RU2007131397A - Иммунологически активные составы - Google Patents
Иммунологически активные составы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007131397A RU2007131397A RU2007131397/13A RU2007131397A RU2007131397A RU 2007131397 A RU2007131397 A RU 2007131397A RU 2007131397/13 A RU2007131397/13 A RU 2007131397/13A RU 2007131397 A RU2007131397 A RU 2007131397A RU 2007131397 A RU2007131397 A RU 2007131397A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunologically active
- antigen
- composition according
- pathogen
- epitope
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/0241—Mollicutes, e.g. Mycoplasma, Erysipelothrix
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
- A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/30—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Mycoplasmatales, e.g. Pleuropneumonia-like organisms [PPLO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55572—Lipopolysaccharides; Lipid A; Monophosphoryl lipid A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55583—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6081—Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6087—Polysaccharides; Lipopolysaccharides [LPS]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (89)
1. Иммунологически активный состав для модуляции иммунитета, который содержит
(a) по меньшей мере одну ассоциированную с патогеном молекулярную структуру и
(b) по меньшей мере один носитель, эффективно доставляющий состав в организм, что приводит к модуляции иммунитета.
2. Иммунологически активный состав по п.1, отличающийся тем, что возможно содержит по меньшей мере один иммунологически активный антиген или эпитоп антигена, а модуляция представляет собой индукцию защитного иммунитета.
3. Иммунологически активный состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав дополнительно содержит по меньшей мере один иммунологически активный антиген или эпитоп антигена, а модуляция представляет собой индукцию толерантности.
4. Состав по п.2, отличающийся тем, что по меньшей мере один иммунологически активный эпитоп антигена не содержит эпитопов ускользания.
5. Состав по п.2 или 3, где иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид, белок, рекомбинантный пептид или мультипептид, рекомбинантный белок, липид, углевод, нуклеиновую кислоту или другую биологически активную молекулу, либо комбинацию любых из указанных молекул.
6. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, причем указанный пептид или белок содержит иммуномодулирующие мотивы.
7. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, причем указанный пептид или белок содержит иммуномодулирующие мотивы, которые имеют гидрофобную природу, и к ним присоединены дополнительные молекулы.
8. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, причем указанный пептид или белок содержит мотивы, которые имеют гидрофобную природу, и к ним присоединены дополнительные молекулы, способные взаимодействовать с рецептором.
9. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, причем указанный пептид или белок содержит иммуномодулирующие посттранскрипционные модификации.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что посттранскрипционные модификации выбраны из модификаций, которые содержат фрагменты углеводов и/или липидов; включают терминальное маннозилирование.
11. Состав по п.10, отличающийся тем, что указанный иммунозащитный состав обеднен терминально маннозилированными иммуномодулирующими веществами.
12. Состав по п.11, отличающийся тем, что терминально маннозилированные иммунологически активные вещества удалены из состава путем окисления, обработки ферментами или сахар-специфичного аффинного связывания.
13. Состав по п.10, отличающийся тем, что посттранскрипционные модификации включают фрагменты липидов, причем указанные фрагменты липидов удаляют путем делипидизации.
14. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, причем указанный иммунологически активный пептид или белок не содержит иммуномодулирующих посттранскрипционных модификаций.
15. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, причем указанный иммунологически активный пептид или белок не содержит последовательности аминокислот, по которой может происходить N-гликозилирование и/или присоединение липида.
16. Состав по п.2 или 3, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, причем указанный иммунологически активный пептид или белок содержит последовательность аминокислот, выбранную из последовательности, способной связываться с рецептором клеточной поверхности, опосредующим попадание в клетку или последовательности аминокислот, способной связываться с гликозаминогликанами (GAGs) поверхности клетки.
17. Состав по п.16, отличающийся тем, что последовательность аминокислот имеет многоосновную природу.
18. Состав по п.17, отличающийся тем, что указанная последовательность аминокислот имеет общую формулу ХВВХВХ, ХВВВХХВХ, ВВХХВВВХХВВ, ВВВХХВ, ВХВХВ, ВВВ, ВХВХХХВХВ или ВХВХХХХХВХВ, где В обозначает основную аминокислоту, а Х - любую другую аминокислоту.
