RU2012118596A - Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки - Google Patents
Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012118596A RU2012118596A RU2012118596/10A RU2012118596A RU2012118596A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A RU 2012118596/10 A RU2012118596/10 A RU 2012118596/10A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- locus
- variation
- subject
- snp
- loci
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем присутствие вариации в BLK-локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.2. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.3. Способ по п.2, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.4. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.5. Способ по п.2, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.6. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волч�
Claims (41)
1. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем присутствие вариации в BLK-локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
2. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
3. Способ по п.2, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.
4. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
5. Способ по п.2, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.
6. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) по меньшей мере для одного локуса, указанного в таблице 6, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
7. Способ по п.6, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или в пяти локусах.
8. Способ по п.6, в котором по меньшей мере один локус выбран из IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
9. Способ по п.6, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 6.
10. Способ по п.1, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4.
11. Способ по п.1, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
12. Способ по п.10, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
13. Способ по п.2, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
14. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию в BLK-локусе;
(b) вариация встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека; и
(с) присутствие вариации в BLK-локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
15. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4;
(b) вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 4; и
(c) присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
16. Способ по п.15, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.
17. Способ по п.15, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
18. Способ по п.15, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.
19. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
20. Способ по п.19, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или в пяти локусах.
21. Способ по п.19, в котором по меньшей мере один локус выбран из IFIH1, СFВ, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
22. Способ по п.19, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 6.
23. Способ по п.14, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 4; и
(с) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
24. Способ по п.14, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
25. Способ по п.23, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
26. Способ по п.15, в котором:
(а) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
27. Способ по любому из пп.14, 15 или 19, в котором детектирование включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
28. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP) в локусе риска SLE, причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), локус риска SLE является BLK, и причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
29. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 4, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
30. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 6, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
31. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), и причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека.
32. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 4, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4.
33. Способ по п.32, в котором по меньшей мере один локус риска SLE выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
34. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 6, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6.
35. Способ по п.34, в котором по меньшей мере один локус риска SLE выбран из IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
