RU2010153658A - Мультивалентная вакцина из нативных везикул наружной мембраны менингококков, способы ее получения и применения - Google Patents
Мультивалентная вакцина из нативных везикул наружной мембраны менингококков, способы ее получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010153658A RU2010153658A RU2010153658/15A RU2010153658A RU2010153658A RU 2010153658 A RU2010153658 A RU 2010153658A RU 2010153658/15 A RU2010153658/15 A RU 2010153658/15A RU 2010153658 A RU2010153658 A RU 2010153658A RU 2010153658 A RU2010153658 A RU 2010153658A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- strain
- vaccine
- gene
- pora
- genetically modified
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/095—Neisseria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/522—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55572—Lipopolysaccharides; Lipid A; Monophosphoryl lipid A
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Вакцина, содержащая нативные везикулы наружной мембраны, полученные по меньшей мере из двух штаммов менингококков, которые были генетически модифицированы для широкого спектра защиты, где нативные везикулы наружной мембраны включают три различных набора антигенов на основе PorA, LOS и консервативных белков наружной мембраны; где генетически модифицированные штаммы были модифицированы для повышения безопасности путем инактивации генов lpxL1, synX и lgtA; и где по меньшей мере один генетически модифицированный штамм экспрессирует по меньшей мере два различных подтипа белков или подтипа эпитопов PorA. ! 2. Вакцина по п.1, где LOS, экспрессированный каждым штаммом, имеет отличающуюся коровую структуру LOS и имеет альфа-цепь, состоящую из глюкозы и галактозы. ! 3. Вакцина по п.1, где каждый подтип белков или подтип эпитопов PorA содержит по меньшей мере один, наиболее преобладающий подтип PorA из изолятов группы В. ! 4. Вакцина по п.1, где в каждом штамме сверхэкспрессирован другой консервативный поверхностный белок с известной способностью индуцировать бактерицидные антитела и он выбран из группы, состоящей из варианта 1 FHBP, варианта 2 FHBP и варианта 3 FHBP; NadA; App; NspA; TbpA и TbpB. ! 5. Комбинация NOMV трех генетически модифицированных штаммов Neisseria meningitidis с антигенной изменчивостью, где по меньшей мере один из штаммов выбран из: ! (1) штамма Н44/76 HOPS-DL со следующими генетическими модификациями или характеристиками: ! инактивацией генов synX, lpxL1 и lgtA; ! инсерцией второго гена porA (подтип Р1.7-1,1) вместо opaD; ! повышенной экспрессией NadA; и ! стабильной высокой экспрессией Орс и PorA; ! (2) штамма 8570 HOPS-GAL со следующими генетическими модификациями или характеристик
Claims (37)
1. Вакцина, содержащая нативные везикулы наружной мембраны, полученные по меньшей мере из двух штаммов менингококков, которые были генетически модифицированы для широкого спектра защиты, где нативные везикулы наружной мембраны включают три различных набора антигенов на основе PorA, LOS и консервативных белков наружной мембраны; где генетически модифицированные штаммы были модифицированы для повышения безопасности путем инактивации генов lpxL1, synX и lgtA; и где по меньшей мере один генетически модифицированный штамм экспрессирует по меньшей мере два различных подтипа белков или подтипа эпитопов PorA.
2. Вакцина по п.1, где LOS, экспрессированный каждым штаммом, имеет отличающуюся коровую структуру LOS и имеет альфа-цепь, состоящую из глюкозы и галактозы.
3. Вакцина по п.1, где каждый подтип белков или подтип эпитопов PorA содержит по меньшей мере один, наиболее преобладающий подтип PorA из изолятов группы В.
4. Вакцина по п.1, где в каждом штамме сверхэкспрессирован другой консервативный поверхностный белок с известной способностью индуцировать бактерицидные антитела и он выбран из группы, состоящей из варианта 1 FHBP, варианта 2 FHBP и варианта 3 FHBP; NadA; App; NspA; TbpA и TbpB.
