RU2010116756A - Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме - Google Patents

Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме Download PDF

Info

Publication number
RU2010116756A
RU2010116756A RU2010116756/10A RU2010116756A RU2010116756A RU 2010116756 A RU2010116756 A RU 2010116756A RU 2010116756/10 A RU2010116756/10 A RU 2010116756/10A RU 2010116756 A RU2010116756 A RU 2010116756A RU 2010116756 A RU2010116756 A RU 2010116756A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid residue
replacing
antibody
glypican
Prior art date
Application number
RU2010116756/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Томоюки ИГАВА (JP)
Томоюки ИГАВА
Таити КУРАМОТИ (JP)
Таити КУРАМОТИ
Хиротаке СИРАИВА (JP)
Хиротаке СИРАИВА
Хироюки ЦУНОДА (JP)
Хироюки ЦУНОДА
Тацухико ТАТИБАНА (JP)
Тацухико ТАТИБАНА
Такахиро ИСИГУРО (JP)
Такахиро Исигуро
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp)
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40510966&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010116756(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp), Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp)
Publication of RU2010116756A publication Critical patent/RU2010116756A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • C12N15/8258—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon for the production of oral vaccines (antigens) or immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ получения антитела против глипикана-3, имеющего модулированные кинетические показатели в плазме, который включает следующие стадии: ! (а) культивирование клетки-хозяина, несущей нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело против глипикана-3, в условиях, при которых возможна экспрессия нуклеиновой кислоты, причем антитело против глипикана-3 имеет аминокислотную последовательность, которая изменена так, что модифицирован заряд по меньшей мере одного аминокислотного остатка, который может находиться на поверхности антитела; и ! (b) выделения антитела против глипикана-3 из культуры клеток-хозяев. ! 2. Способ по п.1, в котором модуляция кинетических показателей в плазме представляет собой увеличение или уменьшение параметра, выбранного из: времени полужизни в плазме, среднего времени пребывания в плазме и плазменного клиренса. ! 3. Способ по п.1, в котором модификация заряда аминокислотного остатка происходит путем аминокислотной замены. !4. Способ по п.1, в котором аминокислотный остаток, который может находиться на поверхности антитела против глипикана-3, расположен на участке антитела против глипикана-3, который не является FcRn-связывающим фрагментом. !5. Способ по п.4, в котором FcRn-связывающий фрагмент содержит Fc-фрагмент. ! 6. Способ по п.4, в котором FcRn-связывающий фрагмент содержит аминокислотные остатки с EU-номерами 250, 253, 310, 311, 314, 428, 435, 436 согласно нумерации Кабата. ! 7. Способ по п.1, в котором антитело против глипикана-3 представляет собой IgG-антитело. ! 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором аминокислотный остаток, заряд которого модифицирован, представляет собой аминокислотный остаток, расположенный в вариабельн�

Claims (14)

