RU2010150348A - Антитела к рецептору конечных продуктов глубокого гликирования (rage) и их применение - Google Patents

Антитела к рецептору конечных продуктов глубокого гликирования (rage) и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2010150348A
RU2010150348A RU2010150348/10A RU2010150348A RU2010150348A RU 2010150348 A RU2010150348 A RU 2010150348A RU 2010150348/10 A RU2010150348/10 A RU 2010150348/10A RU 2010150348 A RU2010150348 A RU 2010150348A RU 2010150348 A RU2010150348 A RU 2010150348A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequences
cdr
amino acid
seq
group
Prior art date
Application number
RU2010150348/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2518351C2 (ru
Inventor
Цзицзе ГУ (US)
Цзицзе ГУ
Чун-Мин СИЕХ (US)
Чун-Мин СИЕХ
Чжэнь У (US)
Чжэнь У
Энрико Л. ДИДЖАММАРИНО (US)
Энрико Л. ДИДЖАММАРИНО
Фын ЛО (US)
Фын ЛО
Джерард Б. ФОКС (US)
Джерард Б. ФОКС
Джон Е. ХАРЛАН (US)
Джон Е. ХАРЛАН
Мартин ШМИДТ (DE)
Мартин Шмидт
Ральф ЛЕББЕРТ (DE)
Ральф ЛЕББЕРТ
Райнхольд МЮЛЛЕР (DE)
Райнхольд МЮЛЛЕР
Ульрих ЭБЕРТ (DE)
Ульрих Эберт
Фолькер НИММРИХ (DE)
Фолькер НИММРИХ
Original Assignee
ЭББОТТ ГмбХ унд Ко. КГ (DE)
Эбботт Гмбх Унд Ко. Кг
Эбботт Лэборетриз (Us)
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭББОТТ ГмбХ унд Ко. КГ (DE), Эбботт Гмбх Унд Ко. Кг, Эбботт Лэборетриз (Us), Эбботт Лэборетриз filed Critical ЭББОТТ ГмбХ унд Ко. КГ (DE)
Publication of RU2010150348A publication Critical patent/RU2010150348A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2518351C2 publication Critical patent/RU2518351C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
    • C07K16/464—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Выделенное моноклональное антитело, содержащее антигенсвязывающий домен, где указанное антитело способно связывать эпитоп молекулы RAGE человека, где указанный антигенсвязывающий домен содержит, по меньшей мере, одну CDR, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из: ! a) группы аминокислотных последовательностей CDR-H3, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 4, 12 и 20; модифицированных аминокислотных последовательностей CDR, имеющих идентичность последовательности с одной из указанных последовательностей, составляющую, по меньшей мере, 50%; и/или ! b) группы аминокислотных последовательностей CDR-L3, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 8, 16 и 24; и модифицированных аминокислотных последовательностей CDR, имеющих идентичность последовательности с одной из указанных последовательностей, составляющую, по меньшей мере, 50%. ! 2. Антитело по п. 1, дополнительно содержащее, по меньшей мере, одну CDR, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы CDR-H1, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 2, 10, 18; или выбранную из группы CDR-H2, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 3, 11, 19; или выбранную из группы CDR-L1, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 6, 14, 22; или выбранную из группы CDR-L2, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 7, 15, 23; ! и модифицированных аминокислотных последовательностей CDR, имеющих идентичность последовательности с одной из указанных последовательностей, составляющую, по меньшей мере, 50%. ! 3. Антитело по п. 2, содержащее, по меньшей мере, 3 CDR, которые выбраны из набора CDR вариабельного домена, состоящего из: ! ! или набора вариабельных доменов, в котором, по меньшей мере, одна из указанных 3 CDR

Claims (20)

1. Выделенное моноклональное антитело, содержащее антигенсвязывающий домен, где указанное антитело способно связывать эпитоп молекулы RAGE человека, где указанный антигенсвязывающий домен содержит, по меньшей мере, одну CDR, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из:
a) группы аминокислотных последовательностей CDR-H3, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 4, 12 и 20; модифицированных аминокислотных последовательностей CDR, имеющих идентичность последовательности с одной из указанных последовательностей, составляющую, по меньшей мере, 50%; и/или
b) группы аминокислотных последовательностей CDR-L3, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 8, 16 и 24; и модифицированных аминокислотных последовательностей CDR, имеющих идентичность последовательности с одной из указанных последовательностей, составляющую, по меньшей мере, 50%.
