RU2012103538A - Композиции и способы ингибирования пути jak - Google Patents

Композиции и способы ингибирования пути jak Download PDF

Info

Publication number
RU2012103538A
RU2012103538A RU2012103538/15A RU2012103538A RU2012103538A RU 2012103538 A RU2012103538 A RU 2012103538A RU 2012103538/15 A RU2012103538/15 A RU 2012103538/15A RU 2012103538 A RU2012103538 A RU 2012103538A RU 2012103538 A RU2012103538 A RU 2012103538A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
eye disease
salt
violation
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2012103538/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2557982C2 (ru
Inventor
Ванесса Тэйлор
Хуэй Ли
Раджиндер Сингх
Original Assignee
Райджел Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Райджел Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Райджел Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2012103538A publication Critical patent/RU2012103538A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2557982C2 publication Critical patent/RU2557982C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms

Abstract

1. Способ лечения глазного заболевания и/или нарушения, включающий введение субъекту эффективного количества соединения формулы I и/или II или его фармацевтически приемлемой солевой формы2. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение выбрано из синдрома сухого глаза, диабетической ретинопатии, макулярного разрыва сетчатки, аллергического конъюнктивита, глаукомы, розацеа и их комбинаций.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой синдром сухого глаза.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой увеит.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой аллергический конъюнктивит.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой глаукому.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой розацеа.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемая солевая форма представляет собой соль соединения II.9. Способ по п.8, отличающийся тем, что соль соединения II выбрана из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, соли аргинина и соли холина.10. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I и/или II или его фармацевтически приемлемую солевую форму вводят в комбинации с или дополнительно к противовоспалительному средству, противогистаминному средству, антибиотику, противовирусному средству и средству против глаукомы.11. Фармацевтический состав, содержащий соединение I и/или соединение II, где состав выбран из раствора, геля, мази, крема и суспензии12. На

Claims (12)

1. Способ лечения глазного заболевания и/или нарушения, включающий введение субъекту эффективного количества соединения формулы I и/или II или его фармацевтически приемлемой солевой формы
Figure 00000001
Figure 00000002
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение выбрано из синдрома сухого глаза, диабетической ретинопатии, макулярного разрыва сетчатки, аллергического конъюнктивита, глаукомы, розацеа и их комбинаций.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой синдром сухого глаза.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой увеит.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой аллергический конъюнктивит.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой глаукому.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазное заболевание и/или нарушение представляет собой розацеа.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемая солевая форма представляет собой соль соединения II.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что соль соединения II выбрана из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, соли аргинина и соли холина.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I и/или II или его фармацевтически приемлемую солевую форму вводят в комбинации с или дополнительно к противовоспалительному средству, противогистаминному средству, антибиотику, противовирусному средству и средству против глаукомы.
11. Фармацевтический состав, содержащий соединение I и/или соединение II, где состав выбран из раствора, геля, мази, крема и суспензии
Figure 00000001
Figure 00000002
12. Набор, содержащий фармацевтический состав, содержащий соединение I и/или соединение II или его фармацевтически приемлемую солевую форму, для введения фармацевтического состава в глаз
Figure 00000001
Figure 00000002
RU2012103538/15A 2009-07-28 2010-07-28 Композиции и способы ингибирования пути jak RU2557982C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22919109P 2009-07-28 2009-07-28
US61/229,191 2009-07-28
PCT/US2010/043592 WO2011017178A1 (en) 2009-07-28 2010-07-28 Compositions and methods for inhibition of the jak pathway

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012103538A true RU2012103538A (ru) 2013-09-10
RU2557982C2 RU2557982C2 (ru) 2015-07-27

Family

ID=42676842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012103538/15A RU2557982C2 (ru) 2009-07-28 2010-07-28 Композиции и способы ингибирования пути jak

