RU2014144133A - Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин - Google Patents
Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014144133A RU2014144133A RU2014144133A RU2014144133A RU2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- polypeptide
- amino acid
- acid sequence
- immunogenic
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims 15
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims 2
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 52
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 52
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 52
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 41
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims abstract 35
- 102100041003 Glutamate carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 claims abstract 24
- 101000892862 Homo sapiens Glutamate carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 claims abstract 24
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract 20
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 12
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 12
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 31
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 11
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 11
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 11
- 239000003909 protein kinase inhibitor Substances 0.000 claims 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 9
- 239000012275 CTLA-4 inhibitor Substances 0.000 claims 8
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 8
- 101001136592 Homo sapiens Prostate stem cell antigen Proteins 0.000 claims 8
- 210000005008 immunosuppressive cell Anatomy 0.000 claims 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 229960003005 axitinib Drugs 0.000 claims 5
- RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N axitinib Chemical compound CNC(=O)C1=CC=CC=C1SC1=CC=C(C(\C=C\C=2N=CC=CC=2)=NN2)C2=C1 RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N 0.000 claims 5
- LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(z)-(5-fluoro-2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N 0.000 claims 5
- 229960002812 sunitinib malate Drugs 0.000 claims 5
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940123189 CD40 agonist Drugs 0.000 claims 4
- ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N Dasatinib Chemical compound C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1Cl ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 claims 4
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 claims 4
- 239000002067 L01XE06 - Dasatinib Substances 0.000 claims 4
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 claims 4
- GUVMFDICMFQHSZ-UHFFFAOYSA-N N-(1-aminoethenyl)-1-[4-[[5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[hydroxy-[[3-[hydroxy-[[3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-[[[2-[[[2-[[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-[[[5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[hydroxy-[2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(C(=O)NC(N)=C)N=CN1C1OC(COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CO)C(OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)O)C1 GUVMFDICMFQHSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102100036735 Prostate stem cell antigen Human genes 0.000 claims 4
- 229960002448 dasatinib Drugs 0.000 claims 4
- 102000050405 human PSCA Human genes 0.000 claims 4
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 claims 4
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 claims 4
- BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N lapatinib Chemical compound O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 229950007217 tremelimumab Drugs 0.000 claims 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 2
- 101000801234 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Proteins 0.000 claims 2
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims 2
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 2
- 239000002145 L01XE14 - Bosutinib Substances 0.000 claims 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 229940124060 PD-1 antagonist Drugs 0.000 claims 2
- 229940123751 PD-L1 antagonist Drugs 0.000 claims 2
- 229940123333 Phosphodiesterase 5 inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 102100033728 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Human genes 0.000 claims 2
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 2
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 2
- 229960003736 bosutinib Drugs 0.000 claims 2
- UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N bosutinib Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC(NC=2C3=CC(OC)=C(OCCCN4CCN(C)CC4)C=C3N=CC=2C#N)=C1Cl UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 claims 2
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229950007409 dacetuzumab Drugs 0.000 claims 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 2
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims 2
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims 2
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims 2
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 2
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 claims 1
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 claims 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960001796 sunitinib Drugs 0.000 claims 1
- WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N sunitinib Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/82—Translation products from oncogenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
- A61K39/001194—Prostate specific antigen [PSA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
- A61K39/001195—Prostate specific membrane antigen [PSMA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3023—Lung
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/303—Liver or Pancreas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/485—Exopeptidases (3.4.11-3.4.19)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6445—Kallikreins (3.4.21.34; 3.4.21.35)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/17—Metallocarboxypeptidases (3.4.17)
- C12Y304/17021—Glutamate carboxypeptidase II (3.4.17.21)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
- A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
Abstract
1. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA, аминокислотная последовательность которого имеет 90-99% идентичность с аминокислотами 15-750 человеческого PSMA из SEQ ID NO: 1 и содержит аминокислоты, по меньшей мере, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA в соответствующих положениях.2. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 1, который содержит, по меньшей мере, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA.3. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 2, который имеет 94-97% идентичность с аминокислотами 15-750 консервативных Т-клеточных эпитопов PSMA из SEQ ID NO: 1.4. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; иd) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.5. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; иd) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.6. Композиция, содержащая выделенный полипептид иммуногенного PSMA или его функциональный вариант по любому из пп. 1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.7. Композиция по п. 6, дополнительно содержащая полипептид иммуногенного PSA.8. Композиция по п. 7, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17.9. Композиция по п. 8, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19.10. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последо
Claims (48)
1. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA, аминокислотная последовательность которого имеет 90-99% идентичность с аминокислотами 15-750 человеческого PSMA из SEQ ID NO: 1 и содержит аминокислоты, по меньшей мере, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA в соответствующих положениях.
2. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 1, который содержит, по меньшей мере, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA.
3. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 2, который имеет 94-97% идентичность с аминокислотами 15-750 консервативных Т-клеточных эпитопов PSMA из SEQ ID NO: 1.
4. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;
c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; и
d) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.
5. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:
a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;
c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; и
d) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.
6. Композиция, содержащая выделенный полипептид иммуногенного PSMA или его функциональный вариант по любому из пп. 1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Композиция по п. 6, дополнительно содержащая полипептид иммуногенного PSA.
8. Композиция по п. 7, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17.
9. Композиция по п. 8, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19.
10. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид имуногенного PSA по любому из пп. 1-5.
11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность или ее вырожденный вариант, выбранную из группы, состоящей из:
a) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 4;
b) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 6;
c) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 8; и
d) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 10.
12. Плазмидный конструкт, содержащий выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10 или 11.
13. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10 или 11.
14. Композиция, содержащая выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10 или 11, плазмидный конструкт по п. 12 или вектор по п. 13.
15. Композиция по п. 14, дополнительно содержащая выделенную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид иммуногенного PSA, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19.
16. Композиция по п. 15, дополнительно содержащая молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует белок человеческого PSCA.
17. Композиция по п. 16, которая является вакцинной композицией.
18. Способ ингибирования аномальной клеточной пролиферации у млекопитающих, включающий введение млекопитающему эффективного количества композиции по любому из пп. 6-9 или 14-17.
19. Способ индукции иммунного ответа у млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного количества композиции по любому из пп. 6-9 или 14-17.
20. Способ лечения рака предстательной железы у человека, включающий введение указанному человеку эффективного количества композиции по любому из пп. 6-9 или 14-17.
21. Способ усиления терапевтического эффекта вакцины для лечения опухолевого заболевания у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, получающему вакцину, (1) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммуноугнетающего клеточного ингибитора и (2) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммунноэффекторного клеточного энхансера.
22. Способ усиления иммуногенности вакцины для лечения опухолевого заболевания у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, получающему вакцину,
(1) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммуноугнетающего клеточного ингибитора и (2) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммунноэффекторного клеточного энхансера.
