TW202411352A - Uv/hevl過濾性接觸鏡片 - Google Patents
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Abstract
本文描述了本發明之UV/HEVL吸收性接觸鏡片,其包括本體水凝膠材料,該本體水凝膠材料包含以選定量和選定比率存在的至少一種UV吸收性乙烯類單體的重複單元、至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體的重複單元、以及反應性Cu(II)-卟啉的衍生物。本發明之UV/HEVL過濾性接觸鏡片不僅可以提供針對UVA和UVB射線的I類UV防護(即,過濾大於90%的UVA和99%的UVB射線),還可以在提供HEVL防護時模仿人眼的天然晶狀體。
Description
本發明關於一種接觸鏡片,較佳的是矽酮水凝膠接觸鏡片,其能夠過濾UV光以及具有380 nm至450 nm的波長的高能量可見光(HEVL)。
LED燈和電子裝置(包括智慧手機、電腦螢幕、LCD和LED電視機)已被廣泛使用。它們典型地可以發出短波長可見光,包括紫光(380-450 nm)和藍光(450-495 nm)。此類短波長可見光在體外和體內兩種研究中都被證明對細胞有害,該等研究在以下中有報告:Experimental Eye Research [實驗眼研究] 2006, 83, 1493;J. Cataract Refrac Surg [白內障與屈光手術雜誌] 2009, 35, 354;Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol [格雷夫臨床和實驗眼科學檔案] 2008, 246, 671;Acta Ophthalmologica Scandinavica [斯堪的納維亞眼科學報] 2006, 84, 4;Br J Ophthalmol [英國眼科學雜誌] 2006, 90, 784;Optometry and Vision Science [視光學和視覺科學] 2011, 88(6), 1。已經做出了很大的努力來開發HELV過濾性眼科鏡片(諸如,眼鏡、接觸鏡片、人工晶狀體等),以保護眼睛免受因廣泛使用LED燈和LED顯示器(例如,智慧手機、電視機和電腦顯示器)而增加的HEVL暴露(參見,例如,美國專利案號4612358、4528311、4716234、4878748、5400175、5662707、6158862、6955430、7556376、7803359、8153703、8232326、8360574、8585938、8882267、9377569、9683102、9814658、10551637和10610472;美國專利申請公開案號20170242274、20180371139、20190002415、20190002459、20190271798、20190339544、20200002267、20200095187、20200407324和20200407337)。
TOTAL30
®接觸鏡片(來自愛爾康公司(Alcon))不僅包括I類UV吸收以防止UVA和UVB射線(即,過濾大於90%的UVA和99%的UVB射線),還可以過濾掉約34%的進入眼睛的HEVL射線(380 nm-450 nm之間)。TOTAL30®係第一款提供HEVL過濾能力的接觸鏡片,無論照明條件如何,佩戴鏡片時該過濾能力都持續有效。
仍然希望有比TOTAL30®接觸鏡片具有高得多的HELV過濾能力的接觸鏡片產品,以更好地保護佩戴者的眼睛免受HEVL損傷,尤其是紫光損傷。
本發明提供了一種UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其包含本體水凝膠材料,該本體水凝膠材料包含:(1) 至少一種親水性乙烯類單體的重複單元;(2) 至少一種乙烯類交聯劑的重複單元;(3) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光的UV吸收性乙烯類單體的重複單元;(4) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光和380 nm與450 nm之間的HEVL的UV/HEVL吸收性乙烯類單體;以及 (5) 至少一種Cu(II)-卟啉的衍生物,其中衍生物共價附接到本體水凝膠材料,並且在可見光吸收光譜中的從395 nm至435 nm的區域中具有吸收峰(即,索瑞特(Soret)峰或譜帶);其中所述組分 (3)、(4) 和 (5) 以一定的量並以一定的比率存在於本體水凝膠材料中,以使UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有小於10%的UVA%T、小於1%的UVB%T、約60%或更小的HEVL%T、約40%或更小的在420 nm下的%T以及約80%或更大的在450 nm與500 nm之間的波長下的%T。
除非另外定義,否則本文使用的所有技術和科學術語具有與由本發明所屬領域的普通技術人員通常所理解的相同的含義。總體上,本文使用的命名法和實驗室程序係本領域眾所周知的且常用的。將常規之方法用於該等程序,如在本領域和各種通用參考文獻中提供的那些。當以單數提供術語時,諸位發明人也考慮了該術語的複數。本文所使用的命名法和以下描述的實驗室程序係本領域眾所周知的且常用的那些。
如在此使用的「約」意指被稱為「約」的數字包括所敘述的數加上或減去那個所敘述的數字的1%-10%。
「視需要的」或「視需要」意指隨後描述的事件或情況可能發生或可能不發生,並且意指該描述包括其中該事件或情況發生的情形以及其中其不發生的情形。
如本文使用的「眼科裝置」係指接觸鏡片(硬性或軟性)、眼內鏡片、角膜覆蓋物、在眼睛上或眼睛周圍或眼周圍使用的其他眼科裝置(例如支架、青光眼分流器等)。
「接觸鏡片」係指可放置在佩帶者眼睛上或內部的結構。接觸鏡片可以矯正、改善或改變使用者的視力,但不是必須如此。接觸鏡片可以具有本領域中已知的或後來開發的任何適當材料,並且可以是軟性鏡片、硬性鏡片或混合鏡片。
「水凝膠接觸鏡片」係指包含水凝膠本體(芯)材料的接觸鏡片。水凝膠本體材料可以是非矽酮水凝膠材料或者較佳的是矽酮水凝膠材料。
「水凝膠」或「水凝膠材料」係指這樣的交聯聚合物材料,其具有三維聚合物網路(即聚合物基質),不溶於水,但是當其完全水合(或平衡)時可以在其聚合物基質中保持按重量計至少10%的水。
通常也描述為矽酮的矽氧烷係指具有至少一個-Si-O-Si-部分的分子,其中每個Si原子帶有兩個有機基團作為取代基。
「矽酮水凝膠」或「SiHy」係指藉由可聚合組成物的共聚獲得的含矽酮的水凝膠,該組成物包含至少一種含矽酮的單體或至少一種含矽酮的大分子單體或至少一種可交聯的含矽酮的預聚物。
如在本申請中使用的,術語「非矽酮水凝膠」係指理論上不含矽的水凝膠。
如本文使用的,「親水性」描述了與脂質相比將更容易與水締合的材料或其部分。
術語「室溫」係指約22°C至約26°C的溫度。
關於化合物或材料在溶劑中的術語「可溶」意指化合物或材料在室溫(即,約22°C至約26°C)下可溶於溶劑中以得到具有按重量計至少約0.5%的濃度的溶液。
關於化合物或材料在溶劑中的術語「不溶」意指化合物或材料在室溫(如上文所定義)下可溶於溶劑中以得到具有小於0.01重量%的濃度的溶液。
「乙烯類單體」係指具有一個唯一的烯鍵式不飽和基團、可溶於溶劑中並可以光化聚合或熱聚合的化合物。
術語「烯鍵式不飽和基團」在本文中在廣義上使用並且旨在涵蓋含有至少一個> C=CH
2基團的任何基團。示例性烯鍵式不飽和基團包括但不限於:(甲基)丙烯醯基(
和/或
)、乙烯氧基羰基胺基(
,其中R
o係H或C
1-C
4烷基)、乙烯氧基羰基氧基(
)、烯丙基、乙烯基、苯乙烯基或其他含有C=C的基團。
如本文使用的,關於可聚合組成物、預聚物或材料的固化、交聯或聚合的「以光化的方式」意指藉由光化輻照,例如UV/可見光輻照等進行固化(例如交聯和/或聚合)。熱固化或光化學固化方法對熟悉該項技術者係眾所周知的。
「丙烯酸類單體」係指具有一個唯一的(甲基)丙烯醯基的乙烯類單體。丙烯酸類單體的實例包括(甲基)丙烯醯氧基((meth)acryloxy或(meth)acryloyloxy)單體以及(甲基)丙烯醯胺基單體。
「(甲基)丙烯醯氧基((meth)acryloxy或(meth)acryloyloxy)單體」係指具有一個唯一的
或
基團的乙烯類單體。
「(甲基)丙烯醯胺基單體」係指具有
或
的一個唯一基團的乙烯類單體,其中R
o係H或C
1-C
4烷基。
術語「(甲基)丙烯醯胺」係指甲基丙烯醯胺和/或丙烯醯胺。
術語「(甲基)丙烯酸酯」係指甲基丙烯酸酯和/或丙烯酸酯。
「N-乙烯基醯胺單體」係指具有直接附接到醯胺基團的氮原子上的乙烯基(
)的醯胺化合物。
術語「烯基團(ene group)」係指為不共價地附接到氧或氮原子或羰基的一價基團CH
2=CH-或CH
2=CCH
3-。
「烯(ene)單體」係指具有一個唯一的烯基的乙烯類單體。
「乙烯基氧基羰基胺基單體」係指具有一個唯一的乙烯基氧基羰基胺基的乙烯類單體。
「乙烯基胺基羰基氧基單體」係指具有一個唯一的乙烯基胺基羰基氧基的乙烯類單體。
「乙烯基胺基羰基胺基單體」係指具有一個唯一的乙烯基胺基羰基胺基的乙烯類單體。
「親水性乙烯類單體」係指典型地產生水溶性的或可吸收按重量計至少10%的水的均聚物的乙烯類單體。
「疏水性乙烯類單體」係指典型地產生不溶於水的並且可以吸收按重量計小於10%的水的均聚物的乙烯類單體。
如在本申請中使用的,術語「乙烯類交聯劑」係指具有至少兩個烯鍵式不飽和基團的有機化合物。「乙烯類交聯劑」係指具有700道耳頓或更小的分子量的乙烯類交聯劑。
「丙烯酸類交聯劑」係指具有至少兩個(甲基)丙烯醯基的乙烯類交聯劑。
術語「丙烯酸類重複單元」係指這樣的聚合物材料的重複單元,其各自衍生自以自由基聚合形成聚合物材料的丙烯酸類單體或交聯劑。
術語「末端(甲基)丙烯醯基」係指在有機化合物的主鏈(或骨架)的兩個末端中的一者處的一個(甲基)丙烯醯基。
如在本申請中使用的,術語「聚合物」意指藉由將一種或多種單體或大分子單體或預聚物或其組合聚合或交聯形成的材料。
「大分子單體」或「預聚物」係指包含烯鍵式不飽和基團並且具有大於700道耳頓的數目平均分子量的化合物或聚合物。
如在本申請中使用的,聚合物材料(包括單體材料或大分子單體材料)的術語「分子量」係指數目平均分子量,除非另外確切地指出或除非測試條件另外指明。技術人員知道如何根據已知之方法確定聚合物的分子量,該方法例如,具有以下中的一項或多項的GPC(凝膠滲透層析法):折射率檢測器、小角度雷射光散射檢測器、多角度雷射光散射檢測器、差示黏度測定法檢測器(differential viscometry detector)、UV檢測器、和紅外(IR)檢測器;MALDI-TOF MS(基質輔助的雷射解吸/離子化飛行時間質譜法);
1H NMR(質子核磁共振)光譜法等。
「聚矽氧烷鏈段」或「聚二有機矽氧烷鏈段」可互換地指聚合物鏈鏈段(即,二價基團)
,其中SN係3或更大的整數,並且R
S1和R
S2中的每一者彼此獨立地選自由以下組成之群組:C
1-C
10烷基;苯基;C
1-C
4-烷基-取代的苯基;C
1-C
4-烷氧基-取代的苯基;苯基-C
1-C
6-烷基;C
1-C
10氟烷基;C
1-C
10氟醚;芳基;芳基C
1-C
18烷基;-alk-(OC
2H
4)
γ1-OR
o(其中alk係C
1-C
6伸烷基雙基,R
o係H或C
1-C
4烷基並且γ1係1至10的整數);C
2-C
40有機基團,其具有至少一個選自由羥基(-OH)、羧基(-COOH)、胺基(-NR
N1R
N1')、胺基連接基-NR
N1-、醯胺連接基-CONR
N1-、醯胺-CONR
N1R
N1'、尿烷連接基-OCONH-和C
1-C
4烷氧基組成之群組的官能基,或直鏈的親水性聚合物鏈,其中R
N1和R
N1'彼此獨立地是氫或C
1-C
15烷基;以及具有光致變色基團的光致變色有機基團。
「聚二有機矽氧烷乙烯類單體」或「聚矽氧烷乙烯類單體」可互換地指包含至少一個聚矽氧烷鏈段和一個唯一的烯鍵式不飽和基團的化合物。
「聚二有機矽氧烷乙烯類交聯劑」或「聚矽氧烷乙烯類交聯劑」可互換地指包含至少一個聚矽氧烷鏈段和至少兩個烯鍵式不飽和基團的化合物。
「直鏈聚二有機矽氧烷乙烯類交聯劑」或「直鏈聚矽氧烷乙烯類交聯劑」可互換地指包含主鏈的化合物,該主鏈包含至少一個聚矽氧烷鏈段並且在該主鏈的兩個末端中的每一者處被一個烯鍵式不飽和基團封端。
「擴鏈聚二有機矽氧烷乙烯類交聯劑」或「擴鏈聚矽氧烷乙烯類交聯劑」可互換地指包含至少兩個烯鍵式不飽和基團和至少兩個聚矽氧烷鏈段的化合物,其中的每一對藉由一個二價基團連接。
術語「光致變色化合物」係指具有一種無色(或淺色)形式和一種有色形式並且在暴露於UV或HEVL輻照時可以經歷從無色形式(或淺色形式)(或所謂的「去活化(deactivated)形式」)至有色形式(或所謂的「活化形式」)的可逆變化的化合物。
關於光致變色接觸鏡片的術語「無色或淺色狀態」或「未活化狀態」意指在用UV和/或HEVL輻照光致變色接觸鏡片之前光致變色接觸鏡片的原始狀態。在這種狀態下,光致變色接觸鏡片典型地是無色的或者示出如藉由肉眼觀察到的淡淡的顏色。
關於光致變色接觸鏡片的術語「有色狀態」或「活化狀態」意指當用UV和/或HEVL輻照光致變色接觸鏡片時光致變色接觸鏡片的狀態。在這種狀態下,光致變色接觸鏡片典型地示出如藉由肉眼觀察到的深色。
如本文使用的術語「流體」指示材料能夠像液體一樣流動。
如在本申請中使用的,關於可聚合組成物的術語「透明的」意指該可聚合組成物係透明的溶液或液體混合物,其在400 nm與700 nm之間的範圍中具有85%或更大的光傳遞率。
自由基引發劑可以是光引發劑或熱引發劑。「熱引發劑」或「熱自由基引發劑」可互換地指藉由利用熱能引發自由基交聯/聚合反應的化學品。「光引發劑」係指藉由利用光引發自由基交聯/聚合反應的化學品。
術語「一價基團」係指藉由從有機化合物中除去氫原子獲得的並且與有機化合物中的一個其他基團形成一個鍵的有機基團。實例包括但不限於烷基(藉由從烷烴中除去氫原子)、烷氧基(alkoxy或alkoxyl)(藉由從烷基醇的羥基中除去一個氫原子)、硫醇基(thiyl)(藉由從烷基硫醇的巰基中除去一個氫原子)、環烷基(藉由從環烷烴中除去氫原子)、環雜烷基(藉由從環雜烷烴中除去氫原子)、芳基(藉由從芳族烴的芳族環上除去氫原子)、雜芳基(藉由從任何環原子上除去氫原子)、胺基(藉由從胺中除去一個水凝膠原子)等。
術語「二價基團」係指藉由從有機化合物中除去兩個氫原子獲得的並且與有機化合物中的其他兩個基團形成兩個鍵的有機基團。例如,伸烷基(alkylene即alkylenyl)二價基團係藉由從烷烴中除去兩個氫原子獲得的,伸環烷基(cycloalkylene即cycloalkylenyl)二價基團係藉由從環中除去兩個氫原子獲得的。
在本申請中,關於烷基或伸烷基的術語「取代的」意指該烷基或該伸烷基包括至少一個取代基,該至少一個取代基替代該烷基或該伸烷基的一個氫原子,並且選自由以下組成之群組:羥基(-OH)、羧基(-COOH)、-NH
2、巰基(-SH)、C
1-C
4烷基、C
1-C
4烷氧基、C
1-C
4烷硫基(烷基硫化物)、C
1-C
4醯基胺基、C
1-C
4烷基胺基、二-C
1-C
4烷基胺基、及其組合。
關於SiHy鏡片本體材料或SiHy接觸鏡片的「固化後表面處理」意指在藉由固化(即,以熱或光化的方式聚合)SiHy鏡片配製物形成SiHy鏡片本體材料或SiHy接觸鏡片之後進行的表面處理過程。
術語「矽酮水凝膠鏡片配製物」或「SiHy鏡片配製物」可互換地指包含用於生產SiHy接觸鏡片或SiHy鏡片本體材料的所有必需可聚合組分的可聚合組成物。
「UV吸收性乙烯類單體」係指包含一個唯一的烯鍵式不飽和基團並且可以主要吸收280 nm與380 nm之間的UV光的化合物。應當理解,UV吸收性乙烯類單體不吸收或可忽略地吸收具有大於400 nm的波長的光(即,當用濃度為0.1 mM並且路徑長度為1 cm的UV吸收性乙烯類單體的溶液進行測試時,在400 nm處具有大於90%的%T)。
「UV/HEVL吸收性乙烯類單體」係指包含一個唯一的烯鍵式不飽和基團並且可以吸收280 nm與380 nm之間的UV光以及380 nm與450 nm之間的HEVL的化合物。
「UVA」係指在315與380奈米之間的波長下發生的輻射;「UVB」係指在280與315奈米之間發生的輻射;「HEVL」係指在380與450奈米之間的波長下發生的輻射。
「UVA透射率」(或「UVA %T」)、「UVB透射率」或「UVB %T」和「HEVL透射率」或「HEVL %T」係藉由下式計算的。
UVA%T = 315 nm與380 nm之間的平均%透射率 × 100
UVB%T = 280 nm與315 nm之間的平均%透射率 × 100
HEVL%T = 380 nm與450 nm之間的平均%透射率 × 100
HEVL% 過濾 = 100% - HEVL%T
「在波長下的%T」係指在該波長下的透射百分率。
關於Cu(II)-卟啉的「衍生物」意指以下部分:其係Cu(II)-卟啉在參與含Cu(II)-卟啉的可聚合組成物的用於形成聚合物材料的自由基聚合後的產物,共價附接到所得的聚合物材料,並且仍然具有與起始Cu(II)-卟啉的芳香族π-電子系統基本相似的芳香族π-電子系統,如藉由在可見光譜的藍色波長區域中具有強峰(即,索瑞特峰或譜帶)所示。
材料的「透氧率」Dk
i係氧通過材料的速率,並且可以根據實例1中描述的程序在約34°C-35°C下測量。透氧率常規地以巴勒(barrer)為單位表示,其中「巴勒」定義為[(cm
3氧)(mm)/(cm
2)(sec)(mm Hg)] x 10
-10。
鏡片或材料的「氧透過率」Dk/t為氧在測量的面積上將通過平均厚度為t [以mm為單位] 的具體鏡片或材料的速率。氧透過率常規地以巴勒/mm為單位表示,其中「巴勒/mm」定義為[(cm
3氧)/(cm
2)(s)(mm Hg)] x 10
-9。
關於接觸鏡片或材料的術語「模量」或「彈性模量」意指作為接觸鏡片或材料的剛度量度的拉伸模量或楊氏模量。模量可以根據實例1中所描述的程序來測量。
關於接觸鏡片的「塗層」意指接觸鏡片在其表面上具有薄材料層,其與接觸鏡片的本體材料不同並藉由使接觸鏡片經受表面處理獲得。
如在此所用的,「表面改性」或「表面處理」意指製品已經在表面處理過程中處理過,其中 (1) 將塗層施加於製品的表面,(2) 使化學物質吸附到製品的表面上,(3) 改變製品的表面上的化學基團的化學性質(例如,靜電荷),或 (4) 另外改性製品的表面特性。示例性表面處理製程包括但不限於:藉由能量(例如,電漿、靜電荷、照射或其他能源)進行的表面處理;化學處理;將親水性乙烯類單體或大分子單體接枝到製品的表面上;美國專利案號6719929中揭露的模具轉移塗覆製程;美國專利案號6367929和6822016中提出的將潤濕劑摻入用於製造接觸鏡片的鏡片配製物中;美國專利案號7858000中揭露的增強的模具轉移塗覆;以及美國專利案號8147897、8409599、8557334、8529057和9505184中揭露的由在接觸鏡片的表面上的一種或多種親水性聚合物的一個或多個層的共價附接或物理沈積組成的親水性塗層。
關於SiHy材料或接觸鏡片的「親水性表面」意指SiHy材料或接觸鏡片具有特徵在於具有約90度或更小、較佳的是約80度或更小、更較佳的是約70度或更小、更較佳的是約60度或更小的平均水接觸角的表面親水性。
「平均接觸角」係指藉由將至少3個單獨的接觸鏡片的測量值取平均數獲得的水接觸角(藉由座滴法測量的靜水接觸角)。
在本申請中,「Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉」係指如熟悉該項技術者已知的在卟啉的5位、10位、15位和20位(即,所謂的中位(meso position))處包含4個芳基(作為取代基)的銅卟啉。
一般而言,本發明關於一種UV/HEVL過濾性接觸鏡片,更特別地一種UV/HEVL過濾性SiHy接觸鏡片,其具有理想的UV/HEVL吸收特徵曲線(profile),包括:小於10%的UVA%T、小於1%的UVB%T、約60%或更小的HEVL%T、約40%或更小的在420 nm下的%T以及約80%或更大的在450 nm下的%T。本發明部分地基於以下發現:藉由選擇並以一定的量和以選定的比率將UV吸收性乙烯類單體、UV/HEVL吸收性乙烯類單體和反應性Cu(II)-卟啉(較佳的是Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉)添加到用於製造接觸鏡片的可聚合組成物中,人們可以獲得具有上述理想的UV/HEVL吸收特徵曲線的UV/HEVL過濾性接觸鏡片。
本發明之接觸鏡片不僅可以提供針對UVA和UVB射線的I類UV防護(即,過濾大於90%的UVA和99%的UVB射線),還可以在提供HEVL防護時模仿人眼的天然晶狀體。人眼的天然晶狀體典型地阻擋最高達410 nm的大部分HEVL光,但在該波長之上,其%T過濾性能逐漸下降。據信,與人眼的天然晶狀體一樣,本發明之UV/HEVL過濾性接觸鏡片可以提供對於因UV和紫光造成的眼睛傷害的改善的防護,同時提供最小程度改變的色彩感知、最小程度降低的色彩視覺、最小化的暗視覺功能降低、最小程度降低的中間視覺和暗視覺條件下的對比靈敏度以及最小化的對晝夜光牽引(photo-entrainment)的干擾。
本發明提供了一種UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其包含本體水凝膠材料,該本體水凝膠材料包含:(1) 至少一種親水性乙烯類單體的重複單元;(2) 至少一種乙烯類交聯劑的重複單元;(3) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光的UV吸收性乙烯類單體的重複單元;(4) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光和380 nm與450 nm之間的HEVL的UV/HEVL吸收性乙烯類單體;以及 (5) 至少一種Cu(II)-卟啉的衍生物,其中衍生物共價附接到本體水凝膠材料,並且在可見光吸收光譜中的從395 nm至435 nm的區域中具有吸收峰(即,索瑞特峰或譜帶),其中所述組分 (3)、(4) 和 (5) 以一定的量並以一定的比率存在於本體水凝膠材料中,以使UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有小於10%的UVA%T、小於1%的UVB%T、約60%或更小(較佳的是約55%或更小、更較佳的是約50%或更小、甚至更較佳的是約45%或更小)的HEVL%T、約40%或更小(較佳的是約30%或更小、較佳的是約25%或更小、甚至更較佳的是約20%或更小)的在420 nm下的%T以及約80%或更大(較佳的是約85%或更大、更較佳的是約90%或更大)的在450 nm與500 nm之間的任何波長下的%T。
根據本發明,在本發明中可以使用任何UV吸收性乙烯類單體,只要它們與UV/HEVL吸收性乙烯類單體結合可以提供I類UV防護即可。UV吸收性乙烯類單體可以是熟悉該項技術者已知的含苯并***的乙烯類單體(即,各自具有苯并***部分的乙烯類單體)和/或含二苯甲酮的乙烯類單體(即,各自具有二苯甲酮部分的乙烯類單體)。
含二苯甲酮的乙烯類單體的實例包括但不限於:2-羥基-4-丙烯醯氧基二苯甲酮;2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮;2-羥基-4-丙烯醯氧基乙氧基二苯甲酮;2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基乙氧基二苯甲酮;4-烯丙基氧基-2-羥基二苯甲酮;4-烯丙基氧基乙氧基-2-羥基二苯甲酮;揭露於美國專利案號10268053中的那些胺基-二苯甲酮乙烯類單體(例如,N-(2-苯甲醯基-4-氯苯基)甲基丙烯醯胺等)、揭露於美國專利案號10254567中的2-羥基-4-甲氧基-4'-(丙烯醯胺基-N,N-二甲基丙基胺基甲基)-二苯甲酮和其他羥基-二苯甲酮乙烯類單體、揭露於美國專利案號3162676中的那些含二苯甲酮的UV吸收性乙烯類單體。含二苯甲酮的乙烯類單體可以從商業供應商獲得或者可以根據美國專利案號3162676、10254567和10268053中所述之程序來製備。
在較佳的實施方式中,所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括含苯并***的乙烯類單體,較佳的是具有式 (1) 的乙烯類單體
其中:R
1和R
2中的一者係H,而R
1和R
2中的另一者係一價基團-L
1-E
1;E
1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;L
1係直接鍵、C
1-C
6伸烷基二價基團或連接基-L
2-X
1-L
3-;L
2係直接鍵、C
1-C
3伸烷基二價基團、
、
、
、
、
或
;X
1係O、NH或
,其中R
3和R
4係甲基或乙基;L
3係C
1-C
6伸烷基二價基團。
具有式 (1) 的UV吸收性乙烯類單體的較佳的實例包括但不限於:2-(2'-羥基-5'-乙烯基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯氧基苯基)-2H-苯并***、2-[2'-羥基-5'-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基)]-2H-苯并***(Norbloc)、2-[2'-羥基-5'-(2-丙烯醯氧基乙基)-苯基)]-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基丙基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯氧基丙基苯基)-2H-苯并***。
