RU2013141171A - Пестицидные композиции и связанные с ними способы - Google Patents

Пестицидные композиции и связанные с ними способы Download PDF

Info

Publication number
RU2013141171A
RU2013141171A RU2013141171/04A RU2013141171A RU2013141171A RU 2013141171 A RU2013141171 A RU 2013141171A RU 2013141171/04 A RU2013141171/04 A RU 2013141171/04A RU 2013141171 A RU2013141171 A RU 2013141171A RU 2013141171 A RU2013141171 A RU 2013141171A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
cycloalkyl
alkenyl
group
Prior art date
Application number
RU2013141171/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2592542C2 (ru
Inventor
Гари Д. КРАУЗ
Уилльям Томас ЛАМБЕРТ
Томас К. СПАРКС
Видядхар Б. ХЕДЖД
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2013141171A publication Critical patent/RU2013141171A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2592542C2 publication Critical patent/RU2592542C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/32—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing >N—CO—N< or >N—CS—N< groups directly attached to a cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

1. Пестицидная композиция, содержащая соединение формулы 1, 2, 3 или 4"формула 1""формула 2""формула 3"или"формула 4"в которой:(a) Arозначает (каждый независимо)(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,в которой указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-C-алкил, C-C-галогеналкил, C-C-циклоалкил, C-C-галогенциклоалкил, C-C-циклоалкоксигруппу, C-C-галогенциклоалкоксигруппу, C-C-алкоксигруппу, C-C-галогеналкоксигруппу, C-C-алкенил, C-C-алкинил, S(=O)(C-C-алкил), S(=O)(C-C-галогеналкил), OSO(C-C-алкил), OSO(C-C-галогеналкил), C(=O)NRR, (C-C-алкил)NRR, C(=O)(C-C-алкил), C(=O)O(C-C-алкил), C(=O)(C-C-галогеналкил), C(=O)O(C-C-галогеналкил), C(=O)(C-C-циклоалкил), C(=O)O(C-C-циклоалкил), C(=O)(C-C-алкенил), C(=O)O(C-C-алкенил), (C-C-алкил)O(C-C-алкил), (C-C-алкил)S(C-C-алкил), C(=O)(C-C-алкил)C(=O)O(C-C-алкил), фенил, феноксигруппу, замещенный фенил и замещенную феноксигруппу,в которой такой замещенный фенил и замещенная феноксигруппа содержат один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-C-алкил, C-C-галогеналкил, C-C-гидроксиалкил, C-C-циклоалкил, C-C-галогенциклоалкил, C-C-гидроксициклоалкил, C-C-циклоалкоксигруппу, C-C-галогенциклоалкоксигруппу, C-C-гидроксициклоалкоксигруппу, C-C-алкоксигруппу, C-C-галогеналкоксигруппу, C-C-алкенил, C-C-алкинил, S(=O)(C-C-алкил), S(=O)(C-C-галогеналкил), OSO(C-C-алкил), OSO(C-C-галогеналкил), C(=O)NRR, (C-C-алкил)NRR, C(=O)(C-C-алкил),

Claims (29)