1. Способ получения антитела против глипикана-3, имеющего модулированные кинетические показатели в плазме, который включает следующие стадии:
(а) культивирование клетки-хозяина, несущей нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело против глипикана-3, в условиях, при которых возможна экспрессия нуклеиновой кислоты, причем антитело против глипикана-3 имеет аминокислотную последовательность, которая изменена так, что модифицирован заряд по меньшей мере одного аминокислотного остатка, который может находиться на поверхности антитела; и
(b) выделения антитела против глипикана-3 из культуры клеток-хозяев.
2. Способ по п.1, в котором модуляция кинетических показателей в плазме представляет собой увеличение или уменьшение параметра, выбранного из: времени полужизни в плазме, среднего времени пребывания в плазме и плазменного клиренса.
3. Способ по п.1, в котором модификация заряда аминокислотного остатка происходит путем аминокислотной замены.
4. Способ по п.1, в котором аминокислотный остаток, который может находиться на поверхности антитела против глипикана-3, расположен на участке антитела против глипикана-3, который не является FcRn-связывающим фрагментом.
5. Способ по п.4, в котором FcRn-связывающий фрагмент содержит Fc-фрагмент.
6. Способ по п.4, в котором FcRn-связывающий фрагмент содержит аминокислотные остатки с EU-номерами 250, 253, 310, 311, 314, 428, 435, 436 согласно нумерации Кабата.
7. Способ по п.1, в котором антитело против глипикана-3 представляет собой IgG-антитело.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором аминокислотный остаток, заряд которого модифицирован, представляет собой аминокислотный остаток, расположенный в вариабельной области тяжелой цепи или вариабельной области легкой цепи.
9. Способ по п.8, в котором антитело против глипикана-3 содержит гипервариабельный участок (CDR), происходящий от отличного от человека животного, каркасный участок (FR), происходящий от человека, и константную область, происходящую от человека, а модификация заряда аминокислотного остатка происходит путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, который может находиться на поверхности антитела в CDR или FR антитела, на аминокислотный остаток, имеющий заряд, отличающийся от заряда указанного аминокислотного остатка.
10. Способ по п.9, в котором модификация заряда аминокислотного остатка происходит путем:
(1) по меньшей мере одной замены в вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 1, выбранной из:
(а) замены Q, который является 43-м аминокислотным остатком, на К,
(b) замены D, который является 52-м аминокислотным остатком, на N, и
(с) замены Q, который является 107-м аминокислотным остатком, на R;
и/или
(2) по меньшей мере одной замены в вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 7, выбранной из:
(d) замены Е, который является 17-м аминокислотным остатком, на Q,
(e) замены Q, который является 27-м аминокислотным остатком, на R, и
(f) замены Q, который является 105-м аминокислотным остатком, на R.
11. Способ по п.9, в котором модификация заряда аминокислотного остатка происходит путем:
(1) по меньшей мере одной замены в вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 1, выбранной из:
(а) замены К, который является 19-м аминокислотным остатком, на Т,
(b) замены Q, который является 43-м аминокислотным остатком, на Е,
(с) замены Q, который является 62-м аминокислотным остатком, на Е,
(d) замены К, который является 63-м аминокислотным остатком, на S,
(e) замены K, который является 65-м аминокислотным остатком, на Q, и
(f) замены G, который является 66-м аминокислотным остатком, на D;
и/или
(2) по меньшей мере одной замены в вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 7, выбранной из:
(g) замены R, который является 24-м аминокислотным остатком, на Q;
(h) замены Q, который является 27-м аминокислотным остатком, на E;
(i) замены K, который является 79-м аминокислотным остатком, на T,
(j) замены R, который является 82-м аминокислотным остатком, на S, и
(k) замены K, который является 112-м аминокислотным остатком, на E.
12. Способ по п.11, дополнительно включающий по меньшей мере одну модификацию в константной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 31, выбранную из:
(а) замены Н, который является 151-м аминокислотным остатком, на Q,
(b) замены К, который является 157-м аминокислотным остатком, на Q,
(с) замены R, который является 238-м аминокислотным остатком, на Q,
(d) замены D, который является 239-м аминокислотным остатком, на E,
(e) замены L, который является 241-м аминокислотным остатком, на M, и
(f) замены Q, который является 302-м аминокислотным остатком, на E.
13. Способ по любому из пп.9-12, в котором антитело против глипикана-3 имеет пониженное содержание фукозы, соединенной с Fc-фрагментом антитела.
14. Антитело против глипикана-3, полученное способом по любому из пп.1-13.
RU2010116756/10A 2007-09-28 2008-09-26 Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме RU2010116756A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-256063 2007-09-28
JP2007256063 2007-09-28

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125605/10A Division RU2445366C2 (ru) 2007-09-28 2008-09-26 Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010116756A true RU2010116756A (ru) 2011-11-10

Family

ID=40510966

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125605/10A RU2445366C2 (ru) 2007-09-28 2008-09-26 Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме
RU2010116756/10A RU2010116756A (ru) 2007-09-28 2008-09-26 Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125605/10A RU2445366C2 (ru) 2007-09-28 2008-09-26 Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме

Country Status (26)

