RU2011120363A - Соли 4-метилен-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино) бензамида - Google Patents
Соли 4-метилен-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино) бензамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011120363A RU2011120363A RU2011120363/04A RU2011120363A RU2011120363A RU 2011120363 A RU2011120363 A RU 2011120363A RU 2011120363/04 A RU2011120363/04 A RU 2011120363/04A RU 2011120363 A RU2011120363 A RU 2011120363A RU 2011120363 A RU2011120363 A RU 2011120363A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- ylamino
- trifluoromethylphenyl
- benzamide
- methylimidazol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Гидрохлоридная соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.2. Монофосфатная соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.3. Дифосфатная соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.4. Способ получения соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида, который включает стадию взаимодействия 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания с кислотой формулы НВ в среде растворителя.5. Способ по п.4, где кислоту выбирают из группы, состоящей из соляной кислоты, фосфорной кислоты, серной кислоты, сульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты, этансульфоновой кислоты, бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, лимонной кислоты, фумаровой кислоты, гентизиновой кислоты, малоновой кислоты, малеиновой кислоты и винной кислоты.6. Способ по п.5, где указанная кислота является фосфорной кислотой.7. Фармацевтическая композиция, включающая:(а) терапевтически эффективное количество гидрохлоридной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида; и(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или наполнитель.8. Фармацевтическая композиция, включающая:(а) терапевтически эффективное количество монофосфатной или дифосфатной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.; и(б) по
Claims (10)
1. Гидрохлоридная соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.
2. Монофосфатная соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.
3. Дифосфатная соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.
4. Способ получения соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида, который включает стадию взаимодействия 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания с кислотой формулы НВ в среде растворителя.
5. Способ по п.4, где кислоту выбирают из группы, состоящей из соляной кислоты, фосфорной кислоты, серной кислоты, сульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты, этансульфоновой кислоты, бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, лимонной кислоты, фумаровой кислоты, гентизиновой кислоты, малоновой кислоты, малеиновой кислоты и винной кислоты.
6. Способ по п.5, где указанная кислота является фосфорной кислотой.
7. Фармацевтическая композиция, включающая:
(а) терапевтически эффективное количество гидрохлоридной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида; и
(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или наполнитель.
8. Фармацевтическая композиция, включающая:
(а) терапевтически эффективное количество монофосфатной или дифосфатной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида.; и
(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или наполнитель.
9. Применение терапевтически эффективного количества гидрохлоридной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида при изготовлении лекарственного средства для лечения заболевания, которое реагирует на ингибирование активности протеинкиназы.
10. Применение терапевтически эффективного количества монофосфатной или дифосфатной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида при изготовлении лекарственного средства для лечения заболевания, которое реагирует на ингибирование активности протеинкиназы.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70140605P | 2005-07-20 | 2005-07-20 | |
US60/701,406 | 2005-07-20 | ||
US71621305P | 2005-09-12 | 2005-09-12 | |