含苯并***的UV吸收性乙烯基單體可以根據在美國專利案號3299173、4612358、4716234、4528311、10254567中描述的程序製備或者可以從商業供應商獲得。
根據本發明,在本發明中可以使用任何UV/HEVL吸收性乙烯類單體,只要它們與Cu(II)-卟啉結合可以提供所需的HEVL過濾特徵曲線即可。UV/HEVL吸收性乙烯類單體可以是熟悉該項技術者已知的含苯并***的乙烯類單體和/或含二苯甲酮的乙烯類單體(即,具有二苯甲酮部分的乙烯類單體)。
在較佳的實施方式中,所述至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體包括含苯并***的乙烯類單體,較佳的是具有式 (2) 的含苯并***的乙烯類單體
其中:R
5係H、F、Cl、CF
3、CCl
3、CH
3或OCH
3;R
6和R
7中的一者係H、OCH
3、F、Cl、CF
3、CCl
3或C
1-C
10烷基,而R
6和R
7中的另一者係一價基團-L
1-E
1;E
1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;L
1係直接鍵、C
1-C
6伸烷基二價基團或連接基-L
2-X
1-L
3-;L
2係直接鍵、C
1-C
3伸烷基二價基團、
、
、
、
、
或
;X
1係O、NH或
,其中R
3和R
4係甲基或乙基;L
3係C
1-C
6伸烷基二價基團,前提係R
5、R
6和R
7中的至少兩者不是H。
較佳的具有式 (2) 的UV/HEVL吸收性乙烯類單體的實例包括但不限於:2-(2'-羥基-3'-甲基丙烯醯胺基甲基-5'-三級辛基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-氯苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-氯苯并***、2-羥基-5-甲氧基-3-(5-(三氟甲基)-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)苄基甲基丙烯酸酯(WL-1)、2-羥基-5-甲氧基-3-(5-甲氧基-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)苄基甲基丙烯酸酯(WL-5)、3-(5-氟-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)-2-羥基-5-甲氧基苄基甲基丙烯酸酯(WL-2)、3-(2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)-2-羥基-5-甲氧基苄基甲基丙烯酸酯(WL-3)、3-(5-氯-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)-2-羥基-5-甲氧基苄基甲基丙烯酸酯(WL-4)、2-羥基-5-甲氧基-3-(5-甲基-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)苄基甲基丙烯酸酯(WL-6)、2-羥基-5-甲基-3-(5-(三氟甲基)-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)苄基甲基丙烯酸酯(WL-7)、4-烯丙基-2-(5-氯-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)-6-甲氧基苯酚(WL-8)、2-{2'-羥基-3'-
三級丁基-5'[3''-(4''-乙烯基苄基氧基)丙氧基]苯基}-5-甲氧基-
2H-苯并***、2-(5-氯-2
H-苯并***-2-基)-6-(1,1-二甲基乙基)-4-乙烯基-苯酚(UVAM)、2-{2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-
2H-苯并***、2-{2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-甲氧基-
2H-苯并***(UV13)、2-{2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]-苯基}-5-氯-
2H-苯并***(UV28)、2-[2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-(3'-丙烯醯氧基丙氧基)苯基]-5-三氟甲基-
2H-苯并***(UV23)、2-(2'-羥基-5-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并***(UV6)、2-(3-烯丙基-2-羥基-5-甲基苯基)-
2H-苯并***(UV9)、2-(2-羥基-3-甲基烯丙基-5-甲基苯基)-
2H-苯并***(UV12)、2-[3'-三級丁基-2'-羥基-5'-(3''-二甲基乙烯基矽基丙氧基)-2'-羥基-苯基)]-5-甲氧基苯并***(UV15)、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-甲氧基-
2H-苯并***(UV16)、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-甲氧基-
2H-苯并***(UV16A)、2-甲基丙烯酸3-[3-三級丁基-5-(5-氯苯并***-2-基)-4-羥基苯基]-丙酯(16-100,CAS#96478-15-8)、2-(3-(三級丁基)-4-羥基-5-(5-甲氧基-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)苯氧基)乙基甲基丙烯酸酯(16-102);2-(5-氯-2
H-苯并***-2-基)-6-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)-苯酚(CAS#1260141-20-5);2-[2-羥基-5-[3-(甲基丙烯醯氧基)丙基]-3-三級丁基苯基]-5-氯-2
H-苯并***;美國專利案號10254567中所揭露的那些含苯并***的乙烯類單體。
根據本發明,所述至少一種Cu(II)-卟啉衍生物的衍生物在可見光吸收光譜中具有索瑞特峰(即,在從395 nm至435 nm的區域中的吸收峰)。
在本發明中可以使用任何Cu(II)-卟啉,只要其能夠參與包含Cu(II)-卟啉的可聚合組成物的用以產生Cu(II)-卟啉衍生物的自由基聚合即可,該衍生物共價附接到由可聚合組成物形成的所得聚合物材料,並且在可見光吸收光譜中仍然具有索瑞特峰(即,在從395 nm至435 nm的區域中的吸收峰)。
較佳的是,Cu(II)-卟啉係Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉。據信,Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉的芳香族π-電子系統可以在自由基聚合中倖存,並且來自自由基聚合的Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉衍生物在可見光吸收光譜中可以仍然具有索瑞特峰(即,在從395 nm至435 nm的區域中的吸收峰)。
在較佳的實施方式中,Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉藉由式 (3) 來表示
其中:
每個R
8獨立地是H、Cl、F、取代或未取代的C
1-C
20烷基、取代或未取代的C
1-C
20烯基、取代或未取代的C
1-C
20炔基,或者兩個相鄰的R
8基團與它們所附接到的原子一起形成取代或未取代的C
6-C
14芳基、取代或未取代的C
3-C
14碳環基、取代或未取代的C
5-C
14雜芳基或者取代或未取代的C
3-C
14雜環基;
A
2、A
3、A
4、A
5和A
6彼此獨立地是H、Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH、NO
2或一價基團-L
1-E
1;
E
1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;
L
1係直接鍵、C
1-C
6伸烷基二價基團或連接基-L
2-X
1-L
3-;L
2係直接鍵、C
1-C
3伸烷基二價基團、
、
、
、
、
或
;X
1係O、NH或
,其中R
3和R
4係甲基或乙基;
L
3係C
1-C
6伸烷基二價基團,
前提係A
2、A
3、A
4、A
5和A
6中的一者係一價基團-L
1-E
1。
由於烯鍵式不飽和基團的存在,可以將具有式 (3) 的Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉添加在用於製造本發明之UV/HEVL過濾性接觸鏡片的可聚合組成物中。
較佳的具有式 (3) 的Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉的實例包括但不限於美國專利申請案號63/275,159中揭露的那些。它們可以從商業來源(例如,高性能光學器件公司(High Performance Optics, Inc.))獲得或根據美國專利申請案號63/275,159中描述的程序來製備。
在另一較佳的實施方式中,Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉藉由式 (4) 來表示
其中:
每個R
9獨立地是H、Cl、F、取代或未取代的C
1-C
20烷基、取代或未取代的C
1-C
20烯基、取代或未取代的C
1-C
20炔基,或者兩個相鄰的R
8基團與它們所附接到的原子一起形成取代或未取代的C
6-C
14芳基、取代或未取代的C
3-C
14碳環基、取代或未取代的C
5-C
14雜芳基或者取代或未取代的C
3-C
14雜環基;
A
7和A
11彼此獨立地是Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH或NO
2(較佳的是Cl、F或NO
2);
A
8、A
9和A
10彼此獨立地是H、Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH、NH
2或NO
2。
在較佳的實施方式中,A
7、A
8、A
9、A
10和A
11彼此相同並且是Cl或F;在另一較佳的實施方式中,A
7和A
11彼此獨立地是Cl或F;A
9和A
10係H;並且A
8係Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH、NH
2或NO
2。在另一較佳的實施方式中,A
7和A
11彼此獨立地是Cl或F;A
8和A
10係H;並且A
9係Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH、NH
2或NO
2。
較佳的具有式 (4) 的Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉的實例包括但不限於:5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,6-二氟苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2-氯-6-氟苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,6-二硝基苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,3,6-三氟苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,4,6-三硝基苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,4,6-三甲基苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,6-二氯-3-胺基苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(4-溴-2,6-二氯苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,6-二氯-4-硝基苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,6-二氯-3-硝基苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,6-二羥苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(2,6-二甲氧基苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(五氯苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15,20-四(五氟苯基)-卟啉-Cu(II)、10,15,20-三(2,6-二氯苯基)-5-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-卟啉-Cu(II)、5,10,15-三(五氟苯基)-20-(2.6-二氯苯基)-卟啉-Cu(II)以及10,20-雙(2,6-二氯苯基)-5,15-雙(2,3,4,5,6-五氟苯基)-卟啉-Cu(II)。
發現Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉(例如,5,10,15,20-四-(2,6-二氯苯基)-卟啉-Cu(II))可以參與包含足夠量的至少一種N-乙烯基醯胺單體(例如,N-乙烯基吡咯啶酮)的可聚合組成物的自由基聚合,即使此類Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉不含任何烯鍵式不飽和基團。還發現,Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉參與自由基聚合對所得聚合物材料的性質沒有顯著的不利影響。具有接枝到其的Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉的所得聚合物材料仍然表現出與起始Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉基本上相似的HEVL過濾(即,HEVL吸收)性質,表明在自由基聚合期間,Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉的芳香族π-電子系統沒有顯著的分解或破壞。根據本發明,不需要對HEVL吸收性化合物進行化學改性以引入一個或多個烯鍵式不飽和基團。
根據本發明之較佳的實施方式,UV/HEVL過濾性接觸鏡片的本體水凝膠材料(處於乾燥狀態)包含按重量計約0.6%至約3.5%、較佳的是約0.7%至約3.0%、更較佳的是約0.8%至約2.5%的所有組分 (3)、(4) 和 (5)。應當理解,處於乾燥狀態的本體水凝膠材料中的組分 (3)、(4) 和 (5) 的重量百分比可以基於它們在用於形成本體水凝膠材料的可聚合組成物中相對於可聚合組成物中所有可聚合組分的總重量的重量百分比來確定。
在較佳的實施方式中,在處於乾燥狀態的本體水凝膠材料中,組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2(較佳的是至少1.6、更較佳的是至少2.0、甚至更較佳的是至少2.4);並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5(較佳的是至少2.0、更較佳的是至少2.5、甚至更較佳的是至少3.0)。應當理解,處於乾燥狀態的本體水凝膠材料中組分 (3) 比 (4) 比 (5) 的重量比可以基於它們在用於形成本體水凝膠材料的可聚合組成物中相對於可聚合組成物中所有可聚合組分的總重量的重量百分比來確定。
利用處於乾燥狀態的本體水凝膠材料中組分 (3) 比 (4) 比 (5) 的此類重量比,UV/HEVL吸收性接觸鏡片可以提供I類UV防護和增強的HEVL防護,同時最小化它們對色彩平衡、色彩視覺和著色的影響。
在本發明中可以使用任何親水性乙烯類單體。較佳的親水性乙烯類單體的實例係烷基(甲基)丙烯醯胺(如本申請中稍後所述)、含羥基的丙烯酸類單體(如下所述)、含胺基的丙烯酸類單體(如本申請中稍後所述)、含羧基的丙烯酸類單體(如本申請中稍後所述)、N-乙烯基醯胺單體(如本申請中稍後所述)、含亞甲基的吡咯啶酮單體(即,各自具有在3位或5位處與吡咯啶酮環連接的亞甲基的吡咯啶酮衍生物)(如本申請中稍後所述)、具有C
1-C
4烷氧基乙氧基的丙烯酸類單體(如本申請中稍後所述)、乙烯基醚單體(如本申請中稍後所述)、烯丙基醚單體(如本申請中稍後所述)、含磷醯膽鹼的乙烯類單體(如本申請中稍後所述)、N-2-羥乙基乙烯基胺基甲酸酯、N-羧基乙烯基-β-丙胺酸(VINAL)、N-羧基乙烯基-α-丙胺酸、及其組合。
在一個實施方式中,本體水凝膠材料係非矽酮水凝膠材料;所述至少一種親水性乙烯類單體包括:至少一種含羥基的丙烯酸類單體(本申請中稍後描述的那些中的任一者)、至少一種親水性(甲基)丙烯醯胺基單體(本申請中稍後描述的那些中的任一者)、至少一種N-乙烯基醯胺單體(本申請中稍後描述的那些中的任一者)、至少一種含亞甲基的吡咯啶酮單體(本申請中稍後描述的那些中的任一者)、或其組合;並且所述至少一種乙烯類交聯劑包括至少一種非矽酮乙烯類交聯劑。
較佳的親水性N-乙烯基醯胺單體的實例包括但不限於:N-乙烯基吡咯啶酮、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基己內醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基異丙基醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基甲醯胺、以及其混合物。較佳的是,N-乙烯基醯胺單體係N-乙烯基吡咯啶酮、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、或其組合。
根據本發明,在本發明中可以使用任何非矽酮乙烯類交聯劑。較佳的非矽酮乙烯類交聯試劑的實例稍後在本申請中描述。
在另一實施方式中,本體水凝膠材料係矽酮水凝膠材料,並且進一步包括:(6) 至少一種含矽氧烷的乙烯類單體和/或至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑的重複單元;並且所述至少一種乙烯類交聯劑包括所述聚矽氧烷乙烯類交聯劑和/或至少一種非矽酮乙烯類交聯劑。
在本發明中可以使用任何含矽氧烷的乙烯類單體。較佳的含矽氧烷的乙烯類單體的實例可以是:含矽氧烷的(甲基)丙烯醯胺基單體、含矽氧烷的(甲基)丙烯醯氧基單體、含矽氧烷的乙烯基氧基羰基氧基單體、含矽氧烷的乙烯基氧基羰基胺基單體、含矽氧烷的乙烯基胺基羰基胺基單體或含矽氧烷的乙烯基胺基羰基氧基單體,其各自包含雙(三烷基矽基氧基)烷基矽基、三(三烷基矽基氧基)-矽基、或聚矽氧烷鏈(具有2至30個矽氧烷單元並且用烷基、羥烷基或甲氧基烷基封端)。此類較佳的含矽酮的乙烯類單體可以從商業供應商獲得,或替代性地根據已知的程序製備,例如類似於美國專利案號5070215、6166236、6867245、7214809、8415405、8475529、8614261、8658748、9097840、9103965、9217813、9315669和9475827中描述的那些,或藉由使乙烯類單體(具有反應性官能基,例如醯基氯、酸酐、羧基、羥基、胺基、環氧基、異氰酸酯、氮雜環丙烷、吖內酯或醛基團)與含矽氧烷的化合物(具有選自由以下組成之群組的反應性基團:羥烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、羧基烷基、異氰酸基烷基、環氧基烷基以及吖環丙烷基烷基)在存在或不存在偶合劑下在熟悉該項技術者眾所周知的偶合反應條件下進行反應獲得。
根據本發明,在本發明中可以使用任何聚矽氧烷乙烯類交聯劑。較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑的實例包括但不限於不同分子量的α,ω-(甲基)丙烯醯氧基-封端的聚二甲基矽氧烷;不同分子量的α,ω-(甲基)丙烯醯胺基-封端的聚二甲基矽氧烷;不同分子量的α,ω-乙烯基碳酸酯-封端的聚二甲基矽氧烷;不同分子量的α,ω-乙烯基胺基甲酸酯-封端的聚二甲基矽氧烷;不同分子量的雙-3-甲基丙烯醯氧基-2-羥丙基氧基丙基聚二甲基矽氧烷;不同分子量的N,N,N',N'-四(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥丙基)-α,ω-雙-3-胺基丙基-聚二甲基矽氧烷;甲基丙烯酸縮水甘油酯與胺基官能的聚二甲基矽氧烷的反應產物;含吖內酯的乙烯類單體(以上描述的那些中任一種)與羥基-官能的聚二甲基矽氧烷的反應產物;選自由US 5,760,100中描述的大分子單體A、大分子單體B、大分子單體C和大分子單體D組成之群組的含聚矽氧烷的大分子單體;美國專利案號4136250、4153641、4182822、4189546、4259467、4260725、4261875、4343927、4254248、4355147、4276402、4327203、4341889、4486577、4543398、4605712、4661575、4684538、4703097、4833218、4837289、4954586、4954587、5010141、5034461、5070170、5079319、5039761、5346946、5358995、5387632、5416132、5449729、5451617、5486579、5962548、5981675、6039913、6762264、7423074、8163206、8480227、8529057、8835525、8993651、9187601、10081697、10301451和10465047中揭露的聚矽氧烷乙烯類交聯劑。
一類較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑係二(甲基)丙烯醯氧基封端的聚矽氧烷乙烯類交聯劑,其各自具有二甲基矽氧烷單元和親水化的矽氧烷單元(其各自具有一個甲基取代基和一個具有2至6個羥基的一價C
4-C
40有機基團取代基),更較佳的是具有式 (H) 的聚矽氧烷乙烯類交聯劑稍後描述於本申請中並且可以根據美國專利案號10081697中所揭露的程序製備。
另一類較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑係以下乙烯類交聯劑,其各自包含一個唯一的聚矽氧烷鏈段和兩個末端(甲基)丙烯醯基,其可以從商業供應商獲得;藉由使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯(甲基)丙烯醯氯與二-胺基-封端的聚二甲基矽氧烷或二-羥基-封端的聚二甲基矽氧烷反應製備;藉由使(甲基)丙烯酸異氰酸基乙基酯與二-羥基-封端的聚二甲基矽氧烷(藉由使含胺基的丙烯酸類單體與二-羧基-封端的聚二甲基矽氧烷反應製備)在偶合劑(碳化二亞胺)的存在下反應製備;藉由使含羧基的丙烯酸類單體與二-胺基-封端的聚二甲基矽氧烷在偶合劑(碳化二亞胺)的存在下反應製備;或藉由使含羥基的丙烯酸類單體與二羥基-封端的聚二矽氧烷在二異氰酸酯或二環氧偶合劑的存在下反應製備。
其他類較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑係擴鏈聚矽氧烷乙烯類交聯劑,其各自具有:在每對聚矽氧烷鏈段之間由連接基連接的至少兩個聚矽氧烷鏈段;以及兩個末端烯鍵式不飽和基團,其可以根據美國專利案號5034461、5416132、5449729、5760100、7423074、8529057、8835525、8993651、9187601、10301451和10465047中描述的程序製備。
本體非矽酮水凝膠材料或本體矽酮水凝膠材料可以進一步包括至少一種疏水性非矽酮乙烯類單體的重複單元。
在本發明中可以是任何疏水性非矽酮乙烯類單體。較佳的疏水性非矽酮乙烯類單體的實例包括:(甲基)丙烯酸C
1-C
10烷基酯(例如,(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等)、(甲基)丙烯酸環己酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、苯乙烯、氯丁二烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、(甲基)丙烯腈、1-丁烯、丁二烯、乙烯基甲苯、乙烯基***、全氟己基乙基-硫代-羰基-胺基乙基-甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸六氟-異丙酯、(甲基)丙烯酸六氟丁酯、以及其組合。
