RU2015155590A - Путеспецифичные маркеры для диагностики синдрома раздраженного кишечника - Google Patents

Путеспецифичные маркеры для диагностики синдрома раздраженного кишечника Download PDF

Info

Publication number
RU2015155590A
RU2015155590A RU2015155590A RU2015155590A RU2015155590A RU 2015155590 A RU2015155590 A RU 2015155590A RU 2015155590 A RU2015155590 A RU 2015155590A RU 2015155590 A RU2015155590 A RU 2015155590A RU 2015155590 A RU2015155590 A RU 2015155590A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibodies against
index
marker
ibs
serotonin
Prior art date
Application number
RU2015155590A
Other languages
English (en)
Inventor
Штефан ВЕСТИН
Фабийола СЕЛЬВАРАДЖ
Фред ПРИНСЕН
Шарат СИНГХ
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2015155590A publication Critical patent/RU2015155590A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/26—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G01N33/6806—Determination of free amino acids
    • G01N33/6812—Assays for specific amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
    • G01N33/9406—Neurotransmitters
    • G01N33/942—Serotonin, i.e. 5-hydroxy-tryptamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Claims (62)

1. Способ вспомогательной диагностики синдрома раздраженного кишечника (IBS) и/или его клинического подтипа у пациента, который включает:
(a) определение в образце панели маркеров, исключающих диагноз воспалительной болезни кишечника и целиакии (CD); и
(b) определение в образце панели маркеров, включающих (допускающих) диагноз IBS.
2. Способ по п. 1, который включает получение одного или нескольких из следующих показателей (a)-(h):
(a) определение в образце, полученном от данного пациента, наличия или отсутствия антител типа IgA против глиадина, антител типа IgG против глиадина, антител против тканевой трансглутаминазы (tTG) и антител против эндомизия, получая показатель целиакии (CD);
(b) определение в данном образце наличия или уровня или генотипа по крайней мере каждого из следующих маркеров, получая показатель воспалительной болезни кишечника (IBD):
(i) наличия или уровня каждого из серологических маркеров ASCA-A, ASCA-G, ANCA, pANCA, антител против OmpC, антител против CBir1, антител против FlaX и антител против A4-Fla2;
(ii) наличия или уровня каждого из маркеров воспаления VEGF, ICAM, VCAM, SAA и CRP; и
(iii) генотипа каждого из генетических маркеров ATG16L1, ЕСМ1, NKX2-3 и STAT3;
(c) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного маркера типа антител к бактериальным антигенам, получая показатель микробиома;
(d) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного маркера тучных клеток, получая показатель тучных клеток;
(e) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного маркера воспалительных клеток, получая показатель воспаления;
(f) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного маркера мальабсорбции желчных кислот (ВАМ), получая показатель ВАМ;
(g) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного кинуренинового маркера, получая показатель окислительного стресса;
(h) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного серотонинового маркера, получая серотониновый показатель;
(i) применение к данному показателю CD дерева принятия решений или набора правил для получения решения, является ли данный образец образцом CD или не является образцом CD;
(j) если данный образец не является образцом CD, то применяется статистический метод "случайного леса" к данному показателю IBD для получения решения, является ли данный образец образцом IBD или не является образцом IBD;
(k) если данный образец не является образцом IBD, то применяется статистический алгоритм к одному или нескольким из следующего: данному показателю микробиома, данному показателю тучных клеток, данному показателю воспаления, данному показателю ВАМ, данному показателю окислительного стресса и данному серотониновому показателю, получая показатель заболевания; и
(l) определение диагноза IBS у данного пациента на основе статистического алгоритма, генерирующего вероятность наличия IBS, исходя из показателя заболевания и диагностической модели, включающей в себя показатель микробиома, показатель тучных клеток, показатель воспаления, показатель мальабсорбции желчных кислот, показатель окислительного стресса и серотониновый показатель из ретроспективной когорты пациентов.
3. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере один маркер типа антител к бактериальным антигенам выбран из группы, состоящей из антител против Fla1, антител против Fla2, антител против FlaA, антител против FliC, антител против FliC2, антител против FliC3, антител против YBaN1, антител против.EcFliC, антител против EcОFliC, антител против SeFljB, антител против CjFlaA, антител против CjFlaB, антител против SƒFliC, антител против CjCgtA, антител против Cjdmh, антител против CjGT-A, антител против -EcYidX, антител против EcEra, антител против EcFrvX, антител против EcGabT, антител против EcYedK, антител против EcYbaN, антител против EcYhgN, антител против RtMaga, антител против RbCpaF, антител против RgPilD, антител против LaFrc, антител против LaEno, антител против LjEFTu, антител против BƒOmpA, антител против PrOmpA, антител против Cp10bA, антител против CpSpA, антител против EƒSant, антител против LmOsp, антител против SƒЕТ-2, антител против Cpatox, антител против Cpbtox, антител против EcSta2, антител против EcOStx2A, антител против CjCdtB/C, антител против CdtcdA/B и их комбинаций.
4. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере один маркер тучных клеток выбран из группы, состоящей из β-триптазы, гистамина, простагландина Е2 (PGE2) и их комбинаций.
5. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере один маркер воспаления выбран из группы, состоящей из CRP, ICAM, VCAM, SAA, GROα и их комбинаций.
6. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере один маркер мальабсорбции желчных кислот выбран из группы, состоящей из 7α-гидрокси-4-холестен-3-она, FGF19 и их комбинаций.
7. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере один кинурениновый маркер выбран из группы, состоящей из кинуренина (K), кинуреновой кислоты (KyA), антраниловой кислоты (АА), 3-гидроксикинуренина (3-HK), 3-гидроксиантраниловой кислоты (3-НАА), ксантуреновой кислоты (ХА), хинолиновой кислоты (QA), триптофана, 5-гидрокситриптофана (5-НТР) и их комбинаций.
8. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере один серотониновый маркер выбран из группы, состоящей из серотонина (5-НТ), 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA), серотонин-О-сульфата, серотонин-О-фосфата и их комбинаций.
9. Способ по п. 2, в котором диагностическая модель создается с использованием ретроспективной когорты с известными исходами IBS и здоровых контролей.
10. Способ по п. 2, в котором диагностическая модель создается с использованием ретроспективной когорты с известными исходами клинического подтипа IBS и здоровых контролей.
11. Способ по п. 2, который дополнительно включает квалифицирование диагноза IBS как IBS с запором (IBS-C), IBS с диареей (IBS-D), смешанный IBS (IBS-M), перемежающийся IBS (IBS-A) или постинфекционный (IBS-PI).
12. Способ по п. 2, в котором уровень данного маркера типа антител к бактериальным антигенам, данного маркера тучных клеток, данного маркера воспалительных клеток, данного маркера ВАМ, данного кинуренинового маркера или данного серотонинового маркера определяется независимо методом гибридизации, амплификационным методом, методом иммуноанализа, иммуногистохимическим методом или методом на основе подвижности.
13. Способ по п. 12, в котором метод гибридизации включает метод ELISA или CEER™.
14. Способ по п. 2, в котором образец выбран из группы, состоящей из цельной крови, плазмы, сыворотки, слюны, мочи, кала, слез, других жидких сред организма, образцов ткани и их клеточных экстрактов.
15. Способ по п. 14, в котором образец представляет собой сыворотку.
