RU2009114146A - Преполимеры с концевой силановой группой и соответствующие рецептуры клеевого герметика - Google Patents

Преполимеры с концевой силановой группой и соответствующие рецептуры клеевого герметика Download PDF

Info

Publication number
RU2009114146A
RU2009114146A RU2009114146/04A RU2009114146A RU2009114146A RU 2009114146 A RU2009114146 A RU 2009114146A RU 2009114146/04 A RU2009114146/04 A RU 2009114146/04A RU 2009114146 A RU2009114146 A RU 2009114146A RU 2009114146 A RU2009114146 A RU 2009114146A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
silane
prepolymers
phenyl
branched
Prior art date
Application number
RU2009114146/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Алессандро ГАЛБИАТИ (IT)
Алессандро ГАЛБИАТИ
Паоло ГАЛБИАТИ (IT)
Паоло ГАЛБИАТИ
Original Assignee
Н.П.Т. С.Р.Л. (It)
Н.П.Т. С.Р.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.П.Т. С.Р.Л. (It), Н.П.Т. С.Р.Л. filed Critical Н.П.Т. С.Р.Л. (It)
Publication of RU2009114146A publication Critical patent/RU2009114146A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C08G18/718—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/695—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2003/1034—Materials or components characterised by specific properties
    • C09K2003/1056—Moisture-curable materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0625—Polyacrylic esters or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Преполимеры с концевой силановой группой, полученные введением силановой группы в полимер присоединением кремнийорганического производного, в которых указанные преполимеры с концевой силановой группой содержат, по меньшей мере, на одном атоме кремния, по меньшей мере, одну гидролизующуюся функциональную арилоксигруппу, содержащую, по меньшей мере, десять атомов углерода. ! 2. Преполимеры с концевой силановой группой по п.1, в которых указанные арилоксигруппы выбраны из замещенных феноксигрупп или замещенных феноксигрупп, к которым приконденсировано, по меньшей мере, одно другое ароматическое кольцо, такое как нафтилокси. ! 3. Преполимеры с концевой силановой группой по п.2, в которых арилоксигруппы выбраны из класса, состоящего из: нафтилокси, фенокси, замещенные в о-, и/или m- и/или р-положениях линейные или разветвленные С4-С20 алкилы, алкиларил, алкокси, фенил, замещенный фенил, тиоалкил, карбоксиалкил, карбоксиамид, NHR группы, в которых R является линейным или разветвленным C4-C5 алкилом или фенилом. ! 4. Преполимеры с концевой силановой группой по п.3, в которых указанные арилоксигруппы выбраны из p-t-бутилфенокси, линейного или развервленного р-С4-С12 алкил-фенокси, фенил-фенокси. ! 5. Преполимеры с концевой силановой группой по п.1, содержащие 0,5-100 мол.% арилоксигрупп от общего количества молей гидролизующихся заместителей всех атомов кремния. ! 6. Преполимеры с концевой силановой группой по п.5, содержащие 5-100 мол.% арилоксигрупп от общего количества молей гидролизующихся заместителей всех атомов кремния. ! 7. Преполимеры с концевой силановой группой по п.1, в которых указанные кремнийорганические производные предста

Claims (20)