19. Состав по п.16, отличающийся тем, что GAG-связывающую последовательность аминокислот применяют для получения антител к пептиду или белку, которые способны препятствовать связыванию патогена с поверхностью клетки.
20. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена применяют для получения антител к эпитопу, выбранных из антител которые способны препятствовать связыванию патогена с рецепторами, опосредующими попадание в клетку; способны препятствовать GAG-опосредованному связыванию патогена с поверхностями клетки; способны препятствовать GAG-опосредованному связыванию патогена с рецепторами, опосредующими попадание в клетку.
21. Состав по п.17, отличающийся тем, что последовательность многоосновных аминокислот выбрана из последовательности, которая специфично опосредуют блокировку рецептора, опосредующего попадание в клетку; последовательности антитела, к которой блокируют рецептор, который опосредует попадание в клетку.
22. Состав по п.21, отличающийся тем, что рецептор, опосредующий попадание в клетку, выбран из рецептора, который представляет собой гликозаминогликан (GAG); представляет собой рецептор, отвечающий за ускользание от иммунной системы; представляет собой DC-SIGN.
23. Состав по п.16, отличающийся тем, что иммунологически активный антигенный пептид или белок содержит последовательность аминокислот, способную связывать гликозаминогликан, выбранный из группы, состоящей из гепарина и его аналогов.
24. Состав по п.16, отличающийся тем, что иммунологически активный антигенный пептид или белок обладает комплемент-активирующей активностью, самостоятельно или в комбинации с антителами.
25. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой множество пептидов, которые соединены в единый мультипептид.
26. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена применяют для индукции антител, выбранных из антител, способных препятствовать попаданию патогена в клетку; или антител, способных связывать и активировать комплемент.
27. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена содержит по отдельности или вместе эпитопы Т- и В-клеток.
28. Состав по п.2, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена представляет собой пептид или белок, выбранный из пептида или белка, способного вызывать образование антител, которые могут препятствовать связыванию последовательностей N-гликозилирования и/или присоединения липидов с их рецепторами на клетке-хозяине; вызывать образование антител, которые могут препятствовать связыванию последовательностей N-гликозилирования и/или присоединения липидов с D-SIGN, R-SIGN или им подобными рецепторами на клетке-хозяине; или вызывать образование антител, которые могут препятствовать связыванию последовательностей N-гликозилирования и/или присоединения липидов с их рецепторами на клетке-хозяине и предотвращать или уменьшать образование IL-10.
29. Состав по п.2 или 3, отличающийся тем, что ассоциированную с патогеном молекулярную структуру выбирают из группы, включающей
(a) агониста рецептора TLR 1;
(b) агониста рецептора TLR 2;
(c) агониста рецептора TLR 3;
(d) агониста рецептора TLR 4;
(e) агониста рецептора TLR 5;
(f) агониста рецептора TLR 6;
(g) агониста рецептора TLR 7;
(h) агониста рецептора TLR 8;
(i) агониста рецептора TLR 9;
(j) агониста NOD-1;
(k) агониста NOD-2;
(l) DC-SIGN;
(m) L-SIGN и
(n) рецептора маннозы.
30. Состав по п.29, отличающийся тем, что ассоциированная с патогеном молекулярная структура представляет собой агонист NOD-1 или агонист NOD-2, и агонист NOD-1 или агонист NOD-2 выбран из группы, включающей бактериальный пептидогликан и производное бактериального пептидогликана.
31. Способ идентификации иммунологически активных пептидов, которые содержат иммунологически активный антиген или эпитоп антигена, способные индуцировать антитела, которые могут препятствовать связыванию патогенов с рецепторами, опосредующими попадание в клетку или могут препятствовать связыванию патогенов с гликозаминогликанами по п.20, включающий следующие этапы:
(a) проведение адсорбции GAG;
(b) проведение иммуноаффинной селекции и
(c) выполнение протеолитического расщепления белка или белков, выделенных путем иммуноаффинной селекции, для получения иммунологически активных пептидов.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что этап проведения адсорбции GAG выполняют путем проведения адсорбции гепарина.