23. Способ по любому из пп. 21-22, в котором млекопитающим является человек.
24. Способ по п. 23, в котором опухолевым заболеванием является рак.
25. Способ по п. 24, в котором, по меньшей мере, один иммуноугнетающий клеточный ингибитор выбирают из ингибитора протеинкиназы, ингибитора СОХ-2 или ингибитора PDE5, и где, по меньшей мере, один иммунноэффекторный клеточный энхансер выбирают из ингибитора CTLA-4, агониста CD40, агониста TLR, агониста 4-1 ВВ, агониста ОХ40, агониста GITR, антагониста PD-1 или антагониста PD-L1.
26. Способ по п. 25, в котором:
1) ингибитор протеинкиназы выбирают из группы, состоящей из иматиниба, сорафениба, лапатиниб, зактима МР-412, дазатиниба, лестауртиниба, лапатиниба, сунитиниба малата, акситиниба, эрлотиниба, гефитиниба, босутиниба, темсиролимуса и нилотиниба;
2) ингибитор CTLA-4 выбирают из группы, состоящей из ипилимумаба и тремелимумаба;
3) агонист CD40 является антителом к CD40, выбранным из группы, состоящей из G28-5, mАb89, ЕА-5, S2C6, СР870893 и дацетузумаба; и
4) агонист TLR является олигонуклеотидом CpG, выбранным из группы, состоящей из
CpG24555, CpG10103, CpG7909 и CpG1018.
27. Способ по п. 26, в котором, по меньшей мере, один иммуноугнетающий клеточный ингибитор является ингибитором протеинкиназы и где, по меньшей мере, один иммунноэффекторный клеточный энхансер является ингибитором CTLA-4.
28. Способ по п. 27, в котором ингибитор протеинкиназы выбирают из сорафениба, дазатиниба, иматиниба, акситиниба или сунитиниба маната, и где ингибитором CTLA-4 является тремелимумаб.
29. Способ по п. 28, в котором ингибитором протеинкиназы является сунитиниба малат, вводимый перорально в количестве приблизительно 1-25 мг/доза, а тремелимумаб вводят внутрикожно или подкожно в количестве 10-150 мг/доза.
30. Способ по п. 29, дополнительно содержащий второй иммунноэффекторный клеточный энхансер, где иммунноэффекторным клеточным энхансером является агонист TLR, выбранный из CpG24555, CpG10103, CpG7909, CpG1018 или CpG1018.
31. Способ лечения опухолевого заболевания у человека, включающий введение человеку (1) эффективного количества вакцины, (2) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммуноугнетающего клеточного ингибитора и (3) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммунноэффекторного клеточного энхансера, где вакцина способна вызывать иммунную реакцию на опухолеассоциированный антиген, связанный с опухолевым заболеванием.
32. Способ по п. 31, в котором опухолевым заболеванием является рак простаты.
33. Способ по п. 32, в котором вакцина содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид иммуногенного PSMA, выбранный из группы, состоящей из:
1) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9;
2) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности 4-739 из SEQ ID NO: 3;
3) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности 4-739 из SEQ ID NO: 5; и
4) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности 4-739 из SEQ ID NO: 7.
34. Способ по п. 33, в котором выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
1) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 1-2217 из SEQ ID NO: 4;
2) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 10-2217 из SEQ ID NO: 6;
3) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 10-2217 из SEQ ID NO: 8; и
4) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 10-2217 из SEQ ID NO: 10, или вырожденный вариант любой из нуклеотидных последовательностей.
35. Способ по п. 33, в котором вакцина дополнительно содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид иммуногенного PSA, где полипептид иммуногенного PSA выбирают из группы, состоящей из:
1) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17 или аминокислоты 4-240 из SEQ ID NO: 17;
2) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 или аминокислот 4-240 из SEQ ID NO: 17;
3) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19 или аминокислоты 4-281 из SEQ ID NO: 19; и
4) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19 или аминокислот 4-281 из SEQ ID NO: 19.
36. Способ по п. 35, в котором вакцина дополнительно содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид человеческого PSCA.
37. Способ по п. 36, в котором полипептидом иммуногенного PSCA является непроцессированный человеческий PSCA.
38. Способ по п. 32, в котором вакцина содержит мультиантигенный конструкт, кодирующий, по меньшей мере, два полипептида иммуногенного РАА, выбранные из группы, состоящей из полипептида иммуногенного PSMA, полипептида иммуногенного PSA и полипептида иммуногенного PSCA.
39. Способ по п. 32, в котором вакцина содержит мультиантигенный конструкт, кодирующий, по меньшей мере, три полипептида иммуногенного РАА, выбранные из группы, состоящей из полипептида иммуногенного PSMA, полипептида иммуногенного PSA и полипептида иммуногенного PSCA.
40. Способ по п. 38 или 39, в котором полипептид иммуногенного PSMA выбирают из группы, состоящей из:
1) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9;
2) полипептида, состоящего из аминокислот 4-739 из SEQ ID NO: 3;
3) полипептида, состоящего из аминокислот 4-739 из SEQ ID NO: 5; и
4) полипептида, состоящего из аминокислот 4-739 из SEQ ID NO: 7, где полипептид иммуногенного PSA выбирают из группы, состоящей из:
1) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17 или аминокислоты 4-240 из SEQ ID NO: 17;
2) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:17 или аминокислот 4-240 из SEQ ID NO: 17;
3) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19 или аминокислоты 4-281 из SEQ ID NO: 19; и
4) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19 или аминокислот 4-281 из SEQ ID NO: 19; и
где полипептидом иммуногенного PSCA является непроцессированный человеческий PSCA.
41. Способ по п. 40, в котором, по меньшей мере, один иммуноугнетающий клеточный ингибитор выбирают из ингибитора протеинкиназы, ингибитора СOХ-2 или ингибитора PDE5, и где, по меньшей мере, один иммунноэффекторный клеточный энхансер выбирают из ингибитора CTLA-4, агониста CD40, агониста TLR, агониста 4-1 ВВ, агониста ОХ40, агониста GITR, антагониста PD-1 или антагониста PD-L1.
42. Способ по п. 25, в котором
1) ингибитор протеинкиназы выбирают из группы, состоящей из иматиниба, сорафениба, лапатиниб, зактима МР-412, дазатиниба, лестауртиниба, лапатиниба, сунитиниба малата, акситиниба, эрлотиниба, гефитиниба, босутиниба, темсиролимуса и нилотиниба;
2) ингибитор CTLA-4 выбирают из группы, состоящей из ипилимумаба и тремелимумаба;
3) агонист CD40 является антителом к CD40, выбранным из группы, состоящей из G28-5, mAb89, ЕА-5, S2C6, СР870893 и дацетузумаба; и
4) агонист TLR является олигонуклеотидом CpG, выбранным из группы, состоящей из CpG24555, CpG10103, CpG7909 и CpG1018.
