RU2014135519A - Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы - Google Patents
Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014135519A RU2014135519A RU2014135519A RU2014135519A RU2014135519A RU 2014135519 A RU2014135519 A RU 2014135519A RU 2014135519 A RU2014135519 A RU 2014135519A RU 2014135519 A RU2014135519 A RU 2014135519A RU 2014135519 A RU2014135519 A RU 2014135519A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- cycloalkyl
- alkenyl
- phenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 15
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 29
- -1 phenoxy, substituted phenyl Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 45
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 45
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 29
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 17
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 15
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 15
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004607 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 2
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 claims 1
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940121819 ATPase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229940122578 Acetylcholine receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 229940100578 Acetylcholinesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 claims 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 claims 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 1
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 claims 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 claims 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 claims 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 claims 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 claims 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000362 adenosine triphosphatase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 claims 1
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 claims 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005968 oxazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 claims 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 102000042094 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Human genes 0.000 claims 1
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006769 halocycloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 0 *c(nc1)c[n]1[Al] Chemical compound *c(nc1)c[n]1[Al] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/86—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая соединение согласно формулам два или тригде:(a) Arпредставляет собой(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкила), S(=O)(C-Cгалогеналкила), OSO(C-Cалкила), OSO(C-Cгалогеналкила), C(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкила), C(=O)O(C-Cалкила), C(=O)(C-Cгалогеналкила), C(=O)O(C-Cгалогеналкила), C(=O)(C-Cциклоалкила), C(=O)O(C-Cциклоалкила), C(=O)(C-Cалкенила), C(=O)O(C-Cалкенила), (C-Cалкил)O(C-Cалкила), (C-Cалкил)S(C-Cалкила), C(=O)(C-Cалкил)C(=O)O(C-Cалкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,где данный замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкила), S(=O)(C-Cгалогеналкила), OSO(C-Cалкила), OSO(C-Cгалогеналкила), C(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкила), C(=O)O(C-Cалкила), C(=O)(C-Cгалогеналкила), C(=O)O(C-Cгалогеналкила), C(=O)(C-Cциклоалкила), C(=O)O(C-Cциклоалкила), C(=O)(C-Cалкенила), C(=O)O(C-Cалкенила), (C-Cалкил)O(C-Cалкила), (C-Cалкил)S(C-Cалкила), C(=O)(C-Cалкил)C(=O)O(C-Cалкила), фенила и фенокси;(b) Het представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы и кислорода, и где Arи Arне находятся в орто-положении друг к другу (могут быть в мета- и пар
Claims (32)
1. Композиция, содержащая соединение согласно формулам два или три
где:
(a) Ar1 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где данный замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6
галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила и фенокси;
(b) Het представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы и кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг к другу (могут быть в мета- и пара-положении, таком как, для пятичленного кольца они могут находиться в 1,3 положениях, и для 6-членного кольца они могут находиться или в 1,3, или 1,4 положениях), и где указанное гетероциклическое кольцо может также быть замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где данный замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила),
C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила и фенокси;
(c) Ar2 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где данный замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6
циклоалкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила и фенокси;
(d) R1 выбран из H, CN, F, Cl, Br, I, C1-C6 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C1-C6 алкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 алкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила или фенокси,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил и фенокси необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила и фенокси;