33. Способ идентификации иммунологически активных пептидов, которые содержат иммунологически активный антиген или эпитоп антигена, причем указанные пептиды представляют собой мотивы, опосредующие проникновение, которые способны препятствовать связыванию патогенов с гликозаминогликанами, включающий следующие этапы:
(a) проведение адсорбции гепарина;
(b) проведение иммуноаффинной селекции и
(c) анализ информации о последовательности способом биоинформатики с использованием многоосновных линейных мотивов для идентификации мотивов, опосредующих проникновения.
34. Способ идентификации иммунологически активных белков и/или пептидов, которые содержат иммунологически активный антиген или эпитоп антигена, способные индуцировать комплемент-активирующие антитела по п.23, включающий следующие этапы: (a) осуществление связывания комплемент-фиксирующих антител с белком комплемента; (b) применение указанных антител для иммуноаффинной селекции белковых антигенов.
35. Способ по п.34 дополнительно включающий протеолитическое расщепление выделенных белковых антигенов.
36. Иммунологически активные пептиды, полученные способом по любому из пп.31-35.
37. Применение иммунологически активного пептида по п.36 для индукции защитного иммунного ответа, направленного на предотвращение или борьбу с заболеванием в организме хозяина.
38. Защитное антитело, полученное с использованием идентифицированного иммунологически активного пептида по п.36, направленное на предотвращение или борьбу с заболеванием в организме хозяина.
39. Состав по пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что молекулы присутствуют в смеси.
40. Состав по пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что молекулы химически связаны друг с другом.
41. Состав по пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что молекулы химически связаны друг с другом в виде частицы.
42. Состав по пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что молекулы химически включены в носитель.
43. Состав по пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что носитель представляет собой частицу и/или микрочастицу.
44. Состав по п.43, отличающийся тем, что микрочастицы имеют узкий диапазон распределения по размерам.
45. Состав по п.43, отличающийся тем, что микрочастицы являются пористыми.
46. Состав по п.43, отличающийся тем, что микрочастицы имеют диаметр меньше приблизительно 10 мкм, предпочтительно меньше приблизительно 5 мкм.
47. Состав по п.43, отличающийся тем, что микрочастицы изготовлены из полимера и/или биополимера.
48. Состав по п.43, отличающийся тем, что иммунологически активные антигенные эпитопы присоединены к указанным микрочастицам способом, выбранным из ковалентного и/или нековалентного присоединения.
49. Состав по п.43, отличающийся тем, что к микрочастицам присоединено более одного иммунологически активного эпитопа антигена и более одной структуры, являющейся агонистом распознающего рецептора.
50. Состав по п.49, отличающийся тем, что указанные иммунологически активные эпитопы антигенов включает по отдельности или вместе эпитопы Т- и В-клеток.
51. Состав по п.43, отличающийся тем, что к микрочастицам присоединено более одной структуры, являющейся агонистом распознающего рецептора.
52. Способ of in vivo доставки иммунологически активного состава для индукции иммунного ответа у пациента, включающий этап введения иммунологически эффективного количества состава, содержащего по меньшей мере один агонист патогенраспознающего рецептора, по п.1, причем указанный агонист патогенраспознающего рецептора связан с микрочастицами, причем микрочастицы имеют размер в том же диапазоне, что и патоген, или меньше.
53. Способ по п.52, отличающийся тем, что указанный состав содержит по меньшей мере один иммунологически активный эпитоп антигена, связанный с указанными микрочастицами.
54. Способ по п.52, отличающийся тем, что доставку in vivo используют для индукции иммунного ответа у пациента.
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что состав содержит более одного агониста патогенраспознающего рецептора.
56. Способ по п.54, отличающийся тем, что число патогенов в инфицированном животном снижается, или патоген полностью элиминирован, или проникновение патогена в клетки блокировано.
57. Способ по п.54, отличающийся тем, что введенные эпитопы могут приводить к образованию блокирующего (нейтрализующего) антитела.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что блокирующее (нейтрализующее) антитело способно активировать комплемент.
59. Способ по п.54, отличающийся тем, что блокирование эпитопов, которые способны препятствовать связыванию патогена или отдельных участков патогена с белком или рецептором, способным индуцировать IL-10, приводит к появлению защитного иммунитета.
60. Способ по п.54, отличающийся тем, что блокирование эпитопов приводит к уменьшению образования IL-10.
61. Способ по п.54, отличающийся тем, что введение указанного состава, содержащего по меньшей мере один иммунологически активный эпитоп антигена и по меньшей мере один агонист патогенраспознающего рецептора, связанные с микрочастицами, приводит к элиминации устойчивой инфекции.
