RU2009138248A - Композиции и способы снижения уровня h2s в ферментированных напитках - Google Patents

Композиции и способы снижения уровня h2s в ферментированных напитках Download PDF

Info

Publication number
RU2009138248A
RU2009138248A RU2009138248/10A RU2009138248A RU2009138248A RU 2009138248 A RU2009138248 A RU 2009138248A RU 2009138248/10 A RU2009138248/10 A RU 2009138248/10A RU 2009138248 A RU2009138248 A RU 2009138248A RU 2009138248 A RU2009138248 A RU 2009138248A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
yeast cell
met10 polypeptide
polynucleotide
cell
sulfide
Prior art date
Application number
RU2009138248/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2476590C2 (ru
Inventor
Линда Ф. БИССОН (US)
Линда Ф. БИССОН
Анджела ЛИНДЕРХОЛМ (US)
Анджела ЛИНДЕРХОЛМ
Кейвин Л. ДИТЦЕЛ (US)
Кейвин Л. ДИТЦЕЛ
Original Assignee
Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния (Us)
Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния (Us), Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния filed Critical Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния (Us)
Publication of RU2009138248A publication Critical patent/RU2009138248A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2476590C2 publication Critical patent/RU2476590C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/37Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi
    • C07K14/39Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from yeasts
    • C07K14/395Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from yeasts from Saccharomyces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • C12N15/81Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/38Other non-alcoholic beverages
    • A23L2/382Other non-alcoholic beverages fermented
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C11/00Fermentation processes for beer
    • C12C11/003Fermentation of beerwort
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12GWINE; PREPARATION THEREOF; ALCOHOLIC BEVERAGES; PREPARATION OF ALCOHOLIC BEVERAGES NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES C12C OR C12H
    • C12G1/00Preparation of wine or sparkling wine
    • C12G1/02Preparation of must from grapes; Must treatment and fermentation
    • C12G1/0203Preparation of must from grapes; Must treatment and fermentation by microbiological or enzymatic treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ снижения уровня H2S в среде брожения, включающий контакт среды брожения с клеткой дрожжей, включающей полинуклеотид, кодирующий полипептид MET10, который не катализирует превращение сульфита в сульфид, в котором аминокислота в положении 662 полипептида МЕТ10 не является треонином. ! 2. Способ по п.1, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 не является треонином. ! 3. Способ по п.1, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 представляет собой лизин. ! 4. Способ по п.1, в котором полинуклеотид демонстрирует, по меньшей мере, 95% идентичности последовательности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1. ! 5. Способ по п.1, в котором образуется продукт брожения, не содержащий H2S в детектируемых количествах, и где продукт брожения выбирают из группы, состоящей из вина, пива и шампанского. ! 6. Способ по п.1, в котором клетка дрожжей является клеткой Saccharomyces cerevisiae. ! 7. Способ по п.6, в котором клетка дрожжей является винным штаммом дрожжей, выбираемым из группы, состоящей из Prise de Mousse, Premier Cuveé, French Red, Montachet, Lallemand K1, Bordeaux, UCD522, UCD940, Ba25, Ba126, Ba137, Ba220, Bb23, Bb25, Ba30, Bb32, Bb19 и Bb22. ! 8. Способ по п.1, в котором среду брожения выбирают из группы, состоящей из муста и сусла. ! 9. Способ по п.1, в котором среда брожения представляет собой виноградный муст. ! 10. Экспрессионный вектор, включающий полинуклеотид, кодирующий полипептид МЕТ10, который не катализирует превращение сульфита в сульфид, в котором аминокислота в положении 662 полипептида МЕТ10 не является треонином, и в котором полинуклеотид функционально связан с экспрессионной контро�

Claims (40)

