 2003-06-18 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Oil in water emulsions containing saponins |
US6303114B1 (en) | 1998-03-05 | 2001-10-16 | The Medical College Of Ohio | IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens |
BR9909915A (pt) | 1998-04-09 | 2000-12-26 | Smithkline Beecham Biolog | Composições adjuvantes |
AU761780B2 (en) | 1998-05-01 | 2003-06-12 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Neisseria meningitidis antigens and compositions |
US20070026021A1 (en) | 1998-05-01 | 2007-02-01 | Chiron S.R.I. | Neisseria meningitidis antigens and compositions |
GB9817052D0 (en) | 1998-08-05 | 1998-09-30 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
EP2266604A3 (en) | 1998-10-16 | 2011-05-11 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Adjuvant systems and vaccines |
DE60038166T2 (de) | 1999-03-19 | 2009-03-12 | Glaxosmithkline Biologicals S.A., Rixensart | Impfstoff gegen bakterielle antigene |
DK1187629T3 (da) | 1999-04-19 | 2005-01-17 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Adjuvanssammensætning omfattende saponin og et immunostimulerende oligonucleotid |
PL355232A1 (en) | 1999-09-24 | 2004-04-05 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Adjuvant comprising a polyxyethylene alkyl ether or ester and at least one nonionic surfactant |
CA2383413A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Use of combination of polyoxyethylene sorbitan ester and octoxynol as adjuvant and its use in vaccines |
WO2001034642A2 (en) | 1999-11-12 | 2001-05-17 | University Of Iowa Research Foundation | Control of neisserial membrane synthesis |
AU2013206190A1 (en) | 1999-11-29 | 2013-06-27 | Novartis Vaccines And Diagnostics S.R.L. | Compositions comprising Neisseria meningitidis antigens from serogroups B and C as well as a further antigen |
EP2275129A3 (en) | 2000-01-17 | 2013-11-06 | Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. | Outer membrane vesicle (OMV) vaccine comprising N. meningitidis serogroup B outer membrane proteins |
GB0103170D0 (en) | 2001-02-08 | 2001-03-28 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
US6839862B2 (en) | 2001-05-31 | 2005-01-04 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Parallel data communication having skew intolerant data groups |
GB0121591D0 (en) | 2001-09-06 | 2001-10-24 | Chiron Spa | Hybrid and tandem expression of neisserial proteins |
MX339524B (es) | 2001-10-11 | 2016-05-30 | Wyeth Corp | Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica. |
US7785608B2 (en) | 2002-08-30 | 2010-08-31 | Wyeth Holdings Corporation | Immunogenic compositions for the prevention and treatment of meningococcal disease |
PT2353608T (pt) * | 2002-10-11 | 2020-03-11 | Novartis Vaccines And Diagnostics S R L | Vacinas de polipéptidos para protecção alargada contra linhagens meningocócicas hipervirulentas |
GB0227346D0 (en) | 2002-11-22 | 2002-12-31 | Chiron Spa | 741 |
EP1706481A2 (en) | 2003-12-23 | 2006-10-04 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Vaccine |
GB0408977D0 (en) * | 2004-04-22 | 2004-05-26 | Chiron Srl | Immunising against meningococcal serogroup Y using proteins |
GB0419408D0 (en) | 2004-09-01 | 2004-10-06 | Chiron Srl | 741 chimeric polypeptides |
RU2432962C2 (ru) | 2005-01-27 | 2011-11-10 | Чилдрен'З Хоспитал Энд Рисерч Сентер Эт Окленд | Вакцины с использованием везикул на основе gna 1870 широкого спектра действия для профилактики заболеваний, вызываемых neisseria meningitidis |
