RU2011142843A - Композиция для лечения рака предстательной железы - Google Patents
Композиция для лечения рака предстательной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011142843A RU2011142843A RU2011142843/15A RU2011142843A RU2011142843A RU 2011142843 A RU2011142843 A RU 2011142843A RU 2011142843/15 A RU2011142843/15 A RU 2011142843/15A RU 2011142843 A RU2011142843 A RU 2011142843A RU 2011142843 A RU2011142843 A RU 2011142843A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- degarelix
- solvent
- concentration
- per
- dose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая дегареликс или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения рака предстательной железы, содержащая лиофилизат дегареликса и эксципиента, растворенный в растворителе, и вводимая пациенту в начальной дозе 200-300 мг дегареликса в концентрации 20-80 мг дегареликса на мл растворителя с последующей, через 14-56 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, (возможно) с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, вводимыми с интервалом от 56 суток до 112 суток между каждой поддерживающей дозой.2. Композиция по п.1, содержащая лиофилизат дегареликса (или его фармацевтически приемлемой соли) и маннита, растворенный в растворителе.3. Композиция по п.1, где растворитель представляет собой воду.4. Композиция по п.1 для введения в начальной дозе 200-300 мг дегареликса с последующей, через 28 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса, с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса с интервалами между поддерживающими дозами 84 суток.5. Композиция по п.1, где концентрация начальной дозы составляет 40 мг дегареликса на мл растворителя.6. Композиция по п.1, где концентрация поддерживающей(их) дозы (доз) составляет 55-65 мг дегареликса на мл растворителя.7. Композиция по п.1, где концентрация поддерживающей дозы составляет 60 мг дегареликса на мл растворителя.8. Композиция по п.1, где начальная доза дегареликса составляет 240 мг.9. Композиция по любому из пп.1-8, где поддерживающа�
Claims (22)
1. Композиция, содержащая дегареликс или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения рака предстательной железы, содержащая лиофилизат дегареликса и эксципиента, растворенный в растворителе, и вводимая пациенту в начальной дозе 200-300 мг дегареликса в концентрации 20-80 мг дегареликса на мл растворителя с последующей, через 14-56 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, (возможно) с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, вводимыми с интервалом от 56 суток до 112 суток между каждой поддерживающей дозой.
2. Композиция по п.1, содержащая лиофилизат дегареликса (или его фармацевтически приемлемой соли) и маннита, растворенный в растворителе.
3. Композиция по п.1, где растворитель представляет собой воду.
4. Композиция по п.1 для введения в начальной дозе 200-300 мг дегареликса с последующей, через 28 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса, с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса с интервалами между поддерживающими дозами 84 суток.
5. Композиция по п.1, где концентрация начальной дозы составляет 40 мг дегареликса на мл растворителя.
6. Композиция по п.1, где концентрация поддерживающей(их) дозы (доз) составляет 55-65 мг дегареликса на мл растворителя.
7. Композиция по п.1, где концентрация поддерживающей дозы составляет 60 мг дегареликса на мл растворителя.
8. Композиция по п.1, где начальная доза дегареликса составляет 240 мг.
9. Композиция по любому из пп.1-8, где поддерживающая доза составляет 360 мг или 480 мг.
10. Композиция, содержащая дегареликс или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения рака предстательной железы, содержащая лиофилизат дегареликса и эксципиента, растворенный в растворителе, и вводимая пациенту в начальной дозе 240 мг дегареликса в концентрации 40 мг дегареликса на мл растворителя с последующей, через 28 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 480 мг дегареликса в концентрации 60 мг дегареликса на мл растворителя, (возможно) с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 480 мг дегареликса в концентрации 60 мг дегареликса на мл растворителя, с интервалом между каждой поддерживающей дозой 84 суток.
