RU2013120080A - Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования - Google Patents
Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013120080A RU2013120080A RU2013120080/04A RU2013120080A RU2013120080A RU 2013120080 A RU2013120080 A RU 2013120080A RU 2013120080/04 A RU2013120080/04 A RU 2013120080/04A RU 2013120080 A RU2013120080 A RU 2013120080A RU 2013120080 A RU2013120080 A RU 2013120080A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- units
- independently
- meth
- alkyl
- another
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2343/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Derivatives of such polymers
- C08J2343/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
- C08J2383/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
1. Подвергаемый водной переработке форполимер, содержащий:(1) силоксансодержащие мономерные звенья и/или полисилоксансодержащие сшивающие звенья, где силоксансодержащие мономерные звенья получены из одного или нескольких силоксансодержащих винильных мономеров, каждый из которых имеет, по меньшей мере, один гидрофильный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из гидрофильной полимерной цепи, имеющей молекулярную массу до приблизительно 10000 Да, гидроксильной группы, амидного соединительного звена, уретанового соединительного звена (или карбаматного соединительного звена), диуретанового соединительного звена, олигоэтиленоксидного соединительного звена (то есть, содержащего приблизительно от 2 до 12 этиленоксидных звеньев), 2-гидроксизамещенного пропиленоксидного соединительного звена и их комбинаций, где полисилоксансодержащие сшивающие звенья получены из, по меньшей мере, одного гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя и/или гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя, подвергнутого удлинению цепи, каждый из которых включает одну или несколько боковых гидрофильных полимерных цепей;(2) гидрофильные мономерные звенья, полученные из одного или нескольких гидрофильных винильных мономеров;(3) от приблизительно 0,05% до приблизительно 5% масс. полимеризуемых звеньев, каждое из которых включает боковую или концевую этиленненасыщенную группу и свободно от любого полисилоксанового сегмента; и(4) необязательно гидрофобные звенья, полученные из, по меньшей мере, одного гидрофобного винильного мономера, свободного от силикона,где форполимер имеет от приблизительно 20% до приблизительно 50% масс. силик
Claims (25)
1. Подвергаемый водной переработке форполимер, содержащий:
(1) силоксансодержащие мономерные звенья и/или полисилоксансодержащие сшивающие звенья, где силоксансодержащие мономерные звенья получены из одного или нескольких силоксансодержащих винильных мономеров, каждый из которых имеет, по меньшей мере, один гидрофильный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из гидрофильной полимерной цепи, имеющей молекулярную массу до приблизительно 10000 Да, гидроксильной группы, амидного соединительного звена, уретанового соединительного звена (или карбаматного соединительного звена), диуретанового соединительного звена, олигоэтиленоксидного соединительного звена (то есть, содержащего приблизительно от 2 до 12 этиленоксидных звеньев), 2-гидроксизамещенного пропиленоксидного соединительного звена и их комбинаций, где полисилоксансодержащие сшивающие звенья получены из, по меньшей мере, одного гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя и/или гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя, подвергнутого удлинению цепи, каждый из которых включает одну или несколько боковых гидрофильных полимерных цепей;
(2) гидрофильные мономерные звенья, полученные из одного или нескольких гидрофильных винильных мономеров;
(3) от приблизительно 0,05% до приблизительно 5% масс. полимеризуемых звеньев, каждое из которых включает боковую или концевую этиленненасыщенную группу и свободно от любого полисилоксанового сегмента; и
(4) необязательно гидрофобные звенья, полученные из, по меньшей мере, одного гидрофобного винильного мономера, свободного от силикона,
где форполимер имеет от приблизительно 20% до приблизительно 50% масс. силикона по отношению к совокупной массе форполимера и характеризуется высокими растворимостью или диспергируемостью в воде, составляющими, по меньшей мере, приблизительно 5% масс. в воде, где форполимер способен актинически сшиваться в отсутствие одного или нескольких винильных мономеров с образованием силиконовой гидрогелевой контактной линзы, характеризующейся уровнем содержания воды в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительного 75% масс. при полной гидратации, кислородопроницаемостью (Dk), составляющей, по меньшей мере, приблизительно 40 барреров, и наличием гидрофильной поверхности, демонстрирующей средний водный краевой угол смачивания, составляющий приблизительно 90° или менее без проведения поверхностной обработки после формования.
2. Форполимер по п.1, где форполимер включает гидрофилизованный полисилоксан или подвергнутый удлинению цепи полисилоксановый сшиватель, описывающийся формулами (7) или (8):
гдеd2, d3, d4, ω1, ω2 и ω3 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 20;
е3, е4, е5, е6, е7, u1, u2, u3, u4 и u5 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3,
и (е3+е4+е5+е6+е7)≥1 и (u1+u2+u3+u4+u5)≥1;
X1 представляет собой водород или метил;
D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9 и D10 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (9):
где Y28 представляет собой то, что определяют ниже, A8, A8', А9 и А9' независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, и R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R1', R2', R3', R4', R5', R6', R7' и R8' независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, f1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 8, m1, m2, p1 и р2 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, значения (m1+p1) и (m2+р2) независимо один от другого находятся в диапазоне от 2 до 150;
L4, L5, L6, L7, L8, L9, L10, L11, L12, L13, L14, L15, L16, L17, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18, Y19, Y20, Y21, Y22, Y23, Y24, Y25, Y26, Y27 и Y28 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-X2-Z2-X3-Z3-X4-Z4-, где X2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-, -NH-C(O)-O-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(O)-;
B5, B6, B7, В8, В9, В10, В11, B12, B13 и B14 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил (мет) акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино) (С2-С4 алкил) (мет) акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что, по меньшей мере, один из B5, B6, B7, В8 и В9 и, по меньшей мере, один из В10, В11, B12, B13 и B14 представляют собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь; и
T1, Т2, Т3, Т4, T5, Т6, Т7, T8, Т9, Т10, Т11, T12, T13 и T14 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-.
3. Форполимер по п.2, где форполимер включает гидрофилизованный полисилоксан или подвергнутый удлинению цепи полисилоксановый сшиватель, описывающийся формулой (7).
4. Форполимер по п.1, где форполимер включает силоксансодержащий винильный мономеру описывающийся формулой (1), (2) или (3):
где
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;
а2 представляет собой целое число 1, 2 или 3;
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4;
e1 и е2 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3;
A1, А2, А3, А4, A5, A6 и A7 независимо один от другого представляют собой метил или этил;
X1 представляет собой водород или метил;
Y1 представляет собой радикал -М1-Х2-М2-Х3-М3-Х4-М4-, где M1, М2, М3 и М4 независимо один от другого представляют собой простую связь, -СН2-, -С2Н4-, -С3Н6-, -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(С2Н4-O-)a3-, где а3 представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 12, Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи, -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-, -NH-C(O)-O-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный С2-С12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
где A8 и А9 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, a R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, m и p независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, а значение (m+p) находится в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 и Y7 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-X2-Z2-X3-Z3-X4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 представляют собой то, что определено, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
B1, B2, В3 и B4 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил(мет)акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино)(С2-С4 алкил)(мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что один из B2, В3 и B4 представляет собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь;
E1 и E2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-.
5. Форполимер по п.4, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), где а2 представляет собой целое число 2.
6. Форполимер по п.4, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (2).
7. Форполимер по п.4, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (3).
