RU2011137010A - Способ очистки липопептидов - Google Patents
Способ очистки липопептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011137010A RU2011137010A RU2011137010/04A RU2011137010A RU2011137010A RU 2011137010 A RU2011137010 A RU 2011137010A RU 2011137010/04 A RU2011137010/04 A RU 2011137010/04A RU 2011137010 A RU2011137010 A RU 2011137010A RU 2011137010 A RU2011137010 A RU 2011137010A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- chromatographic column
- reversed
- stage
- eluting
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/188—Heterocyclic compound containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen atoms and oxygen atoms as the only ring heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/18—Ion-exchange chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/20—Partition-, reverse-phase or hydrophobic interaction chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ очистки даптомицина, включающий стадии, на которыха) загружают раствор, содержащий частично очищенный даптомицин, в анионообменную хроматографическую колонку;б) загружают раствор со стадии а) в обращено-фазовую хроматографическую колонку;в) возможно загружают раствор со стадии б) в еще обращено-фазовую хроматографическую колонку по меньшей мере один раз;где элюирующий буфер в а) представляет собой раствор одновалентной соли и элюирующий буфер в б) представляет собой водный спирт.2. Способ по п.1, где одну или несколько стадий осветления осуществляют до стадии а) анионообменной хроматографии.3. Способ по п.1 или 2, где продукт стадии б) обращено-фазовой хроматографии дополнительно очищают в ходе одной или нескольких стадий фильтрации.4. Способ по п.3, где продукт обращенной фазы дополнительно подвергают стадии лиофилизации.5. Способ по п.1, где элюирующий раствор в а) представляет собой NaCl.6. Способ по п.2, где элюирующий буфер представляет собой 0,1-1,5 М NaCl.7. Способ по п.1, где элюирующий буфер в б) представляет собой водный этанол.8. Способ по п.7, где элюирующий буфер представляет собой 5-80% этанол.9. Способ по п.1, где стадию анионообменной хроматографии осуществляют, используя в высокой степени поперечно-сшитую агарозную смолу с декстрановым поверхностным наполнителем.10. Способ по п.1, где стадию обращено-фазовой хроматографии осуществляют, используя колонку со смолой на основе стирола.11. Способ по п.1, где стадию б) повторяют один раз.12. Способ по п.11, где первую обращено-фазовую хроматографическую колонку элюируют при pH 6,5-8,5.13. Способ по п.11, где вторую обращено-фазовую хроматографическую колонку элюируют при pH 2,5-3,5.14.
Claims (20)
1. Способ очистки даптомицина, включающий стадии, на которых
а) загружают раствор, содержащий частично очищенный даптомицин, в анионообменную хроматографическую колонку;
б) загружают раствор со стадии а) в обращено-фазовую хроматографическую колонку;
в) возможно загружают раствор со стадии б) в еще обращено-фазовую хроматографическую колонку по меньшей мере один раз;
где элюирующий буфер в а) представляет собой раствор одновалентной соли и элюирующий буфер в б) представляет собой водный спирт.
2. Способ по п.1, где одну или несколько стадий осветления осуществляют до стадии а) анионообменной хроматографии.
3. Способ по п.1 или 2, где продукт стадии б) обращено-фазовой хроматографии дополнительно очищают в ходе одной или нескольких стадий фильтрации.
4. Способ по п.3, где продукт обращенной фазы дополнительно подвергают стадии лиофилизации.
5. Способ по п.1, где элюирующий раствор в а) представляет собой NaCl.
6. Способ по п.2, где элюирующий буфер представляет собой 0,1-1,5 М NaCl.
7. Способ по п.1, где элюирующий буфер в б) представляет собой водный этанол.
8. Способ по п.7, где элюирующий буфер представляет собой 5-80% этанол.
9. Способ по п.1, где стадию анионообменной хроматографии осуществляют, используя в высокой степени поперечно-сшитую агарозную смолу с декстрановым поверхностным наполнителем.
10. Способ по п.1, где стадию обращено-фазовой хроматографии осуществляют, используя колонку со смолой на основе стирола.
11. Способ по п.1, где стадию б) повторяют один раз.
12. Способ по п.11, где первую обращено-фазовую хроматографическую колонку элюируют при pH 6,5-8,5.
13. Способ по п.11, где вторую обращено-фазовую хроматографическую колонку элюируют при pH 2,5-3,5.
14. Способ очистки даптомицина, включающий стадии, на которых
а) подвергают ферментативный бульон, содержащий даптомицин, одной или нескольким стадиям осветления;
б) загружают раствор со стадии а) в анионообменную хроматографическую колонку;
в) загружают раствор со стадии б) в обращено-фазовую хроматографическую колонку;
г) возможно загружают раствор со стадии в) в еще обращено-фазовую хроматографическую колонку по меньшей мере один раз;
д) подвергают полученный в результате раствор со стадии г) одной или нескольким стадиям фильтрации;
е) подвергают фильтрат д) лиофилизации, получая в результате очищенный порошок даптомицина.
