RU2014135544A - Пестицидные композиции и связанные с ними способы - Google Patents
Пестицидные композиции и связанные с ними способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014135544A RU2014135544A RU2014135544A RU2014135544A RU2014135544A RU 2014135544 A RU2014135544 A RU 2014135544A RU 2014135544 A RU2014135544 A RU 2014135544A RU 2014135544 A RU2014135544 A RU 2014135544A RU 2014135544 A RU2014135544 A RU 2014135544A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- cycloalkyl
- alkenyl
- phenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 35
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 52
- -1 phenoxy, substituted phenyl Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 22
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 45
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 45
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 35
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 14
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004607 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 claims 2
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 claims 1
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940121819 ATPase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229940122578 Acetylcholine receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 229940100578 Acetylcholinesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 claims 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 claims 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 claims 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims 1
- 108010062745 Chloride Channels Proteins 0.000 claims 1
- 102000011045 Chloride Channels Human genes 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 claims 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 1
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 244000100170 Phaseolus lunatus Species 0.000 claims 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 claims 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 claims 1
- 229930001406 Ryanodine Natural products 0.000 claims 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 claims 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000362 adenosine triphosphatase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 claims 1
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 claims 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 claims 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 claims 1
- RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N phenanthrene-3,4-diol Chemical compound C1=CC=C2C3=C(O)C(O)=CC=C3C=CC2=C1 RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N ryanodine Chemical compound O([C@@H]1[C@]([C@@]2([C@]3(O)[C@]45O[C@@]2(O)C[C@]([C@]4(CC[C@H](C)[C@H]5O)O)(C)[C@@]31O)C)(O)C(C)C)C(=O)C1=CC=CN1 JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 0 *c1c[n](*)nc1 Chemical compound *c1c[n](*)nc1 0.000 description 1
- OUEOVLGQKSUUQS-VQWZZLBDSA-N CCCC1=CCCC=C1N(C(C)(CS1)O)/C1=N/N=C/c(cc1)ccc1-c(nc1)n[n]1C(CC1)=CC=C1OC(F)(F)F Chemical compound CCCC1=CCCC=C1N(C(C)(CS1)O)/C1=N/N=C/c(cc1)ccc1-c(nc1)n[n]1C(CC1)=CC=C1OC(F)(F)F OUEOVLGQKSUUQS-VQWZZLBDSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/86—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая молекулу согласно формулам два или тригде:(a) Arпредставляет собой(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, или замещенный тиенил, где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил, имеющий один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкил), S(=O)(C-Cгалогеналкил), OSO(C-Cалкил), OSO(C-Cгалогеналкил), C(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил), C(=O)O(C-Cалкил), C(=O)(C-Cгалогеналкил), C(=O)O(C-Cгалогеналкил), C(=O)(C-Cциклоалкил), C(=O)O(C-Cциклоалкил), C(=O)(C-Cалкенил), C(=O)O(C-Cалкенил), (C-Cалкил)O(C-Cалкил), (C-Cалкил)S(C-Cалкил), C(=O)(C-Cалкил)C(=O)O(C-Cалкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкил), S(=O)(C-Cгалогеналкил), OSO(C-Cалкил), OSO(C-Cгалогеналкил), C(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил), C(=O)O(C-Cалкил), C(=O)(C-Cгалогеналкил), C(=O)O(C-Cгалогеналкил), C(=O)(C-Cциклоалкил), C(=O)O(C-Cциклоалкил), C(=O)(C-Cалкенил), C(=O)O(C-Cалкенил), (C-Cалкил)O(C-Cалкил), (C-Cалкил)S(C-Cалкил), C(=O)(C-Cалкил)C(=O)O(C-Cалкил) фенила, и фенокси;(b) Het представляет собой 5 или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, и где Arи Arне находятся в орто-положении по отношению друг к другу (но может быть мета или пара, например, для пяти-член
Claims (33)
1. Композиция, содержащая молекулу согласно формулам два или три
где:
(a) Ar1 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, или замещенный тиенил, где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил, имеющий один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил) фенила, и фенокси;
(b) Het представляет собой 5 или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении по отношению друг к другу (но может быть мета или пара, например, для пяти-членного кольца они представляет собой 1,3, а для 6-членного кольца они либо - 1,3, либо - 1,4), и где указанное гетероциклическое кольцо также может быть замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила и фенокси;