8. Форполимер по п.2, где форполимер включает силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), (2) или (3):
где
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;
а2 представляет собой целое число 1, 2 или 3;
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4;
e1 и е2 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3;
A1, A2, А3, A4, A5, A6 и А7 независимо один от другого представляют собой метил или этил;
X1 представляет собой водород или метил;
Y1 представляет собой радикал -М1-Х2-М2-Х3-М3-Х4-М4-, где M1, M2, М3 и М4 независимо один от другого представляют собой простую связь, -СН2-, -C2H4-, -С3Н6-, -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(С2Н4-O-)а3-, где а3 представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 12, Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи, -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-, -NH-C(O)-O-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(O)-;
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
где A8 и А9 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, a R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, m и p независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, а значение (m+p) находится в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 и Y7 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-Х2-Z2-Х3-Z3-Х4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 представляют собой то, что определено, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(CH2CH2O)r1-СН2СН2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
B1, B2, В3 и B4 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил (мет) акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил) (мет) акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (С1-С4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино) (С2-С4 алкил) (мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что один из В2, В3 и В4 представляет собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь;
E1 и E2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-.
9. Форполимер по п.8, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), где а2 представляет собой целое число 2.
10. Форполимер по п.8, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (2).
11. Форполимер по п.8, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (3).
12. Форполимер по п.3, где форполимер включает силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), (2) или (3):
где
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;
а2 представляет собой целое число 1, 2 или 3;
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4;
e1 и е2 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3;
A1, А2, А3, А4, А5, A6 и А7 независимо один от другого представляют собой метил или этил;
X1 представляет собой водород или метил;
Y1 представляет собой радикал -М1-Х2-М2-Х3-М3-Х4-М4-, где M1, М2, М3 и М4 независимо один от другого представляют собой простую связь, -CH2-, -С2Н4-, -С3Н6-, -СН2-СН(ОН)-CH2- или -(С2Н4-O-)а3-, где a3 представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 12, Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи, -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -С(О)-NH-, -NH-C(О)-, -NH-C(О)-NH-, -O-С(О)-NH-, -S-, -NH-C(О)-O-, -С(O)-O-, -О-С(О)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-С(О)-NH-Z0-NH-C(О)-О-, -O-С(О)-NH-Z0-NH-C(О)-NH- и -NH-C(О)-NH-Z0-NH-C(О)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
где A8 и А9 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, a R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, m и p независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, а значение (m+p) находится в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 и Y7 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-X2-Z2-X3-Z3-X4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 представляют собой то, что определено, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(O)-, двухвалентный радикал -CH2-CH(ОН)-СН2- или -(СН2СН2О)r1-СН2СН2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
B1, В2, В3 и В4 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил(мет)акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино)(C2-C4 алкил)(мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что один из В2, В3 и B4 представляет собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь;
E1 и Е2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, С(О)- и/или -S-.
13. Форполимер по п.12, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), где а2 представляет собой целое число 2.
14. Форполимер по п.12, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (2).
15. Форполимер по п.12, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (3).
16. Форполимер по любому из пп.1-15, где гидрофильные мономерные звенья получены из, по меньшей мере, одного гидрофильного винильного мономера, выбираемого из группы, состоящей из N,N-диметилакриламида (ДМА), N,N-диметилметакриламида (ДММА), 2-акриламидогликолевой кислоты, 3-акрилоиламино-1-пропанола, N-гидроксиэтилакриламида, N-[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-н-бутил-3-метилен-2-пирролидона, 1-трет-бутил-3-метилен-2-пирролидона, 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА), гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата (ГПМА), гидрохлорида триметиламмоний-2-гидроксипропилметакрилата, гидрохлорида аминопропилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата (ДМАЭМА), глицеринметакрилата (ГМА), N-винил-2-пирролидона (NBП), аллилового спирта, винилпиридина, C1-C4 алкоксиполиэтиленгликоль(мет)акрилата, имеющего среднемассовую молекулярную массу до 1500, метакриловой кислоты, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, N-винил-N-метилацетамида, N-винилкапролактама и их смесей.
17. Форполимер по п.16, где упомянутый, по меньшей мере, один гидрофильный мономер выбирают из группы, состоящей из N-винил-2-пирролидона, N,N-диметил(мет)акриламида, (мет)акриламида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, N-винил-N-метилацетамида, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона и их комбинаций.
18. Форполимер по п.16, где полимеризуемые звенья свободны от любого полисилоксанового сегмента, и каждое из них включает основное мономерное звено, представляющее собой часть полимерной цепи форполимера и включающее боковую или концевую этиленненасыщенную группу, присоединенную к нему, где каждое основное мономерное звено получено из первого этиленфункционализующего винильного мономера, имеющего первую реакционно-способную функциональную группу, где боковая или концевая этиленненасыщенная группа получена из второго этиленфункционализующего винильного мономера, имеющего вторую реакционно-способную функциональную группу, которая вступает в реакцию с одной первой реакционно-способной функциональной группой в присутствии или в отсутствие сшивателя с образованием ковалентного соединительного звена, где первую и вторую реакционно-способные функциональные группы выбирают из группы, состоящей из аминогруппы, гидроксильной группы, карбоксильной группы, азлактоновой группы, изоцианатной группы, эпоксидной группы, азиридиновой группы, хлорангидрида кислоты и их комбинации.
19. Форполимер по п.18, где первый и второй этиленфункционализующие винильные мономеры независимо один от другого выбирают из группы, состоящей из С2-С6 гидроксиалкил(мет)акрилата, C2-C6 гидроксиалкил(мет)акриламида, аллилового спирта, аллиламина, амино C2-C6 алкил(мет)акрилата, C1-C6 алкиламино C2-C6 алкил(мет)акрилата, виниламина, амино C2-C6 алкил(мет)акриламида, C1-C6 алкиламино С2-С6 алкил(мет)акриламида, акриловой кислоты, C1-C4 алкилакриловой кислоты (например, метакриловой кислоты, этилакриловой кислоты, пропилакриловой кислоты, бутилакриловой кислоты), N-[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, N,N-2-акриламидогликолевой кислоты, бета-метилакриловой кислоты (кретоновой кислоты), альфа-фенилакриловой кислоты, бета-акрилоксипропионовой кислоты, сорбиновой кислоты, ангеликовой кислоты, коричной кислоты, 1-карбокси-4-фенилбутадиена-1,3, итаконовой кислоты, цитраконовой кислоты, мезаконовой кислоты, глутаконовой кислоты, аконитиновой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, азиридинил C1-C12 алкил(мет)акрилата (например, 2-(1-азиридинил)этил(мет)акрилата, 3- (1-азиридинил)пропил(мет)акрилата, 4-(1-азиридинил)бутил(мет)акрилата, 6-(1-азиридинил) гексил(мет)акрилата или 8-(1-азиридинил)октил(мет)акрилата), глицидил(мет)акрилата, винилглицидилового простого эфира, аллилглицидилового простого эфира, галогенангидридных групп (мет)акриловой кислоты (-СОХ, Х=Cl, Br или I), C1-C6 изоцианатоалкил (мет) акрилата, азлактонсодержащих винильных мономеров (например, 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4-метил-4-этил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-бутил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4,4-дибутил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-додецил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-дифенил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-пентаметилен-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-тетраметилен-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4,4-диэтил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4-метил-4-нонил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-фенил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-бензил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4,4-пентаметилен-1,3-оксазолин-5-она и 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-6-она, при этом 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-он (ВДМО) и 2-изопропенил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-он (ИПДМО) являются предпочтительными азлактонсодержащими винильными мономерами), и их комбинаций.
20. Форполимер по п.19, где первый этиленфункционализующий винильный мономер выбирают из группы, состоящей из гидроксиэтил(мет)акрилата, гидроксипропил(мет)акрилата, гидроксиэтил(мет)акриламида, гидроксипропил(мет)акриламида, аллилового спирта, аминоэтил(мет)акрилата, аминопропил(мет)акрилата, аминоэтил(мет)акриламида, аминопропил(мет)акриламида, аллиламина, (мет)акриловой кислоты, этилакриловой кислоты, пропилакриловой кислоты, бутилакриловой кислоты, глицидил(мет)акрилата, винилглицидилового простого эфира, аллилглицидилового простого эфира, изоцианатоэтил(мет)акрилата, 2-(1-азиридинил)этил(мет)акрилата, 3-(1-азиридинил)пропил(мет)акрилата, 4-(1-азиридинил)бутил(мет)акрилата, 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она (ВДМО), 2-изопропенил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она (ИПДМО) и их комбинации.
