RU2007106870A - 6Н-[1]БЕНЗОПИРАНО[4,3-b]ХИНОЛИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕННЫХ АГЕНТОВ - Google Patents

6Н-[1]БЕНЗОПИРАНО[4,3-b]ХИНОЛИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕННЫХ АГЕНТОВ Download PDF

Info

Publication number
RU2007106870A
RU2007106870A RU2007106870/04A RU2007106870A RU2007106870A RU 2007106870 A RU2007106870 A RU 2007106870A RU 2007106870/04 A RU2007106870/04 A RU 2007106870/04A RU 2007106870 A RU2007106870 A RU 2007106870A RU 2007106870 A RU2007106870 A RU 2007106870A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogen
mammal
alkyl
phenyl
compound according
Prior art date
Application number
RU2007106870/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ан-Тьен ВУ (US)
Ан-Тьен ВУ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007106870A publication Critical patent/RU2007106870A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Claims (61)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
,
где А и А' каждый независимо представляет собой ОН, Н или OR;
каждый R независимо выбирают из группы, состоящей из C1-C6 алкила, алкенила, бензила, ацила, ароила, -C(=O)-OR', сульфонила и фосфорила, где каждый R' независимо выбирают из C1-C6 алкила, С2-С7 алкенила, С2-С7 алкинила или С3-С10 циклоалкила, каждый из которых возможно замещен 1-3 заместителями, выбранными из C1-C6 алкила или галогена;
R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 пергалогеналкила, CF3, С2-С7 алкенила и C1-C6 алкокси;
R3, R4, R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, CF3, C1-C6 пергалогеналкила, C1-C6 алкила, С2-С7 алкенила, С2-С7 алкинила, С3-C7 циклоалкила, C1-C6 алкокси, CN, -СНО, ацила, фенила, арила и гетероарила;
где алкильные или алкенильные группы R3, R4, R5 и R6 каждая возможно содержит до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена, ОН, CN, трифторалкила, трифторалкокси, NO2 или фенила, где указанный фенил возможно содержит до 3 независимо выбранных групп R10;
где алкинильные группы R3, R4, R5 и R6 каждая возможно содержит до 3 заместителей, выбранных из галогена, -CN, -СНО, ацила, трифторалкила, триалкилсилила или фенила, где указанный фенил возможно содержит до 3 независимо выбранных групп R10;
где группы фенила, арила или гетероарила R3, R4, R5 и R6 каждая возможно содержит до 3 заместителей, выбранных из галогена, -CN, алкила, алкокси, перфторалкила или перфторалкокси;
каждый R10 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, С1-С6 алкила, С2-С7 алкенила, -ОН, C1-C6 алкокси, -CN, -СНО, -NO2, амино, C1-C6 алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, тиола и C1-C6 алкилтио; и
n представляет собой 0, 1, 2, или 3;
при условии, что:
по меньшей мере, один из А и А' не представляет собой Н;
если n представляет собой 0, то R3 не представляет собой галоген; и
по меньшей мере, один из R3, R4 и R5 представляет собой галоген, C1-C6 алкил, С2-С7 алкенил, С2-С7 алкинил, С3-С7 циклоалкил, C1-C6 алкокси, -CN, -СНО, ацил, фенил, арил или гетероарил;
или его N-оксид или его фармацевтически приемлемую соль или его пролекарство.
2. Соединение по п.1, в котором А и А' каждый представляет собой ОН.
3. Соединение по п.1, в котором один из А и А' представляет собой ОН, а другой из А и А' представляет собой OR.
4. Соединение по п.1, в котором один из А и А' представляет собой ОН, а другой из А и А' представляет собой O-C1-C6 алкил.
5. Соединение по п.1, в котором А и А' каждый представляет собой OR.
6. Соединение по п.5, в котором А и А' каждый представляет собой O-C1-C6 алкил.
7. Соединение по п.1, в котором один из А и А' представляет собой Н, а другой из А и А' представляет собой ОН или OR.
8. Соединение по п.1, в котором один из А и А' представляет собой Н, а другой из А и А' представляет собой ОН или O-C1-C6 алкил.
9. Соединение по любому из пп.1-8, в котором R3 и R5 каждый, независимо, представляет собой Н, галоген, C1-C6 алкил, C2-C7 алкенил, С2-С7 алкинил, -CN, -СНО, ацил или возможно замещенный фенил, как указано ранее.
10. Соединение по п.9, в котором R3 отличен от Н.
11. Соединение по любому из пп.1-8, в котором R3 представляет собой галоген, С1-С6 алкил, С2-С7 алкенил, С2-С7 алкинил, -CN, -СНО, или фенил, возможно содержащий до 3 групп, выбранных из галогена, C1-C6 алкокси, перфторалкила и CN; a R5 представляет собой Н, галоген, C1-C6 алкил, С2-С7 алкенил, С2-С7 алкинил, -CN, -СНО, или фенил, возможно содержащий до 3 групп, выбранных из галогена, C1-C6 алкокси, перфторалкила и CN.