US60/716,213 | 2005-09-12 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008105827/04A Division RU2434864C2 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-18 | Соли 4-метил-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012143989/04A Division RU2509767C1 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-18 | Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
RU2013101749/04A Division RU2605551C2 (ru) | 2005-07-20 | 2013-01-15 | Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011120363A true RU2011120363A (ru) | 2012-11-27 |
RU2483065C2 RU2483065C2 (ru) | 2013-05-27 |
Family
ID=37398525
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012143989/04A RU2509767C1 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-18 | Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
RU2011120363/04A RU2483065C2 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-18 | Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино) бензамида |
RU2008105827/04A RU2434864C2 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-18 | Соли 4-метил-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
RU2013101749/04A RU2605551C2 (ru) | 2005-07-20 | 2013-01-15 | Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012143989/04A RU2509767C1 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-18 | Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008105827/04A RU2434864C2 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-18 | Соли 4-метил-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
RU2013101749/04A RU2605551C2 (ru) | 2005-07-20 | 2013-01-15 | Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US8163904B2 (ru) |
EP (2) | EP2186808B1 (ru) |
JP (1) | JP5129132B2 (ru) |
KR (3) | KR101755137B1 (ru) |
CN (1) | CN102267981A (ru) |
AR (1) | AR057467A1 (ru) |
AT (1) | ATE514689T1 (ru) |
AU (2) | AU2006276205B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0613605A2 (ru) |
CA (2) | CA2823946C (ru) |
CY (1) | CY1111772T1 (ru) |
DK (1) | DK1910336T3 (ru) |
EC (1) | ECSP088118A (ru) |
ES (1) | ES2634291T3 (ru) |
GT (1) | GT200600316A (ru) |
HK (1) | HK1116778A1 (ru) |
HR (1) | HRP20110639T1 (ru) |
IL (1) | IL187787A (ru) |
JO (1) | JO2757B1 (ru) |
MA (1) | MA29686B1 (ru) |
MX (1) | MX2008000892A (ru) |
MY (1) | MY149889A (ru) |
NO (1) | NO341313B1 (ru) |
NZ (2) | NZ591142A (ru) |
PE (1) | PE20070241A1 (ru) |
PL (1) | PL1910336T3 (ru) |
PT (1) | PT1910336E (ru) |
RU (4) | RU2509767C1 (ru) |
SG (1) | SG170772A1 (ru) |
SI (1) | SI1910336T1 (ru) |
TN (1) | TNSN08028A1 (ru) |
TW (1) | TWI455934B (ru) |
UY (1) | UY29683A1 (ru) |
WO (1) | WO2007015871A1 (ru) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GT200600316A (es) | 2005-07-20 | 2007-04-02 | Sales de 4-metilo-n-(3-(4-metilo-imidazol-1-ilo)-5-trifluorometilo-fenilo)-3-(4-piridina-3-ilo-pirimidina-2-iloamino)- benzamida. | |
GT200600315A (es) * | 2005-07-20 | 2007-03-19 | Formas cristalinas de 4-metilo-n-[3-(4-metilo-imidazol-1-ilo)-5-trifluorometilo-fenilo]-3-(4-pyridina-3-ilo-pirimidina-2-iloamino)-benzamida | |
US20100152198A1 (en) * | 2006-04-07 | 2010-06-17 | Manley Paul W | Use of c-src inhibitors in combination with a pyrimidylaminobenzamide compound for the treatment of leukemia |
EP1923053A1 (en) | 2006-09-27 | 2008-05-21 | Novartis AG | Pharmaceutical compositions comprising nilotinib or its salt |
EP2305667A3 (en) | 2008-07-17 | 2011-05-11 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Nilotinib intermediates and preparation thereof |
JP5486012B2 (ja) | 2008-11-05 | 2014-05-07 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | ニロチニブHCl結晶形 |
EP2186514B1 (en) * | 2008-11-14 | 2016-06-29 | Kinki University | Treatment of Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors |
CA2753637A1 (en) | 2009-03-06 | 2010-09-10 | Novartis Ag | Use of pyrimidylaminobenzamide derivatives for the treatment of disorders mediated by the leucine zipper- and sterile alpha motif-containing kinase (zak) |
TW201102068A (en) | 2009-06-02 | 2011-01-16 | Novartis Ag | Treatment of ophthalmologic disorders mediated by alpha-carbonic anhydrase isoforms |
