RU2008110926A - Катализаторы полимеризации и способ получения бимодальных полимеров в одном реакторе - Google Patents

Катализаторы полимеризации и способ получения бимодальных полимеров в одном реакторе Download PDF

Info

Publication number
RU2008110926A
RU2008110926A RU2008110926/04A RU2008110926A RU2008110926A RU 2008110926 A RU2008110926 A RU 2008110926A RU 2008110926/04 A RU2008110926/04 A RU 2008110926/04A RU 2008110926 A RU2008110926 A RU 2008110926A RU 2008110926 A RU2008110926 A RU 2008110926A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst composition
compound
composition according
group
metallocene
Prior art date
Application number
RU2008110926/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джоэл Л. МАРТИН (US)
Джоэл Л. МАРТИН
Мэттью Дж. ТОРН (US)
Мэттью Дж. ТОРН
Макс П. МАКДЭНИЕЛ (US)
Макс П. МАКДЭНИЕЛ
Майкл Д. ДЖЕНСЕН (US)
Майкл Д. ДЖЕНСЕН
Цин ЯНГ (US)
Цин ЯНГ
Пол Дж. ДЕСЛАУРИЕРС (US)
Пол Дж. ДЕСЛАУРИЕРС
Марк И. КЕРТОК (US)
Марк И. КЕРТОК
Original Assignee
Шеврон Филлипс Кемикал Ко Лп (Us)
Шеврон Филлипс Кемикал Ко Лп
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37607173&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008110926(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеврон Филлипс Кемикал Ко Лп (Us), Шеврон Филлипс Кемикал Ко Лп filed Critical Шеврон Филлипс Кемикал Ко Лп (Us)
Publication of RU2008110926A publication Critical patent/RU2008110926A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/07—Catalyst support treated by an anion, e.g. Cl-, F-, SO42-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65925—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Композиция катализатора, содержащая первое металлоценовое соединение, второе металлоценовое соединение, активатор-носитель и алюминийорганическое соединение, где: ! (а) первое металлоценовое соединение описывается формулой: ! (Х1)(Х2R1 2)(X3)(X4)M1; ! где (Х1) представляет собой циклопентадиенил, инденил или флуоренил; ! (Х2) представляет собой флуоренил; ! (Х1) и (Х2) соединены дизамещенной мостиковой группой, содержащей один атом, связанный как с (Х1), так и с (Х2), где атомом являются углерод или кремний; ! первым заместителем в дизамещенной мостиковой группе являются алифатическая или ароматическая группы, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; ! вторым заместителем в дизамещенной мостиковой группе является ненасыщенная алифатическая группа, содержащая от 3 до приблизительно 10 атомов углерода; ! R1 представляет собой Н, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 12 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 12 атомов углерода; ! (Х3) и (Х4) независимо представляют собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп или их замещенное производное, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или галогенид; ! М1 представляет собой Zr или Hf; ! (b) второй металлоцен описывается формулой: ! (Х5)(Х6)(X7)(X8)M2; ! где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой замещенный или незамещенный циклопентадиенил или замещенный или незамещенный инденил, заместитель в (Х5) и (Х6) независимо представляют собой линейную или разветвленную замещенную или незамещенную алкильную группу или линейную или разветвленную замещенную или незамещенную ал

Claims (67)

1. Композиция катализатора, содержащая первое металлоценовое соединение, второе металлоценовое соединение, активатор-носитель и алюминийорганическое соединение, где:
(а) первое металлоценовое соединение описывается формулой:
(Х1)(Х2R1 2)(X3)(X4)M1;
где (Х1) представляет собой циклопентадиенил, инденил или флуоренил;
(Х2) представляет собой флуоренил;
(Х1) и (Х2) соединены дизамещенной мостиковой группой, содержащей один атом, связанный как с (Х1), так и с (Х2), где атомом являются углерод или кремний;
первым заместителем в дизамещенной мостиковой группе являются алифатическая или ароматическая группы, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода;
вторым заместителем в дизамещенной мостиковой группе является ненасыщенная алифатическая группа, содержащая от 3 до приблизительно 10 атомов углерода;
R1 представляет собой Н, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 12 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 12 атомов углерода;
(Х3) и (Х4) независимо представляют собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп или их замещенное производное, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или галогенид;
М1 представляет собой Zr или Hf;
(b) второй металлоцен описывается формулой:
(Х5)(Х6)(X7)(X8)M2;
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой замещенный или незамещенный циклопентадиенил или замещенный или незамещенный инденил, заместитель в (Х5) и (Х6) независимо представляют собой линейную или разветвленную замещенную или незамещенную алкильную группу или линейную или разветвленную замещенную или незамещенную алкенильную группу, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода;
(Х7) и (Х8) независимо представляют собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп или их замещенное производное, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или галогенид; и
М2 представляет собой Zr или Hf.
2. Композиция катализатора по п.1, где соотношение между количествами первого металлоценового соединения и второго металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 10:1.
3. Композиция катализатора по п.1, где соотношение между количествами первого металлоценового соединения и второго металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1.
4. Композиция катализатора по п.1, где соотношение между количествами первого металлоценового соединения и второго металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1.
5. Композиция катализатора по п.1, где первым заместителем в дизамещенной мостиковой группе являются фенильная группа, циклогексилфенильная группа, нафтильная группа или метильная группа.
6. Композиция катализатора по п.1, где вторым заместителем в дизамещенной мостиковой группе являются бутенильная группа, пентенильная группа или гексенильная группа.
7. Композиция катализатора по п.1, где первый металлоцен представляет собой:
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
или любую их комбинацию.
8. Композиция катализатора по п.1, где второй металлоцен представляет собой:
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
или любую их комбинацию.
9. Композиция катализатора по п.1, где активатором-носителем являются фторированный оксид алюминия, хлорированный оксид алюминия, бромированный оксид алюминия, сульфатированный оксид алюминия, фторированный диоксид кремния-оксид алюминия, хлорированный диоксид кремния-оксид алюминия, бромированный диоксид кремния-оксид алюминия, сульфатированный диоксид кремния-оксид алюминия, фторированный диоксид кремния-диоксид циркония, хлорированный диоксид кремния-диоксид циркония, бромированный диоксид кремния-диоксид циркония, сульфатированный диоксид кремния-диоксид циркония или любая их комбинация.
10. Композиция катализатора по п.1, где активатор-носитель содержит твердый оксид, подвергнутый обработке при помощи электроноакцептирующего аниона,
где твердым оксидом являются диоксид кремния, оксид алюминия, диоксид кремния-оксид алюминия, фосфат алюминия, гетерополивольфраматы, диоксид титана, диоксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, любые их смешанные оксиды или любая их смесь; и
где электроноакцептирующим анионом являются фторид, хлорид, бромид, фосфат, трифторметансульфонат, бисульфат, сульфат или любая их комбинация.