1. Преполимеры с концевой силановой группой, полученные введением силановой группы в полимер присоединением кремнийорганического производного, в которых указанные преполимеры с концевой силановой группой содержат, по меньшей мере, на одном атоме кремния, по меньшей мере, одну гидролизующуюся функциональную арилоксигруппу, содержащую, по меньшей мере, десять атомов углерода.
2. Преполимеры с концевой силановой группой по п.1, в которых указанные арилоксигруппы выбраны из замещенных феноксигрупп или замещенных феноксигрупп, к которым приконденсировано, по меньшей мере, одно другое ароматическое кольцо, такое как нафтилокси.
3. Преполимеры с концевой силановой группой по п.2, в которых арилоксигруппы выбраны из класса, состоящего из: нафтилокси, фенокси, замещенные в о-, и/или m- и/или р-положениях линейные или разветвленные С4-С20 алкилы, алкиларил, алкокси, фенил, замещенный фенил, тиоалкил, карбоксиалкил, карбоксиамид, NHR группы, в которых R является линейным или разветвленным C4-C5 алкилом или фенилом.
4. Преполимеры с концевой силановой группой по п.3, в которых указанные арилоксигруппы выбраны из p-t-бутилфенокси, линейного или развервленного р-С4-С12 алкил-фенокси, фенил-фенокси.
5. Преполимеры с концевой силановой группой по п.1, содержащие 0,5-100 мол.% арилоксигрупп от общего количества молей гидролизующихся заместителей всех атомов кремния.
6. Преполимеры с концевой силановой группой по п.5, содержащие 5-100 мол.% арилоксигрупп от общего количества молей гидролизующихся заместителей всех атомов кремния.
7. Преполимеры с концевой силановой группой по п.1, в которых указанные кремнийорганические производные представлены следующими общими формулами (1):
Figure 00000001
с а=0, 1, 2; b=0, 1 и
где Х = арилокси, галоген, алкокси, гидрокси, ацилокси, кетоксимино, амино, амидо и меркапто,
R1 = линейный или разветвленный C1-C20 алкил,
R2 = двухвалентный заместитель, выбранный из группы, состоящей из линейного или разветвленного C1-C20 алкилена, гетероциклоалкиленов, аминоалкиленов,
Z = заместитель, выбранный из группы, состоящей из:
H, -SH, -NH2, -NHR'',
Figure 00000002
, NCO,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
в которой R'' представляет одновалентную углеводородную группу или одновалентную группу, способную образовывать гетероциклоалкил с атомом азота, при условии, что, когда Х отличается от арилокси, содержащей, по меньшей мере, десять атомов углерода, преполимеры с концевой силановой группой, полученные с этими производными, превращают в преполимеры с концевой силановой группой, содержащими, по меньшей мере, одну арилоксигруппу, по меньшей мере, на одном атоме кремния, реакцией с соответствующим ариловым спиртом.
8. Преполимеры с концевой силановой группой по п.7, в которых кремнийорганические производные выбраны из соединений, которые представлены следующей формулой:
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
где R3 = двухвалентный алкильный радикал, содержащий 1-8 атомов углерода;
R4 и R5 = алкильные радикалы, содержащие 1-4 атомов углерод и/или арильные радикалы;
L является двухвалентной группой, состоящей из 5- или 6-атомного насыщенного гетероциклического кольца, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.
9. Преполимеры с концевой силановой группой по п.8, в которых арильная группа является необязательно замещенным фенилом, или необязательно замещенным фенилом, к которому приконденсировано, по меньшей мере, одно другое ароматическое кольцо.
10. Преполимеры с концевой силановой группой по п.9, в которых арильные группы выбраны из ряда: фенил, необязательно замещенный нафтил в о-, и/или m-, и/или р-положениях линейным или разветвленным C1-C20 алкилом, алкиларилом (например, кумилом), алкокси, фенилом, фенокси, замещенным фенилом, тиоалкилом, нитрогруппой, галогеном, нитрилом, карбоксиалкилом, карбокисамидами, NH2, NHR группами, в которых R является линейным или разветвленным C1-C5 алкилом или фенилом,
11. Преполимеры с концевой силановой группой по п.10, в которой арил выбран из фенила, линейного или разветвленного p-C1-C12 алкилфенила, р-фенил-фенила.
12. Преполимеры с концевой силановой группой по п.8, в которых L является двухвалентным остатком пиперазина.