US20110053968A1 (en) * | 2009-06-09 | 2011-03-03 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Aminopyrimidine inhibitors of tyrosine kinase |
WO2011033307A1 (en) | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Generics [Uk] Limited | Nilotinib dihydrochloride salt |
EP2490690A1 (en) | 2009-10-23 | 2012-08-29 | Novartis AG | Method of treating proliferative disorders and other pathological conditions mediated by bcr-abl, c-kit, ddr1, ddr2 or pdgf-r kinase activity |
JO3634B1 (ar) | 2009-11-17 | 2020-08-27 | Novartis Ag | طريقة لعلاج اضطرابات تكاثرية وحالات مرضية أخرى متوسطة بنشاط كيناز bcr-abl، c-kit، ddr1، ddr2، أو pdgf-r |
IN2010KO00035A (ru) | 2010-01-15 | 2016-09-02 | ||
EP2558098A2 (en) | 2010-04-16 | 2013-02-20 | Novartis AG | Treatment of endocrine resistant breast cancer |
EP2382976A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-02 | Hiroshima University | Use of pdgf-r inhibitors for the treatment of lymph node metastasis of gastric cancer |
KR20130042498A (ko) * | 2010-06-21 | 2013-04-26 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 닐로티닙 염 및 이의 결정형 |
WO2012014127A1 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Ranbaxy Laboratories Limited | 5-lipoxygenase inhibitors |
CN102453024B (zh) * | 2010-10-27 | 2014-09-03 | 浙江九洲药业股份有限公司 | 一种尼罗替尼盐酸盐晶型及其制备方法 |
EP2648519A4 (en) * | 2010-11-26 | 2014-04-30 | Hetero Research Foundation | NEW POLYMORPH OF NILOTINIB HYDROCHLORIDE |
AR086913A1 (es) * | 2011-06-14 | 2014-01-29 | Novartis Ag | 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-n-[5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluoro-metil)-fenil]-benzamida amorfa, forma de dosificacion que la contiene y metodo para prepararlas |
KR20140096035A (ko) | 2011-10-28 | 2014-08-04 | 노파르티스 아게 | 위장 기질 종양을 치료하는 방법 |
WO2013063003A1 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Novartis Ag | Method of treating gastrointestinal stromal tumors |
JP6275645B2 (ja) | 2011-11-14 | 2018-02-07 | ノバルティス アーゲー | 4−メチル−3−[[4−(3−ピリジニル)−2−ピリミジニル]アミノ]−n−[5−(4−メチル−1h−イミダゾール−1−イル)−3−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンズアミドの即放性製剤 |
EP2872142A1 (en) | 2012-07-11 | 2015-05-20 | Novartis AG | Method of treating gastrointestinal stromal tumors |
WO2014059518A1 (en) * | 2012-10-15 | 2014-04-24 | Apotex Technologies Inc. | Solid forms of nilotinib hydrochloride |
MX2015004947A (es) * | 2012-10-19 | 2016-02-22 | Basf Se | Sistema cristalino multicomponente que comprende nilotinib y formadores de cocristal seleccionados. |
EP2792360A1 (en) | 2013-04-18 | 2014-10-22 | IP Gesellschaft für Management mbH | (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV |
JP2016522182A (ja) * | 2013-04-24 | 2016-07-28 | ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド | ニロチニブ塩酸塩の多形形態 |
RU2551359C9 (ru) * | 2013-11-28 | 2021-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Мамонт Фарм" | Наноразмерная слабо закристаллизованная модификация 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-(трифторметил)фенил]-3-[(4-пиридин-3-илпиримидин-2-ил)амино]бензамида гидрохлорида моногидрата, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе |
WO2015092624A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-25 | Ranbaxy Laboratories Limited | Nilotinib mono-oxalate and its crystalline form |
US9926296B2 (en) | 2014-08-08 | 2018-03-27 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Process for the preparation of polymorphic forms of nilotinib hydrochloride |
LT3189045T (lt) * | 2014-08-11 | 2022-04-11 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Naujos nilotinibo druskos ir jų polimorfai |
US10301282B2 (en) | 2015-03-20 | 2019-05-28 | Cipla Limited | Polymorphic form X of nilotinib dihydrochloride hydrate |
WO2017129694A1 (en) | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Farma Grs, D.O.O. | Nilotinib dinitrate (v) and crystalline forms thereof |
WO2017149550A1 (en) * | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Msn Laboratories Private Limited | Amorphous form of 4-methyl-n-[3-(4-methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-benzamide |