62. Способ по любому из пп.52-54, отличающийся тем, что состав вводят через слизистую оболочку.
63. Способ по любому из пп.52-54, отличающийся тем, что состав вводят парентеральным путем.
64. Способ по любому из пп.52-54, отличающийся тем, что состав вводят через кожу.
65. Способ индукции защитного иммунного ответа на по меньшей мере один патоген, включающий этап введения в виде одной или нескольких доз иммунологически эффективного количества состава, содержащего один или более иммунологически активный эпитоп антигена и комбинацию агонистов патогенраспознающих рецепторов по.2, причем указанные иммунологически активный эпитоп антигена и комбинация агонистов патогенраспознающих рецепторов связаны с микрочастицами, указанные микрочастицы имеют размер в том же диапазоне, что и патоген, или меньше, а иммунный ответ включает ответы Тh1 или Тh2 либо их комбинацию.
66. Способ индукции защитного иммунного ответа на по меньшей мере один патоген, выбранный из внутриклеточного патогена, патогена, способного вызвать скрытую инфекцию, микоплазмы, включающий этап введения в виде одной или нескольких доз, иммунологически эффективного количества состава по п.1 или 2, содержащего один или более иммунологически активный эпитоп антигена, но не содержащего антигены, которые участвуют в механизмах ускользания от иммунологического контроля, а также комбинацию агонистов патогенраспознающих рецепторов, связанных с микрочастицами, причем микрочастицы имеют размер в том же диапазоне, что и патоген, или меньше.
67. Способ по п.66, отличающийся тем, что указанная микоплазма представляет собой микоплазму кур, предпочтительно Mycoplasma gallisepticum.
68. Способ по пп.52-54, 65, 66, отличающийся тем, что иммунный ответ направлен на элементы патогенного микроорганизма, которые связывают рецептор, опосредующий попадание в клетку.
69. Способ по пп.52-54, 65, 66, отличающийся тем, что иммунный ответ направлен на элементы патогенного микроорганизма, которые связывают гликозамингликаны.
70. Способ по пп.52-54, 65, 66, отличающийся тем, что иммунный ответ элиминирует клетки, зараженные патогеном.
71. Способ индукции толерантности к иммунологически активному агенту, включающий этап введения иммунологически эффективного количества состава по п.1 или 3, содержащего один или более иммунологически активный эпитоп антигена и один или более агонист патогенраспознающего рецептора, связанных с микрочастицами, причем микрочастицы имеют размер в том же диапазоне, что и патоген, или меньше.
72. Способ по п.71, отличающийся тем, что иммунологически активный агент представляет собой молекулу, белок или патоген.
73. Способ по п.71 или 72, отличающийся тем, что иммунный ответ выбран из ответа Th-reg клеток, иммунного ответа, который включает повышение образования IL-10, иммунного ответа, который включает стимуляцию регуляторного ответа, или снижение иммунных функций, или ускользание от иммунологического контроля.
74. Способ по п.72, отличающийся тем, что состав дополнительно включает иммунологически активный эпитоп антигена, имеющий гидрофобный фрагмент.
75. Способ по п.74, отличающийся тем, что гидрофобный фрагмент представляет собой фрагмент липида.
76. Способ по п.72, отличающийся тем, что состав дополнительно содержит иммунологически активный эпитоп антигена, имеющий гидрофобный фрагмент с присоединенными к нему другими молекулами.
77. Способ по п.76, отличающийся тем, что иммунологически активный фрагмент, содержащий липид, присоединен к микрочастицам независимо от иммунологически активного эпитопа антигена.
78. Способ по п.74, отличающийся тем, что иммунологически активный фрагмент, содержащий липид, имеет углеводные компоненты.
79. Способ по п.78, отличающийся тем, что наличие углеводых компонентов является результатом N-гликозилирования.
80. Способ по п.73, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена содержит мотивы, включающие по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аспарагина, треонина и серина, при этом указанные мотивы представляют собой Asp-X-Ser или Asp-X-Thr мотивы, где Х может быть любой аминокислотой, кроме пролина.