11. Композиция катализатора по п.10, где активатор-носитель дополнительно содержит металл или ион металла, где металлом или ионом металла являются цинк, никель, ванадий, серебро, медь, галлий, олово, вольфрам, молибден или любая их комбинация.
12. Композиция катализатора по п.1, где активатор-носитель содержит глинистый минерал, столбчатую глину, расслоенную глину, расслоенную глину, желатинизированную в матрице еще одного оксида, слоистый силикатный минерал, неслоистый силикатный минерал, слоистый алюмосиликатный минерал, неслоистый алюмосиликатный минерал или активатор-носитель на основе алюмоксана, нанесенного на носитель, или любую их комбинацию.
13. Композиция катализатора по п.1, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
(R2)3Al;
где (R2) представляет собой алифатическую группу, содержащую от 2 до приблизительно 6 атомов углерода.
14. Композиция катализатора по п.13, где (R2) представляет собой этил, пропил, бутил, гексил или изобутил.
15. Композиция катализатора по п.1, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
Al(X9)n(X10)3 - n,
где (Х9) представляет собой углеводород, содержащий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, галогенид или гидрид, а n представляет собой число в диапазоне от 1 до 3, включительно.
16. Композиция катализатора по п.1, где алюминийорганическим соединением являются триметилалюминий, триэтилалюминий, три-н-пропилалюминий, диэтилалюминийэтоксид, три-н-бутилалюминий, диизобутилалюминийгидрид, триизобутилалюминий, диэтилалюминийхлорид или любая их комбинация.
17. Композиция катализатора по п.1, где массовое соотношение между алюминийорганическим соединением и активатором-носителем находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1000.
18. Композиция катализатора по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно алюмоксановое соединение, по меньшей мере, одно цинкорганическое соединение, по меньшей мере, одно борорганическое соединение, по меньшей мере, одно ионизирующее ионное соединение или любую их комбинацию.
19. Композиция катализатора по п.1, где активатор-носитель содержит, по меньшей мере, одно алюмоксановое соединение или алюмоксановое соединение, нанесенное на носитель, где алюмоксан включает циклический алюмоксан, описывающийся формулой:
Figure 00000015
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, а n представляет собой целое число в диапазоне от 3 до приблизительно 10;
линейный алюмоксан, описывающийся формулой:
Figure 00000016
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, а n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 50;
алюмоксаны со структурой «клетки», описывающиеся формулой Rt 5m+αRb m - αAl4mO3m,
где m равен 3 или 4, а (=nAl(3) - nO(2)+nO(4);
где nAl(3) представляет собой количество трехкоординатных атомов алюминия,
nO(2) представляет собой количество двухкоординатных атомов кислорода, nO(4) представляет собой количество 4-координатных атомов кислорода, Rt представляет собой концевую алкильную группу, а Rb представляет собой мостиковую алкильную группу;
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; или
любую их комбинацию.
20. Композиция катализатора по п.1, содержащая, по меньшей мере, одно ионизирующее ионное соединение.
21. Композиция катализатора, содержащая анса-металлоценовое соединение, немостиковое металлоценовое соединение, активатор-носитель и алюминийорганическое соединение, где:
(а) анса-металлоценовое соединение описывается формулой:
(Х1)(Х2R1 2)(X3)(X4)M1;
где (Х1) представляет собой циклопентадиенил, инденил или флуоренил;
(Х2) представляет собой флуоренил;
(Х1) и (Х2) соединены дизамещенной мостиковой группой, содержащей один атом, связанный как с (Х1), так и с (Х2), где атомом являются углерод или кремний;
первым заместителем в дизамещенной мостиковой группе являются алифатическая или ароматическая группы, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода;
вторым заместителем в дизамещенной мостиковой группе является ненасыщенная алифатическая группа, содержащая от 3 до приблизительно 6 атомов углерода;
R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода;
(Х3) и (Х4) независимо представляют собой галогенид;
М1 представляет собой Zr или Hf; и
(b) немостиковый металлоцен описывается формулой:
(Х5)(Х6)(X7)(X8)M2;
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой замещенный или незамещенный циклопентадиенил или замещенный или незамещенный инденил, любой заместитель в (Х5) и (Х6) независимо представляют собой линейную или разветвленную замещенную или незамещенную алкильную группу или линейную или разветвленную замещенную или незамещенную алкенильную группу, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; (Х7) и (Х8) независимо представляют собой галогенид; и
М2 представляет собой Zr или Hf.
22. Композиция катализатора по п.21, где соотношение между количествами анса-металлоценового соединения и немостикового металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 10:1.
23. Композиция катализатора по п.21, где соотношение между количествами анса-металлоценового соединения и немостикового металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1.
24. Композиция катализатора по п.21, где соотношение между количествами анса-металлоценового соединения и немостикового металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1.
25. Композиция катализатора по п.21, где первым заместителем в дизамещенной мостиковой группе являются фенильная группа, циклогексилфенильная группа, нафтильная группа или метильная группа.
26. Композиция катализатора по п.21, где вторым заместителем в дизамещенной мостиковой группе являются бутенильная группа, пентенильная группа или гексенильная группа.
27. Композиция катализатора по п.21, где анса-металлоценовое соединение представляет собой:
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
или любую их комбинацию.
28. Композиция катализатора по п.21, где немостиковое металлоценовое соединение представляет собой:
Figure 00000022
Figure 00000023
или любую их комбинацию.
29. Композиция катализатора по п.21, где активатор-носитель содержит твердый оксид, подвергнутый обработке при помощи электроноакцептирующего аниона,
где твердым оксидом являются диоксид кремния, оксид алюминия, диоксид кремния-оксид алюминия, фосфат алюминия, гетерополивольфраматы, диоксид титана, диоксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, любые их смешанные оксиды или любая их смесь; и
где электроноакцептирующим анионом являются фторид, хлорид, бромид, фосфат, трифторметансульфонат, бисульфат, сульфат или любая их комбинация.
30. Композиция катализатора по п.21, где активатор-носитель содержит глинистый минерал, столбчатую глину, расслоенную глину, расслоенную глину, желатинизированную в матрице еще одного оксида, слоистый силикатный минерал, неслоистый силикатный минерал, слоистый алюмосиликатный минерал, неслоистый алюмосиликатный минерал или любую их комбинацию.
31. Композиция катализатора по п.21, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
(R2)3Al;
где (R2) представляет собой алифатическую группу, содержащую от 2 до приблизительно 6 атомов углерода.