21. Силиконовая гидрогелевая контактная линза, полученная в результате отверждения образующего линзу состава, включающего подвергаемый водной переработке форполимер по любому из пп.1-20, где контактная линза обладает, по меньшей мере, одним свойством, выбираемым из группы, состоящей из уровня содержания воды в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительного 75% масс. при полной гидратации, кислородопроницаемости (Dk), составляющей, по меньшей мере, приблизительно 40 барреров, наличия гидрофильной поверхности, демонстрирующей средний водный краевой угол смачивания, составляющий приблизительно 90° или менее без проведения поверхностной обработки после формования, модуля упругости в диапазоне от приблизительно 0,1 МПа до приблизительно 2,0 МПа; коэффициента диффузии потока ионов D, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1,0·10-5 мм2/мин; и их комбинаций.
22. Способ получения силиконовых гидрогелевых контактных линз, включающий стадии:
(1) введения состава линзы в форму для изготовления контактных линз, где состав, образующий линзу, содержит
(а) подвергаемый водной переработке полисилоксансодержащий полимеризуемый материал, выбранный из группы, состоящей из форполимера по любому из пп.1-20, силоксансодержащего винильного мономера, описывающегося формулой (2), силоксансодержащего винильного мономера, описывающегося формулой (3), сшивателя, описывающегося формулой (7), сшивателя, описывающегося формулой (8), и их комбинаций,
где
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9 и D10 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (9):
X1 представляет собой водород или метил,
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5,
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10,
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4,
d2, d3, d4, ω1, ω2 и ω3 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 20,
e1, е2, е3, е4, е5, е6, е7, u1, u2, u3, u4 и u5 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3, и (е3+е4+е5+е6+е7)≥1 и (u1+u2+u3+u4+u5)≥1,
A1, A2, А3, А4, A5, A6 и А7 независимо один от другого представляют собой метил или этил,
А8, A8', А9 и А9' независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-С1-С7 алкиленовый двухвалентный радикал, и R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R1', R2', R3', R4', R5', R6', R7' и R8' независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(OCH2CH2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20,
f1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 8,
m1, m2, p1 и р2 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150,
значения (m1+p1) и (m2+p2) независимо один от другого находятся в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, L8, L9, L10, L11, L12, L13, L14, L15, L16, L17, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18, Y19, Y20, Y21, Y22, Y23, Y24, Y25, Y26, Y27 и Y28 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-Х2-Z2-Х3-Z3-Х4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(О)-NH-, -О-С(О)-NH-, -S-, -NH-C(О)-О-, -С(О)-О-, -О-С(О)-, -NH-C(О)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-О-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -CH2-CH(ОН)-СН2- или -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
В5, B6, B7, B8, B9, B10, В11, B12, B13 и B14 независимо один от другого представляют собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее (предпочтительно приблизительно 7500 Да или менее, более предпочтительно приблизительно 5000 Да или менее, еще более предпочтительно приблизительно 2500 Да или менее, наиболее предпочтительно приблизительно 1000 Да или менее), и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% (предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 70%, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 80%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 90%) масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил(мет)акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, ди(С1-С3 алкиламино)(С2-С4 алкил)(мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-C1-C6 алкиламидных звеньев и их комбинаций,
E1 и Е2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, С(О)- и/или -S-, и
T1, Т2, Т3, Т4, T5, T6, Т7, Т8, Т9, Т10, Т11, T12, T13 и T14 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-;
(b) растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды, 1,2-пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу, составляющую приблизительно 400 Да или менее, и их смесей,
где состав, образующий линзу, свободен от любого нереакционно-способного растворителя, отличного от воды, 1,2-пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу, составляющую приблизительно 400 Да или менее;
(2) полимеризации состава линзы в форме для изготовления силиконовой гидрогелевой контактной линзы, где полученная силиконовая гидрогелевая контактная линза характеризуется уровнем содержания воды в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительного 75% масс. при полной гидратации, кислородопроницаемостью (Dk), составляющей, по меньшей мере, приблизительно 40 барреров и наличием гидрофильной поверхности, демонстрирующей средний водный краевой угол смачивания, составляющий приблизительно 90° или менее без проведения поверхностной обработки после формования.
23. Способ по п.22, дополнительно включающий стадию экстрагирования изготовленной силиконовой гидрогелевой контактной линзы при использовании воды или водного раствора.
24. Способ по п.23, где формой является многократно используемая форма, где композицию, образующую линзу, отверждают (то есть, полимеризуют) актинически в условиях пространственных ограничений воздействия актинического излучения для изготовления силиконовой гидрогелевой контактной линзы, и где многократно используемую форму очищают при использовании офтальмологически-совместимого растворителя.
25. Способ по п.24, где форму изготавливают из кварца, стекла, сапфира, CaF2, циклического олефинового сополимера, полиметилметакрилата (ПММА), полиоксиметилена, полиэфиримида на основе простого эфира и их комбинаций.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39044810P | 2010-10-06 | 2010-10-06 | |
US39046410P | 2010-10-06 | 2010-10-06 | |
US61/390,448 | 2010-10-06 | ||
US61/390,464 | 2010-10-06 | ||
US42267210P | 2010-12-14 | 2010-12-14 | |
US61/422,672 | 2010-12-14 | ||
PCT/US2011/054878 WO2012047969A1 (en) | 2010-10-06 | 2011-10-05 | Water-processable silicone-containing prepolymers and uses thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015154990A Division RU2638545C1 (ru) | 2010-10-06 | 2011-10-05 | Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013120080A true RU2013120080A (ru) | 2014-11-20 |
RU2576317C2 RU2576317C2 (ru) | 2016-02-27 |
Family
ID=44898172
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013120080/04A RU2576317C2 (ru) | 2010-10-06 | 2011-10-05 | Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования |
RU2015154990A RU2638545C1 (ru) | 2010-10-06 | 2011-10-05 | Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015154990A RU2638545C1 (ru) | 2010-10-06 | 2011-10-05 | Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9187601B2 (ru) |
EP (1) | EP2625218B1 (ru) |
JP (1) | JP5852659B2 (ru) |
KR (1) | KR101565220B1 (ru) |
CN (1) | CN103168067B (ru) |
AU (1) | AU2011312206B2 (ru) |
CA (1) | CA2808462C (ru) |
MX (1) | MX2013003905A (ru) |