Country Link
US (3) US8497355B2 (ru)
EP (3) EP2584043A3 (ru)
JP (3) JP4535406B2 (ru)
KR (2) KR20100085067A (ru)
CN (1) CN101809162B (ru)
AR (1) AR066172A1 (ru)
AU (1) AU2008305851B2 (ru)
BR (1) BRPI0817637A2 (ru)
CA (1) CA2700986A1 (ru)
CL (1) CL2008002873A1 (ru)
CO (1) CO6270266A2 (ru)
CR (1) CR11369A (ru)
DK (1) DK2196541T3 (ru)
EC (1) ECSP10010135A (ru)
ES (1) ES2394471T3 (ru)
HK (1) HK1144702A1 (ru)
IL (1) IL204754A0 (ru)
MA (1) MA31780B1 (ru)
MX (1) MX2010003158A (ru)
MY (1) MY148637A (ru)
NZ (1) NZ584769A (ru)
PE (1) PE20091218A1 (ru)
RU (2) RU2445366C2 (ru)
TW (1) TWI418363B (ru)
WO (1) WO2009041062A1 (ru)
ZA (1) ZA201002741B (ru)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006106905A1 (ja) 2005-03-31 2006-10-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 会合制御によるポリペプチド製造方法
US20070087005A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Lazar Gregory A Anti-glypican-3 antibody
US11046784B2 (en) 2006-03-31 2021-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
DK2009101T3 (en) 2006-03-31 2018-01-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody modification method for purification of a bispecific antibody
MY163473A (en) * 2007-09-26 2017-09-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Modified antibody constant region
SI2202245T1 (sl) 2007-09-26 2016-10-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Postopek modificiranja izoelektrične točke protitelesa preko aminokislinske substitucije v CDR
DK2236604T3 (en) * 2007-12-05 2016-10-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd The anti-NR10 antibody and use thereof
US8937047B2 (en) * 2007-12-19 2015-01-20 General Electric Company Biokinetics of fast-clearing polypeptides
US8124725B2 (en) 2007-12-19 2012-02-28 General Electric Company PDGF-Rβ binders
CL2009000647A1 (es) * 2008-04-04 2010-06-04 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composicion farmaceutica para tratar o prevenir cancer hepatico que comprende una combinacion de un agente quimioterapeutico y un anticuerpo anti-glipicano 3; agente para atenuar un efecto secundario que comprende dicho anticuerpo; metodo para tratar o prevenir un cancer hepatico de un sujeto.
CN107488228A (zh) 2008-04-11 2017-12-19 中外制药株式会社 与多个分子的抗原反复结合的抗原结合分子
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
JP5787446B2 (ja) 2009-03-19 2015-09-30 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
WO2010107110A1 (ja) 2009-03-19 2010-09-23 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
CN102459344A (zh) 2009-05-15 2012-05-16 中外制药株式会社 抗axl抗体
GB0914691D0 (en) 2009-08-21 2009-09-30 Lonza Biologics Plc Immunoglobulin variants
US10150808B2 (en) 2009-09-24 2018-12-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant regions
EP2543730B1 (en) * 2010-03-04 2018-10-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody constant region variant
SG10201507722QA (en) * 2010-03-11 2015-10-29 Rinat Neuroscience Corp ANTIBODIES WITH pH DEPENDENT ANTIGEN BINDING
WO2012016227A2 (en) * 2010-07-29 2012-02-02 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
CN105859889B (zh) 2010-11-17 2020-01-07 中外制药株式会社 具有代替凝血因子viii的功能的功能的多特异性抗原结合分子