11. Композиция, содержащая дегареликс или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения рака предстательной железы, содержащая лиофилизат дегареликса и эксципиента, растворенный в растворителе, и вводимая пациенту в начальной дозе 240 мг дегареликса в концентрации 40 мг дегареликса на мл растворителя с последующей, через 28 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 360 мг дегареликса в концентрации 60 мг дегареликса на мл растворителя, (возможно) с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 360 мг дегареликса при концентрации дозы 60 мг дегареликса на мл растворителя, с интервалом между каждой поддерживающей дозой 84 суток.
12. Композиция по любому из пп.1, 10 или 11 для лечения рака предстательной железы у пациента, при применении которой средняя минимальная концентрация дегареликса в плазме пациента составляет 9 нг/мл или более через 28 суток после начальной дозы и ее поддерживают на уровне минимальной концентрации в плазме 9 нг/мл или более на протяжении лечения.
13. Композиция по любому из пп.1, 10 или 11 для лечения рака предстательной железы у пациента, при применении которой уровень тестостерона в сыворотке пациента составляет 0,5 нг/мл или менее через 3 суток после начальной дозы и его поддерживают на уровне 0,5 нг/мл или менее на протяжении лечения.
14. Фармацевтический препарат, содержащий лиофилизат дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли и эксципиента, растворенный в растворителе, где концентрация дегареликса составляет от 50 мг до 80 мг дегареликса на мл растворителя.
15. Препарат по п.14, где растворитель представляет собой воду.
16. Препарат по п.14 или 15, где эксципиент представляет собой маннит.
17. Препарат по п.14, где концентрация дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли составляет 55-65 мг дегареликса на мл растворителя, предпочтительно 60 мг дегареликса на мл растворителя.
18. Препарат по п.14, где количество дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли составляет 320-550 мг.
19. Препарат по п.14, где количество дегареликса составляет 360 мг или 480 мг.
20. Набор для получения композиции, содержащей лиофилизат дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли и эксципиента, растворенный в растворителе в концентрации от 20 мг до 80 мг дегареликса на мл растворителя, включающий один или более чем один контейнер с лиофилизатом дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли и эксципиента и один или более чем один контейнер с растворителем, возможно, со средством для инъекции указанной композиции.
21. Набор по п.20 для получения композиции, содержащей лиофилизат дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли и эксципиента, растворенный в растворителе в концентрации от 50 мг до 80 мг дегареликса на мл растворителя.
22. Способ лечения рака предстательной железы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, композиции, содержащей лиофилизат дегареликса и эксципиента, растворенный в растворителе, в начальной дозе 200-300 мг дегареликса в концентрации 20-80 мг дегареликса на мл растворителя с последующей, через 14-56 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, (возможно) с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, вводимыми с интервалом от 56 суток до 112 суток между каждой поддерживающей дозой.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09251242.5 | 2009-05-01 | ||
| EP09251242 | 2009-05-01 | ||
| US18781909P | 2009-06-17 | 2009-06-17 | |
| US61/187,819 | 2009-06-17 | ||
| PCT/IB2010/001063 WO2010125468A1 (en) | 2009-05-01 | 2010-04-30 | Composition for the treatment of prostate cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011142843A true RU2011142843A (ru) | 2013-06-10 |