1. Пестицидная композиция, содержащая соединение формулы 1, 2, 3 или 4
Figure 00000001
"формула 1"
Figure 00000002
"формула 2"
Figure 00000003
"формула 3"
или
Figure 00000004
"формула 4"
в которой:
(a) Ar1 означает (каждый независимо)
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
в которой указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил, феноксигруппу, замещенный фенил и замещенную феноксигруппу,
в которой такой замещенный фенил и замещенная феноксигруппа содержат один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-гидроксиалкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-гидроксициклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппу, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил) фенил и феноксигруппу;
(b) Het означает (каждый независимо) 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или большее количество гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей азот, серу или кислород, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу (но могут находиться в мета- или пара-положении, так что в 5-членном кольце они находятся в 1,3-положении и в 6-членном кольце они находятся в 1,3- или 1,4-положении) и где указанное гетероциклическое кольцо также может содержать один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппу, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-гидроксиалкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-гидроксициклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппу, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил, феноксигруппу, замещенный фенил и замещенную феноксигруппу,
в которой такой замещенный фенил и замещенная феноксигруппа содержат один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-гидроксиалкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-гидроксициклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппу, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил и феноксигруппу;
(c) Ar2 означает (каждый независимо)
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
в которой указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-гидроксиалкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-гидроксициклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппу, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил, феноксигруппу, замещенный фенил и замещенную феноксигруппу,
в которой такой замещенный фенил и замещенная феноксигруппа содержат один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-гидроксиалкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-гидроксициклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппу, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил и феноксигруппу);
(d) R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей H, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-алкил), C(=O)H, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил) и фенил,
в которой каждый алкил, циклоалкил, циклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, алкенил, алкинил и фенил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-гидроксиалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галогенциклоалкила, C3-C6-гидроксициклоалкила, C3-C6-циклоалкоксигруппы, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппы, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппы, C1-C6-алкоксигруппы, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенила и феноксигруппы)
необязательно R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-, 4-, 5- или 6-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, которое необязательно замещено одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-гидроксиалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галогенциклоалкила, C3-C6-гидроксициклоалкила, C3-C6-циклоалкоксигруппы, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппы, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппы, C1-C6-алкоксигруппы, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенила и феноксигруппы;
(e) R3 означает H, CN, F, Cl, Br, I, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил и феноксигруппу,
в которой каждый алкил, циклоалкил, циклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, алкенил, алкинил, фенил и феноксигруппа необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-гидроксиалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галогенциклоалкила, C3-C6-гидроксициклоалкила, C3-C6-циклоалкоксигруппы, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппы, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппы, C1-C6-алкоксигруппы, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенила и феноксигруппы;
(f) R4 означает H, CN, F, Cl, Br, I, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил и феноксигруппу,
в которой каждый алкил, циклоалкил, циклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, алкенил, алкинил, фенил и феноксигруппа необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-гидроксиалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галогенциклоалкила, C3-C6-гидроксициклоалкила, C3-C6-циклоалкоксигруппы, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппы, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппы, C1-C6-алкоксигруппы, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенила и феноксигруппы;
(g) R5 означает H, CN, F, Cl, Br, I, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), Het, фенил и феноксигруппу,
в которой каждый алкил, циклоалкил, циклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, алкенил, алкинил, Het, фенил и феноксигруппа необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-гидроксиалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галогенциклоалкила, C3-C6-гидроксициклоалкила, C3-C6-циклоалкоксигруппы, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппы, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппы, C1-C6-алкоксигруппы, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), NRxRy, фенила и феноксигруппы;
(h) R6 означает H, CN, F, Cl, Br, I, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил и феноксигруппу,
в которой каждый алкил, циклоалкил, циклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, алкенил, алкинил, фенил и феноксигруппа необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-гидроксиалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галогенциклоалкила, C3-C6-гидроксициклоалкила, C3-C6-циклоалкоксигруппы, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппы, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппы, C1-C6-алкоксигруппы, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), Het, фенила и феноксигруппы;
(i) R7 означает H, CN, F, Cl, Br, I, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)OC(=O)(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенил и феноксигруппу,
в которой каждый алкил, циклоалкил, циклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, алкенил, алкинил, фенил и феноксигруппа необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-гидроксиалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галогенциклоалкила, C3-C6-гидроксициклоалкила, C3-C6-циклоалкоксигруппы, C3-C6-галогенциклоалкоксигруппы, C3-C6-гидроксициклоалкоксигруппы, C1-C6-алкоксигруппы, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)NRxRy, (C1-C6-алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил), фенила и феноксигруппы;
(j) X1 означает S или O;
(k) n=0, 1 или 2 (каждый независимо); и
(l) Rx и Ry независимо выбраны из группы, включающей H, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-гидроксиалкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-гидроксициклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, S(=O)n(C1-C6-алкил), S(=O)n(C1-C6-галогеналкил), OSO2(C1-C6-алкил), OSO2(C1-C6-галогеналкил), C(=O)H, C(=O)(C1-C6-алкил), C(=O)O(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-галогеналкил), C(=O)O(C1-C6-галогеналкил), C(=O)(C3-C6-циклоалкил), C(=O)O(C3-C6-циклоалкил), C(=O)(C2-C6-алкенил), C(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-C6-алкил)O(C1-C6-алкил), (C1-C6-алкил)S(C1-C6-алкил), C(=O)(C1-C6-алкил)C(=O)O(C1-C6-алкил) и фенил.
2. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный Ar1 означает замещенный фенил, где указанный замещенный фенил содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из числа C1-C6-галогеналкоксигрупп.
3. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный Het означает триазолил.
4. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный Het означает 1,2,4-триазолил.
5. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный Het означает 1,2,4-триазолил, в котором один кольцевой атом азота связан с Ar1 и один кольцевой атом углерода связан с Ar2.
6. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный Ar2 означает фенил.
7. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R1 означает H.
8. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R2 означает H.
9. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанные R1, R2 и атомы углерода, к которым они присоединены, образуют циклопропильную структуру и в этом случае R1 и R2 означают мостиковый атом углерода.
10. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R3 означает H.
11. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R4 означает H.
12. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R4 означает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-C6-алкила.
13. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R5 означает Het или фенил, где каждый необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-алкоксигруппы или NRxRy.
14. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R6 означает C1-C6-алкил или фенил, где каждый необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-алкоксигруппы, Het или фенила.
15. Пестицидная композиция по п. 1, в которой в указанном соединении указанный R7 означает (C1-C6-алкил)OC(=O)(C1-C6-алкил).
16. Пестицидная композиция по п. 1, в которой указанное соединение обладает одной из следующих структур
(соединение 1)
Figure 00000005
(соединение 2)
Figure 00000006
(соединение 3)
Figure 00000007
(соединение 4)
Figure 00000008
(соединение 5)
Figure 00000009
(соединение 6)
Figure 00000010
(соединение 7)
Figure 00000011
(соединение 8)
Figure 00000012
(соединение 9)
Figure 00000013
(соединение 10)
Figure 00000014
(соединение 11)
Figure 00000015
(соединение 12)
Figure 00000016
(соединение 13)
Figure 00000017
(соединение 14)
Figure 00000018
(соединение 17)
Figure 00000019
(соединение 20)
Figure 00000020
(соединение 21)
Figure 00000021
(соединение 22)
Figure 00000022
(соединение 29)
Figure 00000023
17. Пестицидный способ, включающий нанесение пестицидной композиции, содержащей соединение по п. 1, на участок для борьбы с вредителем в количестве, достаточном для борьбы с таким вредителем.
18. Пестицидный способ по п. 17, в котором указанным вредителем является BAW, CEW или GPA.
19. Пестицидный способ по п. 17, в котором указанным участком является участок, на котором произрастают яблони, кукуруза, хлопчатник, соя, канола, пшеница, рис, сорго, ячмень, овес, картофель, апельсины, люцерна, латук, земляника, томаты, перцы, крестоцветные, груши, табак, миндаль, сахарная свекла или фасоль или на котором собираются высевать их семена.
20. Пестицидная композиция по п. 1, включающая пестицидно приемлемую соль присоединения с кислотой, соль, сольват или сложноэфирное производное указанного соединения.
21. Пестицидная композиция по п. 1, включающая полиморфную форму указанного соединения.
22. Пестицидная композиция по п. 1, в которой указанное соединение содержит по меньшей мере один H, который представляет собой 2H, или по меньшей мере один C, который представляет собой 14C.
23. Пестицидная композиция по п. 1, включающая по меньшей мере одно другое соединение, выбранное из группы включающей инсектицидную группу, акарицидную группу, нематоцидную группу, фунгицидную группу, гербицидную группу, группу AI или синергетическую группу.
24. Пестицидная композиция по п. 1, включающая соединение по п. 16 и одно или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей инсектицидную группу, акарицидную группу, нематоцидную группу, фунгицидную группу, гербицидную группу, группу AI или синергетическую группу.
25. Пестицидная композиция по п. 1, включающая соединение по п. 1 и семена.
26. Пестицидная композиция по п. 25, в которой указанные семена генетически модифицированы для экспрессирования одного или большего количества специальных признаков.
27. Пестицидная композиция, содержащая соединение по п. 16 и одно соединение, которое обладает воздействием, выбранным из группы, включающей ингибитор ацетилхолинэстеразы; модулятор натриевого канала; ингибитор биосинтеза хитина, регулируемый посредством ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) антагонист хлоридного канала; регулируемый посредством ГАМК и глутамата агонист хлоридного канала, агонист ацетилхолинового рецептора, ингибитор MET I, стимулируемый с помощью Mg ингибитор АТФазы, никотиновый ацетилхолиновый рецептор, средство, разрушающее мембрану средней кишки, средство, нарушающее окислительное фосфорилирование, и рианодиновый рецептор (RyRs).
28. Пестицидный способ, включающий нанесение пестицидной композиции по п. 1 на генетически модифицированное растение, которое генетически модифицировано для экспрессирования одного или большего количества специальных признаков.
29. Пестицидный способ, включающий: пероральное введение или местное нанесение пестицидной композиции по п. 1 животному, не являющемуся человеком, для борьбы с эндопаразитами, эктопаразитами или ими обоими.
RU2013141171/04A 2011-02-09 2012-02-08 Пестицидные композиции и связанные с ними способы RU2592542C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161440910P 2011-02-09 2011-02-09
US61/440,910 2011-02-09
PCT/US2012/024217 WO2012109292A1 (en) 2011-02-09 2012-02-08 Pesticidal compositions and processes related thereto