RU2658504C9 (ru) * 2010-11-30 2018-08-21 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
WO2012133782A1 (ja) 2011-03-30 2012-10-04 中外製薬株式会社 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
KR20230005405A (ko) 2011-02-25 2023-01-09 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 ＦｃγＲＩＩｂ 특이적 Ｆｃ 항체
WO2012132067A1 (ja) * 2011-03-30 2012-10-04 中外製薬株式会社 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
CA3236171A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule
DK2728002T3 (da) 2011-06-30 2022-04-04 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Heterodimeriseret polypeptid
TW201817745A (zh) 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
US20150050269A1 (en) 2011-09-30 2015-02-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
CN113061993A (zh) 2011-09-30 2021-07-02 中外制药株式会社 离子浓度依赖性结合分子文库
WO2013081143A1 (ja) 2011-11-30 2013-06-06 中外製薬株式会社 免疫複合体を形成する細胞内への運搬体（キャリア）を含む医薬
TWI593705B (zh) 2011-12-28 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Humanized anti-epiregulin antibody and cancer therapeutic agent containing the antibody as an active ingredient
SG11201407972RA (en) * 2012-06-01 2015-01-29 Us Health High-affinity monoclonal antibodies to glypican-3 and use thereof
JP6628966B2 (ja) 2012-06-14 2020-01-15 中外製薬株式会社 改変されたＦｃ領域を含む抗原結合分子
CN104428315B (zh) 2012-07-13 2017-09-29 罗氏格黎卡特股份公司 双特异性抗‑vegf/抗‑ang‑2抗体及其在治疗眼血管疾病中的应用
KR20210084688A (ko) 2012-08-24 2021-07-07 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 ＦｃγＲＩＩｂ 특이적 Ｆｃ영역 개변체
TWI693073B (zh) 2012-12-21 2020-05-11 日商中外製藥股份有限公司 對ｇｐｃ３標的治療劑療法為有效之患者投與的ｇｐｃ３標的治療劑
EP4119947A1 (en) 2012-12-21 2023-01-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Gpc3-targeting drug which is administered to patient responsive to gpc3-targeting drug therapy
EP2940135B9 (en) 2012-12-27 2021-09-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Heterodimerized polypeptide
EP3783017A1 (en) 2013-04-02 2021-02-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc region variant
RU2016101716A (ru) 2013-06-24 2017-07-27 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Терапевтический агент, содержащий гуманизированное антиэпирегулиновое антитело в качестве действующего ингредиента для немелкоклеточной карциномы легкого, за исключением аденокарциномы
BR112016006197B1 (pt) 2013-09-27 2023-04-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Método para produzir um anticorpo biespecífico de polipeptídeos
RU2742070C2 (ru) * 2013-11-29 2021-02-02 Дженентек, Инк. Устройство и способы для отбора антител
US11760807B2 (en) 2014-05-08 2023-09-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha GPC3-targeting drug which is administered to patient responsive to GPC3-targeting drug therapy
US9926377B2 (en) 2014-05-22 2018-03-27 Genentech, Inc. Anti-GPC3 antibodies and immunoconjugates
JP2017522861A (ja) * 2014-05-22 2017-08-17 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｇｐｃ３抗体及びイムノコンジュゲート
US10093746B2 (en) 2014-09-04 2018-10-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Glypican-3 antibody and uses thereof
MA40764A (fr) * 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
US10100129B2 (en) 2014-11-21 2018-10-16 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against CD73 and uses thereof