15. Способ по п.14, где стадии осветления в а) представляют собой одну или комбинацию следующих методик: обратный осмос, центрифугирование, фильтрация, ультрафильтрация, нанофильтрация, анионообменная хроматография.
16. Способ по п.14, где элюирующий раствор в б) представляет собой NaCl.
17. Способ по п.16, где элюирующий буфер представляет собой 0,1-1,5 М NaCl.
18. Способ по п.14, где элюирующий буфер в в) представляет собой водный этанол.
19. Способ по п.18, где элюирующий буфер представляет собой 5-80% этанол.
20. Способ по п.14, где стадию в) повторяют один раз.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15366009P | 2009-02-19 | 2009-02-19 | |
US61/153,660 | 2009-02-19 | ||
PCT/NO2010/000066 WO2010095953A1 (en) | 2009-02-19 | 2010-02-19 | Process for purifying lipopeptides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011137010A true RU2011137010A (ru) | 2013-03-27 |
RU2526391C2 RU2526391C2 (ru) | 2014-08-20 |
Family
ID=42116034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011137010/04A RU2526391C2 (ru) | 2009-02-19 | 2010-02-19 | Способ очистки липопептидов |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9150894B2 (ru) |
EP (1) | EP2398817B2 (ru) |
JP (1) | JP5752609B2 (ru) |
KR (1) | KR101666144B1 (ru) |
CN (1) | CN102325785B (ru) |
AU (1) | AU2010216475B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1008300B1 (ru) |
CA (1) | CA2748932C (ru) |
DK (1) | DK2398817T4 (ru) |
ES (1) | ES2543457T5 (ru) |
HR (1) | HRP20150761T4 (ru) |
HU (1) | HUE026818T2 (ru) |
IL (1) | IL214374A (ru) |
MX (1) | MX2011008621A (ru) |
PL (1) | PL2398817T5 (ru) |
PT (1) | PT2398817E (ru) |
RU (1) | RU2526391C2 (ru) |
SI (1) | SI2398817T2 (ru) |
UA (1) | UA105785C2 (ru) |
WO (1) | WO2010095953A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201104848B (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT2398817E (pt) | 2009-02-19 | 2015-08-28 | Xellia Pharmaceuticals Aps | Processo para purificar lipopéptidos |
CN102690329B (zh) * | 2011-03-25 | 2014-06-04 | 杭州九源基因工程有限公司 | 一种戈舍瑞林多肽的纯化生产方法 |
CN102875652A (zh) * | 2011-07-13 | 2013-01-16 | 北大方正集团有限公司 | 一种分离纯化达托霉素的方法 |
CN103159829B (zh) * | 2011-12-08 | 2014-11-05 | 北大方正集团有限公司 | 达托霉素的提取方法 |
CN102675426B (zh) * | 2012-04-26 | 2013-12-11 | 杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司 | 一种达托霉素的提取纯化方法 |
CN102924572B (zh) * | 2012-11-12 | 2014-12-03 | 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | 一种高纯度达托霉素的制备方法 |
CN104387444B (zh) * | 2014-11-13 | 2017-12-08 | 北大医药重庆大新药业股份有限公司 | 一种达托霉素杂质rs‑2高纯度样品的制备方法 |
SG11201704822WA (en) * | 2014-12-15 | 2017-07-28 | Merck Patent Gmbh | Target molecule capture from crude solutions |
CN105001305A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-10-28 | 利穗科技(苏州)有限公司 | 利用层析技术提取高纯度达托霉素的方法 |
CN105481950B (zh) * | 2016-01-28 | 2019-01-04 | 丽珠集团福州福兴医药有限公司 | 一种达托霉素提取方法 |
IT201600127655A1 (it) | 2016-12-16 | 2018-06-16 | Gnosis Spa | Processo per la purificazione di antibiotici lipopolipeptidici |
CN108250270A (zh) * | 2016-12-29 | 2018-07-06 | 天津领世生物科技开发有限公司 | 一种从发酵液中富集提取达托霉素的方法 |
CN112979756B (zh) * | 2019-12-13 | 2023-01-03 | 浙江昌海制药有限公司 | 达托霉素的提纯方法 |
CN113004373A (zh) * | 2019-12-19 | 2021-06-22 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种达托霉素的纯化方法 |
RU2762182C1 (ru) * | 2020-12-08 | 2021-12-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе" | Гауземицины А и В - гликолипопептидные антибактериальные антибиотики и способ их получения |
CN113340691B (zh) * | 2021-06-05 | 2023-12-12 | 清华大学 | 一种提取海洋沉积物中不同赋存形态磷的方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4537717A (en) | 1982-05-21 | 1985-08-27 | Eli Lilly And Company | Derivatives of A-21978C cyclic peptides |
US4885243A (en) * | 1984-10-09 | 1989-12-05 | Eli Lilly And Company | Process for producing A-21978C derivatives |
US4667016A (en) | 1985-06-20 | 1987-05-19 | Kirin-Amgen, Inc. | Erythropoietin purification |