12. Соединение по п.11, в котором указанный фенил указанного R3 возможно содержащий до 3 заместителей, выбранных из F, Cl, Br, CN, ОСН3 и CF3.
13. Соединение по любому из пп.1-8, в котором R3 представляет собой галоген, С2-С7 алкинил или -CN.
14. Соединение по любому из пп.1-8, в котором R3 и R5 каждый независимо представляет собой галоген, C2-C7 алкинил или -CN.
15. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором один из R1 и R2 представляет собой галоген.
16. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором один из R1 и R2 представляет собой фтор.
17. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором один из R1 и R2 представляет собой галоген, а другой из R1 и R2 представляет собой Н.
18. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором один из R1 и R2 представляет собой фтор, а другой из R1 и R2 представляет собой Н.
19. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором R1 и R2 каждый независимо представляет собой галоген.
20. Соединение по любому из пп.1-8. 10 или 12, в котором R1 и R2 каждый представляет собой Н.
21. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором R1 и R2 каждый независимо представляет собой фтор.
22. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором R4 представляет собой Н, галоген или -CN.
23. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12, в котором R4 представляет собой Н.
24. Соединение по любому из пп.1-8, в котором:
R3 представляет собой галоген, C1-C6 алкил, С2-С7 алкенил, C2-C7 алкинил, -CN, -СНО, или фенил, возможно содержащий до 3 групп, выбранных из галогена, C1-C6 алкокси, перфторалкила и CN;
R5 представляет собой Н, галоген, C1-C6 алкил, С2-С7 алкенил, С2-С7 алкинил, -CN, -СНО или фенил, возможно содержащий до 3 групп, выбранных из галогена, C1-C6 алкокси, перфторалкила и CN;
один из R1 и R2 представляет собой галоген; и
R4 представляет собой Н, галоген или -CN.
25. Соединение по п.2, в котором R3 представляет собой галоген, a R1, R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород.
26. Соединение по п.2, в котором R3 представляет собой ОН, a R1, R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород.
27. Соединение по п.2, в котором R3 представляет собой С2-С7 алкенил, a R1, R2, R4, R5 и R6 представляет водород.
28. Соединение по п.2, в котором R3 представляет собой CN, a R1, R2, R4, R5 и R6 представляет собой водород.
29. Соединение по п.2. в котором R3 представляет собой С2-С7 алкинил, a R1, R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород.
30. Соединение по п.6, в котором R3 представляет собой C1-C6 алкил, a R1, R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород.
31. Соединение по п.6, в котором R3 представляет собой возможно замещенный фенил, a R1, R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород.
32. Соединение по п.31, в котором указанные заместители указанного фенила выбраны из группы, состоящей из галогена, C1-C6 алкокси, перфторалкила и CN.
33. Соединение по любому из пп.1-8, 10 или 12 или 25-32, в котором n представляет собой 1.
34. Соединение по п.24, в котором n представляет собой 1.
35. Соединение, которое представляет собой:
а) 3,9-диметокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин-7-ол;
б) 7-хлор-3,9-диметокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
в) 7-бром-3,9-диметокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
г) 7-хлор-3,9-дигидрокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
д) 7-бром-3,9-дигидрокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
е) 3,9-дигидрокси-7-винил-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
ж) 3,9-дигидрокси-7-[(триметилсилил)этинил]-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
з) 3,9-дигидрокси-7-этинил-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
и) 3,9-дигидрокси-7-этил-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
к) 7-циано-3,9-дигидрокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
л) 7-(4-хлорфенил)-3,9-дигидрокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
м) 7-(4-цианофенил)-3,9-дигидрокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
н) 3,9-дигидрокси-7-(4-метоксифенил)-6Н-хромено[4,3-b]инолин;
о) 3,9-дигидрокси-7-[4-(трифторметил)фенил]-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
п) 7-(3-хлорфенил)-3,9-дигидрокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
р) 3,9-дигидрокси-7-(3-метоксифенил)-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
с) 7-(3-цианофенил)-3,9-дигидрокси-6Н-хромено[4,3-b]хинолин;
или их фармацевтически приемлемые соли, хелаты, комплексы или пролекарства.
36. Состав, содержащий соединение по п.35.
37. Состав, содержащий соединение по любому из пп.1-35.
38. Способ лечения или подавления остеопороза или подавления деминерализации костей у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
39. Способ лечения или подавления воспалительной болезни кишечника, болезни Крона, язвенного проктита или колита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
40. Способ снижения уровней холистерола, триглицеридов, липопротеина А или ЛНП, подавления или лечения холистеринемии, гиперлипидемии, сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, заболевания периферических сосудов, рестеноза или вазоспазма; или подавления повреждения сосудов у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
41. Способ обеспечения усиления восприятия или нейропротекции; или лечения или подавления сенильных деменций, болезни Альцгеймера, снижения когнитивных функций, инсульта, тревожности или нейродегенеративных заболеваний у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
42. Способ лечения или подавления заболеваний, вызванных свободными радикалами, у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
43. Способ лечения или подавления вагинальной атрофии или атрофии вульвы; атрофического вагинита; вагинальной сухости; зуда; диспареунии; дизурии; частого мочеиспускания; недержания мочи: инфекций мочевых путей у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
44. Способ лечения или подавления вазомоторных симптомов у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
45. Способ по п.44, в котором вазомоторный симптом представляет собой «приливы жара».