(g) R4 представляет собой H, C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C(=O)H, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)O(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)O(C2-C6 алкенил), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), фенил, C1-C6 алкилфенил, C1-C6 алкил-O-фенил, C(=O)Het-1, Het-1, C1-C6 алкилHet-1 или C1-C6 алкил-O-Het-1,
где каждый алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, фенил и Het-1 необязательно замещен одним или несколькими заместителями,
независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C3-C6 циклоалкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила, фенокси и Het-1;
(h) R5 представляет собой 1-членную насыщенную углеводородную связь, где указанная связь может также быть замещена F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, NRxRy, C1-C6 алкилом, C1-C6 галогеналкилом, C3-C6 циклоалкилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенилом, C3-C6 циклоалкенилом, C2-C6 алкинилом, S(=O)n(C1-C6 алкилом), S(=O)n(C1-C6 галогеналкилом), OSO2(C1-C6 алкилом), OSO2(C1-C6 галогеналкилом), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкилом), C(=O)O(C1-C6 алкилом), C(=O)(C1-C6 галогеналкилом), C(=O)O(C1-C6 галогеналкилом), C(=O)(C3-C6 циклоалкилом), C(=O)O(C3-C6 циклоалкилом), C(=O)(C2-C6 алкенилом), C(=O)O(C2-C6 алкенилом), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкилом), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкилом), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкилом), фенилом, фенокси и Het-1,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил, фенокси и Het-1 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, NRxRy, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C3-C6 циклоалкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6
галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила, галогенфенила, фенокси и Het-1;
(i) n=0, 1 или 2;
(j) Rx и Ry независимо выбраны из H, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)H, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила) и фенила,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил, фенокси и Het-1 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенила, C3-C6 циклоалкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкила), S(=O)n(C1-C6 галогеналкила), OSO2(C1-C6 алкила), OSO2(C1-C6 галогеналкила), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)(C1-C6 алкила), C(=O)O(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6 галогеналкила), C(=O)(C3-C6 циклоалкила), C(=O)O(C3-C6 циклоалкила), C(=O)(C2-C6 алкенила), C(=O)O(C2-C6 алкенила), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкила), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкила), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкила), фенила, галогенфенила, фенокси и Het-1,
или Rx и Ry вместе могут необязательно образовывать 5-7-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода, и где указанная циклическая группа может содержать >C=O или >C=S, и где указанная циклическая
группа может быть замещена F, Cl, Br, I, CN, C1-C6 алкилом, C1-C6 галогеналкилом, C3-C6 циклоалкилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, C3-C6 циклоалкокси, C3-C6 галогенциклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C2-C6 алкенилом, C3-C6 циклоалкенилом, C2-C6 алкинилом, S(=O)n(C1-C6 алкилом), S(=O)n(C1-C6 галогеналкилом), OSO2(C1-C6 алкилом), OSO2(C1-C6 галогеналкилом), C(=O)(C1-C6 алкилом), C(=O)O(C1-C6 алкилом), C(=O)(C1-C6 галогеналкилом), C(=O)O(C1-C6 галогеналкилом), C(=O)(C3-C6 циклоалкилом), C(=O)O(C3-C6 циклоалкилом), C(=O)(C2-C6 алкенилом), C(=O)O(C2-C6 алкенилом), (C1-C6 алкил)O(C1-C6 алкилом), (C1-C6 алкил)S(C1-C6 алкилом), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкилом), фенилом, замещенным фенилом, фенокси и Het-1; и
(k) Het-1 представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы и кислорода.
2. Соединение по п. 1, где Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 галогеналкокси.
3. Соединение по п. 1, где Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из CF3, OCF3 и OCF2CF3.
4. Соединение по п. 1, где Het выбран из триазолила, имидазолила или пиразолила, который может быть замещенным или незамещенным.
8. Соединение по п. 1, где Het представляет собой замещенный 1,3-пиразолил.
10. Соединение по п. 1, где Ar2 представляет собой фенил.
11. Соединение по п. 1, где R1 представляет собой H или C1-C6 алкил.
12. Соединение по п. 1, где R1 представляет собой H или CH3.
13. Соединение по п. 1, где R4 представляет собой фенил, C1-C6 алкилфенил или C1-C6 алкил-O-фенил, где каждый алкил и фенил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, NRxRy, C1-C6 алкила или C1-C6 алкокси.
14. Соединение по п. 1, где R5 является незамещенным.
15. Соединение по п. 1, где Rx и Ry независимо выбраны из H и фенила, где указанный фенил может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F и Cl.