(c) Ar2 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил, где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила и фенокси;
(d) R1 выбран из H, CN, F, Cl, Br, I, C1-C6 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C1-C6 алкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 алкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила или фенокси,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил, и фенокси, необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила и фенокси;
(g) R4 представляет собой H, C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C(=O)H, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенил, C1-C6 алкилфенил, C1-C6 алкил-O-фенил, C(=O)Het-1, Het-1, C1-C6 алкилHet-1 или C1-C6 алкил-O-Het-1,
где каждый алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, фенил и Het-1 необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C3-C6 циклоалкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила, фенокси и Het-1;
(h) R5 представляет собой 2-4-членный насыщенный или ненасыщенный углеводородный линкер, где указанная связь может быть также замещена по меньшей мере одним OH и, необязательно, одним или несколькими заместителями, выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, NRxRy, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C3-C6 циклоалкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила, фенокси и Het-1,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил, фенокси и Het-1 необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, NRxRy, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C3-C6 циклоалкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила, галогенфенила, фенокси и Het-1;
(i) n= 0, 1, или 2;
(j) Rx и Ry независимо выбраны из H, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)H, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил) и фенила,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил, фенокси и Het-1 необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C3-C6 циклоалкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенила, галогенфенила, фенокси и Het-1,
или Rx и Ry вместе могут необязательно образовывать 5-7-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода, и где указанная циклическая группа может содержать >C=O или >C=S, и где указанная циклическая группа может быть замещена F, Cl, Br, I, CN, C1-C6 алкилом, C1-C6 галогеналкилом, C3-C6 циклоалкилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенилом, C3-C6 циклоалкенилом, C2-C6 алкинилом, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)O(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенилом, замещенным фенилом, фенокси и Het-1; и
(k) Het-1 представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода.
2. Композиция по п. 1, где Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 галогеналкокси.
3. Композиция по п. 1, где Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из CF3, OCF3 и OCF2CF3.
4. Композиция по п. 1, где Het выбран из триазолила, имидазолила или пиразолила, которые могут быть замещены или незамещены.
8. Композиция по п. 1, где Het представляет собой замещенный 1,3-пиразолил.
10. Композиция по п. 1, где Ar2 представляет собой фенил.
11. Композиция по п. 1, где R1 представляет собой H или C1-C6 алкил.
12. Композиция по п. 1, где R1 представляет собой H или CH3.
13. Композиция по п. 1, где R4 представляет собой фенил, C1-C6 алкилфенил или C1-C6 алкил-O-фенил, где каждый алкил и фенил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, NRxRy, C1-C6 алкила или C1-C6 алкокси.
14. Композиция по п. 1, где R5 замещен одним OH и необязательно, один или несколько заместителями, выбранными из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 алкила.
15. Композиция по п. 1, где Rx и Ry независимо выбраны из H и фенил, где указанный фенил может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F и Cl.
16. Композиция по п. 1, где
Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил замещен одним или несколькими C1-C6 галогеналкокси;
Het представляет собой триазолил;
Ar2 представляет собой фенил;
R1 представляет собой H;
R4 представляет собой фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, NRxRy, C1-C6 алкила или C1-C6 алкокси; и
R5 представляет собой 2-4 членный насыщенный или ненасыщенный углеводородный линкер, где указанная связь может быть замещена по меньшей мере одним OH и, необязательно, одним или несколькими заместителями, выбранными из C1-C6 алкила и C1-C6 галогеналкила; и
Rx и Ry независимо выбраны из H и фенила, где указанный фенил может быть, необязательно, замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F и Cl.
17. Композиция по п. 1, где Het-1 выбран из бензофуранила, бензоизотиазолила, бензоизоксазолила, бензоксазолила, бензотиенила, бензотиазолил ционнолинила, фуранила, индазолила, индолила, имидазолила, изоиндолила, изохинолинила, изотиазолила, изоксазолила, оксадиазолила, оксазолинила, оксазолила, фталазинила, пиразинила, пиразолинила, пиразолила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, пирролила, хиназолинила, хинолинила, хиноксалинила, тетразолила, тиазолинила, тиазолила, тиенила, триазинила, триазолила, пиперазинила, пиперидинила, морфолинила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинила, 4,5-дигидрооксазолила, 4,5-дигидро-1H-пиразолила, 4,5-дигидроизоксазолила и 2,3-дигидро-[1,3,4]-оксадиазолила.