2. Антитело по п. 1, дополнительно содержащее, по меньшей мере, одну CDR, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы CDR-H1, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 2, 10, 18; или выбранную из группы CDR-H2, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 3, 11, 19; или выбранную из группы CDR-L1, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 6, 14, 22; или выбранную из группы CDR-L2, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 7, 15, 23;
и модифицированных аминокислотных последовательностей CDR, имеющих идентичность последовательности с одной из указанных последовательностей, составляющую, по меньшей мере, 50%.
3. Антитело по п. 2, содержащее, по меньшей мере, 3 CDR, которые выбраны из набора CDR вариабельного домена, состоящего из:
Figure 00000001
или набора вариабельных доменов, в котором, по меньшей мере, одна из указанных 3 CDR представляет собой модифицированную аминокислотную последовательность CDR, имеющую идентичность последовательности с исходной последовательностью, составляющую, по меньшей мере, 50%.
4. Антитело по п. 3, в котором указанные, по меньшей мере, два набора CDR вариабельных доменов, выбраны из группы, состоящей из:
набора VH 7F9 и набора VL 7F9;
набора VH 4E5 и VL 4E5 и
набора VH 11E6 и набора VL 11E6.
5. Антитело по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащее акцепторный каркас человека.
6. Антитело по п. 1, содержащее, по меньшей мере, один вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID NO: 56 и 57; и/или, по меньшей мере, один вариабельный домен легкой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID NO: 58 и 59.
7. Антитело по п. 6, в котором указанный связывающий белок содержит, по меньшей мере, одну мутацию в каркасе, выбранную из группы, состоящей из:
(положения последовательности тяжелой цепи): 1, 2, 68, 70, 72, 76, 85, 89, 95;
(положения последовательности легкой цепи): 11, 13, 43, 49, 58, 70, 87.
8. Антитело по п. 1, в котором указанный связывающий белок содержит, по меньшей мере, один
вариабельный домен (с мутацией в каркасе), имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(последовательностей тяжелой цепи) SEQ ID NO: 62, 67, 68 и 69;
(последовательностей легкой цепи) SEQ ID NO: 63, 64, 65 и 66.
9. Антитело по п. 1, которое выбрано из группы, состоящей из антител 11E6, 4E5 и 7F9.
10. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая аминокислотную последовательность антитела по любому из пп. 1-9.
11. Вектор, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту по п. 10.
12. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 11.
13. Способ получения белка, способного связывать RAGE, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 12 в культуральной среде в условиях, достаточных для продуцирования связывающего белка, способного связывать RAGE.
14. Белок, полученный способом по п. 13.
15. Композиция для высвобождения антитела, где указанная композиция содержит
(a) препарат, где указанный препарат содержит антитело по пп. 1-9 в кристаллизованной форме в качестве ингредиента; и
(b) по меньшей мере, один полимерный носитель.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 1-9 и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Способ лечения млекопитающего, включающий в себя стадию введения млекопитающему эффективного количества композиции по п. 15 или 16.
18. Способ по п. 17, в котором способ представляет собой способ лечения неврологических заболеваний, выбранных из группы, включающей боковой амиотрофический склероз, повреждение плечевого сплетения, повреждение головного мозга, включая травматическое повреждение головного мозга, церебральный паралич, атаксию Фридриха, синдром Гийена-Барре, лейкодистрофию, рассеянный склероз, постполиомиелитный синдром, расщепление позвоночника, повреждение спинного мозга, спинальную мышечную атрофию, опухоль спинного мозга, инсульт, поперечный миелит, деменцию, сенильную деменцию, умеренное когнитивное нарушение, деменцию, связанную с болезнью Альцгеймера, хорею Хантингтона, позднюю дискинезию, гиперкинезию, манию, болезнь Паркинсона, синдром Стила-Ричарда, синдром Дауна, бульбоспинальный паралич, травму нервов, васкулярный амилоидоз, церебральную геморрагию I с амилоидозом, воспаление головного мозга, атаксию Фридриха, острую спутанность сознания, амиотрофический боковой склероз, глаукому, болезнь Альцгеймера, диабетическую нефропатию, сепсис, ревматоидный артрит и родственные воспалительные заболевания.
19. Способ по п. 17, в котором способ представляет собой способ лечения болезни Альцгеймера.
20. Способ по п. 19, в котором композиция содержит 11E6.