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110028503A1 (ru)
EP (1) EP2459195A1 (ru)
JP (1) JP5738292B2 (ru)
KR (1) KR101740076B1 (ru)
CN (2) CN102470135A (ru)
AU (3) AU2010281404A1 (ru)
BR (1) BR112012002001A2 (ru)
CA (1) CA2768543C (ru)
MX (1) MX337849B (ru)
RU (1) RU2557982C2 (ru)
WO (1) WO2011017178A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2788028B1 (en) * 2011-12-08 2019-03-27 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Topical formulation for administering a compound
EP2809319B1 (en) * 2012-02-02 2018-04-18 The University of Sydney Improvements in tear film stability
JP2015528501A (ja) * 2012-09-12 2015-09-28 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 白斑の治療法
JP6351629B2 (ja) * 2013-01-24 2018-07-04 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 点眼用組成物
TWI623313B (zh) 2013-03-13 2018-05-11 Santen Pharmaceutical Co Ltd 瞼板腺功能障礙之治療劑
PL3030561T3 (pl) 2013-08-07 2017-08-31 Cadila Healthcare Limited N-cyjanometyloamidy jako inhibitory kinaz janusowych
EP3061455B1 (en) * 2013-10-21 2018-11-28 Japan Tobacco, Inc. Therapeutic agent for ocular disease or prophylactic agent for ocular disease
CN108349972B (zh) 2015-11-03 2021-06-08 施万生物制药研发Ip有限责任公司 用于治疗呼吸疾病的jak激酶抑制剂化合物
CN110573157B (zh) * 2017-05-01 2023-04-04 施万生物制药研发Ip有限责任公司 使用jak抑制剂化合物的治疗方法
CN107805212B (zh) * 2017-11-03 2021-08-20 宿迁德威化工股份有限公司 一种2-甲基-5-氨基苯磺酰胺的制备方法
MX2022001596A (es) 2019-08-08 2022-03-11 Rigel Pharmaceuticals Inc Compuestos y metodos para tratar sindrome de liberacion de citocinas.
CN111973599A (zh) * 2020-08-07 2020-11-24 杭州邦顺制药有限公司 用于眼部疾病治疗的化合物