46. Способ контрацепции у млекопитающего, нуждающегося в такой контрацепции, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
47. Способ лечения или подавления ревматоидного артрита, остеоартрита или спондилоартропатий у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
48. Способ лечения или подавления повреждения суставов после артроскопии или хирургических операций у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
49. Способ лечения или подавления бесплодия у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
50. Способ лечения или подавления ишемии, реперфузионного повреждения, астмы, плеврита, рассеянного склероза, системной красной волчанки, миалгии, артралгии, бессонницы, раздражительности, увеита, сепсиса, геморраргического шока или диабета типа II у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
51. Способ лечения или подавления гипокальциемии, гиперкальциемии, болезни Педжета, остеомаляции, галистереза, множественной миеломы у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
52. Способ лечения или подавления доброкачественного или злокачественного аномального роста тканей, включая гипертрофию простаты, лейомиому матки, рак груди, эндометриоз, рак эндометрия, синдром поликистоза яичников, эндометриальные полипы, доброкачественную опухоль груди, аденомиоз, рак яичников, меланому, рак простаты, рак толстой кишки или рак ЦНС у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
53. Способ по п.52, в котором доброкачественный или злокачественный аномальный рост тканей представляет собой гипертрофию простаты, лейомиому матки, рак груди, рак, синдром поликистоза яичников, эндометриальные полипы, доброкачественную опухоль груди, аденомиоз, рак яичников, меланому, рак простаты, рак толстой кишки или рак ЦНС.
54. Способ по п.53, в котором рак ЦНС представляет собой глиому или астиобластому.
55. Способ лечения или подавления раков, нарушений или травм центральной нервной системы, заболевания костей, старения, воспалительных заболеваний, заболеваний периферических сосудов, аутоиммунных заболеваний, расстройства дыхания, эмфиземы, вирусного гепатита, хронического активного гепатита, туберкулеза, псориаза, респираторного дистресс-синдрома у взрослых, у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
56. Способ лечения или подавления кожной атрофии, акне или мужского облысения у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
57. Способ лечения или подавления лейкемии, абляции эндометрия, хронического заболевания почек, заболевания печени или расстройства или заболевания свертываемости крови у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении или подавлении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества одного или более соединения по любому из пп.1-35.
58. Способ получения соединение формулы IV:
Figure 00000002
в котором А и А' каждый представляет собой независимо ОН, Н или OR;
каждый R независимо выбирают из группы, состоящей из C1-C6 алкила, алкенила, бензила, ацила, ароила, -C(=O)-OR', сульфонила и фосфорила, где каждый R' независимо выбирают из C1-C6 алкила, C2-C7 алкенила, C2-C7 алкинила, или С3-С10 циклоалкила, каждый из которых возможно замещен 1-3 заместителями, выбранными из C1-C6 алкила или галогена;
R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, C1-С6 алкила, C1-C6 пергалогеналкила, CF3, C2-C7 алкенила и C1-C6 алкокси;
R3, R4, R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, CF3, C1-C6 пергалогеналкила, С1-С6 алкила, C2-C7 алкенила, С2-С7 алкинила, С3-C7 циклоалкила, C1-C6 алкокси, CN, -СНО, ацила, фенила, арила и гетероарила;
где алкильные или алкенильные группы R3, R4, R5 и R6 каждая возможно замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, ОН, CN, трифторалкила, трифторалкокси, NO2 или фенила, где указанный фенил возможно замещен 1-3 независимо выбранными группами R10;
где группа алкинила R3, R4, R5 и R6 каждая возможно замещена 1-3 заместителями, выбранными из галогена, -CN, -СНО, ацила, трифторалкила, триалкилсилила или фенила, где указанный фенил возможно замещен 1-3 независимо выбранными группами R10;
где группы фенила, арила или гетероарила R3, R4, R5 и R6 каждая возможно замещена 1-3 заместителями, выбранными из галогена, -CN, алкила, алкокси, перфторалкил или перфторалкокси;
каждый R10 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, С1-С6 алкила, С2-С7 алкенила, -ОН, C1-C6 алкокси, -CN, -СНО, -NO2, амино, C1-C6 алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, тиола, и С1-С6 алкилтио; и
n представляет собой 0, 1, 2, или 3;
при условии, что:
по меньшей мере, один из А и А' не представляет собой H;
если n представляет собой 0, то R3 не представляет собой галоген; и
по меньшей мере, один из R3, R4 и R5 представляет собой галоген, C1-C6 алкил, С2-С7 алкенил, С2-С7 алкинил, С3-С7 циклоалкил, C1-C6 алкокси, -CN, -СНО, ацил, фенил, арил или гетероарил;
или его N-оксида или его фармацевтически приемлемой соли или его пролекарства, включающий этапы:
а) получение соединение формулы II:
Figure 00000003
и;
б) взаимодействие соединения формулы II с соединением формулы III
Figure 00000004
с получением соединения формулы IV.