RU2010150348/10A 2008-05-09 2009-05-08 Антитела к рецептору конечных продуктов глубокого гликирования (rage) и их применения RU2518351C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5186308P 2008-05-09 2008-05-09
US61/051,863 2008-05-09
US9341608P 2008-09-01 2008-09-01
US61/093,416 2008-09-01
PCT/IB2009/051915 WO2009136382A2 (en) 2008-05-09 2009-05-08 Antibodies to receptor of advanced glycation end products (rage) and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010150348A true RU2010150348A (ru) 2012-06-20
RU2518351C2 RU2518351C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=40910812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010150348/10A RU2518351C2 (ru) 2008-05-09 2009-05-08 Антитела к рецептору конечных продуктов глубокого гликирования (rage) и их применения

Country Status (24)

Country Link
US (3) US8323651B2 (ru)
EP (3) EP2116556B1 (ru)
JP (2) JP5890174B2 (ru)
KR (4) KR101649189B1 (ru)
CN (3) CN104558178A (ru)
AR (1) AR071698A1 (ru)
AU (2) AU2009245354C1 (ru)
BR (1) BRPI0911758A8 (ru)
CA (1) CA2723219A1 (ru)
CO (1) CO6331370A2 (ru)
CR (3) CR11806A (ru)
DO (1) DOP2010000334A (ru)
EC (1) ECSP10010669A (ru)
ES (1) ES2579554T3 (ru)
HK (1) HK1137182A1 (ru)
IL (2) IL208884A (ru)
MX (2) MX343624B (ru)
MY (1) MY159667A (ru)
NZ (1) NZ588713A (ru)
RU (1) RU2518351C2 (ru)
SG (1) SG188142A1 (ru)
UA (1) UA105768C2 (ru)
WO (1) WO2009136382A2 (ru)
ZA (1) ZA201007885B (ru)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2722466A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 Tariq Ghayur Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
ES2499395T3 (es) * 2008-05-23 2014-09-29 Siwa Corporation Procedimientos para facilitar la regeneración
CA2725666A1 (en) * 2008-06-03 2009-12-10 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
AU2009256250B2 (en) 2008-06-03 2013-05-30 Abbvie Inc. Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
NZ590074A (en) 2008-07-08 2012-12-21 Abbott Lab Prostaglandin e2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
AU2010305374A1 (en) * 2009-10-09 2012-05-03 Sanofi Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
EP2319871A1 (en) * 2009-11-05 2011-05-11 Sanofi-aventis Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
KR20140015139A (ko) 2009-10-15 2014-02-06 애브비 인코포레이티드 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도
UY32979A (es) 2009-10-28 2011-02-28 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
US8420083B2 (en) 2009-10-31 2013-04-16 Abbvie Inc. Antibodies to receptor for advanced glycation end products (RAGE) and uses thereof
CA2807014A1 (en) 2010-08-03 2012-02-09 Abbvie Inc. Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
TW201211252A (en) 2010-08-26 2012-03-16 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
EP3511017A1 (en) 2010-09-27 2019-07-17 Siwa Corporation Selective removal of age-modified cells for treatment of atherosclerosis
US8721571B2 (en) 2010-11-22 2014-05-13 Siwa Corporation Selective removal of cells having accumulated agents
WO2012135616A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 Siwa Corporation Vaccination against advanced glycation end-products
UY34558A (es) 2011-12-30 2013-07-31 Abbvie Inc Proteínas de unión específicas duales dirigidas contra il-13 y/o il-17
AU2013337775B2 (en) 2012-11-01 2017-03-30 Abbvie Inc. Anti-VEGF/DLL4 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
CN105324396A (zh) 2013-03-15 2016-02-10 艾伯维公司 针对IL-1β和/或IL-17的双重特异性结合蛋白
US9931416B2 (en) 2013-08-02 2018-04-03 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Anti-claudin 1 antibodies for use in the treatment of colorectal cancer
JP2016528221A (ja) * 2013-08-02 2016-09-15 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 抗クローディン１抗体およびその使用
CA2920835A1 (en) 2013-08-20 2015-02-26 Anutra Medical, Inc. Syringe fill system and method
EP3077823B1 (en) 2013-12-05 2019-09-04 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
TWI694086B (zh) 2014-03-27 2020-05-21 美商銳意公司 結合人類***素１（ｃｂ１）受體之抗體
USD750768S1 (en) 2014-06-06 2016-03-01 Anutra Medical, Inc. Fluid administration syringe
USD774182S1 (en) 2014-06-06 2016-12-13 Anutra Medical, Inc. Anesthetic delivery device