16. Способ по п. 2, в котором измеряются по меньшей мере два показателя, выбранные из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
17. Способ по п. 16, в котором измеряются по меньшей мере три показателя, выбранные из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
18. Способ по п. 16, в котором измеряются по меньшей мере четыре показателя, выбранные из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
19. Способ по п. 16, в котором измеряются по меньшей мере пять показателей, выбранных из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
20. Способ по п. 16, в котором измеряются все представители следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
21. Способ вспомогательной диагностики синдрома раздраженного кишечника (IBS) и/или его клинического подтипа у пациента, который включает получение одного или нескольких из следующих показателей (a)-(f):
(a) определение в образце, полученном от данного пациента, уровня по меньшей мере одного маркера типа антител к бактериальным антигенам, получая показатель микробиома;
(b) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного маркера тучных клеток, получая показатель тучных клеток;
(c) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного маркера воспалительных клеток, получая показатель воспаления;
(d) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного маркера мальабсорбции желчных кислот (ВАМ), получая показатель ВАМ;
(e) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного кинуренинового маркера, получая показатель окислительного стресса;
(f) определение в данном образце уровня по меньшей мере одного серотонинового маркера, получая серотониновый показатель;
(g) применение статистического алгоритма к данному показателю микробиома, данному показателю тучных клеток, данному показателю воспаления, данному показателю ВАМ, данному показателю окислительного стресса и данному серотониновому показателю, получая показатель заболевания; и
(h) определение диагноза IBS у данного пациента на основе статистического алгоритма, генерирующего вероятность наличия IBS, исходя из показателя заболевания и диагностической модели, включающей в себя показатель микробиома, показатель тучных клеток, показатель воспаления, показатель мальабсорбции желчных кислот, показатель окислительного стресса и серотониновый показатель из ретроспективной когорты.
22. Способ по п. 21, в котором по меньшей мере один маркер типа антител к бактериальным антигенам выбран из группы, состоящей из антител против Fla1, антител против Fla2, антител против FlaA, антител против FliC, антител против FliC2, антител против FliC3, антител против YBaN1, антител против EcFliC, антител против EcOFliC, антител против SeFljB, антител против CjFlaA, антител против CjFlaB, антител против SƒFliC, антител против CjCgtA, антител против Cjdmh, антител против CjGT-A, антител против EcYidX, антител против EcEra, антител против EcFrvX, антител против EcGabT, антител против EcYedK, антител против EcYbaN, антител против EcYhgN, антител против RtMaga, антител против RbCpaF, антител против RgPilD, антител против LaFrc, антител против LaEno, антител против LjEFTu, антител против BƒOmpA, антител против PrOmpA, антител против Cp10bA, антител против CpSpA, антител против EƒSant, антител против LmOsp, антител против SƒET-2, антител против Cpatox, антител против Cpbtox, антител против EcSta2, антител против EcOStx2A, антител против CjCdtB/C, антител против CdtcdA/B и их комбинаций.
23. Способ по п. 21, в котором по меньшей мере один маркер тучных клеток выбран из группы, состоящей из β-триптазы, гистамина, простагландина Е2 (PGE2) и их комбинаций.
24. Способ по п. 21, в котором по меньшей мере один маркер воспаления выбран из группы, состоящей из CRP, ICAM, VCAM, SAA, GROα и их комбинаций.
25. Способ по п. 21, в котором по меньшей мере один маркер мальабсорбции желчных кислот выбран из группы, состоящей из 7α-гидрокси-4-холестен-3-она, FGF19 и их комбинаций.
26. Способ по п. 21, в котором по меньшей мере один кинурениновый маркер выбран из группы, состоящей из кинуренина (K), кинуреновой кислоты (KyA), антраниловой кислоты (АА), 3-гидроксикинуренина (3-HK), 3-гидроксиантраниловой кислоты (3-НАА), ксантуреновой кислоты (ХА), хинолиновой кислоты (QA), триптофана, 5-гидрокситриптофана (5-НТР) и их комбинаций.
27. Способ по п. 21, в котором по меньшей мере один серотониновый маркер выбран из группы, состоящей из серотонина (5-НТ), 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA), серотонин-О-сульфата, серотонин-О-фосфата и их комбинаций.
28. Способ по п. 21, в котором диагностическая модель создается с использованием ретроспективной когорты с известными исходами IBS и здоровых контролей.
29. Способ по п. 21, в котором диагностическая модель создается с использованием ретроспективной когорты с известными исходами клинического подтипа IBS и здоровых контролей.