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US723561A (en) * 1902-03-28 1903-03-24 Helen M Van Etten Artificial fuel.
US4166452A (en) 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4256108A (en) * 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4265874A (en) * 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US4738851A (en) 1985-09-27 1988-04-19 University Of Iowa Research Foundation, Inc. Controlled release ophthalmic gel formulation
US4882150A (en) 1988-06-03 1989-11-21 Kaufman Herbert E Drug delivery system
US5521222A (en) 1989-09-28 1996-05-28 Alcon Laboratories, Inc. Topical ophthalmic pharmaceutical vehicles
US5077033A (en) 1990-08-07 1991-12-31 Mediventures Inc. Ophthalmic drug delivery with thermo-irreversible gels of polxoxyalkylene polymer and ionic polysaccharide
JP2594486B2 (ja) 1991-01-15 1997-03-26 アルコン ラボラトリーズ インコーポレイテッド 局所的眼薬組成物
US5728536A (en) * 1993-07-29 1998-03-17 St. Jude Children's Research Hospital Jak kinases and regulation of Cytokine signal transduction
EP0723533A1 (en) * 1993-10-12 1996-07-31 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company 1n-alkyl-n-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
IL114193A (en) 1994-06-20 2000-02-29 Teva Pharma Ophthalmic pharmaceutical compositions based on sodium alginate
ES2094688B1 (es) 1994-08-08 1997-08-01 Cusi Lab Manoemulsion del tipo de aceite en agua, util como vehiculo oftalmico y procedimiento para su preparacion.
US6316635B1 (en) * 1995-06-07 2001-11-13 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
GB9523675D0 (en) * 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
IT1283911B1 (it) 1996-02-05 1998-05-07 Farmigea Spa Soluzioni oftalmiche viscosizzate con polisaccaridi della gomma di tamarindo
US6696448B2 (en) * 1996-06-05 2004-02-24 Sugen, Inc. 3-(piperazinylbenzylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
US6784194B2 (en) * 1996-12-06 2004-08-31 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Therapeutic use of a thienylcyclohexylamine derivative
US5800807A (en) 1997-01-29 1998-09-01 Bausch & Lomb Incorporated Ophthalmic compositions including glycerin and propylene glycol
US6486185B1 (en) * 1997-05-07 2002-11-26 Sugen, Inc. 3-heteroarylidene-2-indolinone protein kinase inhibitors
US6316429B1 (en) * 1997-05-07 2001-11-13 Sugen, Inc. Bicyclic protein kinase inhibitors
GB9718913D0 (en) * 1997-09-05 1997-11-12 Glaxo Group Ltd Substituted oxindole derivatives
US6133305A (en) * 1997-09-26 2000-10-17 Sugen, Inc. 3-(substituted)-2-indolinones compounds and use thereof as inhibitors of protein kinase activity
US6261547B1 (en) 1998-04-07 2001-07-17 Alcon Manufacturing, Ltd. Gelling ophthalmic compositions containing xanthan gum
US6197934B1 (en) 1998-05-22 2001-03-06 Collagenesis, Inc. Compound delivery using rapidly dissolving collagen film
GB9828511D0 (en) * 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6841567B1 (en) * 1999-02-12 2005-01-11 Cephalon, Inc. Cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
US6624171B1 (en) * 1999-03-04 2003-09-23 Smithkline Beecham Corporation Substituted aza-oxindole derivatives
US6080747A (en) * 1999-03-05 2000-06-27 Hughes Institute JAK-3 inhibitors for treating allergic disorders
GB9914258D0 (en) * 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
CA2392554A1 (en) * 1999-11-30 2001-06-28 Parker Hughes Institute Inhibitors of thrombin induced platelet aggregation
CO5271715A1 (es) * 1999-12-21 2003-04-30 Sugen Inc 7-aza-indolin-2-onas sustituidas en 4 y su uso como inhibidores de proteiuna quinasa
CN1362953A (zh) * 2000-02-05 2002-08-07 沃泰克斯药物股份有限公司 用作erk抑制剂的吡唑组合物
WO2001056993A2 (en) * 2000-02-05 2001-08-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compositions useful as inhibitors of erk
GB0004886D0 (en) * 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
US6608048B2 (en) * 2000-03-28 2003-08-19 Wyeth Holdings Tricyclic protein kinase inhibitors
GB0016877D0 (en) * 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6677368B2 (en) * 2000-12-20 2004-01-13 Sugen, Inc. 4-aryl substituted indolinones
AUPR279101A0 (en) * 2001-01-30 2001-02-22 Cytopia Pty Ltd Protein kinase signalling
ATE432929T1 (de) * 2001-06-15 2009-06-15 Vertex Pharma 5-(2-aminopyrimidin-4-yl)benzisoxazole als proteinkinasehemmer
US7115617B2 (en) * 2001-08-22 2006-10-03 Amgen Inc. Amino-substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
US6939874B2 (en) * 2001-08-22 2005-09-06 Amgen Inc. Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
US6433018B1 (en) * 2001-08-31 2002-08-13 The Research Foundation Of State University Of New York Method for reducing hypertrophy and ischemia
US6777417B2 (en) * 2001-09-10 2004-08-17 Sugen, Inc. 3-(4,5,6,7-tetrahydroindol-2-ylmethylidiene-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
EP1453516A2 (de) * 2001-10-17 2004-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG 5-substituierte 4-amino-2-phenylamino-pyrimdinderivate und ihre verwendung als beta-amyloid modulatoren
WO2003032997A1 (de) * 2001-10-17 2003-04-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pyrimidinderivate, arzneimittel enthaltend diese verbindungen, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
TWI329105B (en) * 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
US6998391B2 (en) * 2002-02-07 2006-02-14 Supergen.Inc. Method for treating diseases associated with abnormal kinase activity
US7288547B2 (en) * 2002-03-11 2007-10-30 Schering Ag CDK-inhibitory 2-heteroaryl-pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
KR20050013562A (ko) * 2002-05-30 2005-02-04 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｊａｋ 및 ｃｄｋ2 프로테인 키나아제의 억제제