| RU2536245C2 RU2536245C2 (ru) | 2014-12-20 |
Family
ID=41066059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011142843/15A RU2536245C2 (ru) | 2009-05-01 | 2010-04-30 | Композиция для лечения рака предстательной железы |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8722088B2 (ru) |
| EP (1) | EP2424503B1 (ru) |
| JP (5) | JP5973909B2 (ru) |
| KR (1) | KR101795643B1 (ru) |
| CN (2) | CN102421414A (ru) |
| AR (1) | AR078224A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010243273B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1010874A8 (ru) |
| CA (1) | CA2759888A1 (ru) |
| ES (1) | ES2641767T3 (ru) |
| IL (1) | IL215772A (ru) |
| MX (1) | MX2011011431A (ru) |
| NZ (1) | NZ595767A (ru) |
| RU (1) | RU2536245C2 (ru) |
| SA (1) | SA110310340B1 (ru) |
| TW (2) | TWI508734B (ru) |
| WO (1) | WO2010125468A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201107879B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0117057D0 (en) * | 2001-07-12 | 2001-09-05 | Ferring Bv | Pharmaceutical composition |
| TWI539959B (zh) * | 2008-02-11 | 2016-07-01 | 菲瑞茵國際中心股份有限公司 | 治療轉移階段攝護腺癌的方法 |
| WO2010125468A1 (en) | 2009-05-01 | 2010-11-04 | Ferring International Center Sa | Composition for the treatment of prostate cancer |
| US20110039787A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-02-17 | Ferring International Center S.A. | Compositions, kits and methods for treating benign prostate hyperplasia |
| PL3564357T3 (pl) | 2010-02-01 | 2022-08-08 | Rebiotix, Inc. | Bakterioterapia zapalenia jelita grubego z clostridium difficile |
| WO2012055903A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Ferring B.V. | Process for the manufacture of degarelix and its intermediates |
| EP2447276A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-02 | Ferring B.V. | Process for the manufacture of Degarelix and its intermediates |
| JO3755B1 (ar) | 2011-01-26 | 2021-01-31 | Ferring Bv | تركيبات تستوستيرون |
| CN102204889B (zh) * | 2011-05-23 | 2013-09-18 | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 | 一种醋酸地加瑞克冻干粉针剂及其制备方法 |
| CA2874927A1 (en) * | 2012-06-01 | 2013-12-05 | Gregoire Schwach | Manufacture of degarelix |
| US10828340B2 (en) | 2015-06-09 | 2020-11-10 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture |
| TWI571254B (zh) * | 2016-01-08 | 2017-02-21 | 誠熱實業股份有限公司 | 放射治療用之醫療輔助裝置 |
| CN105769774A (zh) * | 2016-03-02 | 2016-07-20 | 张光泉 | 一种注射用醋酸地加瑞克冻干组合物及其制备方法 |
| US10933134B2 (en) * | 2017-03-16 | 2021-03-02 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Combination therapies for treatment of cancer |
| RU2731002C1 (ru) * | 2019-10-22 | 2020-08-26 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения рака предстательной железы |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| DE2862341D1 (en) | 1977-12-26 | 1983-11-24 | Ihara Chemical Ind Co | Process for producing aromatic monocarboxylic acid |
| CA2108977C (en) | 1991-04-25 | 2002-12-17 | Romano Deghenghi | Luteinizing hormone releasing hormone antagonist peptides |
| DK0556034T4 (da) | 1992-02-12 | 2004-11-15 | Daikyo Gomu Seiko Kk | Et medicinsk instrument |
| SI9300468A (en) | 1992-10-14 | 1994-06-30 | Hoffmann La Roche | Injectable composition for the sustained release of biologically active compounds |
| US5506207A (en) | 1994-03-18 | 1996-04-09 | The Salk Institute For Biological Studies | GNRH antagonists XIII |
| US5595760A (en) | 1994-09-02 | 1997-01-21 | Delab | Sustained release of peptides from pharmaceutical compositions |
| US5860957A (en) | 1997-02-07 | 1999-01-19 | Sarcos, Inc. | Multipathway electronically-controlled drug delivery system |