18. Композиция по п. 1, где Het выбран бензофуранила, бензоизотиазолила, бензоизоксазолила, бензоксазолила, бензотиенила, бензотиазолил ционнолинила, фуранила, индазолила, индолила, имидазолила, изоиндолила, изохинолинила, изотиазолила, изоксазолила, оксадиазолила, оксазолинила, оксазолила, фталазинила, пиразинила, пиразолинила, пиразолила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, пирролила, хиназолинила, хинолинила, хиноксалинила, тетразолила, тиазолинила, тиазолила, тиенила, триазинила, триазолила, пиперазинила, пиперидинила, морфолинила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинила, 4,5-дигидрооксазолила, 4,5-дигидро-1H-пиразолила, 4,5-дигидроизоксазолила, и 2,3-дигидро-[1,3,4]-оксадиазолила.
19. Композиция по п. 1, где Het-1 выбран из бензофуранила, бензоизотиазолила, бензоизоксазолила, бензоксазолила, бензотиенила, бензотиазолила, бензотиадизолила, ционнолинила, фуранила, индазолила, индолила, имидазолила, изоиндолила, изохинолинила, изотиазолила, изоксазолила, оксадиазолила, оксазолинила, оксазолила, фталазинила, пиразинила, пиразолинила, пиразолила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, пирролила, хиназолинила, хинолинила, хиноксалинила, тетразолила, тиазолинила, тиазолила, тиенила, тиенилпиразолила, триазинила, триазолила, пиперазинила, пиперидинила, морфолинила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинила, 4,5-дигидрооксазолила, 4,5-дигидро-1H-пиразолила, 4,5-дигидроизоксазолила и 2,3-дигидро-[1,3,4]-оксадиазолила.
20. Композиция по п. 1, где Het-1 выбран из бензотиадизолила, фуранила, оксазолила и тиенилпиразолила.
22. Способ применения композиции по п. 1, где указанный способ включает нанесение композиции по п. 1 на область для борьбы с вредителем в количестве, достаточном для уничтожения такого вредителя.
24. Способ по п. 22, где указанная область представляет собой область роста яблок, кукурузы, хлопка, соевых бобов, канола, пшеницы, риса, сорго, ячменя, овса, картофеля, апельсинов, люцерны, салата, клубники, помидоров, перца, крестоцветных, груш, табака, миндаля, сахарной свеклы или бобов, или область посадки их семян.
25. Композиция по п. 1, содержащая пестицидно приемлемую кислотно-аддитивную соль, производное соли, сольват или производное сложного эфира молекулы по п. 1.
26. Композиция по п. 1, содержащая полиморф молекулы по п. 1.
27. Композиция по п. 1, содержащая молекулу по п. 1, где по меньшей мере один H представляет собой 2H или по меньшей мере один C представляет собой 14C.
28. Композиция, содержащая молекула по п. 1 и по меньшей мере одно другое соединение, выбранное из инсектицидной группы, акарицидной группы, нематицидной группы, фунгицидной группы, гербицидной группы, группы AI или синергетичной группы.
29. Композиция, содержащая композицию по п. 1 и семя.
30. Композиция по п. 29, где указанное семя генетически модифицировано и экспрессирует один или несколько особенных признаков.
31. Композиция по п. 1 и по меньшей мере одно соединение, которое имеет механизм действия, выбранный из действия ингибитора ацетилхолинэстеразы, модулятора натриевого канала, ингибитора биосинтеза хитина, антагониста GABA-зависимых натриевых каналов, агониста ГАМК- и глутаминат-зависимых хлоридных каналов, агониста рецептора ацетилхолина, ингибитора MET I, Mg-стимулируемого ингибитора АТФазы, никотинового ацетилхолинового рецептора, агента, повреждающего мембрану средней кишки, агента, повреждающего окислительное фосфорилирование, и рецептора рианодина (RyRs).
32. Способ, включающий применение композиции по п. 1 на генетически модифицированое растение, которое генетически модифицировано и экспрессирует один или несколько особенных признаков.