32. Композиция катализатора по п.31, где (R2) представляет собой этил, пропил, бутил, гексил или изобутил.
33. Композиция катализатора по п.21, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
Al(X9)n(X10)3 - n,
где (Х9) представляет собой углеводород, содержащий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, галогенид или гидрид, а n представляет собой число в диапазоне от 1 до 3, включительно.
34. Композиция катализатора по п.21, где алюминийорганическим соединением являются триметилалюминий, триэтилалюминий, три-н-пропилалюминий, диэтилалюминийэтоксид, три-н-бутилалюминий, диизобутилалюминийгидрид, триизобутилалюминий, диэтилалюминийхлорид или любая их комбинация.
35. Композиция катализатора, содержащая анса-металлоценовое соединение, немостиковое металлоценовое соединение, активатор-носитель и алюминийорганическое соединение, где:
(а) анса-металлоценовое соединение представляет собой:
Figure 00000024
или их комбинацию;
(b) немостиковый металлоцен представляет собой:
Figure 00000025
или их комбинацию; и
(с) активатор-носитель содержит фторированный оксид алюминия, хлорированный оксид алюминия, бромированный оксид алюминия, сульфатированный оксид алюминия, фторированный диоксид кремния-оксид алюминия, хлорированный диоксид кремния-оксид алюминия, бромированный диоксид кремния-оксид алюминия, сульфатированный диоксид кремния-оксид алюминия, фторированный диоксид кремния-диоксид циркония, хлорированный диоксид кремния-диоксид циркония, бромированный диоксид кремния-диоксид циркония, сульфатированный диоксид кремния-диоксид циркония, столбчатую глину или любую их комбинацию.
36. Композиция катализатора по п.35, где соотношение между количествами анса-металлоценового соединения и немостикового металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 10:1.
37. Композиция катализатора по п.35, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
(R2)3Al;
где (R2) представляет собой алифатическую группу, содержащую от 2 до приблизительно 6 атомов углерода.
38. Композиция катализатора по п.37, где (R2) представляет собой этил, пропил, бутил, гексил или изобутил.
39. Композиция катализатора по п.35, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
Al(X9)n(X10)3 - n,
где (Х9) представляет собой углеводород, содержащий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, галогенид или гидрид, а n представляет собой число в диапазоне от 1 до 3, включительно.
40. Композиция катализатора по п.35, где массовое соотношение между алюминийорганическим соединением и активатором-носителем находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1000.
41. Композиция катализатора по п.35, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно алюмоксановое соединение, по меньшей мере, одно цинкорганическое соединение, по меньшей мере, одно борорганическое соединение, по меньшей мере, одно ионизирующее ионное соединение или любую их комбинацию.
42. Композиция катализатора, содержащая анса-металлоценовое соединение, немостиковое металлоценовое соединение, активатор-носитель и алюминийорганическое соединение, где:
(а) анса-металлоценовое соединение представляет собой:
Figure 00000026
или их комбинацию;
(b) немостиковый металлоцен представляет собой:
Figure 00000027
или их комбинацию; и
(с) активатор-носитель содержит фторированный оксид алюминия, хлорированный оксид алюминия, бромированный оксид алюминия, сульфатированный оксид алюминия, фторированный диоксид кремния-оксид алюминия, хлорированный диоксид кремния-оксид алюминия, бромированный диоксид кремния-оксид алюминия, сульфатированный диоксид кремния-оксид алюминия, фторированный диоксид кремния-диоксид циркония, хлорированный диоксид кремния-диоксид циркония, бромированный диоксид кремния-диоксид циркония, сульфатированный диоксид кремния-диоксид циркония, столбчатую глину или любую их комбинацию.
43. Композиция катализатора по п.42, где соотношение между количествами анса-металлоценового соединения и немостикового металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 10:1.
44. Композиция катализатора по п.42, где активатор-носитель дополнительно содержит металл или ион металла, где металлом или ионом металла являются цинк, никель, ванадий, серебро, медь, галлий, олово, вольфрам, молибден или любая их комбинация.
45. Композиция катализатора по п.42, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
(R2)3Al;
где (R2) представляет собой алифатическую группу, содержащую от 2 до приблизительно 6 атомов углерода.
46. Композиция катализатора по п.42, где (R2) представляет собой этил, пропил, бутил, гексил или изобутил.
47. Композиция катализатора по п.42, где алюминийорганическое соединение описывается формулой:
Al(X9)n(X10)3 - n,
где (Х9) представляет собой углеводород, содержащий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, галогенид или гидрид, а n представляет собой число в диапазоне от 1 до 3, включительно.
48. Композиция катализатора по п.42, где алюминийорганическим соединением являются триметилалюминий, триэтилалюминий, три-н-пропилалюминий, диэтилалюминийэтоксид, три-н-бутилалюминий, диизобутилалюминийгидрид, триизобутилалюминий, диэтилалюминийхлорид или любая их комбинация.
49. Композиция катализатора по п.42, где массовое соотношение между алюминийорганическим соединением и активатором-носителем находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1000.
50. Композиция катализатора по п.42, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно алюмоксановое соединение, по меньшей мере, одно цинкорганическое соединение, по меньшей мере, одно борорганическое соединение, по меньшей мере, одно ионизирующее ионное соединение или любую их комбинацию.
51. Композиция катализатора, содержащая первое металлоценовое соединение, второе металлоценовое соединение, активатор-носитель и алюминийорганическое соединение, где:
(а) первое металлоценовое соединение представляет собой:
Figure 00000028
(b) второй металлоцен представляет собой:
(с) активатор-носитель представляет собой сульфатированный оксид алюминия; и
(d) алюминийорганическое соединение представляет собой триэтилалюминий.
52. Способ полимеризации олефинов в присутствии композиции катализатора, включающий введение композиции катализатора по пп.1, 21, 35, 42 или 51 в контакт, по меньшей мере, с одним олефиновым мономером в условиях проведения полимеризации.
53. Способ по п.52, где композицию катализатора и, по меньшей мере, один олефиновый мономер вводят в контакт в газофазном реакторе, петлевом реакторе или корпусном реакторе с мешалкой.
54. Способ по п.52, где, по меньшей мере, один олефиновый мономер содержит от приблизительно 2 до приблизительно 30 атомов углерода на одну молекулу.
55. Способ по п.52, где, по меньшей мере, один олефиновый мономер включает этилен, пропилен, бутан, гексан, октан или их комбинации.
56. Способ по п.52, дополнительно включающий введение в процесс полимеризации сомономера.
57. Способ по п.56, где мономером является этилен, а сомономером являются пропилен, бутан, гексан, октан или их комбинация.
58. Способ по п.56, где сомономером является 1-гексен.
