RU2009124C1 - Способ выделения таурина из гидробионтов - Google Patents

Способ выделения таурина из гидробионтов Download PDF

Info

Publication number
RU2009124C1
RU2009124C1 SU5004450A RU2009124C1 RU 2009124 C1 RU2009124 C1 RU 2009124C1 SU 5004450 A SU5004450 A SU 5004450A RU 2009124 C1 RU2009124 C1 RU 2009124C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
taurine
resin
organic solvent
aqueous
exchange resin
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Исаев
Т.М. Бикбов
Е.А. Пасконова
Original Assignee
Научно-производственное предприятие "Тринита"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное предприятие "Тринита" filed Critical Научно-производственное предприятие "Тринита"
Priority to SU5004450 priority Critical patent/RU2009124C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2009124C1 publication Critical patent/RU2009124C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: выделение таурина (аминоэтансульфоновая кислота) из гидробионтов путем экстракции водно-органическим растворителем, таким, как 60 - 65% -ный этанол с добавлением 3 - 5% карбоната кальция (в расчете на сухое вещество сырья), с последующим прупусканием экстракта через анионит-смолу ИА-1р и катионит - смолу КУ-2 8, элюированием целевого продукта дистиллированной водой и выделением целевого продукта кристаллизацией, добавлением органического растворителя и охлаждением смеси. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области биохимии, а точнее к способу выделения низкомолекулярных азотсодержащих физиологически активных веществ.
Изобретение наиболее эффективно может быть использовано при разработке физико-химических методов выделения таурина из тканей и жидкостей гидробионтов.
Таурин - аминоэтансульфоновая кислота, широко используется в фармацевтической промышленности при изготовлении лекарственных препаратов широкого спектра действия и в качестве пищевой добавки в детском и диетическом питании.
Известен способ выделения таурина высокой степени чистоты, заключающийся в получении водного экстракта из измельченных устриц и последовательном пропускании этого экстракта через серию хроматографических колонок со смолами Dowex-99, Dowex-88, Dowex-66, Dowex-55A. Вымывание таурина проводят растворами кислот. В результате такой обработки происходит обессоливание, осветление и депротеинизация водного экстракта. На конечном этапе таурин выделяют кристаллизацией. Данный способ имеет много стадий, что усложняет его использование.
Известен способ выделения таурина из водорастворимых фракций гидробионтов (осьминога, каракатицы, устриц, гребешка и др. ), в котором водный экстракт, полученный в результате кипячения измельченных частей животных, фильтровали и подвергали электродиализу для обессоливания, затем диализованный раствор пропускали через сильно основной анионо-обменный сорбент (в ОН-, НСО3- или F-форме). Адсорбированный таурин элюировали щелочными, кислыми или солевыми растворами, затем элюат охлаждали до 5оС и вытесняли таурин водорастворимыми органическими растворителями. Аналогично проводили повторную кристаллизацию.
Данный способ требует специального оборудования для проведения электродиализа. Элюирование таурина растворами солей, щелочей или кислот требует введения дополнительной стадии для получения чистого продукта.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ выделения таурина из гидробиотов, заключающийся в экстракции сухих свежих или предварительно гидрализованных красных водорослей водно-органическим растворителем при температуре 70-80оС. В качестве растворителя используют этанол, метанол или ацетон в количестве от 65 до 80 % . Полученный экстракт последовательно пропускают через сильный катионообменник (Amberlit JRA-120B) и анионообменник (Amberlit JRA-410). В качестве элюента используют 4% -ный раствор уксусной кислоты. Тауриновую фракцию выпаривают досуха при пониженном давлении, затем растворяют в воде, охлаждают и добавляют этанол для кристаллизации таурина.
Недостатком способа-прототипа является необходимость использования в качестве элюента раствора кислоты. В результате этого требуется дополнительная стадия упаривания тауриновой фракции досуха, что приводит к образованию в соках производства таурина свободной кислоты, которую необходимо нейтрализовать, что в свою очередь даст в стоках значительное количество солей. Все это усложняет и удорожает производство туарина.
Целью изобретения является упрощение и удешевление способа без ухудшения качества конечного продукта.
Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе, включающем выделение таурина из гидробионтов путем экстракции низкомолекулярной фракции из исходного сырья (сока и прочих жидкостей морских животных) водно-органическим растворителем с последующим пропусканием экстракта через анионит и катионит и элюированием конечного продукта, согласно изобретению, в качестве водно-органического растворителя используют 60-65% -ный этанол с добавлением СаСО3 в количестве 3-5% (в расчете на сухое вещество жидкости гидробионта), в качестве анионита используют смолу ИА-1р, в качестве катионита смолу КУ-2х8, а в качестве элюента применяют дистиллированную воду.