33. Способ, включающий: пероральное введение; или местное применение; композиции по п. 1 не являющемуся человеком животному, для борьбы с эндопаразитами, эктопаразитами или ими обоими.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261594107P | 2012-02-02 | 2012-02-02 | |
US61/594,107 | 2012-02-02 | ||
PCT/US2013/022660 WO2013116053A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-01-23 | Pesticidal compositions and processes related thereto |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014135544A true RU2014135544A (ru) | 2016-03-27 |
RU2616812C2 RU2616812C2 (ru) | 2017-04-18 |
Family
ID=48903406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014135544A RU2616812C2 (ru) | 2012-02-02 | 2013-01-23 | Пестицидные композиции и связанные с ними способы |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8916183B2 (ru) |
EP (1) | EP2809160A4 (ru) |
JP (1) | JP6106194B2 (ru) |
KR (1) | KR20140119788A (ru) |
CN (1) | CN104244715A (ru) |
AP (1) | AP2014007824A0 (ru) |
AR (1) | AR089876A1 (ru) |
AU (1) | AU2013215537B2 (ru) |
BR (1) | BR112014019045A8 (ru) |
CA (1) | CA2861320A1 (ru) |
CL (1) | CL2014002053A1 (ru) |
CO (1) | CO7020933A2 (ru) |
HK (1) | HK1200055A1 (ru) |
IL (1) | IL233657A0 (ru) |
MA (1) | MA35914B1 (ru) |
MX (1) | MX2014009347A (ru) |
NZ (1) | NZ627329A (ru) |
PH (1) | PH12014501743A1 (ru) |
RU (1) | RU2616812C2 (ru) |
TW (1) | TWI571465B (ru) |
WO (1) | WO2013116053A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201405158B (ru) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8916183B2 (en) | 2012-02-02 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions and processes related thereto |
TW201603707A (zh) * | 2014-06-24 | 2016-02-01 | 陶氏農業科學公司 | 具有特定殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物和製程 |
HUE049523T2 (hu) | 2015-01-23 | 2020-09-28 | Syngenta Participations Ag | Peszticidként hatásos szemikarbazon- és tioszemikarbazon-származékok |
WO2016196280A1 (en) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Heterocycle-substituted bicyclic pesticides |
JP6807876B2 (ja) | 2015-06-05 | 2021-01-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺有害生物的に活性なオキシムおよびヒドラゾン誘導体 |
JP6942725B2 (ja) | 2016-05-10 | 2021-09-29 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 局所抗菌組成物 |
JP6970176B2 (ja) | 2016-07-22 | 2021-11-24 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 有害生物防除剤としての尿素およびチオ尿素置換二環式誘導体 |
KR20190141232A (ko) | 2017-04-26 | 2019-12-23 | 바스프 에스이 | 살충제로서의 치환된 숙신이미드 유도체 |
WO2019121143A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
AU2019211978A1 (en) | 2018-01-09 | 2020-07-09 | Basf Se | Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors |
WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
CA3089381A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors |
CN115568473A (zh) | 2018-02-28 | 2023-01-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 烷氧基吡唑作为硝化抑制剂的用途 |
EP3759097A1 (en) | 2018-02-28 | 2021-01-06 | Basf Se | Use of n-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
KR20210008036A (ko) | 2018-05-15 | 2021-01-20 | 바스프 에스이 | 벤즈피리목산 및 옥사조술필을 포함하는 혼합물 및 이의 용도 및 이의 적용 방법 |
WO2019224092A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Basf Se | Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides |
WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
CN112424148B (zh) | 2018-07-23 | 2023-08-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 取代2-噻唑啉作为硝化抑制剂的用途 |
EP3826982B1 (en) | 2018-07-23 | 2023-11-01 | Basf Se | Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor |
EP3613736A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Basf Se | Substituted glutarimide derivatives |
EP3643705A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Pesticidal compounds |
BR112021008491A2 (pt) | 2018-11-28 | 2021-08-03 | Basf Se | composto da fórmula i, composição, método de combate ou controle de pragas invertebradas, método de proteção de plantas em crescimento, semente, uso de composto da fórmula i e método de tratamento ou proteção de animais |
WO2020113094A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
EP3696177A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-19 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2020229398A1 (de) | 2019-05-14 | 2020-11-19 | Bayer Aktiengesellschaft | (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2020239517A1 (en) | 2019-05-29 | 2020-12-03 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
EP3769623A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
EP3766879A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-20 | Basf Se | Pesticidal pyrazole derivatives |
AR119426A1 (es) | 2019-07-22 | 2021-12-15 | Bayer Ag | 5-amino pirazoles y triazoles como plaguicidas |