5. Комбинация NOMV трех генетически модифицированных штаммов Neisseria meningitidis с антигенной изменчивостью, где по меньшей мере один из штаммов выбран из:
(1) штамма Н44/76 HOPS-DL со следующими генетическими модификациями или характеристиками:
инактивацией генов synX, lpxL1 и lgtA;
инсерцией второго гена porA (подтип Р1.7-1,1) вместо opaD;
повышенной экспрессией NadA; и
стабильной высокой экспрессией Орс и PorA;
(2) штамма 8570 HOPS-GAL со следующими генетическими модификациями или характеристиками:
инактивацией генов synX, lpxL1 и lgtA;
инсерцией второго гена porA вместо opaD;
повышенной экспрессией варианта 1 белка, связывающего фактор Н; и
стабильной высокой экспрессией PorA и Орс; и
(3) штамма В16В6 HPS-G2A со следующими генетическими модификациями или характеристиками:
инактивацией генов synX, lpxL1 и lgtA;
инсерцией второго гена porA вместо opaD;
повышенной экспрессией варианта 2 белка, связывающего фактор Н; и
стабильной высокой экспрессией PorA и Орс.
6. Комбинация вакцинных штаммов по п.5, где штамм Н44/76 HOPS-DL получен из штамма дикого типа ЕТ-5 Н44/76 (В:15:P1.7,16:L,3,7:P5.5,C).
7. Комбинация вакцинных штаммов по п.5, где штамм 8570 HOPS-G1L получен из штамма дикого типа ЕТ-5 8570 (В:4:P1.19,15:L3,7v:P5.5,11,C).
8. Комбинация вакцинных штаммов по п.5, где штамм В16В6 HPS-G2L получен из штамма дикого типа ЕТ-37 В16В6 (В:2а:Р1.5,2:L2:P5.1,2,5).
9. Вакцина по п.1, где NOMV получены без обработки детергентом или денатурирующими растворителями из клеточной массы или истощенной культуральной среды.
10. Вакцина по п.1, где вакцину суспендируют в 5%-ой глюкозе, используемой в качестве наполнителя.
11. Вакцина по п.1, где NOMV комбинируют с одним или несколькими адъювантами, например гидроксидом алюминия или фосфатом алюминия, MF 59, CPG-ODN или MPLA.
12. Вакцина по п.1, где композиция против менингококковой инфекции, содержит нативные везикулы наружной мембраны менингококков (NOMV) одного или нескольких генетически модифицированных штаммов Neisseria meningitidis, где один или несколько генетически модифицированных штаммов модифицированы путем:
i. инактивации гена synX,
ii. инактивации гена lpxL1,
iii. инактивации гена lgtA в каждом штамме, что приводит к экспрессии укороченных или усеченных липоолигосахаридов (LOS) без тетрасахарида лакто-N-неотетраозы, и
iv. инсерции по меньшей мере одного второго гена porA, отличающегося антигенными свойствами, вместо гена ора.
13. Вакцина по п.12, где генетически модифицированный штамм дополнительно стабильно экспрессирует по меньшей мере один минорный консервативный белок наружной мембраны или его экспрессия повышена.
14. Вакцина по п.12, где генетически модифицированный штамм дополнительно стабильно экспрессирует по меньшей мере один белок наружной мембраны, где белок наружной мембраны выбран из группы, содержащей Орс и PorA.
15. Вакцина по п.12, где по меньшей мере один второй ген porA, отличающийся антигенными свойствами, экспрессирует по меньшей мере один подтип белка или подтип эпитопа PorA, выбранный из распространенных подтипов PorA изолятов Meningitidis группы В.
16. Вакцина по п.13, где по меньшей мере один минорный консервативный белок наружной мембраны выбран из группы, состоящей из: вариантов 1 FHBP (GNA 1870), варианта 2 FHBP, варианта 3 FHBP; NadA; App, NspA, TbpA и В.
17. Вакцина по п.1, где вакцина содержит генетически модифицированный вакцинный штамм из штамма Neisseria meningitidis подтипа В, включая штамм Н44/76 HOPS-D.
18. Вакцина по п.17, где вакцина содержит генетически модифицированный вакцинный штамм Neisseria meningitidis подтипа В, полученный из штамма Н44/76, который имеет следующие генетические модификации:
i) ген synX инактивирован,
ii) ген lpxL1 инактивирован,
iii) ген lgtA инактивирован,
iv) проведена инсерция второго гена porA вместо гена opaD,
v) повышена экспрессия NadA по сравнению с нативным штаммом, и
vi) отмечается стабильная повышенная экспрессия белков Орс и PorA.
