RU2016152167A - Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения - Google Patents

Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2016152167A
RU2016152167A RU2016152167A RU2016152167A RU2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
binders
mass
fillers
excipient
Prior art date
Application number
RU2016152167A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2701731C2 (ru
RU2016152167A3 (ru
Inventor
Теофилу Кардозу Ди ВАШКУНСЕЛУШ
Рикарду Жоржи Дуж Сантуш ЛИМА
Руй Сердейра ди Кампуш КОШТА
Original Assignee
Биал-Портела Энд Ка, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биал-Портела Энд Ка, С.А. filed Critical Биал-Портела Энд Ка, С.А.
Publication of RU2016152167A3 publication Critical patent/RU2016152167A3/ru
Publication of RU2016152167A publication Critical patent/RU2016152167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2701731C2 publication Critical patent/RU2701731C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4833—Encapsulating processes; Filling of capsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Claims (37)

1. Композиция для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения расстройств центральной и периферической нервной системы, содержащая, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент, выбираемый из 2,5-дихлор-3-(5-(3,4-дигидрокси-5-нитрофенил)-l,2,4-оксадиазол-3-ил)-4,6-диметилпиридин-1-оксида и его солей, сложных эфиров, гидратов и сольватов;
где указанный, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент присутствует в гранулированной форме и объемная плотность композиции превышает 0,2 г/мл.
2. Композиция по п.1, в которой активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,02 до 90% масс. композиции.
3. Композиция по п.2, в которой активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,2 до 50% масс. композиции.
4. Композиция по п.1, в которой гранулы и/или композиция дополнительно содержит по меньшей мере, один эксципиент, который выбирают из наполнителей и связующих.
5. Композиция по п.4, в которой, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 0,5 до 99,5% масс. композиции.
6. Композиция по п.5, в которой, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 10 до 80% масс. композиции.
7. Композиция по п.6, в которой, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 20 до 60% масс. композиции.
8. Композиция по п.1, где, по меньшей мере, один эксципиент, выбранный из наполнителей и связующих является интрагранулярным, экстрагранулярным или интрагранулярным и экстрагранулярным.
9. Композиция по п.4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один дополнительный эксципиент.
10. Композиция по п.1, в которой объемная плотность композиция превышает 0,3 г/мл.
11. Композиция по п.10, в которой объемная плотность композиция превышает 0,5 г/мл.
12. Композиция по п.1, кроме того, содержащая дополнительный API.
13. Лекарственное средство для лечения или предотвращения расстройств центральной и периферической нервной системы, содержащее композицию по любому предшествующему пункту.
14. Лекарственное средство по п.13, где средство представляет собой лекарственную форму, выбираемую из таблеток и капсул.
15. Лекарственное средство по п.14, где средство представляет собой таблетку, демонстрирующую кажущуюся плотность, составляющую от 0,5 до 1,5 г/мл.
16. Лекарственное средство по п.15, где средство представляет собой таблетку, демонстрирующую кажущуюся плотность, составляющую от 0,8 до 1,2 г/мл.
17. Способ получения композиции или лекарственного средства, включающий в себя:
гранулирование для формирования гранул, по меньшей мере, одного активного фармацевтического ингредиента, выбираемого из 2,5-дихлор-3-(5-(3,4-дигидрокси-5-нитрофенил)-l,2,4-оксадиазол-3-ил)-4,6-диметилпиридин-1-оксида и его солей, сложных эфиров, гидратов и сольватов; и
смешивание, по меньшей мере, одного эксципиента выбранного из наполнителей и связующих по меньшей мере, с одним активным фармацевтическим ингредиентом до, во время или после гранулирования; где после грануляции, объемная плотность композиции превышает 0,2 г/мл.
18. Способ по п.17, в котором, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,02 до 90% масс. композиции.
19. Способ по п.18, где, по меньшей мере один активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,2 до 50% масс. композиции.
20. Способ по п.17, где, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 0,5 до 99,5% масс. композиции.
21. Способ по п.20, где, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 10 до 80% масс. композиции.
22. Способ по п.21, где, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 20 до 60% масс. композиции.
23. Способ по п.22, где, по меньшей мере, один эксципиент, выбранный из наполнителей и связующих является интрагранулярным, экстрагранулярным или интрагранулярным и экстрагранулярным.
24. Способ по п.17, в котором стадию гранулирования осуществляют, используя гранулирующую жидкость.
25. Способ по п.24, дополнительно включающий стадию высушивания гранул.
