RU2010116993A - Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс - Google Patents

Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс Download PDF

Info

Publication number
RU2010116993A
RU2010116993A RU2010116993/15A RU2010116993A RU2010116993A RU 2010116993 A RU2010116993 A RU 2010116993A RU 2010116993/15 A RU2010116993/15 A RU 2010116993/15A RU 2010116993 A RU2010116993 A RU 2010116993A RU 2010116993 A RU2010116993 A RU 2010116993A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
range
salt
drug according
pharmacologically acceptable
polysaccharide
Prior art date
Application number
RU2010116993/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2455995C2 (ru
Inventor
Зузана ВАЛЕНТОВА (CZ)
Зузана ВАЛЕНТОВА
Гелена БИЛЕРОВА (CZ)
Гелена БИЛЕРОВА
Романа СУЛАКОВА (CZ)
Романа СУЛАКОВА
Владимир ВЕЛЕБН (CZ)
Владимир ВЕЛЕБН
Original Assignee
Спн Спол. С.Р.О. (Cz)
Спн Спол. С.Р.О.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Спн Спол. С.Р.О. (Cz), Спн Спол. С.Р.О. filed Critical Спн Спол. С.Р.О. (Cz)
Publication of RU2010116993A publication Critical patent/RU2010116993A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2455995C2 publication Critical patent/RU2455995C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716Glucans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716Glucans
    • A61K31/722Chitin, chitosan
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Препарат для влажного заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс или его соль, отдельно или в комбинации с одним или более другим полисахаридом или их соответствующими солями, и антисептик. ! 2. Препарат по п.1, в котором фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс имеет динамическую вязкость 2.5% раствора при 25°С и угловой скорости вращения 0.0314 рад/с в диапазоне от 0.1 до 100 Па·с, массовое отношение хитозана к глюкану находится в диапазоне от 0.01:99.99 до 99.99:0.01; отношение глюкозаминовых единиц к общему числу моносахаридных единиц находится в диапазоне от 0 до 1, при этом он находится в свободной форме или в форме соответствующей соли. ! 3. Препарат по п.2, в котором фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид, лактат, ацетат, пропионат, сукцинат, гликолят или другая водорастворимая соль кислоты или их смесь. ! 4. Препарат по п.1, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли находится в диапазоне от 0.01 до 100% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды присутствуют при концентрациях в диапазоне от 0 до 99.99% по массе сухого вещества, и антисептик присутствует при концентрации в диапазоне от 0 до 50% по массе сухого вещества. ! 5. Препарат по пп.1-4, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли предпочтительно находится в диапазоне от 40 до 90% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды предпочтительно присутствуют при концентрации в диапазоне от 10 до 60% по массе сухого вещества, и антисептик п

Claims (18)