19. Вакцина по п.17, где генетически модифицированный штамм Н44/76 HOPS-DL получен из штамма дикого типа ЕТ-5 Н44/76 (В:15:P1.7,16:L,3,7:P5.5,C).
20. Вакцина по п.1, где вакцина содержит генетически модифицированный вакцинный штамм Neisseria meningitidis подтипа В, включая штамм 8570 HOS-G1.
21. Вакцина по п.20, где генетически модифицированный вакцинный штамм Neisseria meningitidis подтипа В получен из 8570, который имеет следующие генетические модификации:
i) ген synX инактивирован,
ii) ген lpxL1 инактивирован,
iii) ген lgtA инактивирован,
iv) проведена инсерция второго гена porA вместо opaD;
v) повышена экспрессия варианта 1 белка, связывающего фактор Н; и
vi) отмечается стабильная повышенная экспрессия белков PorA и Орс.
22. Вакцина по п.20, где генетически модифицированный штамм получен из штамма дикого типа ЕТ-5 8570 (В:4:Р1.19,15:L3,7v:P5.5,11C).
23. Вакцина по п.1, где вакцина содержит генетически модифицированный вакцинный штамм Neisseria meningitidis подтипа В, включая штамм В16В6 HPS-G2A.
24. Вакцина по п.23, где генетически модифицированный вакцинный штамм Neisseria meningitidis подтипа В получен из В16В6, который имеет следующие генетические модификации:
i) ген synX инактивирован,
ii) ген lpxL1 инактивирован,
iii) ген lgtA инактивирован,
iv) проведена инсерция второго гена porA (подтип Р1.22-1,4) вместо opaD;
v) повышена экспрессия варианта 2 белка, связывающего фактор Н; и
vi) отмечается стабильная повышенная экспрессия белков PorA и Орс.
25. Вакцина по п.23, где генетически модифицированный штамм получен из штамма дикого типа ЕТ-37 В16В6 (В:2а:Р1.5,2:L2:P5.1,2,5).
26. Вакцина по любому из пп.17-25, где штамм выращивают на среде с дефицитом железа.
27. Вакцина по любому из пп.17-25, где инактивацию гена synX, гена lpxL1 или гена lgtA осуществляют посредством вставки гена устойчивости к лекарственному средству в последовательность инактивированного гена.
28. Композиция вакцины, содержащая NOMV из одного или нескольких генетически модифицированных штаммов Neisseria meningitidis подтипа В, выбранный из группы, состоящей из:
а) генетически модифицированного вакцинного штамма Neisseria meningitidis подтипа В, полученного из: штамма Н44/76, содержащего генетические модификации:
i) ген synX инактивирован,
ii) ген lpxL1 инактивирован,
iii) ген lgtA инактивирован,
iv) встроен второй ген porA вместо гена opaD,
v) повышена экспрессия NadA по сравнению с природным штаммом, и
vi) стабилизирована повышенная экспрессия белков Орс и PorA;
b) генетически модифицированного вакцинного штамма Neisseria meningitidis подтипа В, полученного из 8570, содержащего следующие генетические модификации:
i) ген synX инактивирован,
ii) ген lpxL1 инактивирован,
iii) ген lgtA инактивирован,
iv) встроен второй ген porA (подтип P1.22-1,4) вместо гена opaD,
v) повышена экспрессия варианта 2 белка, связывающего фактор Н; и
vi) стабилизирована повышенная экспрессия белков PorA и Орс; и
c) генетически модифицированного вакцинного штамма Neisseria meningitidis подтипа В, полученного из В16В6, содержащего следующие генетические модификации:
i) ген synX инактивирован,
ii) ген lpxL1 инактивирован,
iii) ген lgtA инактивирован,
iv) проведена инсерция второго гена porA (подтип P1.22-1,4) вместо opaD;
v) повышена экспрессия варианта 2 белка, связывающего фактор Н; и
vi) отмечается стабильная повышенная экспрессия белков PorA и Орс.
29. Композиция вакцины по п.28, где композиция вакцины содержит NOMV из двух или более генетически модифицированных штаммов.
