RU2010136935A - Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью - Google Patents

Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью Download PDF

Info

Publication number
RU2010136935A
RU2010136935A RU2010136935/15A RU2010136935A RU2010136935A RU 2010136935 A RU2010136935 A RU 2010136935A RU 2010136935/15 A RU2010136935/15 A RU 2010136935/15A RU 2010136935 A RU2010136935 A RU 2010136935A RU 2010136935 A RU2010136935 A RU 2010136935A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
entacapone
composition according
pharmaceutical composition
levodopa
carbidopa
Prior art date
Application number
RU2010136935/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2485947C2 (ru
Inventor
Муниш ТАЛВАР (IN)
Муниш Талвар
Ритеш КАПУР (IN)
Ритеш КАПУР
Манодж МАШАЛКАР (IN)
Манодж МАШАЛКАР
Гириш Кумар ДЖАИН (IN)
Гириш Кумар ДЖАИН
Original Assignee
Вокхардт Рисерч Сентер (In)
Вокхардт Рисерч Сентер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вокхардт Рисерч Сентер (In), Вокхардт Рисерч Сентер filed Critical Вокхардт Рисерч Сентер (In)
Publication of RU2010136935A publication Critical patent/RU2010136935A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2485947C2 publication Critical patent/RU2485947C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Пероральная фармацевтическая композиция в виде однократной дозы, содержащая комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон микронизирован совместно с одним или более сахарными спиртами. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где энтакапон и сахарный спирт присутствуют в молярном отношении примерно от 1:1 до 10:1. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где сахарные спирты включают один или более спиртов, таких как маннит, мальтит, мальтол, сорбит, лактит и ксилит. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где совместно микронизированная смесь энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее 30 мкм. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает одну или более форм, таких как таблетки, капсулы, порошки, диски, каплеты, гранулы, лепешки, гранулы в капсуле, минитаблетки, минитаблетки в капсуле, лепешки в капсуле и саше. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. !7. Композиция по п.1, где существенная часть энтакапона или его соли отделена от смеси леводопы и карбидопы или их солей. ! 8. Композиция по п.1, где существенная часть карбидопы или ее соли отделена от смеси энтакапона и леводопы или их солей. ! 9. Композиция по п.1, где композиция проявляет такие характеристики растворимости, что по меньшей мере 80% энтакапона высвобождается в течение 30 мин, где степень высвобождения количественно определяют на аппарате типа 2 (USP, для определения растворимости, лопастной, 50 об/мин) с использованием 900 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С. ! 10. Композиция по п.1, где ком

Claims (19)

1. Пероральная фармацевтическая композиция в виде однократной дозы, содержащая комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон микронизирован совместно с одним или более сахарными спиртами.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где энтакапон и сахарный спирт присутствуют в молярном отношении примерно от 1:1 до 10:1.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где сахарные спирты включают один или более спиртов, таких как маннит, мальтит, мальтол, сорбит, лактит и ксилит.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где совместно микронизированная смесь энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее 30 мкм.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает одну или более форм, таких как таблетки, капсулы, порошки, диски, каплеты, гранулы, лепешки, гранулы в капсуле, минитаблетки, минитаблетки в капсуле, лепешки в капсуле и саше.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
7. Композиция по п.1, где существенная часть энтакапона или его соли отделена от смеси леводопы и карбидопы или их солей.
8. Композиция по п.1, где существенная часть карбидопы или ее соли отделена от смеси энтакапона и леводопы или их солей.
9. Композиция по п.1, где композиция проявляет такие характеристики растворимости, что по меньшей мере 80% энтакапона высвобождается в течение 30 мин, где степень высвобождения количественно определяют на аппарате типа 2 (USP, для определения растворимости, лопастной, 50 об/мин) с использованием 900 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С.
10. Композиция по п.1, где композицию получают путем а) микронизации энтакапона или его солей совместно с одним или более сахарными спиртами, смешивания и грануляции с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами; b) смешивания, грануляции карбидопы и леводопы с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами; с) смешивания смеси со стадии (а) и стадии (b) и d) формирования смеси со стадии (с) в фармацевтическую дозированную форму.
11. Пероральная фармацевтическая композиция в виде однократной дозы, содержащая комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон микронизирован совместно с одним или более сахарными спиртами; и где композиция не проявляет значительного различия в одном или как в скорости, так и в степени всасывания энтакапона или его соли, с показателями, полученными для препарата энтакапона, леводопы и карбидопы, продаваемого под торговым названием Stalevo 200®.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где данная композиция обнаруживает максимальную концентрацию в плазме (Cmax) примерно от 1,1 мкг/мл до примерно 2,0 мкг/мл.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, где данная композиция показывает время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) примерно от 1,6 ч до примерно 3,5 ч.
14. Фармацевтическая композиция по п.11, где данная композиция показывает площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC0-t) и (AUCϕ) примерно от 1,80 мкг/мл до примерно 3,50 мкг·ч/мл.
15. Фармацевтическая композиция по п.11, где энтакапон и сахарный спирт присутствуют в молярном отношении примерно от 1:1 до 10:1.
16. Фармацевтическая композиция по п.11, где сахарные спирты включают один или более спиртов, таких как маннит, мальтит, мальтол, сорбит, лактит и ксилит.
17. Фармацевтическая композиция по п.11, где совместно микронизированная смесь энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее 30 мкм.
18. Фармацевтическая композиция по п.11, где композиция включает одну или более форм, таких как таблетки, капсулы, порошки, диски, каплеты, гранулы, лепешки, гранулы в капсуле, минитаблетки, минитаблетки в капсуле, лепешки в капсуле и саше.
19. Фармацевтическая композиция по п.11, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
RU2010136935/15A 2008-02-06 2009-02-06 Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью RU2485947C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN263MU2008 2008-02-06
IN262MU2008 2008-02-06
IN263/MUM/2008 2008-02-06
IN262/MUM/2008 2008-02-06
PCT/IB2009/050486 WO2009098661A1 (en) 2008-02-06 2009-02-06 Pharmaceutical compositions of entacapone, levodopa and carbidopa with improved bioavailability

