RU2012103471A - Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012103471A RU2012103471A RU2012103471/15A RU2012103471A RU2012103471A RU 2012103471 A RU2012103471 A RU 2012103471A RU 2012103471/15 A RU2012103471/15 A RU 2012103471/15A RU 2012103471 A RU2012103471 A RU 2012103471A RU 2012103471 A RU2012103471 A RU 2012103471A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- group
- composition according
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/485—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая(1) соединение, представленное формулой фармацевтически приемлемую соль или сольват:где Rпредставляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу или циклопропильную группу; а Rпредставляет собой атом водорода или метоксильную группу; и(2) карбонат щелочноземельного металла.2. Композиция по п.1, где Rпредставляет собой циклопропильную группу и Rпредставляет собой атом водорода.3. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид, гидробромид, п-толуолсульфонат, сульфат, метансульфонат или этансульфонат.4. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой метансульфонат.5. Композиция по п.1, где соединение, представленное формулой (I), представляет собой метансульфонат 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида.6. Композиция по любому из пп.1-5, где карбонат щелочноземельного металла представляет собой карбонат магния или карбонат кальция.7. Композиция по п.6, дополнительно содержащая дезинтегрирующий агент.8. Композиция по п.7, где дезинтегрирующим агентом является натриевая соль кармеллозы, кальциевая соль кармеллозы, натриевая соль карбоксиметилового крахмала, натриевая соль кроскармеллозы, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения или кросповидон.
Claims (8)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая
(1) соединение, представленное формулой фармацевтически приемлемую соль или сольват:
где R1 представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу или циклопропильную группу; а R2 представляет собой атом водорода или метоксильную группу; и
(2) карбонат щелочноземельного металла.
2. Композиция по п.1, где R1 представляет собой циклопропильную группу и R2 представляет собой атом водорода.
3. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид, гидробромид, п-толуолсульфонат, сульфат, метансульфонат или этансульфонат.
4. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой метансульфонат.
5. Композиция по п.1, где соединение, представленное формулой (I), представляет собой метансульфонат 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида.
6. Композиция по любому из пп.1-5, где карбонат щелочноземельного металла представляет собой карбонат магния или карбонат кальция.
7. Композиция по п.6, дополнительно содержащая дезинтегрирующий агент.
8. Композиция по п.7, где дезинтегрирующим агентом является натриевая соль кармеллозы, кальциевая соль кармеллозы, натриевая соль карбоксиметилового крахмала, натриевая соль кроскармеллозы, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения или кросповидон.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012103471A RU2548673C3 (ru) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009190145 | 2009-08-19 | ||
| JP2009-190145 | 2009-08-19 | ||
| PCT/JP2010/063804 WO2011021597A1 (ja) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | キノリン誘導体含有医薬組成物 |
| RU2012103471A RU2548673C3 (ru) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012103471A true RU2012103471A (ru) | 2013-09-27 |
| RU2548673C2 RU2548673C2 (ru) | 2015-04-20 |
| RU2548673C3 RU2548673C3 (ru) | 2018-07-20 |
Family
ID=43607048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012103471A RU2548673C3 (ru) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20120077842A1 (ru) |
| EP (1) | EP2468281B1 (ru) |
| JP (1) | JP5048871B2 (ru) |
| KR (1) | KR101496395B1 (ru) |
| CN (1) | CN102470133B (ru) |
| AU (1) | AU2010285740C1 (ru) |
| BR (1) | BR112012003592B8 (ru) |
| CA (1) | CA2771403C (ru) |
| CL (1) | CL2012000412A1 (ru) |