1. Способ снижения уровня H2S в среде брожения, включающий контакт среды брожения с клеткой дрожжей, включающей полинуклеотид, кодирующий полипептид MET10, который не катализирует превращение сульфита в сульфид, в котором аминокислота в положении 662 полипептида МЕТ10 не является треонином.
2. Способ по п.1, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 не является треонином.
3. Способ по п.1, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 представляет собой лизин.
4. Способ по п.1, в котором полинуклеотид демонстрирует, по меньшей мере, 95% идентичности последовательности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1.
5. Способ по п.1, в котором образуется продукт брожения, не содержащий H2S в детектируемых количествах, и где продукт брожения выбирают из группы, состоящей из вина, пива и шампанского.
6. Способ по п.1, в котором клетка дрожжей является клеткой Saccharomyces cerevisiae.
7. Способ по п.6, в котором клетка дрожжей является винным штаммом дрожжей, выбираемым из группы, состоящей из Prise de Mousse, Premier Cuveé, French Red, Montachet, Lallemand K1, Bordeaux, UCD522, UCD940, Ba25, Ba126, Ba137, Ba220, Bb23, Bb25, Ba30, Bb32, Bb19 и Bb22.
8. Способ по п.1, в котором среду брожения выбирают из группы, состоящей из муста и сусла.
9. Способ по п.1, в котором среда брожения представляет собой виноградный муст.
10. Экспрессионный вектор, включающий полинуклеотид, кодирующий полипептид МЕТ10, который не катализирует превращение сульфита в сульфид, в котором аминокислота в положении 662 полипептида МЕТ10 не является треонином, и в котором полинуклеотид функционально связан с экспрессионной контролирующей последовательностью.
11. Экспрессионный вектор по п.10, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 не является треонином.
12. Экспрессионный вектор по п.10, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, в котором X в положении 662 представляет собой лизин.
13. Экспрессионный вектор по п.10, в котором полинуклеотид демонстрирует, по меньшей мере, 95% идентичности последовательности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1.
14. Клетка хозяина, включающая экспрессионный вектор по п.10.
15. Клетка хозяина по п.14, в которой клетка является клеткой дрожжей.
16. Клетка хозяина по п.14, в которой клетка является клеткой Saccharomyces cerevisiae.
17. Улучшенная клетка дрожжей, которая не продуцирует сероводород, включающая экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид МЕТ10, который не катализирует превращение сульфита в сульфид, в котором аминокислота в положении 662 полипептида МЕТ10 не является треонином, где родительская клетка улучшенной клетки дрожжей продуцирует сероводород.
18. Клетка дрожжей по п.17, в которой полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 не является треонином.
19. Клетка дрожжей по п.17, в которой полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 представляет собой лизин.
20. Клетка дрожжей по п.17, в которой полинуклеотид демонстрирует, по меньшей мере, 95% идентичности последовательности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1.
21. Клетка дрожжей по п.17, в которой клетка дрожжей является клеткой Saccharomyces cerevisiae.
22. Клетка дрожжей по п.21, в которой клетка дрожжей является винным штаммом дрожжей, выбираемым из группы, состоящей из Prise de Mousse, Premier Cuveé, French Red, Montachet, Lallemand K1, Bordeaux, UCD522, UCD940, Ba25, Ba126, Ba137, Ba220, Bb23, Bb25, Ba30, Bb32, Bb19 и Bb22.
23. Культура улучшенных клеток дрожжей, которая продуцирует сероводород на сниженном уровне, включающая популяцию клеток дрожжей, клеток дрожжей, включающих экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид МЕТ10, который не катализирует превращение сульфита в сульфид, где аминокислота в положении 662 полипептида МЕТ10 не является треонином, где культура улучшенных клеток дрожжей продуцирует сероводород на более низком уровне по сравнению с культурой родительских клеток.
24. Культура клеток дрожжей по п.23, в которой культура не продуцирует сероводород на детектируемом уровне.
25. Культура клеток дрожжей по п.23, в которой полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 не является треонином.
26. Культура клеток дрожжей по п.23, в которой полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 представляет собой лизин.
27. Культура клеток дрожжей по п.23, в которой полинуклеотид демонстрирует, по меньшей мере, 95% идентичности последовательности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1.
28. Культура клеток дрожжей по п.23, в которой популяция клеток дрожжей включает клетки Saccharomyces cerevisiae.
29. Культура клеток дрожжей по п.23, в которой популяция клеток дрожжей представляет собой винный штамм дрожжей, выбираемый из группы, состоящей из Prise de Mousse, Premier Cuveé, French Red, Montachet, Lallemand K1, Bordeaux, UCD522, UCD940, Ba25, Ba126, Ba137, Ba220, Bb23, Bb25, Ba30, Bb32, Bb19 и Bb22.
30. Способ получения улучшенной клетки дрожжей, которая продуцирует сероводород на сниженном уровне, включающий замену эндогенного полинуклеотида, кодирующего сульфид-активный полипептид МЕТ10, на полинуклеотид, кодирующий сульфид-неактивный полипептид МЕТ10, с помощью введения в родительскую клетку дрожжей полинуклеотида, кодирующего сульфид-неактивный полипептид МЕТ10, который не катализирует превращение сульфита в сульфид, где аминокислота в положении 662 сульфид-неактивного полипептида МЕТ10 не является треонином, где родительская клетка улучшенной клетки дрожжей продуцирует сероводород.
31. Способ по п.30, в котором полинуклеотид, кодирующий сульфид-неактивный полипептид МЕТ10, вводят рекомбинантным способом.
32. Способ по п.30, в котором полинуклеотид, кодирующий сульфид-неактивный полипептид МЕТ10, вводят с помощью возвратного скрещивания.
33. Способ по п.30, в котором улучшенная клетка дрожжей не продуцирует сероводород на детектируемом уровне.
34. Способ по п.30, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 не является треонином.
35. Способ по п.30, в котором полинуклеотид кодирует полипептид МЕТ10 с последовательностью SEQ ID NO:3, где X в положении 662 представляет собой лизин.
36. Способ по п.30, в котором полинуклеотид включает SEQ ID NO:1.
37. Изолированный полинуклеотид, способный отличать последовательности, представленные в SEQ ID NO:1, или последовательности, комплементарные им, и нуклеиновая кислота, кодирующая МЕТ10 дикого типа.
38. Экспрессионный вектор, включающий полинуклеотид по п.37, функционально связанный с экспрессионной контролирующей последовательностью.
39. Клетка хозяина, включающая экспрессионный вектор по п.38.
40. Клетка хозяина по п.39, в которой клетка является клеткой Saccharomyces cerevisiae.
RU2009138248/10A 2007-03-16 2008-03-13 Композиции и способы снижения уровня h2s в ферментированных напитках RU2476590C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91861607P 2007-03-16 2007-03-16
US60/918,616 2007-03-16
US95936607P 2007-07-12 2007-07-12
US60/959,366 2007-07-12
PCT/US2008/056847 WO2008115759A2 (en) 2007-03-16 2008-03-13 Compositions and methods for reducing h2s levels in fermented beverages