US4874843A (en) | 1987-12-03 | 1989-10-17 | Eli Lilly And Company | Chromatographic purification process |
ZA883887B (en) | 1987-06-10 | 1990-02-28 | Lilly Co Eli | Chromatographic purification process |
JP2661790B2 (ja) * | 1990-11-27 | 1997-10-08 | 電気化学工業株式会社 | 入尿トリプシンインヒビターの精製方法 |
ZA946122B (en) * | 1993-08-17 | 1995-03-20 | Amgen Inc | Erythropoietin analogs |
US5650496A (en) | 1995-04-14 | 1997-07-22 | Cephalon, Inc. | IGF-I purification process |
US6696412B1 (en) | 2000-01-20 | 2004-02-24 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same |
US20060014674A1 (en) | 2000-12-18 | 2006-01-19 | Dennis Keith | Methods for preparing purified lipopeptides |
KR20110127732A (ko) * | 2000-12-18 | 2011-11-25 | 큐비스트 파마슈티컬즈 인코포레이티드 | 정제된 리포펩티드의 제조 방법 |
JP2010505874A (ja) * | 2006-10-03 | 2010-02-25 | ノヴォ ノルディスク アー/エス | ポリペプチドコンジュゲートの精製方法 |
WO2009144739A1 (en) * | 2008-05-26 | 2009-12-03 | Biocon Limited | Amorphous daptomycin and a method of purification thereof |
PT2398817E (pt) | 2009-02-19 | 2015-08-28 | Xellia Pharmaceuticals Aps | Processo para purificar lipopéptidos |
CN101899094B (zh) * | 2009-06-01 | 2012-11-21 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种高纯达托霉素的制备方法 |
-
2010
- 2010-02-19 PT PT107076945T patent/PT2398817E/pt unknown
- 2010-02-19 UA UAA201111075A patent/UA105785C2/ru unknown
- 2010-02-19 ES ES10707694T patent/ES2543457T5/es active Active
- 2010-02-19 US US12/708,539 patent/US9150894B2/en active Active
- 2010-02-19 PL PL10707694T patent/PL2398817T5/pl unknown
- 2010-02-19 BR BRPI1008300-6A patent/BRPI1008300B1/pt active IP Right Grant
- 2010-02-19 AU AU2010216475A patent/AU2010216475B2/en active Active
- 2010-02-19 RU RU2011137010/04A patent/RU2526391C2/ru active
- 2010-02-19 EP EP10707694.5A patent/EP2398817B2/en active Active
- 2010-02-19 KR KR1020117021714A patent/KR101666144B1/ko active IP Right Grant
- 2010-02-19 WO PCT/NO2010/000066 patent/WO2010095953A1/en active Application Filing
- 2010-02-19 CA CA2748932A patent/CA2748932C/en active Active
- 2010-02-19 DK DK10707694.5T patent/DK2398817T4/da active
- 2010-02-19 MX MX2011008621A patent/MX2011008621A/es active IP Right Grant
- 2010-02-19 JP JP2011551028A patent/JP5752609B2/ja active Active
- 2010-02-19 HU HUE10707694A patent/HUE026818T2/en unknown
- 2010-02-19 SI SI201030966T patent/SI2398817T2/sl unknown
- 2010-02-19 CN CN201080008292.3A patent/CN102325785B/zh active Active
-
2011
- 2011-06-30 ZA ZA2011/04848A patent/ZA201104848B/en unknown
- 2011-08-01 IL IL214374A patent/IL214374A/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-07-10 HR HRP20150761TT patent/HRP20150761T4/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011137010A (ru) | Способ очистки липопептидов | |
AU2018343981B2 (en) | Process for the purification of a neutral human milk oligosaccharide (HMO) from microbial fermentation | |
AU2010351576B2 (en) | Simple method for simultaneous removal of multiple impurities from culture supernatants to ultralow levels | |
JP2016519137A5 (ru) | ||
JP2012518034A5 (ru) | ||
AU2011256727A1 (en) | Apparatus and process of purification of proteins | |
US10981975B2 (en) | Method for efficient purification of human serum albumin | |
PT1268399E (pt) | Metodo para separar um aminoacido basico de um caldo de fermentacao | |
CA2956316A1 (en) | Method for purifying antibodies | |
JP5501589B2 (ja) | ヒアルロン酸及び/又はその塩の精製法 | |
KR20230098181A (ko) | 발효액으로부터 산성 모유 올리고당의 정제 방법 | |
RU2551319C2 (ru) | Способ деструкции рибонуклеиновых кислот | |
KR101475484B1 (ko) | 골형성 단백질 4의 정제방법 | |
Wang et al. | Soybean metal-binding proteins: calmodulin purification by hydrophobic interaction with polymer 3520 | |
Karabel’skii et al. | Purification of the chimeric protein alburon16 from a culture medium of the yeast Pichia pastoris | |
AU2015255316A1 (en) | Apparatus and process of purification of proteins |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |