RU2010136935A - Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью - Google Patents
Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010136935A RU2010136935A RU2010136935/15A RU2010136935A RU2010136935A RU 2010136935 A RU2010136935 A RU 2010136935A RU 2010136935/15 A RU2010136935/15 A RU 2010136935/15A RU 2010136935 A RU2010136935 A RU 2010136935A RU 2010136935 A RU2010136935 A RU 2010136935A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- entacapone
- composition according
- pharmaceutical composition
- levodopa
- carbidopa
- Prior art date
Links
- JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N entacapone Chemical group CCN(CC)C(=O)C(\C#N)=C\C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N 0.000 title claims abstract 18
- 229960003337 entacapone Drugs 0.000 title claims abstract 18
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 15
- IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 21
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 9
- OTVUCEMFRGJEMR-FTXVUGNJSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(e)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-n,n-diethylprop-2-enamide;(2s)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.CCN(CC)C(=O)C(\C#N)=C\C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 OTVUCEMFRGJEMR-FTXVUGNJSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 8
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 4
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 4
- 239000008185 minitablet Substances 0.000 claims 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 2
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007894 caplet Substances 0.000 claims 2
- -1 discs Substances 0.000 claims 2
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims 2
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 claims 2
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims 2
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims 2
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims 2
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 claims 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims 2
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims 1
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical compound NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Пероральная фармацевтическая композиция в виде однократной дозы, содержащая комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон микронизирован совместно с одним или более сахарными спиртами. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где энтакапон и сахарный спирт присутствуют в молярном отношении примерно от 1:1 до 10:1. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где сахарные спирты включают один или более спиртов, таких как маннит, мальтит, мальтол, сорбит, лактит и ксилит. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где совместно микронизированная смесь энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее 30 мкм. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает одну или более форм, таких как таблетки, капсулы, порошки, диски, каплеты, гранулы, лепешки, гранулы в капсуле, минитаблетки, минитаблетки в капсуле, лепешки в капсуле и саше. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. !7. Композиция по п.1, где существенная часть энтакапона или его соли отделена от смеси леводопы и карбидопы или их солей. ! 8. Композиция по п.1, где существенная часть карбидопы или ее соли отделена от смеси энтакапона и леводопы или их солей. ! 9. Композиция по п.1, где композиция проявляет такие характеристики растворимости, что по меньшей мере 80% энтакапона высвобождается в течение 30 мин, где степень высвобождения количественно определяют на аппарате типа 2 (USP, для определения растворимости, лопастной, 50 об/мин) с использованием 900 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С. ! 10. Композиция по п.1, где ком
Claims (19)
1. Пероральная фармацевтическая композиция в виде однократной дозы, содержащая комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон микронизирован совместно с одним или более сахарными спиртами.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где энтакапон и сахарный спирт присутствуют в молярном отношении примерно от 1:1 до 10:1.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где сахарные спирты включают один или более спиртов, таких как маннит, мальтит, мальтол, сорбит, лактит и ксилит.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где совместно микронизированная смесь энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее 30 мкм.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает одну или более форм, таких как таблетки, капсулы, порошки, диски, каплеты, гранулы, лепешки, гранулы в капсуле, минитаблетки, минитаблетки в капсуле, лепешки в капсуле и саше.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
7. Композиция по п.1, где существенная часть энтакапона или его соли отделена от смеси леводопы и карбидопы или их солей.
8. Композиция по п.1, где существенная часть карбидопы или ее соли отделена от смеси энтакапона и леводопы или их солей.
9. Композиция по п.1, где композиция проявляет такие характеристики растворимости, что по меньшей мере 80% энтакапона высвобождается в течение 30 мин, где степень высвобождения количественно определяют на аппарате типа 2 (USP, для определения растворимости, лопастной, 50 об/мин) с использованием 900 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С.