JP2023507527A (ja) | 2019-12-23 | 2023-02-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 酵素によって増強された農薬化合物の根からの取り込み |
US20230106291A1 (en) | 2020-02-28 | 2023-04-06 | BASF Agro B.V. | Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t |
WO2021219513A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Basf Se | Pesticidal compounds |
EP3909950A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-17 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2022033991A1 (de) | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2022053453A1 (de) | 2020-09-09 | 2022-03-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP3974414A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Bayer AG | 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP4036083A1 (de) | 2021-02-02 | 2022-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP4288398A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-12-13 | Basf Se | Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
EP4043444A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
CN117440946A (zh) | 2021-05-21 | 2024-01-23 | 巴斯夫欧洲公司 | N-官能化的烷氧基吡唑化合物作为硝化抑制剂的用途 |
CN117355504A (zh) | 2021-05-21 | 2024-01-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 乙炔基吡啶化合物作为硝化抑制剂的用途 |
EP4358725A1 (en) | 2021-06-21 | 2024-05-01 | Basf Se | Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks |
EP4119547A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-18 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
EP4140986A1 (en) | 2021-08-23 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4140995A1 (en) | 2021-08-27 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4144739A1 (de) * | 2021-09-02 | 2023-03-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP4151631A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP4194453A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-14 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198033A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198023A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-21 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
EP4238971A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-06 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
WO2023208447A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Basf Se | An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system |
WO2024028243A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Basf Se | Pyrazolo pesticidal compounds |
EP4342885A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-27 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
EP4389210A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-26 | Basf Se | Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19842894A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen |
TWI402034B (zh) | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
EP2035399A1 (en) * | 2006-06-22 | 2009-03-18 | Basf Se | Azoline compounds for combating arthropod pests |
EP2019095A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-28 | Bayer CropScience AG | Iminooxazole and iminothiazole compounds as pesticides |
MX339122B (es) * | 2008-02-12 | 2016-05-12 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas. |
IT1390760B1 (it) * | 2008-07-21 | 2011-09-23 | Lundbeck Pharmaceuticals Italy Spa | Metodo di preparazione di alfuzosin cloridrato anidro |
US8383786B2 (en) | 2009-02-11 | 2013-02-26 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions |
MX2011008451A (es) | 2009-02-11 | 2011-09-26 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas. |
UA108619C2 (xx) | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Пестицидні композиції | |
EP2461688B1 (en) * | 2009-08-07 | 2016-03-16 | Dow AgroSciences LLC | Pesticidal compositions |
JP2013532156A (ja) * | 2010-06-23 | 2013-08-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎有害生物を駆除するためのイミン化合物を製造するための方法 |
AU2011293393B2 (en) | 2010-08-26 | 2014-03-06 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
AU2012214724B2 (en) * | 2011-02-07 | 2015-09-24 | Corteva Agriscience Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2012109292A1 (en) | 2011-02-09 | 2012-08-16 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
TWI561511B (en) | 2011-07-12 | 2016-12-11 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
US8916183B2 (en) | 2012-02-02 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2013116052A1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
CN103438687A (zh) * | 2013-08-09 | 2013-12-11 | 黄石市建材节能设备总厂 | 防爆安全节能减排流化控氧烘干*** |
-
2013
- 2013-01-22 US US13/746,621 patent/US8916183B2/en active Active