USD763433S1 (en) 2014-06-06 2016-08-09 Anutra Medical, Inc. Delivery system cassette
RU2558242C1 (ru) * 2014-06-30 2015-07-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Пептид, обладающий лечебным действием против болезни альцгеймера
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
ES2908203T3 (es) 2014-09-19 2022-04-28 Siwa Corp Anticuerpos anti-age para el tratamiento de inflamación y trastornos autoinmunes
US10093733B2 (en) 2014-12-11 2018-10-09 Abbvie Inc. LRP-8 binding dual variable domain immunoglobulin proteins
US10358502B2 (en) 2014-12-18 2019-07-23 Siwa Corporation Product and method for treating sarcopenia
US9993535B2 (en) 2014-12-18 2018-06-12 Siwa Corporation Method and composition for treating sarcopenia
CN104628822B (zh) * 2015-01-30 2017-12-12 暨南大学 一种晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽及其衍生物与应用
MA41842A (fr) 2015-03-31 2018-02-06 Oblique Therapeutics Ab Nouveaux procédés de sélection d'épitope
GB201509202D0 (en) 2015-05-28 2015-07-15 Ge Healthcare Bio Sciences Ab Semi-static cell culture
WO2016201368A1 (en) 2015-06-10 2016-12-15 The Broad Institute Inc. Antibodies, compounds and screens for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
TW201710286A (zh) 2015-06-15 2017-03-16 艾伯維有限公司 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白
SG10201912593VA (en) 2015-07-23 2020-02-27 Boehringer Ingelheim Int Compound targeting il-23a and b-cell activating factor (baff) and uses thereof
MX2018003982A (es) * 2015-09-30 2019-01-31 Bird Rock Bio Inc Anticuerpos que se unen al receptor cannabinoide 1 (cb1) humano.
EP3389715A4 (en) 2015-12-14 2019-06-12 David K. Thomas COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CARDIAL DYSFUNCTION
KR20230074837A (ko) 2016-02-19 2023-05-31 시와 코퍼레이션 고급 당화 최종 산물(age)에 대한 항체를 사용하여 암을 치료하고, 전이성 암 세포를 사멸시키고, 암 전이를 예방하기 위한 방법 및 조성물
KR20180133452A (ko) 2016-04-15 2018-12-14 시와 코퍼레이션 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 항-노화 항체
WO2017189959A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions for the treatment of disease
EP3448987A4 (en) 2016-04-29 2020-05-27 Voyager Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
US11213585B2 (en) 2016-06-23 2022-01-04 Siwa Corporation Vaccines for use in treating various diseases and disorders
GB201617002D0 (en) 2016-10-06 2016-11-23 Oblique Therapeutics Ab Multi-protease method
EP3534932A4 (en) 2016-11-01 2020-09-09 Virginia Commonwealth University TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH IGFB3 AND ITS RECEPTOR
WO2018085565A2 (en) * 2016-11-03 2018-05-11 Helix Biomedix, Inc. Short bioactive peptides blocking activity of advanced glycation end products, compositions, and methods of use
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US10961321B1 (en) 2017-01-06 2021-03-30 Siwa Corporation Methods and compositions for treating pain associated with inflammation
US10858449B1 (en) 2017-01-06 2020-12-08 Siwa Corporation Methods and compositions for treating osteoarthritis
US10995151B1 (en) 2017-01-06 2021-05-04 Siwa Corporation Methods and compositions for treating disease-related cachexia
US10925937B1 (en) 2017-01-06 2021-02-23 Siwa Corporation Vaccines for use in treating juvenile disorders associated with inflammation
US20190383836A1 (en) * 2017-02-22 2019-12-19 Vaccinex, Inc. Early detection of glial cell activation in neurodegenerative or neuroinflammatory diseases
JP2020516648A (ja) 2017-04-13 2020-06-11 シワ コーポレーション ヒト化モノクローナル終末糖化産物抗体
US11518801B1 (en) 2017-12-22 2022-12-06 Siwa Corporation Methods and compositions for treating diabetes and diabetic complications
WO2019222693A1 (en) * 2018-05-17 2019-11-21 Lifesplice Pharma Llc Splice modulating oligonucleotides targeting receptor for advanced glycation end products and methods of use
US11197908B2 (en) 2018-07-17 2021-12-14 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Peptoids and methods for attenuating inflammatory response
RU2728696C2 (ru) * 2018-12-28 2020-07-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Моноклональное антитело к интерферону бета-1а человека
RU2729391C2 (ru) * 2018-12-28 2020-08-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Моноклональное антитело, способное нейтрализовать биологическую активность интерферона бета-1а человека