US20170267959A1 (en) 2014-11-25 2017-09-21 Corning Incorporated Cell culture media extending materials and methods
EP3240804A4 (en) 2014-12-19 2019-01-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES, POLYPEPTIDES WITH DEVIANT FC REGIONS AND METHOD OF USE
WO2016098356A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-c5 antibodies and methods of use
EP3816179A3 (en) 2015-02-05 2021-08-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc region variant comprising a modified fcrn-binding domain
KR20180095740A (ko) 2015-02-27 2018-08-27 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-6 관련 질환 치료용 조성물
WO2016159213A1 (ja) 2015-04-01 2016-10-06 中外製薬株式会社 ポリペプチド異種多量体の製造方法
WO2017002934A1 (ja) 2015-07-01 2017-01-05 中外製薬株式会社 Ｇｐｃ３標的治療剤が有効である患者に投与されるｇｐｃ３標的治療剤
EP3394098A4 (en) 2015-12-25 2019-11-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE
EP3398965A4 (en) 2015-12-28 2019-09-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha METHOD FOR PROMOTING THE EFFICACY OF PURIFYING A POLYPEPTIDE CONTAINING AN FC REGION
EP3431102A4 (en) 2016-03-14 2019-09-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha THERAPEUTIC MEDICINE INDUCING CELLULAR INJURY FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
EP4112641A1 (en) 2016-03-15 2023-01-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods of treating cancers using pd-1 axis binding antagonists and anti-gpc3 antibodies
CN105820250B (zh) * 2016-04-29 2019-04-30 中国人民解放军第四军医大学 一种抗basigin人源化抗体及其应用
KR20230079499A (ko) 2016-08-05 2023-06-07 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-8 관련 질환의 치료용 또는 예방용 조성물
JP7125347B2 (ja) 2016-08-22 2022-08-24 中外製薬株式会社 ヒトｇｐｃ３ポリペプチドを発現する遺伝子改変非ヒト動物
JP7105235B2 (ja) 2016-12-01 2022-07-22 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 免疫ｐｅｔイメージングのための放射性標識された抗ｐｄ－ｌ１抗体
WO2018139623A1 (en) 2017-01-30 2018-08-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-sclerostin antibodies and methods of use
WO2018155611A1 (ja) 2017-02-24 2018-08-30 中外製薬株式会社 薬学的組成物、抗原結合分子、治療方法、およびスクリーニング方法
JP7185884B2 (ja) 2017-05-02 2022-12-08 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター Ｉｌ－６及び好中球の関連する疾患の治療効果の予測及び判定方法
EP3684413A1 (en) 2017-09-20 2020-07-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Dosage regimen for combination therapy using pd-1 axis binding antagonists and gpc3 targeting agent
EP4153630A1 (en) * 2020-05-18 2023-03-29 Bristol-Myers Squibb Company Antibody variants with improved pharmacokinetic properties
AU2021315210A1 (en) 2020-07-28 2023-03-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Prefilled syringe formulation with needle with needle shield containing novel modified antibody
WO2023030539A1 (en) * 2021-09-06 2023-03-09 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Anti-gpc3 chimeric antigen receptor and methods of use thereof
AU2022388928A1 (en) 2021-11-16 2024-05-16 Sotio Biotech Inc. Treatment of myxoid/round cell liposarcoma patients
WO2024011186A2 (en) * 2022-07-08 2024-01-11 Imaginab, Inc. Antibodies and methods of making and using same
GB202212077D0 (en) 2022-08-18 2022-10-05 Tribune Therapeutics Ab Agents that inhibit ccn ligand-induced signalling for treating disease