| CO (1) | CO6440512A2 (ru) |
| CY (1) | CY1117481T1 (ru) |
| DK (1) | DK2468281T3 (ru) |
| ES (1) | ES2564797T3 (ru) |
| HK (2) | HK1167607A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20160283T1 (ru) |
| HU (1) | HUE026957T2 (ru) |
| IL (1) | IL217197A (ru) |
| MA (1) | MA33581B1 (ru) |
| ME (1) | ME02359B (ru) |
| MX (2) | MX344927B (ru) |
| MY (1) | MY162940A (ru) |
| NZ (1) | NZ598291A (ru) |
| PE (1) | PE20121030A1 (ru) |
| PL (1) | PL2468281T3 (ru) |
| RS (1) | RS54686B1 (ru) |
| RU (1) | RU2548673C3 (ru) |
| SG (1) | SG178009A1 (ru) |
| SI (1) | SI2468281T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201600077B (ru) |
| UA (1) | UA105671C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011021597A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201108697B (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8969379B2 (en) | 2004-09-17 | 2015-03-03 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical compositions of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7=methoxy-6-quinolinecarboxide |
| EP1925676A4 (en) * | 2005-08-02 | 2010-11-10 | Eisai R&D Man Co Ltd | TEST METHOD FOR THE EFFECT OF A VASCULARIZATION INHIBITOR |
| CA2620594C (en) * | 2005-09-01 | 2012-08-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition having improved disintegratability |
| CN101316590B (zh) | 2005-11-07 | 2011-08-03 | 卫材R&D管理有限公司 | 血管生成抑制剂和c-kit激酶抑制剂的组合使用 |
| ES2556173T3 (es) * | 2006-05-18 | 2016-01-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Agente antitumoral para un cáncer de tiroides |
| US8865737B2 (en) | 2006-08-28 | 2014-10-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for undifferentiated gastric cancer |
| EP2119707B1 (en) * | 2007-01-29 | 2015-01-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Composition for treatment of undifferentiated-type of gastric cancer |
| CN101848895B (zh) * | 2007-11-09 | 2013-10-23 | 卫材R&D管理有限公司 | 血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用 |
| US9012458B2 (en) | 2010-06-25 | 2015-04-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antitumor agent using compounds having kinase inhibitory effect in combination |
| WO2012144463A1 (ja) | 2011-04-18 | 2012-10-26 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍治療剤 |
| WO2012166899A2 (en) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| KR20150098605A (ko) | 2012-12-21 | 2015-08-28 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 퀴놀린 유도체의 비정질 형태 및 그의 제조방법 |
| KR102204279B1 (ko) | 2013-05-14 | 2021-01-15 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 자궁내막암 대상의 렌바티닙 화합물에 대한 반응성을 예측 및 평가하기 위한 생체표지 |
| RS63559B1 (sr) | 2014-08-28 | 2022-10-31 | Eisai R&D Man Co Ltd | Derivat hinolina velike čistoće i postupak za njegovu proizvodnju |
| CN106139156B (zh) * | 2014-11-14 | 2019-01-29 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物 |
| PL3263106T3 (pl) * | 2015-02-25 | 2024-04-02 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Sposób tłumienia goryczy pochodnej chinoliny |
| AU2015384801B2 (en) | 2015-03-04 | 2022-01-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| CN106075456A (zh) * | 2015-04-27 | 2016-11-09 | 南京圣和药业股份有限公司 | 一种含乐伐替尼的药物组合物及其应用 |
| US10246418B2 (en) * | 2015-05-21 | 2019-04-02 | Crystal Pharmatech Co., Ltd. | Crystal form of lenvatinib methanesulfonate salt and preparation method thereof |
| BR112017027227B1 (pt) | 2015-06-16 | 2023-12-12 | Eisai R&D Management Co., Ltd | Agente anti-câncer |
| CN106999483B (zh) * | 2015-08-17 | 2019-05-03 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物 |
| RU2606592C1 (ru) * | 2015-10-07 | 2017-01-10 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" | Фармацевтическая композиция, содержащая кальциевую соль розувастатина (варианты) |
| CZ2016240A3 (cs) | 2016-04-27 | 2017-11-08 | Zentiva, K.S. | Soli lenvatinibu |
| EP3384901A1 (en) | 2017-04-04 | 2018-10-10 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate |
| US10583133B2 (en) | 2018-03-12 | 2020-03-10 | Shilpa Medicare Limited | Pharmaceutical compositions of lenvatinib |
| CN110404079B (zh) * | 2018-04-27 | 2023-01-24 | 北京睿创康泰医药研究院有限公司 | 一种不含碳酸盐、低基因毒性杂质含量的喹啉衍生物或其盐的药物组合物 |
| MX2021003862A (es) | 2018-10-04 | 2021-05-27 | Synthon Bv | Formas cristalinas y procesos de besilato de lenvatinib. |
| PT3632436T (pt) | 2018-10-04 | 2022-07-22 | Synthon Bv | Composição farmacêutica compreendendo sais de lenvatinib |
| CN113087666B (zh) * | 2020-01-09 | 2021-12-14 | 南京正大天晴制药有限公司 | 无定形喹啉甲酰胺衍生物的制备方法 |
| WO2021185006A1 (zh) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | 上海博志研新药物技术有限公司 | 一种仑伐替尼药物组合物、其制备方法及应用 |
| EP4147689A1 (en) | 2021-09-13 | 2023-03-15 | Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. | Lenvatinib formulation |
| CN114306271B (zh) * | 2021-11-24 | 2023-04-07 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种仑伐替尼组合物 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1458148A (en) * | 1974-04-19 | 1976-12-08 | Wyeth John & Brother Ltd | Carbocyclic-fused ring quinoline derivatives |
| US5009894A (en) * | 1988-03-07 | 1991-04-23 | Baker Cummins Pharmaceuticals, Inc. | Arrangement for and method of administering a pharmaceutical preparation |
| DE60134679D1 (de) * | 2000-10-20 | 2008-08-14 | Eisai R&D Man Co Ltd | Stickstoff enthaltende aromatische Heterozyklen |
| JP4749660B2 (ja) * | 2002-10-16 | 2011-08-17 | 武田薬品工業株式会社 | 安定な固形製剤 |
| ES2534713T3 (es) * | 2002-10-16 | 2015-04-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Preparaciones sólidas estables |
| JP2006511486A (ja) * | 2002-10-21 | 2006-04-06 | ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー | Ｃｒｔｈ２拮抗剤としてのテトラヒドロキノリン誘導体 |
| US7994159B2 (en) * | 2003-03-10 | 2011-08-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | c-Kit kinase inhibitor |
| CA2543650C (en) * | 2003-12-25 | 2010-10-26 | Eisai Co., Ltd. | A crystalline form of the salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide or the solvate of the salt and a process for preparing the same |
| US8969379B2 (en) * | 2004-09-17 | 2015-03-03 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical compositions of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7=methoxy-6-quinolinecarboxide |
| CN101233111A (zh) * | 2005-06-23 | 2008-07-30 | 卫材R&D管理有限公司 | 4-（3-氯-4-（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基）-7-甲氧基-6-喹啉羧酸酰胺的无定形盐及其制备方法 |
| US7550483B2 (en) * | 2005-06-23 | 2009-06-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Amorphous salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide and process for preparing the same |
| AR059066A1 (es) * | 2006-01-27 | 2008-03-12 | Amgen Inc | Combinaciones del inhibidor de la angiopoyetina -2 (ang2) y el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf) |
| CA2753844A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-11 | Vicus Therapeutics, Llc | Compositions and methods for mucositis and oncology therapies |
-
2010
- 2010-08-16 NZ NZ598291A patent/NZ598291A/xx unknown
- 2010-08-16 PE PE2011002081A patent/PE20121030A1/es active IP Right Grant
- 2010-08-16 UA UAA201203132A patent/UA105671C2/ru unknown
- 2010-08-16 SG SG2011086022A patent/SG178009A1/en unknown
- 2010-08-16 ME MEP-2016-45A patent/ME02359B/me unknown
- 2010-08-16 CN CN2010800305086A patent/CN102470133B/zh not_active Ceased
- 2010-08-16 AU AU2010285740A patent/AU2010285740C1/en active Active
- 2010-08-16 WO PCT/JP2010/063804 patent/WO2011021597A1/ja active Application Filing
- 2010-08-16 US US13/322,961 patent/US20120077842A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-16 BR BR112012003592A patent/BR112012003592B8/pt active IP Right Grant
- 2010-08-16 CA CA2771403A patent/CA2771403C/en active Active
- 2010-08-16 HU HUE10809938A patent/HUE026957T2/en unknown
- 2010-08-16 PL PL10809938T patent/PL2468281T3/pl unknown
- 2010-08-16 SI SI201031141A patent/SI2468281T1/sl unknown
- 2010-08-16 ES ES10809938.3T patent/ES2564797T3/es active Active
- 2010-08-16 EP EP10809938.3A patent/EP2468281B1/en active Active