10. Композиция по п.1, где композицию получают путем а) микронизации энтакапона или его солей совместно с одним или более сахарными спиртами, смешивания и грануляции с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами; b) смешивания, грануляции карбидопы и леводопы с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами; с) смешивания смеси со стадии (а) и стадии (b) и d) формирования смеси со стадии (с) в фармацевтическую дозированную форму.
11. Пероральная фармацевтическая композиция в виде однократной дозы, содержащая комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон микронизирован совместно с одним или более сахарными спиртами; и где композиция не проявляет значительного различия в одном или как в скорости, так и в степени всасывания энтакапона или его соли, с показателями, полученными для препарата энтакапона, леводопы и карбидопы, продаваемого под торговым названием Stalevo 200®.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где данная композиция обнаруживает максимальную концентрацию в плазме (Cmax) примерно от 1,1 мкг/мл до примерно 2,0 мкг/мл.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, где данная композиция показывает время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) примерно от 1,6 ч до примерно 3,5 ч.
14. Фармацевтическая композиция по п.11, где данная композиция показывает площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC0-t) и (AUCϕ) примерно от 1,80 мкг/мл до примерно 3,50 мкг·ч/мл.
15. Фармацевтическая композиция по п.11, где энтакапон и сахарный спирт присутствуют в молярном отношении примерно от 1:1 до 10:1.
16. Фармацевтическая композиция по п.11, где сахарные спирты включают один или более спиртов, таких как маннит, мальтит, мальтол, сорбит, лактит и ксилит.
17. Фармацевтическая композиция по п.11, где совместно микронизированная смесь энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее 30 мкм.
18. Фармацевтическая композиция по п.11, где композиция включает одну или более форм, таких как таблетки, капсулы, порошки, диски, каплеты, гранулы, лепешки, гранулы в капсуле, минитаблетки, минитаблетки в капсуле, лепешки в капсуле и саше.
19. Фармацевтическая композиция по п.11, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN263MU2008 | 2008-02-06 | ||
IN262MU2008 | 2008-02-06 | ||
IN263/MUM/2008 | 2008-02-06 | ||
IN262/MUM/2008 | 2008-02-06 | ||
PCT/IB2009/050486 WO2009098661A1 (en) | 2008-02-06 | 2009-02-06 | Pharmaceutical compositions of entacapone, levodopa and carbidopa with improved bioavailability |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010136935A true RU2010136935A (ru) | 2012-03-20 |
RU2485947C2 RU2485947C2 (ru) | 2013-06-27 |
Family
ID=40626854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010136935/15A RU2485947C2 (ru) | 2008-02-06 | 2009-02-06 | Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8709485B2 (ru) |
EP (1) | EP2252284B1 (ru) |
JP (1) | JP5466179B2 (ru) |
KR (1) | KR101444979B1 (ru) |
CN (1) | CN101939003A (ru) |
AT (1) | ATE510537T1 (ru) |
AU (1) | AU2009211028B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0908052A2 (ru) |
CA (1) | CA2714112C (ru) |
MX (1) | MX2010008711A (ru) |
NZ (1) | NZ587168A (ru) |
PL (1) | PL2252284T3 (ru) |
PT (1) | PT2252284E (ru) |
RU (1) | RU2485947C2 (ru) |
WO (1) | WO2009098661A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201005615B (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9289392B2 (en) * | 2008-08-22 | 2016-03-22 | Wockhardt Ltd. | Extended release pharmaceutical composition of entacapone or salts thereof |