在較佳的實施方式中,本體水凝膠材料包含用於給本體水凝膠材料著色的至少一種可聚合染料的重複單元。較佳的可聚合染料的實例包括但不限於:1,4-雙(4-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基胺基)蒽醌(活性藍246)、1,4-雙((2-羥乙基)胺基)-9,10-蒽二酮-雙(2-丙烯酸)酯(活性藍247)。
根據本發明,本發明之接觸鏡片的鏡片本體材料可以直接衍生於預製接觸鏡片。預製接觸鏡片可以是:在根據任何鏡片生產製程製得之後尚未經受任何表面處理的任何接觸鏡片;已經經過電漿處理的任何接觸鏡片;或者任何商業接觸鏡片,只要其不具有水梯度結構構型即可。熟悉該項技術者非常好地瞭解如何製備預製接觸鏡片。熟悉該項技術者非常好地瞭解如何製備預製接觸鏡片。例如,預製接觸鏡片可以按如例如在美國專利案號3,408,429中描述的常規的「旋轉澆鑄模製」生產,或藉由如在美國專利案號4347198;5508317;5583463;5789464;和5849810中描述的全鑄塑模製製程以靜態形式生產,或藉由如在製造定製的接觸鏡片中使用的聚合物材料按鈕的車床式切割來生產。在鑄塑模製中,典型地將可聚合組成物(即,鏡片配製物)分配至模具中並在用於製備接觸鏡片的模具中固化(即,聚合和/或交聯)。
用於製造接觸鏡片(包括SiHy接觸鏡片)的鏡片模具對熟悉該項技術者係眾所周知的,並且例如在澆鑄模製或旋轉澆鑄中使用。例如,模具(用於注塑模製)通常包括至少兩個模具區域(或部分)或者半模,即,第一和第二半模。該第一半模限定第一模製(或光學)表面並且該第二半模限定第二模製(或光學)表面。第一和第二半模被配置成接納彼此,使得在第一模製表面與第二模製表面之間形成鏡片形成型腔。半模的模製表面係該模具的型腔形成表面並與可聚合組成物直接接觸。
該等半模可以藉由各種不同的技術如注射模製來形成。用於澆鑄模製接觸鏡片的半模的製造方法總體上係熟悉該項技術者熟知的。本發明之方法不限於任何特定的形成模具之方法。事實上,可以將任何形成模具之方法用於本發明中。該等半模可以藉由各種技術(如注射模製或車床加工)來形成。用於形成半模的適合方法的實例揭露於美國專利案號4444711;4460534;5843446;和5894002中。
幾乎所有本領域已知的用於製造模具的材料都可以用於製造用於製備接觸鏡片的模具。例如,可以使用聚合物材料,如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、PMMA、Topas
®COC級8007-S10(來自德國法蘭克福市和美國新澤西州薩米特(Frankfurt, Germany and Summit, New Jersey)的泰科納公司(Ticona GmbH)的乙烯與降莰烯的清澈無定形的共聚物)等。可以使用允許UV光透射的其他材料,如石英玻璃和藍寶石。
根據本發明,可以根據任何已知之方法將可聚合組成物引入(分配)到由模具形成的型腔中。
在該可聚合組成物被分配到模具中之後,將其聚合以產生接觸鏡片。可以熱地或光化地引發交聯以交聯該可聚合組成物中的可聚合組分。
熱聚合例如在25°C至120°C以及較佳的是40°C至100°C的溫度下方便地進行。反應時間可以在很寬的範圍內變化,但方便的是,例如,30分鐘至4小時,或較佳的是1至2小時。有利的是使聚合反應中使用的組分和溶劑預先脫氣並在惰性氣氛下例如在氮氣或氬氣氣氛下進行共聚反應。
然後光化聚合可以由光化輻射,例如合適波長的光,特別是UV光或可見光引發。因此如果適當的話,光譜要求可以藉由添加合適的光敏劑來控制。
在固化步驟之後,根據熟悉該項技術者已知的任何技術進行打開模具(即,將陽半模與陰半模分離,其中接觸鏡片附接到陽半模和陰半模中的一者上)和脫鏡片(即,從鏡片黏附的半模去除接觸鏡片)的步驟。
在對模製的接觸鏡片進行脫鏡片後,典型地用如熟悉該項技術者眾所周知的萃取介質將其萃取。萃取液體介質係能夠溶解鏡片先質中的稀釋劑、未聚合的可聚合材料和低聚物的任何溶劑。在本發明中可以使用水、上述或熟悉該項技術者已知的任何有機溶劑、或其混合物。
然後可以根據熟悉該項技術者已知的任何方法將經萃取的接觸鏡片水合。
經萃取和/或水合的接觸鏡片可以進一步經受進一步的製程,諸如,例如,表面處理、用熟悉該項技術者眾所周知的包裝溶液包裝在鏡片包裝中;消毒,如在從118°C至124°C下高壓滅菌持續至少約30分鐘;等等。
鏡片包裝(或容器)係熟悉該項技術者眾所周知用於高壓滅菌並且儲存軟性接觸鏡片的。任何鏡片包裝可以用於本發明中。較佳的是,鏡片包裝係包括基底和覆蓋物的泡罩包裝,其中覆蓋物可拆卸地密封至基底上,其中基底包括用於接收無菌包裝溶液和接觸鏡片的型腔。
在分配給使用者之前將鏡片包裝在單獨的包裝中,密封並滅菌(例如,在約120°C或更高下在壓力下藉由高壓滅菌持續至少30分鐘)。熟悉該項技術者應很好地理解如何將鏡片包裝密封和滅菌。
根據本發明,本體非矽酮水凝膠材料可以由用於形成非矽酮水凝膠接觸鏡片的可聚合組成物(即,鏡片配製物)形成。典型地,本發明之用於形成本體非矽酮水凝膠材料的可聚合組成物係以下中的任一者:(I) 單體混合物,包括:(1) 至少一種親水性乙烯類單體(例如,含羥基的乙烯類單體、N-乙烯基醯胺單體、(甲基)丙烯醯胺基單體或其組合),(2) 至少一種非矽酮乙烯類交聯劑,(3) 至少一種UV吸收性乙烯類單體,(4) 至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體,(5) 至少一種Cu(II)-卟啉,以及 (6) 至少一種選自由以下組成之群組的組分:疏水性非矽酮乙烯類單體、自由基引發劑(光引發劑或熱引發劑)、可聚合可視性著色劑(即,可聚合染料)、以及其組合;或 (II) 包含以下的水溶液:一種或多種水溶性預聚物、至少一種UV吸收性乙烯類單體、至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體、至少一種Cu(II)-卟啉以及少量的選自由以下組成之群組的至少一種組分:親水性乙烯類單體、非矽酮乙烯類交聯劑、疏水性非矽酮乙烯類單體、自由基引發劑(光引發劑或熱引發劑)、可聚合可視性著色劑(即,可聚合染料)、以及其組合。
水溶性預聚物的實例包括但不限於:在美國專利案號5583163和6303687中描述的水溶***聯的聚(乙烯醇)預聚物;在美國專利案號6995192中描述的水溶性乙烯基封端的聚胺酯預聚物;在美國專利案號5849841中揭露的聚乙烯基醇、聚乙烯亞胺或聚乙烯基胺的衍生物;在美國專利案號6479587和7977430中描述的水溶性可交聯聚脲預聚物;可交聯聚丙烯醯胺;在美國專利案號5712356中揭露的乙烯基內醯胺、MMA和共聚單體的可交聯統計共聚物;在美國專利案號5665840中揭露的乙烯基內醯胺、乙烯基乙酸酯和乙烯基醇的可交聯共聚物;在美國專利案號6492478中揭露的具有可交聯側鏈的聚醚-聚酯共聚物;在美國專利案號6165408中揭露的支鏈聚伸烷基二醇-尿烷預聚物;在美國專利案號6221303中揭露的聚伸烷基二醇-四(甲基)丙烯酸酯預聚物;在美國專利案號6472489中揭露的可交聯聚烯丙胺葡萄糖酸內酯預聚物。
自本申請申請日為止公開的許多專利和專利申請中已經描述了許多用於形成非矽酮水凝膠材料的鏡片配製物(可聚合組成物)並且已經用於生產商業非矽酮水凝膠接觸鏡片。商業非矽酮水凝膠接觸鏡片的實例包括但不限於:alfafilcon A、acofilcon A、deltafilcon A、etafilcon A、focofilcon A、helfilcon A、helfilcon B、hilafilcon B、hioxifilcon A、hioxifilcon B、hioxifilcon D、methafilcon A、methafilcon B、nelfilcon A、nesofilcon A、ocufilcon A、ocufilcon B、ocufilcon C、ocufilcon D、omafilcon A、phemfilcon A、polymacon、samfilcon A、telfilcon A、tetrafilcon A和vifilcon A。它們可以用作基礎配製物,用於藉由在基礎配製物中添加至少一種UV吸收性乙烯類單體、至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體、至少一種Cu(II)-卟啉,來製備本發明之用於形成本體非矽酮水凝膠材料的可聚合組成物。
較佳的是,本體非矽酮水凝膠材料包含按莫耳計至少50%的至少一種含羥基的乙烯類單體的重複單元,較佳的是選自由以下組成之群組:(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-胺基-2-羥基丙酯、N-2-羥基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-羥基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2,3-二羥基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-三(羥基甲基)甲基(甲基)丙烯醯胺、乙烯醇、烯丙醇、以及其組合,更較佳的是選自由(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、羥乙基(甲基)丙烯醯胺和乙烯醇組成之群組。
根據本發明,本體矽酮水凝膠材料可以由用於形成矽酮水凝膠接觸鏡片的鏡片配製物(即,可聚合組成物)形成。典型地,本發明之用於形成本體矽酮水凝膠材料的可聚合組成物包含:(1) 至少一種親水性乙烯類單體(例如,至少一種含羥基的丙烯酸類單體、至少一種N-乙烯基醯胺單體、至少一種(甲基)丙烯醯胺基單體、至少一種含亞甲基的吡咯啶酮單體或其組合),(2) 至少一種乙烯類交聯劑,其包括至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑和/或至少一種非矽酮乙烯類交聯劑,(3) 至少一種UV吸收性乙烯類單體,(4) 至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體,(5) 至少一種Cu(II)-卟啉,(6) 至少一種含矽氧烷的乙烯類單體,以及 (7) 選自由以下組成之群組的至少一種組分:疏水性非矽酮乙烯類單體、自由基引發劑(光引發劑或熱引發劑)、可聚合可視性著色劑(即,可聚合染料)、以及其組合。
自本申請申請日為止公開的許多專利和專利申請中已經描述了用於形成矽酮水凝膠接觸鏡片的多種鏡片配製物並且已經用於生產商業SiHy接觸鏡片。商業SiHy接觸鏡片的實例包括但不限於:asmofilcon A、balafilcon A、comfilcon A、delefilcon A、efrofilcon A、enfilcon A、fanfilcon A、galyfilcon A、lotrafilcon A、lotrafilcon B、narafilcon A、narafilcon B、senofilcon A、senofilcon B、senofilcon C、smafilcon A、somofilcon A和stenfilcon A。它們可以用作基礎配製物,用於藉由在基礎配製物中添加至少一種UV吸收性乙烯類單體、至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體、至少一種Cu(II)-卟啉,來形成本發明之用於形成本體矽酮水凝膠材料的可聚合組成物。
根據本發明,任何熱自由基引發劑可用於本發明中。合適的熱自由基引發劑係技術人員已知的並且包括例如過氧化物、氫過氧化物、偶氮-雙(烷基-或環烷基腈)、過硫酸鹽、過碳酸鹽、或其混合物。較佳的熱自由基引發劑的實例包括但不限於過氧化苯甲醯、三級丁基過氧化物、過氧苯甲酸三級戊酯、2,2-雙(三級丁基過氧)丁烷、1,1-雙(三級丁基過氧)環己烷、2,5-雙(三級丁基過氧)-2,5-二甲基己烷、2,5-雙(三級丁基過氧)-2,5-二甲基-3-己炔、雙(1-(三級丁基過氧)-1-甲基乙基)苯、1,1-雙(三級丁基過氧)-3,3,5-三甲基環己烷、二三級丁基-二過氧鄰苯二甲酸酯、三級丁基過氧化氫、過乙酸三級丁酯、過氧苯甲酸三級丁酯、三級丁基過氧異丙基碳酸酯、過氧化乙醯、過氧化月桂醯、過氧化癸醯、過氧二碳酸二鯨蠟酯、二(4-三級丁基環己基)過氧二碳酸酯(Perkadox 16S)、二(2-乙基己基)過氧二碳酸酯、新戊酸三級丁基過氧酯(Lupersol 11);三級丁基過氧-2-乙基己酸酯(Trigonox 21-C50)、2,4-戊二酮過氧化物、二異丙苯基過氧化物、過乙酸、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、2,2′-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)(VAZO 33)、2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽(VAZO 44)、2,2′-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽(VAZO 50)、2,2′-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)(VAZO 52)、2,2′-偶氮雙(異丁腈)(VAZO 64或AIBN)、2,2′-偶氮雙-2-甲基丁腈(VAZO 67)、1,1-偶氮雙(1-環己烷甲腈)(VAZO 88);2,2′-偶氮雙(2-環丙基丙腈)、2,2′-偶氮雙(甲基異丁酸酯)、4,4′-偶氮雙(4-氰基戊酸)、以及其組合。較佳的是,熱引發劑係2,2'-偶氮雙(異丁腈)(AIBN或VAZO 64)。
根據本發明,在本發明中可以使用任何光引發劑。合適的光引發劑係安息香甲醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲醯基-氧化膦、1-羥基環己基苯基酮和Darocur和Irgacur類型,較佳的是Darocur 1173®和Darocur 2959®,基於鍺的諾裡什(Norrish)I型光引發劑(例如,在US 7605190中所述之那些)。苯甲醯基膦引發劑的實例包括2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦;雙-(2,6-二氯苯甲醯基)-4-N-丙苯基-氧化膦;和雙-(2,6-二氯苯甲醯基)-4-N-丁苯基膦氧化物。例如可以結合至大分子單體內或可用作特殊單體的反應性光引發劑也是合適的。反應性光引發劑的實例係在EP 632329中揭露的那些。
本發明之可聚合組成物可以進一步包含抗微生物劑(例如,銀奈米顆粒)、生物活性劑(例如,藥物、胺基酸、多肽、蛋白質、核酸、2-吡咯啶酮-5-羧酸(PCA)、α羥基酸、亞油酸和γ亞油酸、維生素、或其任何組合)、可浸出的潤滑劑(例如,具有從5,000至500,000、較佳的是從10,000至300,000、更較佳的是從20,000至100,000道耳頓的平均分子量的不可交聯的親水性聚合物)、可浸出的眼淚穩定劑(例如,磷脂、甘油單酯、甘油二酯、甘油三酯、糖脂、甘油糖脂、鞘脂、神經鞘糖脂、具有8至36個碳原子的脂肪酸、具有8至36個碳原子的脂肪醇、或其混合物)、或其組合,如熟悉該項技術者已知的。
根據本發明,本發明之可聚合組成物係流體組成物,其可以是溶液、無溶劑共混物(即,不含任何非反應性稀釋劑-有機溶劑的流體組成物)。
在本發明之可聚合組成物係溶液時。其可以藉由將所有希望的組分溶解在熟悉該項技術者已知的任何適合的溶劑中而製備。適合的溶劑的實例包括但不限於水、四氫呋喃、三丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、乙二醇正丁基醚、酮類(例如丙酮、甲基乙基酮等)、二乙二醇正丁基醚、二乙二醇甲基醚、乙二醇苯基醚、丙二醇甲基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇正丙基醚、二丙二醇正丙基醚、三丙二醇正丁基醚、丙二醇正丁基醚、二丙二醇正丁基醚、三丙二醇正丁基醚、丙二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、聚乙二醇、聚丙二醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸異丙酯、亞甲基氯、2-丁醇、1-丙醇、2-丙醇、薄荷醇、環己醇、環戊醇和外型降莰(exonorborneol)、2-戊醇、3-戊醇、2-己醇、3-己醇、3-甲基-2-丁醇、2-庚醇、2-辛醇、2-壬醇、2-癸醇、3-辛醇、降莰、三級丁醇、三級戊基、醇、2-甲基-2-戊醇、2,3-二甲基-2-丁醇、3-甲基-3-戊醇、1-甲基環己醇、2-甲基-2-己醇、3,7-二甲基-3-辛醇、1-氯-2-甲基-2-丙醇、2-甲基-2-庚醇、2-甲基-2-辛醇、2-2-甲基-2-壬醇、2-甲基-2-癸醇、3-甲基-3-己醇、3-甲基-3-庚醇、4-甲基-4-庚醇、3-甲基-3-辛醇、4-甲基-4-辛醇、3-甲基-3-壬醇、4-甲基-4-壬醇、3-甲基-3-辛醇、3-乙基-3-己醇、3-甲基-3-庚醇、4-乙基-4-庚醇、4-丙基-4-庚醇、4-異丙基-4-庚醇、2,4-二甲基-2-戊醇、1-甲基環戊醇、1-乙基環戊醇、1-乙基環戊醇、3-羥基-3-甲基-1-丁烯、4-羥基-4-甲基-1-環戊醇、2-苯基-2-丙醇、2-甲氧基-2-甲基-2-丙醇、2,3,4-三甲基-3-戊醇、3,7-二甲基-3-辛醇、2-苯基-2-丁醇、2-甲基-1-苯基-2-丙醇和3-乙基-3-戊醇、1-乙氧基-2-丙醇、1-甲基-2-丙醇、三級戊醇、異丙醇、1-甲基-2-吡咯啶酮、N,N-二甲基丙醯胺、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、二甲基丙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、以及其混合物。較佳的是,可聚合組成物係在水、1,2-丙二醇、具有約400道耳頓或更少的分子量的聚乙二醇、或其混合物中的所有希望的組分的溶液。
在本發明之可聚合組成物係無溶劑共混物時,其可以藉由混合所有可聚合組分和其他必需組分來製備。無溶劑可聚合組成物典型地包含至少一種共混乙烯類單體作為反應性溶劑,以用於溶解無溶劑可聚合組成物的所有其他可聚合組分。較佳的共混乙烯類單體的實例稍後在本申請中描述。較佳的是,甲基丙烯酸甲酯在製備無溶劑可聚合組成物中用作共混乙烯類單體。
本發明之接觸鏡片具有較佳的是至少約40巴勒、更較佳的是至少約60巴勒、甚至更較佳的是至少約80巴勒的透氧係數(在約35°C下)。
本發明之接觸鏡片具有約1.5 MPa或更低、較佳的是約1.2 MPa或更低、更較佳的是約0.3 MPa至約1.0 MPa的彈性模量(在約22°C至28°C的溫度下)。
本發明之接觸鏡片當完全水合時進一步具有按重量計從約15%至約75%、更較佳的是按重量計從約20%至約70%、甚至更較佳的是按重量計從約25%至約65%的平衡含水量(在室溫下)。可以根據實例1中揭露的程序測量光致變色SiHy接觸鏡片的平衡含水量。
以上描述的本發明之模具、可聚合組成物、固化和接觸鏡片的所有各種實施方式都可以用於本發明之該方面。
儘管已經使用特定的術語、裝置和方法描述了本發明之各個實施方式,但此類描述僅用於說明目的。所使用的詞語係描述性而不是限制性的詞語。應理解的是,可以由熟悉該項技術者作出改變和變化而不背離在以下申請專利範圍中闡述的本發明之精神或範圍。此外,應理解,各個實施方式的多個方面可以整體地或部分地互換或者可以按照任何方式組合和/或一起使用,如下文所說明的:
1. 一種UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其包含本體水凝膠材料,該本體水凝膠材料包含:
(1) 至少一種親水性乙烯類單體的重複單元;
(2) 至少一種乙烯類交聯劑的重複單元;
(3) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光的UV吸收性乙烯類單體的重複單元;
(4) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光和380 nm與450 nm之間的HEVL的UV/HEVL吸收性乙烯類單體;以及
(5) 至少一種Cu(II)-卟啉的衍生物,其中該衍生物共價附接到該本體水凝膠材料,並且在可見光吸收光譜中的從395 nm至435 nm的區域中具有吸收峰(即,索瑞特峰或譜帶),
其中所述組分 (3)、(4) 和 (5) 以一定的量並以一定的比率存在於該本體水凝膠材料中,以使該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有小於10%的UVA%T、小於1%的UVB%T、約60%或更小的HEVL%T、約40%或更小的在420 nm下的%T以及約80%或更大的在450 nm與500 nm之間的任何波長下的%T。
2. 如實施方式1所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約55%或更小的HEVL%T。
3. 如實施方式1所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約50%或更小的HEVL%T。
4. 如實施方式1所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約45%或更小的HEVL%T。
5. 如實施方式1至4中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約30%或更小的在420 nm下的%T。
6. 如實施方式1至4中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約25%或更小的在420 nm下的%T。
7. 如實施方式1至4中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約20%或更小的在420 nm下的%T。
8. 如實施方式1至7中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約85%或更大的%T。
9. 如實施方式1至7中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有約90%或更大的在450 nm與500 nm之間的任何波長下的%T。
10. 如實施方式1至9中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括:含苯并***的乙烯類單體和/或含二苯甲酮的乙烯類單體。
11. 如實施方式10所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該含二苯甲酮的乙烯類單體係:2-羥基-4-丙烯醯氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮、2-羥基-4-丙烯醯氧基乙氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基乙氧基二苯甲酮、4-烯丙基氧基-2-羥基二苯甲酮、4-烯丙基氧基乙氧基-2-羥基二苯甲酮、N-(2-苯甲醯基-4-氯苯基)甲基丙烯醯胺、2-羥基-4-甲氧基-4'-(丙烯醯胺基-N,N-二甲基丙基胺基甲基)-二苯甲酮、或其組合。
12. 如實施方式1至11中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括:含苯并***的乙烯類單體。
13. 如實施方式1至11中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括具有式 (1) 的含苯并***的乙烯類單體
其中:
R
1和R
2中的一者係H,而R
1和R
2中的另一者係一價基團-L
1-E
1;E
1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;L
1係直接鍵、C
1-C
6伸烷基二價基團或連接基-L
2-X
1-L
3-;L
2係直接鍵、C
1-C
3伸烷基二價基團、
、
、
、
、
或
;X
1係O、NH或
,其中R
3和R
4係甲基或乙基;L
3係C
1-C
6伸烷基二價基團。
14. 如實施方式1至11中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括:2-(2'-羥基-5'-乙烯基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯氧基苯基)-2H-苯并***、2-[2'-羥基-5'-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基)]-2H-苯并***(Norbloc)、2-[2'-羥基-5'-(2-丙烯醯氧基乙基)-苯基)]-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基丙基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯氧基丙基苯基)-2H-苯并***、或其組合。