59. Способ по п.56, где количество введенного сомономера находится в диапазоне от приблизительно 0,01 до приблизительно 50 массовых процентов сомономера при расчете на совокупную массу мономера и сомономера.
60. Способ получения композиции катализатора, включающий введение в контакт первого металлоценового соединения, второго металлоценового соединения, активатора-носителя и алюминийорганического соединения в любом порядке.
61. Способ по п.60, где соотношение между количествами первого металлоценового соединения и второго металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 10:1.
62. Способ по п.60, где соотношение между количествами первого металлоценового соединения и второго металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1.
63. Способ по п.60, где соотношение между количествами первого металлоценового соединения и второго металлоценового соединения находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1.
64. Способ по п.60, где массовое соотношение между алюминийорганическим соединением и активатором-носителем находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1000.
65. Способ по п.60, дополнительно включающий введение в контакт с, по меньшей мере, одним алюмоксаном, по меньшей мере, одним цинкорганическим соединением, по меньшей мере, одним борорганическим соединением, по меньшей мере, одним ионизирующим ионным соединением или любой их комбинацией.
66. Полимер или сополимер этилена, полученный по способу по п.52.
67. Труба РЕ-100, содержащая полимер или сополимер по п.66.
RU2008110926/04A 2005-08-22 2006-08-18 Катализаторы полимеризации и способ получения бимодальных полимеров в одном реакторе RU2008110926A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/209,006 2005-08-22
US11/209,006 US7312283B2 (en) 2005-08-22 2005-08-22 Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008110926A true RU2008110926A (ru) 2009-09-27

Family

ID=37607173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008110926/04A RU2008110926A (ru) 2005-08-22 2006-08-18 Катализаторы полимеризации и способ получения бимодальных полимеров в одном реакторе

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7312283B2 (ru)
EP (1) EP1917281B2 (ru)
JP (1) JP2009504901A (ru)
KR (1) KR101382090B1 (ru)
CN (1) CN101283000B (ru)
AU (1) AU2006283495B2 (ru)
BR (1) BRPI0614936A2 (ru)
CA (1) CA2619967C (ru)
ES (1) ES2537556T5 (ru)
MX (1) MX2008002573A (ru)
RU (1) RU2008110926A (ru)
WO (1) WO2007024773A1 (ru)

Families Citing this family (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6300271B1 (en) * 1998-05-18 2001-10-09 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US7625982B2 (en) * 2005-08-22 2009-12-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Multimodal polyethylene compositions and pipe made from same
US7226886B2 (en) * 2005-09-15 2007-06-05 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
US7517939B2 (en) * 2006-02-02 2009-04-14 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polymerization catalysts for producing high molecular weight polymers with low levels of long chain branching
US7619047B2 (en) 2006-02-22 2009-11-17 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Dual metallocene catalysts for polymerization of bimodal polymers
US7589162B2 (en) * 2006-02-22 2009-09-15 Chevron Philips Chemical Company Lp Polyethylene compositions and pipe made from same
EP2039720A1 (en) * 2007-09-21 2009-03-25 Total Petrochemicals Research Feluy Pipes for transporting water containing chlorine.
US8119553B2 (en) 2007-09-28 2012-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with low melt elasticity
US7863210B2 (en) 2007-12-28 2011-01-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8012900B2 (en) * 2007-12-28 2011-09-06 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8080681B2 (en) 2007-12-28 2011-12-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US7884163B2 (en) 2008-03-20 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US11208514B2 (en) 2008-03-20 2021-12-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
BRPI0922454A2 (pt) 2008-12-18 2018-05-22 Univation Tech Llc método para tratamento de leito de semente para uma reação de polimerização
SG173098A1 (en) 2009-01-23 2011-08-29 Evonik Oxeno Gmbh Polyolefin gas phase polymerization with 3-substituted c4-10-alkene
WO2010084049A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Evonik Oxeno Gmbh Film
SG173104A1 (en) 2009-01-23 2011-08-29 Evonik Oxeno Gmbh Pe mib slurry polymerization
JP5428399B2 (ja) * 2009-03-04 2014-02-26 東ソー株式会社 オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
US8309485B2 (en) * 2009-03-09 2012-11-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing metal-containing sulfated activator-supports
US9243087B2 (en) * 2009-06-11 2016-01-26 Dow Global Technologies Llc LDPE enabling high output and good optics when blended with other polymers
KR101673043B1 (ko) 2009-06-16 2016-11-04 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 메탈로센-ｓｓａ 촉매시스템을 이용한 알파 올레핀 올리고머화 및 윤활제 블렌드 제조를 위한 생성된 폴리알파올레핀의 용도
US7919639B2 (en) * 2009-06-23 2011-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked heteronuclear metallocene catalyst compositions and their polymer products
WO2011002497A1 (en) 2009-06-29 2011-01-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene catalyst systems for decreasing melt index and increasing polymer production rates
ES2547867T3 (es) * 2009-06-29 2015-10-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp El uso de catalizadores de eliminación de hidrógeno para controlar el peso molecular del polímero y los niveles de hidrógeno en un reactor de polimerización
WO2011044150A1 (en) * 2009-10-06 2011-04-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Oligomerization of olefin waxes using metallocene-based catalyst systems
US8383754B2 (en) 2010-04-19 2013-02-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for producing high Mz/Mw polyolefins
US8288487B2 (en) 2010-07-06 2012-10-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalysts for producing broad molecular weight distribution polyolefins in the absence of added hydrogen
US8399580B2 (en) 2010-08-11 2013-03-19 Chevron Philips Chemical Company Lp Additives to chromium catalyst mix tank
US8609793B2 (en) 2010-10-07 2013-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing a bridged metallocene
US8637616B2 (en) 2010-10-07 2014-01-28 Chevron Philips Chemical Company Lp Bridged metallocene catalyst systems with switchable hydrogen and comonomer effects
US8629292B2 (en) 2010-10-07 2014-01-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Stereoselective synthesis of bridged metallocene complexes
US20120116034A1 (en) 2010-11-08 2012-05-10 Dow Global Technologies, Inc. Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein
MY161763A (en) 2010-11-30 2017-05-15 Univation Tech Llc Catalyst composition having improved flow characteristics and methods of making and using the same
EP2646480B1 (en) 2010-11-30 2016-04-13 Univation Technologies, LLC Processes for the polymerization of olefins with extracted metal carboxylate salts