81. Способ по п.73, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена содержит мотивы, включающие по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аспарагина, треонина и серина, при этом мотивы представляют собой Asp-X-Ser или Asp-X-Thr мотивы, где Х может представлять собой любую аминокислоту, кроме пролина, и указанное антитело блокирует указанные мотивы.
82. Способ по п.73, отличающийся тем, что иммунологически активный эпитоп антигена содержит мотивы, включающие по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аспарагина, треонина и серина, при этом мотивы представляют собой Asp-X-Ser или Asp-X-Thr мотивы, где Х может представлять собой любую аминокислоту, кроме пролина, при этом эпитоп представляет собой эпитоп ускальзывания, который не используют в составе вакцины.
83. Способ получения, по существу, свободного от патогена животного, включающий этап введения животному иммунологически эффективного количества состава, содержащего по меньшей мере один агонист патогенраспознающего рецептора, связанный с микрочастицами, причем микрочастицы имеют размер в том же диапазоне, что и патоген, или меньше.
84. Способ получения по п.83, отличающийся тем, что указанный состав дополнительно содержит по меньшей мере один иммунологически активный эпитоп антигена, связанный с указанными микрочастицами.
85. Способ по п.83 или 84, отличающийся тем, что иммунный ответ, вызванный указанным составом, препятствует проникновению патогенного микроорганизма в клетку-мишень.
86. Способ по п.83 или 84, отличающийся тем, что иммунный ответ, вызванный указанным составом, направлен на гликозамингликан-связывающие элементы патогенного микроорганизма.
87. Способ по п.83 или 84, отличающийся тем, что животное выбрано из домашней птицы, предпочтительно цыпленка и млекопитающего.
88. Дендритная клетка, полученная в результате введения в указанную клетку или в организм, содержащий указанную клетку, иммунологически активного состава по любому из пп.1-3.
89. Дендритная клетка по п.88, отличающаяся тем, что указанная дендритная клетка представляет собой дендритную, выбранную из дендритной клетки цыпленка, дендритной клетки млекопитающего, дендритной клетки человека.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US64816505P | 2005-01-28 | 2005-01-28 | |
US60/648,165 | 2005-01-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007131397A true RU2007131397A (ru) | 2009-03-10 |
RU2461390C2 RU2461390C2 (ru) | 2012-09-20 |
Family
ID=36741156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007131397/10A RU2461390C2 (ru) | 2005-01-28 | 2006-01-30 | Иммунологически активные составы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9138467B2 (ru) |
EP (1) | EP1861117A4 (ru) |
JP (1) | JP5191740B2 (ru) |
KR (2) | KR101415864B1 (ru) |
CN (3) | CN107261127A (ru) |
AU (2) | AU2006207891C1 (ru) |
BR (1) | BRPI0607254A2 (ru) |
CA (1) | CA2606349C (ru) |
IL (1) | IL184907A (ru) |
MX (1) | MX2007009177A (ru) |
NZ (1) | NZ560543A (ru) |
RU (1) | RU2461390C2 (ru) |
WO (1) | WO2006081576A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200707249B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2010239463B2 (en) * | 2009-04-20 | 2016-12-08 | Galenbio, Inc. | Compositions for transfection of biomolecules into cells |
WO2014039978A2 (en) | 2012-09-10 | 2014-03-13 | Szathmary Dr Susan | Vaccine to prevent mycoplasmal infection in waterfowl |
CN105518447B (zh) * | 2013-09-09 | 2018-01-16 | 株式会社岛津制作所 | 肽片段的制备方法及该方法中使用的肽片段制备用试剂盒、以及分析方法 |
CN107407666A (zh) * | 2015-03-09 | 2017-11-28 | 株式会社岛津制作所 | 使用质谱分析的单克隆抗体的检测方法 |
CN107407665A (zh) * | 2015-03-10 | 2017-11-28 | 株式会社岛津制作所 | 用于检测单克隆抗体的样品调制用试剂盒 |