43. Способ по п. 42, в котором, по меньшей мере, одним иммуноугнетающим клеточным ингибитором является ингибитор протеинкиназы и где, по меньшей мере, одним иммунноэффекторным клеточным энхансером является ингибитор CTLA-4.
44. Способ по п. 43, в котором ингибитор протеинкиназы выбирают из сорафениба, дазатиниба, иматиниба, акситиниба или сунитиниба малата, и где ингибитором CTLA-4 является тремелимумаб.
45. Способ по п. 44, в котором ингибитором протеинкиназы является сунитиниба малат, вводимый перорально в количестве приблизительно 1-25 мг/доза, а тремелимумаб вводят внутрикожно или подкожно в количестве 10-150 мг/доза.
46. Способ по п. 44, в котором ингибитором протеинкиназы является акситиниб, вводимый перорально в количестве приблизительно 1, 2, 3, 4 или 5 мг/доза дважды в сутки, а тремелимумаб вводят внутрикожно или подкожно в количестве 10-150 мг/доза.
47. Способ по п. 45 или 46, дополнительно содержащий второй иммунноэффекторный клеточный энхансер, где иммунноэффекторным клеточным энхансером является агонист TLR, выбранный из CpG24555, CpG10103, CpG7909, CpG1018 или CpG1018
48. Способ по п. 47, в котором вакциной является ДНК-вакцина и где вакцину и агонист TLR вводят в смеси с помощью электропорации.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261642844P | 2012-05-04 | 2012-05-04 | |
US61/642,844 | 2012-05-04 | ||
PCT/IB2013/053377 WO2013164754A2 (en) | 2012-05-04 | 2013-04-29 | Prostate-associated antigens and vaccine-based immunotherapy regimens |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017101868A Division RU2737765C2 (ru) | 2012-05-04 | 2013-04-29 | Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014144133A true RU2014144133A (ru) | 2016-06-27 |
RU2609651C2 RU2609651C2 (ru) | 2017-02-02 |
Family
ID=48626491
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014144133A RU2609651C2 (ru) | 2012-05-04 | 2013-04-29 | Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин |
RU2017101868A RU2737765C2 (ru) | 2012-05-04 | 2013-04-29 | Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017101868A RU2737765C2 (ru) | 2012-05-04 | 2013-04-29 | Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9066898B2 (ru) |
EP (2) | EP3563865A3 (ru) |
JP (2) | JP6434905B2 (ru) |
KR (4) | KR101971807B1 (ru) |
CN (3) | CN107746852B (ru) |
AR (1) | AR090941A1 (ru) |
AU (3) | AU2013255511B2 (ru) |
BR (1) | BR112014027128A2 (ru) |
CA (1) | CA2871711A1 (ru) |
CO (1) | CO7111302A2 (ru) |
DK (1) | DK2844282T3 (ru) |
ES (1) | ES2737023T3 (ru) |
HK (2) | HK1205940A1 (ru) |
HU (1) | HUE044612T2 (ru) |
IL (3) | IL235501B (ru) |
MX (1) | MX359257B (ru) |
NZ (1) | NZ701324A (ru) |
PE (1) | PE20142406A1 (ru) |
PH (1) | PH12014502438A1 (ru) |
PL (1) | PL2844282T3 (ru) |
PT (1) | PT2844282T (ru) |
RU (2) | RU2609651C2 (ru) |
SG (2) | SG10201603896RA (ru) |
SI (1) | SI2844282T1 (ru) |
TW (4) | TWI513820B (ru) |
WO (1) | WO2013164754A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201407371B (ru) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2543084T3 (es) | 2003-02-18 | 2015-08-14 | Baylor College Of Medicine | Activación inducida en células dendríticas |
TWI686405B (zh) | 2008-12-09 | 2020-03-01 | 建南德克公司 | 抗pd-l1抗體及其於增進t細胞功能之用途 |
US20150071987A1 (en) * | 2012-02-03 | 2015-03-12 | Emory University | Immunostimulatory compositions, particles, and uses related thereto |
CN107746852B (zh) | 2012-05-04 | 2021-10-08 | 辉瑞公司 | ***相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法 |
SG11201506052PA (en) | 2013-02-22 | 2015-09-29 | Curevac Gmbh | Combination of vaccination and inhibition of the pd-1 pathway |
JP6541639B2 (ja) | 2013-03-14 | 2019-07-10 | ベリカム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | T細胞増殖をコントロールするための方法 |
KR20230062674A (ko) * | 2013-03-15 | 2023-05-09 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 | 암 백신 및 이를 이용한 치료 방법 |
US10894963B2 (en) | 2013-07-25 | 2021-01-19 | Exicure, Inc. | Spherical nucleic acid-based constructs as immunostimulatory agents for prophylactic and therapeutic use |
TR201802728T4 (tr) | 2013-10-25 | 2018-03-21 | Psioxus Therapeutics Ltd | Heterolog genlerle donatılmış onkolitik adenovirüsler. |
KR102006527B1 (ko) * | 2013-11-01 | 2019-08-02 | 화이자 인코포레이티드 | 전립선-연관 항원의 발현을 위한 벡터 |
US10801070B2 (en) | 2013-11-25 | 2020-10-13 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for diagnosing, evaluating and treating cancer |
US11725237B2 (en) | 2013-12-05 | 2023-08-15 | The Broad Institute Inc. | Polymorphic gene typing and somatic change detection using sequencing data |
KR102171496B1 (ko) | 2013-12-05 | 2020-10-30 | 알에프이엠비 홀딩스, 엘엘씨 | 면역 요법을 위한 보조 메커니즘으로서의 고주파 전기막 파괴(rf-emb)에 의한 암 항원의 항원표출세포로의 개선된 표출 시스템 |
CN106456724A (zh) | 2013-12-20 | 2017-02-22 | 博德研究所 | 使用新抗原疫苗的联合疗法 |
ES2899457T3 (es) | 2014-02-04 | 2022-03-11 | Pfizer | Combinación de un antagonista de PD-1 y un inhibidor de VEGFR para tratar el cáncer |
CA2937750A1 (en) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Bellicum Pharmaceuticals, Inc. | Methods for activating t cells using an inducible chimeric polypeptide |
WO2015135558A1 (en) * | 2014-03-12 | 2015-09-17 | Curevac Gmbh | Combination of vaccination and ox40 agonists |
US10434064B2 (en) | 2014-06-04 | 2019-10-08 | Exicure, Inc. | Multivalent delivery of immune modulators by liposomal spherical nucleic acids for prophylactic or therapeutic applications |
WO2016011401A1 (en) * | 2014-07-18 | 2016-01-21 | Kedl Ross M | Immunostimulatory combinations and use thereof |
EP3189148A4 (en) * | 2014-09-02 | 2018-05-02 | Bellicum Pharmaceuticals, Inc. | Costimulation of chimeric antigen receptors by myd88 and cd40 polypeptides |
WO2016069502A1 (en) * | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Anahit Ghochikyan | Method for the cancer treatment and prevention of metastatic disease |
MA40737A (fr) | 2014-11-21 | 2017-07-04 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Déterminants de la réponse d'un cancer à une immunothérapie par blocage de pd-1 |
TWI595006B (zh) | 2014-12-09 | 2017-08-11 | 禮納特神經系統科學公司 | 抗pd-1抗體類和使用彼等之方法 |