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
JPS6459878A (en) 1987-08-31 1989-03-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd Semiconductor laser protective circuit
US5322678A (en) 1988-02-17 1994-06-21 Neorx Corporation Alteration of pharmacokinetics of proteins by charge modification
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
EP0585287B1 (en) 1990-07-10 1999-10-13 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
EP0814159B1 (en) 1990-08-29 2005-07-27 GenPharm International, Inc. Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies
WO1993012227A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1993006213A1 (en) 1991-09-23 1993-04-01 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
PT1024191E (pt) 1991-12-02 2008-12-22 Medical Res Council Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos
EP0656941B1 (en) 1992-03-24 2005-06-01 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
JPH07509137A (ja) 1992-07-24 1995-10-12 セル　ジェネシス，インク． 異種抗体の生産
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
AU690171B2 (en) 1993-12-03 1998-04-23 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
US6214613B1 (en) 1993-12-03 2001-04-10 Ashai Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Expression screening vector
US5994524A (en) 1994-07-13 1999-11-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Polynucleotides which encode reshaped IL-8-specific antibodies and methods to produce the same
ATE390933T1 (de) 1995-04-27 2008-04-15 Amgen Fremont Inc Aus immunisierten xenomäusen stammende menschliche antikörper gegen il-8
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
WO1998003546A1 (en) * 1996-07-19 1998-01-29 Amgen Inc. Analogs of cationic proteins
CN100335501C (zh) 1996-09-26 2007-09-05 中外制药株式会社 抗人副甲状腺激素相关蛋白的抗体
FR2761994B1 (fr) 1997-04-11 1999-06-18 Centre Nat Rech Scient Preparation de recepteurs membranaires a partir de baculovirus extracellulaires
BR9812846A (pt) 1997-10-03 2000-08-08 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticorpo humanizado natural
EP2275540B1 (en) * 1999-04-09 2016-03-23 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
GB0017635D0 (en) * 2000-07-18 2000-09-06 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumor combined therapy
AU2002315857B2 (en) 2001-06-22 2007-07-26 Kaisha, Chugai Seiyaku Kabushiki Cell proliferation inhibitors containing anti-glypican 3 antibody
US7317091B2 (en) * 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
US20060088899A1 (en) * 2002-05-31 2006-04-27 Alvarez Vernon L Combination chemotherapy with chlorotoxin
AU2002330482A1 (en) * 2002-09-04 2004-03-29 Perseus Proteomics Inc. Method of diagnosing cancer by detecting gpc3
WO2004029207A2 (en) * 2002-09-27 2004-04-08 Xencor Inc. Optimized fc variants and methods for their generation
SI1562972T1 (sl) 2002-10-15 2010-12-31 Facet Biotech Corp ALTERACIJA FcRn VEZANIH AFINITET ALI SERUMSKIH RAZPOLOVNIH DOB ANTITELESC Z MUTAGENEZO
US7217797B2 (en) * 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
CA2569277A1 (en) 2004-06-04 2005-12-15 Pfizer Products Inc. Method for treating abnormal cell growth
DE102004032634A1 (de) * 2004-07-06 2006-02-16 Sms Demag Ag Verfahren und Einrichtung zum Messen und Regeln der Planheit und/oder der Bandspannungen eines Edelstahlbandes oder einer Edelstahlfolie beim Kaltwalzen in einem Vielwalzengerüst, insbesondere in einem 20-Walzen-Sendizimir-Walzwerk
NZ545720A (en) 2004-07-09 2010-01-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-glypican 3 antibody
KR20130103580A (ko) 2004-08-24 2013-09-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 항 글리피칸 3 항체를 이용한 어쥬번트 요법
JP4455236B2 (ja) * 2004-09-02 2010-04-21 本田技研工業株式会社 芝刈機
MX2007004593A (es) * 2004-10-26 2007-06-22 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-glipican 3 que tiene cadena de azucar modificada.
EP2208783A1 (en) * 2004-12-22 2010-07-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of producing an antibody using a cell in which the function of fucose transporter is inhibited
JP2009500344A (ja) 2005-07-01 2009-01-08 メディミューン，エルエルシー マルチドメインタンパク質治療薬を製造するための統合的手法
US20070087005A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Lazar Gregory A Anti-glypican-3 antibody
JP2009513706A (ja) 2005-10-31 2009-04-02 バイエル ヘルスケア リミティド ライアビリティ カンパニー ソラフェニブを用いた癌の治療
US20070185069A1 (en) * 2005-11-14 2007-08-09 Plum Stacy M Anti-angiogenic activity of 2-methoxyestradiol in combination with anti-cancer agents
KR101866623B1 (ko) * 2005-11-28 2018-07-04 젠맵 에이/에스 재조합 １가 항체 및 그의 제조 방법
AU2007213028C1 (en) 2006-02-09 2011-05-19 Daiichi Sankyo Company, Limited Anti-cancer pharmaceutical composition
WO2007099988A1 (ja) 2006-02-28 2007-09-07 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. α-1,6-フコシルトランスフェラーゼ変異体とその用途
JP2007256063A (ja) 2006-03-23 2007-10-04 Seiko Epson Corp 表示装置、および、電子機器
US11046784B2 (en) * 2006-03-31 2021-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
DK2009101T3 (en) * 2006-03-31 2018-01-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody modification method for purification of a bispecific antibody
WO2007137170A2 (en) 2006-05-20 2007-11-29 Seattle Genetics, Inc. Anti-glypican-3 antibody drug conjugates
ME02345B (me) * 2007-07-17 2016-08-31 Squibb & Sons Llc MONOKLONSKA ANTlTELA PROTIV GLIPIKANA-3
SI2202245T1 (sl) * 2007-09-26 2016-10-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Postopek modificiranja izoelektrične točke protitelesa preko aminokislinske substitucije v CDR
CL2009000647A1 (es) * 2008-04-04 2010-06-04 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composicion farmaceutica para tratar o prevenir cancer hepatico que comprende una combinacion de un agente quimioterapeutico y un anticuerpo anti-glipicano 3; agente para atenuar un efecto secundario que comprende dicho anticuerpo; metodo para tratar o prevenir un cancer hepatico de un sujeto.