US20230053449A1 (en) | 2018-10-31 | 2023-02-23 | Novartis Ag | Dc-sign antibody drug conjugates |
RU2743363C1 (ru) * | 2020-06-03 | 2021-02-17 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ тестирования иммунологической толерантности у животных |
RU2752967C1 (ru) * | 2021-02-10 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России) | Способ индукции антигенассоциированного иммунного ответа |
WO2023010117A1 (en) * | 2021-07-30 | 2023-02-02 | William Marsh Rice University | Identification of pro- and anti-inflammatory lipids relating to immune response to medical implants |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5603960A (en) * | 1993-05-25 | 1997-02-18 | O'hagan; Derek T. | Preparation of microparticles and method of immunization |
US5801063A (en) * | 1995-05-09 | 1998-09-01 | Grandics; Peter | Device and process for the biospecific removal of heparin |
JPH11255664A (ja) | 1998-03-10 | 1999-09-21 | Ajinomoto Co Inc | 経口投与用免疫増強剤 |
US6521431B1 (en) * | 1999-06-22 | 2003-02-18 | Access Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable cross-linkers having a polyacid connected to reactive groups for cross-linking polymer filaments |
US20030232055A1 (en) * | 2000-07-31 | 2003-12-18 | Ruslan Medzhitov | Innate immune system-directed vaccines |
US20020061312A1 (en) * | 2000-07-31 | 2002-05-23 | Ruslan Medzhitov | Innate immune system-directed vaccines |
US20060142202A1 (en) * | 2000-12-08 | 2006-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Compositions and methods for targeted delivery of immune response modifiers |
US20030175287A1 (en) * | 2001-01-03 | 2003-09-18 | Yale University | Innate immune system-directed vaccines |
RU2197248C2 (ru) * | 2001-03-20 | 2003-01-27 | Травкин Олег Викторович | Лекарственный препарат, обладающий иммуномоделирующим, иммунокоррегирующим, противопаразитарным, противосклеротическим, противовирусным, противобактериальным, противогрибковым, противовоспалительным и противоопухолевым действием, и способ его приготовления |
JP2004536585A (ja) * | 2001-05-09 | 2004-12-09 | エール・ユニバーシティ | トル/インターロイキン−1受容体アダプタータンパク質(tirap) |
WO2003028661A2 (en) | 2001-10-03 | 2003-04-10 | Chiron Corporation | Adjuvanted meningococcus compositions |
FR2832410B1 (fr) * | 2001-11-19 | 2004-04-02 | Pasteur Institut | Antigene mycobacterien recombinant de type hemagglutinine de liaison a l'heparine methylee, procedes de preparation et compositions immunogenes comprenant un tel antigene |
AU2002361682A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-30 | Elizabeth Kopp | Innate immune system-directed vaccines |
MXPA01013257A (es) | 2001-12-18 | 2003-06-25 | Arturo Jimenez Bayardo | Suspension oftalmica de rofecoxib para el tratamiento de la inflamacion y el dolor ocular. |
EP1573030A2 (en) * | 2002-01-09 | 2005-09-14 | Yale University | Irak-m is a negative regulator of toll-like receptor signaling |
US20030224388A1 (en) * | 2002-01-09 | 2003-12-04 | Flavell Richard A. | RIP2: a mediator of signaling in the innate and adaptive immune systems |
SI1478327T1 (sl) * | 2002-02-22 | 2015-08-31 | Meda Ab | Metoda za zmanjšanje in zdravljenje imunosupresije, inducirane z UV-B |
CN1440812A (zh) * | 2002-02-27 | 2003-09-10 | 上海中信国健药业有限公司 | 一种使用cd137结合激动剂增强免疫应答的方法 |
US20060121460A1 (en) * | 2002-04-19 | 2006-06-08 | Yale University | Toll-like receptor 11 |
JP4860923B2 (ja) * | 2002-08-15 | 2012-01-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 免疫刺激性組成物、および免疫応答の刺激方法 |
EP2572715A1 (en) * | 2002-12-30 | 2013-03-27 | 3M Innovative Properties Company | Immunostimulatory Combinations |
US8426457B2 (en) * | 2003-03-13 | 2013-04-23 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Methods of improving skin quality |