US8440772B2 (en) 2011-04-28 2013-05-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for terminating olefin polymerizations
US9637567B2 (en) 2011-05-13 2017-05-02 Univation Technologies, Llc Spray-dried catalyst compositions and polymerization processes employing the same
US8809562B2 (en) 2011-06-06 2014-08-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of metallocene compounds for cancer treatment
US8318883B1 (en) * 2011-06-08 2012-11-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions for blow molding applications
US9284391B2 (en) 2011-09-02 2016-03-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions having improved barrier properties
US9018329B2 (en) 2011-09-02 2015-04-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions having improved barrier properties
US8487053B2 (en) 2011-11-30 2013-07-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for removing polymer skins from reactor walls
US8501882B2 (en) 2011-12-19 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of hydrogen and an organozinc compound for polymerization and polymer property control
GB2498936A (en) 2012-01-31 2013-08-07 Norner Innovation As Polyethylene with multi-modal molecular weight distribution
US8703883B2 (en) 2012-02-20 2014-04-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for real-time catalyst particle size control in a polymerization reactor
EP2834281A1 (en) 2012-04-02 2015-02-11 Chevron Phillips Chemical Company LP Catalyst systems containing a bridged metallocene reference to related application
US20130319131A1 (en) 2012-05-31 2013-12-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Controlling Melt Fracture in Bimodal Resin Pipe
US10273315B2 (en) 2012-06-20 2019-04-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for terminating olefin polymerizations
KR101457120B1 (ko) * 2012-08-03 2014-10-31 주식회사 엘지화학 전이 금속 화합물을 포함하는 전이 금속 촉매 조성물 및 상기 촉매 조성물을 이용한 폴리 올레핀의 제조 방법
US8916494B2 (en) 2012-08-27 2014-12-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Vapor phase preparation of fluorided solid oxides
US8940842B2 (en) 2012-09-24 2015-01-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations
US8865846B2 (en) * 2012-09-25 2014-10-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene and half sandwich dual catalyst systems for producing broad molecular weight distribution polymers
US8821800B2 (en) 2012-10-18 2014-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for catalyst preparation
US8937139B2 (en) 2012-10-25 2015-01-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8895679B2 (en) 2012-10-25 2014-11-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
ES2606684T3 (es) * 2012-11-07 2017-03-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Resinas de poliolefina de baja densidad y películas preparadas a partir de éstas
EP2923756B1 (en) 2012-11-26 2018-05-30 Braskem S.A. Metallocene catalyst supported by hybrid supporting means, process for producing same, polymerization process for producing an ethylene homopolymer or copolymer with broad or bimodal molar mass distribution, use of the supported metallocene catalyst and ethylene polymer with broad or bimodal molar mass distribution
KR101437509B1 (ko) 2012-12-03 2014-09-03 대림산업 주식회사 성형성 및 기계적 물성이 우수한 멀티모달 폴리올레핀 수지 제조를 위한 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합 방법
US8912285B2 (en) 2012-12-06 2014-12-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst system with three metallocenes for producing broad molecular weight distribution polymers
CN105121015A (zh) 2013-01-14 2015-12-02 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 制备高产率催化剂***的方法
US9034991B2 (en) 2013-01-29 2015-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions and methods of making and using same
US8877672B2 (en) 2013-01-29 2014-11-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
BR112015018250B1 (pt) 2013-01-30 2021-02-23 Univation Technologies, Llc processo para produzir uma composição catalisadora e processo de polimerização
US9840570B2 (en) 2013-03-11 2017-12-12 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Medium density polyethylene compositions
US9023959B2 (en) 2013-07-15 2015-05-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing fluorided-chlorided silica-coated alumina activator-supports and catalyst systems containing the same
US8957168B1 (en) 2013-08-09 2015-02-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an alcohol compound
US9156970B2 (en) 2013-09-05 2015-10-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Higher density polyolefins with improved stress crack resistance
EP2857423B1 (en) * 2013-10-07 2020-09-16 Arlanxeo Netherlands B.V. Catalyst system
US9181370B2 (en) 2013-11-06 2015-11-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low density polyolefin resins with low molecular weight and high molecular weight components, and films made therefrom
WO2015077100A2 (en) 2013-11-19 2015-05-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged bis-indenyl metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
US9540465B2 (en) 2013-11-19 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
US9217049B2 (en) 2013-11-19 2015-12-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst systems for producing polymers with a broad molecular weight distribution and a uniform short chain branch distribution
US9303109B2 (en) 2013-11-19 2016-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing boron-bridged cyclopentadienyl-fluorenyl metallocene compounds with an alkenyl substituent
US10246528B2 (en) 2014-01-09 2019-04-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium (III) catalyst systems with activator-supports
US9163098B2 (en) 2014-01-10 2015-10-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems
AU2015217402B2 (en) 2014-02-11 2018-11-08 Univation Technologies, Llc Producing polyolefin products
US9273170B2 (en) 2014-03-12 2016-03-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved toughness and ESCR for large-part blow molding applications
US9169337B2 (en) * 2014-03-12 2015-10-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
EP3747913B1 (en) 2014-04-02 2024-04-17 Univation Technologies, LLC Continuity compositions and olefin polymerisation method using the same
US20150322184A1 (en) 2014-05-07 2015-11-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp High Performance Moisture Barrier Films at Lower Densities
US9079993B1 (en) 2014-05-22 2015-07-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp High clarity low haze compositions
CN106459281B (zh) 2014-05-22 2019-08-20 切弗朗菲利浦化学公司 用于生产具有较宽分子量分布和均匀的短链分枝分布的聚合物的双重催化剂***
US9284389B2 (en) 2014-07-29 2016-03-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal resins having good film processability
KR101617870B1 (ko) * 2014-09-05 2016-05-03 주식회사 엘지화학 가공성이 우수한 올레핀계 중합체
US9725393B2 (en) 2014-10-08 2017-08-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof
US9441063B2 (en) 2014-10-09 2016-09-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Titanium phosphinimide and titanium iminoimidazolidide catalyst systems with activator-supports
US9303106B1 (en) 2014-10-17 2016-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing solid metallocene-based catalyst systems