15. 如實施方式1至14中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體包括:含苯并***的乙烯類單體。
16. 如實施方式1至14中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體包括具有式 (2) 的含苯并***的乙烯類單體
其中:
R
5係H、F、Cl、CF
3、CCl
3、CH
3或OCH
3;R
6和R
7中的一者係H、OCH
3、F、Cl、CF
3、CCl
3或C
1-C
10烷基,而R
6和R
7中的另一者係一價基團-L
1-E
1;E
1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;L
1係直接鍵、C
1-C
6伸烷基二價基團或連接基-L
2-X
1-L
3-;L
2係直接鍵、C
1-C
3伸烷基二價基團、
、
、
、
、
或
;X
1係O、NH或
,其中R
3和R
4係甲基或乙基;L
3係C
1-C
6伸烷基二價基團,前提係R
5、R
6和R
7中的至少兩者不是H。
17. 如實施方式1至14中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體包括:2-(2'-羥基-3'-甲基丙烯醯胺基甲基-5'-三級辛基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-氯苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-氯苯并***、4-烯丙基-2-(5-氯-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)-6-甲氧基苯酚、2-{2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-[3''-(4''-乙烯基苄氧基)丙氧基]苯基}-5-甲氧基-
2H-苯并***、2-(5-氯-2
H-苯并***-2-基)-6-(1,1-二甲基乙基)-4-乙烯基-苯酚、2-[2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-(3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基)苯基]-
2H-苯并***、2-{2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-甲氧基-
2H-苯并***、2-{2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-氯-
2H-苯并***、2-[2'-羥基-3'-
三級丁基-5'-(3'-丙烯醯氧基丙氧基)苯基]-5-三氟甲基-
2H-苯并***、2-(2'-羥基-5-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并***、2-(3-烯丙基-2-羥基-5-甲基苯基)-
2H-苯并***、2-(2-羥基-3-甲基烯丙基-5-甲基苯基)-
2H-苯并***、2-[3'-三級丁基-2'-羥基-5'-(3''-二甲基乙烯基矽基丙氧基)-2'-羥基-苯基)]-5-甲氧基苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-甲氧基-
2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-甲氧基-
2H-苯并***、2-甲基丙烯酸3-[3-三級丁基-5-(5-氯苯并***-2-基)-4-羥苯基]-丙酯、2-(3-(三級丁基)-4-羥基-5-(5-甲氧基-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)苯氧基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(5-氯-2
H-苯并***-2-基)-6-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)-苯酚、2-[2-羥基-5-[3-(甲基丙烯醯氧基)丙基]-3-
三級丁基苯基]-5-氯-2
H-苯并***、或其組合。
18. 如實施方式1至17中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種Cu(II)-卟啉包括Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉。
19. 如實施方式1至17中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種Cu(II)-卟啉包括具有式 (3) 或 (4) 的Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉
其中:
R
8和R
9中的每一者獨立地是H、Cl、F、取代或未取代的C
1-C
20烷基、取代或未取代的C
1-C
20烯基、取代或未取代的C
1-C
20炔基,或者兩個相鄰的R
8基團與它們所附接到的原子一起形成取代或未取代的C
6-C
14芳基、取代或未取代的C
3-C
14碳環基、取代或未取代的C
5-C
14雜芳基或者取代或未取代的C
3-C
14雜環基;
A
2、A
3、A
4、A
5和A
6彼此獨立地是H、Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH、NO
2或一價基團-L
1-E
1;
A
7和A
11彼此獨立地是Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH或NO
2(較佳的是Cl、F或NO
2);
A
8、A
9和A
10彼此獨立地是H、Cl、F、CCl
3、CF
3、CH
3、CH(CH
3)
2、C(CH
3)
3、OCH
3、OH、NH
2或NO
2;
E
1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;
L
1係直接鍵、C
1-C
6伸烷基二價基團或連接基-L
2-X
1-L
3-;
L
2係直接鍵、C
1-C
3伸烷基二價基團、
、
、
、
、
或
;
X
1係O、NH或
,其中R
3和R
4係甲基或乙基;
L
3係C
1-C
6伸烷基二價基團,
前提係A
2、A
3、A
4、A
5和A
6中的一者係一價基團-L
1-E
1。
20. 如實施方式1至19中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料包含按重量計約0.6%至約3.5%的所有組分 (3)、(4) 和 (5)。
21. 如實施方式1至19中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料包含按重量計約0.7%至約3.0%的所有組分 (3)、(4) 和 (5)。
22. 如實施方式1至19中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料包含按重量計約0.8%至約2.5%的所有組分 (3)、(4) 和 (5)。
23. 如實施方式1至22中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括:(1) 選自由以下組成之群組的烷基(甲基)丙烯醯胺:(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、N-丙基(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-甲氧基丙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合;(2) 選自由以下組成之群組的含羥基的丙烯酸類單體:N-2-羥乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-雙(羥乙基)(甲基)丙烯醯胺、N-3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、
N-三(羥甲基)甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸甘油酯(GMA)、二(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、三(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、四(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)乙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合;(3) 選自由以下組成之群組的含羧基的丙烯酸類單體:2-(甲基)丙烯醯胺基乙醇酸、(甲基)丙烯酸、乙基丙烯酸、3-(甲基)丙烯醯胺基丙酸、5-(甲基)丙烯醯胺基戊酸、4-(甲基)丙烯醯胺基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基-2-甲基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基-3-甲基丁酸、2-(甲基)丙烯醯胺基-2甲基—3,3-二甲基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基己酸、4-(甲基)丙烯醯胺基-3,3-二甲基己酸、以及其組合;(4) 選自由以下組成之群組的含胺基的丙烯酸類單體:N-2-胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-乙基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-二甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸3-胺基丙酯、(甲基)丙烯酸3-甲基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸3-乙基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸3-胺基-2-羥丙酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸三甲基銨鹽酸鹽、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯、以及其組合;(5)
選自由以下組成之群組的N-乙烯基醯胺單體:N-乙烯基吡咯啶酮(亦稱,N-乙烯基-2
- 吡咯啶酮)、N-乙烯基-3-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-4-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-5-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-6-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-3-乙基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-4,5-二甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-5,5-二甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-3,3,5-三甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基哌啶酮(亦稱,N-乙烯基-2-哌啶酮)、N-乙烯基-3-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-4-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-5-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3,5-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-4,4-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基己內醯胺(亦稱,N-乙烯基-2-己內醯胺)、N-乙烯基-3-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-4-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-7-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-7-乙基-2-己內醯胺、N-乙烯基-3,5-二甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-4,6-二甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-3,5,7-三甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基異丙基醯胺、N-乙烯基-N-乙基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基甲醯胺、以及其混合物;(6) 選自由以下組成之群組的含亞甲基的吡咯啶酮單體:1-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-甲基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-三級丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、以及其組合;(7) 具有C
1-C
4烷氧基乙氧基並且選自由以下組成之群組的丙烯酸類單體:乙二醇甲基醚(甲基)丙烯酸酯、二(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、三(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、四(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的C
1-C
4-烷氧基聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的甲氧基-聚(乙二醇)乙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合;(8) 選自由以下組成之群組的乙烯基醚單體:乙二醇單乙烯基醚、二(乙二醇)單乙烯基醚、三(乙二醇)單乙烯基醚、四(乙二醇)單乙烯基醚、聚(乙二醇)單乙烯基醚、乙二醇甲基乙烯基醚、二(乙二醇)甲基乙烯基醚、三(乙二醇)甲基乙烯基醚、四(乙二醇)甲基乙烯基醚、聚(乙二醇)甲基乙烯基醚、以及其組合;(9) 選自由以下組成之群組的烯丙基醚單體:乙二醇單烯丙基醚、二(乙二醇)單烯丙基醚、三(乙二醇)單烯丙基醚、四(乙二醇)單烯丙基醚、聚(乙二醇)單烯丙基醚、乙二醇甲基烯丙基醚、二(乙二醇)甲基烯丙基醚、三(乙二醇)甲基烯丙基醚、四(乙二醇)甲基烯丙基醚、聚(乙二醇)甲基烯丙基醚、以及其組合;(10) 選自由以下組成之群組的含磷醯膽鹼的乙烯類單體:(甲基)丙烯醯氧基乙基磷醯膽鹼、(甲基)丙烯醯氧基丙基磷醯膽鹼、4-((甲基)丙烯醯氧基)丁基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-[(甲基)丙烯醯基胺基]乙基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、3-[(甲基)丙烯醯基胺基]丙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、4-[(甲基)丙烯醯基胺基]丁基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、5-((甲基)丙烯醯氧基)戊基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、6-((甲基)丙烯醯氧基)己基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基-2'-(三乙基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基-2'-(三丙基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基-2'-(三丁基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)丙基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)丁基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)戊基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)己基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(乙烯基氧基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(乙烯基氧基羰基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基羰基)乙基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-(乙烯基羰基胺基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基羰基胺基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(丁烯醯基氧基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、以及其組合;(11) 烯丙醇;(12) N-2-羥乙基乙烯基胺基甲酸酯;(13) N-羧基乙烯基-β-丙胺酸(VINAL);(14) N-羧基乙烯基-α-丙胺酸;(15) 或其組合。
24. 如實施方式1至23中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該本體水凝膠材料係非矽酮水凝膠材料。
25. 如實施方式24所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該非矽酮水凝膠材料包含按莫耳計至少50%的至少一種含羥基的乙烯類單體的重複單元。
26. 如實施方式25所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種含羥基的乙烯類單體選自由以下組成之群組:(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸3-胺基-2-羥丙酯、N-2-羥乙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-三(羥甲基)甲基(甲基)丙烯醯胺、乙烯醇、烯丙醇、以及其組合。
27. 如實施方式1至23中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該本體水凝膠材料係矽酮水凝膠材料。
28. 如實施方式27所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該矽酮水凝膠材料包含至少一種含矽氧烷的乙烯類單體的重複單元。
29. 如實施方式28所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種含矽氧烷的乙烯類單體選自由以下組成之群組:α-(甲基)丙烯醯氧基丙基封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基丙基封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-(2-羥基-甲基丙烯醯氧基丙氧基丙基)-ω-C
1-C
4-烷基-十甲基五矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯氧基乙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯氧基-丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯氧基異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯氧基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯氧基乙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯氧基丙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯氧基-丁基胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-(甲基)丙烯醯氧基(聚乙烯氧基)-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-乙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基-N-乙基胺基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基-胺基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-(聚乙烯氧基)丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-(甲基)丙烯醯基胺基丙氧基丙基封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-N-甲基-(甲基)丙烯醯基胺基丙氧基丙基封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯胺基乙氧基-2-羥基丙氧基-丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯胺基丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯胺基異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯胺基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-(甲基)丙烯醯基胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基聚二甲基矽氧烷、α-[3-[N-甲基-(甲基)丙烯醯胺基]-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、N-甲基-N'-(丙基四(二甲基矽烷氧基)二甲基丁基矽烷)(甲基)丙烯醯胺、N-(2,3-二羥基丙烷)-N'-(丙基四(二甲基矽烷氧基)二甲基丁基矽烷)(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯醯胺基丙基四(二甲基矽烷氧基)二甲基丁基矽烷、α-乙烯基碳酸酯封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-乙烯基胺基甲酸酯封端的ω-C
1-C
4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、以及其混合物。
30. 如實施方式28所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種含矽氧烷的乙烯類單體選自由以下組成之群組:具有雙(三烷基矽基氧基)烷基矽基的乙烯類單體;具有三(三烷基矽基氧基)矽基的乙烯類單體;聚矽氧烷乙烯類單體;3-甲基丙烯醯氧基丙基五甲基二矽氧烷;三級丁基二甲基-矽烷氧基乙基乙烯基碳酸酯;三甲基矽基乙基乙烯基碳酸酯;和三甲基矽基甲基乙烯基碳酸酯;以及其組合。
31. 如實施方式28所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種含矽氧烷的乙烯類單體包括至少一種具有式 (M1) 或 (M2) 的乙烯類單體
其中:a
M1係零或1;R
M0係H或甲基;X
M0係O或NR
M1;L
M1係C
2-C
8伸烷基二價基團或二價基團
、
、
、
、
、
、或
;L
M1'係具有零個或一個羥基的C
2-C
8伸烷基二價基團;L
M1''係具有零個或一個羥基的C
3-C
8伸烷基二價基團;X
M1係O、NR