1. Препарат для влажного заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс или его соль, отдельно или в комбинации с одним или более другим полисахаридом или их соответствующими солями, и антисептик.
2. Препарат по п.1, в котором фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс имеет динамическую вязкость 2.5% раствора при 25°С и угловой скорости вращения 0.0314 рад/с в диапазоне от 0.1 до 100 Па·с, массовое отношение хитозана к глюкану находится в диапазоне от 0.01:99.99 до 99.99:0.01; отношение глюкозаминовых единиц к общему числу моносахаридных единиц находится в диапазоне от 0 до 1, при этом он находится в свободной форме или в форме соответствующей соли.
3. Препарат по п.2, в котором фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид, лактат, ацетат, пропионат, сукцинат, гликолят или другая водорастворимая соль кислоты или их смесь.
4. Препарат по п.1, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли находится в диапазоне от 0.01 до 100% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды присутствуют при концентрациях в диапазоне от 0 до 99.99% по массе сухого вещества, и антисептик присутствует при концентрации в диапазоне от 0 до 50% по массе сухого вещества.
5. Препарат по пп.1-4, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли предпочтительно находится в диапазоне от 40 до 90% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды предпочтительно присутствуют при концентрации в диапазоне от 10 до 60% по массе сухого вещества, и антисептик присутствует при концентрации в диапазоне от 1 до 25% по массе сухого вещества.
6. Препарат по пп.1-4, в котором другой полисахарид или полисахариды являются выбранными из группы, включающей свободные формы или фармакологически приемлемые соли гиалуроновой кислоты, альгиновой кислоты (альгинат), карбоксиметилцеллюлозу, хитозан, окисленную целлюлозу, фукан, шизофиллан, карбоксиметил-, сульфоэтил- или другой водорастовримый 1,3-D-глюкан или их смесь.
7. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является гиалуроновая кислота, которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 2500000 г/моль, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
8. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является альгиновая кислота (альгинат), которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1000000 г/моль и соотношение общего числа D-маннуроновых единиц к общему числу L-гулуроновых единиц в диапазоне от 0.1 до 5, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
9. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является карбоксиметилцеллюлоза, которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1500000 г/моль и степень замещения в диапазоне от 0.1 до 3, выраженную в виде отношения общего числа карбоксиметильных групп к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
10. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является шизофиллан, то есть β-1,3-D-глюкан, имеющий молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 2000000 г/моль.
11. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является хитозан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1000000 г/моль и степень деацетилирования в диапазоне от 0.1 до 1, выраженную в виде отношения общего числа деацитилированных глюкозаминовых единиц к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся гидрохлоридом, лактатом, ацетатом, пропионатом, сукцинатом или другой водорастворимой солью кислоты, или их смесью.
12. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является окисленная целлюлоза, которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1000000 г/моль и степень окисления в диапазоне от 0.05 до 1, выраженную в виде отношения общего числа глюкуроновых единиц к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
13. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является фукан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 500000 г/моль и отношение фукозных единиц к общему числу моносахаридных единиц, по меньшей мере, 0.25, и массовую долю сульфогрупп, по меньшей мере, 0.1% по массе.
14. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является карбоксиметил-β-1,3-(1,6)-D-глюкан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1500000 г/моль и степень замещения в диапазоне от 0.05 до 3, выраженную в виде отношения общего числа карбоксиметильных групп к общему числу моносахаридных групп, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
15. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является сульфоэтил-β-1,3-D-глюкан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1500000 г/моль и степень замещения в диапазоне от 0.05 до 3, выраженную в виде отношения общего числа сульфоэтильных групп к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
16. Препарат по пп.1-4, в котором антисептик выбирают из группы, включающей действующий в качестве антисептика гликоль или его смеси, четвертичную аммониевую соль или ее смеси, производное бигуанидина или его смеси, октенидин или смеси его производных, комплексы йода, такие как йод/калий йодид или другие комплексы с йодом, висмут трибромфенат, серебро, сульфадиазин серебра или другие действующие в качестве антисептика вещества, или их смеси.
17. Препарат по пп.1-4, находящийся в форме вязкого водного раствора, геля, пленки, лиофилизата, осажденной на пригодный текстильный материал пленки или осажденного на пригодный текстильный материал лиофилизата, или комбинации указанных форм.
18. Препарат по п.17, в котором текстильный материал изготовлен из окисленной целлюлозы, полиамида PAD, полипропилена РР или другого пригодного полимера, не проявляющего адгезионных свойств к ране, или их смеси.
RU2010116993/15A 2007-10-03 2008-10-02 Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс RU2455995C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZPV2007-683 2007-10-03
CZ20070683A CZ303471B6 (cs) 2007-10-03 2007-10-03 Prípravek pro hojení ran a prevenci adheze bandáže na ránu obsahující chitosan-glukan

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010116993A true RU2010116993A (ru) 2011-11-10
RU2455995C2 RU2455995C2 (ru) 2012-07-20