PL3430004T3 (pl) | 2016-03-14 | 2021-01-25 | Pliva Hrvatska D.O.O. | Postaci soli nilotynibu w stanie stałym |
EP3404025B1 (en) * | 2017-05-16 | 2019-12-04 | F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. | Process for the preparation of pure nilotinib and its salt |
CZ2017821A3 (cs) | 2017-12-20 | 2019-07-03 | Zentiva, K.S. | Léková forma obsahující krystalický nilotinib |
TWI815137B (zh) | 2018-06-15 | 2023-09-11 | 漢達生技醫藥股份有限公司 | 尼洛替尼十二烷基硫酸鹽之結晶 |
WO2020095187A1 (en) * | 2018-11-05 | 2020-05-14 | Laurus Labs Limited | Crystalline form of nilotinib hydrochloride, process for its preparation and pharmaceutical composition containing the same |
CN113573712A (zh) | 2019-02-18 | 2021-10-29 | 斯莱班克制药有限责任公司 | 尼洛替尼的药物组合物 |
AU2021212258A1 (en) | 2020-01-31 | 2022-09-29 | Nanocopoeia, Llc | Amorphous nilotinib microparticles and uses thereof |
US20230075170A1 (en) | 2020-02-15 | 2023-03-09 | Cipla Limited | Novel salts of nilotinib and polymorphic forms thereof |
EP4142699A1 (en) | 2020-04-30 | 2023-03-08 | Nanocopoeia LLC | Orally disintegrating tablet comprising amorphous solid dispersion of nilotinib |
CN114133378B (zh) * | 2020-09-04 | 2023-08-15 | 成都苑东生物制药股份有限公司 | 一种盐酸尼洛替尼共晶及其制备方法 |
EP4260848A1 (en) | 2022-04-11 | 2023-10-18 | Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for solid dosage form containing nilotinib and process for its preparation |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2081108C1 (ru) * | 1991-10-16 | 1997-06-10 | Циба-Гейги АГ | Аддитивные соли кислот с основанием и фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью |
US5516775A (en) | 1992-08-31 | 1996-05-14 | Ciba-Geigy Corporation | Further use of pyrimidine derivatives |
PL179417B1 (en) | 1993-10-01 | 2000-09-29 | Novartis Ag | Pharmacologically active derivatives of pyridine and methods of obtaining them |
CO4940418A1 (es) * | 1997-07-18 | 2000-07-24 | Novartis Ag | Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso |
DE60034963D1 (de) * | 1999-12-14 | 2007-07-05 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Heterocyclische derivate und arzneistoffe |
GB0215676D0 (en) * | 2002-07-05 | 2002-08-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB2398565A (en) * | 2003-02-18 | 2004-08-25 | Cipla Ltd | Imatinib preparation and salts |
MY144177A (en) | 2004-02-04 | 2011-08-15 | Novartis Ag | Salt forms of 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-n-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl]-benzamide. |
SA06270147B1 (ar) * | 2005-06-09 | 2009-12-22 | نوفارتيس ايه جي | عملية لتخليق 5-(مثيل–1h–إيميدازول–1-يل )–3-(ثلاثي فلـورو مثيل)–بنزامـين |
GT200600315A (es) | 2005-07-20 | 2007-03-19 | Formas cristalinas de 4-metilo-n-[3-(4-metilo-imidazol-1-ilo)-5-trifluorometilo-fenilo]-3-(4-pyridina-3-ilo-pirimidina-2-iloamino)-benzamida | |
GT200600316A (es) * | 2005-07-20 | 2007-04-02 | Sales de 4-metilo-n-(3-(4-metilo-imidazol-1-ilo)-5-trifluorometilo-fenilo)-3-(4-piridina-3-ilo-pirimidina-2-iloamino)- benzamida. |
-
2006
- 2006-07-14 GT GT200600316A patent/GT200600316A/es unknown
- 2006-07-18 CA CA2823946A patent/CA2823946C/en active Active
- 2006-07-18 WO PCT/US2006/027878 patent/WO2007015871A1/en active Application Filing
- 2006-07-18 US US11/995,898 patent/US8163904B2/en active Active
- 2006-07-18 NZ NZ591142A patent/NZ591142A/xx unknown
- 2006-07-18 KR KR1020157022022A patent/KR101755137B1/ko active IP Right Grant
- 2006-07-18 CA CA2615669A patent/CA2615669C/en active Active
- 2006-07-18 PT PT06787733T patent/PT1910336E/pt unknown
- 2006-07-18 JP JP2008522900A patent/JP5129132B2/ja active Active
- 2006-07-18 AR ARP060103071A patent/AR057467A1/es unknown
- 2006-07-18 EP EP10150322.5A patent/EP2186808B1/en active Active
- 2006-07-18 RU RU2012143989/04A patent/RU2509767C1/ru active
- 2006-07-18 MX MX2008000892A patent/MX2008000892A/es active IP Right Grant
- 2006-07-18 AT AT06787733T patent/ATE514689T1/de active
- 2006-07-18 EP EP06787733A patent/EP1910336B1/en active Active