59. Способ по п.58, дополнительно включающий этап взаимодействия соединения формулы IV с модифицирующим реагентом с получением соединения формулы I:
Figure 00000005
где R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, CF3, C1-C6 пергалогеналкила, C1-C6 алкила, С2-С7 алкенила, С2-С7 алкинила, С3-С7 циклоалкила, C1-C6 алкокси, CN, -СНО, ацила, фенила, арила и гетероарила;
где группы алкила или алкенила R3 возможно замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, ОН, CN, трифторалкила, трифторалкокси, NO2 и фенила, где указанный фенил возможно замещен 1-3 независимо выбранными группами R10;
где группа алкинила R3 возможно замещена 1-3 заместителями, выбранными из галогена, -CN, -СНО, ацила, трифторалкила, триалкилсилила и фенила, где указанный фенил возможно замещен 1-3 независимо выбранными группами R10;
где группы фенила, арила или гетероарила R3 возможно замещены 1-3 заместителями, выбранными из галогена, -CN, алкила, алкокси, перфторалкила или перфторалкокси;
при условии, что:
по меньшей мере, один из А и А' не представляет собой Н;
если n представляет собой 0, то R3 не представляет собой галоген; и по меньшей мере, один из R3, R4 и R5 представляет собой галоген, C1-C6 алкил, С2-С7 алкенил, С2-С7 алкинил, С3-С7 циклоалкил, C1-C6 алкокси, -CN, -СНО, ацил, фенил, арил или гетероарил;
или его N-оксида или его фармацевтически приемлемой соли или его пролекарства.
60. Продукт, полученный способом по п.58.
61. Продукт, полученный способом по п.59.
RU2007106870/04A 2004-09-07 2005-09-06 6Н-[1]БЕНЗОПИРАНО[4,3-b]ХИНОЛИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕННЫХ АГЕНТОВ RU2007106870A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60776604P 2004-09-07 2004-09-07
US60/607,766 2004-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007106870A true RU2007106870A (ru) 2008-10-20

Family

ID=35677606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106870/04A RU2007106870A (ru) 2004-09-07 2005-09-06 6Н-[1]БЕНЗОПИРАНО[4,3-b]ХИНОЛИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕННЫХ АГЕНТОВ

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7354927B2 (ru)
EP (1) EP1789420A2 (ru)
JP (1) JP2008512458A (ru)
KR (1) KR20070061536A (ru)
CN (1) CN101052641A (ru)
AU (1) AU2005282554A1 (ru)
BR (1) BRPI0514974A (ru)
CA (1) CA2578164A1 (ru)
EC (1) ECSP077302A (ru)
IL (1) IL181514A0 (ru)
MX (1) MX2007002789A (ru)
NO (1) NO20071364L (ru)
RU (1) RU2007106870A (ru)
WO (1) WO2006029146A2 (ru)
ZA (1) ZA200701950B (ru)

Families Citing this family (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7291146B2 (en) 2003-09-12 2007-11-06 Minnow Medical, Inc. Selectable eccentric remodeling and/or ablation of atherosclerotic material
JP2008505095A (ja) * 2004-07-01 2008-02-21 ワイス エストロゲンリガンドとしての四環式化合物
US9713730B2 (en) 2004-09-10 2017-07-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Apparatus and method for treatment of in-stent restenosis
US8396548B2 (en) 2008-11-14 2013-03-12 Vessix Vascular, Inc. Selective drug delivery in a lumen
CA2613703A1 (en) 2005-06-28 2007-01-04 Cv Therapeutics, Inc. Abca1 elevating compounds
US20070191442A1 (en) * 2006-02-14 2007-08-16 Wyeth Aqueous Pharmaceutical Formulations of ER-beta Selective Ligands
US8019435B2 (en) 2006-05-02 2011-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Control of arterial smooth muscle tone
JP5559539B2 (ja) 2006-10-18 2014-07-23 べシックス・バスキュラー・インコーポレイテッド 身体組織に望ましい温度作用を誘発するシステム
AU2007310988B2 (en) 2006-10-18 2013-08-15 Vessix Vascular, Inc. Tuned RF energy and electrical tissue characterization for selective treatment of target tissues
WO2008049082A2 (en) 2006-10-18 2008-04-24 Minnow Medical, Inc. Inducing desirable temperature effects on body tissue
CA2672428A1 (en) * 2006-12-27 2008-07-03 Cv Therapeutics, Inc. Abca1 elevating compounds
US9623021B2 (en) * 2007-01-22 2017-04-18 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
US9604931B2 (en) 2007-01-22 2017-03-28 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
BRPI0806371A2 (pt) 2007-01-22 2011-09-13 Gtx Inc agentes ligação de receptor nuclear
KR20110104504A (ko) 2008-11-17 2011-09-22 미노우 메디컬, 인코포레이티드 조직 토폴로지의 지식 여하에 따른 에너지의 선택적 축적
EP2555699B1 (en) 2010-04-09 2019-04-03 Vessix Vascular, Inc. Power generating and control apparatus for the treatment of tissue
US9192790B2 (en) 2010-04-14 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Focused ultrasonic renal denervation