WO2016094639A1 (en) * | 2014-12-10 | 2016-06-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Mini-intronic plasmid dna vaccines in combination with lag3 blockade |
EP3234193B1 (en) | 2014-12-19 | 2020-07-15 | Massachusetts Institute of Technology | Molecular biomarkers for cancer immunotherapy |
EP3234130B1 (en) | 2014-12-19 | 2020-11-25 | The Broad Institute, Inc. | Methods for profiling the t-cell- receptor repertoire |
PT3240801T (pt) * | 2014-12-31 | 2021-02-18 | Checkmate Pharmaceuticals Inc | Imunoterapia antitumoral combinada |
KR102128856B1 (ko) | 2015-01-30 | 2020-07-02 | 알에프이엠비 홀딩스, 엘엘씨 | 고주파 전기적 막 파괴를 이용하여 생명체의 바람직하지 않은 연조직을 절제하는 시스템 |
US10800846B2 (en) | 2015-02-26 | 2020-10-13 | Merck Patent Gmbh | PD-1/PD-L1 inhibitors for the treatment of cancer |
TWI806815B (zh) | 2015-05-20 | 2023-07-01 | 美商博德研究所有限公司 | 共有之gata3相關之腫瘤特異性新抗原 |
JP6900323B2 (ja) | 2015-05-29 | 2021-07-07 | アジェナス インコーポレイテッド | 抗ctla−4抗体およびその使用方法 |
WO2016205277A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Merck Patent Gmbh | Pd-l1 antagonist combination treatments |
DE212016000029U1 (de) * | 2015-12-07 | 2017-07-30 | Opi Vi - Ip Holdco Llc | Zusammensetzungen von Antikörperkonstrukt-Agonist-Konjugaten |
BR112018012180A2 (pt) | 2015-12-17 | 2018-12-04 | Psioxus Therapeutics Ltd | vírus de codificação de um anticorpo ou fragmento de complexo anti-tcr |
CA3011460A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | Rfemb Holdings, Llc | Immunologic treatment of cancer |
PT3405212T (pt) * | 2016-01-19 | 2020-08-25 | Pfizer | Vacinas para o cancro |
WO2017139755A1 (en) * | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Rekoske Brian T | Cancer therapy |
EP3413927A4 (en) * | 2016-02-12 | 2019-11-27 | Madison Vaccines Inc. | CANCER THERAPY |
US11364304B2 (en) | 2016-08-25 | 2022-06-21 | Northwestern University | Crosslinked micellar spherical nucleic acids |
GB201713765D0 (en) | 2017-08-28 | 2017-10-11 | Psioxus Therapeutics Ltd | Modified adenovirus |
IL265762B2 (en) | 2016-10-06 | 2024-04-01 | Merck Patent Gmbh | Dosing regimen of avolumab for cancer treatment |
EP3522920A2 (en) * | 2016-10-10 | 2019-08-14 | Transgene SA | Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy |
KR102504605B1 (ko) | 2016-12-07 | 2023-03-02 | 아게누스 인코포레이티드 | 항-ctla-4 항체 및 이의 사용 방법 |
US11549149B2 (en) | 2017-01-24 | 2023-01-10 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for detecting a mutant variant of a polynucleotide |
WO2018144955A1 (en) * | 2017-02-02 | 2018-08-09 | Silverback Therapeutics, Inc. | Construct-peptide compositions and methods of use thereof |
US20200121774A1 (en) * | 2017-04-19 | 2020-04-23 | University Of Iowa Research Foundation | Cancer vaccines and methods of producing and using same |
WO2018201090A1 (en) | 2017-04-28 | 2018-11-01 | Exicure, Inc. | Synthesis of spherical nucleic acids using lipophilic moieties |
WO2018204760A1 (en) * | 2017-05-05 | 2018-11-08 | David Weiner | Ctla4 antibodies and vaccine combinations and use of same for immunotherapy |
JP2021512875A (ja) * | 2018-02-02 | 2021-05-20 | カースゲン セラピューティクス カンパニー リミテッドCarsgen Therapeutics Co., Ltd. | 細胞免疫療法の組み合わせ |
WO2020030954A1 (en) | 2018-08-09 | 2020-02-13 | Integrative Medicine Clinic, Sia | Theranostics-like protein sanps conjugated to integrin and pmsa targeting peptides and therapy of prostate cancer |
US11730799B2 (en) | 2019-10-18 | 2023-08-22 | University Of Iowa Research Foundation | Cancer vaccines and methods of producing and using same |
WO2021168274A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Silverback Therapeutics, Inc. | Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof |
TW202216211A (zh) | 2020-07-01 | 2022-05-01 | 美商希沃爾拜克治療公司 | 抗asgr1抗體共軛物及其用途 |
CN112014564B (zh) * | 2020-09-07 | 2023-03-21 | 中南大学湘雅医院 | p62/SQSTM1在制备PD-L1/PD-1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用 |
USD1012104S1 (en) | 2021-08-30 | 2024-01-23 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Display screen or portion thereof with transitional graphical user interface |
Family Cites Families (165)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US628371A (en) | 1898-09-10 | 1899-07-04 | Clark W Thomas | Machine for making berry-boxes. |
US4469863A (en) | 1980-11-12 | 1984-09-04 | Ts O Paul O P | Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof |
JP2547714B2 (ja) | 1981-10-23 | 1996-10-23 | モルキユラ− バイオシステムズ インコ−ポレテツド | オリゴヌクレオチド治療剤及びその製法 |
US5023243A (en) | 1981-10-23 | 1991-06-11 | Molecular Biosystems, Inc. | Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same |
US4603112A (en) | 1981-12-24 | 1986-07-29 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus |
US4769330A (en) | 1981-12-24 | 1988-09-06 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus and methods for making and using the same |
IL73534A (en) | 1983-11-18 | 1990-12-23 | Riker Laboratories Inc | 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds |
US5288641A (en) | 1984-06-04 | 1994-02-22 | Arch Development Corporation | Herpes Simplex virus as a vector |
CA1341423C (en) | 1984-10-31 | 2003-03-04 | Paul A. Luciw | Recombinant proteins of viruses associated with lymphadenopathy syndrome and/or acquired immune deficiency syndrome |
NZ214716A (en) | 1985-01-07 | 1989-04-26 | Syntex Inc | 1,2-dialkoxy-omega-trialkylammonium cationic surfactants |
GB8508845D0 (en) | 1985-04-04 | 1985-05-09 | Hoffmann La Roche | Vaccinia dna |
US5091309A (en) | 1986-01-16 | 1992-02-25 | Washington University | Sindbis virus vectors |
US5219740A (en) | 1987-02-13 | 1993-06-15 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy |
WO1989001973A2 (en) | 1987-09-02 | 1989-03-09 | Applied Biotechnology, Inc. | Recombinant pox virus for immunization against tumor-associated antigens |
US5591624A (en) | 1988-03-21 | 1997-01-07 | Chiron Viagene, Inc. | Retroviral packaging cell lines |
US5716826A (en) | 1988-03-21 | 1998-02-10 | Chiron Viagene, Inc. | Recombinant retroviruses |
GB8815795D0 (en) | 1988-07-02 | 1988-08-10 | Bkl Extrusions Ltd | Glazing bead |