36. Способ диагностики волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, присутствия генетического признака, указывающего на волчанку, причем указанный генетический признак включает набор по меньшей мере из трех однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), причем каждый SNP встречается в локусе риска SLE, указанном в таблице 4 и в таблице 6.
37. Способ по п.36, в котором генетический признак включает набор по меньшей мере из четырех SNP, или по меньшей мере из пяти SNP, или по меньшей мере из семи SNP, или по меньшей мере из десяти SNP, или по меньшей мере из 15 SNP, или по меньшей мере из 20 SNP или по меньшей мере из 30 SNP.
38. Способ по п.36, в котором каждый из локусов риска SLE выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1, IL10, IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
39. Способ по п.36, в котором генетический признак дополнительно включает SNP в локусе риска SLE, причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), и локусом риска SLE является BLK, причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека.
40. Способ по любому из п.36, в котором детектирование включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
41. Способ по любому из пп.1, 2 или 6, где определение включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US27851009P | 2009-10-07 | 2009-10-07 | |
US61/278,510 | 2009-10-07 | ||
PCT/US2010/051589 WO2011044205A1 (en) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Methods for treating, diagnosing, and monitoring lupus |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016131167A Division RU2016131167A (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012118596A true RU2012118596A (ru) | 2013-11-20 |
RU2596391C2 RU2596391C2 (ru) | 2016-09-10 |
Family
ID=43857111
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012118596/10A RU2596391C2 (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способ диагностики волчанки у человека |
RU2016131167A RU2016131167A (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016131167A RU2016131167A (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20130034544A1 (ru) |
EP (3) | EP2486152B1 (ru) |
JP (2) | JP5937008B2 (ru) |
KR (2) | KR101824744B1 (ru) |
CN (2) | CN106929568A (ru) |
BR (1) | BR112012007778A2 (ru) |
CA (1) | CA2777055C (ru) |
HK (1) | HK1176384A1 (ru) |
RU (2) | RU2596391C2 (ru) |
WO (1) | WO2011044205A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101824744B1 (ko) * | 2009-10-07 | 2018-03-15 | 제넨테크, 인크. | 루푸스의 치료, 진단 및 모니터링 방법 |
WO2012031122A2 (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Immport Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for the diagnosis and treatment of cancer and autoimmune disorders |
KR20140034529A (ko) | 2012-09-12 | 2014-03-20 | 삼성전기주식회사 | 전기 동도금 장치 |
KR101491214B1 (ko) * | 2012-10-10 | 2015-02-06 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 1q25.1(RABGAP1L) 위치, 6p21.32 (C4) 위치 및 10q21.3위치의 DNA 복제 수 변이 검출용 프라이머를 포함하는 전신성 홍반성 루푸스 발병 위험도 예측용 조성물 |
WO2014058254A1 (ko) * | 2012-10-10 | 2014-04-17 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 1q25.1(RABGAP1L) 위치, 6P21.32 (C4) 위치 및 10q21.3위치의 DNA 복제 수 변이 검출용 프라이머를 포함하는 전신성 홍반성 루푸스 발병 위험도 예측용 조성물 |
US20170081723A1 (en) * | 2014-03-21 | 2017-03-23 | Agency For Science, Technology And Research | Fusion Genes in Cancer |
KR20190034511A (ko) | 2019-03-22 | 2019-04-02 | 아주대학교산학협력단 | Aimp1을 포함하는 전신 홍반성 루프스 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 전신 홍반성 루프스 진단 방법 |
WO2021127589A1 (en) * | 2019-12-18 | 2021-06-24 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Novel druggable targets for the treatment of inflammatory diseases such as systemic lupus erythematosus (sle) and methods for diagnosis and treatment using the same |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4657760A (en) | 1979-03-20 | 1987-04-14 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Methods and compositions using monoclonal antibody to human T cells |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4683203A (en) | 1984-04-14 | 1987-07-28 | Redco N.V. | Immobilized enzymes, processes for preparing same, and use thereof |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US5206344A (en) | 1985-06-26 | 1993-04-27 | Cetus Oncology Corporation | Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof |
IE61148B1 (en) | 1988-03-10 | 1994-10-05 | Ici Plc | Method of detecting nucleotide sequences |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
US5225212A (en) | 1989-10-20 | 1993-07-06 | Liposome Technology, Inc. | Microreservoir liposome composition and method |
SG48759A1 (en) | 1990-01-12 | 2002-07-23 | Abgenix Inc | Generation of xenogenic antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
EP0814159B1 (en) | 1990-08-29 | 2005-07-27 | GenPharm International, Inc. | Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