30. Композиция вакцины по п.28, где композиция вакцины содержит NOMV из трех или более генетически модифицированных штаммов.
31. Композиция вакцины по любому из пп.1-4 и 9-30, где NOMV получают из клеточной массы или из истощенной культуральной среды без обработки детергентом или денатурирующим растворителем.
32. Композиция вакцины по любому из пп.1-4 и 9-30, где композицию вакцины суспендируют в 5%-ой глюкозе, используемой в качестве наполнителя.
33. Композиция вакцины по любому из пп.1-4 и 9-30, где NOMV комбинируют с одним или несколькими адъювантами.
34. Композиция вакцины по любому из пп.1-4 и 9-30, где генетически измененный штамм модифицирован так, что экспрессирует белки накопления железа.
35. Способ стимуляции иммунного ответа на менингококковую инфекцию у животного или человека, включающий введение композиции по любому из пп.1-4 и 9-30 животному или человеку для иммунизации против менингококковой инфекции.
36. Способ по п.35, где вакцину используют для иммунизации против инфекции, вызываемой менингококками группы В.
37. Способ по п.35, где вакцину вводят внутримышечно и/или интраназально для иммунизации против менингококковой инфекции.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US5746208P | 2008-05-30 | 2008-05-30 | |
US61/057,462 | 2008-05-30 | ||
PCT/US2009/045818 WO2009158142A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-06-01 | Meningococcal multivalent native outer membrane vesicle vaccine, methods of making and use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010153658A true RU2010153658A (ru) | 2012-08-10 |
RU2477145C2 RU2477145C2 (ru) | 2013-03-10 |
Family
ID=41444870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010153658/15A RU2477145C2 (ru) | 2008-05-30 | 2009-06-01 | Мультивалентная вакцина из нативных везикул наружной мембраны менингококков, способы ее получения и применения |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9387239B2 (ru) |
EP (1) | EP2296699A4 (ru) |
JP (2) | JP5723768B2 (ru) |
KR (1) | KR20110053314A (ru) |
CN (1) | CN102105166A (ru) |
AU (1) | AU2009262893B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0913268A2 (ru) |
CA (1) | CA2726465A1 (ru) |
CO (1) | CO6341569A2 (ru) |
CR (1) | CR11812A (ru) |
DO (1) | DOP2010000364A (ru) |
EC (1) | ECSP10010723A (ru) |
IL (1) | IL209660A0 (ru) |
MX (1) | MX2010012999A (ru) |
NZ (1) | NZ589812A (ru) |
RU (1) | RU2477145C2 (ru) |
UA (1) | UA99659C2 (ru) |
WO (1) | WO2009158142A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201008548B (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2563677T3 (es) | 1999-05-19 | 2016-03-15 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Composiciones de combinaciones de Neisseria |
GB9928196D0 (en) | 1999-11-29 | 2000-01-26 | Chiron Spa | Combinations of B, C and other antigens |
MX339524B (es) | 2001-10-11 | 2016-05-30 | Wyeth Corp | Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica. |
GB0316560D0 (en) | 2003-07-15 | 2003-08-20 | Chiron Srl | Vesicle filtration |
GB0424092D0 (en) | 2004-10-29 | 2004-12-01 | Chiron Srl | Immunogenic bacterial vesicles with outer membrane proteins |
CN102869378A (zh) * | 2010-03-10 | 2013-01-09 | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 | 免疫原性组合物 |
PL3246044T5 (pl) | 2010-08-23 | 2024-06-17 | Wyeth Llc | Stabilne preparaty antygenów rLP2086 Neisseria meningitidis |
MY166172A (en) | 2010-09-10 | 2018-06-07 | Wyeth Llc | Non-lipidated variants of neisseria meningitidis orf2086 antigens |
ES2759484T3 (es) * | 2010-09-10 | 2020-05-11 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Meningococo que sobreexpresa NadA y/o NHBA y vesículas de la membrana externa derivadas del mismo |