16. Соединение по п. 1, где Het-1 выбран из бензофуранила, бензоизотиазолила, бензоизоксазолила, бензоксазолила, бензотиенила, бензотиазолила, циннолинила, фуранила, индазолила, индолила, имидазолила, изоиндолила, изохинолинила, изотиазолила,
изоксазолила, оксадиазолила, оксазолинила, оксазолила, фталазинила, пиразинила, пиразолинила, пиразолила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, пирролила, хиназолинила, хинолинила, хиноксалинила, тетразолила, тиазолинила, тиазолила, тиенила, триазинила, триазолила, пиперазинила, пиперидинила, морфолинила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинила, 4,5-дигидрооксазолила, 4,5-дигидро-1H-пиразолила, 4,5-дигидроизоксазолила и 2,3-дигидро[1,3,4]оксадиазолила.
17. Соединение по п. 1, где Het выбран из бензофуранила, бензоизотиазолила, бензоизоксазолила, бензоксазолила, бензотиенила, бензотиазолила, циннолинила, фуранила, индазолила, индолила, имидазолила, изоиндолила, изохинолинила, изотиазолила, изоксазолила, оксадиазолила, оксазолинила, оксазолила, фталазинила, пиразинила, пиразолинила, пиразолила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, пирролила, хиназолинила, хинолинила, хиноксалинила, тетразолила, тиазолинила, тиазолила, тиенила, триазинила, триазолила, пиперазинила, пиперидинила, морфолинила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинила, 4,5-дигидрооксазолила, 4,5-дигидро-1H-пиразолила, 4,5-дигидроизоксазолила и 2,3-дигидро[1,3,4]оксадиазолила.
18. Соединение по п. 1, где Het-1 выбран из бензофуранила, бензоизотиазолила, бензоизоксазолила, бензоксазолила, бензотиенила, бензотиазолила, бензотиадиазолила, циннолинила, фуранила, индазолила, индолила, имидазолила, изоиндолила, изохинолинила, изотиазолила, изоксазолила, оксадиазолила, оксазолинила, оксазолила, фталазинила, пиразинила, пиразолинила, пиразолила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, пирролила, хиназолинила, хинолинила, хиноксалинила, тетразолила, тиазолинила, тиазолила, тиенила, тиенилпиразолила, триазинила, триазолила, пиперазинила, пиперидинила, морфолинила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинила, 4,5-дигидрооксазолила, 4,5-дигидро-1H-пиразолила, 4,5-дигидроизоксазолила и 2,3-дигидро-[1,3,4]-оксадиазолила.
19. Соединение по п. 1, где Het-1 выбран из бензотиадиазолила, фуранила, оксазолила и тиенилпиразолила.
21. Способ применения композиции по п. 1, где указанный способ включает применение композиции по п. 1 на участке для борьбы с сельскохозяйственным вредителем, в количестве,
достаточном для борьбы с данным сельскохозяйственным вредителем.
23. Способ по п. 21, где указанный участок представляет собой
участок, на котором выращивают яблоки, кукурузу, хлопок, сою, рапс, пшеницу, рис, сорго, ячмень, овес, картофель, апельсины, люцерну, салат, клубнику, помидоры, перец, крестоцветные, груши, табак, миндаль, сахарную свеклу или бобы, или где собираются сажать их семена.
24. Композиция по п. 1, содержащая пестицидно приемлемую кислотно-аддитивную соль, солевое производное, сольват или эфирное производное соединения по п. 1.
25. Композиция по п. 1, содержащая полиморф соединения по п. 1.
26. Композиция по п. 1, содержащая соединение по п. 1, где по меньшей мере один H представляет собой 2H или, по меньшей мере, один C представляет собой 14C.
27. Композиция, содержащая соединение по п. 1 и по меньшей мере одно другое соединение, выбранное из инсектицидной группы, акарицидной группы, нематицидной группы, фунгицидной группы, гербицидной группы, AI группы или группы синергистов.
28. Композиция, содержащая композицию по п. 1 и семена.
29. Композиция по п. 28, где указанные семена генетически модифицированы для экспрессии одного или несколько специфических признаков.