CN113121692B (zh) * 2021-04-29 2022-12-06 中国科学技术大学 结合人rage胞外域的羊驼源抗体
WO2023092082A1 (en) * 2021-11-18 2023-05-25 Bentley Cornelia Antibodies to receptor of advanced glycation end products (rage) and uses thereof
KR20230091544A (ko) 2021-12-16 2023-06-23 (주)엔키아 휴대용 와이어로프 진단 장치

Family Cites Families (131)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3378250D1 (en) 1982-04-22 1988-11-24 Ici Plc Continuous release formulations
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US5128326A (en) 1984-12-06 1992-07-07 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same
CH0229046H1 (de) 1985-03-30 1998-07-15 Stuart Alan Kauffman Method for obtaining dna, rna, peptides, polypeptinique. des or proteins by means of a dna recombinant tech
US4980286A (en) 1985-07-05 1990-12-25 Whitehead Institute For Biomedical Research In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells
US5618920A (en) 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
DE3600905A1 (de) 1986-01-15 1987-07-16 Ant Nachrichtentech Verfahren zum dekodieren von binaersignalen sowie viterbi-dekoder und anwendungen
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5763192A (en) 1986-11-20 1998-06-09 Ixsys, Incorporated Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
JP3771253B2 (ja) 1988-09-02 2006-04-26 ダイアックス コープ． 新規な結合タンパク質の生成と選択
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
AU634186B2 (en) 1988-11-11 1993-02-18 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
GB8826530D0 (en) 1988-11-12 1988-12-14 Ped Capacitors Ltd Electrical capacitors
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
CA2016841C (en) 1989-05-16 1999-09-21 William D. Huse A method for producing polymers having a preselected activity
CA2016842A1 (en) 1989-05-16 1990-11-16 Richard A. Lerner Method for tapping the immunological repertoire
CA2057923A1 (en) 1989-05-16 1990-11-17 William D. Huse Co-expression of heteromeric receptors
AU6430190A (en) 1989-10-10 1991-05-16 Pitman-Moore, Inc. Sustained release composition for macromolecular proteins
WO1991006287A1 (en) 1989-11-06 1991-05-16 Enzytech, Inc. Protein microspheres and methods of using them
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5780225A (en) 1990-01-12 1998-07-14 Stratagene Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules
WO1991010737A1 (en) 1990-01-11 1991-07-25 Molecular Affinities Corporation Production of antibodies using gene libraries
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
WO1991010741A1 (en) 1990-01-12 1991-07-25 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
WO1992020791A1 (en) 1990-07-10 1992-11-26 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
EP0542810A1 (en) 1990-08-02 1993-05-26 B.R. Centre Limited Methods for the production of proteins with a desired function
AU8505191A (en) 1990-08-24 1992-03-17 Ixsys, Inc. Methods of synthesizing oligonucleotides with random codons
US5698426A (en) 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
EP0564531B1 (en) 1990-12-03 1998-03-25 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
WO1992011272A1 (en) 1990-12-20 1992-07-09 Ixsys, Inc. Optimization of binding proteins
ES2330052T3 (es) 1991-03-01 2009-12-03 Dyax Corporation Proteina quimerica que comprende micro-proteinas que tienen dos o mas puentes disulfuro y relaizaciones de las mismas.
EP0580737B1 (en) 1991-04-10 2004-06-16 The Scripps Research Institute Heterodimeric receptor libraries using phagemids
ES2181673T3 (es) 1991-05-01 2003-03-01 Jackson H M Found Military Med Procedimiento de tratamiento de las enfermedades respiratorias infecciosas.
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
CA2110799A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Arnold H. Horwitz Microbially-produced antibody fragments and their conjugates
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
ES2227512T3 (es) 1991-12-02 2005-04-01 Medical Research Council Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago.
ES2202310T3 (es) 1991-12-13 2004-04-01 Xoma Corporation Metodos y materiales para la preparacion de dominios variables de anticuerpos modificados y sus usos terapeuticos.