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010136935A true RU2010136935A (ru) 2012-03-20
RU2485947C2 RU2485947C2 (ru) 2013-06-27

Family

ID=40626854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010136935/15A RU2485947C2 (ru) 2008-02-06 2009-02-06 Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8709485B2 (ru)
EP (1) EP2252284B1 (ru)
JP (1) JP5466179B2 (ru)
KR (1) KR101444979B1 (ru)
CN (1) CN101939003A (ru)
AT (1) ATE510537T1 (ru)
AU (1) AU2009211028B2 (ru)
BR (1) BRPI0908052A2 (ru)
CA (1) CA2714112C (ru)
MX (1) MX2010008711A (ru)
NZ (1) NZ587168A (ru)
PL (1) PL2252284T3 (ru)
PT (1) PT2252284E (ru)
RU (1) RU2485947C2 (ru)
WO (1) WO2009098661A1 (ru)
ZA (1) ZA201005615B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9289392B2 (en) * 2008-08-22 2016-03-22 Wockhardt Ltd. Extended release pharmaceutical composition of entacapone or salts thereof
MX2011002016A (es) * 2008-08-22 2011-05-19 Wockhardt Research Center Composición farmacéutica de dosis oral en una sola unidad, que comprende levodopa, carbidopa y entacapona, o sales.
TR200806646A2 (tr) * 2008-09-03 2009-06-22 Dr. F. Fri̇k İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. Entakapon, levodopa ve karbidoba içeren farmasötik kombinasyonlar
US9750702B2 (en) 2009-12-25 2017-09-05 Innopharmax, Inc. Pharmaceutical composition for treating parkinson's disease and preparation method thereof
MX2013012429A (es) * 2011-04-26 2013-12-06 Innopharmax Inc Una composicion de entacopone.
TR201204839A2 (tr) * 2012-04-25 2012-12-21 Ali̇ Rai̇f İlaç Sanayi̇ A.Ş. Uzatılmış salım sağlayan levodopa karbıdopa entakapon içeren tablet formülasyonu.
WO2014151742A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Mylan, Inc. Formulation containing carbidopa, levodopa, and entacapone
FI3777833T3 (fi) * 2014-03-13 2024-01-03 Neuroderm Ltd Dopa-dekarboksylaasin estäjän koostumuksia
CA3175785A1 (en) 2014-09-04 2016-03-10 Intrance International Ab Pharmaceutical compositions comprising levodopa, a dopamine decarboxylase inhibitor and a comt inhibitor and method of administration thereof
EP4186510A1 (en) 2014-10-21 2023-05-31 AbbVie Inc. Intermediates and process for preparing l-dopa diphosphate
WO2017039525A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-09 Lobsor Pharmaceuticals Aktiebolag Method of treating a dopamine related disorder in a subject by administering levodopa, in combination with a dopamine decarboxylase inhibitor and a catechol-o-methyltransferase inhibitor
CN106880607A (zh) * 2015-12-15 2017-06-23 北大方正集团有限公司 一种含有瑞戈非尼的口腔崩解片及其制备方法
CN109689036A (zh) 2016-07-11 2019-04-26 康特拉医药公司 用于治疗早晨运动不能的脉冲药物输送***
ES2895054T3 (es) 2016-08-18 2022-02-17 Ilko Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Fórmula de comprimido antiparkinson con perfil de disolución mejorado
CN106236720A (zh) * 2016-08-29 2016-12-21 海南通用康力制药有限公司 一种恩他卡朋的药物组合物及其制备方法
EP3768263A1 (en) 2018-03-23 2021-01-27 LobSor Pharmaceuticals Aktiebolag Continuous administration of pharmaceutical composition for treatment of neurodegenerative disorders