M1、NHCOO、OCONH、CONR
M1、或NR
M1CO;R
M1係H或具有0至2個羥基的C
1-C
4烷基;R
t1和R
t2彼此獨立地是C
1-C
6烷基;X
M1'係O或NR
M1;v1係1至30的整數;m2係0至30的整數;n1係3至40的整數;並且r1係2或3的整數。
32. 如實施方式28所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種含矽氧烷的乙烯類單體包括:(甲基)丙烯酸三(三甲基矽基氧基)矽基丙酯、[3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基]丙基雙(三甲基矽烷氧基)甲基矽烷、[3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基]丙基雙(三甲基矽烷氧基)丁基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-(2-羥基乙氧基)-丙氧基)丙基雙(三甲基矽烷氧基)甲基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基三(三甲基矽烷氧基)矽烷、N-[三(三甲基矽烷氧基)矽基丙基]-(甲基)丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽基氧基)甲基矽基)丙氧基)丙基)-2-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽基氧基)甲基矽基)丙氧基)丙基)(甲基)丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽基氧基)矽基)丙氧基)丙基)-2-甲基丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽基氧基)矽基)丙氧基)丙基)(甲基)丙烯醯胺、N-[三(二甲基丙基矽烷氧基)矽基丙基]-(甲基)丙烯醯胺、N-[三(二甲基苯基矽烷氧基)-矽基丙基](甲基)丙烯醯胺、N-[三(二甲基乙基矽烷氧基)-矽基丙基](甲基)丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽基氧基)甲基矽基)-丙氧基)丙基]-2-甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽基氧基)甲基矽基)丙氧基)-丙基](甲基)丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽基氧基)矽基)丙氧基)丙基]-2-甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽基氧基)矽基)-丙氧基)丙基](甲基)丙烯醯胺、N-[2-羥基-3-(3-(三級丁基二甲基矽基)丙氧基)-丙基]-2-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-[2-羥基-3-(3-(三級丁基二甲基矽基)丙氧基)-丙基](甲基)丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(三級丁基二甲基矽基)丙氧基)丙基]-2-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-2-(甲基)丙烯醯氧基乙基-O-(甲基-雙-三甲基矽烷氧基-3-丙基)矽基胺基甲酸酯、3-(三甲基矽基)丙基乙烯基胺基甲酸酯、3-(乙烯基氧基羰基硫代)-丙基-三(三甲基-矽烷氧基)矽烷、3-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]丙基乙烯基胺基甲酸酯、3-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]丙基烯丙基胺基甲酸酯、3-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]丙基乙烯基碳酸酯、或其組合。
33. 如實施方式27至32中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種乙烯類交聯劑包括至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑。
34. 如實施方式33所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括:具有二甲基矽氧烷單元和親水化的矽氧烷單元的二-(甲基)丙烯醯氧基封端的聚矽氧烷乙烯類交聯劑,該二甲基矽氧烷單元和該親水化的矽氧烷單元各自具有:一個甲基取代基;以及一個具有2至6個羥基的一價C
4-C
40有機基團取代基。
35. 如實施方式33所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括:至少一種具有式 (G) 的親水化的聚矽氧烷乙烯類交聯劑
其中:
d1係30至500的整數,並且d2係1至75的整數,前提係d2/d1為約0.035至約0.15;
X
01係O或NR
IN,其中R
IN係氫或C
1-C
10-烷基;
R
I0係氫或甲基;
R
I1和R
I2彼此獨立地是取代或未取代的C
1-C
10伸烷基二價基團或二價基團-R
I4-O-R
I5-,其中R
I4和R
I5彼此獨立地是取代或未取代的C
1-C
10伸烷基二價基團;
R
I3係具有式 (G-1) 至 (G-5) 中的任一者的一價基團
k1係零或1;m1係2至4的整數;m2係1至5的整數;m3係3至6的整數;m4係2至5的整數;
R
I6係氫或甲基;
R
I7係具有 (m2 + 1) 化合價的C
2-C
6烴基;
R
I8係具有 (m4 + 1) 化合價的C
2-C
6烴基;
R
I9係乙基或羥甲基;
R
I10係甲基或羥甲基;
R
I11係羥基或甲氧基;
X
I1係硫連接基-S-或三級胺基連接基-NR
I12-,其中R
I12係C
1-C
1烷基、羥乙基、羥丙基或2,3-二羥丙基;以及
X
I2係醯胺連接基
或
,其中R
I13係氫或C
1-C
10烷基。
36. 如實施方式33所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括:(i) 包含一個唯一的聚二有機矽氧烷鏈段和兩個末端烯鍵式不飽和基團的乙烯類交聯劑,該末端烯鍵式不飽和基團選自由以下組成之群組:(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯基胺基、乙烯基碳酸酯基團、乙烯基胺基甲酸酯基團;和/或 (ii) 擴鏈聚矽氧烷乙烯類交聯劑,其包括至少兩個聚二有機矽氧烷鏈段和在每對聚二有機矽氧烷鏈段之間的共價連接基以及兩個末端烯鍵式不飽和基團,該末端烯鍵式不飽和基團選自由以下組成之群組:(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯基胺基、乙烯基碳酸酯基團、乙烯基胺基甲酸酯基團。
37. 如實施方式33所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括:α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基乙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基-異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基乙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基乙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丁基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯胺基乙基胺基-2-羥基丙氧基-丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺-丁基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-乙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基-N-乙基胺基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基-胺基丙基]-聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-(聚乙烯氧基)丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基乙基胺基-羰基氧基-乙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基乙基胺基-羰基氧基-(聚乙烯氧基)丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、或其組合。
38. 如實施方式27至37中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括至少一種選自由以下組成之群組的親水性N-乙烯基醯胺單體:N-乙烯基吡咯啶酮、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基己內醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基異丙基醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基甲醯胺、以及其混合物。
39. 如實施方式27至37中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種親水性乙烯類單體包含N-乙烯基吡咯啶酮和/或N-乙烯基-N-甲基乙醯胺。
40. 如實施方式27至39中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括選自由以下組成之群組的親水性(甲基)丙烯醯胺基單體:(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、N-丙基(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-甲氧基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-雙(羥乙基)(甲基)丙烯醯胺、N-3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、
N-三(羥甲基)甲基(甲基)丙烯醯胺、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)乙基(甲基)丙烯醯胺、2-(甲基)丙烯醯胺基乙醇酸、3-(甲基)丙烯醯胺基丙酸、5-(甲基)丙烯醯胺基戊酸、4-(甲基)丙烯醯胺基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基-2-甲基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基-3-甲基丁酸、2-(甲基)丙烯醯胺基-2甲基—3,3-二甲基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基己酸、4-(甲基)丙烯醯胺基-3,3-二甲基己酸、N-2-胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-乙基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-二甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、具有最高達1500的數目平均分子量的甲氧基-聚(乙二醇)乙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合。
41. 如實施方式27至39中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括選自由以下組成之群組的親水性(甲基)丙烯醯胺基單體:(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N-丙基(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-甲氧基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥乙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合。
42. 如實施方式27至41中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括選自由以下組成之群組的含羥基的乙烯基單體:(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸3-胺基-2-羥丙酯、N-2-羥乙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-三(羥甲基)甲基(甲基)丙烯醯胺、乙烯醇、烯丙醇、以及其組合。
43. 如實施方式27至42中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括選自由以下組成之群組的含亞甲基的吡咯啶酮單體:1-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-甲基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-三級丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、以及其組合。
44. 如實施方式27至43中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在約35°C下)為至少40巴勒的透氧率。
45. 如實施方式27至43中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在約35°C下)為至少60巴勒的透氧率。
46. 如實施方式27至43中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在約35°C下)為至少80巴勒的透氧率。
47. 如實施方式1至46中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種乙烯類交聯劑包括至少一種非矽酮乙烯類交聯劑。
48. 如實施方式47所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種非矽酮乙烯類交聯劑包含:乙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、甘油二-(甲基)丙烯酸酯、1,3-丙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二-(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二-(甲基)丙烯酸酯、甘油1,3-二甘油酸酯二-(甲基)丙烯酸酯、伸乙基雙[氧基(2-羥基丙烷-1,3-二基)]二-(甲基)丙烯酸酯、雙[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]磷酸酯、三羥甲基丙烷二-(甲基)丙烯酸酯、和3,4-雙[(甲基)丙烯醯基]四氫呋喃、二丙烯醯胺、二甲基丙烯醯胺、N,N-二(甲基)丙烯醯基-N-甲胺、N,N-二(甲基)丙烯醯基-N-乙胺、N,N'-亞甲基雙(甲基)丙烯醯胺、N,N'-伸乙基雙(甲基)丙烯醯胺、N,N'-二羥基伸乙基雙(甲基)丙烯醯胺、N,N'-伸丙基雙(甲基)丙烯醯胺、N,N'-2-羥基伸丙基雙(甲基)丙烯醯胺、N,N'-2,3-二羥基伸丁基雙(甲基)丙烯醯胺、1,3-雙(甲基)丙烯醯胺丙烷-2-基二氫磷酸酯、哌𠯤二丙烯醯胺、四乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、乙二醇二乙烯基醚、三烯丙基異氰尿酸酯、三烯丙基氰尿酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、新戊四醇四甲基丙烯酸酯、雙酚A二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、N-烯丙基-甲基丙烯醯胺、N-烯丙基-丙烯醯胺、或其組合。
49. 如實施方式1至48中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該本體水凝膠材料進一步包含至少一種疏水性非矽酮乙烯類單體的重複單元。
50. 如實施方式46所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中所述至少一種疏水性乙烯類單體包括:(甲基)丙烯酸C
1-C
10烷基酯、環戊基丙烯酸酯、環己基甲基丙烯酸酯、環己基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、苯乙烯、4,6-三甲基苯乙烯(TMS)、三級丁基苯乙烯(TBS)、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸六氟-異丙酯、(甲基)丙烯酸六氟丁酯、或其組合。
51. 如實施方式1至50中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該本體水凝膠材料進一步包含可聚合染料的重複單元。
52. 如實施方式51所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該可聚合染料係:1,4-雙(4-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基胺基)蒽醌(活性藍246)、1,4-雙((2-羥乙基)胺基)-9,10-蒽二酮-雙(2-丙烯酸)酯(活性藍247)、或其組合。
53. 如實施方式1至52中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2,並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5。
54. 如實施方式53所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.6。
55. 如實施方式53所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少2.0。
56. 如實施方式53所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少2.4。
57. 如實施方式53至56中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少2.0。
58. 如實施方式53至56中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少2.5。
59. 如實施方式53至56中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少3.0。
60. 如實施方式1至59中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約2.0 MPa或更小的彈性模量。
61. 如實施方式1至59中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約1.5 MPa或更小的彈性模量。
62. 如實施方式1至59中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約1.2或更小的彈性模量。
63. 如實施方式1至59中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約0.4 MPa至約1.0 MPa的彈性模量。
64. 如實施方式1至63中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約15%至約70%的水含量。
65. 如實施方式1至63中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約20%至約70%的水含量。
66. 如實施方式1至63中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約25%至約70%的水含量。
67. 如實施方式1至63中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中該UV/HEVL過濾性接觸鏡片當完全水合時具有(在22°C至28°C的溫度下)為約30%至約65%的水含量。
上述揭露內容將使熟悉該項技術者能夠實踐本發明。可以對本文描述的各個實施方式作出各種修改、變化和組合。為了使讀者能夠更好地理解其具體實施方式及優點,建議參考以下實例。所旨在的是本說明書和實例被認為係示例性的。
實例 1 透氧率測量
除非指定,否則根據ISO 18369-4中描述的程序,確定鏡片和鏡片材料的氧透過率(Dk/t)、固有(或邊緣校正的)透氧率(Dk
i或Dk
c)。
平衡水含量
如下測量接觸鏡片的平衡含水量(EWC)。
在室溫下測定在鹽水溶液中完全平衡的水合水凝膠接觸鏡片中存在的水量(表示為重量百分比)。在以織物吸乾鏡片之後,快速堆疊鏡片並將鏡片堆疊物轉移至分析天平上的鋁盤。用於每個樣本盤的鏡片數目典型地是五個(5)。記錄盤加上鏡片的水合重量。用鋁箔覆蓋盤。將盤放置在100°C ± 2°C的實驗室烘箱中,乾燥16-18小時。從該烘箱中取出盤加上鏡片並在乾燥器中冷卻至少30分鐘。從乾燥器中移出單個盤並去除鋁箔。在分析天平上稱量盤加上乾燥的鏡片樣本。對所有盤進行重複。可以藉由減去空稱量盤的重量來計算鏡片樣本的濕重和乾重。
彈性模量
使用MTS insight儀器測定接觸鏡片的彈性模量。首先用Precision Concept兩級切割器將接觸鏡片切割成3.12 mm寬頻。在6.5 mm標距長度內測量五個厚度值。將帶安裝在儀器夾持器上並浸沒在PBS(磷酸鹽緩衝鹽水)中,其中溫度控制在21 ± 2°C。典型地使用5N稱重感測器(Load cell)進行測試。將恒力和速度應用於樣本,直到樣本破裂。藉由TestWorks軟體收集力和位移數據。藉由TestWorks軟體計算彈性模量值,其為在彈性變形區域中應力對比應變曲線接近於零伸長率的斜率或切線。
透射率
將接觸鏡片手動地放置在特別製造的樣本固持器或類似物中,該樣本固持器或類似物可以保持鏡片的形狀,就像放置在眼睛上時一樣。然後將該固持器浸沒到含有磷酸鹽緩衝鹽水(PBS,pH 約7.0 - 7.4)的1 cm路徑長度的石英池中作為參考。UV/可見光分光光度計,例如,具有LabSphere DRA-CA-302分束器或類似物的Varian Cary 3E UV-可見光分光光度計,可以在此測量中使用。在250-800 nm的波長範圍處收集百分比透射光譜,其中以0.5 nm間隔收集%T值。將此數據轉換到Excel電子數據工作表上並用於確定鏡片是否符合1級UV吸光度。透射率使用以下等式計算:
UVA%T = 315 nm與380 nm之間的平均%透射率 × 100
UVB%T = 280 nm與315 nm之間的平均%透射率 × 100
HEVL%T = 380 nm與450 nm之間的平均%透射率 × 100
化學品
CE-PDMS表示聚矽氧烷乙烯類交聯劑(Mw = 10.1 K,由H
1NMR波譜法確定),其具有經由兩個聚二甲基矽氧烷(PDMS)鏈段之間的二尿烷連接基和各自位於一個末端甲基丙烯酸酯基團與一個PDMS鏈段之間的兩個尿烷連接基連接的三個PDMS鏈段,並且是根據類似於美國專利案號9315669的實例2中所描述方法之方法製備的;TRIS-Am表示N-[三(三甲基矽烷氧基)-矽基丙基]丙烯醯胺;DMA表示N,N-二甲基丙烯醯胺;L-PEG 2000表示N-(羰基-甲氧基聚乙二醇-2000)-1,2-二硬脂醯基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺,鈉鹽;DMPC表示1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油基-3-磷酸膽鹼;H-TEMPO表示4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基;Norbloc係2-[2'-羥基-5'-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基)]-2H-苯并***(來自奧德里奇公司(Aldrich));PrOH表示正丙醇;UV28表示2-{2'-羥基-3'-三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-氯-2H-苯并***;Cu-TBP-MAm表示Cu(II)-四(二甲基胺基丙基-甲基丙烯醯胺基苯基)卟吩;Ge PI表示雙(4-甲氧基苯甲醯基)二乙基鍺;RB247表示1,4-雙((2-羥乙基)胺基)-9,10-蒽二酮-雙(2-丙烯酸)酯(活性藍247);MEK表示甲基乙基酮;PBS表示磷酸鹽緩衝鹽水,其在25°C下具有7.2 ± 0.2的pH,並且含有約0.044 wt.% NaH