Способ осуществляют следующим образом.
В качестве источников сырья для производства таурина могут использоваться промывные воды дефростеров, воды консервных производств, подпрессовые бульоны традиционного рыбомучного производства, предварительно высушенные или сконцентрированные. Низкомолекулярную фракцию экстрагируют из сырья водно-органическим растворителем, используя для этого 60-65% -ный этанол с добавлением 3-5% СаСО3 (в расчете на сухое вещество). В результате такой экстракции происходит не только депротеинезация раствора, но и осаждение полисахаридов и в значительной степени освобождение от солей. Получается более чистый экстракт, чем в способе-прототипе. Кроме того, присутствие СаСО3 меняет структуру осадка, способствует более легкому его отделению простым фильтрованием. Все это является существенным отличием предлагаемого изобретения. Полученный экстракт последовательно пропускают через анионит и катионит. В качестве катионита используют смолу ИА-1р, в качестве катионита - смолу КУ-2х8. Данные смолы отечественного производства разрешены к применению в пищевой промышленности. Использование этих сорбентов позволяет осуществлять элюирование тауриновых фракций дистиллированной водой, а не раствором кислоты, как в способе-прототипе. Это является другим важным отличием предлагаемого способа. В результате водного элюирования не требуется дополнительного упаривания тауриновой фракции досуха, а достаточно ее концентрирования при пониженном давлении. Из сконцентрированной фракции таурин получают кристаллизацией, добавляя органический растворитель и охлаждая смесь.
Ниже приводятся конкретные примеры осуществления изобретения.
П р и м е р 1. К 1 л сока кальмара, упаренному до объема 500 мл, добавляют 4 г СаСО3 (4% в расчете на сухое вещество сырья) и 920 мл этанола, что составляет 65% по объему. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин при температуре 80оС. Выпавший осадок отделяют от раствора на стеклянном фильтре горячим фильтрованием. Фильтрат упаривают на роторном испарителе до объема 250 мл и пропускают через колонку, содержащую 600 мл смолы ИА-1р в ОН-форме, элюируют 900 мл дистиллированной воды. Элюат, содержащий таурин, упаривают до объема 250 мл на роторном испарителе и пропускают через колонку, содержащую 1,2 л смолы КУ-2х8 в Н+-форме. Элюирование осуществляют 1,5 л дистиллированной воды. Элюат концентрируют в 10 раз на роторном испарителе, добавляют 75 об. % этанола, смесь помещают в холодильник. Выпавшие кристаллы таурина отделяют на стеклянном фильтре и высушивают на воздухе.
Выход таурина составляет 11 г.
По данным элементного и хроматомасс-спектрального анализа чистота полученного продукта составляет 98% .
Примеры использования предлагаемого способа на ряде гидробионтов животного происхождения приведены в таблице примеров.
Использование предлагаемого способа позволяет упростить процесс выделения таурина путем исключения стадии упаривания элюента досуха. Использование в качестве элюента воды упрощает и удешевляет процесс выделения таурина без ухудшения его качества.
Внедрение предлагаемого способа позволит получить продукт, необходимый в качестве добавки для детского питания, а также для фармацевтической промышленности. В стране в настоящее время таурин не производится, а закупается за границей.
В результате внедрения будут утилизироваться технологические воды, являющиеся отходами традиционных рыбоперерабатывающих производств, которые в настоящее время отводят в канализацию, ухудшая экологический фон. (56) Заявка Японии N 63-115853, С 07 С 143/14, 1988 .
Заявка Японии N 59-73561, С 07 С 143/14, 1984.
Заявка Японии N 61-50957, С 07 С 143/14, 1986.
Авторское свидетельство СССР N 1657491, С 07 С 309/14, 1989.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТАУРИНА ИЗ ГИДРОБИОНТОВ путем экстракции водно-органическим растворителем с последующим пропусканием экстракта через анионит и катионит и элюированием целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве водно-органического растворителя используют 60 - 65% -ный этанол с добавлением 3 - 5% карбоната кальция ( в расчете на сухое вещество сырья), в качестве анионита - смолу ИА - 1р, в качестве катионита - смолу КУ - 2 · 8, а в качестве элюента - дистиллированную воду.
SU5004450 1991-08-15 1991-08-15 Способ выделения таурина из гидробионтов RU2009124C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004450 RU2009124C1 (ru) 1991-08-15 1991-08-15 Способ выделения таурина из гидробионтов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004450 RU2009124C1 (ru) 1991-08-15 1991-08-15 Способ выделения таурина из гидробионтов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009124C1 true RU2009124C1 (ru) 1994-03-15