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP10010135A (es) 2010-07-30
EP2196541A4 (en) 2010-11-03
CR11369A (es) 2010-08-12
MX2010003158A (es) 2010-04-14
TWI418363B (zh) 2013-12-11
MY148637A (en) 2013-05-15
IL204754A0 (en) 2010-11-30
RU2010125605A (ru) 2011-12-20
KR20100085067A (ko) 2010-07-28
AR066172A1 (es) 2009-07-29
CL2008002873A1 (es) 2010-02-19
EP2196541B1 (en) 2012-11-07
EP2617736A1 (en) 2013-07-24
ES2394471T3 (es) 2013-02-01
US20100239577A1 (en) 2010-09-23
KR20150126724A (ko) 2015-11-12
WO2009041062A1 (ja) 2009-04-02
JP2010200768A (ja) 2010-09-16
BRPI0817637A2 (pt) 2015-09-08
CN101809162B (zh) 2013-06-05
JP5382873B2 (ja) 2014-01-08
NZ584769A (en) 2011-09-30
EP2584043A3 (en) 2013-10-02
DK2196541T3 (da) 2012-11-26
MA31780B1 (fr) 2010-10-01
CA2700986A1 (en) 2009-04-02
RU2445366C2 (ru) 2012-03-20
JP2014005292A (ja) 2014-01-16
TW200930406A (en) 2009-07-16
US20150315278A1 (en) 2015-11-05
CN101809162A (zh) 2010-08-18
EP2584043A2 (en) 2013-04-24
JP4535406B2 (ja) 2010-09-01
EP2196541A1 (en) 2010-06-16
ZA201002741B (en) 2011-10-26
JPWO2009041062A1 (ja) 2011-01-20
US20130295612A1 (en) 2013-11-07
PE20091218A1 (es) 2009-08-14
US8497355B2 (en) 2013-07-30
CO6270266A2 (es) 2011-04-20
AU2008305851B2 (en) 2014-12-18
JP6101611B2 (ja) 2017-03-22
HK1144702A1 (en) 2011-03-04
AU2008305851A1 (en) 2009-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010116756A (ru) Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме
RU2019102008A (ru) Гетеродимерные антитела, которые связывают рецептор соматостатина 2-го типа
RU2012129732A (ru) Агрегация, зависящая от последовательностей
JP2019031529A5 (ru)
CN104024423B (zh) 用于降低抗体异质性的方法和产生其抗体的方法
RU2014122028A (ru) Антигенсвязывающая молекула с регулируемой конъюгацией между тяжелой цепью и легкой цепью
NZ741567A (en) Antibodies for treatment of cancer expressing claudin 6
AR063683A1 (es) Anticuerpos para il-17a
RU2010111751A (ru) Гуманизированные антитела к cxcr5, их производные и их применение
RU2011115845A (ru) Антитело против глипикана 3
RU2012153241A (ru) Антитела к fgfr2
RU2018119366A (ru) Мыши с гуманизированной легкой цепью
RU2012147591A (ru) Антитела к erbb3
ATE481483T1 (de) Verfahren zur herstellung eines rekombinanten polyklonalen proteins
CN103189385B (zh) 用于纯化蛋白质的方法
RU2011111580A (ru) Дисплей на поверхности клеток полипептидных изоформ на основе прочитывания терминирующего кодона
EA201100146A1 (ru) Растения, имеющие улучшенные характеристики урожайности, и способ их получения
RU2018146533A (ru) Антитела к cd40 и пути их применения
DE60039596D1 (de) Verfahren zur herstellung von monoklonalen antikörpern
RU2014114172A (ru) Легковыделяемые биспецифические антитела с природным иммуноглобулиновым форматом
AR058322A1 (es) Proteinas de union especificas de factores de crecimiento tipo insulina y usos de las mismas
RU2013140685A (ru) ВАРИАНТЫ Fc, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
JP2011510654A5 (ru)
EA201270440A1 (ru) Растения с улучшенными характеристиками урожайности и способ их получения
RU2013130006A (ru) Средства и способы получения высокоаффинных антител

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160311