KR101747401B1 (ko) 2014-12-08 2017-06-14 주식회사 엘지화학 가공성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체
EP3268399B1 (en) 2015-03-10 2021-01-20 Univation Technologies, LLC Spray dried catalyst compositions, methods for preparation and use in olefin polymerization processes
JP6574589B2 (ja) * 2015-03-30 2019-09-11 株式会社プライムポリマー エチレン系重合体およびこれから得られる成形体
JP6571965B2 (ja) * 2015-03-30 2019-09-04 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒ならびにそれを用いたオレフィン重合体の製造方法
SG11201708414WA (en) 2015-04-20 2017-11-29 Univation Tech Llc Bridged bi-aromatic ligands and transition metal compounds prepared therefrom
CN107567433B (zh) 2015-04-20 2022-01-18 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 桥连联芳香基配位体及由其制备的烯烃聚合催化剂
CA2983736C (en) 2015-04-27 2023-09-12 Univation Technologies, Llc Supported catalyst compositions having improved flow properties and preparation thereof
US9708426B2 (en) 2015-06-01 2017-07-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Liquid-solid sampling system for a loop slurry reactor
KR101850984B1 (ko) 2015-06-15 2018-04-20 주식회사 엘지화학 섬유 제조용 폴리올레핀 및 이를 포함하는 섬유
US10131725B2 (en) 2015-06-26 2018-11-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Production of high haze films using metallocene-based catalyst systems in cyclohexene
US9481749B1 (en) 2015-06-26 2016-11-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems in cyclohexene
CA2989918C (en) 2015-07-08 2023-08-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-natta - metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9732300B2 (en) 2015-07-23 2017-08-15 Chevron Phillipa Chemical Company LP Liquid propylene oligomers and methods of making same
US9650459B2 (en) 2015-09-09 2017-05-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling die swell in dual catalyst olefin polymerization systems
US9493589B1 (en) 2015-09-09 2016-11-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
US9845367B2 (en) 2015-09-24 2017-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US9758599B2 (en) 2015-09-24 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US9540457B1 (en) 2015-09-24 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-natta—metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9926396B2 (en) 2015-10-23 2018-03-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of polyolefins with internal unsaturation structures using a metallocene catalyst system
EP3390337A2 (en) 2015-12-15 2018-10-24 Chevron Phillips Chemical Company LP Formation of alfa, beta-unsaturated carboxylic acids and salts thereof from metalalactones and anionic polyelectrolytes
KR101800866B1 (ko) * 2016-04-26 2017-12-21 대림산업 주식회사 용융강도가 높은 멀티모달 폴리올레핀 수지 및 이로부터 제조되는 성형체
CN109153750B (zh) 2016-05-20 2022-04-26 切弗朗菲利浦化学公司 制备低密度聚乙烯的低压方法
US10005861B2 (en) 2016-06-09 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for increasing polymer production rates with halogenated hydrocarbon compounds
US10647626B2 (en) 2016-07-12 2020-05-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Decene oligomers
US9951158B2 (en) 2016-08-12 2018-04-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for reducing the light oligomer content of polypropylene oils
US10000594B2 (en) 2016-11-08 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with a narrow molecular weight distribution and improved processability
CA3043017A1 (en) 2016-11-08 2018-05-17 Univation Technologies, Llc Bimodal polyethylene
EP3555148B1 (en) * 2016-12-15 2023-04-05 Borealis AG Catalyst system for producing polyethylene copolymers in a high temperature solution polymerization process
KR101773722B1 (ko) * 2016-12-16 2017-08-31 한화케미칼 주식회사 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 고가공성 고밀도 에틸렌계 중합체 및 제조방법
WO2018151903A1 (en) 2017-02-20 2018-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported catalyst systems and processes for use thereof
US10723819B2 (en) 2017-02-20 2020-07-28 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Supported catalyst systems and processes for use thereof
US10240102B2 (en) 2017-03-16 2019-03-26 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Lubricant compositions containing hexene-based oligomers
US10221258B2 (en) 2017-03-17 2019-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for restoring metallocene solids exposed to air
US11192963B2 (en) * 2017-03-30 2021-12-07 Borealis Ag Borate-activated metallocene catalysts
WO2018178151A1 (en) * 2017-03-30 2018-10-04 Borealis Ag Aluminoxane-activated metallocene catalysts
US10428091B2 (en) 2017-04-07 2019-10-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium-aluminum complexes and polymers produced therefrom
US10000595B1 (en) 2017-04-07 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium compounds and polymers produced therefrom
US10005865B1 (en) 2017-04-07 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling molecular weight and molecular weight distribution
US9975976B1 (en) 2017-04-17 2018-05-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polyethylene compositions and methods of making and using same
US10550252B2 (en) 2017-04-20 2020-02-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal PE resins with improved melt strength
US10544080B2 (en) 2017-06-14 2020-01-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Continuous process for the conversion of olefins and carbon dioxide to acrylates via solution phase reactor
US10550061B2 (en) 2017-06-14 2020-02-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Sulfur oxoacid-substituted and phosphorus oxoacid-substituted polyaromatic resins and salts thereof as promoters in acrylate production from coupling reactions of olefins and carbon dioxide
US10030086B1 (en) 2017-07-21 2018-07-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10697889B2 (en) 2017-07-21 2020-06-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
WO2019025528A1 (en) * 2017-08-02 2019-02-07 Total Research & Technology Feluy DOUBLE CATALYST COMPOSITION
CN111108130B (zh) 2017-08-04 2022-06-28 埃克森美孚化学专利公司 具有含-CH2-SiMe3部分的非桥连二茂铪的混合催化剂
US10844150B2 (en) 2017-08-04 2020-11-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalysts with 2,6-bis(imino)pyridyl iron complexes and bridged hafnocenes
US10336663B2 (en) 2017-09-12 2019-07-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for the preparation and use of suspensions of chemically-treated solid oxides in an olefin-derived liquid medium
US10358506B2 (en) 2017-10-03 2019-07-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with improved processability
EP3692079A1 (en) 2017-10-06 2020-08-12 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polyethylene extrudates and methods of making the same
US10703838B2 (en) 2017-10-31 2020-07-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalyst systems with four metallocenes on a single support
US10926250B2 (en) 2017-12-01 2021-02-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems and polymerization processes for using the same
CN115850552A (zh) 2017-12-01 2023-03-28 埃克森美孚化学专利公司 催化剂体系和使用其的聚合方法
KR20190071187A (ko) * 2017-12-14 2019-06-24 한화케미칼 주식회사 장기 내압 특성이 우수한 에틸렌계 중합체 및 이를 이용한 파이프