GB201015132D0 (en) * | 2010-09-10 | 2010-10-27 | Univ Bristol | Vaccine composition |
EP2750702A4 (en) * | 2011-08-31 | 2015-03-04 | Childrens Hosp & Res Ct Oak | MANIPULATED SEQUENCES FOR THE EXPRESSION OF ANTIGENS IN NEISSERIA AND METHOD OF USE THEREOF |
ES2654613T3 (es) | 2012-02-02 | 2018-02-14 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Promotores para una expresión aumentada de proteínas en meningococos |
ES2750366T3 (es) | 2012-03-08 | 2020-03-25 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Ensayo de potencia in vitro para vacunas meningocócicas basadas en proteína |
NZ628449A (en) | 2012-03-09 | 2016-04-29 | Pfizer | Neisseria meningitidis compositions and methods thereof |
SA115360586B1 (ar) | 2012-03-09 | 2017-04-12 | فايزر انك | تركيبات لعلاج الالتهاب السحائي البكتيري وطرق لتحضيرها |
KR101452830B1 (ko) * | 2012-04-06 | 2014-10-21 | 아이진 주식회사 | 두 가지 항암물질을 동시에 제공하는 대장균 균주 |
RU2662970C2 (ru) | 2012-09-18 | 2018-07-31 | Новартис Аг | Везикулы наружной мембраны |
ES2685894T3 (es) | 2013-03-08 | 2018-10-15 | Pfizer Inc. | Polipéptidos de fusión inmunogénicos |
KR101905278B1 (ko) | 2013-09-08 | 2018-10-08 | 화이자 인코포레이티드 | 나이세리아 메닌지티디스 조성물 및 그의 방법 |
EP3270959A1 (en) | 2015-02-19 | 2018-01-24 | Pfizer Inc | Neisseria meningitidis compositions and methods thereof |
EP3263695A1 (en) * | 2016-06-29 | 2018-01-03 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Immunogenic compositions |
EP3544637B1 (en) * | 2016-11-25 | 2020-11-11 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Native omv-antigen conjugates and use thereof |
SG11201906519RA (en) | 2017-01-31 | 2019-08-27 | Pfizer | Neisseria meningitidis compositions and methods thereof |
CN107961369B (zh) * | 2017-03-22 | 2020-08-11 | 武汉博沃生物科技有限公司 | 多价脑膜炎球菌缀合疫苗及其制备方法 |
CN113151354B (zh) * | 2021-03-22 | 2022-03-08 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种用于条件性敲除目的基因的载体及条件性敲除目的基因的方法 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4601903A (en) * | 1985-05-01 | 1986-07-22 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Vaccine against Neisseria meningitidis Group B serotype 2 invasive disease |
US4727136A (en) * | 1985-10-01 | 1988-02-23 | Canadian Patents And Development Ltd. | Modified meningococcal group B polysaccharide for conjugate vaccine |
ES2070312T5 (es) | 1988-12-19 | 2003-05-16 | American Cyanamid Co | Vacuna de proteina de membrana exterior meningococica de clase 1. |
US7118757B1 (en) * | 1988-12-19 | 2006-10-10 | Wyeth Holdings Corporation | Meningococcal class 1 outer-membrane protein vaccine |
DE4023721A1 (de) | 1990-07-26 | 1992-01-30 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung von vakzinen und ihre verwendung |
US5552146A (en) | 1991-08-15 | 1996-09-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions relating to useful antigens of Moraxella catarrhalis |
NL9201716A (nl) * | 1992-10-02 | 1994-05-02 | Nederlanden Staat | Buitenmembraanvesikel dat voorzien is van een groep polypeptiden welke ten minste de immuunwerking van aan membraan gebonden buitenmembraaneiwitten (OMP's) hebben, werkwijze ter bereiding ervan alsmede een vaccin dat een dergelijk buitenmembraanvesikel omvat. |
US7112332B1 (en) * | 1992-10-08 | 2006-09-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Oral or intranasal vaccines using hydrophobic complexes having proteosomes and lipopolysaccharides |
DE69423383T2 (de) * | 1993-05-13 | 2000-08-24 | American Cyanamid Co | Herstellung und Verwendungen von LOS-verminderten Aussenmembran-Proteinen von Gram-negativen Kokken |
US5961970A (en) * | 1993-10-29 | 1999-10-05 | Pharmos Corporation | Submicron emulsions as vaccine adjuvants |
US6476201B1 (en) * | 1995-09-18 | 2002-11-05 | Id Biomedical Corporation Of Quebec | Methods for the production of non-covalently complexed and multivalent proteosome sub-unit vaccines |