30. Способ по п. 21, который дополнительно включает квалифицирование диагноза IBS как IBS с запором (IBS-C), IBS с диареей (IBS-D), смешанный IBS (IBS-M), перемежающийся IBS (IBS-A) или постинфекционный (IBS-PI).
31. Способ по п. 21, в котором уровень данного маркера типа антител к бактериальным антигенам, данного маркера тучных клеток, данного маркера воспалительных клеток, данного маркера ВАМ, данного кинуренинового маркера или данного серотонинового маркера определяется независимо методом гибридизации, амплификационным методом, методом иммуноанализа, иммуногистохимическим методом или методом на основе подвижности.
32. Способ по п. 31, в котором метод гибридизации включает метод ELISA или CEER™.
33. Способ по п. 21, в котором измеряются по меньшей мере два показателя, выбранные из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
34. Способ по п. 33, в котором измеряются по меньшей мере три показателя, выбранные из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
35. Способ по п. 33, в котором измеряются по меньшей мере четыре показателя, выбранные из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
36. Способ по п. 33, в котором измеряются по меньшей мере пять показателей, выбранных из следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
37. Способ по п. 33, в котором измеряются все представители следующей группы: показателя микробиома, показателя тучных клеток, показателя воспаления, показателя мальабсорбции желчных кислот, показателя окислительного стресса и серотонинового показателя.
RU2015155590A 2013-05-24 2014-05-22 Путеспецифичные маркеры для диагностики синдрома раздраженного кишечника RU2015155590A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361827506P 2013-05-24 2013-05-24
US61/827,506 2013-05-24
PCT/IB2014/061636 WO2014188378A1 (en) 2013-05-24 2014-05-22 Pathway specific markers for diagnosing irritable bowel syndrome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015155590A true RU2015155590A (ru) 2017-06-29

Family

ID=50884973

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015155552A RU2015155552A (ru) 2013-05-24 2014-05-22 Путеспецифические способы прогнозирования диагноза синдрома раздраженного кишечника
RU2015155590A RU2015155590A (ru) 2013-05-24 2014-05-22 Путеспецифичные маркеры для диагностики синдрома раздраженного кишечника

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015155552A RU2015155552A (ru) 2013-05-24 2014-05-22 Путеспецифические способы прогнозирования диагноза синдрома раздраженного кишечника

Country Status (14)

Country Link
US (5) US9739786B2 (ru)
EP (2) EP3004068A2 (ru)
JP (4) JP2016521683A (ru)
KR (2) KR20160013163A (ru)
CN (2) CN105579852B (ru)
AU (3) AU2014269961A1 (ru)
BR (2) BR112015029320A8 (ru)
CA (2) CA2913108A1 (ru)
HK (2) HK1223361A1 (ru)
IL (2) IL242597B (ru)
MX (1) MX367046B (ru)
RU (2) RU2015155552A (ru)
SG (2) SG11201509371XA (ru)
WO (2) WO2014188377A2 (ru)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2913108A1 (en) 2013-05-24 2014-11-27 Nestec S.A. Pathway specific assays for predicting irritable bowel syndrome diagnosis
US9555104B2 (en) 2013-06-21 2017-01-31 Ondek Pty Ltd Immunotherapy composition and use thereof
WO2015169966A2 (en) * 2014-05-09 2015-11-12 Nogra Pharma Limited Methods for treating inflammatory bowel disease