30. Композиция по п. 1 и по меньшей мере одно соединение, которое обладает механизмом действия, выбранным из ингибитора ацетилхолинэстеразы, модулятора натриевых каналов, ингибитора биосинтеза хитина, антагониста зависимых от ГАМК каналов ионов хлора, агониста зависимых от ГАМК и глютамата каналов ионов хлора, агониста ацетилхолинового рецептора, MET I ингибитора, Mg-стимулируемого АТФазного ингибитора, никотинового ацетилхолинового рецептора, разрушителя мембраны желудка; агента, нарушающего окислительное фосфорилирование, и рецептора рианодина (RyRs).
31. Способ, включающий применение композиции по п. 1 на генетически модифицированном растении, которое генетически модифицировано для экспрессии одного или несколько специфических признаков.
32. Способ для борьбы с эндопаразитами, эктопаразитами, или обоими, включающий пероральное введение или местное применение композиции по п. 1 на животном, отличном от человека.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261594054P | 2012-02-02 | 2012-02-02 | |
US61/594,054 | 2012-02-02 | ||
PCT/US2013/022659 WO2013116052A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-01-23 | Pesticidal compositions and processes related thereto |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014135519A true RU2014135519A (ru) | 2016-03-20 |
RU2616808C2 RU2616808C2 (ru) | 2017-04-18 |
Family
ID=48903407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014135519A RU2616808C2 (ru) | 2012-02-02 | 2013-01-23 | Пестицидные композиции |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20130203593A1 (ru) |
EP (1) | EP2809159A4 (ru) |
JP (1) | JP6117825B2 (ru) |
KR (1) | KR20140119789A (ru) |
CN (1) | CN104202986B (ru) |
AP (1) | AP2014007823A0 (ru) |
AR (1) | AR089875A1 (ru) |
AU (1) | AU2013215536B2 (ru) |
BR (1) | BR112014018943A8 (ru) |
CA (1) | CA2861353A1 (ru) |
CL (1) | CL2014002051A1 (ru) |
CO (1) | CO7020932A2 (ru) |
HK (1) | HK1204752A1 (ru) |
IL (1) | IL233704B (ru) |
MX (1) | MX338200B (ru) |
NZ (1) | NZ627331A (ru) |
PH (1) | PH12014501744B1 (ru) |
RU (1) | RU2616808C2 (ru) |
TW (1) | TWI571464B (ru) |
UA (1) | UA114313C2 (ru) |
WO (1) | WO2013116052A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201405157B (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8916183B2 (en) * | 2012-02-02 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions and processes related thereto |
AU2013215536B2 (en) | 2012-02-02 | 2016-03-17 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
EP3715340A1 (en) | 2015-01-23 | 2020-09-30 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active semi-carbazones and thiosemicarbazones derivatives |
JP6807876B2 (ja) | 2015-06-05 | 2021-01-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺有害生物的に活性なオキシムおよびヒドラゾン誘導体 |
BR112019000868A2 (pt) | 2016-07-22 | 2019-05-07 | Syngenta Participations Ag | derivados de bicíclicos substituídos com ureia e tioureia como pesticidas |
CN107935961B (zh) * | 2017-12-01 | 2019-10-29 | 赣南师范大学 | 一种2-亚氨基噻唑烷-4-酮类化合物的制备方法 |
BR112021008491A2 (pt) * | 2018-11-28 | 2021-08-03 | Basf Se | composto da fórmula i, composição, método de combate ou controle de pragas invertebradas, método de proteção de plantas em crescimento, semente, uso de composto da fórmula i e método de tratamento ou proteção de animais |
AU2019387370A1 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-10 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
WO2020229398A1 (de) | 2019-05-14 | 2020-11-19 | Bayer Aktiengesellschaft | (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
AR119426A1 (es) | 2019-07-22 | 2021-12-15 | Bayer Ag | 5-amino pirazoles y triazoles como plaguicidas |
CN115443267A (zh) | 2020-04-28 | 2022-12-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀害虫化合物 |