MY (1) | MY159784A (ru) |
NZ (1) | NZ606787A (ru) |
RU (2) | RU2576317C2 (ru) |
SG (1) | SG188507A1 (ru) |
TW (1) | TWI548680B (ru) |
WO (1) | WO2012047969A1 (ru) |
Families Citing this family (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8470906B2 (en) | 2008-09-30 | 2013-06-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability |
US20130203812A1 (en) | 2008-09-30 | 2013-08-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels comprising pharmaceutical and/or nutriceutical components and having improved hydrolytic stability |
JP5720103B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
US9187601B2 (en) * | 2010-10-06 | 2015-11-17 | Novartis Ag | Water-processable silicone-containing prepolymers and uses thereof |
BR112013008221B1 (pt) | 2010-10-06 | 2020-02-11 | Alcon Inc. | Pré-polímero processável em água, lente de contato de hidrogel de silicone e seu método de fabricação |
KR101369381B1 (ko) * | 2011-11-04 | 2014-03-06 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 함불소 화합물을 포함하는 저굴절 코팅 조성물, 이를 이용한 반사방지 필름, 이를 포함하는 편광판 및 표시장치 |
WO2013120974A2 (en) * | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Dsm Ip Assets B.V. | Polysiloxane based block copolymers |
US9075187B2 (en) * | 2012-05-25 | 2015-07-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Fully polymerized UV blocking silicone hydrogel lens |
CA2978612C (en) | 2012-12-14 | 2020-03-24 | Novartis Ag | Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof |
WO2014093764A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Novartis Ag | Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof |
WO2014093756A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Novartis Ag | Actinically-crosslinkable amphiphilic prepolymers |
CA2889925C (en) | 2012-12-14 | 2017-07-04 | Novartis Ag | Tris(trimethyl siloxy)silane vinylic monomers and uses thereof |
US10118994B2 (en) | 2013-01-31 | 2018-11-06 | Momentive Performance Materials Inc. | Water soluble silicone material |
TWI535793B (zh) | 2013-01-31 | 2016-06-01 | 明基材料股份有限公司 | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
US9486311B2 (en) | 2013-02-14 | 2016-11-08 | Shifamed Holdings, Llc | Hydrophilic AIOL with bonding |
US10195018B2 (en) | 2013-03-21 | 2019-02-05 | Shifamed Holdings, Llc | Accommodating intraocular lens |
CN110946676B (zh) | 2013-03-21 | 2023-02-17 | 施菲姆德控股有限责任公司 | 调节性人工晶状体 |
EP2808707A1 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-03 | DSM IP Assets B.V. | Macromers comprising pendant polyoxazoline groups |
US9389336B2 (en) * | 2013-08-02 | 2016-07-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrogel monomer mix containing added water |
TWI480299B (zh) * | 2013-09-23 | 2015-04-11 | Univ Tamkang | 非氟素疏水性之水性聚胺甲酸酯樹脂分散液、及其製備方法與用途 |
SG11201601187VA (en) | 2013-09-30 | 2016-04-28 | Novartis Ag | Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses |
US9568645B2 (en) | 2013-09-30 | 2017-02-14 | Novartis Ag | Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability |
US9919456B2 (en) | 2013-10-31 | 2018-03-20 | Novartis Ag | Method for producing ophthalmic lenses |
MY183117A (en) | 2013-12-13 | 2021-02-15 | Alcon Inc | Method for making contact lenses |
CN105980124A (zh) * | 2014-03-06 | 2016-09-28 | 诺华股份有限公司 | 用于制造硅酮水凝胶接触镜片的改进的方法 |
EP3134461B1 (en) | 2014-04-25 | 2018-02-14 | Novartis AG | Hydrophilized carbosiloxane vinylic monomers |
JP6355821B2 (ja) | 2014-04-25 | 2018-07-11 | ノバルティス アーゲー | カルボシロキサンビニル系モノマー |
CN103980442B (zh) * | 2014-05-29 | 2016-05-18 | 西南石油大学 | 用于稠油乳化降粘的水溶性聚合物及其制备方法 |
WO2016002335A1 (ja) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | 横浜ゴム株式会社 | 反応性ホットメルト接着剤組成物 |
JP6267832B2 (ja) | 2014-08-26 | 2018-01-24 | シファメド・ホールディングス・エルエルシー | 調節式眼内レンズ |
EP3197940B1 (en) * | 2014-09-26 | 2023-02-15 | Alcon Inc. | Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents |
WO2016145204A1 (en) | 2015-03-11 | 2016-09-15 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Mesh size control of lubrication in gemini hydrogels |
US11141263B2 (en) | 2015-11-18 | 2021-10-12 | Shifamed Holdings, Llc | Multi-piece accommodating intraocular lens |
CA3003986C (en) | 2015-12-15 | 2020-07-21 | Novartis Ag | Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents |
MY185317A (en) | 2015-12-15 | 2021-05-03 | Novartis Ag | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
EP3390026A1 (en) | 2015-12-15 | 2018-10-24 | Novartis AG | Method for producing contact lenses with a lubricious surface |
EP3391100B1 (en) | 2015-12-15 | 2020-08-12 | Alcon Inc. | Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers |
KR102590498B1 (ko) * | 2016-02-19 | 2023-10-19 | 삼성디스플레이 주식회사 | 플렉서블 표시장치, 윈도우 부재의 제조방법 및 하드 코팅 조성물 |
CA3010331C (en) | 2016-02-22 | 2021-06-22 | Novartis Ag | Uv-absorbing vinylic monomers and uses thereof |
CA3033596C (en) | 2016-10-11 | 2021-02-09 | Novartis Ag | Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
WO2018069815A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Novartis Ag | Chain-extended polydimethylsiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
US10350056B2 (en) | 2016-12-23 | 2019-07-16 | Shifamed Holdings, Llc | Multi-piece accommodating intraocular lenses and methods for making and using same |
ES2678773B1 (es) * | 2017-01-16 | 2019-06-12 | Consejo Superior Investigacion | Recubrimientos tipo hidrogel en base vinil-lactamas |
JP7017030B2 (ja) * | 2017-05-25 | 2022-02-08 | 日油株式会社 | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用溶液 |
TWI626253B (zh) * | 2017-05-25 | 2018-06-11 | 晶碩光學股份有限公司 | 水溶性矽高聚物、矽水膠組成物、矽水膠鏡片及其製造方法 |
AU2018277037B2 (en) | 2017-05-30 | 2024-04-18 | Shifamed Holdings, Llc | Surface treatments for accommodating intraocular lenses and associated methods and devices |
US10875967B2 (en) * | 2017-06-07 | 2020-12-29 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel contact lenses |
AU2018279101B2 (en) | 2017-06-07 | 2023-07-13 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable optical power intraocular lenses |
CN110709731B (zh) * | 2017-06-07 | 2022-05-24 | 爱尔康公司 | 硅氧烷水凝胶隐形眼镜 |
CN107177308B (zh) * | 2017-06-13 | 2020-02-04 | 厦门双瑞船舶涂料有限公司 | 一种适用于各种基材的有机硅连接涂料及制备和使用方法 |
US20210147711A1 (en) * | 2017-07-06 | 2021-05-20 | Queen's University At Kingston | UV-Curable Anti-Smudge and Anti-Graffiti Compositions |
EP3447475B1 (en) | 2017-08-24 | 2020-06-17 | Alcon Inc. | Method and apparatus for determining a coefficient of friction at a test site on a surface of a contact lens |
WO2019043577A1 (en) | 2017-08-29 | 2019-03-07 | Novartis Ag | CASTING MOLDING PROCESS FOR PRODUCING CONTACT LENSES |
CN109666167B (zh) * | 2017-10-17 | 2023-07-25 | 厦门逍扬运动科技有限公司 | 一种杂化动态聚合物组合物 |
HUE059157T2 (hu) | 2018-01-22 | 2022-10-28 | Alcon Inc | Formaöntéses eljárás UV-t elnyelõ kontaktlencse elõállítására |
CN109270645B (zh) * | 2018-11-29 | 2020-11-24 | 安徽牡东通讯光缆有限公司 | 一种防水尾缆 |
US11523653B2 (en) * | 2019-02-21 | 2022-12-13 | Nike, Inc. | Composite structures including a bonding layer and methods of making the composite structure |
WO2021224855A1 (en) | 2020-05-07 | 2021-11-11 | Alcon Inc. | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
US11999908B2 (en) | 2020-06-02 | 2024-06-04 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
CN111793188B (zh) * | 2020-08-10 | 2021-03-12 | 上海思盛聚合物材料有限公司 | 含羟基自消光水性聚氨酯及由其组成的自消光涂料 |
TWI827875B (zh) * | 2020-08-26 | 2024-01-01 | 亨泰光學股份有限公司 | 硬式透氧隱形眼鏡高分子材料結構 |