2PO
4·H
2O、約0.388 wt.% Na
2HPO
4·2H
2O以及約0.79 wt.% NaCl和98.78%水;wt.%表示重量百分比。
PAA- 塗層溶液。藉由以下方式製備聚丙烯酸(PAA)塗覆溶液:將一定量的PAA(分子量:450 kDa,來自路博潤公司(Lubrizol))溶解於給定體積的1-丙醇(1-PrOH)中以具有按重量計約0.44%的濃度,並且用甲酸將pH調節至約2.0。
包裝內塗覆溶液( IPC 鹽水)的製備。聚(AAm-共-AA)(90/10)部分鈉鹽(約90%固體含量,聚(AAm-共-AA) 90/10,Mw 200,000)係從波利塞斯公司(Polysciences, Inc.)購買的並且按接收的原樣使用。聚醯胺胺表氯醇(PAE)(Kymene,用NMR測定氮雜環丁烷鎓含量為0.46)作為水性溶液購自亞什蘭(Ashland)並且按接收的原樣使用。IPC鹽水係藉由將約0.07% w/w的聚(AAm-共-AA)(90/10)和約0.10%的PAE(約8.8毫莫耳的初始氮雜環丁烷鎓毫莫耳當量)溶解於磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)(約0.044 w/w% NaH
2PO
4·H
2O、約0.388 w/w/% Na
2HPO
4·2H
2O、約0.79 w/w% NaCl)中並且調節pH至7.2-7.6來製備。然後將IPC在約60°C下熱預處理持續約6小時(熱預處理)。在此熱預處理期間,聚(AAm-共-AA)和PAE彼此部分交聯(即不消耗PAE的所有氮雜環丁烷鎓基團)以在IPC鹽水中形成分支聚合物網路內含有氮雜環丁烷鎓基團的水溶性且可熱交聯的親水聚合物材料。在熱預處理之後,將IPC冷卻至室溫,然後使用0.22微米PES膜濾器過濾。
實例 2 具有 0.2% 的 UV28 的鏡片配製物的製備
製備鏡片配製物,使其具有以下組分:0.20重量份的UV28;23.12重量份的DMA;22.49重量份的PrOH;0.02重量份的RB247;31.67重量份的CE-PDMS;19.66重量份的TRIS-Aam;0.76重量份的DMPC;0.61重量份的L-PEG2000;0.04重量份的H-TEMPO;0.90重量份的Norbloc;以及0.60重量份的GePI。
將UV28、DMA和PrOH、RB247、CE-PDMS、Tris-Aam、DMPC、L-PEG2000、H-TEMPO和Norbloc加入到琥珀小瓶中。然後在黃光下將GePI加入到小瓶中,並將所有組分在預熱至40°C的水浴中混合達30分鐘。在所有固體溶解後,用玻璃微過濾器(5.0 μm Millex® - SV過濾器)過濾配製物。
鏡片製造
在與在美國專利案號7,384,590中的圖1至圖6和7,387,759(圖1至圖6)中示出的模具類似的可再使用的模具(石英陰半模和玻璃陽半模)中從以上製備的鏡片形成組成物藉由注塑模製來製備鏡片。將模具中的鏡片配製物用452 nm LED光以55.4 mW/cm
2的強度固化達30秒。在脫模和脫鏡片之後,然後藉由浸漬在以下系列的浴中來萃取和塗覆注塑模製的接觸鏡片:3甲基乙基酮(MEK)浴(分別約22秒、78秒和224秒);DI水浴(56秒);實例1中製備的PAA浸漬溶液(44秒);50/50正丙醇/水浴(56秒);3 DI水浴(各56秒),然後平衡到PBS溶液中。
將所得的矽酮水凝膠接觸鏡片包裝/密封在含有實例1中製備的0.65 mL的IPC鹽水的聚丙烯鏡片包裝殼(或泡罩)(每個殼一個鏡片)中,並且在121°C下高壓滅菌達45分鐘。
記錄含有0.2%的UV28(UV/HEVL阻滯劑)的鏡片的UV-vis光譜,並且呈現在圖1中。基於製造的含有0.2%的UV28的鏡片生成含有0.3%和0.4%的UV28的鏡片的UV-VIS光譜。對於0.3% UV28鏡片,將來自0.2% UV28鏡片的吸光度乘以1.5,並且隨後轉換為%T。類似地,對於0.4% UV28鏡片,將來自0.2% UV28鏡片的吸光度乘以2,並且隨後轉換為%T。兩個圖形都繪製並呈現在圖1中。所有的鏡片性質都呈現在下表中。
1.UV-VIS光譜係基於用0.2% UV28製造的鏡片而生成的
實例 3 具有 300 ppm 、 500 ppm 、 700 ppm 的 Cu-TBP-MAm 的鏡片配製物的製備
UV28 | 在420 nm下的%T | 380-450 nm的平均%T |
0.2 ppm | 77% | 67% |
0.3 ppm 1 | 68% | 58% |
0.4 ppm 1 | 60% | 51% |
製備鏡片配製物,使其具有以下組分:0.03至0.07重量份的Cu-TBP-MAm;23.12重量份的DMA;22.49重量份的PrOH;0.02重量份的RB247;31.67重量份的CE-PDMS;19.66重量份的TRIS-Aam;0.76重量份的DMPC;0.61重量份的L-PEG2000;0.04重量份的H-TEMPO;0.90重量份的Norbloc;以及0.60重量份的GePI。
將Cu-TBP-MAm、DMA和PrOH裝進第一個琥珀小瓶中,用攪拌棒在室溫下以300 rpm混合達30分鐘。將RB247、CE-PDMS、Tris-Aam、DMPC、L-PEG2000、H-TEMPO和Norbloc加入到第二個琥珀小瓶中。然後在黃光下將GePI加入第二個小瓶中,並且將所有組分在室溫下以300 rpm混合達30分鐘。當所有固體溶解時,在黃光下使用一次性玻璃吸移管將第一個罐中的內容物轉移到第二個罐中。允許混合物在預熱至40°C的水浴中攪拌達至少30分鐘。在所有固體溶解後,用玻璃微過濾器(5.0 μm Millex® -SV過濾器)過濾配製物。
鏡片製造
在與在美國專利案號7,384,590中的圖1至圖6和7,387,759(圖1至圖6)中示出的模具類似的可再使用的模具(石英陰半模和玻璃陽半模)中從以上製備的鏡片形成組成物藉由注塑模製來製備鏡片。將模具中的鏡片配製物用452 nm LED光以55.4 mW/cm
2的強度固化達30秒。在脫模和脫鏡片之後,然後藉由浸漬在以下系列的浴中來萃取和塗覆注塑模製的接觸鏡片:3甲基乙基酮(MEK)浴(分別約22秒、78秒和224秒);DI水浴(56秒);實例1中製備的PAA浸漬溶液(44秒);50/50正丙醇/水浴(56秒);3 DI水浴(各56秒),然後平衡到PBS溶液中。
將所得的矽酮水凝膠接觸鏡片包裝/密封在含有實例1中製備的0.65 mL的IPC鹽水的聚丙烯鏡片包裝殼(或泡罩)(每個殼一個鏡片)中,並且在121°C下高壓滅菌達45分鐘。
鏡片含有300 ppm、500 ppm和700 ppm的Cu-TBP-MAm(HEVL阻滯劑)。記錄了UV-vis光譜,並且呈現在圖2中。鏡片性質呈現在下表中。
實例 4 具有 300 ppm 的具有 0.2% 的 UV28 的 Cu-TBP-MAm 的鏡片配製物的製備
Cu-TBP-MAm | 在420 nm下的%T | 380-450 nm的平均%T |
300 ppm | 24% | 34% |
500 ppm | 11% | 42% |
700 ppm | 4% | 49% |
製備鏡片配製物,使其具有以下組分:0.03重量份的Cu-TBP-MAm;23.12重量份的DMA;22.49重量份的PrOH;0.02重量份的RB247;31.67重量份的CE-PDMS;19.66重量份的TRIS-Aam;0.76重量份的DMPC;0.61重量份的L-PEG2000;0.04重量份的H-TEMPO;0.90重量份的Norbloc;0.20重量份的UV28和0.60重量份的GePI。
將Cu-TBP-MAm、DMA和PrOH裝進第一個琥珀小瓶中,用攪拌棒在室溫下以300 rpm混合達30分鐘。將RB247、CE-PDMS、Tris-Aam、DMPC、L-PEG2000、H-TEMPO、UV28和Norbloc加入到第二個琥珀小瓶中。然後在黃光下將GePI加入第二個小瓶中,並且將所有組分在室溫下以300 rpm混合達30分鐘。當所有固體溶解時,在黃光下使用一次性玻璃吸移管將第一個罐中的內容物轉移到第二個罐中。允許混合物在預熱至40°C的水浴中攪拌達至少30分鐘。在所有固體溶解後,用玻璃微過濾器(5.0 μm Millex® - SV過濾器)過濾配製物。
鏡片製造
在與在美國專利案號7,384,590中的圖1至圖6和7,387,759(圖1至圖6)中示出的模具類似的可再使用的模具(石英陰半模和玻璃陽半模)中從以上製備的鏡片形成組成物藉由注塑模製來製備鏡片。將模具中的鏡片配製物用452 nm LED光以55.4 mW/cm
2的強度固化達30秒。在脫模和脫鏡片之後,然後藉由浸漬在以下系列的浴中來萃取和塗覆注塑模製的接觸鏡片:3甲基乙基酮(MEK)浴(分別約22秒、78秒和224秒);DI水浴(56秒);實例1中製備的PAA浸漬溶液(44秒);50/50正丙醇/水浴(56秒);3 DI水浴(各56秒),然後平衡到PBS溶液中。
將所得的矽酮水凝膠接觸鏡片包裝/密封在含有實例1中製備的0.65 mL的IPC鹽水的聚丙烯鏡片包裝殼(或泡罩)(每個殼一個鏡片)中,並且在121°C下高壓滅菌達45分鐘。
鏡片含有300 ppm的Cu-TBP-MAm(HEVL阻滯劑)和0.2%的UV28(UV/HEVL阻滯劑)。記錄了UV-vis光譜並且呈現在圖4中。鏡片性質呈現在下表中。
具有 500 ppm 的具有 0.3% 的 UV28 的 Cu-TBP-MAm 的鏡片配製物的製備
製備鏡片配製物,使其具有以下組分:0.05重量份的Cu-TBP-MAm;23.12重量份的DMA;22.49重量份的PrOH;0.02重量份的RB247;31.67重量份的CE-PDMS;19.66重量份的TRIS-Aam;0.76重量份的DMPC;0.61重量份的L-PEG2000;0.04重量份的H-TEMPO;0.90重量份的Norbloc;0.30重量份的UV28和0.60重量份的GePI。
將Cu-TBP-MAm、DMA和PrOH裝進第一個琥珀小瓶中,用攪拌棒在室溫下以300 rpm混合達30分鐘。將RB247、CE-PDMS、Tris-Aam、DMPC、L-PEG2000、H-TEMPO、UV28和Norbloc加入到第二個琥珀小瓶中。然後在黃光下將GePI加入第二個小瓶中,並且將所有組分在室溫下以300 rpm混合達30分鐘。當所有固體溶解時,在黃光下使用一次性玻璃吸移管將第一個罐中的內容物轉移到第二個罐中。允許混合物在預熱至40°C的水浴中攪拌達至少30分鐘。在所有固體溶解後,用玻璃微過濾器(5.0 μm Millex® - SV過濾器)過濾配製物。
鏡片製造
在與在美國專利案號7,384,590中的圖1至圖6和7,387,759(圖1至圖6)中示出的模具類似的可再使用的模具(石英陰半模和玻璃陽半模)中從以上製備的鏡片形成組成物藉由注塑模製來製備鏡片。將模具中的鏡片配製物用452 nm LED光以55.4 mW/cm
2的強度固化達30秒。在脫模和脫鏡片之後,然後藉由浸漬在以下系列的浴中來萃取和塗覆注塑模製的接觸鏡片:3甲基乙基酮(MEK)浴(分別約22秒、78秒和224秒);DI水浴(56秒);實例1中製備的PAA浸漬溶液(44秒);50/50正丙醇/水浴(56秒);3 DI水浴(各56秒),然後平衡到PBS溶液中。
將所得的矽酮水凝膠接觸鏡片包裝/密封在含有實例1中製備的0.65 mL的IPC鹽水的聚丙烯鏡片包裝殼(或泡罩)(每個殼一個鏡片)中,並且在121°C下高壓滅菌達45分鐘。
鏡片含有500 ppm的Cu-TBP-MAm(HEVL阻滯劑)和0.3%的UV28(UV/HEVL阻滯劑)。記錄了UV-vis光譜並且呈現在圖3中。鏡片性質呈現在下表中。
UV-28 | Cu-TBP-MAm | 在420 nm下的%T | 380-450 nm的平均%T |
0.2% | 300 ppm | 19% | 46% |
0.3% | 500 ppm | 6% | 33% |
將上文中已引用的所有出版物和專利特此藉由引用以其整體併入。
無
[圖1] 示出了由可聚合組成物製備的接觸鏡片之UV/可見光透射光譜,該可聚合組成物包含0.9 wt%的Norbloc(UV吸收性乙烯類單體)、不同量的UV28(UV/HEVL吸收性乙烯類單體):曲線1(正方形)-0.2 wt% UV28;曲線2(三角形)-0.3 wt% UV28;曲線3(圓形)-0.4 wt% UV28。
[圖2] 示出了由可聚合組成物製備的接觸鏡片之UV/可見光透射光譜,該可聚合組成物包含0.9 wt%的Norbloc、變化量的Cu(II)-TBP-MAm以及變化量的RB247(可聚合藍色染料):曲線1(正方形)-0.03 wt% Cu(II)-TBP-Mam;曲線2(三角形)-0.05 wt% Cu(II)-TBP-Mam;曲線3(圓形)-0.07 wt% Cu(II)-TBP-Mam。
[圖3] 示出了由可聚合組成物製備的接觸鏡片之UV/可見光透射光譜,該可聚合組成物包含:(i) 0.9 wt%的Norbloc和 (ii) 0.2 wt% UV28、0.03 wt% Cu(II)TBP-Mam、或其組合:曲線1(正方形)-0.2 wt% UV28;曲線2(圓形)-0.03 wt% Cu(II)-TBP-Mam;曲線3(三角形)-0.03 wt% Cu(II)-TBP-Mam + 0.2 wt% UV28。
[圖4] 示出了由可聚合組成物製備的接觸鏡片之UV/可見光透射光譜,該可聚合組成物包含:(i) 0.9 wt%的Norbloc和 (ii) 0.3 wt% UV28、0.05 wt% Cu(II)TBP-Mam、或其組合:曲線1(正方形)-0.3 wt% UV28;曲線2(圓形)-0.05 wt% Cu(II)-TBP-Mam;曲線3(三角形)-0.05 wt% Cu(II)-TBP-Mam + 0.3 wt% UV28。
無
Claims (20)
- 一種UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其包含本體水凝膠材料,該本體水凝膠材料包含: (1) 至少一種親水性乙烯類單體的重複單元; (2) 至少一種乙烯類交聯劑的重複單元; (3) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光的UV吸收性乙烯類單體的重複單元; (4) 至少一種吸收280 nm與380 nm之間的UV光和380 nm與450 nm之間的HEVL的UV/HEVL吸收性乙烯類單體;以及 (5) 至少一種Cu(II)-卟啉的衍生物,其中該衍生物共價附接到該本體水凝膠材料,並且在可見光吸收光譜中的從395 nm至435 nm的區域中具有吸收峰(即,索瑞特峰或譜帶), 其中所述組分 (3)、(4) 和 (5) 以一定的量並以一定的比率存在於該本體水凝膠材料中,以使該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有小於10%的UVA%T、小於1%的UVB%T、約60%或更小的HEVL%T、約40%或更小的在420 nm下的%T以及約80%或更大的在450 nm與500 nm之間的任何波長下的%T。
- 如請求項1所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括:含苯并***的乙烯類單體和/或含二苯甲酮的乙烯類單體。
- 如請求項1所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括具有式 (1) 的含苯并***的乙烯類單體 其中: R 1和R 2中的一者係H,而R 1和R 2中的另一者係一價基團-L 1-E 1;E 1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;L 1係直接鍵、C 1-C 6伸烷基二價基團或連接基-L 2-X 1-L 3-;L 2係直接鍵、C 1-C 3伸烷基二價基團、 、 、 、 、 或 ;X 1係O、NH或 ,其中R 3和R 4係甲基或乙基;L 3係C 1-C 6伸烷基二價基團, 其中所述至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體包括具有式 (2) 的含苯并***的乙烯類單體 其中: R 5係H、F、Cl、CF 3、CCl 3、CH 3或OCH 3;R 6和R 7中的一者係H、OCH 3、F、Cl、CF 3、CCl 3或C 1-C 10烷基,而R 6和R 7中的另一者係一價基團-L 1-E 1;E 1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基;L 1係直接鍵、C 1-C 6伸烷基二價基團或連接基-L 2-X 1-L 3-;L 2係直接鍵、C 1-C 3伸烷基二價基團、 、 、 、 、 或 ;X 1係O、NH或 ,其中R 3和R 4係甲基或乙基;L 3係C 1-C 6伸烷基二價基團,前提係R 5、R 6和R 7中的至少兩者不是H。
- 如請求項3所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種UV吸收性乙烯類單體包括:2-(2'-羥基-5'-乙烯基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯氧基苯基)-2H-苯并***、2-[2'-羥基-5'-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基)]-2H-苯并***(Norbloc)、2-[2'-羥基-5'-(2-丙烯醯氧基乙基)-苯基)]-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基丙基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯氧基丙基苯基)-2H-苯并***、或其組合, 其中所述至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體包括:2-(2'-羥基-3'-甲基丙烯醯胺基甲基-5'-三級辛基苯基)-2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-氯苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-氯苯并***、4-烯丙基-2-(5-氯-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)-6-甲氧基苯酚、2-{2'-羥基-3'- 三級丁基-5'-[3”-(4”-乙烯基苄氧基)丙氧基]苯基}-5-甲氧基- 2H-苯并***、2-(5-氯-2 H-苯并***-2-基)-6-(1,1-二甲基乙基)-4-乙烯基-苯酚、2-[2'-羥基-3'- 三級丁基-5'-(3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基)苯基]- 2H-苯并***、2-{2'-羥基-3'- 三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-甲氧基- 2H-苯并***、2-{2'-羥基-3'- 三級丁基-5'-[3'-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-氯- 2H-苯并***、2-[2'-羥基-3'- 三級丁基-5'-(3'-丙烯醯氧基丙氧基)苯基]-5-三氟甲基- 2H-苯并***、2-(2'-羥基-5-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并***、2-(3-烯丙基-2-羥基-5-甲基苯基)- 2H-苯并***、2-(2-羥基-3-甲基烯丙基-5-甲基苯基)- 2H-苯并***、2-[3'-三級丁基-2'-羥基-5'-(3”-二甲基乙烯基矽基丙氧基)-2'-羥基-苯基)]-5-甲氧基苯并***、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-甲氧基- 2H-苯并***、2-(2'-羥基-5'-丙烯醯基丙基-3'-三級丁基-苯基)-5-甲氧基- 2H-苯并***、2-甲基丙烯酸3-[3-三級丁基-5-(5-氯苯并***-2-基)-4-羥苯基]-丙酯、2-(3-(三級丁基)-4-羥基-5-(5-甲氧基-2H-苯并[d][1,2,3]***-2-基)苯氧基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(5-氯-2 H-苯并***-2-基)-6-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)-苯酚、2-[2-羥基-5-[3-(甲基丙烯醯氧基)丙基]-3- 三級丁基苯基]-5-氯-2 H-苯并***、或其組合。
- 如請求項4所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種Cu(II)-卟啉包括Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉。
- 如請求項4所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種Cu(II)-卟啉包括具有式 (3) 或 (4) 的Cu(II)-內消旋-芳基取代的卟啉 其中: R 8和R 9中的每一者獨立地是H、Cl、F、取代或未取代的C 1-C 20烷基、取代或未取代的C 1-C 20烯基、取代或未取代的C 1-C 20炔基,或者兩個相鄰的R 8基團與它們所附接到的原子一起形成取代或未取代的C 6-C 14芳基、取代或未取代的C 3-C 14碳環基、取代或未取代的C 5-C 14雜芳基或者取代或未取代的C 3-C 14雜環基; A 2、A 3、A 4、A 5和A 6彼此獨立地是H、Cl、F、CCl 3、CF 3、CH 3、CH(CH 3) 2、C(CH 3) 3、OCH 3、OH、NO 2或一價基團-L 1-E 1; A 7和A 11彼此獨立地是Cl、F、CCl 3、CF 3、CH 3、CH(CH 3) 2、C(CH 3) 3、OCH 3、OH或NO 2(較佳的是Cl、F或NO 2); A 8、A 9和A 10彼此獨立地是H、Cl、F、CCl 3、CF 3、CH 3、CH(CH 3) 2、C(CH 3) 3、OCH 3、OH、NH 2或NO 2; E 1係乙烯基、乙烯基氧基、烯丙基、烯丙基氧基、(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯胺基; L 1係直接鍵、C 1-C 6伸烷基二價基團或連接基-L 2-X 1-L 3-; L 2係直接鍵、C 1-C 3伸烷基二價基團、 、 、 、 、 或 ; X 1係O、NH或 ,其中R 3和R 4係甲基或乙基; L 3係C 1-C 6伸烷基二價基團, 前提係A 2、A 3、A 4、A 5和A 6中的一者係一價基團-L 1-E 1。
- 如請求項1至6中任一項所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料包含按重量計約0.6%至約3.5%的所有組分 (3)、(4) 和 (5)。