- 2013-01-23 JP JP2014555582A patent/JP6106194B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-01-23 RU RU2014135544A patent/RU2616812C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-01-23 MX MX2014009347A patent/MX2014009347A/es unknown
- 2013-01-23 CN CN201380018454.5A patent/CN104244715A/zh active Pending
- 2013-01-23 CA CA2861320A patent/CA2861320A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-23 AP AP2014007824A patent/AP2014007824A0/xx unknown
- 2013-01-23 WO PCT/US2013/022660 patent/WO2013116053A1/en active Application Filing
- 2013-01-23 NZ NZ627329A patent/NZ627329A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-01-23 BR BR112014019045A patent/BR112014019045A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-01-23 KR KR1020147024118A patent/KR20140119788A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-01-23 AU AU2013215537A patent/AU2013215537B2/en not_active Ceased
- 2013-01-23 EP EP13742868.6A patent/EP2809160A4/en not_active Withdrawn
- 2013-02-01 TW TW102104028A patent/TWI571465B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-02-01 AR ARP130100317A patent/AR089876A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-07-15 ZA ZA2014/05158A patent/ZA201405158B/en unknown
- 2014-07-15 IL IL233657A patent/IL233657A0/en unknown
- 2014-07-28 CO CO14163316A patent/CO7020933A2/es unknown
- 2014-07-31 CL CL2014002053A patent/CL2014002053A1/es unknown
- 2014-08-01 PH PH12014501743A patent/PH12014501743A1/en unknown
- 2014-08-28 MA MA37307A patent/MA35914B1/fr unknown
-
2015
- 2015-01-19 HK HK15100571.0A patent/HK1200055A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6106194B2 (ja) | 2017-03-29 |
ZA201405158B (en) | 2015-12-23 |
RU2616812C2 (ru) | 2017-04-18 |
JP2015508756A (ja) | 2015-03-23 |
CO7020933A2 (es) | 2014-08-11 |
MA35914B1 (fr) | 2014-12-01 |
EP2809160A4 (en) | 2015-08-19 |
BR112014019045A2 (ru) | 2017-06-20 |
US20130203592A1 (en) | 2013-08-08 |
NZ627329A (en) | 2015-10-30 |
CL2014002053A1 (es) | 2014-11-21 |
WO2013116053A1 (en) | 2013-08-08 |
CA2861320A1 (en) | 2013-08-08 |
AU2013215537A1 (en) | 2014-07-31 |
AP2014007824A0 (en) | 2014-07-31 |
KR20140119788A (ko) | 2014-10-10 |
EP2809160A1 (en) | 2014-12-10 |
PH12014501743B1 (en) | 2014-11-10 |
MX2014009347A (es) | 2014-09-01 |
BR112014019045A8 (pt) | 2017-07-11 |
AU2013215537B2 (en) | 2016-03-17 |
PH12014501743A1 (en) | 2014-11-10 |
AR089876A1 (es) | 2014-09-24 |
IL233657A0 (en) | 2014-08-31 |
CN104244715A (zh) | 2014-12-24 |
TWI571465B (zh) | 2017-02-21 |
HK1200055A1 (en) | 2015-07-31 |
TW201335154A (zh) | 2013-09-01 |
US8916183B2 (en) | 2014-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014135544A (ru) | Пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
RU2013141202A (ru) | Пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
RU2014135519A (ru) | Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы | |
AU2017261187B2 (en) | Heteroaryl-1,2,4-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds for controlling ectoparasites | |
RU2013141171A (ru) | Пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
EP2576539B1 (de) | Pyridinylcarbonsäure derivate als fungizide | |
ES2542409T3 (es) | Derivados de isoxazol | |
EP2377845B1 (en) | Heterocyclic nitrogenous or oxygenous compounds with insecticidal activity formed from dialdehydes and their preparation and uses thereof | |
JP4774043B2 (ja) | 殺菌剤として有用な2−ピリジニルシクロアルキルカルボキサミド誘導体 | |
RU2013113168A (ru) | Пестицидные композиции | |
RU2012108622A (ru) | Пестицидные композиции | |
JP6046035B2 (ja) | 環状側鎖を有するアントラニル酸ジアミド誘導体 | |
PL197799B1 (pl) | 1-Arylopirazole, sposób ich wytwarzania, kompozycje szkodnikobójcze je zawierające i ich zastosowanie | |
EP2220935A2 (de) | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen | |
EP2356905A1 (de) | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen | |
WO2011045224A1 (de) | 1- (pyrid-3-yl) -pyrazole und 1- (pyrimid-5-yl) -pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel | |
EP2794564B1 (en) | Strigolactam derivatives as plant growth regulating compounds | |
ES2444015T3 (es) | Derivados de N-fenilpirazol como plaguicidas | |
BRPI0911819B1 (pt) | "composto, composição fungicida e método para o controle do fungo fitopatogênico de culturas" | |
AU2013261942B2 (en) | Plant growth regulating compounds | |
EP2854541B1 (en) | Plant growth regulating compounds | |
RU2019135854A (ru) | Пиридоны и содержащие их сельскохозяйственные и садовые фунгициды в качестве активных ингредиентов | |
JP2021505557A5 (ru) | ||
HUE031564T2 (en) | Plant growth regulating compounds | |
EA024175B1 (ru) | Соединения, регулирующие рост растений |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190124 |