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013141171A true RU2013141171A (ru) 2015-03-20
RU2592542C2 RU2592542C2 (ru) 2016-07-20

Family

ID=46601038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013141171/04A RU2592542C2 (ru) 2011-02-09 2012-02-08 Пестицидные композиции и связанные с ними способы

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8748340B2 (ru)
EP (1) EP2672827B9 (ru)
JP (1) JP6054307B2 (ru)
KR (1) KR20140048090A (ru)
CN (1) CN103491782B (ru)
AP (1) AP3448A (ru)
AR (1) AR085153A1 (ru)
AU (1) AU2012214538B2 (ru)
BR (1) BR102012002852B1 (ru)
CA (1) CA2826198A1 (ru)
CL (1) CL2013002307A1 (ru)
CO (1) CO6741218A2 (ru)
DK (1) DK2672827T5 (ru)
ES (1) ES2662569T3 (ru)
HK (1) HK1192696A1 (ru)
IL (1) IL227724B (ru)
MA (1) MA34951B1 (ru)
MX (1) MX2013009252A (ru)
PL (1) PL2672827T3 (ru)
RU (1) RU2592542C2 (ru)
TW (1) TWI570110B (ru)
UA (1) UA112175C2 (ru)
WO (1) WO2012109292A1 (ru)
ZA (1) ZA201305749B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009102736A1 (en) 2008-02-12 2009-08-20 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
RU2532470C2 (ru) 2009-08-07 2014-11-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИС ЭлЭлСи Пестицидные композиции
WO2012109292A1 (en) 2011-02-09 2012-08-16 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR112014000688B8 (pt) 2011-07-12 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Composições pesticidas, e processo para controle de pestes
US8916183B2 (en) 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
US10246452B2 (en) 2013-03-14 2019-04-02 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
JP6335268B2 (ja) * 2013-03-14 2018-05-30 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ある種の農薬的利用性を有する分子、ならびにそれらに関する中間体、組成物および方法
TW201625564A (zh) * 2014-07-23 2016-07-16 陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法（二）
TWI677491B (zh) * 2014-08-26 2019-11-21 美商陶氏農業科學公司 具有一定殺蟲效用之分子，及與其相關之中間物、組成物暨方法
KR102509289B1 (ko) 2014-12-15 2023-03-14 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 살충 유용성을 갖는 분자, 및 그와 관련된 중간체, 조성물 및 방법
WO2017132015A1 (en) * 2016-01-25 2017-08-03 Dow Agrosciences Llc Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
WO2018089348A1 (en) * 2016-11-09 2018-05-17 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
WO2018118551A1 (en) * 2016-12-21 2018-06-28 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
WO2019005517A1 (en) 2017-06-28 2019-01-03 Dow Agrosciences Llc MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
ES2927008T3 (es) * 2020-07-03 2022-10-31 Ivoclar Vivadent Ag Materiales compuestos con esfuerzo de contracción por polimerización reducido
EP4259625A1 (en) 2020-12-14 2023-10-18 Corteva Agriscience LLC Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE788704A (fr) * 1971-09-16 1973-01-02 Du Pont Allophanimidates utiles comme herbicides
US4017529A (en) * 1972-07-03 1977-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal allophanimidates
JPH01230562A (ja) * 1987-03-27 1989-09-14 Kumiai Chem Ind Co Ltd フェニルトリアゾール誘導体及び殺虫剤
DE3869167D1 (de) * 1987-03-27 1992-04-23 Kumiai Chemical Industry Co Phenyltriazol-derivate und insectizid.
GB8815882D0 (en) * 1988-07-04 1988-08-10 Shell Int Research Benzoylthiourea compounds
GB8911387D0 (en) * 1989-05-18 1989-07-05 Schering Agrochemicals Ltd Triazole insecticides
US5593993A (en) * 1991-08-02 1997-01-14 Medivir Ab Method for inhibition of HIV related viruses
TW226993B (ru) * 1992-05-29 1994-07-21 Kumiai Chemical Industry Co
WO1994002471A1 (en) * 1992-07-24 1994-02-03 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Triazole derivative, process for producing the same, pest control agent, and pest control method
JP3682075B2 (ja) * 1993-04-16 2005-08-10 クミアイ化学工業株式会社 トリアゾール誘導体及び殺虫、殺ダニ剤
US6136335A (en) * 1998-12-31 2000-10-24 Hughes Institute Phenethyl-5-bromopyridylthiourea (PBT) and dihydroalkoxybenzyloxopyrimidine (DABO) derivatives exhibiting spermicidal activity
JP2001106673A (ja) * 1999-07-26 2001-04-17 Banyu Pharmaceut Co Ltd ビアリールウレア誘導体
DK1699794T3 (da) * 2003-12-23 2008-05-19 Dow Agrosciences Llc Fremgangsmåde til fremstilling af triazolpyrimidiner
AU2006254144A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 Basf Aktiengesellschaft Derivatives of A 1-phenyltriazole as antiparasitic agents
TWI402034B (zh) 2005-07-28 2013-07-21 Dow Agrosciences Llc 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物
EP1997813B1 (en) * 2006-03-10 2010-05-05 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted isoxazoline compound and pest control agent
JP2010116389A (ja) * 2008-10-17 2010-05-27 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
EP2019095A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-28 Bayer CropScience AG Iminooxazole and iminothiazole compounds as pesticides
AU2009211909A1 (en) * 2008-02-07 2009-08-13 Bayer Cropscience Ag Insecticidal arylpyrrolines
WO2009102736A1 (en) 2008-02-12 2009-08-20 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
JP2009286773A (ja) * 2008-03-14 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag 殺虫性縮環式アリール類
WO2012109292A1 (en) 2011-02-09 2012-08-16 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto

Also Published As

Publication number Publication date
ES2662569T9 (es) 2019-02-19
AP3448A (en) 2015-10-31
US20140228215A1 (en) 2014-08-14
EP2672827A4 (en) 2015-08-26
AR085153A1 (es) 2013-09-11
IL227724A0 (en) 2013-09-30
EP2672827B9 (en) 2018-12-19
US9107410B2 (en) 2015-08-18
KR20140048090A (ko) 2014-04-23
US20120202688A1 (en) 2012-08-09
BR102012002852B1 (pt) 2018-05-29
AU2012214538A1 (en) 2013-08-15
AU2012214538B2 (en) 2015-11-19
DK2672827T5 (en) 2019-04-23
JP2014505104A (ja) 2014-02-27
EP2672827A1 (en) 2013-12-18
CA2826198A1 (en) 2012-08-16
TWI570110B (zh) 2017-02-11
MX2013009252A (es) 2013-08-29
DK2672827T3 (en) 2018-04-30
CN103491782B (zh) 2016-02-24
HK1192696A1 (zh) 2014-08-29
RU2592542C2 (ru) 2016-07-20
MA34951B1 (fr) 2014-03-01
CN103491782A (zh) 2014-01-01
BR102012002852A8 (pt) 2018-04-10
CO6741218A2 (es) 2013-08-30
IL227724B (en) 2018-01-31
ZA201305749B (en) 2014-10-29
US8748340B2 (en) 2014-06-10
TW201249815A (en) 2012-12-16
UA112175C2 (uk) 2016-08-10
JP6054307B2 (ja) 2016-12-27
CL2013002307A1 (es) 2014-03-28
PL2672827T3 (pl) 2018-09-28
EP2672827B1 (en) 2018-01-31
AP2013007079A0 (en) 2013-08-31
NZ613711A (en) 2014-09-26
BR102012002852A2 (pt) 2014-01-07
ES2662569T3 (es) 2018-04-09
WO2012109292A1 (en) 2012-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013141171A (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
RU2013141202A (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
RU2013113168A (ru) Пестицидные композиции
RU2014135519A (ru) Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы
RU2014135544A (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
RU2012108622A (ru) Пестицидные композиции
RU2664576C1 (ru) Смеси фунгицидных пиразолов
JP6953406B2 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
ES2542409T3 (es) Derivados de isoxazol
JP2019516755A5 (ru)
JP2005524706A5 (ru)
JP2017523997A5 (ru)
NZ602800A (en) 6-acyl-1,2,4-triazine-3,5-dione derivative and herbicides
NZ608903A (en) Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2013010947A3 (en) Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests ii
JP2018502912A5 (ru)
JP6428618B2 (ja) テトラゾリノン化合物及びその用途
CA2682156A1 (en) Nematicidal agent composition and method of using the same
NO20071611L (no) Synergistiske fungicide blandinger
MX2009013508A (es) Composicion plaguicida que comprende un derivado de estrigolactona y un compuesto insecticida.
MX2009006153A (es) Composicion plaguicida que comprede un compuesto sintetico util como agente de nodulacion de plantas leguminosas y un compuesto insecticida.
MA33562B1 (fr) Mélanges de pesticides méso-ioniques
WO2008152092A3 (en) Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and an fungicide compound
JP2009526798A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210209