| US5925730A (en) | 1997-04-11 | 1999-07-20 | Ferring Bv | GnRH antagonists |
| US5821230A (en) | 1997-04-11 | 1998-10-13 | Ferring Bv | GnRH antagonist decapeptides |
| FR2776520B1 (fr) | 1998-03-25 | 2000-05-05 | Sod Conseils Rech Applic | Nouvelles compositions pharmaceutiques destinees a la liberation prolongee de peptides et leur procede de preparation |
| US20040198706A1 (en) | 2003-03-11 | 2004-10-07 | Carrara Dario Norberto R. | Methods and formulations for transdermal or transmucosal application of active agents |
| EP1404384B1 (en) * | 2001-07-11 | 2007-03-21 | SCA Hygiene Products AB | Coupling of cyclic oligosaccharides to polysaccharides |
| GB0117057D0 (en) * | 2001-07-12 | 2001-09-05 | Ferring Bv | Pharmaceutical composition |
| US7098305B2 (en) * | 2001-09-06 | 2006-08-29 | Ardana Bioscience Limited | Sustained release of microcrystalline peptide suspensions |
| CN1411803A (zh) | 2002-08-29 | 2003-04-23 | 四川大学 | 制备前体脂质体的方法及其装置 |
| JP4898118B2 (ja) * | 2002-09-27 | 2012-03-14 | エテルナ ツェンタリス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 徐放性を有する薬剤学的に活性なペプチドのための投与形及びそれらの製造方法 |
| AR042815A1 (es) | 2002-12-26 | 2005-07-06 | Alza Corp | Dispositivo de suministro de agente activo que tiene miembros compuestos |
| EP1674082A1 (de) | 2004-12-22 | 2006-06-28 | Zentaris GmbH | Verfahren zur Herstellung von sterilen Suspensionen oder Lyophilisaten schwerlöslicher basischer Peptidkomplexe, diese enthaltende pharmazeutische Formulierungen sowie ihre Verwendung als Arzneimittel |
| WO2007130809A2 (en) | 2006-05-06 | 2007-11-15 | Volodymyr Brodskyy | An automatic injectable drug mixing device |
| EP1891964A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-27 | AEterna Zentaris GmbH | Application of initial doses of LHRH analogues and maintenance doses of LHRH antagonists for the treatment of hormone-dependent cancers and corresponding pharmaceutical kits |
| EP1967202A1 (en) | 2007-03-05 | 2008-09-10 | AEterna Zentaris GmbH | Use of LHRH Antagonists for the Treatment of Lower Urinary Tract Symptoms, in particular Overactive Bladder and/or Detrusor Overactivity |
| IL182922A0 (en) | 2007-05-02 | 2007-09-20 | Medimop Medical Projects Ltd | Automatic liquid drug reconstitution apparatus |
| ES2589322T3 (es) | 2008-02-11 | 2016-11-11 | Safety Syringes, Inc. | Jeringa con protector de seguridad de aguja y clip para evitar la liberación del protector durante un proceso de reconstitución |
| TWI539959B (zh) | 2008-02-11 | 2016-07-01 | 菲瑞茵國際中心股份有限公司 | 治療轉移階段攝護腺癌的方法 |
| WO2010125468A1 (en) * | 2009-05-01 | 2010-11-04 | Ferring International Center Sa | Composition for the treatment of prostate cancer |
| TW201043221A (en) | 2009-05-06 | 2010-12-16 | Ferring Int Ct Sa | Kit and method for preparation of a Degarelix solution |
| US20110039787A1 (en) | 2009-07-06 | 2011-02-17 | Ferring International Center S.A. | Compositions, kits and methods for treating benign prostate hyperplasia |
| EP2447276A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-02 | Ferring B.V. | Process for the manufacture of Degarelix and its intermediates |
| WO2012055903A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Ferring B.V. | Process for the manufacture of degarelix and its intermediates |
| JO3755B1 (ar) | 2011-01-26 | 2021-01-31 | Ferring Bv | تركيبات تستوستيرون |
| PL2731607T3 (pl) | 2011-07-15 | 2018-03-30 | Ferring B.V. | Sposób koordynacji czasu kolonoskopii, w którym podaje się kompozycję pikosiarczanową |
-
2010
- 2010-04-30 WO PCT/IB2010/001063 patent/WO2010125468A1/en active Application Filing
- 2010-04-30 AU AU2010243273A patent/AU2010243273B2/en active Active
- 2010-04-30 US US12/771,199 patent/US8722088B2/en active Active