MX2011002016A (es) * | 2008-08-22 | 2011-05-19 | Wockhardt Research Center | Composición farmacéutica de dosis oral en una sola unidad, que comprende levodopa, carbidopa y entacapona, o sales. |
TR200806646A2 (tr) * | 2008-09-03 | 2009-06-22 | Dr. F. Fri̇k İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. | Entakapon, levodopa ve karbidoba içeren farmasötik kombinasyonlar |
US9750702B2 (en) | 2009-12-25 | 2017-09-05 | Innopharmax, Inc. | Pharmaceutical composition for treating parkinson's disease and preparation method thereof |
MX2013012429A (es) * | 2011-04-26 | 2013-12-06 | Innopharmax Inc | Una composicion de entacopone. |
TR201204839A2 (tr) * | 2012-04-25 | 2012-12-21 | Ali̇ Rai̇f İlaç Sanayi̇ A.Ş. | Uzatılmış salım sağlayan levodopa karbıdopa entakapon içeren tablet formülasyonu. |
WO2014151742A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Mylan, Inc. | Formulation containing carbidopa, levodopa, and entacapone |
FI3777833T3 (fi) * | 2014-03-13 | 2024-01-03 | Neuroderm Ltd | Dopa-dekarboksylaasin estäjän koostumuksia |
CA3175785A1 (en) | 2014-09-04 | 2016-03-10 | Intrance International Ab | Pharmaceutical compositions comprising levodopa, a dopamine decarboxylase inhibitor and a comt inhibitor and method of administration thereof |
EP4186510A1 (en) | 2014-10-21 | 2023-05-31 | AbbVie Inc. | Intermediates and process for preparing l-dopa diphosphate |
WO2017039525A1 (en) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | Lobsor Pharmaceuticals Aktiebolag | Method of treating a dopamine related disorder in a subject by administering levodopa, in combination with a dopamine decarboxylase inhibitor and a catechol-o-methyltransferase inhibitor |
CN106880607A (zh) * | 2015-12-15 | 2017-06-23 | 北大方正集团有限公司 | 一种含有瑞戈非尼的口腔崩解片及其制备方法 |
CN109689036A (zh) | 2016-07-11 | 2019-04-26 | 康特拉医药公司 | 用于治疗早晨运动不能的脉冲药物输送*** |
ES2895054T3 (es) | 2016-08-18 | 2022-02-17 | Ilko Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Fórmula de comprimido antiparkinson con perfil de disolución mejorado |
CN106236720A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-12-21 | 海南通用康力制药有限公司 | 一种恩他卡朋的药物组合物及其制备方法 |
EP3768263A1 (en) | 2018-03-23 | 2021-01-27 | LobSor Pharmaceuticals Aktiebolag | Continuous administration of pharmaceutical composition for treatment of neurodegenerative disorders |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2642486B2 (ja) * | 1989-08-04 | 1997-08-20 | 田辺製薬株式会社 | 難溶性薬物の超微粒子化法 |
EP0437098A3 (en) * | 1990-01-11 | 1991-09-18 | Warner-Lambert Company | Compressed confectionery tablets with at least two phases and sequential flavour delivery system |
US6599530B2 (en) * | 1998-09-14 | 2003-07-29 | Orion Corporation | Oral compacted composition comprising catechol derivatives |
FI109453B (fi) * | 1999-06-30 | 2002-08-15 | Orion Yhtymae Oyj | Farmaseuttinen koostumus |
CA2611114C (en) | 2005-06-08 | 2014-09-23 | Orion Corporation | An entacapone-containing oral dosage form |
CN101636145B (zh) * | 2006-05-31 | 2014-04-23 | 雅培产品有限公司 | 长期24小时经肠给予左旋多巴/卡比多巴 |
-
2009
- 2009-02-06 NZ NZ587168A patent/NZ587168A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-02-06 MX MX2010008711A patent/MX2010008711A/es active IP Right Grant
- 2009-02-06 JP JP2010545596A patent/JP5466179B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-06 BR BRPI0908052-0A patent/BRPI0908052A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-02-06 PL PL09709056T patent/PL2252284T3/pl unknown
- 2009-02-06 EP EP09709056A patent/EP2252284B1/en active Active
- 2009-02-06 AT AT09709056T patent/ATE510537T1/de active