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009138248A true RU2009138248A (ru) 2011-04-27
RU2476590C2 RU2476590C2 (ru) 2013-02-27

Family

ID=39766712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138248/10A RU2476590C2 (ru) 2007-03-16 2008-03-13 Композиции и способы снижения уровня h2s в ферментированных напитках

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8216803B2 (ru)
EP (1) EP2132318B1 (ru)
JP (1) JP5517342B2 (ru)
KR (1) KR101449972B1 (ru)
CN (2) CN106222100B (ru)
AU (1) AU2008229168B2 (ru)
BR (1) BRPI0808821B1 (ru)
CA (1) CA2680787C (ru)
ES (1) ES2390524T3 (ru)
HK (1) HK1138328A1 (ru)
MX (1) MX2009009822A (ru)
PT (1) PT2132318E (ru)
RU (1) RU2476590C2 (ru)
WO (1) WO2008115759A2 (ru)
ZA (1) ZA200906221B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CL2008002978A1 (es) * 2007-10-09 2009-08-07 The Australian Wine Res Institute Ltd Cepa de levadura industrial que comprende una modificacion en un gen met10 que lleva una produccion reducida de sulfuro de hidrogeno al compararse con la cepa de levadura industrial sin modificar; metodo de fabricacion de dicha cepa; uso de la cepa para la produccion de un producto fermentado.
CN102550652A (zh) * 2012-01-10 2012-07-11 合肥工业大学 一种硫化氢供体硫氢化钠促进果蔬储藏保鲜的新用途
FR2986009B1 (fr) * 2012-01-25 2017-06-09 Agronomique Inst Nat Rech Methode de controle de la production de sulfites, d'hydrogene sulfureux et d'acetaldehyde par des levures
US9145538B2 (en) 2012-12-13 2015-09-29 Loos Family Winery, Llc Methods and apparatus for cap management and mitigation of selected undesirable matter during fermentation
CN104480029A (zh) * 2014-11-20 2015-04-01 西北农林科技大学 一种低产硫化氢和氨基甲酸乙酯的葡萄酒酵母及其筛选方法和应用
CN109997998A (zh) * 2019-03-13 2019-07-12 宁夏北方天成生物科技有限公司 一种控制枸杞汁发酵过程中不良气味的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5190877A (en) * 1987-09-03 1993-03-02 Gist-Brocades N.V. Saccharomyces strains for maltose fermentation
EP1015554A4 (en) * 1997-01-16 2002-02-06 Univ California IMPROVED YEAR CULTURES FOR WINE PRODUCTION.
US6133041A (en) * 1998-10-29 2000-10-17 Seung K. Park Hydrogen sulfide detection tube for alcoholic beverages
US6656721B1 (en) * 2000-08-08 2003-12-02 Roche Vitamins, Inc. Polynucleotide portions of the biotin operon from B. subtilis for use in enhanced fermentation
EP1182259A1 (en) * 2000-08-17 2002-02-27 BASF Plant Science GmbH Pyruvate:NADP+ oxidoreductase and uses thereof
MXPA06008670A (es) * 2004-01-30 2007-04-17 Mixis France Sa Generacion de genes recombinantes en saccharomyces cerevisiae.