13. Преполимеры с концевой силановой группой по п.1, выбранные из:
A) сложных полиэфиров с концевой силановой группой,
B) полиуретанов с концевой силановой группой,
C) простых полиэфиров с концевой силановой группой,
D) преполимеров с концевой силановой группой, в которых основная цепь полимера получена реакцией полиприсоединения Михаэля органического производного, имеющего, по меньшей мере, 2 активных водорода, с органическими соединениями, имеющими, по меньшей мере, две олефиновые ненасыщенные связи, активированные присутствием электроотрицательной группы в альфа-положении по отношению к каждой указанной ненасыщенной связи.
14. Преполимеры с концевой силановой группой по п.13, относящиеся к классу (D).
15. Преполимеры с концевой силановой группой по п.14, в которых указанные органические соединения, имеющие, по меньшей мере, две олефиновые ненасыщенные связи, активированные присутствием электроотрицательной группы в альфа-положении по отношению к каждой указанной ненасыщенной связи, выбраны из группы, состоящей из:
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
где W' = электроноакцепторная группа, выбранная из группы, состоящей из:
-SO-, -SO2-, -O-, -СО-;
W = электроноакцепторная группа, выбранная из группы, состоящей из:
-SO-, -SO2-, -O-, -СО-, -O-СО-;
R7 = -Н или-СН3;
Q = двухвалентная, трехвалентная или четырехвалентая группа, выбранная из группы, состоящей из углеводорода, гетеро-углеводородов, полиэфира, радикалов полиэфира, которые могут содержать повторяющийся фрагмент и следовательно иметь переменную молекулярную массу.
16. Преполимеры с концевой силановой группой по п.14, в которых указанные органические соединения, имеющие, по меньшей мере, две олефиновые ненасыщенные связи, активированные присутствием электроотрицательной группы в альфа-положении по отношению к каждой указанной ненасыщенной олефиновой связи, являются акриловыми и/или метакриловыми органическими соединениями общей формулы:
Figure 00000015
где m = 2, 3, 4;
R7 = Н или СН3;
R8 выбран из группы, состоящей из: ди-, три- или четырехвалентный полиэфир, который состоит, по существу, из химически связанных -OR9 единиц, где R9 является двухвалентной алкильной группой с 2-4 атомами углерода; ди-, три- или четырехвалентным линейным или разветвленным алифатическим алкильным радикалом предпочтительно с 1-50 атомами углерода; ди-, три- или четырехвалентным ароматическим радикалом предпочтительно с 6-200 атомами углерода; ди-, три- или четырехвалентным линейным или разветвленным арильным радикалом предпочтительно с 6-200 атомами углерода, или R является одной или более комбинацией указанных полиэфиров, алкильных радикалов, ароматических радикалов и арильных радикалов.
17. Преполимеры с концевой силановой группой по п.14, выбранный из соединений общей формулы (11)
Figure 00000016
где R7 = H или СН3;
R10 выбран из группы, состоящей из -CH2-CH(СН3)-, -СН2-СН2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-; -CH2-СН(СН3)-СН2-; где n' = целое число от 1 до 400, предпочтительно от 1 до 200 и еще более предпочтительно от 1 до 50;
или соединения формулы:
Figure 00000017
где n является целым числом от 0 до 10, и R7 является Н или СН3.
18. Преполимеры с концевой силановой группой по п.17, в которых полимеры (11) выбраны из полиизопропиленгликольдиакрилатов, полибутилендиакрилатов.
19. Преполимеры с концевой силановой группой по п.14, в которых указанные органические производные, содержащие, по меньшей мере, 2 активных водорода, выбраны из: сероводородной кислоты, HS(CH2)nSH, HSPhSH, СН3(СН2)3NH2, H2N(Ph)NH2, пиперазина, H2N(CH2)nNH2, CH3NH(CH2)nNHCH3, CH2(COOH)2.
20. Рецептура клеевого герметика, отверждаемого во влажной среде, содержащая, по меньшей мере, один преполимер с концевой силановой группой по п.1.
RU2009114146/04A 2006-09-15 2007-09-14 Преполимеры с концевой силановой группой и соответствующие рецептуры клеевого герметика RU2009114146A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT001766A ITMI20061766A1 (it) 2006-09-15 2006-09-15 Prepolimeri silano-terminati e relativi formulati adesivo-sigillanti
ITMI2006A001766 2006-09-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009114146A true RU2009114146A (ru) 2010-10-27