Family

ID=21586357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5004450 RU2009124C1 (ru) 1991-08-15 1991-08-15 Способ выделения таурина из гидробионтов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2009124C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105481734A (zh) * 2014-10-14 2016-04-13 蒲长龙 一种利用海产品下脚料提取牛磺酸的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105481734A (zh) * 2014-10-14 2016-04-13 蒲长龙 一种利用海产品下脚料提取牛磺酸的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111647027B (zh) N-乙酰氨基葡萄糖的分离和纯化方法
CN1324043C (zh) 高纯度罗汉果甜苷v的制备方法和用途
IE882213L (en) Method for the recovery of steviosides from plant raw material
CN100339364C (zh) 利用膜分离技术从章鱼下脚料中提取天然牛磺酸的方法
IL24764A (en) Method of producing hydroxy-flavan 3,4-diols
CN111233658B (zh) 一种提取银杏叶中莽草酸和奎宁酸的方法
CN1240702C (zh) 高获得率提取替曲朵辛的方法
CN106008614A (zh) 一种高纯度氨基糖类化合物的制备方法
JPS62126193A (ja) L−ラムノ−スの製造方法
CN102786567A (zh) 多柱树脂串联吸附分柱解析制备高纯度甜菊糖甙的方法
RU2009124C1 (ru) Способ выделения таурина из гидробионтов
Bertin et al. Conventional purification and isolation
US3418311A (en) Polysaccharide and the preparation thereof
CN1107065C (zh) 从脱脂大豆粕中同时提取异黄酮、皂甙、低聚糖和蛋白的方法
CN109824738B (zh) 一种肉苁蓉总寡糖的脱盐脱色方法
EP0618236A2 (en) Method for recovering cyclodextrin
JPS58103355A (ja) タウリンの製造法
CN113784772B (zh) 从角豆提取物中分离松醇的方法
JP7288318B6 (ja) バガスの分解抽出物の製造方法、バガスの分解抽出物の脱色方法、及びバガスの分解抽出物
CN110526892B (zh) 一种从蓝锭果中提取花青素的方法
SU654612A1 (ru) Способ выделени цитохрома
SK69795A3 (en) Method of producing alpha, alpha-trehaloze
RU2334511C1 (ru) Способ выделения и очистки копропорфирина iii
KR920003049B1 (ko) 스테비아 감미료의 제조방법
SU472509A3 (ru) Способ получени полифруктозана

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20090816