- 如請求項7所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種親水性乙烯類單體包括:(1) 選自由以下組成之群組的烷基(甲基)丙烯醯胺:(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、N-丙基(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-甲氧基丙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合;(2) 選自由以下組成之群組的含羥基的丙烯酸類單體:N-2-羥乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-雙(羥乙基)(甲基)丙烯醯胺、N-3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、 N-三(羥甲基)甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸甘油酯(GMA)、二(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、三(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、四(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)乙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合;(3) 選自由以下組成之群組的含羧基的丙烯酸類單體:2-(甲基)丙烯醯胺基乙醇酸、(甲基)丙烯酸、乙基丙烯酸、3-(甲基)丙烯醯胺基丙酸、5-(甲基)丙烯醯胺基戊酸、4-(甲基)丙烯醯胺基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基-2-甲基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基-3-甲基丁酸、2-(甲基)丙烯醯胺基-2甲基—3,3-二甲基丁酸、3-(甲基)丙烯醯胺基己酸、4-(甲基)丙烯醯胺基-3,3-二甲基己酸、以及其組合;(4) 選自由以下組成之群組的含胺基的丙烯酸類單體:N-2-胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-乙基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-2-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-3-二甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸3-胺基丙酯、(甲基)丙烯酸3-甲基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸3-乙基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸3-胺基-2-羥丙酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸三甲基銨鹽酸鹽、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯、以及其組合;(5) 選自由以下組成之群組的N-乙烯基醯胺單體:N-乙烯基吡咯啶酮(亦稱,N-乙烯基-2 - 吡咯啶酮)、N-乙烯基-3-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-4-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-5-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-6-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-3-乙基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-4,5-二甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-5,5-二甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-3,3,5-三甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基哌啶酮(亦稱,N-乙烯基-2-哌啶酮)、N-乙烯基-3-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-4-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-5-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3,5-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-4,4-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基己內醯胺(亦稱,N-乙烯基-2-己內醯胺)、N-乙烯基-3-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-4-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-7-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-7-乙基-2-己內醯胺、N-乙烯基-3,5-二甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-4,6-二甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-3,5,7-三甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基異丙基醯胺、N-乙烯基-N-乙基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基甲醯胺、以及其混合物;(6) 選自由以下組成之群組的含亞甲基的吡咯啶酮單體:1-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-甲基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-三級丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、以及其組合;(7) 具有C 1-C 4烷氧基乙氧基並且選自由以下組成之群組的丙烯酸類單體:乙二醇甲基醚(甲基)丙烯酸酯、二(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、三(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、四(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的C 1-C 4-烷氧基聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的甲氧基-聚(乙二醇)乙基(甲基)丙烯醯胺、以及其組合;(8) 選自由以下組成之群組的乙烯基醚單體:乙二醇單乙烯基醚、二(乙二醇)單乙烯基醚、三(乙二醇)單乙烯基醚、四(乙二醇)單乙烯基醚、聚(乙二醇)單乙烯基醚、乙二醇甲基乙烯基醚、二(乙二醇)甲基乙烯基醚、三(乙二醇)甲基乙烯基醚、四(乙二醇)甲基乙烯基醚、聚(乙二醇)甲基乙烯基醚、以及其組合;(9) 選自由以下組成之群組的烯丙基醚單體:乙二醇單烯丙基醚、二(乙二醇)單烯丙基醚、三(乙二醇)單烯丙基醚、四(乙二醇)單烯丙基醚、聚(乙二醇)單烯丙基醚、乙二醇甲基烯丙基醚、二(乙二醇)甲基烯丙基醚、三(乙二醇)甲基烯丙基醚、四(乙二醇)甲基烯丙基醚、聚(乙二醇)甲基烯丙基醚、以及其組合;(10) 選自由以下組成之群組的含磷醯膽鹼的乙烯類單體:(甲基)丙烯醯氧基乙基磷醯膽鹼、(甲基)丙烯醯氧基丙基磷醯膽鹼、4-((甲基)丙烯醯氧基)丁基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-[(甲基)丙烯醯基胺基]乙基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、3-[(甲基)丙烯醯基胺基]丙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、4-[(甲基)丙烯醯基胺基]丁基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、5-((甲基)丙烯醯氧基)戊基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、6-((甲基)丙烯醯氧基)己基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基-2'-(三乙基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基-2'-(三丙基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)乙基-2'-(三丁基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)丙基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)丁基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)戊基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-((甲基)丙烯醯氧基)己基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(乙烯基氧基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(乙烯基氧基羰基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基羰基)乙基-2'-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-(乙烯基羰基胺基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基羰基胺基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(丁烯醯基氧基)乙基-2'-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、以及其組合;(11) 烯丙醇;(12) N-2-羥乙基乙烯基胺基甲酸酯;(13) N-羧基乙烯基-β-丙胺酸(VINAL);(14) N-羧基乙烯基-α-丙胺酸;(15) 或其組合。
- 如請求項8所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,該非矽酮水凝膠材料包含:按莫耳計至少50%的至少一種含羥基的乙烯類單體的重複單元。
- 如請求項8所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,該本體水凝膠材料係矽酮水凝膠材料,其包含: (1) 選自由以下組成之群組的至少一種含矽氧烷的乙烯類單體的重複單元:具有雙(三烷基矽基氧基)烷基矽基的乙烯類單體、具有三(三烷基矽基氧基)矽基的乙烯類單體、聚矽氧烷乙烯類單體、3-甲基丙烯醯氧基丙基五甲基二矽氧烷、三級丁基二甲基-矽烷氧基乙基乙烯基碳酸酯、三甲基矽基乙基乙烯基碳酸酯、和三甲基矽基甲基乙烯基碳酸酯、以及其組合;和/或 (2) 包括至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑的至少一種乙烯類交聯劑的重複單元,該聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括: (i) 具有二甲基矽氧烷單元和親水化的矽氧烷單元的二-(甲基)丙烯醯氧基封端的聚矽氧烷乙烯類交聯劑,該二甲基矽氧烷單元和該親水化的矽氧烷單元各自具有:一個甲基取代基以及一個具有2個至6個羥基的一價C 4-C 40有機基團取代基, (ii) 具有式 (G) 的親水化的聚矽氧烷乙烯類交聯劑 其中: d1係30至500的整數,並且d2係1至75的整數,前提係d2/d1為約0.035至約0.15; X 01係O或NR IN,其中R IN係氫或C 1-C 10-烷基; R I0係氫或甲基; R I1和R I2彼此獨立地是取代或未取代的C 1-C 10伸烷基二價基團或二價基團-R I4-O-R I5-,其中R I4和R I5彼此獨立地是取代或未取代的C 1-C 10伸烷基二價基團; R I3係具有式 (G-1) 至 (G-5) 中的任一者的一價基團 k1係零或1;m1係2至4的整數;m2係1至5的整數;m3係3至6的整數;m4係2至5的整數; R I6係氫或甲基; R I7係具有 (m2 + 1) 化合價的C 2-C 6烴基; R I8係具有 (m4 + 1) 化合價的C 2-C 6烴基; R I9係乙基或羥甲基; R I10係甲基或羥甲基; R I11係羥基或甲氧基; X I1係硫連接基-S-或三級胺基連接基-NR I12-,其中R I12係C 1-C 1烷基、羥乙基、羥丙基或2,3-二羥丙基;並且 X I2係醯胺連接基 或 ,其中R I13係氫或C 1-C 10烷基, (iii) 包含一個唯一的聚二有機矽氧烷鏈段和兩個末端烯鍵式不飽和基團的乙烯類交聯劑,該末端烯鍵式不飽和基團選自由以下組成之群組:(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯基胺基、乙烯基碳酸酯基團、乙烯基胺基甲酸酯基團, (iv) 擴鏈聚矽氧烷乙烯類交聯劑,其包括至少兩個聚二有機矽氧烷鏈段和在每對聚二有機矽氧烷鏈段之間的共價連接基以及兩個末端烯鍵式不飽和基團,該末端烯鍵式不飽和基團選自由以下組成之群組:(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯基胺基、乙烯基碳酸酯基團、乙烯基胺基甲酸酯基團, (v) 選自由以下組成之群組的聚矽氧烷乙烯類交聯劑:α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基乙氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丙基氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基-異丙基氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丁基氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基乙氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丙基氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基異丙基氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丁基氧基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基乙基胺基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丙基胺基-2-羥丙基氧基-丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯氧基丁基胺基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯胺基乙基胺基-2-羥丙基氧基-丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺基丙基胺基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-(甲基)丙烯醯胺-丁基胺基-2-羥丙基氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基氧基-乙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基-N-乙基胺基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基-胺基丙基]-聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丙基氧基-(聚乙烯氧基)丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基乙基胺基-羰基氧基-乙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[(甲基)丙烯醯氧基乙基胺基-羰基氧基-(聚乙烯氧基)丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷或其組合,或者 (vi) 其組合。
- 如請求項10所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,該UV/HEVL過濾性接觸鏡片具有:在約35°C下至少40巴勒的透氧率;在22°C至28°C的溫度下約2.0 MPa或更小的彈性模量;以及當完全水合時在22°C至28°C的溫度下約15%至約70%的含水量。
- 如請求項11所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種乙烯類交聯劑包括至少一種非矽酮乙烯類交聯劑。
- 如請求項12所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,該本體水凝膠材料進一步包含:至少一種疏水性非矽酮乙烯類單體的重複單元;和/或可聚合染料的重複單元。
- 如請求項13所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,所述至少一種疏水性乙烯類單體包括:C 1-C 10烷基(甲基)丙烯酸酯、環戊基丙烯酸酯、環己基甲基丙烯酸酯、環己基丙烯酸酯、異冰片基(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯、4,6-三甲基苯乙烯(TMS)、三級丁基苯乙烯(TBS)、三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、六氟-異丙基(甲基)丙烯酸酯、六氟丁基(甲基)丙烯酸酯或其組合,其中,該可聚合染料係1,4-雙(4-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基胺基)蒽醌(活性藍246)、1,4-雙((2-羥乙基)胺基)-9,10-蒽二酮-雙(2-丙烯酸)酯(活性藍247)或其組合。
- 如請求項7所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2,並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5。
- 如請求項8所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2,並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5。
- 如請求項9所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2,並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5。
- 如請求項10所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2,並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5。
- 如請求項11所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2,並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5。
- 如請求項12所述之UV/HEVL過濾性接觸鏡片,其中,處於乾燥狀態的該本體水凝膠材料中的組分 (3) 與組分 (4) 的重量比為至少1.2,並且組分 (4) 與組分 (5) 的重量比為至少1.5。
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US4343927A (en) | 1976-11-08 | 1982-08-10 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
US4182822A (en) | 1976-11-08 | 1980-01-08 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition |
US4136250A (en) | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4153641A (en) | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
US4189546A (en) | 1977-07-25 | 1980-02-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications |
FR2402525A1 (fr) | 1977-09-12 | 1979-04-06 | Toray Industries | Procede de fabrication de compositions de lentilles de contact molles et nouveaux produits ainsi obtenus |
US4261875A (en) | 1979-01-31 | 1981-04-14 | American Optical Corporation | Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers |
US4254248A (en) | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
US4276402A (en) | 1979-09-13 | 1981-06-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens |
US4260725A (en) | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
US4259467A (en) | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
US4355147A (en) | 1981-02-26 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices |
US4341889A (en) | 1981-02-26 | 1982-07-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and biomedical devices |
US4327203A (en) | 1981-02-26 | 1982-04-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices |
US4444711A (en) | 1981-12-21 | 1984-04-24 | Husky Injection Molding Systems Ltd. | Method of operating a two-shot injection-molding machine |
US4661575A (en) | 1982-01-25 | 1987-04-28 | Hercules Incorporated | Dicyclopentadiene polymer product |
US4460534A (en) | 1982-09-07 | 1984-07-17 | International Business Machines Corporation | Two-shot injection molding |
US4486577A (en) | 1982-10-12 | 1984-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability |
US4543398A (en) | 1983-04-28 | 1985-09-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols |
US4528311A (en) | 1983-07-11 | 1985-07-09 | Iolab Corporation | Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-hydroxy-5-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazoles |
US4605712A (en) | 1984-09-24 | 1986-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof |
DE3439483A1 (de) | 1984-10-27 | 1986-05-07 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Radikalisch polymerisierbarer uv-absorber, verfahren zu seiner herstellung und seine polymere |