CA2968309A1 (en) 2014-11-19 2016-05-26 NZP UK Limited 6-alkyl-7-hydroxy-4-en-3-one steroids as intermediates for the production of steroidal fxr modulators
CA2968301C (en) 2014-11-19 2023-05-16 NZP UK Limited 5.beta.-6-alkyl-7-hydroxy-3-one steroids as intermediates for the production of steroidal fxr modulators
SG11201703729RA (en) 2014-11-19 2017-06-29 Nestec Sa Antibodies against serotonin, tryptophan and kynurenine metabolites and uses thereof
EP3221333B1 (en) 2014-11-19 2019-07-24 NZP UK Limited 6.alpha.-alkyl-3,7-dione steroids as intermediates for the production of steroidal fxr modulators
WO2016079520A1 (en) 2014-11-19 2016-05-26 Dextra Laboratories Limited 6.alpha.-alkyl-6,7-dione steroids as intermediates for the production of steroidal fxr modulators
JP2018504584A (ja) * 2014-12-02 2018-02-15 ネステク ソシエテ アノニム 過敏性腸疾患患者を治療するためのベドリズマブの投与計画を確立する方法
CN105987995A (zh) * 2015-02-04 2016-10-05 东莞博捷生物科技有限公司 一种检测人抗酿酒酵母IgG类抗体的酶联免疫试剂盒
CN105987996A (zh) * 2015-02-09 2016-10-05 东莞博捷生物科技有限公司 一种检测人抗酿酒酵母IgA类抗体的酶联免疫试剂盒
CN105061305A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 河南师范大学 一步合成3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的方法
GB201608777D0 (en) 2016-05-18 2016-06-29 Dextra Lab Ltd Compounds
CN106399344B (zh) * 2016-06-01 2021-01-01 上海领潮生物新材料有限公司 一种vin-cdtb融合蛋白的制备方法
WO2018011691A1 (en) * 2016-07-12 2018-01-18 Nestec S.A. Competitive immunoassay methods
CN106188191A (zh) * 2016-07-13 2016-12-07 西安电子科技大学 基于gsh响应的诊治一体化有机分子探针及其制备方法
US10428370B2 (en) 2016-09-15 2019-10-01 Sun Genomics, Inc. Universal method for extracting nucleic acid molecules from a diverse population of one or more types of microbes in a sample
AU2017328927B2 (en) * 2016-09-15 2024-03-07 Sun Genomics Inc. Universal method for extracting nucleic acid molecules from a diverse population of one or more types of microbes in a sample
JP2020508436A (ja) 2016-12-07 2020-03-19 プロジェニティ， インコーポレイテッド 胃腸管の検出方法、装置およびシステム
WO2018112223A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a tlr modulator
CA3046023A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunosuppressant
AU2017376807A1 (en) 2016-12-14 2019-06-13 Biora Therapeutics, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an IL-12/IL-23 inhibitor released using an ingestible device
KR20190097107A (ko) 2016-12-14 2019-08-20 프로제너티, 인크. Jak 저해제로의 위장관 질환의 치료 및 장치
TW201834711A (zh) 2016-12-14 2018-10-01 美商寶珍那提公司 以tnf抑制劑治療胃腸道疾病
CA3047302C (en) * 2016-12-14 2024-01-02 Tracy WARREN System and methods for developing and using a microbiome-based action component for patient health
CA3045472A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a smad7 inhibitor
WO2018112237A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-6r inhibitor
JP7150723B2 (ja) 2016-12-14 2022-10-11 ビオラ・セラピューティクス・インコーポレイテッド 消化管疾病のインテグリン阻害薬による治療
EP3554343A1 (en) 2016-12-14 2019-10-23 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-1 inhibitor
US10980739B2 (en) 2016-12-14 2021-04-20 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor
EP3600414A1 (en) 2017-03-30 2020-02-05 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with il-10 or an il-10 agonist
US20210138213A1 (en) 2017-03-30 2021-05-13 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
EP3601531B1 (en) 2017-03-30 2023-06-07 Biora Therapeutics, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with live biotherapeutics