US6558677B2 (en) * | 1996-10-15 | 2003-05-06 | Wendell D. Zollinger | Vaccine against gram negative bacteria |
GB9726398D0 (en) | 1997-12-12 | 1998-02-11 | Isis Innovation | Polypeptide and coding sequences |
GB9808866D0 (en) | 1998-04-24 | 1998-06-24 | Smithkline Beecham Biolog | Novel compounds |
US20030215469A1 (en) * | 1998-11-02 | 2003-11-20 | Microbiological Research Authority | Multicomponent meningococcal vaccine |
GB9823978D0 (en) | 1998-11-02 | 1998-12-30 | Microbiological Res Authority | Multicomponent meningococcal vaccine |
EP1852125A3 (en) | 1999-02-22 | 2010-09-22 | Health Protection Agency | Neisserial vaccine compositions and methods |
GB9918319D0 (en) * | 1999-08-03 | 1999-10-06 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
DE60142772D1 (de) * | 2000-01-17 | 2010-09-23 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Membranvesikel (omv) impfstoff, der n. meningitidis serogruppe b membranproteine enthält |
NO20002828D0 (no) | 2000-06-02 | 2000-06-02 | Statens Inst For Folkehelse | Proteinholdig vaksine mot Neisseria meningtidis serogruppe samt fremgangsmÕte ved fremstilling derav |
EA006313B1 (ru) * | 2000-06-29 | 2005-10-27 | Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А. | Поливалентные иммуногенные композиции и способы их применения |
GB0103170D0 (en) | 2001-02-08 | 2001-03-28 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
GB0024200D0 (en) * | 2000-10-03 | 2000-11-15 | Smithkline Beecham Sa | Component vaccine |
GB0103169D0 (en) * | 2001-02-08 | 2001-03-28 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
US20030072764A1 (en) * | 2001-04-05 | 2003-04-17 | O'hagan Derek | Mucosal boosting following parenteral priming |
GB0130123D0 (en) * | 2001-12-17 | 2002-02-06 | Microbiological Res Agency | Outer membrane vesicle vaccine and its preparation |
EP1374892A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-02 | Braun, Jan Matthias, Dr. | Medicament for the treatment of diseases due to infection by Neisseria Meningitidis |
PT1524993E (pt) * | 2002-08-02 | 2013-06-12 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Composições de vacina de neisseria compreendendo uma combinação de antigénios |
CU23377A1 (es) | 2003-11-04 | 2009-05-28 | Ct De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia | Metodo para la incorporacion de antigenos en vesiculas de membrana externa de bacterias y formulaciones resultantes |
EP1706481A2 (en) * | 2003-12-23 | 2006-10-04 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Vaccine |
SI1748791T1 (sl) * | 2004-05-11 | 2010-07-30 | Staat Der Nederlanden - Minister Van Vws | Neisseria meningitidis IgtB LOS kot adjuvans |
US7537766B2 (en) * | 2004-08-30 | 2009-05-26 | Wyeth | Neisseria meningitidis inner core lipo-oligosaccharide epitopes, multivalent conjugates thereof and immunogenic compositions thereof |
GB0419627D0 (en) | 2004-09-03 | 2004-10-06 | Chiron Srl | Immunogenic bacterial vesicles with outer membrane proteins |
EP2682126B1 (en) * | 2005-01-27 | 2016-11-23 | Children's Hospital & Research Center at Oakland | GNA1870-based vesicle vaccines for broad spectrum protection against diseases caused by Neisseria meningitidis |
ES2337309T5 (es) | 2006-06-12 | 2013-07-30 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Vacuna |
-
2009
- 2009-06-01 CA CA2726465A patent/CA2726465A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-01 WO PCT/US2009/045818 patent/WO2009158142A1/en active Application Filing
- 2009-06-01 CN CN200980125861XA patent/CN102105166A/zh active Pending