WO2022033991A1 (de) | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2022053453A1 (de) | 2020-09-09 | 2022-03-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP3974414A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Bayer AG | 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP4036083A1 (de) | 2021-02-02 | 2022-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP4144739A1 (de) | 2021-09-02 | 2023-03-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP4198023A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-21 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
WO2023156402A1 (en) | 2022-02-17 | 2023-08-24 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4209561A1 (de) * | 1992-03-20 | 1993-09-23 | Univ Leipzig | 4-benzimino-3-phenyl-1,3-selenazetidin-2- thione, 4-benzimino-(ethoxycarbimino)-3-phenyl -1,3-thiazetidin-2-thione und verfahren zu ihrer herstellung |
ES2187751T3 (es) * | 1996-01-30 | 2003-06-16 | Sumitomo Chem Takeda Agro Co | Insecticidas de arilpirazol. |
AU1130700A (en) * | 1998-10-23 | 2000-05-15 | Dow Agrosciences Llc | Insecticidal 1-(substituted pyridyl)-1,2,4-triazoles |
DE60133914D1 (de) * | 2000-10-27 | 2008-06-19 | Dow Agrosciences Llc | Substituierte 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-one, 1,2,4-triazin-3-one sowie deren verwendung als fungizide und insektizide |
TWI412322B (zh) * | 2005-12-30 | 2013-10-21 | Du Pont | 控制無脊椎害蟲之異唑啉 |
US20100010058A1 (en) * | 2006-06-22 | 2010-01-14 | Basf Se | Azoline Compounds for Combating Arthropod Pests |
EP2019095A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-28 | Bayer CropScience AG | Iminooxazole and iminothiazole compounds as pesticides |
WO2009102736A1 (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
UA108619C2 (xx) | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Пестицидні композиції | |
RU2532470C2 (ru) * | 2009-08-07 | 2014-11-10 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИС ЭлЭлСи | Пестицидные композиции |
BR112012032496A2 (pt) * | 2010-06-23 | 2015-09-15 | Basf Se | processos para produzir um composto de carbonila da fórmula i e de imina da fórmula iii, compostos de imina da fórmula (iii), composições agrícolas e veterinária, uso de um composto de imina da fórmula iii e material de propagação de planta |
AU2012214724B2 (en) | 2011-02-07 | 2015-09-24 | Corteva Agriscience Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
AU2013215536B2 (en) | 2012-02-02 | 2016-03-17 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
-
2013
- 2013-01-23 AU AU2013215536A patent/AU2013215536B2/en not_active Ceased
- 2013-01-23 US US13/747,497 patent/US20130203593A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-23 NZ NZ627331A patent/NZ627331A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-01-23 MX MX2014009346A patent/MX338200B/es active IP Right Grant
- 2013-01-23 BR BR112014018943A patent/BR112014018943A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-01-23 EP EP13742831.4A patent/EP2809159A4/en not_active Withdrawn
- 2013-01-23 AP AP2014007823A patent/AP2014007823A0/xx unknown
- 2013-01-23 RU RU2014135519A patent/RU2616808C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-01-23 UA UAA201409615A patent/UA114313C2/uk unknown
- 2013-01-23 CN CN201380018750.5A patent/CN104202986B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-01-23 KR KR1020147024119A patent/KR20140119789A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-01-23 JP JP2014555581A patent/JP6117825B2/ja active Active
- 2013-01-23 CA CA2861353A patent/CA2861353A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-23 WO PCT/US2013/022659 patent/WO2013116052A1/en active Application Filing
- 2013-02-01 TW TW102104027A patent/TWI571464B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-02-01 AR ARP130100316A patent/AR089875A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-03-24 US US14/223,314 patent/US9018388B2/en active Active
- 2014-07-15 ZA ZA2014/05157A patent/ZA201405157B/en unknown