US20200094031A1 (en) 2017-03-30 2020-03-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chst15 inhibitor
WO2018183932A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a il-13 inhibitor
WO2019036363A1 (en) 2017-08-14 2019-02-21 Progenity Inc. TREATMENT OF GASTROINTESTINAL TRACT DISEASE WITH GLATIRAMER OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
EP3750168A1 (en) * 2018-02-09 2020-12-16 Metabolomic Diagnostics Limited A system and method of generating a model to detect, or predict the risk of, an outcome
CN111886501A (zh) * 2018-03-19 2020-11-03 富士胶片和光纯药株式会社 精神疾病的判断方法
CA3094209A1 (en) * 2018-04-24 2019-10-31 Universiteit Gent Intestinal and fecal biomarkers for intestinal health of poultry
CN112400024B (zh) 2018-06-01 2024-04-09 比奥拉治疗股份有限公司 用于胃肠道微生物组检测和处理的装置和***
EP3803901A1 (en) * 2018-06-07 2021-04-14 4D Pharma Plc Method for stratifying ibs patients
CN110607335B (zh) * 2018-06-14 2021-08-03 中国科学院微生物研究所 一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类化合物生物合成方法
CN109324132A (zh) * 2018-10-31 2019-02-12 杭州佰辰医学检验所有限公司 高通量检测色氨酸及其代谢产物的试剂盒及其应用
US11488699B1 (en) 2018-12-09 2022-11-01 Cerner Innovation, Inc. Microbiota activity sensor and decision support tool
US11842795B1 (en) * 2018-12-17 2023-12-12 Cerner Innovation, Inc. Irritable bowel syndrome diagnostic sensor and decision support tool
CN114040986A (zh) * 2019-04-03 2022-02-11 4D制药科克有限公司 诊断疾病的方法
WO2020213732A1 (ja) * 2019-04-18 2020-10-22 株式会社サイキンソー 過敏性腸症候群の検査方法
US11884958B2 (en) * 2019-04-30 2024-01-30 Mayo Foundation For Medical Education And Research Assessing and treating functional gastrointestinal disorders
WO2020232262A1 (en) * 2019-05-16 2020-11-19 Procisedx Inc. Assay detection methods for vcam-1 and calprotectin
CN111351870A (zh) * 2019-12-03 2020-06-30 康美华大基因技术有限公司 一种肠易激综合征血清代谢标记物组合及其诊断试剂盒
WO2021151942A1 (en) 2020-01-27 2021-08-05 Immundiagnostik Ag Test and in vitro diagnosis of irritable bowel syndrome
WO2021152586A1 (en) * 2020-01-30 2021-08-05 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of analyzing microbiome, immunoglobulin profile and physiological state
EP3913371A1 (en) 2020-05-18 2021-11-24 Neuroimmun GmbH Method and kit for diagnosting irritable bowel syndrome and for its relief through dietary interventions
KR102478205B1 (ko) * 2020-09-24 2022-12-15 경희대학교 산학협력단 크론병 환자에서 상부위장관 침범 진단을 위한 정보 제공 방법
CN114755313A (zh) * 2021-01-08 2022-07-15 复旦大学附属华山医院 包含尿液nad+代谢物的急性肾损伤标志物
CN115724779B (zh) * 2021-09-01 2024-03-29 四川大学 酰胺烷二硫化合物、其制备方法和用途
WO2023122320A1 (en) * 2021-12-24 2023-06-29 Kuleon Llc Polypodal serotonergic compounds and prodrugs of serotonin receptor agonists and antagonists
WO2023180899A1 (en) * 2022-03-21 2023-09-28 Swain Manish Kumar Device and method for detecting diarrhea
CN116381222A (zh) * 2023-03-23 2023-07-04 北京巴瑞医疗器械有限公司 一种血清素发光免疫检测方法及血清素检测试剂盒
CN116990498A (zh) * 2023-09-28 2023-11-03 山东大学齐鲁医院 血浆色氨酸代谢物在儿童偏头痛诊断中的应用

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
EP1997894B1 (en) 1992-02-06 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
AU668423B2 (en) 1992-08-17 1996-05-02 Genentech Inc. Bispecific immunoadhesins
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US6218129B1 (en) * 1998-05-15 2001-04-17 Prometheus Laboratories, Inc. Inflammatory bowel disease first step assay system