CA2219361C (en) | 1995-04-27 | 2012-02-28 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
AU2466895A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
AU730633B2 (en) | 1996-05-29 | 2001-03-08 | Phillip Belgrader | Detection of nucleic acid sequence differences using coupled ligase detection and polymerase chain reactions |
KR100942002B1 (ko) | 1996-12-03 | 2010-02-12 | 암젠 프레몬트 인코포레이티드 | 복수의 vh 및 vk 부위를 함유하는 사람 면역글로불린 유전자좌를 갖는 형질전환된 포유류 및 이로부터 생성된 항체 |
AU6534600A (en) * | 1999-08-09 | 2001-03-05 | Uab Research Foundation | Genetic polymorphism in the il-10 promoter |
JP2004507226A (ja) | 2000-05-30 | 2004-03-11 | ピーイー コーポレイション (エヌワイ) | ライゲーションおよび増幅の組み合わせを用いて標的核酸を検出するための方法 |
WO2002018414A2 (en) * | 2000-08-29 | 2002-03-07 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Haplotypes of the bf gene |
US6900016B1 (en) | 2000-09-08 | 2005-05-31 | Applera Corporation | Polymorphisms in known genes associated with inflammatory autoimmune disease, methods of detection and uses thereof |
WO2002057414A2 (en) | 2000-10-20 | 2002-07-25 | Expression Diagnostics, Inc. | Leukocyte expression profiling |
US7205106B1 (en) | 2001-07-20 | 2007-04-17 | Roche Molecular Systems, Inc. | Association of polymorphisms in IL4-related genes with autoimmune disease |
JP2003061677A (ja) | 2001-08-28 | 2003-03-04 | Olympus Optical Co Ltd | 全身性エリテマトーデスの感受性遺伝子およびその使用 |
US20030119004A1 (en) | 2001-12-05 | 2003-06-26 | Wenz H. Michael | Methods for quantitating nucleic acids using coupled ligation and amplification |
US7022476B2 (en) | 2002-02-26 | 2006-04-04 | New York Society For Ruptured And Crippled Maintaining The Hospital For Special Surgery | Human FcγRIIB gene polymorphisms for assessing development of systemic lupus erythematosus and compositions for use thereof |
US7584058B2 (en) * | 2003-02-27 | 2009-09-01 | Methexis Genomics N.V. | Genetic diagnosis using multiple sequence variant analysis |
US7811794B2 (en) | 2003-03-18 | 2010-10-12 | Celera Corporation | Genetic polymorphisms associated with rheumatoid arthritis, methods of detection and uses thereof |
WO2005086872A2 (en) | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Celera, An Applera Corporation Business | Ptpn22 polymorphisms in diagnosis and therapy |
DE102005003686A1 (de) | 2005-01-26 | 2006-08-03 | Rohde & Schwarz Gmbh & Co. Kg | Anordnung zum Glätten des einem Verbraucher zugeführten Verbraucherstromes |
AU2006272597A1 (en) * | 2005-07-25 | 2007-02-01 | Emergent Product Development Seattle Llc | Single dose use of CD20-specific binding molecules |
ATE549416T1 (de) | 2005-08-05 | 2012-03-15 | Genentech Inc | Verfahren und zusammensetzungen zum nachweis von autoimmunkrankheiten |
US20070238094A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-10-11 | Baylor Research Institute | Diagnosis, prognosis and monitoring of disease progression of systemic lupus erythematosus through blood leukocyte microarray analysis |
US20070231816A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-10-04 | Baylor Research Institute | Module-Level Analysis of Peripheral Blood Leukocyte Transcriptional Profiles |
CN101443040A (zh) * | 2006-03-16 | 2009-05-27 | 基因技术股份有限公司 | 用cd4抗体治疗狼疮的方法 |
MX2008011785A (es) | 2006-03-16 | 2008-09-25 | Genentech Inc | Metodos de tratamiento de lupus utilizando anticuerpos cd4. |
US20070269827A1 (en) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Oklahoma Medical Research Foundation | Predicting and Diagnosing Patients With Autoimmune Disease |
EP2639318B1 (en) * | 2006-09-11 | 2015-04-08 | Celera Corporation | Genetic polymorphisms associated with Psoriasis, methods of detection and uses thereof |
WO2008087647A2 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Methods of diagnosing, monitoring treatment and treating systemic lupus erythematosus (sle) |
US7695916B2 (en) * | 2007-03-22 | 2010-04-13 | Celera Corporation | Genetic polymorphisms associated with coronary events and drug response, methods of detection and uses thereof |
CN104593488B (zh) * | 2007-05-21 | 2018-06-12 | 健泰科生物技术公司 | 用于鉴定和治疗狼疮的方法和组合物 |
US20110092446A1 (en) * | 2007-07-20 | 2011-04-21 | Cedric Francois | Compositions and methods for treatment of trauma |
WO2009065132A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Oklahoma Medical Research Foundation | Predicting and diagnosing patients with autoimmune disease |
EP2227780A4 (en) * | 2008-03-19 | 2011-08-03 | Existence Genetics Llc | GENETIC ANALYSIS |
DE102008031958A1 (de) | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Klebchemie M.G. Becker Gmbh & Co. Kg | Verfahren zum Laminieren von Hochglanzoberflächen |
MX2011003273A (es) * | 2008-09-26 | 2011-04-28 | Genentech Inc | Metodo para tratar, diagnosticar y supervisar lupus. |