- 2014-07-17 IL IL233704A patent/IL233704B/en not_active IP Right Cessation
- 2014-07-28 CO CO14163273A patent/CO7020932A2/es unknown
- 2014-07-31 CL CL2014002051A patent/CL2014002051A1/es unknown
- 2014-08-01 PH PH12014501744A patent/PH12014501744B1/en unknown
-
2015
- 2015-06-02 HK HK15105245.5A patent/HK1204752A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6117825B2 (ja) | 2017-04-19 |
JP2015506959A (ja) | 2015-03-05 |
RU2616808C2 (ru) | 2017-04-18 |
MX2014009346A (es) | 2014-09-01 |
WO2013116052A1 (en) | 2013-08-08 |
AR089875A1 (es) | 2014-09-24 |
PH12014501744A1 (en) | 2014-11-10 |
CN104202986B (zh) | 2016-08-24 |
US9018388B2 (en) | 2015-04-28 |
BR112014018943A8 (pt) | 2017-07-11 |
BR112014018943A2 (ru) | 2017-06-20 |
NZ627331A (en) | 2016-03-31 |
ZA201405157B (en) | 2015-11-25 |
AP2014007823A0 (en) | 2014-07-31 |
PH12014501744B1 (en) | 2014-11-10 |
TWI571464B (zh) | 2017-02-21 |
UA114313C2 (uk) | 2017-05-25 |
AU2013215536B2 (en) | 2016-03-17 |
CL2014002051A1 (es) | 2014-11-21 |
KR20140119789A (ko) | 2014-10-10 |
IL233704B (en) | 2018-03-29 |
TW201336841A (zh) | 2013-09-16 |
US20140235440A1 (en) | 2014-08-21 |
MX338200B (es) | 2016-04-07 |
CN104202986A (zh) | 2014-12-10 |
HK1204752A1 (en) | 2015-12-04 |
AU2013215536A1 (en) | 2014-07-31 |
CO7020932A2 (es) | 2014-08-11 |
US20130203593A1 (en) | 2013-08-08 |
CA2861353A1 (en) | 2013-08-08 |
EP2809159A4 (en) | 2015-08-12 |
EP2809159A1 (en) | 2014-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014135519A (ru) | Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы | |
RU2013141202A (ru) | Пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
RU2014135544A (ru) | Пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
RU2013141171A (ru) | Пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
US20140155264A1 (en) | N-Thio-Anthranilamide Compounds and Their Use as Pesticides | |
RU2013113168A (ru) | Пестицидные композиции | |
TW201016670A (en) | Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests | |
BR112012023759B1 (pt) | compostos de piridazina, método para controlar pragas invertebradas, método para proteger material de propagação de planta e material de propagação de planta | |
BRPI0919085B1 (pt) | métodos não terapêuticos para controlar pragas invertebradas e para proteger material de propagação de plantas e/ou plantas que se desenvolvem dos mesmos, compostos de pirazol ou um sal ou um n-óxido dos mesmos, e, composição agrícola | |
EA024737B1 (ru) | Новые пестицидные соединения пиразола | |
JP2014522876A (ja) | N−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用 | |
TW201024289A (en) | Organic compounds | |
PL197799B1 (pl) | 1-Arylopirazole, sposób ich wytwarzania, kompozycje szkodnikobójcze je zawierające i ich zastosowanie | |
JP2014529587A (ja) | N−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用 | |
JP2014522872A (ja) | N−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用 | |
JP2013505909A (ja) | 無脊椎動物害虫を駆除するためのアミノキナゾリン化合物 | |
US20140200135A1 (en) | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests | |
JP2013542918A (ja) | 無脊椎有害生物を防除するためのピリジン化合物i | |
AU2012297000A1 (en) | Anthranilamide compounds and their use as pesticides | |
CA3085695A1 (en) | Pyrazolopyridine-diamides, their use as insecticide and processes for preparing the same. | |
CA3090764A1 (en) | Novel anthranilamides, their use as insecticide and processes for preparing the same | |
WO2014033244A2 (en) | Substituted mesoionic imine compounds for combating animal pests | |
AU2012297001A1 (en) | Anthranilamide compounds and their use as pesticides | |
JP5717750B2 (ja) | 有害無脊椎動物を駆除するためのフッ素化されたオキサ又はチアヘテロアリールアルキルスルフィド誘導体 | |
BR112012023757B1 (pt) | composto de piridazina, método para controlar pragas invertebradas e método para proteger material de propagação de plantas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190124 |