US8473067B2 (en) 2010-06-11 2013-06-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation and stimulation employing wireless vascular energy transfer arrangement
US9463062B2 (en) 2010-07-30 2016-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Cooled conductive balloon RF catheter for renal nerve ablation
US9084609B2 (en) 2010-07-30 2015-07-21 Boston Scientific Scime, Inc. Spiral balloon catheter for renal nerve ablation
US9358365B2 (en) 2010-07-30 2016-06-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Precision electrode movement control for renal nerve ablation
US9155589B2 (en) 2010-07-30 2015-10-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Sequential activation RF electrode set for renal nerve ablation
US9408661B2 (en) 2010-07-30 2016-08-09 Patrick A. Haverkost RF electrodes on multiple flexible wires for renal nerve ablation
US8974451B2 (en) 2010-10-25 2015-03-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve ablation using conductive fluid jet and RF energy
US9220558B2 (en) 2010-10-27 2015-12-29 Boston Scientific Scimed, Inc. RF renal denervation catheter with multiple independent electrodes
US9028485B2 (en) 2010-11-15 2015-05-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-expanding cooling electrode for renal nerve ablation
US9089350B2 (en) 2010-11-16 2015-07-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with RF electrode and integral contrast dye injection arrangement
US9668811B2 (en) 2010-11-16 2017-06-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Minimally invasive access for renal nerve ablation
US9326751B2 (en) 2010-11-17 2016-05-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheter guidance of external energy for renal denervation
US9060761B2 (en) 2010-11-18 2015-06-23 Boston Scientific Scime, Inc. Catheter-focused magnetic field induced renal nerve ablation
US9023034B2 (en) 2010-11-22 2015-05-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal ablation electrode with force-activatable conduction apparatus
US9192435B2 (en) 2010-11-22 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with cooled RF electrode
US20120157993A1 (en) 2010-12-15 2012-06-21 Jenson Mark L Bipolar Off-Wall Electrode Device for Renal Nerve Ablation
WO2012100095A1 (en) 2011-01-19 2012-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Guide-compatible large-electrode catheter for renal nerve ablation with reduced arterial injury
AU2012283908B2 (en) 2011-07-20 2017-02-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Percutaneous devices and methods to visualize, target and ablate nerves
AU2012287189B2 (en) 2011-07-22 2016-10-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Nerve modulation system with a nerve modulation element positionable in a helical guide
WO2013055826A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including ablation electrodes
US9420955B2 (en) 2011-10-11 2016-08-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular temperature monitoring system and method
EP2765940B1 (en) 2011-10-11 2015-08-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Off-wall electrode device for nerve modulation
US9364284B2 (en) 2011-10-12 2016-06-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of making an off-wall spacer cage
EP2768563B1 (en) 2011-10-18 2016-11-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable medical devices
WO2013059202A1 (en) 2011-10-18 2013-04-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Integrated crossing balloon catheter
CN108095821B (zh) 2011-11-08 2021-05-25 波士顿科学西美德公司 孔部肾神经消融
US9119600B2 (en) 2011-11-15 2015-09-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Device and methods for renal nerve modulation monitoring
US9119632B2 (en) 2011-11-21 2015-09-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable renal nerve ablation catheter
CN102584841B (zh) * 2011-12-16 2014-11-12 浙江工业大学 一种喹啉香豆素衍生物及其制备方法及用途
US9265969B2 (en) 2011-12-21 2016-02-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods for modulating cell function
AU2012358143B2 (en) 2011-12-23 2015-06-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Expandable balloon or an electrode pad with a heat sensing device
US9433760B2 (en) 2011-12-28 2016-09-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Device and methods for nerve modulation using a novel ablation catheter with polymeric ablative elements