US11945181B2 (en) | 2020-10-28 | 2024-04-02 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
WO2022097049A1 (en) | 2020-11-04 | 2022-05-12 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
WO2022097048A1 (en) | 2020-11-04 | 2022-05-12 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
TWI775271B (zh) * | 2021-01-13 | 2022-08-21 | 創元光學股份有限公司 | 用於製造隱形眼鏡的材料以及其隱形眼鏡 |
US20220251302A1 (en) | 2021-02-09 | 2022-08-11 | Alcon Inc. | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers |
TW202235254A (zh) | 2021-03-08 | 2022-09-16 | 瑞士商愛爾康公司 | 用於製造光功能接觸鏡片之方法 |
WO2022208450A1 (en) | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
CN113372531B (zh) * | 2021-05-13 | 2022-11-25 | 眉山尤博瑞新材料有限公司 | 一种吸水后模量升高的聚氨酯及其制备方法和应用 |
WO2023209631A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Alcon Inc. | Method for making uv and hevl-absorbing ophthalmic lenses |
TW202402513A (zh) | 2022-04-29 | 2024-01-16 | 瑞士商愛爾康公司 | 用於製造矽酮水凝膠接觸鏡片之方法 |
TW202411352A (zh) | 2022-05-23 | 2024-03-16 | 瑞士商愛爾康公司 | Uv/hevl過濾性接觸鏡片 |
US20230374225A1 (en) | 2022-05-23 | 2023-11-23 | Alcon Inc. | Method for making hevl-filtering contact lenses |
EP4299761A1 (en) * | 2022-06-30 | 2024-01-03 | betaSENSE GmbH | Surface-functionalized optical element |
US20240092043A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-03-21 | Alcon Inc. | Contact lens with a hydrogel coating thereon |
CN117209677B (zh) * | 2023-10-23 | 2024-04-05 | 山东辰星医疗科技有限公司 | 一种具有互穿网络的有机硅水凝胶及其制备方法 |
Family Cites Families (205)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4042552A (en) | 1972-09-19 | 1977-08-16 | Warner-Lambert Company | Composition for hydrophilic lens blank and method of casting |
US4045547A (en) | 1974-11-21 | 1977-08-30 | Warner-Lambert Company | Fabrication of soft contact lens and composition therefor |
US4245069A (en) | 1978-12-28 | 1981-01-13 | Permavision | Polysiloxane composition |
US4343927A (en) | 1976-11-08 | 1982-08-10 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
US4182822A (en) | 1976-11-08 | 1980-01-08 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition |
US4136250A (en) | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4189546A (en) | 1977-07-25 | 1980-02-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications |
US4153641A (en) | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
US4261875A (en) | 1979-01-31 | 1981-04-14 | American Optical Corporation | Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers |
US4276402A (en) | 1979-09-13 | 1981-06-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens |
US4254248A (en) | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
US4312575A (en) | 1979-09-18 | 1982-01-26 | Peyman Gholam A | Soft corneal contact lens with tightly cross-linked polymer coating and method of making same |
US4259467A (en) | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
US4260725A (en) | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
US4341889A (en) | 1981-02-26 | 1982-07-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and biomedical devices |
US4327203A (en) | 1981-02-26 | 1982-04-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices |
US4355147A (en) | 1981-02-26 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices |
US4444711A (en) | 1981-12-21 | 1984-04-24 | Husky Injection Molding Systems Ltd. | Method of operating a two-shot injection-molding machine |
US4661575A (en) | 1982-01-25 | 1987-04-28 | Hercules Incorporated | Dicyclopentadiene polymer product |
US4467082A (en) | 1982-03-15 | 1984-08-21 | Dow Corning Corporation | Organopolysiloxane photosensitizers and methods for their preparation |
US4460534A (en) | 1982-09-07 | 1984-07-17 | International Business Machines Corporation | Two-shot injection molding |
US4485236A (en) | 1982-09-27 | 1984-11-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azlactone-functional compounds |
US4486577A (en) * | 1982-10-12 | 1984-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability |
US4543398A (en) | 1983-04-28 | 1985-09-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols |
JPS60163901A (ja) | 1984-02-04 | 1985-08-26 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | プラズマ重合処理方法 |
US4605712A (en) | 1984-09-24 | 1986-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof |
US4833218A (en) | 1984-12-18 | 1989-05-23 | Dow Corning Corporation | Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent |
US4666953A (en) | 1985-03-28 | 1987-05-19 | Loctite Corporation | Silicone polyphotoinitiators |
US4711943A (en) | 1985-04-26 | 1987-12-08 | Sola U.S.A. Inc. | Hydrophilic siloxane monomers and dimers for contact lens materials, and contact lenses fabricated therefrom |
US4684538A (en) | 1986-02-21 | 1987-08-04 | Loctite Corporation | Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same |
DE3708308A1 (de) | 1986-04-10 | 1987-10-22 | Bayer Ag | Kontaktoptische gegenstaende |
DE3710343A1 (de) | 1987-03-28 | 1988-10-06 | Basf Lacke & Farben | Verzweigtes acrylatcopolymerisat mit polisierbaren doppelbindungen und verfahren zur herstellung des acrylatcopolymerisats |
US4837289A (en) | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
US5070170A (en) | 1988-02-26 | 1991-12-03 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
US4954587A (en) | 1988-07-05 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability |
JPH0651795B2 (ja) | 1988-09-16 | 1994-07-06 | 信越化学工業株式会社 | メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン |
US4983702A (en) | 1988-09-28 | 1991-01-08 | Ciba-Geigy Corporation | Crosslinked siloxane-urethane polymer contact lens |
US4954586A (en) | 1989-01-17 | 1990-09-04 | Menicon Co., Ltd | Soft ocular lens material |
US5070215A (en) | 1989-05-02 | 1991-12-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers |
US5034461A (en) | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
DE3927667A1 (de) | 1989-08-22 | 1991-02-28 | Espe Stiftung | Verwendung von photopolymerisierbaren massen als introkularlinsen-fuellmaterial bei der bekaempfung von katarakt und anderen augenkrankheiten |
US5010141A (en) | 1989-10-25 | 1991-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5079319A (en) | 1989-10-25 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5244981A (en) | 1990-04-10 | 1993-09-14 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment |
US5314960A (en) | 1990-04-10 | 1994-05-24 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment |
US5314961A (en) | 1990-10-11 | 1994-05-24 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing polymers, compositions and improved oxygen permeable hydrophilic contact lenses |
US5219965A (en) | 1990-11-27 | 1993-06-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface modification of polymer objects |
US5194556A (en) | 1991-01-09 | 1993-03-16 | Ciba-Geigy Corporation | Rigid contact lenses with improved oxygen permeability |
US5559163A (en) | 1991-01-28 | 1996-09-24 | The Sherwin-Williams Company | UV curable coatings having improved weatherability |
AU647880B2 (en) | 1991-02-28 | 1994-03-31 | Ciba-Geigy Ag | Contact lenses made from thermoformable material |
JPH05238950A (ja) | 1991-04-22 | 1993-09-17 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | 易吸収性vip製剤 |
US5164462A (en) | 1991-04-25 | 1992-11-17 | Allergan, Inc. | Ultraviolet light absorbing compounds and silicone compositions |