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2642486B2 (ja) * 1989-08-04 1997-08-20 田辺製薬株式会社 難溶性薬物の超微粒子化法
EP0437098A3 (en) * 1990-01-11 1991-09-18 Warner-Lambert Company Compressed confectionery tablets with at least two phases and sequential flavour delivery system
US6599530B2 (en) * 1998-09-14 2003-07-29 Orion Corporation Oral compacted composition comprising catechol derivatives
FI109453B (fi) * 1999-06-30 2002-08-15 Orion Yhtymae Oyj Farmaseuttinen koostumus
CA2611114C (en) 2005-06-08 2014-09-23 Orion Corporation An entacapone-containing oral dosage form
CN101636145B (zh) * 2006-05-31 2014-04-23 雅培产品有限公司 长期24小时经肠给予左旋多巴/卡比多巴

Also Published As

Publication number Publication date
CA2714112C (en) 2015-08-11
US20140187644A1 (en) 2014-07-03
US20110091558A1 (en) 2011-04-21
US9089485B2 (en) 2015-07-28
AU2009211028B2 (en) 2013-12-05
ATE510537T1 (de) 2011-06-15
CN101939003A (zh) 2011-01-05
ZA201005615B (en) 2011-10-26
AU2009211028A1 (en) 2009-08-13
PT2252284E (pt) 2011-08-23
EP2252284A1 (en) 2010-11-24
JP5466179B2 (ja) 2014-04-09
JP2011511061A (ja) 2011-04-07
KR20100117097A (ko) 2010-11-02
PL2252284T3 (pl) 2011-10-31
NZ587168A (en) 2011-06-30
US8709485B2 (en) 2014-04-29
WO2009098661A1 (en) 2009-08-13
KR101444979B1 (ko) 2014-10-07
EP2252284B1 (en) 2011-05-25
BRPI0908052A2 (pt) 2015-08-11
RU2485947C2 (ru) 2013-06-27
MX2010008711A (es) 2011-05-03
CA2714112A1 (en) 2009-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010136935A (ru) Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью
EP0330532B1 (fr) Nouvelle forme galénique du fénofibrate
ES2641889T3 (es) Formulaciones de diclofenaco y métodos de uso
UA75047C2 (en) Fixed dose composition of levodopa, carbidopa and entacapone
ES2361284T3 (es) Combinaciones terapéuticas.
US20190365641A1 (en) Rapidly disintegrating formulations and methods of use
CN1705470A (zh) 布洛芬钠的剂型
JP2006527256A (ja) 造粒することなく製造されたアトルバスタチン含有医薬組成物
WO2015142178A1 (en) Bile acid composition with enhanced solubility
Jeevanandham et al. Formulation and evaluation of naproxen sodium orodispersible tablets –A sublimation technique
KR101283147B1 (ko) 로수바스타틴 칼슘의 약학적 조성물
RU2012131949A (ru) Фармацевтическая композиция реина или диацереина и способ ее получения
US20080038332A1 (en) Stable pharmaceutical formulation comprising atorvastatin calcium
HRP20040742A2 (en) Stable salts of o-acetylsalicylic acid containing basic amino acids ii
ES2770500T3 (es) Composición farmacéutica que comprende fingolimod
US20100021393A1 (en) Pharmaceutical Compositions Comprising Effervescent Agents and Fenofibrate
JP2004536826A (ja) プラバスタチンを含む安定な薬剤組成物
JP2021105058A (ja) 固形製剤
RU2010136934A (ru) Фармацевтические композиции энтакапона, микронизированного с сахарными спиртами
AU2019380973A1 (en) Ibuprofen-containing oral pharmaceutical formulation
JP2000080034A (ja) 風邪用組成物
TWI536992B (zh) And a medicinal composition for oral administration of improved elution and / or absorption
RU2820239C2 (ru) Содержащий ибупрофен пероральный фармацевтический состав
JP2004231546A (ja) 解熱鎮痛用組成物
RU2174836C1 (ru) Фармацевтическая композиция, обладающая анальгезирующим действием

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160207