KR101824744B1 (ko) | 2009-10-07 | 2018-03-15 | 제넨테크, 인크. | 루푸스의 치료, 진단 및 모니터링 방법 |
-
2010
- 2010-10-06 KR KR1020127011605A patent/KR101824744B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-06 WO PCT/US2010/051589 patent/WO2011044205A1/en active Application Filing
- 2010-10-06 EP EP10822583.0A patent/EP2486152B1/en active Active
- 2010-10-06 CA CA2777055A patent/CA2777055C/en active Active
- 2010-10-06 JP JP2012533270A patent/JP5937008B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-06 RU RU2012118596/10A patent/RU2596391C2/ru active
- 2010-10-06 US US13/501,448 patent/US20130034544A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-06 RU RU2016131167A patent/RU2016131167A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-10-06 CN CN201611005880.7A patent/CN106929568A/zh active Pending
- 2010-10-06 EP EP20198258.4A patent/EP3839068A3/en not_active Withdrawn
- 2010-10-06 CN CN202110273784.5A patent/CN113025703A/zh active Pending
- 2010-10-06 EP EP17158497.2A patent/EP3219813B1/en active Active
- 2010-10-06 BR BR112012007778-3A patent/BR112012007778A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-10-06 KR KR1020187002464A patent/KR101953075B1/ko active IP Right Grant
-
2013
- 2013-03-22 HK HK13103618.1A patent/HK1176384A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-02-10 US US15/040,949 patent/US10053734B2/en active Active
- 2016-05-11 JP JP2016095330A patent/JP6321717B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-08-20 US US16/105,426 patent/US20190211398A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2486152B1 (en) | 2017-12-06 |
CN102803509A (zh) | 2012-11-28 |
RU2016131167A (ru) | 2018-12-07 |
BR112012007778A2 (pt) | 2020-08-11 |
EP3219813A2 (en) | 2017-09-20 |
KR101953075B1 (ko) | 2019-02-27 |
EP3219813B1 (en) | 2020-11-18 |
US10053734B2 (en) | 2018-08-21 |
JP5937008B2 (ja) | 2016-06-22 |
EP3219813A3 (en) | 2018-01-10 |
WO2011044205A1 (en) | 2011-04-14 |
EP2486152A1 (en) | 2012-08-15 |
US20190211398A1 (en) | 2019-07-11 |
HK1176384A1 (zh) | 2013-07-26 |
US20160273044A1 (en) | 2016-09-22 |
CN106929568A (zh) | 2017-07-07 |
EP2486152A4 (en) | 2013-05-22 |
KR101824744B1 (ko) | 2018-03-15 |
KR20120100969A (ko) | 2012-09-12 |
EP3839068A2 (en) | 2021-06-23 |
JP6321717B2 (ja) | 2018-05-09 |
KR20180012344A (ko) | 2018-02-05 |
EP3839068A3 (en) | 2021-10-20 |
CA2777055A1 (en) | 2011-04-14 |
US20130034544A1 (en) | 2013-02-07 |
CN113025703A (zh) | 2021-06-25 |
JP2013507127A (ja) | 2013-03-04 |
RU2596391C2 (ru) | 2016-09-10 |
JP2017012158A (ja) | 2017-01-19 |
CA2777055C (en) | 2021-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012118596A (ru) | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки | |
RU2009147281A (ru) | Способы и композиции для диагностики и лечения волчанки | |
JP2010528590A5 (ru) | ||
JP2012503985A5 (ru) | ||
WO2010054589A1 (en) | Detection of hla genotype | |
JP2013507127A5 (ru) | ||
JP2011530312A5 (ru) | ||
McIver et al. | Population-scale analysis of human microsatellites reveals novel sources of exonic variation | |
EP3274477B1 (en) | Method of identifying risk for autism | |
US9637788B2 (en) | Discrimination of blood type variants | |
JP5721150B2 (ja) | 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法 | |
KR101761801B1 (ko) | 코 표현형 판단용 조성물 | |
EP3315613B1 (en) | Methods and kits for diagnosing or assessing the risk of cervical cancer | |
JP2018516231A (ja) | Crhr1拮抗薬を用いた治療に対する反応の遺伝子予測因子を用いた治療の方法 | |
ES2445709T3 (es) | Método para la identificación por técnicas moleculares de variantes genéticas que no codifican antígeno D (D-) y codifican antígeno C alterado (C+W) | |
Niihara et al. | Simple and rapid detection of HLA-A* 31: 01 for prediction of carbamazepine-induced hypersensitivity using loop-mediated isothermal amplification method | |
JP5226256B2 (ja) | 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法 | |
KR102158673B1 (ko) | 양극성장애 환자의 계절성 또는 일주기 변화 진단을 위한 단일염기다형성 마커를 이용한 정보 제공 방법 | |
JP5866669B2 (ja) | 乳がん発症感受性の判定方法 | |
Webb et al. | Model-based gene selection shows engrailed 1 is associated with antipsychotic response | |
WO2018107294A1 (en) | Dna methylation markers for neuropsychiatric disorders and methods, uses and kits thereof | |
KR101167945B1 (ko) | Atg16l1 유전자로부터 유래된 단일염기다형을 포함하는 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 마이크로어레이 및 진단키트, 및 이를 이용한 자폐 스펙트럼 장애 분석방법 | |
WO2016180725A1 (en) | Diagnosis of dementia with lewy bodies | |
US20130084564A1 (en) | Assessment of cancer risk based on rnu2 cnv and interplay between rnu2 cnv and brca1 | |
KR101167942B1 (ko) | Alg12 유전자로부터 유래된 단일염기다형을 포함하는 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 마이크로어레이 및 진단키트, 및 이를 이용한 자폐 스펙트럼 장애 분석방법 |