US10851187B2 (en) 2018-01-31 2020-12-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bridged metallocene catalysts with a pendant group 13 element, catalyst systems containing same, processes for making a polymer product using same, and products made from same
US10865258B2 (en) 2018-01-31 2020-12-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalyst systems containing bridged metallocenes with a pendant group 13 element, processes for making a polymer product using same, and products made from same
US11905348B2 (en) 2018-03-20 2024-02-20 Mitsui Chemicals, Inc. Ethylene/alpha-olefin/non-conjugated polyene copolymer, method for producing the same, and use thereof
TWI765009B (zh) * 2018-03-23 2022-05-21 日商三井化學股份有限公司 乙烯．α－烯烴．非共軛多烯共聚合體、其製造方法及用途
US10679734B2 (en) 2018-03-29 2020-06-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10507445B2 (en) 2018-03-29 2019-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
EP4032609A1 (en) 2018-09-27 2022-07-27 Chevron Phillips Chemical Company LP Processes for producing fluorided solid oxides and uses thereof in metallocene-based catalyst systems
US11174213B2 (en) 2018-10-12 2021-11-16 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Effects of catalyst concentration and solid activator on nickel-mediated olefin/carbon dioxide coupling to acrylates
US10961331B2 (en) 2018-12-19 2021-03-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene homopolymers with a reverse short chain branch distribution
US10774161B2 (en) 2019-01-31 2020-09-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for polyethylene recovery with low volatile content
US11014997B2 (en) 2019-05-16 2021-05-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing high density polyethylenes with long chain branching
US11377541B2 (en) 2019-07-26 2022-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Blow molding polymers with improved cycle time, processability, and surface quality
US11028258B2 (en) 2019-08-19 2021-06-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalyst system for producing LLDPE copolymers with tear resistance and low haze
KR102526767B1 (ko) * 2019-09-30 2023-04-27 주식회사 엘지화학 장기 물성 및 가공성이 우수한 에틸렌/1-헥센 공중합체
US11186665B2 (en) 2019-10-04 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst composition and method for preparing polyethylene
US11667777B2 (en) 2019-10-04 2023-06-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
US11325995B2 (en) 2020-02-21 2022-05-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalysts for polyethylene
US11267919B2 (en) 2020-06-11 2022-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing polyethylene with long chain branching for blow molding applications
US11186662B1 (en) 2020-07-14 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalyst systems with chemically-treated solid oxides for producing ethylene-based plastomers and elastomers
US11578156B2 (en) 2020-10-20 2023-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene polyethylene with improved processability for lightweight blow molded products
US11124586B1 (en) 2020-11-09 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of metallocene catalyst systems in loop slurry polymerization reactors
EP4259670A2 (en) 2020-12-08 2023-10-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of supported chromium catalysts in loop slurry polymerization reactors
US11125680B1 (en) 2021-01-14 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining the activity of an activated chemically-treated solid oxide in olefin polymerizations
CA3210180A1 (en) 2021-01-28 2022-08-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
US11845826B2 (en) * 2021-08-26 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems for the control of long chain branch content
CA3232290A1 (en) 2021-09-13 2023-03-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Hydrocyclone modification of catalyst system components for use in olefin polymerizations
US20230183390A1 (en) 2021-12-15 2023-06-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Production of polyethylene and ethylene oligomers from ethanol and the use of biomass and waste streams as feedstocks to produce the ethanol
US20230192586A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Gas phase process for acrylate production from ethylene and carbon dioxide
CA3240862A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Modifications of sulfated bentonites and uses thereof in metallocene catalyst systems for olefin polymerization
US20230192914A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Controlling long-chain branch content with dual activator-supports
US20230227592A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene bimodal hdpe resins with improved stress crack resistance
US11845814B2 (en) 2022-02-01 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene polymerization processes and reactor systems for the production of multimodal polymers using combinations of a loop reactor and a fluidized bed reactor
US20230331875A1 (en) 2022-04-19 2023-10-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Loop slurry periodogram control to prevent reactor fouling and reactor shutdowns
US11912809B2 (en) 2022-06-02 2024-02-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp High porosity fluorided silica-coated alumina activator-supports and uses thereof in metallocene-based catalyst systems for olefin polymerization
US11753488B1 (en) 2022-06-24 2023-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems with an alcohol compound

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1959322A1 (de) 1969-11-26 1971-07-29 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Cyclopentadien-Metall-Verbindungen
US4547551A (en) 1982-06-22 1985-10-15 Phillips Petroleum Company Ethylene polymer blends and process for forming film
US5223967A (en) * 1986-06-11 1993-06-29 Mcdonnell Douglas Corporation Secure communications system
PL276385A1 (en) 1987-01-30 1989-07-24 Exxon Chemical Patents Inc Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds
US4939217A (en) 1987-04-03 1990-07-03 Phillips Petroleum Company Process for producing polyolefins and polyolefin catalysts
US5223467A (en) 1988-07-15 1993-06-29 Fina Technology, Inc. Process and catalyst for producing syndiotactic polymers
DE3840772A1 (de) 1988-12-03 1990-06-07 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung einer heterogenen metallocenkatalysatorkomponente
US5075467A (en) 1989-06-01 1991-12-24 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of titanocenes containing o,o'-difluoroaryl ligands
US5191132A (en) 1991-05-09 1993-03-02 Phillips Petroleum Company Cyclopentadiene type compounds and method for making
ATE136040T1 (de) † 1991-05-27 1996-04-15 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von polyolefinen mit breiter molmassenverteilung
US5594078A (en) 1991-07-23 1997-01-14 Phillips Petroleum Company Process for producing broad molecular weight polyolefin
NL9201970A (nl) 1992-11-11 1994-06-01 Dsm Nv Indenylverbindingen en katalysatorcomponenten voor de polymerisatie van olefinen.