Family

ID=38951339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009114146/04A RU2009114146A (ru) 2006-09-15 2007-09-14 Преполимеры с концевой силановой группой и соответствующие рецептуры клеевого герметика

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20100010166A1 (ru)
EP (1) EP2064256A1 (ru)
JP (1) JP2010503745A (ru)
AU (1) AU2007296134A1 (ru)
CA (1) CA2663553A1 (ru)
IT (1) ITMI20061766A1 (ru)
RU (1) RU2009114146A (ru)
WO (1) WO2008031895A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2473569T3 (pl) * 2009-08-31 2018-01-31 Byk Chemie Gmbh Promotor adhezji do powłok na powierzchni różnych podłoży
EP2341116B1 (de) 2009-12-31 2016-11-30 Merz+Benteli AG Polymere Verbindung umfassend eine Polymerkette und mindestens eine an die Polymerkette gebundene Silylgruppe
EP2535376A1 (de) 2011-06-14 2012-12-19 Merz+Benteli AG Mehrkomponentige Zusammensetzung als Klebstoff für schwierig zu verklebende Materialien
CN102382314B (zh) * 2011-06-25 2013-01-09 南方医科大学 一种改性有机硅树脂的制备方法及所制改性有机硅树脂的应用
JP6355434B2 (ja) * 2014-05-29 2018-07-11 積水フーラー株式会社 硬化性組成物
CN104927727B (zh) * 2015-07-06 2017-01-11 香山红叶建设有限公司 一种玻璃幕墙用结构密封胶及其制备方法
US11401379B2 (en) 2016-09-05 2022-08-02 Merz+Benteli Ag Oraganocarbonate-modified prepolymer, its use as a reactant for the preparation of isocyanate-free and isothiocyanate-free alkoxysilane polymers, and compositions thereof
EP3755746A4 (en) * 2018-02-22 2022-01-12 Henkel IP & Holding GmbH MOISTURE CURING SILICONE POLYMER AND USES THEREOF
CN108484803B (zh) * 2018-03-27 2020-07-31 浙江欧仁新材料有限公司 一种硅烷封端聚合物及由其制备的湿气固化胶粘剂组合物
EP3877438B1 (de) 2018-11-07 2023-06-14 merz+benteli ag Verfahren zur herstellung von silanmodifizierten polymeren
CA3134443A1 (en) * 2019-05-24 2020-12-03 Soprema Silyl terminated prepolymer and composition comprising the same
EP3976690A1 (en) * 2019-05-24 2022-04-06 Soprema Silyl terminated prepolymer and composition comprising the same
CN112029465B (zh) * 2020-09-17 2022-05-17 郑州大学 一种低模量装配式建筑外墙用ms密封胶及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4170697A (en) * 1977-10-25 1979-10-09 Blount David H Process for the production of polyisocyanate silicate solid or cellular solid products
IT1290179B1 (it) * 1996-12-31 1998-10-19 N P T New Polyurethane Technol Polimero di poliaddizione di michael silano terminato
US6310170B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters
US6197912B1 (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Ck Witco Corporation Silane endcapped moisture curable compositions
JP4588841B2 (ja) * 2000-05-18 2010-12-01 株式会社カネカ 硬化性組成物
JP2004225009A (ja) * 2003-01-27 2004-08-12 Daikin Ind Ltd ケイ素含有有機含フッ素ポリエーテルおよびその用途
US7417105B2 (en) * 2005-02-15 2008-08-26 Momentive Performance Materials Inc. Crosslinkable silane-terminated polymer and sealant composition made with same
WO2006087906A1 (ja) * 2005-02-18 2006-08-24 Hitachi Chemical Co., Ltd. 新規硬化性樹脂とその製造方法、及びエポキシ樹脂組成物、電子部品装置

Also Published As

Publication number Publication date
US20100010166A1 (en) 2010-01-14
AU2007296134A1 (en) 2008-03-20
JP2010503745A (ja) 2010-02-04
EP2064256A1 (en) 2009-06-03
CA2663553A1 (en) 2008-03-20
ITMI20061766A1 (it) 2008-03-16
WO2008031895A1 (en) 2008-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009114146A (ru) Преполимеры с концевой силановой группой и соответствующие рецептуры клеевого герметика
KR100777521B1 (ko) 오르가노폴리실록산 조성물
ATE253092T1 (de) Silylierte polymere und aminosilanhaftvermittlerzusammensetzung
CN109642079B (zh) 脱醇型室温固化性有机聚硅氧烷组合物和用该组合物的固化物密封的物品
MY128250A (en) Crosslinkable-polymer blends comprising alkoxysilane-terminated polymers
WO2006107083A3 (en) Surface modifier
RU2005130177A (ru) Инициируемые органоборан-аминным комплексом полимеризующиеся композиции, содержащие силоксановые полимеризующиеся компоненты
EP2768885B1 (en) Multi-component room-temperature-curable silicone elastomer composition
NO990583L (no) Cykliske eterforbindelser som natriumkanalmodulatorer
KR20170106404A (ko) 실온 경화성 오르가노폴리실록산 조성물
KR900003534B1 (ko) 실온에서 경화가능한 오르가노폴리실록산 조성물
KR100978081B1 (ko) 유기 규소 화합물을 주성분으로 하는 가교 가능한 재료
JP2016199687A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPS6049062A (ja) 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
ATE315608T1 (de) Als vernetzungsmittel verwendbares polysulfidsiloxan und sein herstellungsverfahren
GB0021633D0 (en) Surfactant
JP2012233040A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
EP1013657A3 (en) A cyclic organosilicon endcapper having one aliphatic unsaturation
WO2022097510A1 (ja) 有機ケイ素化合物及び接着助剤
US3458556A (en) Acyloxyaminosilanes
WO2008148805A3 (en) Kit comprising alpha-alkoxysilane functionalized compounds x and y
JPH0563514B2 (ru)
JPS62181320A (ja) 加水分解性シリル基で末端が閉塞された共重合体
JP2010070472A (ja) チオール化合物、これを含むエポキシ樹脂硬化剤およびエポキシ樹脂組成物
KR20170050276A (ko) 우레아기를 갖는 실란계 화합물 및 이의 제조방법