US9050106B2 (en) 2011-12-29 2015-06-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Off-wall electrode device and methods for nerve modulation
US10660703B2 (en) 2012-05-08 2020-05-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve modulation devices
WO2014032016A1 (en) 2012-08-24 2014-02-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular catheter with a balloon comprising separate microporous regions
US9173696B2 (en) 2012-09-17 2015-11-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-positioning electrode system and method for renal nerve modulation
WO2014047454A2 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-cooling ultrasound ablation catheter
US10398464B2 (en) 2012-09-21 2019-09-03 Boston Scientific Scimed, Inc. System for nerve modulation and innocuous thermal gradient nerve block
EP2906135A2 (en) 2012-10-10 2015-08-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve modulation devices and methods
WO2014163987A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
WO2014143571A1 (en) 2013-03-11 2014-09-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
US9808311B2 (en) 2013-03-13 2017-11-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable medical devices
JP6139772B2 (ja) 2013-03-15 2017-05-31 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 電極パッドと共に使用するための制御ユニットおよび漏電を推定するための方法
US10265122B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Nerve ablation devices and related methods of use
EP2967734B1 (en) 2013-03-15 2019-05-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Methods and apparatuses for remodeling tissue of or adjacent to a body passage
JP2016523147A (ja) 2013-06-21 2016-08-08 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 同乗型電極支持体を備えた腎除神経バルーンカテーテル
WO2014205399A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for renal nerve ablation having rotatable shafts
US9707036B2 (en) 2013-06-25 2017-07-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for nerve modulation using localized indifferent electrodes
US9833283B2 (en) 2013-07-01 2017-12-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for renal nerve ablation
EP3019106A1 (en) 2013-07-11 2016-05-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device with stretchable electrode assemblies
EP3019105B1 (en) 2013-07-11 2017-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices for nerve modulation
CN105682594B (zh) 2013-07-19 2018-06-22 波士顿科学国际有限公司 螺旋双极电极肾脏去神经支配气囊
JP2016527959A (ja) 2013-07-22 2016-09-15 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 腎神経アブレーション用医療器具
EP3024405A1 (en) 2013-07-22 2016-06-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve ablation catheter having twist balloon
CN105473093B (zh) 2013-08-22 2019-02-05 波士顿科学国际有限公司 具有至肾神经调制球囊的改善的粘附力的柔性电路
EP3041425B1 (en) 2013-09-04 2022-04-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Radio frequency (rf) balloon catheter having flushing and cooling capability
CN105530885B (zh) 2013-09-13 2020-09-22 波士顿科学国际有限公司 具有气相沉积覆盖层的消融球囊
EP3057488B1 (en) 2013-10-14 2018-05-16 Boston Scientific Scimed, Inc. High resolution cardiac mapping electrode array catheter
US11246654B2 (en) 2013-10-14 2022-02-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible renal nerve ablation devices and related methods of use and manufacture
JP6259098B2 (ja) 2013-10-15 2018-01-10 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 医療デバイスおよび同医療デバイスを製造する方法
US9770606B2 (en) 2013-10-15 2017-09-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Ultrasound ablation catheter with cooling infusion and centering basket
CN105636538B (zh) 2013-10-18 2019-01-15 波士顿科学国际有限公司 具有柔性导线的球囊导管及其使用和制造的相关方法
WO2015061457A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Embedded thermocouple in denervation flex circuit
JP6382989B2 (ja) 2014-01-06 2018-08-29 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 耐引き裂き性フレキシブル回路アセンブリを備える医療デバイス
US11000679B2 (en) 2014-02-04 2021-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon protection and rewrapping devices and related methods of use
EP3102136B1 (en) 2014-02-04 2018-06-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Alternative placement of thermal sensors on bipolar electrode
CN105602548B (zh) * 2015-12-19 2018-11-06 江西冠能光电材料有限公司 含呋喃的电致红色发光材料及其制备的有机电致发光器件
CN106928243A (zh) * 2017-03-30 2017-07-07 毛阿龙 具有生物活性的苯并哌啶并苯胺基类化合物的制备方法
CN106967076A (zh) * 2017-03-30 2017-07-21 河南师范大学 一种具有6h‑二苯并吡喃结构化合物及其制备方法