Family

ID=40348007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116993/15A RU2455995C2 (ru) 2007-10-03 2008-10-02 Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100260809A1 (ru)
EP (1) EP2203175B1 (ru)
JP (1) JP5171959B2 (ru)
KR (1) KR101320960B1 (ru)
CN (1) CN101820885A (ru)
BR (1) BRPI0816511A2 (ru)
CZ (1) CZ303471B6 (ru)
DK (1) DK2203175T3 (ru)
ES (1) ES2404416T3 (ru)
HR (1) HRP20130387T1 (ru)
PL (1) PL2203175T3 (ru)
PT (1) PT2203175E (ru)
RU (1) RU2455995C2 (ru)
SI (1) SI2203175T1 (ru)
WO (1) WO2009043319A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5603127B2 (ja) * 2009-04-24 2014-10-08 株式会社Adeka 耐水性キトサンシート、それを用いた創傷被覆材及び耐水性キトサンシートの製造方法
GB201020190D0 (en) 2010-11-29 2011-01-12 Biotec Pharmacon Asa Glucans
GB201020193D0 (en) * 2010-11-29 2011-01-12 Biotec Pharmacon Asa Glucan compositions
CZ22394U1 (cs) * 2011-03-11 2011-06-20 Contipro C, A.S. Antimikrobiální smes a kryt pro podporu hojení ran s antimikrobiálním úcinkem
RU2014125560A (ru) * 2011-11-25 2015-12-27 Оцука Фармасьютикал Фэктори, Инк. Фармацевтическая композиция, пригодная для предотвращения адгезии или гемостаза
CN102600494B (zh) * 2012-03-30 2014-02-26 武汉华纳联合药业有限公司 一种多糖组合物及其制备方法和用途
WO2014065772A1 (ru) * 2012-10-23 2014-05-01 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Поизводственное Предприятие "Биокомпозит" Средство для лечения ран различной этиологии и способ его применения
CZ201398A3 (cs) * 2013-02-12 2014-07-09 Univerzita Pardubice Způsob přípravy vláken z chitin/chitosan-glukanového komplexu, vlákna a kryt rány
CN103467623B (zh) * 2013-09-24 2016-02-10 盐城工学院 一种含有季铵氮原子和胍基的壳聚糖衍生物及其制备方法和应用
CZ308492B6 (cs) * 2013-10-25 2020-09-23 Contipro A.S. Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití
US10172975B2 (en) 2013-12-24 2019-01-08 Greenever Gel-forming agent comprising sulfa agent and chitosan agent and having powdered dosage form
RU2578458C2 (ru) * 2014-04-07 2016-03-27 Кирилл Владимирович Хрустицкий Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе
FR3020570B1 (fr) * 2014-04-30 2017-07-21 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Association d'un acide hyaluronique et d'un polysaccharide sulfate
RU2578969C1 (ru) * 2014-11-27 2016-03-27 Закрытое Акционерное Общество "Вертекс" Средство для лечения повреждений наружных тканей организма (варианты) и способ его получения
JP2019510036A (ja) 2016-03-31 2019-04-11 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド プロバイオティクス/プレバイオティクス有効成分を含む清浄剤組成物
CA3018865A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
CN106362221B (zh) * 2016-09-30 2019-06-21 天津大学 一种具有抑菌促愈合功能的防粘连材料及其制备方法
CZ2016688A3 (cs) * 2016-11-03 2017-12-20 Nano Medical s.r.o. Způsob vytvoření nanovlákenné vrstvy a textilní kompozit obsahující nanovlákennou vrstvu vytvořenou tímto způsobem
AU2017365019A1 (en) 2016-11-23 2019-07-11 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
CN107397980B (zh) * 2017-05-05 2020-08-04 广州悦清再生医学科技有限公司 一种组织修复膜涂覆用防粘连组合物及其使用方法
CZ2017320A3 (cs) * 2017-06-05 2019-01-16 Contipro A.S. Antimikrobiální kompozice obsahující polysacharid, stabilizátor a trijodid, způsob její přípravy a použití
WO2019142760A1 (ja) * 2018-01-16 2019-07-25 株式会社Adeka ヒアルロニダーゼ活性阻害剤
RU2711920C1 (ru) * 2019-05-27 2020-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" Добавка для культивирования эпителиальных клеток
US20220354987A1 (en) * 2019-06-28 2022-11-10 Systagenix Wound Management, Limited Collagen polysaccharide wound dressing
CN112494515B (zh) * 2020-12-28 2022-04-15 武汉大学 一种调节菌群激活免疫应答的银纳米水凝胶及其制备方法和应用
CN115737887A (zh) * 2022-11-07 2023-03-07 河北大学 一种皮肤创面敷料及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1104351B (it) * 1978-06-14 1985-10-21 Muzzarelli Riccardo Il complesso glucano chitosano il metodo della sua produzione a partire da muffe funghi e lieviti e i suoi usi
US5340363A (en) * 1986-03-10 1994-08-23 Molnlycke Ab Wound dressing
GB9400994D0 (en) * 1994-01-20 1994-03-16 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
DE19680077D2 (de) * 1995-02-13 1998-02-12 Abion Ohg Verfahren zur Herstellung von Chitosan-Glukan-Komplexen, daraus herstellbaren Massen und deren Verwendung
US6198016B1 (en) * 1998-12-01 2001-03-06 3M Innovative Properties Company Wet skin adhesive article
US6391334B1 (en) * 1999-10-25 2002-05-21 Amway Corporation Barrier-forming composition
CZ12015U1 (cs) * 2002-01-18 2002-02-25 Cpn Spol. S R.O. Přípravek pro prevenci adheze bandáľe na ránu
BE1014638A6 (fr) * 2002-02-12 2004-02-03 Univ Liege Methode de preparation de derives de la paroi cellulaire a partir de biomasse.
RU2240140C2 (ru) * 2002-12-11 2004-11-20 Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе

Also Published As

Publication number Publication date
EP2203175A1 (en) 2010-07-07
PL2203175T3 (pl) 2013-07-31
CZ2007683A3 (cs) 2009-04-15
JP5171959B2 (ja) 2013-03-27
EP2203175B1 (en) 2013-02-13
RU2455995C2 (ru) 2012-07-20
HRP20130387T1 (hr) 2013-05-31
PT2203175E (pt) 2013-04-23
KR101320960B1 (ko) 2013-10-23
WO2009043319A1 (en) 2009-04-09
JP2010540573A (ja) 2010-12-24
ES2404416T3 (es) 2013-05-27
SI2203175T1 (sl) 2013-06-28
CZ303471B6 (cs) 2012-10-03
KR20100077186A (ko) 2010-07-07
CN101820885A (zh) 2010-09-01
DK2203175T3 (da) 2013-03-25
BRPI0816511A2 (pt) 2018-12-18
US20100260809A1 (en) 2010-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010116993A (ru) Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс
Furuike et al. Preparation of chitosan hydrogel and its solubility in organic acids
Khattak et al. Applications of cellulose and chitin/chitosan derivatives and composites as antibacterial materials: current state and perspectives
Lu et al. In situ reduction of silver nanoparticles by chitosan-l-glutamic acid/hyaluronic acid: Enhancing antimicrobial and wound-healing activity
Rinaudo Chitin and chitosan: Properties and applications
Rinaudo Main properties and current applications of some polysaccharides as biomaterials
Smith et al. Biopolymers as wound healing materials
US11168183B2 (en) Method for the production of hydrogel comprising chitosan and negatively charged polyelectrolytes, and cellular, porous material resulting from said hydrogel
CN101224310B (zh) 一种载有抗菌药物纳米微粒的医用创伤敷料
Guarino et al. Degradation properties and metabolic activity of alginate and chitosan polyelectrolytes for drug delivery and tissue engineering applications
Lin et al. Preparation and properties of carboxymethyl chitosan/oxidized hydroxyethyl cellulose hydrogel
Lestari et al. A glimpse on the function of chitosan as a dental hemostatic agent
CN102989031B (zh) 一种高膨胀性多糖医用材料及其应用
Nie et al. Injectable, self-healing, transparent, and antibacterial hydrogels based on chitosan and dextran for wound dressings
Xie et al. Biocompatible, antibacterial and anti-inflammatory zinc ion cross-linked quaternized cellulose‑sodium alginate composite sponges for accelerated wound healing
Escobedo-Lozano et al. Physical properties and antibacterial activity of chitosan/acemannan mixed systems
Zhang et al. Diversified antibacterial modification and latest applications of polysaccharide-based hydrogels for wound healthcare
CA2495541A1 (en) Wound dressing materials comprising complexes of anionic polysaccharides with silver
Yan et al. Different chemical groups modification on the surface of chitosan nonwoven dressing and the hemostatic properties
CN109293948A (zh) 一种水凝胶及其制备方法和应用
JP2011522879A5 (ru)
Kumar et al. Recent advances in the use of algal polysaccharides for skin wound healing
Alavi Applications of chitosan and nanochitosan in formulation of novel antibacterial and wound healing agents
Qamar et al. Carrageenan‐based Hybrids with Biopolymers and Nano‐structured Materials for Biomimetic Applications
Fan et al. Preparation and characterization of alginate/Hydroxypropyl chitosan blend fibers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151003