CA2518082C (en) * | 2003-03-13 | 2013-02-12 | 3M Innovative Properties Company | Methods for diagnosing skin lesions |
WO2004091500A2 (en) * | 2003-04-10 | 2004-10-28 | 3M Innovative Properties Company | Delivery of immune response modifier compounds |
US20040265351A1 (en) * | 2003-04-10 | 2004-12-30 | Miller Richard L. | Methods and compositions for enhancing immune response |
RU2245142C1 (ru) * | 2003-07-14 | 2005-01-27 | Лимонов Виктор Львович | Иммуномодулятор |
AU2004266657B2 (en) * | 2003-08-14 | 2009-07-02 | 3M Innovative Properties Company | Lipid-modified immune response modifiers |
US8961477B2 (en) * | 2003-08-25 | 2015-02-24 | 3M Innovative Properties Company | Delivery of immune response modifier compounds |
JP2007504145A (ja) * | 2003-08-25 | 2007-03-01 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 免疫刺激性の組み合わせおよび治療 |
CA2537763A1 (en) * | 2003-09-05 | 2005-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Treatment for cd5+ b cell lymphoma |
WO2005030133A2 (en) * | 2003-09-22 | 2005-04-07 | Yale University | Treatment with agonists of toll-like receptors |
CA2543685A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-12 | 3M Innovative Properties Company | Neutrophil activation by immune response modifier compounds |
FR2863890B1 (fr) * | 2003-12-19 | 2006-03-24 | Aventis Pasteur | Composition immunostimulante |
US20050158325A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Immunomodulatory combinations |
WO2005067500A2 (en) * | 2003-12-30 | 2005-07-28 | 3M Innovative Properties Company | Enhancement of immune responses |
WO2005077408A2 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Vaxinnate Corporation | Compositions of pamps and listeria monocytogenes and methods of use |
CN101426524A (zh) * | 2004-04-28 | 2009-05-06 | 3M创新有限公司 | 用于粘膜接种疫苗的组合物和方法 |
US20060045886A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Kedl Ross M | HIV immunostimulatory compositions |
WO2006026394A2 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | 3M Innovative Properties Company | Method of eliciting an immune response against hiv |
WO2006029223A2 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-16 | Children's Medical Center Corporation | Method for stimulating the immune response of newborns |
US9107813B2 (en) | 2004-11-15 | 2015-08-18 | Derek T. O'Hagan | Immunogenic compositions containing anthrax antigen, biodegradable polymer microparticles, and polynucleotide-containing immunological adjuvant |
DK1951299T3 (da) | 2005-11-04 | 2012-04-02 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Influenzavacciner indeholdende kombinationer af partikelformige adjuvanser og immunforstærkere |
JP5806444B2 (ja) | 2005-12-02 | 2015-11-10 | ノバルティス アーゲー | 免疫原性組成物で使用するためのナノ粒子 |
JP2009527572A (ja) | 2006-02-24 | 2009-07-30 | ノバルティス アーゲー | 免疫原性組成物に使用するための生分解性ポリマーおよびカチオン性多糖を含むミクロ粒子 |
-
2006
- 2006-01-30 US US11/814,355 patent/US9138467B2/en active Active
- 2006-01-30 AU AU2006207891A patent/AU2006207891C1/en not_active Ceased
- 2006-01-30 CN CN201710316568.8A patent/CN107261127A/zh active Pending
- 2006-01-30 ZA ZA200707249A patent/ZA200707249B/xx unknown
- 2006-01-30 RU RU2007131397/10A patent/RU2461390C2/ru active
- 2006-01-30 CN CN201610091220.9A patent/CN105749264A/zh active Pending
- 2006-01-30 CA CA2606349A patent/CA2606349C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-30 WO PCT/US2006/003349 patent/WO2006081576A2/en active Application Filing
- 2006-01-30 BR BRPI0607254-2A patent/BRPI0607254A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-01-30 JP JP2007553350A patent/JP5191740B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-30 KR KR20127013421A patent/KR101415864B1/ko active IP Right Grant