US4833218A (en) | 1984-12-18 | 1989-05-23 | Dow Corning Corporation | Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent |
US4684538A (en) | 1986-02-21 | 1987-08-04 | Loctite Corporation | Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same |
DE3708308A1 (de) | 1986-04-10 | 1987-10-22 | Bayer Ag | Kontaktoptische gegenstaende |
US4716234A (en) | 1986-12-01 | 1987-12-29 | Iolab Corporation | Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-(2'-hydroxy-5'-acryloyloxyalkoxyphenyl)-2H-benzotriazole |
US4878748A (en) | 1987-02-26 | 1989-11-07 | Suntiger, Inc. | Ultraviolet radiation and blue light blocking polarizing lens |
US5177509A (en) | 1987-02-26 | 1993-01-05 | Suntiger, Inc. | Ultraviolet radiation and blue light blocking polarizing lens |
US4837289A (en) | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
US5070170A (en) | 1988-02-26 | 1991-12-03 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
US4954587A (en) | 1988-07-05 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability |
JPH0651795B2 (ja) | 1988-09-16 | 1994-07-06 | 信越化学工業株式会社 | メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン |
US4954586A (en) | 1989-01-17 | 1990-09-04 | Menicon Co., Ltd | Soft ocular lens material |
US5070215A (en) | 1989-05-02 | 1991-12-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers |
US5034461A (en) | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
US5010141A (en) | 1989-10-25 | 1991-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5079319A (en) | 1989-10-25 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
CA2116849C (en) | 1991-09-12 | 2001-06-12 | Yu-Chin Lai | Wettable silicone hydrogel compositions and methods |
US5310779A (en) | 1991-11-05 | 1994-05-10 | Bausch & Lomb Incorporated | UV curable crosslinking agents useful in copolymerization |
BR9206889A (pt) | 1991-11-05 | 1995-05-02 | Bausch & Lomb | Método para melhorar a molhabilidade de hidrogéis, composição de hidrogel, dispositivo biomédico e lente de contato |
US5358995A (en) | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
JP3195662B2 (ja) | 1992-08-24 | 2001-08-06 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
JP2774233B2 (ja) | 1992-08-26 | 1998-07-09 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
US5759551A (en) | 1993-04-27 | 1998-06-02 | United Biomedical, Inc. | Immunogenic LHRH peptide constructs and synthetic universal immune stimulators for vaccines |
TW328535B (en) | 1993-07-02 | 1998-03-21 | Novartis Ag | Functional photoinitiators and their manufacture |
TW272976B (zh) | 1993-08-06 | 1996-03-21 | Ciba Geigy Ag | |
US5470932A (en) | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
US5712356A (en) | 1993-11-26 | 1998-01-27 | Ciba Vision Corporation | Cross-linkable copolymers and hydrogels |
US5894002A (en) | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
US5665840A (en) | 1994-11-18 | 1997-09-09 | Novartis Corporation | Polymeric networks from water-soluble prepolymers |
ATE178414T1 (de) | 1995-02-03 | 1999-04-15 | Novartis Ag | Vernetzte polymere enthaltend ester- oder amidgruppen |
TW349967B (en) | 1995-02-03 | 1999-01-11 | Novartis Ag | Process for producing contact lenses and a cross-linkable polyvinylalcohol used therefor |
US5583463A (en) | 1995-05-30 | 1996-12-10 | Micron Technology, Inc. | Redundant row fuse bank circuit |
WO1998017704A1 (en) | 1996-10-21 | 1998-04-30 | Novartis Ag | Crosslinkable polymers |
TW425403B (en) | 1997-02-04 | 2001-03-11 | Novartis Ag | Branched polyurethane (meth)acrylate prepolymers, opthal-mic mouldings derived therefrom and processes for their manufacture |
JP4144902B2 (ja) | 1997-02-21 | 2008-09-03 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 眼用成形品 |
AU9743298A (en) | 1997-09-16 | 1999-04-05 | Novartis Ag | Crosslinkable polyurea polymers |
US6158862A (en) | 1997-12-04 | 2000-12-12 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of reducing glare associated with multifocal ophthalmic lenses |
US5962548A (en) | 1998-03-02 | 1999-10-05 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US6822016B2 (en) | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
US6039913A (en) | 1998-08-27 | 2000-03-21 | Novartis Ag | Process for the manufacture of an ophthalmic molding |
EP1002807A1 (en) | 1998-11-20 | 2000-05-24 | Novartis AG | Functionalized resin derived from polyallylamine |
US5981675A (en) | 1998-12-07 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing macromonomers and low water materials |
EP1196499B1 (en) | 1999-07-27 | 2003-08-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens material |
JP5148794B2 (ja) | 1999-12-16 | 2013-02-20 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 長期装用できるソフトコンタクトレンズ |
US6719929B2 (en) | 2000-02-04 | 2004-04-13 | Novartis Ag | Method for modifying a surface |
US6955430B2 (en) | 2001-12-11 | 2005-10-18 | Pratt Steven G | Blue blocking lens |
AU2003258609A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Novartis Ag | Radiation-curable prepolymers |
US7387759B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-17 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings having a masking collar |
US7384590B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-10 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings |
US7977430B2 (en) | 2003-11-25 | 2011-07-12 | Novartis Ag | Crosslinkable polyurea prepolymers |
US7214809B2 (en) | 2004-02-11 | 2007-05-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities |
HUE044130T2 (hu) | 2004-08-27 | 2019-09-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Szilikon-hidrogél kontaktlencsék |
EP1838748B1 (en) | 2004-12-29 | 2009-03-11 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane prepolymers for biomedical devices |
US8038711B2 (en) | 2005-07-19 | 2011-10-18 | Clarke Gerald P | Accommodating intraocular lens and methods of use |
US20120075577A1 (en) | 2006-03-20 | 2012-03-29 | Ishak Andrew W | High performance selective light wavelength filtering providing improved contrast sensitivity |
US8882267B2 (en) | 2006-03-20 | 2014-11-11 | High Performance Optics, Inc. | High energy visible light filter systems with yellowness index values |
US9377569B2 (en) | 2006-03-20 | 2016-06-28 | High Performance Optics, Inc. | Photochromic ophthalmic systems that selectively filter specific blue light wavelengths |
US8360574B2 (en) | 2006-03-20 | 2013-01-29 | High Performance Optics, Inc. | High performance selective light wavelength filtering providing improved contrast sensitivity |
US7556376B2 (en) | 2006-08-23 | 2009-07-07 | High Performance Optics, Inc. | System and method for selective light inhibition |
US7858000B2 (en) | 2006-06-08 | 2010-12-28 | Novartis Ag | Method of making silicone hydrogel contact lenses |
EP1905415B1 (de) | 2006-09-27 | 2009-07-01 | Ivoclar Vivadent AG | Polymerisierbare Zusammensetzungen mit Acylgermanium-Verbindungen als Initiatoren |
ATE532089T1 (de) | 2007-02-09 | 2011-11-15 | Novartis Ag | Vernetzbare polyionische beschichtungen für kontaktlinsen |
US7803359B1 (en) | 2008-05-06 | 2010-09-28 | Alcon, Inc. | UV-absorbers for ophthalmic lens materials |
TWI453199B (zh) | 2008-11-04 | 2014-09-21 | Alcon Inc | 用於眼用鏡片材料之紫外光/可見光吸收劑 |
WO2010071691A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Novartis Ag | Method for making silicone hydrogel contact lenses |
MY156206A (en) | 2009-11-04 | 2016-01-29 | Novartis Ag | A silicone hydrogel lens with a grafted hydrophilic coating |
TWI483996B (zh) | 2009-12-08 | 2015-05-11 | Novartis Ag | 具有共價貼合塗層之聚矽氧水凝膠鏡片 |
JP5720103B2 (ja) | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
EP2705808B1 (en) | 2010-07-30 | 2024-05-01 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces |
JP5852659B2 (ja) | 2010-10-06 | 2016-02-03 | ノバルティス アーゲー | 水処理可能なシリコーン含有プレポリマー及びその使用 |
JP5784131B2 (ja) | 2010-10-06 | 2015-09-24 | ノバルティス アーゲー | ペンダント親水性基を持つ重合しうる鎖延長ポリシロキサン |
JP5640153B2 (ja) | 2010-10-06 | 2014-12-10 | ノバルティス アーゲー | ダングリング親水性ポリマー鎖を有する連鎖延長ポリシロキサン架橋剤 |
US9217813B2 (en) | 2011-02-28 | 2015-12-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
JP5842297B2 (ja) | 2011-02-28 | 2016-01-13 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 許容レベルのエネルギー損失を有するシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
CA2855820C (en) | 2011-11-15 | 2017-07-04 | Novartis Ag | A silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating |
US8585938B1 (en) | 2012-03-30 | 2013-11-19 | Novartis Ag | UV-absorbers for ophthalmic lens materials |
CA2889891C (en) | 2012-12-14 | 2017-10-24 | Novartis Ag | Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof |
WO2014093764A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Novartis Ag | Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof |
CA2889925C (en) | 2012-12-14 | 2017-07-04 | Novartis Ag | Tris(trimethyl siloxy)silane vinylic monomers and uses thereof |
US9315669B2 (en) * | 2013-09-30 | 2016-04-19 | Novartis Ag | Method for making UV-absorbing ophthalmic lenses |
US20170235034A1 (en) * | 2014-05-05 | 2017-08-17 | Frontier Scientific, Inc. | Photo-stable and thermally-stable dye compounds for selective blue light filtered optic |
US9683102B2 (en) | 2014-05-05 | 2017-06-20 | Frontier Scientific, Inc. | Photo-stable and thermally-stable dye compounds for selective blue light filtered optic |
SG11201803711SA (en) | 2015-12-15 | 2018-06-28 | Novartis Ag | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
EP3419961B1 (en) | 2016-02-22 | 2020-09-02 | Alcon Inc. | Uv/visible-absorbing vinylic monomers and uses thereof |
WO2017145024A1 (en) | 2016-02-22 | 2017-08-31 | Novartis Ag | Uv-absorbing vinylic monomers and uses thereof |
EP3526277B1 (en) | 2016-10-11 | 2020-08-12 | Alcon Inc. | Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
JP6859432B2 (ja) | 2016-10-11 | 2021-04-14 | アルコン インク. | 鎖延長ポリジメチルシロキサンビニル架橋剤およびその使用 |
US10752720B2 (en) | 2017-06-26 | 2020-08-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable blockers of high energy light |
US10526296B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light |
US10723732B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-07-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl phenanthrolines as polymerizable blockers of high energy light |
US10935695B2 (en) | 2018-03-02 | 2021-03-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
CA3096600A1 (en) | 2018-05-01 | 2019-11-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic devices containing uv blocker and methods for their preparation |
US11046636B2 (en) | 2018-06-29 | 2021-06-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
US11493668B2 (en) | 2018-09-26 | 2022-11-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
CN109598100B (zh) * | 2019-01-29 | 2023-09-19 | 北京以色佳科技有限公司 | 一种色彩可控的高能可见光滤波器的设计方法 |
US11958824B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-04-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Photostable mimics of macular pigment |
US20200407324A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light |
-
2023
- 2023-05-22 TW TW112118858A patent/TW202411352A/zh unknown
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