US6406862B1 (en) 1998-10-06 2002-06-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dip-stick assay for C-reactive protein
EP1246838A1 (en) * 1999-12-15 2002-10-09 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Lipopeptides as antibacterial agents
US6838250B2 (en) 2000-03-31 2005-01-04 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Immunoassay for C-reactive protein
DE10121217A1 (de) * 2001-04-30 2002-10-31 Merck Patent Gmbh 6H-Oxazolo[4,5-e]indol-Derivate als nikotinische Acetylcholinrezeptor Liganden und/oder serotonerge Liganden
US7439019B2 (en) 2003-11-03 2008-10-21 Duke University Methods of identifying individuals at risk of perioperative bleeding, renal dysfunction
US20060154276A1 (en) * 2004-05-13 2006-07-13 Prometheus Laboratories Inc. Methods of diagnosing inflammatory bowel disease
WO2006012472A1 (en) 2004-07-21 2006-02-02 Qualyst, Inc. Apparatus, kits and methods for evaluating binding interactions, for detecting and quantifying binding molecules, and for sample preparation
WO2007000046A1 (en) * 2005-06-27 2007-01-04 Holburn Biomedical Corporation Methods for diagnosing functional bowel disease
US7873479B2 (en) 2005-12-01 2011-01-18 Prometheus Laboratories Inc. Methods of diagnosing inflammatory bowel disease
US20080085524A1 (en) * 2006-08-15 2008-04-10 Prometheus Laboratories Inc. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
US20100094560A1 (en) 2006-08-15 2010-04-15 Prometheus Laboratories Inc. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
US8278057B2 (en) 2007-09-14 2012-10-02 Nestec S.A. Addressable antibody arrays and methods of use
US20120171672A1 (en) 2009-04-14 2012-07-05 Prometheus Laboratories Inc. Inflammatory bowel disease prognostics
ES2553415T3 (es) 2009-04-14 2015-12-09 Nestec S.A. Método de pronóstico de la enfermedad intestinal inflamatoria
CA2766157A1 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Hua Gong Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
AU2010313292A1 (en) * 2009-10-30 2012-06-07 Nestec S.A. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
BR112012012513A2 (pt) * 2009-11-25 2017-01-10 Prometheus Lab Inc método para diagnosticar síndrome do intestino irritável em um paciente, método para monitorar a progressão ou regressão da síndrome do intestino irritável em um paciente, e para designar uma terapia contra síndrome do intestino irritável a um paciente em necessidade do mesmo
US8445215B1 (en) * 2010-07-23 2013-05-21 Nestec S.A. Assays and methods for the detection of Crohn's disease
EP2710383B1 (en) * 2011-05-16 2017-01-11 The University of Newcastle Performance of a biomarker panel for irritable bowel syndrome
AU2012325798B2 (en) 2011-10-21 2015-11-26 Société des Produits Nestlé S.A. Methods for improving inflammatory bowel disease diagnosis
MX360479B (es) 2012-10-05 2018-11-05 Nestec Sa Anticuerpos contra microbioma, factores de estres y marcadores de mastocitos como marcadores de diagnostico para ibs.
CA2913108A1 (en) 2013-05-24 2014-11-27 Nestec S.A. Pathway specific assays for predicting irritable bowel syndrome diagnosis
MX2016007312A (es) * 2013-12-04 2017-01-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Moleculas de union al antigeno, cuya actividad de union al antigeno varia de acuerdo con la concentracion de los compuestos y bibliotecas de dichas moleculas.

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015029318A2 (pt) 2017-07-25
KR20160010621A (ko) 2016-01-27
WO2014188377A3 (en) 2015-03-05
JP2019151637A (ja) 2019-09-12
JP2016520199A (ja) 2016-07-11
US9739786B2 (en) 2017-08-22
CA2912993A1 (en) 2014-11-27
US9891235B2 (en) 2018-02-13
AU2018214104A1 (en) 2018-08-30
JP2016521683A (ja) 2016-07-25
IL242595B (en) 2019-01-31
CN105579852A (zh) 2016-05-11
CA2913108A1 (en) 2014-11-27
US20180136233A1 (en) 2018-05-17
WO2014188378A1 (en) 2014-11-27
US10338083B2 (en) 2019-07-02
SG11201509370UA (en) 2015-12-30
SG11201509371XA (en) 2015-12-30
IL242597B (en) 2019-02-28
US20180321259A1 (en) 2018-11-08
CN105392780A (zh) 2016-03-09
BR112015029320A2 (pt) 2017-07-25
HK1223361A1 (zh) 2017-07-28
EP3004892B1 (en) 2018-10-10
MX367046B (es) 2019-08-02
AU2014269960A1 (en) 2015-11-26
RU2015155552A (ru) 2017-06-27
EP3004068A2 (en) 2016-04-13
US20160130279A1 (en) 2016-05-12
US20160139148A1 (en) 2016-05-19
JP2019194600A (ja) 2019-11-07
AU2014269961A1 (en) 2015-11-26
US10036759B2 (en) 2018-07-31
US20170307637A1 (en) 2017-10-26
EP3004892A1 (en) 2016-04-13
WO2014188377A2 (en) 2014-11-27
AU2014269960B2 (en) 2018-05-10
CN105579852B (zh) 2017-12-01
HK1223416A1 (zh) 2017-07-28
KR20160013163A (ko) 2016-02-03
BR112015029320A8 (pt) 2023-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015155590A (ru) Путеспецифичные маркеры для диагностики синдрома раздраженного кишечника
JP2016520199A5 (ru)
TWI704348B (zh) 腎疾病之檢查方法
JP5425063B2 (ja) ＩｇＡ腎症の検査方法及び検出キット
JP2019060880A (ja) 移植拒絶反応、神経変性疾患又はうつ病と特に関連する潜在的炎症のインビトロ早期検出方法
JP2013534313A (ja) 腸の炎症状態の生物学的マーカーとしてのｈｍｇｂ１の使用、糞便サンプル中のｈｍｇｂ１を検出するための非侵襲法およびそのキット
US20190317096A1 (en) Method for examining liver cancer
Neufeld et al. Galactose-deficient IgA1 in skin and serum from patients with skin-limited and systemic IgA vasculitis
BR112014018204A8 (pt) Método de diagnóstico de distúrbio de células beta pancreáticas em um indivíduo
JP2024019509A (ja) アルツハイマー病又は発症前アルツハイマー病の診断用マーカー及び診断用キット、脳内へのアミロイドβタンパク質の蓄積量の評価方法、並びに被験者におけるアルツハイマー病又は発症前アルツハイマー病の検出を補助するためのインビトロの方法
KR20080012449A (ko) 뉴클레오캡시드 또는 스파이크 단백질을 이용한 사스진단방법
BR112019010002A2 (pt) métodos para o uso de proteína de ligação galectina-3 detectada na urina para monitoramento da gravidade e progressão da nefrite lúpica
RU2014140430A (ru) Способ прогнозирования риска развития сердечно-сосудистой патологии у особи женского пола
ES2530054T3 (es) Método de ensayo en enfermedades renales
ES2781980T3 (es) Procedimiento y ensayo de diagnóstico de la glomerulonefritis de progresión rápida en un sujeto
AU2012318345A1 (en) Clostridium difficile dehydrogenase and toxin as a biomarker
RU2014140427A (ru) Способ прогнозирования риска развития у субъекта сахарного диабета и/или метаболического синдрома или для диагностирования метаболического синдрома у субъекта
ES2875420T3 (es) Anticuerpo antipresepsina específicamente purificado
Ma et al. Relationships of urinary VEGF/CR and IL-6/CR with glomerular pathological injury in asymptomatic hematuria patients
Aghaei et al. Chlamydia pneumoniae seropositivity in Iranian patients with multiple sclerosis: a pilot study
RU2475754C2 (ru) Способ прогнозирования течения гастродуоденальной патологии у детей
RU2486514C1 (ru) Способ прогнозирования развития двухволнового течения клещевого энцефалита
CN102959398B (zh) 含有以HpαR为有效成份的肺癌诊断用标记
JP2009210554A (ja) 各種疾患の検査方法及び診断用キット
RU2572717C1 (ru) Способ иммунодиагностики заболеваний, вызванных helicobacter pylori-инфекцией

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20170523