US5352753A (en) | 1991-04-25 | 1994-10-04 | Allergan, Inc. | Ultraviolet light absorbing compounds, silicone compositions and methods for making same |
WO1993005085A1 (en) | 1991-09-12 | 1993-03-18 | Bausch & Lomb Incorporated | Wettable silicone hydrogel compositions and methods |
JP3354571B2 (ja) | 1991-11-05 | 2002-12-09 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物およびその製造方法 |
US5310779A (en) | 1991-11-05 | 1994-05-10 | Bausch & Lomb Incorporated | UV curable crosslinking agents useful in copolymerization |
US5358995A (en) | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
JP3195662B2 (ja) | 1992-08-24 | 2001-08-06 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
JP2774233B2 (ja) | 1992-08-26 | 1998-07-09 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
KR100209818B1 (ko) | 1992-09-04 | 1999-07-15 | 사또 아끼오 | 분해성점착필름 및 분해성수지조성물 |
KR100340651B1 (ko) | 1993-04-22 | 2002-11-18 | 웨슬리제센코포레이션 | 스티렌기를갖는자외선흡수벤조트리아졸 |
TW328535B (en) | 1993-07-02 | 1998-03-21 | Novartis Ag | Functional photoinitiators and their manufacture |
US6800225B1 (en) | 1994-07-14 | 2004-10-05 | Novartis Ag | Process and device for the manufacture of mouldings and mouldings manufactured in accordance with that process |
TW272976B (ru) | 1993-08-06 | 1996-03-21 | Ciba Geigy Ag | |
GB9321714D0 (en) | 1993-10-21 | 1993-12-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
US5712356A (en) | 1993-11-26 | 1998-01-27 | Ciba Vision Corporation | Cross-linkable copolymers and hydrogels |
US5894002A (en) | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
TW303379B (ru) | 1994-03-02 | 1997-04-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5480927A (en) | 1994-05-20 | 1996-01-02 | Ciba Geigy Corporation | Method of increasing the concentration of radiation-absorbing agents in optical and ophthalmic lenses |
US5843346A (en) | 1994-06-30 | 1998-12-01 | Polymer Technology Corporation | Method of cast molding contact lenses |
TW381106B (en) | 1994-09-02 | 2000-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Alkoxyphenyl-substituted bisacylphosphine oxides |
US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
US6342570B1 (en) | 1994-11-14 | 2002-01-29 | Novartis Ag | Cross-linkable copolymers and hydrogels |
US5665840A (en) | 1994-11-18 | 1997-09-09 | Novartis Corporation | Polymeric networks from water-soluble prepolymers |
TW434456B (en) | 1994-12-30 | 2001-05-16 | Novartis Ag | A compound as functionalized photoinitiator, its production process, its corresponding oligomers or polymers and its application in coating a substrate |
TW349967B (en) | 1995-02-03 | 1999-01-11 | Novartis Ag | Process for producing contact lenses and a cross-linkable polyvinylalcohol used therefor |
WO1996024075A1 (en) | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Novartis Ag | Crosslinked polymers containing ester or amide groups |
GB9504996D0 (en) | 1995-03-11 | 1995-04-26 | Zeneca Ltd | Compositions |
DE29624309U1 (de) | 1995-04-04 | 2002-01-03 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation, Campbell | Dauertraglinsen |
US5681871A (en) | 1995-05-24 | 1997-10-28 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method for preparing ultraviolet radiation absorbing contact lenses |
US5583463A (en) | 1995-05-30 | 1996-12-10 | Micron Technology, Inc. | Redundant row fuse bank circuit |
AUPN354595A0 (en) | 1995-06-14 | 1995-07-06 | Ciba-Geigy Ag | Novel materials |
SE520727C2 (sv) | 1996-03-04 | 2003-08-19 | Ciba Sc Holding Ag | Alkylfenylbisacylfosfinoxid och fotoinitiatorblandningar |
US6361925B1 (en) | 1996-03-04 | 2002-03-26 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Photoinitiator mixtures and compositions with alkylphenylbisacylphosphine oxides |
AR008108A1 (es) | 1996-08-01 | 1999-12-09 | Novartis Ag | Un metodo para formar un articulo polimerico absorbente de radiacion, un articulo polimerico asi formado, y un metodo para formar un tintepolimerico |
ES2160335T3 (es) | 1996-10-21 | 2001-11-01 | Novartis Ag | Polimeros reticulables. |
TW369617B (en) | 1996-12-06 | 1999-09-11 | Toray Industries | Plastic articles for medical use |
TW425403B (en) | 1997-02-04 | 2001-03-11 | Novartis Ag | Branched polyurethane (meth)acrylate prepolymers, opthal-mic mouldings derived therefrom and processes for their manufacture |
EP0867456A1 (de) | 1997-02-04 | 1998-09-30 | Novartis AG | Ophthalmischer Formkörper |
JP4144902B2 (ja) | 1997-02-21 | 2008-09-03 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 眼用成形品 |
EP0975693B2 (en) | 1997-04-22 | 2006-01-18 | Koninklijke DSM N.V. | Liquid curable resin composition |
US6359025B1 (en) | 1997-05-16 | 2002-03-19 | Dsm N.V. | Radiation-curable liquid resin composition for coating optical fibers |
US5989462A (en) | 1997-07-31 | 1999-11-23 | Q2100, Inc. | Method and composition for producing ultraviolent blocking lenses |
US6015842A (en) | 1997-08-07 | 2000-01-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of preparing foldable hydrophilic ophthalmic device materials |
JP3722986B2 (ja) | 1997-08-29 | 2005-11-30 | 株式会社ニデック | 紫外線吸収性基材 |
DE69807509T2 (de) | 1997-09-16 | 2003-04-24 | Novartis Ag, Basel | Vernetzbare polyharnstoffpolymere |
US6020445A (en) | 1997-10-09 | 2000-02-01 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
TW429327B (en) | 1997-10-21 | 2001-04-11 | Novartis Ag | Single mould alignment |
JPH11130744A (ja) | 1997-10-29 | 1999-05-18 | Menicon Co Ltd | 架橋性化合物およびそれを用いてなる光学材料 |
US5981669A (en) | 1997-12-29 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing prepolymers and low water materials |
US6451871B1 (en) | 1998-11-25 | 2002-09-17 | Novartis Ag | Methods of modifying surface characteristics |
US6943203B2 (en) | 1998-03-02 | 2005-09-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses |
US20070043140A1 (en) | 1998-03-02 | 2007-02-22 | Lorenz Kathrine O | Method for the mitigation of symptoms of contact lens related dry eye |
US5962548A (en) | 1998-03-02 | 1999-10-05 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US6849671B2 (en) | 1998-03-02 | 2005-02-01 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses |
US6822016B2 (en) * | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US7461937B2 (en) | 2001-09-10 | 2008-12-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses displaying superior on-eye comfort |
US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
US5998498A (en) | 1998-03-02 | 1999-12-07 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft contact lenses |
US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6218463B1 (en) | 1998-04-20 | 2001-04-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ocular devices manufactured with free radical-polymerizable latent ultra-violet absorbers |
US6036891A (en) | 1998-05-11 | 2000-03-14 | Pharmacia & Upjohn | Polymerizable hydrophilic ultraviolet light absorbing monomers |
US6359024B2 (en) | 1998-05-15 | 2002-03-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing contact lenses |
US5914355A (en) | 1998-05-15 | 1999-06-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for making contact lenses having UV absorbing properties |
US5989117A (en) | 1998-07-01 | 1999-11-23 | Lin; Kuei-Chou | Shellfish wash device |
WO2000002937A1 (en) | 1998-07-08 | 2000-01-20 | Sunsoft Corporation | Interpenetrating polymer network hydrophilic hydrogels for contact lens |