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5912015A (en) 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
CA2140638C (en) 1992-07-24 2010-05-04 Raju Kucherlapati Generation of xenogeneic antibodies
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
AU6132994A (en) 1993-02-02 1994-08-29 Scripps Research Institute, The Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
WO1995015982A2 (en) 1993-12-08 1995-06-15 Genzyme Corporation Process for generating specific antibodies
PT1231268E (pt) 1994-01-31 2005-11-30 Univ Boston Bancos de anticorpos policlonais
US5516637A (en) 1994-06-10 1996-05-14 Dade International Inc. Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage
ATE252894T1 (de) 1995-01-05 2003-11-15 Univ Michigan Oberflächen-modifizierte nanopartikel und verfahren für ihre herstellung und verwendung
US6130364A (en) 1995-03-29 2000-10-10 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6091001A (en) 1995-03-29 2000-07-18 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
WO1996033266A1 (en) 1995-04-21 1996-10-24 Cell Genesys, Inc. Generation of large genomic dna deletions
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
US6127977A (en) 1996-11-08 2000-10-03 Cohen; Nathan Microstrip patch antenna with fractal structure
CA2230494A1 (en) 1995-08-31 1997-03-06 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Composition for sustained release of an agent
US6331431B1 (en) 1995-11-28 2001-12-18 Ixsys, Inc. Vacuum device and method for isolating periplasmic fraction from cells
JP2978435B2 (ja) 1996-01-24 1999-11-15 チッソ株式会社 アクリロキシプロピルシランの製造方法
SI9720020B (en) 1996-02-09 2001-12-31 Basf Ag Human antibodies that bind human TNF alpha
JP2000506165A (ja) 1996-03-04 2000-05-23 ザ ペン ステイト リサーチ ファウンデーション 細胞インターナリゼーションを増強するための物質および方法
US5714352A (en) 1996-03-20 1998-02-03 Xenotech Incorporated Directed switch-mediated DNA recombination
US5994619A (en) 1996-04-01 1999-11-30 University Of Massachusetts, A Public Institution Of Higher Education Of The Commonwealth Of Massachusetts, As Represented By Its Amherst Campus Production of chimeric bovine or porcine animals using cultured inner cell mass cells
US5864018A (en) * 1996-04-16 1999-01-26 Schering Aktiengesellschaft Antibodies to advanced glycosylation end-product receptor polypeptides and uses therefor
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US6699658B1 (en) 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US5916771A (en) 1996-10-11 1999-06-29 Abgenix, Inc. Production of a multimeric protein by cell fusion method
US6790443B2 (en) * 1996-11-22 2004-09-14 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for treating symptoms of diabetes
EP1500329B1 (en) 1996-12-03 2012-03-21 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that specifically bind human TNF alpha
PT954282E (pt) 1997-01-16 2005-06-30 Massachusetts Inst Technology Preparacao de particulas para inalacao
ATE332368T1 (de) 1997-01-21 2006-07-15 Gen Hospital Corp Selektion von proteinen mittels rns-protein fusionen
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
EP1007967A2 (en) 1997-08-04 2000-06-14 Ixsys, Incorporated Methods for identifying ligand specific binding molecules
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
SE512663C2 (sv) 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
US6464686B1 (en) 1998-01-21 2002-10-15 Abbott Laboratories Polyurethane feeding tube and associated adaptors
EP0940172A1 (en) 1998-02-25 1999-09-08 Ammonia Casale S.A. Process for effecting mass transfer between a liquid phase and a gaseous phase
EP1060193A2 (en) 1998-03-03 2000-12-20 Abgenix, Inc. Cd147 binding molecules as therapeutics
US20020029391A1 (en) 1998-04-15 2002-03-07 Claude Geoffrey Davis Epitope-driven human antibody production and gene expression profiling
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
ES2198922T3 (es) 1998-06-24 2004-02-01 Advanced Inhalation Research, Inc. Particulas porosas grandes emitadas por un inhalador.
CA2341029A1 (en) 1998-08-17 2000-02-24 Abgenix, Inc. Generation of modified molecules with increased serum half-lives
US6660843B1 (en) 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
ES2340745T3 (es) 1998-12-23 2010-06-08 Pfizer Inc. Anticuerpos monoclonales humanos contra ctla-4.