US5238944A (en) | 1988-12-15 | 1993-08-24 | Riker Laboratories, Inc. | Topical formulations and transdermal delivery systems containing 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine |
US5217879A (en) | 1989-01-12 | 1993-06-08 | Washington University | Infectious Sindbis virus vectors |
JP2752788B2 (ja) | 1989-01-23 | 1998-05-18 | カイロン コーポレイション | 感染および過剰増殖障害の為の組換え療法 |
US5756747A (en) | 1989-02-27 | 1998-05-26 | Riker Laboratories, Inc. | 1H-imidazo 4,5-c!quinolin-4-amines |
US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
DK0465529T3 (da) | 1989-03-21 | 1998-10-05 | Vical Inc | Ekspression af exogene polynukleotidsekvenser i et hvirveldyr |
US4929624A (en) | 1989-03-23 | 1990-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines |
US5037986A (en) | 1989-03-23 | 1991-08-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines |
JPH0832638B2 (ja) | 1989-05-25 | 1996-03-29 | カイロン コーポレイション | サブミクロン油滴乳剤を含んで成るアジュバント製剤 |
GB8914543D0 (en) | 1989-06-23 | 1989-08-09 | Parker David | Chemical compounds |
GB8919607D0 (en) | 1989-08-30 | 1989-10-11 | Wellcome Found | Novel entities for cancer therapy |
US4988815A (en) | 1989-10-26 | 1991-01-29 | Riker Laboratories, Inc. | 3-Amino or 3-nitro quinoline compounds which are intermediates in preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolines |
US5279833A (en) | 1990-04-04 | 1994-01-18 | Yale University | Liposomal transfection of nucleic acids into animal cells |
US5817491A (en) | 1990-09-21 | 1998-10-06 | The Regents Of The University Of California | VSV G pseusdotyped retroviral vectors |
ATE121088T1 (de) | 1990-10-05 | 1995-04-15 | Minnesota Mining & Mfg | Verfahren zur herstellung von imidazo(4,5- c>chinolin-4-aminen. |
US5389640A (en) | 1991-03-01 | 1995-02-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines |
US5175296A (en) | 1991-03-01 | 1992-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and processes for their preparation |
US5283185A (en) | 1991-08-28 | 1994-02-01 | University Of Tennessee Research Corporation | Method for delivering nucleic acids into cells |
US5268376A (en) | 1991-09-04 | 1993-12-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | 1-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines |
US5981724A (en) | 1991-10-25 | 1999-11-09 | Immunex Corporation | DNA encoding CD40 ligand, a cytokine that binds CD40 |
US5266575A (en) | 1991-11-06 | 1993-11-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | 2-ethyl 1H-imidazo[4,5-ciquinolin-4-amines |
WO1993010218A1 (en) | 1991-11-14 | 1993-05-27 | The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Vectors including foreign genes and negative selective markers |
GB9125623D0 (en) | 1991-12-02 | 1992-01-29 | Dynal As | Cell modification |
IL105325A (en) | 1992-04-16 | 1996-11-14 | Minnesota Mining & Mfg | Immunogen/vaccine adjuvant composition |
JPH07507689A (ja) | 1992-06-08 | 1995-08-31 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 特定組織のターゲティング方法及び組成物 |
EP0644946A4 (en) | 1992-06-10 | 1997-03-12 | Us Health | VECTOR PARTICLES RESISTANT TO HUMAN SERUM INACTIVATION. |
PT761231E (pt) | 1992-06-25 | 2000-06-30 | Smithkline Beecham Biolog | Composicao de vacina contendo adjuvantes |
GB2269175A (en) | 1992-07-31 | 1994-02-02 | Imperial College | Retroviral vectors |
ES2276390T3 (es) | 1992-11-05 | 2007-06-16 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Antigeno de membrana especifico de la prostata. |
US5618829A (en) | 1993-01-28 | 1997-04-08 | Mitsubishi Chemical Corporation | Tyrosine kinase inhibitors and benzoylacrylamide derivatives |
US5395937A (en) | 1993-01-29 | 1995-03-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for preparing quinoline amines |
EP1175912A1 (en) | 1993-03-23 | 2002-01-30 | SmithKline Beecham Biologics SA | Vaccine compositions containing 3-O deacylated monophosphoryl lipid A |
DE4321946A1 (de) | 1993-07-01 | 1995-01-12 | Hoechst Ag | Methylphosphonsäureester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
US5352784A (en) | 1993-07-15 | 1994-10-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fused cycloalkylimidazopyridines |
WO1995002597A1 (en) | 1993-07-15 | 1995-01-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | IMIDAZO[4,5-c]PYRIDIN-4-AMINES |
AU691820B2 (en) | 1993-07-15 | 1998-05-28 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors |
US6015686A (en) | 1993-09-15 | 2000-01-18 | Chiron Viagene, Inc. | Eukaryotic layered vector initiation systems |
GB9326253D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
US5651981A (en) | 1994-03-29 | 1997-07-29 | Northwestern University | Cationic phospholipids for transfection |
US5658738A (en) | 1994-05-31 | 1997-08-19 | Becton Dickinson And Company | Bi-directional oligonucleotides that bind thrombin |
US6239116B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-05-29 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
US6207646B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
US6194388B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-02-27 | The University Of Iowa Research Foundation | Immunomodulatory oligonucleotides |
US5527928A (en) | 1994-09-30 | 1996-06-18 | Nantz; Michael H. | Cationic transport reagents |
US5804396A (en) | 1994-10-12 | 1998-09-08 | Sugen, Inc. | Assay for agents active in proliferative disorders |
US5872005A (en) | 1994-11-03 | 1999-02-16 | Cell Genesys Inc. | Packaging cell lines for adeno-associated viral vectors |
US5482936A (en) | 1995-01-12 | 1996-01-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Imidazo[4,5-C]quinoline amines |
US5639757A (en) | 1995-05-23 | 1997-06-17 | Pfizer Inc. | 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors |
GB9513261D0 (en) | 1995-06-29 | 1995-09-06 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
CA2684425A1 (en) * | 1995-09-01 | 1997-03-13 | Corixa Corporation | Compounds and methods for immunotherapy and diagnosis of tuberculosis |
US6592877B1 (en) * | 1995-09-01 | 2003-07-15 | Corixa Corporation | Compounds and methods for immunotherapy and diagnosis of tuberculosis |