CN106977523A (zh) * 2017-03-30 2017-07-25 河南师范大学 具有苯基并四氢吡咯结构的fshr拮抗剂及其制备方法
MD3820874T2 (ro) * 2018-07-12 2023-05-31 Lilly Co Eli Degradanți selectivi ai receptorului estrogen
CN112225744A (zh) * 2020-08-31 2021-01-15 兰州大学 一种6H-苯并吡喃并[3,4-b]喹啉类化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3518273A (en) * 1966-08-03 1970-06-30 Warner Lambert Pharmaceutical Benzopyranquinolinol derivatives and process for their production
US3518258A (en) * 1967-05-09 1970-06-30 Warner Lambert Pharmaceutical Pyrano(3,2-i)quinolizine and process for the production
US3493579A (en) * 1967-05-29 1970-02-03 Little Inc A 1,4-ethano-5h-(1)benzopyrano (3,4-b)pyridines
US3541100A (en) * 1967-12-14 1970-11-17 American Cyanamid Co Benzheteroazolo(2,3-a)isoquinolium salts
US3518272A (en) * 1968-02-05 1970-06-30 Warner Lambert Pharmaceutical Tetrahydro benzopyranoquinolines and process for their production
US3600375A (en) * 1968-03-25 1971-08-17 Dow Chemical Co Azomethanodioxocins
US3551565A (en) * 1968-04-26 1970-12-29 Geigy Chem Corp Pharmaceutical compositions and uses of oxazinoisoquinoline derivatives
US4418068A (en) * 1981-04-03 1983-11-29 Eli Lilly And Company Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
SU1051092A1 (ru) 1982-07-05 1983-10-30 Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.А.Суслова Способ получени тиохиндолинов
GB8500605D0 (en) 1985-01-10 1985-02-13 Secretary Trade Ind Brit Damped spring
JPS63238079A (ja) 1987-03-24 1988-10-04 Masatoshi Yamato キノリン系化合物、その製造法及びその化合物を有効成分とする抗癌剤
JPH0720867B2 (ja) 1987-05-26 1995-03-08 キッセイ薬品工業株式会社 骨粗鬆症治療剤
WO1989002739A1 (en) 1987-10-05 1989-04-06 Pfizer Inc. 4-aminopyridine derivatives
JPH02256667A (ja) 1988-12-27 1990-10-17 Masatoshi Yamato 縮合キノリン系化合物およびその製造方法
US5223506A (en) * 1991-06-04 1993-06-29 Glaxo Inc. Cyclic antitumor compounds
WO1994020869A1 (en) 1993-03-12 1994-09-15 Ppg Industries, Inc. Novel benzopyrans
US5428040A (en) 1993-08-31 1995-06-27 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Carbocyclic fused-ring quinolinecarboxylic acids useful as immunosuppressive agents
WO1996010015A1 (en) 1994-09-28 1996-04-04 Shaman Pharmaceuticals, Inc. Cryptolepine analogs with hypoglycemic activity
RU2191774C2 (ru) 1994-12-22 2002-10-27 Лайджэнд Фармасьютикалз Инкорпорейтед Соединения-модуляторы стероидных рецепторов и способы
EP0792292B2 (en) 1995-09-08 2009-04-15 Karo Bio Ab Estrogen receptor
US5998402A (en) * 1996-04-19 1999-12-07 American Home Products Corporation 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents
WO1998045272A1 (en) 1997-04-07 1998-10-15 Latrobe University Topoisomerase inhibitors
US7157568B1 (en) 1997-08-05 2007-01-02 American Home Products Corporation Human estrogen receptor-β
US6110962A (en) * 1998-05-12 2000-08-29 American Home Products Corporation 11-aryl-benzo[B]naphtho[2,3-D]furans and 11-aryl-benzo[B]naphtho[2,3-D]thiophenes useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
GB9814620D0 (en) 1998-07-06 1998-09-02 Karobio Ab Vasculoprotector
AU3964400A (en) 1999-04-06 2000-10-23 Akzo Nobel N.V. Selective estrogenic compounds
DE60006948T2 (de) 1999-04-09 2004-10-21 Karo Bio Ab Huddinge Antagonismus des estrogen-rezeptors-beta und knochenkrankheiten
HUP0200740A3 (en) 1999-04-16 2004-08-30 Astrazeneca Ab Estrogen receptor-betha ligands and their use
GB9913649D0 (en) 1999-06-11 1999-08-11 Karobio Ab Estrogen receptor
AU7622000A (en) 1999-10-01 2001-05-10 Institute Of Molecular And Cell Biology Compounds for the treatment of viral-mediated diseases
US7214706B2 (en) 2000-03-01 2007-05-08 Akzo Nobel N.V. Chroman derivatives as estrogenic compounds
DE60130748T2 (de) 2000-03-27 2008-07-17 N.V. Organon Nicht-steroidale tetracyclische verbindungen für östrogen-verwandte behandlungen
AU2001296119A1 (en) 2000-10-13 2002-04-22 Astrazeneca Ab Estrogen receptor-beta ligands
GB2361642A (en) 2000-10-24 2001-10-31 Karobio Ab Estrogen receptor beta (ERbeta) agonists for use in cancer treatment
JP2004515494A (ja) 2000-12-07 2004-05-27 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 治療剤
EP1341768A1 (en) 2000-12-07 2003-09-10 AstraZeneca AB Therapeutic benzimidazole compounds
JP2004524289A (ja) 2000-12-22 2004-08-12 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 治療化合物
ES2305210T3 (es) 2001-02-27 2008-11-01 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Uso de antagonistas selectivos del er-beta como contraceptivos.