- 2009-06-01 KR KR1020107029750A patent/KR20110053314A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-01 MX MX2010012999A patent/MX2010012999A/es unknown
- 2009-06-01 JP JP2011511892A patent/JP5723768B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-01 AU AU2009262893A patent/AU2009262893B2/en not_active Ceased
- 2009-06-01 US US12/995,268 patent/US9387239B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-01 RU RU2010153658/15A patent/RU2477145C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-06-01 EP EP09770677.4A patent/EP2296699A4/en not_active Withdrawn
- 2009-06-01 BR BRPI0913268A patent/BRPI0913268A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-01 UA UAA201015812A patent/UA99659C2/ru unknown
- 2009-06-01 NZ NZ589812A patent/NZ589812A/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-11-25 CR CR11812A patent/CR11812A/es unknown
- 2010-11-26 DO DO2010000364A patent/DOP2010000364A/es unknown
- 2010-11-29 ZA ZA2010/08548A patent/ZA201008548B/en unknown
- 2010-11-30 IL IL209660A patent/IL209660A0/en unknown
- 2010-12-27 EC EC2010010723A patent/ECSP10010723A/es unknown
- 2010-12-29 CO CO10164103A patent/CO6341569A2/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-12-11 JP JP2014250805A patent/JP2015061870A/ja not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-07-12 US US15/208,067 patent/US20170100471A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2009262893A9 (en) | 2015-05-21 |
NZ589812A (en) | 2012-08-31 |
UA99659C2 (ru) | 2012-09-10 |
US9387239B2 (en) | 2016-07-12 |
JP5723768B2 (ja) | 2015-05-27 |
JP2011521976A (ja) | 2011-07-28 |
CA2726465A1 (en) | 2009-12-30 |
RU2477145C2 (ru) | 2013-03-10 |
KR20110053314A (ko) | 2011-05-20 |
EP2296699A4 (en) | 2013-11-13 |
EP2296699A1 (en) | 2011-03-23 |
MX2010012999A (es) | 2012-03-07 |
IL209660A0 (en) | 2011-02-28 |
BRPI0913268A2 (pt) | 2016-03-15 |
JP2015061870A (ja) | 2015-04-02 |
AU2009262893B2 (en) | 2015-05-21 |
CN102105166A (zh) | 2011-06-22 |
ECSP10010723A (es) | 2011-05-31 |
AU2009262893A1 (en) | 2009-12-30 |
WO2009158142A1 (en) | 2009-12-30 |
ZA201008548B (en) | 2012-06-27 |
US20170100471A1 (en) | 2017-04-13 |
DOP2010000364A (es) | 2011-07-15 |
CO6341569A2 (es) | 2011-11-21 |
CR11812A (es) | 2011-07-06 |
US20110182942A1 (en) | 2011-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010153658A (ru) | Мультивалентная вакцина из нативных везикул наружной мембраны менингококков, способы ее получения и применения | |
JP2011521976A5 (ru) | ||
US9707286B2 (en) | Process for detergent-free production of outer membrane vesicles of a gram-negative bacterium | |
JP4740738B2 (ja) | ワクチン | |
US20130071422A1 (en) | Adjuvanted vaccines for serogroup b meningococcus | |
JP2011236254A (ja) | 髄膜炎菌外膜ベシクルに関する改良 | |
RU2010119947A (ru) | Составы менингококковых вакцин | |
RU2010138815A (ru) | МЕНИНГОКОККОВЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ fHBP | |
TW200817034A (en) | Vaccine | |
US20110262484A1 (en) | Outer membrane vesicle prime-protein boost vaccine | |
US10314902B2 (en) | Outer membrane vesicles and uses thereof | |
US20200345825A1 (en) | Formulation of fish vaccine based on lipidic nanovesicles, in particular, a proteoliposome or cochleate, with activity against the salmonid rickettsial syndrome (srs) | |
RU2364418C2 (ru) | ВАКЦИННЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ ИММУНОТИПА L2 И/ИЛИ L3, ПРОИСХОДЯЩИЕ ИЗ ШТАММА NEISSERIA MENINGITIDIS IgtB- | |
RU2652889C1 (ru) | Способ изготовления вакцины инактивированной эмульсионной против ящура и вакцина инактивированная эмульсионная против ящура | |
CN1688333A (zh) | 疫苗 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150602 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20160427 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170602 |