GB0524066D0 (en) | 2005-11-25 | 2006-01-04 | Chiron Srl | 741 ii |
US20090035328A1 (en) | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Dan Granoff | fHbp- AND LPXL1-BASED VESICLE VACCINES FOR BROAD SPECTRUM PROTECTION AGAINST DISEASES CAUSED BY NEISSERIA MENINGITIDIS |
EP3263591B1 (en) | 2008-02-21 | 2019-03-27 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Meningococcal fhbp polypeptides |
ES2557282T3 (es) * | 2008-03-10 | 2016-01-25 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Proteínas quiméricas de unión al factor H (fHBP) que contienen un dominio B heterólogo, y métodos de uso |
CN102203276A (zh) * | 2008-08-27 | 2011-09-28 | 奥克兰儿童医院及研究中心 | 基于补体因子h对脑膜炎奈瑟球菌血清杀菌活性的鉴定 |
CA2733943A1 (en) | 2008-09-03 | 2010-03-11 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Peptides presenting an epitope of an a domain of factor h binding protein and methods of use |
IT1394288B1 (it) | 2008-09-12 | 2012-06-06 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Immunogeni di proteine che legano il fattore h. |
GB0819633D0 (en) | 2008-10-25 | 2008-12-03 | Isis Innovation | Composition |
PT2411048T (pt) | 2009-03-24 | 2020-07-14 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Proteína de ligação ao fator h meningocócica com adjuvante |
NZ595361A (en) | 2009-04-30 | 2013-09-27 | Childrens Hosp & Res Ct Oak | Chimeric factor h binding proteins (fhbp) and methods of use |
MX2012004850A (es) | 2009-10-27 | 2012-05-22 | Novartis Ag | Polipeptidos fhbp meningococicos modificados. |
CA2790167C (en) * | 2010-03-30 | 2021-02-09 | Children's Hospital & Research Center Oakland | Factor h binding proteins (fhbp) with altered properties and methods of use thereof |
CA2840096C (en) | 2011-07-07 | 2021-07-06 | Bas VAN DE WATERBEEMD | A process for detergent-free production of outer membrane vesicles of a gram-negative bacterium |
WO2013078223A1 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Children's Hospital & Research Center Oakland | Anti-factor h binding protein antibodies and methods of use thereof |
MX359256B (es) * | 2012-03-09 | 2018-09-19 | Pfizer | Composiciones de neisseria meningitidis y metodos de las mismas. |
GB201215005D0 (en) | 2012-08-23 | 2012-10-10 | Isis Innovation | Stabilised meningitis vaccine |
KR20160127104A (ko) | 2014-02-28 | 2016-11-02 | 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. | 변형된 수막구균 fhbp 폴리펩티드 |
CN107349423B (zh) * | 2014-06-24 | 2021-03-19 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 一种脑膜炎球菌抗原组合及其应用 |
KR20170023191A (ko) * | 2014-07-17 | 2017-03-02 | 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. | 변형된 수막구균 fhbp 폴리펩티드 |
EP4074726A3 (en) * | 2014-07-23 | 2022-11-23 | Children's Hospital & Research Center at Oakland | Factor h binding protein variants and methods of use thereof |
EP3607967A1 (en) * | 2018-08-09 | 2020-02-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Modified meningococcal fhbp polypeptides |
-
2015
- 2015-07-22 EP EP22174947.6A patent/EP4074726A3/en active Pending
- 2015-07-22 MX MX2017001038A patent/MX2017001038A/es unknown
- 2015-07-22 CA CA3212723A patent/CA3212723A1/en active Pending
- 2015-07-22 CR CR20170020A patent/CR20170020A/es unknown
- 2015-07-22 CN CN202110192031.1A patent/CN112851768A/zh active Pending
- 2015-07-22 CA CA2955802A patent/CA2955802C/en active Active
- 2015-07-22 US US15/327,346 patent/US10266572B2/en active Active
- 2015-07-22 JP JP2017503089A patent/JP6796057B2/ja active Active
- 2015-07-22 EP EP15824545.6A patent/EP3172224B1/en active Active