- 2006-01-30 CN CNA2006800104428A patent/CN101370518A/zh active Pending
- 2006-01-30 EP EP06719946A patent/EP1861117A4/en not_active Ceased
- 2006-01-30 KR KR20077019701A patent/KR20070114727A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-01-30 MX MX2007009177A patent/MX2007009177A/es active IP Right Grant
- 2006-01-30 NZ NZ560543A patent/NZ560543A/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-07-29 IL IL184907A patent/IL184907A/en active IP Right Grant
-
2011
- 2011-02-14 AU AU2011200618A patent/AU2011200618B2/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-08-24 US US14/833,454 patent/US9603917B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200707249B (en) | 2010-08-25 |
AU2011200618A1 (en) | 2011-03-03 |
WO2006081576A2 (en) | 2006-08-03 |
AU2006207891A1 (en) | 2006-08-03 |
IL184907A (en) | 2017-11-30 |
CN101370518A (zh) | 2009-02-18 |
IL184907A0 (en) | 2007-12-03 |
AU2006207891C1 (en) | 2011-09-01 |
JP5191740B2 (ja) | 2013-05-08 |
EP1861117A4 (en) | 2009-12-09 |
WO2006081576A3 (en) | 2008-10-16 |
KR20120137346A (ko) | 2012-12-20 |
CA2606349C (en) | 2019-03-05 |
EP1861117A2 (en) | 2007-12-05 |
JP2008529976A (ja) | 2008-08-07 |
KR101415864B1 (ko) | 2014-07-09 |
NZ560543A (en) | 2012-01-12 |
BRPI0607254A2 (pt) | 2009-08-25 |
AU2006207891A2 (en) | 2009-07-16 |
CN107261127A (zh) | 2017-10-20 |
KR20070114727A (ko) | 2007-12-04 |
RU2461390C2 (ru) | 2012-09-20 |
CA2606349A1 (en) | 2006-08-03 |
AU2006207891B2 (en) | 2010-12-16 |
US9603917B2 (en) | 2017-03-28 |
US9138467B2 (en) | 2015-09-22 |
US20110117204A1 (en) | 2011-05-19 |
MX2007009177A (es) | 2008-03-10 |
CN105749264A (zh) | 2016-07-13 |
AU2011200618B2 (en) | 2012-12-13 |
US20150359870A1 (en) | 2015-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007131397A (ru) | Иммунологически активные составы | |
Bode et al. | CpG DNA as a vaccine adjuvant | |
RU2508126C2 (ru) | Композиции для иммунизации против staphylococcus aureus | |
Roozbehani et al. | Characterization of a multi-epitope peptide with selective MHC-binding capabilities encapsulated in PLGA nanoparticles as a novel vaccine candidate against Toxoplasma gondii infection | |
JP6874031B2 (ja) | アイメリアに対する免疫応答を強化するか又はアイメリア感染症を制限する組成物及び方法 | |
JP2008529976A5 (ru) | ||
JP5766894B2 (ja) | ワクチン増強剤としてのαチモシンペプチド | |
RU2570732C9 (ru) | Усиленный иммунный ответ у видов птиц | |
CN103189072B (zh) | 免疫刺激方法 | |
CN109701010B (zh) | 疫苗复合佐剂***及其在抗原中的应用 | |
Babiuk et al. | Molecular approaches to disease control | |
EP1768696B1 (en) | Adjuvancy and immune potentiating properties of natural products of onchocerca volvulus | |
CN1764473A (zh) | 矾与Th1免疫应答诱导佐剂用于增强免疫应答的用途 | |
JP2008526985A (ja) | 粘膜ワクチンの送達のためのペプチド | |
Wilson et al. | A novel triple adjuvant formulation promotes strong, Th1-biased immune responses and significant antigen retention at the site of injection | |
JP2022521410A (ja) | 最適化されたワクチン組成物およびその製造方法 | |
CN1194008C (zh) | 鹦鹉热衣原体的一种重组主要外膜蛋白及其制备方法与应用 | |
CN102643336A (zh) | 禽嗜鹦鹉热衣原体外膜蛋白N-PmpD及制备方法和应用 | |
CN105530957B (zh) | CpG寡脱氧核苷酸、包含其的免疫组合物及组合物用于制备治疗以刺激免疫反应的药物的应用 | |
RU2624503C1 (ru) | Способ профилактики вирусных болезней птиц | |
US8722030B2 (en) | Composite vaccine adjuvant | |
Aldahlawi et al. | Impacts of Saccharomyces on CD20 and CD68 Markers in Diabetic Rat Spleen Immunized with Influenza Vaccines | |
CN107261136B (zh) | 多聚磷酸钠的应用及含有多聚磷酸钠的疫苗剂 | |
US20050079181A1 (en) | Use of immunoglobulins from egg yolk to treat infections caused by parasites both in animals and in humans | |
EP3999093A1 (en) | Antigenic glycoprotein e polypeptides, compositions, and methods of use thereof |