SI0892789T2 (sl) | 1996-04-12 | 2010-03-31 | Warner Lambert Co | Ireverzibilni inhibitorji tirozin kinaz |
US5693811A (en) | 1996-06-21 | 1997-12-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for preparing tetrahdroimidazoquinolinamines |
US5741908A (en) | 1996-06-21 | 1998-04-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for reparing imidazoquinolinamines |
KR100518903B1 (ko) | 1996-10-25 | 2005-10-06 | 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩춰링 캄파니 | Th2 매개 질병 및 관련 질병의 치료용 면역 반응 조절 화합물 |
US5939090A (en) | 1996-12-03 | 1999-08-17 | 3M Innovative Properties Company | Gel formulations for topical drug delivery |
CA2281838A1 (en) | 1997-02-28 | 1998-09-03 | University Of Iowa Research Foundation | Use of nucleic acids containing unmethylated cpg dinucleotide in the treatment of lps-associated disorders |
US6541212B2 (en) | 1997-03-10 | 2003-04-01 | The Regents Of The University Of California | Methods for detecting prostate stem cell antigen protein |
JP5087758B2 (ja) | 1997-03-10 | 2012-12-05 | オタワ ホスピタル リサーチ インスティチュート | アジュバントとして非メチル化CpGジヌクレオチドを含む核酸の使用 |
US7288636B2 (en) | 1997-04-30 | 2007-10-30 | Hybritech Incorporated | Forms of prostate specific antigens and methods for their detection |
DE69838294T2 (de) | 1997-05-20 | 2009-08-13 | Ottawa Health Research Institute, Ottawa | Verfahren zur Herstellung von Nukleinsäurekonstrukten |
EP0986572B2 (en) | 1997-06-06 | 2007-06-13 | Dynavax Technologies Corporation | Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof |
GB9712347D0 (en) | 1997-06-14 | 1997-08-13 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
ZA986732B (en) | 1997-07-29 | 1999-02-02 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases |
CA2302554C (en) | 1997-09-05 | 2007-04-10 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Oil in water emulsions containing saponins |
US6100254A (en) | 1997-10-10 | 2000-08-08 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inhibitors of protein tyrosine kinases |
UA67760C2 (ru) | 1997-12-11 | 2004-07-15 | Міннесота Майнінг Енд Мануфакчурінг Компані | Имидазонафтиридины и их применение для индуцирования биосинтеза цитокинов |
US6303114B1 (en) | 1998-03-05 | 2001-10-16 | The Medical College Of Ohio | IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens |
BR9909915A (pt) | 1998-04-09 | 2000-12-26 | Smithkline Beecham Biolog | Composições adjuvantes |
US6110929A (en) | 1998-07-28 | 2000-08-29 | 3M Innovative Properties Company | Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof |
US6962790B1 (en) | 1998-09-23 | 2005-11-08 | University Of Massachusetts Medical Center | Predictive assay for immune response |
NZ511055A (en) | 1998-10-05 | 2003-10-31 | Pharmexa As | Novel methods for therapeutic vaccination |
CA2352783C (en) * | 1998-12-03 | 2012-04-10 | The Regents Of The University Of California | Stimulation of t cells against self antigens using ctla-4 blocking agents |
KR100856446B1 (ko) | 1998-12-23 | 2008-09-04 | 화이자 인크. | Ctla-4에 대한 인간 단일클론 항체 |
US6682736B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-01-27 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to CTLA-4 |
US7109003B2 (en) | 1998-12-23 | 2006-09-19 | Abgenix, Inc. | Methods for expressing and recovering human monoclonal antibodies to CTLA-4 |
AU776654B2 (en) | 1999-01-08 | 2004-09-16 | 3M Innovative Properties Company | Formulations and methods for treatment of mucosal associated conditions with an immune response modifier |
US6740665B1 (en) | 1999-02-10 | 2004-05-25 | Ramachandran Murali | Tyrosine kinase inhibitors and methods of using the same |
US6558951B1 (en) | 1999-02-11 | 2003-05-06 | 3M Innovative Properties Company | Maturation of dendritic cells with immune response modifying compounds |
US6245759B1 (en) | 1999-03-11 | 2001-06-12 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
MY125387A (en) | 1999-03-19 | 2006-07-31 | Smithkline Beecham Biologicals S A | Vaccine |
EP2322210A1 (en) | 1999-04-19 | 2011-05-18 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Adjuvant composition comprising saponin and an immunostimulatory oligonucleotide |
US6331539B1 (en) | 1999-06-10 | 2001-12-18 | 3M Innovative Properties Company | Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines |
US6451810B1 (en) | 1999-06-10 | 2002-09-17 | 3M Innovative Properties Company | Amide substituted imidazoquinolines |
US6573273B1 (en) | 1999-06-10 | 2003-06-03 | 3M Innovative Properties Company | Urea substituted imidazoquinolines |
ATE253915T1 (de) | 1999-06-30 | 2003-11-15 | Merck & Co Inc | Src-kinase hemmende verbindungen |
JP2003503354A (ja) | 1999-06-30 | 2003-01-28 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Srcキナーゼ阻害剤化合物 |
AU6605200A (en) | 1999-06-30 | 2001-01-31 | Merck & Co., Inc. | Src kinase inhibitor compounds |
ES2282133T3 (es) | 1999-08-24 | 2007-10-16 | Medarex, Inc. | Anticuerpos frente a la ctla-4 humano y sus usos. |
AU6934600A (en) | 1999-08-27 | 2001-03-26 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Cd40 ligand and cd40 agonist compositions and methods of use |
ATE309241T1 (de) | 1999-09-10 | 2005-11-15 | Merck & Co Inc | Tyrosin kinase inhibitoren |
CA2383413A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Use of combination of polyoxyethylene sorbitan ester and octoxynol as adjuvant and its use in vaccines |
WO2001021152A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Adjuvant comprising a polyxyethylene alkyl ether or ester and at least one nonionic surfactant |
JP2003512353A (ja) | 1999-10-19 | 2003-04-02 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | チロシンキナーゼ阻害剤 |
US6794393B1 (en) | 1999-10-19 | 2004-09-21 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
EP1226136B1 (en) | 1999-10-19 | 2004-12-29 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
US6376669B1 (en) | 1999-11-05 | 2002-04-23 | 3M Innovative Properties Company | Dye labeled imidazoquinoline compounds |
ES2290117T3 (es) | 2000-02-15 | 2008-02-16 | Sugen, Inc. | Inhibidores de proteina quinasa 2-indolina sustituida con pirrol. |