IL166241A (en) * 2002-07-29 2011-12-29 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds for use in the treatment of autoimmune diseases
CN1684738A (zh) * 2002-09-20 2005-10-19 爱尔康公司 细胞因子合成抑制剂用于治疗干眼病的用途
CA2506772A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of jak and other protein kinases
TWI335913B (en) * 2002-11-15 2011-01-11 Vertex Pharma Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
ES2421139T3 (es) 2003-07-30 2013-08-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades autoinmunitarias
DK1663242T3 (da) * 2003-08-07 2011-08-01 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-Pyrimidindiamin-forbindelser og anvendelse som antiproliferative midler
DE10349423A1 (de) * 2003-10-16 2005-06-16 Schering Ag Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
JP2007514775A (ja) * 2003-12-19 2007-06-07 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド １−（２，４−ピリミジンジアミノ）−２−シクロペンタンカルボキサイミド合成中間体の立体異性体および立体異性体混合物
JP4812763B2 (ja) * 2004-05-18 2011-11-09 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド シクロアルキル置換ピリミジンジアミン化合物およびそれらの用途
US20060058525A1 (en) * 2004-09-01 2006-03-16 Rajinder Singh Synthesis of 2,4-pyrimidinediamine compounds
WO2006034872A1 (de) * 2004-09-29 2006-04-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 2-anilinopyrimidine als zellzyklus -kinase oder rezeptortyrosin-kinase inhibitoren, deren herstellung und verwendung als arzneimittel
ES2380550T3 (es) * 2004-11-24 2012-05-16 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compuestos de espiro-2,4-pirimidindiamina y sus usos
ES2337496T3 (es) * 2005-01-19 2010-04-26 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Profarmacos de compuestos de 2,4-pirimidindiamina y sus usos.
US20070203161A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
AU2006254840B2 (en) * 2005-06-08 2012-08-02 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
WO2006135915A2 (en) * 2005-06-13 2006-12-21 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating degenerative bone disorders
WO2007053844A2 (en) * 2005-10-31 2007-05-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating inflammatory disorders
US7713987B2 (en) * 2005-12-06 2010-05-11 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine-2,4-diamines and their uses
JP4653842B2 (ja) * 2006-02-17 2011-03-16 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 自己免疫疾患を治療または予防するための２，４−ピリミジンジアミン化合物
ES2622493T3 (es) * 2006-02-24 2017-07-06 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composiciones y métodos para la inhibición de la ruta de JAK
GB0605691D0 (en) * 2006-03-21 2006-05-03 Novartis Ag Organic Compounds
CA2673125C (en) * 2006-10-19 2015-04-21 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
WO2009003136A1 (en) * 2007-06-26 2008-12-31 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrimidine-2, 4 -diamines for treating cell proliferative disorders
EP2175858B1 (en) * 2007-07-11 2014-09-10 Pfizer Inc. Pharmaceutical compositions and methods of treating dry eye disorders
WO2009012421A1 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Cyclic amine substituted pyrimidinediamines as pkc inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018217196A1 (en) 2018-08-30
CA2768543A1 (en) 2011-02-10
WO2011017178A1 (en) 2011-02-10
MX337849B (es) 2016-03-09
CA2768543C (en) 2017-06-20
EP2459195A1 (en) 2012-06-06
CN102470135A (zh) 2012-05-23
KR101740076B1 (ko) 2017-06-08
US20110028503A1 (en) 2011-02-03
CN106420756A (zh) 2017-02-22
KR20120089449A (ko) 2012-08-10
RU2557982C2 (ru) 2015-07-27
JP5738292B2 (ja) 2015-06-24
MX2012001134A (es) 2012-02-28
AU2016225851A1 (en) 2016-09-29
AU2010281404A1 (en) 2012-02-09
JP2013500977A (ja) 2013-01-10
BR112012002001A2 (pt) 2016-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012103538A (ru) Композиции и способы ингибирования пути jak
JP2013500977A5 (ru)
BR112015029512A2 (pt) derivados de pirazolopirrolidina e seu uso no tratamento de doenças
AR069490A1 (es) Agonistas de los receptores de glucocorticoides
BR112015016911A2 (pt) tiadiazol, análogos dos mesmos e métodos de tratamento de condições relacionadas à deficiência de smn
RU2016105581A (ru) Способ лечения острого, хронического и подострого кашля и непреодолимого желания откашляться
MD20130095A2 (ru) Конденсированные соединения бензоксазепинонов в качестве модуляторов ионных каналов
EA201500266A1 (ru) Ингибиторы репликации вирусов гриппа
JP2015025011A5 (ru)
BR112015029401A8 (pt) derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona, seus usos, e composição e combinação farmacêuticas
BRPI0514735B8 (pt) derivados de pirimidino sulfonamida como moduladores do receptor de quimiocina.
EA200971107A1 (ru) Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона
BRPI0519280A2 (pt) composto, composiÇço farmacÊutica e uso de um composto
EA201200918A1 (ru) Производные пирролидин карбоновой кислоты как агонисты сопряженного с g-белком рецептора 43 (gpr43), фармацевтическая композиция и методы их использования при лечении метаболических нарушений
RU2013150861A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные глутаримидов, и их применение для лечения эозинофильных заболеваний
JP2011516477A5 (ru)
BR112013022094A2 (pt) composições e métodos para o tratamento não cirúrgico da ptose
HRP20190561T1 (hr) Postupci liječenja bolesti oka povezanih s upalom i vaskularnom proliferacijom
JP2008540528A5 (ru)
CA2608163A1 (en) Hydralazine compositions and methods
UY29802A1 (es) Análogos de la feniletilamina y su uso en el tratamiento del glaucoma
JP2013519653A5 (ru)
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
RU2014140885A (ru) Фармацевтическая композиция ибупрофена и трамадола для офтальмологического применения
WO2018005801A3 (en) Novel non-systemic tgr5 agonists