JP3562481B2 (ja) * 2001-04-02 2004-09-08 株式会社村田製作所 射出成形方法および射出成形機
GB2374412A (en) 2001-04-11 2002-10-16 Karobio Ab Hypertension treatment and assay
US6559177B2 (en) * 2001-04-19 2003-05-06 Wyeth 5, 11-Dioxa-benzo[b]fluoren-10-one and 5-oxa-11-thia-benzo[b]fluoren-10-ones as estrogenic agents
US6589980B2 (en) * 2001-05-17 2003-07-08 Wyeth Substituted 10,11-benzo[b]fluoren-10-ones as estrogenic agents
HU229351B1 (en) 2001-11-19 2013-11-28 Lilly Co Eli Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
AU2002353739A1 (en) 2001-11-28 2003-06-10 Astrazeneca Ab Therapeutic compounds
UA83620C2 (ru) 2001-12-05 2008-08-11 Уайт Замещенные бензоксазолы и их аналоги как эстрогенные агенты
TW200301107A (en) 2001-12-13 2003-07-01 Wyeth Corp Substituted 6H-dibenzo[c,h]chromenes as estrogenic agents
US6903238B2 (en) * 2001-12-13 2005-06-07 Wyeth Substituted indenones as estrogenic agents
US6960607B2 (en) * 2001-12-13 2005-11-01 Wyeth Naphthyl benzoxazoles and benzisoxazoles as estrogenic agents
US6835745B2 (en) * 2002-01-15 2004-12-28 Wyeth Phenyl substituted thiophenes as estrogenic agents
WO2003061701A2 (en) 2002-01-24 2003-07-31 Wyeth Method of treating hemorrhagic shock or systemic inflammatory response syndrome
US20040002524A1 (en) 2002-06-24 2004-01-01 Richard Chesworth Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
WO2004073610A2 (en) * 2003-02-13 2004-09-02 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators
WO2004094401A1 (en) 2003-04-21 2004-11-04 Eli Lilly And Company Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
US7442812B2 (en) 2003-04-21 2008-10-28 Eli Lilly And Company Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
DE10318896A1 (de) 2003-04-22 2004-11-25 Schering Ag 8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituierte)alkyl-estra-1,3,5(10)-triene
US7279600B2 (en) 2003-05-02 2007-10-09 Wyeth Hydroxy-biphenyl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
CL2004000985A1 (es) 2003-05-16 2005-01-14 Wyeth Corp Compuestos derivados de fenilquinolinas; composicion farmaceutica, proceso de preparacion; y uso para tratar osteoporosis, enfermedad de paget, dano vascular, osteoartritis, cancer oseo, cancer ovarico, cancer prostatico, hipercolesterolemia, aterosc
US7250440B2 (en) 2003-08-12 2007-07-31 Wyeth (Hydroxyphenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime derivatives as estrogenic agents
US20070099880A1 (en) 2003-11-24 2007-05-03 Blizzard Timothy A Estrogen receptor modulators
US7157492B2 (en) 2004-02-26 2007-01-02 Wyeth Dibenzo chromene derivatives and their use as ERβ selective ligands
WO2005123757A1 (en) 2004-06-10 2005-12-29 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008512458A (ja) 2008-04-24
EP1789420A2 (en) 2007-05-30
CA2578164A1 (en) 2006-03-16
IL181514A0 (en) 2007-07-04
AU2005282554A1 (en) 2006-03-16
KR20070061536A (ko) 2007-06-13
NO20071364L (no) 2007-04-30
ECSP077302A (es) 2007-04-26
CN101052641A (zh) 2007-10-10
ZA200701950B (en) 2009-11-25
MX2007002789A (es) 2007-04-24
BRPI0514974A (pt) 2008-07-01
WO2006029146A3 (en) 2006-04-27
WO2006029146A2 (en) 2006-03-16
US7354927B2 (en) 2008-04-08
US20060052410A1 (en) 2006-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007106870A (ru) 6Н-[1]БЕНЗОПИРАНО[4,3-b]ХИНОЛИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕННЫХ АГЕНТОВ
JP2008512458A5 (ru)
RU2005139393A (ru) Фенилхинолины и их использование в качестве модуляторов рецепторов эстрогена
ES2901984T3 (es) Procedimiento para fluorar compuestos
JP2013521264A (ja) ケトベンゾフラン誘導体、その合成方法および中間体
CA2515715C (en) Methods for producing cyclic benzamidine derivatives
EA019672B1 (ru) Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола и его производных и необходимые промежуточные соединения, содержащие магний
US11512062B2 (en) Process for the synthesis of piperazinyl-ethoxy-bromophenyl derivates and their application in the production of compounds containing them
JP6705458B2 (ja) トリアゾール化合物の製造方法
JP4000433B2 (ja) ピラゾロ〔１，５−ａ〕ピリミジン誘導体
Muzalevskiy et al. Synthetic approach to alkoxy-β-(trifluoromethyl) styrenes and their application in the synthesis of new trifluoromethylated heterocycles
TW201841891A (zh) 吡啶化合物的製造方法
JP4902976B2 (ja) フッ素化された１，３−ベンゾジオキサン、その製造及び使用
JP2010502578A (ja) フェニルオキシアニリン誘導体類
JP2001335571A (ja) 無水フタル酸類の製造方法
CN105884723A (zh) 丹参酮衍生物、其制备方法及其应用
JP4552939B2 (ja) ２−置換−３−（４−テトラヒドロピラニル）−３−オキソプロパン酸エステル及びその製法
JP2013535429A (ja) 置換ベンゾフラン類の化学的製造方法
JP4239473B2 (ja) ピリドン化合物の製造法およびその中間体
JP2006213605A (ja) 面不斉ターピリジン化合物、その製造方法、及び、面不斉ターピリジン化合物を配位子として用いた金属錯体
JP2023158278A (ja) Ｎ－アセチルインドール化合物の製造方法
KR101025758B1 (ko) 신규한 베타 치환된 모리타-베일리스-힐만 에스테르의 입체선택적인 합성방법
JP2023052711A (ja) 化合物を放出する方法
CN117304094A (zh) 一种3-三氟甲基吡啶或3-二氟甲基吡啶类化合物的合成方法
JPH0586767B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20081119