US6420382B2 (en) | 2000-02-25 | 2002-07-16 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
US6313138B1 (en) | 2000-02-25 | 2001-11-06 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
US6545016B1 (en) | 2000-12-08 | 2003-04-08 | 3M Innovative Properties Company | Amide substituted imidazopyridines |
US6525064B1 (en) | 2000-12-08 | 2003-02-25 | 3M Innovative Properties Company | Sulfonamido substituted imidazopyridines |
US6545017B1 (en) | 2000-12-08 | 2003-04-08 | 3M Innovative Properties Company | Urea substituted imidazopyridines |
PT1399483E (pt) | 2001-01-05 | 2010-07-20 | Pfizer | Anticorpos contra o receptor do factor i de crescimento tipo insulina |
KR100983997B1 (ko) | 2001-01-09 | 2010-09-28 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 수용체 타이로신 키나아제 저해제 및 혈관형성 저해제를 사용하는 병용 요법 |
IL149701A0 (en) | 2001-05-23 | 2002-11-10 | Pfizer Prod Inc | Use of anti-ctla-4 antibodies |
DE60208792T2 (de) | 2001-06-22 | 2006-08-31 | Merck & Co., Inc. | Tyrosin-kinase inhibitoren |
WO2003011836A1 (en) | 2001-08-01 | 2003-02-13 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
EP3168218B1 (en) | 2001-08-15 | 2018-11-14 | Pharmacia & Upjohn Company LLC | A crystal comprising an l-malic acid salt of n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide for use as a medicament |
US6927293B2 (en) | 2001-08-30 | 2005-08-09 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
TWI228718B (en) | 2001-11-05 | 2005-03-01 | Tdk Corp | Manufacturing method and device of mold plate for information medium |
AR039067A1 (es) | 2001-11-09 | 2005-02-09 | Pfizer Prod Inc | Anticuerpos para cd40 |
TW513820B (en) * | 2001-12-26 | 2002-12-11 | United Epitaxy Co Ltd | Light emitting diode and its manufacturing method |
AU2003216282A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-09-09 | Pharmacia And Upjohn Company Llc | Process for preparing indolinone derivatives |
HN2003000272A (es) | 2002-09-10 | 2008-07-29 | Pharmacia Italia Spa | Formulaciones que comprenden un compuesto de indolinona |
WO2005023765A1 (en) | 2003-09-11 | 2005-03-17 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Method for catalyzing amidation reactions by the presence of co2 |
US20050136055A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Pfizer Inc | CD40 antibody formulation and methods |
PL1711518T3 (pl) | 2004-01-23 | 2010-06-30 | St Di Richerche Di Biologia Molecolare P Angeletti S P A | Nośniki szczepionek pochodzące od szympansich adenowirusów |
KR100845354B1 (ko) | 2004-03-26 | 2008-07-09 | 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 | 항-ctla-4 항체의 용도 |
CA2569277A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Pfizer Products Inc. | Method for treating abnormal cell growth |
AU2005300315A1 (en) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Pfizer Products Inc. | CTLA-4 antibody and aromatase inhibitor or combination treatment for breast cancer |
WO2006055697A2 (en) | 2004-11-17 | 2006-05-26 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Cancer immunotherapy incorporating p53 |
WO2006076678A2 (en) | 2005-01-13 | 2006-07-20 | The Johns Hopkins University | Prostate stem cell antigen vaccines and uses thereof |
US7189097B2 (en) | 2005-02-11 | 2007-03-13 | Winchester Electronics Corporation | Snap lock connector |
NZ560414A (en) * | 2005-02-18 | 2011-04-29 | Medarex Inc | Monoclonal antibodies against prostate specific membrane antigen (PSMA) lacking in fucosyl residues |
JP2006265244A (ja) | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Pfizer Prod Inc | Ctla4抗体とホルモン治療を用いた前立腺癌の治療 |
NZ561138A (en) | 2005-03-23 | 2009-06-26 | Pfizer Prod Inc | Anti-CTLA4 antibody and indolinone combination therapy for treatment of cancer |
US20080193448A1 (en) | 2005-05-12 | 2008-08-14 | Pfizer Inc. | Combinations and Methods of Using an Indolinone Compound |
KR100647847B1 (ko) * | 2005-05-27 | 2006-11-23 | 크레아젠 주식회사 | 인간 전립선암 동물모델 및 이를 이용한 수지상세포-유래전립선암 면역치료제의 예방 및 치료 효능을 분석하는 방법 |
US20080194596A1 (en) | 2005-06-03 | 2008-08-14 | Frizer Inc. | Therapeutic Combination Including a Selective Erbb2 Inhibitor |
AU2006262231B2 (en) * | 2005-06-20 | 2013-01-24 | Psma Development Company, Llc | PSMA antibody-drug conjugates |
AU2006269555A1 (en) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Coley Pharmaceutical Group, Inc. | Anti-CTLA-4 antibody and CpG-motif-containing synthetic oligodeoxynucleotide combination therapy for cancer treatment |
EP1951242A2 (en) | 2005-11-22 | 2008-08-06 | Incyte Corporation | Combination therapy for the treatment of cancer |
CN101325971A (zh) | 2005-12-07 | 2008-12-17 | 米德列斯公司 | Ctla-4抗体剂量递增方案 |
CA2647282A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Pfizer Products Inc. | Ctla4 antibody combination therapy |
KR100647844B1 (ko) * | 2006-07-04 | 2006-11-23 | 크레아젠 주식회사 | 인간 전립선암 동물모델 및 이를 이용한 수지상세포-유래전립선암 면역치료제의 예방 효능을 분석하는 방법 |
US20090004213A1 (en) | 2007-03-26 | 2009-01-01 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Combination therapy using active immunotherapy |
WO2009046739A1 (en) * | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Curevac Gmbh | Composition for treating prostate cancer (pca) |
US9497943B2 (en) * | 2008-06-13 | 2016-11-22 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Nucleic acid constructs encoding reprogramming factors linked by self-cleaving peptides |
WO2010037408A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Curevac Gmbh | Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof |
US8133727B2 (en) * | 2008-11-21 | 2012-03-13 | California Institute Of Technology | In vitro human B lymphopoiesis culture system |
BRPI1008018A2 (pt) | 2009-02-02 | 2016-03-15 | Okairos Ag | ácidos nucleicos de adenovírus símio e sequências de aminoácidos, vetores contendo os mesmos e uso dos mesmos |
AU2010308030B2 (en) | 2009-10-12 | 2014-05-29 | Pfizer Inc. | Cancer treatment |
WO2012042421A1 (en) | 2010-09-29 | 2012-04-05 | Pfizer Inc. | Method of treating abnormal cell growth |