- 2009-02-06 AU AU2009211028A patent/AU2009211028B2/en not_active Ceased
- 2009-02-06 CN CN2009801045488A patent/CN101939003A/zh active Pending
- 2009-02-06 RU RU2010136935/15A patent/RU2485947C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-02-06 CA CA2714112A patent/CA2714112C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-06 KR KR1020107019494A patent/KR101444979B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-02-06 PT PT09709056T patent/PT2252284E/pt unknown
- 2009-02-06 US US12/865,745 patent/US8709485B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-06 WO PCT/IB2009/050486 patent/WO2009098661A1/en active Application Filing
-
2010
- 2010-08-05 ZA ZA2010/05615A patent/ZA201005615B/en unknown
-
2014
- 2014-03-01 US US14/194,685 patent/US9089485B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2714112C (en) | 2015-08-11 |
US20140187644A1 (en) | 2014-07-03 |
US20110091558A1 (en) | 2011-04-21 |
US9089485B2 (en) | 2015-07-28 |
AU2009211028B2 (en) | 2013-12-05 |
ATE510537T1 (de) | 2011-06-15 |
CN101939003A (zh) | 2011-01-05 |
ZA201005615B (en) | 2011-10-26 |
AU2009211028A1 (en) | 2009-08-13 |
PT2252284E (pt) | 2011-08-23 |
EP2252284A1 (en) | 2010-11-24 |
JP5466179B2 (ja) | 2014-04-09 |
JP2011511061A (ja) | 2011-04-07 |
KR20100117097A (ko) | 2010-11-02 |
PL2252284T3 (pl) | 2011-10-31 |
NZ587168A (en) | 2011-06-30 |
US8709485B2 (en) | 2014-04-29 |
WO2009098661A1 (en) | 2009-08-13 |
KR101444979B1 (ko) | 2014-10-07 |
EP2252284B1 (en) | 2011-05-25 |
BRPI0908052A2 (pt) | 2015-08-11 |
RU2485947C2 (ru) | 2013-06-27 |
MX2010008711A (es) | 2011-05-03 |
CA2714112A1 (en) | 2009-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010136935A (ru) | Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью | |
EP0330532B1 (fr) | Nouvelle forme galénique du fénofibrate | |
ES2641889T3 (es) | Formulaciones de diclofenaco y métodos de uso | |
UA75047C2 (en) | Fixed dose composition of levodopa, carbidopa and entacapone | |
ES2361284T3 (es) | Combinaciones terapéuticas. | |
US20190365641A1 (en) | Rapidly disintegrating formulations and methods of use | |
CN1705470A (zh) | 布洛芬钠的剂型 | |
JP2006527256A (ja) | 造粒することなく製造されたアトルバスタチン含有医薬組成物 | |
WO2015142178A1 (en) | Bile acid composition with enhanced solubility | |
Jeevanandham et al. | Formulation and evaluation of naproxen sodium orodispersible tablets –A sublimation technique | |
KR101283147B1 (ko) | 로수바스타틴 칼슘의 약학적 조성물 | |
RU2012131949A (ru) | Фармацевтическая композиция реина или диацереина и способ ее получения | |
US20080038332A1 (en) | Stable pharmaceutical formulation comprising atorvastatin calcium | |
HRP20040742A2 (en) | Stable salts of o-acetylsalicylic acid containing basic amino acids ii | |
ES2770500T3 (es) | Composición farmacéutica que comprende fingolimod | |
US20100021393A1 (en) | Pharmaceutical Compositions Comprising Effervescent Agents and Fenofibrate | |
JP2004536826A (ja) | プラバスタチンを含む安定な薬剤組成物 | |
JP2021105058A (ja) | 固形製剤 | |
RU2010136934A (ru) | Фармацевтические композиции энтакапона, микронизированного с сахарными спиртами | |
AU2019380973A1 (en) | Ibuprofen-containing oral pharmaceutical formulation | |
JP2000080034A (ja) | 風邪用組成物 | |
TWI536992B (zh) | And a medicinal composition for oral administration of improved elution and / or absorption | |
RU2820239C2 (ru) | Содержащий ибупрофен пероральный фармацевтический состав | |
JP2004231546A (ja) | 解熱鎮痛用組成物 | |
RU2174836C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая анальгезирующим действием |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160207 |