PT619325E (pt) 1993-04-07 2002-02-28 Atofina Res Processo e catalisadores para a producao de olefinas
US5594080A (en) 1994-03-24 1997-01-14 Leland Stanford, Jr. University Thermoplastic elastomeric olefin polymers, method of production and catalysts therefor
US5498581A (en) 1994-06-01 1996-03-12 Phillips Petroleum Company Method for making and using a supported metallocene catalyst system
US5705578A (en) † 1995-05-04 1998-01-06 Phillips Petroleum Company Method for making and using a supported metallocene catalyst system
JPH0959289A (ja) 1995-08-24 1997-03-04 Showa Denko Kk 新規なメタロセン化合物、これを主成分とするオレフィン重合用触媒成分およびポリオレフィンの製造方法
US5700748A (en) 1995-09-29 1997-12-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalyst for the production of olefin polymers comprising a bridging allyl-cyclodienyl ligand on a metal atom
US5767208A (en) 1995-10-20 1998-06-16 Exxon Chemical Patents Inc. High temperature olefin polymerization process
US5780659A (en) 1996-03-29 1998-07-14 Phillips Petroleum Company Substituted indenyl unbridged metallocenes
CZ299688B6 (cs) 1996-05-17 2008-10-22 Ineos Europe Limited Polyolefinový prostredek s maximem molární hmotnosti nacházející se v té cásti prostredku, která mánejvyšší obsah komonomeru
US5886202A (en) 1997-01-08 1999-03-23 Jung; Michael Bridged fluorenyl/indenyl metallocenes and the use thereof
US5854363A (en) 1997-01-08 1998-12-29 Phillips Petroleum Company (Omega-alkenyl) (cyclopentacarbyl) metallocene compounds
US6268447B1 (en) 1998-12-18 2001-07-31 Univation Technologies, L.L.C. Olefin polymerization catalyst
US6107230A (en) 1998-05-18 2000-08-22 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US6300271B1 (en) 1998-05-18 2001-10-09 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US6165929A (en) 1998-05-18 2000-12-26 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
EP1995258B1 (en) 1998-05-18 2013-08-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst composition for polymerizing monomers
US6262201B1 (en) 1998-06-19 2001-07-17 Phillips Petroleum Company Aryl substituted metallocene catalysts and their use
US6674158B2 (en) † 1998-09-03 2004-01-06 Micron Technology, Inc. Semiconductor die package having a UV cured polymeric die coating
US6294494B1 (en) 1998-12-18 2001-09-25 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization processes and products thereof
US6482905B1 (en) 1999-08-16 2002-11-19 Phillips Petroleum Company Unsymmetric unbridged bis-indenyl metallocenes and their use
US6291699B1 (en) 1999-08-24 2001-09-18 Boulder Scientific Company 2-alkyl-4-(2,6-dialkylphenyl) indenes
US6355594B1 (en) 1999-09-27 2002-03-12 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6376415B1 (en) 1999-09-28 2002-04-23 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6395666B1 (en) 1999-09-29 2002-05-28 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6274684B1 (en) 1999-10-22 2001-08-14 Univation Technologies, Llc Catalyst composition, method of polymerization, and polymer therefrom
US6548441B1 (en) 1999-10-27 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6391816B1 (en) 1999-10-27 2002-05-21 Phillips Petroleum Organometal compound catalyst
US6548442B1 (en) 1999-12-03 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal compound catalyst
US6750302B1 (en) 1999-12-16 2004-06-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6524987B1 (en) 1999-12-22 2003-02-25 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US7041617B2 (en) * 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US6576583B1 (en) 2000-02-11 2003-06-10 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst composition
US6528448B1 (en) * 2000-04-28 2003-03-04 Phillips Petroleum Company Polymerization catalyst compositions and processes to produce polymers and bimodal polymers
US6388017B1 (en) 2000-05-24 2002-05-14 Phillips Petroleum Company Process for producing a polymer composition
US6525148B1 (en) † 2000-08-18 2003-02-25 Phillips Petroleum Company Polymerization catalyst systems and processes therefor and therewith
EP1201711A1 (en) 2000-10-27 2002-05-02 ATOFINA Research Polyethylene pipe resins and production thereof
JP4020862B2 (ja) 2001-07-19 2007-12-12 ユニベーション・テクノロジーズ・エルエルシー コモノマー少量組込み触媒とコモノマー多量組込み触媒を含有する混合メタロセン触媒系
EP1425344B1 (en) 2001-08-31 2005-01-26 Dow Global Technologies Inc. Multimodal polyethylene material
EP1405866A1 (en) 2002-09-27 2004-04-07 ATOFINA Research Polyolefin production
KR100579843B1 (ko) † 2003-04-01 2006-05-12 주식회사 엘지화학 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 그의 제조방법과 이를 이용한폴리올레핀의 제조방법
US7501372B2 (en) 2003-11-21 2009-03-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for producing polyolefins in the absence of cocatalysts
US7119153B2 (en) * 2004-01-21 2006-10-10 Jensen Michael D Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (MD) elmendorf tear strength

Also Published As

Publication number Publication date
CN101283000A (zh) 2008-10-08
AU2006283495B2 (en) 2012-04-26
WO2007024773A1 (en) 2007-03-01
JP2009504901A (ja) 2009-02-05
US7312283B2 (en) 2007-12-25
ES2537556T5 (es) 2019-04-09
CN101283000B (zh) 2012-06-27
US20070043176A1 (en) 2007-02-22
AU2006283495A1 (en) 2007-03-01
KR20080050428A (ko) 2008-06-05
EP1917281B2 (en) 2019-01-09
MX2008002573A (es) 2008-04-15
KR101382090B1 (ko) 2014-04-11
EP1917281A1 (en) 2008-05-07
CA2619967C (en) 2014-04-15
EP1917281B1 (en) 2015-05-13
ES2537556T3 (es) 2015-06-09
BRPI0614936A2 (pt) 2011-04-26
CA2619967A1 (en) 2007-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008110926A (ru) Катализаторы полимеризации и способ получения бимодальных полимеров в одном реакторе
RU2008114518A (ru) Катализаторы полимеризации и способ получения полимеров с бимодальным молекулярно-массовым распределением в одном реакторе
EP0384171B1 (en) Catalysts for the polymerization of olefins.
KR100455713B1 (ko) 올레핀 중합용 다중핵 메탈로센 촉매 및 이를 이용한중합방법
US5081322A (en) Polypropylene wax and process for the production thereof
ES2484766T3 (es) Composiciones de catalizador organometálicos
JP4667901B2 (ja) 不飽和炭化水素化合物の製造方法
US6380332B1 (en) Activator system for metallocene compounds
RU2011105195A (ru) Каталитические составы, содержащие полуметаллоцены, и продукты полимеризации, полученные с их применением
RU2006129936A (ru) Двойной металлоценовый катализатор дл получения пленочных смол с хорошим сопротивлением раздиру по продольному направлению (md)
RU2002111353A (ru) Металлоорганические катилитические композиции
CA2395358A1 (en) Organometal catalyst compositions
RU2007102700A (ru) Катализаторы полимеризации для получения полимеров с низкими уровнями длинноцепной разветвленности
RU2008143238A (ru) Катализаторы полимеризации для производства полимеров с низкими степенями разветвлений с длинной цепью
EP0570982A1 (en) Catalysts and process for producing olefin polymers
US8119850B2 (en) Process for producing unsaturated hydrocarbon compound
JP4133772B2 (ja) オレフィン重合用触媒及びそれを用いたオレフィンの重合方法
US6262201B1 (en) Aryl substituted metallocene catalysts and their use
JP3572339B2 (ja) オレフィン重合体製造用触媒、その製造方法及びそれを用いたオレフィン重合体の製造方法
JP2968499B2 (ja) アンカー鎖によってキャリアと連結したメタロセンを有する触媒系
JP5417881B2 (ja) エチレン単独重合体
EP1770102A1 (en) Process for producing prepolymerized supported metallocene catalyst, the catalyst thereof and its use in the polymerization of olefin.
JPH10204114A (ja) オレフィン重合体製造用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
JP2988226B2 (ja) オレフィン重合用触媒及びオレフィンの重合方法
USH2058H1 (en) Co-catalysts for metallocene complexes in olefin polymerization reactions

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100628