IL145134A0 (en) 1999-03-25 2002-06-30 Knoll Gmbh Human antibodies that bind human il-12 and methods for producing
PT1914244E (pt) 1999-04-09 2013-07-26 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico
CA2382095A1 (en) * 1999-08-13 2001-02-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods of inhibiting binding of .beta.-sheet fibril to rage and consequences thereof
AU2001259432B2 (en) 2000-05-03 2005-04-21 Amgen Inc. Modified peptides, comprising an FC domain, as therapeutic agents
US20050026811A1 (en) * 2003-05-20 2005-02-03 Mjalli Adnan M. M. Rage antagonists as agents to reverse amyloidosis and diseases associated therewith
US6908741B1 (en) 2000-05-30 2005-06-21 Transtech Pharma, Inc. Methods to identify compounds that modulate RAGE
US7449308B2 (en) 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
DE60139720D1 (de) 2000-06-28 2009-10-08 Glycofi Inc Verfahren für die Herstellung modifizierter Glykoproteine
IL156618A0 (en) 2000-12-28 2004-01-04 Altus Biologics Inc Crystals of whole antibodies and fragments thereof, methods for the preparation thereof and diagnostic kits utilizing the same
WO2003016466A2 (en) 2001-08-17 2003-02-27 Eli Lilly And Company ANTI-Aβ ANTIBODIES
ATE434040T1 (de) 2001-10-01 2009-07-15 Dyax Corp Mehrkettige eukaryontische display-vektoren und deren verwendungen
EP1443961B1 (en) 2001-10-25 2009-05-06 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
US7772188B2 (en) * 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
CA2517145C (en) 2003-03-05 2017-08-01 Halozyme, Inc. Soluble hyaluronidase glycoprotein (shasegp), process for preparing the same, uses and pharmaceutical compositions comprising thereof
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
SI1625166T1 (sl) * 2003-05-12 2015-08-31 Helion Biotech Aps Protitelesa masp-2
WO2005042743A2 (en) 2003-08-18 2005-05-12 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
EP1660534A2 (en) 2003-08-22 2006-05-31 MedImmune, Inc. Humanization of antibodies
JP2007504247A (ja) * 2003-09-05 2007-03-01 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク 糸球体損傷を治療するためのｒａｇｅに関連した方法および組成物
PT2311873T (pt) * 2004-01-07 2018-11-20 Novartis Vaccines & Diagnostics Inc Anticorpo monoclonal específico para m-csf e respetivos usos
WO2005068506A1 (en) 2004-01-14 2005-07-28 Sartomer Technology Co., Inc. Poly(ethylene-butylene) (meth)acrylates and related compositions
CA2562772A1 (en) 2004-04-15 2005-10-27 Glycofi, Inc. Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes
EP1838339A2 (de) * 2005-01-18 2007-10-03 Abbott GmbH & Co. KG Ager-peptide und deren verwendung
BRPI0619249A2 (pt) 2005-11-30 2011-09-20 Abbott Lab anticorpos anti-globulÈmeros-aß, frações que se ligam a antìgeno destes, hibridomas correspondentes, ácidos nucléicos, vetores, células hospedeiras, métodos de produzir os ditos anticorpos, composições compreendendo os ditos anticorpos, usos dos ditos anticorpos e métodos de usar os ditos anticorpos
US20070253950A1 (en) 2006-03-21 2007-11-01 Wyeth Methods for Preventing and Treating Amyloidogenic Diseases
EP2114443A4 (en) 2006-12-29 2011-08-10 Abbott Lab IL-1A / IL-1B ANTIBODY WITH DOUBLE SPECIFICITY
WO2008137552A2 (en) 2007-05-02 2008-11-13 Medimmune, Llc Anti-rage antibodies and methods of use thereof
PE20090329A1 (es) 2007-05-30 2009-03-27 Abbott Lab Anticuerpos humanizados contra el globulomero ab(20-42) y sus usos
JP5470817B2 (ja) 2008-03-10 2014-04-16 日産自動車株式会社 電池用電極およびこれを用いた電池、並びにその製造方法
CA2725666A1 (en) * 2008-06-03 2009-12-10 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
JP6136279B2 (ja) 2013-01-15 2017-05-31 株式会社ジェイテクト 転がり軸受装置