- 2010-04-30 CN CN2010800191738A patent/CN102421414A/zh active Pending
- 2010-04-30 MX MX2011011431A patent/MX2011011431A/es active IP Right Grant
- 2010-04-30 JP JP2012507846A patent/JP5973909B2/ja active Active
- 2010-04-30 EP EP10726197.6A patent/EP2424503B1/en active Active
- 2010-04-30 ES ES10726197.6T patent/ES2641767T3/es active Active
- 2010-04-30 RU RU2011142843/15A patent/RU2536245C2/ru active
- 2010-04-30 BR BRPI1010874A patent/BRPI1010874A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-04-30 KR KR1020117025625A patent/KR101795643B1/ko active IP Right Grant
- 2010-04-30 TW TW099113849A patent/TWI508734B/zh active
- 2010-04-30 TW TW104130953A patent/TWI583391B/zh active
- 2010-04-30 AR ARP100101489A patent/AR078224A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-04-30 CN CN201610082160.4A patent/CN105663059A/zh active Pending
- 2010-04-30 NZ NZ595767A patent/NZ595767A/xx unknown
- 2010-04-30 CA CA2759888A patent/CA2759888A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-01 SA SA110310340A patent/SA110310340B1/ar unknown
-
2011
- 2011-10-23 IL IL215772A patent/IL215772A/en active IP Right Grant
- 2011-10-27 ZA ZA2011/07879A patent/ZA201107879B/en unknown
-
2015
- 2015-03-24 JP JP2015060929A patent/JP6462447B2/ja active Active
-
2020
- 2020-07-30 JP JP2020129078A patent/JP7296922B2/ja active Active
-
2022
- 2022-03-29 JP JP2022052785A patent/JP7297116B2/ja active Active
-
2023
- 2023-04-21 JP JP2023069860A patent/JP2023093643A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011142843A (ru) | Композиция для лечения рака предстательной железы | |
| RU2362560C2 (ru) | Фармацевтическая препаративная форма | |
| KR101113084B1 (ko) | 파론노세트론의 액체 약제학적 제제 | |
| JP2015091877A (ja) | 癌および他の疾患または障害の治療のための医薬組成物 | |
| KR20160130402A (ko) | 지속-방출 부프레노르핀 용액 | |
| RU2011152514A (ru) | Композиция для лечения доброкачественной гиперплазии простаты | |
| BR112021003686A2 (pt) | inibidores de pde9 para tratar doença falciforme | |
| ES2924728T3 (es) | Derivados de carbazol para el tratamiento de enfermedades fibróticas, así como de síntomas y afecciones relacionados con las mismas | |
| RU2398578C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производное таксана, которая предназначена для приготовления инфузионного раствора, способ его приготовления и использование | |
| RU2010110658A (ru) | Композиции для лечения неопластических заболеваний | |
| CN101317846B (zh) | 一种用于戒毒、镇痛的河豚毒素制剂 | |
| US11419866B2 (en) | Pharmaceutical composition for sustained release delivery of buprenorphine | |
| AU2013377404B2 (en) | Composition of cabazitaxel and sulfobutylether beta-cyclodextrin | |
| RU2013149635A (ru) | Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
| RU2716164C2 (ru) | Стабильные композиции нейроактивных пептидов | |
| WO2017180064A1 (en) | A drug for the effective control of acute and/or chronic pain and a method for its administration | |
| CN104922085A (zh) | 一种利培酮植入剂及其制备方法 | |
| RU2013149634A (ru) | Комбинации троспия и стимуляторов слюноотделения для лечения гиперактивного мочевого пузыря | |
| RU2017136693A (ru) | Способы поддержания, лечения или улучшения когнитивной функции | |
| RU2013148539A (ru) | Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с | |
| RU2622980C1 (ru) | Средство для эффективного купирования острого и/или хронического болевого синдрома и способ его применения | |
| RU2017132445A (ru) | Дозы панобиностата для множественной миеломы | |
| CN104771371B (zh) | 4-(3,5-二甲氧苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)咪唑制剂 | |
| CN114423458A (zh) | 含有对二羟硼基苯丙氨酸的注射液剂 | |
| RU2008103666A (ru) | Способ лечения острой аллергии и устройство для доставки лекарственного средства |