- 2015-07-22 KR KR1020237036853A patent/KR20230155595A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-07-22 ES ES15824545T patent/ES2922554T3/es active Active
- 2015-07-22 AU AU2015292615A patent/AU2015292615B2/en active Active
- 2015-07-22 WO PCT/US2015/041616 patent/WO2016014719A1/en active Application Filing
- 2015-07-22 NZ NZ766005A patent/NZ766005A/en unknown
- 2015-07-22 RU RU2017104742A patent/RU2714248C2/ru active
- 2015-07-22 BR BR112017001417-3A patent/BR112017001417B1/pt active IP Right Grant
- 2015-07-22 CN CN201580043542.XA patent/CN106715464B/zh active Active
- 2015-07-22 NZ NZ729206A patent/NZ729206A/en unknown
- 2015-07-22 KR KR1020177004378A patent/KR20170028442A/ko not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-01-23 MX MX2023000204A patent/MX2023000204A/es unknown
- 2017-01-23 MX MX2021005373A patent/MX2021005373A/es unknown
- 2017-01-23 CO CONC2017/0000558A patent/CO2017000558A2/es unknown
-
2019
- 2019-02-28 US US16/288,760 patent/US10487122B2/en active Active
- 2019-10-11 US US16/600,259 patent/US10836799B2/en active Active
- 2019-10-11 US US16/600,282 patent/US10995122B2/en active Active
- 2019-11-14 AU AU2019264600A patent/AU2019264600B2/en active Active
-
2020
- 2020-09-23 JP JP2020158515A patent/JP7221917B2/ja active Active
- 2020-10-07 US US17/065,386 patent/US11834476B2/en active Active
-
2021
- 2021-04-02 US US17/221,646 patent/US11673920B2/en active Active
- 2021-06-10 AU AU2021203828A patent/AU2021203828B2/en active Active
-
2022
- 2022-11-10 JP JP2022180069A patent/JP2023011916A/ja active Pending
-
2023
- 2023-05-12 US US18/316,594 patent/US20240025951A1/en active Pending
- 2023-07-07 AU AU2023204391A patent/AU2023204391A1/en active Pending
- 2023-10-24 US US18/493,141 patent/US20240101610A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017104742A (ru) | Варианты фактор н-связывающего белка и способы их применения | |
JP2017522877A5 (ru) | ||
JP2015214545A5 (ru) | ||
ES2673556T3 (es) | Vacunas para el VHS-2 | |
GB2574561A (en) | Engineering CRISPR CAS9 immune stealth | |
RU2020132040A (ru) | Общие неоантигены | |
EP2562183A8 (en) | Novel immunogenic epitopes for immunotherapy | |
EP3308798A3 (en) | Polypeptides and antibodies for treating hbv infection and related diseases | |
JP2014534202A5 (ru) | ||
PE20140986A1 (es) | Proteinas de fusion y vacunas de combinacion que comprenden proteina e y pilina a de haemophilus influenzae | |
RU2014144133A (ru) | Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин | |
MX340014B (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer. | |
MX340015B (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer. | |
MX342291B (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer. | |
MX340016B (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer. | |
WO2014018858A3 (en) | Multimeric fusion protein vaccine and immunotherapeutic | |
CL2019000704A1 (es) | Vectores de adenovirus canino. | |
RU2015101110A (ru) | Вакцинные композиции с катионными липидами и способы применения | |
RU2014127714A (ru) | ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile | |
BR112022009100A2 (pt) | Peptídeos antigênicos para prevenção e tratamento de malignidade de células b | |
JP2013545448A5 (ru) | ||
WO2015107363A3 (en) | Mycobacterial antigen composition | |
JP7146926B2 (ja) | Cd4ヘルパーt細胞エピトープの融合ペプチドおよびそのワクチン | |
CA3010977A1 (en) | Novel cross protective vaccine compositions for porcine epidemic diarrhea virus | |
JP2012102105A5 (ru) |