US5959117A (en) | 1998-08-10 | 1999-09-28 | Bausch & Lomb | Monomers useful for contact lens materials |
US6149692A (en) | 1998-08-27 | 2000-11-21 | Novartis Ag | Method and composition for incorporating radiation-absorbing agents into polymers |
US6039913A (en) | 1998-08-27 | 2000-03-21 | Novartis Ag | Process for the manufacture of an ophthalmic molding |
US6241766B1 (en) | 1998-10-29 | 2001-06-05 | Allergan Sales, Inc. | Intraocular lenses made from polymeric compositions |
EP1002807A1 (en) | 1998-11-20 | 2000-05-24 | Novartis AG | Functionalized resin derived from polyallylamine |
US5981675A (en) | 1998-12-07 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing macromonomers and low water materials |
US6329485B1 (en) | 1998-12-11 | 2001-12-11 | Bausch & Lomb Incorporated | High refractive index hydrogel compositions for ophthalmic implants |
DE60014611T2 (de) | 1999-03-30 | 2006-02-23 | Novartis Ag | Organische verbindungen |
JP3449406B2 (ja) | 1999-04-07 | 2003-09-22 | Hoyaヘルスケア株式会社 | 新規ピラゾロン化合物およびそれを用いた眼用プラスチックレンズ |
US6252032B1 (en) | 1999-07-07 | 2001-06-26 | Minimed Inc. | UV absorbing polymer |
CA2379244C (en) | 1999-07-27 | 2007-09-18 | Jay F. Kunzler | Contact lens material |
US6376568B1 (en) | 1999-07-29 | 2002-04-23 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Surface-active photoinitiators |
EP1754728B1 (en) | 1999-10-07 | 2010-02-24 | Johson & Johnson Vision Care Inc. | Soft contact lenses |
US6391925B1 (en) | 2000-01-13 | 2002-05-21 | Ecolab Inc. | Liquid phenolic composition |
US6719929B2 (en) | 2000-02-04 | 2004-04-13 | Novartis Ag | Method for modifying a surface |
AR027348A1 (es) | 2000-02-04 | 2003-03-26 | Novartis Ag | Proceso para recubrir una superficie |
JP4438162B2 (ja) | 2000-02-24 | 2010-03-24 | 東レ株式会社 | 眼用レンズ用ポリマーの製造法および眼用レンズ |
US7521519B1 (en) | 2000-03-14 | 2009-04-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
JP3850729B2 (ja) | 2000-03-22 | 2006-11-29 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
JP5242876B2 (ja) | 2000-03-24 | 2013-07-24 | ノバルティス アーゲー | 架橋結合性または重合性プレポリマー |
US6881269B2 (en) | 2000-08-17 | 2005-04-19 | Novartis Ag | Lens plasma coating system |
US6852353B2 (en) | 2000-08-24 | 2005-02-08 | Novartis Ag | Process for surface modifying substrates and modified substrates resulting therefrom |
US20040213827A1 (en) | 2000-12-21 | 2004-10-28 | Enns John B. | Antimicrobial contact lenses and methods for their production |
US20030044447A1 (en) | 2000-12-21 | 2003-03-06 | Diana Zanini | Antimicrobial contact lenses and methods for their production |
US20040151755A1 (en) | 2000-12-21 | 2004-08-05 | Osman Rathore | Antimicrobial lenses displaying extended efficacy, processes to prepare them and methods of their use |
US20050260249A1 (en) | 2000-12-21 | 2005-11-24 | Neely Frank L | Antimicrobial contact lenses and methods for their production |
US20040115242A1 (en) | 2001-12-20 | 2004-06-17 | Meyers Ann-Marie W. | Antimicrobial contact lenses and methods for their production |
AU2002236279B2 (en) | 2001-03-30 | 2007-06-21 | Johnson And Johnson Vision Care, Inc. | Monomer, polymer, and ocular lens and contact lens each obtained therefrom |
WO2002081532A1 (fr) | 2001-03-30 | 2002-10-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Monomeres, polymeres, lentilles ophtalmiques et lentilles de contact fabriquees a l'aide de ces derniers |
JP2003066381A (ja) | 2001-05-23 | 2003-03-05 | Novartis Ag | 流体で物品を処理するためのシステム及び方法 |
US6811805B2 (en) | 2001-05-30 | 2004-11-02 | Novatis Ag | Method for applying a coating |
US6811804B2 (en) | 2001-06-07 | 2004-11-02 | Abbott Laboratories | Juice and soy protein beverage and uses thereof |
US6776934B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-08-17 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing lenses |
AR038269A1 (es) | 2002-01-09 | 2005-01-12 | Novartis Ag | Articulos polimericos que tienen un recubrimiento lubrico, y metodo para fabricarlos |
US6846892B2 (en) | 2002-03-11 | 2005-01-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Low polydispersity poly-HEMA compositions |
US6852793B2 (en) | 2002-06-19 | 2005-02-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Low water content, high refractive index, flexible, polymeric compositions |
AU2003258609A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Novartis Ag | Radiation-curable prepolymers |
US20040150788A1 (en) | 2002-11-22 | 2004-08-05 | Ann-Margret Andersson | Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use |
US20080299179A1 (en) | 2002-09-06 | 2008-12-04 | Osman Rathore | Solutions for ophthalmic lenses containing at least one silicone containing component |
US20070138692A1 (en) | 2002-09-06 | 2007-06-21 | Ford James D | Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles |
US6896926B2 (en) | 2002-09-11 | 2005-05-24 | Novartis Ag | Method for applying an LbL coating onto a medical device |
US6926965B2 (en) | 2002-09-11 | 2005-08-09 | Novartis Ag | LbL-coated medical device and method for making the same |
US6896923B2 (en) | 2002-11-07 | 2005-05-24 | Good Humor-Breyers Ice Cream | Frozen confection |
US7387759B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-17 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings having a masking collar |
US7384590B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-10 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings |
US7276544B2 (en) | 2003-09-08 | 2007-10-02 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for manufacturing intraocular lenses with blue light absorption characteristics |
US7416737B2 (en) | 2003-11-18 | 2008-08-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use |
US7977430B2 (en) | 2003-11-25 | 2011-07-12 | Novartis Ag | Crosslinkable polyurea prepolymers |
US7214809B2 (en) | 2004-02-11 | 2007-05-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities |
ES2498971T3 (es) | 2004-04-21 | 2014-09-26 | Novartis Ag | Tintas coloreadas curables para fabricar lentes de hidrogel de silicona coloreados |
US20060069178A1 (en) | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing ophthalmic devices |
US7247692B2 (en) | 2004-09-30 | 2007-07-24 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers |
US7249848B2 (en) | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
RU2269552C1 (ru) * | 2004-12-23 | 2006-02-10 | Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук | Полимерная композиция для мягких контактных линз продленного ношения и способ ее получения |
US20060252850A1 (en) | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same |
US20070092830A1 (en) | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymeric radiation-absorbing materials and ophthalmic devices comprising same |
US20070092831A1 (en) | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same |
US7423108B2 (en) | 2005-12-16 | 2008-09-09 | Bausch & Lomb Incorporated | High refractive-index siloxy-containing monomers and polymers, and ophthalmic devices comprising such polymers |
US7759408B2 (en) | 2005-12-21 | 2010-07-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicon-containing monomers end-capped with polymerizable cationic hydrophilic groups |
US7825273B2 (en) | 2006-01-06 | 2010-11-02 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for making cationic hydrophilic siloxanyl monomers |
US8828420B2 (en) | 2006-01-06 | 2014-09-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Siloxane prepolymer containing pendant cationic and polymerizable groups |