TWI503850B (zh) 2013-03-22 2015-10-11 Polytronics Technology Corp 過電流保護元件
TWI510996B (zh) 2013-10-03 2015-12-01 Acer Inc 控制觸控面板的方法以及使用該方法的可攜式電腦
US9816280B1 (en) 2016-11-02 2017-11-14 Matthew Reitnauer Portable floor

Also Published As

Publication number Publication date
MY159667A (en) 2017-01-13
EP2116556B1 (en) 2016-03-23
WO2009136382A3 (en) 2010-03-25
AU2009245354A1 (en) 2009-11-12
AU2009245354B2 (en) 2015-11-19
US8323651B2 (en) 2012-12-04
MX343624B (es) 2016-11-14
ECSP10010669A (es) 2011-01-31
IL208884A (en) 2017-05-29
NZ588713A (en) 2012-10-26
IL208884A0 (en) 2011-01-31
AU2016200412A1 (en) 2016-02-18
DOP2010000334A (es) 2010-11-30
MX2010012142A (es) 2011-04-05
EP2500361B1 (en) 2016-03-30
BRPI0911758A2 (pt) 2017-06-20
UA105768C2 (ru) 2014-06-25
CR11806A (es) 2011-04-12
KR101649168B1 (ko) 2016-08-18
CN104558178A (zh) 2015-04-29
CA2723219A1 (en) 2009-11-12
WO2009136382A2 (en) 2009-11-12
CO6331370A2 (es) 2011-10-20
JP2011522519A (ja) 2011-08-04
US9394363B2 (en) 2016-07-19
KR20160031565A (ko) 2016-03-22
KR20150123347A (ko) 2015-11-03
HK1137182A1 (zh) 2010-07-23
CR20150669A (es) 2016-03-15
CN102089430B (zh) 2015-02-04
BRPI0911758A8 (pt) 2017-10-10
CN104693307A (zh) 2015-06-10
KR20160107299A (ko) 2016-09-13
SG188142A1 (en) 2013-03-28
US20130149313A1 (en) 2013-06-13
JP5890174B2 (ja) 2016-03-22
CR20150670A (es) 2016-03-15
US20170002075A1 (en) 2017-01-05
AR071698A1 (es) 2010-07-07
RU2518351C2 (ru) 2014-06-10
ZA201007885B (en) 2011-07-27
CN102089430A (zh) 2011-06-08
ES2579554T3 (es) 2016-08-12
KR101649189B1 (ko) 2016-08-18
EP3059248A1 (en) 2016-08-24
IL251918A0 (en) 2017-06-29
AU2009245354C1 (en) 2016-05-19
KR101603917B1 (ko) 2016-03-17
JP2016104740A (ja) 2016-06-09
KR20110011662A (ko) 2011-02-08
US20100028359A1 (en) 2010-02-04
EP2500361A1 (en) 2012-09-19
EP2116556A1 (en) 2009-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010150348A (ru) Антитела к рецептору конечных продуктов глубокого гликирования (rage) и их применение
RU2013123720A (ru) Моноклональные антитела против белка rgm a и их применение
RU2495050C2 (ru) Связующий элемент для рецептора gm-csf
HRP20190932T1 (hr) Molekule protutijela koje se vežu na il-17a i il-17f
FI2155783T4 (fi) Lajien välisesti spesifinen cd3-epsilon-sitoutumisdomeeni
JP2017522892A5 (ru)
HRP20191697T1 (hr) Vezujuće molekule za bcma i cd3
RU2010133892A (ru) Гуманизированные моноклональные антитела против человеческого nkg2a
RU2012119788A (ru) Связывающие il-1 белки
JP2015504306A5 (ru)
JP2018148911A (ja) α−シヌクレインを認識するヒト化抗体
HRP20120759T1 (hr) Bispecifična veziva specifična između vrsta
RU2015118180A (ru) Антитела к бета-амилоиду
JP2014503189A5 (ru)
RU2012143519A (ru) БИСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЕ АНТИТЕЛО К PSMAxCD3 С МЕЖВИДОВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ
JP2014534242A5 (ru)
RU2007139953A (ru) Антитела к ccr5 и их применение
JP2017526370A5 (ru)
RU2009136913A (ru) Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью
RU2008126242A (ru) Антитела против глобуломера а бета, их антигенсвязывающие части, соответствующие гибридомы, нуклеиновые кислоты, векторы, клетки-хозяева, способы получения указанных антител, композиции, содержащие указанные антитела, применения указанных антител и способы использования указанных антител
HRP20130883T4 (hr) Međuvrsno specifična cd3-epsilon-vežuća domena
RU2016116168A (ru) Антитела, специфичные в отношении лиганда 1А, подобного фактору некроза опухолей, и их композиции и применения
RU2015115956A (ru) Антитела, специфичные в отношении фактора роста тромбоцитов в, и их композиции и применения
RU2012130840A (ru) Соединения
JP2010500876A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180509