26. Способ по п.17, дополнительно включающий в себя просеивание гранул.
27. Способ по п.17, дополнительно включающий в себя смешивание гранул, по меньшей мере, с одним дополнительным эксципиентом.
28. Способ по п.17, в котором, после гранулирования, композиция имеет объемную плотность, превышающую 0,3 г/мл.
29. Способ по п.28, в котором, после гранулирования, композиция имеет объемную плотность, превышающую 0,5 г/мл.
30. Способ по п.17, в котором, в случае, когда получают фармацевтический препарат, способ дополнительно включает в себя формирование фармацевтической лекарственной формы.
31. Способ по п.30, в котором формирование фармацевтической лекарственной формы включает стадию компрессирования композиции в таблетки.
32. Способ по п.31, в котором таблетка имеет кажущуюся плотность, составляющую от 0,5 до 1,5 г/мл.
33. Способ по п.32, в котором таблетка имеет кажущуюся плотность, составляющую от 0,8 до 1,2 г/мл.
34. Способ по п.30, в котором формирование a фармацевтической лекарственной формы включает стадию наполнения капсулы получаемой композицией.
RU2016152167A 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения RU2701731C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16577809P 2009-04-01 2009-04-01
US61/165,778 2009-04-01

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011144145/15A Division RU2011144145A (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016152167A3 RU2016152167A3 (ru) 2018-12-19
RU2016152167A true RU2016152167A (ru) 2018-12-19
RU2701731C2 RU2701731C2 (ru) 2019-10-01

Family

ID=42225014

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016152167A RU2701731C2 (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения
RU2011144145/15A RU2011144145A (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011144145/15A RU2011144145A (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения

Country Status (16)

Country Link
US (4) US9132094B2 (ru)
EP (1) EP2413912B1 (ru)
JP (2) JP5864409B2 (ru)
KR (4) KR20120027197A (ru)
CN (2) CN102448444B (ru)
AU (1) AU2010231961B2 (ru)
BR (1) BRPI1014865B1 (ru)
CA (1) CA2757411C (ru)
DK (1) DK2413912T3 (ru)
ES (1) ES2730678T3 (ru)
MX (1) MX340360B (ru)
PL (1) PL2413912T3 (ru)
PT (1) PT2413912T (ru)
RU (2) RU2701731C2 (ru)
TR (1) TR201908590T4 (ru)
WO (1) WO2010114404A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20110713A1 (it) 2011-04-29 2012-10-30 Bracco Imaging Spa Processo per la preparazione di un derivato solfatato di3,5-diiodo-o-[3-iodofenil]-l-tirosina
ITMI20022394A1 (it) 2002-11-13 2004-05-14 Bracco Spa Uso di triiodotironina 3-solfato come farmaco ad attivita' tireomimetica e relative formulazioni farmaceutiche.
AU2006272978B2 (en) 2005-07-26 2012-06-07 Bial - Portela & Ca, S.A. Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors
EP1845097A1 (en) 2006-04-10 2007-10-17 Portela & Ca., S.A. Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors
RU2518483C2 (ru) 2007-01-31 2014-06-10 Биал-Портела Энд Ка, С.А. Режим дозирования ингибиторов комт
JP2011514380A (ja) 2008-03-17 2011-05-06 バイアル−ポルテラ アンド シーエー，エス．エー． ５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチル−１−オキシ−ピリジン−３−イル）［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールの結晶形
BRPI1014865B1 (pt) 2009-04-01 2020-03-17 Bial - Portela & C.A., S.A. Composição que compreende grânulos compreendendo 2,5- dicloro- 3- (5- (3,4- dihidróxi- 5- nitrofenil)- 1,2,4- oxadiazol- 3- il)- 4,6- dimetilpiridina 1- óxido e formulação farmacêutica
US20140045900A1 (en) * 2011-02-11 2014-02-13 Bial-Portela & Ca, S.A. Administration regime for nitrocatechols
EP3260443B1 (en) * 2011-04-08 2020-10-07 Bracco Imaging SPA A pharmaceutical composition comprising a sulfated derivative of 3,5-diiodo-o-[3-iodophenyl]-l-tyrosine
SI2791134T1 (sl) 2011-12-13 2020-01-31 Bial - Portela & Ca S.A. Kemična spojina, ki je uporabna kot vmesna oblika za pripravo inhibitorja katehol-o-metiltransferaze
RU2017120184A (ru) 2014-11-28 2018-12-28 БИАЛ - ПОРТЕЛА ЭНД Ка, С.А. Лекарства для замедления течения болезни паркинсона