MX346784B (es) * | 2010-11-12 | 2017-03-31 | Inovio Pharmaceuticals Inc | Antigenos prostaticos de consenso, molecula de acido nucleico que los codifica y vacuna y usos que los comprenden. |
KR20140038382A (ko) | 2011-03-10 | 2014-03-28 | 프로벡투스 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 암의 치료 증대를 위한 국소 면역조절 치료제와 전신 면역조절 치료제의 복합제 |
WO2013006050A1 (en) * | 2011-07-06 | 2013-01-10 | Isa Pharmaceuticals B.V. | Peptides inducing or enhancing an immune response against prostate-specific membrane protein (PSMA) |
CN107746852B (zh) | 2012-05-04 | 2021-10-08 | 辉瑞公司 | ***相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法 |
-
2013
- 2013-04-29 CN CN201710853967.8A patent/CN107746852B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-29 WO PCT/IB2013/053377 patent/WO2013164754A2/en active Application Filing
- 2013-04-29 EP EP19159009.0A patent/EP3563865A3/en not_active Withdrawn
- 2013-04-29 ES ES13729083T patent/ES2737023T3/es active Active
- 2013-04-29 CN CN201380023480.7A patent/CN104284674A/zh active Pending
- 2013-04-29 PT PT13729083T patent/PT2844282T/pt unknown
- 2013-04-29 KR KR1020177010077A patent/KR101971807B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-29 CN CN201610058754.1A patent/CN105457021A/zh active Pending
- 2013-04-29 NZ NZ701324A patent/NZ701324A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-04-29 KR KR1020197010837A patent/KR102125658B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-29 KR KR1020147033953A patent/KR101728483B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-29 SG SG10201603896RA patent/SG10201603896RA/en unknown
- 2013-04-29 KR KR1020207017097A patent/KR20200075023A/ko active IP Right Grant
- 2013-04-29 AU AU2013255511A patent/AU2013255511B2/en not_active Ceased
- 2013-04-29 RU RU2014144133A patent/RU2609651C2/ru active
- 2013-04-29 PL PL13729083T patent/PL2844282T3/pl unknown
- 2013-04-29 MX MX2014013366A patent/MX359257B/es active IP Right Grant
- 2013-04-29 DK DK13729083.9T patent/DK2844282T3/da active
- 2013-04-29 HU HUE13729083 patent/HUE044612T2/hu unknown
- 2013-04-29 JP JP2015509541A patent/JP6434905B2/ja active Active
- 2013-04-29 RU RU2017101868A patent/RU2737765C2/ru active
- 2013-04-29 PE PE2014001925A patent/PE20142406A1/es active IP Right Grant
- 2013-04-29 CA CA2871711A patent/CA2871711A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-29 SG SG11201406592QA patent/SG11201406592QA/en unknown
- 2013-04-29 SI SI201331527T patent/SI2844282T1/sl unknown
- 2013-04-29 EP EP13729083.9A patent/EP2844282B1/en active Active
- 2013-04-29 BR BR112014027128A patent/BR112014027128A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-05-01 US US13/875,162 patent/US9066898B2/en active Active
- 2013-05-03 TW TW102115968A patent/TWI513820B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-05-03 TW TW106102428A patent/TWI643870B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-05-03 TW TW104133302A patent/TWI581804B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-05-03 AR ARP130101528A patent/AR090941A1/es unknown
- 2013-05-03 TW TW107134036A patent/TWI710375B/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-10-10 ZA ZA2014/07371A patent/ZA201407371B/en unknown
- 2014-10-28 CO CO14238711A patent/CO7111302A2/es unknown
- 2014-10-30 PH PH12014502438A patent/PH12014502438A1/en unknown
- 2014-11-04 IL IL235501A patent/IL235501B/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-03-13 US US14/657,302 patent/US9468672B2/en active Active
- 2015-07-09 HK HK15106551.1A patent/HK1205940A1/xx unknown
-
2016
- 2016-04-27 AU AU2016202651A patent/AU2016202651B2/en not_active Ceased
- 2016-07-11 US US15/207,348 patent/US20160375115A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-11-27 IL IL255938A patent/IL255938A/en unknown
-
2018
- 2018-01-22 AU AU2018200483A patent/AU2018200483B2/en not_active Ceased
- 2018-08-08 US US16/058,257 patent/US11110158B2/en active Active
- 2018-08-28 HK HK18111031.8A patent/HK1251613A1/zh unknown
- 2018-11-09 JP JP2018211435A patent/JP6738879B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2018-11-15 IL IL263042A patent/IL263042A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014144133A (ru) | Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин | |
AU2017205270B2 (en) | Therapeutic anticancer neoepitope vaccine | |
CN105025932B (zh) | 癌疫苗及使用其的治疗方法 | |
Lin et al. | A novel adjuvant Ling Zhi-8 enhances the efficacy of DNA cancer vaccine by activating dendritic cells | |
IL255769B2 (en) | shared neoantigens | |
KR20180093123A (ko) | 다양한 암의 면역요법 치료에서의 사용을 위한 펩티드, 펩티드의 조합 및 골격 | |
RU2011105448A (ru) | Применение ингибирующих tgf-бета1 пептидов для приготовления модулирующего иммунный ответ агента | |
RU2018108259A (ru) | Векторы для экспрессии простатоассоциированных антигенов | |
NZ721908A (en) | Combination therapy with neoantigen vaccine | |
CA3176527A1 (en) | Betacoronavirus prophylaxis and therapy | |
RU2012139432A (ru) | Полипептиды | |
RU2017116350A (ru) | Иммунотерапевтические композиции на основе дрожжей с brachyury | |
US20220160853A1 (en) | Cancer vaccine compositions and methods for use thereof | |
CA3172191A1 (en) | Individualized therapeutic anticancer vaccine | |
JP7321709B2 (ja) | がんの治療における使用のための免疫チェックポイント阻害剤と組み合わされたワクチン | |
RU2011110376A (ru) | Эпитопные пептиды hig2 и urlc10 и содержание их вакцины | |
JP2014139185A5 (ru) | ||
US11123422B2 (en) | Immunogenic composition | |
RU2014109137A (ru) | Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их | |
Andreasson et al. | Murine pneumotropic virus chimeric Her2/neu virus‐like particles as prophylactic and therapeutic vaccines against Her2/neu expressing tumors | |
RU2010126154A (ru) | Эпитопные пептиды stat3 | |
RU2011120447A (ru) | Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины | |
US20210213060A1 (en) | Compositioins for inducing an immune response | |
RU2022100330A (ru) | Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина | |
RU2017106887A (ru) | Пептид, полученный из koc1, и содержащая его вакцина |