- 2006-07-18 MY MYPI20063405A patent/MY149889A/en unknown
- 2006-07-18 PL PL06787733T patent/PL1910336T3/pl unknown
- 2006-07-18 SI SI200631100T patent/SI1910336T1/sl unknown
- 2006-07-18 NZ NZ564182A patent/NZ564182A/en unknown
- 2006-07-18 DK DK06787733.2T patent/DK1910336T3/da active
- 2006-07-18 BR BRPI0613605-2A patent/BRPI0613605A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-07-18 KR KR1020147007695A patent/KR20140047737A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-07-18 SG SG201102150-8A patent/SG170772A1/en unknown
- 2006-07-18 ES ES10150322.5T patent/ES2634291T3/es active Active
- 2006-07-18 RU RU2011120363/04A patent/RU2483065C2/ru active
- 2006-07-18 KR KR1020087001461A patent/KR20080027855A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-07-18 RU RU2008105827/04A patent/RU2434864C2/ru active
- 2006-07-18 CN CN2011102503529A patent/CN102267981A/zh active Pending
- 2006-07-18 AU AU2006276205A patent/AU2006276205B2/en active Active
- 2006-07-19 TW TW095126416A patent/TWI455934B/zh active
- 2006-07-20 PE PE2006000874A patent/PE20070241A1/es active IP Right Grant
- 2006-07-20 JO JO2006242A patent/JO2757B1/en active
- 2006-07-20 UY UY29683A patent/UY29683A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-11-29 IL IL187787A patent/IL187787A/en active IP Right Grant
-
2008
- 2008-01-09 MA MA30563A patent/MA29686B1/fr unknown
- 2008-01-18 EC EC2008008118A patent/ECSP088118A/es unknown
- 2008-01-18 TN TNP2008000028A patent/TNSN08028A1/en unknown
- 2008-02-20 NO NO20080897A patent/NO341313B1/no unknown
- 2008-07-08 HK HK08107504.6A patent/HK1116778A1/xx unknown
-
2010
- 2010-11-12 AU AU2010241419A patent/AU2010241419C1/en active Active
-
2011
- 2011-08-26 CY CY20111100813T patent/CY1111772T1/el unknown
- 2011-09-07 HR HR20110639T patent/HRP20110639T1/hr unknown
-
2012
- 2012-03-13 US US13/419,132 patent/US8389537B2/en active Active
-
2013
- 2013-01-15 RU RU2013101749/04A patent/RU2605551C2/ru active
- 2013-01-22 US US13/747,052 patent/US8580806B2/en active Active
- 2013-10-11 US US14/051,725 patent/US9163005B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011120363A (ru) | Соли 4-метилен-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино) бензамида | |
AU2003287135B2 (en) | Novel compounds having selective inhibiting effect at GSK3 | |
JP6409001B2 (ja) | Hbv感染に対する新規抗ウイルス剤 | |
KR100971093B1 (ko) | 치환된 4-아미노-2-아릴-피리미딘, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 제제 | |
AU2015360270B2 (en) | Piperidine derivatives as HDAC1/2 inhibitors | |
ES2423851T3 (es) | Compuesto de aciltiourea o sal del mismo y uso del mismo | |
KR20080059423A (ko) | 신규 피리미딘 유도체 및 요법에서의 이들의 용도 및알쯔하이머병의 예방 및/또는 치료용 의약의 제조에있어서의 피리미딘 유도체의 용도 | |
WO2002092575A1 (en) | Benzimidazole compounds and antiviral uses thereof | |
ZA200407665B (en) | New compounds. | |
JP7036939B2 (ja) | 癌細胞の成長抑制効果を示す新規なピリミジン誘導体及びそれを含む薬剤学的組成物 | |
JP2022513959A (ja) | 大環状化合物及び疾患の処置におけるそれらの使用 | |
AU2016252860B2 (en) | Compositions and methods for inhibiting kinases | |
CA3093138C (en) | Heteroaryl compounds as kinase inhibitor | |
KR101470115B1 (ko) | 2-(페닐에티닐)티에노[3,4-b]피라진 유도체 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
JP2023500407A (ja) | Cftr活性の欠損が介在する疾患及び状態を治療するための6員ヘテロアリールアミノスルホンアミド | |
US20140275002A1 (en) | Azetidinyloxyphenylpyrrolidine compounds | |
AU2013326850B2 (en) | Novel compounds, their preparation and their uses | |
AU2012233246B2 (en) | Novel furanone derivative | |
JP2020531574A (ja) | 化合物、その医薬組成物及びその使用及び応用 | |
NO20090190L (no) | Modulatorer av kjemokin reseptor aktivitet, krystallinske former og fremgangsmate | |
WO2023052772A1 (en) | Amido derivatives for use in the treatment of rna viral infections | |
US10358447B2 (en) | Substituted 2-N-hydroxy-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthyridines, and methods of making and using same | |
CA3120352A1 (en) | Thienyl-aniline compounds for treatment of dermal disorders | |
RU2606635C2 (ru) | Новое соединение, проявляющее ингибиторную активность в отношении parp | |
TW201731837A (zh) | 雙嗒 化合物及它們在治療癌症中之用途 |