US20200170291A1 (en) * 2017-05-23 2020-06-04 Particle Dynamics International, Llc Processes for producing lactitol granulates and granulates produced thereby
WO2020072884A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of comt inhibitors
WO2020072886A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of comt inhibitors
BR112022017401A2 (pt) 2020-03-13 2022-10-18 Bial Portela & Ca Sa Opicapona micronizada
GB202011709D0 (en) 2020-07-28 2020-09-09 Bial Portela & Ca Sa Solid dispersion of opicapone
GB202016425D0 (en) 2020-10-16 2020-12-02 Bial Portela & Ca Sa Treatment regimens for parkinson's disease
WO2022131944A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 Bial-Portela & Ca., S.A. Treatment regimens for early idiopathic parkinson's disease

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1532178A (en) * 1921-07-25 1925-04-07 Louis A Godbold Lubricator
FR1260080A (fr) 1960-03-22 1961-05-05 Materiel De Forage Soc De Fab Trépan à molettes étanche
US3647809A (en) * 1968-04-26 1972-03-07 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Certain pyridyl-1 2 4-oxadiazole derivatives
US4022901A (en) 1975-03-05 1977-05-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. 3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles
US4085563A (en) * 1977-01-31 1978-04-25 Campbell Soup Company Cookie dispensing apparatus
US4264573A (en) * 1979-05-21 1981-04-28 Rowell Laboratories, Inc. Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion
US4386668A (en) 1980-09-19 1983-06-07 Hughes Tool Company Sealed lubricated and air cooled rock bit bearing
US4368668A (en) * 1981-05-15 1983-01-18 Veb Kombinat Polygraph "Werner Lamberz" Leipzig Printing plate mounting arrangement
US5236952A (en) * 1986-03-11 1993-08-17 Hoffmann-La Roche Inc. Catechol derivatives
DK175069B1 (da) 1986-03-11 2004-05-24 Hoffmann La Roche Pyrocatecholderivater
YU213587A (en) * 1986-11-28 1989-06-30 Orion Yhtymae Oy Process for obtaining new pharmacologic active cateholic derivatives
DE3840954A1 (de) 1988-12-05 1990-06-07 Shell Int Research Herstellung von 2-chlornicotinsaeureestern
EP0462639A1 (en) 1990-06-05 1991-12-27 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Preparation of 2-chloropyridine derivatives
DE69013689T2 (de) 1990-11-29 1995-03-02 Wei Ming Pharmaceutical Mfg Co Hilfsträger für direkte Verpressung.
EP0619814A1 (en) 1991-12-31 1994-10-19 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Oxadiazole derivatives having acetylcholinesterase-inhibitory and muscarinic agonist activity
FR2730322B1 (fr) 1995-02-02 1997-04-30 Imago Monture de lunettes metallique
US6361794B1 (en) 1996-06-12 2002-03-26 Basf Corporation Method of making ibuprofen and narcotic analgesic composition
DE19628617A1 (de) * 1996-07-16 1998-01-22 Basf Ag Direkttablettierhilfsmittel
US6206110B1 (en) * 1996-09-09 2001-03-27 Smith International, Inc. Protected lubricant reservoir with pressure control for sealed bearing earth boring drill bit
BR9908953A (pt) 1998-03-27 2000-12-05 Upjohn Co Utilização de cabergolina no tratamento da sìndrome de pernas agitadas (sìndrome de ekbom)
CA2337755C (en) * 1998-09-18 2008-07-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
GB2344819A (en) 1998-12-18 2000-06-21 Portela & Ca Sa 2-Phenyl-1-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-ethanones
FI109453B (fi) 1999-06-30 2002-08-15 Orion Yhtymae Oyj Farmaseuttinen koostumus
IL131037A (en) 1999-07-22 2004-06-20 Israel Atomic Energy Comm Method for making threedimensional photonic band-gap crystals
CZ2002599A3 (cs) 1999-08-19 2002-06-12 Nps Pharmaceuticals Inc. Heteropolycyklické sloučeniny a jejich pouľití jako antagonistů metabotropního receptoru glutamátu
US6660753B2 (en) * 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
JP3850189B2 (ja) * 1999-10-13 2006-11-29 信越化学工業株式会社 固形製剤とその製造方法
FI20000635A0 (fi) 2000-03-17 2000-03-17 Orion Yhtymae Oyj COMT-inhibiittoreiden käyttö analgeettina
SE0001438D0 (sv) 2000-04-18 2000-04-18 Axon Chemicals Bv New chemical compounds and their use in therapy
DE10029201A1 (de) * 2000-06-19 2001-12-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung
GB2363792A (en) 2000-06-21 2002-01-09 Portela & Ca Sa Nitrocatechols
EP1329825A4 (en) 2000-08-24 2006-03-22 Sagawa Express Co Ltd CARD PAYMENT PROCEDURE FOR SERVICE FEES RELATING TO PHYSICAL DISTRIBUTION OR TRANSPORT
CN1166626C (zh) 2000-08-30 2004-09-15 李凌松 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用
WO2002044209A2 (en) * 2000-11-28 2002-06-06 Zymogenetics, Inc. Cytonkine receptor zcytor19
US20040097555A1 (en) * 2000-12-26 2004-05-20 Shinegori Ohkawa Concomitant drugs
CA2436739A1 (en) 2000-12-26 2002-07-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination agent
EP1356816B1 (en) 2001-01-29 2009-12-23 Shionogi & Co., Ltd. Medicinal preparation containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone as active ingredient
RU2319701C2 (ru) 2001-02-21 2008-03-20 Астразенека Аб ГЕТЕРОПОЛИЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ МЕТАБОТРОПНЫХ ГЛЮТАМАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ mGluR ГРУППЫ I
US6761905B2 (en) * 2001-05-01 2004-07-13 Wei Ming Pharmaceutical Mfg. Co., Ltd. Process for the preparation of direct tabletting formulations and aids
WO2002096867A2 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Lg Biomedical Institute Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
IL159086A0 (en) 2001-06-08 2004-05-12 Cytovia Inc 3-aryl-5-aryl- [1, 2, 4] -oxadiazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
US6627646B2 (en) 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs
PT1408964E (pt) 2001-07-26 2007-05-31 Merck Patent Gmbh Utilização de 2-5-(4-fluorofenil) -3-piridilmetilaminometil-cromano e de seus sais fisiologicamente aceitáveis.
JP4379853B2 (ja) 2001-10-05 2009-12-09 惠民製藥股▲分▼有限公司 直接錠剤化用調合物および補助剤の調合方法
JP2006516250A (ja) * 2002-12-18 2006-06-29 サイトビア インコーポレイティッド カスパーゼ活性化剤およびアポトーシス誘導物質としての３，５−二置換−［１，２，４］−オキサジアゾールおよびそれらの誘導体ならびにそれらの使用
WO2005006945A2 (en) * 2003-07-03 2005-01-27 The Salk Institute For Biological Studies Methods for treating neural disorders and compounds useful therefor
CA2534921C (en) 2003-08-06 2011-06-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases
DE10338174A1 (de) 2003-08-20 2005-03-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermale Arzneimittelzubereitungen mit Wirkstoffkombinationen zur Behandlung der Parkinson-Krankheit
EP2409690B1 (en) 2003-09-29 2022-11-09 Novo Nordisk Health Care AG Improved stability of progestogen formulations
US7300406B2 (en) * 2003-09-30 2007-11-27 Carter Vandette B Medical examination apparatus
GB0325956D0 (en) * 2003-11-06 2003-12-10 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
EP1751133B1 (en) 2004-04-28 2010-04-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
EP1625849A1 (en) 2004-08-09 2006-02-15 Liconsa, Liberacion Controlada de Sustancias Activas, S.A. Pharmaceutical composition comprising drospirenone and ethynylestradiol
GB0510143D0 (en) * 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds A1
JP4717414B2 (ja) * 2004-11-08 2011-07-06 富田製薬株式会社 低融点薬剤含有顆粒、およびこれを用いて製造した錠剤
JP2008519811A (ja) 2004-11-10 2008-06-12 オリオン コーポレーション 下肢静止不能症候群の治療
WO2006061697A1 (en) 2004-12-06 2006-06-15 Themis Laboratories Private Limited Sulfonylurea compositions and a process for its preparation
US20080051441A1 (en) * 2004-12-28 2008-02-28 Astrazeneca Ab Aryl Sulphonamide Modulators
EP1833804A1 (en) 2004-12-28 2007-09-19 AstraZeneca AB Aryl sulphonamide modulators
JP2008539195A (ja) 2005-04-26 2008-11-13 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規のオキサジアゾール誘導体及びそれらの医学的使用
US20060257473A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Porranee Puranajoti Extended release tablet
GB0510139D0 (en) * 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B1
ES2371774T3 (es) * 2005-06-03 2012-01-10 Abbott Laboratories Derivados de ciclobutilamina.
JP2007024970A (ja) * 2005-07-12 2007-02-01 Miyakawa:Kk 液晶表示装置の開口効率を上昇させるための樹脂レンズ製造法及びその製造装置
US20090000437A1 (en) * 2005-07-14 2009-01-01 Provo Craft And Novelty, Inc. Methods for Cutting
AU2006272978B2 (en) 2005-07-26 2012-06-07 Bial - Portela & Ca, S.A. Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors
FR2889525A1 (fr) * 2005-08-04 2007-02-09 Palumed Sa Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique.
US20070048384A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Joerg Rosenberg Pharmaceutical compositions
US20090111778A1 (en) * 2005-11-18 2009-04-30 Richard Apodaca 2-Keto-Oxazoles as Modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase
EP1956013B1 (en) * 2005-11-30 2016-04-13 Fujifilm RI Pharma Co., Ltd. Diagnostic and remedy for disease caused by amyloid aggregation and/or deposition
KR20080110993A (ko) * 2006-02-20 2008-12-22 아사히비루 가부시키가이샤 과립, 정제 및 그들의 제조방법
GB0606774D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
EP1845097A1 (en) 2006-04-10 2007-10-17 Portela & Ca., S.A. Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors
PE20080906A1 (es) 2006-08-17 2008-07-05 Kemia Inc Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
US20080167286A1 (en) * 2006-12-12 2008-07-10 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions and their methods of use
US8486979B2 (en) * 2006-12-12 2013-07-16 Abbvie Inc. 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof
JP2008162955A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Chugai Pharmaceut Co Ltd バリン含有高密度顆粒剤
RU2518483C2 (ru) 2007-01-31 2014-06-10 Биал-Портела Энд Ка, С.А. Режим дозирования ингибиторов комт
PE20081891A1 (es) 2007-03-22 2008-12-27 Opko Health Inc Formulaciones de comprimidos que contienen sales de 8-[{1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-ona y comprimidos elaborados a partir de estas
TWI503128B (zh) * 2007-07-31 2015-10-11 Ajinomoto Kk A granule preparation containing an amino acid with excellent taste
JP5718053B2 (ja) 2007-08-27 2015-05-13 ヘリコン・セラピューティクス・インコーポレーテッド 治療用イソオキサゾール化合物
JP4976500B2 (ja) * 2007-09-19 2012-07-18 アサヒグループホールディングス株式会社 漢方エキス、生薬エキスあるいは天然物抽出エキスまたはそれらの混合物等の天然物由来物質を含有する顆粒物の製造方法およびその顆粒物から製造する錠剤の製造方法
WO2009108077A2 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Bial - Portela & Ca., S.A. Pharmaceutical composition for poorly soluble drugs
JP2011514380A (ja) * 2008-03-17 2011-05-06 バイアル−ポルテラ アンド シーエー，エス．エー． ５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチル−１−オキシ−ピリジン−３−イル）［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールの結晶形
MX2011001046A (es) * 2008-07-29 2011-03-29 Bial Portela & Ca Sa Regimen de administracion para nitrocatecoles.
US8827197B2 (en) * 2008-11-04 2014-09-09 Microgreen Polymers Inc Apparatus and method for interleaving polymeric roll for gas impregnation and solid-state foam processing
BRPI1014865B1 (pt) 2009-04-01 2020-03-17 Bial - Portela & C.A., S.A. Composição que compreende grânulos compreendendo 2,5- dicloro- 3- (5- (3,4- dihidróxi- 5- nitrofenil)- 1,2,4- oxadiazol- 3- il)- 4,6- dimetilpiridina 1- óxido e formulação farmacêutica
AU2010231962B2 (en) 2009-04-01 2015-05-21 Bial - Portela & Ca., S.A. Pharmaceutical formulations comprising nitrocatechol derivatives and methods of making the same
EA026419B1 (ru) 2010-03-04 2017-04-28 Орион Корпорейшн Применение леводопы, карбидопы и энтакапона для лечения болезни паркинсона
US20140045900A1 (en) 2011-02-11 2014-02-13 Bial-Portela & Ca, S.A. Administration regime for nitrocatechols
SI2791134T1 (sl) 2011-12-13 2020-01-31 Bial - Portela & Ca S.A. Kemična spojina, ki je uporabna kot vmesna oblika za pripravo inhibitorja katehol-o-metiltransferaze

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010231961A1 (en) 2011-11-24
RU2701731C2 (ru) 2019-10-01
US20100256193A1 (en) 2010-10-07
CA2757411A1 (en) 2010-10-07
RU2016152167A3 (ru) 2018-12-19
AU2010231961B2 (en) 2015-05-21
KR20170043671A (ko) 2017-04-21
CN102448444A (zh) 2012-05-09
CA2757411C (en) 2017-06-27
KR102329271B1 (ko) 2021-11-22
BRPI1014865A2 (pt) 2016-05-03
US20210023067A1 (en) 2021-01-28
KR20210009441A (ko) 2021-01-26
CN105878242A (zh) 2016-08-24
US20180333402A1 (en) 2018-11-22
PT2413912T (pt) 2019-06-11
KR102023255B1 (ko) 2019-09-19
CN102448444B (zh) 2016-05-25
PL2413912T3 (pl) 2019-09-30
US9132094B2 (en) 2015-09-15
MX2011010415A (es) 2012-03-26
US20150359783A1 (en) 2015-12-17
KR20120027197A (ko) 2012-03-21
EP2413912A1 (en) 2012-02-08
BRPI1014865B1 (pt) 2020-03-17
JP2012522763A (ja) 2012-09-27
MX340360B (es) 2016-07-07
RU2011144145A (ru) 2013-05-10
US10071085B2 (en) 2018-09-11
KR20180096826A (ko) 2018-08-29
JP5864409B2 (ja) 2016-02-17
ES2730678T3 (es) 2019-11-12
JP6239561B2 (ja) 2017-11-29
TR201908590T4 (tr) 2019-07-22
DK2413912T3 (da) 2019-06-17
US10583130B2 (en) 2020-03-10
JP2015232030A (ja) 2015-12-24
WO2010114404A1 (en) 2010-10-07
EP2413912B1 (en) 2019-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016152167A (ru) Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения
AU2019204689B2 (en) Solid dosage forms of palbociclib
NO314124B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av partikler
CA2601955A1 (en) Pharmaceutical composition comprising an omega-carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer
KR20010040484A (ko) 셀레코시브 조성물
KR101977785B1 (ko) 에제티미브 및 로수바스타틴을 포함하는 경구용 복합제제 및 그 제조방법
WO2012164578A1 (en) Compositions and methods for preparing immediate release formulations of nilotinib
HRP20131088T1 (hr) Äśvrsti farmaceutski pripravci s fiksnom dozom koji sadrže irbesartan i amlodipin, njihova priprava i terapijska primjena
RU2019110089A (ru) Усовершенствованная машина и способ упаковки в растягивающуюся пленку изделий, подаваемых блоками или по отдельности
KR20100063090A (ko) 알리스키렌 및 발사르탄의 생약 제제
AR105184A1 (es) Comprimidos de liberación inmediata que contienen un fármaco y procesos para formar los comprimidos
JP2020114834A (ja) セリチニブ製剤
TWI774159B (zh) 含有托格列淨（Tofogliflozin）之固體製劑及其製造方法
JP6639368B2 (ja) 糖尿病治療用固形製剤
UA114412C2 (uk) Тверда дозована форма гіпурату (s)-2-аміно-3-(4-(2-аміно-6-((r)-1-(4-хлор-2-(3-метил-1h-піразол-1-іл)феніл)-2,2,2-трифторетокси)піримідин-4-іл)феніл)пропаноату
KR101171375B1 (ko) 난용성 약물을 함유하는 경구 제형
EA036288B1 (ru) Фармацевтические лекарственные формы
JP6160263B2 (ja) ロキソプロフェン含有医薬組成物
HU221590B (hu) Béta-fenil-propiofenon-származékokat tartalmazó retard mikrotabletták
JP2015120758A5 (ru)
WO2006101462A3 (en) Pharmaceutical preparation comprising perindopril erbumine and method of preparation and stabilisation thereof
CN105407876A (zh) 包含异烟肼颗粒和利福喷汀颗粒的呈可分散的片剂形式的抗结核病的稳定的药物组合物及其制备方法
RU2541807C2 (ru) Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства
JP2018530538A5 (ru)
KR102373089B1 (ko) 이부프로펜 및 아세트아미노펜을 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법