- 2010-08-16 MX MX2014010594A patent/MX344927B/es unknown
- 2010-08-16 MX MX2012002011A patent/MX2012002011A/es unknown
- 2010-08-16 DK DK10809938.3T patent/DK2468281T3/en active
- 2010-08-16 MY MYPI2011700172A patent/MY162940A/en unknown
- 2010-08-16 JP JP2011527665A patent/JP5048871B2/ja active Active
- 2010-08-16 KR KR1020127003846A patent/KR101496395B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2010-08-16 RS RS20160176A patent/RS54686B1/en unknown
- 2010-08-16 RU RU2012103471A patent/RU2548673C3/ru active Protection Beyond IP Right Term
-
2011
- 2011-11-25 ZA ZA2011/08697A patent/ZA201108697B/en unknown
- 2011-12-25 IL IL217197A patent/IL217197A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-02-09 CO CO12022608A patent/CO6440512A2/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-16 CL CL2012000412A patent/CL2012000412A1/es unknown
- 2012-03-12 MA MA34683A patent/MA33581B1/fr unknown
- 2012-08-27 HK HK12108351.2A patent/HK1167607A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2012-10-17 HK HK12110288.6A patent/HK1169599A1/zh unknown
-
2013
- 2013-06-21 US US13/923,858 patent/US20130296365A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-03-17 SM SM201600077T patent/SMT201600077B/xx unknown
- 2016-03-18 HR HRP20160283TT patent/HRP20160283T1/hr unknown
- 2016-04-05 CY CY20161100273T patent/CY1117481T1/el unknown
-
2021
- 2021-04-12 US US17/228,025 patent/US20210228722A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012103471A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина | |
| NO20076498L (no) | Derivater av 4-(2-amino-1-hydroksyetyl)fenol som agonister av den betta2-adrenerge reseptoren | |
| DE60130771D1 (de) | Substituierte heterocyclische amide | |
| EA200901514A1 (ru) | Новая сольватная и кристаллическая форма производных карбамоилциклогексана | |
| NZ561747A (en) | (Pyrrol-2-ylmethyl)-indol-1-yl-acetic acid derivatives with PGD2 antagonist activity | |
| EA200970149A1 (ru) | Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| NO20063748L (no) | Kinolinderivater og anvendelse derav som mykobakterielle inhibitorer | |
| MX2021009764A (es) | Derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona sustituidos y usos de los mismos. | |
| EA200701745A1 (ru) | Циклопропанкарбоксамидные производные | |
| EP2397476A3 (en) | Indole derivative having PGD2 receptor antagonist activity | |
| TWI370121B (en) | Process for the preparation of a 2-pyridylethylcarboxamide derivative | |
| NO20092286L (no) | Nitrogenhaldige heterosykliske forbindelser og anvendelse derav | |
| NZ598582A (en) | Novel phenol derivative having uricsuric effect | |
| TW200633981A (en) | Process for the preparation of a 2-ethylaminopyridine derivative | |
| RU2017102513A (ru) | Соль гетероциклического соединения, замещенного галогеном | |
| NO20076481L (no) | Benzimidazol-karboksamidforbindelser som 5-HT4 receptorantagonister | |
| WO2007017728A3 (en) | Novel heterocyclic compounds | |
| EA201500575A1 (ru) | Транс-4-{2-[4-(2,3-дихлорфенил)пиперазин-1-ил]этил}-n,n-диметилкарбамоилциклогексиламин для лечения негативных симптомов шизофрении | |
| NO20075617L (no) | 4-fenyl-5-okso-1,4,5,6,7,8-heksahydrokinolinderivater for behandling av infertilitet | |
| RS52518B (en) | 4-ALCOXYPYRIDASINE DERIVATIVES AS A FAST DISSOCATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| AR076362A1 (es) | Arilsulfonamidas 2,5-disustituidas antagonistas de ccr3, composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas para el tratamiento y/o prevencion de patologias autoinmunes e inflamatorias, entre otras. | |
| RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| CY1109694T1 (el) | Παραγωγα πυρρολιδινης ως ανταγωνιστες υποδοχεα η3 ισταμινης | |
| WO2009009531A3 (en) | Pyrimidinecarboxamide derivatives for the treatment of hiv infections | |
| NO20081220L (no) | Nytt cercosporamidderivat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ND4A | Extension of patent duration |
Effective date: 20180720 |