US7528208B2 (en) | 2006-01-06 | 2009-05-05 | Bausch & Lomb Incorporated | Siloxane prepolymer containing pendant and end-capping cationic and polymerizable groups |
US7960447B2 (en) | 2006-04-13 | 2011-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Cationic end-capped siloxane prepolymer for reduced cross-link density |
JP2009535464A (ja) | 2006-05-03 | 2009-10-01 | ビジョン シーアールシー リミティド | 生物系ポリシロキサン |
US7858000B2 (en) | 2006-06-08 | 2010-12-28 | Novartis Ag | Method of making silicone hydrogel contact lenses |
US7572841B2 (en) | 2006-06-15 | 2009-08-11 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
US8231218B2 (en) | 2006-06-15 | 2012-07-31 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
US7468397B2 (en) | 2006-06-30 | 2008-12-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymerizable siloxane-quaternary amine copolymers |
US7601766B2 (en) | 2006-06-30 | 2009-10-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Carboxylic siloxanyl monomers with pendant polymerizable groups |
US7557231B2 (en) | 2006-06-30 | 2009-07-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Carboxylic tris-like siloxanyl monomers |
US20080004413A1 (en) | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Derek Schorzman | Carboxylic M2Dx-like siloxanyl monomers |
MX2009000316A (es) | 2006-07-12 | 2009-01-26 | Novartis Ag | Copolimeros actinicamente reticulables para la fabricacion de lentes de contacto. |
US20080076897A1 (en) | 2006-09-27 | 2008-03-27 | Kunzler Jay F | Pendant end-capped low modulus cationic siloxanyls |
AR064286A1 (es) | 2006-12-13 | 2009-03-25 | Quiceno Gomez Alexandra Lorena | Produccion de dispositivos oftalmicos basados en la polimerizacion por crecimiento escalonado fotoinducida |
CA2671740C (en) | 2006-12-13 | 2015-08-11 | Novartis Ag | Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof |
BRPI0809271A2 (pt) | 2007-03-22 | 2014-10-14 | Novartis Ag | Pré-polímeros com cadeias pendentes de polímero contendo polissiloxano |
CA2680524C (en) * | 2007-03-22 | 2016-05-17 | Novartis Ag | Silicone-containing prepolymers with dangling hydrophilic polymer chains |
US8080622B2 (en) | 2007-06-29 | 2011-12-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soluble silicone prepolymers |
US8044111B2 (en) | 2007-11-30 | 2011-10-25 | Novartis Ag | Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers |
US7897654B2 (en) * | 2007-12-27 | 2011-03-01 | Johnson & Johnson Vision Care Inc. | Silicone prepolymer solutions |
JP5490547B2 (ja) | 2008-02-08 | 2014-05-14 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 親水性ポリシロキサンマクロモノマー、その製造および用途 |
CN101970199B (zh) | 2008-03-12 | 2013-09-25 | 诺瓦提斯公司 | 铸塑成型隐形眼镜的方法 |
KR101536801B1 (ko) * | 2008-11-13 | 2015-07-14 | 노파르티스 아게 | 말단 친수성 중합체 쇄를 갖는 폴리실록산 공중합체 |
JP5748224B2 (ja) | 2008-11-13 | 2015-07-15 | ノバルティス アーゲー | 化学結合した湿潤剤を有するシリコーンハイドロゲル材料 |
CA2744060C (en) | 2008-12-30 | 2016-06-21 | Novartis Ag | Tri-functional uv-absorbing compounds and use thereof |
JP5684798B2 (ja) | 2009-05-22 | 2015-03-18 | ノバルティス アーゲー | 化学線架橋性シロキサン含有コポリマー |
US9187601B2 (en) * | 2010-10-06 | 2015-11-17 | Novartis Ag | Water-processable silicone-containing prepolymers and uses thereof |
BR112013008221B1 (pt) * | 2010-10-06 | 2020-02-11 | Alcon Inc. | Pré-polímero processável em água, lente de contato de hidrogel de silicone e seu método de fabricação |
WO2014093756A1 (en) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Novartis Ag | Actinically-crosslinkable amphiphilic prepolymers |
-
2011
- 2011-10-05 US US13/253,186 patent/US9187601B2/en active Active
- 2011-10-05 KR KR1020137011537A patent/KR101565220B1/ko active IP Right Grant
- 2011-10-05 NZ NZ606787A patent/NZ606787A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-10-05 TW TW100136141A patent/TWI548680B/zh active
- 2011-10-05 EP EP11773352.7A patent/EP2625218B1/en active Active
- 2011-10-05 SG SG2013017975A patent/SG188507A1/en unknown
- 2011-10-05 MX MX2013003905A patent/MX2013003905A/es unknown
- 2011-10-05 CN CN201180048182.4A patent/CN103168067B/zh active Active
- 2011-10-05 MY MYPI2013000360A patent/MY159784A/en unknown
- 2011-10-05 WO PCT/US2011/054878 patent/WO2012047969A1/en active Application Filing
- 2011-10-05 AU AU2011312206A patent/AU2011312206B2/en not_active Ceased
- 2011-10-05 RU RU2013120080/04A patent/RU2576317C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-05 CA CA2808462A patent/CA2808462C/en active Active
- 2011-10-05 RU RU2015154990A patent/RU2638545C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-05 JP JP2013532906A patent/JP5852659B2/ja active Active
-
2015
- 2015-10-14 US US14/883,142 patent/US9921340B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2576317C2 (ru) | 2016-02-27 |
JP2013543536A (ja) | 2013-12-05 |
SG188507A1 (en) | 2013-04-30 |
CN103168067B (zh) | 2015-08-05 |
TW201231511A (en) | 2012-08-01 |
CA2808462A1 (en) | 2012-04-12 |
MX2013003905A (es) | 2013-06-03 |
TWI548680B (zh) | 2016-09-11 |
CA2808462C (en) | 2016-01-12 |
CN103168067A (zh) | 2013-06-19 |
US20160033683A1 (en) | 2016-02-04 |
JP5852659B2 (ja) | 2016-02-03 |
NZ606787A (en) | 2014-11-28 |
EP2625218A1 (en) | 2013-08-14 |
US20120088861A1 (en) | 2012-04-12 |
KR20130126609A (ko) | 2013-11-20 |
EP2625218B1 (en) | 2018-04-25 |
US9921340B2 (en) | 2018-03-20 |
AU2011312206A1 (en) | 2013-03-28 |
WO2012047969A1 (en) | 2012-04-12 |
KR101565220B1 (ko) | 2015-11-02 |
RU2638545C1 (ru) | 2017-12-14 |
AU2011312206B2 (en) | 2014-04-24 |
US9187601B2 (en) | 2015-11-17 |
MY159784A (en) | 2017-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013120080A (ru) | Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования | |
CA3033595C (en) | Chain-extended polydimethylsiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof | |
AU2019203744B2 (en) | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof | |
EP0611781B1 (en) | Ophthalmic lens polymer incorporating acyclic monomer | |
JP5544017B2 (ja) | 紫外線吸収性コンタクトレンズの製造に適したプレポリマー | |
CA2921303C (en) | Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability | |
JP5600863B2 (ja) | シリコーンポリマー、眼用レンズおよびコンタクトレンズ | |
US10795057B2 (en) | Composition for manufacturing contact lenses | |
JP2012508902A5 (ru) | ||
JP7358390B2 (ja) | 局所的にグラフトされたネットワークを含有する眼科用装置並びにその調製及び使用プロセス | |
JP7110247B2 (ja) | 高エネルギー光の重合性遮断剤としてのヒドロキシフェニルフェナントロリン | |
CA3003986C (en) | Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents | |
TWI630931B (zh) | 眼用鏡片及其製造方法 | |
HUE030629T2 (en) | Functionally modified ophthalmic lenses and method for their preparation | |
US9116284B2 (en) | Material for manufacturing contact lens, method for manufacturing contact lens and contact lens manufactured thereform | |
JP6660922B2 (ja) | 水溶性シリコーンマクロマー、シリコーンハイドロゲル組成物、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ及びその製造方法 | |
US9804297B2 (en) | Material for contact lenses, method for manufacturing contact lenses and contact lenses obtained thereby | |
US10816698B2 (en) | High water content ophthalmic devices | |
TWI510525B (zh) | 聚矽氧烷預聚物、親水性共聚物組成物以及隱形眼鏡 | |
US10870731B2 (en) | Method for end-capping a polysiloxane prepolymer | |
CA3108052A1 (en) | High water content ophthalmic devices |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HC9A | Changing information about inventors | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181006 |