Also Published As

Publication number Publication date
MX2009009822A (es) 2009-10-28
CN101641442B (zh) 2016-08-03
CN106222100B (zh) 2020-01-21
JP5517342B2 (ja) 2014-06-11
HK1138328A1 (en) 2010-08-20
AU2008229168A1 (en) 2008-09-25
RU2476590C2 (ru) 2013-02-27
CN106222100A (zh) 2016-12-14
EP2132318B1 (en) 2012-08-22
CN101641442A (zh) 2010-02-03
KR101449972B1 (ko) 2014-10-13
BRPI0808821A2 (pt) 2014-08-19
EP2132318A4 (en) 2010-05-26
PT2132318E (pt) 2012-11-28
WO2008115759A3 (en) 2008-11-13
JP2010521169A (ja) 2010-06-24
WO2008115759A2 (en) 2008-09-25
US8216803B2 (en) 2012-07-10
BRPI0808821B1 (pt) 2018-12-04
CA2680787A1 (en) 2008-09-25
CA2680787C (en) 2015-03-03
US8455216B2 (en) 2013-06-04
EP2132318A2 (en) 2009-12-16
AU2008229168B2 (en) 2013-05-23
ZA200906221B (en) 2012-11-28
US20100143536A1 (en) 2010-06-10
KR20100015658A (ko) 2010-02-12
US20130071542A1 (en) 2013-03-21
ES2390524T3 (es) 2012-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Goold et al. Yeast's balancing act between ethanol and glycerol production in low‐alcohol wines
Saerens et al. Genetic improvement of brewer’s yeast: current state, perspectives and limits
Rainieri et al. Selection and improvement of wine yeasts
Pretorius et al. Yeast biodiversity in vineyards and wineries and its importance to the South African wine industry: a review
RU2009138248A (ru) Композиции и способы снижения уровня h2s в ферментированных напитках
Gonzalez et al. Truth in wine yeast
Arrizon et al. Fermentation behaviour and volatile compound production by agave and grape must yeasts in high sugar Agave tequilana and grape must fermentations
CN105143447B (zh) 具有木糖异构酶活性的蛋白质及其用途
US20220154113A1 (en) Expression of heterologous enzymes in yeast for flavoured alcoholic beverage production
Le Borgne Genetic engineering of industrial strains of Saccharomyces cerevisiae
CN102119218A (zh) 耐热酵母多形汉逊酵母在高温的产乙醇的木糖发酵
JP2010521169A5 (ru)
Fiore et al. Comparison between yeasts from grape and agave musts for traits of technological interest
AU2006289718B2 (en) Branched-chain amino acid aminotransferase gene and use thereof
CN103261397B (zh) 木糖异构酶和木糖醇脱氢酶组合用于木糖发酵为乙醇,以及脆弱拟杆菌木糖脱氢酶
CN101952425B (zh) 葡萄糖诱导性失活及降解抗性转运蛋白基因及其用途
Prior et al. Selective breeding of Saccharomyces cerevisiae to increase glycerol levels in wine
JP5827055B2 (ja) Kluyveromyces属の変異体酵母及びこれを用いたエタノールの製造方法
Martini et al. A proposal for correct nomenclature of the domesticated species of the genus Saccharomyces
CN111378682A (zh) 一种代谢改造酿酒酵母降低黄酒中氨基甲酸乙酯含量的方法
CN101189338B (zh) 硫酸根离子转运蛋白基因及其用途
CN1936006B (zh) 编码细胞壁甘露糖蛋白的基因及其用途
EP1874924B1 (en) Use of catalase genes for assessing or modifying the sulfite-producing capabiliy of yeasts
JP2009528024A (ja) マルターゼおよびマルトーストランスポーター遺伝子の転写誘導因子をコードする遺伝子及びその用途
CN1920043B (zh) 半胱氨酸合成酶基因及其用途